JPH09201381A - 涙道内挿管用具 - Google Patents

涙道内挿管用具

Info

Publication number
JPH09201381A
JPH09201381A JP8030104A JP3010496A JPH09201381A JP H09201381 A JPH09201381 A JP H09201381A JP 8030104 A JP8030104 A JP 8030104A JP 3010496 A JP3010496 A JP 3010496A JP H09201381 A JPH09201381 A JP H09201381A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
tube
tubes
son
thin
thicker
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP8030104A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3759987B2 (ja
Inventor
Katsuaki Kurihashi
栗橋克昭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
M L C KK
Original Assignee
M L C KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by M L C KK filed Critical M L C KK
Priority to JP03010496A priority Critical patent/JP3759987B2/ja
Publication of JPH09201381A publication Critical patent/JPH09201381A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3759987B2 publication Critical patent/JP3759987B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Prostheses (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 涙道内での安定性をよくしたヌンチャク形
をした涙道内挿管用具を提供する。 【解決手段】 涙道内に挿管されるべき所定長さの柔
軟なチューブと、チューブの両側に接続された1対の消
息子からなる涙道内挿管用具において、チューブの中央
部は細く柔軟で軽く、その両側は太く硬く重くなってお
り、太い方の部分の他端は厚肉で紡錘状に大きくなって
おり、その他端につけられた切れ目または穴から消息子
を挿入するが、消息子は太い部分と細い部分からなり、
消息子の先端でチューブの厚肉の亀頭状になった盲端に
過大な力が加わらないように配置されていることを特徴
とする涙道内挿管用具。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】この発明は、涙道閉塞とドラ
イアイの治療のための涙道内挿管用具に関する。
【0002】
【従来の技術】涙道は、図1に示すように、上涙点1
1、下涙点12、上涙小管13、下涙小管14、総涙小
管15、涙嚢16、鼻涙管17からなる。鼻涙管17は
鼻腔の中の下鼻道に開いている。涙点から鼻涙管下端ま
での長さは個人個人によって異なるが、33〜45mm
(平均38mm)である。たとえば、栗橋克昭『涙道の
解剖と機能』眼科手術2:403−413, 198
9. を参照。いずれの部位においても、涙道閉塞は流
涙をきたし、患者を非常に悩ませる病気である。一方、
ドライアイは涙腺19から分泌される涙液が不足するた
めに眼表面に変化を起こす疾患で、眼乾燥感、眼疲労、
粘着感などの眼の乾燥症状を起こし、流涙に劣らず、患
者を悩ませる疾患である。
【0003】従来の涙道閉塞の治療法としては、顔面に
切開を入れ、上顎骨前頭突起の骨壁を出して、骨に穴を
あけて行う大きな手術が行われている。一方、従来の涙
道閉塞の治療法として、大きな手術に頼らずに、涙道の
閉塞部を消息子でついて開いた上で、再閉塞しないよう
に細いシリコーンチューブを涙道内に留置する方法も実
施され、その有用性がすでに確認されている。上顎骨前
頭突起はその背後にあるもろい篩骨のための強固な防護
壁の役割を果たしており、涙道閉塞のための大きな手術
はこの上顎骨前頭突起に大きな穴をあける手術である。
したがって、できるだけ大きな手術をせずに涙道閉塞が
治療されることが望まれる。したがって、近年ますます
このシリコーンチューブ留置術の有用性が高まってきて
いるのが実情である。
【0004】従来のシリコーンチューブの挿入方法は、
特公昭56−50579号に示されている。そこに開示
されているジョン・エス・クラウフォードによる方法が
従来の代表的な方法である。それを説明すると、図2お
よび図3に示すように、シリコーンチューブ24、2
5、26の両端22、23に案内用の消息子20、21
をつないでおき、一方の消息子20を下涙点12から下
涙小管14・総涙小管15・涙嚢16・鼻涙管17を経
て鼻腔下鼻道まで挿入し、鼻孔18からフック29を挿
入し、消息子の先端のふくらんだ部分27にひっかけ
て、それを下鼻道から引き出すことにより、それに接続
しているシリコーンチューブ24を下涙点より涙道に引
き込む。同じようにして他方の消息子21を上涙点11
より挿入し、消息子の先端のふくらみ28にフック29
をひっかけて、下鼻道より消息子を引き出すことにより
シリコーンチューブのもう一方の側25を涙道内に引き
込み、図3のように涙道内に留置し、消息子20、21
を取り除き、シリコーンチューブの両側24、25を鼻
腔内で図4のように結び合わせる。シリコーンチューブ
の挿入後、上下涙点の間にシリコーンチューブの中央部
26が現れる。
【0005】他の従来の方法も、下鼻道より消息子を引
き出すことにより、シリコーンチューブを引き込むとい
う点で同様である。
【0006】また、ドライアイの治療法として、涙が涙
道から排泄されないように上下涙点11、12を焼灼
し、塞いでしまうことが行われている。その後、流涙を
きたす患者がいるので、現在は涙点にプラスチックでつ
くられた涙点プラグを挿入することが行われている。涙
点プラグとしては、フリーマンの涙点プラグ(Free
mann JM: Trans Am Acad Op
hthalmol Otolaryngol 79:8
74−879, 1975.)がよく知られている。涙
点プラグを行ってみて問題のないとき、上記の焼灼によ
る涙点閉鎖術が行われている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】これら従来の方法は、
案内用の消息子20、21を鼻孔から引き出さなければ
ならないが、この操作が難しく、鼻出血を起こしたり、
鼻腔にある下鼻甲介の骨を骨折させたりすることがまれ
でなかった。消息子を鼻孔より引き出すために長時間を
要し、不可能なこともあった。とくに赤ん坊の鼻涙管閉
塞の治療のとき、案内用の消息子を小さな鼻孔より引き
出すことは至難のわざである。また従来の方法において
は、消息子の先端で骨性鼻涙管の骨膜をこすりつけると
患者は激痛を訴える。骨膜には多数の知覚神経が分布し
ているからである。むこうずねすなわち弁慶の泣き所を
叩いたときの痛みも骨膜に分布する知覚神経による痛み
である。
【0008】また、従来の涙道閉塞治療用のシリコーン
チューブは全長にわたり均一な太さであり、弾力性があ
り、強くU型に折り曲げることは不可能である。そのた
め、涙道内での安定性が悪く、留置後シリコーンチュー
ブが涙点から抜け出してくることもまれでない。従来の
技術では鼻腔内で上下涙点より挿入したシリコーンチュ
ーブの両端を結ぶが、抜け出してきて、ききわけのない
幼児がそれを指で引っ張ることがある。そうすると、結
び目30が図5のように涙嚢16に入り、シリコーンチ
ューブを抜去することが難しくなる。
【0009】クラフトら(Kraft et al:
Am. J. Ophthalmol 94:290−
298, 1982.)やプシラスら(Psilas
etal: Dacriology News No.
1:25, 1992.)は涙道閉塞に対し、従来の
方法でシリコーンチューブを留置しているが、それぞれ
80.3%、78%の高い成功率を得ている。しかし、
一般に涙道閉塞に対しシリコーンチューブ留置が行われ
ず、すぐに涙嚢鼻腔吻合術などの大きな手術が行われて
いる。この原因として、従来のシリコーンチューブ留置
法では、下鼻道から消息子を引き出すことが非常に難し
いということがあげられる。もし、このような難しい鼻
内操作のない簡単なシリコーンチューブ留置法があるの
ならば、医師はみな大きな手術を施行する前に、シリコ
ーンチューブの留置を行うようになるであろうし、その
ことにより多くの患者がシリコーンチューブ留置だけで
治癒し、大きな手術を受けずにすむようになると考えら
れる。また、ドライアイに対しては、涙点プラグを涙点
に挿入し留置することが行われているが、挿入が浅いた
め、抜けてきやすいということが問題となっている。
【0010】
【課題を解決するための手段】本願の第1発明は、涙道
内に挿管されるべき所定長さの柔軟なチューブと、チュ
ーブの両側に接続された1対の消息子からなる涙道内挿
管用具において、チューブの中央部は細く柔軟で軽いチ
ューブ40、41またはロッド94、95でなってお
り、その両端に接続されたチューブ42、43は太く硬
く重く、そしてその先端は円錐形にとがり盲端54、5
5となっており、その接続部分45、46に一致する太
い方のチューブの他端45、46に消息子を挿入するた
めの小さな切れ目50、51があり、その切れ目50、
51から太い方のチューブの盲端54、55まで消息子
を挿入するが、消息子の先端で盲端54、55を破りに
くいようにするために、消息子が細い部分61、62と
太い部分63、64と把持部65、66からなり、消息
子の細い部分61、62の長さは太い方のチューブ4
2、43の長さと同一か、それより1〜5mm短い長さ
で、消息子の太い部分63、64は小さな切れ目50、
51から入ってゆかないようにされていることを特徴と
する涙道内挿管用具を要旨としている。
【0011】本願の第2発明は、チューブの全長が50
〜140mmで、細い方のチューブ40、41またはロ
ッド94、95の長さが20〜40mmであることを特
徴とする本願の第1発明に記載の涙道内挿管用具を要旨
としている。
【0012】本願の第3発明は、チューブの全長が90
〜120mmで、細い方のチューブ40、41またはロ
ッド94、95の長さが20〜30mmで外径が0.5
〜0.7mmであり、太い方のチューブ42、43の長
さが30〜40mmで外径が0.9〜1.2mmで内径
が0.5〜0.7mmであることを特徴とする本願の第
1発明に記載の涙道内挿管用具を要旨としている。
【0013】本願の第4発明は、チューブの全長が95
〜105mmで、細い方のチューブ40、41またはロ
ッド94、95の長さが20〜25mmで外径が0.5
mmであり、太い方のチューブ42、43の長さが35
〜40mmで外径が1.0mm、内径が0.5mmであ
ることを特徴とする本願の第1発明に記載の涙道内挿管
用具を要旨としている。
【0014】本願の第5発明は、チューブの中央部の細
い方のチューブ40、41またはロッド94、95のシ
ョア硬さが20〜80(shore A)であり、その
両端に接続された太い方のチューブ42、43のショア
硬さが50〜80(shore A)であることを特徴
とする本願の第1発明に記載の涙道内挿管用具を要旨と
している。
【0015】本願の第6発明は、チューブの中央部の細
い方のチューブ40、41またはロッド94、95のシ
ョア硬さが30〜80(shore A)であり、その
両端に接続された太い方のチューブ42、43のショア
硬さが60〜80(shore A)であることを特徴
とする本願の第1発明に記載の涙道内挿管用具を要旨と
している。
【0016】本願の第7発明は、チューブの中央部の細
い方のチューブ40、41またはロッド94、95のシ
ョア硬さが40〜70(shore A)であり、その
両端に接続された太い方のチューブ42、43のショア
硬さが70〜80(shore A)であることを特徴
とする本願の第1発明に記載の涙道内挿管用具を要旨と
している。
【0017】本願の第8発明は、盲端となったチューブ
の両端54、55が亀頭状に厚肉となり、亀頭状部5
6、57の最大径が1.1〜1.5mmであることを特
徴とする本願の第1発明に記載の涙道内挿管用具を要旨
としている。
【0018】本願の第9発明は、盲端となったチューブ
の両端54、55が亀頭状に厚肉となり、亀頭状部5
6、57の最大径が1.2mmであることを特徴とする
本願の第1発明に記載の涙道内挿管用具を要旨としてい
る。
【0019】本願の第10発明は、消息子の細い部分6
1、62の直径が0.4〜0.5mmで、消息子の太い
部分63、64の直径が0.8〜1.2mmであること
を特徴とする本願の第1発明に記載の涙道内挿管用具を
要旨としている。
【0020】本願の第11発明は、消息子の細い部分6
1、62に全長にわたり長手方向に切れ目86のついた
ポリエチレンチューブのような硬いチューブ(外径0.
9〜1.2mm、内径0.3〜0.5mm)を通し、消
息子の太い部分としたことを特徴とする本願の第1発明
に記載の涙道内挿管用具を要旨としている。
【0021】本願の第12発明は、ポリエチレンチュー
ブ85の他端につまみ87、88をつけ、必要なときに
容易にポリエチレンチューブ85を除去できることを特
徴とする本願の第1発明に記載の涙道内挿管用具を要旨
としている。
【0022】本願の第13発明は、太い方のチューブの
他端に一致する接続部分45、46にチューブの軸芯方
向と平行につけた小さな切れ目の長さが0.3〜0.5
mmであることを特徴とする本願の第1発明に記載の涙
道内挿管用具を要旨としている。
【0023】本願の第14発明は、細い方のチューブ4
0、41またはロッド94、95と太い方のチューブ4
2、43はシリコーンラバーでできていることを特徴と
する本願の第1発明に記載の涙道内挿管用具を要旨とし
ている。
【0024】本願の第15発明は、消息子の細い部分の
先端70、71で盲端となったチューブの両端54、5
5の壁を破らないように消息子の細い部分61、62を
円柱状とし、その先端の辺縁をなめらかにしたことを特
徴とする本願の第1発明に記載の涙道内挿管用具を要旨
としている。
【0025】本願の第16発明は、細い方のチューブ4
0、41またはロッド94、95に直径0.8〜1.2
mmの球形または楕円形の瘤を2〜6個つけたことを特
徴とする本願の第1発明に記載の涙道内挿管用具を要旨
としている。
【0026】本願の第17発明は、太い方のチューブ4
2、43の他端を厚肉にしてふくらまして涙点プラグの
ための膨大部101、102をつくり、膨大部の自由面
に消息子を挿入するための切れ目または穴50、51が
あり、膨大部の外面に細い方のチューブ103、104
がおさまるための溝105をつくり、太い方のチューブ
42、43にも溝115をつくり、膨大部101、10
2の最大径が1.5〜2.0mmで、膨大部101、1
02の軸芯方向の長さが1.5〜3.0mmで、太い方
のチューブ42、43の外壁に細い方のチューブ10
7、108の起始部112、113があり、太い方のチ
ューブ42、43の溝115におさまり、起始部11
2、113を支点にして細い方のチューブ103、10
4、107、108を膨大部の外面につけられた溝10
5や太い方のチューブの外面につけられた溝105から
離して持ち上げることができ、本発明を引っ張らないで
一直線にのばしたとき膨大部101と膨大部102の間
の距離が3〜8mmであり、膨大部101、102間の
細い方のチューブ40、41の長さも3〜8mmである
ことを特徴とする本願の第1発明に記載の涙道内挿管用
具を要旨としている。
【0027】本願の第18発明は、膨大部101と膨大
部102の間の距離が3〜5mmであり、膨大部10
1、102間の細い方のチューブ40、41の長さも3
〜5mmであることを特徴とする本願の第1発明に記載
の涙道内挿管用具を要旨としている。
【0028】本願の第19発明は、盲端となったチュー
ブの両端54、55が亀頭状に厚肉となり、亀頭状部5
6、57の最大径が1.1〜1.5mmであることを特
徴とする本願の第1発明に記載の涙道内挿管用具を要旨
としている。
【0029】本願の第20発明は、盲端となったチュー
ブの両端54、55が亀頭状に厚肉となり、亀頭状部5
6、57の最大径が1.2mmであることを特徴とする
本願の第1発明に記載の涙道内挿管用具を要旨としてい
る。
【0030】本願の第21発明は、膨大部101、10
2の形が球形または紡錘形で、その軸芯方向の長さが
1.5〜3.0mmであることを特徴とする本願の第1
発明に記載の涙道内挿管用具を要旨としている。
【0031】本願の第22発明は、太い方のチューブ4
2、43を膨大させ、涙点でとどまるように設定され、
膨大部の最大径が1.5〜2.5mmであることを特徴
とする本願の第1発明に記載の涙道内挿管用具を要旨と
している。
【0032】本願の第23発明は、太い方のチューブ4
2、43を膨大させ、涙小管の入口部にとどまるように
設定され、その膨大部101、102の自由面に消息子
61、62を挿入するための切れ目または穴50、51
があることを特徴とする本願の第1発明に記載の涙道内
挿管用具を要旨としている。
【0033】
【実施例】以下、図面を参照して、本発明の好適な実施
例による涙道内挿管用具について説明する。
【0034】本発明者は、涙道閉塞やドライアイの治療
のための操作が簡単で、患者に与える苦痛も著しく軽減
させ、しかも正確にすばやく涙道内に留置物を挿入で
き、挿入後抜けにくく、目的を達したら簡単に抜去でき
る治療用具を鋭意研究を続けた結果、図6に示すような
挿管用具を発明した。長さ50〜140mmのチューブ
の中央部20〜40mmが細く柔らかく軽くなってお
り、その両側が太く硬く重くなっており、両端がとがっ
て盲端となっている。このように、中国の武術で用いる
ヌンチャクのような形をしたものを涙道内挿管用具とし
て使用することが上記の目的に対して、極めて合目的で
あることを見出し、本発明を完成するに至った。ヌンチ
ャクは2本の棒を鎖で連結したものである。
【0035】本発明で使用するプラスチックチューブと
しては、とくに眼組織ならびに生体に対して実質的に無
刺激かつ無毒性のものを選択することが好ましい。この
観点から、すでに涙道閉塞の治療用具として安全性が確
立されているシリコーンゴムでできたチューブが好適で
あり、なかでも外径0.9〜1.2mm、内径0.5〜
0.7mmの硬く重いシリコーンチューブ(以下、太い
方のチューブという)と、外径0.5〜0.7mm、内
径0.3〜0.5mmの柔軟で軽いシリコーンチューブ
(以下、細い方のチューブという)を組み合わせたもの
が好適に使用される。細い方のチューブの外径と同じ直
径の内腔のないロッドでもよい。チューブの全長が95
〜105mmで、細い方のチューブ40、41またはロ
ッド94、95の長さが20〜25mm、外径0.5m
mで、太い方のチューブ42、43の長さが35〜40
mm、外径1.0mm、内径0.5mmのものが最適で
ある。細い方のチューブ40、41またはロッド94、
95と太い方のチューブ42、43のしなやかさは、例
えばJISで定められたショア硬さで評価できる。ショ
ア硬さは、硬度計デュロメータ(Durometer)
で計測され、単位はshore A(JIS)である。
ショア硬さの数値が大きいほど、硬さも大きくなる。細
い方のチューブ40、41またはロッド94、95と太
い方のチューブ42、43のしなやかさについて述べ
る。細い方のチューブ40、41またはロッド94、9
5は、ショア硬さが20〜80(shore A (J
IS))であるが、望ましくは30〜80(shore
A)、最適には40〜70(shore A)の範囲
で設定できる。一方、太い方のチューブ42、43は、
ショア硬さが50〜80(shore A (JI
S))であるが、望ましくは60〜80(shore
A)、最適には70〜80(shore A)の範囲に
設定できる。
【0036】その構成を説明すると、図6、7、8に示
されるように、この細い方のチューブ(外径0.5〜
0.7mm、内径0.3〜0.5mm、長さ20〜40
mm)40、41の両側に太い方のチューブ(外径0.
9〜1.2mm、内径0.5〜0.7mm、長さ15〜
50mm)42、43を接続する。左側の太い方のチュ
ーブ42と右側の太い方のチューブ43の長さは等し
い。細い方のチューブ40、41を太い方のチューブ4
2、43の内腔に2mm挿入することにより接続する。
したがって、接続部分45、46は2mmとなるが、そ
の部分をシリコーン糊で接着しておく。
【0037】太い方のチューブ42、43の先端54、
55はとがらせて盲端にしておく。すなわち、太い方の
チューブ42、43の先端2mmの部分にシリコーン糊
を注入するか、あるいは太い方のチューブ42、43の
内径と同じ直径のロッドをシリコーン糊をつけて詰め込
む。このようにして、先端2mmの部分の内腔を完全に
シリコーンで埋めた上で先端がとがるように円錐形に切
断し、盲端でとがった両端54、55をつくる。このよ
うに両端54、55をとがった円錐形にすると、涙点か
ら挿入しやすくなる。
【0038】太い方のチューブ42、43に直径0.4
〜0.5mmの消息子61、62を挿入するための長さ
0.3〜0.5mmの小さな切れ目50、51をチュー
ブに軸芯方向に平行になるようにつける。チューブに垂
直になるように切れ目をつけると、操作中チューブが切
れてしまうことがある。切れ目をつける位置は太い方の
チューブ42、43の他端で、接続部分45、46に小
さな切れ目50、51をつけると、これら小さな切れ目
50、51より消息子61、62を挿入することにより
チューブを容易に涙道内に押し込むことができる。太い
方のチューブ42、43の体部に小さな切れ目50、5
1を付けると、涙道の短い子供の場合には、術中に一度
消息子を抜去して、改めて太い方のチューブ42、43
の他端に小さな切れ目50、51を入れ、そこから消息
子を挿入してチューブを押し込む必要がある。最初から
太い方のチューブ42、43の他端に小さな切れ目5
0、51があり、そこから消息子が挿入してあると、成
人の場合でも子供の場合でも一気に消息子を涙道内に押
し込むことができる。
【0039】図7に示されるように、使用する消息子は
細い部分61、62と太い部分63、64と、把持部6
5、66からなる。細い部分61、62の長さはチュー
ブの太い部分42、43の長さと同一か、それより1〜
5mm短い長さで、直径は0.4〜0.6mmで、0.
4〜0.45mmの直径のものが最適である。消息子の
太い部分63、64は直径0.8〜1.2mmであり、
長さ約0.5mmの小さな切れ目50、51を通過する
ことはできない。消息子は細い部分61、62と太い部
分63、64からなるが、太いチューブ61、62の盲
端54、55は消息子の先端71、72で押され、太い
チューブの他端につけられた小さな切れ目50、51の
周辺部は消息子の太い部分63、64の先端67、68
で押される。そのため、チューブを涙道に押し込むと
き、消息子の先端70、71によりチューブの盲端5
4、55に加えられる力は消息子の太い部分の存在によ
り軽減される。
【0040】以上のように消息子でチューブを押し込む
ことにより、チューブは図8に示されるように涙道内に
留置することができる。
【0041】図9に示されるように、消息子が細い部分
61からだけなるときはチューブの先端近くの壁に破れ
84が起こり、そこから消息子の先端70が出てくると
いう、いわゆる突き抜け事故が起こりやすい。図7に示
されるように、消息子が太い部分63、64と細い部分
61、62からなると、図9のような突き抜け事故が少
なくなる。消息子の突き抜け事故が起こると、消息子の
先端で骨性鼻涙管の骨膜がこすりつけられることになり
患者は激痛を訴える。
【0042】さらに突き抜け事故を少なくするために、
チューブの盲端部54、55を図10、11、12、1
3、18、19、20、21、22、23に示すよう
に、亀頭状に厚肉にしたもの56、57は優れている。
この場合、亀頭状部の最大外径は1.1〜1.5mm
で、太い方のチューブ42、43の外径が1.0mmで
内径が0.5mmのときは亀頭状部の最大径は1.2m
mが最適である。図11に示されるように、細いチュー
ブ40、41またはロッド94、95に直径0.8〜
1.5mmの球形または楕円形の小さな瘤90、91、
92、93を2〜6個つけたものも有用で、とくにドラ
イアイの治療に適している。
【0043】本発明においては、チューブの中央部が細
いということは本質的なことではなく、チューブの中央
部が柔らかく軽いということが重要である。したがっ
て、図12、13に示されるように、チューブの中央部
がその両端に接続されているチューブと同じ外径で肉厚
が0.1〜0.2mmという薄いもの47、48でもよ
い。この場合、肉厚の薄いチューブ47、48を、肉厚
の厚いチューブ42、43の一部または全体にかぶせる
ようにして接合するが、その接合部にほぼ一致して消息
子を挿入するための小さな切れ目52、53が、チュー
ブの中央部の肉厚の薄いチューブ47、48につけられ
ている。肉厚の厚いチューブ42、43に小さな切れ目
をつけると、ブジーの太い部分63、64が肉厚の厚い
チューブ42、43と共に涙小管内に挿入できないこと
があるからである。
【0044】図9に示されるような消息子による突き抜
け事故を少なくするために、図14に示されるように消
息子の細い部分は円柱状で、その先端70はなめらか
で、角のないものでなくてはならない。図15のよう
に、消息子の先端70がとがっていたり角ばっていると
きは突き抜け事故を起こしやすい。
【0045】図16に示されるように、消息子の太い部
分63が消息子の把持部65と一体化し、消息子の細い
部分61に取り付けたり、はずしたりできるようになっ
たものが便利である。この消息子の全体はステンレスで
できていてもよいが、細い部分61だけステンレス製
で、残りの太い部分63と把持部65がポリエチレンや
ポリプロピレンなどのプラスチック製でもよい。涙小管
13、14が極端に細い時、消息子の太い部分63は涙
小管13、14の中に入ってゆくことができない。この
ような場合、図16に示されるように、消息子の把持部
65と消息子の太い部分63の一体化した部分を除き、
消息子の細い部分61だけにすると、チューブと共に消
息子の細い部分61が涙小管13、14の中に入ってゆ
くことができるのでチューブを涙道内に留置することが
できる。
【0046】消息子の太い部分63、64を、図17に
示されるように、外径0.9〜1.2mm、内径0.3
〜0.5mmのポリエチレンチューブの軸芯に平行に切
れ目86をいれたもの85を、消息子の細い部分61に
通すことによりつくることができる。使用時にはポリエ
チレンチューブ85の先端は太い方のチューブの他端に
つけられた切れ目50、51に接し、ポリエチレンチュ
ーブ85の他端は消息子の把持部65の先端に接するよ
うになる長さとする。図17に示されるように、ポリエ
チレンチューブ85の他端の切れ目の部分に一致してつ
まみ88、89をつくっておくと、術中にポリエチレン
チューブ85が邪魔なときには、つまみ88、89をピ
ンセットで引くことにより、ポリエチレンチューブの切
れ目86を開き、ポリエチレンチューブ85を除去する
ことができる。つまみ87、88の大きさは肉眼でも確
認しやすいように幅0.1〜0.3mm、長さ3〜7m
mのものが適当である。ポリエチレンチューブのように
硬ければ、他のプラスチックチューブでも、以上のよう
に消息子の太い部分をつくるために使用できる。
【0047】このようにして、太い部分と細い部分から
なる消息子を取り付けた全長50〜140mmのチュー
ブをつくる。ただし、中央部の細い方のチューブ40、
41が25〜40mmのときは、両側の太い方のチュー
ブ42、43の長さを15〜40mmとし、全体として
70〜110mmの長さにすると挿入しやすい。望まし
くは全長95〜105mmで、細い方のチューブ40、
41またはロッド94、95の長さが20〜30mm
で、太い方のチューブ42、43の長さが30〜40m
mで、最適には全長100〜110mmで、細い方のチ
ューブ40、41またはロッド94、95の長さが20
〜25mmで、太い方のチューブ42、43の長さが3
5〜40mmの範囲で設定できる。
【0048】このチューブの全長であるが、成人の鼻涙
管閉塞のときは100〜120mmのものが有用で、子
供の鼻涙管閉塞のときは70〜100mmのものが有用
である。個人個人の涙道の長さと涙道の内腔の広さに応
じて使用するチューブの長さと太さが異なってくるが、
中央部の細い部分が太さ0.64mm、長さ25mm、
両側の太い部分が太さ0.94mm、長さ40mmで、
全長105mmのものが最も多く使用される。ドライア
イの治療のためには、本発明の細いものを2本挿入した
り、本発明の太いものや本発明の中央部の細い部分に瘤
をつけたものを使用すると効果的である。
【0049】涙道内での安定性をよくするためには、チ
ューブの中央部が柔軟で軽く、チューブの両側が硬く重
くなっているということが重要で、中央部をつくるもの
は、以上述べた外径0.5〜0.7mmの細い方のチュ
ーブ40、41ではなく、図18、19のように内腔の
ない直径0.5〜0.7mmの柔らかいロッド94、9
5でもよい。
【0050】中央部の細い部分40、41の中点に印4
4をつけておく。中央部の細い部分40、41は白色で
も透明でもよいが、その両側の太い部分42、43は透
明にして、挿入した消息子61、62がどこまで入った
かを確認できるようにする。
【0051】中央部の細い部分40、41の中点に印4
4をつけることにより、チューブが正しく挿入されたか
どうかを確認することができる。もし正しく挿入されて
いると、その印44が上下涙点の間にくる。一方にずれ
て入っていると、印44が見えなくなる。一度正確に挿
入されると、チューブがずれてしまうことは非常にまれ
である。チューブを抜去しやすいように、あるいは角膜
を刺激しないように、太い部分と細い部分の境界50、
51がなめらかな勾配をつくるようにしたほうがよい。
【0052】図6に示されているように、両端54、5
5は円錐形にとがっており、盲端となっている。太い部
分と細い部分の境界50、51が段をつくらず、ゆるい
勾配をつくっている。
【0053】上下涙小管の長さは約10mmであるの
で、図6に示されるように、両端54、55から10m
mの位置に、それぞれ印80、81をつけると、どの程
度涙小管の中にチューブが挿入されたかを確認できるの
で便利である。これらの印80、81は省略してもよ
い。
【0054】図7、12に示されるように、最初からチ
ューブに消息子61、62が取り付けられたものが便利
である。
【0055】図10に示されるチューブの両端の亀頭状
部の最大径が1.5mmを超えると、太すぎるために涙
小管に挿入できないことがある。亀頭状部の最大径は
1.2mmが最適である。
【0056】接続部分45、46がはずれることは非常
にまれであるが、接続部分をなくし、チューブの中央部
が細い方のチューブ40、41からなり、その両側が太
い方のチューブ42、43からなる全く接続部分のない
ひとつのものからなるものが最もよい。図9において、
肉厚の薄いチューブ47、48を、肉厚の厚いチューブ
42、43の全体にかぶせて、全く接続部や段差のない
ものとしてもよい。
【0057】図20AB、21、22、23に示される
ように、太い方のチューブの他端を厚肉にして膨大部1
01、102をつくくり、上涙点11と下涙点12には
まり込むようにさせるとチューブの安定性がよくなり、
図24に示されるような涙小管のスリッティングが起こ
らなくなる。また膨大部は涙点11、12あるいは涙小
管の入口部を塞ぐため、ドライアイの患者に対する涙点
プラグとして働き効果的である。図20ABに示される
ように、細い方のチューブ102、103は膨大部10
1、102の溝105の中におさまるようになっている
が、太い方のチューブの外面における細い方のチューブ
の起始部112、113を支点にしていつでも自由に溝
105から細い方のチューブ102、103を引き離す
ことができるようになっている。また同じように太い方
のチューブ42、43にも細い方のチューブをおさめる
浅い溝105がつけられている。これらの溝103、1
04、105により、膨大部101、102や太い方の
チューブ42、43と共に細い方のチューブ103、1
04、107、108が容易に涙道内に入ってゆくこと
ができる。細い方のチューブの起始部112、113は
太い方のチューブの外側面にあり、つよく固着されてい
るか太い方のチューブの壁と一体のものであってもよ
い。起始部112から起始部113までの間の細い方の
チューブは膨大部101、102や太い方のチューブ4
2、43から離すことができるので膨大部101、10
2につけられた小さな切れ目または穴50、51から消
息子61、62を挿入して、膨大部101、102が上
下涙点あるいは上下涙小管の起始部にはまり込むまで、
太い方のューブを押し込むことができる。また図20、
21、22、23で示されるように、太い方のチューブ
の先端56、57は亀頭状に厚肉になっているため、消
息子によって亀頭状部の壁が破れるということが防止で
きる。膨大部101、102は図20A、21に示され
るように紡錘形でもよいが、図22に示されるように球
形あるいはそれに類する形でもよい。涙点と涙小管垂直
部の合計の長さは平均2.5mmであり、膨大部の大き
さは最大径1.5〜2.5mmで、軸芯方向の長さが
1.5〜3mmのものが最適である。この発明は従来の
ものと比較し抜去が容易であり、涙小管閉塞を起こすこ
とがないという点で優れている。
【0058】本発明はいずれも手術顕微鏡下で局所麻酔
または全身麻酔を行ったうえで使用するのが普通である
が、ほとんどすべての患者に対して局所麻酔で簡単に施
行することができる。
【0059】前述の実施例による挿管用具の実施方法に
ついて図1、6、7、8を参照して説明する。
【0060】下涙点12からチューブの盲端となった一
端54を挿入してゆく。挿入に先立って、消息子を挿入
して涙道の閉塞部を穿破することにより開いておくこと
は従来の方法と同じである。また、従来の方法と同じよ
うに、あらかじめ涙点の耳側に切開を加えたり、涙点拡
張針で涙点を拡張しておく。図7のように、左側の太い
方のチューブ42に付けられた小さな切れ目49から直
径0.4mmの消息子61を左側の太い方のチューブ4
2の先端54まで挿入した状態で、細い方のチューブの
左半分40および左側の太い方のチューブ42の先端5
4を、下涙点12から下涙小管14・総涙小管15・涙
嚢16・鼻涙管17を経て下鼻道に至るまで押し込んで
ゆく。そうしてから、細い方のチューブの左半分40お
よび左側の太い方のチューブ42のみを残し、消息子6
1を抜去する。
【0061】次に、上涙点11より細い方のチューブの
右半分41および右側の太い方のチューブ43を涙道内
に押し込むのであるが、それに先立って、直径1mmの
消息子を上涙点11から挿入しておく。上涙点11も耳
側切開や涙点拡張針で涙点を拡張しておく。右側の太い
方のチューブ43の中点の小さな切れ目50から同じよ
うに消息子62を挿入して、細い方のチューブの右半分
41および右側の太い方のチューブ43の先端55を上
涙点11より上涙小管13・総涙小管15・涙嚢16・
鼻涙管17を経て下鼻道に至るまで押し込んでゆく。そ
の後、チューブを残して、消息子62を抜去する。
【0062】図8は、術終了時における挿管用具の留置
状態を示すものであるが、上涙点11と下涙点12の間
に中央部の細い方のチューブ40、41の中点につけら
れた印44が見える。以上のように本発明によれば難し
い鼻内操作が全くない。
【0063】シリコーンチューブは無刺激であり、生体
毒性がないので長期間留置が可能である。抜去するとき
は、上涙点11と下涙点12の間に見えている細い部分
の中点あるいは印44をピンセットで引っ張るだけでよ
い。図24のように上下涙小管が細い方のチューブによ
り裂けてゆくことがある。この問題に対しては図20、
21、22、23のように、太い方のチューブの他端の
直径を大きくすることで解決できる。また、この問題に
対しては、細い方のチューブの硬度を上げることや、細
い方の部分をロッドでなくパイプ状のシリコーンチュー
ブとすることや、細い方のチューブの外径を増すこと
で、ある程度まで解決できる。
【0064】
【発明の効果】本発明によると、チューブの中央部4
0、41が柔軟で軽いシリコーンゴムでできたチューブ
やロッドからなり、その両側が硬く重いチューブででき
ているため、ピンセットでチューブの中央部をつまんで
持ち上げると、チューブを逆U字型にすることができ
る。そのため、涙道内での安定性がよい。また、チュー
ブの先端が盲端になっているので、それに消息子を通す
ことにより確実にチューブを涙道に押し込むことができ
る。
【0065】細い方のチューブ40、41やロッド9
4、95と太い方のチューブ42、43の接続部をなく
し一体のものは、接続部がはずれる心配がなく、さらに
優れている。
【0066】また、太い方のチューブ42、43と細い
方のチューブ40、41またはロッド94、95の移行
がなめらかなものは、万一ずれても太い方のチューブ4
2、43の断端がないため角膜を刺激することが少な
い。
【0067】また、太い方のチューブ42、43につけ
る小さな切れ目50、51をチューブに平行にすること
によりチューブが裂けてちぎれるということがなくなっ
た。小さな切れ目50、51を太い方のチューブ42、
43の体部につけるよりも、接続部における太い方のチ
ューブの他端45、46につけ、そこから消息子を挿入
することによりチューブの挿入がさらに容易となる。と
くに涙道の短い子供の場合、太い方のチューブ42、4
3の他端から離れた部分に切れ目があると、挿入中、一
度チューブから消息子を抜去し、他端45、46に改め
て小さな切れ目50、51を入れて、そこから再び消息
子を挿入する必要があるが、はじめから太い方のチュー
ブの他端45、46に小さな切れ目50、51がある
と、成人でも子供の場合でも一気にチューブを涙道内に
押し込むことができる。また太い方のチューブ42、4
3の他端に小さな切れ目をつけ、そこから細い部分と太
い部分からなる消息子を挿入することにより、消息子の
先端で盲端となったチューブの先端部分54、55を突
き破ることが少なくなった。太い方のチューブ42、4
3の他端から離れた部分に小さな切れ目をつけると、細
い方のチューブ40、41またはロッド94、95を涙
小管に挿入するために、太い方のチューブ42、43と
共に消息子を涙小管内に入れなければならないが、消息
子の太い部分63、64と共に太い方のチューブ42、
43を涙小管に挿入することは不可能であることがほと
んどである。しかし、太い方のチューブ42、43の他
端に小さな切れ目をつけると、細い方のチューブ40、
41またはロッド94、95と共に消息子の太い部分6
3、64が涙小管の中に入ってゆくことができる。消息
子の太い部分の先端67、68で太い方のチューブの他
端45、46を押し、消息子の細い部分の先端70、7
1で太い方のチューブの先端の盲端部54、55を押す
ため、太い方のチューブの先端54、55に加わる力が
少なくてすむ。このことも突き抜け事故の減少につなが
る。さらにチューブの両端の盲端部の肉厚を増加させ亀
頭状にすることにより、消息子でチューブの先端部分5
4、55を突き破ることが少なくなった。消息子は細い
部分61、62と太い部分63、64からなるが、消息
子の細い部分61、62の一部にポリエチレンチューブ
85を通すことにより、消息子の太い部分にすることが
できる。さらにポリエチレンチューブの長手方向の全長
に切れ目86を入れ、切れ目の他端に一致してつまみ8
7、88をつけることにより、術中に太い部分63、6
4としてのポリエチレンチューブ85が邪魔になったと
きはすぐに除去でき、細い部分61、62とすることが
できる。
【0068】さらにチューブの先端を円錐形にとがらせ
ることにより、涙点からの挿入が容易となった。
【0069】さらに、本発明による挿管用具は、従来の
ものと異なり、難しい鼻内操作を全く必要としないの
で、手術時間が短くなり、患者に与える負担が少ない。
チューブの中央部40、41が細く柔らかいチューブや
ロッドからなっていると、従来のチューブとは異なり、
強くU型に折り曲げることができるので、涙道内での安
定性がよく、自然に抜け出してくることがない。しか
も、患者に与える苦痛が少ないため、一度失敗しても再
度行うことが容易である。鼻腔内でチューブの両端を結
び合わせないで涙道内にチューブを留置できるので、万
一抜け出てきても、従来の技術のように涙嚢の中に入り
抜去困難になるようなことはない。
【0070】本発明による挿管用具は涙道に挿入しやす
く抜去しやすいが、従来のものに比較して、挿入中抜け
出してくるということは格段に少ない。また、細い部分
の中点に印がついていると、正しく入っているかどうか
の確認が容易である。
【0071】このチューブを使用することにより、簡単
に涙道内にチューブを留置できるようになった。このこ
とは、大きな手術をやる前に医師がルーチンとして簡単
にチューブ留置術を行うことができるようになり、60
〜80%の患者がこの簡単な治療で治癒し、大きな手術
を受ける必要がなくなると考えられる。このことは患者
にとって大きな福音である。また、このヌンチャクの形
をした本発明の挿管用具はドライアイの患者の治療にも
使用でき、従来の涙点プラグと比較し、抜け出してきに
くいという長所がある。とくに太い方のチューブの他端
をふくらませ、膨大部101、102としたものは、上
涙点11、下涙点12に膨大部がプラグのようになって
はまり込むため、涙道内における安定性がよくなり、涙
小管がチューブで裂けるというスリッティングが起こり
にくくなった。また従来の涙点プラグは涙小管の垂直部
と水平部の間で涙小管閉塞を高率に起こしたが、本発明
においては、涙道の全長にわたりチューブを通すため、
涙小管閉塞を起こすということはなくなった。また本発
明は膨大部101、102を涙点の中に入れるので、涙
点閉鎖の治療に最適である。また従来の涙点プラグと異
なり抜去は容易で、上下涙点の間の細い方のチューブ4
0、41の中央部をピンセットで引っ張るだけでよいの
である。
【図面の簡単な説明】
【図1】涙道を示す概略図
【図2】従来の技術を示す概略図
【図3】従来の技術の実施法を説明するための概略図
【図4】従来の技術の実施法を説明するための概略図
【図5】従来の技術の問題点を説明するための概略図
【図6】本発明の挿管用具を示すための側面図
【図7】本発明による挿管用具の実施時の状態を示す斜
視図
【図8】本発明による挿管用具の実施方法を説明するた
めの概略図
【図9】本発明による挿管用具の実施時の状態を示す斜
視図
【図10】本発明の挿管用具を示すための側面図
【図11】本発明の挿管用具を示すための側面図
【図12】本発明の挿管用具を示すための側面図
【図13】本発明による挿管用具の実施時の状態を示す
斜視図
【図14】本発明の挿管用具の側面図と正面図
【図15】従来の技術を説明するための側面図と正面図
【図16】本発明による挿管用具の斜視図
【図17】本発明による挿管用具の斜視図
【図18】本発明の挿管用具の一例を示すための側面図
【図19】本発明の挿管用具の一例を示すための側面図
【図20】Aは本発明の挿管用具の一例を示すための側
面図、Bは本発明の挿管用具の一例を示すための断面図
【図21】本発明の挿管用具の実施時の状態を示す側面
【図22】本発明による挿管用具の一例を示すための側
面図
【図23】本発明による挿管用具の実施方法を説明する
ための概略図
【図24】従来技術を示す図
【符号の説明】
11 上涙点 12 下涙点 13 上涙小管 14 下涙小管 15 総涙小管 16 涙嚢 17 鼻涙管 18 鼻孔 19 涙腺 20、21 消息子 22、23 シリコーンチューブの両端 24、25 シリコーンチューブの両側 26 シリコーンチューブの中央 27、28 消息子の先端のふくらんだ部分 29 フック 30 シリコーンチューブの結び目 40 細い方のチューブの左半分 41 細い方のチューブの右半分 42 太い方のチューブの左側 43 太い方のチューブの右側 44 細い方のチューブの中点につけられた印 45、46 接続部分(太い方のチューブの他端) 47 肉厚が薄く柔軟で軽いチューブの左半分 48 肉厚が薄く柔軟で軽いチューブの右半分 50、51 太い方のチューブにつけられた小さな切れ
目 52、53 肉厚の薄いチューブにつけられた小さな切
れ目 54、55 円錐形にとがらせて盲端としたチューブの
両端 56、57 チューブ先端の亀頭状部 80、81 チューブの先端から10mmの位置につけ
られた印 61、62 消息子の細い部分 63、64 消息子の太い部分 65、66 消息子の把持部 67、68 消息子の太い部分の先端 70、71 消息子の細い部分の先端 82、83 肉厚が厚く重いチューブ 84 チューブの破れ 85 ポリエチレンチューブ 86 ポリエチレンチューブにつけられた切れ目 87、88 ポリエチレンチューブを除去するためのつ
まみ 90、91、92、93 細い方のチューブにつけられ
た瘤 94、95 細い方のチューブの代わりに用いられたロ
ッド 101、102 太い方のチューブの他端の涙点プラグ
のための膨大部 103、104 膨大部の外面につけられた溝の中の細
い方のチューブ 105 膨大部の外面につけられた溝 107、108 太い方のチューブの外面につけられた
溝の中の細い方のチューブ 112、113 太い方のチューブの外面における細い
方のチューブの起始部 115 太い方のチューブの外面につけられた溝

Claims (23)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 涙道内に挿管されるべき所定長さの柔軟
    なチューブと、チューブの両側に接続された1対の消息
    子からなる涙道内挿管用具において、チューブの中央部
    は細く柔軟で軽いチューブ(40、41)またはロッド
    (94、95)でなっており、その両端に接続されたチ
    ューブ(42、43)は太く硬く重く、そしてその先端
    は円錐形にとがり盲端(54、55)となっており、そ
    の接続部分(45、46)に一致する太い方のチューブ
    の他端(45、46)に消息子を挿入するための小さな
    切れ目(50、51)があり、その切れ目(50、5
    1)から太い方のチューブの盲端(54、55)まで消
    息子を挿入するが、消息子の先端で盲端(54、55)
    を破りにくいようにするために、消息子が細い部分(6
    1、62)と太い部分(63、64)と把持部(65、
    66)からなり、消息子の細い部分(61、62)の長
    さは太い方のチューブ(42、43)の長さと同一か、
    それより1〜5mm短い長さで、消息子の太い部分(6
    3、64)は小さな切れ目(50、51)から入ってゆ
    かないようにされていることを特徴とする涙道内挿管用
    具。
  2. 【請求項2】 チューブの全長が50〜140mmで、
    細い方のチューブ(40、41)またはロッド(94、
    95)の長さが20〜40mmであることを特徴とする
    請求項1に記載の涙道内挿管用具。
  3. 【請求項3】 チューブの全長が90〜120mmで、
    細い方のチューブ(40、41)またはロッド(94、
    95)の長さが20〜30mmで外径が0.5〜0.7
    mmであり、太い方のチューブ(42、43)の長さが
    30〜40mmで外径が0.9〜1.2mmで内径が
    0.5〜0.7mmであることを特徴とする請求項1に
    記載の涙道内挿管用具。
  4. 【請求項4】 チューブの全長が95〜105mmで、
    細い方のチューブ(40、41)またはロッド(94、
    95)の長さが20〜25mmで外径が0.5mmであ
    り、太い方のチューブ(42、43)の長さが35〜4
    0mmで外径が1.0mm、内径が0.5mmであるこ
    とを特徴とする請求項1に記載の涙道内挿管用具。
  5. 【請求項5】 チューブの中央部の細い方のチューブ
    (40、41)またはロッド(94、95)のショア硬
    さが20〜80(shore A)であり、その両端に
    接続された太い方のチューブ(42、43)のショア硬
    さが50〜80(shore A)であることを特徴と
    する請求項1に記載の涙道内挿管用具。
  6. 【請求項6】 チューブの中央部の細い方のチューブ
    (40、41)またはロッド(94、95)のショア硬
    さが30〜80(shore A)であり、その両端に
    接続された太い方のチューブ(42、43)のショア硬
    さが60〜80(shore A)であることを特徴と
    する請求項1に記載の涙道内挿管用具。
  7. 【請求項7】 チューブの中央部の細い方のチューブ
    (40、41)またはロッド(94、95)のショア硬
    さが40〜70(shore A)であり、その両端に
    接続された太い方のチューブ(42、43)のショア硬
    さが70〜80(shore A)であることを特徴と
    する請求項1に記載の涙道内挿管用具。
  8. 【請求項8】 盲端となったチューブの両端(54、5
    5)が亀頭状に厚肉となり、亀頭状部(56、57)の
    最大径が1.1〜1.5mmであることを特徴とする請
    求項1に記載の涙道内挿管用具。
  9. 【請求項9】 盲端となったチューブの両端(54、5
    5)が亀頭状に厚肉となり、亀頭状部(56、57)の
    最大径が1.2mmであることを特徴とする請求項1に
    記載の涙道内挿管用具。
  10. 【請求項10】 消息子の細い部分(61、62)の直
    径が0.4〜0.5mmで、消息子の太い部分(63、
    64)の直径が0.8〜1.2mmであることを特徴と
    する請求項1に記載の涙道内挿管用具。
  11. 【請求項11】 消息子の細い部分(61、62)に全
    長にわたり長手方向に切れ目(86)のついたポリエチ
    レンチューブのような硬いチューブ(外径0.9〜1.
    2mm、内径0.3〜0.5mm)を通し、消息子の太
    い部分としたことを特徴とする請求項1に記載の涙道内
    挿管用具。
  12. 【請求項12】 ポリエチレンチューブ(85)の他端
    につまみ(87、88)をつけ、必要なときに容易にポ
    リエチレンチューブ(85)を除去できることを特徴と
    する請求項11に記載の涙道内挿管用具。
  13. 【請求項13】 太い方のチューブの他端に一致する接
    続部分(45、46)にチューブの軸芯方向と平行につ
    けた小さな切れ目の長さが0.3〜0.5mmであるこ
    とを特徴とする請求項12に記載の涙道内挿管用具。
  14. 【請求項14】 細い方のチューブ(40、41)また
    はロッド(94、95)と太い方のチューブ(42、4
    3)はシリコーンラバーでできていることを特徴とする
    請求項1に記載の涙道内挿管用具。
  15. 【請求項15】 消息子の細い部分の先端(70、7
    1)で盲端となったチューブの両端(54、55)の壁
    を破らないように消息子の細い部分(61、62)を円
    柱状とし、その先端の辺縁をなめらかにしたことを特徴
    とする請求項1に記載の涙道内挿管用具。
  16. 【請求項16】 細い方のチューブ(40、41)また
    はロッド(94、95)に直径0.8〜1.2mmの球
    形または楕円形の瘤を2〜6個つけたことを特徴とする
    請求項1に記載の涙道内挿管用具。
  17. 【請求項17】 太い方のチューブ(42、43)の他
    端を厚肉にしてふくらまして涙点プラグのための膨大部
    (101、102)をつくり、膨大部の自由面に消息子
    を挿入するための切れ目または穴(50、51)があ
    り、膨大部の外面に細い方のチューブ(103、10
    4)がおさまるための溝(105)をつくり、太い方の
    チューブ(42、43)にも溝115をつくり、膨大部
    (101、102)の最大径が1.5〜2.0mmで、
    膨大部(101、102)の軸芯方向の長さが1.5〜
    3.0mmで、太い方のチューブ(42、43)の外壁
    に細い方のチューブ(107、108)の起始部(11
    2、113)があり、太い方のチューブ(42、43)
    の溝(115)におさまり、起始部(112、113)
    を支点にして細い方のチューブ(103、104、10
    7、108)を膨大部の外面につけられた溝(105)
    や太い方のチューブの外面につけられた溝(105)か
    ら離して持ち上げることができ、本発明を引っ張らない
    で一直線にのばしたとき膨大部(101)と膨大部(1
    02)の間の距離が3〜8mmであり、膨大部(10
    1、102)間の細い方のチューブ(40、41)の長
    さも3〜8mmであることを特徴とする請求項1に記載
    の涙道内挿管用具。
  18. 【請求項18】 膨大部(101)と膨大部(102)
    の間の距離が3〜5mmであり、膨大部(101、10
    2)間の細い方のチューブ(40、41)の長さも3〜
    5mmであることを特徴とする請求項17に記載の涙道
    内挿管用具。
  19. 【請求項19】 盲端となったチューブの両端(54、
    55)が亀頭状に厚肉となり、亀頭状部(56、57)
    の最大径が1.1〜1.5mmであることを特徴とする
    請求項17に記載の涙道内挿管用具。
  20. 【請求項20】 盲端となったチューブの両端(54、
    55)が亀頭状に厚肉となり、亀頭状部(56、57)
    の最大径が1.2mmであることを特徴とする請求項1
    7に記載の涙道内挿管用具。
  21. 【請求項21】 膨大部(101、102)の形が球形
    または紡錘形で、その軸芯方向の長さが1.5〜3.0
    mmであることを特徴とする請求項17に記載の涙道内
    挿管用具。
  22. 【請求項22】 太い方のチューブ(42、43)を膨
    大させ、涙点でとどまるように設定され、膨大部の最大
    径が1.5〜2.5mmであることを特徴とする請求項
    1に記載の涙道内挿管用具。
  23. 【請求項23】 太い方のチューブ(42、43)を膨
    大させ、涙小管の入口部にとどまるように設定され、そ
    の膨大部(101、102)の自由面に消息子(61、
    62)を挿入するための切れ目または穴(50、51)
    があることを特徴とする請求項1に記載の涙道内挿管用
    具。
JP03010496A 1996-01-25 1996-01-25 涙道内挿管用具 Expired - Fee Related JP3759987B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP03010496A JP3759987B2 (ja) 1996-01-25 1996-01-25 涙道内挿管用具

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP03010496A JP3759987B2 (ja) 1996-01-25 1996-01-25 涙道内挿管用具

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH09201381A true JPH09201381A (ja) 1997-08-05
JP3759987B2 JP3759987B2 (ja) 2006-03-29

Family

ID=12294480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP03010496A Expired - Fee Related JP3759987B2 (ja) 1996-01-25 1996-01-25 涙道内挿管用具

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3759987B2 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0988844A2 (en) * 1998-08-27 2000-03-29 MLC Limited Company Apparatus for intubation of lacrimal duct
JP2013237778A (ja) * 2012-05-15 2013-11-28 Cemedine Co Ltd 湿気硬化型接着剤組成物及びこの接着剤組成物を用いた積層体
JPWO2015111553A1 (ja) * 2014-01-22 2017-03-23 株式会社カネカ 涙道チューブ

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0988844A2 (en) * 1998-08-27 2000-03-29 MLC Limited Company Apparatus for intubation of lacrimal duct
EP0988844A3 (en) * 1998-08-27 2001-07-04 MLC Limited Company Apparatus for intubation of lacrimal duct
JP2013237778A (ja) * 2012-05-15 2013-11-28 Cemedine Co Ltd 湿気硬化型接着剤組成物及びこの接着剤組成物を用いた積層体
JPWO2015111553A1 (ja) * 2014-01-22 2017-03-23 株式会社カネカ 涙道チューブ

Also Published As

Publication number Publication date
JP3759987B2 (ja) 2006-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5437625A (en) Apparatus for intubation of lacrimal drainage pathway
US7846124B2 (en) Punctal anchor for lacrimal stent, introducer tool and method
CA2499222C (en) Transnasal method and catheter for lacrimal system
US6238364B1 (en) Lacrimal silicone stent with very large diameter segment insertable transnasally
KR101216114B1 (ko) 누낭비강연결술용 기구 및 방법
US8235932B2 (en) Side-by-side lacrimal intubation threader and method
US20040116950A1 (en) Instrument and method for creating an intraocular incision
Elwan A randomized study comparing DCR with and without excision of the posterior mucosal flap
JP2539325B2 (ja) 涙道内挿管器具
JP5015004B2 (ja) 乳突洞換気チューブ
EP2247270B1 (en) Needle for ophthalmic procedures
JP2572352B2 (ja) 涙道内挿管器具
JP2005110930A (ja) 涙点プラグセット
Henderson A modified trephining technique for the insertion of Jones tube
JPH09201381A (ja) 涙道内挿管用具
JP2572340B2 (ja) 涙道内挿管器具
JP3836531B2 (ja) 涙道内挿管用具
CN111432757B (zh) 用于泪囊鼻腔吻合术的工具和方法
JPH05317351A (ja) 涙道閉塞の治療用具
KR101773702B1 (ko) 이비인후 성형의료용 출혈 폐색 장치
Yazıcıoğlu et al. Can We Use an Intravenous Cannula as an Alternative Guide Material in Some Eye Operations
Whiting Perforating Wounds of the Eyeball with and without a Retained Foreign Body
Noyes Selections.
Walker Nasolacrimal Surgery in Ophthalmologic Perspective
Sabir Modified External Dacryocystorhinostomy With Silicone Tube Intubation

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20051213

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20060104

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20060106

R150 Certificate of patent (=grant) or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110113

Year of fee payment: 5

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees