JPH08291036A - New hair-dyeing agent - Google Patents
New hair-dyeing agentInfo
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- JPH08291036A JPH08291036A JP11636895A JP11636895A JPH08291036A JP H08291036 A JPH08291036 A JP H08291036A JP 11636895 A JP11636895 A JP 11636895A JP 11636895 A JP11636895 A JP 11636895A JP H08291036 A JPH08291036 A JP H08291036A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、着色性の良い染毛効果
が期待でき、繰り返し使用することにより顕著に着色性
の増す、皮膚を染め難い新規染毛剤に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a novel hair dye which is expected to have a hair dyeing effect with good colorability and whose colorability is remarkably increased by repeated use and which is difficult to dye the skin.
【0002】[0002]
【従来の技術】毛髪に塩基性物質が吸着し易いことは知
られており、種々の塩基性ペプチドなどがトリートメン
ト剤に添加されている。しかし、毛髪に塩基性高分子を
吸着させた後、酸性高分子を結合させた着色料で染毛し
たという報告はない。一方、従来の染毛剤は、繰り返し
使用した場合により濃く染毛される傾向はあるが、毛髪
にしみ込む染料の量に限度があるため、いくら繰り返し
使用しても染毛効果の顕著な増加は認められなかった。2. Description of the Related Art It is known that basic substances are easily adsorbed on hair, and various basic peptides are added to treatment agents. However, there is no report that after the basic polymer was adsorbed on the hair, the hair was dyed with a coloring agent to which an acidic polymer was bound. On the other hand, the conventional hair dye tends to be deeply dyed when it is repeatedly used, but since the amount of the dye that permeates the hair is limited, no significant increase in the hair dyeing effect can be obtained no matter how many times it is used. I was not able to admit.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的と
するところは、着色性の良い染毛効果が期待でき、繰り
返し使用することにより顕著に着色性の増し、皮膚を染
め難い新規染毛剤を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, the object of the present invention is to provide a novel hair dye which can be expected to have a hair dyeing effect with good colorability, and which can be remarkably increased in colorability by repeated use and which is difficult to dye the skin. To provide.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、ポリリ
ジン、プロタミンなどの塩基性高分子を含む第1剤とポ
リグルタミン酸、デオキシリボ核酸などの酸性高分子を
結合した着色料を含む第2剤とからなることを特徴とす
る新規染毛剤に関する。That is, the present invention provides a first agent containing a basic polymer such as polylysine and protamine and a second agent containing a colorant to which an acidic polymer such as polyglutamic acid and deoxyribonucleic acid is bound. And a novel hair dye.
【0005】以下、本発明の構成について詳細に説明す
る。The structure of the present invention will be described in detail below.
【0006】本発明の染毛剤の第1剤に用いられる塩基
性高分子としては、塩基性ポリアミド、塩基性ポリエー
テル、塩基性ポリエステル、または塩基性ポリペプチド
などが挙げられ、塩基性ポリペプチドとしては、具体的
にはポリリジン、ポリアルギニン、プロタミン、ヒスト
ンなどが挙げられる。ポリリジンは抗菌作用およびフケ
防止効果が認められておりヘアケア製品に配合するのに
好ましい。Examples of the basic polymer used as the first part of the hair dye of the present invention include basic polyamide, basic polyether, basic polyester, and basic polypeptide. Specific examples thereof include polylysine, polyarginine, protamine, histone and the like. Polylysine is recognized as having an antibacterial action and an antidandruff effect, and is preferable for incorporation into hair care products.
【0007】ポリリジンとしては、具体的にはリジンを
共重合して得られる合成品の他、醗酵生産して得られる
ε−ポリリジン(分子量2000〜4000)などが挙げられ
る。Specific examples of polylysine include synthetic products obtained by copolymerizing lysine, and ε-polylysine (molecular weight 2000-4000) obtained by fermentation production.
【0008】プロタミンは、脊椎動物の精子核中でデオ
キシリボ核酸と複合体を形成している分子量2000〜1200
0 の塩基性タンパク質である。具体的には、サケ科など
の魚類の成熟した精巣から得られるプロタミン硫酸塩
(第十二改定日本薬局方解説書C-2360 日本公定書協会
監修、広川書店発行 1991年参照)などが挙げられる。Protamine is complexed with deoxyribonucleic acid in the sperm nucleus of vertebrates. Molecular weight 2000-1200
It is a basic protein of 0. Specific examples include protamine sulphate obtained from the mature testis of salmonids and other fish (see the 12th Revised Japanese Pharmacopoeia C-2360, Japan Official Book Association, published by Hirokawa Shoten, 1991). .
【0009】第2剤において用いられる酸性高分子とし
ては、酸性ポリアミド、酸性ポリエーテル、酸性ポリエ
ステル、酸性ポリペプチド、またはポリヌクレオチドな
どが挙げられ、酸性ポリペプチドとしてはポリグルタミ
ン酸、ポリアスパラギン酸などが、ポリヌクレオチドと
してはデオキシリボ核酸などが挙げられる。Examples of the acidic polymer used in the second agent include acidic polyamide, acidic polyether, acidic polyester, acidic polypeptide, polynucleotide and the like. Examples of the acidic polypeptide include polyglutamic acid and polyaspartic acid. Examples of the polynucleotide include deoxyribonucleic acid.
【0010】ポリグルタミン酸、ポリアスパラギン酸
は、化学合成によって得られたものが挙げられ、デオキ
シリボ核酸は、細菌由来のものの他脊椎動物の精子核由
来のものが挙げられる。Examples of polyglutamic acid and polyaspartic acid include those obtained by chemical synthesis, and examples of deoxyribonucleic acid include those derived from bacteria and those derived from sperm nuclei of vertebrates.
【0011】第2剤は、第1剤に用いる塩基性高分子と
の親和性の高いものを選択することが好ましい。具体的
には第1剤としてポリリジンを用いる場合、第2剤はポ
リグルタミン酸またはポリアスパラギン酸を用いること
が望ましい。また、第1剤としてプロタミンを用いる場
合は、プロタミンはデオキシリボ核酸と強く結合するの
で、第2剤をデオキシリボ核酸結合着色料とすることに
より、濃い染毛が期待できる。The second agent is preferably selected from those having a high affinity with the basic polymer used in the first agent. Specifically, when polylysine is used as the first agent, it is desirable to use polyglutamic acid or polyaspartic acid as the second agent. Further, when protamine is used as the first agent, protamine strongly binds to deoxyribonucleic acid. Therefore, by using the second agent as a deoxyribonucleic acid binding colorant, dark hair can be expected.
【0012】第2剤において用いられる着色料として
は、色素,顔料,高分子化合物に包接された色素などが
挙げられ、高分子化合物としては、ポリスチレンなどの
合成高分子ポリマー、リポソームなどが挙げられる。Examples of the colorant used in the second agent include dyes, pigments, and dyes included in a polymer compound. Examples of the polymer compound include synthetic polymer polymers such as polystyrene and liposomes. To be
【0013】本発明の染毛剤の第2剤に用いられる酸性
高分子結合着色料は、酸性高分子を混合、攪拌により着
色料に吸着させるか、種々の架橋剤を用いて共有結合さ
せた後、洗浄し、過剰の酸性高分子を除くことによって
作製することができる。The acidic polymer-bonded colorant used in the second part of the hair dye of the present invention is prepared by admixing the acidic polymer with the colorant by stirring and stirring, or by covalently bonding it with various crosslinking agents. Then, it can be prepared by washing and removing excess acidic polymer.
【0014】本発明の染毛剤の第1剤には、水,食塩
水,炭酸ナトリウム緩衝液などの一般緩衝液,エタノ−
ルなどの有機溶媒の他に、一般に利用されるところの例
えばポリオキシエチレンソルビタンモノラウレ−ト(Tw
een 20)などの界面活性剤,血清アルブミンなどのタン
パク質,グリセリンなどの基剤などを添加することがで
きる。The first agent of the hair dye of the present invention includes water, saline, a general buffer such as sodium carbonate buffer, and ethanol.
In addition to organic solvents such as polyvinyl alcohol, polyoxyethylene sorbitan monolaurate (Tw
It is possible to add a surfactant such as een 20), a protein such as serum albumin, and a base such as glycerin.
【0015】第1剤の形態としてはトリートメント,リ
ンス,シャンプー,ヘアークリーム,ヘアーローション
などのヘアケア製品などが挙げられる。Examples of the form of the first agent include hair care products such as treatments, rinses, shampoos, hair creams and hair lotions.
【0016】第1剤における、塩基性高分子の含有量
は、第1剤の総量を基準として 0.01〜1重量%が好ま
しい。The content of the basic polymer in the first agent is preferably 0.01 to 1% by weight based on the total amount of the first agent.
【0017】本発明の染毛剤の第2剤には、水や一般緩
衝液の他に、一般に利用されるグリセリンなどの基剤な
どを添加することができる。To the second agent of the hair dye of the present invention, a commonly used base such as glycerin can be added in addition to water and a general buffer solution.
【0018】第2剤の形態としてはトリートメント,リ
ンス,シャンプー,ヘアークリーム,ヘアーローション
などのヘアケア製品などが挙げられる。Examples of the form of the second agent include hair care products such as treatments, rinses, shampoos, hair creams and hair lotions.
【0019】本発明第2剤における、酸性高分子結合着
色料の含有量は、第2剤の総量を基準として0.01〜5重
量%が好ましい。The content of the acidic polymer-bonded colorant in the second agent of the present invention is preferably 0.01 to 5% by weight based on the total amount of the second agent.
【0020】塩基性高分子を含む第1剤による毛髪処理
方法としては、例えば、毛髪に、その重量に対し1/1000
〜1/20量の塩基性高分子を含む第1剤を直接塗布するか
又はヘアケア製品に含有させて用いる方法などが挙げら
れ、これにより容易に毛髪に吸着させることができる。
また、毛髪を適当な水溶性溶媒で濯ぐことにより未吸着
物は容易に除去できる。The hair treatment method using the first agent containing a basic polymer is, for example, 1/1000 of the weight of hair.
Examples include a method of directly applying the first agent containing 1 to 20 times the amount of the basic polymer, or a method of using the first agent by including it in a hair care product, whereby it can be easily adsorbed on the hair.
Further, unadsorbed substances can be easily removed by rinsing the hair with an appropriate water-soluble solvent.
【0021】本発明の染毛剤の第2剤は、第1剤による
処理後に毛髪に施与すれば良く、その方法としては、第
1剤と同様、毛髪に直接塗布するか又はヘアケア製品に
含有させて用いる方法などが挙げられる。The second agent of the hair dye of the present invention may be applied to the hair after the treatment with the first agent. The method is as in the case of the first agent, such that it is directly applied to the hair or a hair care product. Examples thereof include a method of containing and using.
【0022】以上のようにして得られた本発明の染毛剤
は、塩基性高分子を吸着させた毛髪に酸性高分子結合着
色料が結合することによって、染毛することができる。
また、本発明の染毛剤は、第1剤と第2剤で毛髪を複数
回交互に処理することにより顕著な着色が可能である。The hair dye of the present invention obtained as described above can be dyed by binding an acidic polymer-bonded colorant to hair to which a basic polymer is adsorbed.
Further, the hair dye of the present invention can be markedly colored by alternately treating the hair with the first agent and the second agent a plurality of times.
【0023】[0023]
【実施例】実施例に先立ち、染毛剤の評価に用いた染毛
試験並びに皮膚染色試験の方法について記載する。[Examples] Prior to the examples, the methods of the hair dyeing test and the skin dyeing test used for evaluating the hair dye will be described.
【0024】(1)染毛試験方法 0.1%ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレ−ト(Tw
een 20)を含む生理リン酸緩衝液に分散した酸性高分子
結合着色料(第2剤)を、塩基性高分子を含む第1剤で
5分間処理した毛束(50mg)に加え5分間回転させた。
ついで水で洗浄し乾燥した。(1) Hair dye test method 0.1% polyoxyethylene sorbitan monolaurate (Tw
The acidic polymer binding colorant (2nd agent) dispersed in physiological phosphate buffer containing een 20) was added to the hair bundle (50mg) treated with the 1st agent containing the basic polymer for 5 minutes and rotated for 5 minutes. Let
It was then washed with water and dried.
【0025】(2)皮膚染色試験 0.1%ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレ−ト(Tw
een 20)を含む生理リン酸緩衝液に分散した酸性高分子
結合着色料(第2剤)(50 μl)を、塩基性高分子を含む
第1剤(50 μl)を塗布して5分間処理した腕部皮膚(1cm
四方) に塗布し5分間放置した。ついで水で洗浄し乾燥
した。(2) Skin dyeing test 0.1% polyoxyethylene sorbitan monolaurate (Tw
een 20) containing acidic polymer-bonded colorant (second agent) (50 μl) dispersed in physiological phosphate buffer containing een 20) and applying the first agent (50 μl) containing basic polymer for 5 minutes. Arm skin (1 cm
All four sides) and left for 5 minutes. It was then washed with water and dried.
【0026】染毛並びに皮膚染色操作を行った後、目視
により着色度を、下記の基準により判定した。 4・・・著しく濃い黒色に染まった。 3・・・濃い黒色に染まった。 2・・・黒色に染まった。 1・・・薄い黒色に染まった。 0・・・全く染まらなかった。After the hair dyeing and skin dyeing operations, the degree of coloration was visually evaluated according to the following criteria. 4 ... It was dyed in a remarkably dark black color. 3 ... It was dyed in a dark black color. 2 ... It was dyed black. 1 ... It was dyed in a light black color. 0 ... It didn't stain at all.
【0027】以下、実施例によって本発明を更に詳細に
説明する。 実施例1(ポリリジン含有第1剤) ε−ポリリジン(チッソ社製)1mgを0.1%ポリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレ−ト(Tween 20)を含む生
理リン酸緩衝液1mlに溶解し第1剤を調製した。Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. Example 1 (First agent containing polylysine) 1 mg of ε-polylysine (manufactured by Chisso Corporation) was dissolved in 1 ml of physiological phosphate buffer containing 0.1% polyoxyethylene sorbitan monolaurate (Tween 20) to prepare the first agent. Prepared.
【0028】実施例2(プロタミン含有第1剤) プロタミン(日本合成薬品工業社製)1mgを、0.1%ポリ
オキシエチレンソルビタンモノラウレ−ト(Tween 20)
を含む生理リン酸緩衝液1mlに溶解後し第1剤を調製し
た。Example 2 (Protamine-containing first agent) 1 mg of protamine (manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.) was added to 0.1% polyoxyethylene sorbitan monolaurate (Tween 20).
It was dissolved in 1 ml of a physiological phosphate buffer containing the above to prepare a first agent.
【0029】実施例3(ポリグルタミン酸結合着色料含
有第2剤) チタンブラック10S(三菱金属社製)1gに20mlの蒸留
水を加え、超音波にて分散させた。この分散液にカルボ
キシル基を持ったジルコアルミネ−トカップリング剤
(タイプC,Manchem 社製)15μl を添加し、室温にて
2時間攪拌した。この分散液を40℃に加温しながら、エ
バポレ−タ−にて減圧乾固した後、110 ℃で10分間乾燥
させた。ジルコアルミネ−トカップリング剤処理したチ
タンブラック10mgを精製水1mlに分散した。これに、ポ
リグルタミン酸ナトリウム塩(ペプチド研究所社製)1
mgを生理リン酸緩衝液1mlに溶解したものを加え4℃で
一昼夜攪拌した。遠心して未反応のポリグルタミン酸を
除き生理リン酸緩衝液に分散した。再び遠心し生理リン
酸緩衝液に再分散し室温で1時間放置した後、0.1%ポリ
オキシエチレンソルビタンモノラウレ−ト(Tween 20)
を含む生理リン酸緩衝液に分散してポリグルタミン酸結
合顔料(第2剤)を得た。この第2剤の顔料濃度は 0.1
重量%である。Example 3 (Second agent containing polyglutamic acid binding colorant) 20 g of distilled water was added to 1 g of titanium black 10S (manufactured by Mitsubishi Metals Co., Ltd.) and dispersed by ultrasonic waves. To this dispersion was added 15 μl of a zircoaluminate coupling agent having a carboxyl group (Type C, manufactured by Manchem), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. The dispersion was dried under reduced pressure with an evaporator while heating at 40 ° C, and then dried at 110 ° C for 10 minutes. 10 mg of titanium black treated with a zircoaluminate coupling agent was dispersed in 1 ml of purified water. To this, polyglutamic acid sodium salt (Peptide Institute Co., Ltd.) 1
What dissolved mg in physiological phosphate buffer 1 ml was added, and it stirred at 4 degreeC all day and night. Unreacted polyglutamic acid was removed by centrifugation and dispersed in physiological phosphate buffer. Centrifuge again, redisperse in physiological phosphate buffer, leave at room temperature for 1 hour, and then use 0.1% polyoxyethylene sorbitan monolaurate (Tween 20).
A polyglutamic acid-bonded pigment (second agent) was obtained by dispersing in a physiological phosphate buffer containing The pigment concentration of this second agent is 0.1
% By weight.
【0030】実施例4(デオキシリボ核酸結合着色料含
有第2剤) 実施例3と同様の方法で得たジルコアルミネ−トカップ
リング剤処理したチタンブラック10mgを精製水1mlに分
散し、これに、デオキシリボ核酸ナトリウム塩(ユーキ
ファインズ社製)1mgを生理リン酸緩衝液1mlに溶解し
たものを加え4℃で一昼夜攪拌した。遠心して未反応の
デオキシリボ核酸を除き生理リン酸緩衝液に分散した。
再び遠心し生理リン酸緩衝液に再分散し室温で1時間放
置した後、0.1%ポリオキシエチレンソルビタンモノラウ
レ−ト(Tween 20)を含む生理リン酸緩衝液に分散して
デオキシリボ核酸結合顔料(第2剤)を得た。この第2
剤の顔料濃度は 0.1重量%であった。Example 4 (Second agent containing deoxyribonucleic acid binding colorant) 10 mg of titanium black treated with the zircoaluminate coupling agent obtained in the same manner as in Example 3 was dispersed in 1 ml of purified water, and deoxyribonucleic acid was added thereto. A solution prepared by dissolving 1 mg of sodium salt (manufactured by Yukifines Co., Ltd.) in 1 ml of physiological phosphate buffer was added, and the mixture was stirred at 4 ° C. overnight. Unreacted deoxyribonucleic acid was removed by centrifugation and dispersed in physiological phosphate buffer.
Centrifuge again, redisperse in physiological phosphate buffer, leave at room temperature for 1 hour, then disperse in physiological phosphate buffer containing 0.1% polyoxyethylene sorbitan monolaurate (Tween 20) and deoxyribonucleic acid binding pigment. (Second agent) was obtained. This second
The pigment concentration of the agent was 0.1% by weight.
【0031】試験例1(実施例1〜2で得た第1剤で処
理したヒト白髪および皮膚の実施例3〜4で得た第2剤
での染毛試験および皮膚染色試験) ヒト白髪毛束を実施例1で得たポリリジン含有第1剤、
実施例2で得たプロタミン含有第1剤、及び比較例1の
無添加第1剤で処理した毛髪および皮膚を実施例3で得
たポリグルタミン酸結合顔料(第2剤)および実施例4
で得たデオキシリボ核酸結合顔料(第2剤)での染毛試
験および皮膚染色試験に供して得た結果を表1に示し
た。Test Example 1 (human hair and skin treated with the first agent obtained in Examples 1 and 2 using the second agent obtained in Examples 3 and 4) A polylysine-containing first agent obtained from the bundle in Example 1;
The polyglutamic acid-bonded pigment (second agent) obtained in Example 3 on the hair and skin treated with the protamine-containing first agent obtained in Example 2 and the additive-free first agent of Comparative Example 1 and Example 4
Table 1 shows the results obtained by the hair dyeing test and the skin dyeing test using the deoxyribonucleic acid-bonded pigment (second agent) obtained in.
【0032】[0032]
【表1】 [Table 1]
【0033】実施例1及び2の塩基性高分子含有第1剤
によって処理したヒト毛髪はいずれも、実施例3及び4
で作製した酸性高分子結合顔料で着色された。また、第
1剤および第2剤の処理を繰り返すことにより顕著に染
毛された。また、いずれの場合も皮膚は毛髪に比べ着色
され難かった。Human hair treated with the basic polymer-containing first agent of Examples 1 and 2 was treated in Examples 3 and 4 respectively.
It was colored with the acidic polymer-bonded pigment prepared in. Further, hair was markedly dyed by repeating the treatment of the first agent and the second agent. Moreover, in any case, the skin was less likely to be colored than the hair.
【0034】[0034]
【発明の効果】以上の如く、本発明により、着色性の良
い染毛効果が期待でき、繰り返し使用することにより顕
著に着色度の増す、皮膚が染まり難い新規染毛剤が提供
できた。INDUSTRIAL APPLICABILITY As described above, according to the present invention, it is possible to provide a novel hair dye which can be expected to have a hair dyeing effect with good colorability and whose remarkably increased coloring degree by repeated use, and which hardly causes skin dyeing.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 村上 梅司 神奈川県小田原市寿町5丁目3番28号 鐘 紡株式会社生化学研究所内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Umeji Murakami 5-3 28, Kotobuki-cho, Odawara-shi, Kanagawa Kanebo Co., Ltd.
Claims (4)
結合着色料を含む第2剤とからなることを特徴とする新
規染毛剤。1. A novel hair dye, which comprises a first agent containing a basic polymer and a second agent containing an acidic polymer-bonding colorant.
性ポリエーテル、塩基性ポリエステルまたは塩基性ポリ
ペプチドであり、酸性高分子が酸性ポリアミド、酸性ポ
リエーテル、酸性ポリエステル、酸性ポリペプチドまた
はポリヌクレオチドである請求項1記載の新規染毛剤。2. The basic polymer is a basic polyamide, a basic polyether, a basic polyester or a basic polypeptide, and the acidic polymer is an acidic polyamide, an acidic polyether, an acidic polyester, an acidic polypeptide or a polynucleotide. The novel hair dye according to claim 1.
高分子がポリグルタミン酸である請求項1記載の新規染
毛剤。3. The novel hair dye according to claim 1, wherein the basic polymer is polylysine and the acidic polymer is polyglutamic acid.
分子がデオキシリボ核酸である請求項1記載の新規染毛
剤。4. The novel hair dye according to claim 1, wherein the basic polymer is protamine and the acidic polymer is deoxyribonucleic acid.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11636895A JPH08291036A (en) | 1995-04-17 | 1995-04-17 | New hair-dyeing agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11636895A JPH08291036A (en) | 1995-04-17 | 1995-04-17 | New hair-dyeing agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08291036A true JPH08291036A (en) | 1996-11-05 |
Family
ID=14685248
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---|---|---|---|
JP11636895A Pending JPH08291036A (en) | 1995-04-17 | 1995-04-17 | New hair-dyeing agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH08291036A (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1602354A1 (en) * | 2003-03-10 | 2005-12-07 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Hair treatment composition and hair cosmetic for damaged hair |
JPWO2015056730A1 (en) * | 2013-10-17 | 2017-03-09 | 資生ケミカル株式会社 | Keratin fiber dyeing method and keratin fiber dyeing agent |
JP2021518421A (en) * | 2018-04-03 | 2021-08-02 | エイチエフシー・プレステージ・インターナショナル・ホールディング・スウィッツァーランド・エスアーエールエル | Two-component composition |
JP2021521256A (en) * | 2018-05-03 | 2021-08-26 | エイチエフシー・プレステージ・インターナショナル・ホールディング・スウィッツァーランド・エスアーエールエル | Multi-component composition |
-
1995
- 1995-04-17 JP JP11636895A patent/JPH08291036A/en active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1602354A1 (en) * | 2003-03-10 | 2005-12-07 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Hair treatment composition and hair cosmetic for damaged hair |
EP1602354A4 (en) * | 2003-03-10 | 2007-07-25 | Meiji Seika Kaisha | Hair treatment composition and hair cosmetic for damaged hair |
JPWO2015056730A1 (en) * | 2013-10-17 | 2017-03-09 | 資生ケミカル株式会社 | Keratin fiber dyeing method and keratin fiber dyeing agent |
JP2021518421A (en) * | 2018-04-03 | 2021-08-02 | エイチエフシー・プレステージ・インターナショナル・ホールディング・スウィッツァーランド・エスアーエールエル | Two-component composition |
JP2021521256A (en) * | 2018-05-03 | 2021-08-26 | エイチエフシー・プレステージ・インターナショナル・ホールディング・スウィッツァーランド・エスアーエールエル | Multi-component composition |
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