JPH09302108A - Polypropylene resin composition for extrusion film and extrusion film using the same - Google Patents

Polypropylene resin composition for extrusion film and extrusion film using the same

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JPH09302108A
JPH09302108A JP8121388A JP12138896A JPH09302108A JP H09302108 A JPH09302108 A JP H09302108A JP 8121388 A JP8121388 A JP 8121388A JP 12138896 A JP12138896 A JP 12138896A JP H09302108 A JPH09302108 A JP H09302108A
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茂 木村
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孝行 山田
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject composition comprising a crystalline polypropylene, ethylene-propylene-butene-1 copolymer, etc., and having good softness, transparency, antiblocking property and scratch resistance. SOLUTION: This resin composition is obtained by blending (A) 100 pts.wt. crystalline polypropylene with (B) 10-50 pts.wt. ethylene propylene-butene-1 copolymer, (C) 0.05-0.30 pts.wt. antistatic agent and (D) 0.3-1.5 spherical inorganic inert substance having 1-10μm average particle diameter as an antiblocking agent. Furthermore, the component B is preferably composed of 30-50wt.% ethylene component, 20-40wt.% propylene component and 50-10wt.% butene-1 component and the component C is preferably a glycerol fatty acid ester and the component D comprises preferably silica or zeolite-based inorganic particles.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は押出フィルム用ポリ
プロピレン樹脂組成物に関する。詳しくは、押出成形し
た時、柔軟性、透明性、アンチブロッキング性、耐スク
ラッチ性が良好で、製膜後初期の段階で良好な帯電防止
性を有し、かつ、コロナ放電処理後の臭気も良好なフィ
ルムを与えることのできるポリプロピレン樹脂組成物に
関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a polypropylene resin composition for an extruded film. Specifically, when it is extruded, it has good flexibility, transparency, anti-blocking property, and scratch resistance, has good antistatic properties in the early stages after film formation, and also has an odor after corona discharge treatment. The present invention relates to a polypropylene resin composition capable of giving a good film.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、柔軟性、帯電防止性を要する用途
には、塩化ビニル樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体
などが使用されている。特に繊維包装フィルム分野で
は、ビニロンフィルムが多く使用されている。しかし、
ビニロンフィルムは、湿度の影響を大きく受け、例えば
梅雨時には柔らかくなり過ぎ、冬場では硬くなるといっ
たように季節によってフィルム物性が大幅に変動するこ
と、さらには高価なことなどの欠点がある。それにより
現在市場では、比較的安価でしかも季節的な影響をほと
んど受けず、透明性、柔軟性、アンチブロッキング性、
帯電防止性、臭気のバランスが良好であるポリオレフィ
ンフィルムが求められ開発が盛んに行われている。
2. Description of the Related Art Conventionally, vinyl chloride resins, ethylene-vinyl acetate copolymers and the like have been used for applications requiring flexibility and antistatic properties. Particularly in the field of fiber packaging films, vinylon films are often used. But,
Vinylon films are greatly affected by humidity, and have drawbacks such as the film properties fluctuating greatly depending on the season, such as being too soft in the rainy season and becoming hard in the winter, and being expensive. As a result, the market is relatively inexpensive and has little seasonal impact, transparency, flexibility, anti-blocking,
A polyolefin film having a good balance between antistatic properties and odor has been demanded and is being actively developed.

【0003】ポリプロピレンの押出フィルムは物性が良
好で、安価で比較的耐熱性が良好なことから包装用材料
として広く用いられている。しかし、フィルムの低温で
の柔軟性が不良であるため、その改良方法として、エチ
レンを6wt%以上共重合したエチレン−プロピレン共
重合体やプロピレン−ブテン−1ランダム共重合体(特
開昭53−79984号、同54−85293号、同6
0−152516号公報)が提案されている。また、他
の方法として結晶性ポリプロピレンとエチレン−プロピ
レン共重合体ゴムよりなる組成物が用いられている。
Extruded films of polypropylene are widely used as packaging materials because they have good physical properties, are inexpensive, and have relatively good heat resistance. However, since the flexibility of the film at low temperature is poor, an improvement method thereof is an ethylene-propylene copolymer or a propylene-butene-1 random copolymer obtained by copolymerizing 6 wt% or more of ethylene (see JP-A-53-53). 79984, 54-85293, 6
No. 0-152516) has been proposed. As another method, a composition comprising crystalline polypropylene and an ethylene-propylene copolymer rubber has been used.

【0004】また、一般にポリプロピレン樹脂組成物の
押出フィルムは、フィルム同士の密着いわゆるブロッキ
ングが起こりやすい。その改良方法としては、アンチブ
ロッキング剤としてBET比表面積200m2 /g以
下、嵩比重0.2以上のゼオライト、シリカ等の無機粒
子(特開昭56−4642号公報)、また粒子表面のO
H基量が200μmol/g以下であるゼオライト、シ
リカ等の無機粒子(特開平4−22044号公報)を添
加する方法が提案されている。
[0004] Generally, in an extruded film of a polypropylene resin composition, adhesion between the films, that is, so-called blocking easily occurs. As an improvement method, as an anti-blocking agent, inorganic particles such as zeolite and silica having a BET specific surface area of 200 m 2 / g or less and a bulk specific gravity of 0.2 or more (JP-A-56-4642), and O of the particle surface are used.
A method has been proposed in which inorganic particles such as zeolite or silica having an H group content of 200 μmol / g or less (Japanese Patent Laid-Open No. 4-22044) are added.

【0005】また、電気絶縁抵抗が大きく、そのため摩
擦により静電気が発生し蓄積しやすく、ほこり等の付着
が問題となる。その改良方法として、帯電防止剤として
グリセリン脂肪酸エステルやアミン、アミド等を成形加
工時に添加することが公知である。
Further, since the electric insulation resistance is large, static electricity is easily generated and accumulated due to friction, and adhesion of dust or the like becomes a problem. As a method for improving it, it is known to add glycerin fatty acid ester, amine, amide or the like as an antistatic agent during molding.

【0006】さらに、通常のポリプロピレン樹脂組成物
は無極性プラスチックであり、印刷の際の印刷インキと
の親和性を向上させるため、コロナ放電処理を行うこと
も公知である。
Further, the usual polypropylene resin composition is a non-polar plastic, and it is also known to perform corona discharge treatment in order to improve the affinity with the printing ink during printing.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら上記の方
法では、十分な低温での柔軟性を得るために上記共重合
体のエチレン含有量やブテン−1含有量を増加するとフ
ィルムの透明性、静電防止性は良好となるがアンチブロ
ッキング性が悪化する。
However, in the above method, when the ethylene content or butene-1 content of the copolymer is increased to obtain flexibility at a sufficiently low temperature, the transparency and electrostatic properties of the film are increased. The anti-blocking property is good but the anti-blocking property is poor.

【0008】十分なアンチブロッキング性を得るために
必要な添加量まで上記無機粒子を添加すると、フィルム
の透明性、光沢が悪化する。さらにフィルムの表面突起
の形状並びに硬度に由来するフィルム同士の擦れによる
表面の傷つき性、すなわち耐スクラッチ性が不良になる
などの問題があった。
When the above-mentioned inorganic particles are added up to the amount necessary to obtain a sufficient anti-blocking property, the transparency and gloss of the film deteriorate. Further, there is a problem in that the scratches on the surface due to the rubbing of the films due to the shape and hardness of the surface protrusions of the film, that is, the scratch resistance becomes poor.

【0009】また十分な帯電防止性を得るために必要な
添加量まで上記帯電防止剤を添加するとフィルムの透明
性の悪化や浮き出し等の問題が発生する。上記のエチレ
ン−プロピレンランダム共重合体やプロピレン−ブテン
−1ランダム共重合体とシリカ等の微粒子と帯電防止剤
を組み合わせた組成物では、製膜後初期の段階での帯電
防止性が不良であり、さらに柔軟性、アンチブロッキン
グ性、透明性、帯電防止性、滑り性、耐スクラッチ性の
バランスも不良であるという問題があった。
If the above-mentioned antistatic agent is added in an amount necessary for obtaining sufficient antistatic property, problems such as deterioration of transparency of the film and embossing occur. In the composition obtained by combining the above ethylene-propylene random copolymer or propylene-butene-1 random copolymer with fine particles such as silica and the antistatic agent, the antistatic property in the initial stage after film formation is poor. Further, there is a problem that the balance of flexibility, antiblocking property, transparency, antistatic property, slip property, and scratch resistance is poor.

【0010】また、さらに印刷インキとの親和性を向上
させるため、コロナ放電処理を行うと、フィルムの臭気
が不良となるなどの問題もあった。
Further, when the corona discharge treatment is performed in order to further improve the affinity with the printing ink, there is a problem that the odor of the film becomes poor.

【0011】本発明は、従来のかかる欠点を解消し、柔
軟性、アンチブロッキング性、透明性、帯電防止性、滑
り性、耐スクラッチ性のバランスが良好で、コロナ放電
処理を行った後、臭気が良好な押出フィルム用樹脂組成
物を提供することを目的とする。
The present invention solves the above-mentioned drawbacks of the prior art and has a good balance of flexibility, anti-blocking property, transparency, antistatic property, slip property and scratch resistance, and has an odor after corona discharge treatment. It is an object of the present invention to provide a resin composition for a good extruded film.

【0012】[0012]

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記問題を
解決して柔軟性、透明性、アンチブロッキング性、耐ス
クラッチ性が良好で、製膜後初期の段階で良好な帯電防
止性を有し、かつ、コロナ放電処理後の臭気も良好な押
出フィルム用ポリプロピレン樹脂組成物を開発すべく鋭
意検討し本発明を完成した。
Means for Solving the Problems The present inventors have solved the above problems and have good flexibility, transparency, antiblocking property, and scratch resistance, and have good antistatic property at an early stage after film formation. The present invention has been completed through intensive studies to develop a polypropylene resin composition for an extruded film, which has good odor after corona discharge treatment.

【0013】すなわち本発明は、結晶性ポリプロピレン
と、エチレン−プロピレン−ブテン−1共重合体と、帯
電防止剤と、アンチブロッキング剤とからなる押出フィ
ルム用ポリプロピレン樹脂組成物であって、結晶性ポリ
プロピレン100重量部に対しエチレン−プロピレン−
ブテン−1共重合体を10〜50重量部、帯電防止剤を
0.05〜0.30重量部、アンチブロッキング剤とし
て平均粒子径が1〜10μmで球形の無機系不活性物質
を0.3〜1.5重量部からなる押出フィルム用ポリプ
ロピレン樹脂組成物である。また、本発明は、この押出
フィルム用ポリプロピレン樹脂組成物を押出成形してな
る表面光沢が130%以上、ヤング率が50kg/mm
2 以下、初期の表面固有抵抗率が1×1012Ω以下であ
り、フィルム表面での表面張力が42dyne/cm以
上になるようにコロナ放電処理を行った後でも臭気が良
好であるフィルムである。
That is, the present invention is a polypropylene resin composition for an extruded film, comprising a crystalline polypropylene, an ethylene-propylene-butene-1 copolymer, an antistatic agent, and an antiblocking agent. 100 parts by weight of ethylene-propylene-
The butene-1 copolymer is 10 to 50 parts by weight, the antistatic agent is 0.05 to 0.30 parts by weight, and the anti-blocking agent has an average particle diameter of 1 to 10 μm and a spherical inorganic inert material of 0.3. It is a polypropylene resin composition for an extruded film, which comprises from about 1.5 parts by weight. The present invention also has a surface gloss of 130% or more and a Young's modulus of 50 kg / mm, which is obtained by extrusion-molding the polypropylene resin composition for an extruded film.
2 or less, the initial surface resistivity is 1 × 10 12 Ω or less, and the odor is good even after the corona discharge treatment so that the surface tension on the film surface is 42 dyne / cm or more. .

【0014】[0014]

【発明の実施の形態】本発明において結晶性ポリプロピ
レンとしては、結晶性のポリプロピレンであるかぎり特
に制限はないが、アイソタクティックポリプロピレンで
13C−NMRで測定したアイソタクティックペンタッ
ド分率が0.90以上の高立体規則性のプロピレンホモ
ポリマーあるいはプロピレン−エチレンランダム共重合
体が好ましく、またシンジオタクティックポリプロピレ
ンでは13C−NMRで測定したシンジオタクティックペ
ンタッド分率が0.70以上の高立体規則性のものが好
ましく利用され、エチレンまたは炭素数4以上のα−オ
レフィンとの共重合体も利用できる。アイソタクティッ
クポリプロピレン、シンジオタクティックポリプロピレ
ンともに共重合体中の他のオレフィンとしてのエチレン
および/または炭素数4以上のα−オレフィンの含量と
しては6重量%以下のものが好ましく利用される。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The crystalline polypropylene in the present invention is not particularly limited as long as it is a crystalline polypropylene, but isotactic polypropylene has an isotactic pentad fraction of 0 measured by 13 C-NMR. A highly stereoregular propylene homopolymer or a propylene-ethylene random copolymer of 90 or more is preferable, and syndiotactic polypropylene has a high syndiotactic pentad fraction of 0.70 or more measured by 13 C-NMR. Those having stereoregularity are preferably used, and a copolymer with ethylene or an α-olefin having 4 or more carbon atoms can also be used. In both isotactic polypropylene and syndiotactic polypropylene, the content of ethylene and / or α-olefin having 4 or more carbon atoms in the copolymer is preferably 6% by weight or less.

【0015】これら結晶性ポリプロピレンの分子量とし
ては230℃で測定したメルトフローインデックスが
0.1〜100g/10min、好ましくは0.3〜8
0g/10minを利用すると押出フィルムの物性の点
で好ましい。
As the molecular weight of these crystalline polypropylenes, the melt flow index measured at 230 ° C. is 0.1 to 100 g / 10 min, preferably 0.3 to 8
It is preferable to use 0 g / 10 min in terms of the physical properties of the extruded film.

【0016】本発明においてエチレン−プロピレン−ブ
テン−1共重合体としては、好ましくは、エチレン成分
30〜50重量部、プロピレン成分20〜40重量%、
ブテン−1成分50〜10重量%のエチレン−プロピレ
ン−ブテン−1共重合体が用いられる。エチレン成分が
30重量%より少ないと、目標の柔軟性が得られず、エ
チレン成分が50重量%より多いと経時の浮き出しが悪
化するため好ましくない。また、プロピレン成分が20
重量%より少なく、ブテン−1成分が50重量%より多
い場合、あるいは、プロピレン成分が40重量%より多
く、ブテン−1成分が10重量%より少ない場合には、
柔軟性と経時の浮き出しのバランスが悪化するため好ま
しくない。
In the present invention, the ethylene-propylene-butene-1 copolymer is preferably 30 to 50 parts by weight of ethylene component, 20 to 40% by weight of propylene component,
An ethylene-propylene-butene-1 copolymer containing 50 to 10% by weight of butene-1 component is used. If the ethylene component is less than 30% by weight, the desired flexibility cannot be obtained, and if the ethylene component is more than 50% by weight, the embossment with time deteriorates, which is not preferable. In addition, the propylene component is 20
When the amount is less than 10% by weight and the butene-1 component is more than 50% by weight, or the propylene component is more than 40% by weight and the butene-1 component is less than 10% by weight,
It is not preferable because the balance between flexibility and embossment over time deteriorates.

【0017】本発明におけるエチレン−プロピレン−ブ
テン−1共重合体は、エチレン、プロピレン、ブテン−
1を三元共重合することで得られ、使用する触媒として
は特に制限はないが、好ましくは結晶性の共重合体が得
られる触媒が選択される。市場で容易に入手可能なもの
ものであれば、特に限定はない。また、市販で入手可能
なエチレン−プロピレン共重合体、プロピレン−ブテン
−1共重合体、エチレン−ブテン−1共重合体を上記エ
チレン、プロピレン、ブテン−1の比率になるように混
合したものでも良い。ここでエチレン−プロピレン−ブ
テン−1共重合体の分子量としては、135℃テトラリ
ン溶液で測定した極限粘度で0.5〜3.0dl/g程
度であるのが一般的である。
The ethylene-propylene-butene-1 copolymer in the present invention is ethylene, propylene, butene-
The catalyst used, which is obtained by terpolymerizing 1 and is not particularly limited, is preferably a catalyst that can give a crystalline copolymer. There is no particular limitation as long as it is easily available on the market. Alternatively, a commercially available ethylene-propylene copolymer, propylene-butene-1 copolymer or ethylene-butene-1 copolymer may be mixed in such a ratio that ethylene, propylene and butene-1 are mixed. good. Here, the molecular weight of the ethylene-propylene-butene-1 copolymer is generally about 0.5 to 3.0 dl / g as an intrinsic viscosity measured with a 135 ° C. tetralin solution.

【0018】本発明におけるエチレン−プロピレン−ブ
テン−1共重合体の結晶性ポリプロピレン100重量部
に対する使用割合としては、10〜50重量部である。
これより少ないと柔軟性に対しての改良効果がなく、こ
れより多いと柔軟性が特に改良されるわけでもなく、む
しろ透明性やアンチブロッキング性などが失われ好まし
くない。特に好ましいのは20重量部〜40重量部であ
る。
The ratio of the ethylene-propylene-butene-1 copolymer used in the present invention to 100 parts by weight of crystalline polypropylene is 10 to 50 parts by weight.
If it is less than this range, there is no improvement effect on the flexibility, and if it is more than this range, the flexibility is not particularly improved, and the transparency and anti-blocking property are rather lost, which is not preferable. Particularly preferred is 20 to 40 parts by weight.

【0019】本発明における帯電防止剤としては一般に
ポリオレフィンフィルムに使用されるものが使用でき
る。例えば、(1)第一級アミン塩、第三級アミン、第
四級アンモニウム化合物、ピリジン誘導体等のカチオン
系のもの、(2)硫酸化油、石ケン、硫酸化エステル
油、硫酸化アミド油、オレフィンの硫酸エステル塩類、
脂肪アルコール硫酸エステル塩、アルキル硫酸エステル
塩、脂肪酸エチルスルホン酸塩、アルキルナフタレンス
ルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、コハク酸
エステルスルホン酸塩、リン酸エステル塩等のアニオン
系のもの、(3)多価アルコールの部分的脂肪酸エステ
ル、脂肪アルコールのエチレンオキサイド付加物、脂肪
酸のエチレンオキサイド付加物、アルキルフェノールの
エチレンオキサイド付加物、アルキルフェノールのエチ
レンオキサイド付加物、多価アルコールの部分的脂肪酸
エステルのエチレンオキサイド付加物、ポリエチレング
リコール等の非イオン系のもの、(4)カルボン酸誘導
体、イミダゾリン誘導体等の両性系のものが一般に使用
可能であるが、特に非イオン系、中でもグリセリン脂肪
酸エステルがコロナ放電処理後の臭気の点でさらに好ま
しい。
As the antistatic agent in the present invention, those generally used for polyolefin films can be used. For example, (1) cationic amines such as primary amine salts, tertiary amines, quaternary ammonium compounds, and pyridine derivatives; (2) sulfated oils, soaps, sulfated ester oils, sulfated amide oils , Sulfates of olefins,
Anionic salts such as fatty alcohol sulfate ester salts, alkyl sulfate ester salts, fatty acid ethyl sulfonate salts, alkylnaphthalene sulfonate salts, alkylbenzene sulfonate salts, succinic acid ester sulfonate salts, and phosphoric acid ester salts, (3) Many Partial fatty acid ester of polyhydric alcohol, ethylene oxide adduct of fatty alcohol, ethylene oxide adduct of fatty acid, ethylene oxide adduct of alkylphenol, ethylene oxide adduct of alkylphenol, ethylene oxide adduct of partial fatty acid ester of polyhydric alcohol Generally, nonionic compounds such as polyethylene glycol and amphoteric compounds such as (4) carboxylic acid derivatives and imidazoline derivatives can be used, but especially nonionic compounds, especially glycerin fatty acid ester is used. Further preferred in view of odor after discharge treatment.

【0020】上記帯電防止剤の結晶性ポリプロピレン1
00重量部に対する添加割合としては0.05〜0.3
重量部である。これより少ないと帯電防止性の改良効果
がなく、多くても特により改良されるわけでなく、むし
ろアンチブロッキング性、冷却ロールへの付着、経時後
のフィルムの透明性が失われ好ましくない。特に好まし
いのは0.08〜0.25重量部である。
Crystalline polypropylene 1 of the above antistatic agent
As an addition ratio to 00 parts by weight, 0.05 to 0.3
Parts by weight. If the amount is less than this, the effect of improving the antistatic property is not obtained, and if the amount is too large, the effect is not particularly improved. Particularly preferred is 0.08 to 0.25 part by weight.

【0021】本発明においてアンチブロッキング剤とし
ては、その平均粒子径が1〜10μmで球形の無機系不
活性物質であり、例えば、シリカ、ゼオライト系の無機
化合物粒子である。このようなものとしては、BET法
で測定した比表面積が20m 2 /g以下で、吸油量が5
0ml/100g以下のものが帯電防止剤の経時の浮き
出しの点で好ましい。このような球形のアンチブロッキ
ング剤を使用せず、不定型のものを使用すると、コロナ
放電処理後の臭気は球形のものと変わらないが、透明性
が不良となったり、スクラッチ性が悪化する。
In the present invention, as an anti-blocking agent
Is a spherical inorganic type with an average particle size of 1 to 10 μm.
Active substance, for example, silica, zeolite-based inorganic
It is a compound particle. As such, the BET method
20m specific surface area measured by Two/ G or less, oil absorption is 5
Below 0ml / 100g antistatic agent floats over time
It is preferable in terms of starting. Such a spherical antiblock
If you use an indeterminate type without using the
The odor after discharge is the same as the spherical one, but it is transparent
Will be defective and scratch resistance will deteriorate.

【0022】上記無機系不活性粒子であるアンチブロッ
キング剤の結晶性ポリプロピレン100重量部に対する
使用割合としては0.3〜1.5重量部である。これよ
り少ないとブロッキングの防止効果がなく、多くても特
により改良されるわけでなく、むしろ透明性などが失わ
れ好ましくない。特に好ましいのは0.5〜1.3重量
部である。
The proportion of the anti-blocking agent, which is the above-mentioned inorganic inert particles, to be used per 100 parts by weight of crystalline polypropylene is 0.3 to 1.5 parts by weight. If it is less than this range, there is no blocking preventing effect, and if it is more than that, it is not particularly improved, and transparency is lost, which is not preferable. Particularly preferred is 0.5 to 1.3 parts by weight.

【0023】本発明において重要なのは、ある特定の組
成比のエチレン−プロピレン−ブテン−1共重合体と球
形の無機系不活性粒子であるアンチブロッキング剤とグ
リセリン脂肪酸エステルである帯電防止剤を併用するこ
とで主たる効果が得られることである。
What is important in the present invention is that an ethylene-propylene-butene-1 copolymer having a specific composition ratio, an antiblocking agent which is a spherical inorganic inert particle, and an antistatic agent which is a glycerin fatty acid ester are used in combination. That is the main effect.

【0024】本発明において押出フィルム用ポリプロピ
レン樹脂組成物を得る方法として、公知の任意の方法
で、例えば、押出溶融ブレンド法、バンバリーブレンド
法などにより、上述の結晶性ポリプロピレン、エチレン
−プロピレン−ブテン−1共重合体、帯電防止剤および
アンチブロッキング剤を上記重量比において均一分散さ
せて得ることができる。また、帯電防止剤およびアンチ
ブロッキング剤においては、予め結晶性のポリプロピレ
ン等との混合物として得たマスターバッチとして添加し
ても、得られる樹脂組成物の物性に影響を及ぼさない限
り利用できる。
As a method for obtaining a polypropylene resin composition for an extruded film in the present invention, any of the known methods, for example, an extrusion melt blending method, a Banbury blending method, etc., can be used to obtain the above-mentioned crystalline polypropylene, ethylene-propylene-butene- It can be obtained by uniformly dispersing the 1-copolymer, the antistatic agent and the antiblocking agent in the above weight ratio. Further, the antistatic agent and the antiblocking agent can be used even if they are added as a masterbatch obtained in advance as a mixture with crystalline polypropylene or the like as long as the physical properties of the obtained resin composition are not affected.

【0025】また、本発明の該組成物には、一般的に用
いられている例えばフェノール系、リン系の酸化防止剤
や脂肪酸金属塩あるいは塩基性の無機中和剤等の安定剤
は言うまでもなく、スリップ剤、造核剤、帯電防止剤、
アンチブロッキング剤などの添加剤は、必要に応じて適
宜添加することができる。
In the composition of the present invention, needless to say, commonly used stabilizers such as phenol-based and phosphorus-based antioxidants, fatty acid metal salts and basic inorganic neutralizing agents are used. , Slip agent, nucleating agent, antistatic agent,
Additives such as an anti-blocking agent can be appropriately added as needed.

【0026】本発明の押出フィルムは、前記ポリプロピ
レン樹脂組成物を溶融押出法、例えば、Tダイ法、イン
フレーション法等の公知の方法によって製膜された未延
伸フィルムであり、フィルムの厚みは特に限定しない
が、5〜150μmが好ましく、さらに好ましくは15
〜100μmである。
The extruded film of the present invention is an unstretched film obtained by forming the polypropylene resin composition by a known method such as a melt extrusion method such as a T-die method and an inflation method, and the thickness of the film is particularly limited. However, the thickness is preferably 5 to 150 μm, more preferably 15
100100 μm.

【0027】本発明の押出フィルムは、その他のフィル
ム、例えばポリプロピレン二軸延伸フィルム、未延伸ナ
イロンフィルム、延伸ナイロンフィルム、延伸ポリテレ
フタール酸エチルフィルム、アルミ箔、紙類等とドライ
ラミネート、または押出ラミネート等の公知の方法によ
って形成される複合フィルム、またはTダイ法或いはイ
ンフレーション法等による共押出複合フィルムにして使
用が可能であり、このような目的の場合も未延伸フィル
ム層の厚みは特に限定しないが、5〜150μmが好ま
しく、更に好ましくは15〜100μmである。
The extruded film of the present invention is dry laminated or extruded with other films, for example, polypropylene biaxially stretched film, unstretched nylon film, stretched nylon film, stretched polyterephthalate ethyl film, aluminum foil, papers and the like. It can be used as a composite film formed by a known method such as laminating or a co-extruded composite film by a T-die method or an inflation method, and the thickness of the unstretched film layer is particularly limited for such a purpose. However, the thickness is preferably 5 to 150 μm, more preferably 15 to 100 μm.

【0028】本発明の押出フィルム用ポリプロピレン樹
脂組成物を用いて押出成形して得られたフィルムは製膜
後初期の段階で良好な帯電防止性を有し、柔軟性、透明
性、滑り性、フィルム同士の傷つき性、いわゆる耐スク
ラッチ性が良好で帯電防止性の指数として表される初期
表面固有抵抗率が1×1012Ω以下であるような帯電防
止性を有するフィルムとなる。さらにこのフィルムをコ
ロナ放電処理した場合もフィルムの臭気が良好である。
The film obtained by extrusion molding using the polypropylene resin composition for an extruded film of the present invention has good antistatic properties in the early stage after film formation, and has flexibility, transparency, slipperiness, The film has scratch resistance between the films, so-called scratch resistance, and has an antistatic property such that the initial specific surface resistivity, which is expressed as an index of antistatic property, is 1 × 10 12 Ω or less. Further, when the film is subjected to corona discharge treatment, the odor of the film is good.

【0029】本発明の押出フィルムは柔軟性、透明性、
帯電防止性に優れ、肌触りが良く、しかも製膜後初期の
段階で極めて安定した帯電防止性を発揮するため、二次
加工工程や包装工程において、静電気によるトラブルが
発生することなく、さらに、コロナ放電処理後の臭気が
良好であるため繊維包装等のビニロン代替フィルムとし
て経済的に極めて優れたフィルムである。
The extruded film of the present invention has flexibility, transparency,
It has excellent antistatic properties, feels good on the skin, and exhibits extremely stable antistatic properties in the early stages after film formation, so there are no problems due to static electricity in the secondary processing and packaging processes. Since it has a good odor after the electric discharge treatment, it is an economically excellent film as a vinylon substitute film for fiber packaging and the like.

【0030】本発明の押出フィルムは、通常工業的に採
用されているコロナ放電処理以外の火炎処理等の表面処
理を施すこともできる。
The extruded film of the present invention can be subjected to surface treatment such as flame treatment other than corona discharge treatment which is usually employed in industry.

【0031】[0031]

【実施例】本発明をさらに詳細に説明するため、以下に
実施例を示すが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。なお、実施例において各測定項目は次の方法に基
づいて測定した。 (1)メルトフローインデックス:ASTM−D123
8に準拠した。 (2)ヘイズ:ASTM−D1003に準拠した。 (3)視覚透明性:東洋精機(株)製LIGHT SC
ATTERING METERを使用し、LS値(狭角
拡散透過値)を測定した。 (4)表面光沢:ASTM−D523−62Tに準拠し
た。 (5)柔軟性:5℃において、ASTM−D3420に
準拠した。 (6)ヤング率:ASTM−D882に準拠した。 (7)降伏点応力:ASTM−D882に準拠した。 (8)アンチブロッキング性:所定の大きさに切り取っ
たフィルムを2枚重ね合わせ、加重を20g/cm2
け、それぞれ23℃、35℃の恒温室に放置した後、恒
温室から取り出し、フィルムの密着面積比率を目視で求
めた。 (9)帯電防止性:製膜後、23℃、相対湿度60%の
状態で72時間状態調節を行った後、東亜電波工業
(株)製SM−10E型極超絶縁計を使用し、JIS−
K6911に準拠し表面固有抵抗率を測定した。 (10)浮き出し:製膜後、35℃、50℃に加熱され
た循環式恒温槽中で20日間処理を行った後のヘイズを
測定した。 (11)摩擦係数(tanθ):東洋整機(株)製、摩
擦測定機を用い、製膜後35℃に加熱された循環式恒温
槽中で1日間加熱処理を行い、室温に取り出し、1時間
後に滑り性を下記条件で測定し、ブロック荷重の滑り始
める角度(θ)を読み取り、tanθで表示する。(測
定条件:傾斜スピード2.7°/sec、ブロック面積
6.3cm×6.3cm、荷重200g) (12)臭気性:フィルムのロール面側の表面張力が4
2dyne/cmとなるようにコロナ放電処理を行い、
処理を行ったフィルムを30cm×20cmに切り取
る。切り取ったフィルム5枚を500ml広口ビンの中
に入れて、50℃に加熱された循環式恒温槽中で1時間
経時させ、その後の官能試験によりビンの中の臭気を判
定した。判定(試験官5人の過半数)は、臭気が問題な
ければ○、若干臭気があれば△、非常に臭気がある場合
×とした。
The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, but it should not be construed that the invention is limited thereto. In the examples, each measurement item was measured based on the following method. (1) Melt flow index: ASTM-D123
Compliant with 8. (2) Haze: According to ASTM-D1003. (3) Visual transparency: LIGHT SC manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.
The LS value (narrow-angle diffuse transmission value) was measured using ATTERING METER. (4) Surface gloss: According to ASTM-D523-62T. (5) Flexibility: According to ASTM-D3420 at 5 ° C. (6) Young's modulus: based on ASTM-D882. (7) Yield point stress: Based on ASTM-D882. (8) Anti-blocking property: Two films cut into a predetermined size are superposed, weighted with 20 g / cm 2 and left in a constant temperature room at 23 ° C. and 35 ° C., respectively, and then taken out from the constant temperature room. The contact area ratio was visually determined. (9) Antistatic property: After film formation, after conditioning for 72 hours at a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 60%, a SM-10E type ultra-ultra-insulator manufactured by Toa Denpa Kogyo Co., Ltd. was used. −
The surface resistivity was measured according to K6911. (10) Embossing: After film formation, the haze was measured after 20 days of treatment in a circulating constant temperature bath heated to 35 ° C and 50 ° C. (11) Friction coefficient (tan θ): using a friction measuring machine manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd., after film formation, heat treatment was carried out for 1 day in a circulating constant temperature bath heated to 35 ° C. After the lapse of time, the slip property is measured under the following conditions, the angle (θ) at which the block load starts to slide is read, and displayed as tan θ. (Measurement conditions: tilt speed 2.7 ° / sec, block area 6.3 cm × 6.3 cm, load 200 g) (12) Odor: Surface tension on the roll side of the film is 4
Perform corona discharge treatment so as to be 2 dyne / cm,
The treated film is cut into 30 cm × 20 cm. Five cut films were placed in a 500 ml wide-mouth bottle, allowed to age for 1 hour in a circulating thermostat heated to 50 ° C., and the odor in the bottle was determined by a sensory test thereafter. The judgment (the majority of the five examiners) was evaluated as ○ if there was no odor, Δ if there was a slight odor, and × if there was a very bad odor.

【0032】〔参考例〕 〔触媒の調整〕直径12mmの鋼球9kgの入った内容
積4リットルの粉砕用ポットを4個装備した振動ミルを
用意する。各ポットに窒素雰囲気中で塩化マグネシウム
300g、フタル酸ジイソブチル115ml、四塩化チ
タン60mlを加え40時間粉砕した。上記共粉砕物5
gを200mlのフラスコに入れトルエン100mlを
加え114℃で30分間攪拌処理し、次いで静置して上
澄液を除去した。次いでn−ヘプタン100mlを用い
20℃で3回、固形分を洗浄しさらに100mlのn−
ヘプタンに分散して遷移金属触媒スラリーとした。得ら
れた遷移金属触媒成分はチタンを1.8wt%含有し、
フタル酸ジイソブチルを18wt%含有していた。
[Reference Example] [Adjustment of catalyst] A vibration mill equipped with four grinding pots having an inner volume of 4 liters and containing 9 kg of steel balls having a diameter of 12 mm is prepared. 300 g of magnesium chloride, 115 ml of diisobutyl phthalate, and 60 ml of titanium tetrachloride were added to each pot in a nitrogen atmosphere, and pulverized for 40 hours. Co-crushed material 5
g was placed in a 200 ml flask, 100 ml of toluene was added, and the mixture was stirred at 114 ° C. for 30 minutes, and then allowed to stand to remove the supernatant. Then, the solid content was washed three times at 20 ° C. with 100 ml of n-heptane, and 100 ml of n-heptane was further washed.
It was dispersed in heptane to obtain a transition metal catalyst slurry. The obtained transition metal catalyst component contains 1.8 wt% of titanium,
It contained 18% by weight of diisobutyl phthalate.

【0033】〔プロピレン・エチレン共重合体の製造〕
内容積100リットルの充分に乾燥し窒素で置換し、さ
らにプロピレンで置換したジャケット付きオートクレー
ブにプロピレン25kgを装入して重合の準備とした。
一方、1リットルのフラスコにn−ヘプタン500m
l、トリエチルアルミニウム1.5ml、シクロヘキシ
ルメチルジメトキシシラン2.2mlと上記触媒調整で
得られた遷移金属触媒成分を固形分として0.30gを
混合して、準備した前記内容積100リットルのオート
クレーブに圧入した。次いで、水素及びエチレンを所定
量装入した後ジャケットに温水を通じて内温が70℃で
各々の気相濃度が、水素3.0モル%、エチレン3.0
モル%に保てるように水素、エチレンを装入しながらプ
ロピレンを5kg/hで連続装入して重合し、3時間経
過後ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル
6.0mlを圧入して、さらに60℃で30分間攪拌し
て重合を終了した。
[Production of Propylene-Ethylene Copolymer]
25 kg of propylene was charged into a jacketed autoclave having an inner volume of 100 liters sufficiently dried, purged with nitrogen, and further substituted with propylene to prepare for polymerization.
On the other hand, n-heptane 500 m
l, 1.5 ml of triethylaluminum, 2.2 ml of cyclohexylmethyldimethoxysilane, and 0.30 g of the transition metal catalyst component obtained as a result of the above-mentioned catalyst preparation as a solid content were mixed, and the mixture was pressed into the prepared 100-liter autoclave. did. Next, after charging hydrogen and ethylene in a predetermined amount, the jacket is passed through warm water at an internal temperature of 70 ° C., and the respective gaseous phase concentrations are 3.0 mol% of hydrogen and 3.0 of ethylene.
Propylene was continuously charged at 5 kg / h while hydrogen and ethylene were charged so as to maintain the mol%, and after 3 hours, 6.0 ml of diethylene glycol monoisopropyl ether was injected after 3 hours, and further at 60 ° C. for 30 minutes. The polymerization was completed by stirring.

【0034】〔後処理〕得られた共重合体スラリーを、
細長い部分の内径が15cm、上部の太い部分の内径が
30cm、細長い部分の長さが5m、上部の太い部分の
長さが1mの向流洗浄塔の上部に50kg/hで導入
し、下部よりはプロピレン洗浄液を100kg/hの割
合で導入し、向流洗浄塔上方より110kg/hの洗浄
液、下方より洗浄された共重合体スラリーを40kg/
hで取り出す。取り出された共重合体スラリーは、内径
20cm、長さ60mの外側管内に1kg/cm2 ゲー
ジのスチームを通じて加熱できる2重管を経て大気圧に
保たれたサイクロンに放出し、得られたパウダーはさら
に、50℃、60mmHgで10時間乾燥して13.3
kgの結晶性ポリプロピレン(プロピレン−エチレン共
重合体)が得られた。このようにして得られた結晶性ポ
リプロピレン中のエチレン含量は4.2wt%、230
℃で測定したメルトフローインデックス(以下、MFI
と記す。)は8.3g/10minであった。
[Post-treatment] The obtained copolymer slurry is
The inner diameter of the slender part is 15 cm, the inner diameter of the upper thick part is 30 cm, the length of the slender part is 5 m, and the length of the upper thick part is 50 m / h. Introduces a propylene washing liquid at a rate of 100 kg / h, and applies a washing liquid of 110 kg / h from above the countercurrent washing tower and a copolymer slurry washed from below 40 kg / h.
Remove with h. The copolymer slurry thus taken out was discharged into a cyclone maintained at atmospheric pressure through a double pipe which can be heated through a steam of 1 kg / cm 2 gauge in an outer pipe having an inner diameter of 20 cm and a length of 60 m, and then heated. Furthermore, it dried at 50 degreeC and 60 mmHg for 10 hours, and was 13.3.
kg of crystalline polypropylene (propylene-ethylene copolymer) was obtained. The ethylene content in the crystalline polypropylene thus obtained was 4.2 wt%, 230
Melt flow index (hereinafter referred to as MFI
It is written. ) Was 8.3 g / 10 min.

【0035】実施例1 参考例で得た結晶性ポリプロピレン(プロピレン−エチ
レン共重合体)100重量部にエチレン−プロピレン−
ブテン−1共重合体(三井石油化学(株)社製、RS1
805、エチレン含有量45重量%、プロピレン含有量
30重量%、ブテン−1含有量25重量%。以下、EL
/PL/BL共重合体と略記する。)20重量部、リン
系酸化防止剤0.11重量部、フェノール系酸化防止剤
0.08重量部、帯電防止剤としてグリセリン脂肪酸エ
ステル(理研ビタミン(株)社製、リケマールS−10
0A)を0.10重量部、アンチブロッキング剤(以
下、AB剤と略記する。)として球形シリカ(アドマテ
ックス(株)社製、アドマファインSO−C5、平均粒
子径1.8μm、比表面積2〜4m2 /g、吸油量16
ml/100g)0.8重量部を20リットルヘンシェ
ルで2分間混合し、65mmφ押出機で造粒した。この
ペレットを40mmφTダイにて樹脂温度240℃で溶
融押し出しを行い、厚み40μmの未延伸フィルムを得
た。その評価結果を表1に示す。
Example 1 100 parts by weight of the crystalline polypropylene (propylene-ethylene copolymer) obtained in Reference Example was mixed with ethylene-propylene-
Butene-1 copolymer (manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd., RS1
805, ethylene content 45% by weight, propylene content 30% by weight, butene-1 content 25% by weight. Below, EL
It is abbreviated as / PL / BL copolymer. ) 20 parts by weight, phosphorus antioxidant 0.11 parts by weight, phenolic antioxidant 0.08 parts by weight, glycerin fatty acid ester as an antistatic agent (Rikenal S-10 manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd.)
0A), 0.10 parts by weight, spherical silica (Admafine SO-C5, manufactured by Admatechs Co., Ltd., average particle diameter 1.8 μm, specific surface area 2) as an anti-blocking agent (hereinafter abbreviated as AB agent). ~4m 2 / g, an oil absorption of 16
0.8 parts by weight (ml / 100 g) were mixed with a 20 liter Henschel for 2 minutes and granulated with a 65 mmφ extruder. The pellets were melt-extruded with a 40 mmφT die at a resin temperature of 240 ° C. to obtain an unstretched film having a thickness of 40 μm. Table 1 shows the evaluation results.

【0036】実施例2 EL/PL/BL共重合体の添加量を40重量部とした
以外は実施例1と同様にした。その評価結果を表1に示
す。
Example 2 Example 1 was repeated except that the amount of the EL / PL / BL copolymer added was changed to 40 parts by weight. Table 1 shows the evaluation results.

【0037】実施例3 エラストマーとしてEL/PL/BL共重合体15重量
部とプロピレン−ブテン−1共重合体(三井石油化学
(株)社製、M2481、プロピレン含有率15重量
%、以下、PL/BL共重合体と略記する。)5重量部
として用いた以外は実施例1と同様にした。その評価結
果を表1に示す。
Example 3 15 parts by weight of an EL / PL / BL copolymer as an elastomer and a propylene-butene-1 copolymer (M2481, manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd., propylene content 15% by weight, hereinafter PL / BL copolymer.) The same as Example 1 except that 5 parts by weight was used. Table 1 shows the evaluation results.

【0038】比較例1 EL/PL/BL共重合体に代えエチレン−プロピレン
共重合体(三井石油化学(株)社製、P280、以下、
EL/PL共重合体と略記する。)20重量部を使用し
た以外は実施例1と同様にした。その評価結果を表1に
示す。
Comparative Example 1 Instead of EL / PL / BL copolymer, ethylene-propylene copolymer (Mitsui Petrochemical Co., Ltd., P280, hereinafter,
It is abbreviated as EL / PL copolymer. ) Same as Example 1 except that 20 parts by weight was used. Table 1 shows the evaluation results.

【0039】比較例2 EL/PL/BL共重合体に代え水添スチレン−ブタジ
エン共重合体(日本合成ゴム(株)社製、ダイナロン1
320P、以下、HSBRと略記する。)20重量部を
使用した以外は実施例1と同様にした。その評価結果を
表1に示す。
Comparative Example 2 Hydrogenated styrene-butadiene copolymer (manufactured by Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd., Dynaron 1 instead of EL / PL / BL copolymer)
320P, hereinafter abbreviated as HSBR. ) Same as Example 1 except that 20 parts by weight was used. Table 1 shows the evaluation results.

【0040】比較例3 EL/PL/BL共重合体に代えエチレン−ブテン−1
共重合体(三井石油化学(株)社製、A4090、以
下、EL/BL共重合体と略記する。)20重量部を使
用した以外は実施例1と同様にした。その評価結果を表
1に示す。
Comparative Example 3 Ethylene-butene-1 in place of EL / PL / BL copolymer
The procedure of Example 1 was repeated except that 20 parts by weight of a copolymer (A4090 manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd., hereinafter abbreviated as EL / BL copolymer) was used. Table 1 shows the evaluation results.

【0041】[0041]

【表1】 実施例4 AB剤の添加量を0.5重量部とした以外は実施例1と
同様にした。その評価結果を表2に示す。
[Table 1] Example 4 Example 4 was repeated except that the amount of the AB agent added was 0.5 part by weight. Table 2 shows the evaluation results.

【0042】実施例5 AB剤の添加量を1.3重量部とした以外は実施例1と
同様にした。その評価結果を表2に示す。
Example 5 Example 5 was repeated except that the amount of the AB agent added was 1.3 parts by weight. Table 2 shows the evaluation results.

【0043】比較例4 AB剤の添加量を0.1重量部とした以外は実施例1と
同様にした。その評価結果を表2に示す。
Comparative Example 4 The procedure of Example 1 was repeated except that the amount of the AB agent added was 0.1 part by weight. Table 2 shows the evaluation results.

【0044】比較例5 AB剤の添加量を1.8重量部とした以外は実施例1と
同様にした。その評価結果を表2に示す。
Comparative Example 5 The procedure of Example 1 was repeated except that the amount of the AB agent added was 1.8 parts by weight. Table 2 shows the evaluation results.

【0045】比較例6 AB剤を球形シリカに代え、不定形シリカ(富士シリシ
ア化学(株)社製、サイリシア350、平均粒子径1.
8μm、比表面積300m2 /g、吸油量310ml/
100g)を用いた以外は実施例1と同様にした。その
評価結果を表2に示す。
Comparative Example 6 The AB agent was replaced with spherical silica, and amorphous silica (manufactured by Fuji Silysia Chemical Ltd., Sylysia 350, average particle size 1.
8 μm, specific surface area 300 m 2 / g, oil absorption 310 ml /
Same as Example 1 except that 100 g) was used. Table 2 shows the evaluation results.

【0046】実施例6 帯電防止剤の添加量を0.15重量部とした以外は実施
例1と同様にした。その評価結果を表2に示す。
Example 6 The same as Example 1 except that the addition amount of the antistatic agent was 0.15 parts by weight. Table 2 shows the evaluation results.

【0047】実施例7 帯電防止剤としてグリセリン脂肪酸エステル0.10重
量部、アミド系(ライオンアクゾ(株)社製、アーモス
タットTM310)0.05重量部とした以外は実施例
1と同様にした。その評価結果を表2に示す。
Example 7 Same as Example 1 except that 0.10 part by weight of glycerin fatty acid ester and 0.05 part by weight of amide type (Armost TM310 manufactured by Lion Akzo Co., Ltd.) were used as the antistatic agent. . Table 2 shows the evaluation results.

【0048】[0048]

【表2】 [Table 2]

【0049】[0049]

【発明の効果】本発明における結晶性ポリプロピレンと
特定の組成のエチレン−プロピレン−ブテン−1共重合
体と球形の無機系不活性粒子であるアンチブロッキング
剤と帯電防止剤を併用することにより成形体の透明性、
柔軟性、アンチブロッキング性、耐スクラッチ性が良好
で、製膜後初期の段階で良好な帯電防止性を有し、ま
た、帯電防止剤としてグリセリン脂肪酸エステルを用い
ることによりコロナ放電処理後の臭気の良好なフィルム
を与えることのできるポリプロピレン樹脂組成物が得ら
れ、産業上優位である。
EFFECT OF THE INVENTION A molded product is obtained by using the crystalline polypropylene of the present invention, an ethylene-propylene-butene-1 copolymer having a specific composition, an antiblocking agent which is a spherical inorganic inert particle, and an antistatic agent in combination. Transparency,
Good flexibility, anti-blocking property, scratch resistance, good antistatic property in the early stage after film formation, and by using glycerin fatty acid ester as an antistatic agent, odor of corona discharge treatment A polypropylene resin composition capable of giving a good film is obtained, which is industrially superior.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 23/12 LCD C08L 23/12 LCD 23/18 LCF 23/18 LCF // B29K 23:00 B29L 7:00 (72)発明者 山田 孝行 大阪府高石市高砂1丁目6番地 三井東圧 化学株式会社内 (72)発明者 今林 良人 大阪府高石市高砂1丁目6番地 三井東圧 化学株式会社内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI Technical display area C08L 23/12 LCD C08L 23/12 LCD 23/18 LCF 23/18 LCF // B29K 23:00 B29L 7:00 (72) Inventor Takayuki Yamada 1-6 Takasago, Takaishi-shi, Osaka Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd. (72) Yoshito Imabayashi 1-6 Takasago, Takaishi-shi, Osaka Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd. Within

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】結晶性ポリプロピレンと、エチレン−プロ
ピレン−ブテン−1共重合体と、帯電防止剤と、アンチ
ブロッキング剤とからなる押出フィルム用ポリプロピレ
ン樹脂組成物であって、結晶性ポリプロピレン100重
量部に対しエチレン−プロピレン−ブテン−1共重合体
を10〜50重量部、帯電防止剤を0.05〜0.30
重量部、アンチブロッキング剤として平均粒子径が1〜
10μmで球形の無機系不活性物質を0.3〜1.5重
量部からなる押出フィルム用ポリプロピレン樹脂組成
物。
1. A polypropylene resin composition for an extruded film, comprising a crystalline polypropylene, an ethylene-propylene-butene-1 copolymer, an antistatic agent, and an antiblocking agent, and 100 parts by weight of the crystalline polypropylene. On the other hand, the ethylene-propylene-butene-1 copolymer is 10 to 50 parts by weight, and the antistatic agent is 0.05 to 0.30.
By weight, the average particle size of the anti-blocking agent is 1 to 1.
A polypropylene resin composition for an extruded film, which comprises 0.3 to 1.5 parts by weight of a 10 μm spherical inorganic inactive substance.
【請求項2】請求項1に記載のエチレン−プロピレン−
ブテン−1共重合体の組成が、エチレン成分30〜50
重量%、プロピレン成分20〜40重量%、ブテン−1
成分50〜10重量%であるポリプロピレン樹脂組成
物。
2. The ethylene-propylene- according to claim 1.
The butene-1 copolymer has an ethylene component of 30 to 50.
% By weight, propylene component 20-40% by weight, butene-1
A polypropylene resin composition containing 50 to 10% by weight of a component.
【請求項3】請求項1に記載の帯電防止剤が、グリセリ
ン脂肪酸エステルであるポリプロピレン樹脂組成物。
3. A polypropylene resin composition in which the antistatic agent according to claim 1 is glycerin fatty acid ester.
【請求項4】請求項1に記載の球形の無機系不活性物質
が、シリカ、ゼオライト系の無機化合物粒子であるポリ
プロピレン樹脂組成物。
4. A polypropylene resin composition in which the spherical inorganic inert material according to claim 1 is silica or zeolite inorganic compound particles.
【請求項5】請求項1記載の押出フィルム用ポリプロピ
レン樹脂組成物を、押出成形してなる表面光沢が130
%以上、ヤング率が50kg/mm2 以下、初期の表面
固有抵抗率が1×1012Ω以下であるフィルム。
5. The surface gloss obtained by extrusion molding the polypropylene resin composition for extruded film according to claim 1 is 130.
%, The Young's modulus is 50 kg / mm 2 or less, and the initial surface specific resistance is 1 × 10 12 Ω or less.
【請求項6】請求項1記載の押出フィルム用ポリプロピ
レン樹脂組成物を、押出成形し、フィルム表面での表面
張力が42dyne/cm以上になるようにコロナ放電
処理を行った後も臭気が良好である押出フィルム。
6. The polypropylene resin composition for an extruded film according to claim 1 is extruded and has a good odor even after corona discharge treatment so that the surface tension on the film surface is 42 dyne / cm or more. An extruded film.
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