JPH0910327A

JPH0910327A - 光線治療装置

Info

Publication number: JPH0910327A
Application number: JP18485595A
Authority: JP
Inventors: Kenji Tsuji; 賢司辻; Makoto Kamiya; 誠神谷; Takuya Murata; 琢哉村田; Hiroshi Tsukahara; 博塚原; Tsutomu Ichikawa; 勉市川; Katsuyuki Nanba; 克行難波
Original assignee: Minolta Co Ltd
Current assignee: Minolta Co Ltd
Priority date: 1995-06-27
Filing date: 1995-06-27
Publication date: 1997-01-14

Abstract

(57)【要約】【目的】光線治療装置において、同一の患部に長時
間、光線を照射して治療を行ったり、治療部の温度が一
定以上になったりすることがないように、また、生体が
異常をきたした時に治療を続けないように自動的に動作
が制御され、低温火傷等を起こすことを未然に防止す
る。【構成】治療プローブ４の患部への装着状態及び治療
時間、又は治療部位の温度等の情報を検出し、その検出
情報に基づいて、同一の患部に一定時間以上の治療を行
い、又は患部の温度が一定以上になったと判定されたよ
うな時に、フラッシュ発光部の発光を停止し、又は単位
時間当たりの発光エネルギーを低減する。これにより、
同一の患部に長時間の治療を行ったり、治療部の温度が
一定以上になるといったことが未然に防止される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、フラッシュ閃光を生体
患部に照射して理学療法により治療を行う光線治療装置
に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、この種の光線治療器として、キセ
ノン放電管等の光源を瞬間的に発光させて皮膚の患部に
照射し、パルス状の光熱刺激を与え、身体の痛みを治療
するものが知られている。また、このような光熱刺激と
共に、電極を患部に当てて低周波電流を流して低周波刺
激を与える治療器も知られている（例えば、特開昭６２
−６６８６７号、特開昭６２−６６８７２号公報等参
照）。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ような従来の光線治療器においては、治療時間をユーザ
が何回も再設定することで、同一の患部に連続して長時
間の治療を行うことができる。そのため、使用方法を誤
ると、低温火傷等を起こす可能性があり、また、治療中
に患者の体調が急変したような場合において、そのまま
治療を続けると身体に好ましくない影響を及ぼす可能性
があった。そのため、従来の光線治療器は、一般家庭等
で誰でもが手軽に使用できるものには成っていない。本
発明は、上述した問題点を解決するためになされたもの
であり、同一の患部に長時間、光線を照射して治療を行
ったり、治療部の温度が一定以上になったりすることが
ないように、また、生体が異常をきたした時に治療を続
けないように自動的に動作が制御され、低温火傷等を起
こすことが未然に防止され、一般家庭等で誰でもが手軽
かつ安全に使用できるようにした光線治療装置を提供す
ることを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に請求項１の発明は、フラッシュ光を生体患部に照射し
て理学療法により治療する光線治療装置において、患部
に装着されるフラッシュ発光部を有した治療プローブ
と、治療時間及び前記治療プローブの装着状態、又は治
療部位の温度、又は生体の状態のいずれかの情報を検出
する検出手段と、検出手段により検出された情報に基づ
いて、同一の患部に一定時間以上の治療を行い、又は患
部の温度が一定以上になり、又は生体の状態が異常にな
ったと判定された時に、フラッシュ発光部の発光を停止
し、又は単位時間当たりの発光エネルギーを低減する発
光制御手段とを備えたものである。

【０００５】

【作用】上記構成を有する請求項１の光線治療装置にお
いては、治療プローブを患部に装着してフラッシュ発光
部を発光させることにより、患部に光熱刺激を与え治療
を行う。このとき、検出手段は、治療時間及び治療プロ
ーブの患部への装着状態、又は治療部位の温度、又は生
体の状態のいずれかの情報を検出し、この検出情報に基
づいて、同一の患部に一定時間以上の治療を行い、又は
患部の温度が一定以上になり、又は生体の状態が異常に
なったと判定された時には、発光制御手段は、フラッシ
ュ発光部の発光を停止し、又は単位時間当たりの発光エ
ネルギーを低減する。これにより、同一の患部に長時間
の治療を行ったり、治療部の温度が一定以上になった
り、生体が異常をきたした時に治療を続けるといったこ
とが未然に防止される。なお、上記検出手段及び発光制
御手段は、実施例において、治療時間及び治療プローブ
の装着状態の検出に関していえば、ＣＰＵ３１により実
行される図１２の＃１３，＃１４，＃１８，＃１９の各
判定と＃２０の処理、及び＃２５，＃２６等の処理に相
当する。

【０００６】

【実施例】以下、本発明を具体化した一実施例を図面を
参照して説明する。図１は本実施例による光線治療装置
の外観図、図２は装置本体に接続され、患部に装着され
る治療プローブの断面図、図３は治療プローブの放熱穴
部の断面図、図４は他の例による治療プローブの部分断
面図、図５は装置本体の正面図、図６は装置本体の表示
部に表示される内容を示す図である。これらの図におい
て、光線治療装置１は、生体にフラッシュ光による光熱
刺激を与え、又は、この光熱刺激と共に低周波電流を流
して理学療法でもって患部を治療するものであり、電源
回路や制御回路を内蔵し各種設定を行うための装置本体
２と、この装置本体２にコネクタコード３を介して接続
され、かつ患部に装着される治療プローブ４（４Ａ，４
Ｂ）とから構成されている。

【０００７】装置本体２は、メインスイッチ５、各種設
定キー（スイッチ）６、スタートスイッチ７、ストップ
スイッチ８、メモリースイッチ９、ＬＣＤ表示部１０、
メモリーカード（ＩＣカード、磁気カード等）１１の挿
入口１２、治療中表示ランプ１３、治療プローブ４又は
導電性粘着パット１７が接続される端子１４等を有して
いる。治療プローブ４には、その正面側に向いて、パル
ス状のフラッシュ光を発光させ人体に照射し得るように
キセノン放電管１５が内装され、さらに、この発光部前
面に低周波電流（数Ｈｚ〜数ｋＨｚ、十数ｍＡ）を人体
に流して刺激を与えるための透明電極パッド１６が装着
されている。この治療プローブ４は、通常、１対をセッ
トとして同時に使用され、両者の透明電極パッド１６が
低周波電流を人体に流すための電極となるが、片方つま
り１個の治療プローブ４のみを使用してもよく、その場
合は、低周波電流を流すための他方の電極として導電性
粘着パット１７を組み合わせ使用する。

【０００８】治療プローブ４は、図２に示されるよう
に、外装がプラスチック材料等でなる偏平なケース１８
でなり、その内部にはキセノン放電管１５の発光を反射
する反射板１９と、反射光を受光するフォトダイオード
等でなる受光素子２０と、回路基板２１と、発光用のメ
インコンデンサ２２とが設けられている。ケース１８の
正面にはキセノン放電管１５の発光（紫外線、可視光
線、赤外線領域の光）を透過する石英ガラス等でなる透
明ガラス２３が設けられ、その前面に上記透明電極パッ
ド１６が装着される。この透明電極パッド１６は、透明
電極１６ａの裏面に粘着材層１６ｂを塗布したものであ
り、この粘着材層１６ｂでもって透明ガラス２３の表面
に着脱自在に装着される。このように透明電極パッド１
６を着脱できるタイプでは、本装置１を多人数で共用す
る場合に、透明電極パッド１６を複数個用意しておくこ
とで、各自専用のものとなる。透明電極１６ａは導電部
材により治療プローブ４の内部の回路に電気接続され
る。

【０００９】また、上記のように発光部前面に配置され
る電極を透明部材としているので、電極が光照射を遮る
ことがなく、フラッシュ光を効率良く照射できるほか、
平面性を持たせることにより、身体への装着安定性を向
上できる。さらには、光照射による温熱治療を行う部位
と低周波治療を行う部位とが同一患部になり、治療効果
が上がる。また、キセノン放電管１５の発光時には数百
アンペアの電流が流れるが、発光用のメインコンデンサ
２２を治療プローブ４側に設けているので、装置本体２
側に設けた場合に比べて、コネクタコード３に大電流が
流れず、該コードは細いものでよく、従って、治療プロ
ーブ４の取扱いが容易になる。

【００１０】また、ケース１８の正面の長手両端部に
は、治療プローブ４が身体に装着されていることを検出
する装着検出スイッチ２４が設けられている。この装着
検出スイッチ２４の作動片はスプリングにより突出付勢
されており、身体に正しく装着されると引っ込み、スイ
ッチが開くようになっている。また、治療プローブ４の
ケース１８の側壁には、図３に示されるように、可視光
カットフィルタ２５の取り付けられた放熱穴２６が設け
られている。また、治療プローブ４は、図４に示すよう
に、透明ガラス２３の表面に直接に、キセノン放電管１
５による発光を透過する透明電極１６ａを熱処理コーテ
ィング（スズ、インジウム等の粉末を液体と一緒にガラ
ス表面に吹き付けた後、熱処理）したものであってもよ
い。透明ガラス２３として石英ガラスを用いることで、
紫外線域の光まで透過するので、治療効果を高めること
ができる。

【００１１】図５は、上記ＬＣＤ表示部１０及び各種設
定キー６の構成を示す。同図において、ＬＣＤ表示部１
０には、低周波治療Ａ，Ｂ（交互に繰り返されるもの）
の周波数・時間・強度、光による温熱治療の発光強度・
発光間隔、及び設定治療時間のタイマーからなるメニュ
ーが表示される。各種設定キー６は、上記各メニューに
対応して配置され、設定値をＵＰ／ＤＯＷＮさせるため
のものである。その中でも、低周波治療とフラッシュ光
による温熱強度を設定するキーは、他のキーとは違っ
て、誤操作されて必要以上の強度に設定されるようなこ
とがあっては具合が悪いので、この強度を設定するキー
の回りには隆起した壁２８が形成されており、使用者に
注意を喚起させるようにしている。強度を設定するキー
については、他のキーと区別するために色を異なるよう
にしてもよく、また、他のキーと高さを異なるようにし
てもよい。

【００１２】図６は、上記ＬＣＤ表示部１０に表示され
る各メニューの内容を示す。同図において、各列６ａ〜
６ｈは、設定キー６の左側から順に対応した内容であっ
て、ＬＣＤ表示部１０に表示される各メニューに対応し
ており、治療Ａの周波数は１ｋＨｚ〜１Ｈｚ、時間２．
０〜０．１秒及び連続（ＣＯＮＴ）、治療Ｂの周波数は
２５Ｈｚ〜１Ｈｚ及び間欠（ＩＮＴ）、時間２．０〜０
秒（この時、治療Ａは連続）、治療Ａ，Ｂの強度は３０
０〜２０Ｖ及びＯＦＦ、温熱の強度は２０〜２Ｗ／秒及
びＯＦＦ、間隔は０．２〜５秒、タイマーは３０〜２分
の範囲で調整が可能とされている。また、白枠で囲った
値は、予め設定されている初期値である。低周波と温熱
の強度の初期値は最低レベルとされている。低周波又は
温熱のいずれかの強度をＯＦＦに設定することで、ＯＦ
Ｆとされた低周波又は温熱のいずれかの治療動作は行わ
れなくなる。

【００１３】図７、図８は光線治療装置１の治療プロー
ブ４の使用方法を示した図である。図７は人体の腰を治
療する場合であり、１対の治療プローブ４を伸縮性のあ
る衣料としてのベスト３０の腰部内側面に並んで取り付
け、被療者はこのベスト３０を、治療プローブ４の光を
照射する正面側の透明電極パッド１６が被療者腰部の皮
膚に直接に接触するように装着する。なお、ベスト３０
の内側に面ファスナーを、治療プローブ４のケース１８
の背面に面ファスナーをそれぞれ貼着して、それら面フ
ァスナーの結合により、治療プローブ４をベスト３０に
取り付ければよい。図８は人体の肩を治療する場合であ
り、１対の治療プローブ４をベスト３０の肩部内側面に
並んで取り付けている。なお、片方の治療プローブ４だ
けを用いる時は、他方の治療プローブ４に代えて導電性
粘着パット１７を用いる。また、治療プローブ４を人体
に装着するには、ベルトやサポーターを用いて行っても
よく、その他、種々の方法を採用し得る。

【００１４】図９、図１０は光線治療装置１の装置本体
２と治療プローブ４（４Ａ，４Ｂ）の回路図である。装
置本体２は、温熱治療の発光制御や低周波治療の電流制
御等、装置全体を制御する機能を有したＣＰＵ３１と、
カード入力部３２と、電源回路及び治療プローブ４に設
けられた発光用メインコンデンサ２２を充電する充電回
路としてのＡＣ／ＤＣコンバータ３３とを有し、さら
に、低周波電流用のオペアンプ回路３４及びパルストラ
ンス３５を内蔵している。ＣＰＵ３１には、各種設定ス
イッチ６等を含むスイッチブロック３６からの操作信号
及びカード入力部３２に接続されたメモリーカード１１
の各種データが入力される。また、ＣＰＵ３１の端子Ｈ
ＫA ，ＨＫB には、治療プローブ４の装着検出スイッチ
２４による装着状態、及び、受光素子２０による反射受
光量に応じた信号が入力される。ＣＰＵ３１は各種入力
を基に計時を行うタイマー機能を備えている。また、Ｃ
ＰＵ３１のゲートＨＫＧA ，ＨＫＧB からは、治療プロ
ーブ４内のＩＧＢＴ（Insulated Gate Bipolar Transis
tor ）４１を駆動してキセノン放電管１５を発光させる
ための信号が出力され、端子ＴＴからは、低周波治療に
ついての設定周波数と時間に応じてパルストランス３５
を駆動するための電圧が出力され、端子ＴＴD/A から
は、低周波治療についての設定強度に応じてオペアンプ
回路３４の入力端に電圧が出力される。さらに、ＣＰＵ
３１は、ＬＣＤ表示部１０を駆動し、端子ＬＡＭＰによ
り治療中表示ランプ１３を駆動する。

【００１５】装置本体２と治療プローブ４との間のコネ
クタコード３は、充電用ライン３ａ、装着検知ライン３
ｂ、発光トリガ用ライン３ｃ、グランドライン３ｄ及び
低周波電流コード３ｅからなる。パルストランス３５の
低周波出力は、低周波電流コード３ｅ，３ｅを介して透
明電極パッド１６，１６間に与えられる。透明電極パッ
ド１６に代えて導電性粘着パット１７が用いられてもよ
い。治療プローブ４（４Ａ，４Ｂ）の内部には、キセノ
ン放電管１５と直列に接続され発光を制御するＩＧＢＴ
４１と、充電用ライン３ａに接続された発光用メインコ
ンデンサ２２と、同コンデンサ２２に並列的に接続され
た、キセノン放電管１５の発光をトリガさせるトリガト
ランス４２及びトリガ用の抵抗ＲT 及びコンデンサＣT
等を有する。受光素子２０は２個の装着検出スイッチ２
４と並列接続され、装着検知ライン３ｂとグランドライ
ン３ｄの間に接続されている。発光トリガ用ライン３ｃ
は可逆性ヒューズ４３を介してＩＧＢＴ４１のベースに
接続されている。

【００１６】図１１はメモリーカード１１の構成を示
す。メモリーカード１１はＥＥＰＲＯＭ５１を内蔵し、
被療者が光線治療装置１による治療を受ける時に、適切
な動作が得られるように予め設定したデータが格納され
ている。このメモリーカード１１をカード入力部３２に
挿入・接続することで、該データはＣＰＵ３１に読み取
られ、光線治療装置１は自動的にその設定データでもっ
て動作する。なお、メモリーカード１１を用いることな
く、光線治療装置１を動作させた場合には、ＣＰＵ３１
は初期値でもって動作する。

【００１７】次に、上記のように構成された光線治療装
置１の動作を、図１２乃至図２２のフローチャートを参
照して説明する。図１２はメインスイッチ５のＯＮによ
るＣＰＵ３１のリセット後のメインフロー動作を示すフ
ローチャートである。ＣＰＵ３１はメモリーカード１１
が挿入されているかを調べ（＃１）、挿入されていれば
カードデータを入力し、カードデータを設定し、ＬＣＤ
表示部１０に表示する（＃２）。メモリーカード１１が
挿入されていなければ、初期値を設定し、表示する（＃
３）。次に、キー入力処理を行う（＃４）。なお、上記
のように、メモリーカード１１を挿入するだけで、前回
使用時の設定値が自動的に設定されるので、使い勝手が
良い。図１３はメインフローの他の例を示し、その詳細
は後述する。

【００１８】キー入力処理のサブルーチンのフローチャ
ートを図１４に示す。キー入力処理においては、メモリ
ースイッチ９のＯＮ（＃４１）、ストップスイッチ８の
ＯＮ（＃４２）、治療タイマーの設定スイッチのＯＮ
（＃４３）、カード取付けスイッチ（図示なし）のＯＦ
ＦからＯＮ（＃４４）、フラッシュ強度スイッチのＯＮ
（＃４５）、及び他のスイッチのＯＮ（＃４６）を順次
調べる。各スイッチＯＮ時には、メモリースイッチ処理
（＃５０）、ストップスイッチ処理（＃６０）、治療タ
イマー設定スイッチ処理（＃７０）、カード取付けスイ
ッチ処理（＃８０）、温熱強度スイッチ処理（＃９
０）、及び他のモード設定、すなわち、低周波治療の周
波数、時間、強度の設定（＃４７）の各々が行われる。

【００１９】メモリースイッチ処理（＃５０）において
は、図１５に示すように、メモリーカード１１が挿入さ
れていれば（＃５１でＹＥＳ）、現在の各設定条件を同
カード１１に転送し（＃５２）、処理はリターンする。
これにより、その時の設定値が自動的に記憶されるの
で、そのデータを次回に利用することができる。

【００２０】ストップスイッチ処理（＃６０）において
は、図１６に示すように、低周波出力をＯＦＦし（＃６
１）、発光間隔タイマーを停止し（＃６２）、装着タイ
マーのカウントを停止し（＃６３）、治療タイマーのカ
ウントを停止し（＃６４）、治療ランプ１３を消灯し
（＃６５）、メインフローのＡすなわち＃５へ移る。

【００２１】治療タイマー設定スイッチ処理（＃７０）
においては、図１７に示すように、ＵＰスイッチがＯＮ
であるかを調べ（＃７１）、ＯＮであれば、現在の設定
値に２分（１回のＵＰスイッチＯＮにより増える時間）
を加えた値（新たな設定値となるもの）が、３０分から
それまでの装着タイマーのカウント値を引いた値を越え
ないかを調べ（＃７２）、越えなければ（＃７２でＮ
Ｏ）、タイマー設定を１段ＵＰし（＃７３）、治療タイ
マーの表示を変更して（＃７６）、処理はリターンす
る。＃７２の判定がＹＥＳであれば、それ以上の設定値
のＵＰは行われず、処理はリターンする。＃７１でＤＯ
ＷＮスイッチがＯＮであれば、タイマー設定が２分（最
小値）となっているかを調べて（＃７４）、そうでなけ
ればタイマー設定を１段ＤＯＷＮし（＃７５）、＃７６
へ進む。＃７４の判定がＹＥＳであれば、それ以下の設
定は行わず、処理はリターンする。

【００２２】カード取付けスイッチ処理（＃８０）にお
いては、図１８に示すように、低周波出力をＯＦＦし
（＃８１）、発光間隔タイマーを停止し（＃８２）、装
着タイマーのカウントを停止し（＃８３）、治療タイマ
ーのカウントを停止し（＃８４）、治療ランプ１３を消
灯し（＃８５）、カードデータ入力、各モード設定、及
び表示変更を行って（＃８６）、メインフローのＡすな
わち＃５へ移る。

【００２３】温熱強度スイッチ処理（＃９０）において
は、図１９に示すように、ＵＰスイッチがＯＮであるか
を調べ（＃９１）、ＯＮであれば、図２１で後述する温
熱強度最大値になっているかを調べる（＃９２）。温熱
強度最大値はリセット時２０Ｗｓに設定されている。最
大設定でなければ（＃９２でＮＯ）、強度設定を１段Ｕ
Ｐし（＃９３）、強度表示を変更して（＃９８）、処理
は＃９９以下に進む。強度設定のＵＰ，ＤＯＷＮは、Ｉ
ＧＢＴ４１のゲートＯＮ時間用データＴＭＧを所定量加
算、減算することで行う。＃９１でＤＯＷＮスイッチが
ＯＮであれば、強度設定がＯＦＦであるかを調べ（＃９
４）、ＯＦＦでなければ、強度設定が２ワット・秒（Ｗ
ｓ）であるかを調べ（＃９５）、そうでなければ、強度
設定を１段ＤＯＷＮし（＃９６）、＃９８へ進む。＃９
５の判定がＹＥＳであれば、それ以下の設定値のＤＯＷ
Ｎは行わず、強度設定はＯＦＦし（＃９７）、＃９８へ
進む。また、＃９２の判定がＹＥＳであれば、それ以上
の設定は行われず、処理は＃９９以下に進む。

【００２４】＃９９以下の処理は、温熱強度の設定つま
り発光量と発光間隔とを、低温火傷及び高温火傷を起こ
さない組み合わせに制限するためのものである。まず、
強度が２０Ｗｓ以上であるかを調べ（＃９９）、そうで
あれば、発光間隔を最短の１．０秒に制限するため、発
光間隔が１．０秒以下であるかを調べ（＃１０１）、そ
うであれば、間隔が短すぎるので、発光間隔を１．０秒
に設定し（＃１０２）、発光間隔表示を変更する（＃１
０３）。＃１０１で１．０秒以下でなければ、そのまま
＃１０３に進む。次に、強度が１８Ｗｓ以上であるかを
調べ（＃１０４）、発光間隔を最短の０．５秒に制限す
る（＃１０５）。さらに、強度が１６Ｗｓ以上等の場合
について同等の処理を行う。図２０は、上記＃９９以下
で行われる処理を表にしたもので、×印部分は、強度が
強すぎるので、組み合わせが禁止される。また、発光量
と発光間隔を適宜に調整することにより、例えば、皮膚
の色の黒い人は、光量を小さく、間隔を短くし、皮膚の
色の白い人は、光量を大きく、間隔を長くすることで、
高温火傷及び低温火傷を起こすことがなくなり、しか
も、効果的な治療を行うことができる。

【００２５】再び、図１２に戻って、上記キー入力処理
（＃４）の後のフローを説明する。＃５においては、２
個の治療プローブ４（Ａ，Ｂ）が共に身体に装着されて
いるかを装着検出スイッチ２４により調べ、装着されて
いれば、スタートスイッチ７がＯＮされるのを待つ（＃
６）。装着されていなければ、装着時間つまり治療の累
計時間を計時する装着タイマーをリセットし（＃７）、
＃４に戻る。スタートスイッチ７がＯＮされると（＃６
でＹＥＳ）、反射率測定／光量制限の処理を行う（＃
８）。この処理は、被療者の皮膚の色によって光照射に
よる熱吸収が異なることから、反射光量を調べて発光強
度を適切に設定するために行なわれるものである。ま
た、上記のように、治療プローブ４が身体に装着されて
いることが確認されて始めて以降の治療動作に入ること
ができるようにしているので、誤操作によりフラッシュ
発光を直接に目で見るようなことがなくなる。

【００２６】ここで、上記＃８の反射率測定／光量制限
のサブルーチン処理について図２１を参照して説明す
る。ＣＰＵ３１は端子ＨＫA ，ＨＫB をＡ／Ｄ変換入力
用端子に設定し（＃１１１）、以下、反射率測定のため
に最小発光量で発光させる処理を行う。すなわち、ゲー
トＨＫＧA ，ＨＫＧB をハイ（Ｈｉ）としてて発光を開
始させ（＃１１２）、ゲートＯＮ時間用データの最小値
ＴＭＧｍｉｎを内部レジスタＡに設定し（＃１１３）、
レジスタＡの値を１減算し（＃１１４）、＃１１４〜＃
１１５のループで減算を繰り返し、レジスタＡの値が０
になると、ゲートＨＫＧA ，ＨＫＧB をロー（Ｌｏ）と
し、発光を停止させる（＃１１６）。次に、端子ＨＫA
，ＨＫB への各入力電圧をＡ／Ｄ変換し（＃１１
７）、端子ＨＫA，ＨＫB の各入力電圧が所定値以上か
（反射光の積分値が所定値以下か）を調べ（＃１１８，
＃１１９）、共に入力電圧が所定値以上でない時は（＃
１１８，＃１１９でＮＯ）、反射光が多く、皮膚の色の
白い人であると考えられるので、温熱強度最大値を２０
Ｗｓに設定する（＃１２０）。

【００２７】いずれかの入力電圧が所定値以上である時
は（＃１１８，＃１１９でＹＥＳ）、反射光が少なく、
皮膚の色の黒い人であると考えられ、温熱吸収が前者に
比べて多いので、温熱強度最大値を１４Ｗｓに制限し
（＃１２１）、現在の設定値が１６Ｗｓ以上であれば
（＃１２２でＹＥＳ）、温熱強度を１４Ｗｓに設定し、
表示を変更して（＃１２３）、メインフローに戻り、ま
た、１６Ｗｓ以上でなければ（＃１２２でＮＯ）、直ち
にメインフローに戻る。上記の反射率測定／光量制限を
行うことで、皮膚の色が黒い場合は光量が抑えられるの
で、１回の発光で高温火傷を負うようなことがなくな
る。

【００２８】再び、図１２に戻って説明する。上記＃８
の反射率測定／光量制限の処理の後は、装着タイマー、
治療時間を計時する治療タイマー、及び発光間隔を計測
する発光間隔タイマーをスタートさせる（＃９）。さら
に、治療ランプ１３を点灯し（＃１０）、治療タイマー
表示を減算にセット、表示し（＃１１）、低周波治療を
スタートさせる（＃１２）。低周波治療は、ＣＰＵ３１
の端子ＴＴ及び端子ＴＴD/A より設定に応じた電圧を出
力して、パルストランス３５を駆動することにより行
う。パルストランス３５の出力つまり治療電圧Ｖout
は、透明電極パッド１６，１６間に与えられ、ＣＰＵ３
１の端子ＴＴD/A の出力電圧Ｖ（ＴＴD/A ）、パルスト
ランス３５の１次巻線ｎ0 、２次巻線ｎ1 、抵抗Ｒ１，
Ｒ２より、次式で表される。Ｖout ＝（ｎ1 ／ｎ0 ）｛（Ｒ２／Ｒ１）Ｖ（ＴＴD/A
）＋Ｖ（ＴＴD/A ）｝

【００２９】次に、装着時間つまり治療時間が所定の時
間を越えると、過度の温熱作用によって火傷等を生じる
おそれがあるので、治療に時間制限をかけるために、装
着タイマーにより計時された装着時間が、装置に予め設
定されている時間（例えば３０分）以上になったかを調
べる（＃１３）。この判断は、装着時間に代えて、被療
者の皮膚温度、血圧、心拍数が一定以上になったことを
検出して行うようにしてもよい。これらを検出するため
の構成については後述する。＃１３で装着時間が未だ所
定の時間以上経過していなければ、次に、治療タイマー
に設定した治療時間が終了したかを調べ（＃１４）、治
療時間終了でなければ（＃１４でＮＯ）、設定されてい
る発光間隔タイマーがカウントアップしたかを調べ（＃
１５）、カウントアップしたなら（＃１５でＹＥＳ）、
発光制御の処理を行い温熱治療を行う（＃１６）。この
発光制御の詳細は後述する。

【００３０】発光間隔タイマーがカウントアップしてい
ない時（＃１５でＮＯ）、又は発光制御の処理後は、上
記と同等のキー入力処理を行い（＃１７）、さらに、上
記＃５と同様に、治療プローブ４（Ａ，Ｂ）が共に身体
に装着されているかを装着検出スイッチ２４により調べ
（＃１８）、この判定がＹＥＳであれば、＃１２に戻っ
て上記処理を繰り返す。通常は、このループにて治療が
行われる。それに対し、判定がＮＯであれば、次に、治
療プローブ４（Ａ，Ｂ）が共に所定の時間、例えば５秒
以上身体から離れたかを調べ（＃１９）、この判定がＮ
Ｏであれば、＃１２に戻って上記処理を繰り返すが、判
定がＹＥＳであれば、温熱強度最大値を２０Ｗｓにし
（＃１９５）、装着タイマーをリセットする（＃２
０）。＃１９５において、治療プローブ４（Ａ，Ｂ）が
共に身体から離れたと判定する時間として５秒以上とし
たのは、それより短い時間であれば、治療プローブ４の
装着位置が少しずらされただけで、ほぼ同一の部位の治
療が行われことから、装着タイマーをリセットしないの
に対して、５秒以上離れた場合は、多くの場合、治療プ
ローブ４の装着位置が移動され、それまでとは異なる部
位に装着されると皮膚の色も変わるので、温熱強度最大
値を２０Ｗｓにし、装着タイマーをリセットするのであ
る。

【００３１】＃２０で装着タイマーがリセットされた場
合は、治療ランプ１３を消灯し（＃２１）、治療タイマ
ーの表示を設定値にし（＃２２）、低周波治療をオフし
（＃２３）、装着タイマーを停止した後（＃２４）、＃
４に戻り、以下、同様の処理を繰り返す。また、＃１３
において、装着時間が３０分以上となった場合は、低温
火傷等が生じるのを未然に防止するために、治療ランプ
１３の点滅等により警告を表示し（＃２５）、さらに、
光量を設定値の半分にセットし（＃２６）、その後、処
理は＃１８に進む。この結果、同一部位で一定時間以上
の治療が行われることが防止され、低温火傷を起こすこ
とがなくなり、従って、一般家庭等で専門家でない人が
気軽に治療を受けることができる。また、＃１４におい
て、設定した治療時間が終了した場合は、処理は＃２１
に進む。

【００３２】なお、上記＃２６における光量制限は、発
光間隔を長くし、又は、光量・間隔を共に制御しても構
わない。また、治療時間が短時間、例えば１０分に設定
された場合であっても、その治療が同一部位に何回も繰
り返し行われた時は、装着時間が３０分以上経過する
と、警告表示がなされるようになっている。すなわち、
最初の治療時間が１０分経過すると、＃１４の判定がＹ
ＥＳとなり、＃２１に進み、＃２２〜＃２４を経ること
で装着タイマーはリセットすることなく停止され、＃４
に戻り、再度、キー入力処理において治療時間が１０分
設定され、続けて治療動作がスタートされると、装着タ
イマーは装着時間を累計して計時する。こうして、同一
部位で治療時間１０分の動作が計３回行われると、＃１
３で装着時間が３０分以上となり、＃２５において警告
表示がなされる。

【００３３】次に、＃１６の発光制御の処理について、
図２２を参照して説明する。この処理に入ると、まず、
強度設定がＯＦＦであるかを調べ（＃１６１）、ＯＦＦ
でなければ、設定されているゲートＯＮ時間用データＴ
ＭＧをレジスタＡに設定し（＃１６２）、ゲートＨＫＧ
A ，ＨＫＧB をＨｉとし（＃１６３）、レジスタＡの値
を１減算し（＃１６４）、＃１６４〜＃１６５のループ
で減算を繰り返し、レジスタＡの値が０になると、ゲー
トＨＫＧA ，ＨＫＧB をＬｏとし、発光を停止させる
（＃１６６）。その後、発光間隔タイマーカウントのデ
ータを読み込み（＃１６７）、発光間隔タイマーをスタ
ートさせた後（＃１６８）、処理はリターンする。ま
た、＃１６１で強度設定がＯＦＦであれば、直ちに＃１
６７へ進む。

【００３４】図１３は、図１２のメインフローの変形例
を示す。この変形例において、上記の例と相違する点
は、＃１３で装着時間が３０分以上になった場合に、＃
２５で警告表示を行った後、＃２２以降に進んで、治療
動作を停止してしまうようにしたことである。

【００３５】図２３（ａ）（ｂ）（ｃ）は、それぞれ低
周波治療Ａ，Ｂの各種組み合わせ態様での波形図であ
る。（ａ）は治療Ａと治療Ｂとが各々交互に繰り返され
る基本的な例であり、（ｂ）は治療Ａが連続する例であ
り、（ｃ）は治療Ｂはインターバルとされ治療Ａが間欠
的に動作する例である。

【００３６】図２４は、皮膚温度の検出回路構成を示
す。上記図１２の＃１３において装着時間を検出して所
定時間を越えた場合に警告を発し、低温火傷等を防止す
べく自動的に治療に制限を加えるようにしているが、装
着時間検出に代えて温熱治療を与えている部位の皮膚温
度を検出し、該皮膚温度が所定値以上になった時に、異
常と判断して治療を停止するようにしてもよい。この例
では、本体２内にマイクロコンピュータ５０（マイコン
という、図９のＣＰＵ３１に相当）が設けられ、治療プ
ローブ４内に、周囲温度測定用のダイオード５１と、皮
膚から放射される赤外線が入射され、その量に応じた電
圧が発生する熱電対（サーモパイル）５２とが設けら
れ、これら両者による検出出力がアンプ５３を通してマ
イコン５０に入力され、マイコン５０において皮膚の温
度検出が可能とされている。熱電対５２は受光素子２０
と同等な位置に配置すればよい。

【００３７】図２５（ａ）（ｂ）は、心拍数の検出回路
構成とその外観構成を示す。上述した装着時間検出に代
えて、心拍数を検出し該心拍数が一定値以上になった時
に、体調に異常を来したと判断して治療を停止するよう
にしてもよい。この例では、手首に取り付けられる部材
５４は伸縮性を持ち、その内部に圧力センサー５５とア
ンプ５６が設けられ、コード５７を介して本体２のマイ
コン５０に接続されている。圧力センサー５５により心
拍数が検出され、その検出出力がマイコン５０によりカ
ウントされるようになっている。

【００３８】なお、本発明は上記実施例構成に限られず
種々の変形が可能である。例えば、上記実施例では、温
熱治療を行うフラッシュ光として、キセノン放電管１５
によるキセノン光を用いており、生体への透過性が良い
点で望ましいものであるが、これに限られず、赤外線ラ
ンプ等を用いても構わない。また、発光用のメインコン
デンサ２２を充電する回路は、治療プローブ４側に設け
てもよく、又は電池で駆動するようにしてもよい。さら
に、低周波治療については高周波電流での治療も可能で
あり、また、上記実施例では、温熱治療と低周波治療の
両者を備えたものを示したが、本発明は、温熱治療のみ
が行える装置に適用可能である。

【００３９】

【発明の効果】以上のように請求項１の発明に係る光線
治療装置によれば、治療プローブを患部に装着してフラ
ッシュ発光部を発光させ、患部に光熱刺激を与え治療を
行うに際し、治療状態に関する各種情報を検出して、治
療を続けることが適当でないと考えられる場合に、フラ
ッシュ発光部の発光を停止、又は単位時間当たりの発光
エネルギーを低減するようにしているので、同一の患部
に一定時間以上の治療を行ったり、患部の温度が一定以
上になったりすることがなく、また、生体の状態が異常
になった時に治療がそのまま続行されることがなくな
る。従って、低温火傷等を起こすことがなくなり、一般
家庭等において誰でもが手軽かつ安全に装置を使用する
ことが可能となる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例による光線治療装置の外観図
である。

【図２】装置本体に接続され患部に装着される治療プロ
ーブの断面図である。

【図３】治療プローブの放熱穴部の断面図である。

【図４】他の例による治療プローブの部分断面図であ
る。

【図５】装置本体の正面図である。

【図６】装置本体の表示部に表示される内容を示す図で
ある。

【図７】光線治療装置の治療プローブの使用方法を示し
た図である。

【図８】光線治療装置の治療プローブの使用方法を示し
た図である。

【図９】光線治療装置の装置本体と治療プローブの回路
図である。

【図１０】光線治療装置の装置本体と治療プローブの回
路図である。

【図１１】メモリーカードの構成を示す図である。

【図１２】光線治療装置の動作を示すメインのフローチ
ャートである。

【図１３】メインフローの他の例を示すフローチャート
である。

【図１４】キー入力処理のフローチャートである。

【図１５】メモリースイッチ処理のフローチャートであ
る。

【図１６】ストップスイッチ処理のフローチャートであ
る。

【図１７】治療タイマー設定スイッチ処理のフローチャ
ートである。

【図１８】カード取付けスイッチ処理のフローチャート
である。

【図１９】温熱強度スイッチ処理のフローチャートであ
る。

【図２０】発光量と発光間隔との組み合わせに制限をか
ける内容を示す図である。

【図２１】反射率測定／光量制限処理のフローチャート
である。

【図２２】発光制御処理のフローチャートである。

【図２３】（ａ）（ｂ）（ｃ）はそれぞれ低周波治療
Ａ，Ｂの各種組み合わせ態様での波形図である。

【図２４】皮膚温度の検出回路の構成図である。

【図２５】（ａ）（ｂ）は心拍数の検出回路の構成とそ
の外観構成図である。

【符号の説明】

１光線治療装置２装置本体４（４Ａ，４Ｂ）治療プローブ１５キセノン放電管２４装着検出スイッチ３１ＣＰＵ３１５２熱電対（サーモパイル）５５心拍数検出用の圧力センサー

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者村田琢哉大阪市中央区安土町二丁目３番13号大阪国際ビルミノルタ株式会社内 (72)発明者塚原博大阪市中央区安土町二丁目３番13号大阪国際ビルミノルタ株式会社内 (72)発明者市川勉大阪市中央区安土町二丁目３番13号大阪国際ビルミノルタ株式会社内 (72)発明者難波克行大阪市中央区安土町二丁目３番13号大阪国際ビルミノルタ株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】フラッシュ光を生体患部に照射して理学
療法により治療する光線治療装置において、患部に装着されるフラッシュ発光部を有した治療プロー
ブと、治療時間及び前記治療プローブの装着状態、又は治療部
位の温度、又は生体の状態のいずれかの情報を検出する
検出手段と、前記検出手段により検出された情報に基づいて、同一の
患部に一定時間以上の治療を行い、又は患部の温度が一
定以上になり、又は生体の状態が異常になったと判定さ
れた時に、前記フラッシュ発光部の発光を停止し、又は
単位時間当たりの発光エネルギーを低減する発光制御手
段とを備えたことを特徴とする光線治療装置。