JPH08508893A - Monoclonal antibody 88BV59, subclone and method of making - Google Patents

Monoclonal antibody 88BV59, subclone and method of making

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JPH08508893A
JPH08508893A JP7520778A JP52077895A JPH08508893A JP H08508893 A JPH08508893 A JP H08508893A JP 7520778 A JP7520778 A JP 7520778A JP 52077895 A JP52077895 A JP 52077895A JP H08508893 A JPH08508893 A JP H08508893A
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ハンナ，マイケル・ジー
ハスペル，マーチン・ブイ
フーバー，ハーバート・シー
フレーリー，マリー・エレナ・エイ
コブリン，バリー・ジエイ
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アクゾ・ノベル・エヌ・ベー
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、自己腫瘍抗原によって能動免疫された癌患者のＢ細胞に由来のＢ細胞系によって産生されるモノクローナル抗体８８ＢＶ５９に関する。これらのモノクローナル抗体は、ヒト癌の診断手順及び治療方法に使用できる。   (57) [Summary] The present invention relates to monoclonal antibody 88BV59 produced by a B cell line derived from B cells of cancer patients actively immunized with autologous tumor antigens. These monoclonal antibodies can be used in human cancer diagnostic procedures and therapeutic methods.

Description

【発明の詳細な説明】 モノクローナル抗体８８ＢＶ５９、サブクローン及び作製方法発明の分野 本発明は、自己腫瘍抗原によって能動免疫された癌患者のＢ細胞に由来のハイ ブリドーマまたは形質転換Ｂ細胞系から産生されるモノクローナル抗体に関する 。これらのモノクローナル抗体は、ヒト癌の診断手順及び治療方法の双方に使用 できる。本発明はまた、これらのモノクローナル抗体を産生する細胞系及びそれ らを使用する診断手順及び治療方法に関する。発明の背景 本発明は、特定の癌に関連する抗原と特異的に反応する新規なヒトモノクロー ナル抗体、並びに、該抗体を産生する能動免疫患者の末梢血Ｂ細胞由来のハイブ リドーマ及び形質転換Ｂ細胞系に関する。本発明はまた、これらのモノクローナ ル抗体を使用する癌の診断手順及び治療方法に関する。 現在使用されている癌の治療方法、特に放射線療法及び化学療法は、癌細胞が これらの治療に対して正常細胞よりも相対的に感受性であるという理論に基づい ている。しか しながら、正常組織に対して重い毒性を有することがこれらの療法の主な制約と なっている。対照的に抗体分子は、対応する抗原に対して鋭敏な特異性を示す。 従って研究者らは、「待望久しい癌治療の“特効薬（magical bullet）”として 癌細胞に特異的な抗体を単離する努力を続けてきた（Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９８２ ，２１６：２８３）。 抗体は、通常は骨髄で産生され血流中に運ばれるＢ細胞リンパ球によって合成 されるタンパク質分子である。体内に侵入するどのような抗原、即ち、単純な有 機化学物質から複雑なタンパク質までのどのような外来分子に対しても、該抗原 の特定化学構造を認識し該抗原と結合する抗体が産生される。特定の抗体が結合 し得る抗原上の特有の化学構造は抗原決定基またはエピトープと呼ばれている。 Ｂ細胞、リンパ球または白血球と呼ばれる体内のＢ細胞リンパ球は、何億もの異 なる遺伝的プログラムに支配される細胞として存在し、各細胞は、異なる決定基 に特異的な抗体を産生する。抗体産生を刺激する抗原は、その表面に複数の決定 基を有し得る。抗原に出会うと、該抗原上の決定基に特異的な抗体を表面に保有 するＢ細胞が複製されるであろう。このクローン膨張（clonal expansion）の結 果として、該抗体 を血流中に分泌する多数の娘細胞が生じる。 抗体は抗原の認識及び抗原との結合において特異性を示すので、単一の決定基 に特異的であり、該決定基を有する抗原または組織にのみ結合する抗体を量産す ることが要望されていた。 Ｂ細胞は、「不死」細胞とのハイブリダイゼーションによってまたはウイルス もしくは腫瘍ＤＮＡで形質転換されることによって変異されていなければ、連続 培養で増殖しない。Ｋｏｈｌｅｒ ＆ Ｍｉｌｓｔｅｉｎ（Ｎａｔｕｒｅ，１９ ７５，２５６：４９５）は、ミエローマ細胞とリンパ球との体細胞融合によって 、培養で増殖し単一決定基に特異的な抗体を産生するハイブリッド細胞を作製で きることを証明した。これらのハイブリッドは「ハイブリドーマ細胞」と呼ばれ ている。ハイブリドーマ細胞は、特定抗体を産生するように活性化されたリンパ 球とミエローマ細胞とを融合させることによって作製された。ハイブリドーマを 培養すると特定抗原上の単一決定基に特異的な抗体が産生される。このような抗 体を「モノクローナル抗体」と呼ぶ。 モノクローナル抗体はまた、エプスタイン・バールウイルス（ＥＢＶ）のよう なリンパ趨向性ウイルスによって自然 発生的または計画的に形質転換されたＢリンパ球細胞系によって産生され得る。 形質転換はまた、ウイルスＤＮＡ及び細胞性ＤＮＡのような他の形質転換用物質 を用いて行うことができる。これらの細胞は、ハイブリドーマ細胞と違って、正 常なヒト二倍体の染色体数（４６）を有している。本発明によれば、モノクロー ナル抗体を産生するハイブリドーマ及び形質転換Ｂ細胞系の双方を単離し得る。 説明を簡単にするために以下の記載では、双方の細胞型（cell type）をモノク ローナル抗体産生細胞と呼ぶ。 モノクローナル抗体は他の免疫グロブリンが混在しない純粋形態で合成される 。モノクローナル抗体産生細胞によって、特定抗原上の１つの決定基に特異的な 抗体を実質的に無限量で産生することが可能である。 特定癌細胞に特異的な抗体が入手可能であるならば、このような抗体は多様な 治療方法及び診断方法に使用できると考えられていた。このような抗体は、該抗 体の特異性の対象となる決定基を介して細胞に結合するだけで特定腫瘍細胞を失 活させるかまたは殺傷し得る。あるいは、これらの抗体はエフェクターリンパ球 またはマクロファージの表面に結合し、これらを腫瘍抗原特異的キラー細胞に変 換す る。 モノクローナル抗体はまた、化学療法剤、毒素、放射性同位体の特異性を強化 する。従って、これらの物質に結合することによってその毒性を減少させながら その効力を増加させ得る。更に、放射性核種または金属製トレーサーと結合した 抗体は、プロトン放射（ＰＥＴ）、核磁気共鳴（ＮＭＲ）、コンピューター断層 撮影（ＣＴ）及び平面性シングルフォトン放射コンピューター断層撮影などによ って癌転移のｉｎ ｖｉｖｏ診断及び局在化する造影検査に使用できる。抗体は また、癌の診断及び／または予後検査で血液中の腫瘍抗原の存在を検出するため に使用できる。モノクローナル抗体は更に、標準ワクチン中で使用できる腫瘍抗 原を単離するために使用され得る。 動物の腫瘍関連抗原の存在は前世紀に証明され、ヒト癌の抗原特性は主として モノクローナル抗体に関する最近の研究を通じて十分に立証された。しかしなが ら、本発明に到達する研究までは、現実に分子に関して特性決定された癌抗原は 少なく、ヒト癌に関連する抗原決定基のグループ、即ち、Ｂ細胞腫瘍の免疫グロ ブリンイディオタイプだけが単一腫瘍特異的である、即ち、腫瘍細胞上で高頻度 に発生 し正常組織上では有意な程度に発生しないと記載されている（Ｏｌｄｈａｍ ＆ Ｓｍａｌｌｅｙ，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｒｅｓｐｏｎｓｅ Ｍｏｄｉｆｉｅｒｓ，１ ９８３；Ｓｔｒａｔｔｅら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｒｅｓｐｏｎｓｅ Ｍｏｄｉｆｉｅ ｒｓ ，Ｖｏｌｕｍｅ １，１９８２）。 ヒト癌に特異的なモノクローナル抗体を誘導する従来の試みでは、Ｂ細胞に関 して２つの経路を採用した。 （１）ヒト腫瘍に対して免疫感作したマウスの脾臓からＢ細胞を抽出した；米 国特許第４，１７２，１２４号明細書、及び、 （２）癌患者の末梢血または腫瘍を弱化させるリンパ節からヒトＢ細胞を抽出 した。 どちらの方法も満足な結果は与えなかった。 ヒト腫瘍に対して免疫感作したマウスは過度に広い反応性を有している。即ち 、産生されたマウスモノクローナル抗体の殆どは、正常組織に存在するヒト抗原 と腫瘍組織に存在するヒト抗原との双方に反応する。産生された極めて多様な抗 体のうちから、腫瘍細胞とだけ反応する抗体を選択することは極めて難しい。例 えば、ヒト小細胞肺癌で免疫感作したマウスに由来の２０，０００のハイブリド ーマ を腫瘍細胞との反応性に基づいてスクリーニングした（Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９８ ２，２１６：２８３）。この研究グループによって観察された極めて低い頻度（ ＜０．４％）と対照的に、本発明では、免疫感作された結腸患者に由来のハイブ リドーマの１６％までが腫瘍細胞と特異的に反応するモノクローナル抗体を産生 した。更に、マウスＢ細胞に由来のモノクローナル抗体が癌療法に適用される可 能性は少なかった。これらのモノクローナル抗体は、反復投与後にヒト免疫系を 剌激して「抗マウス」抗体を産生させ、この抗体はマウスモノクローナル抗体の 活性を中和することが臨床試験において証明された。本発明のヒトモノクローナ ル抗体の使用はこれらの難点を解決し得る。 ヒトモノクローナル抗体とマウスモノクローナル抗体とのもう１つの明らかな 違いは、それらの標識パターンである。マウス抗体を用いたこれまでの実験では 、腫瘍区域内部に細胞の不均質標識がしばしば存在することが判明していた。こ の反応性パターンを腫瘍細胞の抗原不均質性に帰する研究者もある（Ｈａｎｄら ，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，４３：７２８−７３５，１９８３）。対照 的に、本発明の戦略によって開発されたヒトモノクローナル抗体は、 該抗体と反応した腫瘍に対して均質な反応性を示した。マウスモノクローナル抗 体の不均質染色の原因は、推定される腫瘍関連抗原よりも豊富に腫瘍細胞上に存 在する時期-または細胞サイクル-特異的分化抗原がネズミで免疫認識されるため であるという説が考えられる。マウスをヒト腫瘍細胞で免疫したときにはかなり の抗原性競合が存在する。その結果として、宿主による免疫応答に対しては、よ り豊富でより優勢な組織型分化抗原が比較的少数の腫瘍関連抗原よりも優位に競 合すると予測することは不合理ではない。従って、ヒトの自己免疫の結果として 、マウスにおいては免疫原性が通常は乏しい抗原のグループに対する抗体が誘発 されるのであろう。このような形跡は、ヒト及びマウスが異なる腫瘍抗原に反応 することを示唆する。癌胎児性抗原（ＣＥＡ）はヒト腫瘍細胞に対して生じたネ ズミのモノクローナル抗体によって高頻度で認識される抗原であるが、我々が作 製した最初の３６種のヒトモノクローナル抗体のうちにこの癌胎児性抗原（ＣＥ Ａ）と反応するものがなかったという我々の知見はこの仮説と一致する。 ヒトモノクローナル抗体を開発するための過去の研究の殆どは、癌患者の末梢 血またはリンパ節から抽出したＢ細 胞を使用していた。抗原性腫瘍の存在が、腫瘍を保有する個体に該腫瘍に対する 免疫応答を誘発し特異的免疫Ｂ細胞を産生させると考えられていた。従って、Ｂ 細胞は、癌患者の腫瘍を弱化させるリンパ節から採取されるかまたは末梢血中に 見出される循環リンパ球から採取されていた。しかしながら、本発明よりも以前 には、腫瘍特異的モノクローナル抗体の作製の成功率は低かった。 ヒト腫瘍抗原に特異的なモノクローナル抗体の作製における主要な問題は、特 異的免疫Ｂ細胞のソースを見つけることができないことであった（Ｓｃｉｅｎｃ ｅ ，１９８２，２１６：２８５）。ヒト体内の癌細胞の原発病巣は、何らかの触 診可能な臨床的病気症状を呈するまでにヒトの寿命の１％から１０％の範囲の長 期間にわたって増殖を続けている。この時期までに、患者がその腫瘍に対して低 免疫応答性になっている場合もありまたは免疫寛容性になっている場合もある。 従って、本発明よりも以前には、腫瘍細胞と反応性のヒトモノクローナル抗体を 再現的に得ることはできなかった。更に、癌患者から得られた少数のヒトモノク ローナル抗体のうち、腫瘍細胞の表面で見出される決定基と反応するものは極め て少なく、むしろ細胞内決定基と反 応した（Ｒ．Ｊ．Ｃｏｔｅら，ＰＮＡＳ，１９８３，８０：２０２６）。本発明 は、表面抗原と反応性のモノクローナル抗体、即ち、腫瘍の造影及び治療に必要 な活性を有するモノクローナル抗体を開発し得る。発明の概要 本発明の１つの目的は、特定の癌を有する患者において免疫応答を誘発する腫 瘍関連抗原と特異的に反応性のモノクローナル抗体を開発することであった。こ のような抗体は、腫瘍の検出及び診断のための手段を提供する。本発明の第２の 目的は、特定型の癌の患者を治療するために有効なモノクローナル抗体を得るこ とであった。 本発明者らは、患者自身の腫瘍に由来の細胞によって免疫感作された患者から の末梢血Ｂ細胞を特異的ワクチン調製物中で使用することによってモノクローナ ル抗体を得るための新規なより有効な方法を開発した。特異的能動免疫療法を達 成するために、患者を自己由来の腫瘍細胞、即ち患者自身の腫瘍に由来の細胞に よって免疫感作した。この方法は、腫瘍細胞が腫瘍特異的抗原を発現するという 本発明者らの理論に基づいていた。 腫瘍細胞に対して目的の免疫応答が誘発されたヒトは活 性化Ｂ細胞の優れたソースであることが明確に知見された。本発明者らは、患者 自身の腫瘍に対して能動的に免疫感作された患者の末梢血はこのような活性化Ｂ 細胞の豊富なソースであることを証明した。 本発明者らは、皮膚試験即ち遅延型皮膚過敏性（ＤＣＨ）試験によって、特定 の癌を有する患者の治療中に目的の免疫応答が生じることを臨床試験において証 明した。免疫感作した患者は、患者自身の結腸直腸癌に対して遅延型皮膚過敏性 を示した。更に、免疫感作した患者のＢ細胞から得られたモノクローナル抗体は 別の患者の組織学的に同じ型の腫瘍と反応した。これらの結果は、患者の体液性 免疫応答、即ち抗体の産生が結腸直腸癌全般を対象とし、免疫患者自身の腫瘍だ けを対象としないことを示す。この全般的応答は、標準ワクチン開発のために特 に重要である。 腫瘍細胞関連抗原上のエピトープ、多くの場合には特に細胞表面抗原上のエピ トープに特異的な反応性を有する抗体を産生するＢ細胞を作製するということは 、免疫研究が開始された時点でせいぜい空論の域をでないと考えられていた有利 な結果である。ヒトの免疫感作手順の基礎となる動物実験中には、腫瘍特異的抗 体の産生でなく、免疫処置 だけが観察及び測定されていた。 患者の病状の好転を伴う全般的免疫応答は、マクロファージ及びＴ細胞が腫瘍 細胞抗原の存在下に活性化され腫瘍細胞を破壊するという細胞性応答を示してい た。抗体応答は大抵の状況下に予想されるように免疫感作によって誘発されたも のであるが、抗体応答及び細胞性応答の時間的経過は多くの場合に夫々異なって いるであろう。更に、患者が自己腫瘍細胞、即ち患者自身の腫瘍細胞によって免 疫感作されたという事実と、患者自身の腫瘍によって抗体産生が誘発されること がほとんどまたは全くないという従来の研究者の経験とを考え合わせたとき、免 疫感作後にＢ細胞が腫瘍特異的抗体を産生するという本発明者らの知見は予想を 超える好結果であった。 いくつかの細胞性及び体液性の免疫応答は互いに独立して発生し得る。例えば 、検出可能な細胞性免疫が存在しなくても体液性応答を誘発することが可能であ る。逆に、抗体応答が最小であっても潜在的な細胞性免疫、特に遅延型皮膚過敏 性（ＤＣＨ）は生じ得る。従って、能動免疫療法に陽性の応答を示した患者が腫 瘍特異的抗体、特に細胞表面抗体を産生するＢ細胞の優れたソースであったこと は意外 である。 本発明は、特異的能動免疫感作のための優れたワクチン調製、免疫感作された Ｂ細胞の抽出手順、モノクローナル抗体産生細胞系の産生及びモノクローナル抗 体の産生を含む。酵素調製物を用いて悪性腫瘍を消化する。得られた細胞を処理 して必要な細胞生存率を有する腫瘍非形成性腫瘍細胞調製物を作製し、この調製 物を腫瘍が由来した患者にワクチンとして注射する。所定期間後に接種患者から 末梢血Ｂ細胞を採取し、ミエローマ細胞と融合させることによってモノクローナ ル抗体産生細胞を調製するために使用し、その後、免疫グロブリンの合成に基づ いて融合細胞をスクリーニングする。モノクローナル抗体産生細胞はまた、連続 培養で生存し得る自然発生的に形質転換されたＢ細胞を選択するか、または、エ プスタイン・バールウイルス（ＥＢＶ）もしくはその他のリンパ趨向性ウイルス などの細胞を形質転換し得る作用物質にＢ細胞を接触させることによって得られ る。 ＥＢＶ形質転換細胞とマウスミエローマ細胞またはヒト-マウスヘテロミエロ ーマとを融合させることによってより多量の抗体が得られる。免疫グロブリンを 合成する細胞 が悪性組織の特徴的な抗原と反応する抗体を産生するか否かを試験する。選択さ れた細胞を培養し、患者が罹患している特定型の腫瘍と反応するモノクローナル 抗体を産生させる。 本発明はまた、標識モノクローナル抗体による癌の免疫検出を包含する。即ち 、モノクローナル抗体をラジオイムノシントグラフィー（ＲＩＳ）の作用物質と して診断目的に使用し得る。発明の詳細な説明 本発明は、詳細には、ヒト二倍体細胞系、即ち、本発明者らがＥＢＶに接触さ せることによって形質転換しＣＯ８８ＢＶ５９と命名した不死化ヒトＢ細胞系、 並びにそのサブクローン及び誘導体に関する。抗体量産のような望ましい特性を 有するこのＥＢＶ形質転換Ｂ細胞系の１つの特定誘導体がＣＯ８８ＢＶ５９Ｈ２ １-２Ｖ６７-６６と命名された細胞系である。この細胞系を得るために、まずＣ Ｏ８８ＢＶ５９細胞系をヒトマウスヘテロミエローマと共に細胞融合に適した条 件下にインキュベートしてＣＯ８８ＢＶ５９Ｈ２１-２と命名された細胞系を産 生した。次に、ＣＯ８８ＢＶ５９Ｈ２１-２を形質転換に適した条件下でＥ ＢＶに接触させてＣＯ８８ＢＶ５９Ｈ２１-２Ｖ６７-６６を産生させた。ＥＢＶ 形質転換したリンパ芽球様細胞系をＥＢＶと再接触させるこの方法は当業界で周 知の方法とは違っている。この方法によって、出発細胞系よりも培養中の継代能 力がはるかに高い（大規模生産のためにより有用な）細胞系（ＣＯ８８ＢＶ５９ Ｈ２１−２Ｖ６７−６６）を予想外に得ることができ、該細胞系は出発細胞の３ 倍から５倍の量の抗体を産生した。 これまでに研究されたＣＯ８８ＢＶ５９のすべてのクローン及び誘導細胞系は １９８９年２月２８日付けの同時係属中の米国特許出願第０７／３４３，４７５ 号に定義され、「ＣＴＡ−１」または１６．８８抗原と呼ばれている細胞質抗原 上のエピトープと特異的に反応性のヒトＩｇＧ3カッパＬ鎖抗体を産生する。こ の抗原は、米国特許第４，９７７，７６２号となっている１９８７年４月１５日 付けの同時係属中の米国特許出願第０７／０３８，８１１号に定義されたヒトＩ ｇＭ抗体１６-８８を用いて最初に同定された。本文中では以後、これらの「８ ８ＢＶ５９」細胞系のすべてによって産生されたＩｇＧ3抗体を、「８８ＢＶ５ ９」抗体と呼ぶ。８８ＢＶ５９抗体及び１６-８８抗体の 双方は同じ腫瘍関連抗原を認識するが、該抗原上の異なるエピトープと反応する 。本発明は、上記細胞系によって産生される抗体だけでなく、８８ＢＶ５９抗体 と同様にして機能する任意の細胞系によって産生される抗体、言い換えると、８ ８ＢＶ５９抗体と同じ抗原上の同じエピトープに結合する任意の抗体を包含する 。最後に、「抗体」なる用語は、（１つまたは複数の）可変領域（Ｈ鎖及び／ま たはＬ鎖）を含むフラグメント及び（１つまたは複数の）相補性決定領域を含む 部分のような８８ＢＶ５９抗体の任意の機能性フラグメントを意味する。このよ うなフラグメントは当業界で公知の方法によって組換え的に産生され得る。例え ば、一本鎖抗体フラグメントまたはＦａｂフラグメントのような抗体のフラグメ ントを使用する利点は、抗体のサイズが小さいので腫瘍浸透が増加しクリアラン スが促進され、従って造影剤としてより有効なことである。Ｈ鎖及びＬ鎖の可変 領域はまた、アイソタイプが変異した抗体を組換え的に産生するために使用でき る。例えば、ＩｇＧ3アイソタイプがＩｇＧ1アイソタイプに切換えられ得る。Ｉ ｇＧ1はヒト体内により長く滞留し、従って治療用ツールとして有利であろう。 組換え的に産生される抗体の別の例として は、ＣＨ2領域が欠失した抗体がある（ΔＣＨ2）。ΔＣＨ2抗体を作製する方法 は当業界で公知であり、このようにして抗体を修飾すると、Ｆｃ受容体結合領域 及びＮ-結合糖質が欠如するのでｉｎ ｖｉｖｏの薬剤動態が促進され、その結 果、造影剤としてずっとより有効になると考えられている。このような抗体は、 出発抗体のフラグメントである限り、本発明に包含される。（１つまたは複数の ）可変領域は配列決定されており、１９９１年１２月１３日付けの同時係属中の 米国特許出願第０７／８０７，３００号明細書に開示されている。該特許出願は 参照によって本明細書に含まれるものとする。 本発明の重要な特徴は以下のようである。 （１）特異的能動免疫感作に適したワクチンの基準： 腫瘍細胞は、組織から酵素的に解離され冷凍保存され腫瘍非形成性となるよう にＸ線照射された全細胞である。 アジュバントは、腫瘍細胞調製物に免疫原性を誘発し得る免疫修飾物質である 。 成分及び投与は、アジュバント対腫瘍細胞の比、腫瘍細胞の最適用量及びワク チン接種計画を含む。 患者においては、ワクチン接種部位を弱化させる局所リ ンパ節がワクチン接種後の最初の２１日間存在していなければならない。 （２）患者から免疫感作されたＢ細胞を抽出する手順及びタイミング。 （３）ハイブリドーマの産生またはリンパ球の形質転換及びモノクローナル抗 体の産生の手順。 （４）モノクローナル抗体を使用して癌を診断及び治療するための手順。 本発明者らは、種々の酵素調製物を用いてヒト固形悪性腫瘍の消化に成功した 。腫瘍解離物について、組織１ｇあたりの腫瘍細胞の収量、回収した細胞型、細 胞生存率、細胞サイズ及び不稔性を評価した。特異的能動免疫療法に適したワク チンの基準を表１に示す。 作製されるべきモノクローナル抗体の対象となる特定固形癌に罹患した患者か ら腫瘍組織を採取した。腫瘍組織を患者から外科的に切除し、非腫瘍組織から分 離し、小切片に分割した。腫瘍組織を直径２〜３ｍｍの断片に切断すれば十分で あることが知見された。次に腫瘍断片を酵素溶液中でインキュベーションするこ とによって、遊離した個別の腫瘍細胞に消化した。 消化後、遊離した細胞をプールし、カウントし、細胞生存率を評価した。トリ パンブルー排除試験は細胞生存率を測定するための適格な手段であることが知見 された。次に腫瘍細胞を冷凍保存し、液体窒素中に保存した。 冷凍保存した細胞を急速解凍し、細胞を希釈し、ＨＢＳＳで洗浄し、再懸濁さ せ、カウントし、生存率を評価することによって注射用ワクチンを調製した。 生存腫瘍細胞を照射して腫瘍非形成性にした。本発明者らは４０２０ラド／分 で総量２０，０００ラドまで照射すると、腫瘍非形成性の生存細胞が得られるこ とを見出だした。ＨＢＳＳ中の細胞懸濁液の容量を、管内に１０7の生存細胞が 残るように調整した。細胞を遠心し、上清を除去し、１０7の生存ＢＣＧを０． １ｍｌ容量で添加した。ハンクの平衡塩類溶液（ＨＢＳＳ）を最終容量０．２ｍ ｌにするために十分な量で添加した。ＢＣＧを削除した第３のワクチンを同様に して調製した。患者の免疫感作 作製されるべき抗体の対象となる特定固形癌に罹患した患者を、腫瘍細胞ワク チンの皮下接種によって免疫感作した。最初の２回のワクチン接種にはＢＣＧと 混合した１０7 の生存腫瘍細胞を使用し、３回目のワクチン接種には１０7腫瘍細胞だけを使用 した。１週間毎の間隔で各ワクチンを接種する計画が、患者の末梢血リンパ球に よる抗体産生を誘発する適当な手順であることが知見された。免疫感作したＢ細胞の収集 各ワクチン接種の１週後に免疫感作した患者から静脈血を採取した。ハイブリ ドーマ産生または形質転換に使用するために採取血液から末梢血リンパ球（ＰＢ Ｌ）を分離した。 異なる２つの方法を用いて血液からリンパ球を分離した。第１の方法では、カ ルシウム及びマグネシウム非含有のＨＢＳＳで希釈し、リンパ球分離培地に重層 し、遠心し、界面の細胞を取り出した。これらの細胞をＨＢＳＳで希釈し、ペレ ット化した。次に、リンパ球を無血清Ｈｅｐｅｓ緩衝ダルベッコＭＥＭ（ＤＭＥ Ｍ）中に再懸濁させ、カウントし、生存率を検定した（ＧＩＢＣＯ Ｂｉｏｌｏ ｇｉｃｓ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）。 Ｂ細胞が富化した末梢血リンパ球（ＰＢＬ）を回収するために使用された代替 的なもう１つの方法では、２-アミノエチルイソチオウロニウムブロミドヒドロ ブロミド（ＡＥＴ）処理したヒツジ赤血球と共にロゼットを形成させるこ とによってＴリンパ球を取り出した。上記の処理赤血球を末梢血リンパ球と混合 し、遠心によってペレット化し、ペレットを氷上でインキュベートした。再懸濁 後、リンパ球分離培地（ＬＳＭ，Ｌｉｔｔｏｎ Ｂｉｏｎｅｔｉｃｓ）に重層し 、ロゼット形成細胞を遠心し、Ｔ細胞欠失ＰＢＬを界面で収集し、洗浄し、ペレ ット化した。Ｂ細胞が富化したＰＢＬを、カウントし生存率を算定した後、ハイ ブリドーマ作製に使用した。抗腫瘍モノクローナル抗体を産生するためのヒトハイブリドーマの作製 末梢血リンパ球及び培養ミエローマ細胞を一緒に混合し、ペレット化し、無血 清培地に再懸濁させた。ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を添加し、細胞をペ レット化し、ＨＴ培地（２０％ウシ胎仔血清、ヒポキサンチン及びチミジンを含 有するＤＭＥＭ）中に再懸濁させ、マイクロタイターウエルに分配した。２４時 間後、ＨＡＴ培地（アミノプテリン含有のＨＴ培地）を各ウエルに添加し、培地 の半量を３日毎に交換した。ＨＡＴ培地中に１４日間維持した後、細胞をＨＴ培 地上で更に２週間維持し、その後、２０％ウシ胎仔血清を含有するＤＭＥＭ培地 上で細胞を増殖させた。 標準エンザイムイムノアッセイを用いてヒト免疫グロブリンを合成するために ハイブリドーマをプレスクリーニングした。ヒト免疫グロブリンを十分な量で合 成するハイブリドーマを組織上で試験した。特定組織のサンプルをハイブリドー マ上清と共にインキュベートした。特定腫瘍組織との反応性を示した上清は、該 特定上清が由来したウエル内のハイブリドーマ細胞が腫瘍特異的抗体を産生した ことを示す。同じ上清が、十分なスクリーニング後に正常組織のサンプルとの反 応性を示さなかった場合、該特定ウエル内のハイブリドーマは腫瘍特異的である と考えてよかった。狭い特異性を確認するために、更にこれらの腫瘍特異的上清 を癌胎児性抗原（ＣＥＡ）に対して試験した。 腫瘍特異的抗体を産生したハイブリドーマ細胞に加えて、腫瘍特異的抗体を産 生した形質転換ヒトＢ細胞（二倍体細胞）もこれらの手順によって作製した。形 質転換Ｂ細胞を腫瘍特異的抗体産生ハイブリドーマと同様にして検出した。即ち 、試験において腫瘍組織との反応がポジティブであり正常組織及びＣＥＡとの反 応がネガティブであったウエル上清はハイブリドーマまたは形質転換Ｂ細胞を含 んでいた。 形質転換Ｂ細胞は４６個のヒト染色体を含むが、ハイブリドーマは必ずしもヒト 型の染色体ではないより多い数の染色体を含むという観察によって２つの細胞型 を識別した。 自然発生的に形質転換したＢ細胞がｉｎ ｖｉｖｏでまたは末梢血採取後の手 順中に形質転換用物質に接触したことは明らかである。このような作用物質の１ つがエプスタイン・バールウイルス（ＥＢＶ）である。連続培養で生き残る抗体 産生細胞を作製するためにＥＢＶ形質転換を使用した。この方法によれば、Ｂ細 胞をＥＢＶと共にウイルスが吸着されるべく十分な時間インキュベートし、次に 細胞をＥＢＶ含有培地から分離し、再懸濁させ、ハイブリドーマをスクリーニン グするために上記と同様にしてスクリーニングする。癌の診断及び治療におけるモノクローナル抗体の使用 ８８ＢＶ５９抗体を、放射線医学的走査（radiologicalscanning）に典型的に 使用される放射性同位体または金属トレーサーを用いる慣用の方法で標識する。 これらの同位体の非限定例としては、ヨウ素-１３１、ヨウ素-１２５、インジウ ム-１１１及びテクネチウム-９９ｍがある。放射性標識抗体の比活性は特に制限 されないが、抗体１ｍｇあ たり約２〜約４ｍＣｉが許容されることが知見された。約１５〜約４１ｍＣｉの99m ＴＣ-８８ＢＶ５９を３０分間で静脈内に注入すると、優れた造影効果が得ら れた。しかしながらこの量は、患者の体重及び安全性のような要因に基づいて増 減し得る。放射性標識抗体を体内に導入するために、リンパ管内投与及び腹腔内 投与のような別の導入方法も使用し得る。放射性標識した８８ＢＶ５９抗体によ る免疫検出の詳細は、雑誌掲載論文、ＤｅＪａｇｅｒら，“放射性標識ヒトモノ クローナル抗体による癌免疫検出の現状（Current Status of Cancer Immunodet ection with Radiolabeled Human Monoclonal Antibodies）”，Ｓｅｍｉｎａｒ ｓ ｉｎ Ｎｕｃｌｅａｒ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ，Ｖｏｌｕｍｅ ＸＸIII，Ｎｏ ．２（Ａｐｒｉｌ），１９９３：１６５−１７９頁に記載されている。該論文は 参照によって本明細書に含まれるものとする。放射性標識した８８ＢＶ５９の投 与は安全で十分に許容でき、副作用の報告も殆どない。これまでに収集されたデ ータは、平面法及び断層撮影法の双方を用いた99mＴＣ-８８ＢＶ５９による抗体 スキャニングが腹部及び骨盤の癌転移を検出するためにＣＴスキャニングよりも 優れていることをはっきりと示す。２つの方式の併用 が最適検出を与えると考えられる。ネズミの抗体に比べて８８ＢＶ５９が優れて いる利点は、免疫原性が欠如しており、従って繰り返し投与が可能なことである 。 実施例１：感作Ｂ細胞の調製 Ａ．患者の選択 特異的能動免疫療法の無作為抽出試験の対象は、結腸癌または直腸癌を外科手 術によって切除した患者から選択した。病理期に応じた層別化によって患者を無 作為抽出し、臨床基準を満たすすべての患者から腫瘍を採取した。以前に癌履歴 がなく、以前に化学療法も放射線治療も受けたことがなく、外来患者治療プロト コルに従う適当な医学的状態にある結腸直腸癌患者を試験の候補者とした。腸壁 に延びる腫瘍（Ａｓｔｌｅｒ-Ｃｏｌｌｅｒ Ｂ２）、陽性リンパ節（Ｃ１期、 Ｃ２期）の患者、または転移性疾患（Ｄ期）の患者が望ましい試験対象であった 。これらの分類に当てはまる患者から、治療グループ及び非治療グループに参加 する患者を無作為に選択した。無作為抽出カードをコンピューターで作製し、続 いてオペレーション後に各カテゴリーから引き出した。 Ｂ．腫瘍獲得 外科切除後の腸標本を病院の病理学部門に直ちに運び、無菌条件下に切開した 。腫瘍組織を摘出し、５０μｇ／ｍｌのゲンタマイシンを含むハンクの平衡塩類 溶液（ＨＢＳＳ）を収容した滅菌管に入れ、氷に載せて、処理及び冷凍用の実験 室に直ちに運んだ。 Ｃ．固形腫瘍及び結腸粘膜の解離 層流フード下に終始維持し乍ら滅菌技術を用い、Ｐｅｔｅｒｓら（Ｃａｎｃｅ ｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ，３９：１３５３-１３６０，１９７９）の組織解離手順 を使用した。腫瘍組織を遠心管内でＨＢＳＳ及びゲンタマイシンによって３回洗 浄し、氷上のシャーレに移した。メスで解剖して付着した組織を除去し、腫瘍を 直径約２〜３ｍｍの切片に薄切りした。組織フラグメントを、３７℃に予熱した ２０〜４０ｍｌの０．１４％（２００単位／ｍｌ）のコラゲナーゼ１型（Ｓｉｇ ｍａ Ｃ-０１３０）及び０．１％（５００Ｋｕｎｉｔｚ単位／ｍｌ）のデオキ シリボヌクレアーゼ１型（Ｓｉｇｍａ Ｄ-０８７６）（ＤＮＡアーゼ１、Ｓｉ ｇｍａ Ｄ-０８７６）を収容した７５ｍｌのフラスコに入れた。回転を生じさ せるが発泡を生じさせない速度の水中磁気撹拌機を備えた３７℃の水浴にフラス コを配置した。３０分間のインキュ ベーション後、滅菌培地で湿潤した３層のナイロンメッシュ（１６６ｔ：Ｍａｒ ｔｉｎ Ｓｕｐｐｌｙ Ｃｏ．，Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ，Ｍａｒｙｌａｎｄ）を介 して遊離細胞を５０ｍｌの遠心管に傾瀉した。冷却遠心機中で細胞を１２００ｒ ｐｍ（２５０×ｇ）で１０分間遠心した。上清を傾瀉し、細胞を５〜１０ｍｌの ＤＮＡアーゼ（ＨＢＳＳ中に０．１％）に再懸濁させ、３７℃で５〜１０分間維 持した。管にＨＢＳＳを充填し、遠心によって洗浄し、ＨＢＳＳ中で１５ｍｌに 再懸濁させ、氷上に維持した。十分な数の細胞、腫瘍細胞の場合には通常は３倍 の細胞が得られるまで手順を繰り返した。次に、種々の消化物から得られた細胞 をプールし、カウントし、トリパンブルー排除試験によって細胞生存率を評価し た。冷凍保存する前に最終洗浄のために細胞を遠心した。 Ｄ．冷凍保存 最初に重要な問題は最適な冷凍保存であった。ワクチン調製のために、解離し た腫瘍細胞をＨＢＳＳ中で５〜８×１０7／ｍｌに調整し、１５％のジメチルス ルホキシド（ＤＭＳＯ）と４％のヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）とを含む冷凍用 の等量の２×冷凍用培地に添加した。２〜４×１０7 細胞／ｍｌの最終懸濁液を１．２ｍｌのＮｕｎｃフリーザーバイアルに導入した 。ＤＣＨ細胞試験の場合にもＨＳＡを使用しないことを除いては同じ手順で処理 した。いずれの場合の冷凍調製及び調整速度で冷凍するために、氷に載せたＮｕ ｎｃバイアルを、モデル７００のコントローラーとモデル５００の温度記録計と を備えたＣｒｙｏ-Ｍｅｄモデル９９０の生物学用フリーザーに移した。モニタ ーバイアルを含む個々のバイアルの温度が冷凍プロセスの起点で均一になるよう に配慮した。バイアルを−１℃／分の調整速度で−８０℃の最終温度まで冷却し た。液体窒素中のバイアルを液体窒素保管庫に移した。 Ｅ．臨床プロトコル 自己腫瘍細胞-ＢＣＧワクチンを接種する患者またはそれ以上の治療を加えな い患者を、適当な病理期の腫瘍をもつ患者から無作為抽出した。Ｄ期の患者全員 は５-フルオウラシル化学療法を受けており、腹膜反転部下方に病巣（直腸癌） をもつ患者全員は、免疫療法終了後２週間にわたる５０４０ラドの骨盤Ｘ線照射 を受けていた。麻酔及び外科手術によっ誘発された免疫抑制を回復する十分な時 間を与えるために、腫瘍切除の４〜５週後にワクチン接種を開 始した。切除３〜４週後の対照患者及び処置患者を、標準リコール（recall）抗 原及び段階的用量の自己腫瘍細胞によって皮膚試験した。使用したリコール抗原 は、ムンプス皮膚テスト抗原、ＵＳＰ，Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ，Ｉｎｄｉａｎａｐ ｏｌｉｓ，Ｉｎｄｉａｎａ；Ａｐｌｉｓｏｌ，ＰＰＤ，（ツベルクリン精製タン パク質誘導体），Ｐａｒｋｅ-Ｄａｖｉｓ，Ｄｅｔｒｏｉｔ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ ；１：３０に希釈した白癖菌，Ｃｅｎｔｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｐｏ ｒｔ Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；及び１：１００に希釈したカ ンジダ・アルビカンス，Ｃｅｎｔｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｐｏｒｔ Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋであった。夫々の各０．１ｍｌを前腕 に皮下注射し、２４及び４８時間後に紅斑及び硬結を検査した。 治療プロトコルに選択した患者に毎週１回ずつ合計３回の皮下ワクチンを注射 した。最初の２回のワクチンは１０７の照射自己腫瘍細胞と１０7のＢＣＧから 成り、最後のワクチンは１０7の腫瘍細胞だけから成る。生で冷凍したＴｉｃｅ のＢＣＧを−７０℃で保存した（Ｏｒｇａｎｏｎ，Ｉｎｃ.,Ｗｅｓｔ Ｏｒａｎ ｇｅ，Ｎ．Ｊ.、Ｕｎｉｖｅｒｓｉ ｔｙ ｏｆ Ｉｌｌｉｎｏｉｓ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｅｎｔｅｒ，Ｃｈｉｃａｇ ｏ，ＩＬ．から予め提供されたもの）。１回目のワクチンを左脚大腿前部の鼠蹊 部の付け根から約１０ｃｍ下方、２回目のワクチンを右脚大腿の同様の場所、３ 回目のワクチンを右側の三角域（deltoid area）に注射した。 Ｆ．ワクチンの調製 １回目及び２回目のワクチン接種の当日に、バイアルを３７℃の水浴中で急速 解凍し、腫瘍細胞をＨＢＳＳ中でゆっくりと１５ｍｌに希釈し、１２００ｒｐｍ で遠心して１回洗浄し、ＨＢＳＳ中で１５ｍｌに再懸濁させた。トリパンブルー 排除試験を用いて細胞数をカウントし、生存率を測定した。生存率は７０〜９０ ％の範囲であり、平均８０％であった。細胞を１２００ｒｐｍで遠心することに よって１回洗浄し、ＨＢＳＳ中で１５ｍｌに再懸濁させた。腫瘍細胞の懸濁液を 氷に載せ、４０２０ラド／分で合計２０，０００ラドまで照射した。細胞懸濁液 の量を、１０7の生存腫瘍細胞が管に残存する（管及び注射器中の細胞損及びリ ンパ球様細胞の約２０％の誤同定の可能性を見込んで１．３×１０7の生存細胞 が含まれる）ように調整した。細胞を遠心し、上清を除去し、１０7のＢＣＧを ０．１ｍｌ容量で 添加した。最終容量を０．２ｍｌにするために十分な量のＨＢＳＳを添加した。 ３回目のワクチンはＢＣＧを削除して同様に調製した。 ワクチン懸濁液を２０ゲージの針で１．０ｍｌのツベルクリン注射器に吸引し た。２０ゲージの針を２７ゲージの皮下注射針と交換し、注射器を氷に載せて診 療所に運んだ。 各ワクチン接種後に、患者の注射部位の紅斑及び硬結、発熱、リンパ節障害ま たは何らかの副作用を注意深く観察した。最初の２回のワクチン接種部位は２〜 ３週後に潰瘍化したが、１０〜１２週間で必ず治癒した。 Ｇ．免疫感作の結果 標準リコール抗原に対する反応性 最初は患者全員が標準リコール抗原の少なくとも１つに反応性であった。第１ グループでは、２９人中２人がカンジダに反応性であり、２９人中２６人がムン プスに反応性であり、２９人中１６人がＰＰＤに反応性であり、２９人中３人が 白癬菌に反応した。２人を除いて全員の免疫感作患者がＰＰＤ陽性に変わった以 外は、追跡期間中に反応性の有意な変化はなかった。 Ｈ．腫瘍細胞に対する遅延型皮膚過敏性（ＤＣＨ） 免疫感作以前には２４人中４人の患者（１７％）が１０６腫瘍細胞に対して陽 性ＤＣＨを示していた。これは１１人中１人の患者（９％）が陽性を示した非免 疫対照グループの結果と有意な差はない。注目すべきは（ｐ＜０．１）、最初は ４人の陽性応答者と１２人の陰性応答者とを生じた免疫感作グループの全員が免 疫治療後にはＤＣＨ反応性が増加したことである（６７％が陽性になった）。こ のうち７人の患者を１年後に検査すると、３人が陽性応答を維持していた。目的 通りに免疫感作された患者では、１６人中３人だけが６週後に１０5腫瘍細胞に 対して陽性のＤＣＨ応答を示し、１０4細胞に対する応答を示した患者はいなか った。 実施例II：ヒトモノクローナル抗体産生細胞の作製 Ａ．患者由来の免疫感作Ｂ細胞の採取及びプロセシング １回目の免疫感作の１週後の２回目の免疫感作のとき、及び、２回目の免疫感 作の１週後の３回目のワクチン接種のときに、患者から採血した。保存剤非含有 のヘパリン（Ｏ’Ｎｅｉｌｌ，Ｊｏｎｅｓ ＆ Ｆｅｌｄｍａｎ，Ｓｔ．Ｌｏｕ ｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ）の最終濃度１７単位／ｍｌの存在下に静脈血を無菌的 に採取した。血液を室温に維持し、採取後数時間以内に急いで実験室に運んだ。 カルシウム及びマグネシウム非含有のＨＢＳＳで１：２に希釈した血液を、３ ｍｌのリンパ球分離培地（ＬＳＭ，Ｌｉｔｔｏｎ Ｂｉｏｎｅｔｉｃｓ）に重層 し（４ｍｌ）、１５ｍｌの遠心管で４００×ｇで３０分間遠心した。界面の細胞 を採取し、３倍量のＨＢＳＳで希釈し、ペレット化した（１０００ｒｐｍで１０ 分間）。末梢血リンパ球を１０ｍｌの無血清Ｈｅｐｅｓ緩衝ダルベッコＭＥＭ（ ＤＭＥＭ）に再懸濁させ、カウントし、生存率を測定した。 免疫感作Ｂ細胞を回収するために代替方法も使用した。ＡＥＴ処理したヒツジ 赤血球とのロゼット形成によってＴリンパ球を除去した。ヒツジ赤血球（Ａｌｓ ｅｖｅｒの溶液中）を平衡塩類溶液（ＢＳＳ）で３回洗浄し、０．１４ＭのＡＥ Ｔ（Ｓｉｇｍａ）によってパックされた細胞容量の４倍にして３７℃で２０分間 インキュベートした。次に、処理した細胞をＨＢＳＳで３回洗浄し、１０％の懸 濁液に再懸濁させた。処理した赤血球をＬＳＭに重層し、２５００ｒｐｍで遠心 し、ペレットを収集した。ＨＢＳＳで３回洗浄後、ヒツジ赤血球を非希釈のウシ 胎仔血清中に１０％懸濁液として再懸濁させ、２週間以内に使用した。ＰＢＬ（ ８千万個までの細胞）を１ｍｌのＡＥＴ処理したヒツジ赤血 球と混合し、４℃で１０００ｒｐｍで１０分間ペレット化した。ペレットを氷上 で４５分間インキュベートし、口径の広いピペットで静かに再懸濁させ、３ｍｌ のＬＳＭ上に重層した。ロゼット形成した細胞を４００×ｇで室温で４０分間遠 心した。Ｔ細胞欠失ＰＢＬを界面で収集し、３倍量のＨＢＳＳで洗浄し、ペレッ ト化した。細胞数をカウントし、生存率を測定した後、Ｂ細胞が富化したＰＢＬ を使用してハイブリドーマを作製した。 Ｂ．ヒトハイブリドーマの作製 ８-アザグアニン（２０μｇ／ｍｌ）の存在下にマウスミエローマ細胞（ＮＳ −１）を増殖させた。融合３日前に、細胞をペレット化し、８-アザグアニン非 含有培地中で継代させた。融合前日に細胞を再度継代させ、対数増殖期に維持し た。ミエローマ細胞を無血清培地で１回洗浄し、細胞数をカウントし、生存率を 測定した。ＰＢＬとミエローマ細胞とを３：１の割合で混合し、１０００ｒｐｍ で１０分間一緒にペレット化した。上清を完全に除去し、細胞ペレットを１００ μｌ未満の無血清培地に再懸濁させた。３７℃に予熱した１ｍｌのポリエチレン グリコール（５０％ｗ／ｖ）を、管を断えず撹拌しながら１分間で細胞ペレット に 滴下した。５０ｍｌの管が充満するまで先の２倍量の予熱無血清培地を１分間で 細胞懸濁液に添加した。細胞を８００ｒｐｍで１５分間でペレット化した。細胞 をＨＴ培地（２０％のウシ胎仔血清、１３．６μｇ／ｍｌのヒポキサンチン及び ３．９μｇ／ｍｌのチミジン含有のＤＭＥＭ）中で２．５×１０6細胞／ｍｌ（ 融合前カウント数）の濃度で静かに再懸濁させ、１００μｌを各マイクロタイタ ーウエルに導入した。２４時間後、１００μｌのＨＡＴ培地（０．１８μｇ／ｍ ｌのアミノプテリン含有のＨＴ培地）を各ウエルに添加した。３日毎に半量の培 地を新しいＨＡＴ培地に交換した。ＨＡＴ培地に１４日間維持後、細胞をＨＴ培 地に更に２週間維持し、ここで細胞を２０％ウシ胎仔血清含有のＤＭＥＭ培地で 増殖させた。 または、ＰＢＬとミエローマ細胞との共生培養を使用して、形質転換された二 倍体Ｂ細胞を作製してもよい。ＰＢＬとミエローマ細胞とを（３：１の割合で） 混合し、８００ｒｐｍでペレット化し、上述のように、ＨＡＴ培地中で選択した 。 Ｃ．ハイブリドーマのスクリーニング ハイブリドーマを先ず定量し、ヒト免疫グロブリン（Ｉ ｇＡ、ＩｇＧ及びＩｇＭ）合成用の捕獲エンザイムリンクトイムノアッセイ（Ｅ ＬＩＳＡ）によってアイソタイプ化した。１０〜３００ｎｇ／ｍｌの範囲で感受 性の標準Ｂｉｏ-ＥｎｚａＢｅａｄ法を使用した。ハイブリドーマ上清を、３〜 ９μｇ／ｍｌの有効範囲で１：３０に希釈した。１μｇ／ｍｌ以上の濃度のヒト 免疫グロブリンを合成したハイブリドーマだけを、抗体のアイソタイプ（ＩｇＡ 、ＩｇＧまたはＩｇＭ）を決定した後で組織上の間接イムノペルオキシダーゼに よって試験した。 ポリカーボネート被覆金属ビーズ（Ｂｉｏ−ＥｎｚａＢｅａｄTM、Ｌｉｔｔｏ ｎ Ｂｉｏｎｅｔｉｃｓ）をヒト免疫グロブリン（ＩｇＧ＋ＩｇＡ＋ＩｇＭ）に 対するヤギ抗体と共に４℃で一夜インキュベートし、次いで非特異的結合を阻止 するために２．５％のＢＳＡでブロックした（室温で３０分間）。次にビーズを 風乾し４℃で保管した。免疫グロブリン検出用のＥＬＩＳＡを以下のごとく実施 した。９６ウエル培養プレートからの上清を希釈し、抗体捕獲ビーズと共に３７ ℃で１時間インキュベートし、洗浄し、次に、ヒト免疫グロブリン（ＩｇＧ＋Ｉ ｇＡ＋ＩｇＭ）に対するペルオキシダーゼ標識アフィニティ精製ヤギ抗体と共に ３７℃ で１時間インキュベートした。洗浄したビーズを次に、２，２’-アジノ-ジ〔３ -エチル-ベンズチアゾリン-６-スルホン酸〕と共にインキュベートし（室温で１ ０分間）、４０５ｎｍの光学濃度を測定した。免疫グロブリン濃度を、ヒトガン マグロブリンの標準曲線（３０〜１０００ｎｇ／ｍｌ）の直線部分から数学的に 補間した。＞１μｇ／ｍｌを含有する上清を次に、このＥＬＩＳＡを用いてヒト γ、α及びμ鎖に対するペルオキシダーゼ標識ヤギ抗体によってアイソタイプ化 した。以後の定量的アッセイでは、モノクローナル抗体アイソタイプに適した免 疫グロブリン標準を使用した。マウス免疫グロブリンをヤギ抗マウスＩｇＧ＋Ｉ ｇＭ（Ｈ＋Ｌ）及びペルオキシダーゼ結合ヤギ抗マウスＩｇＧ＋ＩｇＭ（Ｈ＋Ｌ ）で被覆したＢｉｏ-ＥｎｚａＢｅａｄｓによって検定した。他の実験では、上 清を抗ヒトＩｇビーズ及びペルオキシダーゼ結合ヤギ抗マウスＩｇＧ＋ＩｇＭ（ Ｈ＋Ｌ）と共にインキュベートした。 −３０℃に保存した正常組織及び腫瘍組織の低温保持の切片を、ＰＬＰ（０． ５％のｐ−ホルムアルデヒド、０．０７５ＭのＬ−リシン、０．０１Ｍの過ヨウ 素酸ナトリウム）中で４℃で２０分間後固定した。次に切片を洗浄した。１０ ％ホルマリン固定組織のパラフィン切片を使用直前に脱パラフィン化した。低温 保持の切片及びパラフィン切片を次に、０．０７５ＭのＬ−リシン含有のＰＢＳ 中の１％ウシ血清アルブミン中で室温で２０分間インキュベートした。切片をハ イブリドーマ上清と共に４℃で一夜インキュベートした。ＰＢＳで３回洗浄後、 切片を適当な抗ヒトペルオキシダーゼ標識試薬と共に３７℃で６０分間インキュ ベートし、洗浄し、０．１％の過酸化水素含有のＰＢＳ中のジアミノベンジジン （０．５ｍｇ／ｍｌ，ｐＨ７．６）と共に室温で１５分間インキュベートした。 切片をＰＢＳで洗浄し、ヘマトキシリンで染色し、脱水し、スライドを用いて検 鏡標本を作製した。 これらの方法によれば、最大スペクトルの組織反応性抗体（即ち、表面抗原ま たは細胞質抗原に対する抗体）を検出し得る。 広い反応性の抗体を単離するために、上清を腫瘍切片のパネルに対してスクリ ーニングした。次に、モノクローナル抗体を産生する細胞系を限界希釈法によっ てクローニングした。１０人の患者から得られた末梢血リンパ球によって２２の 融合物を調製し、免疫感作以前の患者のリンパ球 によって２つの融合物を調製した。２回目の免疫感作の１週後に採取したリンパ 球によって最適結果が得られた。２回目の免疫感作後に単離された免疫グロブリ ン産生クローンの頻度は、１回目の免疫感作後の頻度のほぼ２倍であった。３６ 個の組織陽性モノクローナル抗体中の７個が低温保持の切片と反応したが、パラ フィン包埋組織とは反応しなかった。この知見は広いスクリーニング手順の必要 性を強調する。２／３を上回るクローンがＩｇＭを産生し、これはリンパ球ソー ス（末梢血）を使用した結果であろうと考えられる。 Ｄ．二倍体細胞の同定 １／３の細胞系がハイブリドーマの典型的な形態を有し、分散細胞として増殖 した。６つの代表的ハイブリッドの核型分析は、これらがヒト-マウスヘテロハ イブリドーマであることを示した。対照的に、大多数（３６中２４）のモノクロ ーナル抗体合成細胞系は非定型の外観を有していた。これらの細胞は、主として 不規則な形態を有し、大きい凝塊として増殖した。１０人中７人の結腸患者のＰ ＢＬを用いて得られた７つの融合物からこれらのクラスター形成細胞が単離され た。従って、このような細胞は極めて普遍的 であると考えられる。４人の患者からの５つの融合物を表す６つの細胞系を核型 分析すると、４６の染色体を含むことが判明した。染色体のＧバンド分析によっ て、これらがヒト起原であることが確認された。従って、細胞形態学の基準に基 づくと、大多数のモノクローナル抗体合成細胞系は、ハイブリドーマでなく、む しろ形質転換されたヒトＢ細胞（二倍体細胞）であると考えられる。 これらの細胞型間で、分泌された免疫グロブリンのアイソタイプまたは染色さ れた組織型などの明白な差異は存在しなかった。双方の細胞型から分泌される免 疫グロブリンの量（１〜６０μｇ／ｍｌ）は、５〜２０μｇ／ｍｌを産生する大 部分のヒト細胞と本質的に同等であった。予想されたように、二倍体細胞は免疫 グロブリン産生に関してより安定であると考えられる。これらの細胞を連続培養 して９カ月まで増殖させたが、抗体産生の寿命が有限であるという徴候はなかっ た。実際、ある種の二倍体細胞系では長期培養中に抗体産生の増加が観察された 。その後、長い細胞継代中に非産生体になったクローンは、ハイブリドーマの典 型的な増殖特性を有していた。しかしながら、殆どのハイブリッドは、有用な量 の抗体を産生し得る十分な安定性 を有していた。例えば、ヒト-マウスヘテロハイブリドーマ７ａ２は、最近クロ ーニングされた５×１０6細胞の接種原液から抗体産生の減少を伴うことなく２ ０世代以上継代した。従って、細胞は理論的には７×１０13細胞まで膨張した。 このハイブリッドは約３０μｇ／ｍｌ／１０6の細胞を産生し、従って７×１０1 3 細胞が２ｋｇ以上の抗体を産生すると考えられた。 Ｅ．ＥＢＶ形質転換手順 ハイブリダイゼーションの代替方法として、免疫感作した患者からの末梢血Ｂ 細胞を計画的に形質転換用物質に接触させると、モノクローナル抗体を産生する 連続増殖細胞系が得られる。形質転換用物質としてＥＢＶを使用したが、有効な リンパ趨向性ウイルス、または、Ｂ細胞を形質転換させて連続培養で増殖させ且 つ腫瘍関連抗原に特異的なモノクローナル抗体を産生させ得る他の形質転換用物 質を使用し得る。 本発明の方法では、ヘパリン化した血液をＬＳＭ勾配上で分離し、単核細胞分 画を界面で収集した。単核細胞分画をこの時点で使用してもよく、または将来の 形質転換のために冷凍保存してもよい。 いくつかの場合には、形質転換に先立ってマクロファージ及び形質転換を阻害 する他の細胞を単核細胞分画から欠失させた。使用した２つの技術は、プラスチ ック付着及びＬ-ロイシンのメチルエステルによる処理であった。プラスチック 付着法では、２０％のウシ胎仔血清（２×１０6／ｍｌ）含有の細胞培養培地（ ＲＰＭＩ１６４０培地、Ｇｉｂｃｏ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，Ｎ．Ｙ．）中 に細胞を懸濁させ、プラスチック細胞培養皿で一夜インキュベートした。非付着 細胞をピペット吸引によってプラスチックから除去し、リンパ球を残した。また は、細胞をメチルエステルＬ-ロイシン（無血清細胞培養培地中に５ｍＭ）中で 室温で４０分間インキュベートし、次に洗浄した。 生のまたは冷凍保存した、非Ｂ細胞非分別のまたは非Ｂ細胞がある程度欠失し たリンパ球をカウントし、２〜５×１０6細胞をペレット化した。ペレット化し た細胞を、Ｂ９５-８細胞の４〜６日培養物から採取した非希釈のＢ９５-８上清 の形態の５ｍｌの新しく採取したエプスタイン・バールウイルスに再懸濁させ、 ２，０００ｒｐｍで４℃で１５分間遠心することによって清澄化し、全部の細胞 を確実に除去するために０．８μフィルターで濾過した。Ｂ９ ５-８細胞系は、Ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ，ＦＤＡのＤｒ ．Ｇ．Ｔｏｓｔａｄｏから提供された。ウイルス吸着のために細胞及びＥＢＶを ３７℃で９０分間インキュベートした。ウイルス吸着中に、細胞を定期的に撹拌 した。 ウイルス吸着後、細胞を室温でペレット化し、２０％のウシ胎仔血清含有の細 胞培養培地に再懸濁させ、カウントした。次に、細胞を約５×１０4細胞／ｍｌ に希釈し、約１００μｌを９６ウエルプレートの各ウエルに平板培養した。更に 、１００μｌの細胞培養培地を各ウエルに添加した。または、照射した養育細胞 （例えばＪ７７４）を収容したウエルで細胞を平板培養してもよい。マウスのマ クロファージ系Ｊ７７４（ＡＴＣＣ，Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ，Ｍｄ．）を照射し（ ２０，０００ラド）、次に冷凍保存した。細胞を解凍し、ＥＢＶ形質転換の前日 に９６ウエルプレートで（５×１０3細胞／ウエルで）平板培養した。 ６〜８週目まで毎週２回の割合で細胞培養培地を交換した。ヒト免疫グロブリ ンを合成する細胞を選択するために、大量の細胞増殖を示すウエルから上清をス クリーニングした。モノクローナル抗体産生細胞を選択及び培養する上記 の手順に従って、選択された細胞系を培養した。 Ｆ．モノクローナル抗体の産生 ヒトモノクローナル抗体産生細胞を、１０％のウシ胎仔血清、３ｍＭのＬ-グ ルタミン及び５μｇ／ｍｌのゲンタマイシンを補充したＲＰＭＩ１６４０培地（ Ｇｉｂｃｏ，Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）中で増殖させた。 いくつかの場合には２５％のＤ-グルコース（最終濃度０．２５％）を培地に更 に補充した。空気中に７．５％ＣＯ2を含む湿潤雰囲気下に細胞を３７℃（３５ 〜３８℃）に維持した。無細胞培地をペレット化することによって（例えば、５ ００ｒｐｍで１５分間遠心することによって）高度に代謝された使用済み培地か ら抗体を採取した。 実施例III：正常組織及び腫瘍組織に対するモノクローナル抗体の反応性 多くの抗体では、正常結腸粘膜に対する結合が実質的に減少していた。パラフ ィン切片に反応性の抗体についても正常組織との反応性を試験した。８８ＢＶ５ ９は、卵巣、子宮、精巣、膣、副腎、前立腺、甲状腺、胸腺、リンパ節、脾臓、 骨髄、心筋、大脳皮質細胞、皮膚、筋肉及び造血細胞などの正常ヒト組織に対し て陰性の反応性を示した。８ ８ＢＶ５９は、結腸（刷子縁及び表面腺）、小腸（刷子縁及び表面腺）、胃（胃 小窩及び表面腺）、食道（腺）、膵臓（いくつかの管性及び外分泌腺性上皮）、 腎臓（集合細管の５０％）、頸部（上皮ライニング（２／３組織が陽性であった ）、乳房（腺房及び管性上皮）、肺（いくつかの肺胞及び気管支細胞）、脳（星 状細胞（２／３の組織が陽性であった））、脊髄（神経繊維網）、皮膚（真皮中 の腺の５０％）及び肝臓（胆管）などの組織に若干の反応性を示した。８８ＢＶ ５９とヒト腫瘍細胞系との反応性を表２に示す。表３は、８８ＢＶ５９と腫瘍細 胞組織標本との反応性を示す。 実施例IV：放射性標識８８ＢＶ５９抗体による癌免疫検出 放射性標識８８ＢＶ５９抗体によって癌を検出するための臨床試験を行った。 フェーズＩの造影試験では、５人の患者に対して、５〜１３ｍＣｉの99mＴｃ（ １．１〜１．７ｍＣｉ／ｍｇ）で標識した４．０〜８．８ｍｇの８８ＢＶ５９抗 体を３０分間で静脈内注入した。どの患者にも重い副作用は生じなかった。血清 クリアランスは、平均Ｔ1/2αが０．９時間及びＴ1/2βが１４時間の２相性であ った。平面性シングルフォトン放射コンピューター断層撮影（ＳＰＥＣＴ）像を ４時間及び２０〜２４時間で撮影した。ＳＰＥ ＣＴとラジオイムノシントグラフィー（ＲＩＳ）との併用によれば、標準コンピ ューター断層撮影法（ＣＴ）または磁気共鳴造影法（ＭＲＩ）よりも精密に転移 性の病巣が観察された。血清中のヒト抗ヒト抗体応答は検出されなかった。 ６８人の患者がフェーズIIの試験に参加した。これらの患者のうち３６人が外 科手術を受けていた。造影特性を評価し、腫瘍局在に関する抗体スキャンとＣＴ スキャンとを比較するために、外科手術患者のデータを使用した。試験は、ＲＩ Ｓ試薬としての99mＴｃ-８８ＢＶ５９の有効性と安全性とを評価する非無作為抽 出シングルアームオープンフェーズII（nonrandomized，single-arm，open-phas e II）試験であった。免疫組織化学または皮膚試験反応性に基づいて患者を予め 選択することはしなかった。患者は、慣用の診断法によって証明された少なくと も１つの腫瘍部位を含むか、または、ＣＥＡの上昇に基づくと再発性疾患の疑い があった。ペルテクネテート（pertechnetate）の甲状腺吸収及び胃分泌をブロ ックするために、５１人の患者に対しては、注入前、注入４時間後及び２４時間 後に４００ｍｇのカリウムプロクロレート（potassium prochlorate）を投与し た。１７人の患者には、カリウムプロクロレート 非投与で８８ＢＶ５９を投与した。還元剤として塩化第一スズを用いる直接標識 法によって８８ＢＶ５９を99mＴｃで標識した。99mＴｃ-８８ＢＶ５９の特異性 は、抗体１ｍｇあたり２〜４ｍＣｉであり、９０％を上回る抗体が99mＴｃに結 合した。３００μｇの静注試験用量に従って、６８人の患者に１５〜４１ｍＣｉ の99mＴｃ-８８ＢＶ５９を３０分間を要して静脈内注入で投与した。 正常器官内の99mＴｃ-８８ＢＶ５９の分布を、抗体投与後３〜４時間及び１６ 〜２４時間の２つの造影時点で評価した。早いほうの造影時点では、心臓、大血 管、肝臓、脾臓、腎臓、及び膀胱排泄物中の同位体の濃度によって血管性血液プ ールスキャン（vascular blood-pool scan）を観察した。１６〜２４時間の造影 時点にはバックグラウンド活性がまだかなり残ってはいたが減少していた。算出 された骨髄線量は、骨髄内で抗体のターゲッティングまたは99mＴｃの蓄積が存 在しないことを示唆した。４０ｍＣｉ以下の用量のテクネチウム-９９ｍ-８８Ｂ Ｖ５９は診断目的で安全に投与され得る。 テクネチウム-９９ｍ-８８ＢＶ５９を用いるＳＰＥＣＴ造影では、既知の腹部 及び骨盤の病巣の７５％が検出され た。99mＴｃ-８８ＢＶ５９の造影特性は、造影の組織病理学的確認が得られる３ ６人の外科手術患者のサブセット中で最も詳細に定義される。検出された最小の 結節は直径０．５ｃｍであった。外科手術した患者において、抗体スキャンの感 度はＣＴスキャンの感度を上回り、肝臓を除く腹部及び骨盤の腫瘍に対する双方 の検出率は６８％対４０％であった。この差は統計的に有意である（ＭｃＮｅｍ ａｒ試験、Ｐ＞０．０５）。抗体スキャン及びＣＴスキャンは、腹部の異なる腫 瘍サブセットを検出すると考えられた。抗体スキャンとＣＴスキャンとの併用に よって最も精密な検出が得られた。ＣＴスキャン単独による４０％の検出率に比 べて、併用の場合には外科的に証明された病巣の８０％が検出された（ＭｃＮｅ ｍａｒ試験、Ｐ＞０．０１）。肝性転移の場合には目視による分析を行った。Ｃ Ｔスキャンは１３例中１０例の転移性肝臓を正確に認識した。抗体スキャンは１ ３例中９例を認識し、ＣＴスキャンと抗体スキャンとの併用では１３例中１１例 が認識された。これらの差は統計的に有意ではない。 腹部及び骨盤の疾患を検出するためには抗体スキャンがＣＴスキャンよりも優 れていることは明らかである。抗体 スキャンはＣＴスキャンの２倍も多い数の病巣を認識する。一次腫瘍はＣＴスキ ャンによる３７％に比べて抗体スキャンによって８４％が正確に検出された。再 発性及び転移性の腫瘍の場合は、ＣＴスキャン単独による４３％に比べて抗体ス キャンは病巣の５２％を認識した。しかしながら、抗体スキャンとＣＴスキャン との併用は８１％の感度を示した。これらのデータを更に評価するために、造影 感度に対する同位体線量効果を分析した。腹部及び骨盤の病巣の分析によれば、 線量効果が明白であり、最適範囲は３０〜３５ｍＣｉであった。３０〜３５ｍＣ ｉの線量で、抗体スキャンの感度は７８％、特異性は６７％、陽性予想値は８２ ％、陰性予想値は６０％及び正確度は７４％であった。これらの試験は、全ネズ ミまたはキメラのＩｇＧを用いる他のＲＩＳ試験と同等であった。 マウスの免疫感作のためにタンパク質抽出物の調製と免疫吸着レクチンの使用 とを用いる技術は、結腸腫瘍に由来のタンパク質抗原に対するモノクローナル抗 体を産生するために必要である。従って、ヒトの自己免疫感作は、マウスに対す る免疫原性が通常は乏しい抗原群に対する抗体を誘発する。従って、ヒト及びマ ウスが種々の腫瘍関連抗原 に応答することが可能となる。精製ＣＥＡは結腸腫瘍細胞に対して生じたネズミ のモノクローナル抗体によって高頻度で見出される抗原であるが、本発明者らの 今日までの試験ではこの方法によって調製した異なる２８種のモノクローナル抗 体のうちに精製ＣＥＡと反応するものがなかったという知見はこの仮説と一致す る（Ｋｏｐｒｏｗｓｋｉら，Ｓｏｍａｔ．Ｃｅｌｌ Ｇｅｎｅｔ.,５：９５７− ９７２，１９７９及びＭｏｒｇａｎら、前出）。 癌のｉｎ ｖｉｖｏ診断用及び免疫治療用の腫瘍細胞表面抗原と反応性のモノ クローナル抗体を提供することに加えて、本発明は、ヒト癌の免疫性に関する抗 原を単離及び特性決定するためのプローブとして有用なモノクローナル抗体を提 供する。これらの抗原は最終的に腫瘍ワクチンとして有用であろう。更に、抗体 を産生する二倍体細胞の作製は、腫瘍細胞表面抗原と反応性のヒトモノクローナ ル抗体の産生に大きい遺伝的安定性を加える。 上記では、ある種の腫瘍に特異的な新規なモノクローナル抗体の形成、モノク ローナル抗体を産生する細胞系及びそれらの調製方法を記載した。新規なモノク ローナル抗体、ハイブリドーマ、及び二倍体細胞の作製方法を特に、実施 例として含まれる特定実施態様に基づいて詳細に記載した。本発明の産生物及び 技術が癌の検出及び治療の分野で遠大な意義を有することは理解されよう。本文 中に開示された技術はこのような個々のケースの抗体作製に使用できるので、こ れらは腫瘍形成癌の個々の株上に見出される決定基に各々が特異的な広範囲のモ ノクローナル抗体を包含する。更に、本文中に開示された技術の多くの変更及び 修正は関連業界の通常の知識をもつ技術者によって利用可能であり、このような 変更及び修正が本発明の範囲内に包含されることは理解されよう。 本発明を例示するために与えられた実施例は、癌腫、特に十分に分化した直腸 結腸腺癌に関する。しかしながら、本発明が、肺癌、乳癌、及び同型の胚組織か ら生じる領域の他の悪性腫瘍のようなすべての癌腫に適用されることは明らかで ある。更に、必要な場合には本発明を他の型の癌に応用するために当業者は記載 の手順を調整し得る。 ＩｇＧ-３ヒトモノクローナル抗体８８ＢＶ５９を産生する細胞系を１９９０ 年１２月１３日及び１９９４年１月３１日にＡｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕ ｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ，１２３０１ Ｐａｒｋｌａｗｎ Ｄｒ ｉｖｅ，Ｒｏｃｋｖｉｌ ｌｅ，Ｍａｒｙｌａｎｄ ２０８５２，ＵＳＡに寄託 した。寄託された細胞系は以下の認識記号を有している。認識記号 受託番号 ヒトＢ細胞由来細胞系 ＣＲＬ１０６２４ ＣＯ８８ＢＶ５９−１ ヒトＢ細胞由来細胞系 ＣＲＬ１１５３８ ＣＯ８８ＢＶ５９Ｈ２１−２ ヒトＢ細胞由来細胞系 ＣＲＬ１１５３９ ＣＯ８８ＢＶ５９Ｈ２１−２Ｖ６７−６６ Detailed Description of the Invention Monoclonal antibody 88BV59, subclone and method of makingField of the invention   The present invention relates to a high cell derived from B cells of a cancer patient actively immunized with an autologous tumor antigen. Relates to monoclonal antibodies produced by a bridoma or a transformed B cell line . These monoclonal antibodies can be used in both diagnostic procedures and therapeutic methods for human cancer. it can. The present invention also relates to cell lines which produce these monoclonal antibodies and To diagnostic procedures and treatment methods using them.Background of the Invention   The present invention provides a novel human monochrome that specifically reacts with antigens associated with specific cancers. Null antibody and a hive derived from peripheral blood B cells of an active immunizing patient who produces the antibody It relates to lidoma and transformed B cell lines. The present invention also relates to these monochromers. The present invention relates to a diagnostic procedure and a therapeutic method for cancer using an antibody.   Currently used cancer treatment methods, especially radiation therapy and chemotherapy, Based on the theory that these treatments are relatively more sensitive than normal cells ing. Only However, its severe toxicity to normal tissues is a major limitation of these therapies. Has become. In contrast, antibody molecules show a sensitive specificity for the corresponding antigen. Therefore, the researchers said, “As a“ magical bullet ”for long-awaited cancer treatment. Continued efforts to isolate antibodies specific to cancer cells (Science, 1982 , 216: 283).   Antibodies are synthesized by B cell lymphocytes that are normally produced in the bone marrow and carried into the bloodstream. Is a protein molecule. What kind of antigen that enters the body, that is, simple The antigen against any foreign molecule from mechanochemicals to complex proteins An antibody that recognizes the specific chemical structure of and binds to the antigen is produced. Specific antibody binds The unique chemical structure on a possible antigen is called an antigenic determinant or epitope. B-cell lymphocytes in the body, called B cells, lymphocytes or white blood cells, have hundreds of millions of different Exist as cells that are subject to different genetic programs, and each cell has a different determinant. Produces an antibody specific for. Antigens that stimulate antibody production have multiple determinations on their surface Can have a group. When an antigen is encountered, it has an antibody on its surface that is specific for the determinant on the antigen B cells that replicate will replicate. The result of this clonal expansion As a result, the antibody A large number of daughter cells are secreted into the bloodstream.   Antibodies show specificity in recognizing and binding to antigens and, therefore, are a single determinant. Mass-produce antibodies that are specific for and that bind only to antigens or tissues that have the determinant Was requested.   B-cells can be isolated by hybridization with "immortal" cells or by viral Or, if not mutated by transformation with tumor DNA, Does not grow in culture. Kohler & Milstein (Nature, 19 75,256: 495) by somatic fusion of myeloma cells and lymphocytes. , To produce hybrid cells that grow in culture and produce antibodies specific for a single determinant I proved to be able to do it. These hybrids are called "hybridoma cells." ing. Hybridoma cells are lymphoid cells that have been activated to produce specific antibodies. It was made by fusing spheres with myeloma cells. Hybridoma Culturing produces antibodies specific for a single determinant on a particular antigen. Such an anti The body is called a "monoclonal antibody."   Monoclonal antibodies also appear to be Epstein-Barr virus (EBV) Natural by various lymphotropic viruses It can be produced by developmentally or deliberately transformed B lymphocyte cell lines. Transformation also includes other transforming agents such as viral DNA and cellular DNA. Can be done using. These cells, unlike hybridoma cells, are positive. It has a normal human diploid chromosome number (46). According to the invention, monochrome Both hybridomas that produce null antibodies and transformed B cell lines can be isolated. For ease of explanation, both cell types will be referred to as It is called a lonal antibody-producing cell.   Monoclonal antibodies are synthesized in pure form free of other immunoglobulins . Specific to one determinant on a particular antigen by monoclonal antibody-producing cells It is possible to produce antibodies in virtually unlimited quantities.   If antibodies specific to a particular cancer cell are available, such antibodies may It was thought that it could be used in therapeutic and diagnostic methods. Such an antibody is Loss of specific tumor cells simply by binding to cells through determinants that are subject to body specificity. Can be live or killed. Alternatively, these antibodies are effector lymphocytes Alternatively, it binds to the surface of macrophages and converts them into tumor antigen-specific killer cells. Exchange It   Monoclonal antibodies also enhance the specificity of chemotherapeutic agents, toxins, and radioisotopes To do. Therefore, by binding to these substances, reducing their toxicity It can increase its potency. In addition, bound to radionuclides or metal tracers Antibodies are proton emission (PET), nuclear magnetic resonance (NMR), computer tomography By CT (CT) and planar single photon emission computed tomography Therefore, it can be used for in vivo diagnosis of cancer metastasis and for imaging examination for localization. The antibody is In addition, to detect the presence of tumor antigens in blood in the diagnosis and / or prognosis of cancer Can be used for Monoclonal antibodies are also useful for tumor It can be used to isolate the raw material.   The existence of tumor-associated antigens in animals was proven in the last century, and the antigenic properties of human cancers are mainly It has been well documented through recent work on monoclonal antibodies. But Naga Until the research that led to the present invention, the cancer antigens characterized in terms of molecules were A small group of antigenic determinants associated with human cancer, namely B cell tumor immunoglobins. Only the brin idiotype is single tumor-specific, ie high frequency on tumor cells Occurs in However, it is described that it does not occur to a significant degree on normal tissues (Oldham &   Smallley,J. Biol. Response Modifiers, 1 983; Stratte et al.,J. Biol. Response Modify rs , Volume 1, 1982).   Previous attempts to induce monoclonal antibodies specific for human cancer have involved B cells. And adopted two routes.   (1) B cells were extracted from the spleen of mice immunized against human tumors; rice Japanese Patent No. 4,172,124, and   (2) Extraction of human B cells from peripheral blood of cancer patients or lymph nodes that weaken the tumor did.   Neither method gave satisfactory results.   Mice immunized against human tumors have an overly broad reactivity. That is , Most of the mouse monoclonal antibodies produced are human antigens present in normal tissues And human antigens present in tumor tissue. Produced a wide variety of anti- It is extremely difficult to select an antibody that reacts only with tumor cells in the body. An example For example, 20,000 hybrids from mice immunized with human small cell lung cancer. Armor Were screened based on their reactivity with tumor cells (Science, 198 2, 216: 283). Very low frequency observed by this study group ( <0.4%), the present invention provides a hive derived from an immunized colon patient. Up to 16% of lidomas produce monoclonal antibodies that specifically react with tumor cells did. Furthermore, mouse B cell-derived monoclonal antibodies may be applied to cancer therapy. The ability was low. These monoclonal antibodies stimulate the human immune system after repeated administration. It stimulates the production of "anti-mouse" antibodies, which are Neutralizing activity has been demonstrated in clinical trials. Human Monochrome of the Invention The use of anti-antibodies may solve these difficulties.   Another clear link between human and mouse monoclonal antibodies The difference is their marking pattern. In previous experiments with mouse antibodies , It has been found that there are often heterogeneous markers of cells within the tumor area. This Some investigators attributed the reactivity pattern of A. to the antigenic heterogeneity of tumor cells (Hand et al. ,Cancer Research, 43: 728-735, 1983). Contrast In summary, the human monoclonal antibody developed by the strategy of the present invention is It showed a homogeneous reactivity to the tumor that reacted with the antibody. Mouse monoclonal anti The cause of heterogeneous staining of the body is more abundant on tumor cells than putative tumor-associated antigens When present-or cell cycle-specific differentiation antigens are immuno-recognized in mice It can be considered that it is. When mice were immunized with human tumor cells, There is an antigenic competition of. As a result, the immune response by the host may be compromised. More abundant and more predominant tissue-type differentiation antigens dominate over relatively few tumor-associated antigens It is not unreasonable to predict that they will match. Therefore, as a result of human autoimmunity Induces antibodies to a group of antigens that are usually poorly immunogenic in mice Will be done. Such evidence suggests that humans and mice respond to different tumor antigens. Suggest to do. Carcinoembryonic antigen (CEA) was generated against human tumor cells. Although it is an antigen that is frequently recognized by Zumi's monoclonal antibody, Among the first 36 human monoclonal antibodies produced, this carcinoembryonic antigen (CE Our finding that nothing reacted with A) is consistent with this hypothesis.   Most of the past research to develop human monoclonal antibodies has been performed in the peripheral region of cancer patients. B cells extracted from blood or lymph nodes I was using a cell. The presence of an antigenic tumor in a tumor-bearing individual It was thought to induce an immune response and produce specific immune B cells. Therefore, B Cells are taken from lymph nodes that weaken the tumor in cancer patients or in the peripheral blood. It was collected from circulating lymphocytes found. However, prior to the present invention Had a low success rate for producing tumor-specific monoclonal antibodies.   The major problems in producing monoclonal antibodies specific for human tumor antigens are: Was unable to find a source of allogeneic immune B cells (Science e , 1982, 216: 285). The primary lesion of cancer cells in the human body is Longevity in the range of 1% to 10% of human lifespan before presenting an observable clinical illness It continues to grow for a period of time. By this time, the patient has been It may be immunoresponsive or immunotolerant. Therefore, prior to the present invention, human monoclonal antibodies reactive with tumor cells were identified. It could not be reproducibly obtained. In addition, a small number of human monocques obtained from cancer patients Only a few local antibodies react with determinants found on the surface of tumor cells Less, but rather an intracellular determinant (RJ Cote et al.,PNAS, 1983, 80: 2026). The present invention Is a monoclonal antibody reactive with surface antigens, ie necessary for tumor imaging and treatment Monoclonal antibodies with different activities can be developed.Summary of the invention   One object of the present invention is to induce tumors that elicit an immune response in patients with certain cancers. The aim was to develop a monoclonal antibody specifically reactive with the ulcer-associated antigen. This Antibodies such as provide a means for tumor detection and diagnosis. The second of the present invention The goal is to obtain monoclonal antibodies that are effective in treating patients with certain types of cancer. It was.   From the patient immunized by cells derived from the patient's own tumor Of peripheral blood B cells in a specific vaccine preparation A new, more effective method for obtaining antibody has been developed. Reach specific active immunotherapy In order to achieve this, the patient is made into autologous tumor cells, that is, cells derived from his own tumor. Therefore immunized. This method says that tumor cells express tumor-specific antigens. It was based on our theory.   Humans who have elicited the desired immune response against tumor cells It was clearly found to be an excellent source of activated B cells. We have a patient Peripheral blood of patients actively immunized against their own tumor is associated with such activated B Proved to be a rich source of cells.   The inventors have identified by a skin test, a delayed skin hypersensitivity (DCH) test. In clinical trials to produce the desired immune response during treatment of patients with various cancers Revealed Immunized patients have delayed cutaneous hypersensitivity to their own colorectal cancer showed that. Furthermore, monoclonal antibodies obtained from B cells of immunized patients are Reacted with histologically the same type of tumor in another patient. These results show that the patient's humoral The immune response, that is, the production of antibodies, targets colorectal cancer in general and is a tumor of the immune patient itself. It indicates that no injury is targeted. This overall response is specific for standard vaccine development. Is important to.   Epitopes on tumor cell-associated antigens, often epitopically on cell surface antigens To make B cells that produce antibodies with specific reactivity to the taupe , An advantage that was thought to be no more than an empty theory at the time when immunological research began It is a result. During animal studies, which are the basis of human immunization procedures, tumor-specific Immunization, not body production Only was observed and measured.   The general immune response associated with the improvement of the patient's condition is that macrophages and T cells are tumor Shows a cellular response that is activated in the presence of cellular antigens and destroys tumor cells It was The antibody response was also elicited by immunization as expected under most circumstances. However, the time course of antibody and cellular responses is often different. Will be there. In addition, the patient is immune to autologous tumor cells, ie his own tumor cells. Epidemics and the fact that the patient's own tumor induces antibody production When combined with the experience of traditional researchers that there is little or no The findings of the present inventors that B cells produce tumor-specific antibodies after epidemics are expected. It was a good result.   Some cellular and humoral immune responses can occur independently of each other. For example Is capable of eliciting a humoral response in the absence of detectable cell-mediated immunity It Conversely, potential cell-mediated immunity, especially delayed skin hypersensitivity, with minimal antibody response Gender (DCH) can occur. Therefore, patients with a positive response to active immunotherapy have tumors. It was an excellent source of B cells that produce tumor-specific antibodies, especially cell surface antibodies Is unexpected Is.   The present invention is an excellent vaccine preparation for specific active immunization, immunization B cell extraction procedure, production of monoclonal antibody producing cell lines and monoclonal antibody Including the production of the body. The enzyme preparation is used to digest malignant tumors. Treat the resulting cells To produce a non-tumorigenic tumor cell preparation with the required cell viability, which preparation The product is injected as a vaccine into the patient from whom the tumor originated. From the vaccinated patient after a predetermined period By collecting peripheral blood B cells and fusing with myeloma cells, It is used to prepare antibody-producing cells, which are then based on immunoglobulin synthesis. And screen the fused cells. Monoclonal antibody producing cells are also continuous Select spontaneously transformed B cells that can survive in culture, or Pustein-Barr virus (EBV) or other lymphotropic virus Obtained by contacting B cells with an agent capable of transforming cells such as It   EBV transformed cells and mouse myeloma cells or human-mouse heteromyelo Larger amounts of antibody can be obtained by fusing with the antibody. Immunoglobulin Cells to synthesize To produce antibodies that react with the characteristic antigens of malignant tissue. Selected Cultured cells that react with the specific type of tumor the patient is suffering from Produce antibodies.   The invention also includes immunodetection of cancer with labeled monoclonal antibodies. That is , Monoclonal antibodies as agents for radioimmunoscintigraphy (RIS) And can be used for diagnostic purposes.Detailed Description of the Invention   The present invention is specifically directed to human diploid cell lines, that is to say that we have contacted EBV. An immortalized human B cell line transformed by the following procedure and designated CO88BV59, And subclones and derivatives thereof. With desirable properties such as antibody mass production One specific derivative of this EBV-transformed B cell line that has CO88BV59H2 A cell line designated 1-2V67-66. To obtain this cell line, first, C O88BV59 cell line with human mouse heteromyeloma cells suitable for cell fusion Incubate to produce a cell line designated CO88BV59H21-2. Alive Next, CO88BV59H21-2 was transformed into E under conditions suitable for transformation. Contact with BV produced CO88BV59H21-2V67-66. EBV This method of recontacting a transformed lymphoblastoid cell line with EBV is well known in the art. It is different from the method of knowledge. By this method, the ability to passage in culture rather than to the starting cell line Much higher potency (more useful for large scale production) cell line (CO88BV59 H21-2V67-66) could be obtained unexpectedly and the cell line was Two to five times as much antibody was produced.   All the clones and derived cell lines of CO88BV59 studied so far Co-pending US patent application Ser. No. 07 / 343,475 dated February 28, 1989 Antigens as defined in No. 1 and referred to as "CTA-1" or 16.88 antigens Human IgG specifically reactive with the above epitope3Produces kappa light chain antibody. This No. 4,977,762, issued April 15, 1987. Human I as defined in co-pending US patent application Ser. No. 07 / 038,811 First identified with gM antibody 16-88. In the text, these "8 IgG produced by all 8BV59 "cell lines3The antibody was labeled "88BV5 9 "antibody. 88BV59 antibody and 16-88 antibody Both recognize the same tumor-associated antigen but react with different epitopes on that antigen . The present invention provides 88BV59 antibodies as well as antibodies produced by the above cell lines. An antibody produced by any cell line that functions in a manner similar to 8 Including any antibody that binds to the same epitope on the same antigen as the 8BV59 antibody . Finally, the term "antibody" refers to the variable region (s) (heavy chain and / or Or a light chain) and a complementarity determining region (s) By any functional fragment of the 88BV59 antibody, such as a portion. This Such fragments can be produced recombinantly by methods known in the art. example For example, antibody fragments such as single chain antibody fragments or Fab fragments. The advantage of using a transparent antibody is that the smaller antibody size increases tumor penetration and Is enhanced and is therefore more effective as a contrast agent. Variable H and L chains The region can also be used to recombinantly produce an isotype-mutated antibody. It For example, IgG3Isotype is IgG1It can be switched to an isotype. I gG1Retains longer in the human body and may therefore be advantageous as a therapeutic tool. As another example of recombinantly produced antibodies Is CH2There are antibodies with deleted regions (ΔCH2). ΔCH2How to make antibodies Are known in the art, and modification of the antibody in this manner results in the Fc receptor binding region. And lack of N-linked carbohydrates promotes in vivo pharmacokinetics and As a result, it is believed to be much more effective as a contrast agent. Such antibodies are As long as it is a fragment of the starting antibody, it is included in the invention. (One or more ) The variable region has been sequenced and is co-pending December 13, 1991. It is disclosed in US patent application Ser. No. 07 / 807,300. The patent application is Included herein by reference.   The important features of the present invention are as follows.   (1) Vaccine criteria suitable for specific active immunization:   Tumor cellsIs enzymatically dissociated from the tissue and cryopreserved so that it becomes non-tumorigenic. X-irradiated whole cells.   AdjuvantIs an immunomodulator that can induce immunogenicity in tumor cell preparations .   Ingredients and administrationIs the ratio of adjuvant to tumor cells, optimal dose of tumor cells and Including chin inoculation plan.   patientIn the case of local remedies that weaken the vaccination site, Impa nodes must be present for the first 21 days after vaccination.   (2) Procedures and timing for extracting immunized B cells from a patient.   (3) Production of hybridoma or transformation of lymphocytes and monoclonal antibody Body production procedure.   (4) Procedures for diagnosing and treating cancer using monoclonal antibodies.   The present inventors succeeded in digesting human solid malignant tumor using various enzyme preparations . Regarding the tumor dissociation product, the yield of tumor cells per 1 g of tissue, the recovered cell type, Vesicle viability, cell size and sterility were evaluated. Waku suitable for specific active immunotherapy Chin standards are shown in Table 1.   Is the patient suffering from a specific solid tumor that is the target of the monoclonal antibody to be produced? The tumor tissue was collected from the above. Tumor tissue is surgically removed from the patient and separated from non-tumor tissue. Separated and divided into small pieces. It is sufficient to cut the tumor tissue into fragments with a diameter of 2-3 mm. It was discovered that there is. The tumor fragment can then be incubated in the enzyme solution. Digested into free individual tumor cells by.   After digestion, released cells were pooled, counted and assessed for cell viability. bird Panblue exclusion test found to be a qualified tool for measuring cell viability Was done. The tumor cells were then stored frozen and stored in liquid nitrogen.   Cryopreserved cells are thawed rapidly, diluted, washed with HBSS and resuspended. An injectable vaccine was prepared by sterilization, counting, and assessing viability.   Viable tumor cells were irradiated to render them non-tumorigenic. We have 4020 rad / min Irradiation up to a total dose of 20,000 rads will yield non-tumorigenic viable cells. I found out. The volume of cell suspension in HBSS was7Live cells Adjusted to remain. Centrifuge the cells and remove the supernatant, 107Survival BCG of 0. Added in 1 ml volume. Hank's balanced salt solution (HBSS) to a final volume of 0.2 m It was added in an amount sufficient to make 1 liter. Similarly for the third vaccine that deleted BCG Was prepared.Immunization of patients   Patients with a specific solid tumor, which is the target of the antibody to be produced, are treated with tumor cell vaccine. Immunization was performed by subcutaneous inoculation of Chin. BCG for the first two vaccinations Mixed 107 Live tumor cells were used and 10 for the third vaccination7Use only tumor cells did. A plan to inoculate each vaccine at weekly intervals was applied to patients' peripheral blood lymphocytes. Has been found to be a suitable procedure for inducing antibody production.Collection of immunized B cells   Venous blood was collected from the immunized patients one week after each vaccination. Hybrid Peripheral blood lymphocytes (PBs) from blood drawn for use in dorma production or transformation L) was separated.   Lymphocytes were separated from blood using two different methods. In the first method, Dilute with HBSS that does not contain lucium and magnesium and overlay on lymphocyte separation medium Then, the cells at the interface were taken out by centrifugation. These cells were diluted with HBSS and pelleted. It became Next, the lymphocytes were treated with serum-free Hepes buffered Dulbecco MEM (DME). M), resuspended, counted and assayed for viability (GIBCO Biolo). (Gics, Grand Island, New York).   Alternative used to recover B cell-enriched peripheral blood lymphocytes (PBLs) Another alternative is 2-aminoethylisothiouronium bromide hydro. The formation of rosettes with bromide (AET) treated sheep red blood cells. T lymphocytes were removed by and. Mix treated red blood cells with peripheral blood lymphocytes And pelleted by centrifugation and the pellet was incubated on ice. Resuspension After that, overlay with lymphocyte separation medium (LSM, Litton Bionetics) Centrifuge the rosette-forming cells and collect the T cell-deficient PBL at the interface, wash and pellet. It became After counting the PBL enriched with B cells and calculating the survival rate, Used for bridoma preparation.Generation of human hybridoma for producing anti-tumor monoclonal antibody   Peripheral blood lymphocytes and cultured myeloma cells are mixed together, pelleted, and bloodless Resuspended in clear medium. Add polyethylene glycol (PEG) and pellet the cells. HT medium (containing 20% fetal bovine serum, hypoxanthine and thymidine) In DMEM) and distributed in microtiter wells. 24:00 After a while, HAT medium (HT medium containing aminopterin) was added to each well, and the medium was added. Was replaced every 3 days. After maintaining in HAT medium for 14 days, cells were HT-cultured. DMEM medium containing 20% fetal bovine serum after being maintained on the ground for 2 more weeks The cells were grown above.   To synthesize human immunoglobulins using standard enzyme immunoassays Hybridomas were prescreened. Human immunoglobulin in sufficient quantity The resulting hybridomas were tested on tissue. Hybridize samples from specific tissues Incubated with supernatant. The supernatant showing reactivity with a specific tumor tissue is Hybridoma cells in the well from which the specific supernatant was derived produced tumor-specific antibodies Indicates that. The same supernatant is not compatible with normal tissue samples after thorough screening. The hybridoma in the specific well is tumor-specific if it is not responsive It was nice to think. In addition, these tumor-specific supernatants were used to confirm the narrow specificity. Were tested against carcinoembryonic antigen (CEA).   In addition to the tumor-specific antibody-producing hybridoma cells, the tumor-specific antibody was produced. Live transformed human B cells (diploid cells) were also generated by these procedures. form The transformed B cells were detected in the same manner as the tumor-specific antibody-producing hybridoma. That is , Test showed positive reaction with tumor tissue and no reaction with normal tissue and CEA Well supernatants that were negative in response contained hybridomas or transformed B cells. I was there. Transformed B cells contain 46 human chromosomes, but hybridomas are not always human. Two cell types by the observation that they contain more chromosomes than Identified.   Spontaneously transformed B cells are used in vivo or after peripheral blood collection. It is clear that the transforming material was contacted during the procedure. One of these agents One is Epstein-Barr virus (EBV). Antibody that survives continuous culture EBV transformation was used to generate producer cells. According to this method, The cells are incubated with EBV for a time sufficient for the virus to be adsorbed, then The cells were separated from the EBV-containing medium, resuspended and the hybridomas were screened for To screen, screen as above.Use of monoclonal antibodies in the diagnosis and treatment of cancer   88BV59 antibody is typically used for radiological scanning Label in the conventional manner with the radioisotope or metal tracer used. Non-limiting examples of these isotopes include iodine-131, iodine-125, and indium. Mu-111 and technetium-99m. The specific activity of radiolabeled antibody is particularly limited Not done, but antibody 1mg It was found that about 2 to about 4 mCi is acceptable. About 15 to about 41 mCi99m Injecting TC-88BV59 intravenously over 30 minutes produces excellent contrast effects. It was However, this amount should be increased based on factors such as patient weight and safety. Can be reduced. Intralymphatic administration and intraperitoneal administration to introduce radiolabeled antibody into the body Other methods of introduction such as administration may also be used. With radiolabeled 88BV59 antibody For details of immunodetection, refer to a journal article, DeJager et al. Current Status of Cancer Immunodet ection with Radiolabeled Human Monoclonal Antibodies) ”,Seminar s in Nuclear Medicine , Volume XXIII, No ． 2 (April), 1993: 165-179. The paper is Included herein by reference. Radioactively labeled 88BV59 throw Giving is safe and well tolerated, with few side effects reported. The data collected so far The data used both the plane method and the tomography method.99mAntibody by TC-88BV59 Scanning is more useful than CT scanning to detect abdominal and pelvic cancer metastases. Demonstrate superiority. Combination of two methods Is believed to give optimal detection. 88BV59 is superior to murine antibody The advantage is that it lacks immunogenicity and therefore can be given repeatedly. . Example 1:Preparation of sensitized B cells A.Patient selection   Randomized randomized controlled trials of specific active immunotherapy targeted colon or rectal cancer surgically. Selected from patients who were surgically resected. Patients can be eliminated by stratifying according to the pathological stage Tumors were collected from all patients who were randomized and met clinical criteria. Previous cancer history And had never received chemotherapy or radiation before Patients with colorectal cancer in appropriate medical status according to Col were candidates for the study. Intestinal wall Tumor (Astler-Coller B2), positive lymph node (C1 stage, Patients with stage C2) or patients with metastatic disease (stage D) were the preferred trial subjects . Participate in treatment and non-treatment groups from patients who fit these categories Patients were selected at random. Create a random card with a computer and continue After the operation, I pulled it out from each category. B.Tumor acquisition   The post-surgical bowel specimen was immediately taken to the hospital pathology department and opened under sterile conditions. . Hank's balanced salt containing tumor tissue removed and containing 50 μg / ml gentamicin Put in a sterile tube containing the solution (HBSS), put on ice, and perform experiments for processing and freezing. Immediately brought to the room. C.Solid tumor and dissection of colonic mucosa   Using a sterilization technique such as keeping under a laminar flow hood all the time, Peters et al.Cancel r Research , 39: 1353-1360, 1979). It was used. The tumor tissue was washed 3 times with HBSS and gentamicin in a centrifuge tube. Cleaned and transferred to a petri dish on ice. Dissect the attached tissue by dissecting with a scalpel and remove the tumor It was sliced into sections having a diameter of about 2 to 3 mm. Tissue fragment was preheated to 37 ° C 20-40 ml of 0.14% (200 units / ml) collagenase type 1 (Sig ma C-0130) and 0.1% (500 Kunitz units / ml) deoxy Siribonuclease type 1 (Sigma D-0876) (DNAase 1, Si gma D-0876) in a 75 ml flask. Caused rotation Frass into a 37 ° C water bath equipped with a submerged magnetic stirrer at a speed that allows it to bubble but does not cause foaming. Arranged. 30 minutes of incubation After basation, three layers of nylon mesh (166t: Mar tin Supply Co. , Baltimore, Maryland) The free cells were then decanted into a 50 ml centrifuge tube. 1200r cells in a refrigerated centrifuge It was centrifuged at pm (250 xg) for 10 minutes. Decant supernatant and add 5-10 ml of cells. Resuspend in DNAse (0.1% in HBSS) and incubate at 37 ° C for 5-10 minutes. I had Fill the tube with HBSS, wash by centrifugation, to 15 ml in HBSS. Resuspended and kept on ice. Usually 3x for a sufficient number of cells, tumor cells The procedure was repeated until 4 cells were obtained. Next, cells obtained from various digests Were pooled, counted and assessed for cell viability by the trypan blue exclusion test. It was Cells were centrifuged for final wash before cryopreservation. D.Frozen storage   The first important issue was optimal cryopreservation. Dissociated for vaccine preparation Tumor cells in HBSS at 5-8 x 107/ Ml, adjust to 15% dimethyl For freezing containing Rufoxide (DMSO) and 4% human serum albumin (HSA) Was added to an equal volume of 2X freezing medium. 2-4 x 107 The final suspension of cells / ml was introduced into a 1.2 ml Nunc freezer vial. . The same procedure was used for the DCH cell test except that HSA was not used. did. Nu on ice for freezing preparation and freezing at the adjusted speed in either case. nc vial with model 700 controller and model 500 temperature recorder Was transferred to a Cryo-Med model 990 biological freezer equipped with. monitor -Ensure that the temperature of individual vials, including vials, is uniform at the origin of the freezing process In consideration. Cool the vial at a regulated rate of -1 ° C / min to a final temperature of -80 ° C. It was The vials in liquid nitrogen were transferred to liquid nitrogen storage. E. FIG.Clinical protocol   Autologous Tumor Cells-Patients with BCG vaccine or no further treatment Patients were randomly selected from patients with tumors of appropriate pathology. All patients in stage D Is receiving 5-fluouracil chemotherapy and has a lesion below the peritoneal inversion (rectal cancer) All patients with pelvis had 5040 rads of pelvic x-ray for 2 weeks after completion of immunotherapy I was receiving. Sufficient time to restore immunosuppression induced by anesthesia and surgery Vaccinations are opened 4-5 weeks after tumor resection to provide time Started Control and treated patients 3 to 4 weeks after resection were treated with standard recall anti-resistants. Skin was tested with original and graded doses of autologous tumor cells. Recall antigen used Is a mumps skin test antigen, USP, Eli Lilly, Indianap olis, Indiana; Applisol, PPD, (tuberculin purified tank Pak derivative), Parke-Davis, Detroit, Michigan 1:30 diluted white bacterium, Center Laboratories, Po rt Washington, New York; and mosquitoes diluted 1: 100. Ndida albicans, Center Laboratories, Port It was Washington, New York. 0.1 ml of each forearm Subcutaneous injections were carried out and erythema and induration were examined 24 and 48 hours later.   Patients selected for treatment protocol are injected with subcutaneous vaccine once a week for a total of 3 times did. The first two vaccines included 107 irradiated autologous tumor cells and 107From BCG And the last vaccine is 107Tumor cells. Raw frozen Tice Of BCG were stored at -70 ° C (Organon, Inc., West Oran. ge, N.G. J., Universi ty of Illinois Medical Center, Chicago o, IL. Provided in advance from). First vaccination with groin in front of left thigh Approximately 10 cm below the base of the neck, the second vaccine was given in the same place on the right leg thigh, 3 The second vaccine was injected into the right deltoid area. F.Vaccine preparation   On the day of the first and second vaccination, place the vials in a water bath at 37 ° C immediately. Thaw and slowly dilute tumor cells to 15 ml in HBSS, 1200 rpm It was washed once by centrifugation in HBSS and resuspended in 15 ml in HBSS. Trypan blue Exclusion tests were used to count cell numbers and measure viability. Survival rate is 70-90 %, With an average of 80%. To centrifuge the cells at 1200 rpm So it was washed once and resuspended in HBSS to 15 ml. Tumor cell suspension It was placed on ice and irradiated at 4020 rad / min for a total of 20,000 rad. Cell suspension The amount of 107Viable tumor cells remain in the tube (cell loss and loss in the tube and syringe). 1.3 × 10 considering the possibility of misidentification of about 20% of the lymphoid cells7Living cells Is included). Centrifuge the cells and remove the supernatant, 107BCG of With a volume of 0.1 ml Was added. Enough HBSS was added to bring the final volume to 0.2 ml. The third vaccine was prepared in the same manner with BCG deleted.   Aspirate the vaccine suspension with a 20 gauge needle into a 1.0 ml tuberculin syringe. It was Replace the 20 gauge needle with a 27 gauge hypodermic needle and place the syringe on ice for diagnosis. I brought it to the sanatorium.   After each vaccination, the patient's injection site has erythema and induration, fever, and lymph node damage. Or any side effects were carefully observed. The first two vaccination sites are 2 It ulcerated after 3 weeks, but healed within 10 to 12 weeks. G.Results of immunization Reactivity to standard recall antigen   Initially, all patients were responsive to at least one of the standard recall antigens. First In the group, 2 out of 29 were responsive to Candida and 26 out of 29 were Mun Responsive to pus, 16 out of 29 were responsive to PPD, and 3 out of 29 were Reacted to Trichophyton. All immunized patients except 2 changed to PPD positive Outside, there were no significant changes in reactivity during the follow-up period. H.Delayed cutaneous hypersensitivity to tumor cells (DCH)   Prior to immunization, 4 of 24 patients (17%) were positive for 106 tumor cells Showed a sex DCH. This is a non-exempt case in which 1 of 11 patients (9%) tested positive There is no significant difference from the results of the epidemic control group. Notable (p <0.1), at first All immunization groups that generated 4 positive responders and 12 negative responders were exempt. Increased DCH reactivity after epidemiological treatment (67% became positive). This Of these, 7 patients were tested one year later and 3 maintained a positive response. Purpose Only 3 out of 16 patients immunized in the street were 10 after 6 weeks.FiveTo tumor cells A positive DCH response to 10FourWhich patients showed a response to cells? It was. Example II:Preparation of human monoclonal antibody-producing cells A.Collection and processing of patient-derived immunized B cells   At the time of the second immunization one week after the first immunization, and the second immunization The patients were bled at the third vaccination one week after the crop. Preservative-free Heparin (O'Neill, Jones & Feldman, St. Lou Aseptic venous blood in the presence of a final concentration of 17 units / ml of is, Missouri) Collected in. Blood was kept at room temperature and rushed to the laboratory within a few hours after collection.   Blood diluted 1: 2 in calcium and magnesium free HBSS was added to 3 Overlay with ml of lymphocyte separation medium (LSM, Litton Bionetics) (4 ml) and centrifuged in a 15 ml centrifuge tube at 400 × g for 30 minutes. Interface cells Was collected, diluted with 3 volumes of HBSS and pelleted (10 at 1000 rpm). Minutes). Peripheral blood lymphocytes were treated with 10 ml of serum-free Hepes buffered Dulbecco MEM ( The cells were resuspended in DMEM), counted, and viability was measured.   An alternative method was also used to recover immunized B cells. AET treated sheep T lymphocytes were removed by rosette formation with red blood cells. Sheep red blood cells (Als (in solution of ever) was washed 3 times with balanced salt solution (BSS), and 0.14M AE 20 minutes at 37 ° C. with 4 times the volume of cells packed by T (Sigma) Incubated. The treated cells were then washed 3 times with HBSS and suspended in 10%. Resuspended in suspension. Layer the treated red blood cells on LSM and centrifuge at 2500 rpm And collected the pellets. After washing 3 times with HBSS, sheep red blood cells were diluted undiluted Resuspended as a 10% suspension in fetal serum and used within 2 weeks. PBL ( Sheep red blood treated with 1 ml AET of up to 80 million cells) Mix with spheres and pellet at 1000 rpm for 10 minutes at 4 ° C. Pellet on ice Incubate for 45 minutes, gently resuspend with a wide-bore pipette, and resuspend in 3 ml. Layered on the LSM. Rosette-formed cells at 400 xg for 40 minutes at room temperature. I thought T-cell deficient PBLs were collected at the interface, washed with 3 volumes of HBSS and pelleted. Turned into After counting the number of cells and measuring the survival rate, PBL enriched with B cells Was used to make hybridomas. B.Preparation of human hybridoma   Mouse myeloma cells (NS) in the presence of 8-azaguanine (20 μg / ml) -1) was propagated. Three days before fusion, cells were pelleted and treated with 8-azaguanine The cells were subcultured in the medium containing. Cells were passaged again the day before fusion and maintained in log phase It was The myeloma cells were washed once with serum-free medium, the number of cells was counted, and the viability was determined. It was measured. PBL and myeloma cells were mixed at a ratio of 3: 1 and 1000 rpm Pelletized together for 10 minutes. Completely remove the supernatant and remove the cell pellet by 100 Resuspended in <1 μl of serum-free medium. 1 ml polyethylene preheated to 37 ° C Cell pellet with glycol (50% w / v) for 1 minute with continuous tube agitation To Dropped. Double the volume of preheated serum-free medium for 1 minute until the 50 ml tube is full. Added to cell suspension. The cells were pelleted at 800 rpm for 15 minutes. cell HT medium (20% fetal bovine serum, 13.6 μg / ml hypoxanthine and 2.5 × 10 in DMEM containing 3.9 μg / ml thymidine).6Cells / ml ( Gently resuspend at a concentration of (pre-fusion count) and add 100 μl to each microtiter plate. Well. After 24 hours, 100 μl of HAT medium (0.18 μg / m 1 aminopterin-containing HT medium) was added to each well. Half the amount of cultivation every 3 days The ground was replaced with fresh HAT medium. After maintaining in HAT medium for 14 days, the cells were HT-cultured. The cells are maintained in the ground for a further 2 weeks, where the cells are in DMEM medium containing 20% fetal bovine serum. Propagated.   Alternatively, co-cultures of PBL and myeloma cells were used to transform the transformed cells. Duploid B cells may be generated. PBL and myeloma cells (at a ratio of 3: 1) Mixed, pelleted at 800 rpm, and selected in HAT medium as described above. . C.Hybridoma screening   Hybridomas were first quantified and analyzed for human immunoglobulin (I Capture Enzyme Linked Immunoassay (gA, IgG and IgM) Synthesis (E Isotyped by LISA). Sensitive in the range of 10-300 ng / ml The sex standard Bio-EnzaBead method was used. Hybridoma supernatant from 3 to Diluted 1:30 with an effective range of 9 μg / ml. Humans with a concentration of 1 μg / ml or more Only hybridomas that synthesize immunoglobulins have the antibody isotype (IgA , IgG or IgM) and then to indirect immunoperoxidase on the tissue So tested.   Polycarbonate coated metal beads (Bio-EnzaBeadTM, Litto n Bionetics) to human immunoglobulin (IgG + IgA + IgM) Incubate with goat antibody against 4 ° C overnight, then block non-specific binding Block with 2.5% BSA (30 min at room temperature). Then the beads It was air dried and stored at 4 ° C. Performed an ELISA for immunoglobulin detection as follows did. Dilute supernatant from 96 well culture plate and incubate with antibody capture beads to 37 Incubate for 1 hour at ℃, wash, and then human immunoglobulin (IgG + I gA + IgM) with peroxidase-labeled affinity purified goat antibody 37 ° C And incubated for 1 hour. The washed beads were then loaded with 2,2'-azino-di [3 -Ethyl-benzthiazoline-6-sulfonic acid] (1 at room temperature The optical density at 405 nm was measured for 0 minutes. Immunoglobulin concentration in human cancer Mathematically from the linear part of the standard curve of Maglobulin (30 to 1000 ng / ml) Interpolated. Supernatants containing> 1 μg / ml were then humanized using this ELISA. Isotyped by peroxidase-labeled goat antibody against γ, α and μ chains did. Subsequent quantitative assays will not be suitable for the monoclonal antibody isotype. An epiglobulin standard was used. Mouse immunoglobulin is goat anti-mouse IgG + I gM (H + L) and peroxidase-conjugated goat anti-mouse IgG + IgM (H + L) ) Coated Bio-EnzaBeads. On other experiments, The anti-human Ig beads and peroxidase-conjugated goat anti-mouse IgG + IgM ( H + L).   The cryopreserved sections of normal tissue and tumor tissue stored at -30 ° C were subjected to PLP (0. 5% p-formaldehyde, 0.075M L-lysine, 0.01M period It was post-fixed for 20 minutes at 4 ° C in sodium oxalate). The sections were then washed. 10 Paraffin sections of% formalin fixed tissue were deparaffinized immediately before use. low temperature Retained and paraffin sections were then placed in PBS containing 0.075M L-lysine. Incubated in 1% bovine serum albumin for 20 minutes at room temperature. Cut the section Incubate overnight at 4 ° C. with ibridoma supernatant. After washing 3 times with PBS, The sections were incubated with an appropriate anti-human peroxidase labeling reagent for 60 minutes at 37 ° C. Bate, wash, diaminobenzidine in PBS containing 0.1% hydrogen peroxide Incubated with (0.5 mg / ml, pH 7.6) for 15 minutes at room temperature. The sections were washed with PBS, stained with hematoxylin, dehydrated and examined using slides. A mirror sample was prepared.   According to these methods, the full spectrum of tissue-reactive antibodies (ie surface antigens or Antibody to a cytoplasmic antigen).   The supernatant was screened against a panel of tumor sections to isolate broadly reactive antibodies. I learned. Next, the cell line producing the monoclonal antibody is subjected to the limiting dilution method. And cloned. 22 by peripheral blood lymphocytes obtained from 10 patients Preparation of fusions and pre-immunization patient lymphocytes Two fusions were prepared by Lymph collected 1 week after the second immunization Optimal results were obtained with spheres. Immune globules isolated after the second immunization The frequency of clone-producing clones was almost double that after the first immunization. 36 Seven of the tissue-positive monoclonal antibodies reacted with cryopreserved sections, but It did not react with fin-embedded tissue. This finding requires extensive screening procedures Emphasize sex. Greater than 2/3 clones produce IgM, which is It is thought that this may be the result of using blood (peripheral blood). D.Identification of diploid cells   1/3 of the cell lines have the typical morphology of hybridomas and grow as dispersed cells did. Karyotyping of six representative hybrids showed that they were human-mouse heterozygous. It was shown to be ibridomas. In contrast, the majority (24 out of 36) monochrome The internal antibody-synthesizing cell line had an atypical appearance. These cells are mainly It had an irregular morphology and grew as large clots. P in 7 out of 10 colonic patients These cluster-forming cells were isolated from the seven fusions obtained using BL It was Therefore, such cells are extremely universal Is considered to be. Karyotype 6 cell lines representing 5 fusions from 4 patients Analysis revealed that it contained 46 chromosomes. By the G band analysis of the chromosome It was confirmed that these are of human origin. Therefore, based on the criteria of cell morphology Then, the majority of monoclonal antibody-synthesizing cell lines are not hybridomas. It is considered to be human transformed B cells (diploid cells).   Among these cell types, the secreted immunoglobulin isotype or staining There were no obvious differences such as histological type. Excreted by both cell types The amount of globulin (1-60 μg / ml) is large enough to produce 5-20 μg / ml. It was essentially equivalent to some human cells. As expected, diploid cells are immune It is considered to be more stable with respect to globulin production. Continuous culture of these cells And allowed to grow for up to 9 months, but there is no indication that the lifetime of antibody production is finite. It was In fact, increased antibody production was observed during long-term culture in some diploid cell lines . Subsequent clones that became non-producers during long cell passages were designated as hybridomas. It had typical growth characteristics. However, most hybrids have useful amounts Stable enough to produce antibodies Had. For example, human-mouse heterohybridoma 7a2 has recently been cloned. 5x10 trained62 without reducing antibody production from cell inoculum Passed over 0 generations. Therefore, cells are theoretically 7 × 1013The cells swelled. This hybrid is about 30 μg / ml / 106To produce 7 × 10 cells1 3 It was considered that the cells produced more than 2 kg of antibody. E. FIG.EBV transformation procedure   Peripheral blood B from immunized patients as an alternative to hybridization When cells are intentionally contacted with a transforming substance, they produce a monoclonal antibody. A continuously growing cell line is obtained. EBV was used as a transformation substance, Lymphotropic virus or B cells can be transformed and propagated in continuous culture and Other transformants capable of producing monoclonal antibodies specific for tumor-associated antigen You can use quality.   In the method of the present invention, heparinized blood is separated on an LSM gradient to obtain mononuclear cell fraction. Images were collected at the interface. The mononuclear cell fraction may be used at this point or future It may be stored frozen for transformation.   In some cases, inhibits macrophages and transformation prior to transformation Other cells that were deleted were deleted from the mononuclear cell fraction. The two techniques used are plastic Attachment and treatment with L-leucine methyl ester. plastic For the attachment method, 20% fetal bovine serum (2 x 106/ Ml) containing cell culture medium ( RPMI 1640 medium, Gibco, Grand Island, N.M. Y. )During The cells were suspended in and incubated in a plastic cell culture dish overnight. Non-stick Cells were removed from the plastic by pipetting, leaving lymphocytes. Also Cells in methyl ester L-leucine (5 mM in serum-free cell culture medium) Incubated for 40 minutes at room temperature, then washed.   Raw or cryopreserved, non-B cell non-fractionated or non-B cell to some extent deleted 2-5 × 106The cells were pelleted. Pelletized Undiluted B95-8 supernatant taken from a 4-6 day culture of B95-8 cells. Resuspended in 5 ml of freshly harvested Epstein-Barr virus in the form of Clarify and centrifuge all cells by centrifugation at 2,000 rpm for 15 minutes at 4 ° C. Was filtered through a 0.8μ filter to ensure removal. B9 The 5-8 cell line is available from Division of Biologies, FDA Dr. ． G. Offered by Tostado. Cells and EBV for virus adsorption Incubated at 37 ° C for 90 minutes. Periodically agitate cells during virus adsorption did.   After virus adsorption, cells were pelleted at room temperature and diluted with 20% fetal bovine serum-containing cells. Resuspended in cell culture medium and counted. Next, add about 5 x 10 cells.FourCells / ml 100 μl was plated in each well of a 96-well plate. Further , 100 μl of cell culture medium was added to each well. Or irradiated cultured cells Cells may be plated in wells containing (eg J774). Mouse Irradiation with clofage system J774 (ATCC, Rockville, Md.) ( 20,000 rads) and then stored frozen. Thaw cells and the day before EBV transformation In a 96-well plate (5 x 103Plated (in cells / well).   The cell culture medium was changed twice a week until the 6th to 8th weeks. Human immune globuli In order to select cells that synthesize proteins, the supernatant from wells showing a large amount of cell growth was screened. I cleaned it. Selecting and culturing monoclonal antibody-producing cells Selected cell lines were cultured according to the procedure in. F.Production of monoclonal antibodies   Human monoclonal antibody-producing cells were treated with 10% fetal bovine serum, 3 mM L-g RPMI 1640 medium supplemented with lutamine and 5 μg / ml gentamicin ( Gibco, Grand Island, New York). In some cases 25% D-glucose (final concentration 0.25%) was added to the medium. Replenished to. 7.5% CO in the air2Cells at 37 ° C (35 ˜38 ° C.). By pelleting the cell-free medium (eg, 5 Highly metabolized spent medium (by centrifugation at 00 rpm for 15 minutes) Antibody was collected. Example III:Reactivity of monoclonal antibodies against normal and tumor tissues   Many antibodies had substantially reduced binding to normal colon mucosa. Palaf Antibodies reactive with in vivo slices were also tested for reactivity with normal tissue. 88BV5 9 is ovary, uterus, testis, vagina, adrenal gland, prostate, thyroid, thymus, lymph node, spleen, For normal human tissues such as bone marrow, cardiac muscle, cerebral cortex cells, skin, muscle and hematopoietic cells Showed negative reactivity. 8 8BV59 was found in the colon (brush border and surface glands), small intestine (brush border and surface glands), stomach (stomach). Pits and superficial glands), esophagus (glands), pancreas (some tubular and exocrine epithelium), Kidney (50% of collecting tubules), neck (epithelial lining (2/3 tissue was positive) ), Breast (acini and ductal epithelium), lung (some alveoli and bronchial cells), brain (star) Cells (2/3 of which were positive), spinal cord (nerve fiber network), skin (in the dermis) (50% of the glands of the spleen) and some reactivity to tissues such as the liver (bile duct). 88 BV The reactivity of 59 with human tumor cell lines is shown in Table 2. Table 3 shows 88BV59 and tumor cells. Shows reactivity with cyst tissue specimens. Example IV:Cancer immunodetection with radioactively labeled 88BV59 antibody   A clinical trial was conducted to detect cancer with a radiolabeled 88BV59 antibody. Phase I contrast studies showed 5-13 mCi for 5 patients.99mTc ( 1.1-1.7 mCi / mg) labeled 4.0-8.8 mg of 88BV59 anti. The body was infused intravenously over 30 minutes. No serious side effects occurred in any of the patients. serum Clearance is average T1/2α is 0.9 hours and T1/2β is biphasic for 14 hours It was. Planar single photon emission computed tomography (SPECT) images Photographed at 4 hours and 20-24 hours. SPE The combination of CT and radioimmunoscintigraphy (RIS) shows that More precise transfer than utero tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) Sexual foci were observed. No human anti-human antibody response was detected in serum.   68 patients participated in the Phase II trial. 36 of these patients were outside I had a surgery. Antibody contrast and CT for tumor localization to evaluate contrast properties Data from surgical patients were used to compare with the scans. The test is RI As S reagent99mA non-random sample to evaluate the efficacy and safety of Tc-88BV59 Out Single Arm Open Phase II (nonrandomized, single-arm, open-phas e II) It was a test. Pre-patient based on immunohistochemistry or skin test reactivity I didn't choose. Patients must be at least as proven by conventional diagnostic methods. Also contains one tumor site or is suspected of recurrent disease based on elevated CEA was there. The thyroid absorption and gastric secretion of pertechnetate is blocked. For 51 patients, pre-infusion, 4 hours post-infusion and 24 hours post-infusion After that, 400 mg of potassium prochlorate was administered. It was 17 patients had potassium prochlorate 88BV59 was administered without administration. Direct labeling with stannous chloride as reducing agent 88BV59 by law99mLabeled with Tc.99mSpecificity of Tc-88BV59 Is 2-4 mCi per mg of antibody, and more than 90% of the antibodies99mTie to Tc It matched. 68-patients had 15-41 mCi according to the 300 μg IV test dose of99mTc-88BV59 was administered by intravenous infusion over 30 minutes.   In normal organs99mThe distribution of Tc-88BV59 was measured 3-4 hours after antibody administration and 16 Assessments were made at two imaging time points of ~ 24 hours. At the time of early imaging, heart, blood Concentrations of isotopes in the ducts, liver, spleen, kidneys, and bladder excreta cause vascular blood flow. The vascular blood-pool scan was observed. 16-24 hours of contrast At the time point, background activity was still reduced, although still significant. Calculation The bone marrow dose delivered is the targeting or99mThere is accumulation of Tc Suggested that it does not exist. Technetium-99m-88B at doses up to 40 mCi V59 can be safely administered for diagnostic purposes.   SPECT imaging with Technetium-99m-88BV59 revealed a known abdomen And 75% of pelvic lesions were detected It was99mThe contrast properties of Tc-88BV59 provide a histopathological confirmation of the contrast 3 It is best defined in a subset of 6 surgical patients. Smallest detected The nodule was 0.5 cm in diameter. Sensation of antibody scan in surgically operated patients Degree exceeds the sensitivity of CT scan, both for abdominal and pelvic tumors except liver Detection rate was 68% vs. 40%. This difference is statistically significant (McNem ar test, P> 0.05). Antibody scan and CT scan show different tumors in the abdomen It was thought to detect the ulcer subset. For combined use of antibody scan and CT scan Therefore, the most accurate detection was obtained. Compared to 40% detection rate by CT scan alone In all, 80% of surgically proven lesions were detected with the combination (McNe Mar test, P> 0.01). In case of hepatic metastasis, visual analysis was performed. C T-scan correctly recognized metastatic liver in 10 of 13 cases. 1 antibody scan Recognizing 9 out of 3 cases, 11 cases out of 13 when combined use of CT scan and antibody scan Was recognized. These differences are not statistically significant.   Antibody scans are superior to CT scans for detecting abdominal and pelvic disorders. It is clear that antibody The scan recognizes twice as many lesions as a CT scan. CT scan of primary tumor Eighty-four percent were detected correctly by the antibody scan, compared to 37% by Jan. Again In both primary and metastatic tumors, antibody scans were compared to 43% by CT scan alone. Can recognized 52% of the lesions. However, antibody scans and CT scans Combined use with showed a sensitivity of 81%. To further evaluate these data, contrast The effect of isotope dose on sensitivity was analyzed. According to the analysis of lesions in the abdomen and pelvis, The dose effect was obvious with an optimum range of 30-35 mCi. 30 ~ 35mC At the dose i, the sensitivity of the antibody scan was 78%, the specificity was 67%, and the expected positive value was 82. %, Negative predictive value was 60% and accuracy was 74%. These tests are It was comparable to other RIS tests with mi or chimeric IgG.   Preparation of protein extract and use of immunoadsorbent lectin for immunization of mice Is a technique that uses monoclonal antibodies against protein antigens derived from colon tumors. It is needed to produce the body. Therefore, human autoimmunization sensitizes mice Induce antibodies to antigenic groups that are usually poorly immunogenic. Therefore, humans and Us is a variety of tumor-associated antigens Will be able to respond to. Purified CEA was generated against colon tumor cells Is an antigen frequently found by the monoclonal antibody of To date, 28 different monoclonal antibodies prepared by this method have been tested. The finding that none of the bodies reacted with purified CEA is consistent with this hypothesis (Korowski et al.,Somat. Cell Genet.,5: 957- 972,1979 and Morgan et al.,Above).   Monomers reactive with tumor cell surface antigens for in vivo diagnosis of cancer and immunotherapy In addition to providing clonal antibodies, the present invention provides anti-immunity-related anti-human cancer. Providing a Monoclonal Antibody Useful as a Probe to Isolate and Characterize Raw Material To serve. These antigens will eventually be useful as tumor vaccines. Furthermore, the antibody The production of diploid cells that produce the Add great genetic stability to the production of antibody.   In the above, formation of novel monoclonal antibodies specific for certain tumors, Cell lines producing lonal antibodies and methods for their preparation have been described. New monok In particular, a method for producing a local antibody, a hybridoma, and a diploid cell The detailed description is based on the specific embodiments included as examples. The product of the invention and It will be appreciated that the technology has far reaching implications in the field of cancer detection and treatment. Text Since the technique disclosed therein can be used to raise antibodies in such individual cases, They cover a wide range of models, each specific for a determinant found on an individual strain of tumorigenic cancer. Includes noclonal antibodies. In addition, many changes to the technology disclosed in the text and Modifications are available to those with ordinary skill in the relevant industry and It will be appreciated that changes and modifications are encompassed within the scope of the invention.   The examples given to illustrate the invention include carcinomas, especially well-differentiated rectum. Regarding colon adenocarcinoma. However, is the present invention not suitable for lung cancer, breast cancer and homotypic embryonic tissue? Clearly applicable to all carcinomas like other malignancies of is there. In addition, the person skilled in the art will describe the application of the invention to other types of cancer, if necessary. Can be adjusted.   A cell line producing the IgG-3 human monoclonal antibody 88BV59 was developed in 1990. December 13, 2013 and January 31, 1994, American Type Cu lture collection, 12301 Parklawn Dr deposited at Ive, Rockville, Maryland 20852, USA did. The deposited cell line has the following recognition symbols.Recognition symbol                                     Accession number Human B cell-derived cell line CRL10624 CO88BV59-1 Human B cell-derived cell line CRL11538 CO88BV59H21-2 Human B cell-derived cell line CRL11539 CO88BV59H21-2V67-66

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ｃ１２Ｒ 1:91） (72)発明者 フーバー，ハーバート・シー アメリカ合衆国、メリイランド・20243、 ヒンガム、サマー・ストリート・123 (72)発明者 フレーリー，マリー・エレナ・エイ アメリカ合衆国、メリイランド・21701、 フレデリツク、フラツグストーン・コー ト・6081 (72)発明者 コブリン，バリー・ジエイ アメリカ合衆国、メリイランド・20902、 シルバー・スプリング、ホートン・ドライ ブ・710─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Internal reference number FI C12R 1:91) (72) Inventor Hoover, Herbert Sea United States, Meriiland 20243, Hingham, Summer Street 123 (72) Inventor Freley, Mary Elena A. United States, Meriiland 21701, Frederick, Fragstone Coat 6081 (72) Inventor Kobrin, Barry J.A. United States, Meriiland 20902, Silver Spring, Houghton Drive710

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １．８８ＢＶ５９Ｈ２１-２と命名されたＡＴＣＣ受託番号＃ＣＲＬ１１５３８ を有する形質転換されたヒトリンパ球細胞系。 ２．８８ＢＶ５９Ｈ２１-２Ｖ６７-６６と命名されたＡＴＣＣ受託番号＃ＣＲＬ １１５３９を有する形質転換されたヒトリンパ球細胞系。 ３．ヒトモノクローナル抗体８８ＢＶ５９の可変Ｌ鎖及び可変Ｈ鎖を含む抗体。 ４．ＣＨ2領域が欠失していることを特徴とするヒトモノクローナル抗体８８Ｂ Ｖ５９。 ５．形質転換されたヒトリンパ球細胞系の産生能力を増加させる方法であって、 前記リンパ球細胞系をミエローマと融合させ、 融合産物をエプスタイン・バールウイルスによって形質転換させる段階を含む 方法。Claims: 1. A transformed human lymphocyte cell line having ATCC deposit number # CRL11538, designated 1.88BV59H21-2. 2.88 A transformed human lymphocyte cell line with ATCC accession number #CRL 11539, designated BV59H21-2V67-66. 3. An antibody comprising the variable L chain and variable H chain of human monoclonal antibody 88BV59. 4. Human monoclonal antibody 88B V59, characterized in that the CH 2 region is deleted. 5. A method of increasing the productivity of a transformed human lymphocyte cell line, comprising the step of fusing the lymphocyte cell line with myeloma and transforming the fusion product with Epstein-Barr virus.
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