JPH09278644A - Cosmetic of o/w-type emulsion - Google Patents

Cosmetic of o/w-type emulsion

Info

Publication number
JPH09278644A
JPH09278644A JP11976396A JP11976396A JPH09278644A JP H09278644 A JPH09278644 A JP H09278644A JP 11976396 A JP11976396 A JP 11976396A JP 11976396 A JP11976396 A JP 11976396A JP H09278644 A JPH09278644 A JP H09278644A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
starch
oil
cosmetic
acid
examples
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP11976396A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yuko Hasegawa
優子 長谷川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Noevir Co Ltd
Original Assignee
Noevir Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Noevir Co Ltd filed Critical Noevir Co Ltd
Priority to JP11976396A priority Critical patent/JPH09278644A/en
Publication of JPH09278644A publication Critical patent/JPH09278644A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To prepare a cosmetic of O/W-type emulsion excellent in salt resistance, light resistance and emulsion stability, good in adhesive properties to the skin and having good feeling in use which is free from stickiness although it has moist feeling. SOLUTION: This cosmetic is prepared by using a metal salt of an alkenylsuccinic acid starch, a modified starch, as a thickening agent. As the metal salt of the alkenylsuccinic acid starch, an octenylsuccinic acid starch aluminum is especially preferable. The modified starch is dispersed in water to be wetted by using a hydrophilic surfactant, a polyhydric alcohol, etc., and thickened by heating preferably at >=70 deg.C. An adequate compounding ratio is about 0.1-10.0wt.%, however, the modified starch can exert dispersion stabilization effect on powder when it is compounded at a ratio of >=0.5wt.%.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、乳化安定性に優
れ、且つ皮膚に対する密着性及びなじみが良好で、しっ
とりしていながらべたつきのない使用感を有する水中油
型乳化化粧料に関する。さらに詳しくは、アルケニルコ
ハク酸デンプンの金属塩の1種又は2種以上により増
粘,安定化したことを特徴とする水中油型乳化化粧料に
関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an oil-in-water type emulsion cosmetic having excellent emulsion stability, good adhesion to the skin and good compatibility, and a moisturizing and non-greasy feeling during use. More specifically, the present invention relates to an oil-in-water type emulsion cosmetic, which is thickened and stabilized by one or more metal salts of alkenylsuccinic acid starch.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より乳化化粧料において、製剤の粘
度を調製し、また乳化安定性の向上や、粉体等を配合す
る場合にはその分散安定性を向上させるために高分子増
粘剤が使用されている。かかる高分子増粘剤としては主
として、グアーガム,ローカストビーンガム,カラギー
ナン等の植物性多糖類、キサンタンガム,デキストラ
ン,カードラン等の微生物性多糖類、ゼラチン,カゼイ
ン,コラーゲン等の動物性タンパク質といった天然高分
子、メチルセルロース,ヒドロキシエチルセルロース,
カルボキシメチルセルロース等のセルロース系、可溶性
デンプン,カルボキシメチルデンプン,メチルデンプン
等のデンプン系、アルギン酸プロピレングリコールエス
テル等のアルギン酸系等の半合成高分子、カルボキシビ
ニルポリマー,ポリアクリル酸ナトリウム等のビニル系
及びエチレンオキシド・プロピレンオキシドブロック共
重合体といった合成高分子が用いられる。
2. Description of the Related Art Conventionally, in emulsion cosmetics, a polymer thickener is used to adjust the viscosity of the preparation and to improve the emulsion stability and the dispersion stability when powders and the like are blended. Is used. Such polymeric thickeners are mainly natural polysaccharides such as guar gum, locust bean gum, carrageenan and other plant polysaccharides, xanthan gum, dextran, curdlan and other microbial polysaccharides, gelatin, casein, collagen and other animal proteins. Molecule, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose,
Cellulose such as carboxymethyl cellulose, soluble starch, starch such as carboxymethyl starch and methyl starch, semi-synthetic polymer such as alginic acid such as propylene glycol alginate, carboxy vinyl polymer, vinyl such as sodium polyacrylate and ethylene oxide -A synthetic polymer such as a propylene oxide block copolymer is used.

【0003】しかしながら、高分子増粘剤により増粘さ
せた場合には、粘度の温度依存性や塩類による変動が大
きく、中には経時的に構造の老化現象が見られたり、露
光により低粘度化することがあり、経時的な安定性に欠
けることが多かった。また有効な増粘の得られる濃度に
おいては、特に皮膚に対する密着性やなじみが不足し、
さらにべたつきが感じられ、さっぱりした使用感が得ら
れにくいという欠点があった。
However, in the case of thickening with a polymer thickener, the temperature dependence of the viscosity and the fluctuations due to salts are large, and in some cases, structural aging phenomenon is observed with time, and low viscosity due to exposure. In many cases, the stability was deteriorated over time. Further, at a concentration at which an effective thickening can be obtained, adhesion and familiarity to the skin are particularly insufficient,
Furthermore, it has a drawback that it is sticky and it is difficult to obtain a refreshing feeling.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】従って本発明において
は、上記した従来の高分子増粘剤による増粘,安定化系
に見られる問題点を解決し、粘度の温度依存性が小さ
く、乳化安定性並びに耐塩性,耐光性に優れ、粉体等を
配合した場合にはその分散安定性も良好であり、且つ皮
膚に対する密着性及びなじみが良好で、しっとりしなが
らべたつきのない使用感を有する水中油型乳化化粧料を
得ることを目的とした。
Therefore, in the present invention, the problems found in the above-described thickening and stabilizing system using a polymeric thickener are solved, and the temperature dependence of the viscosity is small, and the emulsion stability is stable. Water, which has excellent stability, salt resistance, and light resistance, has good dispersion stability when blended with powder, etc., and has good adhesion and familiarity to the skin and a moisturizing, non-greasy feeling in water. The purpose was to obtain an oil-based emulsion cosmetic.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するに
当たり、本発明者は、変性デンプンであるアルケニルコ
ハク酸の金属塩を増粘剤として使用することにより、良
好な結果を得ることができることを見い出し、本発明を
完成するに至った。
In order to solve the above problems, the present inventor can obtain good results by using a metal salt of alkenylsuccinic acid, which is a modified starch, as a thickener. The present invention has been completed and the present invention has been completed.

【0006】アルケニルコハク酸デンプンの金属塩は、
粉体化粧料にその使用感の改善等のために使用される。
また日焼け止め剤としての使用も開示され(特公平8−
2776)、最近では乳酸アルキルエステルとともに白
色ワセリンのべたつきを抑制することが報告されている
(国際公開95/06458)。今回本発明者は、親水
性界面活性剤や多価アルコール等の極性を有する有機溶
媒により水中に分散,湿潤させ、次いで70℃以上に加
熱することにより、優れた増粘効果が得られることを発
見した。
The metal salt of alkenyl succinate starch is
It is used in powder cosmetics to improve the feeling of use.
Also disclosed is the use as a sunscreen (Japanese Patent Publication No. 8-
2776), and recently, it has been reported to suppress stickiness of white petrolatum together with alkyl lactate (International Publication 95/06458). This time, the present inventors have found that an excellent thickening effect can be obtained by dispersing and wetting in water with a polar organic solvent such as a hydrophilic surfactant or a polyhydric alcohol, and then heating to 70 ° C. or higher. discovered.

【0007】アルケニルコハク酸デンプンの金属塩とし
ては、炭素数5〜22のアルケニル基を有するものが好
ましく、本発明の目的には2価又は3価の金属塩が好適
である。特に、オクテニルコハク酸デンプンのアルミニ
ウム塩は「ドライフローPC」の商品名で市販されてお
り、良好な増粘作用の他に優れた使用感も得られるた
め、特に好ましい。
As the metal salt of alkenylsuccinic acid starch, those having an alkenyl group having 5 to 22 carbon atoms are preferable, and divalent or trivalent metal salts are preferable for the purpose of the present invention. In particular, the aluminum salt of octenyl succinic acid starch is commercially available under the trade name of "DRY FLOW PC", and a good thickening effect as well as an excellent feeling of use can be obtained, which is particularly preferable.

【0008】アルケニルコハク酸デンプンの金属塩は、
親水性界面活性剤、又は多価アルコール等の極性の高い
有機溶媒により水に分散させて湿潤させ、さらに加温す
ることによって増粘させる。また加温も70℃以上とす
ることが好ましい。配合量としては、0.1〜10.0
重量%程度が適当であるが、粉体を配合する場合、十分
な分散安定化効果を得るには0.5重量%以上の配合が
必要である。
The metal salt of alkenyl succinate starch is
A hydrophilic surfactant or an organic solvent having a high polarity such as a polyhydric alcohol is dispersed in water to be moistened, and further heated to increase the viscosity. It is also preferable that the heating temperature is 70 ° C. or higher. As the compounding amount, 0.1 to 10.0
The amount of about 0.5% by weight is suitable, but when a powder is added, it is necessary to add 0.5% by weight or more to obtain a sufficient dispersion stabilizing effect.

【0009】親水性界面活性剤としては、特に陰イオン
性界面活性剤を用いるのが好ましく、脂肪酸セッケン,
アルキルエーテルカルボン酸塩,N-アシルサルコシン
塩,N-アシル-N-メチル-β-アラニン塩,N-アシルグル
タミン酸塩,N-アシルアルキルタウリン塩,高級アルキ
ルスルホン酸塩,α-アルケンスルホン酸塩,高級脂肪
酸エステルのスルホン酸塩,ジアルキルスルホコハク酸
塩,高級脂肪酸アミドのスルホン酸塩,リン酸エステル
塩等が挙げられ、使用感,刺激性等の面から脂肪酸セッ
ケンやアミノ酸系の界面活性剤が好ましい。これらは親
水性の非イオン性界面活性剤等と併用することができ
る。
As the hydrophilic surfactant, it is particularly preferable to use an anionic surfactant, such as fatty acid soap,
Alkyl ether carboxylate, N-acyl sarcosine salt, N-acyl-N-methyl-β-alanine salt, N-acyl glutamate, N-acyl alkyl taurine salt, higher alkyl sulfonate, α-alkene sulfonate , Sulfonic acid salts of higher fatty acid esters, dialkyl sulfosuccinic acid salts, sulfonic acid salts of higher fatty acid amides, phosphoric acid ester salts, etc., and fatty acid soaps and amino acid-based surfactants are used from the viewpoint of feeling of use and irritation. preferable. These can be used in combination with a hydrophilic nonionic surfactant and the like.

【0010】高極性有機溶媒としては、多価アルコール
及びそのアルキルエーテルが好適に使用され、たとえ
ば、エチレングリコール,ジエチレングリコール,トリ
エチレングリコール,プロピレングリコール,ジプロピ
レングリコール,1,3-ブチレングリコール,3-メチル-
1,3-ブチレングリコール(イソプレングリコール),ヘ
キシレングリコール,グリセリン,ジグリセリン,エチ
レングリコールモノメチルエーテル,エチレングリコー
ルモノエチルエーテル(エチルセロソルブ),エチレン
グリコールモノブチルエーテル(ブチルセロソルブ),
エチレングリコールジメチルエーテル,ジエチレングリ
コールモノメチルエーテル(メチルカルビトール),ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル(エチルカルビ
トール),ジエチレングリコールジメチルエーテル,ジ
エチレングリコールジエチルエーテル,プロピレングリ
コールモノメチルエーテル,プロピレングリコールモノ
エチルエーテル,プロピレングリコールモノイソプロピ
ルエーテル,ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル,ジプロピレングリコールモノエチルエーテル等が挙
げられる。
As the highly polar organic solvent, polyhydric alcohols and alkyl ethers thereof are preferably used. For example, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 3- Methyl-
1,3-butylene glycol (isoprene glycol), hexylene glycol, glycerin, diglycerin, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether (ethyl cellosolve), ethylene glycol monobutyl ether (butyl cellosolve),
Ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether (methyl carbitol), diethylene glycol monoethyl ether (ethyl carbitol), diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monoisopropyl ether, dipropylene glycol Examples thereof include monomethyl ether and dipropylene glycol monoethyl ether.

【0011】上記親水性界面活性剤及び多価アルコール
等の高極性有機溶媒は、通常化粧料に用いられる量を使
用できる。
The hydrophilic surfactant and the highly polar organic solvent such as polyhydric alcohol can be used in the amounts usually used in cosmetics.

【0012】本発明において油分としては、アボカド
油,アルモンド油,オリーブ油,ゴマ油,サザンカ油,
サフラワー油,大豆油,ツバキ油,トウモロコシ油,ナ
タネ油,ヒマシ油,綿実油,落花生油,カカオ脂,パー
ム油,パーム核油,モクロウ,ヤシ油,硬化ヒマシ油等
の植物性油脂類、タートル油,ミンク油,卵黄油,牛
脂,豚脂等の動物性油脂類、カルナウバロウ,キャンデ
リラロウ,ホホバ油等の植物性ロウ類、ミツロウ,鯨ロ
ウ,ラノリン,液状ラノリン等の動物性ロウ類、流動パ
ラフィン,ワセリン,セレシン,マイクロクリスタリン
ワックス,スクワラン等の炭化水素油類、ラウリン酸,
ミリスチン酸,パルミチン酸,ステアリン酸,ベヘン
酸,オレイン酸,ラノリン脂肪酸,イソステアリン酸等
の脂肪酸類、セタノール,ステアリルアルコール,オレ
イルアルコール,ラノリンアルコール,イソステアリル
アルコール,2-オクチルドデカノール等の高級アルコー
ル類、ミリスチン酸イソプロピル,パルミチン酸イソプ
ロピル,オレイン酸デシル,ミリスチン酸オクチルデシ
ル,トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル等のエステル
類、ジメチルポリシロキサン,メチルハイドロジェンポ
リシロキサン,メチルフェニルポリシロキサン,環状ジ
メチルポリシロキサン等のシリコーン油などが挙げられ
る。これらは本発明の特徴を損なわない程度配合でき
る。
In the present invention, oils include avocado oil, almond oil, olive oil, sesame oil, sasanqua oil,
Vegetable oils such as safflower oil, soybean oil, camellia oil, corn oil, rapeseed oil, castor oil, cottonseed oil, peanut oil, cocoa butter, palm oil, palm kernel oil, oak, coconut oil, hydrogenated castor oil, etc., turtle Animal oils such as oil, mink oil, egg yolk oil, beef tallow, lard, carnauba wax, candelilla wax, jojoba oil and other vegetable wax, beeswax, whale wax, lanolin, liquid lanolin and other animal waxes, Liquid paraffin, petrolatum, ceresin, microcrystalline wax, hydrocarbon oils such as squalane, lauric acid,
Fatty acids such as myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, lanolin fatty acid and isostearic acid, higher alcohols such as cetanol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, lanolin alcohol, isostearyl alcohol and 2-octyldodecanol , Isopropyl myristate, isopropyl palmitate, decyl oleate, octyldecyl myristate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, etc. esters, dimethylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, cyclic dimethylpolysiloxane, etc. Silicone oil, etc. These can be blended to the extent that the features of the present invention are not impaired.

【0013】また、日焼け止め化粧料やメイクアップ化
粧料として提供する場合には、微粒子酸化チタン,微粒
子酸化亜鉛,酸化ジルコニウム等の紫外線散乱効果を有
する粉体や、タルク,カオリン,マイカ,セリサイト等
の体質顔料、酸化チタン,酸化亜鉛等の白色顔料、黄酸
化鉄,ベンガラ,黒酸化鉄,グンジョウ,コンジョウ等
の着色顔料、雲母チタン,酸化鉄処理雲母チタン等のパ
ール顔料といった粉体を配合し得る。
Further, when it is provided as a sunscreen cosmetic or a makeup cosmetic, fine particles of titanium oxide, fine particles of zinc oxide, zirconium oxide, etc. having an ultraviolet scattering effect, talc, kaolin, mica, sericite. Powders such as extender pigments such as etc., white pigments such as titanium oxide and zinc oxide, color pigments such as yellow iron oxide, red iron oxide, black iron oxide, gnome, konjou, pearl pigments such as mica titanium and iron oxide treated mica titanium. You can

【0014】さらに本発明においては、上記の他に保湿
剤,紫外線吸収剤,防腐防黴剤,紫外線吸収剤,色素
類,香料等を、本発明の特徴を損なわない限り配合する
ことができる。
Further, in the present invention, in addition to the above, a moisturizer, an ultraviolet absorber, an antiseptic / antifungal agent, an ultraviolet absorber, a pigment, a fragrance and the like can be added as long as the characteristics of the present invention are not impaired.

【0015】[0015]

【作用】本発明においては、アルケニルコハク酸デンプ
ンの金属塩が湿潤後加熱することによりゲル化,増粘
し、優れた乳化安定化作用を示す。また、粉体等の不溶
性成分を配合した場合には、それらの分散安定化作用を
示す。そして、このゲル構造は温度安定性及び耐塩性,
耐光性に優れ、しかも経時的に老化現象を示しにくいの
で、粘度の温度依存性が小さく、塩濃度や露光の影響を
受けない、経時的に安定な水中油型乳化化粧料が得られ
る。
In the present invention, the metal salt of alkenyl succinic acid starch shows an excellent emulsion stabilizing effect by gelling and thickening by heating after wetting. Further, when an insoluble component such as powder is blended, it exhibits a stabilizing effect on their dispersion. And this gel structure has temperature stability and salt resistance,
An oil-in-water type emulsion cosmetic which is excellent in light resistance and hardly shows an aging phenomenon over time, has a small temperature dependence of viscosity, is not affected by salt concentration and exposure, and is stable over time.

【0016】さらに、アルケニルコハク酸デンプンの金
属塩の有する特性により、皮膚に対して良好な密着性を
示し、なじみがよく、しっとりしていながら且つべたつ
かない使用感が得られる。
Further, due to the properties of the metal salt of alkenyl succinic acid starch, it exhibits good adhesion to the skin, is well absorbed, and has a moist and non-greasy feeling during use.

【0017】[0017]

【発明の実施の形態】本発明は、乳液,クリーム等の皮
膚化粧料、メイクアップベースローション,メイクアッ
プベースクリーム,リキッドファンデーション,クリー
ム状ファンデーション等のメイクアップ化粧料、日焼け
止めローション,日焼け止めクリーム等の日焼け止め化
粧料等として提供され得る。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention relates to skin cosmetics such as emulsions and creams, makeup base lotions, makeup base creams, makeup foundations such as liquid foundations and creamy foundations, sunscreen lotions, sunscreen creams. Can be provided as sunscreen cosmetics and the like.

【0018】[0018]

【実施例】さらに本発明について、実施例により詳細に
説明する。まず、本発明に係る乳液として実施例1〜実
施例3の処方を表1に示す。これらは次のように調製す
る。まず(1)〜(6)の油相成分を混合,加熱して70℃と
する。一方、(7)〜(11)を(14)に加えて混合,加熱して
70℃とし、これに前記油相を加えて乳化し、冷却後4
0℃にて(13)を(12)に溶解して添加する。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to Examples. First, Table 1 shows the formulations of Examples 1 to 3 as the emulsion according to the present invention. These are prepared as follows. First, the oil phase components (1) to (6) are mixed and heated to 70 ° C. On the other hand, (7) to (11) were added to (14), mixed and heated to 70 ° C., the oil phase was added to this and emulsified, and after cooling 4
Dissolve (13) in (12) at 0 ° C and add.

【表1】 [Table 1]

【0019】次に、本発明に係るクレンジングクリーム
として、実施例4及び実施例5の処方を表2に示す。調
製方法は次の通りである。(1)〜(7)の油相成分を混合,
加熱融解して75℃とする。(8)〜(13)を(15)に加えて
混合,加熱して75℃とし、これに前記油相を攪拌しな
がら添加して乳化する。冷却後、40℃にて(14)を添
加,混合する。
Table 2 shows the formulations of Examples 4 and 5 as the cleansing cream according to the present invention. The preparation method is as follows. Mix the oil phase components (1) to (7),
Heat and melt to 75 ° C. (8) to (13) are added to (15), mixed and heated to 75 ° C., and the oil phase is added thereto with stirring to emulsify. After cooling, (14) is added and mixed at 40 ° C.

【表2】 [Table 2]

【0020】 [実施例6] クリーム (1)ステアリン酸 1.2(重量%) (2)グリセリルモノステアリン酸エステル 3.0 (3)セタノール 2.0 (4)流動パラフィン 6.0 (5)ワセリン 3.0 (6)グリセリン 15.0 (7)1,3-ブチレングリコール 3.0 (8)ペンテニルコハク酸デンプンアルミニウム 1.5 (9)水酸化カリウム 0.1 (10)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (11)香料 0.1 (12)精製水 65.0 製法:(1)〜(5)を混合し、加熱溶解して70℃とする。
(6)〜(10)を(12)に添加,混合して70℃に加熱する。
これに前記油相を攪拌しながら添加し、中和反応を十分
行った後、冷却して40℃にて(11)を添加する。
[Example 6] Cream (1) Stearic acid 1.2 (wt%) (2) Glyceryl monostearate 3.0 (3) Cetanol 2.0 (4) Liquid paraffin 6.0 (5) Vaseline 3.0 (6) Glycerin 15.0 (7) 1,3-Butylene glycol 3.0 (8) Starch aluminum pentenyl succinate 1.5 (9) Potassium hydroxide 0.1 (10) Methyl paraoxybenzoate 0.1 (11) Perfume 0.1 (12) Purified water 65.0 Production method: (1) to (5) are mixed, heated and dissolved to 70 ° C.
Add (6) to (10) to (12), mix and heat to 70 ° C.
The above oil phase is added to this with stirring, and after the neutralization reaction is sufficiently carried out, it is cooled and (11) is added at 40 ° C.

【0021】 [実施例7] メイクアップベースローション (1)スクワラン 2.0(重量%) (2)精製ラノリン 1.0 (3)マイクロクリスタリンワックス 1.7 (4)イソステアリン酸 1.0 (5)グリセリルモノステアリン酸エステル 1.0 (6)ベヘニルアルコール 1.5 (7)トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル 2.0 (8)シリコーン油 8.0 (9)1,3-ブチレングリコール 7.0 (10)グリセリン 0.5 (11)N-アシルサルコシンナトリウム 0.5 (12)ヘプテニルコハク酸デンプンアルミニウム 0.8 (13)水酸化カリウム 0.1 (14)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (15)精製水 67.1 (16)タルク 2.7 (17)無水ケイ酸 1.5 (18)酸化鉄被覆雲母チタン 1.0 (19)ベンガラ 0.1 (20)黄酸化鉄 0.4 製法:(9)〜(15)の水相成分を混合,加熱溶解し、これ
にあらかじめ混合した(16)〜(20)を添加して分散させ、
75℃とする。一方、(1)〜(8)の油相成分を混合,加熱
溶解して75℃とし、前記水相に攪拌しながら添加して
乳化させる。
Example 7 Makeup Base Lotion (1) Squalane 2.0 (wt%) (2) Purified Lanolin 1.0 (3) Microcrystalline Wax 1.7 (4) Isostearic Acid 1.0 (5) ) Glyceryl monostearate 1.0 (6) Behenyl alcohol 1.5 (7) Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 2.0 (8) Silicone oil 8.0 (9) 1,3-butylene glycol 7.0 ( 10) Glycerin 0.5 (11) N-acyl sarcosine sodium 0.5 (12) Starch aluminum heptenyl succinate 0.8 (13) Potassium hydroxide 0.1 (14) Methyl paraoxybenzoate 0.1 (15) Purified Water 67.1 (16) Talc 2.7 (17) Silicic anhydride 1.5 (18) Iron oxide coated mica titanium 1.0 (19) Red iron oxide 0.1 (20) Yellow iron oxide 0.4 Production method: ( Mix the water phase components from 9) to (15), dissolve by heating, and add Flip and because mixing (16) to and dispersing additive (20),
The temperature is 75 ° C. On the other hand, the oil phase components (1) to (8) are mixed, dissolved under heating to 75 ° C., and added to the aqueous phase while stirring to emulsify.

【0022】 [実施例8] 乳液状ファンデーション (1)ステアリン酸 2.2(重量%) (2)イソヘキサデシルアルコール 7.0 (3)グリセリルモノステアリン酸エステル 2.0 (4)液状ラノリン 2.0 (5)流動パラフィン 8.0 (6)プロピレングリコール 10.0 (7)N-アシルメチルタウリン 0.9 (8)2-デセニルコハク酸デンプンアルミニウム 0.6 (9)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (10)精製水 56.7 (11)香料 0.1 (12)タルク 3.0 (13)二酸化チタン 5.0 (14)ベンガラ 0.5 (15)黄酸化鉄 1.4 (16)黒酸化鉄 0.5 製法:(6)〜(10)の水相成分を混合し、70℃に加熱し
て増粘させる。これに(12)〜(16)の粉体成分を混合し粉
砕して加え、均一に分散させて75℃とする。一方(1)
〜(5)の油相は混合し加熱融解して75℃とし、前記水
相に攪拌しながら加えて乳化する。冷却後、40℃にて
(11)を加える。
[Example 8] Milk liquid foundation (1) Stearic acid 2.2 (% by weight) (2) Isohexadecyl alcohol 7.0 (3) Glyceryl monostearate 2.0 (4) Liquid lanolin 2 0.0 (5) Liquid paraffin 8.0 (6) Propylene glycol 10.0 (7) N-acylmethyl taurine 0.9 (8) 2-decenyl starch aluminum aluminum succinate 0.6 (9) Methyl paraoxybenzoate 0.0. 1 (10) Purified water 56.7 (11) Perfume 0.1 (12) Talc 3.0 (13) Titanium dioxide 5.0 (14) Red iron oxide 0.5 (15) Yellow iron oxide 1.4 (16) Black iron oxide 0.5 Manufacturing method: The aqueous phase components (6) to (10) are mixed and heated to 70 ° C. to increase the viscosity. Powder components (12) to (16) are mixed and pulverized and added to this, and uniformly dispersed to 75 ° C. On the other hand (1)
The oil phases (5) to (5) are mixed, heated and melted to 75 ° C., and added to the aqueous phase with stirring to emulsify. After cooling, at 40 ° C
Add (11).

【0023】 [実施例9] クリーム状ファンデーション (1)スクワラン 10.0(重量%) (2)ホホバ油 5.0 (3)セタノール 1.0 (4)グリセリルモノステアリン酸エステル 2.5 (5)ミリスチン酸イソプロピル 8.0 (6)N-アシル-N-メチル-β-アラニンナトリウム 2.0 (7)ジエチレングリコールモノエチルエーテル 5.0 (8)2-ラウロレイニルコハク酸デンプンマグネシウム 2.0 (9)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (10)精製水 44.3 (11)香料 0.1 (12)酸化チタン 8.0 (13)カオリン 5.0 (14)タルク 2.0 (15)ベンガラ 2.6 (16)黒酸化鉄 2.1 (17)黄酸化鉄 0.3 製法:(6)〜(10)の水相成分を混合し、70℃に加熱し
て増粘させる。これに(12)〜(17)の粉体成分を混合し粉
砕して加え、均一に分散させて75℃とする。一方(1)
〜(5)の油相は混合し加熱融解して75℃とし、前記水
相に攪拌しながら加えて乳化する。冷却後、40℃にて
(11)を加える。
Example 9 Creamy Foundation (1) Squalane 10.0 (wt%) (2) Jojoba Oil 5.0 (3) Cetanol 1.0 (4) Glyceryl Monostearate 2.5 (5) ) Isopropyl myristate 8.0 (6) N-acyl-N-methyl-β-alanine sodium 2.0 (7) Diethylene glycol monoethyl ether 5.0 (8) 2-Lauroylinyl starch succinate magnesium 2.0 (9) Methyl paraoxybenzoate 0.1 (10) Purified water 44.3 (11) Perfume 0.1 (12) Titanium oxide 8.0 (13) Kaolin 5.0 (14) Talc 2.0 (15) Red iron oxide 2.6 (16) Black iron oxide 2.1 (17) Yellow iron oxide 0.3 Manufacturing method: Mix the aqueous phase components of (6) to (10) and heat to 70 ° C to increase the viscosity. Powder components (12) to (17) are mixed and pulverized and added to this, and uniformly dispersed to 75 ° C. On the other hand (1)
The oil phases (5) to (5) are mixed, heated and melted to 75 ° C., and added to the aqueous phase with stirring to emulsify. After cooling, at 40 ° C
Add (11).

【0024】 [実施例10] 日焼け止め乳液 (1)ワセリン 0.5(重量%) (2)セタノール 1.0 (3)ソルビタンセスキオレイン酸エステル 0.8 (4)トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル 5.0 (5)ジメチルポリシロキサン 3.0 (6)パラメトキシ桂皮酸2-エチルヘキシル 6.0 (7)オキシベンゾン 3.0 (8)ジプロピレングリコール 6.0 (9)ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン 1.0 モノオレイン酸エステル (10)N-アシル-L-グルタミン酸ナトリウム 0.2 (11)5-ミリストレイニルコハク酸デンプンカルシウム 0.8 (12)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (13)精製水 62.5 (14)香料 0.1 (15)微粒子酸化チタン 10.0 製法:(8)〜(13)の水相成分を混合し、70℃に加熱し
て増粘させる。これに(15)を加え、均一に分散させて7
5℃とする。一方(1)〜(7)の油相は混合し加熱融解して
75℃とし、前記水相に攪拌しながら加えて乳化する。
冷却後、40℃にて(14)を加える。
Example 10 Sunscreen Emulsion (1) Vaseline 0.5 (wt%) (2) Cetanol 1.0 (3) Sorbitan sesquioleate 0.8 (4) Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 5.0 (5) Dimethylpolysiloxane 3.0 (6) 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate 6.0 (7) Oxybenzone 3.0 (8) Dipropylene glycol 6.0 (9) Polyoxyethylene (20E.O .) Sorbitan 1.0 monooleate (10) sodium N-acyl-L-glutamate 0.2 (11) 5-calcium starch myristoyl succinate 0.8 (12) methyl paraoxybenzoate 0.1 ( 13) Purified water 62.5 (14) Perfume 0.1 (15) Fine particle titanium oxide 10.0 Manufacturing method: Mix the aqueous phase components of (8) to (13) and heat to 70 ° C. to increase the viscosity. Add (15) to this and evenly disperse to 7
5 ° C. On the other hand, the oil phases (1) to (7) are mixed, heated and melted to 75 ° C., and added to the aqueous phase with stirring to emulsify.
After cooling, add (14) at 40 ° C.

【0025】本発明の実施例1〜実施例5について、粘
度又は硬度の経時安定性,温度安定性,耐塩性及び耐光
性を評価した。この際、表1において(10)のオクテニル
コハク酸デンプンアルミニウムを、カルボキシビニルポ
リマー0.1重量%及びポリアクリル酸ナトリウム0.
025重量%に代替し、精製水で全量を100重量%と
したものを比較例1、ヒドロキシエチルセルロース0.
15重量%に代替し、精製水で全量を100重量%とし
たものを比較例2、表2において(12)のオクテニルコハ
ク酸デンプンアルミニウムをデンプン1.0重量%に代
替したものを比較例3とした。
With respect to Examples 1 to 5 of the present invention, stability with time of viscosity or hardness, temperature stability, salt resistance and light resistance were evaluated. At this time, in Table 1, the starch aluminum octenyl succinate of (10) was added to 0.1% by weight of a carboxyvinyl polymer and 0.1% by weight of sodium polyacrylate.
In place of 025% by weight, the total amount of purified water was 100% by weight.
15% by weight and 100% by weight of purified water so that the total amount was 100% by weight, and Comparative Example 3 was the one in which the starch aluminum octenylsuccinate of (12) in Table 2 was replaced by 1.0% by weight of starch. did.

【0026】(1)粘度又は硬度の経時安定性 実施例
及び比較例を25℃に保存し、これらの調製1日後,7
日後及び14日後に、実施例1〜実施例3及び比較例
1,比較例2については粘度を、実施例4,実施例5及
び比較例3については硬度を測定した。結果は表3に示
した。
(1) Stability of viscosity or hardness with time: Examples and Comparative Examples were stored at 25 ° C., and one day after preparation, 7
After 1 day and 14 days, the viscosity was measured for Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2, and the hardness was measured for Examples 4, 5 and 3. The results are shown in Table 3.

【0027】(2)温度安定性 実施例及び比較例をそ
れぞれ−5℃,5℃,50℃に1カ月間保存した場合、
40℃〜−5℃の間で温度を変化させた場合、及び凍
結,融解を5回繰り返した場合の状態の変化を観察し
た。結果は、粘度や硬度の低下、相分離等の状態の変化
が全く認められない場合を○、これらの変化が若干認め
られた場合を△、前記変化が著しい場合を×として表4
に示した。
(2) Temperature stability When the examples and comparative examples were stored at -5 ° C, 5 ° C and 50 ° C for 1 month, respectively,
Changes in the state were observed when the temperature was changed between 40 ° C and -5 ° C and when freeze and thaw were repeated 5 times. The results are shown in Table 4 in which no change in the viscosity or hardness, phase separation, or the like was observed at all, Δ when these changes were slightly observed, and x when the change was remarkable.
It was shown to.

【0028】(3)耐塩性 実施例及び比較例のそれぞ
れに、塩化ナトリウムを終濃度で0.2重量%添加し、
1週間25℃で静置した場合の状態の変化を上記と同様
に観察した。結果も上記と同様に評価し、表4にまとめ
て示した。
(3) Salt resistance To each of the examples and comparative examples, sodium chloride was added at a final concentration of 0.2% by weight,
The change in the condition when left at 25 ° C. for 1 week was observed in the same manner as above. The results were evaluated in the same manner as above, and are summarized in Table 4.

【0029】(4)耐光性 実施例及び比較例を透明ガ
ラス製のサンプルビンに入れ、1週間太陽光下にて露光
した。1週間後の各試料の状態変化のようすを上記と同
様に評価した。温度安定性,耐塩性及び耐光性の評価結
果は、表4にまとめて示した。
(4) Light resistance The examples and comparative examples were placed in transparent glass sample bottles and exposed to sunlight for 1 week. The state change of each sample after 1 week was evaluated in the same manner as above. The evaluation results of temperature stability, salt resistance and light resistance are summarized in Table 4.

【0030】[0030]

【表3】 表3より、本発明の実施例では、いずれにおいても経時
的な粘度又は硬度の低下は認められていない。これに対
して、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウムの替わ
りにデンプンで増粘させた比較例3では、経時的な硬度
低下が顕著であった。
[Table 3] From Table 3, in any of the examples of the present invention, no decrease in viscosity or hardness over time was observed. In contrast, in Comparative Example 3 in which the starch was thickened in place of the aluminum starch octenylsuccinate, the decrease in hardness with time was remarkable.

【0031】[0031]

【表4】 また表4より、本発明の実施例はいずれも良好な温度安
定性を示し、いずれの温度においても状態の変化は認め
られなかった。さらに40℃〜−5℃の間の温度変化及
び凍結融解に対しても安定で、0.2重量%の塩化ナト
リウム添加時においても良好な状態が維持され、優れた
耐塩性が認められた。また、太陽光下に1週間露光した
場合にも粘度の低下等は認められず、耐光性にも優れて
いた。これに対し、オクテニルコハク酸デンプンアルミ
ニウムの替わりに従来の水溶性増粘剤により増粘した比
較例においては、特に高温における安定性が悪く、温度
変化や凍結融解によっても状態の悪化が認められてい
た。また、塩化ナトリウム0.2重量%の添加により、
粘度,硬度の低下、相分離等が顕著に認められ、露光に
より速やかに粘度低下が認められていた。
[Table 4] Further, from Table 4, all of the examples of the present invention showed good temperature stability, and no change in state was observed at any temperature. Further, it was stable against temperature change between 40 ° C. and −5 ° C. and freeze-thaw, and maintained a good state even when 0.2% by weight of sodium chloride was added, and excellent salt resistance was observed. Further, even when exposed to sunlight for 1 week, no decrease in viscosity was observed and the light resistance was excellent. On the other hand, in Comparative Examples in which the conventional water-soluble thickener was used in place of starch aluminum octenylsuccinate, the stability was particularly poor at high temperatures, and the deterioration of the state was also observed due to temperature changes and freeze-thawing. . Also, by adding 0.2% by weight of sodium chloride,
Viscosity, hardness decrease, phase separation, etc. were remarkably observed, and viscosity was promptly reduced by exposure.

【0032】続いて、本発明の実施例6〜実施例10に
ついて使用試験を行った。この際、各実施例において、
アルケニルコハク酸デンプン金属塩を重量にして1/8
量のカルボキシビニルポリマーに代替し、精製水で全量
を100重量%としたものを比較例4〜比較例8とし
た。使用試験は20才〜50才の女性パネラー20名を
1群として各パネラーに実施例及び比較例のそれぞれを
使用させ、皮膚に対するなじみ、密着感、皮膚上での伸
び、及び使用時の刺激感について官能評価させて行っ
た。評価結果は、皮膚に対するなじみ及び皮膚上での伸
びについては「良好;5点」,「やや良好;4点」,
「普通;3点」,「やや悪い;2点」,「悪い;1
点」、密着感については「ある;5点」,「ややある;
4点」,「どちらともいえない;3点」,「ややない;
2点」,「ない;1点」、使用時の刺激感については
「感じない;0点」,「微妙に感じる;1点」,「少し
感じる;2点」,「感じる;3点」,「非常に強くかじ
る;4点」として点数化し、20名の平均値を算出して
表5に示した。
Subsequently, usage tests were conducted on Examples 6 to 10 of the present invention. At this time, in each example,
1/8 by weight of alkenylsuccinic acid starch metal salt
Comparative Examples 4 to 8 were prepared by substituting the carboxyvinyl polymer in an amount of 100% by weight with purified water. In the use test, 20 female panelists aged 20 to 50 were used as a group, and each panel was made to use each of the examples and comparative examples, and the familiarity with the skin, the close contact feeling, the elongation on the skin, and the irritation feeling during use. Was sensory evaluated. The evaluation results are “good; 5 points”, “slightly good; 4 points” regarding the familiarity with the skin and the elongation on the skin.
"Normal; 3 points", "Slightly bad; 2 points", "Bad; 1
“Point”, and “Are; 5 points” and “Slightly;
4 points "," neither can be said; 3 points "," somewhat not;
"2 points", "no; 1 point", "I do not feel; 0 point", "delicately feel; 1 point", "feel a little; 2 points", "feel; 3 points", It was scored as "Very strong gnawing; 4 points", and the average value of 20 persons was calculated and shown in Table 5.

【表5】 [Table 5]

【0033】表5において、本発明の各実施例について
は、皮膚に対し良好ななじみと優れた密着感が認められ
ていた。また各比較例に増して、皮膚上において良好な
伸びが認められていた。これに対して比較例使用群で
は、皮膚に対するなじみと密着感について不十分である
と感じたパネラーが多いことが示された。使用時の刺激
感については、実施例及び比較例のいずれにおいても顕
著な刺激は認められなかった。
In Table 5, for each of the examples of the present invention, good familiarity with the skin and excellent adhesion were observed. In addition, a better elongation was recognized on the skin than in each comparative example. On the other hand, in the comparative example use group, it was shown that a large number of panelists felt that they had insufficient familiarity with the skin and a feeling of close contact. Regarding the feeling of irritation during use, no significant irritation was observed in any of the Examples and Comparative Examples.

【0034】また、本発明の実施例6〜実施例10につ
いて、室温で3カ月保存した後も、粘度,硬度の低下や
相分離、顔料,粉体成分の分離等は認められなかった。
In addition, in Examples 6 to 10 of the present invention, even after storage at room temperature for 3 months, no decrease in viscosity or hardness, phase separation, separation of pigment or powder component, etc. were observed.

【0035】[0035]

【発明の効果】以上詳述したように、本発明により耐
塩,耐光性及び乳化安定性に優れ、且つ皮膚に対する密
着性及びなじみが良好で、しっとりしていながらべたつ
きのない使用感を有する水中油型乳化化粧料を得ること
ができた。
INDUSTRIAL APPLICABILITY As described in detail above, according to the present invention, oil-in-water having excellent salt resistance, light resistance and emulsion stability, good adhesion to skin and familiarity, and a moist yet non-greasy feeling in use. A type emulsified cosmetic could be obtained.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 アルケニルコハク酸デンプンの金属塩の
1種又は2種以上により増粘,安定化して成る水中油型
乳化化粧料。
1. An oil-in-water emulsion cosmetic which is thickened and stabilized with one or more metal salts of alkenylsuccinic acid starch.
【請求項2】 アルケニルコハク酸デンプンの金属塩の
1種又は2種以上と、親水性界面活性剤の1種又は2種
以上により増粘,安定化して成る水中油型乳化化粧料。
2. An oil-in-water emulsion cosmetic which is thickened and stabilized with one or more metal salts of alkenyl succinic acid starch and one or more hydrophilic surfactants.
【請求項3】 アルケニルコハク酸デンプンの金属塩の
1種又は2種以上と、多価アルコールの1種又は2種以
上により増粘,安定化して成る水中油型乳化化粧料。
3. An oil-in-water emulsion cosmetic which is thickened and stabilized with one or more metal salts of alkenylsuccinic acid starch and one or more metal polyhydric alcohols.
【請求項4】 アルケニルコハク酸デンプンの金属塩の
1種又は2種以上が、オクテニルコハク酸デンプンアル
ミニウムであることを特徴とする、請求項1から請求項
3に記載の水中油型乳化化粧料。
4. The oil-in-water emulsified cosmetic composition according to claim 1, wherein one or more metal salts of alkenyl succinic acid starch is starch aluminum octenyl succinate.
JP11976396A 1996-04-16 1996-04-16 Cosmetic of o/w-type emulsion Pending JPH09278644A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11976396A JPH09278644A (en) 1996-04-16 1996-04-16 Cosmetic of o/w-type emulsion

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11976396A JPH09278644A (en) 1996-04-16 1996-04-16 Cosmetic of o/w-type emulsion

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH09278644A true JPH09278644A (en) 1997-10-28

Family

ID=14769584

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11976396A Pending JPH09278644A (en) 1996-04-16 1996-04-16 Cosmetic of o/w-type emulsion

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH09278644A (en)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998037865A1 (en) * 1997-02-28 1998-09-03 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Cosmetic compositions containing hydrophobic starch derivatives
FR2774284A1 (en) * 1998-02-03 1999-08-06 Oreal Nonhygroscopic cosmetic or dermatological powder for application to skin, mucosa or scalp
EP1051967A2 (en) * 1999-05-12 2000-11-15 Gräfe Chemie GmbH Cosmetic compositions containing modified starch
JP2002241218A (en) * 2001-02-07 2002-08-28 L'oreal Sa Antipolluting composition for keratin
JP2002338428A (en) * 2001-05-14 2002-11-27 Kose Corp Water-in-oil type cosmetic
US6703029B1 (en) * 1998-08-01 2004-03-09 Beiersdorf Ag Finely dispersed emulsifier-free systems of the oil-in-water and water-in-oil type
EP1584370A3 (en) * 2004-03-22 2005-12-14 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Emulsifier
JP2009067723A (en) * 2007-09-13 2009-04-02 Fancl Corp Magnesium ascorbic acid-2-phosphate-containing oil-in-water type emulsion composition
JP2013199442A (en) * 2012-03-23 2013-10-03 Mandom Corp Oil-in-water type emulsion composition
JP2013199443A (en) * 2012-03-23 2013-10-03 Mandom Corp Oil-in-water type emulsion composition
JP2014105207A (en) * 2012-11-30 2014-06-09 Isehan:Kk Oil-in-water type sunscreen cosmetic
JP2014172863A (en) * 2013-03-08 2014-09-22 Milbon Co Ltd Hairdressing agent
WO2018044003A1 (en) * 2016-08-30 2018-03-08 (주)아모레퍼시픽 Oil-in-water type emulsion having excellent stability and cosmetic composition comprising same

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998037865A1 (en) * 1997-02-28 1998-09-03 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Cosmetic compositions containing hydrophobic starch derivatives
FR2774284A1 (en) * 1998-02-03 1999-08-06 Oreal Nonhygroscopic cosmetic or dermatological powder for application to skin, mucosa or scalp
EP0938892A1 (en) * 1998-02-03 1999-09-01 L'oreal Cosmetic and/or dermatological powder, its process for manufacturing and its use.
US6703029B1 (en) * 1998-08-01 2004-03-09 Beiersdorf Ag Finely dispersed emulsifier-free systems of the oil-in-water and water-in-oil type
EP1051967A3 (en) * 1999-05-12 2003-09-24 Gräfe Chemie GmbH Cosmetic compositions containing modified starch
EP1051967A2 (en) * 1999-05-12 2000-11-15 Gräfe Chemie GmbH Cosmetic compositions containing modified starch
JP2002241218A (en) * 2001-02-07 2002-08-28 L'oreal Sa Antipolluting composition for keratin
JP2002338428A (en) * 2001-05-14 2002-11-27 Kose Corp Water-in-oil type cosmetic
EP1584370A3 (en) * 2004-03-22 2005-12-14 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Emulsifier
JP2009067723A (en) * 2007-09-13 2009-04-02 Fancl Corp Magnesium ascorbic acid-2-phosphate-containing oil-in-water type emulsion composition
JP2013199442A (en) * 2012-03-23 2013-10-03 Mandom Corp Oil-in-water type emulsion composition
JP2013199443A (en) * 2012-03-23 2013-10-03 Mandom Corp Oil-in-water type emulsion composition
JP2014105207A (en) * 2012-11-30 2014-06-09 Isehan:Kk Oil-in-water type sunscreen cosmetic
JP2014172863A (en) * 2013-03-08 2014-09-22 Milbon Co Ltd Hairdressing agent
WO2018044003A1 (en) * 2016-08-30 2018-03-08 (주)아모레퍼시픽 Oil-in-water type emulsion having excellent stability and cosmetic composition comprising same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5015469A (en) Water-in-oil emulsion type cosmetics
US7875264B2 (en) Self-tanning cosmetic
JP3933805B2 (en) Viscous or solid water cosmetic
JPWO2003015741A1 (en) Moisturizers and cosmetics and external preparations containing humectants
JPH09278644A (en) Cosmetic of o/w-type emulsion
JP4046313B2 (en) Water-in-oil emulsified composition and emulsified cosmetic using the same
JP2005247720A (en) Cosmetic
JP2020063228A (en) Oil-in-water emulsified cosmetic and method for producing the same
JP3829048B2 (en) Oil-in-water emulsion composition
JPS62215510A (en) Emulsified composition
US20010044475A1 (en) Gelling agent and gel compositions
JPH0739336B2 (en) Stabilized clathrate compound and cosmetics containing the same
JP4885383B2 (en) Emulsified cosmetic
JP3829049B2 (en) Oil-in-water emulsion composition
JP3441387B2 (en) Moisturizer, skin cosmetics and bath additives
JPH07304629A (en) Water-in-oil type emulsion composition and its production
JP2013049635A (en) Liquid crystal structure for moisturizing skin, and skin care composition
KR20220094711A (en) Oil-in-water cosmetic composition comprising oil gelling agent and process of the preparation thereof
JP2854767B2 (en) Thickening gelling agent
JPH09309818A (en) Emulsion-type anti-suntan cosmetic
JPH1045532A (en) Message cosmetic
JPH10316523A (en) Oil-in-water type emilsified composition
JPH08291021A (en) Solid-like oil-in-water type emulsified cosmetic
JP2001039851A (en) Massaging cosmetic for eye
JPH09263510A (en) Emulsified composition

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20040217

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040224

A02 Decision of refusal

Effective date: 20040628

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02