JPH09202801A - Hydroxypropyl cellulose controlled in substitution degree distribution - Google Patents

Hydroxypropyl cellulose controlled in substitution degree distribution

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JPH09202801A
JPH09202801A JP1137896A JP1137896A JPH09202801A JP H09202801 A JPH09202801 A JP H09202801A JP 1137896 A JP1137896 A JP 1137896A JP 1137896 A JP1137896 A JP 1137896A JP H09202801 A JPH09202801 A JP H09202801A
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substitution
cellulose
hydroxypropyl
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hydroxypropyl cellulose
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宏 梅沢
Yukio Tamura
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a hydroxypropyl cellulose excellent in properties of its solution, not causing blocking and controlled in substitution degree distribution so that a thermoplastic temperature becomes high and provide a method for producing the hydroxypropyl cellulose. SOLUTION: This hydroxypropyl cellulose is obtained by reacting an alkali cellulose with propylene oxide. In the resultant hydroxypropyl cellulose, an average substitution mole number of hydroxypropyl groups per anhydrous glucose unit is 2-3 and a ratio of total of a substitution product having a mole substitution number of hydroxypropyl group of 2 and a substitution product having the mole substitution number of hydroxypropyl group of 3 per the hydroxypropyl cellulose is >=80mol% and a ratio of a substitution product having the mole substitution number of hydroxypropyl group of 3 is >=65mol% and a ratio of unsubstituted product is <=3mol% and a ratio of substitution product having the mole substitution number of hydroxypropyl group of 4 is <=6mol%, per the hydroxypropyl cellulose, respectively.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、接着剤、結合剤、
化粧品、食品、押出し成形、塗料リムーバー、医薬品、
PVC懸濁重合助剤等広い用途分野に利用されるヒドロ
キシプロピルセルロースに関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an adhesive, a binder,
Cosmetics, food, extrusion, paint remover, pharmaceuticals,
The present invention relates to hydroxypropyl cellulose used in a wide variety of fields such as PVC suspension polymerization aids.

【0002】[0002]

【従来の技術】ヒドロキシプロピルセルロースはセルロ
ースに水酸化アルカリを反応させて得られるアルカリセ
ルロースと、プロピレンオキシドとを反応させることに
より製造される非イオン性ポリマーである。ヒドロキシ
プロピルセルロースは、冷水溶解性、熱水不溶解性、熱
可塑性、多数の有機溶媒に対する溶解性等の有用な物性
を有し、広い用途分野に利用されている。これらの特性
はセルロースに対するヒドロキシプロピル基の置換数に
よって異なる。置換基数の表出方法としては、その構造
単位である無水グルコース単位当りの置換基の平均置換
モル数「MS」が最も一般的で広く使用されている方法
である。一方、ヒドロキシプロピルセルロースが多方面
に利用されるための重要な要素のひとつとして、溶液の
性質が優れていること、溶液中で完全に溶解しているこ
とが挙げられる。
BACKGROUND OF THE INVENTION Hydroxypropyl cellulose is a nonionic polymer produced by reacting propylene oxide with alkali cellulose obtained by reacting cellulose with alkali hydroxide. Hydroxypropyl cellulose has useful physical properties such as cold water solubility, hot water insolubility, thermoplasticity, and solubility in many organic solvents, and is used in a wide range of fields of application. These properties depend on the number of hydroxypropyl group substitutions on the cellulose. As a method of expressing the number of substituents, the average number of moles of substituents "MS" per anhydroglucose unit, which is the structural unit, is the most general and widely used method. On the other hand, one of the important factors for utilizing hydroxypropyl cellulose in various fields is that the solution has excellent properties and that it is completely dissolved in the solution.

【0003】特公昭42−10640号、特公昭45−
4754号には、MSが2以上のヒドロキシプロピルセ
ルロースの製造方法が開示されているが、この方法によ
るヒドロキシプロピルセルロースは冷水溶解性は示すも
のの、有機溶媒溶解性は必ずしも満足するものではなか
った。
Japanese Patent Publication No. 42-10640, Japanese Patent Publication No. 45-
No. 4754 discloses a method for producing hydroxypropyl cellulose having MS of 2 or more. Although hydroxypropyl cellulose by this method exhibits cold water solubility, it does not always satisfy organic solvent solubility.

【0004】また、特公昭45−4754号には、有機
溶媒溶解性の改善されたヒドロキシプロピルセルロース
の製造方法が提案されている。この場合のヒドロキシプ
ロピルセルロースのMSは3以上であった。しかしなが
ら、MSが3を超える高い置換度を有するヒドロキシプ
ロピルセルロースは、良好な有機溶媒溶解性を示す一方
で、このヒドロキシプロピルセルロースを用いた粉末、
顆粒あるいはフィルム状態に成形されたものがブロッキ
ングと呼ばれる凝集を起こすと言う問題があり、製品と
して取り扱うに際して重大な欠点となる。また、MSが
3を超える高置換度ヒドロキシプロピルセルロースは、
MS値の増加にともなって熱可塑化する温度が低下する
傾向があるが、可塑化温度の低いものは、製品を粉砕し
て粉末状に成形するに際し、粉砕機内で可塑化して作業
を困難にするという問題があった。
Further, Japanese Patent Publication No. 45-4754 proposes a method for producing hydroxypropyl cellulose having improved solubility in organic solvents. The MS of hydroxypropyl cellulose in this case was 3 or more. However, while hydroxypropyl cellulose having a high degree of substitution with MS exceeding 3, while exhibiting good organic solvent solubility, a powder using this hydroxypropyl cellulose,
There is a problem that what is formed in the form of granules or a film causes aggregation called blocking, which is a serious drawback in handling as a product. In addition, high-substituted hydroxypropyl cellulose having an MS of more than 3 is
Thermoplasticization temperature tends to decrease as the MS value increases, but when the plasticization temperature is low, when the product is crushed and formed into a powder, it is plasticized in the crusher and the work becomes difficult. There was a problem of doing.

【0005】さらに、特公昭51−32676号、特公
昭52−14262号、特開昭54−156086号、
特開昭56−802号等で開示される製造方法より得ら
れるヒドロキシプロピルセルロースのMSも3以上であ
り、ブロッキングを起こし、また熱可塑化温度も低いも
のであった。
Further, JP-B-51-32676, JP-B-52-14262, JP-A-54-156086,
The hydroxypropyl cellulose obtained by the production method disclosed in JP-A-56-802 had an MS of 3 or more, caused blocking, and had a low thermoplastic temperature.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】したがって、溶液の性
質に優れ、ブロッキングを起こさないヒドロキシプロピ
ルセルロースのMSは、2以上で3を超えないものが好
ましいと考えられるが、MSが2〜3の範囲にあるもの
であっても、上記要求物性を十分に満足するものではな
かった。良好な物性を確保するためにMS値の管理のみ
では十分ではなく、ヒドロキシプロピルセルロース中の
ヒドロキシプロピル基置換モル数の異なる置換体の組成
比が重要である。この比率を制御して、溶液の性質に優
れかつブロッキングを起こさないヒドロキシプロピルセ
ルロースの出現が望まれるが、十分に満足するものは未
だない。
Therefore, it is considered that the MS of hydroxypropyl cellulose which is excellent in the properties of the solution and does not cause blocking is preferably 2 or more and not more than 3, but the MS is in the range of 2 to 3. However, the above-mentioned physical properties were not sufficiently satisfied. In order to secure good physical properties, management of the MS value alone is not sufficient, and the composition ratio of substitution products having different hydroxypropyl group substitution mole numbers in hydroxypropyl cellulose is important. It is desired to control the ratio of hydroxypropyl cellulose, which has excellent solution properties and does not cause blocking, but none is sufficiently satisfied.

【0007】本発明は、溶液の性質に優れ、かつブロッ
キングを起こさず、また熱可塑化温度も高くなるように
置換度分布が制御されたヒドロキシプロピルセルロース
及びその製造方法を提供することを目的とする。
It is an object of the present invention to provide hydroxypropyl cellulose which has excellent solution properties, does not cause blocking, and has a controlled substitution degree distribution so that the thermoplastic temperature is high, and a method for producing the same. To do.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
の解決のために鋭意検討した結果、本発明に想到した。
上記目的を達成するため、請求項1に記載された発明
は、アルカリセルロースにプロピレンオキシドを反応さ
せて得られるヒドロキシプロピルセルロースにおいて、
無水グルコース単位当りのヒドロキシプロピル基の平均
置換モル数が2〜3のものであって、当該ヒドロキシプ
ロピルセルロース中のヒドロキシプロピル基置換モル数
2の置換体とヒドロキシプロピル基置換モル数3の置換
体の合計の比率が80mol%以上でヒドロキシプロピ
ル基置換モル数3の置換体比率が65mol%以上、か
つ無置換体の比率が3mol%以下、ヒドロキシプロピ
ル基置換モル数4の置換体比率が6mol%以下である
ヒドロキシプロピルセルロースである。
The present inventors have conceived the present invention as a result of extensive studies for solving the above-mentioned problems.
In order to achieve the above object, the invention described in claim 1 is a hydroxypropylcellulose obtained by reacting alkali cellulose with propylene oxide,
An average number of moles of hydroxypropyl group substitution per anhydroglucose unit is 2 to 3, and a substitution product of hydroxypropyl group substitution mol number 2 and a substitution product of hydroxypropyl group substitution mol number 3 in the hydroxypropyl cellulose. The ratio of the total of the above is 80 mol% or more, the ratio of the substitution product of the hydroxypropyl group substitution mol number 3 is 65 mol% or more, the ratio of the non-substitution product is 3 mol% or less, and the substitution product ratio of the hydroxypropyl group substitution mol number 4 is 6 mol%. The following is hydroxypropyl cellulose.

【0009】請求項2に記載された発明は、請求項1の
ヒドロキシプロピルセルロースの製造方法であって、原
料パルプを10〜60重量%濃度の水酸化アルカリ水溶
液に浸漬した後圧搾して余剰の水酸化アルカリ水溶液を
除去して得られる、セルロースに対する重量比で水酸化
アルカリ量0.01〜0.20、水分量0.1〜2.0
の範囲のアルカリセルロースを用いて、温度50〜90
℃下でセルロースに対する重量比で2.0〜3.5のプ
ロピレンオキシドを、反応系内に少量ずつ連続的に投与
する方法で反応することを特徴とする。
The invention described in claim 2 is the method for producing hydroxypropyl cellulose according to claim 1, wherein the raw material pulp is immersed in an alkali hydroxide aqueous solution having a concentration of 10 to 60% by weight and then squeezed to produce an excess. Obtained by removing the aqueous alkali hydroxide solution, the alkali hydroxide content is 0.01 to 0.20 and the water content is 0.1 to 2.0 in weight ratio to cellulose.
Using alkali cellulose in the range of 50 to 90
It is characterized in that propylene oxide having a weight ratio to cellulose of 2.0 to 3.5 at 0 ° C. is reacted in such a manner that it is continuously administered little by little into the reaction system.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のヒドロキシプロピルセルロースは、構造単位で
ある無水グルコース単位当りのヒドロキシプロピル基置
換モル数(MS)が2〜3、好ましくは2.5〜2.8
ものであって、ヒドロキシプロピルセルロース中のヒド
ロキシプロピル基置換モル数が異なる置換体の組成比
が、ヒドロキシプロピル基置換モル数2の置換体とヒド
ロキシプロピル基置換モル数3の置換体の比率の合計が
80mol%以上、好ましくは85mol%以上で、ヒ
ドロキシプロピル基置換モル数3の置換体比率が65m
ol%以上、好ましくは75mol%以上、かつ無置換
体の比率が3mol%以下、好ましくは1.5mol%
以下、ヒドロキシプロピル基置換モル数4の置換体比率
が6mol%以下、好ましくは4mol%以下である。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention will be described in detail below.
The hydroxypropyl cellulose of the present invention has a hydroxypropyl group substitution mole number (MS) per anhydroglucose unit which is a structural unit of 2 to 3, preferably 2.5 to 2.8.
The composition ratio of the substitution products having different hydroxypropyl group substitution mole numbers in hydroxypropyl cellulose is the sum of the proportions of the substitution products having a hydroxypropyl group substitution mole number 2 and a hydroxypropyl group substitution mole number 3 Is 80 mol% or more, preferably 85 mol% or more, and the substitution ratio of hydroxypropyl group-substituted mol number 3 is 65 m.
ol% or more, preferably 75 mol% or more, and the ratio of non-substituted compound is 3 mol% or less, preferably 1.5 mol%
Hereafter, the ratio of substitution products having a hydroxypropyl group substitution mol number of 4 is 6 mol% or less, preferably 4 mol% or less.

【0011】上記の範囲から外れる場合にあっては、満
足する物性が得られない。ヒドロキシプロピル基置換モ
ル数2の置換体とヒドロキシプロピル基置換モル数3の
置換体の比率の合計が80mol%以下であると、溶液
の性質に問題があり、水及び有機溶剤に対する溶解性が
不足する。また、ヒドロキシプロピル基置換モル数3の
置換体比率が65mol%以下であると、水及び有機溶
剤に対する溶解性が不足し、特に水及び有機溶剤に溶解
した際の溶液の透明性が十分得られない。無置換体の比
率が3mol%を超えるものは溶液の性質、特に有機溶
剤に対する溶解性が不足する。また、ヒドロキシプロピ
ル基置換モル数4の置換体比率が6mol%より大きい
場合にはブロッキングを起こし、また熱可塑化温度も低
くなる。
If it is out of the above range, satisfactory physical properties cannot be obtained. If the sum of the ratios of the substitution product having 2 moles of hydroxypropyl group substitution and the substitution product having 3 moles of hydroxypropyl group substitution is 80 mol% or less, there is a problem in the properties of the solution and the solubility in water and an organic solvent is insufficient. To do. In addition, when the substitution ratio of hydroxypropyl group substitution mol number 3 is 65 mol% or less, the solubility in water and an organic solvent is insufficient, and in particular, the transparency of the solution when dissolved in water and an organic solvent is sufficiently obtained. Absent. When the ratio of the non-substituted compound exceeds 3 mol%, the properties of the solution, especially the solubility in the organic solvent are insufficient. Further, when the substitution ratio of hydroxypropyl group substitution mol number 4 is larger than 6 mol%, blocking occurs and the thermoplastic temperature becomes low.

【0012】本発明のヒドロキシプロピルセルロース
は、例えば以下の手順に従って製造することができる。
第一段階としては、セルロースを水酸化アルカリと処理
してアルカリセルロースを調製する。アルカリセルロー
ス中の水酸化アルカリは、プロピレンオキシドの反応に
対しては触媒として重要な働きをし、またセルロースの
反応性を高め活性化のための役割も持つ。一方、アルカ
リセルロース中の水分は、プロピレンオキシドと反応し
て生成物から除去されなければならない不純物を生じ望
ましくない。したがって、アルカリセルロースとプロピ
レンオキシドとの反応によってヒドロキシプロピルセル
ロースを効果的に得るためには、アルカリセルロースの
調製に際し、アルカリセルロース中の水酸化アルカリ量
と水分量とを目標とする置換度を得るために制御する必
要がある。
The hydroxypropyl cellulose of the present invention can be produced, for example, according to the following procedure.
In the first step, the cellulose is treated with alkali hydroxide to prepare alkali cellulose. Alkali hydroxide in alkali cellulose plays an important role as a catalyst for the reaction of propylene oxide, and also has a role of increasing the reactivity of cellulose and activating it. On the other hand, water in alkaline cellulose is undesirable because it reacts with propylene oxide to produce impurities that must be removed from the product. Therefore, in order to effectively obtain hydroxypropyl cellulose by the reaction of alkali cellulose and propylene oxide, in the preparation of alkali cellulose, the amount of alkali hydroxide in the alkali cellulose and the amount of water to obtain a target substitution degree. Need to control.

【0013】本発明のヒドロキシプロピルセルロースに
おける置換体組成を得る上において、アルカリセルロー
ス中の水酸化アルカリ量と水分量の制御は重要であり、
セルロースに対する重量比で水酸化アルカリ量0.01
〜0.20、好ましくは、0.05〜0.10、水分量
0.1〜2.0、好ましくは0.3〜1.0である。こ
の範囲を外れた場合にあっては、目的とする組成比率の
ものが得られない。水酸化アルカリ量がセルロースに対
する重量比0.01より小さい場合は反応が十分に進行
せず、逆に0.20を超える場合は、ヒドロキシプロピ
ルセルロース中のヒドロキシプロピル基置換モル数4の
置換体比率が6mol%より多くなる傾向を示す。ま
た、セルロースに対する水分量の重量比が0.1より小
さい場合は反応が十分に進行せず、逆に2.0を超える
場合は水がプロピレンオキシドと反応して好ましくない
不純物の生成を増加させてしまい、所定量のヒドロキシ
プロピル基置換度のものが得られない。
In obtaining the substitution product composition of the hydroxypropyl cellulose of the present invention, it is important to control the amount of alkali hydroxide and the amount of water in the alkali cellulose,
Alkali hydroxide amount 0.01 by weight ratio to cellulose
To 0.20, preferably 0.05 to 0.10, and a water content of 0.1 to 2.0, preferably 0.3 to 1.0. If the amount is out of this range, the desired composition ratio cannot be obtained. When the amount of alkali hydroxide is less than 0.01 by weight with respect to cellulose, the reaction does not proceed sufficiently, and when it is more than 0.20, the ratio of substitution product of hydroxypropyl group-substituted mole number 4 in hydroxypropylcellulose. Tends to be more than 6 mol%. When the weight ratio of water content to cellulose is less than 0.1, the reaction does not proceed sufficiently, and when it exceeds 2.0, water reacts with propylene oxide to increase the production of undesirable impurities. As a result, a desired amount of hydroxypropyl group substitution cannot be obtained.

【0014】アルカリセルロースの調製方法としては、
原料パルプを水酸化アルカリ水溶液に浸漬後、圧搾して
余剰の水酸化アルカリ水溶液を除き、また必要に応じて
水洗や乾燥によって、上記アルカリセルロースの組成と
する方法が好適である。アルカリセルロースの調製方法
として、他にパルプを有機溶剤等の分散溶媒中で水酸化
アルカリ水溶液と混合する方法、また粉砕されたパルプ
に水酸化アルカリ水溶液を直接噴霧する方法等がある
が、水酸化アルカリ水溶液に浸漬して得られるアルカリ
セルロースに比べて組成が不均一であり、続くエーテル
化反応が均一に進行せず、目的とする置換体組成のヒド
ロキシプロピルセルロースが得られない。
As a method for preparing alkali cellulose,
A preferred method is to immerse the raw material pulp in an aqueous alkali hydroxide solution, squeeze it to remove the excess aqueous alkali hydroxide solution, and wash or dry it as necessary to obtain the above-mentioned alkali cellulose composition. Other methods for preparing alkali cellulose include a method of mixing pulp with an aqueous alkali hydroxide solution in a dispersion solvent such as an organic solvent, and a method of directly spraying an aqueous alkali hydroxide solution on pulverized pulp. The composition is more inhomogeneous than alkali cellulose obtained by immersing in an alkaline aqueous solution, the subsequent etherification reaction does not proceed uniformly, and hydroxypropyl cellulose having the intended substitution product composition cannot be obtained.

【0015】本発明で使用されるセルロース原料として
は分子量等特に限定はなく、木材パルプ、綿リンター
等、いずれも使用でき、またシート状のもの、粉砕して
粉末状にしたもの等形状による限定はなくいずれのもの
も使用できる。
The cellulose raw material used in the present invention is not particularly limited in terms of molecular weight and the like, and any of wood pulp, cotton linter and the like can be used, and it is limited by a shape such as a sheet-like material or a pulverized and powdered material. Instead, either one can be used.

【0016】水酸化アルカリとしては、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等が用いられる
が、水酸化ナトリウムが好適である。また水酸化アルカ
リは水溶液として用いられるがその濃度は、10重量%
以上、好ましくは20〜60重量%で、10重量%より
低い場合はセルロースが十分に膨潤せず次のプロピレン
オキシドとの反応が進行し難くなる。
As the alkali hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide and the like are used, and sodium hydroxide is preferred. Alkali hydroxide is used as an aqueous solution, but its concentration is 10% by weight.
As described above, the content is preferably 20 to 60% by weight, and when it is lower than 10% by weight, the cellulose does not swell sufficiently and the reaction with the following propylene oxide is difficult to proceed.

【0017】本発明のヒドロキシプロピルセルロースの
製造における第二段階では、アルカリセルロースとプロ
ピレンオキシドとを十分に混合して反応させる。温度5
0〜90℃、好ましくは70〜80℃下で、セルロース
に対する重量比で2.0〜3.5のプロピレンオキシド
を、反応系内に少量ずつ連続的に投与する方法で反応を
実施する。
In the second step in the production of hydroxypropyl cellulose of the present invention, alkali cellulose and propylene oxide are sufficiently mixed and reacted. Temperature 5
The reaction is carried out at 0 to 90 ° C., preferably 70 to 80 ° C., by a method in which 2.0 to 3.5 by weight ratio of propylene oxide to cellulose is continuously administered little by little into the reaction system.

【0018】反応温度が50℃よりも低温では反応の進
行が極端に遅くなって長時間にわたるため実用的とは言
えず、90℃よりも高温下ではヒドロキシプロピルセル
ロース中ヒドロキシプロピル基置換モル数4の置換体比
率の増加や、プロピレンオキシドが水と反応して生成す
る不純物が増加する等好ましくない。また、90℃を超
える高温では、プロピレンオキシドとの反応が急激に進
むため反応の制御が難しく、異常昇温を起こす等安全上
問題がある。
If the reaction temperature is lower than 50 ° C., the progress of the reaction is extremely slow and it takes a long time, so that it cannot be said to be practical. If the reaction temperature is higher than 90 ° C., the number of moles of hydroxypropyl group substitution in hydroxypropyl cellulose is 4 It is not preferable because the ratio of the substitution product is increased and the impurities produced by the reaction of propylene oxide with water increase. Further, at a high temperature of more than 90 ° C., the reaction with propylene oxide rapidly progresses, making it difficult to control the reaction and causing an abnormal temperature rise, which is a safety problem.

【0019】上記のプロピレンオキシドの添加量より少
ない場合は、ヒドロキシプロピルセルロース中の無置換
体の比率が増加し、逆に多い場合はヒドロキシプロピル
基置換モル数4の置換体比率が増加して、所望の置換体
比率のものは得られない。
If the amount of propylene oxide added is less than the above amount, the ratio of the non-substituted product in hydroxypropyl cellulose increases, and conversely, if the added amount is more than the above, the ratio of the substituted product of hydroxypropyl group-substituted mole number 4 increases. The desired ratio of substitutes cannot be obtained.

【0020】プロピレンオキシド添加方法としては、少
量ずつ連続的に投与する。プロピレンオキシドの添加速
度は、反応系内のプロピレンオキシドができるだけ一定
量となるよう、エーテル化反応速度に応じて設定され
る。一般に、反応速度は反応温度によって異なり、反応
温度が高い場合には速く、反応温度が低い場合は遅くな
ることから、反応温度に対応する添加速度がある。これ
が速すぎると反応系内のプロピレンオキシド濃度が高く
なって、異常昇温を引き起こすおそれがある。また、遅
い場合に不必要に反応時間が長くなる。反応によって消
費されるプロピレンオキシド量に相当する量を連続的に
添加する方法を実施することによって良好な物性が確保
され、反応を安全にかつ短時間で完結させることができ
る。例えば、前記の好ましい温度条件である70〜80
℃下で実施する場合には、セルロースに対する重量比で
2.0〜3.5のプロピレンキシドを反応系内に、4〜
6時間で連続的に、また添加速度が一定となるように投
与する。これに対して、所定量のプロピレンオキシドを
一度に全量加える方法ではヒドロキシプロピルセルロー
ス中のヒドロキシプロピル基置換モル数4の置換体比率
が増加してしまい好ましくなく、また一度に大量のプロ
ピレンオキシドを反応系に加えることは、反応の暴走を
引き起こす危険性があり、安全上も好ましいものではな
い。
As a method of adding propylene oxide, small doses are continuously administered. The rate of addition of propylene oxide is set according to the etherification reaction rate so that the amount of propylene oxide in the reaction system is as constant as possible. Generally, the reaction rate varies depending on the reaction temperature, and is higher when the reaction temperature is higher and slower when the reaction temperature is lower, so that there is an addition rate corresponding to the reaction temperature. If this is too fast, the concentration of propylene oxide in the reaction system becomes high, which may cause abnormal temperature rise. Also, if it is slow, the reaction time becomes unnecessarily long. By carrying out the method of continuously adding the amount corresponding to the amount of propylene oxide consumed by the reaction, good physical properties are secured, and the reaction can be completed safely and in a short time. For example, the preferable temperature condition is 70 to 80.
In the case of carrying out the reaction at a temperature of ℃, 2.0 to 3.5 by weight ratio of propylene oxide to cellulose is added to the reaction system within 4 to 4.
Administration is performed continuously for 6 hours and at a constant addition rate. On the other hand, the method of adding a predetermined amount of propylene oxide at one time is not preferable because the ratio of the substitution product of hydroxypropyl group-substituted mole number 4 in hydroxypropyl cellulose increases, and a large amount of propylene oxide is reacted at a time. Addition to the system has a risk of causing a runaway reaction, which is not preferable in terms of safety.

【0021】また本反応は、プロピレンオキシドとの反
応性が小さい有機溶媒を分散媒体として用いて実施する
ことも可能である。
This reaction can also be carried out using an organic solvent having a low reactivity with propylene oxide as a dispersion medium.

【0022】本発明における反応生成物は、プロピレン
オキシドと水との反応より生ずる不純物等を含んでいる
が、50℃以上の熱水中で処理することにより容易に精
製され、乾燥後、不純物を含まない純度の高いヒドロキ
シプロピルセルロースとして得られる。
The reaction product in the present invention contains impurities and the like produced by the reaction of propylene oxide and water, but it is easily purified by treating in hot water at 50 ° C. or higher, and the impurities are removed after drying. It is obtained as high-purity hydroxypropyl cellulose that does not contain.

【0023】本発明によって得られたヒドロキシプロピ
ルセルロースの置換体組成は、既知の方法、例えばCarb
hydro.Res., vol .170,p.207(1987) に記載の方法等に
よって求めることができる。置換体組成の測定方法を例
示すれば、アルカリ存在下ヨードメタン等のメチル化剤
と反応させて遊離の水酸基をメチル化したヒドロキシプ
ロピルセルロースを、トリフルオロ酢酸等により酸分解
した後、還元してソルビトール誘導体とする。無水酢酸
等を用いてアセチル化したものをガスクロマトグラフィ
ーに供すれば、ヒドロキシプロピル基の置換数、置換位
置の異なるものが分離され、それぞれの比率を求めるこ
とができる。
The substitution composition of hydroxypropylcellulose obtained according to the present invention can be prepared by known methods, for example Carb.
hydro.Res., vol. 170, p.207 (1987). As an example of the method for measuring the composition of the substitution product, hydroxypropylcellulose in which a free hydroxyl group is methylated by reacting with a methylating agent such as iodomethane in the presence of alkali is acid-decomposed with trifluoroacetic acid or the like and then reduced to give sorbitol Use as a derivative. By subjecting the product acetylated with acetic anhydride or the like to gas chromatography, those having different substitution numbers and substitution positions of hydroxypropyl groups are separated, and the respective ratios can be determined.

【0024】上記の方法により、本発明のヒドロキシプ
ロピルセルロースは、いずれもMS2〜3で、置換体組
成はヒドロキシプロピル基置換モル数2の置換体とヒド
ロキシプロピル基置換モル数3の置換体の比率の合計が
80mol%以上でヒドロキシプロピル基置換モル数3
の置換体比率が65mol%以上、かつ無置換体の比率
が3mol%以下、ヒドロキシプロピル基置換モル数4
の置換比率が6mol%以下であり、水に完全に溶解
し、またメタノール、エタノール、イソプロパノール、
メチルセルソルブ、エチルセルソルブ、クロロホルム、
ジクロルメタン、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジ
メチルスルフォキシド等多くの有機溶剤に対しても溶解
して、高い透明性を示した。また、本発明を粉砕して粉
末状にしたものや、本発明品を用いてフィルム状に成形
したものは高湿度下においてもブロッキングを起こさな
いことから、安定した製品形態を保つことができるもの
であった。
According to the above-mentioned method, the hydroxypropyl cellulose of the present invention is MS2 to MS3, and the substitution product composition is a ratio of the substitution product having a hydroxypropyl group substitution mol number of 2 and the substitution product having a hydroxypropyl group substitution mol number of three. Is 80 mol% or more and the number of moles of hydroxypropyl group substitution is 3
The substitution product ratio is 65 mol% or more, the non-substitution product ratio is 3 mol% or less, and the hydroxypropyl group-substituted mole number is 4
Has a substitution ratio of 6 mol% or less, is completely dissolved in water, and has methanol, ethanol, isopropanol,
Methyl cellosolve, ethyl cellosolve, chloroform,
It also dissolved in many organic solvents such as dichloromethane, dioxane, tetrahydrofuran, dimethylsulfoxide, and showed high transparency. In addition, a product obtained by crushing the present invention into a powder form or a product formed into a film using the product of the present invention does not cause blocking even under high humidity, so that a stable product form can be maintained. Met.

【0025】[0025]

【実施例】以下、本発明を実施例及び比較例によってさ
らに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例又は比
較例の記載に限定されるものではない。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the description of these examples or comparative examples.

【0026】実施例1 (1)ヒドロキシプロピルセルロースの製造 粉末状にされたパルプ100重量部を20重量%水酸化
ナトリウム水溶液に室温下で1時間浸漬した。加圧濾過
して余剰の水酸化ナトリウム水溶液を除き、セルロース
に対する重量比が水酸化アルカリ量0.1、水分量0.
5のアルカリセルロースを得た。内部攪拌機を備えたオ
ートクレーブに前記のアルカリセルロース160重量部
を仕込み、70〜80℃の温度下で攪拌しながらプロピ
レンオキシド240重量部を5時間かけて全量添加し
た。さらに同温度を2時間保持して反応を完結させた。
反応物は酢酸で中和後、50〜60℃の温水を用いて洗
浄した。80℃で送風乾燥して無色固体のヒドロキシプ
ロピルセルロース195重量部を得た。Zeisel法により
求めたMSは2.7であった。
Example 1 (1) Production of Hydroxypropyl Cellulose 100 parts by weight of powdered pulp was immersed in a 20% by weight aqueous sodium hydroxide solution at room temperature for 1 hour. Excess sodium hydroxide aqueous solution was removed by pressure filtration, and the weight ratio to cellulose was 0.1% alkali hydroxide and 0.
5 of alkali cellulose was obtained. In an autoclave equipped with an internal stirrer, 160 parts by weight of the above-mentioned alkali cellulose was charged, and 240 parts by weight of propylene oxide was added over 5 hours while stirring at a temperature of 70 to 80 ° C. Further, the same temperature was maintained for 2 hours to complete the reaction.
The reaction product was neutralized with acetic acid and washed with warm water of 50 to 60 ° C. Blow drying at 80 ° C. gave 195 parts by weight of colorless solid hydroxypropyl cellulose. MS determined by Zeisel method was 2.7.

【0027】(2)置換体組成 (1)で得られたヒドロキシプロピルセルロース3重量
部をジメチルスルフォキシド250重量部に溶解した。
この溶液に粉末状の水酸化ナトリウム30重量部を加え
た後攪拌しながらヨウ化メチル100重量部を加え、6
0℃で4時間反応した。反応物を1000重量部の熱水
に注ぎ込んでメチル化ヒドロキシプロピルセルロースを
晶出させた。晶出物を回収して70℃下6時間乾燥し
た。得られたメチル化ヒドロキシプロピルセルロース5
重量部に2mol%トリフルオロ酢酸水溶液300重量
を加えて120℃で3時間処理した後、炭酸バリウムを
用いてpHを7に調整した。これへホウ素水素ナトリウ
ム1.5重量部を加えて室温下1時間攪拌した後、10
0℃で蒸発乾固させた。残った内容物に無水酢酸100
重量部、ピリジン200重量部を加え、120℃で3時
間処理した。冷却後水500重量部を加えたものを、四
塩化炭素50重量部を用いて2回抽出した。四塩化炭素
を蒸発させ残留物をGC(ガスクロマトグラフ)分析に
供した。GC分析上のピーク面積より、各置換体の組成
比率を求めた結果を表1に示した。
(2) Substituted composition 3 parts by weight of the hydroxypropyl cellulose obtained in (1) was dissolved in 250 parts by weight of dimethyl sulfoxide.
To this solution, 30 parts by weight of powdered sodium hydroxide was added, and then 100 parts by weight of methyl iodide was added with stirring to obtain 6 parts.
The reaction was performed at 0 ° C. for 4 hours. The reaction product was poured into 1000 parts by weight of hot water to crystallize methylated hydroxypropyl cellulose. The crystallized product was collected and dried at 70 ° C. for 6 hours. Methylated hydroxypropyl cellulose obtained 5
After adding 300 parts by weight of a 2 mol% trifluoroacetic acid aqueous solution to the parts by weight and treating at 120 ° C. for 3 hours, the pH was adjusted to 7 using barium carbonate. To this, 1.5 parts by weight of sodium borohydride was added and stirred at room temperature for 1 hour, then 10
Evaporated to dryness at 0 ° C. 100 ml of acetic anhydride was added to the remaining contents.
Parts by weight and 200 parts by weight of pyridine were added, and the mixture was treated at 120 ° C. for 3 hours. After cooling, what was added with 500 parts by weight of water was extracted twice with 50 parts by weight of carbon tetrachloride. Carbon tetrachloride was evaporated and the residue was subjected to GC (gas chromatograph) analysis. Table 1 shows the results of determining the composition ratio of each substitution product from the peak area on the GC analysis.

【0028】(3)溶液物性及び固体物性 (1)で得られたヒドロキシプロピルセルロースを水及
びエタノールに溶解してそれぞれ2重量%溶液を調製
し、光電比色計(5E型)を用いてブランク(それぞれ
水、エタノール)に対する可視光線の透過率を測定し
た。
(3) Physical Properties of Solution and Solid Properties The hydroxypropylcellulose obtained in (1) was dissolved in water and ethanol to prepare 2% by weight solutions, and blanks were prepared using a photoelectric colorimeter (5E type). The transmittance of visible light to (each of water and ethanol) was measured.

【0029】このヒドロキシプロピルセルロースを粉砕
して平均粒径100μmの粉末に、25℃にて相対湿度
75%RH雰囲気下に放置して、平衡吸湿量の測定及び
凝集状態を目視観察した。
This hydroxypropyl cellulose was pulverized and allowed to stand in a powder having an average particle size of 100 μm at 25 ° C. in an atmosphere of relative humidity of 75% RH, and the equilibrium moisture absorption was measured and the aggregated state was visually observed.

【0030】また、このヒドロキシプロピルセルロース
をジメチルホルムアミドに溶解し、ガラス板上にキャス
ティングし、100℃で2時間、次いで120℃で2時
間乾燥し、厚さ約50μmのフィルムを作成した。フィ
ルムを3mm×10mm短冊型に裁断して試験片とし、
熱機械的分析機(TMA;セイコー電子社製)を用いて
軟化温度を測定した。以上の測定結果を表1に示した。
The hydroxypropyl cellulose was dissolved in dimethylformamide, cast on a glass plate and dried at 100 ° C. for 2 hours and then at 120 ° C. for 2 hours to prepare a film having a thickness of about 50 μm. The film was cut into a 3 mm x 10 mm strip to make a test piece,
The softening temperature was measured using a thermomechanical analyzer (TMA; manufactured by Seiko Denshi KK). Table 1 shows the above measurement results.

【0031】実施例2 粉末パルプ100重量部に代えてシート状のパルプ10
0重量部を用い、20重量%水酸化ナトリウム水溶液に
室温下で1時間浸漬した後圧搾して余剰の水酸化ナトリ
ウム水溶液を除き、さらに40℃の温水に浸漬、圧搾し
た後粉砕して調製した、セルロースに対する重量比が水
酸化アルカリ量0.1、水分量0.5の粉末状アルカリ
セルロースを用いる以外は、実施例1の(1)と同様な
方法によって製造を行い、ヒドロキシプロピルセルロー
ス191重量部を得た。MS値は2.7であった。この
ものの置換基組成及び溶液物性、固体物性等を実施例1
と同様の方法で求めた結果を表1に示した。
Example 2 Sheet-shaped pulp 10 was used in place of 100 parts by weight of powder pulp.
It was prepared by immersing in 0% by weight of a 20% by weight aqueous sodium hydroxide solution at room temperature for 1 hour, squeezing to remove excess aqueous sodium hydroxide solution, further immersing in hot water at 40 ° C., squeezing and crushing. In the same manner as in (1) of Example 1 except that powdered alkali cellulose having a weight ratio to cellulose of 0.1 and a water content of 0.5 was used, 191 weight of hydroxypropyl cellulose was obtained. I got a part. MS value was 2.7. The substituent composition, solution physical properties, solid physical properties, etc. of this product were determined in Example 1.
The results obtained by the same method as in Table 1 are shown in Table 1.

【0032】実施例3 内部攪拌機を備えたオートクレーブにアルカリセルロー
スとヘキサン500重量部を仕込む以外は、実施例1の
(1)同様な方法によって製造し、ヒドロキシプロピル
セルロース201重量部を得た。MS値は2.8であっ
た。このものの置換基組成及び溶液物性、固体物性等を
実施例1と同様の方法で求めた結果を表1に示した。
Example 3 201 parts by weight of hydroxypropyl cellulose was obtained by the same procedure as in (1) of Example 1 except that an autoclave equipped with an internal stirrer was charged with 500 parts by weight of alkali cellulose and hexane. MS value was 2.8. Table 1 shows the results of the substituent composition, solution physical properties, solid physical properties, etc. of this product determined in the same manner as in Example 1.

【0033】比較例1 粉末パルプ100重量部を攪拌しながら、室温下で17
重量%濃度の水酸化ナトリウム水溶液60重量部を噴霧
して得た、セルロースに対する重量比が水酸化アルカリ
量0.1、水分量0.5の粉末状アルカリセルロースを
用いる以外は、実施例1の(1)と同様な方法により製
造を行って、ヒドロキシプロピルセルロース196重量
部を得た。MS値は2.6であった。このものの置換基
組成及び溶液物性、固体物性等を実施例1と同様の方法
で求めた結果を表1に示した。
Comparative Example 1 100 parts by weight of powder pulp was stirred at room temperature for 17 hours.
Example 1 was repeated except that 60 parts by weight of an aqueous solution of sodium hydroxide having a concentration by weight of 50% by weight was used, and powdery alkaline cellulose having a weight ratio to cellulose of 0.1 alkali hydroxide and 0.5 water was used. Manufacture was performed in the same manner as in (1) to obtain 196 parts by weight of hydroxypropyl cellulose. MS value was 2.6. Table 1 shows the results of the substituent composition, solution physical properties, solid physical properties, etc. of this product determined in the same manner as in Example 1.

【0034】比較例2 プロピレンオキシド300重量部全量をアルカリセルロ
ースと同時に加え70〜80℃で7時間反応する以外
は、実施例1の(1)と同様な方法により製造を行っ
て、ヒドロキシプロピルセルロース202重量部を得
た。MS値は2.8であった。このものの置換基組成及
び溶液物性、固体物性等を実施例1と同様の方法で求め
た結果を表1に示した。
Comparative Example 2 Hydroxypropyl cellulose was prepared in the same manner as in (1) of Example 1 except that 300 parts by weight of propylene oxide and the whole amount of propylene oxide were added simultaneously with the alkali cellulose and the reaction was carried out at 70 to 80 ° C. for 7 hours. 202 parts by weight were obtained. MS value was 2.8. Table 1 shows the results of the substituent composition, solution physical properties, solid physical properties, etc. of this product determined in the same manner as in Example 1.

【0035】比較例3 アルカリセルロースとプロピレンオキシドとの反応を1
00℃の温度条件下で実施する以外は、実施例1の
(1)と同様な方法によるヒドロキシプロピルセルロー
スの製造を試みた。途中反応温度が140〜160℃に
上昇したため、プロピレンオキシドの供給を一時停止し
たが、反応温度100℃に制御するのは困難であった。
得られた195重量部のヒドロキシプロピルセルロース
のMS値は2.6であった。このものの置換基組成及び
溶液物性、固体物性等を実施例1と同様の方法で求めた
結果を表1に示した。
Comparative Example 3 Reaction of alkali cellulose with propylene oxide
An attempt was made to produce hydroxypropylcellulose by the same method as in (1) of Example 1 except that the temperature was set to 00 ° C. Since the reaction temperature rose to 140 to 160 ° C on the way, the supply of propylene oxide was temporarily stopped, but it was difficult to control the reaction temperature to 100 ° C.
The MS value of the obtained 195 parts by weight of hydroxypropyl cellulose was 2.6. Table 1 shows the results of the substituent composition, solution physical properties, solid physical properties, etc. of this product determined in the same manner as in Example 1.

【0036】比較例4 アルカリセルロースとプロピレンオキシドとの反応を4
0℃の温度条件下で実施する以外は、実施例1の(1)
と同様な方法によるヒドロキシプロピルセルロースの製
造を試みた。得られた195重量部のヒドロキシプロピ
ルセルロースのMS値は1.5であった。このものの置
換基組成及び溶液物性、固体物性等を実施例1と同様の
方法で求めた結果を表1に示した。
Comparative Example 4 Reaction of alkali cellulose with propylene oxide
(1) of Example 1 except that it was carried out under the temperature condition of 0 ° C.
An attempt was made to produce hydroxypropyl cellulose by a method similar to. The MS value of the obtained 195 parts by weight of hydroxypropyl cellulose was 1.5. Table 1 shows the results of the substituent composition, solution physical properties, solid physical properties, etc. of this product determined in the same manner as in Example 1.

【0037】[0037]

【表1】 1) Zeisel(ザイセル)法 2) GC測定条件 装置:Hewlett Packard (ヒューレットパッカード)社
5980SERIES IIガスクロマトグラフ カラム:5% フェニルメチルシリコーン 0.2mmφ×25m サンプル:1μ1 インジェクターとデテクターの温度:250℃ オーヴン温度:170℃から300 ℃まで昇温(昇温速度:2.5
℃/分) 3) 粘度:ウベローデ粘度計(20℃) 透光度:光電比色計 5E型、20mmセル、可視光線(20
℃) 4) 75%RH,25℃ 目視により5段階評価 1:粉末状、2:一部ブロック化、3:半分程度ブロッ
ク化、4:大部分ブロック化、5:完全ブロック化(凝
集) 熱機械的分析機:TMA(セイコー電子社製)、昇温速度
10℃/min
[Table 1] 1) Zeisel method 2) GC measurement conditions Equipment: Hewlett Packard
5980SERIES II Gas Chromatograph Column: 5% Phenylmethylsilicone 0.2mmφ × 25m Sample: 1μ1 Temperature of injector and detector: 250 ℃ Oven temperature: Raise from 170 ℃ to 300 ℃ (Raising rate: 2.5
℃ / min) 3) Viscosity: Ubbelohde viscometer (20 ℃) Translucency: Photoelectric colorimeter 5E type, 20mm cell, visible light (20
℃) 4) 75% RH, 25 ℃ Visually graded in 5 levels 1: Powder, 2: Partially blocked, 3: Half blocked, 4: Largely blocked, 5: Completely blocked (aggregation) heat Mechanical analyzer: TMA (manufactured by Seiko Denshi), heating rate
10 ° C / min

【0038】[0038]

【発明の効果】本発明によれば、本発明のヒドロキシプ
ロピルセルロースは、従来のヒドロキシプロピルセルロ
ースに比較してヒドロキシプロピル基置換モル数の異な
る置換体の組成比率が制御されたもので、特に無置換体
及びヒドロキシプロピル基置換モル数4以上の高置換体
の比率を低下させることによって、溶液の性質に優れか
つブロッキングを起こさず安定した製品を提供すること
ができる。
EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, the hydroxypropyl cellulose of the present invention has a controlled compositional ratio of substitution products having a different number of moles of hydroxypropyl group substitution compared to conventional hydroxypropyl cellulose. By lowering the ratio of the substitution product and the highly substitution product having a hydroxypropyl group substitution mol number of 4 or more, it is possible to provide a stable product having excellent solution properties and no blocking.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 アルカリセルロースにプロピレンオキシ
ドを反応させて得られるヒドロキシプロピルセルロース
において、無水グルコース単位当りのヒドロキシプロピ
ル基の平均置換モル数が2〜3のものであって、当該ヒ
ドロキシプロピルセルロース中のヒドロキシプロピル基
置換モル数2の置換体とヒドロキシプロピル基置換モル
数3の置換体の合計の比率が80mol%以上でヒドロ
キシプロピル基置換モル数3の置換体比率が65mol
%以上、かつ無置換体の比率が3mol%以下、ヒドロ
キシプロピル基置換モル数4の置換体比率が6mol%
以下であるヒドロキシプロピルセルロース。
1. A hydroxypropyl cellulose obtained by reacting alkali cellulose with propylene oxide, wherein the average substitution mole number of hydroxypropyl groups per anhydroglucose unit is 2-3, and The total ratio of the substitution product having 2 moles of hydroxypropyl group substitution and the substitution product having 3 moles of hydroxypropyl group substitution is 80 mol% or more, and the substitution product ratio of 3 substitution moles of hydroxypropyl group is 65 mol.
% Or more and the ratio of the non-substitution product is 3 mol% or less, and the substitution product ratio of hydroxypropyl group substitution mol number 4 is 6 mol%
The following is hydroxypropyl cellulose.
【請求項2】 原料パルプを10〜60重量%濃度の水
酸化アルカリ水溶液に浸漬した後圧搾して余剰の水酸化
アルカリ水溶液を除去して得られる、セルロースに対す
る重量比で水酸化アルカリ量0.01〜0.20、水分
量0.1〜2.0の範囲のアルカリセルロースを用い
て、温度50〜90℃下でセルロースに対する重量比で
2.0〜3.5のプロピレンオキシドを、反応系内に少
量ずつ連続的に投与する方法で反応することを特徴とす
る請求項1のヒドロキシプロピルセルロースの製造方
法。
2. A raw material pulp is dipped in an alkali hydroxide aqueous solution having a concentration of 10 to 60% by weight and then pressed to remove an excess alkali hydroxide aqueous solution. Using alkali cellulose having a range of 01 to 0.20 and a water content of 0.1 to 2.0, a reaction system was used to prepare propylene oxide at a weight ratio to cellulose of 2.0 to 3.5 at a temperature of 50 to 90 ° C. The method for producing hydroxypropyl cellulose according to claim 1, wherein the reaction is carried out by a method in which a small amount is continuously administered.
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