JPH09143067A - Therapeutic agent for atopic dermatitis - Google Patents

Therapeutic agent for atopic dermatitis

Info

Publication number
JPH09143067A
JPH09143067A JP33103795A JP33103795A JPH09143067A JP H09143067 A JPH09143067 A JP H09143067A JP 33103795 A JP33103795 A JP 33103795A JP 33103795 A JP33103795 A JP 33103795A JP H09143067 A JPH09143067 A JP H09143067A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
atopic dermatitis
therapeutic agent
docosahexaenoic acid
purity
present
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP33103795A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kiyotaka Kojima
清隆 小島
Isao Tanaka
功 田中
Yasuhiko Kadota
靖彦 門田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP33103795A priority Critical patent/JPH09143067A/en
Publication of JPH09143067A publication Critical patent/JPH09143067A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the above therapeutic agent excellent in pharmacological effect, safety and stability free from adverse effect, containing high-purity docosahexaenoic acid. SOLUTION: This therapeutic agent for atopic dermatitis contains preferably 5-50wt.% of docosahexaenoic acid or its salt purified to >=95 %, preferably >=99% purity based on the whole amount of the therapeutic agent for atopic dermatitis. The docosahexaenoate purified from a fish oil to >=95%, is used. When the objective therapeutic agent is used as an external preparation, preferably 0.2-0.3g/time based on 5×5cm<2> is applied to a lesioned part twice to three times daily.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、95%以上に精製
したドコサヘキサエン酸、その塩、あるいはエステルを
配合することにより、ドコサヘキサエン酸の酸化安定性
を向上させ、副作用がなく、アトピー性皮膚炎に優れた
効果を示す医薬品を提供するものである。
TECHNICAL FIELD [0001] The present invention improves the oxidative stability of docosahexaenoic acid by adding docosahexaenoic acid, a salt or ester thereof, which has been purified to 95% or more, and has no side effects, and can be used for atopic dermatitis. It is intended to provide a drug having an excellent effect.

【0002】[0002]

【従来の技術】アトピー性皮膚炎は、皮膚疾患の中で最
も多い疾患の一つであり、主に乳幼児期に好発するが、
近年では思春期以後の患者数が増加している。その発症
機序はなお不明であるが、主に遺伝的素因のもとに発生
してくるものと考えられている。
BACKGROUND OF THE INVENTION Atopic dermatitis is one of the most common skin diseases, and it occurs mainly in infancy,
In recent years, the number of patients after adolescence is increasing. The mechanism of its onset is still unknown, but it is thought to occur mainly due to a genetic predisposition.

【0003】従来のアトピー性皮膚炎治療剤は、主とし
て、薬理効果の高い副腎皮質ホルモンが用いられてい
る。その他、非ステロイド性抗炎症剤や抗ヒスタミン剤
なども用いられるが臨床的に特に優れているとはいえ
ず、十分な効果が得られていないのが現状である。
In conventional therapeutic agents for atopic dermatitis, a corticosteroid having a high pharmacological effect is mainly used. In addition, non-steroidal anti-inflammatory agents, antihistamines and the like are also used, but they are not particularly clinically excellent, and the present situation is that sufficient effects have not been obtained.

【0004】また、薬理効果の高い副腎皮質ホルモンを
含む治療剤は、連用によって皮膚萎縮、毛細血管拡張、
多毛等、多くの副作用の生じることが知られている。非
ステロイド剤、抗ヒスタミン剤を配合した外用剤につい
ても、かぶれ等の副作用を発生させる場合があり、現在
のところ効果が高く安全性にも優れたアトピー性皮膚炎
治療剤は見当たらない。
Further, therapeutic agents containing corticosteroids, which have a high pharmacological effect, continue to be used for skin atrophy, vasodilation,
It is known that many side effects such as hirsutism occur. As for external preparations containing non-steroidal agents and antihistamines, side effects such as rash may occur, and at present, no therapeutic agent for atopic dermatitis that is highly effective and safe is found.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
を解決するためになされたものであり、高純度のドコサ
ヘキサエン酸を有効成分とし、薬理効果に優れ、かつ副
作用がなく安全性、安定性に優れたアトピー性皮膚炎治
療剤を提供することを目的とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and uses docosahexaenoic acid of high purity as an active ingredient, has excellent pharmacological effects, and is safe and stable without side effects. An object is to provide a therapeutic agent for atopic dermatitis having excellent properties.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、純
度95%以上に精製したドコサヘキサエン酸またはその
塩またはそのエステルを含有することを特徴とするアト
ピー性皮膚炎治療剤を提供するものである。
That is, the present invention provides a therapeutic agent for atopic dermatitis, which contains docosahexaenoic acid or its salt or its ester purified to a purity of 95% or more. .

【0007】また、本発明は、純度99%以上に精製し
たドコサヘキサエン酸またはその塩またはそのエステル
を含有することを特徴とするアトピー性皮膚炎治療剤を
提供するものである。
The present invention also provides a therapeutic agent for atopic dermatitis, which contains docosahexaenoic acid or its salt or its ester purified to a purity of 99% or more.

【0008】さらに、本発明は、上記記載のアトピー性
皮膚炎治療剤が外用剤である上記記載のアトピー性皮膚
炎治療剤を提供するものである。
Further, the present invention provides the above-mentioned therapeutic agent for atopic dermatitis, wherein the therapeutic agent for atopic dermatitis is an external preparation.

【0009】また、本発明は、上記記載のアトピー性皮
膚炎治療剤に含有されるドコサヘキサエン酸またはその
塩またはそのエステルが、アトピー性皮膚炎治療剤全量
に対して5〜50重量%の割合で存在する上記記載のア
トピー性皮膚炎治療剤を提供するものである。
Further, the present invention provides that the agent for treating atopic dermatitis described above contains docosahexaenoic acid or a salt or ester thereof in an amount of 5 to 50% by weight based on the total amount of the agent for treating atopic dermatitis. The present invention provides the above-described therapeutic agent for atopic dermatitis.

【0010】以下、本発明について詳述する。ドコサヘ
キサエン酸を配合した外用剤については、特開平2−3
2017号公報にドコサヘキサエン酸を配合した軟膏、
クリームがアトピー性皮膚炎に有効と述べられている
が、処方例はなく、どの程度の改善が得られるのか具体
的な内容は一切記載されていない。
The present invention will be described in detail below. For the external preparation containing docosahexaenoic acid, see JP-A 2-3
No. 2017 gazette containing docosahexaenoic acid
It is stated that the cream is effective for atopic dermatitis, but there is no prescription example, and no concrete content is described about how much improvement can be obtained.

【0011】本発明において使用するドコサヘキサエン
酸は、一般的に、魚油から精製されるものであるが、O
/W系の処方がなされた場合、魚油の不純物であるリノ
ール酸やオレイン酸などの比較的不飽和度の低い脂肪酸
が含まれると、ドコサヘキサエン酸の酸化安定性は不純
物脂肪酸より悪くなり、非常に速く酸化され、ドコサヘ
キサエン酸が過酸化脂質となることにより皮膚刺激を生
じることとなる。
The docosahexaenoic acid used in the present invention, which is generally refined from fish oil,
In the case of / W type formulation, if fatty acids with relatively low unsaturation such as linoleic acid and oleic acid, which are impurities of fish oil, are included, the oxidation stability of docosahexaenoic acid becomes worse than that of impurity fatty acids, and It is rapidly oxidized, and docosahexaenoic acid becomes a lipid peroxide, which causes skin irritation.

【0012】さらに、不純物中に含まれるω−6系の脂
肪酸であるアラキドン酸から生じるロイコトリエンB4
は大半のアレルギー疾患発症に関わっている。
Further, leukotriene B 4 produced from arachidonic acid, which is a ω-6 fatty acid contained in impurities.
Is involved in the development of most allergic diseases.

【0013】すなわち、ドコサヘキサエン酸(DHA)
と不純物は、その生理活性を抑制し合う関係にあり、こ
のような不純物が含まれてくるとドコサヘキサエン酸の
特異的な生理活性が損なわれる可能性がある。
That is, docosahexaenoic acid (DHA)
And the impurities have a relationship of suppressing their physiological activities, and the inclusion of such impurities may impair the specific physiological activity of docosahexaenoic acid.

【0014】また、アトピー性皮膚炎を始めとして様々
な病気に有効なステロイド性抗炎症剤はアラキドン酸遊
離を強く抑制する作用を持つように、現在使われている
抗アレルギー薬はアラキドン酸代謝を抑えて効果を発揮
するものが多い。従って、DHAの効果をより発揮する
ためには、ω−6系脂肪酸を完全に除去し、高純度化す
ることが望ましい。
In addition, as steroidal anti-inflammatory agents effective against various diseases such as atopic dermatitis have a strong inhibitory effect on arachidonic acid release, currently used anti-allergic agents have arachidonic acid metabolism. There are many things that suppress the effect. Therefore, in order to further exert the effect of DHA, it is desirable to completely remove the ω-6-based fatty acid and make it highly purified.

【0015】本発明は、以上の理由から、一定の純度以
上に高純度化したDHAまたはその塩、またはそのエス
テルを有効成分として含有するアトピー性皮膚炎治療剤
が、安全性にすぐれ、アトピー性皮膚炎治療効果を十分
に発揮できることを見出した結果完成された新規なアト
ピー性皮膚炎治療剤であり、従来、高純度に精製された
DHAを含有するアトピー性皮膚炎治療剤は存在せず、
また純度の低いDHAを含有するアトピー性皮膚炎治療
剤では安全性及びその治療効果に疑問があることが本発
明によって明らかにされた。
For the above reasons, the present invention provides a therapeutic agent for atopic dermatitis, which contains DHA or a salt thereof, or a salt thereof, which has been highly purified to a certain purity or higher as an active ingredient, has excellent safety and atopic property. It is a novel atopic dermatitis therapeutic agent completed as a result of finding that the dermatitis therapeutic effect can be sufficiently exerted, conventionally, there is no atopic dermatitis therapeutic agent containing highly purified DHA,
Further, it was revealed by the present invention that the therapeutic agent for atopic dermatitis containing low-purity DHA has doubts about safety and its therapeutic effect.

【0016】本発明で使用されるドコサヘキサエン酸
は、魚油から95%以上に精製したものをいい、かつリ
ノール酸、オレイン酸、アラキドン酸などのω−6系脂
肪酸や不飽和度の低い脂肪酸を完全に取り除いたもので
ある。その他の不純物についても、治療効果の妨げとな
らないエイコサペンタエン酸(EPA)以外は、各々1
%以下に低純度化されている。
The docosahexaenoic acid used in the present invention refers to a product obtained by purifying fish oil to 95% or more, and completely removes ω-6 type fatty acids such as linoleic acid, oleic acid and arachidonic acid and fatty acids having a low degree of unsaturation. It has been removed. Regarding other impurities, each is 1 except for eicosapentaenoic acid (EPA), which does not interfere with the therapeutic effect.
% Or less.

【0017】本発明に用いられる純度95%以上のドコ
サヘキサエン酸の精製方法は特に限定されないが、例え
ば、特開平5−287295号公報に記載されたカラム
による分離精製方法等で精製される。
The method for purifying docosahexaenoic acid having a purity of 95% or more used in the present invention is not particularly limited, but for example, it can be purified by the separation and purification method using a column described in JP-A-5-287295.

【0018】本発明においては、純度95%以上に精製
されたドコサヘキサエン酸の塩及びエステルを用いても
よい。
In the present invention, docosahexaenoic acid salts and esters purified to a purity of 95% or more may be used.

【0019】本発明において、特に好ましいドコサヘキ
サエン酸は、純度99%以上のものである。
In the present invention, particularly preferable docosahexaenoic acid has a purity of 99% or more.

【0020】本発明のアトピー性皮膚炎治療剤は、外用
剤を始め、カプセル剤、注射剤等、種々の剤型とするこ
とができるが、好ましい剤形は皮膚外用剤である。
The therapeutic agent for atopic dermatitis of the present invention can be made into various dosage forms such as external preparations, capsules and injections, but the preferred dosage form is external preparation for skin.

【0021】本発明を外用剤とする場合、有効成分とし
て配合される95%以上ドコサヘキサエン酸、その塩、
あるいはそのエステルの配合量は、外用剤全量に対し
て、通常5〜50重量%、好ましくは15〜25重量%
である。5重量%未満では、DHAの効能より他成分の
影響が大であり、50重量%以上では、DHAを安定し
て配合することができず、不都合である。
When the present invention is used as an external preparation, 95% or more of docosahexaenoic acid or its salt, which is added as an active ingredient,
Alternatively, the amount of the ester compounded is usually 5 to 50% by weight, preferably 15 to 25% by weight, based on the total amount of the external preparation.
It is. If it is less than 5% by weight, the effect of other components is greater than the effect of DHA, and if it is 50% by weight or more, DHA cannot be stably blended, which is disadvantageous.

【0022】本発明を皮膚外用剤として製剤化する場合
は、一般的に用いられる、界面活性剤、油分、保湿剤、
紫外線吸収剤、アルコール類、キレート剤、防腐剤、増
粘剤、色素、香料等の成分を配合することができる。
When the present invention is formulated as an external preparation for the skin, generally used surfactants, oils, moisturizers,
Ingredients such as UV absorbers, alcohols, chelating agents, preservatives, thickeners, pigments, and fragrances can be added.

【0023】本発明の皮膚外用剤の投与量は、純度95
%以上のドコサヘキサエン酸を5〜50重量%、好まし
くは15〜25重量%含有する皮膚外用剤を5×5cm
2あたり0.1〜0.5g/回、好ましくは5×5cm2
あたり0.2 〜 0.3g/回を1日2〜3回、病変部
に塗布する。
The dose of the external preparation for skin of the present invention has a purity of 95.
% Or more of docosahexaenoic acid in an amount of 5 to 50% by weight, preferably 15 to 25% by weight.
2 to 0.1 to 0.5 g / time, preferably 5 × 5 cm 2
0.2 to 0.3 g / dose is applied to the lesion site 2-3 times a day.

【0024】投与量が 0.1g未満では、効能に有意
差がでず、0.5g以上では、肌がべとつく上により優
れた効能は得られず不都合である。
When the dose is less than 0.1 g, there is no significant difference in efficacy, and when it is 0.5 g or more, it is inconvenient because the skin is not sticky and the superior efficacy is not obtained.

【0025】[0025]

【実施例】以下に実施例を示し、本説明をさらに具体的
に説明するが、本発明はこれらの実施例にのみ限定され
るものではない。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0026】以下に示す処方例に従って、本発明の皮膚
外用剤であるクリームを製造した。 「実施例1」 処方例1:クリーム 純度99%ドコサヘキサエン酸エチルエステル 20.0重量% ペンタエリスリトール−2エチルヘキサノエート 27.0 ワセリン 4.0 流動パラフィン 15.0 ビタミンE 0.1 エチルパラベン 0.1 dl−カンファー 0.2 (66.4重量%) グリセリン 7.0 1,3 ブチレングリコール 5.0 精製水 18.6 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 3.0 (100.0重量%)
A cream, which is an external preparation for the skin of the present invention, was produced according to the following formulation examples. "Example 1" Prescription example 1: Cream 99% purity docosahexaenoic acid ethyl ester 20.0% by weight pentaerythritol-2 ethylhexanoate 27.0 Vaseline 4.0 Liquid paraffin 15.0 Vitamin E 0.1 Ethylparaben 0.1 dl-camphor 0.2 (66.4% by weight) Glycerin 7.0 1,3 Butylene glycol 5.0 Purified water 18.6 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 3.0 (100.0% by weight)

【0027】「比較例1」 処方例2:クリーム 純度50%ドコサヘキサエン酸エチルエステル 20.0重量% ペンタエリスリトール−2エチルヘキサノエート 27.0 ワセリン 4.0 流動パラフィン 15.0 ビタミンE 0.1 エチルパラベン 0.1 dl−カンファー 0.2 (66.4重量%) グリセリン 7.0 1,3 ブチレングリコール 5.0 精製水 18.6 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 3.0 (100.0重量%)Comparative Example 1 Formulation 2: Cream 50% purity docosahexaenoic acid ethyl ester 20.0% by weight pentaerythritol-2 ethylhexanoate 27.0 Vaseline 4.0 liquid paraffin 15.0 Vitamin E 0.1 ethylparaben 0.1 dl-camphor 0.2 (66.4% by weight) %) Glycerin 7.0 1,3 Butylene glycol 5.0 Purified water 18.6 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 3.0 (100.0% by weight)

【0028】上記実施例及び比較例のクリームに関して
安全性及び薬理効果を確認した。 「安全性の確認」実施例1(処方例1)で得られたクリ
ーム0.1〜0.3gを健常人10名の下腕の内側に3
回/日、7日間塗布したところ、被験者10名のいずれ
にも異常が認められなかった。
The safety and pharmacological effects of the creams of the above Examples and Comparative Examples were confirmed. "Confirmation of Safety" 0.1 to 0.3 g of the cream obtained in Example 1 (prescription example 1) was applied to the inside of the lower arm of 10 healthy people.
When applied seven times a day / day, no abnormality was found in any of the 10 subjects.

【0029】「薬理効果」アトピー性皮膚炎患者の病変
部3ヵ所に実施例1(処方例1)および比較例1(処方
例2)を1日2〜3回塗布し、6週間経過を観察するこ
とにより、病変に対する効果および安全性を評価した。
結果を「表1」「表2」「表3」に示す。各表に示した
結果より、本発明の実施例1の高純度のドコサヘキサエ
ン酸を含有する皮膚外用剤は、アトピー性皮膚炎に有効
であり安全性に問題ないことが分かるが、比較例1のよ
うに純度が低いドコサヘキサエン酸を含有する皮膚外用
剤は、アトピー性皮膚炎に有効ではなくまた安全性にも
疑問があることが分かった。
[Pharmacological effect] Example 1 (prescription example 1) and comparative example 1 (prescription example 2) were applied to the affected areas of atopic dermatitis patients at 3 sites 2 to 3 times a day and observed for 6 weeks. To evaluate the effect and safety on lesions.
The results are shown in "Table 1", "Table 2" and "Table 3". From the results shown in each table, it can be seen that the external preparation for skin containing the high-purity docosahexaenoic acid of Example 1 of the present invention is effective for atopic dermatitis and has no problem in safety. It has been found that such an external preparation for skin containing docosahexaenoic acid having a low purity is not effective for atopic dermatitis and its safety is questionable.

【0030】[0030]

【表1】 〔実施例1:処方例1〕 症例1 男(35才) 皮膚所見の程度 3:症状が高度のもの 2:症状が中等度のもの 1:症状が軽度のもの 0:症状が認められないもの[Table 1] [Example 1: Prescription example 1] Case 1 Male (35 years old) Degree of skin findings 3: Severe symptom 2: Moderate symptom 1: Slight symptom 0: No symptom

【0031】[0031]

【表2】 〔実施例1:処方例1〕 症例2 男(42才) 皮膚所見の程度 3:症状が高度のもの 2:症状が中等度のもの 1:症状が軽度のもの 0:症状が認められないもの[Table 2] [Example 1: Prescription example 1] Case 2 Male (42 years old) Degree of skin findings 3: Severe symptom 2: Moderate symptom 1: Slight symptom 0: No symptom

【0032】[0032]

【表3】 〔比較例1:処方例2〕 症例1 男(42才) 皮膚所見の程度 3:症状が高度のもの 2:症状が中等度のもの 1:症状が軽度のもの 0:症状が認められないもの[Table 3] [Comparative Example 1: Prescription Example 2] Case 1 Male (42 years old) Degree of skin findings 3: Severe symptom 2: Moderate symptom 1: Slight symptom 0: No symptom

【0033】[0033]

【発明の効果】本発明によれば、有効成分として高純度
のドコサヘキサエン酸、またはその塩、またはそのエス
テルをアトピー性皮膚炎治療剤に含有させることによ
り、アトピー性皮膚炎に有効であるとともに安全である
アトピー性皮膚炎治療剤を提供することができる。
INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, high-purity docosahexaenoic acid or a salt thereof or an ester thereof as an active ingredient is contained in a therapeutic agent for atopic dermatitis, which is effective against atopic dermatitis and safe. A therapeutic agent for atopic dermatitis can be provided.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 純度95%以上に精製したドコサヘキサ
エン酸またはその塩またはそのエステルを含有すること
を特徴とするアトピー性皮膚炎治療剤。
1. A therapeutic agent for atopic dermatitis, which contains docosahexaenoic acid or its salt or its ester purified to a purity of 95% or more.
【請求項2】 純度99%以上に精製したドコサヘキサ
エン酸またはその塩またはそのエステルを含有すること
を特徴とするアトピー性皮膚炎治療剤。
2. A therapeutic agent for atopic dermatitis, which contains docosahexaenoic acid or its salt or its ester purified to a purity of 99% or more.
【請求項3】 前記記載のアトピー性皮膚炎治療剤が外
用剤である請求項1または2記載のアトピー性皮膚炎治
療剤。
3. The therapeutic agent for atopic dermatitis according to claim 1 or 2, wherein the therapeutic agent for atopic dermatitis is an external preparation.
【請求項4】 前記アトピー性皮膚炎治療剤に含有され
るドコサヘキサエン酸またはその塩またはそのエステル
が、アトピー性皮膚炎治療剤全量に対して5〜50重量
%の割合で存在する請求項1、2または3記載のアトピ
ー性皮膚炎治療剤。
4. The docosahexaenoic acid or a salt thereof or ester thereof contained in the atopic dermatitis therapeutic agent is present in a proportion of 5 to 50% by weight based on the total amount of the atopic dermatitis therapeutic agent. The therapeutic agent for atopic dermatitis according to 2 or 3.
JP33103795A 1995-11-27 1995-11-27 Therapeutic agent for atopic dermatitis Withdrawn JPH09143067A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP33103795A JPH09143067A (en) 1995-11-27 1995-11-27 Therapeutic agent for atopic dermatitis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP33103795A JPH09143067A (en) 1995-11-27 1995-11-27 Therapeutic agent for atopic dermatitis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH09143067A true JPH09143067A (en) 1997-06-03

Family

ID=18239135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP33103795A Withdrawn JPH09143067A (en) 1995-11-27 1995-11-27 Therapeutic agent for atopic dermatitis

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH09143067A (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002502870A (en) * 1998-02-11 2002-01-29 リサーチ・トライアングル・ファーマシューティカルズ Methods and compositions for treating inflammatory conditions
EP1163905A4 (en) * 1998-11-30 2004-06-02 Nof Corp Skin preparations for external use
WO2011064524A1 (en) * 2009-11-27 2011-06-03 Croda International Plc Dermatological compositions comprising a fat or oil of an essential fatty acid triglyceride
US10085952B2 (en) 2012-11-27 2018-10-02 Avexxin As Dermatitis treatment
US10953004B2 (en) 2016-03-14 2021-03-23 Avexxin As Combination therapy for proliferative diseases
US11351127B2 (en) 2016-09-21 2022-06-07 Avexxin As Pharmaceutical composition

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002502870A (en) * 1998-02-11 2002-01-29 リサーチ・トライアングル・ファーマシューティカルズ Methods and compositions for treating inflammatory conditions
JP4986321B2 (en) * 1998-02-11 2012-07-25 オバン・エナジー・リミテッド Methods and compositions for the treatment of inflammatory conditions
EP1163905A4 (en) * 1998-11-30 2004-06-02 Nof Corp Skin preparations for external use
WO2011064524A1 (en) * 2009-11-27 2011-06-03 Croda International Plc Dermatological compositions comprising a fat or oil of an essential fatty acid triglyceride
US8835496B2 (en) 2009-11-27 2014-09-16 Croda International Plc Dermatological compositions comprising a fat or oil of an essential fatty acid triglyceride for treating of skin, mucosa, hair, nails, or scalp
US10085952B2 (en) 2012-11-27 2018-10-02 Avexxin As Dermatitis treatment
US10758499B2 (en) 2012-11-27 2020-09-01 Avexxin As Dermatitis treatment
US10953004B2 (en) 2016-03-14 2021-03-23 Avexxin As Combination therapy for proliferative diseases
US11351127B2 (en) 2016-09-21 2022-06-07 Avexxin As Pharmaceutical composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5441287B2 (en) Essential fatty acids to prevent cardiovascular events
US20070105954A1 (en) Formulation containing a carboxylic acid or an ester thereof
JP3008213B2 (en) Pharmaceutical composition
US4593046A (en) Method of reducing skin irritation from benzoyl peroxide
JPH0232017A (en) Essential fatty acid composition and it production
JPS5913715A (en) Novel medicine
EP3215169A1 (en) Treatment of atopic dermatitis with indigo naturalis or indigo producing plant extract
JPS6330884B2 (en)
JP2660198B2 (en) Topical cream formulation containing corticosteroid
JPH09143067A (en) Therapeutic agent for atopic dermatitis
JP2018528976A (en) Composition comprising triterpenoids
JPH10182452A (en) Skin preparation for external use
FR2686251A1 (en) COMPOSITION FOR THE HEALING OF A WOUND.
JPH0390022A (en) External preparation for treating skin disease
JPH08208498A (en) Dermal preparation composition for external use
JPH08208499A (en) Composition for external use
EP0646011B1 (en) Rectal pharmaceutical compositions for the treatment of prostatic hypertrophy
WO1992003142A1 (en) Composition for the topical treatment of psoriasis
JPH0323525B2 (en)
JPH0568448B2 (en)
JPS6277318A (en) Remedy for burn
JPH06263647A (en) Inhibitor against lipoperoxide
JP2757188B2 (en) Anti-itch agent
JPH04275215A (en) Anti-inflammatory and analgesic agent for external use
EP0865289B1 (en) Arctium majus compositions

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Withdrawal of application because of no request for examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20030204