JPH10120515A - Vinyl chloride resin molding composition - Google Patents
Vinyl chloride resin molding compositionInfo
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- JPH10120515A JPH10120515A JP28201896A JP28201896A JPH10120515A JP H10120515 A JPH10120515 A JP H10120515A JP 28201896 A JP28201896 A JP 28201896A JP 28201896 A JP28201896 A JP 28201896A JP H10120515 A JPH10120515 A JP H10120515A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、塩化ビニル樹脂か
らなる成形物を製造する際に使用される、主に可塑剤を
主成分とする塩化ビニル樹脂成形用組成物に関する。よ
り詳しくは可塑剤中に、3-ヨード-2- プロピニルブチル
カーバメート（以下、ＩＰＢＣと略記する）および特定
の成分が混入されてなる塩化ビニル樹脂組成物に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a composition for molding a vinyl chloride resin mainly containing a plasticizer as a main component, which is used for producing a molded article made of a vinyl chloride resin. More specifically, the present invention relates to a vinyl chloride resin composition in which 3-iodo-2-propynylbutyl carbamate (hereinafter abbreviated as IPBC) and a specific component are mixed in a plasticizer.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、特に建材分野においては塩化ビニ
ル樹脂からなる製品が盛んに用いられるようになり、例
えば家庭での壁紙または床材等においても、原材料が塩
化ビニル樹脂であるもの、またはこれを主体としてなる
ものが加工され、使用されている例が非常に多く見られ
る。これらのような、塩化ビニル樹脂からなる成形物に
は通常、菌類若しくはかびによる汚染および劣化を防止
するために、樹脂または成型物の製造過程において、防
菌防かび剤を添加するということが広く行われている。2. Description of the Related Art In recent years, in particular in the field of building materials, products made of vinyl chloride resin have been actively used. For example, even in the case of home wallpaper or flooring materials, the raw material is vinyl chloride resin or There are very many examples in which the main component is processed and used. In general, it is widely used to add a fungicide / fungicide to a molded article made of a vinyl chloride resin in the process of manufacturing the resin or the molded article in order to prevent contamination and deterioration by fungi or mold. Is being done.
【０００３】しかして、本出願における発明者らの一部
の者らによりすでに、塩化ビニル樹脂中にＩＰＢＣを含
有させることはその成形物の防菌防かび処理を行う上に
おいて極めて有効であることを見出しており、先に出願
した（特願平7-331720号）。この方法における防菌防か
び処理方法によれば、それまでの 10,10'-オキシビスフ
ェノキシアルシンを用いた処理方法に比し安全性は極め
て高く、また、成形物が着色ないしは変色することも少
ないという特徴の見られるものである。However, some of the inventors of the present application have already found that the inclusion of IPBC in a vinyl chloride resin is extremely effective in carrying out the fungicidal and fungicidal treatment of the molded product. And filed earlier (Japanese Patent Application No. 7-331720). According to the fungicidal and fungicidal treatment method in this method, the safety is extremely high as compared with the conventional treatment method using 10,10'-oxybisphenoxyarsine, and the molded product may be colored or discolored. It is a characteristic that there is little.
【０００４】通常、ＩＰＢＣを塩化ビニル樹脂中に含有
させる具体的な方法としては、成形加工を容易にするた
め、また塩化ビニル樹脂の全体にわたりＩＰＢＣを均一
に分散させるために、まずＩＰＢＣを可塑剤に溶解させ
た後、少なくともこれらのものからなる組成物を塩化ビ
ニル樹脂に添加し混練するという方法が一般的には採用
される。[0004] Usually, as a specific method of incorporating IPBC into a vinyl chloride resin, in order to facilitate molding and to uniformly disperse the IPBC throughout the vinyl chloride resin, IPBC is first added with a plasticizer. And then kneading and kneading a composition composed of at least these components into a vinyl chloride resin.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記し
たような、可塑剤にＩＰＢＣが添加されてなる組成物に
おいては、そのものが光に照射されたり、加熱された
り、あるいは長期にわたって保存されたりすることによ
り、それに含まれるＩＰＢＣが徐々に分解を始めるとい
う傾向がある。すなわち、可塑剤にＩＰＢＣが含まれて
なる組成物を長期保存しておく等の場合は、ＩＰＢＣの
分解によりヨウ素が遊離し、このために組成物自身が着
色してしまうという問題点がある。このような着色の問
題は上記組成物を冷暗所に保存している場合にも少なか
らず見られ、当初は無色であった組成物が黄色に、さら
には褐色へと変色していく傾向がある。However, in the above-mentioned composition obtained by adding IPBC to a plasticizer, the composition itself may be irradiated with light, heated, or stored for a long period of time. Therefore, there is a tendency that the IPBC contained therein gradually starts to decompose. That is, when a composition containing IPBC in a plasticizer is stored for a long period of time, iodine is released due to decomposition of IPBC, which causes a problem that the composition itself is colored. Such a coloring problem is not a little seen even when the composition is stored in a cool and dark place, and the initially colorless composition tends to turn yellow and further brown.
【０００６】通常、上記した組成物は塩化ビニル樹脂と
混練される際に加熱処理されるため、着色の程度が比較
的軽度のうちはその加熱を受ける際にほとんど脱色され
てしまうので、最終製品を着色させてしまうようなこと
は全くと言ってよいほど見られない。しかしながら上記
した組成物が、たとえば長期保存等によって濃厚に着色
してしまったような場合は、最終製品に対し着色をさせ
てしまうことも懸念される。このため、ＩＰＢＣを含有
する可塑剤組成物の保管状況の良否に関わらず、有効成
分であるＩＰＢＣの変質防止、および変質による着色を
防止するような改良が要求される。Usually, the above-mentioned composition is heated when kneaded with a vinyl chloride resin, so that the color is almost decolored when it is heated while the degree of coloring is relatively light. There is no such thing as to cause coloring. However, in the case where the above-mentioned composition has been colored densely due to, for example, long-term storage, there is a concern that the final product may be colored. For this reason, regardless of whether the storage condition of the plasticizer composition containing IPBC is good or not, improvement such as prevention of deterioration of the active ingredient IPBC and prevention of coloring due to deterioration are required.
【０００７】そこで本発明では、可塑剤にＩＰＢＣが含
まれてなる組成物であって、しかも着色ないしは変色を
も極めて起こしにくい、上記した組成物を提供すること
を目的とする。Accordingly, an object of the present invention is to provide a composition comprising IPBC in a plasticizer, which is hardly colored or discolored.
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明者らは可塑剤およびＩＰＢＣからなる組成物
において、そのものが比較的過酷な条件下においても着
色ないしは変色することを顕著に抑制でき、さらには塩
化ビニル樹脂との混練時の相溶性および成形物の物理的
特性をも阻害することのない方法、および添加物につい
て鋭意探索し、研究を行ってきた。その結果、可塑剤お
よびＩＰＢＣからなる組成物のこれらの条件を満足させ
る上においては、エポキシドをも添加した組成物とする
ことにより、前記した目的が達成されるものであること
を見出し、本発明を完成するに至った。Means for Solving the Problems In order to achieve the above-mentioned object, the present inventors have noticed that a composition comprising a plasticizer and IPBC is remarkably colored or discolored even under relatively severe conditions. We have enthusiastically searched for and studied a method and an additive that can be suppressed and that do not impair the compatibility at the time of kneading with the vinyl chloride resin and the physical properties of the molded product. As a result, it has been found that, in satisfying these conditions of the composition comprising the plasticizer and the IPBC, the composition to which the epoxide is also added achieves the object described above. Was completed.
【０００９】すなわち本発明は、(1) 可塑剤にＩＰＢＣ
およびエポキシドが含まれてなる塩化ビニル樹脂成形用
組成物であり、また、(2) ＩＰＢＣの１重量部に対し、
0.01〜１重量部のエポキシドを含んでなる (1)記載の塩
化ビニル樹脂成形用組成物であり、また、(3) エポキシ
ドが、エピクロロヒドリン、エピブロモヒドリン、グリ
シドール、グリシジルメタクリレート、エポキシスチレ
ン、フェニルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエ
ーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、プ
ロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレ
ングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレング
リコールジグリシジルエーテルの群から選ばれる１種以
上のものである (1)または(2) に記載の塩化ビニル樹脂
成形用組成物であり、また、(4) 可塑剤が、ジイソデシ
ルフタレート、ジイソノニルフタレート、ジオクチルフ
タレート、ジシクロヘキシルフタレート、セバシン酸ジ
オクチル、セバシン酸ジブチル、2,2,4-トリメチル-1,3
- ペンタンジオールジイソブチレート、ジブチルフタレ
ート、ブチルベンジルフタレート、リン酸トリクレジ
ル、ジオクチルアジペート、およびトリス（イソプロピ
ルフェニル）ホスフェートの群から選ばれる１種以上の
ものである (1)〜(3) のいずれかに記載の塩化ビニル樹
脂成形用組成物である。That is, the present invention provides:
And a epoxide-containing vinyl chloride resin molding composition, and (2) 1 part by weight of IPBC,
(1) The composition for molding a vinyl chloride resin according to (1), wherein the epoxide comprises epichlorohydrin, epibromohydrin, glycidol, glycidyl methacrylate, epoxy Styrene, phenyl glycidyl ether, butyl glycidyl ether, ethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, one or more selected from the group of polypropylene glycol diglycidyl ether (1) or ( 2) The vinyl chloride resin molding composition according to the above, and (4) the plasticizer is diisodecyl phthalate, diisononyl phthalate, dioctyl phthalate, dicyclohexyl phthalate, dioctyl sebacate, dibu sebacate Le, 2,2,4-trimethyl-1,3
-One or more selected from the group consisting of pentanediol diisobutyrate, dibutyl phthalate, butylbenzyl phthalate, tricresyl phosphate, dioctyl adipate, and tris (isopropylphenyl) phosphate (1) to (3) The composition for molding a vinyl chloride resin described in the above.
【００１０】[0010]
【発明の実施の形態】本発明の組成物は、塩化ビニル樹
脂のみならず、塩化ビニルを含む共重合樹脂、たとえば
塩化ビニルと酢酸ビニルからなる共重合樹脂などにも用
いられるものであり、必要に応じて充填剤、顔料、発泡
剤または安定剤などが加えられる。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The composition of the present invention is used not only for vinyl chloride resins but also for copolymer resins containing vinyl chloride, for example, copolymer resins containing vinyl chloride and vinyl acetate. Fillers, pigments, foaming agents or stabilizers are added according to the requirements.
【００１１】本発明の組成物に用いられる可塑剤として
は、たとえばジイソデシルフタレート、ジイソノニルフ
タレート、ジオクチルフタレート、ジシクロヘキシルフ
タレート、セバシン酸ジオクチル、セバシン酸ジブチ
ル、2,2,4-トリメチル-1,3- ペンタンジオールジイソブ
チレート、ジブチルフタレート、ブチルベンジルフタレ
ート、リン酸トリクレジル、ジオクチルアジペート、お
よびトリス（イソプロピルフェニル）ホスフェートなど
を挙げることができ、これらは一種のみの使用のみなら
ず、必要に応じて二種以上が用いられることも多く、塩
化ビニル樹脂の成形加工性あるいは成形物への付加特性
等が考慮されて随時選定される。Examples of the plasticizer used in the composition of the present invention include diisodecyl phthalate, diisononyl phthalate, dioctyl phthalate, dicyclohexyl phthalate, dioctyl sebacate, dibutyl sebacate, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentane Examples thereof include diol diisobutyrate, dibutyl phthalate, butyl benzyl phthalate, tricresyl phosphate, dioctyl adipate, and tris (isopropylphenyl) phosphate. These may be used alone or in combination of two or more as necessary. Is often used, and is selected as needed in consideration of the molding processability of the vinyl chloride resin or the additional properties to the molded product.
【００１２】一般に塩化ビニル樹脂成形物においては、
その製造目的に応じて可塑剤の配合割合および種類等が
決められるため、本発明の組成物においてもそれに含ま
れるＩＰＢＣの割合は変化するが、通常は、可塑剤の１
重量部当たり、ＩＰＢＣ0.05〜１重量部の範囲で配合さ
れる。In general, in a vinyl chloride resin molded product,
Since the blending ratio and type of the plasticizer are determined according to the production purpose, the ratio of the IPBC contained in the composition of the present invention also varies, but usually, the plasticizer is one of the plasticizers.
IPBC is blended in a range of 0.05 to 1 part by weight per part by weight.
【００１３】本発明の塩化ビニル樹脂成形用組成物中に
おけるエポキシドの含有割合としては、それに含まれる
ＩＰＢＣの１重量部に対し、0.01〜１重量部の範囲以内
にあるのがよく、さらには0.05〜0.5 重量部の範囲とす
るのがより好ましい。The content of the epoxide in the vinyl chloride resin molding composition of the present invention is preferably within the range of 0.01 to 1 part by weight, more preferably 0.05 to 1 part by weight, based on 1 part by weight of the IPBC contained therein. More preferably, it is in the range of 0.5 parts by weight.
【００１４】上記におけるエポキシドの種類としては広
い範囲から選ばれるものについて有用であるが、より好
適に用いられるものとしてはエピクロロヒドリン、エピ
ブロモヒドリン、グリシドール、グリシジルメタクリレ
ート、エポキシスチレン、フェニルグリシジルエーテ
ル、ブチルグリシジルエーテル、エチレングリコールジ
グリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジ
ルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエー
テル、およびポリプロピレングリコールジグリシジルエ
ーテル等が挙げられ、これらはその一種のみならず、二
種以上が用いられても何ら構わない。The above epoxides are useful for those selected from a wide range, but more preferably used are epichlorohydrin, epibromohydrin, glycidol, glycidyl methacrylate, epoxystyrene, phenylglycidyl. Ether, butyl glycidyl ether, ethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, and polypropylene glycol diglycidyl ether, and the like. Not only one kind of these but also two or more kinds are used. No problem.
【００１５】本発明の塩化ビニル樹脂成形用組成物を製
造するに際し、構成物の添加の形態等には特に限定はな
く、通常は可塑剤、エポキシドおよびＩＰＢＣの必要量
を混合し、溶解することにより得られる。In producing the vinyl chloride resin molding composition of the present invention, there is no particular limitation on the form of addition of the components, and usually, the necessary amounts of a plasticizer, an epoxide and IPBC are mixed and dissolved. Is obtained by
【００１６】[0016]
【実施例】以下、本発明の塩化ビニル樹脂成形用組成物
につき実施例および比較例をあげ、更に詳細に説明する
が、本発明がこれらによって何ら限定されるものではな
い。以下において、部および％は全て重量基準である。EXAMPLES Hereinafter, the composition for molding vinyl chloride resin of the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto. In the following, all parts and percentages are by weight.
【００１７】・本発明の塩化ビニル樹脂成形用組成物の
製造例 製造例１ ジイソデシルフタレート89部にエピクロロヒドリン１部
を加え、よく混合した後、これにＩＰＢＣ10部を加え、
攪拌して溶解し、溶液となした。 製造例２ ジイソノニルフタレート89部にエピクロロヒドリン１部
を加え、よく混合した後、これにＩＰＢＣ10部を加え、
攪拌して溶解し、溶液となした。 製造例３ ジオクチルフタレート89.8部にエピクロロヒドリン 0.2
部を加え、よく混合した後、これにＩＰＢＣ10部を加
え、攪拌して溶解し、溶液となした。 製造例４ ジイソノニルフタレート89部にエピクロロヒドリン１部
を加え、よく混合した後、これにＩＰＢＣ10部を加え、
攪拌して溶解し、溶液となした。 製造例５ ジオクチルフタレート85部にエピクロロヒドリン５部を
加え、よく混合した後、これにＩＰＢＣ10部を加え、攪
拌して溶解し、溶液となした。 製造例６ ジオクチルフタレート89.8部にグリシドール 0.2部を加
え、よく混合した後、これにＩＰＢＣ10部を加え、攪拌
して溶解し、溶液となした。 製造例７ ジオクチルフタレート89部にグリシドール１部を加え、
よく混合した後、これにＩＰＢＣ10部を加え、攪拌して
溶解し、溶液となした。 製造例８ ジオクチルフタレート85部にグリシドール５部を加え、
よく混合した後、これにＩＰＢＣ10部を加え、攪拌して
溶解し、溶液となした。 製造例９ ジオクチルフタレート89部にグリシジルフェニルエーテ
ルオレイン酸１部を加え、よく混合した後、これにＩＰ
ＢＣ10部を加え、攪拌して溶解し、溶液となした。 製造例１０ ジオクチルフタレート89部にブチル-2,3- エポキシプロ
ピルエーテル１部を加え、よく混合した後、これにＩＰ
ＢＣ10部を加え、攪拌して溶解し、溶液となした。 製造例１１ ジオクチルフタレート89部にエチレングリコールジグリ
シジルエーテル１部を加え、よく混合した後、これにＩ
ＰＢＣ10部を加え、攪拌して溶解し、溶液となした。Production Example of the Vinyl Chloride Resin Molding Composition of the Invention Production Example 1 One part of epichlorohydrin was added to 89 parts of diisodecyl phthalate, mixed well, and 10 parts of IPBC was added thereto.
Stir to dissolve and form a solution. Production Example 2 1 part of epichlorohydrin was added to 89 parts of diisononyl phthalate, mixed well, and 10 parts of IPBC was added thereto.
Stir to dissolve and form a solution. Production Example 3 Epichlorohydrin 0.2 was added to 89.8 parts of dioctyl phthalate.
Was added and mixed well, and then 10 parts of IPBC was added thereto and dissolved by stirring to form a solution. Production Example 4 1 part of epichlorohydrin was added to 89 parts of diisononyl phthalate, mixed well, and 10 parts of IPBC was added thereto.
Stir to dissolve and form a solution. Production Example 5 Epichlorohydrin (5 parts) was added to dioctyl phthalate (85 parts), mixed well, and then IPBC (10 parts) was added thereto, followed by stirring to dissolve to form a solution. Production Example 6 0.2 parts of glycidol was added to 89.8 parts of dioctyl phthalate, mixed well, and then 10 parts of IPBC was added thereto, followed by stirring to dissolve to form a solution. Production Example 7 1 part of glycidol was added to 89 parts of dioctyl phthalate,
After thorough mixing, 10 parts of IPBC was added thereto and dissolved by stirring to form a solution. Production Example 8 5 parts of glycidol was added to 85 parts of dioctyl phthalate,
After thorough mixing, 10 parts of IPBC was added thereto and dissolved by stirring to form a solution. Production Example 9 1 part of glycidyl phenyl ether oleic acid was added to 89 parts of dioctyl phthalate, mixed well, and then IP was added.
10 parts of BC was added, and the mixture was dissolved by stirring to form a solution. Production Example 10 One part of butyl-2,3-epoxypropyl ether was added to 89 parts of dioctyl phthalate, mixed well, and then mixed with IP.
10 parts of BC was added, and the mixture was dissolved by stirring to form a solution. Production Example 11 1 part of ethylene glycol diglycidyl ether was added to 89 parts of dioctyl phthalate, mixed well, and
10 parts of PBC was added and dissolved by stirring to form a solution.
【００１８】・比較対象物の製造 前記製造例１〜１１とは別に、エポキシドは加えること
なく、単にジオクチルフタレート90部にＩＰＢＣ10部を
加え、攪拌して溶解し、溶液となしたものを比較例１と
した。Production of Comparative Object Apart from the above Production Examples 1 to 11, without adding epoxide, simply add 90 parts of IPBC to 90 parts of dioctyl phthalate, stir and dissolve to form a solution. It was set to 1.
【００１９】試験例（蛍光に対する安定性試験） 前記製造例１〜１１および比較例１として調製された溶
液30mlずつを、各々内容 100mlの密閉することが可能な
フラスコに入れ、これら12ケに対し、温度25℃の条件
下、光照射試験機内において照度1000lux の蛍光灯の光
を均等に14日間連続的に照射し、これによる着色の程度
を目視およびガードナーにより評価した。また、この試
験後には、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）に
よる溶液中のＩＰＢＣの濃度測定を行い、ＩＰＢＣの残
存率を算出した。結果を表１に示す。Test Example (Stability Test for Fluorescence) Each 30 ml of each of the solutions prepared as Production Examples 1 to 11 and Comparative Example 1 was placed in a sealable flask having a content of 100 ml. Under a condition of a temperature of 25 ° C., the light of a fluorescent lamp having an illuminance of 1000 lux was uniformly and continuously irradiated in a light irradiation tester for 14 days, and the degree of coloring by this was visually and visually evaluated. After this test, the concentration of IPBC in the solution was measured by high performance liquid chromatography (HPLC), and the residual ratio of IPBC was calculated. Table 1 shows the results.
【００２０】[0020]
【表１】 （注）「可塑剤の種類と量」の欄中、DIDPはジイソデシ
ルフタレートを、DINPはジイソノニルフタレートを、 D
OPはジオクチルフタレートをそれぞれ示す。[Table 1] (Note) In the column of "Type and amount of plasticizer", DIDP is diisodecyl phthalate, DINP is diisononyl phthalate, D
OP represents dioctyl phthalate.
【００２１】[0021]
【発明の効果】以上詳細に説明したとおり、可塑剤にＩ
ＰＢＣおよびエポキシドが含まれてなる本発明の塩化ビ
ニル樹脂成形用組成物は、エポキシドを含まないものと
は明らかな差異が認められ、光照射下でも着色ないしは
変色を極めて起こしにくく、さらには防菌防かび剤とし
てのＩＰＢＣの無用な分解を抑制しているものでもあ
る。As described in detail above, the plasticizer contains I
The composition for molding a vinyl chloride resin of the present invention containing PBC and epoxide has a clear difference from that containing no epoxide, and is hardly colored or discolored even under light irradiation. It also suppresses unnecessary decomposition of IPBC as a fungicide.
【００２２】したがって、本発明の塩化ビニル樹脂成形
用組成物は、塩化ビニル樹脂からなる成形物を製造する
際には従前にも増して有用なものとなり、さらに安心し
て用いられる組成物になった。Therefore, the composition for molding a vinyl chloride resin of the present invention has become more useful than ever before when producing a molded article made of a vinyl chloride resin, and has become a composition which can be used more safely. .
Claims (4)
カーバメートおよびエポキシドが含まれてなる塩化ビニ
ル樹脂成形用組成物。1. A composition for molding a vinyl chloride resin comprising a plasticizer containing 3-iodo-2-propynylbutyl carbamate and an epoxide.
ートの１重量部に対し、0.01〜１重量部のエポキシドを
含んでなる請求項１記載の塩化ビニル樹脂成形用組成
物。2. The composition for molding a vinyl chloride resin according to claim 1, wherein the composition contains 0.01 to 1 part by weight of epoxide based on 1 part by weight of 3-iodo-2-propynylbutyl carbamate.
ピブロモヒドリン、グリシドール、グリシジルメタクリ
レート、エポキシスチレン、フェニルグリシジルエーテ
ル、ブチルグリシジルエーテル、エチレングリコールジ
グリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジ
ルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエー
テル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル
の群から選ばれる１種以上のものである請求項１または
２に記載の塩化ビニル樹脂成形用組成物。3. The epoxide is epichlorohydrin, epibromohydrin, glycidol, glycidyl methacrylate, epoxy styrene, phenyl glycidyl ether, butyl glycidyl ether, ethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl. The composition for molding a vinyl chloride resin according to claim 1 or 2, which is at least one selected from the group consisting of ether and polypropylene glycol diglycidyl ether.
イソノニルフタレート、ジオクチルフタレート、ジシク
ロヘキシルフタレート、セバシン酸ジオクチル、セバシ
ン酸ジブチル、2,2,4-トリメチル-1,3- ペンタンジオー
ルジイソブチレート、ジブチルフタレート、ブチルベン
ジルフタレート、リン酸トリクレジル、ジオクチルアジ
ペート、およびトリス（イソプロピルフェニル）ホスフ
ェートの群から選ばれる１種以上のものである請求項１
〜３のいずれかに記載の塩化ビニル樹脂成形用組成物。4. A plasticizer comprising diisodecyl phthalate, diisononyl phthalate, dioctyl phthalate, dicyclohexyl phthalate, dioctyl sebacate, dibutyl sebacate, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol diisobutyrate, dibutyl phthalate, 2. A compound selected from the group consisting of butylbenzyl phthalate, tricresyl phosphate, dioctyl adipate, and tris (isopropylphenyl) phosphate.
4. The composition for molding a vinyl chloride resin according to any one of items 1 to 3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28201896A JPH10120515A (en) | 1996-10-24 | 1996-10-24 | Vinyl chloride resin molding composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28201896A JPH10120515A (en) | 1996-10-24 | 1996-10-24 | Vinyl chloride resin molding composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10120515A true JPH10120515A (en) | 1998-05-12 |
Family
ID=17647096
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28201896A Pending JPH10120515A (en) | 1996-10-24 | 1996-10-24 | Vinyl chloride resin molding composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10120515A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2236033A1 (en) * | 2009-04-01 | 2010-10-06 | LANXESS Deutschland GmbH | Stabilisation of compounds containing iodine |
| WO2011000794A1 (en) | 2009-06-30 | 2011-01-06 | Lanxess Deutschland Gmbh | Polymers containing heterocyclic 3-ring compounds and iodine-containing compounds |
| WO2014010435A1 (en) * | 2012-07-13 | 2014-01-16 | 日本エンバイロケミカルズ株式会社 | Anti-bioactive particles and method for manufacturing same |
| JP2015516381A (en) * | 2012-03-28 | 2015-06-11 | ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー | Stable composition comprising thiabendazole and an iodine-containing fungicide |
| WO2021002406A1 (en) | 2019-07-03 | 2021-01-07 | 三菱ケミカル株式会社 | Phthalic acid ester composition |
-
1996
- 1996-10-24 JP JP28201896A patent/JPH10120515A/en active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2236033A1 (en) * | 2009-04-01 | 2010-10-06 | LANXESS Deutschland GmbH | Stabilisation of compounds containing iodine |
| US8921451B2 (en) | 2009-04-01 | 2014-12-30 | Lanxess Deutschland Gmbh | Stabilization of compounds comprising iodine |
| WO2011000794A1 (en) | 2009-06-30 | 2011-01-06 | Lanxess Deutschland Gmbh | Polymers containing heterocyclic 3-ring compounds and iodine-containing compounds |
| JP2012531500A (en) * | 2009-06-30 | 2012-12-10 | ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー | Polymer containing heterocyclic tricyclic compound and iodine-containing compound |
| JP2015516381A (en) * | 2012-03-28 | 2015-06-11 | ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー | Stable composition comprising thiabendazole and an iodine-containing fungicide |
| US9951205B2 (en) | 2012-03-28 | 2018-04-24 | Lanxess Deutschland Gmbh | Stable compositions of thiabendazole and iodine-containing fungicides |
| WO2014010435A1 (en) * | 2012-07-13 | 2014-01-16 | 日本エンバイロケミカルズ株式会社 | Anti-bioactive particles and method for manufacturing same |
| JP2014031365A (en) * | 2012-07-13 | 2014-02-20 | Japan Enviro Chemicals Ltd | Anti-bioactive particles and method for producing the same |
| WO2021002406A1 (en) | 2019-07-03 | 2021-01-07 | 三菱ケミカル株式会社 | Phthalic acid ester composition |
| KR20220016169A (en) | 2019-07-03 | 2022-02-08 | 미쯔비시 케미컬 주식회사 | Phthalic acid ester composition |
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