JPH09227350A - Uv rays absorbing skin cosmetic - Google Patents
Uv rays absorbing skin cosmeticInfo
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- JPH09227350A JPH09227350A JP6540196A JP6540196A JPH09227350A JP H09227350 A JPH09227350 A JP H09227350A JP 6540196 A JP6540196 A JP 6540196A JP 6540196 A JP6540196 A JP 6540196A JP H09227350 A JPH09227350 A JP H09227350A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、紫外線吸収性皮膚
化粧料、特に4−tert−ブチル−4’−メトキシジ
ベンゾイルメタンとジパラメトキシケイ皮酸−モノ−2
−エチルヘキサン酸グリセリルを配合した化粧料の使用
感等の改良に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a UV-absorbing skin cosmetic, particularly 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane and diparamethoxycinnamic acid-mono-2.
-Relating to improvement in the feeling of use of cosmetics containing glyceryl ethylhexanoate.
【0002】[0002]
【従来の技術】太陽光線に含まれる紫外線は、皮膚科学
的には400nm〜320nmの長紫外線(UV−
A)、320nm〜280nmの中波長紫外線(UV−
B)、280nm未満の短波長紫外線に分類される。こ
のうち、290nm以下の波長の紫外線は、オゾン層に
よって吸収され、地表に到達しない。2. Description of the Related Art Ultraviolet rays contained in sunlight are dermatologically long ultraviolet rays (UV-) of 400 nm to 320 nm.
A), 320 nm to 280 nm medium wavelength ultraviolet rays (UV-
B) Classified as short wavelength ultraviolet light having a wavelength of less than 280 nm. Of these, ultraviolet rays having a wavelength of 290 nm or less are absorbed by the ozone layer and do not reach the surface of the earth.
【0003】地表に届くUV−A及びUV−B領域の紫
外線は、人間の皮膚に様々な影響を及ぼす。地上にまで
達する紫外線のうち、UV−Bは皮膚の紅斑や水泡を形
成し、メラニン形成も促進する。一方、UV−Aは皮膚
の褐色化を起こし、皮膚の弾力性の低下及びしわの発生
を促進し、或いはある種の患者に対してはこの反応を増
強し、更に光毒性或いは光アレルギー反応の原因とさえ
なりうる。このような紫外線の有毒性から皮膚を保護す
るために、各種紫外線吸収剤が開発されているが、安全
性、安定性、使用性、コスト等の問題から、実際に化粧
料原料として認められているものは限られている。Ultraviolet rays in the UV-A and UV-B regions reaching the surface of the earth have various effects on human skin. Among the ultraviolet rays that reach the ground, UV-B forms erythema and blisters on the skin, and also promotes melanin formation. On the other hand, UV-A causes browning of the skin, promotes the reduction of elasticity of the skin and the generation of wrinkles, or enhances this reaction in some patients, and further phototoxicity or photoallergic reaction is caused. It can even be the cause. Various UV absorbers have been developed in order to protect the skin from such toxicity of UV rays, but due to problems such as safety, stability, usability, and cost, they are actually recognized as cosmetic raw materials. There are only a few.
【0004】その中で、4−tert−ブチル−4’−
メトキシジベンゾイルメタン及びジパラメトキシケイ皮
酸−モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリルは、それぞ
れ安全性及び紫外線吸収効果に非常に優れたUV−A及
びUV−B吸収物質である。Among them, 4-tert-butyl-4'-
Methoxydibenzoylmethane and glyceryl diparamethoxycinnamate-mono-2-ethylhexanoate are UV-A and UV-B absorbers, which are very safe and have excellent UV absorption effects, respectively.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】しかし、幅の広い波長
領域で高い紫外線吸収効果を得るためにこの両者を併用
すると4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾ
イルメタン又はジパラメトキシケイ皮酸−モノ−2−エ
チルヘキサン酸グリセリルを単独で配合した場合に比し
てべたつき感が増し、使用感が劣化するという問題点が
あった。本発明はこのような従来技術の課題に鑑み成さ
れたものであり、その目的は、4−tert−ブチル−
4’−メトキシジベンゾイルメタン及びジパラメトキシ
ケイ皮酸−モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリルを配
合し、且つべたつき感がなく、さっぱりした使用感を有
する紫外線吸収性化粧料を提供することにある。However, in order to obtain a high ultraviolet absorption effect in a wide wavelength range, if both of them are used in combination, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane or diparamethoxycinnamic acid is used. There was a problem that the sticky feeling was increased and the usability was deteriorated as compared with the case where glyceryl mono-2-ethylhexanoate was blended alone. The present invention has been made in view of such problems of the conventional art, and an object thereof is 4-tert-butyl-
An object of the present invention is to provide an ultraviolet-absorbing cosmetic composition containing 4'-methoxydibenzoylmethane and glyceryl mono-2-ethylhexanoate diparamethoxycinnamate, which has no sticky feeling and has a refreshing feeling of use. .
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に本発明者らが鋭意研究を行った結果、4−tert−
ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、ジパラメ
トキシケイ皮酸−モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリ
ルとともに、水及び油に対して不溶性の球状粉体を特定
量配合することにより、べたつき感のない使用感に優れ
た紫外線吸収性皮膚化粧料が得られることを見出し、本
発明を完成した。As a result of intensive studies conducted by the present inventors in order to achieve the above object, 4-tert-
By combining butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, diparamethoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate with a specific amount of spherical powder insoluble in water and oil, there is no sticky feeling. The inventors have found that an ultraviolet-absorbing skin cosmetic having an excellent feeling of use can be obtained, and completed the present invention.
【0007】すなわち、本発明の請求項1に記載の紫外
線吸収性皮膚化粧料は、下記の成分(A)、(B)及び
(C)を含有することを特徴とする。 (A)4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾ
イルメタン。 (B)ジパラメトキシケイ皮酸−モノ−2−エチルヘキ
サン酸グリセリル。 (C)水及び油に対して不溶性の球状粉体。That is, the ultraviolet absorbing skin cosmetic composition according to claim 1 of the present invention is characterized by containing the following components (A), (B) and (C). (A) 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane. (B) Diparamethoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate. (C) A spherical powder insoluble in water and oil.
【0008】また、本発明の請求項2に記載の紫外線吸
収性皮膚化粧料は、請求項1記載の皮膚化粧料におい
て、前記成分(A)及び(B)の合計量に対して(C)
の球状粉体の配合量が1/100倍量以上であることを
特徴とする。さらに、本発明の請求項3に記載の紫外線
吸収性皮膚化粧料は請求項1又は2記載の化粧料におい
て、油性成分として常温で液状の多価アルコール脂肪酸
エステルを配合したことを特徴とする。また、本発明の
請求項4に記載の紫外線吸収性皮膚化粧料は請求項1又
は2記載の化粧料において、油性成分として炭素数9〜
31の酸と、炭素数9〜31の高級アルコールのエステ
ル体を配合したことを特徴とする。The ultraviolet-absorbing skin cosmetic composition according to claim 2 of the present invention is the skin cosmetic composition according to claim 1, wherein (C) is the total amount of the components (A) and (B).
The compounding amount of the spherical powder of is 1/100 times or more. Further, the ultraviolet absorbing skin cosmetic composition according to claim 3 of the present invention is characterized in that, in the cosmetic composition according to claim 1 or 2, a polyhydric alcohol fatty acid ester which is liquid at room temperature is mixed as an oily component. Further, the ultraviolet absorbing skin cosmetic composition according to claim 4 of the present invention is the cosmetic composition according to claim 1 or 2, which has 9 to 9 carbon atoms as an oil component.
31 is mixed with an ester of a higher alcohol having 9 to 31 carbon atoms.
【0009】[0009]
【本発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につ
いて詳述する。本発明において用いられる前記成分
(A)の4−tert−ブチル−4’−メトキシジベン
ゾイルメタンは、約330〜360nmに最大吸収を有
する優れたUV−A吸収剤であり、例えば、特開昭55
−66535号に記載の方法に従って製造することがで
き、また市販品としては、例えばパルソ−ル1789
(ジボダン社製)などを使用することができる。4−t
ert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンの
配合量は期待する紫外線吸収効果に応じて適宜選択され
るので特に制限されないが、通常は化粧料全量中に0.
01〜20重量%、好ましくは0.1〜10重量%であ
る。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Embodiments of the present invention will be described in detail below. The component (A) 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane used in the present invention is an excellent UV-A absorber having a maximum absorption at about 330 to 360 nm. 55
It can be produced according to the method described in JP-A-66535, and as a commercial product, for example, Pulsol 1789.
(Manufactured by Givaudan) can be used. 4-t
The blending amount of ert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane is appropriately selected depending on the expected UV absorbing effect, and is not particularly limited, but it is usually 0.
It is from 01 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight.
【0010】本発明において用いられる成分(B)のジ
パラメトキシケイ皮酸−モノ−2−エチルヘキサン酸グ
リセリルは最大吸収波長約312nmの、安全性の高い
UV−B吸収剤である。市販品としては例えばサンガー
ドB(日清製油(株)製)などが挙げられる。ジパラメ
トキシケイ皮酸−モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリ
ルの配合量は期待する紫外線吸収効果に応じて適宜選択
されるので特に制限されないが、通常は化粧料全量中に
0.01〜20重量%であり、好ましくは0.2〜10
重量%である。The component (B) used in the present invention, diparamethoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate, is a highly safe UV-B absorber having a maximum absorption wavelength of about 312 nm. Examples of commercially available products include Sunguard B (manufactured by Nisshin Oil Co., Ltd.) and the like. The blending amount of diparamethoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate is not particularly limited because it is appropriately selected according to the expected ultraviolet absorption effect, but is usually 0.01 to 20 weight% in the total amount of the cosmetic. %, Preferably 0.2 to 10
% By weight.
【0011】本発明において用いられる成分(C)の水
及び油に対して不溶性の球状粉体は、球状で、水及び油
に対して全く溶解しない粉体であり、水中や油中で膨潤
もしない粉体である。例えばシリコ−ンパウダーや、ナ
イロンパウダー、ポリメタクリレートパウダー、架橋ポ
リスチレンパウダー等の合成高分子が挙げられる。これ
ら球状粉体の平均粒径は0.1〜20μmのものが好適
である。粉体粒子が扁平であったり、方形のような形状
を有している場合には本発明の効果が効率的に得られ
ず、また、製品の性質上、好ましくない影響を及ぼすこ
とがある。The water- and oil-insoluble spherical powder of the component (C) used in the present invention is a spherical powder that is insoluble in water and oil and swells in water or oil. Not a powder. Examples thereof include synthetic polymers such as silicone powder, nylon powder, polymethacrylate powder, and crosslinked polystyrene powder. The average particle size of these spherical powders is preferably 0.1 to 20 μm. When the powder particles are flat or have a rectangular shape, the effect of the present invention cannot be obtained efficiently, and the product properties may be adversely affected.
【0012】4−tert−ブチル−4’−メトキシジ
ベンゾイルメタンは常温で固体のUV−A吸収剤であ
り、また、ジパラメトキシケイ皮酸−モノ−2−エチル
ヘキサン酸グリセリルは常温で油状のUV−B吸収剤
で、何れも優れた紫外線吸収能を有するものの、これら
を配合した化粧料はべたつき感があり、特に両者を併用
した場合にはべたつき感が一層強く感じられるという問
題点があった。4-tert-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethane is a solid UV-A absorber at room temperature, and diparamethoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate is an oil at room temperature. All of the UV-B absorbers described above have excellent ultraviolet absorbing ability, but cosmetics containing them have a sticky feeling, and particularly when both are used in combination, the sticky feeling is more strongly felt. there were.
【0013】本発明によれば、前記球状粉体を4−te
rt−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン及び
ジパラメトキシケイ皮酸−モノ−2−エチルヘキサン酸
グリセリルと併用することにより、このべたつき感が効
果的に抑えられ、非常にさっぱりとした使用感で、しか
も紫外線吸収領域が広く、吸収能が高い優れた紫外線吸
収性化粧料を得ることができる。本発明の皮膚化粧料
中、球状粉体の配合量は通常0.02〜20重量%、好
ましくは0.2〜10重量%であるが、使用感に寄与す
る球状粉体の十分な効果を得るためには4−tert−
ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン及びジパラ
メトキシケイ皮酸−モノ−2−エチルヘキサン酸グリセ
リルの配合量に対して1/100倍量以上必要であり、
特に好ましくは1/5倍量以上である。なお、過剰の球
状粉体は本発明の効果を特に阻害しないが、過剰になり
すぎると製剤の処方上、不要であったり、かえって好ま
しくない場合がある。According to the present invention, the spherical powder is treated with 4-te.
When used in combination with rt-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane and glyceryl diparamethoxycinnamic acid-mono-2-ethylhexanoate, this sticky feeling can be effectively suppressed, resulting in a very refreshing feeling. Moreover, it is possible to obtain an excellent ultraviolet absorbing cosmetic having a wide ultraviolet absorbing region and a high absorbing ability. In the skin cosmetic of the present invention, the content of the spherical powder is usually 0.02 to 20% by weight, preferably 0.2 to 10% by weight, but sufficient effect of the spherical powder contributing to the feeling of use can be obtained. 4-tert- to get
Butyl-4'-methoxydibenzoylmethane and diparamethoxycinnamic acid-mono-2-ethylhexanoate are required to be 1/100 times or more the amount of glyceryl,
Particularly preferably, it is 1/5 times or more. It should be noted that an excessive amount of spherical powder does not particularly impair the effects of the present invention, but an excessive amount of spherical powder may be unnecessary in the formulation of the preparation, or may be rather undesirable.
【0014】また、成分(A)の4−tert−ブチル
−4’−メトキシジベンゾイルメタンは化粧料や外用剤
基剤に対する相溶性が低く、高配合すると化粧料中で結
晶が析出することがあり、特に乳化組成物、中でもW/
O乳化組成物において特に析出しやすい。このような4
−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタ
ンを組成物中に経時的に安定に配合するため、20℃で
液状の多価アルコール脂肪酸エステルや、高級脂肪酸と
高級アルコールのエステル等のエステル油を併用するこ
とが好ましいことが知られている(特開昭61−215
315号、特開昭61−215316号)。しかしなが
ら、このようなエステル油を併用すると油性感やべたつ
き感がさらに強くなってしまう。本発明の皮膚化粧料に
おいては4−tert−ブチル−4’−メトキシジベン
ゾイルメタンの経時安定性を高めるために特開昭61−
215315号、特開昭61−215316号に記載の
ような脂肪酸エステルを配合した場合でも、効果的にそ
の使用感を改善でき、さっぱりとした使用感を得ること
ができる。Further, the component (A), 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, has low compatibility with cosmetics and bases for external preparations, and if it is highly mixed, crystals may precipitate in the cosmetics. Yes, especially emulsified composition, especially W /
Especially in O emulsion composition, it is easy to deposit. Like this 4
In order to stably incorporate -tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane into the composition, an ester oil such as a polyhydric alcohol fatty acid ester which is liquid at 20 ° C. or an ester of a higher fatty acid and a higher alcohol is used. It is known that it is preferable to use them in combination (JP-A-61-215).
315, JP-A-61-215316). However, when such an ester oil is used in combination, the oily feeling and the sticky feeling are further enhanced. In order to enhance the stability of 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane over time in the skin cosmetics of the present invention, it is disclosed in JP-A-61-
Even when a fatty acid ester as described in JP-A No. 215315 and JP-A No. 61-215316 is blended, the feeling of use can be effectively improved and a refreshing feeling of use can be obtained.
【0015】本発明の化粧料には、前記必須成分のほ
か、通常の化粧料に用いられる成分、例えば、界面活性
剤、水性媒体、油性成分、高級アルコール、天然及び合
成高分子、金属イオン封鎖剤、水溶性及び油溶性ポリマ
ー、無機及び有機顔料、無機及び有機顔料、無機及び有
機粘土鉱物、金属石鹸処理又はシリコンで処理された無
機及び有機顔料、有機染料等の色剤、防腐剤、酸化防止
剤、色素、増粘剤、pH調整剤、香料、紫外線吸収剤、
保湿剤、血行促進剤、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、皮膚賦
活剤剤等を本発明の目的、効果を損なわない質的、量的
範囲内で配合することができる。In the cosmetic of the present invention, in addition to the above-mentioned essential components, components used in ordinary cosmetics, for example, surfactants, aqueous media, oily components, higher alcohols, natural and synthetic polymers, sequestering metal ions. Agents, water-soluble and oil-soluble polymers, inorganic and organic pigments, inorganic and organic pigments, inorganic and organic clay minerals, inorganic and organic pigments treated with metallic soap or silicon, organic dyes and other coloring agents, preservatives, oxidation Inhibitors, pigments, thickeners, pH adjusters, fragrances, UV absorbers,
A moisturizing agent, a blood circulation promoter, a cooling sensation agent, an antiperspirant, a bactericide, a skin activating agent and the like can be added within the qualitative and quantitative ranges that do not impair the purpose and effects of the present invention.
【0016】例えば、親油性非イオン界面活性剤として
は、ソルビタンモノオレート、ソルビタンモノイソステ
アレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノ
パルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタ
ンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペン
タ−2−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、
テトラ−2−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタ
ン等のソルビタン脂肪酸エステル類、モノ綿実油脂肪酸
グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン
酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、ジイソス
テアリン酸ジグリセリン、α,α’−オレイン酸ピログ
ルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリ
ンゴ酸等のグリセリンポリグリセリン脂肪酸類、モノス
テアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリコ
ール脂肪酸エステル類、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリ
ンアルキルエーテル等が挙げられる。For example, lipophilic nonionic surfactants include sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, penta. -2-ethylhexyl acid diglycerol sorbitan,
Sorbitan fatty acid esters such as tetra-2-ethylhexylate diglycerol sorbitan, mono cottonseed oil fatty acid glycerin, glyceryl monoerucate, glyceryl sesquioleate, glyceryl monostearate, diglyceryl diisostearate, α, α'-glyceryl pyroglutamate oleate , Glycerin polyglycerin fatty acid such as glycerin monostearate malic acid, propylene glycol fatty acid ester such as propylene glycol monostearate, hydrogenated castor oil derivative, glycerin alkyl ether and the like.
【0017】親水性非イオン界面活性剤としては、例え
ば、POEソルビタンモノオレート、POEソルビタン
モノステアレート、POEソルビタンモノオレート、P
OEソルビタンテトラオレート等のPOEソルビタン脂
肪酸エステル類、POEソルビットモノラウレート、P
OEソルビットモノオエート、POEソルビットペンタ
オレエート、POEソルビットモノステアレート等のP
OEソルビット脂肪酸エステル類、POEモノオレー
ト、POEジステアレート、POEモノオレエート、シ
ステアリン酸エイレングリコール等のPOE脂肪酸エス
テル類、POEラウリルエーテル、POEオレイルエー
テル、POEステアリルエーテル、POEベヘニルエー
テル、POE−2−オクチルドデシルエーテル、POE
コレスタノールエーテル等のPOEアルキルエーテル
類、POEオクチルフェニルエーテル類、POEノニル
フェニルエーテル、POEジノニルフェニルエーテル等
のPOEアルキルフェニルエーテル類、プルロニック等
のプルロニック型類、POE・POPセチルエーテル、
POE・POPモノブチルエーテル、POE・POP−
2−デシルテトラデシルエーテル、POE・POPモノ
ブチルエーテル、POE・POP水添ラノリン、POE
・POPアルキルエーテル類、テトロニック等のテトラ
POE・テトラPOPエチレンジアミン縮合物類、PO
Eヒマシ油、POE硬化ヒマシ油、POE硬化ヒマシ油
モノイソステアレート、POE硬化ヒマシ油トリイソス
テアレート、POE硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸
ジエステル、POE硬化ヒマシ油マレイン酸等のPOE
ヒマシ油誘導体、POEソルビットミツロウ等のPOE
ミツロウ・ラノリン誘導体、ヤシ油脂肪酸ジエタノール
アミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソ
プロパノールアミド等のアルカノールアミド、POE脂
肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステル、POEノニルフェ
ニルホルムアルデヒド縮合物、アルキルエトキシジメチ
ルアミンオキサイド、トリオレイルリン酸等が挙げられ
る。Examples of hydrophilic nonionic surfactants include POE sorbitan monooleate, POE sorbitan monostearate, POE sorbitan monooleate, and P
POE sorbitan fatty acid esters such as OE sorbitan tetraoleate, POE sorbit monolaurate, P
P such as OE sorbit monooate, POE sorbit pentaoleate, POE sorbit monostearate
OE sorbit fatty acid esters, POE monooleate, POE distearate, POE monooleate, POE fatty acid esters such as ene glycol glycol stearate, POE lauryl ether, POE oleyl ether, POE stearyl ether, POE behenyl ether, POE-2-octyldodecyl ether , POE
POE alkyl ethers such as cholestanol ether, POE octyl phenyl ethers, POE nonyl phenyl ethers, POE alkyl phenyl ethers such as POE dinonyl phenyl ethers, Pluronic types such as Pluronics, POE / POP cetyl ethers,
POE / POP monobutyl ether, POE / POP-
2-decyl tetradecyl ether, POE / POP monobutyl ether, POE / POP hydrogenated lanolin, POE
・ POP alkyl ethers, tetraPOE such as Tetronic, tetra-POP ethylenediamine condensates, PO
POE such as E castor oil, POE hydrogenated castor oil, POE hydrogenated castor oil monoisostearate, POE hydrogenated castor oil triisostearate, POE hydrogenated castor oil monopyroglutamic acid diester, POE hydrogenated castor oil maleic acid
Castor oil derivative, POE such as POE sorbit beeswax
Beeswax lanolin derivative, coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid monoethanolamide, alkanolamides such as fatty acid isopropanolamide, POE fatty acid amide, sucrose fatty acid ester, POE nonylphenylformaldehyde condensate, alkylethoxydimethylamine oxide, trioleylline Acid etc. are mentioned.
【0018】また、アニオン性界面活性剤としては、例
えば、セッケン用素地、ラウリン酸ナトリウム、パルミ
チン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム等の脂肪酸
セッケン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸K等
の高級アルキル硫酸エステル塩、POEラウリル硫酸ト
リエタノールアミン、POEラウリル硫酸ナトリウム等
のアルキルエーテル硫酸エステル塩、ラウロイルサルコ
シンナトリウム等のN−アシルサルコシン酸、N−ミリ
ストイル−N−メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪
酸メチルタウリッドナトリウム、ラウリルメチルタウリ
ッドナトリウム等の高級脂肪酸アミドスルホン酸塩、P
OEオレイルエーテルリン酸ナトリウム、POEステア
リルエーテルリン酸等のリン酸エステル塩、ジ−2−エ
チルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイ
ルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハ
ク酸ナトリウム等のスルホコハク酸塩、リニアドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼ
ンスルホン酸トリエタノールアミン、リニアドデシルベ
ンゼンスルホン酸等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、
N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、N−ステ
アロイルグルタミン酸ジナトリウム、N−ミリストイル
−L−グルタミン酸モノナトリウム等N−アシルグルタ
ミン酸塩、硬化ヒマシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウ
ム等の高級脂肪酸エステル硫酸塩、ロート油等の硫酸化
油、POEアルキルエーテルカルボン酸、POEアルキ
ルエーテルカルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸
塩、高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩、ラ
ウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム、N
−パルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミ
ン、カゼインナトリウム等が挙げられる。Examples of the anionic surfactant include base for soap, fatty acid soap such as sodium laurate, sodium palmitate and sodium stearate, higher alkyl sulfate ester salt such as sodium lauryl sulfate and K lauryl sulfate, POE lauryl sulfate triethanolamine, POE sodium lauryl sulfate and other alkyl ether sulfate salts, lauroyl sarcosine sodium and other N-acyl sarcosinic acid, N-myristoyl-N-methyl taurine sodium, coconut oil fatty acid methyl tauride sodium, lauryl methyl Higher fatty acid amide sulfonate such as sodium tauride, P
OE sodium oleyl ether phosphate, phosphate ester salts such as POE stearyl ether phosphoric acid, sodium di-2-ethylhexyl sulfosuccinate, sulfosuccinates such as monolauroyl monoethanolamide polyoxyethylene sodium sulfosuccinate, linear dodecylbenzene sulfonic acid Alkylbenzene sulfonates such as sodium, linear dodecylbenzene sulfonic acid triethanolamine, linear dodecyl benzene sulfonic acid,
Monosodium N-lauroylglutamate, disodium N-stearoylglutamate, monosodium N-myristoyl-L-glutamate, etc. N-acylglutamates, hydrogenated castor oil fatty acid ester sulfates such as sodium glycerin sulfate, sulfuric acid such as funnel oil, etc. Petroleum oil, POE alkyl ether carboxylic acid, POE alkyl ether carboxylate, α-olefin sulfonate, higher fatty acid alkylolamide sulfate ester salt, lauroyl monoethanolamide sodium succinate, N
-Palmitoyl aspartate ditriethanolamine, sodium caseinate and the like.
【0019】カチオン界面活性剤としては、例えば、塩
化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルト
リメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニ
ウム塩、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムジアル
キルジメチルアンモニウム塩、塩化ポリ(N,N−ジメ
チル−3,5−メチレンピペリジニウム)、塩化セチル
ピリジニウム等のアルキルピリジニウム塩、アルキル四
級アンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニ
ウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、ジアルキルモノ
ホニウム塩、POEアルキルアミン、アルキルアミン
塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、アミルアルコール脂肪酸
誘導体、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等
が挙げられる。Examples of the cationic surfactant include alkyl trimethyl ammonium salts such as stearyl trimethyl ammonium chloride and lauryl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium dialkyl dimethyl ammonium salt, and poly (N, N-dimethyl-3,5) chloride. -Methylenepiperidinium), an alkylpyridinium salt such as cetylpyridinium chloride, an alkyl quaternary ammonium salt, an alkyldimethylbenzylammonium salt, an alkylisoquinolinium salt, a dialkylmonophonium salt, a POE alkylamine, an alkylamine salt, a polyamine Examples thereof include fatty acid derivatives, amyl alcohol fatty acid derivatives, benzalkonium chloride and benzethonium chloride.
【0020】両性界面活性剤としては、例えば、2−ウ
ンデシル−N,N,N−(ヒドロキシエチルカルボキシ
ルメチル)−2−イミダゾリンナトリウム、2−ココイ
ル−2−イミタゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボ
キシエチロキシ2ナトリウム塩等のイミダゾリン系両性
界面界面活性剤、2−ヘプタデシル−N−カルビキシメ
チル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルベ
タイン、アミドベタイン、スルホベタイン等のベタイン
系界面活性剤等が挙げられる。Examples of the amphoteric surfactant include 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxylmethyl) -2-imidazoline sodium, 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide-1-carboxyl. Imidazoline-based amphoteric surfactants such as ethyloxy disodium salt, 2-heptadecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, lauryl dimethylaminoacetic acid betaine, alkyl betaine, amidobetaine, sulfobetaine, etc. Examples include betaine-based surfactants.
【0021】これら界面活性剤は、1種又は2種以上組
み合わせて用いることができ、特に配合量は限定されな
いが、乳化組成物とするときには全組成中に0.01〜
20重量%配合することが好ましい。0.01重量%未
満では、安定なエマルジョンが得られず、20重量%を
越えると使用感が悪くなるので好ましくない。These surfactants may be used either individually or in combination of two or more, and the compounding amount is not particularly limited, but when it is an emulsion composition, it is 0.01 to 0.01% in the total composition.
It is preferable to mix 20% by weight. If it is less than 0.01% by weight, a stable emulsion cannot be obtained, and if it exceeds 20% by weight, the feeling of use is deteriorated, which is not preferable.
【0022】また、水性媒体としては、水を単独で、或
いは、水とエタノール、グリセリン、ポリエチレングリ
コール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、1,3−ブタンジオール、キシリトール、ソルビト
ール、マルチト−ル、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン
酸、ムコイチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、
コレステリル−12−ヒドロキシステアレート、乳酸ナ
トリウム、胆汁酸塩、dl−ピロリドンカルボン酸塩、
短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン(EO)PO付加
物、イザヨイバラ抽出液、セイヨウノコギリソウ抽出
液、メリロート抽出液等が挙げられる。これら水性媒体
の配合量は特に制限されないが、乳化組成物とする場合
には全組成中に0.1〜40重量%、さらには2〜30
重量%配合するのが好ましい。0.1重量%未満では感
触が悪くなり、40重量%を越えると安定なエマルショ
ンが得られず好ましくない。As the aqueous medium, water alone or water and ethanol, glycerin, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butanediol, xylitol, sorbitol, maltitol, chondroitin sulfate is used. , Hyaluronic acid, mucoitin sulfate, caronic acid, atelocollagen,
Cholesteryl-12-hydroxystearate, sodium lactate, bile salt, dl-pyrrolidone carboxylate,
Examples thereof include short-chain soluble collagen, diglycerin (EO) PO adduct, Iza yebara extract, Achillea millefolium extract, and Merrilot extract. The amount of these aqueous media to be blended is not particularly limited, but in the case of forming an emulsified composition, it is 0.1 to 40% by weight, more preferably 2 to 30% by weight in the whole composition.
It is preferable to mix by weight%. If it is less than 0.1% by weight, the feel is poor, and if it exceeds 40% by weight, a stable emulsion cannot be obtained, which is not preferable.
【0023】本発明に用いられる油性成分としては、次
のようなものが挙げられる。液体油脂としては、アボガ
ド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、ト
ウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄
油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、
ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、
大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナ
ギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリ
ン、トリオクタン酸グリセリン、テトラオクタン酸ペン
タエリスリット、トリイソパルミチン酸グリセリン等が
ある。固体油脂としては、カカオ脂、ヤシ油、硬化ヤシ
油、パーム油、パーム核油、モクロウ核油、硬化油、モ
クロウ、硬化ヒマシ油等がある。The oily components used in the present invention include the following. As the liquid oil, avocado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, sasanqua oil,
Castor oil, linseed oil, safflower oil, cottonseed oil, eno oil,
Soybean oil, peanut oil, teaseed oil, kaya oil, rice bran oil, cinnamon oil, Japanese tung oil, jojoba oil, germ oil, triglycerin, glyceryl trioctanoate, pentaerythritol tetraoctanoate, glycerin triisopalmitate, etc. is there. Examples of the solid oils and fats include cacao butter, coconut oil, hydrogenated coconut oil, palm oil, palm kernel oil, sorghum kernel oil, hydrogenated oil, sorghum, and hydrogenated castor oil.
【0024】ロウ類としては、ミツロウ、カンデリラロ
ウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタ
ロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カ
ポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビ
ロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシ
ル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セ
ラックロウ、POEラノリンアルコールエーテル、POEラノ
リンアルコールアセテート、POEコレステロールエーテ
ル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、POE水素
添加ラノリンアルコールエーテル等がある。炭化水素油
としては、流動パラフィン、オゾケライト、スクワレ
ン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワラン、
ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等がある。Examples of waxes include beeswax, candelilla wax, cotton wax, carnauba wax, bayberry wax, ivota wax, whale wax, montan wax, nuka wax, lanolin, capock wax, lanolin acetate, liquid lanolin, sugarcane wax, lanolin fatty acid isopropyl, hexyl laurate, and reduction. Lanolin, jojoba wax, hard lanolin, shellac wax, POE lanolin alcohol ether, POE lanolin alcohol acetate, POE cholesterol ether, lanolin fatty acid polyethylene glycol, POE hydrogenated lanolin alcohol ether and the like. Hydrocarbon oils include liquid paraffin, ozokerite, squalene, pristane, paraffin, ceresin, squalane,
Examples include petrolatum and microcrystalline wax.
【0025】合成エステル油としては、ミリスチン酸イ
ソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチル
ドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブ
チル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、
オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシ
ル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステ
アリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、12
-ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ-2- エチル
ヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトー
ル脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N-アルキルグ
リコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リン
ゴ酸ジイソステアリル、ジ-2-ヘプチルウンデカン酸グ
リセリン、トリ-2- エチルヘキシル酸トリメチロールプ
ロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパ
ン、テトラ-2- エチルヘキシル酸ペンタンエリスリトー
ル、トリー2-エチルヘキシル酸グリセリン、トリイソス
テアリン酸トリメチロールプロパン、セチル2-エチルヘ
キサノエート、2-エチルヘキシルパルミテート、トリミ
リスチン酸グリセリン、トリ-2- ヘプチルウンデカン酸
グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイ
ン酸オレイル、セトステアリルアルコール、アセトグリ
セライド、パルミチン酸2-ヘプチルウンデシル、N-ラウ
ロイル -L-グルタミン酸 -2-オクチルドデシルエステ
ル、エチルラウレート、セバチン酸ジ−2-エチルヘキシ
ル、ミリスチン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-ヘ
キシルデシル、アジピン酸2-ヘキシルデシル、セバチン
酸ジイソプロピル、コハク酸2-エチルヘキシル、酢酸エ
チル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル等
がある。The synthetic ester oils include isopropyl myristate, cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate,
Decyl oleate, hexyldecyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, myristyl lactate, lanolin acetate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, 12
-Cholesteryl hydroxystearate, ethylene glycol di-2-ethylhexylate, dipentaerythritol fatty acid ester, N-alkyl glycol monoisostearate, neopentyl glycol dicaprate, diisostearyl malate, glycerin di-2-heptylundecanoate, Tri-2-ethylhexyl trimethylolpropane, trimethylolpropane triisostearate, tetra-2-ethylhexanyl pentane erythritol, tri-2-ethylhexyl glycerin, triisostearate trimethylolpropane, cetyl 2-ethylhexanoate, 2- Ethylhexyl palmitate, Glycerin trimyristate, Glyceride tri-2-heptylundecanoate, Castor oil fatty acid methyl ester, Oleyl oleate, Cetostearyl Rucol, acetoglyceride, 2-heptylundecyl palmitate, N-lauroyl-L-glutamic acid-2-octyldodecyl ester, ethyl laurate, di-2-ethylhexyl sebacate, 2-hexyldecyl myristate, 2-palmitic acid Examples include hexyldecyl, 2-hexyldecyl adipate, diisopropyl sebacate, 2-ethylhexyl succinate, ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, triethyl citrate and the like.
【0026】シリコーンとしては、例えば、ジメチルポ
リシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチル
ハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサ
ン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチル
シクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサン
シロキサン等の環状シリコーン等がある。これらの油性
成分の配合量は特に制限されないが、乳化組成物とする
場合には全組成中に0.5〜60重量%、さらには2.
5〜40重量%配合するのが好ましい。Examples of the silicone include chain polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane and methylhydrogenpolysiloxane, and cyclic silicones such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexanesiloxane. Etc. The blending amount of these oily components is not particularly limited, but in the case of an emulsified composition, it is 0.5 to 60% by weight, and further 2.
It is preferable to add 5 to 40% by weight.
【0027】高級アルコールとしては、例えば、ラウリ
ルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコー
ル、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレ
イルアルコール、セトステアリルアルコール等の直鎖ア
ルコール、モノステアリルグリセリンエーテル(バチル
アルコール)、2-デシルテトラデシノール、ラノリンア
ルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシ
ルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチル
ドデカノール等の分枝鎖アルコール等があげられる。Examples of higher alcohols include straight chain alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol and cetostearyl alcohol, monostearyl glycerin ether (batyl alcohol), 2-decyltetradecyl alcohol. Examples thereof include branched chain alcohols such as knoll, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, hexyldodecanol, isostearyl alcohol, and octyldodecanol.
【0028】金属イオン封鎖剤としては、例えば1-ヒド
ロキシエタン-1,1- ジフォスホン酸、1-ヒドロキシエタ
ン-1,1- ジフォスホン酸四ナトリウム塩、エデト酸二ナ
トリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウ
ム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタ
リン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、クエン酸、ア
スコルビン酸、コハク酸、エデト酸等が挙げられる。Examples of the sequestering agent include 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid tetrasodium salt, edetate disodium, edetate trisodium and edetate. Tetrasodium, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, gluconic acid, phosphoric acid, citric acid, ascorbic acid, succinic acid, edetic acid and the like can be mentioned.
【0029】天然の水溶性高分子としては、例えば、ア
ラアビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、グアガ
ム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチ
ン、カンテン、クインスシード(マルメロ)、アルゲコ
ロイド(カッソウエキス)、デンプン(コメ、トウモロ
コシ、バレイショ、コムギ)、グリチルリチン酸等の植
物系高分子、キサンタンガム、デキストラン、サクシノ
グルカン、ブルラン等の微生物系高分子、コラーゲン、
カゼイン、アルブミン、ゼラチン等の動物系高分子が挙
げられる。Examples of natural water-soluble polymers include, for example, araavia gum, tragacanth gum, galactan, guar gum, carob gum, karaya gum, carrageenan, pectin, agar, quince seed (quince), arge colloid (cassius extract), starch (rice, corn, Potato, wheat), plant-based polymers such as glycyrrhizinate, microbial-based polymers such as xanthan gum, dextran, succinoglucan, and vullan, collagen,
Animal-based polymers such as casein, albumin, and gelatin are exemplified.
【0030】半合成の水溶性高分子としては、例えば、
カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピル
デンプン等のデンプン系高分子、メチルセルロース、ニ
トロセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシ
プロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セ
ルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロースナトリウム(CMC)、結
晶セルロース、セルロース末等のセルロース系高分子、
アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコー
ルエステル等のアルギン酸系高分子が挙げられる。The semi-synthetic water-soluble polymer includes, for example,
Starch polymers such as carboxymethyl starch and methylhydroxypropyl starch, methylcellulose, nitrocellulose, ethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, cellulose sodium sulfate, hydroxypropylcellulose, sodium carboxymethylcellulose (CMC), crystalline cellulose, cellulose powder Cellulosic polymers such as
Examples thereof include alginic acid-based polymers such as sodium alginate and propylene glycol alginate.
【0031】合成の水溶性高分子としては例えば、ポリ
ビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビ
ニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー( カーボポ
ール) 等のビニル系高分子、ポリエチレングリコール2
0,000、6,000 、4,000等のポリオキシエチレン系高分
子、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体
共重合系高分子、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチ
ルアクリレート、ポリアクリルアミド等のアクリル系高
分子、ポリエチレンイミン、カチオンポリマー等が挙げ
られる。無機の水溶性高分子としては例えば、ベントナ
イト、ケイ酸A1Mg( ビーガム)、ラポナイト、ヘクトラ
イト、無水ケイ酸等が挙げられる。As the synthetic water-soluble polymer, for example, polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinylpyrrolidone, vinyl polymers such as carboxyvinyl polymer (Carbopol), polyethylene glycol 2
0,000, 6,000, 4,000, etc. polyoxyethylene-based polymers, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer copolymer-based polymers, sodium polyacrylate, polyethyl acrylate, acrylic polymers such as polyacrylamide, polyethyleneimine, Examples include cationic polymers. Examples of the inorganic water-soluble polymer include bentonite, silicic acid A1Mg (veegum), laponite, hectorite, and silicic acid anhydride.
【0032】紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香
酸 (以下 PABA と略す) 、PABAモノグリセリンエステ
ル、N,N-ジプロポキシPABAエチルエステル、N,N-ジエト
キシPABAエチルエステル、N,N-ジメチルPABAエチルエス
テル、N,N-ジメチルPABAブチルエステル、等の安息香酸
系紫外線吸収剤、ホモメンチル-N- アセチルアントラニ
レート等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、アミルサリ
シレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシ
レート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレー
ト、ベンジルサリシレート、p-イソプロパノールフェニ
ルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤、オクチ
ルシンナメート、エチル-4-イソプロピルシンナメー
ト、メチル-2,5-ジイソプロピルシンナメート、エチル-
2,4- ジイソプロピルシンナメート、メチル-2,4-ジイソ
プロピルシンナメート、プロピル-p-メトキシシンナメ
ート、イソプロピル-p-メトキシシンナメート、イソア
ミル-p-メトキシシンナメート、オクチル-p-メトキシシ
ンナメート(2-エチルヘキシル-p-メトキシシンナメー
ト) 、2-エトキシエチル-p-メトキシシンナメート、シ
クロヘキシル-p-メトキシシンナメート、エチル-α-シ
アノ−β-フェニルシンナメート、2-エチルヘキシル-α
-シアノ-β-フェニルシンナメート、グリセリルモノ-2-
エチルヘキサノイル- ジパラメトキシシンナメート等
の桂皮酸系紫外線吸収剤、2,4-ジヒドロキシベンゾフェ
ノン、2,2'- ジヒドロキシ-4- メトキシベンゾフェノ
ン、2,2'- ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノ
ン、2,2',4,4'-テトラヒドロキシベンゾフェノン、2-ヒ
ドロキシ-4- メトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4
- メトキシ-4'-メチルベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4
- メトキシベンゾフェノン-5- スルホン酸塩、4-フェニ
ルベンゾフェノン、2-エチルヘキシル-4'-フェニル- ベ
ンゾフェノン-2- カルボキシレート、2-ヒドロキシ-4-n
- オクトキシベンゾフェノン、4-ヒドロキシ-3- カルボ
キシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収
剤、3-(4'-メチルベンジリデン)-d,1- カンファー、3-
ベンジリデン-d,1- カンファー、ウロカニン酸、ウロカ
ニン酸エチルエステル、2-フェニル-5- メチルベンゾキ
サゾール、2,2'- ヒドロキシ-5- メチルフェニルベンゾ
トリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-5'-t-オクチルフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル
フェニルベンゾトリアゾール、ジベンザラジン、ジアニ
ソイルメタン、4-メトキシ-4'-t-ブチルジベンゾイルメ
タン、5-(3,3- ジメチル-2- ノルボルニリデン)-3-ペン
タン-2- オン等が挙げられる。As the ultraviolet absorber, para-aminobenzoic acid (hereinafter abbreviated as PABA), PABA monoglycerin ester, N, N-dipropoxy PABA ethyl ester, N, N-diethoxy PABA ethyl ester, N, N-dimethyl PABA ethyl ester , N, N-dimethyl PABA butyl ester, benzoic acid type UV absorbers, homomenthyl-N-acetylanthranilate and other anthranilic acid type UV absorbers, amyl salicylate, menthyl salicylate, homomenthyl salicylate, octyl salicylate, phenyl Salicylate UV absorbers such as salicylate, benzyl salicylate, p-isopropanol phenyl salicylate, octyl cinnamate, ethyl-4-isopropyl cinnamate, methyl-2,5-diisopropyl cinnamate, ethyl-
2,4-diisopropylcinnamate, methyl-2,4-diisopropylcinnamate, propyl-p-methoxycinnamate, isopropyl-p-methoxycinnamate, isoamyl-p-methoxycinnamate, octyl-p-methoxycinnamate ( 2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate), 2-ethoxyethyl-p-methoxycinnamate, cyclohexyl-p-methoxycinnamate, ethyl-α-cyano-β-phenylcinnamate, 2-ethylhexyl-α
-Cyano-β-phenylcinnamate, glyceryl mono-2-
Cinnamic acid-based UV absorbers such as ethylhexanoyl-diparamethoxycinnamate, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy Benzophenone, 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4
-Methoxy-4'-methylbenzophenone, 2-hydroxy-4
-Methoxybenzophenone-5-sulfonate, 4-phenylbenzophenone, 2-ethylhexyl-4'-phenyl-benzophenone-2-carboxylate, 2-hydroxy-4-n
-Octoxybenzophenone, 4-hydroxy-3-carboxybenzophenone and other benzophenone-based UV absorbers, 3- (4'-methylbenzylidene) -d, 1-camphor, 3-
Benzylidene-d, 1-camphor, urocanic acid, urocanic acid ethyl ester, 2-phenyl-5-methylbenzoxazole, 2,2'-hydroxy-5-methylphenylbenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5 '-t-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenylbenzotriazole, dibenzalazine, dianisoylmethane, 4-methoxy-4'-t-butyldibenzoylmethane, 5- (3 , 3-Dimethyl-2-norbornylidene) -3-pentan-2-one and the like can be mentioned.
【0033】血行促進剤としては、ノニル酸ワレニルア
ミド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β−ブ
トキシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カ
ンタリスチンキ、イクタモール、カフェイン、タンニン
酸、α−ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イ
ノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シ
ンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミ
ル、セファランチン、γ−オリザノールなどの薬物が挙
げられ、これら薬物は遊離の状態はもちろん、造塩可能
なものは酸または塩基の塩の型で、またカルボン酸基を
有するものはそのエステルの形でも使用することができ
る。Examples of the blood circulation promoter include nonyl acid warenylamide, nicotinic acid benzyl ester, nicotinic acid β-butoxyethyl ester, capsaicin, zingerone, cantharitin tincture, ictamol, caffeine, tannic acid, α-borneol, nicotinic acid tocopherol, Examples include drugs such as inositol hexanicotinate, cyclanderate, cinnarizine, trazoline, acetylcholine, verapamil, cepharanthin, and γ-oryzanol.These drugs are in the free state, and those capable of salt formation include acid or base salts. Those having a carboxylic acid group in the form can also be used in the form of their esters.
【0034】本発明の紫外線吸収性皮膚化粧料は、通常
の方法によって従って製造することができ、例えば基礎
化粧料、薬用化粧料、あるいは医薬外用剤などとしても
適用することができる。The UV-absorbing skin cosmetic of the present invention can be produced by a conventional method, and can be applied, for example, as a basic cosmetic, a medicated cosmetic, or a pharmaceutical external preparation.
【0035】以下、本発明の必須成分(C)の水及び油
に対して不溶性球状粉体として球状ポリエチレン(10
μm)を用いた場合を例にとり、本発明の実施の形態に
ついてさらに詳述する。なお、以下特に指定のない限り
配合量は重量%で示す。Hereinafter, spherical polyethylene (10) as an insoluble spherical powder for the essential component (C) of the present invention, which is insoluble in water and oil, is used.
.mu.m) is used as an example to further describe the embodiment of the present invention. In addition, unless otherwise specified, the compounding amount is shown in% by weight.
【0036】試験例1 経時安定性、使用感及び安全性 まず、下記の処方に基づき、4−tert−ブチル−
4’−メトキシジベンゾイルメタン、ジパラメトキシケ
イ皮酸−モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリル及び球
状ポリエチレンを表1〜表2に記載の配合量を用いて、
配合例1〜16の乳液を調製した。調製方法は、球状ポ
リエチレンを除く油相部の成分を加熱溶解後、球状ポリ
エチレンを十分に分散し、ホモジナイザー処理を行いな
がら加熱した水相部を添加して、W/O型紫外線吸収性
乳液を得た。 Test Example 1 Stability with time, feeling of use and safety First, 4-tert-butyl-
4′-methoxydibenzoylmethane, diparamethoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate and spherical polyethylene were used in the amounts shown in Tables 1 and 2,
The emulsions of formulation examples 1 to 16 were prepared. The preparation method is such that after heating and dissolving the components of the oil phase portion excluding the spherical polyethylene, the spherical polyethylene is sufficiently dispersed, and the heated aqueous phase portion is added while performing the homogenizer treatment to give a W / O type ultraviolet absorbing emulsion. Obtained.
【0037】 <処方> 油相; 4-tert-フ゛チル-4'-メトキシシ ヘ゛ンソ゛イルメタン 表1〜2参照 シ゛-ハ゜ラメトキシケイ皮酸-モノ-2-エチルヘキサン酸ク゛リセリル 表1〜2参照 球状ポリエチレン(10μ) 表1〜2参照 ステアリン酸 0.1 ベヘン酸 0.1 パルミチン酸オクチル 5.0 スクワラン 5.0 セチルアルコール 1.0 ステアリルアルコール 1.0 デカメチルシクロペンタシロキサン 20.0 ホ゜リオキシエチレン・メチルホ゜リシロキサン共重合体 2.0 モノステアリン酸ソルビタン 0.5 香料 0.1 水相; エタノール 5.0 パラベン 0.2 イザヨイバラ抽出液 0.2 ジプロピレングリコール 2.0 水酸化カリウム 0.2 イオン交換水 残 余<Prescription> Oil phase; 4-tert-butyl-4′-methoxysilanediylmethane See Tables 1-2. Di-paramethoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate See Tables 1-2 Spherical polyethylene ( 10 μ) See Tables 1 and 2 Stearic acid 0.1 Behenic acid 0.1 Octyl palmitate 5.0 Squalane 5.0 Cetyl alcohol 1.0 Stearyl alcohol 1.0 Decamethylcyclopentasiloxane 20.0 Polyoxyethylene methyl Polysiloxane copolymer 2.0 Sorbitan monostearate 0.5 Perfume 0.1 Aqueous phase; Ethanol 5.0 Paraben 0.2 Izayoibara extract 0.2 Dipropylene glycol 2.0 Potassium hydroxide 0.2 Ion exchange Water residue
【0038】各々の配合例の乳液について、使用感を次
の方法で評価した。すなわち、各乳液を女性パネラー2
0名の顔及び上腕部に1日1回、3週間連続して塗布
し、その使用感についてアンケートを行い、下記の評価
基準に従って評価を行った。使用感評価基準 ◎…べたつくと評価したパネラーが2名以下 ○…べたつくと評価したパネラーが3名以上5名以下 △…べたつくと評価したパネラーが6名以上12名以下 ×…べたつくと評価したパネラーが13名以上The feeling of use of each emulsion of each formulation example was evaluated by the following method. In other words, each emulsion is applied to female panelists 2
It was applied to the face and upper arm of 0 person once a day for 3 consecutive weeks, and the feeling of use was surveyed, and evaluated according to the following evaluation criteria. Usability evaluation criteria ◎ ... 2 or less panelists evaluated as sticky ○: 3 or more and 5 or less panelists evaluated as sticky △: 6 or more and 12 or less panelists evaluated as sticky ×… Panelers evaluated as sticky Is 13 or more
【0039】[0039]
【表1】 ──────────────────────────────────── 成分 1 2 3 4 5 6 7 8 ──────────────────────────────────── 4-tert-フ゛チル -4'-メトキシシ゛ヘ゛ンソ゛イルメタン 5.0 − 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5シ゛ハ゜ラメトキシケイ 皮酸 -モノ-2-エチルヘキサン酸ク゛リセリル − 5.0 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 球状ホ゜リエチレン(10μM) − − − 0.05 1.0 2.0 10.0 20.0 ──────────────────────────────────── 使用感 △ △ × △ ○ ◎ ◎ ◎ ────────────────────────────────────[Table 1] ──────────────────────────────────── Component 1 2 3 4 5 6 7 8 ─ ─────────────────────────────────── 4-tert-butyl -4'-methoxybenzyl methane 5.0- 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 Dichloromethoxycinnamic acid-Glyceryl mono-2-ethylhexanoate-5.0 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 Spherical polyethylene (10 μM) --- 0.05 1.0 2.0 10.0 20.0 ───────── ──────────────────────────── Feeling of use △ △ × △ ○ ◎ ◎ ◎ ───────────── ────────────────────────
【0040】[0040]
【表2】 ──────────────────────────────────── 成分 9 10 11 12 13 14 15 16 ──────────────────────────────────── 4-tert-フ゛チル -4'-メトキシシ゛ヘ゛ンソ゛イルメタン 4.5 4.5 4.5 1.0 1.0 1.0 3.0 5.0シ゛ハ゜ラメトキシケイ 皮酸 -モノ-2-エチルヘキサン酸ク゛リセリル 0.5 0.5 0.5 4.0 4.0 4.0 7.0 5.0 球状ホ゜リエチレン(10μM) − 0.05 1.0 − 0.05 1.0 5.0 10.0 ──────────────────────────────────── 使用感 × △ ○ × △ ○ ◎ ◎ ────────────────────────────────────[Table 2] ──────────────────────────────────── Component 9 10 11 12 13 14 15 16 ─ ─────────────────────────────────── 4-tert-butyl -4'-methoxydibenzoylmethane 4.5 4.5 4.5 1.0 1.0 1.0 3.0 5.0 Diparamethoxycinnamic acid-Glyceryl mono-2-ethylhexanoate 0.5 0.5 0.5 4.0 4.0 4.0 7.0 5.0 Spherical polyethylene (10 μM) − 0.05 1.0 − 0.05 1.0 5.0 10.0 ───────── ──────────────────────────── Feeling of use × △ ○ × △ ○ ◎ ◎ ───────────── ────────────────────────
【0041】表1及び表2から判るように、4−ter
t−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン及びジ
パラメトキシケイ皮酸−モノ−2−エチルヘキサン酸グ
リセリルを併用した系では、それぞれを単独で用いた場
合に比してべたつき感が増してしまうが(配合例1〜
3、配合例9、配合例12)、このような系に対して球
状ポリエチレンのような水及び油に対して不溶性の球状
粉体を1/100倍量以上、特に好ましくは1/5倍量
以上用いれば、べたつき感が抑制され、さっぱりとした
良好な使用感を得ることができる。As can be seen from Tables 1 and 2, 4-ter
In the system in which t-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane and diparamethoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate are used in combination, the sticky feeling is increased as compared with the case where each is used alone. Is (formulation example 1
3, Formulation Example 9 and Formulation Example 12), 1/100 times or more, and particularly preferably 1/5 times the amount of spherical powder which is insoluble in water and oil such as spherical polyethylene in such a system. By using the above, a sticky feeling is suppressed, and a refreshing good feeling can be obtained.
【0042】なお、本発明においては4−tert−ブ
チル−4’−メトキシジベンゾイルメタンが経時的に析
出するのを防止するため、多価アルコールの脂肪酸エス
テルや、高級脂肪酸と高級アルコールのエステルなどの
脂肪酸エステル油を配合した場合にもこのようなエステ
ル油のべたつき感を抑制することができる。例えば、前
記処方例においてスクワランの代わりにトリ−2−エチ
ルヘキシル酸グリセリルや、オレイルオレエート等を用
いれば、使用感が良好でしかも経時安定性に優れた化粧
料を得ることができる。In the present invention, in order to prevent 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane from precipitating with time, fatty acid esters of polyhydric alcohols, esters of higher fatty acids and higher alcohols, etc. Such a sticky feeling of the ester oil can be suppressed even when the fatty acid ester oil is mixed. For example, when glyceryl tri-2-ethylhexylate, oleyl oleate, or the like is used instead of squalane in the above formulation example, a cosmetic having a good feeling in use and excellent stability over time can be obtained.
【0043】[0043]
【実施例】以下に、本発明を更に詳細に説明するために
実施例を挙げるが、本発明はこれらによって限定される
ものではない。EXAMPLES Examples will be given below to explain the present invention in more detail, but the present invention is not limited thereto.
【0044】実施例1 O/W紫外線吸収性サンスクリーンクリーム <処方> 油相; シ゛-ハ゜ラメトキシケイ皮酸-モノ-2-エチルヘキサン酸ク゛リセリル 8.0 4-tert-フ゛チル-4'-メトキシシ ヘ゛ンソ゛イルメタン 8.0 テトラ-2-エチルヘキシル酸ヘ゜ンタンエリスリトール 3.0 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン 3.0 微粒子二酸化チタン 7.0 スクワラン 20.0 ホ゜リオキシエチレン・メチルホ゜リシロキサン共重合体 3.0 有機変成モンモリロナイト 1.5 シリコンパウダー(5μ) 5.0 パラベン 0.2 香料 0.1 γ−オリザノール 0.1 水相; ダイナマイトグリセリン 3.0 エデト酸三ナトリウム 0.2 イオン交換水 残 余 Example 1 O / W UV absorbing sunscreen cream <Formulation> Oil phase; di-paramethoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate 8.0 4-tert-butyl-4'-methoxyoxy Benzoylmethane 8.0 Tetra-2-ethylhexylate pentaneerythritol 3.0 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone 3.0 Fine particle titanium dioxide 7.0 Squalane 20.0 Polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer 3.0 Organic modified montmorillonite 1.5 Silicon powder (5μ) 5.0 Paraben 0.2 Perfume 0.1 γ-Oryzanol 0.1 Aqueous phase; Dynamite glycerin 3.0 Trisodium edetate 0.2 Deionized water balance
【0045】<製法>水相部は70℃に加熱して溶解し
た。油相部は二酸化チタン、シリコンパウダー以外の成
分を加熱して溶解させた後で、二酸化チタン、シリコン
パウダーを十分に分散させた。ホモジナイザー処理を行
いながら、油相部に水相部を添加し、乳化物を熱交換機
を用いて冷却し、W/O紫外線吸収性サンスクリーンク
リームを得た。<Manufacturing Method> The aqueous phase portion was heated to 70 ° C. and dissolved. In the oil phase portion, components other than titanium dioxide and silicon powder were heated and dissolved, and then titanium dioxide and silicon powder were sufficiently dispersed. The water phase part was added to the oil phase part while performing the homogenizer treatment, and the emulsion was cooled using a heat exchanger to obtain a W / O ultraviolet absorbing sunscreen cream.
【0046】実施例2 W/O紫外線吸収性クリーム <処方> 油相; シ゛-ハ゜ラメトキシケイ皮酸-モノ-2-エチルヘキサン酸ク゛リセリル 1.0 4-tert-フ゛チル-4'-メトキシシ ヘ゛ンソ゛イルメタン 1.0 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン 1.0 セチルアルコール 1.0 微粒子二酸化チタン 0.5 スクワラン 20.0 ワセリン 1.0 ホホバ油 1.0 モノステアリン酸グリセリン 3.0 有機変成モンモリロナイト 1.5 ポリメチルメタクリレート(粒径8μ) 2.0 パラベン 0.2 香料 0.1 水相; ダイナマイトグリセリン 3.0 メリロート抽出液 0.5 イオン交換水 残 余 Example 2 W / O UV-absorbing cream <Formulation> Oil phase; di-paramethoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate 1.0 4-tert-butyl-4'-methoxybenzenisoylmethane 1.0 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone 1.0 Cetyl alcohol 1.0 Fine particle titanium dioxide 0.5 Squalane 20.0 Vaseline 1.0 Jojoba oil 1.0 Glycerin monostearate 3.0 Organic modified montmorillonite 1. 5 Polymethylmethacrylate (particle size 8μ) 2.0 Paraben 0.2 Perfume 0.1 Aqueous phase; Dynamite glycerin 3.0 3.0 Meliroth extract 0.5 Ion-exchanged water Residual
【0047】<製法>実施例1と同様にしてW/O紫外
線吸収性クリームを得た。<Manufacturing Method> A W / O ultraviolet ray absorbing cream was obtained in the same manner as in Example 1.
【0048】実施例3 W/O紫外線吸収性クリーム <処方> 油相; シ゛-ハ゜ラメトキシケイ皮酸-モノ-2-エチルヘキサン酸ク゛リセリル 1.0 4-tert-フ゛チル-4'-メトキシシ ヘ゛ンソ゛イルメタン 1.0 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン 1.0 セチルアルコール 1.0 微粒子二酸化チタン 0.5 スクワラン 20.0 ワセリン 1.0 ホホバ油 1.0 モノステアリン酸グリセリン 3.0 ケイ酸アルミニウムマグネシウム 2.0 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム 1.0 ポリメチルメタクリレート(粒径8μ) 2.0 パラベン 0.2 香料 0.1 水相; ダイナマイトグリセリン 3.0 メリロート抽出液 0.5 イオン交換水 残 余 Example 3 W / O UV-absorbing cream <Formulation> Oil phase; di-paramethoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate 1.0 4-tert-butyl-4'-methoxybenzenisoylmethane 1.0 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone 1.0 Cetyl alcohol 1.0 Fine particle titanium dioxide 0.5 Squalane 20.0 Vaseline 1.0 Jojoba oil 1.0 Glycerin monostearate 3.0 3.0 Aluminum magnesium silicate 2 0.0 Distearyldimethylammonium chloride 1.0 Polymethylmethacrylate (particle size 8μ) 2.0 Paraben 0.2 Perfume 0.1 Aqueous phase; Dynamite glycerin 3.0 Merrillote extract 0.5 Ion-exchanged water Residual
【0049】<製法>実施例1と同様にしてW/O紫外
線吸収性クリームを得た。<Manufacturing Method> A W / O ultraviolet ray absorbing cream was obtained in the same manner as in Example 1.
【0050】実施例4 O/W紫外線吸収性乳液 <処方> 油相 スクワラン 5.0 オレイルオレート 3.0 メチルフェニルポリシロキサン 1.0 ワセリン 1.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 0.8 ポリオキシエチレン(20)オレイルエーテル 1.2 シ゛-ハ゜ラメトキシケイ皮酸-モノ-2-エチルヘキサン酸ク゛リセリル 3.0 4-tert-フ゛チル-4'-メトキシシ ヘ゛ンソ゛イルメタン 5.0 テトラ-2-エチルヘキシル酸ヘ゜ンタエリスリトール 6.0 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン 2.0 シリコンパウダー(5μ) 0.2 香料 0.3 水相; ジプロピレングリコール 3.0 エタノール 5.0 カルボキシメチルビニルポリマー 0.2 ヒアルロン酸ナトリウム 0.01 水酸化カリウム 0.08 メチルパラベン 0.15 ヘキサメタリン酸ソーダ(試薬一級) 0.02 エデト酸三ナトリウム 0.05 無水ケイ酸 1.0 イオン交換水 残 余 Example 4 O / W UV-absorbing emulsion <Formulation> Oil phase Squalane 5.0 Oleyloylate 3.0 Methylphenylpolysiloxane 1.0 Vaseline 1.0 Sorbitan sesquioleate 0.8 Polyoxyethylene ( 20) Oleyl ether 1.2 Di-paramethoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate 3.0 4-tert-Butyl-4'-methoxycynoxyylmethane 5.0 tetra-2-ethylhexylate pentaerythritol 6 .0 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone 2.0 Silicon powder (5μ) 0.2 Perfume 0.3 Aqueous phase; Dipropylene glycol 3.0 Ethanol 5.0 Carboxymethyl vinyl polymer 0.2 Sodium hyaluronate 01 potassium hydroxide 0.08 methylparaben 0.15 Sodium hexametaphosphate (first-grade reagent) 0.02 Trisodium edetate 0.05 Silica anhydride 1.0 Ion-exchanged water Residual
【0051】<製法>水相部は70℃に加熱して溶解し
た。油相部はシリコンパウダー以外の成分を加熱して溶
解させた後で、シリコンパウダーを十分に分散させた。
ホモジナイザー処理を行いながら、油相部を水相部に添
加し、乳化物を熱交換機を用いて冷却し、O/W紫外線
吸収性乳液を得た。<Manufacturing Method> The aqueous phase portion was heated to 70 ° C. and dissolved. After the components other than the silicon powder were heated and dissolved in the oil phase portion, the silicon powder was sufficiently dispersed.
While carrying out the homogenizer treatment, the oil phase part was added to the water phase part, and the emulsion was cooled using a heat exchanger to obtain an O / W ultraviolet absorbing emulsion.
【0052】上記実施例1〜4の化粧料は何れも使用感
に優れ、良好な紫外線吸収効果を発揮する皮膚化粧料で
あった。また、経時安定性も良好であった。The cosmetics of Examples 1 to 4 were all skin cosmetics having an excellent feeling of use and exhibiting a good ultraviolet absorbing effect. The stability over time was also good.
【0053】[0053]
【発明の効果】本発明によれば、4−tert−ブチル
−4’−メトキシジベンゾイルメタン及びジパラメトキ
シケイ皮酸−モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリルを
併用した化粧料において水及び油に対して不溶性粉体を
配合することにより、べたつき感がなくさっぱりとした
使用感を有する紫外線吸収性皮膚化粧料を得ることがで
きる。INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, water and oil are used in a cosmetic composition in which 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane and diparamethoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate are used in combination. On the other hand, by blending the insoluble powder, it is possible to obtain an ultraviolet-absorbing skin cosmetic having a refreshing feeling without stickiness.
Claims (4)
含有することを特徴とする紫外線吸収性皮膚外用剤。 (A)4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾ
イルメタン。 (B)ジパラメトキシケイ皮酸−モノ−2−エチルヘキ
サン酸グリセリル (C)水及び油に対して不溶性の球状粉体。1. A UV-absorptive external preparation for skin, which comprises the following components (A), (B) and (C). (A) 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane. (B) Diparamethoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate (C) Spherical powder insoluble in water and oil.
において、前記成分(A)4−tert−ブチル−4’
−メトキシジベンゾイルメタン及び(B)ジパラメトキ
シケイ皮酸−モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリルの
合計量に対する(C)水、油に対して不溶性の球状粉体
の配合量が1/100倍量以上であることを特徴とする
紫外線吸収性皮膚化粧料。2. The ultraviolet absorbent skin cosmetic according to claim 1, wherein the component (A) 4-tert-butyl-4 ′ is used.
-Mixodibenzoyl methane and (B) diparamethoxycinnamic acid- (C) water, the compounding amount of spherical powder insoluble in oil is 1/100 times the amount of glyceryl mono-2-ethylhexanoate An ultraviolet-absorbing skin cosmetic, characterized in that the amount is at least the amount.
油性成分として常温で液状の多価アルコール脂肪酸エス
テルを配合したことを特徴とする紫外線吸収性皮膚化粧
料。3. The cosmetic according to claim 1 or 2,
An ultraviolet-absorbing skin cosmetic, comprising a polyhydric alcohol fatty acid ester liquid at room temperature as an oily component.
油性成分として炭素数9〜31の酸と、炭素数9〜31
の高級アルコールのエステル体を配合したことを特徴と
する紫外線吸収性皮膚化粧料。4. The cosmetic according to claim 1 or 2,
An acid having 9 to 31 carbon atoms as an oily component, and 9 to 31 carbon atoms
An ultraviolet-absorbing skin cosmetic characterized in that an ester form of the higher alcohol is mixed.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6540196A JPH09227350A (en) | 1996-02-26 | 1996-02-26 | Uv rays absorbing skin cosmetic |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6540196A JPH09227350A (en) | 1996-02-26 | 1996-02-26 | Uv rays absorbing skin cosmetic |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH09227350A true JPH09227350A (en) | 1997-09-02 |
Family
ID=13285964
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6540196A Withdrawn JPH09227350A (en) | 1996-02-26 | 1996-02-26 | Uv rays absorbing skin cosmetic |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH09227350A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002226350A (en) * | 2001-01-30 | 2002-08-14 | Kao Corp | Ultraviolet light-defending agent |
JP2003534260A (en) * | 2000-05-23 | 2003-11-18 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | Moisturizing and sunscreen compositions for skin care containing organic particulate matter |
JP2021004212A (en) * | 2019-06-27 | 2021-01-14 | 株式会社 資生堂 | Emulsion cosmetic |
-
1996
- 1996-02-26 JP JP6540196A patent/JPH09227350A/en not_active Withdrawn
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003534260A (en) * | 2000-05-23 | 2003-11-18 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | Moisturizing and sunscreen compositions for skin care containing organic particulate matter |
JP2002226350A (en) * | 2001-01-30 | 2002-08-14 | Kao Corp | Ultraviolet light-defending agent |
JP2021004212A (en) * | 2019-06-27 | 2021-01-14 | 株式会社 資生堂 | Emulsion cosmetic |
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