JPH10160725A - Filter paper used in acid-containing stage or under acidic condition and test piece formed thereof - Google Patents
Filter paper used in acid-containing stage or under acidic condition and test piece formed thereofInfo
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- JPH10160725A JPH10160725A JP33895596A JP33895596A JPH10160725A JP H10160725 A JPH10160725 A JP H10160725A JP 33895596 A JP33895596 A JP 33895596A JP 33895596 A JP33895596 A JP 33895596A JP H10160725 A JPH10160725 A JP H10160725A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、酸含有状態下ある
いは酸性条件下で使用する濾紙に関するものであり、さ
らに、本発明は、それを用いた液体試料中の特定成分を
測定するための試験片に関するものである。近年、生体
成分の臨床化学検査方法においては、検査試薬の保存安
定性や取り扱いの点から、特に緊急時や検体数の多い場
合に、試薬を乾燥した状態で安定化させた試験片を用い
て、測定時に検体によって液層を生じさせ、反応が行わ
れるドライケミストリーシステムが多く見られている。
ドライケミストリーシステムにおいて試薬層の形成は、
酸、アルカリ、酵素、色素などの各種試薬をバインダ−
とともに溶媒に溶解し成膜する方法、試薬を溶媒に溶解
後、多孔性マトリクスに含浸・乾燥する方法等がある。
多孔性マトリクスには、濾紙、布、メンブレンフィルタ
ー等が挙げられるが、中でも濾紙は、濾過速度が速い、
空隙率が高い、無機物質をほとんど含まない等の理由か
ら一般的に多く用いられている。[0001] The present invention relates to a filter paper used under an acid-containing state or under an acidic condition. Further, the present invention relates to a test for measuring a specific component in a liquid sample using the same. It is about a piece. In recent years, in clinical chemistry testing methods for biological components, from the viewpoint of storage stability and handling of test reagents, especially in emergencies or when the number of specimens is large, using test specimens stabilized in a dry state using reagents In many cases, a dry chemistry system in which a liquid layer is formed by a sample at the time of measurement and a reaction is performed is observed.
The formation of the reagent layer in the dry chemistry system
Various reagents such as acids, alkalis, enzymes, dyes, etc.
And a method of dissolving in a solvent to form a film, a method of dissolving a reagent in a solvent, and then impregnating and drying a porous matrix.
Examples of the porous matrix include filter paper, cloth, and a membrane filter, among which filter paper has a high filtration speed.
It is commonly used because it has a high porosity and contains almost no inorganic substance.
【０００２】[0002]
【発明が解決しようとする課題】濾紙の基本構造はβ−
グルコースが多数縮合連結して出来たセルロースの縮合
体であり、その構造中に水酸基を多数持ち、酸アルコー
ルと反応してエステルやエーテルを生成する。この濾紙
中に、酸を含浸する場合、この酸と濾紙（セルロース）
中の水酸基とがエステル結合することにより、セルロー
スを構築しているβ−グルコースの重縮合構造が壊れ、
濾紙の物理的構造が崩れる、即ち濾紙としての強度を保
持できなくなる現象が起きることがある。この現象は濾
紙の乾燥後ただちに起こるものではなく、その保存中に
徐々に起こり始めるため、特に酸を含浸させ、乾燥した
濾紙を用いる試験片においては、保管中の強度低下が顕
著となる。The basic structure of filter paper is β-
It is a condensate of cellulose formed by condensing and linking a large number of glucoses, has a large number of hydroxyl groups in its structure, and reacts with an acid alcohol to produce esters and ethers. When impregnating the filter paper with an acid, the acid and the filter paper (cellulose)
By the ester bond with the hydroxyl group in, the polycondensation structure of β-glucose constituting cellulose is broken,
In some cases, the physical structure of the filter paper is broken, that is, the strength of the filter paper cannot be maintained. This phenomenon does not occur immediately after the filter paper is dried, but rather begins to occur gradually during the storage. Therefore, particularly in a test piece using an acid-impregnated and dried filter paper, the strength is significantly reduced during storage.
【０００３】液体試料中の特定成分を測定する試験片に
おいて、特に尿中ビリルビンの測定や、尿中亜硝酸塩の
測定のように、ジアゾニウム化合物とのジアゾ−カップ
リング反応による着色により被検化合物を検出する場合
は、被検液を酸性にすることにより、尿中アスコルビン
酸による妨害を減じ、着色した複合体を安定化させ、該
複合体の分子吸光係数を上げて比色感度を高めること
は、公知である。従って、尿中ビリルビンの測定や、尿
中亜硝酸塩の測定に用いる試験片においては、検体によ
って液層を生じる際に、被検液を酸性にすることができ
る成分を含有する必要があり、一般的にはカルボン酸、
スルフィン酸、スルホン酸などの有機酸を含浸させてい
るが、このような酸含有状態下あるいは酸性条件下に置
かれた場合には、上述のように濾紙としての強度を保持
できなくなる現象が起きることがあり、問題となってい
た。中でもスルホン酸は、硫酸に匹敵する強酸であるた
め、このスルホン酸を用いた場合、濾紙の物理的強度に
関する安定性は極めて悪くなる。[0003] In a test piece for measuring a specific component in a liquid sample, the test compound is colored by a diazo-coupling reaction with a diazonium compound, such as in the measurement of bilirubin in urine or the measurement of nitrite in urine. In the case of detection, it is not possible to reduce the interference due to urinary ascorbic acid, stabilize the colored complex, and increase the molecular extinction coefficient of the complex to enhance the colorimetric sensitivity by making the test solution acidic. It is known. Therefore, in the test strip used for the measurement of urinary bilirubin and the measurement of urinary nitrite, it is necessary to contain a component capable of making the test liquid acidic when a liquid layer is formed by the specimen, Carboxylic acid,
Although organic acids such as sulfinic acid and sulfonic acid are impregnated, when placed under such an acid-containing state or under acidic conditions, the phenomenon that the strength as filter paper cannot be maintained as described above occurs. Sometimes it was a problem. Among them, sulfonic acid is a strong acid comparable to sulfuric acid. Therefore, when this sulfonic acid is used, the stability with respect to the physical strength of the filter paper becomes extremely poor.
【０００４】上記問題点を解決するために、従来は、濾
紙繊維と強酸が接触しにくいように、強酸と共に親水性
又は疎水性バインダー（天然ポリマー、合成ポリマー）
を含有させる方法や、熱によって濾紙繊維の分解が促進
されることを考慮し、冷蔵保存する方法などがとられて
きた。しかし、濾紙繊維と強酸が接触しにくいように、
強酸と共に親水性又は疎水性バインダー（天然ポリマ
ー、合成ポリマー）を含有させる方法は、試験片として
使用した場合に、液体浸透速度が遅くなり、再現性の悪
化、反応時間の遅延につながる。また、冷蔵保存する方
法は、保管設備の導入が必要になり、設備投資、維持等
の費用がかさみ、使用上も不便である。本発明者等は、
鋭意研究の結果、濾紙に下記の一般式で表わされるウレ
イド化合物を含有させることで、酸含有状態下あるいは
酸性条件下に置かれた場合でも濾紙の強度が経時的に維
持されることを見出し、本研究を完成させるに至った。In order to solve the above problems, conventionally, a hydrophilic or hydrophobic binder (natural polymer, synthetic polymer) together with a strong acid is used so that the filter paper fiber and the strong acid do not easily come into contact with each other.
In addition, in consideration of the fact that the decomposition of the filter paper fiber is promoted by heat, a method of refrigerated storage has been adopted. However, to make the filter paper fiber and strong acid hard to contact,
The method of adding a hydrophilic or hydrophobic binder (natural polymer or synthetic polymer) together with a strong acid, when used as a test piece, results in a low liquid permeation rate, leading to poor reproducibility and reaction time. In addition, the method of refrigerated storage requires the introduction of storage equipment, increases capital investment and maintenance costs, and is inconvenient in use. The present inventors,
As a result of intensive studies, the inventor found that by including a ureide compound represented by the following general formula in the filter paper, the strength of the filter paper was maintained over time even when placed under an acid-containing state or under acidic conditions. We have completed this study.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明は、濾紙に、下記
の一般式 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4は、水素原子、ハロゲン原
子、アルキル基、及び置換あるいは不置換の同素環式も
しくは複素環式の脂環式あるいは芳香環式基を示す。）
で示される化合物を含有する、酸含有状態下あるいは酸
性条件下で使用することを特徴とする濾紙を、さらに液
体試料中の特定成分を測定するための試験片において、
少なくとも上記の一般式で示される化合物、被検液を酸
性にすることができる成分および特定成分を測定するた
めの試薬成分を含有する濾紙を用いて形成される、酸含
有状態下あるいは酸性条件下で使用することを特徴とす
る試験片を提供するものである。The present invention provides a filter paper having the following general formula: (Wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, and a substituted or unsubstituted homocyclic or heterocyclic alicyclic or aromatic ring group) Shown.)
Containing a compound represented by, a filter paper characterized in that it is used under an acid-containing state or under acidic conditions, a test piece for further measuring a specific component in a liquid sample,
Formed using a filter paper containing at least the compound represented by the general formula, a component capable of making a test solution acidic and a reagent component for measuring a specific component, under an acid-containing state or under an acidic condition The present invention provides a test piece characterized in that the test piece is used.
【０００６】[0006]
【発明の実施の形態】本発明の濾紙は、ウレイド化合
物、即ち下記の一般式 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4は、水素原子、ハロゲン原
子、アルキル基、及び置換あるいは不置換の同素環式も
しくは複素環式の脂環式あるいは芳香環式基を示す。）
で示される化合物（Ｉ）を含有する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The filter paper of the present invention comprises a ureide compound, that is, the following general formula: (Wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, and a substituted or unsubstituted homocyclic or heterocyclic alicyclic or aromatic ring group) Shown.)
The compound (I) represented by
【０００７】よって、本発明の化合物には、Ｒ1、Ｒ2、
Ｒ3、Ｒ4が水素原子である尿素及びその誘導体が含まれ
る。尿素誘導体としては非環状のアルキル誘導体、及び
ウレイド基を含む複素環を持つ環状ウレイド化合物があ
げられる。非環状のアルキル誘導体としては、例えば、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4がメチル基であるテトラメチル尿素
が挙げられる。ウレイド基を含む複素環を持つ環状ウレ
イド化合物としては、例えば、アミノ基を置換基とする
２−オキソピリミジンおよび２−イミダゾリドンならび
に他の５員環及び６員環のオキソ複素環状ウレイド化合
物があげられ、中でも、カフェイン、ダイフィリンなど
のキサンチンおよびその誘導体もしくはその互変異性体
が好ましい。Accordingly, the compounds of the present invention include R 1 , R 2 ,
Urea in which R 3 and R 4 are hydrogen atoms and derivatives thereof are included. Examples of the urea derivative include a non-cyclic alkyl derivative and a cyclic ureide compound having a heterocyclic ring containing a ureide group. As the non-cyclic alkyl derivative, for example,
Tetramethylurea in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are methyl groups is exemplified. Examples of the cyclic ureide compound having a heterocyclic ring containing a ureido group include 2-oxopyrimidine and 2-imidazolidone having an amino group as a substituent, and other 5- and 6-membered oxo heterocyclic ureido compounds. Among them, xanthine such as caffeine and diphyllin and its derivatives or tautomers thereof are preferable.
【０００８】本発明の濾紙に含有させる好ましい化合物
（Ｉ）としては、特に尿素あるいはカフェインが挙げら
れる。Preferred compounds (I) to be contained in the filter paper of the present invention include urea and caffeine.
【０００９】また、本発明の濾紙は、化合物（Ｉ）を含
有することにより、酸性条件下での使用において強度安
定性が得られるが、使用時に被検液を酸性にすることが
できる成分を予め含有していてもよい。このような成分
は、検液中の酸成分による妨害減少、着色した複合体の
安定化、該複合体の比色感度増加等の効果が表れるもの
であれば特には限定されないが、、特にｐＫ a ４以下
のものが好ましい。さらに有機酸のような固体酸は含浸
工程が容易であり、好ましい。有機酸としては、カルボ
ン酸、スルフィン酸、スルホン酸等が挙げられるが、中
でもスルホン酸特にスルホサリチル酸が好ましい。Further, the filter paper of the present invention contains the compound (I).
The strength is low when used under acidic conditions.
The test solution can be made acidic when used
A component that can be contained may be contained in advance. Such components
Reduces the interference caused by the acid component in the test solution,
Stabilization and effects such as an increase in colorimetric sensitivity of the complex
Is not particularly limited as long as pK a 4 or less
Are preferred. In addition, solid acids such as organic acids are impregnated
The process is easy and preferable. Organic acids include carb
Acid, sulfinic acid, sulfonic acid, etc.
However, sulfonic acid, particularly sulfosalicylic acid, is preferred.
【００１０】本発明の濾紙は、液体試料中の特定成分を
測定するための試薬を含有させ、試験片として使用する
こともできる。本発明の濾紙は、特に、被検液を酸性に
する必要がある測定のための試験片に対し有効である。
液体試料中の特定成分を測定するための試薬は、特に限
定はされないが、例えばジアゾニウム化合物とのジアゾ
−カップリング反応による着色により被検化合物を検出
する測定は、被検液を酸性にする成分を含有する必要が
あり、本発明の濾紙の使用により、被検液を酸性にする
成分を含有しても強度の安定性が損なわれない試験片を
得ることができる。このようなジアゾ−カップリング反
応を利用する測定には、尿中ビリルビンの測定や、尿中
亜硝酸塩の測定が挙げられる。The filter paper of the present invention may contain a reagent for measuring a specific component in a liquid sample, and can be used as a test piece. The filter paper of the present invention is particularly effective for a test piece for measurement in which a test solution needs to be acidified.
The reagent for measuring a specific component in the liquid sample is not particularly limited.For example, a measurement for detecting a test compound by coloring by a diazo-coupling reaction with a diazonium compound is a component for making the test solution acidic. And the use of the filter paper of the present invention makes it possible to obtain a test piece in which the stability of strength is not impaired even when a component that makes the test solution acidic is contained. Measurements utilizing such a diazo-coupling reaction include measurement of urinary bilirubin and measurement of urinary nitrite.
【００１１】尿中ビリルビンの測定に用いる試験片とし
ては、カフェイン、スルホサリチル酸、２−メチル−５
−ニトロアニリン、亜硝酸塩ナトリウムを含有する濾紙
によって形成されるのが好ましい。[0011] Test specimens used for measuring bilirubin in urine include caffeine, sulfosalicylic acid, 2-methyl-5
-It is preferably formed by a filter paper containing nitroaniline, sodium nitrite.
【００１２】尿中亜硝酸塩の測定に用いる試験片として
は、尿素、スルホサリチル酸、 Ｎ−１−ナフチルエチ
レンジアミン２塩酸塩、Ｐ−アルサニル酸を含有する濾
紙によって形成されるのが好ましい。The test piece used for the measurement of urinary nitrite is preferably formed by a filter paper containing urea, sulfosalicylic acid, N-1-naphthylethylenediamine dihydrochloride, and P-arsanilic acid.
【００１３】本発明の濾紙あるいは試験片には、溶媒
に、溶液の含浸性を良くするための界面活性剤や、試薬
の溶解性を良くするための可溶化剤等の添加剤を加えて
もよい。The filter paper or test piece of the present invention can be prepared by adding an additive such as a surfactant for improving the impregnation of the solution or a solubilizing agent for improving the solubility of the reagent to the solvent. Good.
【００１４】本発明の濾紙あるいは試験片に各成分を含
有させる方法は、常法による。即ち、それぞれ所望の量
が含有されるよう、可溶な溶媒に溶解して溶液とし、該
溶液を濾紙に含浸後、乾燥すれば良い。各成分は、２以
上の成分を同一の溶媒に溶解して含浸してもよいし、そ
れぞれ異なる溶媒に溶解し順次含浸・乾燥を繰り返して
もよい。また、同種の溶媒に、別々に溶解し順次含浸・
乾燥を繰り返してもよい。さらに、２以上の成分を同一
の溶媒に同時に溶解してもよいし、順次添加して溶解し
てもよい。また、互いに溶解する異なる溶媒に別々に溶
解後、混合して溶液とし、含浸しても良い。The method for incorporating each component into the filter paper or test piece of the present invention is a conventional method. That is, a solution may be obtained by dissolving in a soluble solvent so that the desired amounts are contained, and the solution may be impregnated with filter paper and then dried. Each component may be impregnated by dissolving two or more components in the same solvent, or may be dissolved in different solvents and the impregnation and drying may be repeated sequentially. In addition, they are separately dissolved in the same type of solvent and sequentially impregnated.
Drying may be repeated. Further, two or more components may be dissolved in the same solvent at the same time, or may be sequentially added and dissolved. Alternatively, they may be separately dissolved in different solvents that are mutually soluble and then mixed to form a solution and impregnated.
【００１５】各成分を溶解する溶媒は、該成分を溶解す
るのであれば特に限定はされず、水、エタノール等が挙
げられる。The solvent for dissolving each component is not particularly limited as long as the component is dissolved, and examples thereof include water and ethanol.
【００１６】乾燥方法は、常法により、自然乾燥、温風
オーブン等により行う。また、 乾燥工程の前に、ロー
ラー等で濾紙を圧迫し、該濾紙表面上の余分な溶液を除
去してもよい。The drying method is carried out by a conventional method such as natural drying and a hot air oven. Before the drying step, the filter paper may be pressed with a roller or the like to remove the excess solution on the surface of the filter paper.
【００１７】本発明の濾紙に使用する化合物等を含有さ
せるための濾紙とは、一般的に、濾過する目的で特に留
意して作られた、基本構造がβ−グルコースが多数縮合
連結して出来たセルロースから出来ている紙のことであ
り、精製綿、精製ボロ、サラシケミカルパルプ等から形
成されるものである。The filter paper for containing the compounds and the like used in the filter paper of the present invention is generally formed by condensing a large number of β-glucoses having a basic structure, which is made with particular care for the purpose of filtration. Paper made from purified cellulose, refined cotton, refined rag, Sarashi chemical pulp and the like.
【００１８】本発明の濾紙に使用する化合物等を含有さ
せるための濾紙は、市販されているものを使用でき、濾
過用から各種クロマトグラフィー用まで適宜選択でき
る。また、本発明における濾紙の厚さは、使用する目
的、使用方法、含有させる物質等に応じて選択し、特に
限定はされないが、例えば、尿中物質の測定用の試験片
として用いる場合は、好ましくは１００〜８００μｍ、
より好ましくは３００〜５００μｍの厚さが良い。As the filter paper for containing the compound used in the filter paper of the present invention, a commercially available filter paper can be used, and it can be appropriately selected from filtration to various types of chromatography. In addition, the thickness of the filter paper in the present invention is selected according to the purpose of use, the method of use, the substance to be contained, and the like, and is not particularly limited.For example, when used as a test piece for measuring a substance in urine, Preferably 100 to 800 μm,
More preferably, the thickness is 300 to 500 μm.
【００１９】本発明の濾紙に含有される化合物（Ｉ）と
酸の割合、および本発明の試験片に含有される各成分の
割合は、各成分の種類、濾紙または試験片の使用目的、
使用形態および使用方法によって適宜変化させる。化合
物（Ｉ）と被検液を酸性にすることができる成分の割合
は、被検液が必要とされるｐＨとなるように酸性にする
ことができる成分の量を決定し、その量に応じて化合物
（Ｉ）の量を決定するのが好ましい。好ましくは被検液
中で、被検液を酸性にすることのできる成分が０．１Ｎ
の濃度においてｐＨ３以下を与えるのが、良い。The ratio of the compound (I) to the acid contained in the filter paper of the present invention and the ratio of each component contained in the test piece of the present invention depend on the type of each component, the purpose of use of the filter paper or the test piece,
It is appropriately changed depending on the use form and use method. The ratio of the component that can make the compound (I) and the test solution acidic can be determined by determining the amount of the component that can be made acidic so that the test solution has the required pH. Preferably, the amount of compound (I) is determined. Preferably, a component capable of making the test solution acidic in the test solution is 0.1N.
It is better to give a pH of 3 or less at a concentration of.
【００２０】本発明の濾紙または試験片において存在す
るような、乾燥形態にある化合物（Ｉ）と被検液を酸性
にすることができる成分の割合の一般的に認められる範
囲および好ましい範囲を重量％で表わした表を次に示
す。 The generally accepted and preferred ranges for the proportions of compound (I) in dry form and the components capable of rendering the test solution acidic, as present in the filter paper or test strip of the present invention, are defined by weight. The table in% is shown below.
【００２１】本発明の濾紙を用いた試験片は、実際の分
析において取り扱いが容易なように、支持体を有してい
てもよい。支持体は、液層を保持するために液体不透性
であるのが好ましく、ポリエチレンテレフタレート等の
プラスティックフィルム、不透性の紙、金属箔等が挙げ
られる。着色反応の測定を支持体側から行う場合は、支
持体は透明でなければならない。The test piece using the filter paper of the present invention may have a support for easy handling in actual analysis. The support is preferably liquid-impermeable in order to hold a liquid layer, and examples thereof include a plastic film such as polyethylene terephthalate, impermeable paper, and metal foil. When the measurement of the coloring reaction is performed from the support side, the support must be transparent.
【００２２】本発明の濾紙を用いた試験片は、実際の分
析において取り扱いが容易なように、最上層に保護層を
設けてもよい。保護層は、液体透過性、もしくは液体溶
解性であれば、特に限定はされないが、親水性で透明で
あるのが好ましい。本発明の濾紙を用いた試験片が、支
持体、保護層を含め、２層以上の構成となる場合、積層
方法は常法による。即ち、バインダーを使用するもしく
は樹脂材で構成される層は、グラビアロール等の任意の
コーティング方法を用い、濾紙等の多孔性マトリックス
に溶液を含浸する層は、含浸後湿潤状態でラミネートす
る、あるいは含浸・乾燥後、接着剤等を用いて積層する
等の方法が挙げられる。The test piece using the filter paper of the present invention may be provided with a protective layer on the uppermost layer so that it can be easily handled in actual analysis. The protective layer is not particularly limited as long as it is liquid-permeable or liquid-soluble, but is preferably hydrophilic and transparent. When a test piece using the filter paper of the present invention has a structure of two or more layers including a support and a protective layer, a lamination method is a conventional method. That is, the layer using a binder or a resin material, using an arbitrary coating method such as a gravure roll, the layer impregnating the porous matrix such as filter paper with the solution is laminated in a wet state after impregnation, or After the impregnation and drying, a method of laminating with an adhesive or the like may be used.
【００２３】本発明の濾紙を用いた試験片は、各層を積
層した後、適当な大きさ、例えば５ｍｍ × ５ｍｍ程
度に裁断し、さらにベースフィルムに両面テープ、接着
剤等で固定してもよい。ベースフィルムの材質はポリエ
チレンテレフタレート等が挙げられるが、特に限定はさ
れない。また、ベースフィルムの形状も特に限定はされ
ないが、ストリップ状の形状が好ましい。The test piece using the filter paper of the present invention may be cut into an appropriate size, for example, about 5 mm × 5 mm after laminating each layer, and then fixed to a base film with a double-sided tape, an adhesive or the like. . The material of the base film includes polyethylene terephthalate and the like, but is not particularly limited. Also, the shape of the base film is not particularly limited, but a strip shape is preferable.
【００２４】以下、試験例および実施例に従ってこの発
明をさらにこの発明をさらに詳細に説明するが、本発明
はこれらによって限定されるものではない。 試験例１ 濾紙の強度の経時変化測定 （１）使用材料 （ａ）化合物（Ｉ） 尿素 カフェイン （ｂ）溶媒 水 （ｃ）被検液を酸性にする成分 スルホサリチル酸 （２）試験方法 実施例１、２、および比較例１の各濾紙について、 保
管開始時、およびシリカゲルとともにガラス瓶にいれて
密栓し、５０℃で一定期間加熱保存した後に、強度（単
位：ｇ）をピーリングテスター（新東化学製：ヘイドン
−１７）を用いて測定を行った。 （３）試験結果 試験結果を表１に示す。Hereinafter, the present invention will be described in further detail with reference to Test Examples and Examples, but the present invention is not limited thereto. Test Example 1 Measurement of temporal change in strength of filter paper (1) Materials used (a) Compound (I) Urea caffeine (b) Solvent Water (c) Component that makes test solution acidic Sulfosalicylic acid (2) Test method Example The strength (unit: g) of the filter papers of Examples 1, 2 and Comparative Example 1 was measured at the start of storage and after storage in a glass bottle with silica gel and sealed at 50 ° C. for a certain period of time. Manufactured by Haydon-17). (3) Test results Table 1 shows the test results.
【００２５】[0025]
【表１】 濾紙の強度の経時変化測定 表１の結果から、実施例１、２、すなわち尿素又はカフ
ェインとスルホサリチル酸とを含有する濾紙の保管開始
時の強度は、尿素又はカフェインを含有せず、スルホサ
リチル酸のみを含有する比較例１の濾紙と同等の強度を
有することが分かる。この強度は使用上、全く問題ない
ものである。また、加熱保存した場合には、、実施例
１、２の濾紙の強度は保存開始時に比べ、大きな変化が
ないのに対し、比較例１の濾紙は大きく強度が低下して
いることが分かる。合わせて行った触感評価において
も、比較例１は簡単に崩れ落ち、試験片としての応用は
不可能であったのに対し、実施例１、２の濾紙は、充分
に試験片に応用できるものであると判断出来た。[Table 1] Measurement of change over time in strength of filter paper From the results in Table 1, the strength at the start of storage of the filter papers containing Examples 1 and 2, ie, urea or caffeine and sulfosalicylic acid, is comparative example containing only sulphosalicylic acid without containing urea or caffeine. It can be seen that the filter paper has the same strength as the filter paper No. 1. This strength has no problem in use. Also, it can be seen that when heated and stored, the strength of the filter papers of Examples 1 and 2 did not change much compared to when the storage was started, whereas the strength of the filter paper of Comparative Example 1 was greatly reduced. In the tactile evaluation performed together, Comparative Example 1 easily collapsed and could not be applied as a test piece, whereas the filter papers of Examples 1 and 2 were sufficiently applicable to the test piece. I was able to judge that there was.
【００２６】試験例２ 尿中のビリルビン測定用試験片
の強度の経時変化測定 （１）使用材料 （ａ）化合物（Ｉ） カフェイン （ｂ）溶媒 水 （ｃ）被検液を酸性にする成分 スルホサリチル酸 （ｄ）ビリルビン測定用試薬 ２−メチル−５−ニトロアニリン 亜硝酸ナトリウム （２）試験方法 実施例３、および比較例２の各試験片について、 保管
開始時、およびシリカゲルとともにガラス瓶にいれて密
栓し、５０℃で一定期間加熱保存した後に、強度（単
位：ｇ）をピーリングテスター（新東化学製：ヘイドン
−１７）を用いて測定を行った。 （３）試験結果 試験結果を表２に示す。Test Example 2 Measurement of Temporal Change in Strength of Urine Bilirubin Test Specimen (1) Materials Used (a) Compound (I) Caffeine (b) Solvent Water (c) Components for Making Test Liquid Acid Sulfosalicylic acid (d) Reagent for measuring bilirubin 2-methyl-5-nitroaniline Sodium nitrite (2) Test method For each test piece of Example 3 and Comparative example 2, put in a glass bottle at the start of storage and with silica gel. After sealing and heating at 50 ° C. for a certain period, the strength (unit: g) was measured using a peeling tester (Shinto Chemical: Haydon-17). (3) Test results Table 2 shows the test results.
【００２７】[0027]
【表２】尿中のビリルビン測定用試験片の強度の経時変
化測定 表２の結果から、実施例３、すなわちカフェインを含有
するビリルビン測定用試験片の保管開始時の強度は、カ
フェインを含有しない比較例２の試験片と同等の強度を
有することが分かる。この強度は使用上、全く問題ない
ものである。また、加熱保存した場合には、、実施例３
の試験片の強度は保存開始時に比べ、大きな変化がない
のに対し、比較例２の濾紙は大きく強度が低下している
ことが分かる。合わせて行った触感評価においても、比
較例２は簡単に崩れ落ち、試験片としての応用は不可能
であったのに対し、実施例３の濾紙は、充分に試験片に
応用できるものであると判断出来た。[Table 2] Time-dependent measurement of strength of urinary bilirubin test specimen From the results in Table 2, it can be seen that the strength at the start of storage of Example 3, ie, the test piece for measuring bilirubin containing caffeine, has the same strength as the test piece of Comparative Example 2 containing no caffeine. This strength has no problem in use. In addition, in the case of heating and storage,
It can be seen that the strength of the test piece of Comparative Example 2 did not change significantly compared to the strength at the start of storage, whereas the strength of the filter paper of Comparative Example 2 was greatly reduced. In the tactile evaluation performed together, Comparative Example 2 easily collapsed and could not be applied as a test piece, whereas the filter paper of Example 3 was sufficiently applicable to a test piece. I was able to judge.
【００２８】試験例３ 尿中の亜硝酸塩測定用試験片の
強度の経時変化測定 （１）使用材料 （ａ）化合物（Ｉ） 尿素 （ｂ）溶媒 （第１段含浸液）水 （第２段含浸液） エタノール （ｃ）被検液を酸性にする成分 スルホサリチル酸 （ｄ）ビリルビン測定用試薬 Ｎ−１−ナフチルエチレンジアミン２塩酸塩 Ｐ−アルサニル酸 （２）試験方法 実施例４、および比較例３の各試験片について、 保管
開始時、およびシリカゲルとともにガラス瓶にいれて密
栓し、５０℃で一定期間加熱保存した後に、強度（単
位：ｇ）をピーリングテスター（新東化学製：ヘイドン
−１７）を用いて測定を行った。 （３）試験結果 試験結果を表３に示す。Test Example 3 Measurement of time-dependent change in strength of a test piece for measuring nitrite in urine (1) Materials used (a) Compound (I) Urea (b) Solvent (first stage impregnating liquid) water (second stage) Impregnating solution) Ethanol (c) Component for making test solution acidic Sulfosalicylic acid (d) Reagent for measuring bilirubin N-1-naphthylethylenediamine dihydrochloride P-arsanilic acid (2) Test method Example 4 and Comparative example 3 At the start of storage, and after sealing in a glass bottle with silica gel and heating and storing at 50 ° C. for a certain period, the strength (unit: g) of the test piece was measured using a peeling tester (Shinto Chemical: Haydon-17). The measurement was carried out. (3) Test results Table 3 shows the test results.
【００２９】[0029]
【表３】 尿中の亜硝酸塩測定用試験片の強度の経時変
化測定 表３の結果から、実施例４、すなわち尿素を含有する亜
硝酸塩測定用試験片の保管開始時の強度は、尿素を含有
しない比較例３の試験片と同等の強度を有することが分
かる。この強度は使用上、全く問題ないものである。ま
た、加熱保存した場合には、、実施例４の試験片の強度
は保存開始時に比べ、大きな変化がないのに対し、比較
例３の濾紙は大きく強度が低下していることが分かる。
合わせて行った触感評価においても、比較例３は簡単に
崩れ落ち、試験片としての応用は不可能であったのに対
し、実施例４の濾紙は、充分に試験片に応用できるもの
であると判断出来た。[Table 3] Time-dependent measurement of the strength of urine nitrite test specimens From the results in Table 3, it can be seen that the strength of Example 4, that is, the test piece for nitrite measurement containing urea at the start of storage has the same strength as the test piece of Comparative Example 3 containing no urea. This strength has no problem in use. Also, it can be seen that when heated and stored, the strength of the test piece of Example 4 did not change much compared to when the storage was started, whereas the strength of the filter paper of Comparative Example 3 was greatly reduced.
In the tactile evaluation performed together, Comparative Example 3 easily collapsed and could not be applied as a test piece, whereas the filter paper of Example 4 was sufficiently applicable to a test piece. I was able to judge.
【００３０】試験例４ 水溶液中のビリルビン感度の経
時変化測定 （１ー１）使用材料 （ａ）化合物（Ｉ） カフェイン （ｂ）溶媒 水 （ｃ）被検液を酸性にする成分 スルホサリチル酸 （ｄ）ビリルビン測定用試薬 ２−メチル−５−ニトロアニリン 亜硝酸塩ナトリウム （１−２）測定対象 ビリルビン水溶液（ビリルビン ５ｍｇ／ｄｌ） 対照水溶液（ビリルビン ０ｍｇ／ｄｌ） ＊ビリルビン（フナコシ薬品製 ＢＩＬＩＲＵＢＩＮ
ＣＯＮＪＵＧＡＴＥ（Ｄｉｔａｕｒａｔｅ ２Ｎａ）） （２）試験方法 実施例３、および比較例２の各試験片を用いて水溶液中
のビリルビン感度の経時変化の測定を行った。ビリルビ
ン感度の測定は、水溶液を含浸して１分後の試験紙にお
ける、５５０ｎｍでの反射率測定によって行った。反射
率測定には、色差計（日本電色工業製：ＳＺ−９０）を
用いた。 （３）試験結果 試験結果を表４に示す。Test Example 4 Measurement of Bilirubin Sensitivity in Aqueous Solution over Time (1-1) Materials Used (a) Compound (I) Caffeine (b) Solvent Water (c) Component that Makes Test Liquid Acid Sulfosalicylic Acid ( d) Reagent for measuring bilirubin 2-methyl-5-nitroaniline sodium nitrite (1-2) Measurement target aqueous solution of bilirubin (5 mg / dl of bilirubin) Control aqueous solution (0 mg / dl of bilirubin) * Bilirubin (BIRIRUBIN manufactured by Funakoshi Yakuhin)
CONJUGATE (Ditarate 2Na)) (2) Test Method Using the test pieces of Example 3 and Comparative Example 2, the change with time of the bilirubin sensitivity in the aqueous solution was measured. The measurement of the bilirubin sensitivity was performed by measuring the reflectance at 550 nm of the test paper 1 minute after the impregnation with the aqueous solution. A color difference meter (SZ-90, manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.) was used for the reflectance measurement. (3) Test results Table 4 shows the test results.
【００３１】[0031]
【表４】水溶液中のビリルビン感度の経時変化測定 表４の結果から、実施例３、すなわちカフェインを含有
するビリルビン測定用試験片の水溶液中のビリルビンに
対する感度は、カフェインを含有しない比較例２の試験
片と同等であることが分かる。 また、加熱保存した場
合にも、実施例３の試験片の感度は保存開始時に比べ
て、比較例２の試験片と同様、大きな低下は見られな
い。従って、試験例２の結果と合わせて、本発明の濾紙
を用いたビリルビン測定用試験片は、従来の試験片と比
較して、同等の感度をもちながら、強度の低下が改善さ
れていることが分かる。[Table 4] Measurement of change over time in sensitivity of bilirubin in aqueous solution From the results in Table 4, it can be seen that the sensitivity of Example 3, that is, the test piece for measuring bilirubin containing caffeine to bilirubin in the aqueous solution is equivalent to that of the test piece of Comparative Example 2 containing no caffeine. In addition, even when heated and stored, the sensitivity of the test piece of Example 3 is not significantly reduced as compared with the test piece of Comparative Example 2 as compared with the time when storage was started. Therefore, in combination with the result of Test Example 2, the test piece for measuring bilirubin using the filter paper of the present invention has the same sensitivity as that of the conventional test piece, and the decrease in strength is improved. I understand.
【００３２】試験例５ 水溶液中の亜硝酸塩感度の経時
変化測定 （１−１）使用材料 （ａ）化合物（Ｉ） 尿素 （ｂ）溶媒 （第１段含浸液）水 （第２段含浸液） エタノール （ｃ）被検液を酸性にする成分 スルホサリチル酸 （ｄ）ビリルビン測定用試薬 Ｎ−１−ナフチルエチレンジアミン２塩酸塩 Ｐ−アルサニル酸 （１−２）測定対象 亜硝酸塩水溶液（亜硝酸塩 １ｍｇ／ｄｌ） 対照水溶液（亜硝酸塩 ０ｍｇ／ｄｌ） ＊亜硝酸塩（ナカライテスク製 亜硝酸ナトリウム） （２）試験方法 実施例４、および比較３の各試験片を用いて水溶液中の
亜硝酸塩感度の経時変化の測定を行った。亜硝酸塩感度
の測定は、水溶液を含浸して１分後の試験紙における、
５５０ｎｍでの反射率測定によって行った。反射率測定
には、色差計（日本電色工業製：ＳＺ−９０）を用い
た。（３）試験結果 試験結果を表５に示す。Test Example 5 Measurement of Temporal Change of Nitrite Sensitivity in Aqueous Solution (1-1) Materials Used (a) Compound (I) Urea (b) Solvent (First Stage Impregnating Solution) Water (Second Stage Impregnating Solution) Ethanol (c) Component for making test solution acidic Sulfosalicylic acid (d) Reagent for bilirubin measurement N-1-naphthylethylenediamine dihydrochloride P-arsanilic acid (1-2) Measurement target Nitrite aqueous solution (nitrite 1 mg / dl) ) Control aqueous solution (nitrite 0 mg / dl) * nitrite (sodium nitrite manufactured by Nacalai Tesque) (2) Test method Using the test pieces of Example 4 and Comparative 3, the change of nitrite sensitivity in the aqueous solution with time was measured. A measurement was made. The measurement of the nitrite sensitivity was performed on a test paper 1 minute after the impregnation with the aqueous solution.
The measurement was performed by a reflectance measurement at 550 nm. A color difference meter (SZ-90, manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.) was used for the reflectance measurement. (3) Test results Table 5 shows the test results.
【００３３】[0033]
【表５】水溶液中の亜硝酸塩感度の経時変化測定 表５の結果から、実施例４、すなわち尿素を含有する亜
硝酸塩測定用試験片の水溶液中の亜硝酸塩に対する感度
は、尿素を含有しない比較例３の試験片と同等であるこ
とが分かる。 また、加熱保存した場合にも、、実施例
４の試験片の感度は保存開始時に比べて、比較例３の試
験片と同様、大きな低下は見られない。従って、試験例
３の結果と合わせて、本発明の濾紙を用いたビリルビン
測定用試験片は、従来の試験片と比較して、同等の感度
をもちながら、強度の低下が改善されていることが分か
る。[Table 5] Measurement of change over time in nitrite sensitivity in aqueous solution From the results in Table 5, it is understood that the sensitivity of Example 4, that is, the test piece for measuring nitrite containing urea to nitrite in the aqueous solution is equivalent to the test piece of Comparative Example 3 containing no urea. Also, when the sample was heated and stored, the sensitivity of the test sample of Example 4 was not significantly reduced as compared with the test sample of Comparative Example 3 at the start of storage. Therefore, in combination with the results of Test Example 3, the test piece for measuring bilirubin using the filter paper of the present invention has the same sensitivity as that of the conventional test piece, and the decrease in strength is improved. I understand.
【００３４】[0034]
実施例１ 濾紙に成分を含有させるために、 スルホサリチル酸 ５．０ ｇ 尿素 ２．０ ｇ 精製水 １００ ｍｌ を混合して含浸溶液を調製し、この溶液を３０ｃｍ×３
０ｃｍに裁断した濾紙（ワットマン社製クロマトグラフ
ィー用濾紙３ＭＭｃｈｒ）に含浸後、平板上に置きロー
ラーをかけて濾紙表面の余分な液を除去し、乾燥装置中
で４０℃の温風により３０分間乾燥した。乾燥後、濾紙
を５ｍｍ×５ｍｍに裁断し、両面接着テープを用いてポ
リエチレンテレフタレートフィルムに固定して試験例と
した。Example 1 To make the filter paper contain components, 5.0 g of sulfosalicylic acid, 2.0 g of urea and 100 ml of purified water were mixed to prepare an impregnation solution.
After impregnating the filter paper cut into 0 cm (3MMchr filter paper for chromatography manufactured by Whatman Co.), it is placed on a flat plate and a roller is used to remove excess liquid on the surface of the filter paper, and dried in a drier with hot air at 40 ° C. for 30 minutes. did. After drying, the filter paper was cut into a size of 5 mm x 5 mm, and was fixed to a polyethylene terephthalate film using a double-sided adhesive tape to obtain a test example.
【００３５】実施例２ 濾紙に成分を含有させるために、 スルホサリチル酸 ５．０ ｇ カフェイン ８．０ ｇ 精製水 １００ ｍｌ を混合して含浸溶液を調製し、この溶液を３０ｃｍ×３
０ｃｍに裁断した濾紙（ワットマン社製クロマトグラフ
ィー用濾紙３ＭＭｃｈｒ）に含浸後、平板上に置きロー
ラーをかけて濾紙表面の余分な液を除去し、乾燥装置中
で４０℃の温風により３０分間乾燥した。乾燥後、濾紙
を５ｍｍ×５ｍｍに裁断し、両面接着テープを用いてポ
リエチレンテレフタレートフィルムに固定して試験例と
した。Example 2 To make the filter paper contain the components, 5.0 g of sulfosalicylic acid, 8.0 g of caffeine, and 100 ml of purified water were mixed to prepare an impregnation solution.
After impregnating the filter paper cut into 0 cm (3MMchr filter paper for chromatography manufactured by Whatman Co.), it is placed on a flat plate and a roller is used to remove excess liquid on the surface of the filter paper, and dried in a drier with hot air at 40 ° C. for 30 minutes. did. After drying, the filter paper was cut into a size of 5 mm x 5 mm, and was fixed to a polyethylene terephthalate film using a double-sided adhesive tape to obtain a test example.
【００３６】実施例３ ビリルビン試験紙の作製 濾紙に成分を含有させるために、 ２−メチル−５−ニトロアニリン（ナカライテスク製） １００ ｍｇ スルホサリチル酸（ナカライテスク製） ５．０ ｇ 亜硝酸ナトリウム（和光純薬製） ７０ ｍｇ カフェイン ８．０ ｇ 精製水 １００ ｍｌ を混合して含浸溶液を調製し、この溶液を３０ｃｍ×３
０ｃｍに裁断した濾紙（ワットマン社製クロマトグラフ
ィー用濾紙３ＭＭｃｈｒ）に含浸後、平板上に置きロー
ラーをかけて濾紙表面の余分な液を除去し、乾燥装置中
で６０℃の温風により４５分間乾燥した。乾燥後、濾紙
を５ｍｍ×５ｍｍに裁断し、両面接着テープを用いてポ
リエチレンテレフタレートフィルムに固定して試験例と
した。Example 3 Preparation of Bilirubin Test Paper To make the filter paper contain the components, 2-methyl-5-nitroaniline (manufactured by Nacalai Tesque) 100 mg sulfosalicylic acid (manufactured by Nacalai Tesque) 5.0 g sodium nitrite ( 70 mg caffeine 8.0 g Purified water 100 ml was mixed to prepare an impregnation solution, and this solution was 30 cm × 3
After impregnating the filter paper (3MMchr for chromatography made by Whatman Co.) cut to 0 cm, the filter paper is placed on a flat plate and a roller is used to remove excess liquid on the surface of the filter paper, and dried with hot air at 60 ° C. for 45 minutes in a drier. did. After drying, the filter paper was cut into a size of 5 mm x 5 mm, and was fixed to a polyethylene terephthalate film using a double-sided adhesive tape to obtain a test example.
【００３７】実施例４ 亜硝酸塩試験紙の作製 濾紙に成分を含有させるために、 （第１段含浸液） Ｎ−１−ナフチルエチレンジアミン２塩酸塩 ４０ ｍｇ （ナカライテスク製） スルホサリチル酸（ナカライテスク製） ５．０ ｇ 尿素 ２．０ ｇ 精製水 １００ ｍｌ （第２段含浸液） エタノール １００ ｍｌ ｐ−アルサニル酸（ナカライテスク製） ５００ ｍｇ をそれぞれ混合して２種の含浸溶液を調製し、３０ｃｍ
×３０ｃｍに裁断した濾紙（ワットマン社製クロマトグ
ラフィー用濾紙３ＭＭｃｈｒ）に第１段含浸液を含浸
後、平板上に置きローラーをかけて濾紙表面の余分な液
を除去し、乾燥装置中で６０℃の温風により４５分間乾
燥した。次に、第２段含浸液を含浸し、平板上に置きロ
ーラーをかけて濾紙表面の余分な液を除去し、乾燥装置
中で７０℃の温風により１０分間乾燥した。乾燥後、濾
紙を５ｍｍ×５ｍｍに裁断し、両面接着テープを用いて
ポリエチレンテレフタレートフィルムに固定して試験例
とした。Example 4 Preparation of Nitrite Test Paper In order to make the filter paper contain components, (first stage impregnation liquid) N-1-naphthylethylenediamine dihydrochloride 40 mg (manufactured by Nacalai Tesque) Sulfosalicylic acid (manufactured by Nacalai Tesque) 5.0 g urea 2.0 g purified water 100 ml (second stage impregnation liquid) ethanol 100 ml p-arsanilic acid (manufactured by Nacalai Tesque) 500 mg was mixed with each to prepare two kinds of impregnation solutions, and 30 cm
After impregnating the first-stage impregnating solution into filter paper (3MMchr for chromatography manufactured by Whatman Co., Ltd.) cut to a size of × 30 cm, the filter paper is placed on a flat plate, and a roller is used to remove excess liquid on the surface of the filter paper. For 45 minutes. Next, the second stage impregnation liquid was impregnated, placed on a flat plate, and rolled to remove excess liquid on the surface of the filter paper, followed by drying in a drier with hot air at 70 ° C. for 10 minutes. After drying, the filter paper was cut into a size of 5 mm x 5 mm, and was fixed to a polyethylene terephthalate film using a double-sided adhesive tape to obtain a test example.
【００３８】比較例１ 濾紙に成分を含有させるために、 スルホサリチル酸 ５．０ ｇ 精製水 １００ ｍｌ を混合して含浸溶液を調製し、この溶液を３０ｃｍ×３
０ｃｍに裁断した濾紙（ワットマン社製クロマトグラフ
ィー用濾紙３ＭＭｃｈｒ）に含浸後、平板上に置きロー
ラーをかけて濾紙表面の余分な液を除去し、乾燥装置中
で４０℃の温風により３０分間乾燥した。乾燥後、濾紙
を５ｍｍ×５ｍｍに裁断し、両面接着テープを用いてポ
リエチレンテレフタレートフィルムに固定して比較例と
した。COMPARATIVE EXAMPLE 1 To make the filter paper contain components, 5.0 g of sulfosalicylic acid and 100 ml of purified water were mixed to prepare an impregnation solution, and this solution was 30 cm × 3.
After impregnating the filter paper cut into 0 cm (3MMchr filter paper for chromatography manufactured by Whatman Co.), it is placed on a flat plate and a roller is used to remove excess liquid on the surface of the filter paper, and dried in a drier with hot air at 40 ° C. for 30 minutes. did. After drying, the filter paper was cut into a size of 5 mm × 5 mm, and fixed to a polyethylene terephthalate film using a double-sided adhesive tape to obtain a comparative example.
【００３９】比較例２ ビリルビン試験紙の作製 濾紙に成分を含有させるために、 ２−メチル−５−ニトロアニリン（ナカライテスク製） １００ ｍｇ スルホサリチル酸（ナカライテスク製） ５．０ ｇ 亜硝酸ナトリウム（和光純薬製） ７０ ｍｇ 精製水 １００ ｍｌ を混合して含浸溶液を調製し、この溶液を３０ｃｍ×３
０ｃｍに裁断した濾紙（ワットマン社製クロマトグラフ
ィー用濾紙３ＭＭｃｈｒ）に含浸後、平板上に置きロー
ラーをかけて濾紙表面の余分な液を除去し、乾燥装置中
で６０℃の温風により４５分間乾燥した。乾燥後、濾紙
を５ｍｍ×５ｍｍに裁断し、両面接着テープを用いてポ
リエチレンテレフタレートフィルムに固定して比較例と
した。Comparative Example 2 Preparation of Bilirubin Test Paper To make the filter paper contain components, 2-methyl-5-nitroaniline (manufactured by Nacalai Tesque) 100 mg sulfosalicylic acid (manufactured by Nacalai Tesque) 5.0 g sodium nitrite ( 70 mg of purified water and 100 ml of purified water were mixed to prepare an impregnating solution.
After impregnating the filter paper (3MMchr for chromatography made by Whatman Co.) cut to 0 cm, the filter paper is placed on a flat plate and a roller is used to remove excess liquid on the surface of the filter paper, and dried with hot air at 60 ° C. for 45 minutes in a drier. did. After drying, the filter paper was cut into a size of 5 mm × 5 mm, and fixed to a polyethylene terephthalate film using a double-sided adhesive tape to obtain a comparative example.
【００４０】比較例３ 亜硝酸塩試験紙の作製 濾紙に成分を含有させるために、 （第１段含浸液） Ｎ−１−ナフチルエチレンジアミン２塩酸塩 ４０ ｍｇ （ナカライテスク製） スルホサリチル酸（ナカライテスク製） ５．０ ｇ 精製水 １００ ｍｌ （第２段含浸液） エタノール １００ ｍｌ ｐ−アルサニル酸（ナカライテスク製） ５００ ｍｇ をそれぞれ混合して２種の含浸溶液を調製し、３０ｃｍ
×３０ｃｍに裁断した濾紙（ワットマン社製クロマトグ
ラフィー用濾紙３ＭＭｃｈｒ）に第１段含浸液を含浸
後、平板上に置きローラーをかけて濾紙表面の余分な液
を除去し、乾燥装置中で６０℃の温風により４５分間乾
燥した。次に、第２段含浸液を含浸し、平板上に置きロ
ーラーをかけて濾紙表面の余分な液を除去し、乾燥装置
中で７０℃の温風により１０分間乾燥した。乾燥後、濾
紙を５ｍｍ×５ｍｍに裁断し、両面接着テープを用いて
ポリエチレンテレフタレートフィルムに固定して比較例
とした。Comparative Example 3 Preparation of Nitrite Test Paper In order to make the filter paper contain the components, (first stage impregnation liquid) N-1-naphthylethylenediamine dihydrochloride 40 mg (manufactured by Nacalai Tesque) sulfosalicylic acid (manufactured by Nacalai Tesque) 5.0 g Purified water 100 ml (second stage impregnation liquid) Ethanol 100 ml p-arsanilic acid (manufactured by Nacalai Tesque) 500 mg was mixed with each to prepare two kinds of impregnation solutions, and 30 cm
After impregnating the first-stage impregnating solution into filter paper (3MMchr for chromatography manufactured by Whatman Co., Ltd.) cut to a size of × 30 cm, the filter paper is placed on a flat plate, and a roller is used to remove excess liquid on the surface of the filter paper. For 45 minutes. Next, the second stage impregnation liquid was impregnated, placed on a flat plate, and rolled to remove excess liquid on the surface of the filter paper. After drying, the filter paper was cut into a size of 5 mm × 5 mm, and fixed to a polyethylene terephthalate film using a double-sided adhesive tape to obtain a comparative example.
【００４１】[0041]
【発明の効果】本発明は上述の構成であるので、酸含有
状態下あるいは酸性条件下で、経時的に強度を維持し、
形状変化や重量減少を生じにくい、安定性に優れた濾紙
を提供することができる。特に、本発明の濾紙は、カル
ボン酸、スルフィン酸、スルホン酸などの有機酸を含有
させる場合に有効であるため、被検液を酸性にすること
ができる成分および試薬成分を含有させて、酸性条件が
必要とされる、例えば尿中のビリルビンあるいは亜硝酸
塩の測定等の測定用で保管中も安定的に強度を維持でき
る試験片を得ることができる。また、強度を維持のため
に含有する化合物は特に尿中の尿素と同一もしくは類似
したウレイド化合物であるため、特に尿中の他の成分測
定の際には、妨害要因とならず、正確な測定結果を得る
ことができる。According to the present invention, the strength is maintained with time under an acid-containing state or under an acidic condition.
It is possible to provide a filter paper which is less likely to cause a change in shape and weight and has excellent stability. In particular, the filter paper of the present invention is effective when it contains an organic acid such as carboxylic acid, sulfinic acid, and sulfonic acid. It is possible to obtain a test piece which requires conditions, for example, for measurement of bilirubin or nitrite in urine, and which can stably maintain strength during storage. In addition, since the compound contained for maintaining the strength is a ureide compound which is the same or similar to urea in urine in particular, it does not become a hindrance factor especially when measuring other components in urine. The result can be obtained.
Claims (18)
子、アルキル基、及び置換あるいは不置換の同素環式も
しくは複素環式の脂環式あるいは芳香環式基を示す。）
で示される化合物を含有することを特徴とする、酸含有
状態下あるいは酸性条件下で使用する濾紙。1. The following general formula (Wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, and a substituted or unsubstituted homocyclic or heterocyclic alicyclic or aromatic ring group) Shown.)
A filter paper used under an acid-containing state or under an acidic condition, characterized by containing a compound represented by the formula:
特徴とする、酸含有状態下あるいは酸性条件下で使用す
る濾紙。2. A filter paper containing urea or a urea derivative, which is used under an acid-containing state or under an acidic condition.
酸含有状態下あるいは酸性条件下で使用する濾紙。3. A composition comprising caffeine,
Filter paper used under acidic conditions or under acidic conditions.
酸性条件がｐＨ ３以下で使用することを特徴とする請
求項１、２、または３記載の濾紙。4. The filter paper according to claim 1, wherein the acid contained is pK a 4 or less, or the acidic condition is pH 3 or less.
する、酸含有状態下あるいは酸性条件下で使用する濾
紙。5. A filter paper which contains urea and an organic acid and which is used under an acid-containing condition or under acidic conditions.
とを特徴とする、酸含有状態下あるいは酸性条件下で使
用する濾紙。6. A filter paper containing urea and sulfosalicylic acid, which is used under an acid-containing state or under an acidic condition.
特徴とする、酸含有状態下あるいは酸性条件下で使用す
る濾紙。7. A filter paper containing caffeine and an organic acid, which is used under an acid-containing state or under an acidic condition.
することを特徴とする、酸含有状態下あるいは酸性条件
下で使用する濾紙。8. A filter paper containing caffeine and sulfosalicylic acid, which is used under an acid-containing state or under acidic conditions.
試験片において、少なくとも下記の一般式 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4は、水素原子、ハロゲン原
子、アルキル基、及び置換あるいは不置換の同素環式も
しくは複素環式の脂環式あるいは芳香環式基を示す。）
で示される化合物、被検液を酸性にすることができる成
分および特定成分を測定するための試薬成分を含有する
濾紙を用いて形成されることを特徴とする、酸含有状態
下あるいは酸性条件下で使用する試験片。9. A test piece for measuring a specific component in a liquid sample, wherein at least the following general formula: (Wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, and a substituted or unsubstituted homocyclic or heterocyclic alicyclic or aromatic ring group) Shown.)
Characterized by being formed using a filter paper containing a compound represented by the formula, a component capable of making a test solution acidic and a reagent component for measuring a specific component, under acid-containing conditions or under acidic conditions Specimens used in.
の試験片において、 少なくとも尿素あるいは尿素誘導体、被検液を酸性にす
ることができる成分および特定成分を測定するための試
薬成分を含有する濾紙を用いて形成されることを特徴と
する、酸含有状態下あるいは酸性条件下で使用する試験
片。10. A test strip for measuring a specific component in a liquid sample, comprising at least urea or a urea derivative, a component capable of making a test solution acidic, and a reagent component for measuring the specific component. A test piece used under an acid-containing state or under an acidic condition, which is formed using a filter paper.
の試験片において、少なくともカフェイン、被検液を酸
性にすることができる成分および特定成分を測定するた
めの試薬成分を含有する濾紙を用いて形成されることを
特徴とする、酸含有状態下あるいは酸性条件下で使用す
試験片。11. A test strip for measuring a specific component in a liquid sample, wherein a filter paper containing at least caffeine, a component capable of making a test solution acidic and a reagent component for measuring the specific component is used. A test piece used under an acid-containing state or under an acidic condition, wherein the test piece is formed by using the same.
がｐＫa ４以下を示すものであることを特徴とする請
求項９、１０、または１１記載の試験片。12. The test strip according to claim 9, wherein the component capable of making the test liquid acidic has a pK a of 4 or less.
の試験片において、 請求項５記載の濾紙を用いて形成されることを特徴とす
る、酸含有状態下あるいは酸性条件下で使用する試験
片。13. A test piece for measuring a specific component in a liquid sample, wherein the test piece is formed using the filter paper according to claim 5 and is used under an acid-containing state or under an acidic condition. Pieces.
の試験片において、請求項６記載の濾紙を用いて形成さ
れることを特徴とする、酸含有状態下あるいは酸性条件
下で使用する試験片。14. A test for measuring a specific component in a liquid sample, which is formed using the filter paper according to claim 6, wherein the test is performed under an acid-containing state or under an acidic condition. Pieces.
の試験片において、請求項７記載の濾紙を用いて形成さ
れることを特徴とする、酸含有状態下あるいは酸性条件
下で使用する試験片。15. A test piece used for measuring a specific component in a liquid sample, which is formed using the filter paper according to claim 7, wherein the test piece is used under an acid-containing state or under an acidic condition. Pieces.
の試験片において、請求項８記載の濾紙を用いて形成さ
れることを特徴とする、酸含有状態下あるいは酸性条件
下で使用する試験片。16. A test piece for measuring a specific component in a liquid sample, which is formed using the filter paper according to claim 8, wherein the test is performed under an acid-containing state or under an acidic condition. Pieces.
験片において、カフェイン、スルホサリチル酸、 ２−
メチル−５−ニトロアニリン、亜硝酸塩ナトリウムを含
有する濾紙を用いて形成されることを特徴とする、酸含
有状態下あるいは酸性条件下で使用する試験片。17. A test strip for measuring bilirubin in urine, which comprises caffeine, sulfosalicylic acid, 2-
A test piece used under an acid-containing condition or under an acidic condition, which is formed using a filter paper containing methyl-5-nitroaniline and sodium nitrite.
片において、尿素、スルホサリチル酸、 Ｎ−１−ナフ
チルエチレンジアミン２塩酸塩、Ｐ−アルサニル酸を含
有する濾紙を用いて形成されることを特徴とする、酸含
有状態下あるいは酸性条件下で使用する試験片。18. A test strip for measuring nitrite in urine, which is formed using a filter paper containing urea, sulfosalicylic acid, N-1-naphthylethylenediamine dihydrochloride, and P-arsanilic acid. Characteristic test specimens used under acid-containing or acidic conditions.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33895596A JP3855008B2 (en) | 1996-12-03 | 1996-12-03 | Filter paper used under acid-containing condition or acidic condition and test piece formed using the filter paper |
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| JP33895596A JP3855008B2 (en) | 1996-12-03 | 1996-12-03 | Filter paper used under acid-containing condition or acidic condition and test piece formed using the filter paper |
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| JP2014508299A (en) * | 2011-02-28 | 2014-04-03 | ジーイー・ヘルスケア・ユーケイ・リミテッド | Sample storage method and sample application substrate |
-
1996
- 1996-12-03 JP JP33895596A patent/JP3855008B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| JP2014508299A (en) * | 2011-02-28 | 2014-04-03 | ジーイー・ヘルスケア・ユーケイ・リミテッド | Sample storage method and sample application substrate |
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