JPH10204373A - Coating liquid for secondary coating - Google Patents

Coating liquid for secondary coating

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JPH10204373A
JPH10204373A JP2600097A JP2600097A JPH10204373A JP H10204373 A JPH10204373 A JP H10204373A JP 2600097 A JP2600097 A JP 2600097A JP 2600097 A JP2600097 A JP 2600097A JP H10204373 A JPH10204373 A JP H10204373A
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JP
Japan
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liquid
epoxy resin
coating
epoxy
modified
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JP2600097A
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Japanese (ja)
Inventor
Masahiro Endo
雅裕 遠藤
Shunji Kishimoto
俊司 岸本
Yoshiyuki Kawamura
良之 河村
Tatsuya Okamoto
達也 岡本
Kozo Takemura
幸三 竹村
Takashi Suda
隆 須田
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NISSHIN BOSUI KOJI KK
Dainippon Shikizai Kogyo Co Ltd
Kumagai Gumi Co Ltd
Original Assignee
NISSHIN BOSUI KOJI KK
Dainippon Shikizai Kogyo Co Ltd
Kumagai Gumi Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a coating liq. that is excellent in applicability and can form a secondary coating without being affected by water, etc. SOLUTION: This coating liq. comprises the first liq. contg. a cold-curable epoxy resin and the second liq. contg. a curing agent therefor. Examples of the epoxy resin are a bisphenol epoxy resin (e.g. one based on bisphenol A or F) and a urethane- or polysulfide-modified epoxy resin. The curing agent is selected from among aliph. polyamines (e.g. m-xylenediamine, isophoronediamine, and polyethylenepolyamine), heterocyclic polyamines, arom. polyamines (e.g. diaminodiphenylmethane), and epoxy modifications of these amines.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明はシールドトンネル等
に二次覆工を施すために用いられる塗工液に関するもの
である。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a coating liquid used for applying secondary lining to a shield tunnel or the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】シールドトンネルの構築に当っては、従
来、セグメントを用いたプレハブ構造で一次覆工を行
い、その補強、防食、蛇行修正、防水などを兼ねた仕上
げとして、コンクリートを打設して二次覆工を行ってい
る。コンクリートによる二次覆工では、必要以上に大き
なトンネルを掘削しなければならず、土砂の排出量やコ
ンクリートの使用量が多くなり、また、乾燥に長時間を
要するという問題点が指摘されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, in constructing a shield tunnel, a primary lining is conventionally performed with a prefabricated structure using segments, and concrete is cast as a finish which also serves as reinforcement, corrosion protection, meandering correction, waterproofing, and the like. Secondary lining. It has been pointed out that the secondary lining with concrete requires excavation of a tunnel larger than necessary, resulting in an increase in the amount of sediment discharged and the amount of concrete used, and a problem that drying takes a long time. .

【0003】一方、上記問題点を解決する試みもなされ
ており、例えば、コンクリートに代えて、ポリウレタン
系、その他の合成樹脂材料を使用した二次覆工材が提案
されている。当該二次覆工材によれば、コンクリート二
次覆工材による前記問題点は改善されるものの、ポリウ
レタン系二次覆工材では、イソシアネート成分を使用す
るために水との反応性が大きく、湿潤面での使用では樹
脂成分の硬化が十分に進まないという欠点があった。
[0003] On the other hand, attempts have been made to solve the above problems. For example, a secondary lining material using a polyurethane-based or other synthetic resin material instead of concrete has been proposed. According to the secondary lining material, although the above-mentioned problems caused by the concrete secondary lining material are improved, the polyurethane secondary lining material has high reactivity with water due to the use of the isocyanate component, When used on a wet surface, there is a disadvantage that the curing of the resin component does not proceed sufficiently.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、水分等の影
響を受けることなく、施工性に優れた二次覆工を形成す
ることのできる塗工液を提供することを発明が解決しよ
うとする課題とするものである。
An object of the present invention is to provide a coating liquid capable of forming a secondary lining excellent in workability without being affected by moisture or the like. The task to be done.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明に係る二次覆工用
塗工液は、常温硬化型エポキシ樹脂成分を配合した第一
液と、その硬化剤成分を含む第二液とからなることを特
徴とする。
The coating liquid for secondary lining according to the present invention comprises a first liquid containing a cold-setting epoxy resin component and a second liquid containing the curing agent component. It is characterized by.

【0006】前記エポキシ樹脂成分は、ウレタン変性エ
ポキシ樹脂またはポリサルファイド変性エポキシ樹脂で
あることが好ましい。前記第一液には、反応性希釈剤や
非反応性希釈剤等の弾性付与成分が配合されていること
が好ましい。
The epoxy resin component is preferably a urethane-modified epoxy resin or a polysulfide-modified epoxy resin. The first liquid preferably contains an elasticity-imparting component such as a reactive diluent or a non-reactive diluent.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】以下、本発明の好適な実施形態に
ついて説明する。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Preferred embodiments of the present invention will be described below.

【0008】本発明に係る二次覆工用塗工液は、シール
ドトンネルに施された一次覆工の表面をサンダー、サン
ドブラスト等の通常の前処理を行った後に施工するのが
好ましい。なお、一次覆工には格別の制限はなく、セグ
メントのプレハブ構造などでよい。
[0008] The coating solution for secondary lining according to the present invention is preferably applied after the surface of the primary lining applied to the shield tunnel is subjected to a normal pretreatment such as sander, sandblasting or the like. There is no particular limitation on the primary lining, and a prefabricated structure of the segments may be used.

【0009】本発明の塗工液において、第一液に配合さ
れるエポキシ樹脂は、常温硬化型エポキシ樹脂組成物と
して慣用されているものの中から任意に選択することが
できる。例えば、ビスフェノールA型およびビスフェノ
ールF型のようなビスフェノール型エポキシ樹脂や、ウ
レタン、ポリサルファイド等で変性した変性エポキシ樹
脂等が使用される。これらのエポキシ樹脂は単独で用い
てもよいし、二種以上混合して用いてもよい。
In the coating liquid of the present invention, the epoxy resin to be blended in the first liquid can be arbitrarily selected from those commonly used as room-temperature-curable epoxy resin compositions. For example, bisphenol type epoxy resins such as bisphenol A type and bisphenol F type, and modified epoxy resins modified with urethane, polysulfide and the like are used. These epoxy resins may be used alone or as a mixture of two or more.

【0010】第一液には、必要に応じて、グリシジルエ
ーテル、グリシジルエステル、グリシジルアミン、鎖状
脂肪族エポキサイド、脂環式エポキサイド等の反応性希
釈剤やベンジルアルコール、ノニルフェノール、ブチル
ジグリコール、ジオクチルフタレート、ジブチルフタレ
ート等の非反応性希釈剤、少量のトルエン、キシレン、
ケトン、アルコール等の溶剤、シリカ、タルク、炭酸カ
ルシウム、硫酸バリウム等の体質顔料、各種着色顔料や
水を配合することができる。第一液におけるこれらの最
大配合量は、反応性希釈剤で40%、非反応性希釈剤で
30%、体質顔料で60%、着色顔料で30%の範囲が
好ましい。
The first liquid may contain, if necessary, a reactive diluent such as glycidyl ether, glycidyl ester, glycidylamine, chain aliphatic epoxide, or alicyclic epoxide, benzyl alcohol, nonylphenol, butyldiglycol, dioctyl. Phthalate, non-reactive diluents such as dibutyl phthalate, a small amount of toluene, xylene,
Solvents such as ketones and alcohols, extenders such as silica, talc, calcium carbonate and barium sulfate, various coloring pigments, and water can be blended. The maximum blending amount of these in the first liquid is preferably 40% for the reactive diluent, 30% for the non-reactive diluent, 60% for the extender, and 30% for the color pigment.

【0011】二次覆工は、一次覆工セグメントの膨張、
収縮に対して追従することが要請され、従って、二次覆
工を構成するエポキシ組成物は弾性(可撓性)を有する
ことが好ましい。エポキシ樹脂組成物に弾性を付与する
方法としては、ウレタンやポリサルファイド等で変性し
たエポキシ樹脂を用いる方法、ポリエチレングリコール
ジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグ
リシジルエーテル等の二官能の長鎖の反応性希釈剤やジ
オクチルフタレート、ジブチルフタレート等の非反応性
希釈剤を用いる方法、アミン価の小さいポリアミドアミ
ン、ウレタン変性アミン、アルキルアミン、ヘキサメチ
レンジアミン変性物、メルカプタン系等の硬化剤を用い
る方法を例示することができる。更に、必要に応じてア
クリル樹脂やアクリル樹脂エマルジョン等の弾性付与成
分を用いてもよい。
[0011] The secondary lining is an expansion of the primary lining segment,
It is required to follow shrinkage, and therefore, the epoxy composition constituting the secondary lining preferably has elasticity (flexibility). As a method of imparting elasticity to the epoxy resin composition, a method using an epoxy resin modified with urethane or polysulfide, polyethylene glycol diglycidyl ether, a bifunctional long-chain reactive diluent such as polypropylene glycol diglycidyl ether or Examples include a method using a non-reactive diluent such as dioctyl phthalate and dibutyl phthalate, a method using a polyamidoamine having a small amine value, a urethane-modified amine, an alkylamine, a hexamethylenediamine-modified product, and a mercaptan-based curing agent. it can. Further, if necessary, an elasticity-imparting component such as an acrylic resin or an acrylic resin emulsion may be used.

【0012】第二液に配合される硬化剤成分は、従来常
温硬化型エポキシ樹脂組成物の硬化剤として使用されて
いるもの、例えば、メタキシレンジアミン、イソホロン
ジアミン、ポリエチレンポリアミン等の脂肪族ポリアミ
ン、複素環式ポリアミン、ジアミノジフェニルメタン等
の芳香族ポリアミン、また、これらをエポキシで変性し
たアミン類等の中から任意に選択することができる。こ
れらの硬化剤は単独で用いてもよいし、二種以上混合し
て用いてもよい。また、必要に応じて、フェノール、ビ
スフェノールA、サリチル酸、トリス(ジメチルアミノ
メチル)フェノール等の硬化促進剤や、第一液に配合さ
れる非反応性希釈剤、少量の溶剤、体質顔料、着色顔料
や水を配合してもよい。第二液におけるこれらの最大配
合量は、硬化促進剤で10%、非反応性希釈剤で30
%、体質顔料で60%、着色顔料で30%の範囲が好ま
しい。
[0012] The curing agent component blended in the second liquid includes those conventionally used as curing agents for cold-setting epoxy resin compositions, for example, aliphatic polyamines such as meta-xylene diamine, isophorone diamine, and polyethylene polyamine; It can be arbitrarily selected from aromatic polyamines such as heterocyclic polyamines and diaminodiphenylmethane, and amines obtained by modifying these with epoxy. These curing agents may be used alone or as a mixture of two or more. In addition, if necessary, a curing accelerator such as phenol, bisphenol A, salicylic acid, tris (dimethylaminomethyl) phenol, a non-reactive diluent incorporated in the first liquid, a small amount of a solvent, an extender, a coloring pigment And water may be blended. These maximum loadings in the second liquid are 10% for the curing accelerator and 30% for the non-reactive diluent.
%, 60% for the extender pigment, and 30% for the color pigment.

【0013】第一液と第二液とは、電動撹拌機またはス
タティックミキサー等の混合手段により混合した後、ス
プレー塗装する。第一液に対する第二液の混合量は、第
一液に配合されているエポキシ樹脂組成物を硬化するの
に十分な量とし、第一液と第二液の比率は一般に、1:
1〜5:1程度である。
The first liquid and the second liquid are mixed by a mixing means such as an electric stirrer or a static mixer, and then spray-coated. The mixing amount of the second liquid with respect to the first liquid is an amount sufficient to cure the epoxy resin composition mixed in the first liquid, and the ratio of the first liquid and the second liquid is generally 1: 1:
It is about 1 to 5: 1.

【0014】本発明の塗工液によりトンネルの二次覆工
を行う場合、必要に応じて予め一次覆工表面に、エポキ
シ系塗料による下地との接着性改良のためのプライマー
塗装や不陸修正のためのパテ材、素地調整材を被覆して
もよい。
When the secondary lining of the tunnel is performed by using the coating liquid of the present invention, if necessary, the primary lining surface is coated with a primer or epoxy resin for improving the adhesion to the base with an epoxy-based paint. May be coated with a putty material and a base material.

【0015】プライマーは、一液型エポキシ系塗料、二
液型エポキシ塗料のいずれでもよく、水、トルエン、キ
シレン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、アセトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルグリコ
ールアセテート、エチルグリコールアセテート等の溶剤
で希釈して用いてもよい。
The primer may be either a one-pack type epoxy paint or a two-pack type epoxy paint. Water, toluene, xylene, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, acetone, ethyl acetate, butyl acetate, methyl glycol acetate, ethyl glycol acetate May be used after being diluted with a solvent such as

【0016】一液型エポキシ塗料としては、例えば、ケ
チミンを配合したエポキシ系塗料がもちいられる。ま
た、二液型エポキシ塗料の例としては、第一液として一
般に常温硬化型のビスフェノール型エポキシ樹脂が用い
られ、第二液としては、常温硬化型エポキシ樹脂硬化剤
として慣用されているメタキシレンジアミン、イソホロ
ンジアミン、ポリエチレンポリアミン等の脂肪族ポリア
ミン、複素環式ポリアミン、ジアミノジフェニルメタン
等が用いられる。上記プライマー用エポキシ系塗料に
は、上記の成分に加え、さらに通常のエポキシ系塗料に
慣用されている体質顔料、着色顔料、改質剤等の添加剤
を配合することができる。
As the one-pack type epoxy paint, for example, an epoxy paint containing ketimine is used. Further, as an example of a two-pack type epoxy coating, a cold-curable bisphenol-type epoxy resin is generally used as the first liquid, and a meta-xylenediamine commonly used as a cold-setting epoxy resin curing agent is used as the second liquid. And aliphatic polyamines such as isophorone diamine and polyethylene polyamine, heterocyclic polyamines, diaminodiphenylmethane and the like. In addition to the above components, additives such as extender pigments, coloring pigments, and modifiers commonly used in ordinary epoxy paints can be added to the epoxy paint for primer.

【0017】パテ材および素地調整材としては、二液型
のエポキシ樹脂組成物を用い、ビスフェノールA型、ビ
スフェノールF型のようなビスフェノールエポキシ樹脂
やウレタン、ポリサルファイド等で変性されたエポキシ
樹脂を主成分とした第一液と、常温硬化型エポキシ樹脂
組成物の硬化剤を主成分とした第二液とを混合して使用
する。これらのパテ材、素地調整材は、前記した弾性を
有するエポキシ樹脂成分を含有することが好ましく、更
に、体質顔料、着色顔料、改質剤等の添加剤を配合して
もよい。
As the putty material and the base material, a two-pack type epoxy resin composition is used, and a bisphenol epoxy resin such as bisphenol A type or bisphenol F type or an epoxy resin modified with urethane or polysulfide is used as a main component. And a second liquid containing a curing agent of a room temperature-curable epoxy resin composition as a main component. It is preferable that these putty materials and the base material include the above-described epoxy resin component having elasticity, and may further include additives such as extender pigments, color pigments, and modifiers.

【0018】上記プライマー、パテ材、および素地調整
材は、刷毛、ローラー、エアレス塗装機、へら等の塗工
具により、所望の膜厚に塗布する。なお、パテ材中にガ
ラスクロスやカーボンクロスを貼着することにより、水
分の侵入防止と塗膜の強度向上を図ることも望ましい。
The primer, the putty material, and the base material are applied to a desired film thickness with a coating tool such as a brush, a roller, an airless coating machine, and a spatula. In addition, it is also desirable to adhere a glass cloth or a carbon cloth to the putty material to prevent moisture from entering and improve the strength of the coating film.

【0019】このようにして、エポキシ樹脂組成物を主
成分とする1〜10mm厚の塗膜により二次覆工が形成
され、当該塗膜は、一次覆工としてのコンクリートセグ
メントに対する接着強度が湿潤面でも15kgf/cm
2 以上でコンクリート破断し、塗膜強度(ショアD硬
度)が40以上、耐衝撃性が50kg−cm以上、耐磨
耗性が80mg以下、透水性が0.01g以下、およ
び、背面水圧試験にて異常なしとの性能が得られ、従来
のコンクリートによる二次覆工以上の耐衝撃性、耐磨耗
性、非透水性を示すものである。
In this manner, the secondary coating is formed by the coating film having a thickness of 1 to 10 mm mainly composed of the epoxy resin composition, and the coating film has a wet adhesion strength to the concrete segment as the primary coating. 15kgf / cm
Concrete breaks at 2 or more, coating strength (Shore D hardness) is 40 or more, impact resistance is 50 kg-cm or more, abrasion resistance is 80 mg or less, water permeability is 0.01 g or less, and back pressure test It shows that there is no abnormalities, and it shows impact resistance, abrasion resistance and water impermeability more than the conventional secondary lining with concrete.

【0020】[0020]

【実施例】続いて、実施例により本発明を詳述する。Next, the present invention will be described in detail with reference to examples.

【0021】〔二次覆工の施工〕実施例1 シールドトンネルにコンクリート系セグメントを用いた
円形プレハブ構造の一次覆工を施工した後、この表面を
水洗し、ウエス等で表面水分を拭いた後、表1に示す組
成のプライマーの第一液と第二液を重量比1:1で混合
し、ローラー刷毛で塗装後、直ちに表2に示す組成の素
地調整材の第一液と第二液および骨材を重量比で4.
3:0.7:8.0の割合で混合し、スプレーで1kg
/m2 になるように塗装した。
[Execution of secondary lining] Example 1 After the primary lining of a circular prefabricated structure using a concrete segment in a shield tunnel, the surface was washed with water and the surface moisture was wiped off with a rag or the like. The first liquid and the second liquid of the primer having the composition shown in Table 1 were mixed at a weight ratio of 1: 1. After coating with a roller brush, the first liquid and the second liquid of the base conditioner having the composition shown in Table 2 were immediately obtained. And aggregate in weight ratio of 4.
Mix at a ratio of 3: 0.7: 8.0 and spray 1kg
/ M 2 .

【0022】[0022]

【表1】(水系プライマー) 成 分 組 成 比 第一液 エポキシ樹脂エマルジョン 100第二液 変性ポリアミドアミン 25 水 75[Table 1] (Water-based primer) Component composition Composition ratio First liquid epoxy resin emulsion 100 Second liquid modified polyamidoamine 25 Water 75

【0023】[0023]

【表2】(弾性タイプ素地調整材) 成 分 組 成 比 第一液 エポキシ樹脂エマルジョン 20 アクリル樹脂エマルジョン 80第二液 変性ポリアミドアミン 25 水 75骨 材 ポルトランドセメント 50 珪砂 50[Table 2] (Elastic type base material) Component composition Composition ratio First liquid epoxy resin emulsion 20 Acrylic resin emulsion 80 Second liquid modified polyamidoamine 25 Water 75 Aggregate Portland cement 50 Silica sand 50

【0024】素地調整材の施工後、1日経過後、室温
(20℃)で表3に示すパテ材の第一液と第二液を重量
比1:1で混合し、0.5kg/m2 になるようにゴム
ベラで塗装し、気泡を抜きながら、ガラスクロス#23
0を貼付けた。次に、同じ塗料で0.8kg/m2 の目
止めを行った。室温(20℃)で1日硬化後、表4に示
す弾性エポキシ樹脂組成物(上塗り塗料)を0.4kg
/m2 塗装し、タレや凹凸のない平滑で均一な塗膜を得
た。図1は塗膜の断面図であり、塗膜全体の厚みは約
1.5mmであった。
One day after the application of the base material, the first liquid and the second liquid of the putty material shown in Table 3 were mixed at room temperature (20 ° C.) at a weight ratio of 1: 1 to obtain 0.5 kg / m 2. Paint with a rubber spatula so that it becomes a glass cloth while removing air bubbles.
0 was pasted. Next, a filling of 0.8 kg / m 2 was performed with the same paint. After curing at room temperature (20 ° C.) for one day, 0.4 kg of the elastic epoxy resin composition (top coat) shown in Table 4 was applied.
/ M 2 to obtain a smooth and uniform coating film without sagging or unevenness. FIG. 1 is a cross-sectional view of the coating film, and the thickness of the entire coating film was about 1.5 mm.

【0025】[0025]

【表3】(パテ材) 成 分 組 成 比 第一液 ビスフェノールA型エポキシ樹脂 40 ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル 20 炭酸カルシウム 30 ルチル型酸化チタン 5 カーボン 0.1 添加剤(無機系揺変剤) 4.9第二液 メタキシレンジアミンエポキシ変性物 15 ポリアミドアミン 15 ベンジルアルコール 15 炭酸カルシウム 45 酸化チタン 5 添加剤(無機系揺変剤) 5[Table 3] (Putty material) Composition ratio First liquid bisphenol A type epoxy resin 40 Polyethylene glycol diglycidyl ether 20 Calcium carbonate 30 Rutile type titanium oxide 5 Carbon 0.1 Additive (inorganic thixotropic agent) 4 .9 second liquid meta-xylene diamine epoxy modified product 15 polyamidoamine 15 benzyl alcohol 15 calcium carbonate 45 titanium oxide 5 additive (inorganic thixotropic agent) 5

【0026】[0026]

【表4】(上塗り塗料) 成 分 組 成 比 第一液 ビスフェノールA型エポキシ樹脂 50 ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル 25 沈降性硫酸バリウム 10 ルチル型酸化チタン 4.6 カーボン 0.1 添加剤(無機系揺変剤) 5 添加剤(消泡剤) 0.3第二液 メタキシレンジアミンエポキシ変性物 50 ベンジルアルコール 10 タルク 35 酸化チタン 3 添加剤(無機系揺変剤) 2(Table 4) (Top coating) Component composition Composition ratio First liquid Bisphenol A type epoxy resin 50 Polyethylene glycol diglycidyl ether 25 Precipitable barium sulfate 10 Rutile type titanium oxide 4.6 Carbon 0.1 Additive (inorganic type 5) Additive (antifoaming agent) 0.3 Second liquid meta-xylene diamine epoxy modified product 50 Benzyl alcohol 10 Talc 35 Titanium oxide 3 Additive (inorganic thixotropic agent) 2

【0027】実施例2 実施例1と同様の一次覆工を施工した後、この表面を水
洗し、ウエスで表面の水分を拭き取った後、表5に示す
溶剤系プライマーの第一液と第二液を重量比1:1で混
合し、ローラー刷毛で塗装した。次いで、表6に示す素
地調整材の第一液と第二液および骨材を重量比で4.
3:0.7:8.0の割合で混合し、1kg/m2 にな
るようにスプレー塗装した。
Example 2 After the same primary lining as in Example 1 was applied, the surface was washed with water and the surface was wiped off with a rag, and then the first and second solvent-based primers shown in Table 5 were used. The liquids were mixed at a weight ratio of 1: 1 and painted with a roller brush. Next, the first liquid, the second liquid, and the aggregate of the base material shown in Table 6 were used in a weight ratio of 3.
The mixture was mixed at a ratio of 3: 0.7: 8.0 and spray-coated so as to be 1 kg / m 2 .

【0028】[0028]

【表5】(溶剤系プライマー) 成 分 組 成 比 第一液 ビスフェノールA型エポキシ樹脂 50 (エポキシ当量:約450) キシレン 25 ノルマルブタノール 25第二液 変性ポリアミドアミン 50 キシレン 25 ノルマルブタノール 25[Table 5] (Solvent-based primer) Component composition Composition ratio First liquid bisphenol A type epoxy resin 50 (Epoxy equivalent: about 450) Xylene 25 Normal butanol 25 Second liquid modified polyamidoamine 50 Xylene 25 Normal butanol 25

【0029】[0029]

【表6】(弾性タイプ素地調整材) 成 分 組 成 比 第一液 エポキシ樹脂エマルジョン 20 アクリル樹脂エマルジョン 80第二液 変性脂肪族ポリアミン 25 水 75骨 材 ポルトランドセメント 50 珪砂 50[Table 6] (Elastic type base material) Component composition Composition ratio First liquid epoxy resin emulsion 20 Acrylic resin emulsion 80 Second liquid modified aliphatic polyamine 25 Water 75 Aggregate Portland cement 50 Silica sand 50

【0030】素地調整材の施工後、1日経過した後、室
温(20℃)で表7に示すパテ材の第一液と第二液を重
量比1:1で混合し、0.5kg/m2 になるようにゴ
ムベラで施工後、気泡を抜きながら、ガラスクロス#2
30を貼り付けた。次に、同じ塗料で1.0kg/m2
で目止めをした。室温(20℃)で1日硬化後、表8に
示すポリサルファイド変性弾性エポキシ樹脂組成物(上
塗り塗料)を0.6kg/m2 塗装し、タレや凹凸のな
い平滑で均一な塗膜を得た。塗膜全体の厚みは約2mm
であった。
One day after the application of the base material, the first liquid and the second liquid of the putty material shown in Table 7 were mixed at a room temperature (20 ° C.) at a weight ratio of 1: 1 and 0.5 kg / after construction in a rubber spatula so that m 2, while unplug the air bubbles, glass cloth # 2
30 was pasted. Next, with the same paint, 1.0 kg / m 2
Was stopped by. After curing at room temperature (20 ° C.) for one day, the polysulfide-modified elastic epoxy resin composition (top coating) shown in Table 8 was applied at 0.6 kg / m 2 to obtain a smooth and uniform coating film without sagging or unevenness. . The thickness of the entire coating is about 2mm
Met.

【0031】[0031]

【表7】(パテ材) 成 分 組 成 比 第一液 ポリサルファイド変性エポキシ樹脂 40 ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル 20 炭酸カルシウム 30 ルチル型酸化チタン 5 カーボン 0.1 添加剤(無機系揺変剤) 4.9第二液 メタキシレンジアミンエポキシ変性物 15 ポリアミドアミン 15 ベンジルアルコール 15 炭酸カルシウム 45 酸化チタン 5 添加剤(無機系揺変剤) 5TABLE 7 (putty) Ingredient pair formation ratio first liquid polysulfide-modified epoxy resin 40 Polyethylene glycol diglycidyl ether 20 Calcium carbonate 30 rutile titanium oxide 5 Carbon 0.1 additive (inorganic thixotrope) 4. 9 Second liquid meta-xylene diamine epoxy modified product 15 Polyamide amine 15 Benzyl alcohol 15 Calcium carbonate 45 Titanium oxide 5 Additive (inorganic thixotropic agent) 5

【0032】[0032]

【表8】(上塗り塗料) 成 分 組 成 比 第一液 ポリサルファイド変性エポキシ樹脂 50 ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル 25 沈降性硫酸バリウム 10 ルチル型酸化チタン 4.6 カーボン 0.1 添加剤(無機系揺変剤) 5 添加剤(消泡剤) 0.3第二液 メタキシレンジアミンエポキシ変性物 55 ベンジルアルコール 5 タルク 35 酸化チタン 3 添加剤(無機系揺変剤) 2TABLE 8 (top coating) Ingredient pair formation ratio first liquid polysulfide-modified epoxy resin 50 Polyethylene glycol diglycidyl ether 25 precipitated barium sulfate 10 rutile titanium oxide 4.6 Carbon 0.1 additive (inorganic thixotropic 5) Additive (antifoaming agent) 0.3 Second liquid meta-xylenediamine epoxy modified product 55 Benzyl alcohol 5 Talc 35 Titanium oxide 3 Additive (inorganic thixotropic agent) 2

【0033】実施例3 実施例2において、上塗り塗料として表9に示すウレタ
ン変性弾性エポキシ樹脂組成物を0.6kg/m2 塗装
した以外は実施例2と同様にして、厚さ約2mmで、平
滑で均一な二次覆工塗膜を得た。
Example 3 The procedure of Example 2 was repeated, except that the urethane-modified elastic epoxy resin composition shown in Table 9 was applied at 0.6 kg / m 2 as an overcoating material. A smooth and uniform secondary coating film was obtained.

【0034】[0034]

【表9】(ウレタン変性弾性エポキシ塗料) 成 分 組 成 比 第一液 ウレタン変性エポキシ樹脂 50 ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル 25 沈降性硫酸バリウム 10 ルチル型酸化チタン 4.6 カーボン 0.1 添加剤(無機系揺変剤) 5 添加剤(消泡剤) 0.3第二液 メタキシレンジアミンエポキシ変性物 55 ベンジルアルコール 5 タルク 35 酸化チタン 3 添加剤(無機系揺変剤) 2[Table 9] (Urethane-modified elastic epoxy paint) Composition ratio First liquid urethane-modified epoxy resin 50 Polyethylene glycol diglycidyl ether 25 Precipitable barium sulfate 10 Rutile type titanium oxide 4.6 Carbon 0.1 Additive (inorganic) System thixotropic agent) 5 Additive (antifoaming agent) 0.3 Second liquid metaxylenediamine epoxy modified product 55 Benzyl alcohol 5 Talc 35 Titanium oxide 3 Additive (inorganic thixotropic agent) 2

【0035】比較例1 JIS R 5201に準拠したモルタル板上に、厚さ40mmに
なるようにポルトランドセメント、豊浦標準砂および水
を520:1040:338の割合で混合したセメント
を塗り、室温(20℃)で28日間養生した。
Comparative Example 1 On a mortar board conforming to JIS R 5201, a cement obtained by mixing Portland cement, Toyoura standard sand and water at a ratio of 520: 1040: 338 was applied so as to have a thickness of 40 mm. C) for 28 days.

【0036】比較例2 実施例1と同様の一次覆工を施工した後、この表面を水
洗し、ウエスで表面の水分を拭き取った後、表10に示
すウレタン塗料の第一液と第二液を重量比1:1で混合
し、ローラー刷毛で塗工膜厚1.5mmになるように塗
装して、平滑で均一な塗膜を得た。
Comparative Example 2 After the same primary lining as in Example 1 was applied, the surface was washed with water and the surface was wiped off with a rag, and then the first and second liquids of the urethane paint shown in Table 10 were obtained. Was mixed at a weight ratio of 1: 1 and applied with a roller brush to a coating thickness of 1.5 mm to obtain a smooth and uniform coating film.

【0037】[0037]

【表10】(ウレタン塗料) 成 分 組 成 比 第一液 3,3'- ジクロロ-4,4'-ジアミノ フェニルメタン変性物 45 ジオクチルフタレート 15 シリカ 35 ルチル型酸化チタン 4.8 カーボン 0.1 シリコーン系消泡剤 0.1第二液 変性トリレンジイソシアネート 100[Table 10] (Urethane paint) Component composition Ratio 1st liquid 3,3'-dichloro-4,4'-diaminophenylmethane modified product 45 dioctyl phthalate 15 silica 35 rutile type titanium oxide 4.8 carbon 0.1 Silicone defoamer 0.1 Second liquid modified tolylene diisocyanate 100

【0038】比較例3 実施例1と同様の一次覆工を施工した後、この表面を水
洗し、ウエスで表面の水分を拭き取った後、表11に示
すポリエステル樹脂プライマーの第一液と第二液を重量
比100:2で混合し、ローラー刷毛で0.15kg/
2 になるように塗装した。
Comparative Example 3 After the same primary lining as in Example 1 was applied, the surface was washed with water and the surface was wiped off with a waste cloth. The solution was mixed at a weight ratio of 100: 2, and 0.15 kg /
It was painted in such a way as to provide in m 2.

【0039】[0039]

【表11】(ポリエステル樹脂プライマー) 成 分 組 成 比 第一液 不飽和ポリエステル樹脂液(触媒含有)100第二液 有機過酸化物 100[Table 11] (Polyester resin primer) Component composition Composition ratio First liquid unsaturated polyester resin liquid (containing catalyst) 100 Second liquid organic peroxide 100

【0040】6時間経過してプライマーが硬化した後、
室温(20℃)で表12に示すパテ材の第一液と第二液
を重量比100:1.5で混合し、1.0kg/m2
なるようにゴムベラで塗装した。
After the primer has cured after 6 hours,
At room temperature (20 ° C.), the first liquid and the second liquid of the putty material shown in Table 12 were mixed at a weight ratio of 100: 1.5, and the mixture was coated with a rubber spatula to 1.0 kg / m 2 .

【0041】[0041]

【表12】(ポリエステル樹脂パテ材) 成 分 組 成 比 第一液 不飽和ポリエステル樹脂液(触媒含有) 50 タルク 50第二液 有機過酸化物 100Table 12 (polyester resin putty) Ingredient pair formation ratio first liquid unsaturated polyester resin solution (catalyst-containing) 50 Talc 50 second liquid organic peroxides 100

【0042】6時間経過してパテ材が硬化した後、室温
(20℃)で表13に示すポリエステル樹脂の第一液と
第二液を重量比100:2で混合し、0.5kg/m2
になるようにローラー刷毛で塗装した。その後、ガラス
マット#450(450g/m2 )を皺ができないよう
に貼り付けた。次いで、前記混合調製したポリエステル
樹脂塗料を0.6kg/m2 になるように脱泡ローラー
にて気泡を抜きながら塗装した。1日経過してポリエス
テル樹脂が硬化した後、再度、前記混合調製したポリエ
ステル樹脂塗料を0.2kg/m2 になるようにローラ
ー刷毛にて塗装して、平滑で均一な塗膜を得た。
After the putty material has been cured after 6 hours, the first liquid and the second liquid of the polyester resin shown in Table 13 are mixed at a room temperature (20 ° C.) in a weight ratio of 100: 2, and 0.5 kg / m 2. Two
Was painted with a roller brush. Thereafter, a glass mat # 450 (450 g / m 2 ) was stuck so as to prevent wrinkles. Next, the polyester resin paint prepared as described above was applied so as to be 0.6 kg / m 2 while removing bubbles with a defoaming roller. One day later, after the polyester resin was cured, the mixed and prepared polyester resin paint was applied again with a roller brush so as to be 0.2 kg / m 2 to obtain a smooth and uniform coating film.

【0043】[0043]

【表13】(ポリエステル樹脂) 成 分 組 成 比 第一液 不飽和ポリエステル樹脂液(触媒含有)100第二液 有機過酸化物 100[Table 13] (Polyester resin) Component composition Ratio First liquid Unsaturated polyester resin liquid (containing catalyst) 100 Second liquid Organic peroxide 100

【0044】比較例4 実施例1と同様の一次覆工を施工した後、この表面を水
洗し、ウエスで表面の水分を拭き取った後、表14に示
す高強度樹脂モルタルの第一液、第二液および骨材を重
量比2:1:6で混合し、コテで塗工膜厚3.0mmに
なるように塗装して、平滑で均一な塗膜を得た。
Comparative Example 4 After the same primary lining as in Example 1 was applied, the surface was washed with water and the surface was wiped off with a rag, and then the first liquid of the high-strength resin mortar shown in Table 14 was prepared. The two liquids and the aggregate were mixed at a weight ratio of 2: 1: 6, and coated with a trowel so as to have a coating thickness of 3.0 mm to obtain a smooth and uniform coating film.

【0045】[0045]

【表14】(高強度樹脂モルタル) 成 分 組 成 比 第一液 ビスフェノールA型エポキシ樹脂 80 アルキル(C12−13)グリシジルエーテル 18 添加剤(無機系揺変剤) 1.7 添加剤(消泡剤) 0.3第二液 メタキシレンジアミンエポキシ変性物 55 ポリアミドアミン 30 ベンジルアルコール 15骨 材 珪砂 100[Table 14] (high-strength resin mortar) Ingredient pair formation ratio first liquid bisphenol A type epoxy resin 80 alkyl (C12-13) glycidyl ether 18 additive (inorganic thixotropic agent) 1.7 additives (defoaming 0.3) second liquid metaxylenediamine epoxy modified product 55 polyamidoamine 30 benzyl alcohol 15 aggregate silica sand 100

【0046】〔二次覆工塗膜の性能試験〕 テスト(1) 上記実施例1〜3および比較例2〜4で得られた塗膜が
硬化した後(一週間)、湿潤面への接着性を建研式の引
っ張り試験で実施した。試験結果を表15に示すが、同
表における記号の意味は次の通りである。また、括弧内
の数値は接着強度を示す。 ○・・・コンクリート凝集破壊 ×・・・塗膜面の界面剥離
[Performance Test of Secondary Coating Film] Test (1) After the coating films obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 2 to 4 were cured (one week), they were bonded to a wet surface. The test was conducted by a Kenken-type tensile test. The test results are shown in Table 15, and the meanings of the symbols in the table are as follows. Numerical values in parentheses indicate adhesive strength. ○ ・ ・ ・ Concrete cohesive failure × ・ ・ ・ Interfacial peeling of coating film surface

【0047】次に、以下の強度試験を実施するため、JI
S R 5201に準拠したモルタル板上に上記実施例および比
較例と同様の塗膜を形成し、一週間後にテストした。そ
の結果を併せて表15に示す。
Next, in order to carry out the following strength test, JI
The same coating film as in the above Examples and Comparative Examples was formed on a mortar plate based on SR 5201, and tested one week later. Table 15 also shows the results.

【0048】テスト(2) JIS K 5400によりデュポン衝撃試験を行った。表15に
おける記号の意味は次の通りである。 ○・・・異常なし ×・・・亀裂の発生
Test (2) A DuPont impact test was performed according to JIS K5400. The meanings of the symbols in Table 15 are as follows. ○ ・ ・ ・ No abnormality × ・ ・ ・ Crack generation

【0049】テスト(3) JIS K 7215により塗膜硬度(ショアD)を測定した。Test (3) The coating film hardness (Shore D) was measured according to JIS K 7215.

【0050】テスト(4) JIS K 5400によりテーパー磨耗試験を行った。Test (4) A taper wear test was performed according to JIS K 5400.

【0051】テスト(5) JIS A 1404に準拠して透水性試験を行った。試験体に
は、150mmφ×40mmに成形したモルタル板上に
各塗料を塗布して、20℃で28日間養生したものを用
いた。表15中の値は3kg/cm2 ・1hrにおける
透水量を示す。
Test (5) A water permeability test was performed according to JIS A1404. The test body used was one in which each paint was applied on a mortar plate formed into a size of 150 mmφ × 40 mm and cured at 20 ° C. for 28 days. The values in Table 15 indicate the amount of water permeation at 3 kg / cm 2 · 1 hr.

【0052】テスト(6) JIS A 1404に準拠して背面水圧試験を行った。10mm
φの穴を有するフレキシブルボードを使用し、背面より
1kg/cm2 の水圧をかけ、1日後の塗膜の変化を観
察した。表15における記号の意味は次の通りである。 ○・・・異常なし ×・・・塗膜の破壊
Test (6) A back pressure test was performed in accordance with JIS A1404. 10mm
Using a flexible board having a hole of φ, a water pressure of 1 kg / cm 2 was applied from the back, and the change of the coating film after one day was observed. The meanings of the symbols in Table 15 are as follows. ○ ・ ・ ・ No abnormality × ・ ・ ・ Destruction of coating film

【0053】[0053]

【表15】 テスト (1) (2) (3) (4) (5) (6) (kg/cm2 ) mg 実施例1 ○ (23) ○ 50 80 0.01 ○ 実施例2 ○ (24) ○ 47 85 0.01 ○ 実施例3 ○ (22) ○ 45 88 0.01 ○ 比較例1 − (−) × − 600 15 − 比較例2 × (−) ○ 50 100 0.01 ○ 比較例3 × (−) ○ 80 100 0.00 ○ 比較例4 ○ (25) × 90 75 0.00 ○[Table 15] Tests (1) (2) (3) (4) (5) (6) ( kg / cm 2 ) mg g Example 1 ○ (23) ○ 50 80 0.01 ○ Example 2 ○ (24) ○ 47 85 0.01 ○ Example 3 ○ (22) ○ 45 88 0.01 ○ Comparative Example 1 − (−) × − 600 15 − Comparative Example 2 × (−) ○ 50 100 0.01 ○ Comparative Example 3 × (−) ○ 80 100 0.00 ○ Comparative Example 4 ○ (25) × 90 75 0.00 ○

【0054】[0054]

【発明の効果】本発明の塗工液は、ウレタン系やポリエ
ステル系の塗料等の樹脂ライニング材と異なり、施工性
に優れ、水分等の影響を受けることなく、シールドトン
ネル等に二次覆工を形成することができる。また、形成
された塗膜は1〜10mmという薄い膜厚でも、従来の
コンクリートと同等あるいはそれ以上の強度性能を有し
ている。
The coating liquid of the present invention is different from resin lining materials such as urethane-based or polyester-based coatings in that it has excellent workability, is not affected by moisture, etc., and is used for secondary lining on shield tunnels and the like. Can be formed. Moreover, the formed coating film has a strength performance equal to or higher than that of conventional concrete even with a thin film thickness of 1 to 10 mm.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の塗工液を用いた二次覆工の断面図であ
る。
FIG. 1 is a sectional view of a secondary lining using a coating liquid of the present invention.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 遠藤 雅裕 神奈川県横浜市神奈川区富家町1番地1 株式会社熊谷組横浜支店内 (72)発明者 岸本 俊司 神奈川県横浜市神奈川区富家町1番地1 株式会社熊谷組横浜支店内 (72)発明者 河村 良之 東京都新宿区津久戸町2番1号 株式会社 熊谷組東京本社内 (72)発明者 岡本 達也 東京都新宿区津久戸町2番1号 株式会社 熊谷組東京本社内 (72)発明者 竹村 幸三 東京都新宿区大久保1丁目1番10号 日新 防水工事株式会社内 (72)発明者 須田 隆 茨城県猿島郡三和町大和田瀬崎1778 大日 本色材工業株式会社内 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing on the front page (72) Inventor Masahiro Endo 1-1-1 Tomie-cho, Kanagawa-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture Inside the Kumagaya Gumi Yokohama Branch (72) Inventor Shunji 1-1-1, Fujiya-cho, Kanagawa-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Inside the Kumagaya Gumi Yokohama Branch (72) Inventor Yoshiyuki Kawamura 2-1 Tsukudocho, Shinjuku-ku, Tokyo Headquarters, Inc. Kumagai Gumi Tokyo Head Office (72) Inventor Tatsuya Okamoto 2-1 Tsukudocho, Shinjuku-ku, Tokyo Co., Ltd. Kumagai Gumi Tokyo Head Office (72) Inventor Kozo Takemura 1-1-1 Okubo, Shinjuku-ku, Tokyo Nisshin Waterproofing Co., Ltd. (72) Inventor Takashi Suda 1778 Owase Sezaki, Miwa-cho, Sarushima-gun, Ibaraki Pref. Material Industry Co., Ltd.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 常温硬化型エポキシ樹脂成分を配合した
第一液と、その硬化剤成分を含む第二液とからなる二次
覆工用塗工液。
1. A coating liquid for secondary lining comprising a first liquid containing a cold-setting epoxy resin component and a second liquid containing the curing agent component.
【請求項2】 前記エポキシ樹脂成分がウレタン変性エ
ポキシ樹脂またはポリサルファイド変性エポキシ樹脂で
ある請求項1記載の二次覆工用塗工液。
2. The coating solution for a secondary coating according to claim 1, wherein the epoxy resin component is a urethane-modified epoxy resin or a polysulfide-modified epoxy resin.
【請求項3】 前記第一液に弾性付与成分が配合されて
なる請求項1記載の二次覆工用塗工液。
3. The coating solution for secondary lining according to claim 1, wherein an elasticity-imparting component is blended with the first liquid.
JP2600097A 1997-01-24 1997-01-24 Coating liquid for secondary coating Pending JPH10204373A (en)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100489527B1 (en) * 2002-03-27 2005-05-17 김상양 Epoxy coating agent of law viscosity
JP2007308559A (en) * 2006-05-17 2007-11-29 Taisei Corp Indoor type epoxy resin coating composition
JP2009096818A (en) * 2007-10-12 2009-05-07 Aica Kogyo Co Ltd Adhesive composition and method for placing/joining concrete
KR100921516B1 (en) 2009-02-24 2009-10-12 채민호 Aqueous epoxy resin composition primer for waterproof and anticorrison of concrete construct
JP2022537032A (en) * 2019-06-17 2022-08-23 ピーピージー コーティングス (クンシャン) カンパニー, リミテッド insulation coating composition

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