JPH08333473A - Method for recovering noncross-linked synthetic resin waste using solvent composition - Google Patents

Method for recovering noncross-linked synthetic resin waste using solvent composition

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Publication number
JPH08333473A
JPH08333473A JP16452795A JP16452795A JPH08333473A JP H08333473 A JPH08333473 A JP H08333473A JP 16452795 A JP16452795 A JP 16452795A JP 16452795 A JP16452795 A JP 16452795A JP H08333473 A JPH08333473 A JP H08333473A
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JP
Japan
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group
acetate
ketone
methyl
synthetic resin
Prior art date
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Pending
Application number
JP16452795A
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Japanese (ja)
Inventor
Masashi Endo
賢史 遠藤
Naoki Sugama
直樹 菅間
Yasuyuki Takayanagi
恭之 高柳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nitto Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Nitto Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • C08J11/06Recovery or working-up of waste materials of polymers without chemical reactions
    • C08J11/08Recovery or working-up of waste materials of polymers without chemical reactions using selective solvents for polymer components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04Homopolymers or copolymers of styrene
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Abstract

PURPOSE: To provide an environmentally friendly method for recovering a noncross-linked synthetic resin waste by using a solvent compsn. contg. at least one compd. selected from among a specific acetic ester, a specific ketone, and a specific cyclic ketone as the effective component. CONSTITUTION: In this method, a noncross-linked synthetic resin waste is dissolved in a solvent compsn. contg. as the effective component at least one compd. selected from among an acetic ester represented by formula I (wherein R<1> is a 4-8C alkyl or cycloalkyl provided at least one H atom of R<1> may be substd. by a group having at least one either, ester, or hydroxyl group), a 9-6C ketone represented by formula II (wherein R<2> and R<3> are each a 1-77C alkyl or phenyl provided H atoms of the alkyl group may be substd. in the same way as in the compd. of the formula I), and a 6-9C cyclic ketone represented by formula II (wherein R<4> and R<5> are each H or a 1-3C alkyl).

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、溶剤組成物を用いるこ
とを特徴とする非架橋合成樹脂廃棄物、特にスチレン系
樹脂廃棄物の回収方法に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for recovering non-crosslinked synthetic resin waste, especially styrene resin waste, which is characterized by using a solvent composition.

【0002】[0002]

【従来技術及びその問題点】合成樹脂は、その成型品と
して使用されているほか、食品や衣料を含めて種々の物
品の容器、包装または梱包材料などとして広範囲にわた
って使用されている。
BACKGROUND OF THE INVENTION Synthetic resins are used not only as molded products but also widely as containers, packaging or packing materials for various articles including food and clothing.

【0003】従って、ある種の製品が製造されれば、そ
れに付随して、その後に製造工場、流通機構、ユーザー
などの各段階から様々なプラスチック廃棄物が生じるこ
とになる。ユ−ザ−の旺盛な需要欲求を満たすために、
多種類の製品が製造されるような現在にあっては、あら
ゆる場所でのプラスチック廃棄物の発生は避けられな
い。
Therefore, when a certain type of product is manufactured, various plastic wastes are generated from the manufacturing plant, the distribution system, the user, and the like. To meet the user's strong demand,
In today's world where many kinds of products are manufactured, plastic waste is inevitable everywhere.

【0004】これらのプラスチック廃棄物は、産業廃棄
物として、また一般廃棄物としてますます増加傾向にあ
り、その効率的な回収方法や処分方法がメ−カ−や流通
業者、また地方自治体の重大な問題になっていることは
周知の事実である。
[0004] These plastic wastes are increasing as industrial wastes and general wastes, and an efficient recovery method or disposal method is important for manufacturers, distributors, and local governments. It is a well-known fact that it is a serious problem.

【0005】また、発泡スチロ−ルのような発泡体にお
いても同様なことが言える。従来より、発泡スチロ−ル
が軽量性、圧縮強度および成形性などの優れた特性を備
えることから、食品トレ−などに広く使用されている
が、その発泡スチロ−ルが安定で腐敗せず、また嵩張る
ことから、その効率的な回収方法や廃棄処理が重要な問
題となっている。
The same can be said for foams such as foam styrol. Conventionally, foamed styrol is widely used in food trays and the like because it has excellent properties such as light weight, compressive strength and moldability, but the foamed styrol is stable and does not rot, In addition, since it is bulky, efficient collection methods and waste disposal have become important problems.

【0006】現在、産業廃棄物の大半は廃棄物処理業者
によって地中に埋められたり、または他の方法で処分さ
れ、他方、一般廃棄物は地方自治体の廃棄物処理場にお
いて焼却されたり、または地中に埋められている。
Currently, most industrial waste is buried underground or otherwise disposed of by waste disposers, while municipal waste is incinerated at municipal waste disposal sites, or It is buried in the ground.

【0007】いずれにしても、プラスチック廃棄物は空
気や地下水の汚染源であり、その処分により環境汚染を
引き起こす。これらの問題の解決手段として、プラスチ
ック廃棄物を炭化水素系溶剤に溶解させて回収する方法
が提案されている(特開昭51−28175公報な
ど)。しかし、この方法では使用されている溶剤は劇物
や発癌性、環境破壊が懸念されているキシレン、ベンゼ
ン、四塩化炭素等の芳香族炭化水素、あるいはハロゲン
化炭化水素であり、安全上および環境保安上好ましくな
い。また、最近リモネンを使用した方法が提案されてい
るが、プラスチック廃棄物の溶解速度が遅く、作業性の
面から問題となっている。
In any case, plastic waste is a pollution source of air and groundwater, and its disposal causes environmental pollution. As a means for solving these problems, a method of dissolving plastic waste in a hydrocarbon solvent and collecting it has been proposed (JP-A-51-28175, etc.). However, in this method, the solvent used is deleterious substances, carcinogenicity, aromatic hydrocarbons such as xylene, benzene, carbon tetrachloride, etc. or halogenated hydrocarbons, which may cause environmental damage. Not desirable for security. Also, a method using limonene has been proposed recently, but the dissolution rate of plastic waste is slow, which is a problem from the viewpoint of workability.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】このように当業技術分
野では、人体に対する毒性や安全上の問題もなく、環境
破壊の恐れもなく、しかも廃プラスチックに対し高い溶
解力を有する回収用溶剤の開発が重要な課題になってい
る。
As described above, in the technical field of the present invention, there is no toxicity or safety problem to human body, no fear of environmental damage, and a recovery solvent having a high dissolving power for waste plastic. Development has become an important issue.

【0009】本発明は、前述したような従来の芳香族炭
化水素、ハロゲン化炭化水素の持つ欠点を克服し、非ハ
ロゲン系溶媒からなり、環境破壊物質の生成がなく、プ
ラスチック廃棄物の溶解能力が高く、毒性や不快臭がな
く、生分解性が高いため自然界への蓄積がなく、しかも
沸点も比較的高いという安全な溶剤組成物を用いたプラ
スチック廃棄物の回収方法を提供することを目的とした
ものである。
The present invention overcomes the drawbacks of the conventional aromatic hydrocarbons and halogenated hydrocarbons as described above, is composed of a non-halogen solvent, does not generate environmentally destructive substances, and has the ability to dissolve plastic waste. The objective of the present invention is to provide a method for recovering plastic waste using a safe solvent composition that is highly stable, has no toxicity or unpleasant odor, has high biodegradability, does not accumulate in nature, and has a relatively high boiling point. It is what

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の好
ましい性質を有する溶剤組成物を用いたプラスチック廃
棄物回収方法を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、この
回収方法に用いる溶剤組成物として、酢酸アルキルエス
テルおよび特定のケトン基含有化合物などがその目的に
適合することを見いだし、本発明に到達した。
The inventors of the present invention have conducted extensive studies to develop a plastic waste recovery method using a solvent composition having the above-mentioned preferable properties, and as a result, the solvent composition used in this recovery method has been developed. As a product, an acetic acid alkyl ester and a compound containing a specific ketone group were found to meet the purpose, and the present invention was accomplished.

【0011】すなわち本発明は、下記の一般式[1]で
表される酢酸アルキルエステル
That is, the present invention provides an acetic acid alkyl ester represented by the following general formula [1].

【化4】CH3 CO2 1 ・・・・・[1] (式中のR1 は炭素数4〜8のアルキル基、またはシク
ロアルキル基を表す。ただし、これらのアルキル基中の
水素原子の1又は2以上が、エーテル基、エステル基ま
たは水酸基のいずれか1又は2以上を含む置換基で置換
されたもでもよい。) 下記の一般式[2]で表される合計炭素数が6個以上9
個以下であるケトン基含有化合物
Embedded image CH 3 CO 2 R 1 [1] (R 1 in the formula represents an alkyl group having 4 to 8 carbon atoms or a cycloalkyl group. One or more atoms may be substituted with a substituent containing any one or more of an ether group, an ester group and a hydroxyl group.) The total number of carbon atoms represented by the following general formula [2] is 6 or more 9
Or less ketone group-containing compound

【化5】R2 COR3 ・・・・[2] (式中のR2 およびR3 は炭素数1〜7のアルキル基ま
たはフェニル基を表す。ただし、これらのアルキル基中
の水素原子の1又は2以上が、エーテル基、エステル基
または水酸基のいずれか1又は2以上を含む置換基で置
換されたもでもよい。) および下記の一般式[3]で表される合計炭素数が6個
以上9個以下であるケトン基含有環状化合物
Embedded image R 2 COR 3 ... [2] (In the formula, R 2 and R 3 represent an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms or a phenyl group. 1 or 2 or more may be substituted with a substituent containing any 1 or 2 or more of an ether group, an ester group or a hydroxyl group.) And a total carbon number represented by the following general formula [3] is 6 And 9 or less ketone group-containing cyclic compound

【化6】 (式中のR4 およびR5 は水素または炭素数1〜3のア
ルキル基を表す。)から選ばれた少なくとも一種の化合
物を有効成分として含む溶剤組成物に非架橋合成樹脂廃
棄物を溶解させることを特徴とする非架橋合成樹脂廃棄
物の回収方法に関する。
[Chemical 6] (R 4 and R 5 in the formula represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.) A non-crosslinked synthetic resin waste is dissolved in a solvent composition containing at least one compound selected from And a method for recovering non-crosslinked synthetic resin waste.

【0012】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の
非架橋合成樹脂廃棄物の回収方法に用いる溶剤組成物
は、酢酸アルキルエステルまたは特定のケトン基含有化
合物を含有することが重要な点である。
The present invention will be described in detail below. It is important that the solvent composition used in the method for recovering the non-crosslinked synthetic resin waste of the present invention contains an alkyl acetate or a specific ketone group-containing compound.

【0013】酢酸アルキルエステル(一般式[1]に相
当)としては、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸−1
−メチルプロピル、酢酸アミル、酢酸イソアミル、酢酸
ヘキシル、酢酸シクロヘキシル、酢酸メチルシクロヘキ
シル、酢酸−2−エチルヘキシル、プロピレングリコー
ルメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールエ
チルエーテルアセテート、プロピレングリコールプロピ
ルエーテルアセテート、プロピレングリコールブチルエ
ーテルアセテート、プロピレングリコールジアセテー
ト、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテー
ト、ジプロピレングリコールエチルエーテルアセテー
ト、ジプロピレングリコールモノアセテート、ジプロピ
レングリコールジアセテート、エチレングリコールエチ
ルエーテルアセテート、エチレングリコールブチルエー
テルアセテート、ジエチレングリコールエチルエーテル
アセテート、ジエチレングリコールブチルエーテルアセ
テート、3−メトキシ−3−メチルブチルアセテート、
3−メトキシブチルアセテートなどが挙げられ、特に酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸アミル、酢酸イソアミ
ル、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、
3−メトキシ−3−メチルブチルアセテートまたは3−
メトキシブチルアセテートが溶解力及び揮発性などの点
から好ましい。
Examples of the acetic acid alkyl ester (corresponding to the general formula [1]) include butyl acetate, isobutyl acetate and acetic acid-1.
-Methylpropyl, amyl acetate, isoamyl acetate, hexyl acetate, cyclohexyl acetate, methylcyclohexyl acetate, 2-ethylhexyl acetate, propylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol ethyl ether acetate, propylene glycol propyl ether acetate, propylene glycol butyl ether acetate, propylene Glycol diacetate, dipropylene glycol methyl ether acetate, dipropylene glycol ethyl ether acetate, dipropylene glycol monoacetate, dipropylene glycol diacetate, ethylene glycol ethyl ether acetate, ethylene glycol butyl ether acetate, diethylene glycol ethyl ether acetate, diethylene Recall ether acetate, 3-methoxy-3-methyl-butyl acetate,
3-methoxybutylacetate and the like can be mentioned, particularly butyl acetate, isobutyl acetate, amyl acetate, isoamyl acetate, propylene glycol methyl ether acetate,
3-methoxy-3-methylbutyl acetate or 3-
Methoxybutylacetate is preferred from the standpoint of solubility and volatility.

【0014】ケトン基含有化合物(一般式[2]に相
当)としては、アセトフェノン、エチルノルマルブチル
ケトン、4−ヒドロキシ−4−メチル−2−ペンタノ
ン、ジイソブチルケトン、ジプロピルケトン、ジイソプ
ロピルケトン、メチルブチルケトン、メチルイソブチル
ケトン、メチルアミルケトン、メチルヘキシルケトン、
メチルヘプチルケトンなど、ケトン基含有環状化合物
(一般式[3]に相当)としては、シクロヘキサノン、
メチルシクロヘキサノン、ジメチルシクロヘキサノンな
ど、が挙げられ、特にメチルイソブチルケトン、メチル
アミルケトン、シクロヘキサノンまたはメチルシクロヘ
キサノンが溶解力及び揮発性などの点から好ましい。
Examples of the ketone group-containing compound (corresponding to the general formula [2]) include acetophenone, ethyl normal butyl ketone, 4-hydroxy-4-methyl-2-pentanone, diisobutyl ketone, dipropyl ketone, diisopropyl ketone and methylbutyl. Ketone, methyl isobutyl ketone, methyl amyl ketone, methyl hexyl ketone,
Examples of the ketone group-containing cyclic compound (corresponding to the general formula [3]) such as methylheptyl ketone include cyclohexanone,
Examples thereof include methylcyclohexanone and dimethylcyclohexanone, with methylisobutylketone, methylamylketone, cyclohexanone or methylcyclohexanone being particularly preferred from the viewpoint of solubility and volatility.

【0015】これらの酢酸アルキルエステル(一般式
[1]に相当)、ケトン基含有化合物(一般式[2]に
相当)およびケトン基含有環状化合物(一般式[3]に
相当)は、単独で用いても良いし、また2種以上を組み
合わせて用いても良い。その混合割合は任意である。
These acetic acid alkyl esters (corresponding to general formula [1]), ketone group-containing compounds (corresponding to general formula [2]) and ketone group-containing cyclic compounds (corresponding to general formula [3]) are used alone. They may be used, or two or more kinds may be used in combination. The mixing ratio is arbitrary.

【0016】本発明における酢酸アルキルエステル、ケ
トン基含有直鎖化合物およびケトン基含有環状化合物
は、アルコール、エステル、ケトン、アミド、芳香族な
どの他の一般有機溶剤とも良く相溶し、セルロース系樹
脂などの天然樹脂、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、
酢酸ビニル系樹脂、塩化ビニル系樹脂などのビニル系樹
脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂などの合成
樹脂など、広範囲の高分子化合物に対して極めて優れた
溶解性を有している。このため、これら本発明の回収方
法に用いる酢酸アルキルエステル、ケトン基含有化合物
およびケトン基含有環状化合物は、溶剤として単独で使
用することもできるが、他の有機溶剤を併用した溶剤組
成物として使用することもできる。その割合は任意であ
るが、酢酸アルキルエステル、ケトン基含有化合物また
はケトン基含有環状化合物の溶解性を効果的に発現させ
るためには、これらの化合物を5重量%以上、好ましく
は10重量%以上とするのがよい。
The acetic acid alkyl ester, the ketone group-containing linear compound and the ketone group-containing cyclic compound in the present invention are well compatible with other general organic solvents such as alcohols, esters, ketones, amides, aromatics, etc. Natural resin such as, styrene resin, acrylic resin,
It has extremely excellent solubility in a wide range of high molecular compounds such as vinyl resins such as vinyl acetate resins and vinyl chloride resins, synthetic resins such as polyester resins and polyamide resins. Therefore, the alkyl acetate, the ketone group-containing compound and the ketone group-containing cyclic compound used in the recovery method of the present invention can be used alone as a solvent, but are also used as a solvent composition in which other organic solvents are used in combination. You can also do it. The ratio is arbitrary, but in order to effectively develop the solubility of the alkyl acetate, the ketone group-containing compound or the ketone group-containing cyclic compound, these compounds are contained in an amount of 5% by weight or more, preferably 10% by weight or more. It is good to say

【0017】併用される有機溶剤は、特に制限されるも
のではないが、好ましいものとしては、メタノール、エ
タノール、イソプロパノール、アセトン、メチルエチル
ケトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ
ド、酢酸メチル、酢酸エチル、乳酸メチル、乳酸エチ
ル、乳酸ブチル、β−メトキシプロピオン酸メチル、β
−エトキシプロピオン酸エチル、トルエン、キシレン、
ヘキサンなどが挙げられる。これらの有機溶剤は2種類
以上を組み合わせて用いることもできる。
The organic solvent used in combination is not particularly limited, but preferred examples are methanol, ethanol, isopropanol, acetone, methyl ethyl ketone, dimethylformamide, dimethylacetamide, methyl acetate, ethyl acetate, methyl lactate, lactic acid. Ethyl, Butyl lactate, Methyl β-methoxypropionate, β
-Ethyl ethoxypropionate, toluene, xylene,
Hexane and the like can be mentioned. These organic solvents can be used in combination of two or more kinds.

【0018】本発明の対象樹脂としては、特にスチレン
系合成樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂が好
ましい。その場合のスチレン含有率は特に限定されるも
のではないが、好ましくは5%以上、特に好ましくは1
0%以上である。また、スチレン系合成樹脂としては、
本質的にはスチレン系であればいずれでも良く、成形
性、圧縮強度、高い衝撃吸収性などから緩衝材としての
梱包材や車のバンパ−充填材などに使用されているスチ
レン改質複合発泡樹脂、ケ−シング材として使用されて
いるABS樹脂、AS樹脂、通常の家庭ゴミとして排出
される発泡スチロ−ルなどが例示されるが、特にポリス
チレン、発泡スチロ−ルなどが好ましい。
As the resin to be used in the present invention, styrene synthetic resin, polyester resin and acrylic resin are particularly preferable. The styrene content in that case is not particularly limited, but is preferably 5% or more, particularly preferably 1%.
It is 0% or more. Further, as the styrene synthetic resin,
Essentially any styrene-based resin can be used, and it is a styrene-modified composite foamed resin that is used as a cushioning material for packing materials, car bumper-filling materials, etc. due to its moldability, compressive strength, and high shock absorption. Examples thereof include ABS resin and AS resin used as a casing material, and expanded polystyrene discharged as ordinary household waste, but polystyrene and expanded polystyrene are particularly preferable.

【0019】本発明の対象となるスチレン系合成樹脂の
形状は、フィルム、シ−ト、フォ−ム、成形品などいず
れでも良い。
The shape of the styrene-based synthetic resin to which the present invention is applied may be any of a film, a sheet, a foam and a molded product.

【0020】回収後の合成樹脂溶液は、そのまま樹脂溶
液として再利用することができる。また、減圧脱揮によ
り溶剤を回収した後、樹脂をペレットなどとして回収、
再利用することもできる。
The synthetic resin solution after recovery can be reused as it is as a resin solution. In addition, after recovering the solvent by devolatilization under reduced pressure, the resin is recovered as pellets,
It can be reused.

【0021】[0021]

【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるもので
はない。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples.

【0022】実施例1 図1に示す有効内容積20リットルの溶解槽3のジャケ
ット4の温度を予め100℃に設定した。5.8Kgの
ポリスチレン廃棄物を粉砕機1に供給し、次いで粉砕さ
れたポリスチレン廃棄物をブロアー2の空気圧によって
溶解槽3に供給し、、そして撹拌しながら10Kgの酢
酸ブチルを供給すると、約20分でポリスチレン溶液が
生成した。
Example 1 The temperature of the jacket 4 of the dissolving tank 3 having an effective internal volume of 20 liters shown in FIG. 1 was set to 100 ° C. in advance. 5.8 Kg of polystyrene waste was fed to the grinder 1, then the ground polystyrene waste was fed to the dissolution tank 3 by the air pressure of the blower 2, and 10 Kg of butyl acetate was fed with stirring to give about 20 In minutes a polystyrene solution formed.

【0023】得られたポリスチレン溶液を、濾過器11
に通し、溶液から不溶性の異物を除去後、230℃の温
度および30トールの真空度に予め設定した直径15c
m、高さ100cmの真空脱揮槽5に約3時間にわたっ
て供給した。得られたポリスチレン溶融物を脱揮槽5か
ら抜き出し、二重導管6を経てダイ7に供給してそのノ
ズルから押し出すと、透明度が極めて良好なひも状の成
型品が得られた。このひも状成型品をカッター8で切断
してペレット化したところ、ほぼ無色のバージンに近い
ポリスチレンペレットが約5.6Kg得られた。
The polystyrene solution thus obtained was filtered 11
After removing the insoluble foreign matter from the solution, the diameter of 15c preset to the temperature of 230 ° C and the vacuum degree of 30 Torr.
It was supplied to a vacuum devolatilization tank 5 having a height of 100 m and a height of 100 cm for about 3 hours. The obtained polystyrene melt was extracted from the devolatilization tank 5, supplied to the die 7 through the double conduit 6 and extruded from the nozzle, and a string-shaped molded product having extremely excellent transparency was obtained. When this string-shaped molded product was cut with a cutter 8 and pelletized, about 5.6 kg of polystyrene pellets, which were almost colorless and similar to virgin, were obtained.

【0024】蒸発した溶剤をコンデンサー9で凝縮液と
し、これを溶剤タンク10に送り、溶剤として再利用し
た。
The evaporated solvent was used as a condensate in the condenser 9 and sent to the solvent tank 10 to be reused as a solvent.

【0025】実施例2〜8 溶剤として、酢酸イソアミル、プロピレングリコールメ
チルエーテルアセテート、3ーメトキシー3ーメチルブ
チルアセテート、3ーメトキシブチルアセテート、メチ
ルイソブチルケトン、メチルアミルケトン、シクロヘキ
サノンを用いた以外は、実施例1と同様に行った。
Examples 2 to 8 Implementation was carried out except that isoamyl acetate, propylene glycol methyl ether acetate, 3-methoxy-3-methylbutyl acetate, 3-methoxybutyl acetate, methyl isobutyl ketone, methyl amyl ketone and cyclohexanone were used as the solvent. The procedure was as in Example 1.

【0026】[0026]

【実施例9】プラスチック廃棄物として、ABS樹脂を
用いた以外は、実施例1と同様に行った。
Example 9 Example 1 was repeated except that ABS resin was used as the plastic waste.

【0027】実施例10 溶剤として、メチルイソブチルケトン、プラスチック廃
棄物として、ABS樹脂を用いた以外は、実施例1と同
様に行った。
Example 10 Example 10 was repeated except that methyl isobutyl ketone was used as the solvent and ABS resin was used as the plastic waste.

【0028】比較例1〜3 溶剤として、キシレン、アセトンまたはリモネンを用い
た以外は実施例1と同様に行った。
Comparative Examples 1 to 3 Example 1 was repeated except that xylene, acetone or limonene was used as the solvent.

【0029】以上の実施例1〜10の結果を表1に、比
較例1〜3の結果を表2に示した。
The results of Examples 1 to 10 are shown in Table 1, and the results of Comparative Examples 1 to 3 are shown in Table 2.

【表1】 [Table 1]

【0030】[0030]

【表2】 表中、ポリスチレン樹脂:QP−2B(デンカ製) ABS樹脂 :ダイヤペット1001(三菱レイヨン製)[Table 2] In the table, polystyrene resin: QP-2B (manufactured by Denka) ABS resin: Diapet 1001 (manufactured by Mitsubishi Rayon)

【0031】[0031]

【発明の効果】本発明によれば、安定で腐敗せず、また
嵩張る汎用スチレン系合成樹脂(発泡スチロ−ル等)を
溶剤に溶解させることにより、効率的に回収できる。ま
た、使用する溶剤には以下の利点がある。 1)ハロゲン原子を含んでいないため、環境を破壊する
ことがない。 2)毒性や不快臭がないため、作業環境上、安全であ
る。 3)生分解性が高いため、自然界への蓄積がない。 4)沸点及び引火点が比較的高く、操作性や安全性が著
しく向上する。 5)多くの有機溶剤と自由に混和する。
EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, a general-purpose styrene-based synthetic resin that is stable, does not decompose and is bulky (foam styrene, etc.) can be efficiently recovered by dissolving it in a solvent. Further, the solvent used has the following advantages. 1) It does not damage the environment because it does not contain halogen atoms. 2) It is safe in terms of working environment because it has no toxicity or unpleasant odor. 3) Due to its high biodegradability, it does not accumulate in the natural world. 4) Boiling point and flash point are relatively high, and operability and safety are remarkably improved. 5) Mix freely with many organic solvents.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明に従ったスチレン系合成樹脂の回収方法
を実施するための一つの概略フローシートである。
FIG. 1 is a schematic flow sheet for carrying out a method for recovering a styrene-based synthetic resin according to the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 粉砕機 2 ブロアー 3 溶解槽 4 ジャケット 5 真空脱揮槽 6 二重導管 7 ダイ 8 カッター 9 コンデンサー 10 溶剤タンク 11 濾過器 1 Crusher 2 Blower 3 Melting tank 4 Jacket 5 Vacuum devolatilization tank 6 Double conduit 7 Die 8 Cutter 9 Condenser 10 Solvent tank 11 Filter

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 // B29K 101:00 105:26 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI technical display location // B29K 101: 00 105: 26

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 下記の一般式[1]で表される酢酸アル
キルエステル 【化1】CH3 CO2 1 ・・・・・[1] (式中のR1 は炭素数4〜8のアルキル基、またはシク
ロアルキル基を表す。ただし、これらのアルキル基中の
水素原子の1又は2以上が、エーテル基、エステル基ま
たは水酸基のいずれか1又は2以上を含む置換基で置換
されたもでもよい。) 下記の一般式[2]で表される合計炭素数が6個以上9
個以下であるケトン基含有化合物 【化2】R2 COR3 ・・・・[2] (式中のR2 およびR3 は炭素数1〜7のアルキル基ま
たはフェニル基を表す。ただし、これらのアルキル基中
の水素原子の1又は2以上が、エーテル基、エステル基
または水酸基のいずれか1又は2以上を含む置換基で置
換されたもでもよい。) および下記の一般式[3]で表される合計炭素数が6個
以上9個以下であるケトン基含有環状化合物 【化3】 (式中のR4 およびR5 は水素または炭素数1〜3のア
ルキル基を表す。)から選ばれた少なくとも一種の化合
物を有効成分として含む溶剤組成物に非架橋合成樹脂廃
棄物を溶解させることを特徴とする非架橋合成樹脂廃棄
物の回収方法。
1. An acetic acid alkyl ester represented by the following general formula [1]: embedded image CH 3 CO 2 R 1 ... [1] (wherein R 1 has 4 to 8 carbon atoms). Represents an alkyl group or a cycloalkyl group, provided that one or more hydrogen atoms in these alkyl groups are substituted with a substituent containing any one or more ether group, ester group or hydroxyl group. However, the total carbon number represented by the following general formula [2] is 6 or more 9
No more than 3 ketone group-containing compounds R 2 COR 3 ... [2] (In the formula, R 2 and R 3 represent an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms or a phenyl group. 1 or 2 or more of the hydrogen atoms in the alkyl group may be substituted with a substituent containing any 1 or 2 or more of an ether group, an ester group or a hydroxyl group.) And the following general formula [3] Ketone group-containing cyclic compound represented by total carbon number of 6 or more and 9 or less (R 4 and R 5 in the formula represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.) A non-crosslinked synthetic resin waste is dissolved in a solvent composition containing at least one compound selected from A method for recovering non-crosslinked synthetic resin waste, comprising:
【請求項2】 酢酸アルキルエステルまたはケトン基含
有化合物が、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸アミ
ル、酢酸イソアミル、プロピレングリコールメチルエー
テルアセテート、3ーメトキシー3ーメチルブチルアセ
テート、3ーメトキシブチルアセテート、メチルイソブ
チルケトン、メチルアミルケトン、シクロヘキサノンま
たはメチルシクロヘキサノンである請求項1記載の非架
橋合成樹脂廃棄物の回収方法。
2. An acetic acid alkyl ester or ketone group-containing compound is butyl acetate, isobutyl acetate, amyl acetate, isoamyl acetate, propylene glycol methyl ether acetate, 3-methoxy-3-methylbutyl acetate, 3-methoxybutyl acetate, methyl isobutyl ketone. The method for recovering non-crosslinked synthetic resin waste according to claim 1, which is methyl amyl ketone, cyclohexanone or methylcyclohexanone.
【請求項3】 前記の溶剤組成物が、少なくとも一種の
酢酸アルキルエステルまたはケトン基含有化合物にメタ
ノール、エタノール、イソプロパノール、アセトン、メ
チルエチルケトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルア
セトアミド、酢酸メチル、酢酸エチル、乳酸メチル、乳
酸エチル、乳酸ブチル、β−メトキシプロピオン酸メチ
ル、β−エトキシプロピオン酸エチル、トルエン、キシ
レンおよびヘキサンよりなる群から選ばれた少なくとも
一種の化合物を加えてなる請求項1記載の非架橋合成樹
脂廃棄物の回収方法。
3. The solvent composition comprises at least one acetic acid alkyl ester or ketone group-containing compound and methanol, ethanol, isopropanol, acetone, methyl ethyl ketone, dimethylformamide, dimethylacetamide, methyl acetate, ethyl acetate, methyl lactate, lactic acid. The non-crosslinked synthetic resin waste according to claim 1, further comprising at least one compound selected from the group consisting of ethyl, butyl lactate, methyl β-methoxypropionate, ethyl β-ethoxypropionate, toluene, xylene and hexane. Recovery method.
JP16452795A 1995-06-08 1995-06-08 Method for recovering noncross-linked synthetic resin waste using solvent composition Pending JPH08333473A (en)

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