JPH0930974A - エイズウイルス抑制剤等の毒性、副作用の消除法とその製造方法 - Google Patents
エイズウイルス抑制剤等の毒性、副作用の消除法とその製造方法Info
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- JPH0930974A JPH0930974A JP7072236A JP7223695A JPH0930974A JP H0930974 A JPH0930974 A JP H0930974A JP 7072236 A JP7072236 A JP 7072236A JP 7223695 A JP7223695 A JP 7223695A JP H0930974 A JPH0930974 A JP H0930974A
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- toxicity
- aids virus
- adverse effect
- side effects
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 エイズウィルス抑制剤等の毒性、副作用を取
り除く方法を提供する。 【解決手段】 エイズウィルスに対して顕著な抑制力を
有する逆転写酵素阻害剤等の持つ強力な毒性、副作用
を、有機ゲルマニウム〔（ＧｅＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ）
２Ｏ３〕とマイタケ濃縮エキスの所定数量配合により、
その相殺効果を引き出し、加えてその相乗効果を高める
ようにした、エイズウィルス抑制剤等の毒性、副作用の
消除法とその製造方法。
り除く方法を提供する。 【解決手段】 エイズウィルスに対して顕著な抑制力を
有する逆転写酵素阻害剤等の持つ強力な毒性、副作用
を、有機ゲルマニウム〔（ＧｅＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ）
２Ｏ３〕とマイタケ濃縮エキスの所定数量配合により、
その相殺効果を引き出し、加えてその相乗効果を高める
ようにした、エイズウィルス抑制剤等の毒性、副作用の
消除法とその製造方法。
Description
【発明の詳細な説明】
（１） 発明の目的
現在認可されている約６種のエイズウイルス抑制剤は主
原料に逆転写酵素阻害剤を使用しているために、その毒
性、副作用が強力な上に、使用中エイズウイルスに耐性
ができて薬が効かなくなる致命的欠点がある。この欠点
を有機ゲルマニウムの電子交換作用とマイタケエキスの
Ｄフラクション、Ｂグルカン、その他の薬理効果を利用
して毒性と副作用を消除することを第一目的とし、エイ
ズの治療を通して世界民族に貢献することを次の目的と
する。 （２） 発明の構成 本発明は強力な毒性、副作用を持つ逆転写酵素阻害剤と
全く素性、副作用の無い有機ゲルマニウムとマイタケ濃
縮エキスを各々所定量配合して構成される。 （３） 産業上の利用分野 本発明の相殺効果、相乗効果引出方法と之を達成するた
めの物質の調合方法は他の薬品や食品にも利用範囲が広
く産業分野に貢献できる。 （４） 従来の技術 従来開発され認可されているエイズ抑制剤は逆転写酵素
阻害剤を主原料にしたもので毒性、副作用が強力なため
にこれを緩和するために他の緩和剤が使われているが何
れも未だ完全なものは皆無である、毒性、副作用のない
エイズ抑制剤が望まれる。 （５） 本発明が解決しようとする課題 現在認可されているエイズＨＩＶ抑制剤は約６種（ＡＺ
Ｔ、ＤＤＩ、ＤＤＣ、英国１、米国１、ＷＨＯ１）が著
名であるが、何れも逆転写酵素阻害剤が主原料で毒性、
副作用が強力で使用中ウイルスに耐性ができて薬が効か
なくなるなど致命的欠点がある、従ってエイズを完全に
治療することが、不可能で一時抑えにすぎない。本発明
はマイタケエキスの特効と、ゲルマニウムの電子交換作
用や酸素増強作用、エンドルフィンの増強力等を利用し
相殺作用、相乗作用を引き出し、毒性、副作用を消除す
るものである。 （６） 課題を解決するための手段 上記（５）の目的達成のために度重なる実験を試みた
が、その結果逆転写酵素阻害剤２０％、マイタケエキス
７０％、有機ゲルマニウム〔（ＧｅＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ
Ｈ）２Ｏ３〕１０％の配合が最も効果が高いことが判明
した。逆転写酵素阻害剤を２０％以上配合すると電子交
換作用不足で毒性が残ることが確認された。 （７） 作用効果 マイタケ１００ｋｇから溶媒を加えてエキスを抽出し、
このエキスを減圧法によって高濃縮し、１，７００ｇ採
取したエキスに硫酸基をつけてエイズウイルス抑制剤と
し、神戸薬科大学と米国の病院が臨床試験を実施した結
果、その有効率が７０％の好成績を得た。その後本剤に
改良を加え、有機ゲルマニウムと逆転写酵素阻害剤を所
定量加え有効率７０％以上のエイズウイルス抑制剤を完
成した。有機ゲルマニウムの作用効果については下記に
詳述する。 （イ） 有機ゲルマニウムは体内でインターフェロンを
誘発し、ＮＫ細胞を活性化する、活性化されたＮＫ細胞
は、ガン細胞を攻撃してこれを殺す。 （ロ） ゲルマニウム分子（図面）の３本の手が３個の
酸素をつかんだまま血中に入り、血液を濁す悪玉の水素
と結合し、（図面）水（尿）として体外に排泄され血液
をサラサラにする。きれいな血液が諸病を治し、薬がよ
く効く下地を作る。（薬漬の者は薬の効果が鈍い） （ハ） ゲルマニウム元素の原子（図面）はＫ核、Ｍ
核、Ｌ核、Ｎ核の４層から成り、３２個の電子を持つ、
即ちＫ核４個、Ｍ核８個、Ｌ核１６個、Ｎ核４個でＮ核
４個の電子は自由電子で電子交換を行なう、他の２８個
の電子は不動電子で効果は無い。 （ニ） Ｎ核の自由電子の電子交換作用に関しその機序
を説明すれば４個の自由電子は無害電子であり、この電
子に有害物電子が近づくと無害電子が核外に飛び出す、
飛び出した跡のポケットに有害物電子が飛び込んで無害
物電子となり、この機序を電気的高速で繰返し有害物を
無害物に転換する、この作用によって逆転写酵素阻害剤
の毒性が緩和又は無害となる。 （ホ） ゲルマニウムは体内の痛みを抑える物質のエン
ドルフィンの不安定性を抑えて之を増強しあらゆる痛み
を除去する。 実地例 本発明の第一目的である逆転写酵素阻害剤の持つ強力な
毒性と副作用を消除するためには次のような各剤の配合
が必要である。即ち逆転写酵素阻害剤２０％以下、有機
ゲルマニウム（Ｇｅ含有率４２．８％）１０％以上、マ
イタケエキス７０％以上（マイタケエキスは、１００ｋ
ｇの生マイタケから濃縮エキス１．７ｋｇ採取したも
の）本発明の目的達成のためには、逆転写酵素阻害剤、
有機ゲルマニウム、マイタケ濃縮エキスの成分率と配合
比率の正確度が最も重要である。この実施が正確であれ
ば相殺効果と相乗効果が完全に醸成され目的が達成され
る。
原料に逆転写酵素阻害剤を使用しているために、その毒
性、副作用が強力な上に、使用中エイズウイルスに耐性
ができて薬が効かなくなる致命的欠点がある。この欠点
を有機ゲルマニウムの電子交換作用とマイタケエキスの
Ｄフラクション、Ｂグルカン、その他の薬理効果を利用
して毒性と副作用を消除することを第一目的とし、エイ
ズの治療を通して世界民族に貢献することを次の目的と
する。 （２） 発明の構成 本発明は強力な毒性、副作用を持つ逆転写酵素阻害剤と
全く素性、副作用の無い有機ゲルマニウムとマイタケ濃
縮エキスを各々所定量配合して構成される。 （３） 産業上の利用分野 本発明の相殺効果、相乗効果引出方法と之を達成するた
めの物質の調合方法は他の薬品や食品にも利用範囲が広
く産業分野に貢献できる。 （４） 従来の技術 従来開発され認可されているエイズ抑制剤は逆転写酵素
阻害剤を主原料にしたもので毒性、副作用が強力なため
にこれを緩和するために他の緩和剤が使われているが何
れも未だ完全なものは皆無である、毒性、副作用のない
エイズ抑制剤が望まれる。 （５） 本発明が解決しようとする課題 現在認可されているエイズＨＩＶ抑制剤は約６種（ＡＺ
Ｔ、ＤＤＩ、ＤＤＣ、英国１、米国１、ＷＨＯ１）が著
名であるが、何れも逆転写酵素阻害剤が主原料で毒性、
副作用が強力で使用中ウイルスに耐性ができて薬が効か
なくなるなど致命的欠点がある、従ってエイズを完全に
治療することが、不可能で一時抑えにすぎない。本発明
はマイタケエキスの特効と、ゲルマニウムの電子交換作
用や酸素増強作用、エンドルフィンの増強力等を利用し
相殺作用、相乗作用を引き出し、毒性、副作用を消除す
るものである。 （６） 課題を解決するための手段 上記（５）の目的達成のために度重なる実験を試みた
が、その結果逆転写酵素阻害剤２０％、マイタケエキス
７０％、有機ゲルマニウム〔（ＧｅＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ
Ｈ）２Ｏ３〕１０％の配合が最も効果が高いことが判明
した。逆転写酵素阻害剤を２０％以上配合すると電子交
換作用不足で毒性が残ることが確認された。 （７） 作用効果 マイタケ１００ｋｇから溶媒を加えてエキスを抽出し、
このエキスを減圧法によって高濃縮し、１，７００ｇ採
取したエキスに硫酸基をつけてエイズウイルス抑制剤と
し、神戸薬科大学と米国の病院が臨床試験を実施した結
果、その有効率が７０％の好成績を得た。その後本剤に
改良を加え、有機ゲルマニウムと逆転写酵素阻害剤を所
定量加え有効率７０％以上のエイズウイルス抑制剤を完
成した。有機ゲルマニウムの作用効果については下記に
詳述する。 （イ） 有機ゲルマニウムは体内でインターフェロンを
誘発し、ＮＫ細胞を活性化する、活性化されたＮＫ細胞
は、ガン細胞を攻撃してこれを殺す。 （ロ） ゲルマニウム分子（図面）の３本の手が３個の
酸素をつかんだまま血中に入り、血液を濁す悪玉の水素
と結合し、（図面）水（尿）として体外に排泄され血液
をサラサラにする。きれいな血液が諸病を治し、薬がよ
く効く下地を作る。（薬漬の者は薬の効果が鈍い） （ハ） ゲルマニウム元素の原子（図面）はＫ核、Ｍ
核、Ｌ核、Ｎ核の４層から成り、３２個の電子を持つ、
即ちＫ核４個、Ｍ核８個、Ｌ核１６個、Ｎ核４個でＮ核
４個の電子は自由電子で電子交換を行なう、他の２８個
の電子は不動電子で効果は無い。 （ニ） Ｎ核の自由電子の電子交換作用に関しその機序
を説明すれば４個の自由電子は無害電子であり、この電
子に有害物電子が近づくと無害電子が核外に飛び出す、
飛び出した跡のポケットに有害物電子が飛び込んで無害
物電子となり、この機序を電気的高速で繰返し有害物を
無害物に転換する、この作用によって逆転写酵素阻害剤
の毒性が緩和又は無害となる。 （ホ） ゲルマニウムは体内の痛みを抑える物質のエン
ドルフィンの不安定性を抑えて之を増強しあらゆる痛み
を除去する。 実地例 本発明の第一目的である逆転写酵素阻害剤の持つ強力な
毒性と副作用を消除するためには次のような各剤の配合
が必要である。即ち逆転写酵素阻害剤２０％以下、有機
ゲルマニウム（Ｇｅ含有率４２．８％）１０％以上、マ
イタケエキス７０％以上（マイタケエキスは、１００ｋ
ｇの生マイタケから濃縮エキス１．７ｋｇ採取したも
の）本発明の目的達成のためには、逆転写酵素阻害剤、
有機ゲルマニウム、マイタケ濃縮エキスの成分率と配合
比率の正確度が最も重要である。この実施が正確であれ
ば相殺効果と相乗効果が完全に醸成され目的が達成され
る。
【図面の簡単な説明】
【第１図】（１）はゲルマニウムの分子構造で１は酵素
２はゲルマニウムである。（２）はゲルマニウム元素の
原子構造でＫ核、Ｍ核、Ｌ核、Ｎ核より成り１は自由電
子で２は不動電子である。（３）は水の凍結構造で１は
酸素２は水素である。（４）は酸素と水素の結合で水と
なった構造で１は酸素２は水素である。
２はゲルマニウムである。（２）はゲルマニウム元素の
原子構造でＫ核、Ｍ核、Ｌ核、Ｎ核より成り１は自由電
子で２は不動電子である。（３）は水の凍結構造で１は
酸素２は水素である。（４）は酸素と水素の結合で水と
なった構造で１は酸素２は水素である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 本発明はエイズウイルスに対して顕著な抑制力を有する
逆転写酵素阻害剤等の持つ強力な毒性、副作用を有機ゲ
ルマニウム〔（ＧｅＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ）２Ｏ３〕と
マイタケ濃縮エキスを所定数量配合し、その相殺効果を
引き出し毒性と副作用を消除し、加えてその相乗効果を
高めるようにした、エイズウイルス抑制剤等の毒性、副
作用の消除法とその製造方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7072236A JPH0930974A (ja) | 1995-02-22 | 1995-02-22 | エイズウイルス抑制剤等の毒性、副作用の消除法とその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7072236A JPH0930974A (ja) | 1995-02-22 | 1995-02-22 | エイズウイルス抑制剤等の毒性、副作用の消除法とその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0930974A true JPH0930974A (ja) | 1997-02-04 |
Family
ID=13483457
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7072236A Pending JPH0930974A (ja) | 1995-02-22 | 1995-02-22 | エイズウイルス抑制剤等の毒性、副作用の消除法とその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0930974A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7662852B2 (en) | 2003-05-22 | 2010-02-16 | Lead Chemical Co., Ltd. | Compounds and preparations having antiviral effect |
-
1995
- 1995-02-22 JP JP7072236A patent/JPH0930974A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7662852B2 (en) | 2003-05-22 | 2010-02-16 | Lead Chemical Co., Ltd. | Compounds and preparations having antiviral effect |
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