JPH08325526A - Adhesive for metal hub - Google Patents
Adhesive for metal hubInfo
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- JPH08325526A JPH08325526A JP13697895A JP13697895A JPH08325526A JP H08325526 A JPH08325526 A JP H08325526A JP 13697895 A JP13697895 A JP 13697895A JP 13697895 A JP13697895 A JP 13697895A JP H08325526 A JPH08325526 A JP H08325526A
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- meth
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、光磁気ディスク、光デ
ィスク等の光を用いて情報の記録、再生または消去を行
う光情報ディスクに関し、特に光情報ディスクに使用す
るメタルハブを接着する紫外線硬化型接着剤の改良に関
する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an optical information disc for recording, reproducing or erasing information by using light from a magneto-optical disc, an optical disc, etc. Regarding improvement of adhesives.
【０００２】[0002]
【従来の技術】光磁気ディスク、光ディスク等の光を用
いて情報の記録、再生または消去を行う光情報ディスク
を駆動装置に装填する方式としてはマグネットクランプ
方式が広く用いられている。2. Description of the Related Art A magnet clamp method is widely used as a method for loading an optical information disk for recording, reproducing or erasing information using light from a magneto-optical disk, an optical disk or the like into a drive device.
【０００３】この方式は、光情報ディスクの中心部にセ
ンターハブを設け、このセンターハブを駆動装置側に設
けられた永久磁石で吸引して保持するものであり、セン
ターハブとしては、金属板の一部を樹脂に埋め込んで一
体成形した、メタルインサートハブが一般に使用されて
いる。In this system, a center hub is provided at the center of the optical information disk, and the center hub is attracted and held by a permanent magnet provided on the drive unit side. A metal insert hub, which is partially molded by being embedded in resin, is generally used.
【０００４】しかしながら、メタルインサートハブは金
属板を埋め込みに適した形状にあらかじめ加工し、これ
を樹脂と共に一体成形する必要があるため、工程が複雑
で製造コストが高くなるという問題点を有している。However, the metal insert hub has a problem that the process is complicated and the manufacturing cost is increased because it is necessary to process the metal plate in advance into a shape suitable for embedding and integrally mold this with resin. There is.
【０００５】この問題を解決するため、金属のみで作成
されたメタルハブを使用する試みが検討されており、メ
タルハブと樹脂基板を接着するため、ウレタンアクリレ
ート系を主成分とする紫外線硬化型接着剤が提案されて
いるが、ポリカーボネート等の基板材料樹脂と金属との
密着性が十分でなく、長時間使用後の接着強度の低下が
起こる欠点を有していた。In order to solve this problem, an attempt to use a metal hub made of only metal has been studied. In order to bond the metal hub and the resin substrate, an ultraviolet curable adhesive containing urethane acrylate as a main component is used. Although it has been proposed, it has a drawback that the adhesion between the substrate material resin such as polycarbonate and the metal is not sufficient, and the adhesive strength after use for a long time decreases.
【０００６】上記問題点を解決するために、メタルハブ
に貫通穴を形成し、紫外線硬化性接着剤により接着する
等メタルハブの形状を加工し、接着強度を保持する試み
が提案されているが、上記方法ではメタルハブを更に加
工する必要があることから、やはり成形コストが高くと
いう問題点を有している。In order to solve the above-mentioned problems, it has been proposed to form a through hole in the metal hub and process the shape of the metal hub by adhering it with an ultraviolet curable adhesive to maintain the adhesive strength. Since the method requires further processing of the metal hub, it also has a problem of high molding cost.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】本発明はこのような問
題点に着目し、樹脂基板に直接、メタルハブを強固に接
着する紫外線硬化型接着剤の開発を課題としている。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention focuses on such problems and aims to develop an ultraviolet-curable adhesive that firmly adheres a metal hub directly to a resin substrate.
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
め、本発明者は鋭意検討を行った結果、メタルハブ用接
着剤を、カルボン酸基を有する（メタ）アクリレートと
光開始剤とを含む紫外線硬化型接着剤とすることによ
り、樹脂基板とメタルハブとを強固に接着できることを
見いだし、本発明を完成するに至った。In order to solve the above problems, the present inventor has conducted extensive studies and as a result, has found that an adhesive for metal hubs contains a (meth) acrylate having a carboxylic acid group and a photoinitiator. It was found that the resin substrate and the metal hub can be firmly bonded by using the ultraviolet curable adhesive, and the present invention has been completed.
【０００９】すなわち本発明のメタルハブ用接着剤は、
カルボン酸基を有する（メタ）アクリレートと光開始剤
とを含む紫外線硬化型アクリル系接着剤であることを特
徴としている。That is, the metal hub adhesive of the present invention is
It is characterized by being an ultraviolet-curing acrylic adhesive containing a (meth) acrylate having a carboxylic acid group and a photoinitiator.
【００１０】本発明における樹脂基板の材質としては、
ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレートやアモル
ファスポリオレフィンなどを例示することができる。The material of the resin substrate in the present invention is
Examples thereof include polycarbonate, polymethylmethacrylate, and amorphous polyolefin.
【００１１】本発明におけるメタルハブとしては、ＪＩ
Ｓ Ｇ４３０３に規定されるステンレス鋼ＳＵＳ４３０
またはこれと同等の磁気特性を有するものであれば問題
なく使用することができる。As the metal hub in the present invention, JI
Stainless steel SUS430 specified in SG4303
Alternatively, it can be used without any problem as long as it has a magnetic characteristic equivalent to this.
【００１２】本発明に使用されるカルボン酸基を有する
（メタ）アクリレートは一般式（１）および（２）で示
される構造を有している。The (meth) acrylate having a carboxylic acid group used in the present invention has a structure represented by the general formulas (1) and (2).
【００１３】[0013]
【化１】 Embedded image
【００１４】[0014]
【化２】 Embedded image
【００１５】本発明における一般式（１）で表される
（メタ）アクリレートとしては、２−アクリロイルオキ
シエチルマロン酸、２−メタクリロイルオキシエチルマ
ロン酸、２−アクリロイルオキシエチルコハク酸、２−
メタクリロイルオキシエチルコハク酸、２−アクリロイ
ルオキシエチルグルタル酸、２−メタクリロイルオキシ
エチルグルタル酸等が例示される。As the (meth) acrylate represented by the general formula (1) in the present invention, 2-acryloyloxyethylmalonic acid, 2-methacryloyloxyethylmalonic acid, 2-acryloyloxyethylsuccinic acid, 2-
Examples thereof include methacryloyloxyethyl succinic acid, 2-acryloyloxyethyl glutaric acid, and 2-methacryloyloxyethyl glutaric acid.
【００１６】また、一般式（２）で表される（メタ）ア
クリレートとしては、２−アクリロイルオキシエチルフ
タル酸、２−メタクリロイルオキシエチルフタル酸、２
−アクリロイルオキシプロピルフタル酸、２−メタクリ
ロイルオキシプロピルフタル酸、２ーアクリロイルオキ
シエチルテトラヒドロフタル酸、２ーメタクリロイルオ
キシエチルテトラヒドロフタル酸、２−アクリロイルオ
キシエチルヘキサヒドロフタル酸、２−メタクリロイル
オキシエチルヘキサヒドロフタル酸、２−アクリロイル
オキシプロピルヘキサヒドロフタル酸、２−アクロイル
オキシプロピルテトラヒドロフタル酸等やこれらの位置
異性体（ｏ−、ｍ−、ｐ−体）が例示される。As the (meth) acrylate represented by the general formula (2), 2-acryloyloxyethylphthalic acid, 2-methacryloyloxyethylphthalic acid, 2
-Acryloyloxypropyl phthalic acid, 2-methacryloyloxypropyl phthalic acid, 2-acryloyloxyethyl tetrahydrophthalic acid, 2-methacryloyloxyethyl tetrahydrophthalic acid, 2-acryloyloxyethyl hexahydrophthalic acid, 2-methacryloyloxyethyl hexahydro Examples thereof include phthalic acid, 2-acryloyloxypropylhexahydrophthalic acid, 2-acryloyloxypropyltetrahydrophthalic acid, and positional isomers thereof (o-, m-, p-forms).
【００１７】このカルボン酸基を有する（メタ）アクリ
レートは、１種類でもよいし２種類以上を併用してもよ
い。The (meth) acrylate having a carboxylic acid group may be used alone or in combination of two or more.
【００１８】本発明におけるカルボン酸基を有する（メ
タ）アクリレートの添加量は、金属との十分な接着強度
および／または硬化後の樹脂の十分な靭性を得るため
に、紫外線で硬化する成分全体の１０重量％〜８０重量
％が好ましい。In the present invention, the amount of the (meth) acrylate having a carboxylic acid group added is such that the UV-curable component is sufficient to obtain sufficient adhesive strength with a metal and / or sufficient toughness of the resin after curing. 10% to 80% by weight is preferable.
【００１９】本発明におけるメタルハブ用接着剤には、
金属との接着性を向上する上記カルボン酸基を有する
（メタ）アクリレートの他に、樹脂基板との接着性を向
上することを目的とし単官能あるいは多官能（メタ）ア
クリレート、靭性を向上する目的として架橋性（メタ）
アクリレートオリゴマーを混合してもよい。The metal hub adhesive of the present invention includes:
In addition to the above-mentioned (meth) acrylate having a carboxylic acid group for improving adhesion to metal, monofunctional or polyfunctional (meth) acrylate for the purpose of improving adhesion to a resin substrate, and purpose of improving toughness As crosslinkable (meta)
You may mix an acrylate oligomer.
【００２０】本発明で樹脂基板との接着性を向上する目
的で添加される単官能あるいは多官能（メタ）アクリレ
ートとしては、イソアミルアクリレート、イソアミルメ
タクリレート、ラウリルアクリレート、ラウリルメタク
リレート、ステアリルアクリレート、ステアリルメタク
リレート、イソオクチルアクリレート、イソオクチルメ
タクリレート、ベンジルアクリレート、ベンジルメタク
リレート、ブトキシエチルアクリレート、ブトキシエチ
ルメタクリレート、フェノキシエチルアクリレート、フ
ェノキシエチルメタクリレート、テトラヒドロフルフリ
ルアクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレー
ト、エトキシジエチレングリコールアクリレート、メト
キシトリエチレングリコールアクリレート、トリエチレ
ングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコール
ジアクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレ
ート、１、６−ヘキサンジオールジアクリレート、１、
６−ヘキサンジオールジメタクリレート、トリメチロー
ルプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパン
トリメタクリレート、エチレンオキサイド変性トリメチ
ロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトー
ルトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタク
リレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレー
ト、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ネオペ
ンチルグリコールアクリル酸安息香酸エステル、トリメ
チロールプロパンアクリル酸安息香酸エステル等が例示
される。The monofunctional or polyfunctional (meth) acrylates added for the purpose of improving the adhesiveness with the resin substrate in the present invention include isoamyl acrylate, isoamyl methacrylate, lauryl acrylate, lauryl methacrylate, stearyl acrylate, stearyl methacrylate, Isooctyl acrylate, isooctyl methacrylate, benzyl acrylate, benzyl methacrylate, butoxyethyl acrylate, butoxyethyl methacrylate, phenoxyethyl acrylate, phenoxyethyl methacrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, tetrahydrofurfuryl methacrylate, ethoxydiethylene glycol acrylate, methoxytriethylene glycol acrylate, Triethylene glycol dia Relate, neopentyl glycol diacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, 1,
6-hexanediol dimethacrylate, trimethylolpropane triacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, ethylene oxide modified trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol trimethacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, neo Examples include pentyl glycol acrylate benzoate, trimethylolpropane acrylate benzoate and the like.
【００２１】この単官能あるいは多官能（メタ）アクリ
レートは、１種類でもよいし２種類以上を併用してもよ
い。This monofunctional or polyfunctional (meth) acrylate may be used alone or in combination of two or more.
【００２２】本発明における単官能あるいは多官能（メ
タ）アクリレートの添加量は、紫外線で硬化する成分全
体の９０重量％以下が好ましい。The addition amount of the monofunctional or polyfunctional (meth) acrylate in the present invention is preferably 90% by weight or less based on the entire components which are cured by ultraviolet rays.
【００２３】添加量が９０重量％を超えると必然的に、
カルボン酸基を有する（メタ）アクリレートの添加量が
１０重量％未満となってしまい、必要とする金属との接
着強度が得られない。Inevitably, if the amount added exceeds 90% by weight,
The addition amount of the (meth) acrylate having a carboxylic acid group is less than 10% by weight, and the required adhesive strength with a metal cannot be obtained.
【００２４】さらに、本発明において靭性を向上する目
的で添加される架橋性（メタ）アクリルオリゴマーの代
表的なものとして、ポリエステル（メタ）アクリレー
ト、ポリエーテル（メタ）アクリレート、ポリウレタン
（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート
等を例示することができ、更に具体的にはポリウレタン
ジアクリレート、ポリウレタンジメタクリレート、スピ
ログリコールウレタンジアクリレート、スピログリコー
ルウレタンジメタクリレート、ビスフェノールＡ型エポ
キシアクリレート、ビスフェノールＡ型エポキシメタク
リレート、ビスフェノールＦ型エポキシアクリレート、
ビスフェノールＦ型エポキシメタクリレート、フェノー
ルノボラック型エポキシアクリレート、フェノールノボ
ラック型エポキシメタクリレート、クレゾールノボラッ
ク型エポキシアクリレート、クレゾールノボラック型エ
ポキシメタクリレート等を例示することができる。Further, as typical crosslinkable (meth) acrylic oligomers added for the purpose of improving toughness in the present invention, polyester (meth) acrylate, polyether (meth) acrylate, polyurethane (meth) acrylate, Examples thereof include epoxy (meth) acrylate, and more specifically, polyurethane diacrylate, polyurethane dimethacrylate, spiroglycol urethane diacrylate, spiroglycol urethane dimethacrylate, bisphenol A type epoxy acrylate, bisphenol A type epoxy methacrylate, Bisphenol F type epoxy acrylate,
Examples thereof include bisphenol F type epoxy methacrylate, phenol novolac type epoxy acrylate, phenol novolac type epoxy methacrylate, cresol novolac type epoxy acrylate, and cresol novolac type epoxy methacrylate.
【００２５】これらの（メタ）アクリレート類は実用性
に富む架橋性オリゴマーとして有用であるが、これら以
外に不飽和ポリエステル、ポリスルホン、ポリエーテル
スルホン、ポリフェニレンオキサイド等の樹脂を（メ
タ）アクリル酸エステル変性したものも十分に使用でき
る。These (meth) acrylates are useful as crosslinkable oligomers having high practicality, but in addition to these, resins such as unsaturated polyester, polysulfone, polyethersulfone and polyphenylene oxide are modified with (meth) acrylic acid ester. You can also use the ones you used.
【００２６】本発明で用いる架橋性オリゴマーの分子量
はかなり広い範囲に亘って使用することができるが、分
子量２００〜５００００が好ましい。The molecular weight of the crosslinkable oligomer used in the present invention can be used in a fairly wide range, but a molecular weight of 200 to 50,000 is preferable.
【００２７】この架橋性オリゴマーは、１種類でもよい
し２種類以上を併用してもよい。This crosslinkable oligomer may be used alone or in combination of two or more kinds.
【００２８】本発明における架橋性オリゴマー添加量
は、混合された樹脂が高粘度になりすぎず、ハブを取り
付ける際の樹脂の定量的なディスペンスが可能という点
で、紫外線で硬化する成分全体の５０重量％以下が好ま
しい。The amount of the crosslinkable oligomer added in the present invention is such that the viscosity of the mixed resin does not become too high and the resin can be quantitatively dispensed when the hub is attached. It is preferably less than or equal to weight%.
【００２９】本発明における光で硬化するモノマーおよ
びオリゴマー類は、アクリレートおよびメタクリレート
のどちらでもメタルハブ用接着剤を構成するのになんら
問題はないが、紫外線による硬化速度の違いから、アク
リレートモノマーおよびオリゴマーで構成する方がより
実用的である。The light-curable monomers and oligomers used in the present invention have no problem in forming an adhesive for a metal hub with either an acrylate or a methacrylate, but due to the difference in the curing speed due to ultraviolet rays, the acrylate monomers and oligomers can be used. It is more practical to configure.
【００３０】本発明のメタルハブ用接着剤は紫外線硬化
型を目的としており、そのために少なくとも１種類以上
の光開始剤を添加することが必要である。The adhesive for metal hubs of the present invention is intended to be an ultraviolet curable type, and therefore it is necessary to add at least one photoinitiator.
【００３１】本発明における光開始剤としては、１−ヒ
ドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾフェノ
ン、チオキサントン、アルキルチオキサントン、２，２
−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２−ベン
ジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフ
ェニル）−ブタン−１−オン、２，２−ジメトキシ−
１，２−ジフェニルエタン−１−オン、ジエトキシアセ
トフェノン、４−ジメチルアミノアセトフェノン、４−
ジエチルアミノベンゾフェノン、４，４’−テトラメチ
ルアミノベンゾフェノン、４，４’−テトラエチルアミ
ノベンゾフェノン、４−ジメチルアミノ安息香酸エチ
ル、４−ジメチルアミノ安息香酸プロピル、４−ジメチ
ルアミノ安息香酸イソアミル、、４−ジエチルアミノ安
息香酸エチル、４−ジエチルアミノ安息香酸プロピル、
４−ジエチルアミノ安息香酸イソアミル等が例示でき、
これらの光開始剤は単独あるいは組み合わせて使用する
ことができる。As the photoinitiator in the present invention, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, benzophenone, thioxanthone, alkylthioxanthone, 2,2
-Dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butan-1-one, 2,2-dimethoxy-
1,2-diphenylethan-1-one, diethoxyacetophenone, 4-dimethylaminoacetophenone, 4-
Diethylaminobenzophenone, 4,4'-tetramethylaminobenzophenone, 4,4'-tetraethylaminobenzophenone, ethyl 4-dimethylaminobenzoate, propyl 4-dimethylaminobenzoate, isoamyl 4-dimethylaminobenzoate, 4-diethylamino Ethyl benzoate, propyl 4-diethylaminobenzoate,
4-diethylamino benzoic acid isoamyl etc. can be illustrated,
These photoinitiators can be used alone or in combination.
【００３２】本発明における光開始剤の添加量は、硬化
後の接着剤の３次元架橋密度の低下による接着強度不足
を引き起こさないために、紫外線で硬化する成分全体に
対して０．１〜１０重量％が好ましい。The amount of the photoinitiator added in the present invention is 0.1 to 10 with respect to the total components which are cured by ultraviolet rays in order to prevent insufficient adhesive strength due to a decrease in the three-dimensional crosslink density of the cured adhesive. Weight percent is preferred.
【００３３】本発明におけるメタルハブ用紫外線硬化型
接着剤は前述のカルボン基を有する（メタ）アクリレー
トと光開始剤、また必要に応じて添加される単官能ある
いは多官能（メタ）アクリレート、架橋性（メタ）アク
リルオリゴマーから構成されるが、製造時の熱重合や貯
蔵中の暗反応を防止するために、ハイドロキノンモノメ
チルエーテル、ｔ−ブチルカテコール、ｐ−ベンゾキノ
ン、２，５−ｔ−ブチルハイドロキノン、フェニチアジ
ン等の公知の熱重合防止剤を添加するのが好ましい。The ultraviolet curable adhesive for metal hubs of the present invention comprises the above-mentioned (meth) acrylate having a carboxylic group and a photoinitiator, and optionally a monofunctional or polyfunctional (meth) acrylate, and a crosslinkable ( It is composed of a (meth) acryl oligomer, but in order to prevent thermal polymerization during production and dark reaction during storage, hydroquinone monomethyl ether, t-butylcatechol, p-benzoquinone, 2,5-t-butylhydroquinone, phenithiazine. It is preferable to add a known thermal polymerization inhibitor such as
【００３４】また、均一な塗布性を付与し、塗布欠陥の
発生を制御する目的から、接着剤に対し少なくとも１種
類以上のレベリング剤を添加することもできる。Further, for the purpose of imparting uniform coatability and controlling the occurrence of coating defects, at least one kind of leveling agent may be added to the adhesive.
【００３５】このレベリング剤としては一般にシリコー
ン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤が知られており、
これらを特に制限なく使用できる。As the leveling agent, silicone type surfactants and fluorine type surfactants are generally known.
These can be used without particular limitation.
【００３６】これらの添加量は接着剤に対して通常０．
０１〜３重量％である。The amount added of these is usually 0.
It is 01 to 3% by weight.
【００３７】[0037]
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれら実施例にのみ限定されるもので
はない。The present invention will be described in more detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
【００３８】実施例１ ２−アクリロイルオキシエチルマロン酸５０ｇ、テトラ
ヒドロフルフリルアクリレート２０ｇ、トリメチロール
プロパントリアクリレート２０ｇ，スピログリコールウ
レタンジアクリレート１０ｇを混和し、接着剤ベースレ
ジンを調製した。Example 1 50 g of 2-acryloyloxyethylmalonic acid, 20 g of tetrahydrofurfuryl acrylate, 20 g of trimethylolpropane triacrylate and 10 g of spiroglycol urethane diacrylate were mixed to prepare an adhesive base resin.
【００３９】このベースレジン全量に対して４−ジメチ
ルアミノアセトフェノン５ｇおよびベンゾフェノン５ｇ
を添加しよく混合し、メタルハブ用接着剤を調製した。5 g of 4-dimethylaminoacetophenone and 5 g of benzophenone based on the total amount of this base resin
Was added and mixed well to prepare an adhesive for a metal hub.
【００４０】この接着剤０．５ｇを直径８６ｍｍのポリ
カーボネート製光磁気ディスクに塗布し、加藤スプリン
グ製光磁気ディスク用メタルハブ（ＳＵＳ４３０）を紫
外線露光により接着した。この露光時の紫外線の積算照
射線量は７０００ｍＪ／ｃｍ2（λ＝３６５ｎｍ）であ
った。0.5 g of this adhesive was applied to a polycarbonate magneto-optical disk having a diameter of 86 mm, and a metal hub (SUS430) for a magneto-optical disk manufactured by Kato Spring was adhered by ultraviolet exposure. The integrated irradiation dose of ultraviolet rays during this exposure was 7000 mJ / cm 2 (λ = 365 nm).
【００４１】このようにして作成したメタルハブ接着デ
ィスクを、８０℃、８５％湿度の環境下において２００
０時間保存した後に、安部商事製、接着強度測定器（商
品名「セバスチャンＶ」）を使用して、環境保存試験前
と試験後の接着強度を測定した。測定結果を表１に示
す。The metal hub adhesive disc thus prepared was subjected to 200 ° C. under an environment of 80 ° C. and 85% humidity.
After storing for 0 hours, the adhesive strength before and after the environmental preservation test was measured using an adhesive strength measuring device (trade name “Sebastian V”, manufactured by Abe Shoji). Table 1 shows the measurement results.
【００４２】実施例２ ２−アクリロイルオキシエチルフタル酸５０ｇ、テトラ
ヒドロフルフリルアクリレート２０ｇ、トリメチロール
プロパントリアクリレート２０ｇ，スピログリコールウ
レタンジアクリレート１０ｇを混和し、接着剤ベースレ
ジンを調製した。Example 2 An adhesive base resin was prepared by mixing 50 g of 2-acryloyloxyethyl phthalic acid, 20 g of tetrahydrofurfuryl acrylate, 20 g of trimethylolpropane triacrylate and 10 g of spiroglycol urethane diacrylate.
【００４３】このベースレジン全量に対して４−ジメチ
ルアミノアセトフェノン５ｇおよびベンゾフェノン５ｇ
を添加しよく混合し、メタルハブ用接着剤を調製した。5 g of 4-dimethylaminoacetophenone and 5 g of benzophenone based on the total amount of this base resin
Was added and mixed well to prepare an adhesive for a metal hub.
【００４４】この接着剤０．５ｇを直径８６ｍｍのポリ
カーボネート製光磁気ディスクに塗布し、加藤スプリン
グ製光磁気ディスク用メタルハブ（ＳＵＳ４３０）を紫
外線露光により接着した。この露光時の紫外線の積算照
射線量は７０００ｍＪ／ｃｍ2（λ＝３６５ｎｍ）であ
った。0.5 g of this adhesive was applied to a polycarbonate magneto-optical disk having a diameter of 86 mm, and a metal hub (SUS430) for a magneto-optical disk manufactured by Kato Spring was adhered by ultraviolet exposure. The integrated irradiation dose of ultraviolet rays during this exposure was 7000 mJ / cm 2 (λ = 365 nm).
【００４５】このようにして作成したメタルハブ接着デ
ィスクを、８０℃、８５％湿度の環境下において２００
０時間保存した後に、安部商事製、接着強度測定器（商
品名「セバスチャンＶ」）を使用して、環境保存試験前
と試験後の接着強度を測定した。測定結果を表１に示
す。The metal hub adhesive disk thus prepared was subjected to 200 ° C. in an environment of 80 ° C. and 85% humidity.
After storing for 0 hours, the adhesive strength before and after the environmental preservation test was measured using an adhesive strength measuring device (trade name “Sebastian V”, manufactured by Abe Shoji). Table 1 shows the measurement results.
【００４６】実施例３ ２−アクリロイルオキシプロピルフタル酸５０ｇ、テト
ラヒドロフルフリルアクリレート２０ｇ、トリメチロー
ルプロパントリアクリレート２０ｇ，スピログリコール
ウレタンジアクリレート１０ｇを混和し、接着剤ベース
レジンを調製した。Example 3 An adhesive base resin was prepared by mixing 50 g of 2-acryloyloxypropylphthalic acid, 20 g of tetrahydrofurfuryl acrylate, 20 g of trimethylolpropane triacrylate and 10 g of spiroglycol urethane diacrylate.
【００４７】このベースレジン全量に対して４−ジメチ
ルアミノアセトフェノン５ｇおよびベンゾフェノン５ｇ
を添加しよく混合し、メタルハブ用接着剤を調製した。5 g of 4-dimethylaminoacetophenone and 5 g of benzophenone based on the total amount of this base resin
Was added and mixed well to prepare an adhesive for a metal hub.
【００４８】この接着剤を使用し、実施例１と同様にメ
タルハブをポリカーボネート製光磁気ディスクに接着
し、同様の環境保存試験を実施し、試験前後の接着強度
を測定した。測定結果を表１に示す。Using this adhesive, a metal hub was adhered to a polycarbonate magneto-optical disk in the same manner as in Example 1, the same environmental preservation test was carried out, and the adhesive strength before and after the test was measured. Table 1 shows the measurement results.
【００４９】実施例４ ２−アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸５
０ｇ、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート２０
ｇ、ペンタエリスリトールトリアクリレート２０ｇ、ビ
スフェノールＡ型エポキシアクリレート１０ｇを混和
し、接着剤ベースレジンを調製した。Example 4 2-Acryloyloxyethyl hexahydrophthalic acid 5
0 g, 1,6-hexanediol diacrylate 20
g, 20 g of pentaerythritol triacrylate, and 10 g of bisphenol A type epoxy acrylate were mixed to prepare an adhesive base resin.
【００５０】このベースレジン全量に対して１−ヒドロ
キシシクロヘキシルフェニルケトン２ｇおよびベンゾフ
ェノン３ｇを添加しよく混合し、メタルハブ用接着剤を
調製した。2 g of 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone and 3 g of benzophenone were added to the total amount of this base resin and mixed well to prepare an adhesive for a metal hub.
【００５１】この接着剤を使用し、実施例１と同様にメ
タルハブをポリカーボネート製光磁気ディスクに接着
し、同様の環境保存試験を実施し、試験前後の接着強度
を測定した。測定結果を表１に示す。Using this adhesive, a metal hub was adhered to a polycarbonate magneto-optical disk in the same manner as in Example 1, the same environmental preservation test was carried out, and the adhesive strength before and after the test was measured. Table 1 shows the measurement results.
【００５２】実施例５ ２ーアクリロイルオキシエチルテトラヒドロフタル酸５
０ｇ、ネオペンチルグリコールジアクリレート２０ｇ、
ペンタエリスリトールトリアクリレート２０ｇ、ビスフ
ェノールＡ型エポキシアクリレート１０ｇを混和し、接
着剤ベースレジンを調製した。Example 5 2-Acryloyloxyethyl tetrahydrophthalic acid 5
0 g, neopentyl glycol diacrylate 20 g,
20 g of pentaerythritol triacrylate and 10 g of bisphenol A type epoxy acrylate were mixed to prepare an adhesive base resin.
【００５３】このベースレジン全量に対して１−ヒドロ
キシシクロヘキシルフェニルケトン２ｇおよびベンゾフ
ェノン３ｇを添加しよく混合し、メタルハブ用接着剤を
調製した。To the total amount of the base resin, 2 g of 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone and 3 g of benzophenone were added and mixed well to prepare an adhesive for a metal hub.
【００５４】この接着剤を使用し、実施例１と同様にメ
タルハブをポリカーボネート製光磁気ディスクに接着
し、同様の環境保存試験を実施し、試験前後の接着強度
を測定した。測定結果を表１に示す。Using this adhesive, a metal hub was adhered to a polycarbonate magneto-optical disk in the same manner as in Example 1, the same environmental preservation test was carried out, and the adhesive strength before and after the test was measured. Table 1 shows the measurement results.
【００５５】比較例 テトラヒドロフルフリルアクリレート４０ｇ、トリメチ
ロールプロパントリアクリレート４０ｇ，スピログリコ
ールウレタンアクリレート２０ｇを混和し、接着剤ベー
スレジンを調製した。Comparative Example 40 g of tetrahydrofurfuryl acrylate, 40 g of trimethylolpropane triacrylate and 20 g of spiroglycol urethane acrylate were mixed to prepare an adhesive base resin.
【００５６】このベースレジン全量に対して４−ジメチ
ルアミノアセトフェノン５ｇおよびベンゾフェノン５ｇ
を添加しよく混合し、メタルハブ用接着剤を調製した。5 g of 4-dimethylaminoacetophenone and 5 g of benzophenone based on the total amount of this base resin
Was added and mixed well to prepare an adhesive for a metal hub.
【００５７】この接着剤を使用し、実施例１と同様にメ
タルハブをポリカーボネート製光磁気ディスクに接着
し、同様の環境保存試験を実施し、試験前後の接着強度
を測定した。測定結果を表１に示す。Using this adhesive, a metal hub was adhered to a polycarbonate magneto-optical disk in the same manner as in Example 1, the same environmental preservation test was carried out, and the adhesive strength before and after the test was measured. Table 1 shows the measurement results.
【００５８】[0058]
【表１】 [Table 1]
【００５９】[0059]
【発明の効果】本発明は、上記のようにカルボン酸基を
有する（メタ）アクリレートと光開始剤とを含むアクリ
ル系の紫外線硬化型接着剤であり、本紫外線硬化型接着
剤を使用することにより、メタルハブと樹脂基板との接
着強度に優れ、環境保存試験等の加速耐久性試験におい
ても接着強度が保持され、メタルハブの実用を可能とす
ることができる。INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is an acrylic UV-curable adhesive containing a (meth) acrylate having a carboxylic acid group and a photoinitiator as described above, and uses the UV-curable adhesive. As a result, the adhesive strength between the metal hub and the resin substrate is excellent, and the adhesive strength is maintained even in the accelerated durability test such as the environmental preservation test, and the metal hub can be put into practical use.
Claims (3)
光情報ディスクとメタルハブとを接着する接着剤におい
て、該接着剤がカルボン酸基を有する（メタ）アクリレ
ートと光開始剤とを含むことを特徴とするメタルハブ用
接着剤。1. An adhesive for adhering an optical information disk having a resin substrate, on which information is recorded, and a metal hub, wherein the adhesive contains a (meth) acrylate having a carboxylic acid group and a photoinitiator. An adhesive for metal hubs that is characterized by
クリレートをさらに含んでなる請求項１に記載のメタル
ハブ用接着剤。2. The adhesive for a metal hub according to claim 1, further comprising a monofunctional and / or polyfunctional (meth) acrylate.
らに含んでなる請求項１または請求項２に記載のメタル
ハブ用接着剤。3. The adhesive for metal hubs according to claim 1 or 2, further comprising a crosslinkable (meth) acrylic oligomer.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13697895A JPH08325526A (en) | 1995-06-02 | 1995-06-02 | Adhesive for metal hub |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13697895A JPH08325526A (en) | 1995-06-02 | 1995-06-02 | Adhesive for metal hub |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08325526A true JPH08325526A (en) | 1996-12-10 |
Family
ID=15187921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13697895A Pending JPH08325526A (en) | 1995-06-02 | 1995-06-02 | Adhesive for metal hub |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08325526A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004035540A1 (en) * | 2002-10-18 | 2004-04-29 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Malonic acid monoesters and process for producing the same |
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| JP2007521388A (en) * | 2004-01-09 | 2007-08-02 | ノースウェスト コーティング エル．エル．シー． | Radiation curable lamination adhesives based on alicyclic carboxylic acid functional monomers |
| WO2018101421A1 (en) * | 2016-12-01 | 2018-06-07 | 日本合成化学工業株式会社 | Adhesive composition, layered body using adhesive composition, method for manufacturing layered body, and use for adhesive composition |
-
1995
- 1995-06-02 JP JP13697895A patent/JPH08325526A/en active Pending
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| US7553989B2 (en) | 2002-10-18 | 2009-06-30 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Malonic acid monoesters and process for producing the same |
| JP4694370B2 (en) * | 2002-10-18 | 2011-06-08 | 明治製菓株式会社 | Malonic acid monoester and method for producing the same |
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| JP4772697B2 (en) * | 2004-01-09 | 2011-09-14 | アシュランド・ライセンシング・アンド・インテレクチュアル・プロパティー・エルエルシー | Radiation curable lamination adhesives based on alicyclic carboxylic acid functional monomers |
| WO2018101421A1 (en) * | 2016-12-01 | 2018-06-07 | 日本合成化学工業株式会社 | Adhesive composition, layered body using adhesive composition, method for manufacturing layered body, and use for adhesive composition |
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