JPH0951778A - Alcohol-decomposing composition - Google Patents

Alcohol-decomposing composition

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JPH0951778A
JPH0951778A JP7209541A JP20954195A JPH0951778A JP H0951778 A JPH0951778 A JP H0951778A JP 7209541 A JP7209541 A JP 7209541A JP 20954195 A JP20954195 A JP 20954195A JP H0951778 A JPH0951778 A JP H0951778A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an alcohol-decomposing composition having strong alcohol- decomposing action, decomposing alcohol inside the stomach and preventing excess alcohol absorption by freeze-drying an acetic acid bacterium decomposing alcohol below a specific acidic pH and mixing the dried microbes therein. SOLUTION: An acetic acid bacterium decomposing alcohol below pH3 (e.g.; Acetobacter aceti IFO 3281, etc.) is cultured and separated to the culture medium and the bacterial cells by centrifugation, to collect the cells. The cells are freeze- dried and made to powder, and the powdery material is formulated to a powder agent, a tablet, a capsule agent, a granule, a liquid agent or a drink, etc., by adding additives such as an extending agent, an excipient, etc., according to shapes of the formulation products to obtain the objective alcohol-decomposing composition. The composition has a strong alcohol-decomposing action and when taken in drinking of alcohol or before the drinking, alcohol is oxidized to acetic acid through acetaldehyde by the acetic acid bacterium inside the stomach, thus excess alcohol absorption is prevented.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、酢酸菌を含むアル
コール分解性組成物に関する発明であって、アルコール
飲料摂取時又はその前に投与することにより、アルコー
ルを胃で分解して、過剰なアルコール吸収を防止するこ
とを可能にするアルコール分解性組成物に関するもので
ある。なお、本明細書において“アルコール”の語は、
特に断らない限りエチルアルコールを意味する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an alcohol-decomposable composition containing acetic acid bacteria, which is administered at the time of or before ingesting an alcoholic beverage to decompose the alcohol in the stomach to produce excess alcohol. The present invention relates to an alcohol-decomposable composition capable of preventing absorption. In this specification, the term "alcohol" means
Unless otherwise specified, it means ethyl alcohol.

【0002】[0002]

【従来の技術】アルコール飲料は、美味で、仕事の緊張
をほぐし、気分を明るくするなど優れた性質を有し、家
族団欒や、会食、宴会などの社交の場などで広く飲用さ
れている。しかし、アルコールを過剰に摂取した場合
や、アルコールに弱い体質の人が社交上飲酒した場合な
ど、血中のアルコール濃度上昇に伴い酩酊、悪酔い及び
二日酔いといった症状が現れる。このような症状を緩和
するため様々な薬剤が開発されており、例えば、特開平
3-127739号公報に開示されているアルコール吸収抑制
剤、特開平4-124133号公報に開示されているアルコール
代謝促進剤などがあり、さらに特開昭49-132286 号公報
には、胃などの消化管でアルコールを分解する、酵母の
酵素液が開示されている。特に、この酵素液は、アルコ
ールを直接分解するものの、この酵素液に含まれるアル
コールデヒドロゲナーゼや、アルデヒドデヒドロゲナー
ゼは pH 7以上のアルカリ領域で始めて活性を発揮し、
酸性消化液を分泌する胃では全く作用せず、また、胃か
ら腸に移る間にほとんど失活してしまう。このため酵母
の酵素液は、その有効性に問題があった。
2. Description of the Related Art Alcoholic beverages are delicious, have excellent properties such as relaxing work tension and brightening mood, and are widely used in family gatherings, social gatherings such as dinners and banquets, and the like. However, symptoms such as drunkenness, sickness, and hangover appear with an increase in the alcohol concentration in the blood, such as when alcohol is excessively ingested or when a person with a constitution weak to alcohol drinks socially. Various drugs have been developed to alleviate such symptoms.
There are alcohol absorption inhibitors disclosed in JP-A-3-127739, alcohol metabolism promoters disclosed in JP-A-4-124133, and JP-A-49-132286 discloses that the stomach and the like An enzyme solution of yeast, which decomposes alcohol in the digestive tract, is disclosed. In particular, although this enzyme solution directly decomposes alcohol, the alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase contained in this enzyme solution exert their activity only in the alkaline region of pH 7 or higher,
It has no effect on the stomach, which secretes acidic digestive juices, and is almost inactivated during the transfer from the stomach to the intestine. Therefore, the enzyme solution of yeast has a problem in its effectiveness.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、アルコール
飲料摂取時又はその前に投与し、アルコールを胃で分解
し、過剰なアルコール吸収を防止することを可能にする
アルコール分解性組成物を提供することを目的とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides an alcohol-decomposable composition which can be administered at or before ingestion of an alcoholic beverage to decompose alcohol in the stomach and prevent excessive alcohol absorption. The purpose is to do.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】通常の酵母が有するアル
コール脱水素酵素(ADH)とアルデヒド脱水素酵素
(ALDH)は、pH7.5 〜10.0程度のアルカリ側で活
性を有するので、酸性を帯びている胃の内部では、アル
コールを分解することはできない。また、酢酸菌の膜結
合型ADH及びALDHを含むアルコール代謝酵素系
は、至適 pH が4付近であり、 pH 3以下では活性がほ
とんどないので胃内部では十分にアルコールを分解する
ことができないと考えられていた。これに対し、本発明
者らは、酢酸菌の膜結合型ADH及びALDHを抽出す
る前の細胞懸濁液自体に pH 3以下でもアルコールを酸
化する酵素活性を示すことを発見し、そのような特色を
持った酢酸菌を、アルコール飲用時又はその前に摂取す
れば、酢酸菌により胃の中でアルコールがアセトアルデ
ヒドを経て酢酸に酸化され、アルコールが消化管で吸収
されないという知見を得た。本発明は、かかる知見に基
づいてなされた発明であり、したがって、本発明は、 p
H 3以下の酸性領域でアルコールを分解する酢酸菌を含
むアルコール分解性組成物を提供するものである。以
下、本発明の内容について詳細に説明する。
[Means for Solving the Problems] Alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenase (ALDH) possessed by ordinary yeasts are active on the alkaline side at a pH of about 7.5 to 10.0, and thus are acidified. Alcohol cannot be broken down inside the stomach. In addition, the alcohol-metabolizing enzyme system containing the membrane-bound ADH and ALDH of acetic acid bacteria has an optimum pH of around 4, and has almost no activity at pH 3 or less, and therefore cannot sufficiently decompose alcohol in the stomach. Was being considered. On the other hand, the present inventors have discovered that the cell suspension itself before extraction of the membrane-bound ADH and ALDH of acetic acid bacteria exhibits an enzymatic activity of oxidizing alcohol even at pH 3 or lower. It has been found that if acetic acid bacteria having a characteristic is ingested during or before drinking alcohol, the alcohol is oxidized in the stomach via acetaldehyde to acetic acid by the acetic acid bacteria and the alcohol is not absorbed in the digestive tract. The present invention has been made based on such findings, and therefore the present invention provides p
It is intended to provide an alcohol-decomposable composition containing acetic acid bacteria that decomposes alcohol in an acidic region of H 3 or less. Hereinafter, the contents of the present invention will be described in detail.

【0005】本発明では、 pH 3以下でアルコールを分
解し、かつ人体に無害であれば、特に制限なく酢酸菌を
使用することができる。本発明で使用できる好ましい酢
酸菌を例示すると、以下の通りである。なお、IFO番
号は財団法人発酵研究所の寄託菌に与えられる参照番号
である。 (アセトバクター属) アセトバクター アセチ (Acetobacter aceti) IFO 3281, IFO 3283, IFO 3284 アセトバクター アセチゲネス (Acetobacter acetigenus) IFO 3279 アセトバクター アセトサス (Acetobacter acetosus) IFO 3296 アセトバクター アスセンデス (Acetobacter ascendens) IFO 3188, IFO 3299 アセトバクター オウランティウス (Acetobacter aurantius) IFO 3245, IFO 3247, IFO 3248 アセトバクター クティンギアナス (Acetobacter kutzingianus) IFO 3222 アセトバクター ランセンス (Acetobacter rances) IFO 3297, IFO 3298 アセトバクター キシリナス (Acetobacter xylinus) IFO 3288 アセトバクター パスツリアナス (Acetobacter pasteurianus) IFO 3223 アセトバクター タービダンス (Acetobacter turbidans) IFO 3225
In the present invention, acetic acid bacteria can be used without particular limitation as long as they decompose alcohol at pH 3 or less and are harmless to the human body. Examples of preferable acetic acid bacteria that can be used in the present invention are as follows. The IFO number is a reference number given to the deposited bacteria of the Fermentation Research Institute. Acetobacter aceti IFO 3281, IFO 3283, IFO 3284 Acetobacter acetigenus IFO 3279 Acetobacter acetosus IFO 3296 Acetobacter ascendens IFO 3289 Acetobacter aurantius IFO 3245, IFO 3247, IFO 3248 Acetobacter kutzingianus IFO 3222 Acetobacter rances IFO 3297, IFO 3298 Acetobacter xylinus IFO 3298 Pasteurianus IFO 3223 Acetobacter turbidans IFO 3225

【0006】 (グルコノバクター属) グルコノバクター メラノゲナス (Gluconobacter melanogenus) IFO 3294 グルコノバクター オキシダンス (Gluconobacter oxydans) IFO 3287 グルコノバクター ジオキシアセトニカス (Gluconobacter dioxyacetonicus) IFO 3271, IFO 3272, IFO 3274 グルコノバクター セリナス (Gluconobacter cerinus) IFO 3262, IFO 3263, IFO 3264 IFO 3265, IFO 3266, IFO 3267 IFO 3268, IFO 3269, IFO 3270 グルコノバクター グルコニカス (Gluconobacter gluconicus) IFO 3285, IFO 3286 グルコノバクター アルビダス (Gluconobacter albidus) IFO 3251, IFO 3253 グルコノバクター サブオキシダンス (Gluconobacter suboxydans) IFO 3290, IFO 3291, IFO 12528 Gluconobacter genus Gluconobacter melanogenus IFO 3294 Gluconobacter oxydans IFO 3287 Gluconobacter dioxyacetonicus IFO 3271, IFO 3272, IFO 3274 Gluconobacter Gluconobacter cerinus IFO 3262, IFO 3263, IFO 3264 IFO 3265, IFO 3266, IFO 3267 IFO 3268, IFO 3269, IFO 3270 Gluconobacter gluconicus IFO 3285, IFO 3286 Gluconobacter lucon arubidas albidus) IFO 3251, IFO 3253 Gluconobacter suboxydans IFO 3290, IFO 3291, IFO 12528

【0007】本発明では、生育できる状態の酢酸菌(以
下、活性酢酸菌という。)又は、生育できない状態の酢
酸菌(以下、不活性酢酸菌という。)のいずれを用いて
もよい。活性酢酸菌を用いる場合は、酢酸菌を培養した
後、遠心分離で培地と酢酸菌に分離して菌体を採取した
ものをそのまま使用する方法、採取した菌体を水溶液に
懸濁させて使用する方法、あるいは採取した菌体を凍結
乾燥して粉末状にしたものを使用する方法などがある。
不活性酢酸菌を調製する方法としては、例えば、酢酸菌
を40〜60℃で30〜60分間加熱処理する方法、酢
酸菌を機械的又は超音波により破砕する方法などがあ
る。本発明のアルコール分解性組成物により、胃の中で
のアルコール濃度の低下作用を得るための摂取量は、こ
れを摂取する人の体重、体質等の違いにより非常に個人
差や飲酒量が大きく影響するために明確に特定できない
が、胃でのアルコールの分解効果を十分に発揮させるた
めには、一回の摂取量が0.01〜25gの範囲に、好ま
しくは0.05〜5gであることが望ましい。
In the present invention, either acetic acid bacteria that can grow (hereinafter referred to as active acetic acid bacteria) or acetic acid bacteria that cannot grow (hereinafter referred to as inactive acetic acid bacteria) may be used. When using active acetic acid bacterium, after culturing the acetic acid bacterium, separating the medium and acetic acid bacterium by centrifugation and collecting the bacterial cells as they are, or suspending the collected bacterial cells in an aqueous solution before use Or a method in which the collected cells are freeze-dried to be powdered.
Examples of the method for preparing the inactive acetic acid bacterium include a method of heat-treating the acetic acid bacterium at 40 to 60 ° C. for 30 to 60 minutes and a method of mechanically or ultrasonically disrupting the acetic acid bacterium. With the alcohol-decomposable composition of the present invention, the intake amount for obtaining the action of lowering the alcohol concentration in the stomach is very different depending on the individual weight and constitution of the person who ingests it, and the amount of alcohol consumed is large. Although it cannot be clearly specified because it influences, in order to fully exert the decomposition effect of alcohol in the stomach, the amount of one intake is in the range of 0.01 to 25 g, preferably 0.05 to 5 g. Is desirable.

【0008】本発明の組成物の形態は、粉末剤、錠剤、
カプセル剤、顆粒剤、液剤、飲料などの何れであっても
よい。また、組成物の形態に応じて、増量剤、賦形剤、
などの添加剤を加える。また、飲料としても使用でき
る。その一例としては糖質10%、酸味量0.1%、果汁
2〜3%フレーバー0.1%に本組成物0.05〜5gを加
えて、pHを3.5〜4.0に調整した後、65℃で10分
間加熱殺菌するのが好ましい。得られたものを冷蔵して
飲用するのが好ましい。
The composition of the present invention may be in the form of powder, tablets,
It may be any of capsules, granules, liquids, beverages and the like. Further, depending on the form of the composition, a bulking agent, an excipient,
Add additives such as. It can also be used as a beverage. As an example, the pH is adjusted to 3.5 to 4.0 by adding 0.05 to 5 g of the composition to 10% sugar, 0.1% sourness, 0.1% fruit juice 2-3% flavor. Then, heat sterilization at 65 ° C. for 10 minutes is preferable. It is preferable to refrigerate the obtained product before drinking.

【0009】[0009]

【発明の効果】本発明のアルコール分解性組成物は、 p
H 3以下でもアルコール及びアセトアルデヒドを速やか
に分解するので、過剰なアルコール吸収を防止する。さ
らに、本発明の酢酸菌は、通常の膜結合型ADH及びA
LDHも含むので、胃内部が pH 3以上になった場合は
さらに強力にアルコールを分解する。したがって、本発
明のアルコール分解性組成物は、強力なアルコール分解
作用を有し、アルコールの過剰な吸収を予防する。
The alcohol-decomposable composition of the present invention is
Alcohol and acetaldehyde are rapidly decomposed even at H 3 or less, so that excessive alcohol absorption is prevented. In addition, the acetic acid bacterium of the present invention is a conventional membrane-bound ADH and A.
Since it also contains LDH, it strongly decomposes alcohol when the pH inside the stomach reaches pH 3 or higher. Therefore, the alcohol-decomposable composition of the present invention has a strong alcohol-decomposing effect and prevents excessive absorption of alcohol.

【0010】[0010]

【実施例】【Example】

(実施例1)酢酸菌のADH活性およびALDH活性と
pHの関係について検討した。Acetobacter aceti (IF
O 3284)の洗浄菌体2gを蒸留水20mlに均一に
分散し凍結乾燥して菌体粉末を得た。両酵素活性は、W
oodらによるフェリシアナイドを電子受容体とする方
法に準じて行った。フェリシアナイドからフェロシアナ
イドへの還元比率が、酸化されたアルコールの量および
アセトアルデヒドの量に相当する。反応組成物は10μ
molのフェリシアン化カリ、0.5mlの種々のpHのMc
Ilvaine 氏緩衝液、100μmolのアルコールあるい
は20μmolのアセトアルデヒド、および酢酸菌粉末
0.1mgを含む菌液を加えて総量1.0mlとした。反応
はフェリシアン化カリを加えて開始し、37℃で20分
間行なった。直ちに、0.5mlのDupanol 液を加えて酵
素反応を止めた。それから3.5mlの蒸留水を添加して
よく混合し、室温で20分間放置したのち生成したPrus
sisn青色を660nmで測定した。活性の表示は、1分間
で1μmolのアルコールあるいはアセトアルデヒドが
減少するときの活性を1単位とした。実験の結果、図1
に示すように、酢酸菌のADHの至適pHは4付近、AL
DHの場合はpH5付近であるが、pH3ではADHおよび
ALDHはほとんど活性を示さない。
(Example 1) The relationship between the ADH activity and the ALDH activity of acetic acid bacteria and pH was examined. Acetobacter aceti (IF
O 3284) washed cells were uniformly dispersed in 20 ml of distilled water and freeze-dried to obtain a cell powder. Both enzyme activities are W
This was carried out according to the method of using ferricyanide as an electron acceptor by Ood et al. The reduction ratio of ferricyanide to ferrocyanide corresponds to the amount of oxidized alcohol and the amount of acetaldehyde. Reaction composition is 10μ
mol potassium ferricyanide, 0.5 ml Mc at various pH
Ilvaine's buffer, 100 μmol alcohol or 20 μmol acetaldehyde, and acetic acid bacteria powder
A bacterial solution containing 0.1 mg was added to make a total volume of 1.0 ml. The reaction was started by adding potassium ferricyanide and carried out at 37 ° C. for 20 minutes. Immediately, 0.5 ml of Dupanol solution was added to stop the enzymatic reaction. Then, 3.5 ml of distilled water was added, mixed well, and allowed to stand at room temperature for 20 minutes, and then Prus produced.
The sisn blue color was measured at 660 nm. The activity was expressed as 1 unit of the activity when 1 μmol of alcohol or acetaldehyde was decreased in 1 minute. Experimental results, Figure 1
As shown in, the optimum pH of ADH of acetic acid bacteria is around 4,
In the case of DH, it is around pH 5, but at pH 3, ADH and ALDH show almost no activity.

【0011】(実施例2)酢酸菌のアルコールの酸化に
関与する酵素活性とpHの関係について実験を行ない検討
した。実験の手順は次の通りであった。溶存酸素計を用
いて酸素の消費速度から、アルコールの酸化に関与する
酵素系の活性を測定した。すなわち、10ml容ビーカ
ー(2.5×5cm)に種々のpHのMcIlvaine 氏緩衝液4.6
ml、実施例1で調製された酢酸菌粉末1mgを含む菌
液0.2mlを加えた後、1.0Mのアルコール1.2mlを
添加して、25℃で酵素反応を行なった。活性の表示
は、1分間に1μmolの酸素が消費されたものを1単
位とした。その結果、アルコールの酸化に関与する酵素
活性は、pH4付近に至適pHを示すが、表1及び図2のグ
ラフに示すように、至適pHのアルコールの分解能を10
0%とすると、pH2.5では33%、pH3.0では68.8%
であった。実施例1実施例2からわかるように、酢酸菌
のADH及びALDH活性に比べ、アルコールの酸化に
関与する酵素活性は、pH3以下の低酸性域で強いアルコ
ール分解活性を有する。従って、酢酸菌粉末中に含まれ
るアルコールの酸化に関与する酵素系が、pHの低い胃の
中でも十分に作用することが判る。
Example 2 An experiment was carried out to examine the relationship between pH and the enzyme activity involved in alcohol oxidation of acetic acid bacteria. The experimental procedure was as follows. The activity of the enzyme system involved in the oxidation of alcohol was measured from the rate of oxygen consumption using a dissolved oxygen meter. That is, McIlvaine's buffer solution 4.6 of various pH was added to a 10 ml beaker (2.5 × 5 cm).
ml, 0.2 ml of a bacterial solution containing 1 mg of the acetic acid bacterium powder prepared in Example 1 was added, and then 1.2 ml of 1.0 M alcohol was added to carry out an enzymatic reaction at 25 ° C. The activity was indicated by consuming 1 μmol of oxygen per minute as one unit. As a result, the enzymatic activity involved in the oxidation of alcohol shows an optimum pH around pH 4, but as shown in the graphs of Table 1 and FIG.
At 0%, 33% at pH 2.5 and 68.8% at pH 3.0
Met. Example 1 As can be seen from Example 2, the enzyme activity involved in the oxidation of alcohol has a strong alcoholysis activity in a low acidic region of pH 3 or less, as compared with the ADH and ALDH activities of acetic acid bacteria. Therefore, it can be seen that the enzyme system involved in the oxidation of alcohol contained in the acetic acid bacterium powder sufficiently acts even in the stomach having a low pH.

【0012】[0012]

【表1】 表 1 酢酸菌のアルコール分解活性と酵素活性の関係 ───────────────────────────────── pH 1.5 2.0 2.5 3.0 4.0 酵素活性 10.8 21.5 495.1 1033.2 1501.4 (単位/ml) ※ 0.007% 0.014% 33.0% 68.8% 100.0% ※ pH 4.0 の酵素活性を100 %とした場合の、各 pH における強度[Table 1] Table 1 Relationship between alcoholysis activity and enzyme activity of acetic acid bacteria ────────────────────────────────── pH 1.5 2.0 2.5 3.0 4.0 Enzyme activity 10.8 21.5 495.1 1033.2 1501.4 (Unit / ml) * 0.007% 0.014% 33.0% 68.8% 100.0% * Strength at each pH when the enzyme activity at pH 4.0 is 100%

【0013】(実施例3)次に、動物実験で、本発明の
アルコール分解性組成物が胃の中でアルコールを分解す
ることを示す。Acetobacter aceti(IFO 3284) あるいは
Gluconobacter Suboxydans(IFO 12528)の凍結乾燥した
菌体25mgを水2.0 mlと分散した懸濁液と10%エタノ
ール溶液2.0mlとを別々の試験管に採取する。24時間
前から絶食させたウィスター系雄性ラット(8〜10週
令)に麻酔をかけて開腹し、前記の各々の溶液を数秒間
で混合した後、全量を直ちに注射器で胃に投与した。そ
の後、0分、5分、10分、15分後に下大静脈に留置
したカニューレーションチューブから血液を約150μ
lずつ採取した。採取した血液100μlに、0.33ml
/リットルの過塩素酸800μlを添加し混合し、3,0
00rpm で5分間遠心分離した後、上清中のエタノール
量をエタノール測定キット(ベーリンガーマンハイム
(株))を用いて測定した。同時に、対照区としてラッ
トの胃に蒸留水2.0mlと10%エタノール溶液2.0mlを
注射器で投与して同様に測定を行った。測定結果を図3
のグラフに示した。図3から明らかなように、酢酸菌細
胞懸濁液を投与したラットの方が、血中のアルコール濃
度が明らかに低いことが判り、危険率7%で有意差が見
られた。したがって、本発明のアルコール分解性組成物
が、胃に存在する場合、アルコールを分解し、アルコー
ルの過剰な吸収を抑えることは明らかである。
(Example 3) Next, it is shown in an animal experiment that the alcohol-decomposable composition of the present invention decomposes alcohol in the stomach. Acetobacter aceti (IFO 3284) or
A suspension of 25 mg of freeze-dried cells of Gluconobacter Suboxydans (IFO 12528) in 2.0 ml of water and 2.0 ml of a 10% ethanol solution are collected in separate test tubes. Male Wistar rats (8 to 10 weeks old), which had been fasted for 24 hours before, were anesthetized and subjected to laparotomy, and the respective solutions were mixed for several seconds, and then the entire amount was immediately administered to the stomach with a syringe. Then, after 0 minutes, 5 minutes, 10 minutes, and 15 minutes, about 150 μm of blood was passed through a cannula tube placed in the inferior vena cava.
1 was collected. 0.33 ml for 100 μl of collected blood
Per liter of perchloric acid (800 μl) was added and mixed to obtain 3.0
After centrifugation at 00 rpm for 5 minutes, the amount of ethanol in the supernatant was measured using an ethanol measurement kit (Boehringer Mannheim Co., Ltd.). At the same time, as a control, 2.0 ml of distilled water and 2.0 ml of 10% ethanol solution were administered to the stomach of the rat with a syringe, and the same measurement was performed. Figure 3 shows the measurement results.
Is shown in the graph. As is clear from FIG. 3, it was found that the rat to which the acetic acid bacterium cell suspension was administered had a significantly lower alcohol concentration in blood, and a significant difference was observed at a risk rate of 7%. Therefore, it is clear that when present in the stomach, the alcohol-degradable composition of the present invention decomposes alcohol and suppresses excessive absorption of alcohol.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 酢酸菌のADH及びALDHの活性と pH の
関係を示すグラフである。
FIG. 1 is a graph showing the relationship between the activity of ADH and ALDH of acetic acid bacteria and pH.

【図2】 酢酸菌のアルコールの酸化に関与する酵素系
の活性と pH の関係を示すグラフである。
FIG. 2 is a graph showing the relationship between the activity of an enzyme system involved in alcohol oxidation of acetic acid bacteria and pH.

【図3】 酢酸菌細胞懸濁液を投与したラットの血中ア
ルコール濃度を示すグラフである。
FIG. 3 is a graph showing the blood alcohol concentration in rats administered with an acetic acid bacterium cell suspension.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 pH 3以下でアルコールを分解する酢酸
菌を含むアルコール分解性組成物。
1. An alcohol-decomposable composition containing acetic acid bacteria that decompose alcohol at a pH of 3 or less.
【請求項2】 酢酸菌が、凍結乾燥処理した酢酸菌であ
る請求項1記載のアルコール分解性組成物。
2. The alcohol-decomposable composition according to claim 1, wherein the acetic acid bacterium is a freeze-dried acetic acid bacterium.
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JP2017195807A (en) * 2016-04-26 2017-11-02 キユーピー株式会社 Acetic bacteria culture medium, and method for producing the same
CN115300480A (en) * 2022-07-19 2022-11-08 暨南大学 Probiotics-encapsulated calcium alginate suspension microcapsule and preparation method and application thereof

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011145518A1 (en) 2010-05-18 2011-11-24 国立大学法人東北大学 Aldehyde removing composition
JP2017195807A (en) * 2016-04-26 2017-11-02 キユーピー株式会社 Acetic bacteria culture medium, and method for producing the same
CN115300480A (en) * 2022-07-19 2022-11-08 暨南大学 Probiotics-encapsulated calcium alginate suspension microcapsule and preparation method and application thereof
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