JPH097932A - Method for removing resist film image - Google Patents
Method for removing resist film imageInfo
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- JPH097932A JPH097932A JP17431495A JP17431495A JPH097932A JP H097932 A JPH097932 A JP H097932A JP 17431495 A JP17431495 A JP 17431495A JP 17431495 A JP17431495 A JP 17431495A JP H097932 A JPH097932 A JP H097932A
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- Exposure Of Semiconductors, Excluding Electron Or Ion Beam Exposure (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、半導体集積回路装置な
どの製造において、半導体基板上の不要となつたレジス
ト膜画像を除去する方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for removing an unnecessary resist film image on a semiconductor substrate in manufacturing a semiconductor integrated circuit device or the like.
【0002】[0002]
【従来の技術】半導体集積回路装置の製造において、シ
リコンウエハなどの半導体基板上にレジスト材を塗布
し、通常のフオトプロセスにて、所定のレジスト膜画像
(レジストパタ―ン)が形成され、これをマスクとし
て、たとえば開口部にP+ 、B+ 、As+ 、Sb+ など
のイオン注入、その他エツチングなどの種々の処理が施
される。この際、上記のイオンは、レジスト膜画像の上
表面層にも注入される。その後、不要となつたレジスト
膜画像が除去されて、所定の回路が形成される。さら
に、つぎの回路を形成するため、再度レジスト材を塗布
するというサイクルが繰り返し行われる。このような回
路の形成において、不要となつたレジスト膜画像を除去
する方法としては、イオンアシストエツチング(灰化手
段)、溶剤(剥離液)や薬品による方法が知られてい
る。2. Description of the Related Art In the manufacture of a semiconductor integrated circuit device, a resist material is applied onto a semiconductor substrate such as a silicon wafer, and a predetermined resist film image (resist pattern) is formed by a normal photo process. As the mask, for example, various treatments such as ion implantation of P + , B + , As + , Sb +, etc., and etching are performed on the opening. At this time, the above ions are also injected into the upper surface layer of the resist film image. After that, the unnecessary resist film image is removed, and a predetermined circuit is formed. Further, in order to form the next circuit, the cycle of applying the resist material again is repeated. In forming such a circuit, as a method for removing an unnecessary resist film image, a method using ion assist etching (ashing means), a solvent (peeling solution) or a chemical is known.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかし、レジスト膜画
像の上表面層に前記イオンが注入されて、レジスト膜画
像の上表面層が硬化、変質すると、この上表面層は耐熱
性が高くかつ反応性が低いことから、通常の灰化手段で
は、除去作業に長時間を要し、実用上除去が困難とな
る。さらに、レジスト材中の不純物イオンや前記注入イ
オンが半導体基板上に残留し、その後の熱処理により半
導体基板中に注入され、設計通りの半導体集積回路の構
築が不可能となり、半導体装置の特性を劣化させる。ま
た、溶剤や薬品を用いる方法では、作業環境を害すると
いう問題がある。However, when the above-mentioned ions are injected into the upper surface layer of the resist film image and the upper surface layer of the resist film image is cured and deteriorated, the upper surface layer has high heat resistance and reaction. Due to its low property, the usual ashing means requires a long time for the removal work, which makes the removal practically difficult. Furthermore, the impurity ions in the resist material and the implanted ions remain on the semiconductor substrate and are implanted into the semiconductor substrate by the subsequent heat treatment, making it impossible to construct a semiconductor integrated circuit as designed and degrading the characteristics of the semiconductor device. Let In addition, the method using a solvent or a chemical has a problem that the working environment is damaged.
【0004】特開平6−302509号公報には、レジ
スト材の上面にレジスト除去体を貼り付け、このレジス
ト除去体の剥離処理により、物品上のレジスト材を除去
する方法が提案されている。この方法によると、灰化手
段、溶剤または薬品による方法に不可避とされた前記の
ような問題は少ないが、レジスト膜画像が存在しない部
分での接着力が大きいため、レジスト除去体の剥離時に
ウエハ上にこの除去体の一部が残存し、半導体基板を汚
染することがあつた。Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. 6-302509 proposes a method in which a resist remover is attached to the upper surface of a resist material, and the resist material on the article is removed by peeling the resist remover. According to this method, there are few problems as described above, which are unavoidable by the method using ashing means, solvent, or chemicals, but since the adhesive force is large in the portion where the resist film image does not exist, the wafer is removed at the time of peeling the resist removal body A part of the removed body may remain on the upper surface and contaminate the semiconductor substrate.
【0005】したがつて、本発明は、半導体基板上の不
要となつたレジスト膜画像を、レジスト材中の不純物イ
オンが半導体基板中に注入されたり、作業環境を害する
ことなく、また半導体基板の汚染といつた問題を生じる
ことなく、簡単かつ確実に剥離除去する方法を提供する
ことを目的としている。Therefore, according to the present invention, an unnecessary resist film image on a semiconductor substrate can be obtained without impairing impurity ions in the resist material into the semiconductor substrate or impairing the working environment. It is an object of the present invention to provide a simple and reliable method of peeling and removing without causing contamination and any problems.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成するため、鋭意検討した結果、レジスト除去体
として特定の硬化型感圧性接着シ―ト類を用いるととも
に、これを半導体基板のレジスト膜画像上に特定状態に
貼り付け処理し、感圧性接着剤の硬化後に剥離処理する
ことにより、従来の灰化手段、溶剤または薬品による方
法の問題点、たとえば、レジスト材中の不純物イオンが
半導体基板中に注入されたり、作業環境を害するといつ
た問題を生じることなく、また半導体基板の汚染といつ
た問題を生じることもなく、レジスト膜画像を簡単かつ
確実に剥離除去できることを見い出し、本発明を完成す
るに至つたものである。The inventors of the present invention have conducted extensive studies to achieve the above-mentioned object, and as a result, as a result, a specific curable pressure-sensitive adhesive sheet was used as a resist remover, which was used as a semiconductor. By applying a specific state on the resist film image on the substrate and peeling it after curing the pressure-sensitive adhesive, problems of conventional ashing means, methods using solvents or chemicals, for example, impurities in the resist material It is possible to remove the resist film image easily and reliably without causing any problems when ions are injected into the semiconductor substrate or when the working environment is damaged, and without causing any problems with the contamination of the semiconductor substrate. They have found the present invention and completed the present invention.
【0007】すなわち、本発明は、半導体基板上に存在
するレジスト材からなる画像の除去方法において、この
レジスト膜画像上に、硬化後のダミ―ウエハ(鏡面側)
に対する180度剥離接着力が150g/10mm幅未満
となる硬化型感圧性接着シ―ト類を貼り付け、加圧ない
し加熱により硬化型感圧性接着剤の一部をレジストパタ
―ンの凹部に浸透させたのち、この接着シ―ト類を硬化
させ、その後、この接着シ―ト類とレジスト材とを一体
に剥離することを特徴とするレジスト膜画像の除去方法
に係るものである。That is, according to the present invention, in a method of removing an image made of a resist material existing on a semiconductor substrate, a cured dummy wafer (mirror side) is formed on the resist film image.
Adhesion of a curable pressure-sensitive adhesive sheet with a 180 degree peel adhesive strength of less than 150 g / 10 mm width is applied, and a part of the curable pressure-sensitive adhesive is permeated into the concave portion of the resist pattern by applying pressure or heat. After that, the adhesive sheet is cured, and then the adhesive sheet and the resist material are integrally peeled off.
【0008】[0008]
【発明の構成・作用】本発明に用いる硬化型感圧性接着
シ―ト類は、フイルム基材上に厚さが約10〜180μ
mの硬化型感圧性接着剤の層を設けて、シ―ト状やテ―
プ状の形態としたものであり、上記の接着剤には、感圧
接着性を有するとともに、熱または紫外線などの活性エ
ネルギ―線で硬化する性質を有する種々のタイプの接着
剤が包含される。硬化作業性や回路基板に熱的な悪影響
を与えないという観点からは、紫外線硬化型感圧性接着
剤が好ましく、この場合、フイルム基材として、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレ―ト
などからなる、厚さが約10〜100μm程度の紫外線
透過性の樹脂フイルムが用いられる。Construction and operation of the invention The curable pressure-sensitive adhesive sheets used in the present invention have a thickness of about 10 to 180 .mu.m on a film substrate.
m layer of curable pressure-sensitive adhesive is applied to form sheet or tape.
The adhesive has a pressure-sensitive adhesive property and includes various types of adhesives having a property of being cured by active energy rays such as heat or ultraviolet rays. . From the viewpoint of not exerting a thermal adverse effect on the curing workability and the circuit board, an ultraviolet-curable pressure-sensitive adhesive is preferable, and in this case, the film substrate is made of polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, or the like. An ultraviolet-transparent resin film having a thickness of about 10 to 100 μm is used.
【0009】本発明においては、このような構成からな
る硬化型感圧性接着剤として、とくに、硬化後のダミ―
ウエハ(鏡面側)に対する180度剥離接着力が150
g/10mm幅未満、好ましくは10〜100g/10mm
幅となるものが選択使用される。硬化後の上記接着力が
150g/10mm幅以上となると、剥離処理に問題があ
り、さらに糊残りによる半導体基板の汚染などの問題も
生じやすく、レジスト膜画像の簡単かつ確実な剥離除去
に支障をきたしやすい。なお、硬化前のダミ―ウエハ
(鏡面側)に対する180度剥離接着力は、150g/
10mm幅以上、好ましくは200〜1,000g/10
mm幅であるのがよい。In the present invention, a curable pressure-sensitive adhesive having such a constitution is used as a curable pressure-sensitive adhesive.
180 degree peel adhesion to wafer (mirror side) is 150
less than g / 10mm width, preferably 10-100g / 10mm
The width is selected and used. If the adhesive strength after curing is 150 g / 10 mm width or more, there is a problem in the peeling process, and problems such as contamination of the semiconductor substrate due to adhesive residue easily occur, which hinders easy and reliable peeling and removal of the resist film image. Easy to come. The 180-degree peeling adhesive strength to the dummy wafer (mirror surface side) before curing is 150 g /
10 mm width or more, preferably 200 to 1,000 g / 10
It should be mm wide.
【0010】このような接着特性を有する硬化型感圧性
接着剤としては、感圧接着性ポリマ―に分子内に重合性
炭素−炭素二重結合を1個以上有する不揮発性低分子量
体を含有させてなるものが好ましい。感圧接着性ポリマ
―は、一般の感圧性接着剤に適用される公知の各種ポリ
マ―がいずれも使用できるが、とくに好ましいポリマ―
として、アクリル酸アルキルエステルおよび/またはメ
タクリル酸アルキルエステルを主モノマ―としたアクリ
ル系ポリマ―が挙げられる。As a curable pressure-sensitive adhesive having such adhesive properties, a pressure-sensitive adhesive polymer containing a non-volatile low molecular weight substance having at least one polymerizable carbon-carbon double bond in the molecule is contained. What is formed is preferable. As the pressure-sensitive adhesive polymer, any of various known polymers applied to general pressure-sensitive adhesives can be used, but a particularly preferable polymer.
Examples of the acrylic polymer include an acrylic polymer and / or a methacrylic acid alkyl ester as a main monomer.
【0011】このアクリル系ポリマ―は、上記の主モノ
マ―、つまりアクリル酸またはメタクリル酸と炭素数が
通常12以下のアルコ―ルとのエステルのほか、必要に
よりカルボキシル基または水酸基を有するモノマ―や、
その他の改質用モノマ―を用いて、これらを常法により
溶液重合、乳化重合、懸濁重合、塊状重合などの方法で
重合させることにより、合成することができる。This acrylic polymer is a main monomer described above, that is, an ester of acrylic acid or methacrylic acid with an alcohol having a carbon number of usually 12 or less, and a monomer having a carboxyl group or a hydroxyl group if necessary. ,
These can be synthesized by using other modifying monomers and polymerizing them by a method such as solution polymerization, emulsion polymerization, suspension polymerization or bulk polymerization according to a conventional method.
【0012】カルボキシル基含有モノマ―としては、た
とえば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタ
コン酸などが、水酸基含有モノマ―としては、たとえ
ば、ヒドロキシエチルアクリレ―ト、ヒドロキシプロピ
ルアクリレ―トなどが、それぞれ用いられる。これらモ
ノマ―の使用量は、全モノマ―中、通常20重量%以下
とするのが好ましい。その他の改質用モノマ―として
は、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、スチレン、アク
リロニトリル、アクリルアミド、グリシジルメタクリレ
―トなどが用いられる。これら改質用モノマ―の使用量
は、主モノマ―との合計量中、通常50重量%以下とす
るのが好ましい。Examples of the carboxyl group-containing monomer include acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, and itaconic acid, and examples of the hydroxyl group-containing monomer include hydroxyethyl acrylate and hydroxypropyl acrylate. Are used respectively. The amount of these monomers used is usually preferably 20% by weight or less in all the monomers. As other modifying monomers, vinyl acetate, vinyl propionate, styrene, acrylonitrile, acrylamide, glycidyl methacrylate and the like are used. The amount of these reforming monomers used is usually preferably 50% by weight or less based on the total amount of the main monomers.
【0013】なお、上記のアクリル系ポリマ―の合成に
あたり、共重合モノマ―として、重合性炭素−炭素二重
結合を2個以上有するものを用いるか、あるいは合成後
のアクリル系ポリマ―に重合性炭素−炭素二重結合を有
する化合物を官能基間の反応により化学結合させるなど
して、アクリル系ポリマ―の分子内に重合性炭素−炭素
二重結合を導入しておくことにより、このポリマ―自体
も紫外線の照射による重合硬化反応に関与させるように
してもよい。In the synthesis of the above-mentioned acrylic polymer, as the copolymerization monomer, one having two or more polymerizable carbon-carbon double bonds is used, or the acrylic polymer after synthesis is polymerized. By introducing a polymerizable carbon-carbon double bond into the molecule of the acrylic polymer by, for example, chemically bonding a compound having a carbon-carbon double bond by a reaction between functional groups, this polymer You may make it participate in a polymerization hardening reaction by irradiation of an ultraviolet ray itself.
【0014】このようなモノマ―から構成されるアクリ
ル系ポリマ―の分子量は、重量平均分子量で、通常30
万〜200万であるのが好ましい。分子量が低すぎる
と、これに分子内に重合性炭素−炭素二重結合を1個以
上有する不揮発性低分子量体を配合したときに、低粘度
となつて、保存中に流れるなどの不都合を生じやすく、
また高くなりすぎると、取り扱い上の問題を生じやす
い。The acrylic polymer composed of such a monomer has a weight average molecular weight of usually 30.
It is preferably from 10,000 to 2,000,000. If the molecular weight is too low, when a non-volatile low molecular weight compound having one or more polymerizable carbon-carbon double bonds in the molecule is blended with it, it will have a low viscosity and will cause inconveniences such as flowing during storage. Easy,
If it becomes too high, handling problems are likely to occur.
【0015】このアクリル系ポリマ―をはじめとする感
圧接着性ポリマ―に配合される分子内に重合性炭素−炭
素二重結合を1個以上有する不揮発性低分子量体(以
下、硬化性化合物という)は、上記ポリマ―との相溶性
にすぐれて接着剤全体の流動化に寄与し、レジストパタ
―ンの凹部への流動浸透、密着に好結果を与え、しかも
加熱や紫外線などの照射により重合して接着剤全体を硬
化させるものである。このような作用効果を奏するうえ
で、分子量が10,000以下であるのがよく、とくに
硬化時の接着剤層の三次元網状化が効率良くなされるよ
うに、5,000以下の分子量を有しているのがよい。A non-volatile low molecular weight compound having one or more polymerizable carbon-carbon double bonds in the molecule (hereinafter referred to as a curable compound) compounded in the pressure-sensitive adhesive polymer including the acrylic polymer. ) Has excellent compatibility with the above-mentioned polymer and contributes to fluidization of the entire adhesive, giving good results for fluid penetration and adhesion to the concave portion of the resist pattern, and it is polymerized by heating or irradiation with ultraviolet rays. To cure the entire adhesive. In order to exert such effects, it is preferable that the molecular weight is 10,000 or less, and in particular, the molecular weight is 5,000 or less so that the three-dimensional reticulation of the adhesive layer during curing can be efficiently performed. It is good to be
【0016】このような硬化性化合物の具体例として
は、たとえば、トリメチロ―ルプロパントリ(メタ)ア
クリレ―ト、テトラメチロ―ルメタントリ(メタ)アク
リレ―ト、テトラメチロ―ルメタンテトラ(メタ)アク
リレ―ト、市販のオリゴエステル(メタ)アクリレ―
ト、下記のウレタン(メタ)アクリレ―ト系オリゴマ―
などの(メタ)アクリレ―ト系化合物が挙げられる。そ
の他、特公平5−25907号公報(とくに従来技術の
欄)に記載されているようなオルガノポリシロキサン組
成物などが用いられる。Specific examples of such curable compounds include, for example, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tetramethylolmethane tri (meth) acrylate, tetramethylolmethanetetra (meth) acrylate, and commercially available oligos. Ester (meth) acrylate
The following urethane (meth) acrylate oligomers
(Meth) acrylate compounds such as In addition, the organopolysiloxane composition as described in JP-B-5-25907 (particularly in the section of the prior art) may be used.
【0017】ウレタン(メタ)アクリレ―ト系オリゴマ
―は、ポリオ―ル化合物、多価イソシアネ―ト化合物、
ヒドロキシ(メタ)アクリレ―トなどより合成されるも
のである。ポリオ―ル化合物には、エチレングリコ―
ル、プロピレングリコ―ル、ジエチレングリコ―ル、ブ
タンジオ―ル、ペンタンジオ―ル、トリメチロ―ルエタ
ン、トリメチロ―ルプロパン、ペンタエリスリト―ルな
どが、多価イソシアネ―ト化合物には、トルエンジイソ
アネ―ト、フエニレンジイソシアネ―ト、ヘキサメチレ
ンジイソシネ―ト、ジフエニルメタンジイソシアネ―
ト、ジメチルジフエニルジイソシアネ―ト、ジシクロヘ
キシルメタンジイソシネ―ト、キシレンジイソシアネ―
トなどが、ヒドロキシ(メタ)アクリレ―トには、2−
ヒドロキシエチル(メタ)アクリレ―ト、ポリエチレン
グリコ―ル(メタ)アクリレ―ト、ペンタエリスリト―
ルトリ(メタ)アクリレ―トなどがある。Urethane (meth) acrylate-based oligomers include polyol compounds, polyvalent isocyanate compounds,
It is synthesized from hydroxy (meth) acrylate and the like. Polyol compounds include ethylene glycol
Polypropylene glycol, diethylene glycol, butanediol, pentanediol, trimethylolethane, trimethylolpropane, pentaerythritol, etc. , Phenylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate
, Dimethyldiphenyl diisocyanate, dicyclohexylmethane diisocyanate, xylene diisocyanate
But hydroxy (meth) acrylate has 2-
Hydroxyethyl (meth) acrylate, polyethylene glycol (meth) acrylate, pentaerythritol
There is Lutri (meta) acrylate.
【0018】このような硬化性化合物は、前記の感圧接
着性ポリマ―100重量部に対し、1〜200重量部、
好ましくは5〜150重量部、より好ましくは10〜1
20重量部、さらに好ましくは20〜100重量部の割
合で用いられる。この使用量が少なすぎると、レジスト
膜画像の剥離効果が十分でなくなる場合があり、また多
すぎると、保存時に接着剤が流れ出すおそれがあり、好
ましくない。Such a curable compound is used in an amount of 1 to 200 parts by weight, based on 100 parts by weight of the pressure-sensitive adhesive polymer.
Preferably 5 to 150 parts by weight, more preferably 10 to 1
It is used in an amount of 20 parts by weight, more preferably 20 to 100 parts by weight. If this amount is too small, the peeling effect of the resist film image may not be sufficient, and if it is too large, the adhesive may flow out during storage, which is not preferable.
【0019】硬化型感圧性接着剤には、熱硬化の場合、
ベンゾイルパ―オキサイド、アゾビスイソブチロニトリ
ルなどの加熱によりラジカルを発生する熱重合開始剤が
添加される。紫外線などの光硬化の場合、ベンゾイン、
ベンゾインエチルエ―テル、ジベンジル、イソプロピル
ベンゾインエ―テル、ベンゾフエノン、ミヒラ―ズケト
ンクロロチオキサントン、ドデシルチオキサントン、ジ
メチルチオキサントン、アセトフエノンジエチルケタ―
ル、ベンジルジメチルケタ―ル、α−ヒドロキシシクロ
ヘキシルフエニルケトン、2−ヒドロキシメチルフエニ
ルプロパンなどの光重合開始剤が添加される。これらの
重合開始剤は、感圧接着性ポリマ―100重量部に対
し、0.1〜15重量部の範囲で用いられる。The curable pressure-sensitive adhesive includes
A thermal polymerization initiator such as benzoylperoxide or azobisisobutyronitrile that generates radicals by heating is added. In the case of photo-curing such as ultraviolet rays, benzoin,
Benzoin ethyl ether, dibenzyl, isopropyl benzoin ether, benzophenone, Michler's ketone chlorothioxanthone, dodecylthioxanthone, dimethylthioxanthone, acetophenone diethyl ketate
Photopolymerization initiators such as benzyl, benzyl dimethyl ketal, α-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, and 2-hydroxymethyl phenyl propane are added. These polymerization initiators are used in the range of 0.1 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the pressure sensitive adhesive polymer.
【0020】また、この硬化型感圧性接着剤には、半導
体基板に貼り付ける際の作業性を良くする点から、感圧
接着性ポリマ―を架橋して接着剤としての凝集力を高め
るための架橋剤、たとえば、カルボキシル基ないし水酸
基を有するアクリル系ポリマ―に対し、上記官能基と反
応する多官能性化合物として、ポリイソシアネ―ト、ポ
リエポキシ、各種金属塩、キレ―ト化合物などを含ませ
てもよい。これら多官能性化合物の使用量は、感圧接着
性ポリマ―100重量部に対し、20重量部以下の範囲
内で上記ポリマ―の分子量などに応じて適宜決めればよ
い。In addition, in order to improve the workability when it is attached to a semiconductor substrate, this curable pressure-sensitive adhesive is used to crosslink the pressure-sensitive adhesive polymer to increase the cohesive force as an adhesive. Crosslinking agent, for example, an acrylic polymer having a carboxyl group or a hydroxyl group, polyisocyanate, polyepoxy, various metal salts, chelate compounds and the like as a polyfunctional compound that reacts with the above functional groups. Good. The amount of the polyfunctional compound used may be appropriately determined within the range of 20 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the pressure-sensitive adhesive polymer according to the molecular weight of the polymer.
【0021】さらに、このような硬化型感圧性接着剤に
は、上記の多官能性化合物と同様の使用目的で、微粉シ
リカなどの充てん剤を含ませるようにしてもよい。ま
た、この硬化型感圧性接着剤中には、粘着付与樹脂、着
色剤、老化防止剤などの公知の各種添加剤のほか、ハイ
ドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエ―テル、ベン
ゾキノン、ブチルカテコ―ル、トリ−p−ニトロフエニ
ルメチルなどの重合禁止剤を、必要により含ませること
もできる。これら種々の添加剤の使用量は、硬化型感圧
性接着剤として公知の通常の使用量でよい。Further, such a curable pressure-sensitive adhesive may contain a filler such as finely divided silica for the same purpose of use as the above-mentioned polyfunctional compound. Further, in this curable pressure-sensitive adhesive, in addition to various known additives such as tackifying resin, colorant, and antiaging agent, hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether, benzoquinone, butyl catechol, tri-p If desired, a polymerization inhibitor such as -nitrophenylmethyl may be included. The amounts of these various additives used may be the usual amounts known as curable pressure-sensitive adhesives.
【0022】本発明においては、このように構成される
硬化型感圧性接着シ―ト類を用い、以下の如くレジスト
膜画像を除去する。まず、半導体基板のレジスト膜画像
上に硬化型感圧性接着シ―ト類を貼り付け、加圧および
/または加熱により硬化型感圧性接着剤の一部をレジス
トパタ―ンの凹部に浸透させて、十分に密着させる。通
常のレジストパタ―ンは、回路形成後の基板に凹状に付
着していたり、回路形成の段階で表面に微細な凹凸を有
する状態となつていることが多いため、これら凹部への
浸透・密着によつて、剥離操作を容易にする。In the present invention, the curable pressure-sensitive adhesive sheet thus constructed is used to remove the resist film image as follows. First, a curable pressure-sensitive adhesive sheet is pasted on the resist film image on the semiconductor substrate, and a part of the curable pressure-sensitive adhesive is permeated into the concave portion of the resist pattern by applying pressure and / or heating, Adhere sufficiently. Normal resist patterns often adhere to the substrate after circuit formation in a concave shape or have fine irregularities on the surface at the stage of circuit formation. Therefore, the peeling operation is facilitated.
【0023】加圧ないし加熱は、上記接着剤のレジスト
パタ―ン凹部への浸透・密着によるレジスト材と上記接
着剤との一体化を促進するためのものであり、その条件
は、半導体基板上のレジストパタ―ンの付着状況や上記
接着剤の種類などに応じて、適宜決定すればよい。一般
には、指圧からロ―ル圧までの広い条件下で、接着剤の
硬化や側面へのはみ出しが起こらない、通常10〜20
0℃の温度を選べばよい。加圧だけか、あるいは加熱だ
けでもよい。The pressurization or heating is for promoting the integration of the resist material and the adhesive by permeation / adhesion of the adhesive to the concave portion of the resist pattern, and the conditions are as follows. It may be appropriately determined according to the adhesion state of the resist pattern and the type of the adhesive. Generally, under a wide range of conditions from finger pressure to roll pressure, the adhesive does not harden or stick to the side surface, usually 10 to 20
You can choose a temperature of 0 ° C. Only pressurization or heating may be used.
【0024】このように貼り付け処理したのち、この接
着シ―ト類をほぼ完全に硬化させる所定の硬化処理に供
する。この硬化処理は、接着シ―ト類の種類に応じて、
熱硬化または光硬化が選ばれるが、既述のとおり、半導
体基板への熱的影響を考慮すると、光硬化とくに紫外線
の照射による硬化が望ましく、この場合、通常300〜
5,000mj/cm2 の照射量とするのがよい。After the attachment process is performed as described above, the adhesive sheet is subjected to a predetermined curing process for almost completely curing it. This curing process is based on the type of adhesive sheet.
Although thermal curing or photo-curing is selected, as described above, considering the thermal influence on the semiconductor substrate, photo-curing, especially curing by irradiation of ultraviolet rays is desirable.
The irradiation dose should be 5,000 mj / cm 2 .
【0025】この硬化処理により、上記接着剤はレジス
ト材と一体化した状態で硬化して、その弾性率が著しく
増大し、これに伴つてレジスト材と半導体基板との接着
力が大きく低下することから、硬化後は剥離が容易で、
汚染性が少ない。そのうえ、上記接着剤はレジストパタ
―ンの凹部に食い込み状に浸透して硬化するため、この
硬化後に接着シ―ト類を剥離することにより、半導体基
板上のレジスト材は、上記接着シ―ト類と一体となつ
て、簡単かつ完全に剥離除去される。また、レジスト膜
画像のない面に対しても、パ―テイクルの付着が少な
い。By this hardening treatment, the adhesive is hardened in the state of being integrated with the resist material, and the elastic modulus thereof is remarkably increased, and along with this, the adhesive force between the resist material and the semiconductor substrate is greatly reduced. Therefore, it is easy to peel off after curing,
Little pollution. In addition, since the adhesive penetrates into the recesses of the resist pattern and hardens, the adhesive sheet is peeled off after the curing, so that the resist material on the semiconductor substrate is It can be easily and completely peeled off. In addition, the particles do not adhere to the surface without the resist film image.
【0026】しかも、このようにレジスト膜画像を剥離
除去する方法によると、灰化手段を用いる従来方法のよ
うな作業の長時間化や、レジスト材中の不純物イオンが
半導体基板に注入されるといつた心配が全くなく、また
溶剤を用いる従来方法におけるような作業環境の悪化と
いつた心配もとくにない。Moreover, according to the method of peeling and removing the resist film image as described above, the work is prolonged as in the conventional method using the ashing means and the impurity ions in the resist material are injected into the semiconductor substrate. There is no worry at all, and there is no particular concern that the working environment deteriorates as in the conventional method using a solvent.
【0027】[0027]
【発明の効果】以上のように、本発明の方法によれば、
半導体基板上のレジスト膜画像を、レジスト材中の不純
物イオンが半導体基板に注入されたり、作業環境を害す
るといつた問題を一切生じることなく、しかも半導体基
板の汚染という問題を生じることもなく、簡単かつ確実
に剥離除去することができる。As described above, according to the method of the present invention,
The resist film image on the semiconductor substrate, the impurity ions in the resist material is injected into the semiconductor substrate, without any problems when working environment is harmed, and without causing the problem of contamination of the semiconductor substrate, It can be removed easily and reliably.
【0028】[0028]
【実施例】つぎに、本発明を、参考例、実施例および比
較例により、さらに具体的に説明する。なお、以下にお
いて、部とあるのは重量部を意味する。EXAMPLES Next, the present invention will be described more concretely by reference examples, examples and comparative examples. In the following, "parts" means "parts by weight".
【0029】参考例1 5インチのシリコンウエハ(半導体基板)の表面に、ク
レゾ―ルノボラツク樹脂とポリヒドロキシ化合物のナフ
トキノンジアジドスルホン酸エステルと乳酸エチルから
なるポジ型フオトレジストを塗布し、加熱、露光、現像
を行い、レジストパタ―ン(膜画像)を全表面に形成し
たのち、P+ イオンを加速エネルギ―80KeVで注入
量1×1016ions/cm2 の濃度で全面に注入した。Reference Example 1 On the surface of a 5-inch silicon wafer (semiconductor substrate), a positive photoresist consisting of cresol novolak resin, naphthoquinone diazide sulfonic acid ester of polyhydroxy compound, and ethyl lactate was applied, heated, exposed, After development, a resist pattern (film image) was formed on the entire surface, and then P + ions were implanted over the entire surface at an acceleration energy of 80 KeV at a dose of 1 × 10 16 ions / cm 2 .
【0030】実施例1 アクリル酸n−ブチル80部、アクリル酸エチル15
部、アクリル酸5部からなるモノマ―混合物を、酢酸エ
チル150部、アゾビスイソブチロニトリル0.1部を
用いて、窒素気流下、60℃で12時間溶液重合を行
い、重量平均分子量が56万のアクリル系ポリマ―の溶
液Aを得た。Example 1 80 parts of n-butyl acrylate, 15 ethyl acrylate
Part, a monomer mixture consisting of 5 parts of acrylic acid was subjected to solution polymerization at 60 ° C. for 12 hours in a nitrogen stream using 150 parts of ethyl acetate and 0.1 part of azobisisobutyronitrile, and the weight average molecular weight was 560,000 solutions of acrylic polymer A were obtained.
【0031】つぎに、この溶液Aに、アクリル系ポリマ
―100部に対し、硬化性化合物としてポリエチレング
リコ―ルジアクリレ―ト10部、ジペンタエリスリト―
ルヘキサアクリレ―ト10部、トリメチロ―ルプロパン
トリアクリレ―ト30部、多官能性化合物としてジフエ
ニルメタンジイソシアネ―ト3部、重合開始剤としてα
−ヒドロキシシクロヘキシルフエニルケトン3部を、均
一に混合して、硬化型感圧性接着剤の溶液を調製した。Next, to this solution A, 10 parts of polyethylene glycol diacrylate and dipentaerythritol as a curable compound were added to 100 parts of acrylic polymer.
10 parts of hexahexaacrylate, 30 parts of trimethylolpropane triacrylate, 3 parts of diphenylmethane diisocyanate as a polyfunctional compound, α as a polymerization initiator
3 parts of -hydroxycyclohexyl phenyl ketone were mixed uniformly to prepare a curable pressure-sensitive adhesive solution.
【0032】この硬化型感圧性接着剤の溶液を、厚さが
50μmのポリエステルフイルム上に、乾燥後の厚さが
45μmとなるように塗布し、130℃で3分乾燥し
て、硬化型感圧性接着シ―トを作製した。この接着シ―
トの硬化前のダミ―ウエハ(鏡面側)に対する180度
剥離接着力と、硬化後の同接着力を、下記の要領にて、
測定したところ、硬化前の上記180度剥離接着力は2
35g/10mm幅、硬化後の同接着力は13g/10mm
幅であつた。This curable pressure-sensitive adhesive solution was applied onto a polyester film having a thickness of 50 μm so that the thickness after drying would be 45 μm, and dried at 130 ° C. for 3 minutes to give a curable pressure-sensitive adhesive. A pressure-sensitive adhesive sheet was prepared. This adhesive sheet
The 180 degree peeling adhesive strength to the dummy wafer (mirror surface side) before curing and the adhesive strength after curing are as follows.
When measured, the 180 degree peel adhesion before curing was 2
35g / 10mm width, the same adhesive strength after curing is 13g / 10mm
It was width.
【0033】<180度剥離接着力の測定>ダミ―ウエ
ハとして、信越半導体製の4インチのシリコンダミ―ウ
エハ(片面ポリツシユド)を用い、このウエハ上に幅1
0mm、長さ100mmの短冊状にした接着シ―トを貼り付
け、ホツトプレ―ト(130℃)上で3分間加熱したの
ち、硬化前の接着力を測定した。また、上記の加熱後、
フイルム基材側から空冷式高圧水銀灯により紫外線(4
6mj/cm2 ・秒)を23秒間照射して感圧性接着剤を
硬化させたのち、硬化後の接着力を測定した。各測定
は、23℃,65%RHの雰囲気下、剥離速度300mm
/分、剥離角度180度の条件で行つた。<Measurement of 180 ° Peel Adhesion> As a dummy wafer, a 4-inch silicon dummy wafer (single-sided polish) manufactured by Shin-Etsu Semiconductor was used, and a width of 1
A strip-shaped adhesive sheet having a length of 0 mm and a length of 100 mm was attached and heated on a hot plate (130 ° C.) for 3 minutes, and then the adhesive strength before curing was measured. Also, after the above heating,
Ultraviolet rays (4
(6 mj / cm 2 · sec) for 23 seconds to cure the pressure-sensitive adhesive, and the adhesive strength after curing was measured. Each measurement is at 23 ℃, 65% RH, peeling speed 300mm
/ Min, and the peeling angle was 180 °.
【0034】つぎに、参考例1によりP+ のイオン注入
を行つたシリコンウエハのレジスト膜画像の全面に、上
記の接着シ―トを貼り付け、130℃で3分加熱押圧し
て、接着剤の一部を上記画像の凹部に浸透させたのち、
高圧水銀ランプにて紫外線を1,000mJ/cm2 照射
し、接着シ―トを硬化させた。その後、接着シ―トを剥
離したところ、レジスト膜画像は接着シ―トと一体に簡
単に剥離除去された。ウエハ表面には接着剤の付着もみ
られず、ほとんど汚染されていなかつた。Next, the above-mentioned adhesive sheet was attached to the entire surface of the resist film image of the P + ion-implanted silicon wafer according to Reference Example 1 and heated and pressed at 130 ° C. for 3 minutes to form an adhesive. After infiltrating a part of the
Ultraviolet rays were irradiated at 1,000 mJ / cm 2 with a high pressure mercury lamp to cure the adhesive sheet. After that, when the adhesive sheet was peeled off, the resist film image was easily peeled off together with the adhesive sheet. No adhesive was found on the surface of the wafer, and it was hardly contaminated.
【0035】実施例2 実施例1で得たアクリル系ポリマ―の溶液Aに、アクリ
ル系ポリマ―100部に対し、硬化性化合物としてポリ
エチレングリコ―ルメタクリレ―ト20部、トリメチロ
―ルプロパントリアクリレ―ト30部、多官能性化合物
としてトリレンジイソシアネ―ト3部、重合開始剤とし
てα−ヒドロキシシクロヘキシルフエニルケトン5部
を、均一に混合して、硬化型感圧性接着剤の溶液を調製
した。Example 2 To the solution A of the acrylic polymer obtained in Example 1, 100 parts of the acrylic polymer, 20 parts of polyethylene glycol methacrylate as a curable compound, and trimethylolpropane triacrylate were used as curable compounds. -30 parts, 3 parts of tolylene diisocyanate as a polyfunctional compound, and 5 parts of α-hydroxycyclohexylphenyl ketone as a polymerization initiator are uniformly mixed to prepare a solution of a curable pressure-sensitive adhesive. did.
【0036】この硬化型感圧性接着剤の溶液を用いて、
実施例1と同様にして、硬化型感圧性接着シ―トを作製
した。この接着シ―トの硬化前のダミ―ウエハ(鏡面
側)に対する180度剥離接着力と、硬化後の同接着力
を、前記と同様にして、測定したところ、硬化前の上記
180度剥離接着力は538g/10mm幅、硬化後の同
接着力は12g/10mm幅であつた。Using this curable pressure-sensitive adhesive solution,
A curable pressure-sensitive adhesive sheet was produced in the same manner as in Example 1. The 180 ° peeling adhesive strength of the adhesive sheet to the dummy wafer (mirror side) before curing and the same adhesive strength after curing were measured in the same manner as above. The force was 538 g / 10 mm width, and the adhesive force after curing was 12 g / 10 mm width.
【0037】つぎに、この硬化型感圧性接着シ―トを用
いて、実施例1と同様にして、シリコンウエハ上のレジ
スト膜画像の剥離除去を試みたところ、レジスト膜画像
は、この接着シ―トと一体に簡単に剥離除去された。ま
た、ウエハ表面には接着剤の付着もみられず、ほとんど
汚染されていなかつた。Then, using this curable pressure-sensitive adhesive sheet, an attempt was made to peel off the resist film image on the silicon wafer in the same manner as in Example 1, and the resist film image showed this adhesive sheet. -It was easily peeled off together with the grate. No adhesive was found on the surface of the wafer, and it was hardly contaminated.
【0038】実施例3 アクリル酸n−ブチル90部、アクリロニトリル10
部、アクリル酸5部からなるモノマ―混合物を、実施例
1と同様に重合して、重量平均分子量が62万のアクリ
ル系ポリマ―の溶液Bを得た。Example 3 90 parts of n-butyl acrylate and 10 parts of acrylonitrile
Part, and a monomer mixture consisting of 5 parts of acrylic acid were polymerized in the same manner as in Example 1 to obtain a solution B of an acrylic polymer having a weight average molecular weight of 620,000.
【0039】つぎに、この溶液Bに、アクリル系ポリマ
―100部に対し、硬化性化合物としてテトラメチロ―
ルメタントリアクリレ―ト30部、ジペンタエリスリト
―ルヘキサアクリレ―ト5部、多官能性化合物としてジ
フエニルメタンジイソシアネ―ト3部、重合開始剤とし
てα−ヒドロキシシクロヘキシルフエニルケトン5部
を、均一に混合して、硬化型感圧性接着剤の溶液を調製
した。Next, in this solution B, 100 parts of an acrylic polymer was used, and tetramethylo as a curable compound.
Lumethan triacrylate 30 parts, dipentaerythritol hexahexaacrylate 5 parts, polyfunctional compound diphenylmethane diisocyanate 3 parts, polymerization initiator α-hydroxycyclohexyl phenyl ketone 5 parts Were uniformly mixed to prepare a curable pressure-sensitive adhesive solution.
【0040】この硬化型感圧性接着剤の溶液を用いて、
実施例1と同様にして、硬化型感圧性接着シ―トを作製
した。この接着シ―トの硬化前のダミ―ウエハ(鏡面
側)に対する180度剥離接着力と、硬化後の同接着力
を、前記と同様にして、測定したところ、硬化前の上記
180度剥離接着力は345g/10mm幅、硬化後の同
接着力は14g/10mm幅であつた。Using this curable pressure-sensitive adhesive solution,
A curable pressure-sensitive adhesive sheet was produced in the same manner as in Example 1. The 180 ° peeling adhesive strength of the adhesive sheet to the dummy wafer (mirror side) before curing and the same adhesive strength after curing were measured in the same manner as above. The force was 345 g / 10 mm width, and the adhesive force after curing was 14 g / 10 mm width.
【0041】つぎに、この硬化型感圧性接着シ―トを用
いて、実施例1と同様にして、シリコンウエハ上のレジ
スト膜画像の剥離除去を試みたところ、レジスト膜画像
は、この接着シ―トと一体に簡単に剥離除去された。ま
た、ウエハ表面には接着剤の付着もみられず、ほとんど
汚染されていなかつた。Then, using this curable pressure-sensitive adhesive sheet, an attempt was made to peel off the resist film image on the silicon wafer in the same manner as in Example 1. -It was easily peeled off together with the grate. No adhesive was found on the surface of the wafer, and it was hardly contaminated.
【0042】実施例4 実施例1で得たアクリル系ポリマ―の溶液Aに、アクリ
ル系ポリマ―100部に対し、硬化性化合物としてジペ
ンタエリスリト―ルヘキサアクリレ―ト10部、ポリエ
チレングリコ―ルジアクリレ―ト10部、多官能性化合
物としてジフエニルメタンジイソシアネ―ト3部、重合
開始剤としてα−ヒドロキシシクロヘキシルフエニルケ
トン5部を、均一に混合して、硬化型感圧性接着剤の溶
液を調製した。Example 4 In the solution A of the acrylic polymer obtained in Example 1, 100 parts of the acrylic polymer, 10 parts of dipentaerythritol hexaacrylate as a curable compound, and polyethylene glycol diacrylate were used. 10 parts, 3 parts of diphenylmethane diisocyanate as a polyfunctional compound, and 5 parts of α-hydroxycyclohexyl phenyl ketone as a polymerization initiator are uniformly mixed to prepare a solution of a curable pressure-sensitive adhesive. Prepared.
【0043】この硬化型感圧性接着剤の溶液を用いて、
実施例1と同様にして、硬化型感圧性接着シ―トを作製
した。この接着シ―トの硬化前のダミ―ウエハ(鏡面
側)に対する180度剥離接着力と、硬化後の同接着力
を、前記と同様にして、測定したところ、硬化前の上記
180度剥離接着力は300g/10mm幅、硬化後の同
接着力は64g/10mm幅であつた。Using this curable pressure-sensitive adhesive solution,
A curable pressure-sensitive adhesive sheet was produced in the same manner as in Example 1. The 180 ° peeling adhesive strength of the adhesive sheet to the dummy wafer (mirror side) before curing and the same adhesive strength after curing were measured in the same manner as above. The force was 300 g / 10 mm width, and the adhesive force after curing was 64 g / 10 mm width.
【0044】つぎに、この硬化型感圧性接着シ―トを用
いて、実施例1と同様にして、シリコンウエハ上のレジ
スト膜画像の剥離除去を試みたところ、レジスト膜画像
は、この接着シ―トと一体に簡単に剥離除去された。ま
た、ウエハ表面には接着剤の付着もみられず、ほとんど
汚染されていなかつた。Then, using this curable pressure-sensitive adhesive sheet, an attempt was made to peel off the resist film image on the silicon wafer in the same manner as in Example 1. The resist film image showed that this adhesive sheet. -It was easily peeled off together with the grate. No adhesive was found on the surface of the wafer, and it was hardly contaminated.
【0045】実施例5 実施例3で得たアクリル系ポリマ―の溶液Bに、アクリ
ル系ポリマ―100部に対し、硬化性化合物としてトリ
メチロ―ルプロパントリアクリレ―ト30部、ジペンタ
エリスリト―ルヘキサアクリレ―ト5部、多官能性化合
物としてジフエニルメタンジイソシアネ―ト3部、重合
開始剤としてα−ヒドロキシシクロヘキシルフエニルケ
トン5部を、均一に混合して、硬化型感圧性接着剤の溶
液を調製した。Example 5 To the solution B of the acrylic polymer obtained in Example 3, 100 parts of the acrylic polymer, 30 parts of trimethylolpropane triacrylate as a curable compound, and dipentaerythritol were used as curable compounds. -Hexa acrylate 5 parts, diphenyl methane diisocyanate 3 parts as a polyfunctional compound, and α-hydroxycyclohexyl phenyl ketone 5 parts as a polymerization initiator are uniformly mixed to give a curable pressure-sensitive adhesive. Was prepared.
【0046】この硬化型感圧性接着剤の溶液を用いて、
実施例1と同様にして、硬化型感圧性接着シ―トを作製
した。この接着シ―トの硬化前のダミ―ウエハ(鏡面
側)に対する180度剥離接着力と、硬化後の同接着力
を、前記と同様にして、測定したところ、硬化前の上記
180度剥離接着力は465g/10mm幅、硬化後の同
接着力は17g/10mm幅であつた。Using this curable pressure-sensitive adhesive solution,
A curable pressure-sensitive adhesive sheet was produced in the same manner as in Example 1. The 180 ° peeling adhesive strength of the adhesive sheet to the dummy wafer (mirror side) before curing and the same adhesive strength after curing were measured in the same manner as above. The force was 465 g / 10 mm width, and the adhesive force after curing was 17 g / 10 mm width.
【0047】つぎに、この硬化型感圧性接着シ―トを用
いて、実施例1と同様にして、シリコンウエハ上のレジ
スト膜画像の剥離除去を試みたところ、レジスト膜画像
は、この接着シ―トと一体に簡単に剥離除去された。ま
た、ウエハ表面には接着剤の付着もみられず、ほとんど
汚染されていなかつた。Then, using this curable pressure-sensitive adhesive sheet, an attempt was made to peel off the resist film image on the silicon wafer in the same manner as in Example 1. -It was easily peeled off together with the grate. No adhesive was found on the surface of the wafer, and it was hardly contaminated.
【0048】実施例6 実施例3で得たアクリル系ポリマ―の溶液Bに、アクリ
ル系ポリマ―100部に対し、硬化性化合物としてポリ
エチレングリコ―ルメタクリレ―ト20部、フエノキシ
ポリエチレングリコ―ル40部、多官能性化合物として
ポリエポキシ化合物0.01部、重合開始剤としてα−
ヒドロキシシクロヘキシルフエニルケトン5部を、均一
に混合して、硬化型感圧性接着剤の溶液を調製した。Example 6 Solution B of the acrylic polymer obtained in Example 3 was mixed with 100 parts of the acrylic polymer and 20 parts of polyethylene glycol methacrylate as a curable compound and phenoxypolyethylene glycol. 40 parts, 0.01 part of polyepoxy compound as a polyfunctional compound, α- as a polymerization initiator
5 parts of hydroxycyclohexyl phenyl ketone were uniformly mixed to prepare a solution of curable pressure-sensitive adhesive.
【0049】この硬化型感圧性接着剤の溶液を用いて、
実施例1と同様にして、硬化型感圧性接着シ―トを作製
した。この接着シ―トの硬化前のダミ―ウエハ(鏡面
側)に対する180度剥離接着力と、硬化後の同接着力
を、前記と同様にして、測定したところ、硬化前の上記
180度剥離接着力は357g/10mm幅、硬化後の同
接着力は17g/10mm幅であつた。Using this curable pressure-sensitive adhesive solution,
A curable pressure-sensitive adhesive sheet was produced in the same manner as in Example 1. The 180 ° peeling adhesive strength of the adhesive sheet to the dummy wafer (mirror side) before curing and the same adhesive strength after curing were measured in the same manner as above. The force was 357 g / 10 mm width, and the adhesive force after curing was 17 g / 10 mm width.
【0050】つぎに、この硬化型感圧性接着シ―トを用
いて、実施例1と同様にして、シリコンウエハ上のレジ
スト膜画像の剥離除去を試みたところ、レジスト膜画像
は、この接着シ―トと一体に簡単に剥離除去された。ま
た、ウエハ表面には接着剤の付着もみられず、ほとんど
汚染されていなかつた。Then, using this curable pressure-sensitive adhesive sheet, an attempt was made to peel off the resist film image on the silicon wafer in the same manner as in Example 1, and the resist film image showed this adhesive sheet. -It was easily peeled off together with the grate. No adhesive was found on the surface of the wafer, and it was hardly contaminated.
【0051】実施例7 アクリル酸2−エチルヘキシル50部、アクリル酸メチ
ル50部、アクリル酸10部からなるモノマ―混合物
を、製造例1と同様に重合して、重量平均分子量が90
万のアクリル系ポリマ―の溶液Cを得た。Example 7 A monomer mixture consisting of 50 parts of 2-ethylhexyl acrylate, 50 parts of methyl acrylate and 10 parts of acrylic acid was polymerized in the same manner as in Production Example 1 to give a weight average molecular weight of 90.
A solution C of many acrylic polymers was obtained.
【0052】つぎに、この溶液Cに、アクリル系ポリマ
―100部に対して、硬化性化合物としてトリメチロ―
ルプロパントリアクリレ―ト30部、多官能性化合物と
してジフエニルメタンジイソシアネ―ト3部、重合開始
剤としてα−ヒドロキシシクロヘキシルフエニルケトン
5部を、均一に混合して、硬化型感圧性接着剤の溶液を
調製した。Next, to this solution C, 100 parts of an acrylic polymer was added, and trimethylol as a curable compound.
30 parts of propane triacrylate, 3 parts of diphenylmethane diisocyanate as a polyfunctional compound, and 5 parts of α-hydroxycyclohexyl phenyl ketone as a polymerization initiator are uniformly mixed to give a curable composition. A solution of pressure sensitive adhesive was prepared.
【0053】この硬化型感圧性接着剤の溶液を用いて、
実施例1と同様にして、硬化型感圧性接着シ―トを作製
した。この接着シ―トの硬化前のダミ―ウエハ(鏡面
側)に対する180度剥離接着力と、硬化後の同接着力
を、前記と同様にして、測定したところ、硬化前の上記
180度剥離接着力は720g/10mm幅、硬化後の同
接着力は23g/10mm幅であつた。Using this curable pressure-sensitive adhesive solution,
A curable pressure-sensitive adhesive sheet was produced in the same manner as in Example 1. The 180 ° peeling adhesive strength of the adhesive sheet to the dummy wafer (mirror side) before curing and the same adhesive strength after curing were measured in the same manner as above. The force was 720 g / 10 mm width, and the adhesive force after curing was 23 g / 10 mm width.
【0054】つぎに、この硬化型感圧性接着シ―トを用
いて、実施例1と同様にして、シリコンウエハ上のレジ
スト膜画像の剥離除去を試みたところ、レジスト膜画像
は、この接着シ―トと一体に簡単に剥離除去された。ま
た、ウエハ表面には接着剤の付着もみられず、ほとんど
汚染されていなかつた。Next, using this curable pressure-sensitive adhesive sheet, an attempt was made to peel off the resist film image on the silicon wafer in the same manner as in Example 1, and the resist film image showed that this adhesive sheet. -It was easily peeled off together with the grate. No adhesive was found on the surface of the wafer, and it was hardly contaminated.
【0055】比較例1 実施例1で得たアクリル系ポリマ―の溶液Aに、アクリ
ル系ポリマ―100部に対し、硬化性化合物としてポリ
エチレングリコ―ルジメタクリレ―ト60部、トリメチ
ロ―ルプロパントリアクリレ―ト90部、ジペンタエリ
スリト―ルヘキサアクリレ―ト30部、多官能性化合物
としてジフエニルメタンジイソシアネ―ト3部、重合開
始剤としてα−ヒドロキシシクロヘキシルフエニルケト
ン5部を、均一に混合して、硬化型感圧性接着剤の溶液
を調製した。Comparative Example 1 In the solution A of the acrylic polymer obtained in Example 1, 100 parts of the acrylic polymer, 60 parts of polyethylene glycol dimethacrylate as a curable compound, and trimethylolpropane triacrylate were used as curable compounds. -90 parts, 30 parts dipentaerythritol hexaacrylate, 3 parts diphenyl methane diisocyanate as a polyfunctional compound, 5 parts α-hydroxycyclohexyl phenyl ketone as a polymerization initiator, are uniformly mixed. Then, a solution of the curable pressure-sensitive adhesive was prepared.
【0056】この硬化型感圧性接着剤の溶液を用いて、
実施例1と同様にして、硬化型感圧性接着シ―トを作製
した。この接着シ―トの硬化前のダミ―ウエハ(鏡面
側)に対する180度剥離接着力と、硬化後の同接着力
を、前記と同様にして、測定したところ、硬化前の上記
180度剥離接着力は153g/10mm幅、硬化後の同
接着力は288g/10mm幅であつた。Using this curable pressure-sensitive adhesive solution,
A curable pressure-sensitive adhesive sheet was produced in the same manner as in Example 1. The 180 ° peeling adhesive strength of the adhesive sheet to the dummy wafer (mirror side) before curing and the same adhesive strength after curing were measured in the same manner as above. The force was 153 g / 10 mm width, and the adhesive force after curing was 288 g / 10 mm width.
【0057】つぎに、この硬化型感圧性接着シ―トを用
いて、実施例1と同様にして、シリコンウエハ上のレジ
スト膜画像の剥離除去を試みた。しかしながら、レジス
ト膜画像は、この接着シ―トと一体に剥離除去されず、
ウエハ周辺部(レジスト未塗布部分)への接着力が大き
すぎて、剥離作業を容易に行えず、所期の目的を果たせ
なかつた。Then, using this curable pressure-sensitive adhesive sheet, an attempt was made to peel off the resist film image on the silicon wafer in the same manner as in Example 1. However, the resist film image is not separated and removed integrally with this adhesive sheet,
The adhesive force to the peripheral portion of the wafer (resist-uncoated portion) was too large to perform the peeling work easily, failing to achieve the intended purpose.
Claims (1)
なる画像の除去方法において、このレジスト膜画像上
に、硬化後のダミ―ウエハ(鏡面側)に対する180度
剥離接着力が150g/10mm幅未満となる硬化型感圧
性接着シ―ト類を貼り付け、加圧ないし加熱により硬化
型感圧性接着剤の一部をレジストパタ―ンの凹部に浸透
させたのち、この接着シ―ト類を硬化させ、その後、こ
の接着シ―ト類とレジスト材とを一体に剥離することを
特徴とするレジスト膜画像の除去方法。1. A method for removing an image made of a resist material existing on a semiconductor substrate, wherein a 180-degree peeling adhesive force to a dummy wafer (mirror side) after curing is less than 150 g / 10 mm width on the resist film image. Curable pressure-sensitive adhesive sheets that will be used as the adhesive sheet are adhered, and a portion of the curable pressure-sensitive adhesive is permeated into the recesses of the resist pattern by applying pressure or heat, and then the adhesive sheets are cured. Then, a method for removing a resist film image, characterized in that the adhesive sheet and the resist material are then peeled off integrally.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17431495A JP3590673B2 (en) | 1995-06-15 | 1995-06-15 | Method of removing resist film image |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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EP0989465A1 (en) * | 1997-02-12 | 2000-03-29 | Nitto Denko Corporation | Method for one-shot removal of resist member and sidewall protection layer |
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