JPH092914A - エノキタケまたはエノキタケ培養残渣由来の植物生理活性物質 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 天然物由来により種子の発芽促進と根部の成
長促進に効果的な植物生理活性物質を得る。 【構成】 エノキタケまたはエノキタケ培養残渣を、有
機溶媒等の溶媒に浸漬することで抽出し、その溶液中の
溶媒を除去して植物生理活性物質とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は種子の発芽の促進や植物
の根部の生長を促進する等の植物生理活性物質に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】花き植物の種子は小量多品種生産である
ため非常に高価なものが多い。しかも種類によっては発
芽率が悪く、栽培農家にとって発芽率を高めることは栽
培上大きな利益がある。

【０００３】また、植物にとって根は栄養の吸収だけで
なく、倒伏や各種環境のストレスから身を守るのに重要
な役割を持っている。

【０００４】そのため、種子の発芽の促進や植物の根部
の生長を促進するためにジベレリン、オーキシンなどの
植物生理活性物質が使用されてきた。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】現在、使用されている
植物生理活性物質のほとんどは人工的に合成されたもの
であり、活性は高いが、使用濃度によっては極端に生育
を阻害する可能性が高い。また、天然物に比較して分解
の速度は遅く、多量に施用した場合、土壌に集積する可
能性もある。

【０００６】そのため、より安全な天然物由来の植物生
理活性物質が求められており、例えばシイタケ抽出物、
漢方抽出物などが知られている。例えば、特開昭５３−
６９８２６号、特開昭５３−８１６１８号、特開昭５３
−６９１６５号、特開昭５５−４５３６５号等にシイタ
ケまたはエノキタケの水抽出液にサイトカイニン系活性
があることが示されている。しかしそれらの活性は既存
の植物ホルモンと類似しており、現在使用されている植
物ホルモンで容易に代替え可能である。またそれらの活
性は低く、より効果の高い天然物由来の植物生理活性物
質が求められている。

【０００７】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者は鋭意
研究を行った結果、エノキタケまたはエノキタケを培養
した残渣に植物に対して効果の優れた生理活性を有する
物質があることを見い出し、本発明に至った。すなわ
ち、本発明の植物生理活性物質はエノキタケまたはエノ
キタケ培養残渣を、有機溶媒等の溶媒に浸漬し抽出して
得られる物質であり、この植物生理活性物質は種子の発
芽促進や植物の根部伸長促進に優れた活性を有する。

【０００８】エノキタケは食用であり、その抽出物も安
全性に問題はないと考えられる。また、エノキタケの培
養残渣も現在、堆肥として圃場に施用しており安全性に
問題はないと考えられる。

【０００９】

【作 用】本発明の原料となるエノキタケはその種類
に制限がなく使用可能である。また、エノキタケ培養残
渣はエノキタケを培養した残渣であり、原料、培養期間
等に一切制限がなく使用可能である。

【００１０】抽出に使用する溶媒はメタノール、エタノ
ール等のアルコール、エーテル、酢酸エチル等の有機溶
媒があるが濃縮、抽出効果を考慮するとメタノール、エ
ーテルおよび酢酸エチルが望ましい。

【００１１】抽出操作はエノキタケまたはエノキタケ培
養残渣を、抽出する溶媒に浸漬し、室温下で静置または
緩やかな攪拌を行えばよい。抽出時間は特にこれを限定
しないが、あまりにも短時間では効率の良い抽出ができ
ないので３日以上、好ましくは１週間程度行うことが望
ましい。

【００１２】溶媒で抽出された物質は溶媒中に混合して
溶液となるので、その溶液は実際施用を行う場合の植物
に対する溶媒の影響を抑え、かつ取扱を簡便にするため
に溶液中より溶媒除去を行う必要がある。溶媒除去は減
圧加温濃縮、凍結乾燥が使用できるが、高温で加温する
と活性が低下する恐れがあるので加温は４０℃程度で行
う。

【００１３】

【実 施 例】以下に実施例を示し、その結果について
説明する。 （実施例１）エノキタケおよびエノキタケ培養残渣抽出
および濃縮 エノキタケおよびエノキタケ培養残渣３ｋｇにメタノー
ル３ｌを加え７日間静置して抽出を行った。抽出液（溶
液）を５Ａろ紙でろ過後、エバポレーターを使用して４
０℃で減圧濃縮を行ってメタノールを除去し、それぞれ
濃縮液５０ｍｌを得た。本品をエノキタケ抽出物および
エノキタケ培養残渣抽出物として以下の実験に使用し
た。

【００１４】エノキタケ抽出物およびエノキタケ培養残
渣抽出物を１／２Ｈｏａｇｌａｎｄ氏液で各濃度に希釈
してφ９ｃｍのガラスシャーレに１０ｍｌ入れ、コマツ
ナ種子（みすぎコマツナ）をシャーレあたり１０粒置
き、明条件、２５℃で発芽試験した。播種４日後に各植
物の根長および全長を測定した。１／２Ｈｏａｇｌａｎ
ｄ氏液を基準に生育比を算出した。実験は各区３連計３
０植物体で行った。

【００１５】その結果は下記の表１に示すようになっ
た。

【００１６】

【表１】

【００１７】以上のように、実際、植物調整剤として農
薬登録されている漢方抽出物製品、クロレラエキス製品
と比較しても根長促進効果は明らかに高かった。

【００１８】（実施例２）各種溶媒による抽出効率 実施例１と同様に各種溶媒で抽出を行い、溶媒除去した
濃縮液の根部生育活性を調査した。方法は実施例１と同
様に行い、１０００ｐｐｍに希釈して調査を行った。

【００１９】その結果は下記の表２のようになった。

【００２０】

【表２】

【００２１】このことから、抽出効率はメタノール、ジ
エチルエーテル、ヘキサン、水の順序となることが判明
した。

【００２２】（実施例３）シイタケ水抽出物との活性の
差 特開昭５３−６９８２６号等に示されているシイタケ水
抽出物または既存植物ホルモンと前述のメタノールを溶
媒として抽出したエノキタケ抽出物との比較を実施例２
と同様の方法で行った。この結果は下記の表３のように
なった。

【００２３】

【表３】

【００２４】このことから、本発明によるエノキタケ抽
出物はシイタケ水抽出物及び既存植物ホルモンと異なる
活性を示し、根部の伸長を著しく促進することがわかっ
た。

【００２５】（実施例４）プランターを使用した生育試
験 実際に土壌を使用して根部伸長促進効果を確認した。１
７ｃｍ×６０ｃｍ×１５ｃｍプランターに土壌を詰め、
コマツナ種子をプランターあたり５０粒播種し、播種３
日後より発芽率の調査および播種２７日後に地上部およ
び根部乾燥重量の調査を行った。処理はエノキタケ抽出
物またはエノキタケ培養残渣抽出物１０００ｐｐｍ希釈
液に種子を播種前に１２時間浸漬した区およびエノキタ
ケ抽出物またはエノキタケ培養残渣抽出物１００ｐｐｍ
希釈液を播種１週間後から１回／週プランターあたり５
００ｍｌ施用した区を設けた。施肥は市販液肥（Ｎ：
Ｐ：Ｋ＝０．１：０．２：０．１）をプランターあたり
１００ｍｌ、１週間に１回の割合で施用した。

【００２６】この結果発芽率は下記の表４に示すように
なった。

【００２７】

【表４】

【００２８】また、地上部および根部重量は下記の表５
のようになった。

【００２９】

【表５】

【００３０】以上のことから、エノキタケ抽出物および
エノキタケ培養残渣抽出物とも発芽率の向上および根部
重量増加が確認された。

【００３１】（実施例５）塩類障害防止効果 塩類ストレスに対する効果を確認した。実施例１と同様
の方法を使用し、塩類障害に対する効果を確認した。塩
化ナトリウム１０００ｐｐｍを添加した１／２Ｈｏａｇ
ｌａｎｄ氏液に各サンプルを１０００ｐｐｍになるよう
に添加調整し、コマツナ（ミスギコマツナ）をシャーレ
あたり１０粒播種し、２５℃暗条件で培養した。播種４
日後に根長および全長を測定し、塩化ナトリウムを添加
しない１／２Ｈｏａｇｌａｎｄ氏液区を基準に生育比を
算出した。実験は１区３連、計３０植物で行った。

【００３２】その結果は下記の表６のようになった。

【００３３】

【表６】

【００３４】以上のことから、塩の添加で明らかに生育
が阻害されたが、本発明品を添加すると塩化ナトリウム
のみ処理した区より生育が良くなり、塩類が堆積した土
壌においても植物の生育が良好であることを確認した。

【００３５】

【発明の効果】本発明の植物生理活性物質は効果の優れ
た生理活性を有し、種子に処理した場合、発芽率を著し
く向上させ、植物に処理した場合、根部の成長を著しく
促進する。その結果、土壌物理性が悪化した土壌や塩類
が集積した土壌においても作物の生育が良好となる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 エノキタケまたはエノキタケ培養残渣
   を、有機溶媒等の溶媒に浸漬することで抽出して得られ
   る植物に対して効果の優れた生理活性を有するエノキタ
   ケまたはエノキタケ培養残渣由来の植物生理活性物質。
2. 【請求項２】 生理活性が発芽促進、根部伸長促進およ
   びストレス耐性であることを特徴とする請求項１記載の
   エノキタケまたはエノキタケ培養残渣由来の植物生理活
   性物質。