JPH0995408A - Relining of rebasing material for denture bed - Google Patents

Relining of rebasing material for denture bed

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JPH0995408A
JPH0995408A JP25276495A JP25276495A JPH0995408A JP H0995408 A JPH0995408 A JP H0995408A JP 25276495 A JP25276495 A JP 25276495A JP 25276495 A JP25276495 A JP 25276495A JP H0995408 A JPH0995408 A JP H0995408A
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JP
Japan
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denture base
rebase
group
denture
color
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Pending
Application number
JP25276495A
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Japanese (ja)
Inventor
Yoshihiro Saito
嘉宏 斉藤
Mitsunari Sakamoto
充也 坂本
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Ube Corp
Original Assignee
Ube Industries Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To reline a mucous face of a denture bed taking advantage of the progress of color change by using a rebase material for denture bed made of a specific material developing a color during the curing process and disappearing the color at the final cured state. SOLUTION: A rebase material for a denture base developing a color during the curing process and disappearing the color at the final cured state is used in the relining process. The rebase material preferably contains at least one kind of compound having a chromophoric group. The rebase material for the denture base is preferably composed of a liquid material produced by adding a cure accelerator and a compound having a chromophoric group to an acrylic monomer and a powdery material produced by adding a polymerization initiator to an acrylic polymer, and both materials are mixed with each other to effect a redox polymerization at normal temperature. The chromophoric group is preferably selected from sulfone group, sulfoxide group and sulfonic acid group. The cure accelerator may contain an amine. The process is suitable for the rebasing operation of an acrylic denture base and a sulfone resin denture base.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、歯科技工分野にお
いて、重合の途中で着色し、最終硬化時にその着色が消
える義歯床用リベース材を使用することにより、口腔内
で義歯床へのリベース材の再適合の際の盛り上げタイミ
ング操作を容易にした。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a denture base rebase material in the oral cavity by using a denture base rebase material that is colored during polymerization and disappears during final curing in the field of dental technology. Made it easier to operate the heaping timing when re-adapting.

【0002】[0002]

【従来の技術】義歯を長期間使用すると、義歯床はしば
しば不適合となるため、義歯床の粘膜面を裏装(リベー
ス)して適合を回復させることが行われている。義歯床
用リベース材には多くの場合、ポリメチルメタクリレー
ト(以下「PMMA」という)、ポリエチルメタクリレ
ート(以下「PEMA」という)等をポリマー成分と
し、メチルメタクリレート(以下「MMA」という)等
をモノマー成分とする二成分系の義歯床用リベース材が
使用されている。しかしながら、モノマー成分の主たる
化合物であるMMAは、強い刺激臭がある、口腔内
粘膜、皮膚等に強い刺激がある、重合時の発熱が大き
い等の問題があり、適合不良となった義歯床を口腔内で
直接修復する、直接リベース材及び直接リライニング材
としての使用には限界があった。
2. Description of the Related Art When a denture is used for a long period of time, the denture base often becomes incompatible. Therefore, the mucosal surface of the denture base is lined (rebase) to restore the conformity. In many cases, denture base rebase materials have a polymer component such as polymethylmethacrylate (hereinafter referred to as "PMMA") or polyethylmethacrylate (hereinafter referred to as "PEMA") and a monomer such as methylmethacrylate (hereinafter referred to as "MMA"). A two-component denture base rebase material is used as a component. However, MMA, which is the main compound of the monomer component, has problems such as a strong irritating odor, strong irritation to oral mucous membranes, skin, etc., and large heat generation during polymerization. There is a limit to the use as a direct rebase material and a direct relining material which are directly restored in the oral cavity.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】近年これらの問題を改
善する目的で、モノマー成分としてMMAに代わる種々
の(メタ)アクリル酸エステルを使用した義歯床用リベ
ース材が検討されている。これらの検討により臭い、刺
激、発熱はある程度改善されたが、これらMMAに代わ
るモノマーは一般的に、ポリマー成分であるPMMAや
PEMAの溶解性が低いため、混合物の粘度を適度に調
節することや義歯床への盛り上げのタイミングが困難と
なり、二成分系義歯床用リベース材の長所である優れた
操作性が失われるという新たな問題が発生した。
In recent years, for the purpose of improving these problems, denture base rebase materials using various (meth) acrylic acid esters in place of MMA as a monomer component have been investigated. Although the odor, irritation, and heat generation were improved to some extent by these examinations, these monomers that replace MMA generally have low solubility of PMMA and PEMA, which are polymer components, and therefore the viscosity of the mixture should be appropriately adjusted. There is a new problem that it is difficult to raise the denture base and the excellent operability, which is an advantage of the two-component rebase material for denture base, is lost.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するために、操作性に優れ、機械的強度も満足する
二成分系義歯床用リベース材の検討を行った結果、特定
の材料を使用した場合、ポリマーの溶解性も改善され、
さらに重合時に一旦着色し、重合が完了し硬化終了時に
はその着色が消え所望の色調となる現象を見出し、その
色調変化の経過を利用することにより口腔内でリベース
材の義歯床への適合操作が容易となり、本発明を完成さ
せるに至った。
In order to solve the above problems, the present inventors have studied a two-component denture base rebase material having excellent operability and satisfying mechanical strength. The use of materials also improves the solubility of the polymer,
Furthermore, we found a phenomenon that the color is once colored during the polymerization, the color disappears when the polymerization is completed and the curing is completed, and the desired color tone is obtained, and by utilizing the course of the color tone change, the operation of adapting the rebase material to the denture base in the oral cavity It became easy and came to complete the present invention.

【0005】本発明は、硬化の途中で着色し、最終硬化
時に消色する特定の義歯床用リベース材を用いる義歯床
粘膜面への再適合方法に関する。また、義歯床用リベー
ス材の成分に、発色団を持つ化合物を少なくとも一種類
含有することを特徴とする前記義歯床用リベース材の再
適合方法に関する。また、義歯床用リベース材は液材と
粉材より構成され、液材アクリルモノマー中に、硬化促
進剤、発色団を持つ化合物を含有し、粉材アクリルポリ
マー中に重合開始剤を含有し、粉液を混合して常温でレ
ドックス重合させる前記義歯床用リベース材の再適合方
法に関する。その発色団として、スルホン基、スルホキ
シド基及びスルホン酸基から選ばれた基を有する化合物
の一種以上を含有する前記義歯床用リベース材の再適合
方法に関する。さらに、硬化促進剤としてアミン類を含
有する前記義歯床用リベース材の再適合方法に関する。
The present invention relates to a method for re-adapting to a mucosal surface of a denture base using a specific denture base rebase material which is colored during curing and is decolored during final curing. Further, the present invention relates to a method for re-adapting a denture rebase material, characterized in that the denture base rebase material contains at least one compound having a chromophore. Further, the denture base rebase material is composed of a liquid material and a powder material, the liquid material acrylic monomer contains a curing accelerator, a compound having a chromophore, contains a polymerization initiator in the powder material acrylic polymer, The present invention relates to a method for re-adapting a rebase material for a denture base, which comprises mixing powder and liquid and redox polymerizing the mixture at room temperature. The present invention relates to a method for re-adapting a denture rebase material containing one or more compounds having a group selected from a sulfone group, a sulfoxide group and a sulfonic acid group as its chromophore. Furthermore, the present invention relates to a method for re-adapting the denture base rebase material containing amines as a curing accelerator.

【0006】さらにくわしくは、本発明は、義歯床用リ
ベース材において、モノマー成分とポリマー成分に、重
合開始剤として過酸化ベンゾイル(以下「BPO」とい
う)、硬化促進剤としてアミン類、及び発色団としてス
ルホン基、スルホキシド基、スルホン酸基から選ばれた
基を有する化合物の一種以上、特に好ましくは、パラト
ルエンスルホン酸(以下「PTS」という)、メタンス
ルホン酸等のスルホン酸類を含有する特定の義歯床用リ
ベース材を用いることで、硬化の途中で着色し、最終硬
化時に消色する特徴を利用することにより、義歯粘膜面
への再適合を的確にタイミングよく行える方法である。
More specifically, the present invention relates to a denture base rebase material, comprising a monomer component and a polymer component, benzoyl peroxide (hereinafter referred to as "BPO") as a polymerization initiator, amines as a curing accelerator, and a chromophore. As one or more compounds having a group selected from a sulfone group, a sulfoxide group and a sulfonic acid group, particularly preferably, a specific compound containing a sulfonic acid such as paratoluenesulfonic acid (hereinafter referred to as "PTS") and methanesulfonic acid. It is a method that can be re-adapted to the mucosal surface of the denture accurately and in a timely manner by utilizing the feature that the denture base rebase material is colored during the curing and is decolored during the final curing.

【0007】本発明は、特定の義歯床用リベース材を使
用し歯科技工を行う際、特定の粉材と液材を一定比で混
合し、一定粘度(餅状態)となったリベース材を義歯床
に盛り上げ、口腔内へ挿入し、筋形成を行った後、偏縁
をトリミングして、更に口腔内保持して硬化後撤去する
一連の操作において、リベース材の義歯床への盛り上げ
のタイミングを、重合(硬化)過程でのリベース材の着
色変化に着目して行うことで口腔内でリベース材の義歯
床への盛り上げ操作が容易に的確に行えることである。
本発明はアクリル義歯床及びスルホン義歯床のリベース
操作に適応することができる。
According to the present invention, when performing a dental technique using a specific denture base rebase material, a specific powder material and a liquid material are mixed at a constant ratio, and a rebase material having a constant viscosity (rice cake state) is used as a denture. In a series of operations to build up on the floor, insert into the oral cavity, perform muscle formation, trim the eccentric edge, hold it in the oral cavity and remove it after hardening, set the timing of building up the rebase material on the denture base. By paying attention to the color change of the rebase material during the polymerization (curing) process, it is possible to easily and accurately raise the rebase material onto the denture base in the oral cavity.
The present invention is adaptable to rebase operations of acrylic and sulfone denture bases.

【0008】本発明の特徴である色調の変化は、操作手
順において、まず粉材と液材とを混和した直後は歯肉色
(ピンク色)であり、次いで重合が進行して適度な餅状
態で黒みがかった色調となることである。よってその時
点を目安として義歯床への盛り上げを的確に行うことが
肝要である。最終的に重合完了時には黒みがかった色調
は消えて義歯床と調和した歯肉色(ピンク色)となる。
The change in color tone, which is a feature of the present invention, is that the gingival color (pink color) is first obtained immediately after the powder material and the liquid material are mixed in the operating procedure, and then the polymerization proceeds to give an appropriate mochi state. It has a blackish tone. Therefore, it is important to properly raise the denture base at that time as a guide. Finally, when the polymerization is completed, the blackish color tone disappears and the gingiva color (pink color) matches the denture base.

【0009】本発明に使用する液材のモノマー成分とし
て、エチレングリコールジメタクリレート(以下「1
G」という)、トリエチレングリコールジメタクリレー
ト(以下「3G」という)、1,6−ヘキサンジオール
ジメタクリレート(以下「1,6HD」という)、1,
3−ブタンジオールジメタクリレート(以下「1,3B
G」という)からなる群から選択されたメタクリレート
の一種以上を使用することができる。
As the monomer component of the liquid material used in the present invention, ethylene glycol dimethacrylate (hereinafter referred to as "1
G)), triethylene glycol dimethacrylate (hereinafter "3G"), 1,6-hexanediol dimethacrylate (hereinafter "1,6HD"), 1,
3-butanediol dimethacrylate (hereinafter "1,3B
It is possible to use one or more methacrylates selected from the group consisting of "G").

【0010】他のモノマー成分として、低刺激性、低臭
気性であれば何ら制限されない。更に具体的に例示すれ
ば、n−ドデシル(メタ)アクリレート、n−トリデシ
ル(メタ)アクリレート、n−オクタデシル(メタ)ア
クリレート、n−ヘキシル(メタ)アクリレート、n−
シクロヘキシル(メタ)アクリレート、メトキシジエチ
レングリコール(メタ)アクリレート、エトキシジエチ
レングリコール(メタ)アクリレート、ジエチレングリ
コールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコー
ルジアクリレート、テトラエチレングリコールジ(メ
タ)アクリレート、プロピレングリコールジ(メタ)ア
クリレート、1,3−ブタンジオールジアクリレート、
1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,
6−ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグ
リコールジ(メタ)アクリレート、2,2−ビス〔4−
(メタ)アクリロイルオキシフェニル〕プロパン、2,
2−ビス〔4−(メタ)アクリロイルオキシエトキシフ
ェニル〕プロパン、2,2−ビス〔4−(メタ)アクリ
ロイルオキシポリエトキシフェニル〕プロパン、2,2
−ビス〔4−(3−メタクリロイルオキシ−2−ヒドロ
キシプロポキシ)−フェニル〕プロパン、トリメチロー
ルプロパントリ(メタ)アクリレート、トリメチロール
メタントリ(メタ)アクリレート、テトラメチロールメ
タンテトラ(メタ)アクリレート、ジ〔(メタ)アクリ
ロイルオキシエチル〕トリメチルヘキサメチレンジウレ
タン等が挙げられる。
The other monomer component is not limited as long as it has low irritation and low odor. More specifically, n-dodecyl (meth) acrylate, n-tridecyl (meth) acrylate, n-octadecyl (meth) acrylate, n-hexyl (meth) acrylate, n-
Cyclohexyl (meth) acrylate, methoxydiethylene glycol (meth) acrylate, ethoxydiethylene glycol (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol diacrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, 1,3-butanediol diacrylate,
1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,
6-hexanediol diacrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 2,2-bis [4-
(Meth) acryloyloxyphenyl] propane, 2,
2-bis [4- (meth) acryloyloxyethoxyphenyl] propane, 2,2-bis [4- (meth) acryloyloxypolyethoxyphenyl] propane, 2,2
-Bis [4- (3-methacryloyloxy-2-hydroxypropoxy) -phenyl] propane, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylolmethane tri (meth) acrylate, tetramethylolmethane tetra (meth) acrylate, di [ (Meth) acryloyloxyethyl] trimethylhexamethylene diurethane and the like.

【0011】本発明の義歯床用リベース材の粉材の成分
のひとつであるポリマー成分は、前記のモノマー成分に
溶解するものであれば何ら制限なく用いられる。一般に
化学的安定性、透明性などの点で、PMMA、PEM
A、PMMA−PEMA、MMA−イソブチルメタクリ
レート共重合体、MMA−ノルマルブチルメタクリレー
ト共重合体、アクリル酸−エチルメタクリレート共重合
体、アクリル酸−イタコン酸共重合体、ポリスチレン等
が好適に使用される。これらの中でもPMMA、PEM
A、PMMA−PEMA或いはこれらのポリマーと他の
ポリマーの混合物を用いることが好ましい。
The polymer component, which is one of the components of the powder material of the denture base rebase material of the present invention, can be used without any limitation as long as it is soluble in the above-mentioned monomer component. Generally, PMMA, PEM in terms of chemical stability and transparency.
A, PMMA-PEMA, MMA-isobutyl methacrylate copolymer, MMA-normal butyl methacrylate copolymer, acrylic acid-ethyl methacrylate copolymer, acrylic acid-itaconic acid copolymer, polystyrene and the like are preferably used. Among these, PMMA, PEM
It is preferred to use A, PMMA-PEMA or mixtures of these polymers with other polymers.

【0012】ポリマーの分子量は特に制限されないが、
得られる義歯床用リベース材の機械的強度やモノマー成
分への溶解性等から、重量平均分子量5〜100万の範
囲であることが好ましい。また、ポリマーのモノマー成
分への溶解性を良好にするために、ポリマーの平均粒子
径は10〜100μmであることが好ましい。
The molecular weight of the polymer is not particularly limited,
The weight-average molecular weight is preferably in the range of 5 to 1,000,000 in view of the mechanical strength of the obtained denture base rebase material and the solubility in the monomer components. Further, in order to improve the solubility of the polymer in the monomer component, the average particle size of the polymer is preferably 10 to 100 μm.

【0013】本発明の義歯床用リベース材に於けるモノ
マー成分(液材)とポリマー成分(粉材)との混合比は
広い範囲から選択できる。一般に、得られるリベース材
の機械的強度の向上を保持するには、モノマー成分1容
量部(ml)に対してポリマー成分0.5〜3.0重量部
(g)、好ましくは、1〜2重量部(g)の範囲から選
択することが好適である。
The mixing ratio of the monomer component (liquid material) and the polymer component (powder material) in the denture base rebase material of the present invention can be selected from a wide range. Generally, in order to maintain the improvement in the mechanical strength of the obtained rebase material, the polymer component is 0.5 to 3.0 parts by weight (g), preferably 1 to 2 with respect to 1 part by volume (ml) of the monomer component. It is preferable to select from the range of parts by weight (g).

【0014】以下、本発明に於いて好適に使用し得る重
合開始剤について説明する。常温重合の重合開始剤とし
ては、硬化剤である過酸化物が、アミン類に代表される
硬化促進剤と組み合わせて使用される。上記過酸化物及
びアミン類については公知の化合物が特に制限されず用
いられる。例えば、過酸化物としては、BPO,2,4
−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ジラウロイルパ
ーオキサイド等が挙げられる。また、アミン類として
は、アミノ基がアリール基に結合した第2級、または第
3級アミン等が、重合の加速性の点で好ましく使用され
るが、第3級アミン類が好適である。具体的には、N,
N−ジメチルアニリン、N,N−ジメチル−p−トルイ
ジン、p−トリルジエタノールアミン等が好ましい例と
して挙げることができる。本発明の着色程度はこれらア
ミン類の存在により促進される。
The polymerization initiator that can be preferably used in the present invention will be described below. As a polymerization initiator for room temperature polymerization, a peroxide, which is a curing agent, is used in combination with a curing accelerator represented by amines. As the above-mentioned peroxides and amines, known compounds can be used without particular limitation. For example, as the peroxide, BPO, 2,4
-Dichlorobenzoyl peroxide, dilauroyl peroxide, etc. are mentioned. In addition, as the amines, secondary or tertiary amines having an amino group bonded to an aryl group are preferably used from the viewpoint of accelerating polymerization, and tertiary amines are preferable. Specifically, N,
Preferred examples include N-dimethylaniline, N, N-dimethyl-p-toluidine, p-tolyldiethanolamine, and the like. The degree of coloring of the present invention is promoted by the presence of these amines.

【0015】上記の重合開始剤において、過酸化物及び
アミン類の使用量は、全モノマー成分量に対してそれぞ
れ0.05〜5重量%及び0.2〜2重量%が好まし
い。
In the above-mentioned polymerization initiator, the amounts of peroxide and amines used are preferably 0.05 to 5% by weight and 0.2 to 2% by weight, respectively, based on the total amount of the monomer components.

【0016】本発明の義歯床用リベース材には、発色団
を持つ物質を含有することが必要である。発色団として
は、スルホン基、スルホキシド基及びスルホン酸基を有
する化合物が好適に用いられる。特に好ましいのは、P
TS、メタンスルホン酸等のスルホン酸基を有する化合
物である。
The denture base rebase material of the present invention must contain a substance having a chromophore. As the chromophore, compounds having a sulfone group, a sulfoxide group and a sulfonic acid group are preferably used. Particularly preferred is P
It is a compound having a sulfonic acid group such as TS and methanesulfonic acid.

【0017】上記の発色団を有する化合物の使用量は、
全モノマー成分量に対して50〜2000ppmが好ま
しく、100〜1000ppmがさらに好ましい。
The amount of the compound having the above chromophore used is
The amount is preferably 50 to 2000 ppm, more preferably 100 to 1000 ppm, based on the total amount of the monomer components.

【0018】本発明の義歯床用リベース材には、以上に
述べた成分の他、義歯床用リベース材の流動性や得られ
る機械的強度をコントロールするための無機フィラー、
自然な歯肉色を付与するための顔料と着色耐熱性有機物
繊維等を添加することができる。
The denture base rebase material of the present invention comprises, in addition to the components described above, an inorganic filler for controlling the fluidity of the denture base rebase material and the mechanical strength obtained.
A pigment for imparting a natural gingival color and a coloring heat-resistant organic substance fiber or the like can be added.

【0019】[0019]

【発明の実施の形態】以下に本発明を実施例に基づき更
に詳述する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention will be described in more detail below with reference to Examples.

【0020】[0020]

【実施例】【Example】

実施例1 3G30重量%、1G69重量%及びp−トリルジエタ
ノールアミン1重量%にPTSを700ppm加え液材
とした。PMMA微粉末に対してBPOを1重量%及び
微量の顔料を添加して粉材とした。上記で用意した粉材
と液材を粉液比1/0.9の割合で混和すると、最初は
ピンク色であるが、重合が進むに従い黒みがかったグリ
ーンとなり、硬化終了時に最も濃厚となる。つづいて次
第にその色が消えて、重合完了時には元来のピンク色の
みとなった。その他の物性を測定した結果、硬化時間9
分、温度上昇42℃、ADA規格No.17の測定法に
よる圧流度55mm、曲げ強度820kgf/cm2
PMMAに対する接着強度140kgf/cm2 (前処
理剤塗布)、ポリスルホン(以下「PSF」という)に
対する接着強度100kgf/cm2 、ポリカーボネー
ト(以下「PC」という)に対する接着強度150kg
f/cm2 の値を得た。いずれも義歯床用リベース材と
して満足できる値であった。
Example 1 A liquid material was prepared by adding 700 ppm of PTS to 30% by weight of 3G and 69% by weight of 1G and 1% by weight of p-tolyldiethanolamine. A powder material was prepared by adding 1% by weight of BPO and a small amount of pigment to PMMA fine powder. When the powder material and the liquid material prepared above are mixed at a powder / liquid ratio of 1 / 0.9, the material is pink at first, but becomes blackish green as the polymerization proceeds, and becomes the thickest at the end of curing. Subsequently, the color gradually disappeared, and when the polymerization was completed, only the original pink color was obtained. As a result of measuring other physical properties, the curing time was 9
Min., Temperature rise 42 ° C., ADA standard No. 17, the flow rate by the measuring method of 17 is 55 mm, the bending strength is 820 kgf / cm 2 ,
Adhesive strength to PMMA 140 kgf / cm 2 (pretreatment agent applied), adhesive strength to polysulfone (hereinafter “PSF”) 100 kgf / cm 2 , adhesive strength to polycarbonate (hereinafter “PC”) 150 kg
A value of f / cm 2 was obtained. All were satisfactory values as a denture base rebase material.

【0021】実施例2 PTS700ppmのかわりにメタンスルホン酸700
ppmを加えた以外は実施例1と同様の操作を行った。
その結果、着色の変化過程、及びその他の物性も実施例
1と同様であり、義歯床用リベース材として満足できる
値であった。
Example 2 Methanesulfonic acid 700 instead of PTS 700 ppm
The same operation as in Example 1 was performed except that ppm was added.
As a result, the process of color change and other physical properties were the same as in Example 1, and were values that were satisfactory as a denture base rebase material.

【0022】以下に用いた試験法について述べる。 圧流度試験法:義歯床用リベース材の操作性について
は、ADA規格No.17−1983(America
n Dental Association Spec
ification No.17 for Dentu
re Base Temporary Relinin
g Resins)4.3.4Cosistency
(以後、圧流度と訳す)の測定法に準拠して、温度23
±2℃、相対湿度50±10%の室内において圧流度を
測定した。圧流度の測定方法は、ラバーカップにまずモ
ノマー成分を規定量とり、続いてラバーカップにポリマ
ー成分を規定量入れ、均一に30秒間混合練和した義歯
床用リベース材0.5mlを、1mlの針無しツベルクリン
用シリンジを用いて計量し、70×70×1(mm)の
ガラス板上に静かに押し出し、混合練和を開始した時か
ら2分経過した時、これに60×60×1(mm)のガ
ラス板(質量約10〜12g)を乗せ、その上におもり
(質量約738〜740g)を静かに乗せ、混合練和を
開始した時から7分を経過した時、おもり及び上部のガ
ラス板を取り除き、広がった試料の4ヶ所の直径を測定
しその平均値をもって圧流度とした。測定は3回行い、
その総平均値をもって圧流度とした。なお、ADA規格
No.17の圧流度の規格値は35〜60mmである。
The test methods used are described below. Pressure flow test method: For the operability of the denture base rebase material, see ADA Standard No. 17-1983 (America
n Dental Association Spec
information No. 17 for Dentu
re Base Temporary Relinin
g Resins) 4.3.4 Cosistency
According to the measuring method (hereinafter referred to as pressure flow rate), a temperature of 23
The pressure flow rate was measured in a room of ± 2 ° C. and a relative humidity of 50 ± 10%. The pressure flow rate was measured by first placing a specified amount of the monomer component in a rubber cup, then placing the specified amount of the polymer component in the rubber cup, and uniformly mixing and kneading for 30 seconds 0.5 ml of the denture base rebase material of 1 ml. Weighed using a needleless tuberculin syringe, gently extruded onto a 70 x 70 x 1 (mm) glass plate, and when 2 minutes had elapsed from the time when mixing and kneading started, 60 x 60 x 1 ( mm) glass plate (mass about 10 to 12 g) is placed thereon, and a weight (mass about 738 to 740 g) is gently placed on it, and when 7 minutes have passed from the time when mixing and kneading was started, the weight and the upper part The glass plate was removed, and the diameter of the spread sample was measured at four points, and the average value was used as the pressure flow rate. The measurement was performed three times,
The total average value was defined as the pressure flow rate. In addition, ADA standard No. The standard value of the pressure flow rate of 17 is 35 to 60 mm.

【0023】曲げ強度試験法:本発明の粉材と液材を混
合練和した後、2×2×25(mm)の金型に流し込み
常温で重合させ、曲げ試験片を作製した。この試験片を
用い、テンシロン万能試験機UCT−5T〔(株)オリ
エンテック製〕を使用して、支点間距離20mm、クロ
スヘッドスピード1mm/分で曲げ強度の測定を行っ
た。
Bending strength test method: The powder material of the present invention and the liquid material were mixed and kneaded and then poured into a 2 × 2 × 25 (mm) mold and polymerized at room temperature to prepare a bending test piece. Using this test piece, a Tensilon universal tester UCT-5T [manufactured by Orientec Co., Ltd.] was used to measure the bending strength at a fulcrum distance of 20 mm and a crosshead speed of 1 mm / min.

【0024】接着強度試験法:PMMA,PSF及びP
C義歯床材料の成形板を各10×15×5(mm)の試
験片とし、37℃水中に60時間浸漬後、#180のシ
リコンカーバイド紙で試験片表面を研磨した。その試験
片に直径4mmφの穴の開いたセロハンテープを貼って
被接着面積を決定し、セロハンテープ上に内径6mm,
高さ5mmのプラスチックリングをパラフィンワックス
で固定した。混和したリベース材をプラスチックリング
に充填し、硬化前に金属フックを差し込み固定した。1
0分後に37℃水中に浸漬し24時間浸漬後、試験片を
取り出し、テンシロン万能試験機UCT−5T〔(株)
オリエンテック社製〕で、クロスヘッドスピード1.0
mm/分で測定した。
Adhesive strength test method: PMMA, PSF and P
A molded plate of the C denture base material was used as a test piece of 10 × 15 × 5 (mm), immersed in 37 ° C. water for 60 hours, and the surface of the test piece was polished with # 180 silicon carbide paper. A cellophane tape with a hole with a diameter of 4 mm was attached to the test piece to determine the area to be adhered, and an inner diameter of 6 mm on the cellophane tape,
A 5 mm high plastic ring was fixed with paraffin wax. The mixed rebase material was filled into a plastic ring, and a metal hook was inserted and fixed before curing. 1
After 0 minutes, it was immersed in 37 ° C. water and immersed for 24 hours, then the test piece was taken out, and Tensilon universal tester UCT-5T [(Ltd.)
Made by Orientec Co., Ltd., crosshead speed 1.0
It was measured in mm / min.

【0025】[0025]

【発明の効果】本発明の義歯床用リベース材は、重合の
途中で着色し、最終的にその着色が消えるため、術者は
その着色状態を目安に義歯への盛り上げのタイミングが
測れ、操作が的確に容易に行えるようになった。また、
本発明の特定のリベース材はポリマーに対するモノマー
成分の溶解性が高いため、モノマー成分とポリマー成分
とが均一に混合され、臨床または技工上の優れた操作性
を示すと共に優れた機械的強度、低臭気性、低刺激性で
あり、更に重合時の発熱が小さいため、適合不良となっ
た義歯床を口腔内で直接修復する、直接リベース及び直
接リライニンク゛を患者に不快感を与えること無く、安
心して行うことができる。
The denture base rebase material of the present invention is colored during the course of polymerization, and finally the coloring disappears. Therefore, the operator can measure the timing of raising the denture based on the coloring state and operate it. Can now be done accurately and easily. Also,
Since the specific rebase material of the present invention has a high solubility of the monomer component with respect to the polymer, the monomer component and the polymer component are uniformly mixed, exhibiting excellent operability in clinical or technical aspects, excellent mechanical strength, and low mechanical strength. It is odorless, hypoallergenic, and generates less heat during polymerization, so it repairs a poorly adapted denture base directly in the oral cavity, and does not cause direct rebase and direct relining without causing discomfort to the patient. You can do it with all your heart.

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 硬化の途中で着色し、最終硬化時に消色
する義歯床用リベース材を用いる義歯床粘膜面への再適
合方法。
1. A method of re-adapting to a mucosal surface of a denture base using a rebase material for a denture base that is colored during curing and is decolored during final curing.
【請求項2】 義歯床用リベース材の成分に、発色団を
持つ化合物を少なくとも一種類含有することを特徴とす
る請求項1記載の義歯床用リベース材の再適合方法。
2. The refitting method for a denture base rebase material according to claim 1, wherein at least one compound having a chromophore is contained in the components of the denture base rebase material.
【請求項3】 義歯床用リベース材は液材と粉材より構
成され、液材アクリルモノマー中に、硬化促進剤、発色
団を持つ化合物を含有し、粉材アクリルポリマー中に重
合開始剤を含有し、粉液を混合して常温でレドックス重
合させることを特徴とする請求項1記載の義歯床用リベ
ース材の再適合方法。
3. A denture base rebase material is composed of a liquid material and a powder material, wherein a liquid material acrylic monomer contains a compound having a curing accelerator and a chromophore, and a powder material acrylic polymer contains a polymerization initiator. The method for re-adapting a denture base rebase material according to claim 1, further comprising: mixing and mixing the powdered liquid and redox polymerization at room temperature.
【請求項4】 発色団として、スルホン基、スルホキシ
ド基及びスルホン酸基から選ばれた基を有する化合物の
一種以上を含有することを特徴とする請求項1乃至請求
項3いずれか記載の義歯床用リベース材の再適合方法。
4. The denture base according to any one of claims 1 to 3, wherein the chromophore contains at least one compound having a group selected from a sulfone group, a sulfoxide group and a sulfonic acid group. For re-adapting rebase materials for automobiles.
【請求項5】 硬化促進剤としてアミン類を含有するこ
とを特徴とする請求項3記載の義歯床用リベース材の再
適合方法。
5. The method for re-adapting a denture base rebase material according to claim 3, further comprising an amine as a hardening accelerator.
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