JPH0910296A - Body fluid absorbent article - Google Patents
Body fluid absorbent articleInfo
- Publication number
- JPH0910296A JPH0910296A JP7165169A JP16516995A JPH0910296A JP H0910296 A JPH0910296 A JP H0910296A JP 7165169 A JP7165169 A JP 7165169A JP 16516995 A JP16516995 A JP 16516995A JP H0910296 A JPH0910296 A JP H0910296A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- body fluid
- liquid
- absorbent
- sheet
- absorbent article
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、体液吸収用品に関し、
さらに詳しくは体液が滲出または排出される部位の皮膚
を被覆して滲出液または排出液を吸収するとともに体液
の滲出部位からの病原菌などの微生物の進入を防止する
ことができ、しかも吸収された体液中において病原菌な
どの微生物の繁殖を防止して感染を防止することができ
る体液吸収用品に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a body fluid absorbent article,
More specifically, it covers the skin where the body fluid is exuded or discharged, absorbs the exudate or discharged fluid, and can prevent entry of microorganisms such as pathogens from the exuded portion of the body fluid, and the absorbed body fluid. The present invention relates to a body fluid absorbent article capable of preventing the propagation of microorganisms such as pathogenic bacteria and preventing infection therein.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、創傷被覆材(ドレッシング)、絆
創膏、生理用品、紙おむつ等、生体から滲出または排出
される体液を吸収するために、体液吸収用品が使用され
ている。これらの体液吸収用品は、液体透過性のシート
と液体不透過性のシートとの間に介在する水分を吸収す
る吸収体から構成されており、水分を吸収する吸収体と
しては、たとえばポリビニルアルコール、ポリアクリル
酸のような水溶性高分子化合物やその共重合体を架橋さ
せたもの等が使われている。これらの吸収体は、自重の
数百倍の重量の水分を保持することができ、しかも表面
は液体不透過性のシートで被覆されているため、体液が
体液吸収用品の外に洩れることが少なく、1個の体液吸
収用品は比較的長時間使用される。2. Description of the Related Art Conventionally, a body fluid absorbent article has been used for absorbing body fluid exuded or discharged from a living body such as a wound dressing (dressing), a plaster, a sanitary article, a paper diaper and the like. These body fluid absorbent articles are composed of an absorbent body that absorbs water interposed between a liquid-permeable sheet and a liquid-impermeable sheet, and as the absorbent body that absorbs water, for example, polyvinyl alcohol, A water-soluble polymer compound such as polyacrylic acid or a cross-linked product thereof is used. Since these absorbent bodies can hold moisture of several hundred times the weight of their own weight, and the surface is covered with a liquid-impermeable sheet, body fluid does not easily leak out of the body fluid absorbent article. One body fluid absorbent article is used for a relatively long time.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】これらの体液吸収用品
は吸水性が大きく、自重の数百倍の重量の水を保持する
ことができるが、そのような湿潤環境は微生物の成育に
はきわめて好適であり、しかも吸収された体液には微生
物の栄養となる物質が多量に含まれているため、傷のあ
る部位にこのような体液吸収用品を使用すると、その吸
収体内部で微生物が繁殖し、生体内に侵入して重篤な感
染症を起こすおそれがある。特に、カテーテルや気管切
開チューブなどを留置している患者、褥創を有する患者
は抵抗力が低下しているため、感染の危険が大きい。These absorbents for body fluids have a high water absorbency and can hold water several hundred times their own weight, but such a humid environment is very suitable for the growth of microorganisms. In addition, since the absorbed body fluid contains a large amount of substances that serve as nutrients for microorganisms, when such a body fluid absorbent article is used in a wounded area, the microorganisms propagate inside the absorbent body, May invade the body and cause serious infection. In particular, patients who have indwelled catheters or tracheostomy tubes or patients with pressure ulcers have a low resistance, and thus have a high risk of infection.
【0004】また、体の表面に傷がなくても、水分を含
んだ物品を長時間接触させていると、むれたり、かゆみ
を生じ、時には発赤が生じるなどの症状が現れ、皮膚に
傷を生じやすくなったり、吸収体内部で繁殖した微生物
が移動し、他の部位から体内に侵入して感染症を起こす
可能性がある。本発明は、このような問題点を解決し、
長期間にわたって傷を有する体の表面を被覆しても感染
を起こすおそれのない体液吸収用品を提供するものであ
る。Even if there is no scratch on the surface of the body, if an article containing water is kept in contact for a long time, symptoms such as discoloration, itchiness, and sometimes redness may appear, and the skin may be scratched. There is a possibility that it will be more likely to occur, or that the microorganisms that have propagated inside the absorber will migrate and enter the body from other parts to cause infection. The present invention solves such problems,
It is intended to provide a body fluid absorbent article which does not cause infection even if it covers the surface of a body having a wound for a long period of time.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記のよ
うな問題点を解決するために鋭意検討した結果、体液吸
収用品の吸収体に抗菌剤を含有させることによって、上
記問題点を解決できることを見いだし、本発明に到達し
た。すなわち、本発明は、体液を吸収するための吸収体
を有する体液吸収用品において、上記吸収体に抗菌剤を
含有してなることを特徴とする体液吸収体を要旨とする
ものである。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that the above problems can be solved by incorporating an antibacterial agent into the absorbent body of the body fluid absorbent article. The inventors have found that they can be solved and reached the present invention. That is, the gist of the present invention is a bodily fluid absorbent article having an absorbent body for absorbing bodily fluids, characterized in that the absorbent body contains an antibacterial agent.
【0006】以下、本発明を詳細に説明する。まず、本
発明の体液吸収体は吸収体に抗菌剤を含有するものであ
る。上記吸収体の一方の面に液体透過性のシートを貼付
してもよく、さらに、他方の面に液体不透過性のシート
を貼付してもよい。また、液体透過性のシートおよび液
体不透過性のシートの片方もしくは両方に抗菌剤を含有
させてもよい。Hereinafter, the present invention will be described in detail. First, the body fluid absorber of the present invention contains an antibacterial agent in the absorber. A liquid-permeable sheet may be attached to one surface of the absorber, and a liquid-impermeable sheet may be attached to the other surface. Further, one or both of the liquid-permeable sheet and the liquid-impermeable sheet may contain an antibacterial agent.
【0007】本発明において吸収体としては、親水性の
高分子材料、たとえばセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、レーヨン、カル
ボキシメチルレーヨンなどのセルロース系高分子、キチ
ン、キトサン、アルギン酸、アラビアゴム、グアールガ
ム、トラガントガム、マンナンなどの多糖類系高分子、
コラーゲン、ゼラチン、カゼイン、にかわなどの蛋白
質、デンプン、カルボキシメチルデンプン、ジアルデヒ
ドデンプンなどのデンプン系高分子などの天然高分子、
ポリアクリロニトリル、ポリアミド、ポリウレタン、ポ
リエステル、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ソーダ、
ポリヒドロキシエチルフタル酸エステル、メチルイソプ
ロピルケトンホルムアルデヒド、ポリアミン、ポリアク
リルアミド、ポリスチレンスルホネート、ポリビニルア
ルコール、ポリアミノ酸、ポリ乳酸、ポリエチレングリ
コール、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルピロリド
ン、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体、
活性炭などの合成、半合成高分子化合物及びこれらの誘
導体、塩化合物、共重合体、混合物などが好適に用いら
れる。これらの吸収体は単独、あるいは数種類組み合わ
せて使用される。また、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリサルホン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポ
リ塩化ビニリデン、シリコーン、ポリテトラフルオロエ
チレンなどの疎水性の材料であっても、空隙率の大きな
多孔性の形状にしたり、あるいは表面に親水性の官能基
を導入して吸収体として用いることもできる。In the present invention, the absorbent material is a hydrophilic polymer material, for example, cellulose, carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, rayon, carboxymethyl rayon, or other cellulosic polymer, chitin, chitosan, alginic acid. , Gum arabic, guar gum, tragacanth gum, mannan and other polysaccharide polymers,
Proteins such as collagen, gelatin, casein and glue, natural polymers such as starch-based polymers such as starch, carboxymethyl starch and dialdehyde starch,
Polyacrylonitrile, polyamide, polyurethane, polyester, polyacrylic acid, sodium polyacrylate,
Polyhydroxyethyl phthalate ester, methyl isopropyl ketone formaldehyde, polyamine, polyacrylamide, polystyrene sulfonate, polyvinyl alcohol, polyamino acid, polylactic acid, polyethylene glycol, polyethylene oxide, polyvinylpyrrolidone, methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer,
Synthetic or semi-synthetic polymer compounds such as activated carbon and their derivatives, salt compounds, copolymers, and mixtures are preferably used. These absorbers are used alone or in combination of several kinds. In addition, even hydrophobic materials such as polyethylene, polypropylene, polysulfone, polystyrene, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, silicone, and polytetrafluoroethylene can have a porous shape with a large porosity or have a hydrophilic surface. It can also be used as an absorber by introducing a functional group.
【0008】吸収体の形状は綿状、スポンジ状、ゲル
状、不織布、多孔質の親水性フィルム、織布、編布など
を積層した形状など、液体を吸収することのできる形状
であればいかなる形状であってもよいが、少量で多くの
体液を吸収できるためには綿状、不織布、スポンジ状な
ど、空隙率の大きい形状が好ましい。[0008] The shape of the absorbent body is any shape such as cotton, sponge, gel, non-woven fabric, porous hydrophilic film, woven fabric, knitted fabric, etc., which can absorb liquid. Although it may have a shape, a shape having a large porosity such as a cotton shape, a non-woven fabric, and a sponge shape is preferable in order to absorb a large amount of body fluid with a small amount.
【0009】吸収体に含有される抗菌剤はいかなる抗菌
剤でもよいが、低濃度で多種類の菌に有効であって、溶
解度の低い抗菌剤が安全性の点から好ましい。このよう
な抗菌剤としては、例えば、エリスロマイシン、オキシ
テトラサイクリン、テトラサイクリン、クロラムフェニ
コール、フシジン酸、ミカマイシン、カナマイシン、ゲ
ンタマイシン、フラジオマイシン、グラミシジン、スト
レプトマイシン、ポリミキシン、コリスチン、バシトラ
シン等の抗生物質、クロルヘキシジン等のビグアニド化
合物、ベンゼトニウム、ベンザルコニウム、ラウリル硫
酸、アルキルポリアミノエチルグリシン、臭化ドミフェ
ン、脂肪酸などの表面活性を有する化合物、チモール、
フェノール、ヘキサクロロフェン、レゾルシン等のフェ
ノール誘導体、ホウ酸、ホウ砂等のホウ酸化合物、ヨウ
素、ヨードホルム、ポビドンヨード等のヨウ素化合物、
金、銀、銅、水銀などの金属、チメロサール、メチロブ
ロミン等の金属化合物、アクリノール、メチルロザリニ
ン等の抗菌色素化合物、酢酸マフェニド、スルファジア
ジン、スルフィソミジン、スルファメトキサゾール等の
サルファ剤等があげられる。これらの抗菌剤は、上記化
合物のナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カ
ルシウム塩、塩酸塩、酢酸塩、硫酸塩、グルコン酸塩等
の塩化合物であってもよく、2種類以上の抗菌剤を併用
してもよい。The antibacterial agent contained in the absorbent may be any antibacterial agent, but an antibacterial agent which is effective at a low concentration for various kinds of bacteria and has a low solubility is preferable from the viewpoint of safety. Examples of such antibacterial agents include erythromycin, oxytetracycline, tetracycline, chloramphenicol, fusidic acid, micamycin, kanamycin, gentamicin, fradiomycin, gramicidin, streptomycin, polymyxin, colistin, bacitracin, and the like, chlorhexidine, and the like. Biguanide compounds, benzethonium, benzalkonium, lauryl sulfate, alkyl polyaminoethylglycine, domiphen bromide, compounds having surface activity such as fatty acids, thymol,
Phenol, hexachlorophene, phenol derivatives such as resorcin, boric acid, boric acid compounds such as borax, iodine compounds such as iodine, iodoform and povidone iodine,
Examples thereof include metals such as gold, silver, copper and mercury, metal compounds such as thimerosal and methylobromine, antibacterial dye compounds such as acrinol and methylrosarinine, and sulfa drugs such as mafenide acetate, sulfadiazine, sulfisomidine and sulfamethoxazole. These antibacterial agents may be salt compounds such as sodium salts, potassium salts, magnesium salts, calcium salts, hydrochlorides, acetates, sulfates and gluconates of the above compounds, and two or more kinds of antibacterial agents may be used. You may use together.
【0010】吸収体に抗菌剤を含有させる方法として
は、あらかじめ形成された吸収体に抗菌剤の溶液を吸収
させ、しかる後に溶媒を蒸発あるいは溶媒を抗菌剤の非
溶媒による置換などにより除去する方法、抗菌剤をスポ
ンジや不織布などを形成する前に吸収体を構成する材料
に混合し、吸収体を所望の形状に形成する方法などを採
用することができる。As a method of incorporating an antibacterial agent into the absorbent body, a method of absorbing a solution of the antibacterial agent into a preformed absorbent body, and then removing the solvent by evaporating the solvent or replacing the solvent with a nonsolvent of the antibacterial agent, etc. Alternatively, a method may be employed in which an antibacterial agent is mixed with a material forming the absorber before forming a sponge or a non-woven fabric to form the absorber into a desired shape.
【0011】抗菌剤の含有量は、0.0001〜50重
量%が好ましく、より好ましくは0.001〜20重量
%であり、さらに好ましくは0.1〜10重量%であ
る。0.0001重量%未満では抗菌性が不充分なこと
があり、一方、50重量%を超えると吸収体自体の割合
が少なくなって、強度が不充分になり易い。液体透過性
のシートとしては、シートに液体を透過させる孔があれ
ばいかなるシートでもよいが、たとえば不織布、多孔質
の親水性フィルム、織布、編布、メッシュなどが用いら
れる。液体透過性のシートは、後述のように皮膚と直接
接触して用いられるので、皮膚に対する刺激性の小さい
ものが好ましい。The content of the antibacterial agent is preferably 0.0001 to 50% by weight, more preferably 0.001 to 20% by weight, and further preferably 0.1 to 10% by weight. If it is less than 0.0001% by weight, the antibacterial property may be insufficient. On the other hand, if it exceeds 50% by weight, the ratio of the absorber itself is small and the strength tends to be insufficient. As the liquid-permeable sheet, any sheet may be used as long as the sheet has holes for allowing the liquid to pass therethrough, and for example, non-woven fabric, porous hydrophilic film, woven fabric, knitted fabric, mesh or the like is used. Since the liquid-permeable sheet is used in direct contact with the skin as described below, it is preferable that the sheet has low irritation to the skin.
【0012】液体不透過性のシートとしては、たとえ
ば、フィルム、多孔質の疎水性膜などが用いられる。こ
のシートは後述のように吸収体に吸収された体液が体液
吸収用品から外部へ漏出しないようにするために用いら
れるが、体液吸収用品を被覆した部位がむれないように
するために気体透過性を有するものが好ましい。液体透
過性シートおよび液体不透過性シートは、抗菌剤を含有
することが好ましく、抗菌剤の含有量は上記吸収体と同
様に0.0001〜50重量%が好ましい。これらのシ
ートに抗菌剤を含有させるには、例えばシートの成形前
にシートを構成する材料に抗菌剤を配合してシートを形
成すればよい。As the liquid-impermeable sheet, for example, a film or a porous hydrophobic film is used. This sheet is used to prevent the bodily fluid absorbed by the absorbent from leaking out from the bodily fluid absorbent article as described below, but it is gas permeable to prevent the area covered with the bodily fluid absorbent article from becoming loose. Those having are preferred. The liquid-permeable sheet and the liquid-impermeable sheet preferably contain an antibacterial agent, and the content of the antibacterial agent is preferably 0.0001 to 50% by weight, like the absorber. To contain an antibacterial agent in these sheets, for example, the sheet may be formed by mixing the antibacterial agent with the material forming the sheet before forming the sheet.
【0013】吸収体を液体透過性のシートと液体不透過
性のシートの間に介在させた、体液吸収用品を形成する
場合には、液体透過性のシートと液体不透過性のシート
をそれぞれ熱融着や接着剤等により貼り合わせる方法、
液体透過性のシートと液体不透過性のシートとを重ねて
3辺を貼り合わせて袋状にし、袋の内部に吸収体を充填
する方法などが挙げられる。前者の方法は、特に吸収体
がシート状のスポンジである場合に好ましく用いられ、
後者の方法は、特に吸収体が綿状である場合に好ましく
用いられる。In the case of forming a body fluid absorbent article in which an absorbent body is interposed between a liquid-permeable sheet and a liquid-impermeable sheet, the liquid-permeable sheet and the liquid-impermeable sheet are respectively heated. A method of attaching by fusion or adhesive,
Examples include a method in which a liquid-permeable sheet and a liquid-impermeable sheet are overlapped and the three sides are attached to each other to form a bag, and the inside of the bag is filled with an absorber. The former method is preferably used particularly when the absorbent body is a sheet-shaped sponge,
The latter method is preferably used particularly when the absorbent body is cotton-like.
【0014】本発明の体液吸収用品は体液が滲出または
排出される体の表面を被覆して吸収体に体液を吸収する
ものである。上記吸収体の一方の面に液体透過性のシー
トが貼着され、他方の面に液体不透過性のシートが貼着
されている場合には、液体透過性のシートを体に接触さ
せて用いる。The body fluid absorbent article of the present invention is for absorbing the body fluid in the absorbent body by covering the surface of the body from which the body fluid is exuded or discharged. When a liquid permeable sheet is attached to one surface of the absorber and a liquid impermeable sheet is attached to the other surface, the liquid permeable sheet is used by contacting with the body. .
【0015】本発明の体液吸収用品は、具体的にはたと
えば、創傷被覆材として、あるいはカテーテル、気管切
開チューブなどのように体内に留置される医療用具の刺
入部の被覆用として用いられ、傷口からの滲出液を吸収
するとともに傷口からの感染を防止するために用いられ
る。特に、気管切開チューブ、気管内カテーテルなど、
気管に留置される医療用具を使用する場合には滲出液が
多く、しかも皮膚から気管までの距離が短いため、微生
物が体内に侵入しやすいので、抗菌性の体液吸収用品が
好適に用いられる。The body fluid absorbent article of the present invention is specifically used, for example, as a wound dressing material or as a coating for a puncture part of a medical device such as a catheter or a tracheostomy tube, which is placed in the body. It is used to absorb the exudate from the wound and prevent infection from the wound. In particular, tracheostomy tubes, endotracheal catheters,
When a medical device placed in the trachea is used, a large amount of exudate and a short distance from the skin to the trachea allow microorganisms to easily enter the body. Therefore, an antibacterial body fluid absorbent article is preferably used.
【0016】また、高カロリー輸液や透析などのために
血管内に留置されるカテーテルなどを使用する場合に
は、カテーテルが皮膚から血管内まで貫通するため、微
生物が体内に入ると血管まで容易に到達し、敗血症など
の重篤な感染症を起こすおそれがあるので、本発明の体
液吸収用品が好適である。あるいは、腹膜透析用カテー
テルにおいても、カテーテルの刺入部からの微生物の侵
入は主要な感染ルートとなっており、滲出液を除くとと
もに刺入部近傍を無菌状態に保つことが重要である。ド
レーンチューブでは、滲出液が多いため、刺入部が湿潤
状態となって微生物が繁殖しやすいので、ドレーンチュ
ーブの刺入部を抗菌性を有する体液吸収用品で被覆する
ことは感染症の防止に効果が高い。本発明の体液吸収用
品は、紙おむつ、生理用品等のように、皮膚に直接接触
させて、排出された体液を吸収するために用いることも
できる。When a catheter or the like left in a blood vessel is used for high calorie infusion or dialysis, the catheter penetrates from the skin to the blood vessel, so that when the microorganism enters the body, the blood vessel can be easily reached. The bodily fluid absorbent article of the present invention is suitable because it may reach and cause serious infections such as sepsis. Alternatively, also in the peritoneal dialysis catheter, the invasion of microorganisms from the insertion portion of the catheter is a main infection route, and it is important to remove exudate and keep the vicinity of the insertion portion sterile. Since the drain tube contains a large amount of exudate, the puncture part becomes wet and microorganisms easily propagate.Therefore, covering the puncture part of the drain tube with an antibacterial body fluid absorbent product prevents infection. Highly effective. The body fluid absorbent article of the present invention can be used to directly contact the skin to absorb discharged body fluid, such as a disposable diaper and a sanitary article.
【0017】[0017]
【作用】本発明の体液吸収用品は、生体から滲出または
排出される体液を吸収し、かつ吸収した体液を栄養とし
て病原体などが繁殖するのを防止し、皮膚に傷がある場
合には傷口から病原体などが侵入するのを防止する。The body fluid absorbent article of the present invention absorbs body fluid exuded or discharged from the living body, prevents the propagation of pathogens and the like by using the absorbed body fluid as nutrients, and from the wound when there is a wound on the skin. Prevent pathogens from entering.
【0018】[0018]
【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
する。 実施例1 厚み5mm、縦横が9cm×9cmのポリウレタンスポンジ
の一方の面に薄いポリウレタンフィルムを、他方の面に
ポリウレタンのメッシュを貼着したポリウレタン製ドレ
ッシング〔スミス・アンド・ネフュー(Smith and Neph
ew)社製Allevyn 〕を2cm×2cmに切り、加熱真空乾燥
器中で60℃で16時間乾燥した後重量を測定した。次
に、塩酸クロルヘキシジン(丸石製薬社製)水溶液(濃
度500ppm )中に浸漬し、充分にこの水溶液を沁み込
ませた後、取り出して50℃の乾燥器中で48時間乾燥
した。さらにそれを16時間60℃の真空乾燥器中で乾
燥した後、重量を測定した。浸漬前後の乾燥重量の差か
らサンプル1枚当りの塩酸クロルヘキシジンの含有量を
求めたところ、平均0.59重量%であった。The present invention will be specifically described below with reference to examples. Example 1 A polyurethane dressing in which a thin polyurethane film was attached to one surface of a polyurethane sponge having a thickness of 5 mm and a length and width of 9 cm × 9 cm, and a polyurethane mesh was attached to the other surface [Smith and Neph
Allevyn manufactured by ew) was cut into 2 cm × 2 cm, dried in a heating vacuum dryer at 60 ° C. for 16 hours, and then weighed. Next, it was immersed in an aqueous solution of chlorhexidine hydrochloride (manufactured by Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd.) (concentration: 500 ppm) to sufficiently allow this aqueous solution to drip, and then taken out and dried in a dryer at 50 ° C. for 48 hours. After further drying it in a vacuum dryer at 60 ° C. for 16 hours, the weight was measured. When the content of chlorhexidine hydrochloride per sample was determined from the difference in dry weight before and after immersion, the average was 0.59% by weight.
【0019】上記塩酸クロルヘキシジン含有ポリウレタ
ン製ドレッシングの3枚のサンプルを、それぞれオート
クレーブ中で121℃で20分間滅菌後、ブレイン・ハ
ート・インフュージョン(Brain Heart Infusion)培地
〔ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー(Be
cton Dickinson and Company)製〕で培養し、5×10
5cells/ml に調整したスタフィロコッカス・アウレウス
(Staphylococcus aureus;ATCC 6538P)の菌液に浸漬
し、充分に液を吸収させた後、取り出して滅菌済バイア
ル瓶に入れ、37℃で4時間菌を培養し、培養後、バイ
アル瓶に0.1%の非イオン界面活性剤Tween 80(ベ
クトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー製のポリ
オキシエチレンソルビタンアルキルエステル)を含む生
理食塩水10mlを加え、激しく振盪して菌液を洗い出し
た。しかる後にこれらの液中の菌濃度をコロニーカウン
ト法で測定したところ、上記3枚のサンプルから菌液を
洗い出した液からは全く菌は検出されなかった。Three samples of the above-mentioned polyurethane dressing containing chlorhexidine hydrochloride were sterilized in an autoclave at 121 ° C. for 20 minutes, and then Brain Heart Infusion medium (Becton Dickinson and Company ( Be
cton Dickinson and Company)], and 5 × 10
Immerse it in the bacterial solution of Staphylococcus aureus (ATCC 6538P) adjusted to 5 cells / ml, absorb the solution sufficiently, take it out, put it in a sterilized vial bottle, and incubate at 37 ° C for 4 hours. After culturing, 10 ml of physiological saline containing 0.1% nonionic surfactant Tween 80 (polyoxyethylene sorbitan alkyl ester manufactured by Becton Dickinson & Co.) was added to the vial and shaken vigorously. Then, the bacterial solution was washed out. After that, when the bacterial concentration in these liquids was measured by the colony counting method, no bacteria were detected in the liquid from which the bacterial liquid was washed out from the above three samples.
【0020】一方、塩酸クロルヘキシジンを含有しない
ポリウレタン製ドレッシングのサンプル3枚について上
記と同様にして上記の菌を培養し、上記と同様にして菌
濃度を測定したところ、菌濃度はそれぞれ1.6×10
6 cells/ml、8.5×105cells/ml、4.4×105 c
ells/mlであった。以上の結果から明らかなように、塩
酸クロルヘキシジン含有ポリウレタン製ドレッシングは
明らかに抗菌性を有するものであった。On the other hand, the above bacteria were cultured in the same manner as above on three samples of polyurethane dressing containing no chlorhexidine hydrochloride, and the bacteria concentration was measured in the same manner as above. 10
6 cells / ml, 8.5 × 10 5 cells / ml, 4.4 × 10 5 c
It was ells / ml. As is clear from the above results, the chlorhexidine hydrochloride-containing polyurethane dressing was clearly antibacterial.
【0021】実施例2 木綿不織布(ユニチカ社製コットエース)を8cm×10
cmに切り、実施例1に記載の方法で乾燥重量を測定した
後、500ppm の塩酸クロルヘキシジン水溶液に浸漬
し、再び乾燥して重量を測定した。浸漬前後のサンプル
の重量の差から塩酸クロルヘキシジンの含有量を求めた
ところ、平均0.48重量%であった。上記塩酸クロル
ヘキシジン含有不織布の3枚のサンプルを用いて、初発
菌濃度を1×105 cells/ml、バイアル瓶中の培養時間
を6時間とした以外は実施例1と同様の試験を行ったと
ころ、3枚のサンプルからは全く菌は検出されなかっ
た。Example 2 A cotton non-woven fabric (Cott Ace manufactured by Unitika Ltd.) 8 cm × 10
The sample was cut into cm, the dry weight was measured by the method described in Example 1, the sample was immersed in a 500 ppm chlorhexidine hydrochloride aqueous solution, and the sample was dried again to measure the weight. When the content of chlorhexidine hydrochloride was calculated from the difference in weight of the sample before and after the immersion, the average was 0.48% by weight. Using three samples of the above chlorhexidine hydrochloride-containing nonwoven fabric, the same test as in Example 1 was performed except that the initial bacterial concentration was 1 × 10 5 cells / ml and the culture time in the vial was 6 hours. No bacteria were detected in the three samples.
【0022】一方、塩酸クロルヘキシジンを含有しない
木綿不織布の3枚のサンプルについて同様の試験を行っ
たところ、菌濃度はそれぞれ3.1×105 cells/ml、
6.3×105 cells/ml、5.4×105 cells/mlであ
った。On the other hand, when the same test was conducted on three samples of cotton non-woven fabric containing no chlorhexidine hydrochloride, the bacterial concentration was 3.1 × 10 5 cells / ml,
It was 6.3 × 10 5 cells / ml and 5.4 × 10 5 cells / ml.
【0023】実施例3 木綿不織布(ユニチカ社製コットエース)にポリエチレ
ン製メッシュ〔アプライド・エクストルージョン・テク
ノロジーズ・インコーポレーション(AppliedExtrusion
Technologies Inc. )製〕を200℃でホットプレス
機(林機械製作所製)で熱融着したものを8cm×10cm
に切り、実施例1に記載の方法で乾燥重量を測定した
後、500ppm の塩酸クロルヘキシジン水溶液に浸漬
し、次いで再び乾燥して重量を測定した。浸漬前後のサ
ンプルの重量の差からサンプル1枚当りの塩酸クロルヘ
キシジン含有量を求めたところ、平均0.27重量%で
あった。Example 3 A non-woven cotton fabric (Cott Ace manufactured by Unitika Ltd.) was applied to a polyethylene mesh (Applied Extrusion Technologies, Inc.).
Technologies Inc.)] was heat-fused with a hot press machine (manufactured by Hayashi Kikai Seisakusho) at 200 ° C to obtain 8 cm x 10 cm.
The sample was cut into slices, the dry weight was measured by the method described in Example 1, the sample was immersed in a 500 ppm chlorhexidine hydrochloride aqueous solution, and then dried again to measure the weight. When the content of chlorhexidine hydrochloride per sample was determined from the difference in weight of the sample before and after the immersion, the average was 0.27% by weight.
【0024】上記塩酸クロルヘキシジン含有不織布の3
枚のサンプルを用い、菌をカンジタ・アルビカンス(Ca
ndida albicans;ATCC 1002)とし、かつ初発菌濃度を5
×104 cells/ml、バイアル瓶中の培養時間を6時間と
した以外は、実施例1と同様の試験を行ったところ、3
枚のサンプルからは全く菌は検出されなかった。一方、
塩酸クロルヘキシジンを含有しない木綿不織布の3枚に
ついて同様の試験を行ったところ、菌濃度はそれぞれ
8.5×104 cells/ml、6.5×104cells/ml、
6.9×104 cells/mlであった。3 of the above non-woven fabric containing chlorhexidine hydrochloride
Candida albicans (Ca
ndida albicans; ATCC 1002) and the initial bacterial concentration is 5
× 10 4 cells / ml, except for using the culture time in the vial 6 hours, was subjected to the same tests as in Example 1, 3
No fungus was detected in any of the samples. on the other hand,
When the same test was conducted on three pieces of cotton non-woven fabric containing no chlorhexidine hydrochloride, the bacterial concentrations were 8.5 × 10 4 cells / ml and 6.5 × 10 4 cells / ml, respectively.
It was 6.9 × 10 4 cells / ml.
【0025】実施例4 エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂〔三井・デュポンポリ
ケミカル社製エバフレックス(EVAFLEX)〕25
Kgと塩酸クロルヘキシジン(丸石製薬社製)375gを
混合し、二軸溶融混練押出機(池貝鉄工社製)で120
℃で混練した。得られた樹脂組成物を押出成形機(笠松
化工研究所製)で太さ約50μmの糸状に120℃で押
し出し成形し、次いでホットプレス機(林機械製作所
製)にて110℃でシート化した。このシートを木綿不
織布(ユニチカ社製コットエース)に120℃でホット
プレス機で熱融着してシート貼合不織布となし、これを
8cm×10cmに切り、実施例1に記載の方法で乾燥重量
を測定した後、500ppm の塩酸クロルヘキシジン水溶
液に浸漬し、次いで再び乾燥して重量を測定した。浸漬
前後のサンプルの重量の差から木綿不織布1枚当りの塩
酸クロルヘキシジン含有量を求めたところ、平均0.3
4重量%であった。Example 4 Ethylene-vinyl acetate copolymer resin [EVAFLEX manufactured by Mitsui DuPont Polychemical Co., Ltd.] 25
Kg and 375 g of chlorhexidine hydrochloride (manufactured by Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd.) were mixed, and 120 with a twin-screw melt-kneading extruder (manufactured by Ikegai Tekko KK).
Kneaded at ℃. The obtained resin composition was extruded at 120 ° C. into a thread shape having a thickness of about 50 μm by an extrusion molding machine (Kasamatsu Kako Laboratories), and then formed into a sheet at 110 ° C. by a hot press machine (Hayashi Kikai Seisakusho). . This sheet was heat-fused to a cotton non-woven fabric (Cott Ace manufactured by Unitika Ltd.) with a hot press machine at 120 ° C. to form a sheet-bonded non-woven fabric, which was cut into 8 cm × 10 cm and dried by the method described in Example 1. After being measured, it was immersed in a 500 ppm chlorhexidine hydrochloride aqueous solution, and then dried again to measure the weight. When the content of chlorhexidine hydrochloride per piece of cotton nonwoven fabric was determined from the difference in weight of the sample before and after the immersion, the average was 0.3.
It was 4% by weight.
【0026】ガラス板の上にスタフィロコッカス・アウ
レウス(ATCC 6538P)をブレイン・ハート・インフュー
ジョン培地で培養した液0.3ml(菌濃度2.4×10
3 cells/ml)をのせ、上記シート貼合不織布を接触させ
たところ、液は直ちに不織布に吸収された。菌液を吸収
した不織布を新しいブレイン・ハート・インフュージョ
ン培地5ml中に浸漬し、24時間37℃のインキュベー
ター中で静置した後、液0.5mlをブレイン・ハート・
インフュージョン寒天培地〔Brain Heart Infusion Aga
r,ベクトン・ディッキソン・アンド・カンパニー(Bect
on Dickinson and Company)社製〕に播いて37℃で2
4時間培養したが、菌は検出されなかった。Staphylococcus aureus (ATCC 6538P) was cultivated on a glass plate in Brain Heart Infusion Medium 0.3 ml (bacterial concentration 2.4 × 10
(3 cells / ml) was placed on the sheet-bonded non-woven fabric, and the liquid was immediately absorbed by the non-woven fabric. The non-woven fabric that has absorbed the bacterial solution is dipped in 5 ml of new Brain Heart Infusion Medium and allowed to stand in an incubator at 37 ° C for 24 hours, then 0.5 ml of the solution is exchanged with Brain Heart Infusion Medium.
Infusion agar medium [Brain Heart Infusion Aga
r, Becton Dickson and Company (Bect
on Dickinson and Company)] at 37 ° C for 2
After culturing for 4 hours, no fungus was detected.
【0027】実施例5 エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂〔三井・デュポンポリ
ケミカル社製エバフレックス(EVAFLEX)〕30
g、ポリビニルアルコール(ユニチカケミカル社製ポバ
ール)15g、臭化ドミフェン(Aldrich Chemical Co.
製)2gを二軸溶融混練機で120℃で溶融混練し、得
られた樹脂組成物をプレスによりシート化した。得られ
たシートを80℃の温水に浸漬してポリビニルアルコー
ルを溶解除去してスポンジとした。Example 5 Ethylene-vinyl acetate copolymer resin [EVAFLEX manufactured by Mitsui DuPont Polychemical Co., Ltd.] 30
g, polyvinyl alcohol (Poval manufactured by Unitika Chemical Co., Ltd.) 15 g, domiphen bromide (Aldrich Chemical Co.
2 g) was melt-kneaded with a biaxial melt-kneader at 120 ° C., and the obtained resin composition was pressed into a sheet. The obtained sheet was immersed in warm water at 80 ° C. to dissolve and remove the polyvinyl alcohol to obtain a sponge.
【0028】上記スポンジをブレイン・ハート・インフ
ュージョン培地で培養し、5×105 cells/mlに調整し
たスタフィロコッカス・アウレウス(ATCC 6538P)の菌
液に浸漬し、充分に液を吸収させた後、取り出して滅菌
済バイアル瓶に入れ、37℃で1時間培養した。培養
後、バイアル瓶に0.1%のTween80 を含む生理食塩水
10mlを加え、激しく振盪して菌液を洗い出した。この
液0.5mlをブレイン・ハート・インフュージョン寒天
培地〔Brain Heart Infusion Agar,ベクトン・ディッキ
ンソン・アンド・カンパニー(Becton Dickinson and C
ompany) 社製〕に播いて37℃で24時間培養したが、
菌は検出されなかった。The above sponge was cultured in Brain Heart Infusion Medium and immersed in Staphylococcus aureus (ATCC 6538P) bacterial solution adjusted to 5 × 10 5 cells / ml to sufficiently absorb the solution. Then, it was taken out and put into a sterilized vial, and cultured at 37 ° C. for 1 hour. After culturing, 10 ml of physiological saline containing 0.1% Tween 80 was added to the vial and shaken vigorously to wash out the bacterial solution. 0.5 ml of this solution was added to Brain Heart Infusion Agar [Becton Dickinson and C
Ompany)) and cultured at 37 ° C for 24 hours.
No fungus was detected.
【0029】[0029]
【発明の効果】本発明の体液吸収性用品によれば、体の
表面において体内からの滲出液や排出液を吸収し、これ
らの滲出液や排出液を栄養として微生物が繁殖したり、
体内に侵入することを防止することができ、長期間にわ
たって傷を有する体の表面を被覆しても感染を起こすお
それがないものである。According to the body fluid absorbent article of the present invention, the exudate or the exudate from the body is absorbed on the surface of the body, and the exudate or the exudate is used as a nutrient for the propagation of microorganisms,
It is possible to prevent the invasion into the body, and even if the surface of the body having a wound is covered for a long period of time, there is no risk of infection.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 // A61K 31/00 ADZ A61F 13/18 381 A61L 9/01 A61L 15/06 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Office reference number FI technical display location // A61K 31/00 ADZ A61F 13/18 381 A61L 9/01 A61L 15/06
Claims (3)
液吸収用品において、上記吸収体に抗菌剤を含有してな
ることを特徴とする体液吸収用品。1. A body fluid absorbent article having an absorbent body for absorbing body fluid, wherein the absorbent body contains an antibacterial agent.
が貼付され、上記液体透過性のシートに抗菌剤を含有し
てなることを特徴とする請求項1記載の体液吸収用品。2. The body fluid absorbent article according to claim 1, wherein a liquid-permeable sheet is attached to one surface of the absorbent body, and the liquid-permeable sheet contains an antibacterial agent.
が貼付され、他方の面に液体不透過性のシートが貼付さ
れ、上記液体透過性のシート及び液体不透過性のシート
に抗菌剤を含有してなることを特徴とする請求項1記載
の体液吸収用品。3. A liquid-permeable sheet is attached to one surface of an absorber, and a liquid-impermeable sheet is attached to the other surface, and the liquid-permeable sheet and the liquid-impermeable sheet are antibacterial. The body fluid absorbent article according to claim 1, which further comprises an agent.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7165169A JPH0910296A (en) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | Body fluid absorbent article |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7165169A JPH0910296A (en) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | Body fluid absorbent article |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0910296A true JPH0910296A (en) | 1997-01-14 |
Family
ID=15807175
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7165169A Pending JPH0910296A (en) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | Body fluid absorbent article |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0910296A (en) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000079159A (en) * | 1998-07-03 | 2000-03-21 | Sanyo Chem Ind Ltd | Deodorant/antibacterial water absorbing agent and its production and absorbent article |
WO2005000372A1 (en) * | 2003-06-26 | 2005-01-06 | Zuiko Corporation | Wound coating material and wound coating material kit |
KR100704798B1 (en) * | 1999-05-13 | 2007-04-09 | 유니온 카바이드 케미칼즈 앤드 플라스틱스 테크날러지 코포레이션 | Cable Semiconducting Shield |
JP2007531567A (en) * | 2004-03-18 | 2007-11-08 | ボリンジャー ラボラトリーズ インコーポレイテッド | Wound filler for use with suction |
CN100423785C (en) * | 2004-11-16 | 2008-10-08 | 周广刚 | Liquid dressing |
JP2015523101A (en) * | 2012-04-06 | 2015-08-13 | エモディアル エス.アール.エー. | Antibacterial dressing, antibacterial composition and use thereof |
KR20170062469A (en) | 2014-09-30 | 2017-06-07 | 유니챰 가부시키가이샤 | Absorbent article |
CN107007866A (en) * | 2017-03-20 | 2017-08-04 | 张家丽 | A kind of covering material preparation method for skin nursing |
JP2017217071A (en) * | 2016-06-03 | 2017-12-14 | 花王株式会社 | Sanitary absorbent article |
GB2501197B (en) * | 2011-02-04 | 2020-03-18 | Kimberly Clark Co | Feminine care absorbent article for use in warm climates |
-
1995
- 1995-06-30 JP JP7165169A patent/JPH0910296A/en active Pending
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000079159A (en) * | 1998-07-03 | 2000-03-21 | Sanyo Chem Ind Ltd | Deodorant/antibacterial water absorbing agent and its production and absorbent article |
KR100704798B1 (en) * | 1999-05-13 | 2007-04-09 | 유니온 카바이드 케미칼즈 앤드 플라스틱스 테크날러지 코포레이션 | Cable Semiconducting Shield |
WO2005000372A1 (en) * | 2003-06-26 | 2005-01-06 | Zuiko Corporation | Wound coating material and wound coating material kit |
US7563940B2 (en) | 2003-06-26 | 2009-07-21 | Zuiko Corporation | Wound dressing and wound dressing kit |
JP2007531567A (en) * | 2004-03-18 | 2007-11-08 | ボリンジャー ラボラトリーズ インコーポレイテッド | Wound filler for use with suction |
CN100423785C (en) * | 2004-11-16 | 2008-10-08 | 周广刚 | Liquid dressing |
GB2501197B (en) * | 2011-02-04 | 2020-03-18 | Kimberly Clark Co | Feminine care absorbent article for use in warm climates |
JP2015523101A (en) * | 2012-04-06 | 2015-08-13 | エモディアル エス.アール.エー. | Antibacterial dressing, antibacterial composition and use thereof |
KR20170062469A (en) | 2014-09-30 | 2017-06-07 | 유니챰 가부시키가이샤 | Absorbent article |
JP2017217071A (en) * | 2016-06-03 | 2017-12-14 | 花王株式会社 | Sanitary absorbent article |
CN107007866A (en) * | 2017-03-20 | 2017-08-04 | 张家丽 | A kind of covering material preparation method for skin nursing |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7709694B2 (en) | Materials with covalently-bonded, nonleachable, polymeric antimicrobial surfaces | |
US10667956B2 (en) | Dressing device | |
ES2915475T3 (en) | wound dressing | |
US4820293A (en) | Absorbent body with semipermeable membrane | |
EP0973556B1 (en) | Disinfectant plastic sponge material | |
US20200197559A1 (en) | Biomaterial and methods of making and using said biomaterial | |
US5071648A (en) | Polymeric broad-spectrum antimicrobial materials | |
US4588400A (en) | Liquid loaded pad for medical applications | |
JP2875469B2 (en) | Wound dressing | |
EP0391741B1 (en) | Polymeric broad-spectrum antimicrobial materials | |
US20070166399A1 (en) | Silver-containing antimicrobial articles and methods of manufacture | |
EA010316B1 (en) | Wound dressing based on microbial-derived cellulose, use thereof and kit containing thereof | |
JP2022523780A (en) | Antibacterial dressings, dressing components, and methods | |
TW200418531A (en) | Medical dressing containing antimicrobial agent | |
CZ22394U1 (en) | Antimicrobial mixture and cover to support healing of wounds with antimicrobial effect | |
JPH0910296A (en) | Body fluid absorbent article | |
CN108187119A (en) | A kind of antibacterial anti hemorrhagic material based on cellulose and preparation method thereof | |
US20060233888A1 (en) | Silver coatings and methods of manufacture | |
US12090028B2 (en) | Wound dressing | |
US20170239095A1 (en) | Wound dressing | |
EP0852148B1 (en) | Products having anti-microbial activity | |
JPH08141010A (en) | Wound coating material | |
EP1289457A1 (en) | Wound dressing | |
RU114417U1 (en) | Dressing and multi-layer wound dressing | |
KR20240027634A (en) | antibacterial wound dressing |