JPH09241689A - Bleach composition - Google Patents

Bleach composition

Info

Publication number
JPH09241689A
JPH09241689A JP5327096A JP5327096A JPH09241689A JP H09241689 A JPH09241689 A JP H09241689A JP 5327096 A JP5327096 A JP 5327096A JP 5327096 A JP5327096 A JP 5327096A JP H09241689 A JPH09241689 A JP H09241689A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
bleaching
bleach
formula
preferable
oxygen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP5327096A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Satoshi Nagata
聡 永田
Koji Mukoyama
恒治 向山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lion Corp filed Critical Lion Corp
Priority to JP5327096A priority Critical patent/JPH09241689A/en
Publication of JPH09241689A publication Critical patent/JPH09241689A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a bleach composition capable of expressing excellent bleaching abilities and suitable for bleaching dirts of clothing and hard surfaces by mixing an oxygen-based bleaching base compound, a specific bleaching activating agent and a bleaching resistant protease. SOLUTION: This bleach composition comprises 1-50wt.% of (A) an oxygen- based bleaching base compound capable of generating hydrogen peroxide in water (e.g. sodium percarbonate, sodium perborate), >=50wt.% of (B) a bleaching activating agent expressed by a compound of formula I (R<1> is a 9-18C alkyl or alkenyl; M is a salt forming cation such as an alkali metal, an amine, etc., or H) or formula II (R<2> is a 7-18C alkyl or alkenyl) and 0.1-5wt.% of (C) a bleaching resistant protease.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、各種衣料の漂白や
硬質表面に付着した各種汚れの漂白などに幅広く使用す
ることができる漂白剤組成物に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a bleaching composition which can be widely used for bleaching various kinds of clothes and bleaching various stains attached to a hard surface.

【従来の技術】現在、衣料用の漂白剤には、過炭酸ソー
ダや過硼酸ソーダが漂白基剤として特に利用されてい
る。しかし、これらの基剤だけでは充分な漂白性能が得
られないことからTAED(テトラアセチルエチレンジ
アミン)やPAG(ペンタアセチルグルコース)やOO
BS(オクタノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム)などの有機過酸前駆体が併用されるようになってい
る。これらの基剤は過炭酸ソーダのような過酸化水素化
合物と反応して漂白効果の高い有機過酸を発生させ、衣
類に付着した食物の染みや黄ばみなどの汚れを効果的に
落とすことが知られている。これらの有機過酸前駆体を
含有する漂白剤組成物を保存しておくと、有機過酸前駆
体が徐々に分解して、臭いが悪くなったり、保存後の漂
白効果が低下するとの問題がある。
2. Description of the Related Art At present, sodium percarbonate and sodium perborate are particularly used as bleaching bases for bleaching agents for clothing. However, TAED (tetraacetylethylenediamine), PAG (pentaacetylglucose) and OO cannot be obtained with these bases alone because sufficient bleaching performance cannot be obtained.
Organic peracid precursors such as BS (sodium octanoyloxybenzenesulfonate) have come to be used together. It is known that these bases react with hydrogen peroxide compounds such as sodium percarbonate to generate organic peracid with a high bleaching effect, and effectively remove stains such as food stains and yellowing adhering to clothes. Has been. When the bleaching agent composition containing these organic peracid precursors is stored, the organic peracid precursor is gradually decomposed, the odor becomes worse, and the bleaching effect after storage is reduced. is there.

【0002】[0002]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、長期保存し
ても香気が安定しており、かつ保存後においても優れた
漂白性能を発揮する漂白剤組成物を提供することを目的
とする。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a bleaching composition which has a stable aroma even after long-term storage and exhibits excellent bleaching performance even after storage.

【課題を解決するための手段】本発明は、酸素系漂白基
剤化合物に特定の有機過酸前駆体と特定の酵素とを併用
すると上記課題を効率的に達成できるとの知見に基づい
てなされたものである。すなわち、本発明は、(a)水
中で過酸化水素を発生する酸素系漂白基剤化合物、
(b)一般式(I)又は(II)で表される漂白活性化剤
及び(c)耐漂白性プロテアーゼを含有することを特徴
とする漂白剤組成物を提供する。
The present invention has been made based on the finding that the above object can be efficiently achieved by using a specific organic peracid precursor and a specific enzyme in combination with an oxygen-based bleaching base compound. It is a thing. That is, the present invention provides (a) an oxygen-based bleaching base compound that generates hydrogen peroxide in water,
A bleaching composition comprising (b) a bleaching activator represented by the general formula (I) or (II) and (c) a bleaching-resistant protease.

【0003】[0003]

【化2】 Embedded image

【0004】(式中、R1 は、炭素数9〜18のアルキ
ル基又はアルケニル基、R2 は炭素数7〜18のアルキ
ル基又はアルケニル基、Mは塩形成カチオン又は水素で
ある。)
(In the formula, R 1 is an alkyl group or alkenyl group having 9 to 18 carbon atoms, R 2 is an alkyl group or alkenyl group having 7 to 18 carbon atoms, and M is a salt-forming cation or hydrogen.)

【発明の実施の形態】本発明で用いる(a)成分の水中
で過酸化水素を発生する酸素系漂白基剤化合物として
は、過炭酸ナトリウムや過炭酸カリウムなどの過炭酸塩
や過ホウ酸ナトリウムなどの過ホウ酸塩などの一種又は
二種以上の混合物があげられるこれらのうち、過炭酸ナ
トリウムが好ましい。漂白剤組成物中の(a)成分の量
は、1〜50重量%(以下、%と略称する)とするのが
好ましく、より好ましくは5〜40%である。本発明で
用いる漂白活性化剤は、上記一般式(I)又は(II)で
表されるものである。式中、R1 としては炭素数9〜1
8の直鎖状アルキル基が好ましく、より好ましくは炭素
数9〜17の直鎖状アルキル基、R2 としては炭素数7
〜18の直鎖状アルキル基が好ましく、より好ましくは
炭素数7〜17の直鎖状アルキル基である。又、Mとし
ては水素、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、
アンモニウム、アルカノールアミンなどのアミン類があ
げられる。このうちアルカリ金属又は水素が好ましい。
式中、SO3 M基やCOOM基は、オルト、メタ又はパ
ラ位をとることができるが、パラ位が好ましい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION As the oxygen-based bleaching base compound which generates hydrogen peroxide in water as the component (a) used in the present invention, percarbonates such as sodium percarbonate and potassium percarbonate and sodium perborate are used. Among these, one or a mixture of two or more such as perborate and the like can be mentioned, and sodium percarbonate is preferable. The amount of the component (a) in the bleaching composition is preferably 1 to 50% by weight (hereinafter abbreviated as%), and more preferably 5 to 40%. The bleach activator used in the present invention is represented by the above general formula (I) or (II). In the formula, R 1 has 9 to 1 carbon atoms
A linear alkyl group having 8 carbon atoms is preferable, a linear alkyl group having 9 to 17 carbon atoms is more preferable, and R 2 has 7 carbon atoms.
The linear alkyl group having 18 to 18 carbon atoms is preferable, and the linear alkyl group having 7 to 17 carbon atoms is more preferable. Also, M is an alkali metal such as hydrogen, sodium or potassium,
Examples include amines such as ammonium and alkanolamines. Of these, alkali metal or hydrogen is preferable.
In the formula, the SO 3 M group and COOM group can be in the ortho, meta or para position, but the para position is preferred.

【0005】本発明ではこれらの漂白活性化剤を一種又
は二種以上の混合物として用いることができる。これら
の漂白活性化剤は、通常の製造方法により約1000μ
m〜100μmの板状晶で得られるので、場合によつて
は常法により平均粒径が300μmより小さくなるよう
に、好ましくは200〜100μm程度となるように粉
砕する。しかしながら、漂白活性化剤の製造方法により
平均粒径が300μmより小さいものとして、好ましく
は200〜100μm程度のものとして得られる場合に
は、そのまま使用することができる。尚、本発明では、
原料漂白活性化剤として平均粒径が300μmよりも大
きいものを用いてもよい。
In the present invention, these bleaching activators can be used alone or as a mixture of two or more kinds. These bleach activators can be used in an amount of about
Since it is obtained as a plate-like crystal having a size of m to 100 μm, it may be pulverized by an ordinary method so that the average particle size is smaller than 300 μm, preferably about 200 to 100 μm. However, if the average particle diameter is obtained as less than 300 μm, preferably about 200 to 100 μm by the method for producing a bleach activator, it can be used as it is. In the present invention,
A raw material bleach activator having an average particle size of more than 300 μm may be used.

【0006】本発明では、上記漂白活性化剤をそのまま
漂白剤組成物中に添加することができるが、造粒物とし
て添加するのが好ましく、特に有機結合剤を用いて造粒
したものを添加するのが好ましい。ここで使用する有機
結合剤としては、常温で固体であり熱を加えることによ
り溶融する水溶性のものが好ましく、より好ましくは融
点が25〜100℃、さらに好ましくは25〜80℃、
最も好ましくは40〜80℃の有機バインダーである。
これらのうち特に平均分子量が400〜30000のポ
リエチレングリコールを使用するのが好ましく、より好
ましくは1000〜20000、最も好ましくは400
0〜20000のポリエチレングリコールである。又、
ポリエチレングリコール付加型非イオン界面活性剤を使
用するのも好ましく、具体的には、炭素数8〜20(好
ましくは10〜18)の脂肪族アルコール1モル当たり
エチレングリコールを3〜80モル、好ましくは10〜
50モル付加したものが好ましい。特に数ある有機結合
剤のうちから、ポリエチレングリコール及び/又はポリ
エチレングリコール付加型非イオン界面活性剤を使用す
ると、得られる漂白活性化剤造粒物の溶解性を向上させ
ることができる。さらに溶解性を向上させるために、α
−オレフィンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、直鎖アル
キルベンゼンスルホン酸塩等のアニオン界面活性剤を加
えてもよい。
In the present invention, the bleaching activator can be added as it is to the bleaching agent composition, but it is preferable to add it as a granulated product, and in particular, a granulated product using an organic binder is added. Preferably. The organic binder used here is preferably a water-soluble one which is solid at room temperature and melts by applying heat, more preferably has a melting point of 25 to 100 ° C, further preferably 25 to 80 ° C.
Most preferably, it is an organic binder of 40 to 80 ° C.
Of these, it is particularly preferable to use polyethylene glycol having an average molecular weight of 400 to 30,000, more preferably 1,000 to 20,000, and most preferably 400.
It is a polyethylene glycol of 0 to 20000. or,
It is also preferable to use a polyethylene glycol addition type nonionic surfactant, specifically, 3 to 80 mol of ethylene glycol, preferably 1 mol of ethylene glycol per mol of an aliphatic alcohol having 8 to 20 (preferably 10 to 18) carbon atoms. 10 to
Those added with 50 mol are preferable. Particularly, when polyethylene glycol and / or polyethylene glycol-added nonionic surfactant is used among various organic binders, the solubility of the resulting bleach activator granules can be improved. To further improve solubility, α
-Anionic surfactants such as olefin sulfonates, alkyl sulfates, linear alkyl benzene sulfonates may be added.

【0007】漂白活性化剤と有機結合剤との使用比率を
任意とすることができるが、漂白活性化剤の含有量が5
0%以上、好ましくは50〜90%、より好ましくは6
5〜80%、残部が有機結合剤となるようにするのがよ
い。漂白剤組成物中の(b)成分の量は、1〜15%と
するのが好ましく、より好ましくは1〜10%である。
漂白活性化剤造粒物は、例えば、次の方法により製造す
ることができる。先ず、漂白活性化剤と有機結合剤(バ
インダー)とを、混練押出し機、好ましくは、密閉式の
圧密化処理装置、より好ましくは横型連続式のニーダー
に導入し、ニーダー内で両者を混合した後若しくは混合
しながらバインダーを溶融させ剪断力を加えて25〜1
00℃、好ましくは45〜80℃で圧密化処理を行う。
又、ニーダーのほかに、一軸又は二軸スクリュー押出機
などを用いて行うこともできる。ここで使用する混練押
出し機として、具体的には、株式会社栗本鐵工所製のK
RCニーダなどがあげられる。このような混練押出しに
より、嵩密度が0.3〜0.9g/mlの圧密化物を得るの
が好ましい。
The use ratio of the bleach activator and the organic binder can be arbitrary, but the content of the bleach activator is 5
0% or more, preferably 50 to 90%, more preferably 6
It is preferable that 5% to 80% and the balance be an organic binder. The amount of component (b) in the bleaching composition is preferably 1 to 15%, more preferably 1 to 10%.
The bleach activator granulated product can be produced, for example, by the following method. First, a bleaching activator and an organic binder (binder) were introduced into a kneading extruder, preferably a closed compaction treatment device, more preferably a horizontal continuous kneader, and the two were mixed in the kneader. After that or while mixing, the binder is melted and a shearing force is applied to it.
The consolidation treatment is performed at 00 ° C, preferably 45 to 80 ° C.
Further, in addition to the kneader, a single-screw or twin-screw extruder can be used. The kneading extruder used here is specifically K manufactured by Kurimoto Iron Works Co., Ltd.
RC kneader etc. are mentioned. By such kneading and extrusion, it is preferable to obtain a consolidated product having a bulk density of 0.3 to 0.9 g / ml.

【0008】上記混練押出しにより任意の形状の混練押
出し物を得ることができるが、直径0.5〜30mm、好ま
しくは0.7〜20mm、より好ましくは1〜20mm程度の
円筒形、角柱、三角柱などのストランドや球状、板状も
しくは、ヌードル状造粒物として押し出すのがよい。押
し出す方法としては、圧密化装置排出口に穴のあいたメ
ツシュ板を取り付け、ここを通して造粒物を得ても良
い。この場合使用する処理装置として具体的には、ホソ
カワミクロン株式会社製エクストルードオーミックスが
挙げられる。またこのような造粒物に対し押し出し機を
用いても良い。押し出し機としては、ペレッターダブル
(不二パウダル株式会社)、ツインドームグラン(不二
パウダル株式会社)等が挙げられる。
A kneaded extrudate having an arbitrary shape can be obtained by the above kneading extrusion, but a cylindrical shape, a prism or a triangular prism having a diameter of 0.5 to 30 mm, preferably 0.7 to 20 mm, more preferably about 1 to 20 mm. It is preferable to extrude such as a strand, a spherical, plate-shaped, or noodle-shaped granulated product. As an extruding method, a mesh plate with a hole may be attached to the outlet of the consolidating device, and a granulated product may be obtained through the plate. In this case, a specific example of the processing apparatus used is Extruded Omics manufactured by Hosokawa Micron Corporation. Further, an extruder may be used for such a granulated product. Examples of the extruder include a pelletizer double (Fuji Paudal Co., Ltd.) and a twin dome gran (Fuji Paudal Co., Ltd.).

【0009】本発明では、(c)成分として、耐漂白性
プロテアーゼを含有する。ここで、耐漂白性プロテアー
ゼとして、具体的には、ノボインダストリー社のデュラ
ザイム(例えば、デュラザイム8.0T)、ギスト社のマ
キサペム(マキサペムCX)などの一種又は二種以上の
混合物があげられる。耐漂白性プロテアーゼは単独で用
いることも、又リパーゼ、セルラーゼなどと混合して造
粒物としたものを用いることもできる。(c)成分の量
は、0.1〜5%とするのが好ましく、より好ましくは0.
3〜3%である。(c)成分は、漂白活性化剤の造粒時
に有機結合剤(バインダー)とともに加えて漂白活性化
剤造粒物中に含めることも、又(a)成分と(b)成分
に粉体配合することができる。
In the present invention, the component (c) contains a bleach-resistant protease. Specific examples of the bleach-resistant protease include Durazyme (for example, Durazyme 8.0T) manufactured by Novo Industry Co., and Maxapem (Maxapem CX) manufactured by Gist Co., Ltd., or a mixture of two or more thereof. The bleach-resistant protease can be used alone or as a granulated product by mixing with lipase, cellulase or the like. The amount of component (c) is preferably 0.1 to 5%, more preferably 0.1.
It is 3 to 3%. The component (c) may be added to the granulated product of the bleach activator by adding it together with an organic binder (binder) at the time of granulating the bleach activator, or the powder may be blended with the components (a) and (b). can do.

【0010】本発明の漂白剤組成物は、上記成分の使用
を必須とするが、さらに無機塩、キレートビルダーや酵
素などを含有させることができる。無機塩としては、炭
酸塩、硫酸塩、ケイ酸塩等があげられる。使用量は任意
とすることができるが、漂白性能向上のためには炭酸ナ
トリウム等のアルカリ性のものが好ましく、漂白性組成
物全体の10〜70%とするのがよい。キレートビルダ
ーとしては、トリポリリン酸塩、エチレンジアミン四酢
酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、ニトリロ三酢酸
塩、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸塩に
代表される無機リン化合物、ポリホスホン酸類、フィチ
ン酸に代表される有機リン酸塩、(メタ)アクリル酸系
高分子、ポリカルボン酸系高分子、ゼオライトなどがあ
げられる。使用量は任意とすることができるが、漂白性
組成物全体の1〜10%とするのがよい。
The bleaching composition of the present invention requires the use of the above components, but may further contain an inorganic salt, a chelate builder, an enzyme and the like. Examples of the inorganic salt include carbonate, sulfate, silicate and the like. The amount used may be arbitrary, but an alkaline one such as sodium carbonate is preferable for improving the bleaching performance, and it is preferably 10 to 70% of the whole bleaching composition. Examples of the chelate builder include tripolyphosphate, ethylenediaminetetraacetate, diethylenetriaminepentaacetate, nitrilotriacetate, inorganic phosphorus compounds represented by 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate, polyphosphonic acids, and phytic acid. Typical examples include organic phosphates, (meth) acrylic acid-based polymers, polycarboxylic acid-based polymers, zeolites and the like. The amount used may be arbitrary, but it is preferably 1 to 10% of the total bleaching composition.

【0011】(c)成分以外の蛋白分解酵素としてはN
OVO社のサビナーゼ、ギスト社のマキサカル、エスペ
ラーゼ、ピュラフェクト、オプティクリーン、カズサー
ゼ等があげられ、脂質分解酵素としてはNOVO社のリ
ポラーゼがあげられる。またその他、NOVO社のセル
ザイム等のセルラーゼやアミラーゼ、ペクチナーゼ、ペ
ルオキシターゼ等を用いることもできる。これらは一種
又は二種以上の混合物として使用することができる。使
用量は任意とすることができるが、漂白性組成物全体の
0.1〜2%とするのがよい。またこの他、必要に応じ
て、香料、カルボキシメチルセルロースやポリビニルピ
ロリドン等の再汚染防止剤、着色剤、蛍光剤等を加える
ことができる。
As a protease other than the component (c), N is used.
Examples include Savinase manufactured by OVO, Maxacal, Esperase, Purafect, Opticlean, Kazsase manufactured by Gist, and lipolase manufactured by NOVO can be used as a lipolytic enzyme. In addition, cellulase such as cellzyme manufactured by NOVO, amylase, pectinase, peroxidase and the like can also be used. These can be used as one kind or as a mixture of two or more kinds. The amount used may be arbitrary, but the total amount of the bleaching composition
It is preferable to set it to 0.1 to 2%. In addition to these, a flavoring agent, a redeposition preventing agent such as carboxymethyl cellulose or polyvinylpyrrolidone, a coloring agent, a fluorescent agent, or the like can be added as necessary.

【発明の効果】本発明の漂白剤組成物は、長期間保存し
ても香りの劣化が少ないので、いつまでもフレッシュな
香りを有する漂白剤組成物として使用することができ
る。従って、香料を添加した場合に特に好適である。
又、長期保存後においても優れた漂白性能を発揮するこ
とができる。次に実施例により本発明を説明する。
EFFECTS OF THE INVENTION The bleaching composition of the present invention has little deterioration in scent even when stored for a long period of time, and thus can be used as a bleaching composition having a fresh scent forever. Therefore, it is particularly suitable when a fragrance is added.
Further, it is possible to exhibit excellent bleaching performance even after long-term storage. Next, the present invention will be described with reference to examples.

【0012】[0012]

【実施例】【Example】

実施例1 次の方法(1)及び(2)により漂白活性化剤造粒物を
製造した。 (1) 漂白活性化剤1.5Kgと有機結合剤0.5Kgを、温
水を循環させ60〜80℃に加熱したホソカワミクロン
株式会社製エクストルードオーミックスに添加し、中間
部オリフィス6mm、及び3mm、排出口オリフィス1mmを
通して長さが5〜20mmヌードル状造粒物を得た(造粒
物1及び3) (2) 株式会社栗本鐵工所製S−2KRCニーダーの
ジャケット内に温水を循環しニーダー本体を60〜80
℃の温度に加温した。次いで漂白活性化剤1.5Kgと有機
結合剤0.5Kgをニーダーに添加して混練した。得られた
混練物を孔径1mmφのダイスを取り付けた不二パウダル
株式会社製ペレッターダブルを用いて押し出し、長さが
2〜3mmのヌードル状の漂白活性化剤造粒物を得た(造
粒物2) これらのヌードル状造粒物を粉砕して、平均粒径600
μmの漂白活性化剤造粒物を調製し、これを漂白剤組成
物に配合した。使用した漂白活性化剤を表−1に、また
有機結合剤の種類を表−2に示す。
Example 1 A bleach activator granule was produced by the following methods (1) and (2). (1) Bleach activator (1.5 kg) and organic binder (0.5 kg) were added to Hosokawa Micron Co., Ltd. Extruded Ohmics heated to 60 to 80 ° C. by circulating warm water, and an intermediate orifice of 6 mm and 3 mm, A noodle-like granulated product having a length of 5 to 20 mm was obtained through a discharge orifice 1 mm (granulated products 1 and 3) (2) Kneader by circulating hot water in the jacket of S-2KRC kneader manufactured by Kurimoto Iron Works Co., Ltd. The body is 60-80
Warmed to a temperature of ° C. Next, 1.5 kg of bleach activator and 0.5 kg of organic binder were added to the kneader and kneaded. The resulting kneaded product was extruded using a pelleter double made by Fuji Paudal Co., Ltd. equipped with a die having a hole diameter of 1 mmφ to obtain a bleach activator granule in the form of a noodle having a length of 2 to 3 mm (granulation. Material 2) These noodle-shaped granulated materials are crushed to have an average particle size of 600.
A bleach activator granule of μm was prepared and incorporated into the bleach composition. The bleach activators used are shown in Table-1, and the types of organic binders are shown in Table-2.

【0013】[0013]

【表1】 表−1 漂白活性化剤 漂白活性化剤No. R X A C9 19 COOH B C9 19 SO3 NaC C7 15 COOH 表中の漂白活性化剤は下記に式(III) で表されるもので
ある。
[Table 1] Table 1 Bleaching activator Bleach Activator No. R X AC 9 H 19 COOH BC 9 H 19 SO 3 Na CC 7 H 15 COOH The bleach activator in the table is represented by the following formula (III).

【0014】[0014]

【化3】 Embedded image

【0015】[0015]

【表2】 表−2 [Table 2] Table-2

【0016】表中の結合剤は次の通りである。 有機結合剤No. 1:PEG6000 有機結合剤No. 2:ポリオキシエチレンラウリルエーテル (エチレンオキシド平均付加モル数50) 表−3記載の各種組成の漂白剤組成物を粉体混合により
調製し、以下の方法により、漂白力を評価した。 (1)ほうれん草汚垢布の調製 ほうれん草500gに水250mLを入れミキサーで粉
砕し、ガーゼで濾過する。この液中に日清紡製綿100
番100gを5分浸漬し、100℃で乾燥したものを水
で10分間すすぎ、ほうれん草汚垢布として供した。 (2)漂白力の評価 3゜DH硬水、水量2L、漂白剤濃度0.5%、温度25
℃の条件下でほうれん草汚垢布(5×5cm)を10枚
入れ、30分間漬け置きした。ついで3゜DH、25℃
の水で3分間ためすすぎと1分間の脱水をおこなった。
風乾後、被洗物の反射率を日本電色製Σ90により測定
し、下記の式(a)により漂白率を求めた。なお、漂白
剤は下記香気安定性評価の保存後のものを用いた。
The binders in the table are as follows. Organic binder No. 1: PEG6000 Organic binder No. 2: Polyoxyethylene lauryl ether (Ethylene oxide average addition mole number 50) Bleaching agent compositions of various compositions shown in Table 3 were prepared by powder mixing, and The bleaching power was evaluated by the method. (1) Preparation of Spinach Dirty Cloth 500 g of spinach is mixed with 250 mL of water, ground with a mixer, and filtered with gauze. 100% Nisshinbo cotton in this liquid
No. 100 g was immersed for 5 minutes, dried at 100 ° C., rinsed with water for 10 minutes, and provided as a spinach soil cloth. (2) Evaluation of bleaching power 3 ° DH hard water, water volume 2L, bleaching agent concentration 0.5%, temperature 25
Ten pieces of spinach soil cloth (5 × 5 cm) were put under the condition of ° C. and soaked for 30 minutes. Then 3 ° DH, 25 ° C
It was rinsed with water for 3 minutes and dehydrated for 1 minute.
After air-drying, the reflectance of the object to be washed was measured by Σ90 manufactured by Nippon Denshoku Co., Ltd., and the bleaching rate was calculated by the following formula (a). The bleach used after storage in the following aroma stability evaluation was used.

【0017】[0017]

【数1】 又、香気安定性は、次の方法により評価した。漂白剤5
0gをガラス瓶(PS−11)に入れ、キャップをして
密閉した後、50℃の恒温室で1か月間放置保存し、次
の基準で香気安定性を評価した。 評価基準 ○・・・劣化が認められない。 ×・・・劣化が認められる。 結果をまとめて表−3に示す。
[Equation 1] The aroma stability was evaluated by the following method. Bleach 5
After putting 0 g in a glass bottle (PS-11), sealing with a cap, the mixture was left to stand for 1 month in a thermostatic chamber at 50 ° C., and the aroma stability was evaluated according to the following criteria. Evaluation criteria ○: No deterioration is observed. X: Deterioration is recognized. The results are shown in Table-3.

【0018】[0018]

【表3】 表−3 組成 1 2 3 4 5 6 7* 8* 9* 10* 11 12*13 * 過炭酸ナトリウム(%) 30 30 30 40 40 40 40 30 40 40 30 30 40 使用漂白 A A B A A B − C D − C A B 活性化剤造粒物(%) 5 5 5 5 5 5 0 5 5 0 5 5 5 炭酸ナトリウム(%) 60 60 60 50 50 50 50 60 50 50 60 60 50 その他の添加剤 バランス プロテアーゼ サビナーゼ6.0T(%) − − − − − − − 2 2 2 − 2 2 耐漂白性プロテアーゼ デュラザイム8.0T(%) 2 − 2 2 2 2 2 − − − 2 − − マキサペム (%) − 2 − − − − − − − − − − − ほうれん草漂白力(%) 85 82 83 88 86 85 30 86 38 28 86 84 84 香気安定性 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ × × × ○ × × [Table 3] Table-3 Composition 1 2 3 4 5 6 7 * 8 * 9 * 10 * 11 12 * 13 * Sodium percarbonate (%) 30 30 30 40 40 40 40 30 40 40 30 30 40 Bleach used A A A B A A B-C D-C A B Granulator of activator (%) 5 5 5 5 5 5 0 5 5 5 0 5 5 5 Sodium carbonate (%) 60 60 60 50 50 50 50 60 50 50 60 60 50 Other additives Balance Protease Savinase 6.0T (%) − − − − − − − 2 2 2 2 2 2 2 Bleach resistant protease Durazyme 8.0T (%) 2 − 2 2 2 2 2 2 − − − 2 − − Maxapem (%) − 2 − − − − − − − − − − − Spinach bleaching power (%) 85 82 83 88 86 85 30 86 38 28 86 84 84 Aroma stability ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ × × × ○ × ×

【0019】漂白活性化剤DはTAED(テトラアセチ
ルエチレンジアミン)である。 サビナーゼ6.0T:ノボインダストリー社製 その他の添加剤は、芒硝、香料、色素である。7* 〜10
* 及び12*〜13*は比較例である。
Bleach activator D is TAED (tetraacetylethylenediamine). Sabinase 6.0T: manufactured by Novo Industry Co., Ltd. Other additives are mirabilite, fragrances, and pigments. 7 * ~ 10
* And 12 * to 13 * are comparative examples.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 7:26 7:34 3:386) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI technical display location C11D 7:26 7:34 3: 386)

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (a)水中で過酸化水素を発生する酸素
系漂白基剤化合物、(b)一般式(I)又は(II)で表
される漂白活性化剤及び(c)耐漂白性プロテアーゼを
含有することを特徴とする漂白剤組成物。 【化1】 (式中、R1 は、炭素数9〜18のアルキル基又はアル
ケニル基、R2 は炭素数7〜18のアルキル基又はアル
ケニル基、Mは塩形成カチオン又は水素である。)
1. An (a) oxygen-based bleaching base compound that generates hydrogen peroxide in water, (b) a bleaching activator represented by the general formula (I) or (II), and (c) bleaching resistance. A bleaching agent composition comprising a protease. Embedded image (In the formula, R 1 is an alkyl group or alkenyl group having 9 to 18 carbon atoms, R 2 is an alkyl group or alkenyl group having 7 to 18 carbon atoms, and M is a salt-forming cation or hydrogen.)
JP5327096A 1996-03-11 1996-03-11 Bleach composition Pending JPH09241689A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5327096A JPH09241689A (en) 1996-03-11 1996-03-11 Bleach composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5327096A JPH09241689A (en) 1996-03-11 1996-03-11 Bleach composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH09241689A true JPH09241689A (en) 1997-09-16

Family

ID=12938067

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP5327096A Pending JPH09241689A (en) 1996-03-11 1996-03-11 Bleach composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH09241689A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH05509119A (en) Granular bleach activator
JPH05331497A (en) Tablet detergent composition
JP3371977B2 (en) Tablet detergent manufacturing method
JPH07502551A (en) Granular bleach activator (■)
JP2003524672A (en) Particulate detergent composition with improved appearance and solubility
JPH09241689A (en) Bleach composition
EP0885289B2 (en) Solid detergent preparations and method of preparing them
JP5779419B2 (en) Powder cleaning composition
JP3510387B2 (en) Process for producing granulated bleach activator, process for producing bleach or detergent containing granulated bleach activator
JP3510386B2 (en) Process for producing granulated bleach activator, process for producing bleach or detergent containing granulated bleach activator
ES2268164T3 (en) DETERGENT COMPOSITION IN THE FORM OF A PILL.
JP3628824B2 (en) Bleach activator granules
JPH09235597A (en) Bleaching composition for soak washing
JP2978275B2 (en) Bleach composition
JPH09249240A (en) Bleaching agent composition in container having measuring cap
JPH09235600A (en) High bulk density bleaching detergent composition packed in transparent bottle container
JPH09310097A (en) High bulk density bleaching detergent composition
JPH0813993B2 (en) High bulk density granular bleaching detergent composition
JPH09324197A (en) Production of bleaching activator granule
JPH09324200A (en) Bleaching activator granule
JPH0931499A (en) Production of bleaching detergent having high bulk density
JPH09217089A (en) Production of granular bleaching activation agent
JP2007161761A (en) Detergent composition
JPH07268400A (en) Granular nonionic detergent composition and its production
JPH0995697A (en) Granular nonionic detergent composition and its production