JPH0890670A - Heat-resistant resin vessel for transporting semiconductor element - Google Patents

Heat-resistant resin vessel for transporting semiconductor element

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JPH0890670A
JPH0890670A JP22799294A JP22799294A JPH0890670A JP H0890670 A JPH0890670 A JP H0890670A JP 22799294 A JP22799294 A JP 22799294A JP 22799294 A JP22799294 A JP 22799294A JP H0890670 A JPH0890670 A JP H0890670A
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JP
Japan
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weight
resin
epoxy resin
heat
mica
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JP22799294A
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Japanese (ja)
Inventor
Masayoshi Nakano
征孝 中野
Michio Omori
道夫 大森
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Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Chemical Corp
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Publication date
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  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Abstract

PURPOSE: To obtain a vessel for transporting a semiconductor element having excellent mechanical strength without deforming at a baking temperature or lower by specifying the composition ratio of thermoplastic polyester, epoxy resin, propylene resin, mica, conductive carbon black for forming a molded form and a heat treating temperature under the load. CONSTITUTION: A resin composition molded form containing mixing ratio of 20-45wt.% thermoplastic polyester, 1-12wt.% bisphenol epoxy resin, 3-20wt.% propylene resin, 10-45wt.% mica, and 5-30wt.% conductive carbon black is heat treated at 150-220 deg.C under the load. The polyester is particularly preferably polyethylene terephthalate or polybutylene terephthalate, and the epoxy resin is preferably bisphenol A type epoxy resin. A composition for a semiconductor element transporting vessel is manufactured by using a mixer, a kneader, etc. The resin composition can be molded by various molding method such as an injection molding, an extrusion molding, a compression molding, etc.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、半導体素子運搬用耐熱
性樹脂容器に関する。詳しくは、ICトレー、チップト
レー、ウェハーキャリアー等のIC製造工程又は運搬作
業工程で使用する半導体素子運搬用耐熱性樹脂容器に関
する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a heat-resistant resin container for transporting semiconductor elements. More specifically, the present invention relates to a heat-resistant resin container for transporting semiconductor elements used in an IC manufacturing process such as an IC tray, a chip tray, a wafer carrier, or a transportation work process.

【0002】[0002]

【従来の技術】ICの製造工程には、オーブン中で加熱
してIC組立物中に含有されているわずかな水分やNa
イオン、Brイオン、Clイオンのような揮発性不純物
を脱気させるベーキング工程がある。組立てられたIC
の中に水分やガス成分が残るとICの精度に致命的な欠
陥をもたらすため、ベーキング工程は非常に重要な工程
の一つである。
2. Description of the Related Art In the manufacturing process of an IC, a small amount of water or Na contained in an IC assembly is heated by heating in an oven.
There is a baking process for degassing volatile impurities such as ions, Br ions, Cl ions. IC assembled
The baking step is one of the very important steps, because if moisture or gas components remain inside, it will cause a fatal defect in the accuracy of the IC.

【0003】このベーキング工程では、ICを1個づつ
トレーと称する専用の容器に入れ、次いでトレーを何重
にも重ねてベーキング室に入れる。そして加熱して水分
や不純物を揮発・除去する。ベーキング室の温度は11
0℃以上が必要であり、ICの信頼精度を高めるため、
最近では150℃以上から180℃とますます高温での
ベーキングが要求されている。ベーキング温度が150
℃まで耐える容器材料は、主にポリエステル、ポリアミ
ド、ポリフェニレンエーテル等の汎用エンジニアリング
プラスチックをベースとして検討されてきた。180℃
のベーキングに耐えるものとしては、ポリフェニレンス
ルフィド、ポリエーテルスルホン等のいわゆるスーパー
エンジニアリングプラスチックをベースとする技術が検
討されている。しかしながら、スーパーエンジニアリン
グプラスチックをベースとする材料は高価であり実用的
価値は低減される。
In this baking process, the ICs are placed one by one in a dedicated container called a tray, and then the trays are stacked in multiple layers and placed in a baking chamber. Then, it is heated to volatilize and remove water and impurities. Baking room temperature is 11
0 ° C or higher is required and in order to improve the reliability of IC,
Recently, baking at higher and higher temperatures from 150 ° C to 180 ° C is required. Baking temperature is 150
Container materials that withstand temperatures up to ℃ have been mainly studied based on general-purpose engineering plastics such as polyester, polyamide, and polyphenylene ether. 180 ° C
Techniques based on so-called super-engineering plastics such as polyphenylene sulfide and polyether sulfone have been studied as the ones that can withstand the above baking. However, materials based on super engineering plastics are expensive and have reduced practical value.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の問題
を解決し、熱可塑性ポリエステル及びプロピレン系樹脂
等の汎用エンジニアリングプラスチックをベースとし、
ベーキング温度が180℃に達しても、反り変形が少な
く、かつ機械的強度が優れた導電性を有する、半導体素
子運搬用耐熱性樹脂容器を提供することを目的とする。
The present invention solves the above problems and is based on general-purpose engineering plastics such as thermoplastic polyester and propylene-based resin,
An object of the present invention is to provide a heat-resistant resin container for transporting a semiconductor element, which has a small amount of warp deformation even when the baking temperature reaches 180 ° C. and has conductivity with excellent mechanical strength.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、このため
鋭意検討を重ねた結果、熱可塑性ポリエステル、エポキ
シ樹脂、マイカ及び導電性カーボンブラックにプロピレ
ン系樹脂を特定の配合比で組み合せることにより上記問
題点が解決できることを見出し、本発明に到達した。す
なわち、本発明は、下記の成分(A)〜(E)を下記の
配合比で含有する樹脂組成物成形体を、荷重下に150
〜220℃で熱処理した半導体素子運搬用耐熱性樹脂容
器である。 (A)熱可塑性ポリエステル 20〜45重量% (B)ビスフェノール型エポキシ樹脂 1〜12重量% (C)プロピレン系樹脂 3〜20重量% (D)マイカ 10〜45重量% (E)導電性カーボンブラック 5〜30重量% 以下、本発明を詳細に説明する。
As a result of intensive studies, the inventors of the present invention have found that a thermoplastic resin, an epoxy resin, a mica, and a conductive carbon black are combined with a propylene resin at a specific compounding ratio. The inventors have found that the above problems can be solved by the above and have reached the present invention. That is, the present invention provides a resin composition molded body containing the following components (A) to (E) in the following compounding ratio under a load of 150:
It is a heat-resistant resin container for transporting semiconductor elements, which is heat-treated at 220 ° C. (A) Thermoplastic polyester 20 to 45% by weight (B) Bisphenol type epoxy resin 1 to 12% by weight (C) Propylene resin 3 to 20% by weight (D) Mica 10 to 45% by weight (E) Conductive carbon black 5 to 30% by weight Hereinafter, the present invention will be described in detail.

【0006】〈構成成分〉 (A)熱可塑性ポリエステル 本発明で用いる熱可塑性ポリエステル(A)は、例え
ば、通常の方法に従って、ジカルボン酸又はその低級ア
ルキルエステル、酸ハライド若しくは酸無水物誘導体
と、グリコール又は2価フェノールとを縮合させて製造
される熱可塑性ポリエステルが挙げられる。
<Constituent Components> (A) Thermoplastic Polyester The thermoplastic polyester (A) used in the present invention is, for example, a dicarboxylic acid or a lower alkyl ester thereof, an acid halide or an acid anhydride derivative thereof, and a glycol according to a usual method. Alternatively, a thermoplastic polyester produced by condensing a dihydric phenol may be used.

【0007】この熱可塑性ポリエステル(A)を製造す
るのに適した脂肪族又は芳香族ジカルボン酸の具体例と
しては、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、
アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、
テレフタル酸、イソフタル酸、p,p´−ジカルボキシ
ジフェニルスルホン、p−カルボキシフェノキシ酢酸、
p−カルボキシフェノキシプロピオン酸、p−カルボキ
シフェノキシ酪酸、p−カルボキシフェノキシ吉草酸、
2,6−ナフタリンジカルボン酸又は2,7−ナフタリ
ンジカルボン酸等あるいはこれらのカルボン酸の混合物
が挙げられる。
Specific examples of the aliphatic or aromatic dicarboxylic acid suitable for producing the thermoplastic polyester (A) include oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid,
Adipic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid,
Terephthalic acid, isophthalic acid, p, p'-dicarboxydiphenyl sulfone, p-carboxyphenoxyacetic acid,
p-carboxyphenoxypropionic acid, p-carboxyphenoxybutyric acid, p-carboxyphenoxyvaleric acid,
Examples thereof include 2,6-naphthalene dicarboxylic acid, 2,7-naphthalene dicarboxylic acid and the like, or a mixture of these carboxylic acids.

【0008】また熱可塑性ポリエステル(A)の製造に
適する脂肪族グリコールとしては、炭素数2〜12の直
鎖アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、
1,3−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオー
ル、1,6−ヘキサンジオール、1,12−ドデカンジ
オール等が例示される。また、芳香族グリコール化合物
としては、p−キシリレングリコールが例示され、2価
フェノールとしては、ピロカテコール、レゾルシノー
ル、ヒドロキノン又はこれらの化合物のアルキル置換誘
導体が挙げられる。他の適当なグリコールとしては、
1,4−シクロヘキサンジメタノールも挙げられる。
As the aliphatic glycol suitable for producing the thermoplastic polyester (A), a straight chain alkylene glycol having 2 to 12 carbon atoms such as ethylene glycol,
Examples are 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, and 1,12-dodecanediol. Examples of aromatic glycol compounds include p-xylylene glycol, and examples of dihydric phenols include pyrocatechol, resorcinol, hydroquinone, and alkyl-substituted derivatives of these compounds. Other suitable glycols include
1,4-cyclohexanedimethanol is also included.

【0009】他の好ましい熱可塑性ポリエステル(A)
としては、ラクトンの開環重合によるポリエステルも挙
げられる。例えば、ポリピバロラクトン、ポリ(ε−カ
プロラクトン)等である。
Other preferred thermoplastic polyesters (A)
Examples of the polyester include polyesters obtained by ring-opening polymerization of lactone. For example, polypivalolactone, poly (ε-caprolactone) and the like.

【0010】また、更に他の好ましい熱可塑性ポリエス
テル(A)としては、溶融状態で液晶を形成するポリマ
ー(Thermotropic Liquid Crystal Polymer;TLCP)として
のポリエステルがある。これらの区分に入るポリエステ
ルとしては、イーストマンコダック社のX7G、ダート
コ社のザイダー(Xydar) 、住友化学社のエコノール、セ
ラニーズ社のベクトラ等が代表的な製品である。
Still another preferred thermoplastic polyester (A) is polyester as a polymer (TLCP) which forms a liquid crystal in a molten state. Typical examples of polyesters that fall into these categories are X7G manufactured by Eastman Kodak Co., Xydar manufactured by Dartco Co., Econor manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., and Vectra manufactured by Celanese Co., Ltd.

【0011】以上、挙げた熱可塑性ポリエステル(A)
の中でも、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポ
リブチレンテレフタレート(PBT)、ポリエチレンナ
フタレート(PEN)、ポリ(1,4−シクロヘキサン
ジメチレンテレフタレート)(PCT)又は液晶性ポリ
エステル等が好ましく、ポリエチレンテレフタレート又
はポリブチレンテレフタレートが特に好ましい。
The above-mentioned thermoplastic polyester (A)
Among them, polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT), polyethylene naphthalate (PEN), poly (1,4-cyclohexanedimethylene terephthalate) (PCT), liquid crystalline polyester and the like are preferable, and polyethylene terephthalate or polybutylene Terephthalate is particularly preferred.

【0012】本発明で用いる熱可塑性ポリエステル
(A)は、フェノール/テトラクロルエタン(等量混合
液)混合溶媒中、35℃で測定した固有粘度が0.4〜
1.5dl/gが好ましく、より好ましくは0.5〜1.2
dl/g、更に好ましくは0.6〜1.0dl/gである。固有
粘度が0.4dl/g未満では耐衝撃性が不足するので好ま
しく、1.5dl/g超過では成形性に難がある。
The thermoplastic polyester (A) used in the present invention has an intrinsic viscosity of 0.4 to 40 measured at 35 ° C. in a phenol / tetrachloroethane (equal volume mixture) mixed solvent.
1.5 dl / g is preferable, more preferably 0.5 to 1.2
dl / g, more preferably 0.6 to 1.0 dl / g. When the intrinsic viscosity is less than 0.4 dl / g, impact resistance is insufficient, which is preferable, and when it exceeds 1.5 dl / g, moldability is difficult.

【0013】熱可塑性ポリエステル(A)の配合量は樹
脂組成物中20〜45重量%であり、好ましくは25〜
43重量%、より好ましくは30〜40重量%である。
20重量%未満では組成物の耐熱性が十分でなく、45
重量%超過では反り変形が発生する。これらの熱可塑性
ポリエステル(A)は、通常の製造方法、例えば溶融重
縮合反応や固相重合法により容易に製造できる。
The blending amount of the thermoplastic polyester (A) is 20 to 45% by weight, preferably 25 to 45% by weight in the resin composition.
It is 43% by weight, more preferably 30 to 40% by weight.
If it is less than 20% by weight, the heat resistance of the composition is insufficient, and
If it exceeds the weight%, warp deformation occurs. These thermoplastic polyesters (A) can be easily produced by a usual production method, for example, a melt polycondensation reaction or a solid phase polymerization method.

【0014】(B)ビスフェノール型エポキシ樹脂 本発明で使用するビスフェノール型エポキシ樹脂(B)
は、特にビスフェノールAとエピクロルヒドリンを反応
させて得られるビスフェノールA型エポキシ樹脂が好ま
しい。そのエポキシ当量は1000以下、好ましくは5
00以下である。かかるビスフェノール型エポキシ樹脂
(B)としては、例えばエピコート828、エピコート
834、エピコート836、エピコート1001、エピ
コート1004、エピコート1007(以上油化シェル
エポキシ社製、商品名)DER331、DER332、
DER661、DER664、DER667(以上ダウ
ケミカル社製、商品名)、アラルダイト260、アラル
ダイト280、アラルダイト6071、アラルダイト6
084、アラルダイト6097(以上チバガイギー社
製、商品名)などが挙げられ、それらは単独又は2種以
上が混合して用いられる。
(B) Bisphenol type epoxy resin Bisphenol type epoxy resin used in the present invention (B)
Is particularly preferably a bisphenol A type epoxy resin obtained by reacting bisphenol A with epichlorohydrin. Its epoxy equivalent is 1000 or less, preferably 5
It is 00 or less. Examples of the bisphenol type epoxy resin (B) include Epicoat 828, Epicoat 834, Epicoat 836, Epicoat 1001, Epicoat 1004, Epicoat 1007 (all manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd., trade name) DER331, DER332,
DER661, DER664, DER667 (manufactured by Dow Chemical Company, trade name), Araldite 260, Araldite 280, Araldite 6071, Araldite 6
084, Araldite 6097 (all manufactured by Ciba-Geigy, trade name) and the like can be used, and these can be used alone or in combination of two or more.

【0015】ビスフェノール型エポキシ樹脂(B)の配
合量は、樹脂組成物中1〜12重量%、好ましくは2〜
10重量%、より好ましくは3〜8重量%である。1重
量%未満では耐熱性が不満足であり、12重量%超過で
は耐衝撃強度に問題が生じる。
The compounding amount of the bisphenol type epoxy resin (B) is 1 to 12% by weight, preferably 2 to 12% by weight in the resin composition.
It is 10% by weight, more preferably 3 to 8% by weight. If it is less than 1% by weight, the heat resistance is unsatisfactory, and if it exceeds 12% by weight, the impact strength becomes problematic.

【0016】(C)プロピレン系樹脂 本発明で用いるプロピレン系樹脂(C)は、プロピレン
の単独重合体又はプロピレンと他のα−オレフィン(複
数種でもよい)との共重合体、あるいはこれらを主成分
とし、必要により他の不飽和単量体(複数種でもよい)
を副成分とする共重合体などである。ここで共重合体と
は、ブロック、ランダム又はグラフトあるいはこれらの
複合物等のいかなる共重合体でもよい。上記の他のα−
オレフィンとしては、例えばエチレン、プロピレン、ブ
テン−1、ペンテン−1、ヘキセン−1、ヘプテン−
1、オクテン−1等であり、入手の簡便さから炭素数2
〜8のものが好ましい。また上記の他の不飽和単量体と
しては、例えば(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル
酸エステル、マレイン酸等の不飽和脂肪酸、そのエステ
ル又はその酸無水物等が挙げられる。
(C) Propylene-based Resin The propylene-based resin (C) used in the present invention is a homopolymer of propylene, a copolymer of propylene and other α-olefin (s) (or plural kinds thereof), or mainly these. As a component, if necessary, other unsaturated monomer (multiple types may be used)
And a copolymer containing as a subcomponent. Here, the copolymer may be any copolymer such as block, random or graft or a composite thereof. Other α-
Examples of the olefin include ethylene, propylene, butene-1, pentene-1, hexene-1, heptene-
1, octene-1, etc., and has 2 carbon atoms due to easy availability.
The thing of -8 is preferable. Examples of the other unsaturated monomer include unsaturated fatty acids such as (meth) acrylic acid, (meth) acrylic acid ester, and maleic acid, their esters, or their acid anhydrides.

【0017】また、更にジシクロペンタジエン、1,4
−ヘキサジエン、シクロオクタジエン、メチルノルボル
ネン、5−エチリデン−2−ノルボルネン等の非共役ジ
エンモノマーを共重合させたものを用いることができ
る。プロピレン系樹脂(C)の配合量は、3〜20重量
%、好ましくは4〜15重量%、より好ましくは5〜1
0重量%である。3重量%未満では反りが大きく20超
過では耐熱性が不足である。
Further, dicyclopentadiene, 1,4
-Hexadiene, cyclooctadiene, methylnorbornene, 5-ethylidene-2-norbornene and the like non-conjugated diene monomer copolymerized can be used. The blending amount of the propylene resin (C) is 3 to 20% by weight, preferably 4 to 15% by weight, more preferably 5 to 1%.
0% by weight. If it is less than 3% by weight, the warp is large and if it exceeds 20, the heat resistance is insufficient.

【0018】(D)マイカ 本発明で用いるマイカ(D)は、マスコバイトマイカ、
スゾライトマイカ(Marletta社商標)などである。マイ
カ(D)の粒径は成形品の反り変形を小さくするために
大きい方がよいが、あまり大きいと耐衝撃強度が低下す
るので平均粒径が500〜10メッシュのものが好まし
い。また、ポリエステルとの混練や成形加工温度を考慮
すると結晶水や含有水を有するものは好ましくなく、熱
天秤(TGA)測定により300℃以下で水分を1%以
上放出しないマイカが好ましい。
(D) Mica Mica used in the present invention is muscovite mica,
Examples include Szolite mica (trademark of Marletta). The particle size of mica (D) is preferably large in order to reduce the warp deformation of the molded product, but if it is too large, the impact strength decreases, so an average particle size of 500 to 10 mesh is preferable. Further, considering the kneading with polyester and the molding processing temperature, those having crystallization water or contained water are not preferable, and mica which does not release 1% or more of water at 300 ° C. or less by thermal balance (TGA) measurement is preferable.

【0019】マイカ(D)の配合量は、樹脂組成物中1
0〜45重量%、好ましくは15〜40重量%、より好
ましくは20〜35重量%である。配合量が10重量%
未満では成形品の反り変形が大きく、45重量%超過で
は混練及び成形加工が困難になるとともに著しく耐衝撃
強度が低下する。
The amount of mica (D) blended is 1 in the resin composition.
It is 0 to 45% by weight, preferably 15 to 40% by weight, more preferably 20 to 35% by weight. 10% by weight
If it is less than 45%, the warp deformation of the molded product is large, and if it exceeds 45% by weight, the kneading and molding process become difficult and the impact strength is significantly lowered.

【0020】(E)導電性カーボンブラック 本発明で用いる導電性カーボンブラック(E)は、アセ
チレンブラック又はファーネスブラックである。具体的
には三菱化成社製#3050B、#3600B、#32
50B;ライオンアクゾ社製ケッチェンブラックKE
C;旭カーボン社製MHS−500;米国キャボット社
製バルカンXC72等である。導電性カーボンブラック
(E)の配合量は、樹脂組成物中5〜30重量%、好ま
しくは6〜28重量%、より好ましくは7〜26重量%
である。5重量%未満では表面電気抵抗が静電荷の消散
レベルまで下がらない。30重量%超過では溶融樹脂の
流動性が悪く、良好な外観の成形品を得ることが困難に
なるとともに、耐衝撃強度の低下が著しい。
(E) Conductive carbon black The conductive carbon black (E) used in the present invention is acetylene black or furnace black. Specifically, Mitsubishi Kasei's # 3050B, # 3600B, # 32
50B; Ketjen Black KE manufactured by Lion Akzo
C: MHS-500 manufactured by Asahi Carbon Co., Ltd .; Vulcan XC72 manufactured by Cabot Co., USA. The content of the conductive carbon black (E) in the resin composition is 5 to 30% by weight, preferably 6 to 28% by weight, more preferably 7 to 26% by weight.
Is. If it is less than 5% by weight, the surface electric resistance does not decrease to the level of dissipation of electrostatic charge. If it exceeds 30% by weight, the flowability of the molten resin is poor, and it becomes difficult to obtain a molded product having a good appearance, and the impact strength is significantly lowered.

【0021】(F)付加的成分 本発明の樹脂組成物には、本発明の目的を損なわない範
囲で難燃剤、難燃助剤、核剤、結晶化促進剤、熱安定
剤、酸化防止剤、発泡剤、滑剤、離形剤、マイカ以外の
他の無機フィラー、例えば、炭酸カルシウム、クレー、
カオリン、各種ウィスカー、ミルドファイバー、ガラス
フレーク、ガラスビーズ、またその他の熱可塑性樹脂を
配合してもよい。
(F) Additional component In the resin composition of the present invention, a flame retardant, a flame retardant aid, a nucleating agent, a crystallization accelerator, a heat stabilizer, an antioxidant is contained in the resin composition of the present invention. , Foaming agents, lubricants, release agents, other inorganic fillers other than mica, such as calcium carbonate, clay,
Kaolin, various whiskers, milled fibers, glass flakes, glass beads, and other thermoplastic resins may be blended.

【0022】〈樹脂組成物の製造及び成形〉本発明の半
導体素子運搬容器用樹脂組成物は、熱可塑性樹脂につい
て一般に実用されている混合機、混練機等を用いて製造
することができる。すなわち、各成分を、必要であれば
付加的成分とともにV型ブレンダー、リボンブレンダ
ー、又はタンブラー等により均一に混合した後、一軸又
は二軸等の通常の押出機で溶融混練し、冷却後、ペレッ
ト状に切断する。この際、マイカやその他の成分の一部
を押出機シリンダーの途中から添加してもよい。また、
成分の一部をあらかじめ混合、混練後、更に残りの成分
を添加して混練し押出してもよい。
<Manufacturing and Molding of Resin Composition> The resin composition for a semiconductor element carrying container of the present invention can be manufactured using a mixer, a kneader, or the like that is generally used for thermoplastic resins. That is, each component is uniformly mixed with a V-type blender, a ribbon blender, a tumbler or the like together with an additional component, if necessary, and then melt-kneaded with an ordinary extruder such as a uniaxial or biaxial extruder, and after cooling, pellets are formed. Cut into pieces. At this time, a part of mica or other components may be added in the middle of the extruder cylinder. Also,
After a part of the components is mixed and kneaded in advance, the remaining components may be further added and kneaded and extruded.

【0023】本発明の樹脂組成物は、射出成形、押出成
形、圧縮成形等の各種成形方法で成形することができ
る。得られた容器用成形体は、あらかじめ荷重下に15
0〜220℃、好ましくは160〜210℃で熱処理し
て熟成する。熱処理温度が150℃未満では成形体の反
り変形量が多く、また220℃超過では成形体の耐衝撃
強度が低下する。以上によって得られる半導体素子運搬
用耐熱性樹脂容器としての好ましい特性は、 表面抵抗率:106 Ω/□以下、 反り変形量:0.5mm以下及び アイゾット衝撃強度(ノッチ付):3kg・cm/cm2 以上 である(測定法後述)。
The resin composition of the present invention can be molded by various molding methods such as injection molding, extrusion molding and compression molding. The molded body for a container thus obtained was previously subjected to a load of 15
Aging is performed by heat treatment at 0 to 220 ° C., preferably 160 to 210 ° C. If the heat treatment temperature is lower than 150 ° C, the warp deformation amount of the molded body is large, and if it exceeds 220 ° C, the impact strength of the molded body decreases. The preferable properties of the heat-resistant resin container for semiconductor device transportation obtained as above are: surface resistivity: 10 6 Ω / □ or less, warp deformation amount: 0.5 mm or less, and Izod impact strength (with notch): 3 kg · cm / cm 2 or more (measurement method described later).

【0024】[0024]

【実施例】【Example】

実施例1〜9及び比較例1〜11 使用した成分は以下のとおりである。 成分(A):固有粘度0.7dl/gのポリエチレンテレフ
タレート(鐘紡社製、ベルペットPBK−1) 成分(B):ビスフェノールA型エポキシ樹脂(油化シ
ェル社製、エピコート828) 成分(C):エチレン−プロピレンブロック共重合体
(三菱油化社製、三菱ノーブレンBC8Q) 成分(D):マイカ(クラレ社製、60C) 成分(E):アセチレンブラック(三菱化成社製、#3
050B) 各成分を表1に示す配合組成により、タンブラーで全成
分を混合後、径40mm、L/D =30の一軸押出機を用
い、シリンダー温度265℃、スクリュー回転数75rp
m で混練・押出し、ペレット化した。
Examples 1-9 and Comparative Examples 1-11 The components used are as follows. Component (A): Polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of 0.7 dl / g (Bellpet PBK-1 manufactured by Kanebo) Component (B): Bisphenol A epoxy resin (Epicote 828 manufactured by Yuka Shell Co.) Component (C) : Ethylene-propylene block copolymer (Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd., Mitsubishi Noblene BC8Q) Component (D): Mica (Kuraray Co., 60C) Component (E): Acetylene Black (Mitsubishi Kasei Co., # 3)
050B) According to the blending composition shown in Table 1, after mixing all components with a tumbler, using a uniaxial extruder having a diameter of 40 mm and L / D = 30, a cylinder temperature of 265 ° C. and a screw rotation speed of 75 rp
The mixture was kneaded and extruded at m and pelletized.

【0025】得られたペレットは130℃、5時間乾燥
後、150トン射出成形機にてシリンダー温度265
℃、金型温度130℃で図1に示す形状のIC用トレー
を成形した。成形されたトレーを20枚積み重ね、上部
に5kgの荷重を加え、200℃、3時間加熱した。次に
荷重を除き、180℃で3時間ベーキングを行い、直ち
に25℃の室内に移し、4方向より扇風機にて強制的に
1時間冷却した。得られたトレーを、下記の評価試験法
に従って、評価し結果を第1表に示した。
The pellets obtained were dried at 130 ° C. for 5 hours, and then the temperature of the cylinder was 265 with a 150-ton injection molding machine.
The IC tray having the shape shown in FIG. Twenty molded trays were stacked, a load of 5 kg was applied to the upper portion, and the tray was heated at 200 ° C. for 3 hours. Next, the load was removed, baking was carried out at 180 ° C. for 3 hours, the mixture was immediately moved to a room at 25 ° C., and it was forcibly cooled by a fan from 4 directions for 1 hour. The obtained tray was evaluated according to the following evaluation test method, and the results are shown in Table 1.

【0026】反り変形量(mm):トレーを1枚ずつ定盤
上に置き、図1に示す〜の6箇所の位置をすきまゲ
ージを使用して反り変形量を測定した。全20枚のトレ
ーの該当点(20×6=120点)を測定し、その最大
値を反り変形量とした。 落下強度:トレーを水平に保持して、25℃の室内で
1.5mの高さからコンクリート床上に自由落下させ、
10枚実施した場合の割れた枚数を記録した。 表面抵抗率(Ω):三菱油化社製、表面抵抗率計ロレス
ターApを使用して25℃、50%RHの室内で表面電
気抵抗率を測定した。
Warp Deformation Amount (mm): The trays were placed one by one on a surface plate, and the warp deformation amount was measured at 6 positions shown in FIG. 1 by using a clearance gauge. The corresponding points (20 × 6 = 120 points) of all 20 trays were measured, and the maximum value was defined as the warp deformation amount. Drop strength: Hold the tray horizontally and let it fall freely on a concrete floor from a height of 1.5 m in a room at 25 ° C.
The number of cracks when 10 sheets were carried out was recorded. Surface resistivity (Ω): The surface electrical resistivity was measured in a room at 25 ° C. and 50% RH using a surface resistivity meter Lorester Ap manufactured by Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd.

【0027】[0027]

【表1】 [Table 1]

【0028】[0028]

【表2】 [Table 2]

【0029】実施例10及び比較例12〜14 実施例2において、180℃のベーキング処理の前の5
kg荷重下での加熱処理をしなかった場合(比較例12)
と140℃(比較例13)、170℃(実施例10)及
び230℃(比較例14)でそれぞれ3時間実施した場
合を第2表に示す。
Example 10 and Comparative Examples 12-14 In Example 2, 5 before the baking treatment at 180 ° C.
When heat treatment under kg load is not performed (Comparative Example 12)
Table 2 shows the case of performing the treatment at 140 ° C. (Comparative Example 13), 170 ° C. (Example 10) and 230 ° C. (Comparative Example 14) for 3 hours.

【0030】[0030]

【表3】 [Table 3]

【0031】実施例11 成分(A)としてポリブチレンテレフタレート(三菱化
成社製、ノバデュール5010)を用いた以外は実施例
2と同様に実施した。得られたペレットから、シリンダ
ー温度240℃、金型温度60℃とした以外は実施例2
と同様にトレーを成形して評価し、結果を第3表に示
す。
Example 11 The procedure of Example 2 was repeated, except that polybutylene terephthalate (Novadul 5010, manufactured by Mitsubishi Kasei) was used as the component (A). Example 2 except that the cylinder temperature was 240 ° C. and the mold temperature was 60 ° C. from the obtained pellets.
The tray was molded and evaluated in the same manner as in, and the results are shown in Table 3.

【0032】実施例12 成分(E)としてケッチエンブラックKEC(ライオン
アクゾ社製)を用いた以外は実施例2と同様に実施し
た。結果を第3表に示す。
Example 12 Example 12 was repeated except that Ketchen Black KEC (manufactured by Lion Akzo) was used as the component (E). The results are shown in Table 3.

【0033】[0033]

【表4】 [Table 4]

【0034】[0034]

【発明の効果】本発明により従来技術では不可能であっ
た180℃という高温でのベーキングにも耐え同時に耐
落下衝撃強度や静電レベルも良好な半導体素子運搬用耐
熱性樹脂容器を得ることができる。
According to the present invention, it is possible to obtain a heat-resistant resin container for transporting semiconductor devices, which can withstand baking at a high temperature of 180 ° C., which is impossible in the prior art, and at the same time, has good drop impact strength and electrostatic level. it can.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】実施例で物性評価に使用したIC用トレーの平
面図及び側面図である。
FIG. 1 is a plan view and a side view of an IC tray used for physical property evaluation in Examples.

【符号の説明】 〜 反り変形量を測定した位置を示す。[Explanation of Codes] -Indicates the position where the warp deformation amount is measured.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 下記の成分(A)〜(E)を下記の配合
比で含有する樹脂組成物成形体を、荷重下に150〜2
20℃で熱処理した半導体素子運搬用耐熱性樹脂容器。 (A)熱可塑性ポリエステル 20〜45重量% (B)ビスフェノール型エポキシ樹脂 1〜12重量% (C)プロピレン系樹脂 3〜20重量% (D)マイカ 10〜45重量% (E)導電性カーボンブラック 5〜30重量%
1. A resin composition molding containing the following components (A) to (E) in the following compounding ratio under a load of 150 to 2
A heat-resistant resin container for semiconductor device transportation that has been heat treated at 20 ° C. (A) Thermoplastic polyester 20 to 45% by weight (B) Bisphenol type epoxy resin 1 to 12% by weight (C) Propylene resin 3 to 20% by weight (D) Mica 10 to 45% by weight (E) Conductive carbon black 5-30% by weight
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