JPH08301683A - Gas generating agent for air bag - Google Patents

Gas generating agent for air bag

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Publication number
JPH08301683A
JPH08301683A JP7135804A JP13580495A JPH08301683A JP H08301683 A JPH08301683 A JP H08301683A JP 7135804 A JP7135804 A JP 7135804A JP 13580495 A JP13580495 A JP 13580495A JP H08301683 A JPH08301683 A JP H08301683A
Authority
JP
Japan
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hydrogen peroxide
gas
container
gas generator
main agent
Prior art date
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Pending
Application number
JP7135804A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Akira Iwama
彬 岩間
Masataka Shimoda
正隆 霜田
Nobuo Tsujikado
信男 辻角
Takashi Shikasumi
孝 鹿住
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Koki Co Ltd
Original Assignee
Nippon Koki Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Priority to EP96903228A priority patent/EP0757975A1/en
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Priority to KR1019960706066A priority patent/KR970702796A/en
Publication of JPH08301683A publication Critical patent/JPH08301683A/en
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  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)

Abstract

PURPOSE: To realize making generated gas innoxious, prevention of burning of air bag material, rapid development of air bag and long-term life of a gas generator by using an aqueous solution of hydrogen peroxide having a specific content and melting point as a gas generating main agent. CONSTITUTION: This gas generator is constituted by providing a container 80 for housing a main agent 81 which is an aqueous solution of hydrogen peroxide having <=64.5wt.% content and <=127 deg.C melting point, a decomposed catalyst container 60 housing a decomposition catalyst 63 of hydrogen peroxide such as a permanganate of an alkali metal, an ignition tool 64 attached to the interior of the decomposition catalyst container 60, a main agent container 80 in this order and a generator body 10 housing the ignition tool 64, the decomposition catalyst container 60 and the main agent container 80 and a gas jetting part 34 above the main agent container 80.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、乗用車,トラック,二
輪車,その他の乗物の搭乗者が不幸にして衝突事故や自
損事故に遭遇したとき、人体を危害から守るエアバッグ
に用いられるガス発生器に係り、詳しくは、過酸化水素
を利用したエアバッグ用のガス発生器である。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to gas generation for use in an airbag for protecting a human body from harm when a passenger, a truck, a motorcycle, or other vehicle passengers unfortunately encounters a collision accident or a self-damage accident. More specifically, it is a gas generator for an airbag using hydrogen peroxide.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、道路を走行する乗物の数量は世界
的な規模でみると増加の一途を辿っていて、関係各方面
の努力にも拘わらず交通事故の発生はなかなか減少しな
いのが実状である。そこで、不幸にして衝突,自損によ
って強い衝撃が人体に加わったとき、搭乗者が致命的な
傷害を受けないで済むようエアバッグの取付が普及しつ
つある。
2. Description of the Related Art In recent years, the number of vehicles traveling on a road has been increasing on a global scale, and in spite of efforts by various parties concerned, the number of traffic accidents does not easily decrease. Is. For this reason, the mounting of airbags is becoming popular in order to avoid a fatal injury to passengers when a strong shock is applied to a human body unfortunately due to a collision or self-damage.

【0003】このガス発生源は、アジ化ナトリウム粉に
同じく粉状の過塩素酸塩,金属酸化物,金属硫化物等を
配合,加圧成型し、モジュールに収納した固体ガス発生
器で加速度センサーが強い衝撃を検出すれば直ちに発火
しエアバッグを急速に展開させる役割を担っている。現
在、この系統の配合物がガス発生剤の主流になってい
て、これから生成する窒素ガスはエアバッグ用ガスとし
て適した物性を持つといわれている。
The gas generating source is a solid gas generator accommodating a solid gas generator housed in a module, which is prepared by mixing sodium azide powder with powdery perchlorate, metal oxide, metal sulfide, etc. When it detects a strong shock, it immediately ignites and plays a role in deploying the airbag rapidly. At present, compounds of this system are the mainstream of gas generating agents, and it is said that the nitrogen gas produced therefrom has physical properties suitable as a gas for airbags.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】然し、アジ化ナトリウ
ム配合物には幾つかの欠点もある。先ず、取扱者の血圧
を降下させる作用があり、大量製産工場における職場の
環境保全に強い規制が敷かれ、廃車時の処理に多額の経
費が必要になる。燃焼時に少量ながら酸化ナトリウム,
過酸化トリウムが副生飛散し、眼や呼吸器を害すること
がある。それらの化合物は、水と反応して発火する。
However, sodium azide formulations also have some drawbacks. First, it has the effect of lowering the blood pressure of the operator, and there are strong regulations on the environmental protection of the workplace in mass production factories, and a large amount of expense is required for processing when a vehicle is scrapped. A small amount of sodium oxide when burning,
Thorium peroxide may be a by-product and may damage the eyes and respiratory system. The compounds react with water and ignite.

【0005】更に、深刻な問題はアジ化ナトリウムの発
火,燃焼性についてはまだ研究と情報が十分にはなく、
アジ化ナトリウムの製造とその配合物の混合,成型過程
における発火危険性に対する完壁な対策が立ち後れてい
ることである。アジ化ナトリウムは、水や酸に接触する
と猛毒で爆発感度が高いアジ化水素(HN3)が発生す
るといわれている。
Further, there is not enough research and information on the ignition and flammability of sodium azide, which is a serious problem.
Complete measures against the risk of ignition in the production of sodium azide, the mixing of its blends, and the molding process have been delayed. Sodium azide is said to generate hydrogen azide (HN 3 ) which is highly toxic and has high explosion sensitivity when contacted with water or acid.

【0006】アジ化ナトリウムに代わるガス発生剤とし
てテトラゾール化合物が期待されているが、これも製造
上の危険が完全に払拭されたわけではなく、燃焼ガスに
は極く微量とはいえシアン系ガスが含まれる。その他の
代替物質も一酸化炭素を多量に発生する等の欠点があ
る。一方、特開昭56ー88804号公報には、過酸化
水素水溶液を用いたガス発生器が開示されている。
A tetrazole compound is expected as a gas generating agent in place of sodium azide, but this also does not completely eliminate the danger in production, and the combustion gas contains a cyanide gas although it is a very small amount. included. Other alternative substances also have drawbacks such as generation of a large amount of carbon monoxide. On the other hand, JP-A-56-88804 discloses a gas generator using an aqueous hydrogen peroxide solution.

【0007】これは、上述したエアバッグのガス発生剤
として用いられているアジ化ナトリウム配合物の難点を
解決するものである。処で、エアバッグは車に搭載され
ているため、車の置かれている厳しい環境下でも同じ性
能を有することが必要不可欠である。即ち、低温側でー
30℃、高温側で+80℃の範囲で性能を保証する必要
がある。
This solves the above-mentioned drawbacks of the sodium azide compound used as a gas generating agent for airbags. Since the airbag is mounted on the vehicle, it is essential that the airbag have the same performance even in a severe environment where the vehicle is placed. That is, it is necessary to guarantee the performance in the range of -30 ° C on the low temperature side and + 80 ° C on the high temperature side.

【0008】これに対してガス発生剤として使用される
過酸化水素は、その濃度によって物性が変化し沸点、疑
固点に変化を受ける。このため、特開昭56ー8880
4号公報に開示されている過酸化水素水溶液の含有率5
重量%〜30重量%のものでは、低温環境下で凍るとい
うトラブルが発生し、低温でのガス発生能力はなくなっ
てしまう。
On the other hand, hydrogen peroxide used as a gas generating agent changes its physical properties depending on its concentration, and changes in boiling point and pseudo-fixing point. Therefore, JP-A-56-8880
Content rate of aqueous hydrogen peroxide solution disclosed in Japanese Patent Publication No. 4-5
If the content is from 30% by weight to 30% by weight, the problem of freezing in a low temperature environment occurs, and the gas generating ability at low temperatures is lost.

【0009】又、エアバッグ用ガス発生器はエアバッグ
を膨らませるという目的を持っている。このエアバッグ
は衝突から約30〜40msecで完全展開する必要が
ある。このためには、過酸化水素水溶液を用いたガス発
生剤は、30〜40msecで分解反応を終了する必要
がある。これに対し、過酸化水素はその濃度によって分
解速度が変化する性質を持っている。過酸化水素の濃度
は分解反応のパラメータであり、濃度が高くなると共に
分解速度も速くなる。このことからも特開昭56‐88
804号公報に開示された過酸化水素の含有率5重量%
〜30重量%のものでは、30〜40msecでの分解
反応終了は不可能である。
The gas generator for an air bag has the purpose of inflating the air bag. This airbag needs to be fully deployed within about 30 to 40 msec after the collision. For this purpose, the gas generating agent using the hydrogen peroxide solution needs to complete the decomposition reaction in 30 to 40 msec. In contrast, hydrogen peroxide has the property that the decomposition rate changes depending on its concentration. The concentration of hydrogen peroxide is a parameter of the decomposition reaction, and the higher the concentration, the faster the decomposition rate. From this, Japanese Patent Laid-Open No. 56-88
Hydrogen peroxide content disclosed in Japanese Patent No. 804 5% by weight
With 30% by weight, it is impossible to complete the decomposition reaction in 30 to 40 msec.

【0010】そのため、この特開昭56ー88804号
公報に開示されてある発明では、30秒以内に80%の
膨張率を得ると記載するに止まっており、これでは、自
動車用のエアバッグのガス発生器としては全く使用でき
ないものとなる。即ち、自動車用のエアバッグを展開し
て乗員を保護するためには、少なくとも50msec以
内に分解反応を終了しガスを発生させ、エアバッグを1
00%展開させていなければならないからである。
Therefore, the invention disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 56-88804 only describes that an expansion rate of 80% can be obtained within 30 seconds. It cannot be used as a gas generator at all. That is, in order to deploy an airbag for an automobile to protect an occupant, the decomposition reaction is completed within at least 50 msec to generate gas, and the airbag is
This is because it has to be expanded by 00%.

【0011】本発明は斯かる従来の問題点を解決するた
めになされたもので、エアバッグのガス発生剤として用
いられているアジ化ナトリウム配合物の難点を一挙に改
善することができるエアバッグ用ガス発生器を提供する
ことを目的とするものである。
The present invention has been made to solve the above-mentioned conventional problems, and an airbag capable of alleviating the disadvantages of a sodium azide compound used as a gas generating agent for an airbag. The purpose is to provide a gas generator for use.

【0012】[0012]

【課題を解決するための手段】請求項1の発明は、過酸
化水素の含有率が64.5重量%以下の水溶液であっ
て、融点が127℃以下である主剤を収容した主剤容器
と、過酸化水素の分解触媒を収容した分解触媒容器と、
この分解触媒容器内に取り付けられた点火具と、外筒
と、前記点火具、分解触媒容器、主剤容器の順に収容す
るとともに主剤容器の上方にガス噴出部を備えたガス発
生器本体とで構成されていることを特徴とするものであ
る。
The invention according to claim 1 is an aqueous solution having a hydrogen peroxide content of 64.5% by weight or less and containing a main agent having a melting point of 127 ° C. or less, A decomposition catalyst container containing a decomposition catalyst of hydrogen peroxide,
An ignition device mounted in the decomposition catalyst container, an outer cylinder, and a gas generator main body that accommodates the ignition device, the decomposition catalyst container, and the main agent container in this order and has a gas ejection portion above the main agent container. It is characterized by being.

【0013】請求項2の発明は、請求項1において、主
剤は、過酸化水素の含有率が35重量%〜64.5重量
%の水溶液であることを特徴とするものである。請求項
3の発明は、請求項1において、主剤は、過酸化水素の
含有率が40重量%〜60重量%の水溶液であることを
特徴とするものである。請求項4の発明は、請求項1に
おいて、過酸化水素の分解触媒は、アルカリ金属又はア
ルカリ土類金属の過マンガン酸塩、アルカリ金属又は
金,白金,銀,銅から成るクロム酸塩、ランタノイド系
の酸化物、金,白金,銀,銅の粉末であることを特徴と
するものである。
The invention of claim 2 is characterized in that, in claim 1, the main agent is an aqueous solution having a hydrogen peroxide content of 35% by weight to 64.5% by weight. The invention of claim 3 is characterized in that, in claim 1, the main agent is an aqueous solution having a hydrogen peroxide content of 40% by weight to 60% by weight. According to the invention of claim 4, in the decomposition catalyst of hydrogen peroxide according to claim 1, a permanganate of an alkali metal or an alkaline earth metal, an alkali metal or a chromate composed of gold, platinum, silver or copper, or a lanthanoid. It is characterized by being a powder of a system oxide, gold, platinum, silver, and copper.

【0014】請求項5の発明は、請求項1において、点
火具は、発熱体とこの発熱体に取り付けた火薬とで構成
されていることを特徴とするものである。請求項6の発
明は、請求項1において、主剤容器とガス噴出部との間
には、噴出口を有する押さえ部材が配設されていること
を特徴とするものである。
According to a fifth aspect of the present invention, in the first aspect, the igniter comprises a heating element and an explosive attached to the heating element. A sixth aspect of the present invention is characterized in that, in the first aspect, a pressing member having an ejection port is disposed between the main agent container and the gas ejection portion.

【0015】[0015]

【作用】過酸化水素の分解熱は、次式に示すとおり非常
に高いが、含有率が64.5重量%以下の水溶液では液
全体を蒸発させるには至らないので、暴走反応が起こる
ことはない。 H22 → H20+0.502+98.2kJ 図1は過酸化水素水溶液の濃度に対する生成ガスの組成
と温度の変化を示している。
The heat of decomposition of hydrogen peroxide is extremely high as shown in the following equation, but an aqueous solution containing 64.5% by weight or less cannot evaporate the entire liquid, so a runaway reaction will not occur. Absent. H 2 0 2 → H 2 0 + 0.50 2 +98.2 kJ FIG. 1 shows changes in the composition and temperature of the produced gas with respect to the concentration of the aqueous hydrogen peroxide solution.

【0016】図中、実線で示されたX(H20),X
(02)は各濃度における分解ガスのモル濃度を示し、
Y(H20),Y(02)は体積百分率の濃度を示してい
る。又、図中に示された過酸化水素水溶液の濃度から分
解時におけるガスの状態を知ることができる。即ち、過
酸化水素の含有率が11.5重量%以下では熱を与えら
れても気化せず液体の状態を保つ。又、過酸化水素の含
有率が64.5重量%以上では水は加熱蒸気と成り、分
解ガス温度は急上昇することがわかる。例えば、過酸化
水素の含有率が100重量%では分解ガス温度が100
0℃近くを示す。
In the figure, X (H 2 0), X indicated by a solid line
(0 2 ) represents the molar concentration of the decomposed gas at each concentration,
Y (H 2 0) and Y (0 2 ) represent the concentration in volume percentage. Further, the state of the gas at the time of decomposition can be known from the concentration of the aqueous hydrogen peroxide solution shown in the figure. That is, when the content of hydrogen peroxide is 11.5% by weight or less, it does not vaporize even when heat is applied and the liquid state is maintained. It is also understood that when the hydrogen peroxide content is 64.5% by weight or more, the water becomes heated steam and the decomposition gas temperature rises sharply. For example, when the hydrogen peroxide content is 100% by weight, the decomposition gas temperature is 100%.
Indicates near 0 ° C.

【0017】然し、過酸化水素の含有率が11.5重量
%〜64.5重量%の範囲内では飽和水蒸気の状態で存
在し、常圧の場合を例にとれば水の高い蒸発潜熱によっ
て温度が抑制され、過酸化水素水溶液の分解ガス温度は
100℃(飽和水蒸気温度)で頭打ちとなる。又、この
図1から圧力10atmの状態であっても分解ガス温度
は200℃程度に抑えられることが読み取れる。
However, when the hydrogen peroxide content is in the range of 11.5% by weight to 64.5% by weight, it exists in the state of saturated water vapor, and in the case of normal pressure, due to the high latent heat of vaporization of water, The temperature is suppressed, and the decomposition gas temperature of the hydrogen peroxide aqueous solution reaches a peak at 100 ° C. (saturated water vapor temperature). Further, it can be seen from FIG. 1 that the decomposition gas temperature can be suppressed to about 200 ° C. even when the pressure is 10 atm.

【0018】ここで使用している過酸化水素の含有率を
60重量%とすれば、その分解ガス組成は18重量%の
酸素を含む水蒸気と僅かな量の液体の水に限られるの
で、空気とほぼ同様な組成のクリーンなガスが発生する
ことがわかる。
If the hydrogen peroxide content used here is 60% by weight, the decomposition gas composition is limited to water vapor containing 18% by weight of oxygen and a slight amount of liquid water. It can be seen that a clean gas having a composition substantially similar to that is generated.

【0019】又、エアバッグの展開時の圧力は、大気圧
+1atm程度であるので、ガス温度も110℃以下に
抑えられる。このため、他ガス発生剤のように分解生成
物によりバッグ材を焼損する虞は全くなく、更に火炎も
発生しないことが特徴としてあげられる。図2は過酸化
水素水溶液の基本物性を示している。
Further, since the pressure when the airbag is deployed is about atmospheric pressure + 1atm, the gas temperature can be suppressed to 110 ° C. or lower. Therefore, unlike other gas generating agents, there is no possibility that the decomposition products will burn the bag material at all, and no flame is generated. FIG. 2 shows the basic physical properties of the hydrogen peroxide solution.

【0020】図中、(A)は各濃度における沸点と比重
を示し、(B)は過酸化水素水溶液濃度と凝固点の変化
を示している。(B)からは過酸化水素の含有率が60
重量%のところで凝固点の極小値を示すことがわかる。
インフレータは、車が置かれる厳しい低温環境であって
も一定性能を保つ必要がある。このため低温環境下にお
いても過酸化水素水溶液が凍るトラブルを避けることが
必要である。
In the figure, (A) shows the boiling point and specific gravity at each concentration, and (B) shows the changes in the hydrogen peroxide aqueous solution concentration and the freezing point. From (B), the hydrogen peroxide content is 60
It can be seen that the minimum value of the freezing point is exhibited at the weight%.
The inflator needs to maintain a constant performance even in a severe low temperature environment where the vehicle is placed. Therefore, it is necessary to avoid the trouble that the hydrogen peroxide solution freezes even in a low temperature environment.

【0021】然しながら、図2の(B)は低温環境要件
値ー30℃でも凍ることのないことを示している。図2
の(B)は横軸に過酸化水素の濃度、縦軸に温度が示さ
れ曲線は各々の含有率での凝固点を示しポイントを結ん
だものである。又、図中に示されている数値は代表的な
含有率での凝固点である。
However, FIG. 2B shows that even at a low temperature environmental requirement value of -30 ° C., no freezing occurs. Figure 2
In (B), the horizontal axis shows the concentration of hydrogen peroxide and the vertical axis shows the temperature, and the curve shows the freezing point at each content rate and connects the points. The numerical values shown in the figure are freezing points at typical contents.

【0022】この図から過酸化水素の含有率60重量%
のもので凝固点が極小値のー55.4℃を示しているこ
とがわかる。これは過酸化水素の含有率60重量%のも
のはー55.4℃以上の環境下であれば凍らないことを
示している。又、過酸化水素の凝固点は過酸化水素の含
有率60重量%を最小値として高濃度側及び低濃度側の
何れに進んでも凝固点はそれよりも高くなる。例えば、
過酸化水素の含有率50重量%ではー50.0℃、過酸
化水素の含有率70重量%ではー40.2℃となり、過
酸化水素の含有率35重量%ではー32.6℃となる。
従って、低温環境要件値ー30℃を満足するために
は、過酸化水素の含有率が35重量%以上でなければ凍
るトラブルを回避することができない。以上のことか
ら、過酸化水素の含有率は、35重量%〜64.5重量
%、好ましくは40重量%〜60重量%である。
From this figure, the hydrogen peroxide content is 60% by weight.
It can be seen that the freezing point shows a minimum value of -55.4 ° C. This indicates that a hydrogen peroxide content of 60% by weight does not freeze under an environment of -55.4 ° C or higher. Further, the freezing point of hydrogen peroxide becomes higher than that regardless of whether the content of hydrogen peroxide is 60% by weight as the minimum value and the process proceeds to either the high concentration side or the low concentration side. For example,
When the hydrogen peroxide content is 50% by weight, it becomes -50.0 ° C, when the hydrogen peroxide content is 70% by weight, it becomes -40.2 ° C, and when the hydrogen peroxide content is 35% by weight, it becomes -32.6 ° C. .
Therefore, in order to satisfy the low temperature environment requirement value of -30 ° C, the problem of freezing cannot be avoided unless the hydrogen peroxide content is 35% by weight or more. From the above, the hydrogen peroxide content is 35% to 64.5% by weight, preferably 40% to 60% by weight.

【0023】更に言うならば、過酸化水素の含有率が1
1.5重量%〜30重量%の範囲では、過酸化水素は低
温環境下で、ガスを発生するという本来の目的を達成す
ることができないということがわかる。又、図2の
(A)は沸点についても高温環境要件値+80℃に対し
過酸化水素の含有率が60重量%では、沸点120℃と
問題のない値を示している。
[0023] Furthermore, the hydrogen peroxide content is 1
It can be seen that in the range of 1.5% by weight to 30% by weight, hydrogen peroxide cannot achieve the original purpose of generating gas in a low temperature environment. In addition, FIG. 2A also shows a boiling point of 120 ° C., which is not a problem, when the content of hydrogen peroxide is 60% by weight with respect to the high temperature environmental requirement value of + 80 ° C.

【0024】このことは過酸化水素水溶液がインフレー
タの環境温度に対して充分な許容範囲を持っていること
を示している。このように本発明に用いられる中濃度の
過酸化水素はエアバッグへの応用に際し密閉状態で貯
蔵、保存して濃度上昇が避けられる環境に置けば高い安
全性と安全を保証できる。
This indicates that the aqueous hydrogen peroxide solution has a sufficient permissible range for the environmental temperature of the inflator. As described above, the medium-concentration hydrogen peroxide used in the present invention can be highly safe and secure when it is stored and stored in an airtight state when it is applied to an air bag and placed in an environment where an increase in the concentration can be avoided.

【0025】前述したように、自動車用エアバッグを展
開して乗員を保護するためには、少なくとも50mse
c以内に分解反応を終了しガスを発生させ、エアバッグ
を100%展開させていなければならない。本発明はこ
の分解速度を持たせた点に特徴がある。即ち、過酸化水
素の分解触媒として記述した請求項4の物質に点火薬、
伝火薬と呼ばれる火薬類を混合し、火薬の亜音速に近い
分解反応を用いて数msec以内に請求項4に示される
物質を過酸化水素内に拡散させる。火薬の燃焼熱と分解
触媒の拡散速度によって50msec以内に分解を終了
させることができる。
As described above, in order to protect the occupant by deploying the air bag for an automobile, at least 50 mse.
It is necessary to complete the decomposition reaction within c and generate gas to inflate the airbag 100%. The present invention is characterized in that this decomposition rate is provided. That is, the substance of claim 4 described as a catalyst for decomposing hydrogen peroxide, an ignition charge,
An explosive called a transfer charge is mixed, and the substance shown in claim 4 is diffused into hydrogen peroxide within several msec by using a decomposition reaction close to the subsonic velocity of the explosive. Decomposition can be completed within 50 msec depending on the combustion heat of the explosive and the diffusion rate of the decomposition catalyst.

【0026】これは特開昭56ー88804号公報で開
示されたガス発生器のガス発生速度より1000倍の速
さでガスを発生することを可能にしたものであり、速度
の観点から根本的な違いがある。
This makes it possible to generate gas at a rate 1000 times faster than the gas generation rate of the gas generator disclosed in JP-A-56-88804, and is fundamental from the viewpoint of speed. There is a difference.

【0027】[0027]

【実施例】次に、本発明を実施例により説明する。EXAMPLES The present invention will now be described with reference to examples.

【0028】実施例1 図3は、請求項1乃至6に係るエアバッグ用ガス発生器
の一実施例を示すものである。図において、10はガス
発生器本体を表す。このガス発生器本体10は、例え
ば、SUS 304のステンレス材から成り、フランジ
部12とを有する外筒11と、この外筒11のフランジ
部12に取り付けられて外筒11の開口を閉鎖する頭部
金具23と、この頭部金具23の凹部24に螺着される
頂部金具33とを有する。
Embodiment 1 FIG. 3 shows an embodiment of an airbag gas generator according to claims 1 to 6. In the figure, 10 represents a gas generator main body. The gas generator body 10 is made of, for example, a stainless steel material of SUS 304, and has an outer cylinder 11 having a flange portion 12, and a head attached to the flange portion 12 of the outer cylinder 11 to close the opening of the outer cylinder 11. The metal fitting 23 and the top metal fitting 33 screwed into the recess 24 of the head metal fitting 23 are provided.

【0029】外筒11は、上部側に環状のフランジ部1
2を有し、下部側に段部14を有し、この段部14より
下方に突出する筒状体15とを一体的に有する。フラン
ジ部12には、ボルト挿通孔17と、Oーリング等のシ
ール部材19を装着する環状孔18が設けられている。
又、外筒11の内壁部13の開口端16には、頭部金具
23の環状突起31の外側部を嵌入させる収納部20が
設けられている。この収容部20の下部には、後述する
頭押さえキャップ90を螺着するための雌螺子21が設
けられている。
The outer cylinder 11 has an annular flange portion 1 on the upper side.
2, a step portion 14 is provided on the lower side, and a tubular body 15 projecting downward from the step portion 14 is integrally provided. The flange portion 12 is provided with a bolt insertion hole 17 and an annular hole 18 for mounting a seal member 19 such as an O-ring.
A storage portion 20 is provided at the opening end 16 of the inner wall portion 13 of the outer cylinder 11 to fit the outer portion of the annular projection 31 of the head metal fitting 23. A female screw 21 for screwing a head holding cap 90, which will be described later, is provided on the lower portion of the housing portion 20.

【0030】頭部金具23は、複数のノズル25を底部
に形成した円筒状の凹部24が中央部に設けられてい
る。凹部24には、頂部金具33を螺着するための雌螺
子部25が形成されている。凹部24の外周の環状壁部
32には、外筒11のフランジ部12と同等の外径を有
する環状のフランジ部26が一体的に設けられている。
フランジ部26には、ボルト挿通孔27と螺子挿通孔2
8が設けられている。
The head metal part 23 is provided with a cylindrical recess 24 having a plurality of nozzles 25 formed in the bottom thereof in the center thereof. A female screw portion 25 for screwing the top fitting 33 is formed in the recess 24. An annular flange portion 26 having an outer diameter equivalent to that of the flange portion 12 of the outer cylinder 11 is integrally provided on the annular wall portion 32 on the outer periphery of the recess 24.
The flange portion 26 has a bolt insertion hole 27 and a screw insertion hole 2
8 are provided.

【0031】凹部24の外周の環状壁部32には、フラ
ンジ部26より上方にOーリング等のシール部材30を
装着する環状孔29が設けられている。凹部24の反対
側の面には、位置決め用の環状突起31が設けられてい
る。
An annular hole 29 for mounting a seal member 30, such as an O-ring, is provided above the flange portion 26 in the annular wall portion 32 on the outer periphery of the recess 24. An annular projection 31 for positioning is provided on the surface opposite to the recess 24.

【0032】頂部金具33は、円筒状の本体34と、こ
の本体34の上部に設けた円錐形状のガス噴出部34
と、本体34の中央部に設けた貫通孔35と、本体34
の外周に設けられた雄螺子部36とを有する。ガス噴出
部34は、本体34の上部側から円錐形状に突出する屋
根部37と、この屋根部37の斜面に設けた複数の小孔
から成るノズル部38とで形成されている。ノズル部3
8は、エアバッグ48の縦方向の衝撃を緩和するために
角度を持たしてある。
The top fitting 33 includes a cylindrical main body 34 and a conical gas ejection portion 34 provided on the upper portion of the main body 34.
A through hole 35 provided in the central portion of the main body 34, and the main body 34
And a male screw portion 36 provided on the outer periphery of the. The gas ejection portion 34 is formed of a roof portion 37 protruding in a conical shape from the upper side of the main body 34, and a nozzle portion 38 formed of a plurality of small holes provided on the slope of the roof portion 37. Nozzle part 3
8 has an angle in order to reduce the vertical impact of the airbag 48.

【0033】そして、ガス噴出部34と貫通孔35との
間には空間部39が形成されている。貫通孔35には、
空間部39に向かって多孔板40、銅等の金網41、多
孔板40、円筒状の押さえ金具42の順番で装着されて
いる。円筒状の押さえ金具42は、外周に雄螺子43を
設け、貫通孔35の壁面に形成した雌螺子44に螺着さ
れている。
A space 39 is formed between the gas ejection portion 34 and the through hole 35. In the through hole 35,
A perforated plate 40, a metal net 41 of copper or the like, a perforated plate 40, and a cylindrical pressing metal fitting 42 are mounted in this order toward the space 39. The cylindrical pressing member 42 is provided with a male screw 43 on the outer circumference and is screwed to a female screw 44 formed on the wall surface of the through hole 35.

【0034】頭部金具23と接する頂部金具33の底面
には、Oーリング等のシール部材46を装着する環状孔
45が設けられている。頂部金具33は、エアバッグ4
8を固定する取付金具47によって脱落しないように固
定されている。取付金具47は、頭部金具23の環状壁
部32の外側に密着すると共に、先端の環状係止爪部5
1によってガス噴出部34の根本部に当接する。
An annular hole 45 for mounting a seal member 46 such as an O-ring is provided on the bottom surface of the top fitting 33 which is in contact with the head fitting 23. The top fitting 33 is the airbag 4
It is fixed by a mounting bracket 47 for fixing 8 so as not to fall off. The attachment metal fitting 47 is in close contact with the outside of the annular wall portion 32 of the head metal fitting 23, and the annular locking claw portion 5 at the tip end.
1 makes contact with the root portion of the gas ejection portion 34.

【0035】エアバッグ48は、螺子50によって頭部
金具23と取付金具47に固定されると共に、ボルト4
9によって外筒11と頭部金具23と取付金具47に固
定される。一方、外筒11内には、段部14から開口端
16に向けて分解触媒容器60、主剤容器80、押さえ
キャップ90の順番で配設されている。
The airbag 48 is fixed to the head metal fitting 23 and the mounting metal fitting 47 by a screw 50, and the bolt 4
It is fixed to the outer cylinder 11, the head fitting 23, and the mounting fitting 47 by 9. On the other hand, in the outer cylinder 11, the decomposition catalyst container 60, the main agent container 80, and the pressing cap 90 are arranged in this order from the step 14 toward the opening end 16.

【0036】分解触媒容器60は、外形が断面T字型を
為すと共に中心部に断面T字型の貫通孔62を有する本
体61と、貫通孔62内に充填される過酸化水素の分解
触媒63とを有し、この過酸化水素の分解触媒63の後
部には点火具64が取り付けてある。本体61は、外筒
11の内壁部13の内径とほぼ同径の外形を有する支持
固定部65と、外筒11の筒状体15の内径とほぼ同径
の外形を有する軸部66とを有する。
The decomposition catalyst container 60 has a main body 61 having a T-shaped outer shape and a through hole 62 having a T-shaped cross section in the center, and a decomposition catalyst 63 for hydrogen peroxide filled in the through hole 62. The igniter 64 is attached to the rear of the hydrogen peroxide decomposition catalyst 63. The main body 61 includes a support fixing portion 65 having an outer diameter substantially the same as the inner diameter of the inner wall portion 13 of the outer cylinder 11, and a shaft portion 66 having an outer diameter substantially the same as the inner diameter of the tubular body 15 of the outer cylinder 11. Have.

【0037】支持固定部65には、上下面に、Oーリン
グ等のシール部材68を装着する環状孔67とOーリン
グ等のシール部材70を装着する環状孔69とが設けら
れている。軸部66は、外筒11の筒状体15よりも長
く、分解触媒容器60の装着時に外筒11の筒状体15
より突出する。軸部66には、雄螺子71が設けられて
いる。
On the upper and lower surfaces of the supporting and fixing portion 65, an annular hole 67 for mounting a seal member 68 such as an O-ring and an annular hole 69 for mounting a seal member 70 such as an O-ring are provided. The shaft portion 66 is longer than the tubular body 15 of the outer cylinder 11, and the tubular body 15 of the outer cylinder 11 when the decomposition catalyst container 60 is mounted.
More prominent. A male screw 71 is provided on the shaft portion 66.

【0038】分解触媒容器60の装着時に外筒11の筒
状体15より突出する軸部66には、ロックナット72
が螺着され、固定される。点火具64は、通電により発
熱する発熱体に火薬類を取り付けたものである。発熱体
としては、例えば薄膜抵抗体、ニクロム線等が用いられ
る。火薬類としては、例えば黒色火薬、ロダン鉛、トリ
シネート等が用いられる。
A lock nut 72 is attached to the shaft portion 66 protruding from the cylindrical body 15 of the outer cylinder 11 when the decomposition catalyst container 60 is mounted.
Is screwed and fixed. The igniter 64 is formed by attaching explosives to a heating element that generates heat when energized. As the heating element, for example, a thin film resistor, a nichrome wire or the like is used. Examples of explosives include black powder, lead rhodan, tricinate, and the like.

【0039】点火具64は、軸部66にロックナット7
4を螺着することによって、固定される。その脚線73
は、ロックナット74から引き出される。点火具64
は、脚線73を介して衝突事故や自損事故を関知する加
速度センサーからの信号に基づく作動指令により、点火
するようになっている。過酸化水素の分解触媒63とし
ては、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の過マンガン
酸塩、アルカリ金属又は金,白金,銀,銅から成るクロ
ム酸塩、ランタノイド系の酸化物、金,白金,銀,銅の
粉末がある。
The igniter 64 has a shaft 66 with a lock nut 7
It is fixed by screwing 4 on. Its leg 73
Are pulled out from the lock nut 74. Igniter 64
Is ignited by an operation command based on a signal from an acceleration sensor which detects a collision accident or a self-damage accident via a leg 73. As the hydrogen peroxide decomposition catalyst 63, alkali metal or alkaline earth metal permanganate, alkali metal or chromate composed of gold, platinum, silver, copper, lanthanoid oxide, gold, platinum, silver , There is copper powder.

【0040】分解触媒容器60の上部には、複数のノズ
ル76を設けた圧力調整板75が載置されている。圧力
調整板75の上には、スタータキャップ77が被せてあ
る。スタータキャップ77にもノズル78が設けられて
いる。スタータキャップ77の上には、過酸化水素の含
有率が64.5重量%以下の水溶液であって、融点が1
27℃以下である主剤81を収容した主剤容器80が載
置されている。
A pressure adjusting plate 75 having a plurality of nozzles 76 is mounted on the decomposition catalyst container 60. A starter cap 77 is placed on the pressure adjusting plate 75. A nozzle 78 is also provided in the starter cap 77. On the starter cap 77, there is an aqueous solution having a hydrogen peroxide content of 64.5% by weight or less and a melting point of 1%.
A main agent container 80 containing a main agent 81 at 27 ° C. or lower is placed.

【0041】主剤容器80は、例えばポリエチレン等の
合成樹脂から成る袋に主剤81を充填した後、頭部がカ
シメ又は熱等により封着されている。主剤容器80の上
には、押さえキャップ90が螺着されている。押さえキ
ャップ90は、図3及び図4に示すように、断面逆T字
型を為す筒状体である。下部の縁部91には、外筒11
の内壁部13に設けた雌螺子部20に螺合する雄螺子部
92が設けられている。天井部94は閉鎖され、側壁部
には複数の噴出口93が設けられている。
The main agent container 80 is obtained by filling a bag made of a synthetic resin such as polyethylene with the main agent 81, and then sealing the head by caulking or heat. A pressing cap 90 is screwed onto the main agent container 80. As shown in FIGS. 3 and 4, the pressing cap 90 is a tubular body having an inverted T-shaped cross section. At the lower edge 91, the outer cylinder 11
A male screw portion 92 that is screwed into the female screw portion 20 provided on the inner wall portion 13 is provided. The ceiling portion 94 is closed, and the side wall portion is provided with a plurality of ejection ports 93.

【0042】次に、本実施例に係るエアバッグ用ガス発
生器の組立について説明する。先ず、分解触媒容器60
を軸部66から外筒11内に挿入する。次に、外筒11
の突出体15から突出する軸部66にロックナット72
を螺着して分解触媒容器60を外筒11内の段部14上
に確実に支持固定する。この際、分解触媒容器60に
は、過酸化水素の分解触媒63と点火具64は予め装填
されてある。又、分解触媒容器60には、上部に圧力調
整板75とスタータキャップ77が被せてある。
Next, the assembly of the gas generator for an air bag according to this embodiment will be described. First, the decomposition catalyst container 60
Is inserted into the outer cylinder 11 from the shaft portion 66. Next, the outer cylinder 11
To the shaft portion 66 protruding from the protruding body 15 of the lock nut 72.
Is screwed to securely support and fix the decomposition catalyst container 60 on the stepped portion 14 in the outer cylinder 11. At this time, the decomposition catalyst 63 and the igniter 64 are pre-loaded in the decomposition catalyst container 60. Further, the decomposition catalyst container 60 is covered with a pressure adjusting plate 75 and a starter cap 77 on the upper part.

【0043】次に、点火具の脚線73側にロックナット
74を軸部66に螺着して点火具64の脱落を防止す
る。このロックナット74によって、分解触媒容器60
の軸部66の端部と点火具64の端部が、確実に閉鎖さ
れる。ロックナット74から突出する脚線73は、図示
しない制御装置へ連絡する。ここで、過酸化水素の分解
触媒63としては、過マンガン酸カリウム系分解触媒、
点火具64の点火剤としては黒色火薬とボロン/硝酸カ
リウムと過塩素酸アンモニウム系固体推進薬を用いた。
黒色火薬には分解触媒を過酸化水素水溶液中に急速分散
させる役割も担わせている。
Next, the lock nut 74 is screwed to the shaft portion 66 on the leg 73 side of the igniter to prevent the igniter 64 from falling off. With this lock nut 74, the decomposition catalyst container 60
The end of the shaft portion 66 and the end of the igniter 64 are securely closed. A leg 73 protruding from the lock nut 74 communicates with a control device (not shown). Here, as the hydrogen peroxide decomposition catalyst 63, a potassium permanganate-based decomposition catalyst,
As the igniter of the igniter 64, black powder, boron / potassium nitrate, and ammonium perchlorate solid propellant were used.
The black powder also plays a role of rapidly dispersing the decomposition catalyst in the hydrogen peroxide solution.

【0044】次に、スタータキャップ77上に、過酸化
水素の含有率が64.5重量%以下の水溶液であって、
融点が127℃以下である主剤81を収容した主剤容器
80が載置されている。次に、主剤容器80の上には、
押さえキャップ90が外周に設けた雄螺子92を外筒1
1の内壁面13に設けた雌螺子20に螺着させることに
よって、固定される。
Next, on the starter cap 77, an aqueous solution having a hydrogen peroxide content of 64.5% by weight or less,
A main agent container 80 containing a main agent 81 having a melting point of 127 ° C. or lower is placed. Next, on the main agent container 80,
The male screw 92 provided on the outer circumference of the pressing cap 90 is attached to the outer cylinder 1.
It is fixed by being screwed onto the female screw 20 provided on the inner wall surface 13.

【0045】次に、外筒11の開口側を頭部金具23で
閉塞し、ボルト49で固定する。ここで、頭部金具23
には、その凹部24内に頂部金具33が螺着されると共
にエアバッグ48を取り付ける。又、エアバッグ48の
上方には、取付金具47が取り付けられると共にこれら
を螺子50を介して固定している。以上によって、図3
に示すエアバッグ用ガス発生器の組立が完了する。
Next, the opening side of the outer cylinder 11 is closed by the head metal fitting 23 and fixed by the bolt 49. Here, the head metal fitting 23
The top metal fitting 33 is screwed into the concave portion 24 and the air bag 48 is attached thereto. Further, a mounting bracket 47 is mounted above the airbag 48, and these are fixed via a screw 50. By the above, FIG.
The assembly of the gas generator for the airbag shown in is completed.

【0046】次に、このエアバッグ用ガス発生器の作用
を説明する。通常は、主剤容器80は、完全密封されて
いるので、どのような状態においても外部へ漏れること
がない。又、主剤容器80は、上下をスタータキャップ
77及び押さえキャップ90により固定されているの
で、振動が発生しても主剤容器80は位置ずれを起こす
虞がない。
Next, the operation of the air bag gas generator will be described. Normally, the main agent container 80 is completely sealed, so that it does not leak to the outside in any state. Further, since the main agent container 80 is fixed to the upper and lower sides by the starter cap 77 and the pressing cap 90, the main agent container 80 is not likely to be displaced even if vibration occurs.

【0047】そこで、衝突事故や自損事故により、これ
を関知する加速度センサーからの信号に基づく作動指令
にて脚線73を介して点火具64が点火されると、分解
触媒容器60に伝火し、その熱と衝撃によって主剤容器
80が破られる。同時に、分解触媒容器60内の分解触
媒63が外筒11内に拡散し、拡散された分解触媒63
と過酸化水素とが接触し、過酸化水素が分解を開始し、
水と酸素ガスを発生する。
Therefore, when a collision accident or a self-damage accident causes the ignition tool 64 to be ignited via the leg 73 in response to an operation command based on a signal from an acceleration sensor that detects the accident, the decomposition catalyst container 60 is ignited. However, the base material container 80 is broken by the heat and impact. At the same time, the cracking catalyst 63 in the cracking catalyst container 60 is diffused into the outer cylinder 11, and the cracked catalyst 63 is diffused.
And hydrogen peroxide come into contact with each other, hydrogen peroxide begins to decompose,
Generates water and oxygen gas.

【0048】発生した酸素ガスは、押さえキャップ90
の噴出口93を介して押さえキャップ90と外筒11の
内壁部13との間の空間100を経由して、頭部金具2
3のノズル25から頂部金具33の貫通孔35へ流入す
る。貫通孔35では、多孔板40、金網41及び多孔板
40から成るフィルタによって未反応成分を除去した
後、空間部39内へ酸素ガスを導き、ガス噴出部34の
ノズル部38からエアバッグ48内へ侵入させる。
The generated oxygen gas is retained by the pressing cap 90.
Head metal fitting 2 through the space 100 between the pressing cap 90 and the inner wall portion 13 of the outer cylinder 11 via the ejection port 93 of
No. 3 nozzle 25 flows into the through hole 35 of the top fitting 33. In the through holes 35, after removing unreacted components by a filter composed of the perforated plate 40, the wire netting 41 and the perforated plate 40, oxygen gas is introduced into the space 39 and the nozzle portion 38 of the gas ejecting portion 34 inside the airbag 48. Intrude into.

【0049】かくして、エアバッグ48は膨張される。
尚、過酸化水素の分解速度は、点火薬の種類と量、分解
触媒の種類、粒度、溶液中への分散効率で制御される。
図6は、本実施例における生成ガスの圧力,温度曲線を
示すものである。図において、は圧力、は温度を示
している。
Thus, the airbag 48 is inflated.
The decomposition rate of hydrogen peroxide is controlled by the kind and amount of the ignition charge, the kind of the decomposition catalyst, the particle size, and the dispersion efficiency in the solution.
FIG. 6 shows the pressure-temperature curve of the produced gas in this example. In the figure, indicates pressure and indicates temperature.

【0050】の圧力曲線から明らかなように、点火信
号を送ってから約50msec後に圧力が最大となり、
最高圧力は2.5MPaに達するというデータが得られ
た。一方、の温度曲線から明らかなように、点火信号
を送ってから約150msec後に、最高温度は約20
0℃に達するというデータが得られた。以上から、過酸
化水素60重量%の水溶液55mlは60リットルのエ
アバッグを急速膨張させるのに充分な量であることが確
認できた。
As is apparent from the pressure curve of, the pressure becomes maximum about 50 msec after the ignition signal is sent,
Data was obtained that the maximum pressure reaches 2.5 MPa. On the other hand, as is clear from the temperature curve of 1, the maximum temperature is about 20 msec after the ignition signal is sent.
Data was obtained that reached 0 ° C. From the above, it was confirmed that 55 ml of an aqueous solution containing 60% by weight of hydrogen peroxide was sufficient to rapidly inflate a 60-liter airbag.

【0051】尚、上記実施例では、過酸化水素の含有率
60重量%の水溶液を55ml用いた場合について説明
したが、本発明はこれに限定するものではないことは、
上述した作用の説明から明らかである。 実施例2 実施例1に示されたエアバッグ用ガス発生器を用い、温
度環境下における圧力の出力特性を確認した。ガス発生
器及びその組み立て方法は実施例1に示されたものと全
く同様である。
In the above example, 55 ml of an aqueous solution containing 60% by weight of hydrogen peroxide was used, but the present invention is not limited to this.
It is clear from the above description of the operation. Example 2 Using the gas generator for an air bag shown in Example 1, the output characteristics of pressure under temperature environment were confirmed. The gas generator and its assembling method are exactly the same as those shown in the first embodiment.

【0052】本実施例は、過酸化水素含有率30重量%
品と60重量%品を使用し行った。実施例1に示された
組立て方法によって組み立てたガス発生器をー30℃の
低温槽に放置した。4時間以上放置の後、取り出し5分
以内に圧力上昇試験に供した。図7は各濃度における圧
力上昇試験の結果を示している。この結果から明らかな
ようにー30℃の低温環境下においても含有率60重量
%の過酸化水素水溶液は常温と同等のタンク圧力を出力
できることがわかる。
In this example, the hydrogen peroxide content was 30% by weight.
And a 60% by weight product were used. The gas generator assembled by the assembling method shown in Example 1 was left in a low temperature bath at -30 ° C. After standing for 4 hours or more, the sample was taken out and subjected to a pressure rise test within 5 minutes. FIG. 7 shows the result of the pressure rise test at each concentration. As is clear from this result, even under a low temperature environment of −30 ° C., a hydrogen peroxide aqueous solution having a content of 60% by weight can output a tank pressure equivalent to that at room temperature.

【0053】これに対して含有率30重量%品は300
msec程度で圧力が立ち上がりはじめ、低温でのエア
バッグ用ガス発生器としての性能は有さないことがわか
った。この結果は先に記述した作用でも明らかなよう
に、使用可能な範囲が過酸化水素含有率35重量%以上
のものに限定されることを示している。 実施例3 実施例1に示されたエアバッグ用ガス発生器を用いて、
実際に使用されているエアバッグの展開試験を行った。
On the other hand, the content of 30% by weight is 300
It was found that the pressure started to rise in about msec, and it did not have the performance as a gas generator for an air bag at a low temperature. This result indicates that the usable range is limited to those having a hydrogen peroxide content of 35% by weight or more, as is apparent from the above-described action. Example 3 Using the gas generator for an air bag shown in Example 1,
The deployment test of the airbag actually used was conducted.

【0054】試験に際し、主剤容器80内の試料量(過
酸化水素含有量60重量%)70ml、点火具64の成
分は黒色火薬0.2g粉状及び粒状、ペレット状ボロン
/硝酸カリウム0.6g、過塩素酸アンモニウム系固体
推進薬0.3g、過酸化水素の分解触媒63として過マ
ンガン酸カリウム0.7gとした。又、エアバッグ48
の容量は、60リットル、ガス噴出部34のノズル部3
8の径15mmとした。エアバッグ48は、通常のエア
バッグと同様にたたみ、テープで二カ所固定した。
In the test, 70 ml of the sample amount in the main agent container 80 (hydrogen peroxide content 60% by weight), the components of the igniter 64 were 0.2 g of black powder powder and granules, 0.6 g of pellet boron / potassium nitrate, 0.3 g of ammonium perchlorate solid propellant and 0.7 g of potassium permanganate as a decomposition catalyst 63 for hydrogen peroxide were used. Also, the airbag 48
Has a capacity of 60 liters and the nozzle part 3 of the gas ejection part 34.
The diameter of 8 was 15 mm. The air bag 48 was folded in the same manner as a normal air bag and fixed at two places with tape.

【0055】図8乃至図15にその結果を示す。図は、
1秒間に250コマ撮影可能な高速度ビデを用いて撮影
したバッグ展開写真を示す。通電より32msecで縦
方向への展開が最大を迎え、40msecでエアバッグ
48の振動がほぼ終了する。48msec〜56mse
cで、エアバッグ48の展開が完了し、形状が一定化し
fill timeを迎える。
The results are shown in FIGS. The figure is
The bag deployment photograph taken using a high speed bidet capable of photographing 250 frames per second is shown. The maximum expansion in the vertical direction reaches 32 msec after the energization, and the vibration of the airbag 48 is almost completed in 40 msec. 48msec-56mse
In c, the deployment of the airbag 48 is completed and the shape becomes uniform.
Reach the fill time.

【0056】64msec以降、形状は安定し、100
msec程度経過すると、エアバッグ48がしぼんでく
ることが判った。エアバッグ48展開後のガスは、クリ
ーンであり特異な臭い等も無かった。又、当然ではある
が、エアバッグ48にアルカリ金属のアジ化物を使った
時の刺激臭もなかった。
After 64 msec, the shape is stable and 100
It was found that the airbag 48 was deflated after about msec. The gas after deployment of the airbag 48 was clean and had no peculiar odor. Also, as a matter of course, there was no irritating odor when an azide of an alkali metal was used for the airbag 48.

【0057】この試験により、50msec以内にエア
バッグ48は90%展開しており、過酸化水素を用いた
ガス発生器で市販のエアバッグ用ガス発生器と同等の時
間でエアバッグを展開できることが証明できた。
According to this test, 90% of the airbag 48 was deployed within 50 msec, and it was possible to deploy the airbag with a gas generator using hydrogen peroxide in the same time as a commercially available airbag gas generator. I was able to prove it.

【0058】[0058]

【発明の効果】以上のように、請求項1乃至6に記載さ
れた発明によれば、含有率が64.5重量%を越えない
過酸化水素水溶液を主剤として採用し、適切な点火剤と
触媒の選定、その急速分解を可能にするモジュールの設
計による長期に亘る使用寿命を保証したエアバッグ・シ
ステムを構築することができる。
As described above, according to the invention described in claims 1 to 6, an aqueous solution of hydrogen peroxide whose content rate does not exceed 64.5% by weight is adopted as a main agent, and an appropriate igniter is obtained. By selecting a catalyst and designing a module that enables its rapid decomposition, it is possible to construct an airbag system that guarantees a long service life.

【0059】即ち、本発明における特筆すべき長所は、
燃焼(分解)生成物が酸素と水蒸気のみと人体に全く無
害な過酸化水素の特性を活用し実用上の難点を克服した
ところにある。従って、含有率が64.5重量%を越え
ない過酸化水素水溶液を用いたガス発生器から流れ出す
ガス温度は圧力上昇のために相当上がるにしても251
℃以下となるので、他のガス発生剤のように、分解生成
物によリ布製のエアバッグ材を焼損する虞は全くない。
That is, the remarkable advantages of the present invention are:
This is because the combustion (decomposition) products utilize only oxygen and water vapor and the properties of hydrogen peroxide, which is completely harmless to the human body, to overcome practical difficulties. Therefore, even if the gas temperature flowing out from the gas generator using the hydrogen peroxide aqueous solution whose content rate does not exceed 64.5% by weight is considerably increased due to the pressure increase, it is 251
Since the temperature is lower than 0 ° C., unlike other gas generating agents, there is no possibility that the decomposition products burn the air bag material made of cloth.

【0060】又、火炎が発生せず、エアバッグ表面の温
度も167℃程度と低いので、分解ガスの水蒸気と酸素
によリ火傷を被ることも起こらない。
Further, since no flame is generated and the temperature of the air bag surface is as low as about 167 ° C., there is no possibility of being burned by steam of decomposition gas and oxygen.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】過酸化水素水溶液の濃度に対する生成ガスの組
成と温度の変化を示す図である。
FIG. 1 is a diagram showing changes in the composition and temperature of a produced gas with respect to the concentration of an aqueous hydrogen peroxide solution.

【図2】過酸化水素水溶液の基本特性を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing basic characteristics of an aqueous hydrogen peroxide solution.

【図3】請求項1乃至請求項6に係るエアバッグ用ガス
発生器の第一実施例を示す断面図である。
FIG. 3 is a cross-sectional view showing a first embodiment of an airbag gas generator according to claims 1 to 6.

【図4】図2におけるエアバッグ用ガス発生器の平面図
である。
4 is a plan view of the airbag gas generator shown in FIG. 2. FIG.

【図5】図2におけるエアバッグ用ガス発生器の押さえ
キャップの斜視図である。
5 is a perspective view of a holding cap of the airbag gas generator shown in FIG. 2. FIG.

【図6】図3のエアバッグ用ガス発生器の生成ガスの圧
力、温度曲線を示す図である。
FIG. 6 is a diagram showing a pressure-temperature curve of gas produced by the gas generator for an airbag shown in FIG.

【図7】請求項1乃至請求項6に係るエアバッグ用ガス
発生器の第二実施例の各濃度における圧力上昇試験(ー
30℃)の結果を示す図である。
FIG. 7 is a diagram showing the results of a pressure rise test (−30 ° C.) at each concentration of the second embodiment of the gas generator for an airbag according to claims 1 to 6.

【図8】実施例3におけるバッグ展開写真で、20ms
ecの状態を示す。
FIG. 8 is a bag development photograph of Example 3 showing 20 ms.
The state of ec is shown.

【図9】実施例3におけるバッグ展開写真で、24ms
ecの状態を示す。
FIG. 9 is a bag development photograph of Example 3 showing 24 ms.
The state of ec is shown.

【図10】実施例3におけるバッグ展開写真で、32m
secの状態を示す。
FIG. 10 is a developed photograph of the bag in Example 3, showing a length of 32 m.
Indicates the state of sec.

【図11】実施例3におけるバッグ展開写真で、40m
secの状態を示す。
FIG. 11 is a developed photograph of the bag in Example 3, showing a length of 40 m.
Indicates the state of sec.

【図12】実施例3におけるバッグ展開写真で、48m
secの状態を示す。
FIG. 12 is a bag development photograph of Example 3, showing a length of 48 m.
Indicates the state of sec.

【図13】実施例3におけるバッグ展開写真で、56m
secの状態を示す。
FIG. 13 is a developed photograph of the bag in Example 3, showing a length of 56 m.
Indicates the state of sec.

【図14】実施例3におけるバッグ展開写真で、64m
secの状態を示す。
FIG. 14 is a developed photograph of the bag in Example 3, showing a length of 64 m.
Indicates the state of sec.

【図15】実施例3におけるバッグ展開写真で、82m
secの状態を示す。
FIG. 15 is a bag development photograph of Example 3, showing a length of 82 m.
Indicates the state of sec.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10 ガス発生器本体 11 外筒 23 頭部金具 24 凹部 33 頂部金具 34 ガス噴出部 38 ノズル部 40 多孔板 41 金網 42 押さえ金具 47 取付金具 48 エアバッグ 60 分解触媒容器 63 過酸化水素の分解触媒 64 点火具 66 軸部 80 主剤容器 81 主剤 90 押さえキャップ 93 噴出口 10 Gas Generator Main Body 11 Outer Cylinder 23 Head Metal Fitting 24 Recessed Mold 33 Top Metal Fitting 34 Gas Ejection Part 38 Nozzle Part 40 Perforated Plate 41 Wire Mesh 42 Holding Metal Fitting 47 Mounting Metal Fitting 48 Airbag 60 Decomposition Catalyst Container 63 Hydrogen Peroxide Decomposition Catalyst 64 Ignition tool 66 Shaft section 80 Main agent container 81 Main agent 90 Holding cap 93 Spout

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 過酸化水素の含有率が64.5重量%以
下の水溶液であって、融点が127℃以下である主剤を
収容した主剤容器と、過酸化水素の分解触媒を収容した
分解触媒容器と、この分解触媒容器内に取り付けられた
点火具と、前記点火具、分解触媒容器、主剤容器の順に
収容するとともに主剤容器の上方にガス噴出部を備えた
ガス発生器本体とで構成されていることを特徴とするエ
アバッグ用ガス発生器。
1. A main agent container containing a main agent having a hydrogen peroxide content of 64.5% by weight or less and a melting point of 127 ° C. or less, and a decomposition catalyst containing a hydrogen peroxide decomposition catalyst. A container, an igniter mounted in the decomposition catalyst container, and a gas generator main body that accommodates the igniter, the decomposition catalyst container, and the main agent container in this order and has a gas ejection portion above the main agent container. A gas generator for an air bag characterized by the following.
【請求項2】 請求項1において、主剤は、過酸化水素
の含有率が35重量%〜64.5重量%の水溶液である
ことを特徴とするエアバッグ用ガス発生器。
2. The gas generator for an air bag according to claim 1, wherein the main component is an aqueous solution having a hydrogen peroxide content of 35% by weight to 64.5% by weight.
【請求項3】 請求項1において、主剤は、過酸化水素
の含有率が40重量%〜60重量%の水溶液であること
を特徴とする請求項1記載のエアバッグ用ガス発生器。
3. The gas generator for an air bag according to claim 1, wherein the main component is an aqueous solution having a hydrogen peroxide content of 40% by weight to 60% by weight.
【請求項4】 請求項1において、過酸化水素の分解触
媒は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の過マンガン
酸塩、アルカリ金属又は金,白金,銀,銅から成るクロ
ム酸塩、ランタノイド系の酸化物、金,白金,銀,銅の
粉末であることを特徴とするエアバッグ用ガス発生器。
4. The catalyst for decomposing hydrogen peroxide according to claim 1, wherein the alkali metal or alkaline earth metal permanganate, an alkali metal or a chromate composed of gold, platinum, silver, copper, or a lanthanoid-based catalyst is used. A gas generator for an airbag, which is a powder of oxide, gold, platinum, silver, and copper.
【請求項5】 請求項1において、点火具は、発熱体と
この発熱体に取り付けた火薬とで構成されていることを
特徴とするエアバッグ用ガス発生器。
5. The gas generator for an air bag according to claim 1, wherein the igniter includes a heating element and an explosive attached to the heating element.
【請求項6】 請求項1において、主剤容器とガス噴出
部との間には、噴出口を有する押さえ部材が配設されて
いることを特徴とするエアバッグ用ガス発生器。
6. The gas generator for an air bag according to claim 1, wherein a pressing member having an ejection port is disposed between the main agent container and the gas ejection unit.
JP7135804A 1995-02-27 1995-05-09 Gas generating agent for air bag Pending JPH08301683A (en)

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EP96903228A EP0757975A1 (en) 1995-02-27 1996-02-23 Airbag gas-generating agent and airbag gas generator using the same
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007122606A (en) * 2005-10-31 2007-05-17 Nippon Koki Co Ltd Odor generator
JP2007521999A (en) * 2003-11-18 2007-08-09 オートモーティブ システムズ ラボラトリー インコーポレーテッド Linear peroxide inflator
US7442255B2 (en) * 2003-04-17 2008-10-28 Apollon Solar Crucible for a device for producing a block of crystalline material and method for producing same
JP2013538754A (en) * 2010-10-04 2013-10-17 インヴィスタ テクノロジーズ エスアエルエル Side curtain airbag module for automobile containing polyester airbag and gas inflator

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