JPH10166721A - Print promoting coat - Google Patents

Print promoting coat

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Publication number
JPH10166721A
JPH10166721A JP9315056A JP31505697A JPH10166721A JP H10166721 A JPH10166721 A JP H10166721A JP 9315056 A JP9315056 A JP 9315056A JP 31505697 A JP31505697 A JP 31505697A JP H10166721 A JPH10166721 A JP H10166721A
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JP
Japan
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weight
print
layer
coating
poly
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Pending
Application number
JP9315056A
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Japanese (ja)
Inventor
Bruce George Stokes
ジョージ ストークス ブルース
Leonard Eugene Zelazoski
ユージーン ゼラゾスキー レナード
Francis Joseph Kronzer
ジョセフ クロンザー フランシス
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kimberly Clark Worldwide Inc
Kimberly Clark Corp
Original Assignee
Kimberly Clark Worldwide Inc
Kimberly Clark Corp
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Publication date
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    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/003Transfer printing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/502Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording characterised by structural details, e.g. multilayer materials
    • B41M5/506Intermediate layers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52Macromolecular coatings
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    • B41M5/50Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52Macromolecular coatings
    • B41M5/5218Macromolecular coatings characterised by inorganic additives, e.g. pigments, clays
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    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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    • B41M5/52Macromolecular coatings
    • B41M5/5227Macromolecular coatings characterised by organic non-macromolecular additives, e.g. UV-absorbers, plasticisers, surfactants
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B41M5/50Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52Macromolecular coatings
    • B41M5/5245Macromolecular coatings characterised by the use of polymers containing cationic or anionic groups, e.g. mordants

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ink jet printable material, more precisely, a print promoting coat and a printable material. SOLUTION: This print promoting coat consists of 0-100wt.% of polyvalent metal ion salt, 0-100wt.% of cationic polymer and 0-100wt.% of viscosity improver based on the total dry weight of the print promoting coat as a reference. In addition, the printable material consists of a first layer with a first lateral face and a second lateral face, a second layer covering the first face of the first layer and a third layer covering the second layer. Further, the second layer contains a thermoplastic polymer particle with a maximum size of not more than about 50μm and about 10-50wt.% of film-forming binder based on the weight of thermoplastic polymer. The third layer contains 0-100wt.% of polyvalent material ion salt and 0-100wt.% of cationic polymer based on the total dry weight of the third layer as a reference.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、インクジェットプ
リント性材料に関するものである。
The present invention relates to an ink-jet printable material.

【0002】[0002]

【従来技術】近年における、家庭および事業にみられる
パソコンの大衆化は、数種のプリンターの開発を促し
た。初期の比較的低コストのプリンターは、インパクト
またはドットマトリックスプリンターであり、これら
は、リボンおよび多数のピンを利用して、典型的には紙
である基体上に所定の像を配置するものであった。より
優れたドットマトリックスプリンターは、近接文字−特
性(near letter-quality)印刷を可能とするが、これら
は典型的には印刷速度が遅くしかも騒音を伴う。レーザ
ープリンターは静かで、高品位の像を生成し、しかも1
分当たり4枚以上の印刷を可能とする。しかしながら、
このようなプリンターは、家庭でおよび幾らかの小さな
事業において一般的に使用するには高価過ぎる傾向があ
り、この問題は、特にカラーレーザープリンターにおい
て重大である。インクジェットプリンターは、ドットマ
トリックスプリンターとレーザープリンターとの間の、
コストおよび画像性能両者の点で、このギャップを埋め
るものである。改良された、比較的低コストのプリンタ
ーの出現は、顧客により選択されたデザイン、メッセー
ジ、イラスト等(以下包括的に「顧客選択グラフィック
ス」という)を、布製物品、例えばT-シャツ、スウェッ
トシャツ等に適用することを包含する、一つの重大な工
業分野の進展を助けた。これらの顧客選択グラフィック
スは、典型的にはそのような特定の最終用途用に仕立て
られた、市販品として入手可能な製品であり、かつ剥離
または転写紙に印刷されている。これらは、熱および圧
力によって、該布物品に適用され、その後該剥離紙また
は転写紙が除去される。
2. Description of the Related Art The recent popularization of personal computers in homes and businesses has prompted the development of several types of printers. Early relatively low cost printers were impact or dot matrix printers, which utilize a ribbon and a large number of pins to place a given image on a substrate, typically paper. Was. Better dot matrix printers allow for near letter-quality printing, but they typically have slow printing speeds and are noisy. Laser printers produce quiet, high-quality images,
It enables printing of 4 or more sheets per minute. However,
Such printers tend to be too expensive for general use at home and in some small businesses, and this problem is particularly acute in color laser printers. Inkjet printers are located between a dot matrix printer and a laser printer.
It fills this gap in both cost and image performance. The advent of improved, relatively low-cost printers has led to the selection of designs, messages, illustrations, etc. (hereinafter collectively referred to as "customer-selected graphics") selected by the customer to fabric articles such as T-shirts, sweatshirts, etc. Assisted in the development of one significant industrial area, including its application to These customer-selected graphics are commercially available products, typically tailored for such specific end use, and are printed on release or transfer paper. These are applied to the fabric article by heat and pressure, after which the release or transfer paper is removed.

【0003】布物品に適用するための顧客固有のグラフ
ィックスを調製する機会を、顧客に与えることを可能と
すべく、幾分かの努力がなされている。このようなグラ
フィックスの調製は、熱−転写性の材料で作成した着色
クレヨンの使用を包含する可能性がある。このようなク
レヨンはキットとして入手できるものであり、これらは
またその上に概略的なパターンを有する非−特定型の熱
転写シートをも含む。ある改良型キットでは、該転写性
のパターンは熱転写シートのコピーと、その上の熱転写
性材料製の加圧転写性被膜を有する、反転またはリフト
式コピーシートとから作成されている。製図装置の圧力
によって、該熱転写シートの表面に該パターンまたはア
ートワークを形成することにより、熱転写性の鏡像パタ
ーンが、該コピーシートから、加圧転写により、該転写
シートの背面上に生成される。次いで、この熱転写性鏡
像を、T-シャツまたは他の物品に、熱転写により適用す
ることができる。パーソナルコンピュータ装置を利用し
た、T-シャツ等の生地上への、個人的に形成したデザイ
ンまたは像の生成が、報告されている。この方法は、電
子的な像の生成、該像の電子的なプリンターへの伝達、
転写シート表面上への、該プリンターによる該像の印刷
(ここで、該転写シートはシンガポールダマーレジン(S
ingapore Dammar Resin)から本質的になる上塗りまたは
トップコートを有する)、該生地への該転写シート表面
の配置、および該転写シートの背面にエネルギーを適用
して、該像を該生地に転写する、諸工程を含む。この転
写シートは、任意の市販品として入手可能なものであり
得、その熱−転写性被膜はシンガポールダマーレジンの
上塗りで被覆されている。該シンガポールダマーレジン
被覆中での研磨剤粒子の使用も、報告されている。この
研磨剤粒子は、種々のインクおよびワックスを主成分と
するクレヨンに対する、該転写シートの受容性を高める
のに役立つ。
[0003] Some efforts have been made to allow customers to have the opportunity to prepare customer-specific graphics for application to fabric articles. The preparation of such graphics may involve the use of colored crayons made of a heat-transferable material. Such crayons are available as kits and they also include non-specific thermal transfer sheets having a schematic pattern thereon. In one improved kit, the transferable pattern is made from a copy of a thermal transfer sheet and a reversible or lift copy sheet having a pressure transferable coating of thermal transferable material thereon. By forming the pattern or artwork on the surface of the thermal transfer sheet by the pressure of the drafting apparatus, a heat transferable mirror image pattern is generated from the copy sheet by pressure transfer on the back surface of the transfer sheet. . This thermally transferable mirror image can then be applied to a T-shirt or other article by thermal transfer. The generation of personalized designs or images on fabrics such as T-shirts using personal computer equipment has been reported. The method includes generating an electronic image, transmitting the image to an electronic printer,
Printing the image on the transfer sheet surface by the printer (where the transfer sheet is a Singapore Damar resin (S
ingapore Dammar Resin), placing the transfer sheet surface on the fabric, and applying energy to the back of the transfer sheet to transfer the image to the fabric. Including various steps. The transfer sheet can be any commercially available product, the heat-transferable coating of which is coated with a Singapore Damar resin topcoat. The use of abrasive particles in the Singapore Damar resin coating has also been reported. The abrasive particles serve to increase the receptivity of the transfer sheet to various inks and wax-based crayons.

【0004】更に、ワックスを主成分とするクレヨン、
熱転写リボンおよびインパクトリボンまたはドットマト
リックスプリンターで作成した画像に対する、改善され
た受容性をもつ、改良熱転写紙も報告されている。例え
ば、セルロースベースシートは、約15〜約80重量%のフ
ィルム形成バインダーおよび約85〜約20重量%の、約2
〜約50μmの径をもつ粒子からなる粉末状ポリマーを含
有する、画像受容性被膜をもつ。該バインダーは、典型
的にはラテックスである。また、セルロースベースシー
トは、典型的には溶融押出もしくは該ベースシートにフ
ィルムを積層することにより形成される、画像−受容性
被膜を有する。次いで、該被膜またはフィルムの表面
を、例えば該被覆ベースシートをエンボスロールに通す
ことによって、粗面化する。また、画像担持積層体の基
板への転写性を一般的に改良するために、幾らかの努力
が払われている。例えば、改良された剥離性が報告され
ており、ここでは転写の際に、該剥離体を担体から分離
し、転写された画像上に保護カバーを形成する。該剥離
体は溶液として適用され、かつモンタンロウ、ロジンエ
ステルまたは炭化水素樹脂、溶媒、および低酢酸ビニル
含有率のエチレン−酢酸ビニルコポリマーを含む。
Further, crayons mainly composed of wax,
Improved thermal transfer papers with improved receptivity to thermal transfer ribbons and images produced on impact ribbon or dot matrix printers have also been reported. For example, a cellulose-based sheet may contain from about 15% to about 80% by weight of a film-forming binder and from about 85% to about 20% by weight of about 2%.
It has an image-receptive coating containing a powdered polymer consisting of particles having a diameter of about 50 .mu.m. The binder is typically a latex. Cellulose base sheets also have an image-receptive coating, typically formed by melt extrusion or laminating a film to the base sheet. The surface of the coating or film is then roughened, for example by passing the coated base sheet through an embossing roll. Also, some efforts have been made to generally improve the transferability of the image bearing laminate to the substrate. For example, improved release properties have been reported, where the release body is separated from the carrier during transfer and a protective cover is formed on the transferred image. The exfoliate is applied as a solution and comprises a montan wax, a rosin ester or hydrocarbon resin, a solvent, and a low vinyl acetate content ethylene-vinyl acetate copolymer.

【0005】更なる努力が、該転写積層体の多孔性、半
−多孔性または非−多孔性材料への接着性の改良並びに
粗面に画像を転写するのに、溶融転写ウエブの使用を可
能とする、調和性の転写層の開発に向けられている。当
業者にとっては、一般的なインクジェットインクが水性
系であることは周知である。即ち、このようなインクに
おいて使用されている染料は水溶性である。かくして、
インクジェットインクで印刷される基体は、湿気または
水分の存在下では、画像が滲む傾向をもち、あるいは喪
失されることさえある。更に、インクジェットインク
は、しばしば基体上に配置された後に、拡がる傾向(当
分野で、「ブリーディング」と呼ばれる現象)をもち、
結果として該画像の鮮鋭度または解像度に悪影響を及ぼ
す。その上、デスク−トップの出版(publishing)ソフト
ウエアにより作成され、かつインクジェットプリンター
で印刷された、顧客選択グラフィックスは、一般的に公
知の熱転写紙によっては、満足に転写されないグラフィ
ックスを与える。この問題は、特に転写を手動式アイロ
ンにより試みる場合に顕著となる。結局、インクジェッ
トプリンターにより印刷されたグラフィックス用に、特
別に開発された、改良熱転写紙、即ちインクジェット印
刷可能な熱転写紙に対する需要がある。また、改善され
た耐久性、特に水の存在下での改良された耐久性をも
ち、しかもより柔軟な、より可撓性の転写画像を与え
る、改良された熱転写に対する需要もある。最後に、イ
ンクジェットプリンターで印刷した場合に、低いブリー
ディング傾向をもつ材料に対する需要もある。
[0005] Further efforts have been made to improve the adhesion of the transfer laminate to porous, semi-porous or non-porous materials and to use the melt transfer web to transfer images to rough surfaces. To develop a harmonious transfer layer. It is well known to those skilled in the art that common inkjet inks are aqueous based. That is, the dyes used in such inks are water-soluble. Thus,
Substrates printed with inkjet inks have a tendency to blur or even lose the image in the presence of moisture or moisture. In addition, inkjet inks have a tendency to spread (a phenomenon referred to in the art as "bleeding"), often after being placed on a substrate,
As a result, the sharpness or resolution of the image is adversely affected. In addition, customer-selected graphics created by desk-top publishing software and printed by inkjet printers provide graphics that are not satisfactorily transferred by commonly known thermal transfer papers. This problem is particularly noticeable when transfer is attempted with a manual iron. Consequently, there is a need for an improved thermal transfer paper, specifically an inkjet printable thermal transfer paper, specifically developed for graphics printed by an inkjet printer. There is also a need for an improved thermal transfer that has improved durability, especially improved durability in the presence of water, yet provides a more flexible, more flexible transfer image. Finally, there is also a need for materials that have a low bleeding tendency when printed on inkjet printers.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
インクジェットプリント性材料に係わる従来の諸問題点
を解決することにあり、より具体的にはプリント増進被
覆(print enhancement coating) およびプリント性材料
(printable material)を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to solve the conventional problems associated with the above-described ink jet printable materials, and more specifically, to print enhancement coating and printability. material
(printable material).

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明によれば、上記難
点および問題点の幾分かは、プリント増進被覆の全乾燥
重量基準で、0〜100 重量%の多価金属イオン塩と、0
〜100 重量%のカチオン性ポリマーと、0〜100 重量%
の粘度改良剤とを含むことを特徴とする、プリント増進
被覆を提供することにより解消される。この被覆は、ま
た非イオン性またはカチオン性界面活性剤をも含むこと
ができる。例えば、該界面活性剤は非イオン性界面活性
剤であり得る。該被覆中に粘度改良剤が存在する場合、
該インク粘度改良剤は、約10,000〜約200,000 の範囲の
重量平均分子量を有するポリ(エチレンオキサイド)で
あり得る。もう一つの例にとして、該ポリ(エチレンオ
キサイド)は、約20,000〜約100,000 の範囲の重量平均
分子量をもつことができる。更なる例において、このイ
ンク粘度改良剤は、約90%未満の加水分解度をもつ、低
粘度乃至中粘度ポリ(ビニルアルコール)であり得る。
SUMMARY OF THE INVENTION In accordance with the present invention, some of the difficulties and problems described above are based on 0-100 wt.
-100% by weight of cationic polymer and 0-100% by weight
By providing a print-enhancing coating characterized by comprising a viscosity improver. The coating can also include a non-ionic or cationic surfactant. For example, the surfactant can be a non-ionic surfactant. If a viscosity modifier is present in the coating,
The ink viscosity modifier can be a poly (ethylene oxide) having a weight average molecular weight ranging from about 10,000 to about 200,000. As another example, the poly (ethylene oxide) can have a weight average molecular weight ranging from about 20,000 to about 100,000. In a further example, the ink viscosity modifier can be a low to medium viscosity poly (vinyl alcohol) having a degree of hydrolysis of less than about 90%.

【0008】幾つかの態様において、本発明のプリント
増進被覆は、該被覆の全乾燥重量を基準として、約4〜
約90重量%の多価金属イオン塩と、約96〜約10重量%の
カチオン性ポリマーとを含むことができる。この被覆は
更に、非イオン性またはカチオン性界面活性剤をも含む
ことができる。例えば、この界面活性剤は、非イオン性
界面活性剤であり得る。この被膜は、またインク粘度改
良剤をも含むことができ、例えばこのインク粘度改良剤
は、約10,000〜約200,000 の範囲の重量平均分子量を有
するポリ(エチレンオキサイド)であり得る。もう一つ
の例として、該ポリ(エチレンオキサイド)は、約20,0
00〜約100,000 の範囲の重量平均分子量をもつことがで
きる。更なる例として、このインク粘度改良剤は、約90
%未満の加水分解度をもつ、低粘度乃至中粘度ポリ(ビ
ニルアルコール)であり得る。本発明は、またプリント
性材料をも提供し、該材料は、第一の側面および第二の
側面をもつ第一の層と、該第一の層の該第一の面を覆う
第二の層と、該第二の層を覆う第三の層とを含む。該第
二の層は、約50μm未満の最大寸法をもつ熱可塑性ポリ
マーの粒子および該熱可塑性ポリマーの重量を基準とし
て、約10〜約50重量%のフィルム形成性バインダーを含
んでいる。また、該第三の層は、この第三層の全重量を
基準として、0〜100 重量%の多価金属イオン塩と、0
〜100 重量%のカチオン性ポリマーと、0〜100 重量%
の粘度改良剤とを含んでいる。
[0008] In some embodiments, the print enhancing coatings of the present invention have a coating weight of about 4 to about 4%, based on the total dry weight of the coating.
It can include about 90% by weight of a polyvalent metal ion salt and about 96 to about 10% by weight of a cationic polymer. The coating may further include a non-ionic or cationic surfactant. For example, the surfactant can be a non-ionic surfactant. The coating can also include an ink viscosity improver, for example, the ink viscosity improver can be a poly (ethylene oxide) having a weight average molecular weight ranging from about 10,000 to about 200,000. As another example, the poly (ethylene oxide) has about 20,0
It can have a weight average molecular weight ranging from 00 to about 100,000. As a further example, the ink viscosity improver may include about 90
It can be a low viscosity to medium viscosity poly (vinyl alcohol) with a degree of hydrolysis of less than 10%. The present invention also provides a printable material, the material comprising a first layer having a first side and a second side, and a second layer covering the first side of the first layer. A layer and a third layer covering the second layer. The second layer includes particles of a thermoplastic polymer having a largest dimension of less than about 50 μm and about 10 to about 50% by weight, based on the weight of the thermoplastic polymer, of a film-forming binder. Further, the third layer contains 0 to 100% by weight of a polyvalent metal ion salt based on the total weight of the third layer,
-100% by weight of cationic polymer and 0-100% by weight
And a viscosity improver.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】本明細書で使用する用語「プリン
ト増進(print enhancement)」とは、インクジェットプリ
ンターによって印刷された画像におけるにじみを防止
し、かつ低減することを意味する。本発明で使用する
「多価金属イオン塩(polyvalent metal ion salt)」と
は、多価金属イオンの有機または無機塩を意味する。該
「多価金属」なる用語は、元素周期律表(新規表記法)
の第2〜13族の金属を包含する。例えば、該多価金属は
第2、12および13族の金属であり得る。他の例では、該
金属はマグネシウム、カルシウム、亜鉛またはアルミニ
ウムであり得る。該多価金属イオン塩は、無機塩である
ことが望ましい。本明細書で使用する用語「カチオン性
ポリマー(cationic polymer)」とは、複数のカチオン性
基を含むポリマーを意味する。一例として、該カチオン
性ポリマーは、アミド−エピクロロヒドリンポリマー、
カチオン性官能基をもつポリアクリルアミド、ポリエチ
レンイミン、ポリジアリルアミン、ポリアクリレートお
よびポリメタクリレート(ここで、該エーテル部分は4
級アンモニウム基を含む)等であり得る。該カチオン性
ポリマーは、エステル部分がテトラアルキルアンモニウ
ム基である、ポリアクリレートおよびポリメタクリレー
トであることが望ましい。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION As used herein, the term "print enhancement" refers to preventing and reducing bleeding in images printed by ink jet printers. "Polyvalent metal ion salt" used in the present invention means an organic or inorganic salt of a polyvalent metal ion. The term "polyvalent metal" refers to the periodic table of elements (new notation)
And metals of groups 2 to 13 of For example, the polyvalent metal can be a Group 2, 12 and 13 metal. In another example, the metal can be magnesium, calcium, zinc or aluminum. The polyvalent metal ion salt is desirably an inorganic salt. As used herein, the term “cationic polymer” refers to a polymer that contains multiple cationic groups. As an example, the cationic polymer is an amide-epichlorohydrin polymer,
Polyacrylamide, polyethyleneimine, polydiallylamine, polyacrylate and polymethacrylate having a cationic functional group (where the ether moiety is 4
Quaternary ammonium group). Desirably, the cationic polymer is a polyacrylate or polymethacrylate in which the ester moiety is a tetraalkylammonium group.

【0010】本発明の提供するプリント増進被覆は、該
被覆の全乾燥重量を基準として、0〜100 重量%の多価
金属イオン塩と、0〜100 重量%のカチオン性ポリマー
と、0〜100 重量%の粘度改良剤とを含んでいる。例え
ば、この該被覆の全乾燥重量を基準として、約4〜約90
重量%の多価金属イオン塩と、約96〜約10重量%のカチ
オン性ポリマーとを含むことができる。本発明のプリン
ト増進被覆は、非イオン性またはカチオン性界面活性剤
を含むことができる。非イオン性界面活性剤の例は、
(例示のみの目的で)アルキルポリエトキシレート、ポ
リエトキシル化アルキルフェノール、脂肪酸エタノール
アミド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドと
アルコールとの複合ポリマー、およびポリシロキサンポ
リエーテルを包含する。カチオン性界面活性剤は、(こ
こでも例示のみの目的で)タロートリエチルアンモニウ
ムクロリドを含む。該界面活性剤は、非イオン性のもの
であることが望ましい。本発明のプリント増進被覆が、
インク粘度改良剤をも含む場合、該インク粘度改良剤
は、約10,000〜約200,000 の範囲の重量平均分子量を有
するポリ(エチレンオキサイド)であり得る。もう一つ
の例として、該ポリ(エチレンオキサイド)は、約20,0
00〜約100,000 の範囲の重量平均分子量をもつことがで
きる。更に別の例として、このインク粘度改良剤は、約
90%未満の加水分解度をもつ、低粘度乃至中粘度ポリ
(ビニルアルコール)であり得る。
The print enhancing coatings provided by the present invention comprise, based on the total dry weight of the coating, 0-100% by weight of a polyvalent metal ion salt, 0-100% by weight of a cationic polymer, 0-100% by weight. % By weight of a viscosity improver. For example, from about 4 to about 90, based on the total dry weight of the coating.
% By weight of the polyvalent metal ion salt and from about 96 to about 10% by weight of the cationic polymer. The print enhancement coating of the present invention can include a non-ionic or cationic surfactant. Examples of non-ionic surfactants are
Includes (by way of example only) alkyl polyethoxylates, polyethoxylated alkyl phenols, fatty acid ethanolamides, composite polymers of ethylene oxide, propylene oxide and alcohol, and polysiloxane polyethers. Cationic surfactants include (again, for illustration purposes only) tallow triethylammonium chloride. The surfactant is desirably non-ionic. The print enhancement coating of the present invention,
If an ink viscosity modifier is also included, the ink viscosity modifier can be a poly (ethylene oxide) having a weight average molecular weight ranging from about 10,000 to about 200,000. As another example, the poly (ethylene oxide) has about 20,0
It can have a weight average molecular weight ranging from 00 to about 100,000. As yet another example, the ink viscosity improver may comprise about
It can be a low to medium viscosity poly (vinyl alcohol) with a degree of hydrolysis of less than 90%.

【0011】本発明は、またプリント性材料をも提供
し、該材料は、第一の側面および第二の側面をもつ第一
の層と、該第一の層の該第一の面を覆う第二の層と、該
第二の層を覆う第三の層とを含む。該第二の層は、約50
μm未満の最大寸法をもつ熱可塑性ポリマーの粒子およ
び該熱可塑性ポリマーの重量を基準として、約10〜約50
重量%のフィルム形成性バインダーを含んでいる。一般
的に、該第一の層は所定の最終用途に適した任意の材料
製であり得る。該第一の層は、典型的にはシート材料、
より一層典型的には可撓性シート材料製のものであろ
う。可撓性シート材料の例は、フィルム、紙、不織布お
よび織布、箔等を包含する。本発明のプリント性材料
を、熱転写材料として使用する場合、該第一の層は、し
ばしばフィルムまたは紙製であろう。適当なフィルムの
例は、典型的には厚み3ミル(約76μm)の二軸延伸フィ
ルムである。この型のフィルムは、典型的にはオーバー
ヘッドプロジェクターの透明性を得るのに使用される。
該第一の層として紙の層を使用した場合、望ましくは、
該紙の厚みは約3〜約6ミル(約76〜約152μm)の範囲
内であろう。特に有用な紙は、一方の側に、当分野でプ
リント被覆として知られている膜を有するラベル用紙で
ある。該プリント被覆は、典型的には、同様に当分野で
周知の如く、クレーと澱粉とを含有するラテックスバイ
ンダーである。該第二の層は、通常該プリント被覆をも
たない、該紙の側に適用されるが、該紙は両側に該プリ
ント被覆もつことができる。より厚いまたはより薄い紙
も使用できるが、該紙は取扱い、被覆、シート化および
製造に係わるその他の操作のために、および画像を転写
した後の除去のために十分な強度をもつべきである。使
用可能な他の紙はラテックス−飽和(latex-saturated)
紙である。
The present invention also provides a printable material, the material covering a first layer having a first side and a second side, and covering the first side of the first layer. A second layer; and a third layer covering the second layer. The second layer comprises about 50
from about 10 to about 50, based on the weight of the thermoplastic polymer particles and thermoplastic polymer particles having a largest dimension of less than μm.
% By weight of a film-forming binder. In general, the first layer can be made of any material suitable for a given end use. The first layer is typically a sheet material,
Even more typically it will be of a flexible sheet material. Examples of flexible sheet materials include films, paper, nonwovens and fabrics, foils, and the like. When the printable material of the present invention is used as a thermal transfer material, the first layer will often be made of film or paper. An example of a suitable film is a biaxially stretched film, typically 3 mils (about 76 μm) thick. This type of film is typically used to obtain the transparency of an overhead projector.
When a paper layer is used as the first layer, desirably,
The thickness of the paper will be in the range of about 3 to about 6 mils (about 76 to about 152 μm). A particularly useful paper is a label paper having on one side a film known in the art as a print coating. The print coating is typically a latex binder containing clay and starch, as is also well known in the art. The second layer is usually applied to the side of the paper without the print coating, but the paper can have the print coating on both sides. Thicker or thinner paper can be used, but the paper should have sufficient strength for handling, coating, sheeting and other operations involving manufacturing, and for removal after image transfer. . Other papers that can be used are latex-saturated
It is paper.

【0012】既に述べたように、該第二層は最大寸法約
50μm未満の、熱可塑性ポリマーの粒子を含む。望まし
くは、該粒子は約20μm未満の最大寸法をもつであろ
う。一般的に、該熱可塑性ポリマーは、本明細書に示さ
れる基準を満たす任意の熱可塑性ポリマーであり得る。
例えば、該粉末化された熱可塑性ポリマーは、ポリオレ
フィン、ポリエステル、ポリアミド、コポリアミド、ま
たはエチレン−酢酸ビニルコポリマーであり得る。該第
二層は、また該熱可塑性ポリマーの重量基準で、約10〜
約50重量%のフィルム−形成性バインダーをも含む。望
ましくは、このバインダーの量は、約10〜約30重量%の
範囲であろう。一般的に、本明細書に記載する基準を満
足する任意のフィルム−形成性バインダーを使用するこ
とができる。適当なバインダーは、ポリアクリレート、
ポリエチレン、およびエチレン−酢酸ビニルコポリマー
を包含する。望ましくは、このバインダーは、約120 ℃
以下の温度にて、熱軟化性であろう。該第二層の坪量
は、約5〜約30 g/cm2の範囲内で変えることができる。
望ましくは、該坪量は約10〜約20 g/cm2であろう。該第
二層は、直接または第三またはその他の層を介して、当
業者には周知の手段によって、該第一層に適用すること
ができる。例えば、この層はメイヤーロッド(Meyer ro
d) 、エアーナイフ、およびグラビア塗工(これらは例
示の目的でのみ上げた)によって適用できる。
As already mentioned, the second layer has a maximum dimension of about
It comprises particles of a thermoplastic polymer of less than 50 μm. Desirably, the particles will have a largest dimension of less than about 20 μm. Generally, the thermoplastic polymer can be any thermoplastic polymer that meets the criteria set forth herein.
For example, the powdered thermoplastic polymer can be a polyolefin, polyester, polyamide, copolyamide, or ethylene-vinyl acetate copolymer. The second layer may also comprise from about 10 to about 10% by weight of the thermoplastic polymer.
It also contains about 50% by weight of a film-forming binder. Desirably, the amount of the binder will range from about 10 to about 30% by weight. In general, any film-forming binder that meets the criteria described herein can be used. Suitable binders are polyacrylates,
Includes polyethylene, and ethylene-vinyl acetate copolymer. Desirably, the binder is at about 120 ° C.
At the following temperatures, it will be thermosoftening. The basis weight of the second layer can vary within a range of from about 5 to about 30 g / cm 2.
Desirably,該坪amount will be from about 10 to about 20 g / cm 2. The second layer can be applied to the first layer directly or through a third or other layer by means well known to those skilled in the art. For example, this layer is a Meyer rod
d), air knife, and gravure coating (these are raised for illustrative purposes only).

【0013】本発明のプリント性材料が、熱転写性材料
として使用される場合、該第二層は約65〜約180 ℃の融
点をもつであろう。該「溶融、またはメルト(melts)」並
びにその文法的変形は、本明細書では、定量的意味での
み使用され、任意の特定のテスト手順に言及することを
意味しない。本明細書で使用する融点または融点範囲と
は、ポリマーまたはバインダーが溶融し、かつ溶融−転
写工程の条件下で流動して、実質的に滑らかなフィルム
を与える、凡その温度または範囲を示すことのみを意味
する。ポリマーまたはバインダーの溶融挙動に関連す
る、製造業者等の公開したデータは、本明細書に記載す
る溶融要件と相関する。しかしながら、真の融点または
軟化点は、該材料の特性に依存して与え得ることに注意
すべきである。例えば、主として線状ポリマー分子で構
成されるポリオレフィンおよびワックス等の材料は、一
般的に比較的狭い温度範囲で溶融する。というのは、こ
れらが該融点以下においては幾分結晶性をもつからであ
る。製造業者によって融点が与えられていない場合に
は、該融点は公知の方法、例えば示差走査熱量法によ
り、容易に測定できる。多くのポリマー、並びに特にコ
ポリマーは、該ポリマー鎖中のまたは側鎖成分中の分岐
のためにアモルファス状態にある。これらの材料は、そ
の温度が増大するにつれて、軟化し初め、しかも徐々に
流動し始める。ASTM E-28 により測定されるような、こ
のような材料の環球軟化点は、本発明における該材料の
挙動を予測する上で有用であると考えられている。その
上、記載される融点および軟化点は、該ポリマーまたは
バインダーの化学的性質よりも、本発明における性能の
良好な指標である。
When the printable material of the present invention is used as a heat transferable material, the second layer will have a melting point of about 65 to about 180 ° C. The term "melt," or grammatical variants thereof, is used herein only in a quantitative sense and is not meant to refer to any particular test procedure. As used herein, melting point or melting point range refers to an approximate temperature or range in which a polymer or binder melts and flows under the conditions of a melt-transfer process to provide a substantially smooth film. Means only. Published data relating to the melting behavior of the polymer or binder, such as by the manufacturer, correlates with the melting requirements described herein. However, it should be noted that the true melting point or softening point may be given depending on the properties of the material. For example, materials such as polyolefins and waxes, which are primarily composed of linear polymer molecules, generally melt in a relatively narrow temperature range. Since they are somewhat crystalline below the melting point. If no melting point is given by the manufacturer, the melting point can easily be determined by known methods, for example by differential scanning calorimetry. Many polymers, and especially copolymers, are in an amorphous state due to branching in the polymer chains or in side chain components. These materials begin to soften and gradually flow as their temperature increases. The ring and ball softening point of such materials, as measured by ASTM E-28, is believed to be useful in predicting the behavior of the materials in the present invention. Moreover, the melting points and softening points described are better indicators of performance in the present invention than the chemistry of the polymer or binder.

【0014】最後に、該第三層は本明細書に記載する、
本発明のプリント増進被覆である。一般的に、該プリン
ト増進被覆または該第三層は、約0.1 〜約5gの坪量を
もつであろう。熱転写用途については、このプリント性
材料は、望ましくは、付随的な層を有し、該層は、例え
ば剥離層または溶融転写フィルム層であり得る。必要な
らば、複数の付随的層を含むことができる。このような
付随的な層(1または複数)を使用する場合、該層は典
型的には該第一層と該第二層との間に配置されるであろ
う。溶融転写フィルム層は、典型的には既に説明したよ
うなフィルム−形成性バインダー、または他のポリマー
を含む。この層は、望ましくは押出被覆により適用され
るが、他の方法を利用することも可能である。この溶融
転写フィルム層は、望ましくはポリエチレンまたはエチ
レンとアクリル酸、メタクリル酸、酢酸ビニルまたはア
クリル酸エステル、例えばエチルアクリレートとのコポ
リマーから作成される。このポリマーは、望ましくは、
少なくとも約30g/10分の、ASTM法D-1238に従って測定し
た溶融流量をもつであろうが、この溶融流量は約4,000
g/10分程度の高い値であってもよい。より望ましくは、
該ポリマーの溶融流量は約300〜約700 g/10分の範囲内
であろう。望ましくは、該溶融−転写フィルム層の坪量
は、約10〜約30g/m2の範囲内にあるが、約30〜約50g/m2
の範囲がより望ましいであろう。
Finally, the third layer is described herein.
1 is a print enhancement coating of the present invention. Generally, the print enhancing coating or the third layer will have a basis weight of about 0.1 to about 5 g. For thermal transfer applications, the printable material desirably has an ancillary layer, which may be, for example, a release layer or a melt transfer film layer. If desired, multiple ancillary layers can be included. When using such ancillary layer (s), the layer will typically be located between the first and second layers. The melt transfer film layer typically includes a film-forming binder, as described above, or other polymer. This layer is desirably applied by extrusion coating, but other methods can be utilized. The melt transfer film layer is desirably made from polyethylene or a copolymer of ethylene and acrylic acid, methacrylic acid, vinyl acetate or an acrylate such as ethyl acrylate. The polymer desirably comprises
It will have a melt flow rate measured according to ASTM method D-1238 of at least about 30 g / 10 minutes, but this melt flow rate is about 4,000
The value may be as high as g / 10 minutes. More preferably,
The melt flow rate of the polymer will be in the range of about 300 to about 700 g / 10 minutes. Desirably, the melt - The basis weight of the transfer film layer is in the range of from about 10 to about 30 g / m 2, about 30 to about 50 g / m 2
Would be more desirable.

【0015】該溶融−転写フィルム層の代わりに、ある
いは該層に加えて、剥離層を含むことも可能である。前
者の例において、該剥離層は該第一層と該第二層との間
に配置されるであろう。後者の例においては、該剥離層
は該第一層と該溶融−転写フィルム層との間に配置され
るであろう。後者は、熱転写を手動のアイロンで実施さ
れる場合に、特に望ましい。望ましくは、該剥離層は、
水性分散液から適用される、低分子量のエチレン−アク
リル酸コポリマーである。望ましくは、該エチレン−ア
クリル酸コポリマーの溶融流量は、少なくとも約200 g/
10分であり、より望ましくは約800 〜約1,200 g/10分の
範囲である。このような分散は、またパラフィンワック
スを含むことができ、該ワックスは、該エチレン−アク
リル酸コポリマー分散液とのエマルションとして、混合
される。このパラフィンワックスエマルションは、市販
品として入手可能な任意のもの、例えばケマワックス(C
hemawax:登録商標)40(ノースカロライナ州、シャルロ
ッテのケマトロン社(Chematron Inc.)) であり得る。該
パラフィンワックス対該コポリマーの比は、0〜4の範
囲内で変えることができ、約1なる比がより望ましい。
望ましくは、この剥離層の坪量は、約2〜約20g/m2、よ
り望ましくは約6〜約10g/m2である。説明したように、
この剥離被膜は容易に溶融し、かつ手動のアイロン掛け
により、画像の該第一層から織物上への容易な転写をも
たらし、このような特徴は、該画像の加熱を不規則(手
動のアイロン掛け技術では、極典型的なことである)に
行った場合に、特に有用である。
A release layer can be included instead of or in addition to the melt-transfer film layer. In the former example, the release layer will be located between the first and second layers. In the latter case, the release layer will be located between the first layer and the melt-transfer film layer. The latter is particularly desirable if the thermal transfer is performed with a manual iron. Desirably, the release layer is
A low molecular weight ethylene-acrylic acid copolymer applied from an aqueous dispersion. Desirably, the melt flow rate of the ethylene-acrylic acid copolymer is at least about 200 g /
10 minutes, more preferably in the range of about 800 to about 1200 g / 10 minutes. Such a dispersion may also include a paraffin wax, which is mixed as an emulsion with the ethylene-acrylic acid copolymer dispersion. The paraffin wax emulsion may be any commercially available product, such as Chema wax (C
hemawax® 40 (Chematron Inc., Charlotte, NC). The ratio of the paraffin wax to the copolymer can vary from 0 to 4, with a ratio of about 1 being more desirable.
Desirably, the basis weight of the release layer is from about 2 to about 20 g / m 2, and more preferably about 6 to about 10 g / m 2. As explained,
The release coating is easily melted and provides for easy transfer of the image from the first layer onto the fabric by manual ironing, a feature which makes the heating of the image irregular (manual ironing). It is particularly useful when going to the hanging technique (which is quite typical).

【0016】該第二のおよび任意の付随的な所定の層
は、公知の被覆技術、例えばロール、ブレード、および
エアーナイフ塗工手順によって形成する。次いで、得ら
れる材料を、例えばスチーム−加熱ドラム、エアーイン
ピンジメント、輻射加熱、あるいはこれらの幾つかの組
み合わせによって乾燥する。しかしながら、乾燥温度が
十分に低くて、該第二層に存在する熱可塑性ポリマー
が、該乾燥工程中に溶融しないように、幾らかの注意を
払う必要がある。80℃にて、5分またはそれ以上のエア
ーインピンジメントを、上首尾で利用できた。本発明の
プリント性材料上に印刷された画像の熱転写は任意の公
知の手段、例えば手動式のアイロンまたは熱転写プレス
によって実施できる。しかしながら、後者の手段が好ま
しい。この転写温度は、典型的には約120 〜約205 ℃の
範囲内であり、この転写は約5秒〜約2分間行われる。
約160 ℃にて、約15秒間の熱転写が、一般的に十分な結
果を与える。
The second and optional additional layers are formed by known coating techniques, such as roll, blade, and air knife coating procedures. The resulting material is then dried, for example, by steam-heating drum, air impingement, radiant heating, or some combination thereof. However, some care needs to be taken that the drying temperature is low enough that the thermoplastic polymer present in the second layer does not melt during the drying process. At 80 ° C., 5 minutes or more of air impingement was successfully available. Thermal transfer of the image printed on the printable material of the present invention can be performed by any known means, for example, a manual iron or a thermal transfer press. However, the latter means is preferred. The transfer temperature is typically in the range of about 120 to about 205 ° C, and the transfer is performed for about 5 seconds to about 2 minutes.
A thermal transfer at about 160 ° C. for about 15 seconds generally gives satisfactory results.

【0017】以下、本発明を実施例によって更に説明す
る。しかしながら、このような実施例が、本発明の精神
並びに範囲を何等制限するものと考えるべきではない。 実施例1〜23および比較例1および2 特に述べない限り、これら例における第一層は、市販品
として入手可能な、プリント−被覆熱転写紙であった。
このベース紙を、まず500 メルトインデックスのエチレ
ン−メタクリル酸コポリマー(ヌクレル(Nucrel)(登録
商標)599)の厚み1.8 ミル(約46μm)の層で、溶融押出
により被覆した。次いで、この溶融押出層を、約75重量
%のポリアミド粒子(オルガゾル(Orgasol)(登録商標)
3501 EXDNAT1; 160℃の融点をもつ、ε−カプロラクタ
ムとラウロラクタムとの、平均粒径10μmのコポリマー
であって、フランスのエルフアトケム社(Elf Atochem)
から入手したものである)、約19重量%のエチレン−ア
クリル酸コポリマー(マイケム(Michem)(登録商標)プ
ライム(Prime) 4983) および約4重量%のポリエトキシ
ル化オクチルフェノール非イオン性界面活性剤(トライ
トン(Triton)(登録商標)X-100,ミズーリー州, セント
ルイスのローム&ハース社(Rohm & Haas Co.) から入
手)を含有する層で被覆した。該マイケムプライム4983
は、ダウケミカル社(Dow Chemical Company)により製造
された、プリマコール(Primacor)(登録商標)5983の、
固形分25%の分散液であった。このポリマーは、20%の
アクリル酸と80%のエチレンとを含んでいた。該コポリ
マーは、ビカー軟化点43℃および環球式軟化点100 ℃を
有していた。このコポリマーの溶融流量は500 g/10分で
あった。この被膜の坪量は約14g/m2 であった。
Hereinafter, the present invention will be further described with reference to examples. However, such embodiments should not be deemed to limit the spirit and scope of the present invention in any way. Examples 1-23 and Comparative Examples 1 and 2 Unless otherwise stated, the first layer in these examples was a commercially available print-coated thermal transfer paper.
The base paper was first coated by melt extrusion with a 1.8 mil (about 46 μm) layer of a 500 melt index ethylene-methacrylic acid copolymer (Nucrel® 599). The melt extruded layer was then combined with about 75% by weight of polyamide particles (Orgasol®).
3501 EXDNAT1; a copolymer of ε-caprolactam and laurolactam with an average particle size of 10 μm, having a melting point of 160 ° C., which is manufactured by Elf Atochem (France).
About 19% by weight of an ethylene-acrylic acid copolymer (Michem® Prime 4983) and about 4% by weight of a polyethoxylated octylphenol nonionic surfactant ( Coated with a layer containing Triton® X-100, obtained from Rohm & Haas Co., St. Louis, Mo. The Mychem Prime 4983
Is Primacor® 5983, manufactured by The Dow Chemical Company,
The dispersion had a solid content of 25%. The polymer contained 20% acrylic acid and 80% ethylene. The copolymer had a Vicat softening point of 43 ° C and a ring and ball softening point of 100 ° C. The melt flow rate of this copolymer was 500 g / 10 minutes. The basis weight of this coating was about 14 g / m 2 .

【0018】BC22フォトインクカートリッジを用いた、
キャノン(Canon) BJ4200プリンターを使用して、プリン
トテストを実施した。このカートリッジは、その利用者
がカラーフォトグラフィックスを選択することを可能と
する。これら例で使用したテストプリントは、女性の顔
並びにシアン、イエロー、マゼンタ、赤、青、緑、およ
び黒色に着色した正方形を含む画像であった。熱転写は
100%綿T-シャツ材料に対して実施した。洗浄テストは、
温/温サイクルで、市販の洗剤を使用した家庭用ランド
リーで実施した。該熱転写の加圧条件は177 ℃にて20秒
間であった。種々のプリント−増進被覆を調べた。これ
らを以下の表1にまとめた。これらのプリント、転写お
よび洗浄テストの結果を以下の表2にまとめた。表2に
おいて、コントロールは、プリント増進層で被覆されて
いない、プリント−被覆熱転写紙のシートであった。
Using a BC22 photo ink cartridge,
Print tests were performed using a Canon BJ4200 printer. This cartridge allows the user to select color photographic graphics. The test prints used in these examples were images containing female faces and squares colored cyan, yellow, magenta, red, blue, green, and black. Thermal transfer
Performed on 100% cotton T-shirt material. The cleaning test is
Performed in a home laundry using a commercial detergent with a warm / warm cycle. The pressure condition for the thermal transfer was 177 ° C. for 20 seconds. Various print-enhanced coatings were investigated. These are summarized in Table 1 below. The results of these print, transfer and wash tests are summarized in Table 2 below. In Table 2, the control was a sheet of print-coated thermal transfer paper that was not coated with a print enhancement layer.

【0019】[0019]

【表1】 表1:実施例の説明 実施例 説明 1 0.15g/m2のエアーボール(Airvol;登録商標) 523,部分加水分解ポリ (ビニルアルコール)(5%溶液から) 2 0.5 g/m2のエアーボール523 3 0.3 g/m2の、エアーボール523 とSMA 1440H(アンモニアで中和したス チレン−マレイン酸コポリマー)との50/50 ブレンド,10重量%溶 液から 4 0.3 g/m2の、50/50 エアーボール523/SMA 1440H 5 0.25g/m2のポリオックス(Polyox;登録商標) N60K〔ポリエチレンオキ サイド],2.5 重量%溶液から 6 0.5 g/m2の50/50 ポリオックスN60K/燐酸三ナトリウム 7 0.5 g/m2の50/50 ポリオックスN60K/アンモニウムベンゾエート 8 0.5 g/m2の50/50 ポリオックスN60K/硫酸アルミニウム・16H2O 9 0.1 g/m2の硫酸アルミニウム・16H2O 10 0.7 g/m2の硫酸アルミニウム・16H2O 11 0.4 g/m2のアルコスタット(Alcostat;登録商標) 567[ポリ(トリメチ ルエチルアンモニウムメタクリレート)], 塩素塩,アライドコロイ ズ(Allied Colloids) 社製 12 0.8 g/m2のアルコスタット 567 13 7.5 重量%の全固形分濃度の、ポリオックスN60K, アルコスタット 567 およびトライトン(Triton;登録商標) X-100 の0.8/1.0/0.8 重量比のブレンド,2.5 g/m2 14 10重量%の全固形分濃度の、エアーボール523,アルコスタット 567 およびトライトン X-100の1/1/0.2 重量比のブレンド,3 g/m2 15 塩化カルシウム・4H2O, 1.5 g/m2 16 酢酸マグネシウム・6H2O およびトライトン X-100, 1/0.2, 1.5g/m2 17 酢酸亜鉛・2H2O, 1.5 g/m2 18 2.2 g/m2の2/1/0.2 重量比の、水和塩化カルシウム/アルコスタット 5667, トライトン X-100 19 3 g/m2の1/1/0.1 重量比の、水和塩化カルシウム/アルコスタット 567,トライトン X-100 20 2.2 g/m2の1/1//0.1/0.02 重量比の、アルコスタット 567, エアー ボール 523, 酢酸亜鉛・2H2O およびトライトン X-100 21 3 g/m2の1/1/0.3/0.15重量比の、アルコスタット 567, エアーボール 523,酢酸亜鉛・2H2O およびトライトン X-100 22 1.5 g/m2の1/0.1 重量比の、アルコスタット 567およびトライトン X-100 23 1.5 g/m2の1/0.6 重量比の、硫酸アルミニウム・16H2O およびアルコ スタット 567 比較例1 これはオーバーコートを使用しない比較例である。この紙は、0.7 ミル(約18μm)のヌクレール(Nucrel;登録商標) 599 で押出被覆し た。そのプリントコートは、分散されたオルガゾル(Orgasol; 登録 商標) 3501, EXD NAT 1,エアーボール523,アルコスタット 567およ びトライトン X-100の100/10/10/5 重量比のブレンドであった。 比較例2 この比較例は、比較例1と同様であるが、該ヌクレール599 フィル ムの厚みは1.5 ミル(約38μm)であった。 TABLE 1 Air balls Description Example Description 1 0.15 g / m 2 of Example (Airvol; R) 523, partially hydrolyzed poly (vinyl alcohol) (5% solution) 2 0.5 g / m 2. Air ball 523 3 0.3 g / m 2 50/50 blend of air ball 523 with SMA 1440H (a styrene-maleic acid copolymer neutralized with ammonia), 40.3 g / m 2 from a 10% by weight solution 2 , 50/50 air ball 523 / SMA 1440H 5 0.25 g / m 2 of Polyox (registered trademark) N60K [polyethylene oxide], 60.5 g / m 2 of 50/50 poly from a 2.5% by weight solution Ox N60K / trisodium phosphate 7 0.5 g / m 2 50/50 polyox N60K / ammonium benzoate 8 0.5 g / m 2 50/50 polyox N60K / aluminum sulfate 16H 2 O 9 0.1 g / m 2 sulfuric acid aluminum · 16H 2 O 10 0.7 g / m 2 of aluminum sulfate · 16H 2 O 11 0.4 g / m 2 Arco stat (Alcostat; registered trademark) 567 [Po (Trimethylene Le ethylammonium methacrylate)], chlorine salts, Allied colloid's of (Allied Colloids) Ltd. 12 0.8 g / m 2 Arco Stat 567 13 7.5 total solid concentration of wt%, Polyox N60K, alkoxycarbonyl Stat 567 and A blend of Triton® X-100 in a 0.8 / 1.0 / 0.8 weight ratio, 2.5 g / m 2 14 10% by weight total solids content of Airball 523, Alcostat 567 and Triton X-100. 1/1 / 0.2 weight ratio blend, 3 g / m 2 15 Calcium chloride 4H 2 O, 1.5 g / m 2 16 Magnesium acetate 6H 2 O and Triton X-100, 1 / 0.2, 1.5 g / m 2 17 Zinc acetate 2H 2 O, 1.5 g / m 2 18 2/1 / 0.2 weight ratio of 2.2 g / m 2 hydrated calcium chloride / alcostat 5667, Triton X-100 193 3 g / m 2 1 Hydrated calcium chloride / Alcostat 567, Triton X-100 20/1 g / m 2 in 1/1 / 0.1 weight ratio of Alcosta in 1/11 // 0.1 / 0.02 weight ratio Tsu DOO 567, air ball 523, zinc acetate · 2H 2 O and Triton X-100 21 of 3 g / m 2 1/1 / 0.3 / 0.15 weight ratio, alkoxycarbonyl stat 567, air ball 523, zinc acetate · 2H 2 O and Triton X-100 22 1.5 g / m 2 in 1 / 0.1 weight ratio of Alcostat 567 and Triton X-100 23 1.5 g / m 2 in 1 / 0.6 weight ratio of aluminum sulfate 16H 2 O and alcohol Stat 567 Comparative Example 1 This is a comparative example without using an overcoat. The paper was extrusion coated with 0.7 mil (about 18 μm) Nucrel® 599. The print coat was a 100/10/10/5 by weight blend of dispersed Orgasol® 3501, EXD NAT 1, Airball 523, Alcostat 567 and Triton X-100. . Comparative Example 2 This comparative example is similar to Comparative Example 1, except that the Nucleel 599 film had a thickness of 1.5 mils (about 38 μm).

【0020】[0020]

【表2】 表2:プリント、転写および洗浄テスト結果 実施例 プリント解像度a プリント色 色ズレb 転写 洗浄テスト コントロール 極貧弱 灰色掛かった 緑 良好 −− 1 貧弱 灰色掛かった 緑 良好 良好 2 まずまず 灰色掛かった 緑 良好 良好 3 貧弱 灰色掛かった 緑 良好 良好 4 まずまず 灰色掛かった 緑 良好 良好 5 良好 良好 緑 良好 良好 6 良好 良好 緑 良好 良好 7 良好 赤掛かった 緑 良好 良好 8 良好 良好 緑 良好 良好 9 まずまず 灰色掛かった 黄色 良好 良好c 10 優良 良好 黄色 良好 良好c 11 まずまず 良好 極微かな黄色 良好 良好 12 良好 良好 極微かな黄色 良好 良好 13 極めて良好 良好 極微かな黄色 良好 良好 14 極めて良好 良好 極微かな黄色 良好 極めて良好 15 d 青 なし 良好 貧弱d 16 貧弱e 良好 −− 極めて貧弱 −− 17 注f 良好 より淡い黄色 貧弱 良好 18 良好 青 緑 良好 まずまず 19 優良 青 微かな緑 良好 優良 20 良好 良好 良好 良好 まずまず 21 良好 良好 良好 良好 優良 22 良好 良好 良好 良好 良好 23 優良 良好 黄色 良好 優良g 比較例1 良好 良好 微かな黄色 良好 極めて貧弱 比較例2 良好 良好 微かな黄色 良好 極めて貧弱 a:カラーブリーディングの関数としての解像度(該ブ
リーディングが大きい程、解像度は低い)。 b:転写後; c:この黄色は洗浄後も残存する。 d:染料のブリーディングは、シアン染料を除く全てに
ついて停止し、該シアン染料は青色のハレーションを残
した。サンプルは、洗浄後に、強い青色に変化した。 e:黄色染料のブリーディングは停止したが、その他の
色はブリーディングを生じた。 f:黒色および黄色染料のブリーディングは停止した
が、その他の色はブリーディングを生じた。 g:黄色は、洗浄後に消失し、優良な結果を与えた。
Table 2: Example of print, transfer and cleaning test results Print resolution a print color color shift b transfer cleaning test control very poor gray tinged green good --- 1 poor gray tinged green good good 2 fairly gray Green Good Good 3 Poor Grayish green Good Good 4 Fair Grayish green Good Good 5 Good Good Green Good Good 6 Good Good Green Good Good 7 Good Reddish green Good Good 8 Good Good Green Good Good 9 Good Grayish yellow good good c 10 good good yellow good good c 11 tolerably good very faint yellow good good 12 good good very faint yellow good good 13 very good good very faint yellow good good 14 very good good very faint yellow good none very good 15 d blue good poor d 16 poor e good - very poor - 17 Note f good Ri pale yellow poor good 18 good blue-green good passable 19 excellent blue faint green good excellent 20 good good good good tolerably 21 Good Good Good Good Good 22 Good Good Good Good good 23 good good yellow good good g Comparative Example 1 Good Good Fine Kana yellow Good Very poor Comparative Example 2 Good Good Faint yellow Good Very poor a: Resolution as a function of color bleeding (the larger the bleeding, the lower the resolution). b: after transfer; c: this yellow color remains after washing. d: Dye bleeding stopped for all but the cyan dye, which left a blue halation. The sample turned strong blue after washing. e: Bleeding of the yellow dye stopped, but bleeding occurred in other colors. f: Bleeding of black and yellow dyes stopped, but bleeding occurred in other colors. g: The yellow color disappeared after washing, giving excellent results.

【0021】実施例24 本実施例においては、両側にポリエチレンを押出被覆
し、光沢のある表面と艶消し状の裏面とをもつ厚み7ミ
ル(約178 μm)のインクジェット紙を使用した。この紙
は、マサーチュセッツ州、ウエストフィールドのジャン
コート社(Jen Coat, Inc.)から入手した。この紙の表面
を、100/25/5/5重量部のオルガゾル(Orgasol; 登録商
標)3501 EXD NAT 1,マイケム(Michem;登録商標)プラ
イム(Prime) 4983, エアーボール(Airvol;登録商標)52
3 およびSMA 1440H(エルフアトケム(Elf Atochem) から
の、スチレン−無水マレイン酸コポリマー分散体)で被
覆した。この被膜の坪量は約16g/m2であった。この被膜
の全固形分含有率は、27重量%であった。100/100/5重
量部比のアルコスタット(Alcostat;登録商標)567,エア
ーボール 523およびタージトール(Tergitol;登録商標)
15-S-9,二級アルコールポリエトキシレートの溶液を使
用して、第二の被膜を適用した。得られた材料を、ヒッ
クス(Hix) 熱転写プレス内で、プリント側に0.5 マイラ
ー(Mylar) ポリエステルフィルムおよび裏面側に剥離紙
を使用して、印刷し、次いで約132 ℃にて30秒間溶融し
た。この画像は、実施例1〜23および比較例1および2
で使用したものと同一であった。この画像は光沢があ
り、耐水性であり、かつまったく光沢のある写真と同様
であった。
Example 24 In this example, 7 mil (about 178 μm) thick ink jet paper was used, which was extrusion coated with polyethylene on both sides and had a glossy surface and a matte back. This paper was obtained from Jen Coat, Inc., Westfield, Mass. The surface of this paper is coated with 100/25/5/5 parts by weight of Orgasol (registered trademark) 3501 EXD NAT 1, Michem (registered trademark) Prime 4983, Airball (registered trademark) 52
3 and SMA 1440H (styrene-maleic anhydride copolymer dispersion from Elf Atochem). The basis weight of this coating was about 16 g / m 2 . The total solids content of this coating was 27% by weight. 100/100/5 parts by weight Alcostat (registered trademark) 567, Airball 523 and Tergitol (registered trademark)
A second coating was applied using a solution of 15-S-9, a secondary alcohol polyethoxylate. The resulting material was printed in a Hix thermal transfer press using 0.5 Mylar polyester film on the print side and release paper on the back side, and then melted at about 132 ° C for 30 seconds. This image was obtained from Examples 1 to 23 and Comparative Examples 1 and 2.
Was the same as that used in Example 1. The image was glossy, water resistant, and similar to a totally glossy photograph.

【0022】本明細書では、本発明の特定の態様につい
て詳細に記載してきたが、当業者には、上記のことを理
解した後には、これら態様の変更、改良並びに等価物を
容易に思いつくであろう。従って、本発明の範囲は上記
の特許請求の範囲およびこれらのあらゆる等価な範囲に
あると理解すべきである。
Although specific embodiments of the present invention have been described in detail herein, alterations, modifications, and equivalents of these embodiments will readily occur to those skilled in the art after understanding the foregoing. There will be. Therefore, the scope of the invention should be understood to be within the scope of the following claims and any equivalents thereof.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 レナード ユージーン ゼラゾスキー アメリカ合衆国 ジョージア州 30144 ケーニソウ ジャンクション ドライヴ 3785 (72)発明者 フランシス ジョセフ クロンザー アメリカ合衆国 ジョージア州 30188 ウッドストック アヴェリー クリーク ドライヴ 1025 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page (72) Inventor Leonard Eugene Zelazoski, Georgia, USA 30144 Kenissaw Junction Drive 3785 (72) Inventor Francis Joseph Clonzer, United States of America 30188 Woodstock Avery Creek Drive 1025

Claims (21)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 プリント増進被覆の全乾燥重量を基準と
して、0〜100 重量%の多価金属イオン塩と、0〜100
重量%のカチオン性ポリマーと、0〜100 重量%の粘度
改良剤とを含むことを特徴とする、プリント増進被覆。
1. A polyvalent metal ion salt of from 0 to 100% by weight, based on the total dry weight of the print enhancing coating,
Print enhancement coating, characterized in that it comprises by weight of a cationic polymer and from 0 to 100% by weight of a viscosity improver.
【請求項2】 更に、非イオン性またはカチオン性界面
活性剤をも含む、請求項1記載のプリント増進被覆。
2. The print-enhancing coating of claim 1, further comprising a nonionic or cationic surfactant.
【請求項3】 該界面活性剤が、非イオン性界面活性剤
である、請求項1記載のプリント増進被覆。
3. The print enhancing coating according to claim 1, wherein said surfactant is a non-ionic surfactant.
【請求項4】 更に、インク粘度改良剤をも含む、請求
項1記載のプリント増進被覆。
4. The print enhancement coating of claim 1, further comprising an ink viscosity improver.
【請求項5】 該インク粘度改良剤が、約10,000〜約20
0,000 の範囲の重量平均分子量を有するポリ(エチレン
オキサイド)である、請求項4記載のプリント増進被
覆。
5. The ink viscosity improver according to claim 5, wherein the ink viscosity improver is from about 10,000 to about 20.
5. The print enhancement coating of claim 4, wherein the coating is a poly (ethylene oxide) having a weight average molecular weight in the range of 0,000.
【請求項6】 該ポリ(エチレンオキサイド)が、約2
0,000〜約100,000 の範囲の重量平均分子量を有する、
請求項5記載のプリント増進被覆。
6. The method according to claim 1, wherein said poly (ethylene oxide) comprises about 2
Having a weight average molecular weight ranging from 0,000 to about 100,000;
A print enhancement coating according to claim 5.
【請求項7】 該インク粘度改良剤が、約90%未満の加
水分解度をもつ、低粘度乃至中粘度ポリ(ビニルアルコ
ール)である、請求項4記載のプリント増進被覆。
7. The print enhancement coating of claim 4, wherein said ink viscosity improver is a low to medium viscosity poly (vinyl alcohol) having a degree of hydrolysis of less than about 90%.
【請求項8】 プリント増進被覆の全乾燥重量を基準と
して、約4〜約90重量%の多価金属イオン塩と、約96〜
約10重量%のカチオン性ポリマーとを含むことを特徴と
する、プリント増進被覆。
8. A polyvalent metal ion salt comprising from about 4% to about 90% by weight, based on the total dry weight of the print enhancing coating;
A print enhancing coating comprising about 10% by weight of a cationic polymer.
【請求項9】 更に、非イオン性またはカチオン性界面
活性剤をも含む、請求項8記載のプリント増進被覆。
9. The print enhancing coating of claim 8, further comprising a nonionic or cationic surfactant.
【請求項10】 該界面活性剤が、非イオン性界面活性剤
である、請求項9記載のプリント増進被覆。
10. The print enhancing coating according to claim 9, wherein the surfactant is a non-ionic surfactant.
【請求項11】 更に、インク粘度改良剤をも含む、請求
項8記載のプリント増進被覆。
11. The print enhancing coating of claim 8, further comprising an ink viscosity improver.
【請求項12】 該インク粘度改良剤が、約10,000〜約20
0,000 の範囲の重量平均分子量を有するポリ(エチレン
オキサイド)である、請求項11記載のプリント増進被
覆。
12. The ink viscosity improver according to claim 10, wherein the ink viscosity improver is about 10,000 to about 20.
12. The print enhancing coating of claim 11, which is a poly (ethylene oxide) having a weight average molecular weight in the range of 0,000.
【請求項13】 該ポリ(エチレンオキサイド)が、約2
0,000〜約100,000 の範囲の重量平均分子量を有する、
請求項12記載のプリント増進被覆。
13. The method according to claim 1, wherein the poly (ethylene oxide) comprises about 2
Having a weight average molecular weight ranging from 0,000 to about 100,000;
13. The print enhancing coating of claim 12.
【請求項14】 該インク粘度改良剤が、約90%未満の加
水分解度をもつ、低粘度乃至中粘度ポリ(ビニルアルコ
ール)である、請求項8記載のプリント増進被覆。
14. The print enhancement coating of claim 8, wherein the ink viscosity modifier is a low to medium viscosity poly (vinyl alcohol) having a degree of hydrolysis of less than about 90%.
【請求項15】 第一の側面および第二の側面をもつ第一
の層と、該第一の層の該第一の面を覆う第二の層と、該
第二の層を覆う第三の層とを含み、該第二の層は、約50
μm未満の最大寸法をもつ熱可塑性ポリマーの粒子およ
び該熱可塑性ポリマーの重量を基準として約10〜約50重
量%のフィルム形成性バインダーを含んでおり、かつ該
第三の層は、この層の全乾燥重量を基準として0〜100
重量%の多価金属イオン塩と、0〜100 重量%のカチオ
ン性ポリマーとを含んでいる、ことを特徴とする、プリ
ント性材料。
15. A first layer having a first side and a second side, a second layer covering the first side of the first layer, and a third layer covering the second layer. And the second layer comprises about 50
a particle of a thermoplastic polymer having a largest dimension of less than μm and from about 10 to about 50% by weight, based on the weight of the thermoplastic polymer, of a film-forming binder, and wherein the third layer comprises 0-100 based on total dry weight
A printable material comprising, by weight, a polyvalent metal ion salt and 0 to 100% by weight of a cationic polymer.
【請求項16】 更に、非イオン性またはカチオン性界面
活性剤をも含む、請求項15記載のプリント性材料。
16. The printable material according to claim 15, further comprising a nonionic or cationic surfactant.
【請求項17】 該界面活性剤が、非イオン性界面活性剤
である、請求項16記載のプリント性材料。
17. The printable material according to claim 16, wherein the surfactant is a non-ionic surfactant.
【請求項18】 更に、インク粘度改良剤をも含む、請求
項15記載のプリント性材料。
18. The printable material according to claim 15, further comprising an ink viscosity improver.
【請求項19】 該インク粘度改良剤が、約10,000〜約20
0,000 の範囲の重量平均分子量を有するポリ(エチレン
オキサイド)である、請求項18記載のプリント性材料。
19. The method according to claim 19, wherein the ink viscosity improver is used in an amount of about 10,000 to about 20.
19. The printable material according to claim 18, which is a poly (ethylene oxide) having a weight average molecular weight in the range of 0,000.
【請求項20】 該ポリ(エチレンオキサイド)が、約2
0,000〜約100,000 の範囲の重量平均分子量を有する、
請求項19記載のプリント性材料。
20. The poly (ethylene oxide) comprises about 2
Having a weight average molecular weight ranging from 0,000 to about 100,000;
20. The printable material according to claim 19.
【請求項21】 該インク粘度改良剤が、約90%未満の加
水分解度をもつ、低粘度乃至中粘度ポリ(ビニルアルコ
ール)である、請求項18記載のプリント性材料。
21. The printable material of claim 18, wherein the ink viscosity modifier is a low to medium viscosity poly (vinyl alcohol) having a degree of hydrolysis of less than about 90%.
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