JPH08276515A - Large-sized septic tank - Google Patents

Large-sized septic tank

Info

Publication number
JPH08276515A
JPH08276515A JP23369095A JP23369095A JPH08276515A JP H08276515 A JPH08276515 A JP H08276515A JP 23369095 A JP23369095 A JP 23369095A JP 23369095 A JP23369095 A JP 23369095A JP H08276515 A JPH08276515 A JP H08276515A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
solution
liquid
metathesis
carbon black
septic tank
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP23369095A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kenko Yamada
建孔 山田
Eiji Yoshida
英次 吉田
Norio Iguchi
紀夫 井口
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Teijin Metton KK
Original Assignee
Teijin Metton KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Teijin Metton KK filed Critical Teijin Metton KK
Priority to JP23369095A priority Critical patent/JPH08276515A/en
Publication of JPH08276515A publication Critical patent/JPH08276515A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Treatment Of Biological Wastes In General (AREA)
  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

PURPOSE: To obtain a large-sized septic tank, which is excellent in the stability for the long term storage and use without the extra application of surface coating treatment by a method wherein a resin molded article, to which carbon black is solution-dyed, is employed as a molded article. CONSTITUTION: The mixed liquid of monomer liquid A consisting of metathetically polymerizable cyclic olefin containing metathetical polymerization catalyst-based catalyst component, monomer liquid B consisting of metathetical polymerization catalyst-based activation component-containing metathetically polymerizable cyclic olefin and carbon blank-containing metathetically polymerizable cyclic olefin monomer liquid C is poured in a mold so as to obtain a large-sized septic tank or at least its upper tank part 1 and lower tank part 4 through the polymerization and crosslinking reaction among the liquids. Since oxygenation impurities, moisture and inorganic salts adsorbed on the surface of carbon black exerts a bad influence upon the activity of metathesis catalyst, the carbon black to be mixed is used after being heat- treated at about 250-500 deg.C for about 4-7 hours in order to being oxygen into nonexistence.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【産業上の利用分野】本発明は軽量で衝突に対し強く、
耐久性に優れ、かつ繊維強化の必要もなくリサイクルが
可能で、さらに廃棄焼却処分時有毒ガスを発生しない無
公害な、一体成形された大型浄化槽に関するものであ
る。特に施工前に長時間放置しておいても光劣化しにく
く安定性の向上した大型浄化槽に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention is lightweight and resistant to collisions,
The present invention relates to an integrally molded large-scale septic tank which has excellent durability, can be recycled without the need for fiber reinforcement, and does not generate toxic gas during waste incineration. In particular, it relates to a large-sized septic tank that is resistant to photodegradation even after being left for a long time before construction and has improved stability.

【0001】[0001]

【従来の技術】従来浄化槽の多くは繊維強化プラスチッ
ク(FRP)を使用して形成されており、その中でも特
にガラス繊維で強化した不飽和ポリエステル樹脂を使用
して成形されていることが多い。このガラス繊維で強化
した不飽和ポリエステル樹脂を用いて浄化槽を形成する
場合、ガラス繊維を含んだ大量の粉塵が発生し、作業環
境が劣悪となる問題があった。その上かかるFRPを使
用した浄化槽は重量も大きく、また運搬時落とした場合
や施工時小石があたった場合、その衝撃によって容易に
割れ目が発生するという欠点があった。さらにFRPの
成型品は、ガラス繊維入りのため廃棄時に破砕、粉砕が
困難であり、焼却してもガラス繊維が大量に残りその処
理に手間を要していた。
2. Description of the Related Art Most of conventional septic tanks are formed by using fiber reinforced plastic (FRP), and in particular, they are often formed by using unsaturated polyester resin reinforced with glass fiber. When a septic tank is formed using this unsaturated polyester resin reinforced with glass fibers, there is a problem that a large amount of dust containing glass fibers is generated and the working environment becomes poor. In addition, such a septic tank using FRP has a heavy weight, and has a drawback that cracks easily occur due to the impact when dropped during transportation or hit by pebbles during construction. Furthermore, since the molded product of FRP contains glass fiber, it is difficult to crush and crush it at the time of disposal, and even if it is incinerated, a large amount of glass fiber remains, and it takes time to process it.

【0002】そこで本発明者らは先にジシクロペンタジ
ェン(DCP)の如く安価に得られるメタセシス重合性
還状オレフィンを用い、メタセンス重合を利用したRI
M(反応射出成形)法によって成形される大型浄化槽を
提案した。メタセシス重合においては分子内に二重結合
が残る。そのため成型品の表面が酸化劣化しやすい。ま
た変色し易く、成形直後は明るい黄土色であったもの
が、時間が経つにつれ褐色になり、商品価値が下がる場
合がある。一方有彩色の顔料を添加した成形品であって
も経時と共にその色は薄れ複色となってしまう。その対
策として成型品表面を塗装することが一般に行われてい
るがこの方法は塗装コストが掛かる。
Therefore, the present inventors previously used a metathesis-polymerizable reduced olefin such as dicyclopentadiene (DCP), which can be obtained at a low cost, and used RI for metasense polymerization.
We proposed a large-scale septic tank molded by the M (reaction injection molding) method. In metathesis polymerization, a double bond remains in the molecule. Therefore, the surface of the molded product is easily oxidized and deteriorated. In addition, the product tends to be discolored and has a bright ocher color immediately after molding, but it may become brown with the passage of time, and its commercial value may decrease. On the other hand, even in the case of a molded product to which a chromatic color pigment is added, the color fades with time and becomes a multicolor. As a countermeasure, coating the surface of the molded product is generally performed, but this method requires coating cost.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】浄化槽は一般には地中
に埋没して使われるが、施工までには1年前後地上で放
置された状態で保管されることがあり、またその使用方
法においては地上設置の場合もある。そこで本発明の目
的は、特に塗装を必要とせず、酸化劣化を防止し耐久性
の優れた浄化槽を提供することにある。
The septic tank is generally used by burying it in the ground, but it may be stored on the ground for about one year before construction. It may be installed on the ground. Therefore, an object of the present invention is to provide a septic tank which does not particularly require coating, prevents oxidative deterioration, and has excellent durability.

【0004】[0004]

【課題を解決するために手段】本発明者らは前記本発明
の目的を解決するために鋭意研究を進めた結果、成形品
をカーボンブッラクによって原着した樹脂成型品とする
ことにより、特に表面を塗布処理をしなくても長時間の
保管および使用に対して安定性の優れた大型浄化槽が得
られることを見出し本発明に到達した。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies conducted by the present inventors in order to solve the above-mentioned object of the present invention, by forming a molded article into a resin molded article by carbon black The present inventors have found that a large-scale septic tank excellent in stability can be obtained for long-term storage and use without applying a coating treatment.

【0005】すなわち、本発明によれば、上槽部および
下槽部より構成されるか或いは上槽部、下槽部およびそ
れらを連結する板状体の中間槽部より構成される大型浄
化槽であって、該大型浄化槽は、少なくとも上槽部およ
び下槽部は、メタセシス重合触媒系の触媒成分を含有す
るメタセシス重合性環状オレフィンからなるモノマー液
A(溶液A)とメタセシス重合触媒系の活性化剤成分を
含有するメタセシス重合性環状オレフィンからなるモノ
マー液B(溶液B)とを混合し、その原料混合液を金型
内に注入しその金型内において重合および架橋反応せし
めることによって得られた架橋重合体成形品であって、
かつ該成形品は、カーボンブッラクを含有していること
を特徴とする黒色の大型浄化槽が提供される。
That is, according to the present invention, there is provided a large-scale septic tank comprising an upper tank portion and a lower tank portion, or an upper tank portion, a lower tank portion and a plate-shaped intermediate tank portion connecting them. At least the upper tank portion and the lower tank portion of the large-sized septic tank include a monomer liquid A (solution A) made of a metathesis polymerizable cyclic olefin containing a catalyst component of the metathesis polymerization catalyst system and the activation of the metathesis polymerization catalyst system. It was obtained by mixing a monomer liquid B (solution B) containing a metathesis-polymerizable cyclic olefin containing an agent component, injecting the raw material mixed liquid into a mold, and causing polymerization and crosslinking reaction in the mold. A cross-linked polymer molded article,
In addition, the molded article is provided with a large black septic tank characterized by containing carbon black.

【0006】さらに本発明によれば、上槽部および下槽
部より構成されるか或いは上槽部、下槽部およびそれら
を連結する板状体の中間槽部より構成される大型浄化槽
であって、該大型浄化槽は、少なくとも上槽部および下
槽部は、メタセシス重合触媒系の触媒成分を含有するメ
タセシス重合性環状オレフィンからなるモノマー液A
(溶液A)、メタセシス重合触媒系の活性化剤成分を含
有するメタセシス重合性環状オレフィンからなるモノマ
ー液B(溶液B)およびカーボンブラックを含有するメ
タセシス重合性環状オレフィンモノマー液C(溶液C)
を混合し、その原料混合液を金型内に注入しその金型内
において重合および架橋反応せしめることによって得ら
れた架橋重合体成形品であることを特徴とする黒色の大
型浄化槽が提供される。
Further, according to the present invention, there is provided a large-sized septic tank comprising an upper tank portion and a lower tank portion, or an upper tank portion, a lower tank portion and a plate-shaped intermediate tank portion connecting them. At least the upper tank portion and the lower tank portion of the large-sized septic tank are composed of a monomer liquid A composed of a metathesis-polymerizable cyclic olefin containing a catalyst component of a metathesis polymerization catalyst system.
(Solution A), monomer liquid B (solution B) made of a metathesis polymerizable cyclic olefin containing a metathesis polymerization catalyst system activator component, and metathesis polymerizable cyclic olefin monomer liquid C containing a carbon black (solution C)
A large black septic tank characterized by being a cross-linked polymer molded product obtained by mixing, mixing and pouring the raw material mixed solution into a mold and polymerizing and crosslinking in the mold. .

【0007】かかる本発明によれば槽容量が2m3
上、好ましくは3〜15m3、特に好ましくは、3〜1
2m3の大型であって、長期間の保存や使用に対して耐
久性を有する浄化槽が提供され、他の顔料の場合と異な
り、その黒色の表面色は経時と共に若干薄れることがあ
るが、殆ど保持される。
According to the present invention, the tank volume is 2 m 3 or more, preferably 3 to 15 m 3 , particularly preferably 3 to 1
A septic tank with a large size of 2 m 3 that is durable for long-term storage and use is provided, and unlike other pigments, its black surface color may fade slightly with time, but Retained.

【0008】以下、本発明についてさらに具体的に説明
する。本発明の浄化槽を構成する架橋重合体を形成する
ためのメタセシス重合性環状オレフィンとしては、メタ
セシス重合性シクロアルケン基を分子中に1〜2個含有
するものが使用される。好ましくはノルボルネン骨格を
分子中に少なくとも1つ有する化合物である。これらの
具体例としては、ジシクロペンタジエン、トリシクロペ
ンタジエン、シクロペンタジエン−メチルシクロペンタ
ジエン共二量体、5−エチリデンノルボルネン、ノルボ
ルネン、ノルボルナジエン、5−シクロヘキセニルノル
ボルネン、1,4,5,8−ジメタノ−1,4,4a,5,6,
7,8,8a−オクタヒドロナフタレン、1,4−メタノ
−1,4,4a,5,6,7,8,8a−オクタヒドロナフタ
レン、6−エチリデン−1,4,5,8−ジメタノ−1,
4,4a,5,6,7,8,8a−オクタヒドロナフタレン、
6−エチリデン−1,4−メタノ−1,4,4a,5,6,
7,8,8a−オクタヒドロナフタレン、1,4,5,8−
ジメタノ−1,4,4a,5,8,8a−ヘキサヒドロナフ
タレン、エチレンビス(5−ノルボルネン)等を挙げる
ことができこれらの混合物も使用することができる。特
にジシクロペンタジエンまたはそれを50モル%以上、
好ましくは70モル%以上含む混合物が好適に用いられ
る。
The present invention will be described in more detail below. As the metathesis-polymerizable cyclic olefin for forming the crosslinked polymer that constitutes the septic tank of the present invention, those containing 1-2 metathesis-polymerizable cycloalkene groups in the molecule are used. A compound having at least one norbornene skeleton in the molecule is preferable. Specific examples thereof include dicyclopentadiene, tricyclopentadiene, cyclopentadiene-methylcyclopentadiene co-dimer, 5-ethylidene norbornene, norbornene, norbornadiene, 5-cyclohexenyl norbornene, 1,4,5,8-dimethano -1,4,4a, 5,6,
7,8,8a-octahydronaphthalene, 1,4-methano-1,4,4a, 5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene, 6-ethylidene-1,4,5,8-dimethano- 1,
4,4a, 5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene,
6-ethylidene-1,4-methano-1,4,4a, 5,6,
7,8,8a-octahydronaphthalene, 1,4,5,8-
Dimethano-1,4,4a, 5,8,8a-hexahydronaphthalene, ethylene bis (5-norbornene) and the like can be mentioned, and a mixture thereof can also be used. Especially dicyclopentadiene or 50 mol% or more thereof,
A mixture containing 70 mol% or more is preferably used.

【0009】また、必要に応じて、酸素、窒素等の異種
元素を含有する極性基を有するメタセシス重合性環状オ
レフィンを共重合モノマーとして用いることができる。
かかる共重合モノマーも、ノルボルネン構造単位を有す
るものが好ましくかつ極性基としてはエステル基、エー
テル基、シアノ基、N−置換イミド基、ハロゲン基等が
好ましい。
If necessary, a metathesis-polymerizable cyclic olefin having a polar group containing a different element such as oxygen or nitrogen can be used as a copolymerization monomer.
The copolymerizable monomer also preferably has a norbornene structural unit, and the polar group is preferably an ester group, an ether group, a cyano group, an N-substituted imide group, a halogen group or the like.

【0010】かかる共重合モノマーの具体例としては、
5−メトキシカルボニルノルボルネン、5−(2−エチ
ルヘキシロキシ)カルボニル−5−メチルノルボルネ
ン、5−フェニロキシメチルノルボルネン、5−シアノ
ノルボルネン、6−シアノ−1,4,5,8−ジメタノ−
1,4,4a,5,6,7,8,8a−オクタヒドロナフタレ
ン、N−ブチルナデック酸イミド、5−クロルノルボル
ネン等を挙げることができる。
Specific examples of such a copolymerized monomer include:
5-methoxycarbonylnorbornene, 5- (2-ethylhexyloxy) carbonyl-5-methylnorbornene, 5-phenyloxymethylnorbornene, 5-cyanonorbornene, 6-cyano-1,4,5,8-dimethano-
1,4,4a, 5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene, N-butyl nadec imide, 5-chloronorbornene, etc. can be mentioned.

【0011】本発明におけるモノマー液A(溶液A)中
には、メタセシス重合触媒系の触媒成分が含有されてい
る。かかる触媒成分としては、タングステン、レニウ
ム、タンタル、モリブデン等の金属のハライド等の塩類
が用いられるが、特にタングステン化合物が好ましい。
かかるタングステン化合物としては、タングステンヘキ
サハライド、タングステンオキシハライド等が好まし
く、より具体的にはタングステンヘキサクロライド、タ
ングステンオキシクロライド等が好ましい。また、有機
アンモニウムタングステン酸塩等も用いることができ
る。かかるタングステン化合物は、直接モノマーに添加
すると、直ちにカチオン重合を開始することが分かって
おり好ましくない。従って、かかるタングステン化合物
は不活性溶媒、例えばベンゼン、トルエン、クロロベン
ゼン等に予め懸濁し、少量のアルコール系化合物および
/またはフェノール系化合物を添加することによって可
溶化させて使用するのが好ましい。さらに上述した如
き、好ましくない重合を予防するためにタングステン化
合物1モルに対し、約1〜5モルのルイス塩基またはキ
レート化剤を添加することが好ましい。かかる添加剤と
してはアセチルアセトン、アセト酢酸アルキルエステル
類、テトラヒドロフラン、ベンゾニトリル等を挙げるこ
とができる。極性モノマーを用いる場合には、前述の如
く、そのものがルイス塩基である場合があり、上記の如
き化合第物を特に加えなくてもその作用を有している場
合もある。前述の如くして、触媒成分を含むモノマー液
A(溶液A)は、実質上充分な安定性を有することにな
る。
The monomer solution A (solution A) in the present invention contains a catalyst component of a metathesis polymerization catalyst system. As the catalyst component, salts such as halides of metals such as tungsten, rhenium, tantalum and molybdenum are used, and tungsten compounds are particularly preferable.
As such a tungsten compound, tungsten hexahalide, tungsten oxyhalide and the like are preferable, and more specifically, tungsten hexachloride, tungsten oxychloride and the like are preferable. Further, organic ammonium tungstate or the like can also be used. It has been found that when such a tungsten compound is directly added to the monomer, it immediately starts cationic polymerization, which is not preferable. Therefore, such a tungsten compound is preferably suspended in an inert solvent such as benzene, toluene, chlorobenzene or the like in advance and solubilized by adding a small amount of an alcohol compound and / or a phenol compound to be used. Further, as described above, it is preferable to add about 1 to 5 mol of Lewis base or chelating agent to 1 mol of the tungsten compound in order to prevent undesired polymerization. Examples of such additives include acetylacetone, acetoacetic acid alkyl esters, tetrahydrofuran, and benzonitrile. When a polar monomer is used, it may be a Lewis base as described above, and it may have the action even without adding the compound as described above. As described above, the monomer liquid A (solution A) containing the catalyst component has substantially sufficient stability.

【0012】一方、本発明におけるモノマー液B(溶液
B)中には、メタセシス重合触媒系の活性化剤成分が含
有されている。この活性化剤成分は、周期律表第I〜第
III族の金属のアルキル化物を中心とする有機金属化
合物、特にテトラアルキル錫、アルキルアルミニウム化
合物、アルキルアルミニウムハライド化合物が好まし
く、具体的には塩化ジエチルアルミニウム、ジ塩化エチ
ルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、ジオクチ
ルアルミニウムアイオダイド、テトラブチル錫等を挙げ
ることができる。これら活性化剤成分としての有機金属
化合物をモノマーに溶解することにより、モノマー液B
(溶液B)が形成される。
On the other hand, the monomer liquid B (solution B) in the present invention contains an activator component of the metathesis polymerization catalyst system. The activator component is preferably an organometallic compound centered on an alkylated compound of a metal of Group I to Group III of the periodic table, particularly tetraalkyltin, an alkylaluminum compound, and an alkylaluminum halide compound, and specifically, a chlorinated compound. Diethyl aluminum, diethyl aluminum chloride, trioctyl aluminum, dioctyl aluminum iodide, tetrabutyl tin, etc. can be mentioned. By dissolving the organometallic compound as the activator component in the monomer, the monomer liquid B
(Solution B) is formed.

【0013】基本的には前記溶液Aおよび溶液Bを混合
し、金型内に注入することによって、目的とする架橋重
合体の成形品を得ることができるが、上記組成のままで
は、重合反応が非常に速く開始されるので、成形金型に
十分流れ込まない間に硬化が起こることもあり、度々問
題となる場合が多い。従って、活性調節剤を用いること
が好ましい。かかる調節剤としては、ルイス塩基類が一
般に用いられ、なかんずく、エーテル類、エステル類、
ニトリル類等が用いられる。具体例としては安息香酸エ
チル、ブチルエーテル、ジグライム等を挙げることがで
きる。かかる調節剤は一般的に、有機金属化合物の活性
化剤の成分の溶液(溶液B)の側に添加して用いられ
る。前述と同様にルイス塩基を有するモノマーを使用す
る場合には、それを調節剤の役目を兼ねさせることがで
きる。
Basically, the solution A and the solution B are mixed and poured into a mold to obtain a molded article of the desired crosslinked polymer. Is initiated very quickly, so that curing can occur before it has flowed sufficiently into the mold, which is often a problem. Therefore, it is preferable to use an activity regulator. As such a regulator, Lewis bases are generally used, among others, ethers, esters,
Nitriles and the like are used. Specific examples thereof include ethyl benzoate, butyl ether, diglyme and the like. Such a regulator is generally used by adding it to the solution (solution B) side of the component of the activator of the organometallic compound. When a monomer having a Lewis base is used as described above, it can also serve as a regulator.

【0014】メタセシス重合触媒系の使用量は、例えば
触媒成分としてタングステン化合物を用いる場合は、上
記原料モノマーに対するタングステン化合物の比率は、
モル基準で約1,000対1〜15,000対1、好まし
くは2,000対1の付近であり、また、活性化剤成分
はアルキルアルミニウム類を用いる場合には、上記原料
モノマーに対するアルミニウム化合物の比率は、モル基
準で約100対1〜〜10,000対1、好ましくは2
00対1〜1000対1の付近が用いられる。さらに上
述した如き、キレート剤や調節剤については、実験によ
って上記触媒系の使用量に応じて、適宜、調節して用い
ることができる。
The amount of the metathesis polymerization catalyst system used is, for example, when a tungsten compound is used as the catalyst component, the ratio of the tungsten compound to the raw material monomer is
It is about 1,000 to 15,000 to 1, preferably about 2,000 to 1 on a molar basis, and when an alkylaluminum is used as the activator component, an aluminum compound for the above raw material monomer is used. The ratio of about 100 to 1 to 10,000 to 1, preferably 2 on a molar basis.
The vicinity of 00: 1 to 1000: 1 is used. Further, as described above, the chelating agent and the regulator can be appropriately adjusted and used depending on the amount of the catalyst system used by experiments.

【0015】本発明によって得られる架橋重合体の成形
品には、実用に当たってその特性を改良または維持する
ために更にその目的に応じた各種添加剤を配合すること
ができる。かかる添加剤としては、充填剤、顔料、酸化
防止剤、光安定剤、難燃剤、高分子改良剤等がある。こ
のような添加剤は、本発明の架橋重合体が成形されて後
は添加することが不可能であるから添加する場合には予
め前述した原料溶液に添加しておく必要がある。
The molded article of the crosslinked polymer obtained according to the present invention may further contain various additives depending on the purpose thereof in order to improve or maintain its properties in practical use. Such additives include fillers, pigments, antioxidants, light stabilizers, flame retardants, polymer modifiers and the like. Such additives cannot be added after the crosslinked polymer of the present invention has been molded, and therefore, when added, it is necessary to add them to the above-mentioned raw material solution in advance.

【0016】その最も容易な方法としては、前記溶液A
および溶液Bのいずれかまたは両方に前もって添加して
おく方法を挙げることができるが、その場合、その液中
の反応性の強い触媒成分、活性化剤成分と実用上差支え
ある程度には反応せず、かつ重合を阻害しないものでな
くてはならない。どうしても、その反応が避け得ないも
のが共存しても、重合は実質的に阻害しないものの場合
は、モノマーと混合して、第三液を調整し、重合直前に
混合使用することもできる。また、重合触媒または活性
化剤を第三液とし、これを含まない溶液Aまたは溶液B
に上記添加物を添加する方法も考えられる。さらに、個
体の充填剤の場合であって、両成分が混合されて、重合
反応を開始する直前あるいは重合しながら、その空隙を
充分に埋め得る形状の物については、成形型内に、充填
しておくことも可能である。添加剤としての補強材また
は充填剤は、曲げモジュラスを向上するのに効果があ
る。かかるものとしては、ガラス繊維、雲母、ウオラス
トナイト等を挙げることができる。これらを、いわゆる
シランカップラー等によって表面処理したものを好適に
使用できる。
The easiest method is the solution A described above.
And a solution B may be added in advance to either or both of them, but in that case, they do not react to a certain extent with the catalyst component and activator component having strong reactivity in the liquid and do not react to some extent. , And should not interfere with polymerization. If the reaction does not substantially hinder the polymerization even if the reaction is unavoidable, the third liquid can be mixed with the monomer and mixed and used immediately before the polymerization. Further, the polymerization catalyst or activator is used as the third liquid, and solution A or solution B containing no third catalyst
A method of adding the above-mentioned additive to is also conceivable. Further, in the case of a solid filler, when the two components are mixed and the shape is such that the voids can be sufficiently filled immediately before starting the polymerization reaction or during the polymerization, it is filled in the molding die. It is also possible to keep it. Reinforcing agents or fillers as additives are effective in improving the bending modulus. Examples of such a material include glass fiber, mica, wollastonite and the like. Those obtained by surface-treating these with a so-called silane coupler can be preferably used.

【0017】また、本発明による成形物は、酸化防止剤
を添加しておくことが好ましく、そのため、フェノール
系またはアミノ系の酸化防止剤を予め溶液中に加えてお
くことが望ましい。これら酸化防止剤の具体例として
は、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール、N,N’
−ジフェニル−p−フェニレンジアミン、テトラキス
[メチレン(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ
シンナメート)]メタン等が挙げられる。
Further, the molded product according to the present invention is preferably added with an antioxidant, and therefore, it is desirable to add a phenol-based or amino-based antioxidant to the solution in advance. Specific examples of these antioxidants include 2,6-di-t-butyl-p-cresol and N, N '.
-Diphenyl-p-phenylenediamine, tetrakis [methylene (3,5-di-t-butyl-4-hydroxycinnamate)] methane and the like.

【0018】また、本発明の成形物は、他の重合体を成
形時にモノマー溶液状態の時に添加しておいて得ること
ができる。かかる重合体添加剤としてはエラストマーの
添加が、成形物の耐衝撃性を高めることおよび溶液の粘
度を調節する上で効果がある。かかる目的に用いられる
エラストマーとしては、スチレンーブタジエンースチレ
ントリブロックゴム、スチレンーイソプレンースチレン
トリブロックゴム、ポリブタジエン、ポリイソプレン、
ブチルゴム、エチレンプロピレンージエンターポリマ
ー、ニトリルゴム等広範なエラストマーを挙げることが
できる。
Further, the molded product of the present invention can be obtained by adding another polymer in a monomer solution state at the time of molding. As such a polymer additive, the addition of an elastomer is effective in enhancing the impact resistance of the molded product and controlling the viscosity of the solution. Elastomers used for such purposes include styrene-butadiene-styrene triblock rubber, styrene-isoprene-styrene triblock rubber, polybutadiene, polyisoprene,
A wide range of elastomers such as butyl rubber, ethylene propylene-diene terpolymer, nitrile rubber can be mentioned.

【0019】本発明の浄化槽を成形するための型の材質
としては、スチール、鋳造あるいは鍛造のアルミニウ
ム、亜鉛合金等の鋳造や溶射、ニッケルや銅等の電鋳お
よび樹脂等が挙げられる。また型の構造は成形時に型内
に発生する圧力が数kg/cm 2と他の成形方法に比べ
て極めて低いので簡単なもので十分であり、従って他の
成形方の型に比べて安価に作ることができる。
Material of mold for molding septic tank of the present invention
As steel, cast or forged aluminum
Alloys, zinc alloys, etc.
And resins. Also, the structure of the mold is
The pressure generated in a few kg / cm 2And compared to other molding methods
Simple enough is enough because it is extremely low
It can be made at a lower cost than the molding method.

【0020】本発明の大型浄化槽の黒色化のために使用
されるカーボンブラックは、最も安価で、かつ入手しや
すい顔料であり、本質的に元素状炭素からなる一群の工
業製品を意味する。
The carbon black used for the blackening of the large septic tank of the present invention is the cheapest and most readily available pigment, meaning a group of industrial products consisting essentially of elemental carbon.

【0021】一般に、カーボンブラックは液状またはガ
ス状炭化水素から、炎を伴う部分燃焼法または不完全燃
焼法により、または空気や炎のない状態での熱分解法に
より製造される。部分燃焼法または不完全燃焼法による
カーボンブラックには、例えばランプブラック、チャン
ネルブラックおよびファーネスブラックが含まれ、そし
て熱分解法によるカーボンブラックには例えば吸熱分解
により製造されたサーマルカーボンブラックおよび発熱
分解により製造されたアセチレンブラックが含まれる。
Generally, carbon black is produced from liquid or gaseous hydrocarbons by partial combustion or incomplete combustion with flames or by pyrolysis in the absence of air or flames. Partial or incomplete combustion carbon blacks include, for example, lamp blacks, channel blacks and furnace blacks, and pyrolytic carbon blacks include, for example, thermal carbon blacks produced by endothermic decomposition and exothermic decomposition. Includes manufactured acetylene black.

【0022】本発明においては、いずれのカーボンブラ
ックも使用できるが、部分燃焼法により製造されたカー
ボンブラックには、かなりの量の化学的に結合した表面
酸素および酸素化合物を種々の量の水分、イオウおよび
無機塩とともに含有している。カーボンブラック表面に
吸着された酸素化不純物、水分および無機塩はメタセシ
ス触媒系の活性に悪影響を及ぼす。
Although any carbon black can be used in the present invention, the carbon black produced by the partial combustion method contains a considerable amount of chemically bound surface oxygen and oxygen compounds in various amounts of water, Contains with sulfur and inorganic salts. Oxygenated impurities, water and inorganic salts adsorbed on the surface of carbon black adversely affect the activity of the metathesis catalyst system.

【0023】かかる問題の解決の一つとして、カーボン
ブラックの添加の方法で、メタセシス触媒系を含まない
第三液をつくり重合直前に加えることで回避できるが、
若干の触媒の劣化はまぬがれず、そこでかかる酸素化さ
れた不純物等を含有するカーボンブラックを、酸素の不
存在下に約250〜500℃で約4〜7時間熱処理をす
ることにより、カーボンブラックをメタセシス触媒系で
充填剤または顔料として使用し得るようにすることがで
きる。あるいは、酸素化不純物は、そのようなカーボン
ブラックをメタセシス触媒系において触媒活性剤として
使用されるアルミニウムアルキル化合物で洗浄すること
で除去することもできる。
As one of the solutions to such a problem, the method of adding carbon black can be avoided by preparing a third liquid containing no metathesis catalyst system and adding it immediately before the polymerization.
Some deterioration of the catalyst cannot be avoided, and the carbon black containing such oxygenated impurities is heat-treated at about 250 to 500 ° C. for about 4 to 7 hours in the absence of oxygen to remove the carbon black. It can be made available as a filler or pigment in a metathesis catalyst system. Alternatively, oxygenated impurities can be removed by washing such carbon black with an aluminum alkyl compound used as a catalyst activator in the metathesis catalyst system.

【0024】一方、熱分解法では、空気または酸素の不
存在下でカーボンブラックが水素の発生を伴って製造さ
れる。このように製造されたカーボンブラックは部分燃
焼法によって製造されたカーボンブラックに比べてより
高度に炭素化されていて水分を吸着する傾向がより少な
く、実質的に酸素を含まない。典型的には、そのような
カーボンブラックは製造されたときには酸素含量が約
0.3%より少なく、99%またはそれより多くの元素
状炭素を含有する。従ってそれらのカーボンブラック
は、混合および重合前に長時間貯蔵された場合でも、メ
タセシス触媒系の活性や貯蔵安定性に対する悪影響を回
避するための熱処理または洗浄工程を施す必要がない。
On the other hand, in the thermal decomposition method, carbon black is produced with the generation of hydrogen in the absence of air or oxygen. The carbon black produced in this manner is more highly carbonized, has a lesser tendency to adsorb moisture, and is substantially free of oxygen as compared to carbon black produced by the partial combustion process. Typically, such carbon blacks, when produced, have an oxygen content of less than about 0.3% and 99% or more elemental carbon. Therefore, these carbon blacks do not need to be subjected to a heat treatment or washing step to avoid adverse effects on the activity and storage stability of the metathesis catalyst system, even if stored for a long time before mixing and polymerization.

【0025】熱分解法によるサーマルカーボンブラック
およびアセチレンーカーボンブラックの種々の等級のも
のおよび工業製品のいずれのものも、それらが後処理工
程である熱処理または洗浄を施すことなく使用可能であ
るので、本発明で使用するのは特に好ましい。
Any of the various grades of thermal carbon black and acetylene-carbon black by pyrolysis and industrial products can be used without any post-treatment heat treatment or washing, Particularly preferred for use in the present invention.

【0026】カーボンブラックの添加量は、一般に重合
体成形物全体に対して0.02〜10重量%の範囲が用
いられ、より好ましくは0.05〜3重量%の範囲が用
いられる。
The amount of carbon black added is generally in the range of 0.02 to 10% by weight, more preferably 0.05 to 3% by weight, based on the whole polymer molded product.

【0027】本発明の大型浄化槽を得るために成形品中
にカーボンブラックを混入させるには種々の方法があ
る。例えば、メタセシス重合触媒系の触媒成分を含有す
るメタセシス重合性環状オレフィンからなるモノマー液
A(溶液A)、メタセシス重合触媒系の活性化剤成分を
含有するメタセシス重合性環状オレフィンからなるモノ
マー液B(溶液B)にそれぞれカーボンブラックを加え
るか、A液またはB液いずれか一方の液にカーボンブラ
ックを添加することができる。
There are various methods for incorporating carbon black into a molded product in order to obtain the large-sized septic tank of the present invention. For example, a monomer liquid A containing a metathesis polymerizable cyclic olefin containing a catalyst component of a metathesis polymerization catalyst system (solution A), a monomer liquid B containing a metathesis polymerizable cyclic olefin containing an activator component of a metathesis polymerization catalyst system ( Carbon black can be added to each of the solutions B), or carbon black can be added to either one of the solutions A and B.

【0028】他の方法は、A液、B液とは別にカーボン
ブラックを分散させたモノマー液(C液)を作り、A
液、B液およびC液を混合し、型内に注入し架橋重合体
成形を得る方法である。この方法によれば、貯蔵中にカ
ーボンブラックが触媒および/または活性化剤と反応す
ることも無いため、またA液或いはB液の製造あるいは
貯蔵用の槽をカーボンで汚すこともなく、さらに以下の
大きな利点がある。
Another method is to prepare a monomer liquid (C liquid) in which carbon black is dispersed separately from the A liquid and the B liquid.
This is a method in which the liquid, the liquid B and the liquid C are mixed and poured into a mold to obtain a crosslinked polymer molding. According to this method, carbon black does not react with the catalyst and / or the activator during storage, and the tank for producing or storing solution A or solution B is not contaminated with carbon. There are great advantages of.

【0029】浄化槽の成形で最も注意しなければならな
いのは水洩れ防止の上から、成形物中に気泡等による小
さな穴、あるいは気泡が残ることである。RIM成形は
成形条件を一旦きめると再現良く成形できるが、成形の
立ち上がり時あるいは毎日の立ち上がり時、気泡の有無
を確認するための成形をした方が良い。ところが黒原着
で成形すると、成形品は光が透過せず気泡の確認を目視
することはできない。3液の混合で成形する場合、カー
ボンブラックを含有しているC液の供給を止めれば、容
易にカーボンブッラクが入らない成形品が得られ、気泡
の有無、ついては成形条件の適性が確認できる。確認後
はC液を供給すれば気泡の無い黒色の成形品が容易に得
られる。
In forming the septic tank, what must be paid the most attention to is that small holes due to air bubbles or bubbles remain in the formed product in order to prevent water leakage. RIM molding can be molded with good reproducibility once the molding conditions are set, but it is better to perform molding to confirm the presence or absence of air bubbles at the time of molding start-up or daily start-up. However, when molding is carried out by black dyeing, the molded product does not allow light to pass through, and it is not possible to visually confirm the confirmation of bubbles. In the case of molding by mixing 3 liquids, if the supply of C liquid containing carbon black is stopped, a molded product in which carbon black does not enter can be easily obtained, and it is possible to confirm the presence or absence of bubbles and the suitability of the molding conditions. After the confirmation, if liquid C is supplied, a black molded product without bubbles can be easily obtained.

【0030】そこで本発明においては、A液、B液およ
びC液の3液混合法がより好ましいが、本発明の目的か
らはA液/B液の両方あるいはいずれか一方の液にカー
ボンブラックを添加した成形品も本発明に含まれる。カ
ーボンブラックを含有しているC液を注入する場合、そ
の注入時間はAおよびB液の注入時間と同じでもよく、
またC液の注入を早目に停止することも可能である。
Therefore, in the present invention, a three-liquid mixing method of liquid A, liquid B and liquid C is more preferable, but for the purpose of the present invention, carbon black is added to both liquid A or liquid B or either liquid. The added molded product is also included in the present invention. When injecting the C liquid containing carbon black, the injecting time may be the same as the injecting time of the A and B liquids,
It is also possible to stop the injection of the C liquid early.

【0031】なお、本発明のC液に用いる溶媒には、メ
ラセシス重合し得る化合物を使用するのが好ましく、A
液あるいはB液と同じメラセシス重合性環状オレフィン
からなるモノマーが好適に用いられる。またA液あるい
はB液と粘度を同じか近くした方が混合の上で好まし
く、粘度調節剤を添加しても良い。その場合、粘度調節
剤としてはA液あるいはB液に使用する高分子添加剤が
好適に用いられる。
As the solvent used in the liquid C of the present invention, it is preferable to use a compound capable of undergoing melasesis polymerization.
The same monomer as the liquid or the liquid B, which is composed of the melasecis-polymerizable cyclic olefin, is preferably used. Further, it is preferable that the viscosity is the same as or close to that of the liquid A or the liquid B in mixing, and a viscosity modifier may be added. In that case, the polymer additive used in the liquid A or the liquid B is preferably used as the viscosity modifier.

【0032】本発明の大型浄化槽の構造は、メタセシス
重合性環状オレフィンの前記架橋重合のよって得られた
成形品である限り、特に制限されるわけでもない。その
好ましい構造の態様は、本発明者ら或いはその一部が先
に提案した下記特許出願の明細書および図面の記載され
た構造のものやそれらの一部を改変した構造のものを挙
げることができる。 (i) 特願平5−285091号(平成5年11月1
5日出願) (ii) 特願平6−62891号(平成6年3月31日
出願) (iii)特願平6−82958号(平成6年4月21日
出願) (iv) 特願平6−132263号(平成6年6月14
日出願) (v) 特願平6−126569号(平成6年6月8日
出願)
The structure of the large-scale septic tank of the present invention is not particularly limited as long as it is a molded product obtained by the cross-linking polymerization of the metathesis-polymerizable cyclic olefin. Preferred embodiments of the structure include the structures described in the specification and drawings of the following patent application proposed by the present inventors or a part thereof, and the structures obtained by modifying a part thereof. it can. (I) Japanese Patent Application No. 5-285091 (November 1, 1993)
(Application on 5th) (ii) Japanese Patent Application No. 6-62891 (filed on March 31, 1994) (iii) Japanese Patent Application No. 6-82958 (filed on April 21, 1994) (iv) Japanese Patent Application 6-132263 (June 14, 1994)
(Japanese application) (v) Japanese Patent Application No. 6-126569 (filed on June 8, 1994)

【0033】[0033]

【実施例】以下実施例を掲げて本発明の大型浄化槽をよ
り具体的に説明する。
EXAMPLES The large-scale septic tank of the present invention will be described more specifically with reference to the following examples.

【0034】原料液の製造: (溶液Aの調整)六塩化タングステン28重量部を窒素
気流中下で乾燥トルエン80重量部に添加し、次いでt
−ブタノール1.3重量部を1重量部に溶解した溶液を
加え1時間撹拌し、次いでノニルフェノール18重量部
およびトルエン14重量部よりなる溶液を添加し5時間
窒素パージ下撹拌した。さらにアセチルアセトン14重
量部を加えた。副生する塩化水素ガスを追い出しながら
窒素パージ下に一晩撹拌を継続し、重合用触媒溶液を調
製した。
Production of raw material liquid: (Preparation of solution A) 28 parts by weight of tungsten hexachloride was added to 80 parts by weight of dry toluene under a nitrogen stream, and then t
A solution of 1.3 parts by weight of butanol dissolved in 1 part by weight was added and stirred for 1 hour, then a solution of 18 parts by weight of nonylphenol and 14 parts by weight of toluene was added and stirred for 5 hours under a nitrogen purge. Further, 14 parts by weight of acetylacetone was added. Stirring was continued overnight under a nitrogen purge while expelling by-produced hydrogen chloride gas to prepare a polymerization catalyst solution.

【0035】次いで精製ジシクロペンタジエン(純度9
9.7重量%、以下同様)95重量部、精製エチリデン
ノルボルネン(純度99.5重量%、以下同様)5重量
部よりなるモノマー混合物に対し、エチレン含有70モ
ル%のエチレン−プロピレン−エチリデンノルボルネン
共重合ゴム3重量部、酸化安定剤としてエタノックス7
02の2重量部を加えた溶液に上記重合用触媒溶液をタ
ングステン含量が0.01M/Lになるように加えて触
媒成分を含有するモノマー液A(溶液)を調製した。
Then, purified dicyclopentadiene (purity 9
9.7% by weight, the same applies hereinafter) and 5 parts by weight of purified ethylidene norbornene (purity 99.5% by weight, the same applies below), based on a monomer mixture of ethylene-propylene-ethylidenenorbornene containing 70 mol% of ethylene. 3 parts by weight of polymerized rubber, Ethanox 7 as an oxidation stabilizer
The above catalyst solution for polymerization was added to a solution containing 2 parts by weight of 02 so that the tungsten content was 0.01 M / L to prepare a monomer solution A (solution) containing a catalyst component.

【0036】(溶液Bの調製)精製ジシクロペンタジエ
ン83重量部、精製エチリデンノルボルネン5重量部よ
りなるモノマー混合物に対し、エチレン含有70モル%
のエチレン−プロピレン−エチリデンノルボルネン共重
合ゴム3重量部を溶解した溶液に、トリオクチルアルミ
ニウム85、ジオクチルアルミニウムアイオダイド1
5、ジグライム100のモル割合で混合調製した重合用
活性化剤混合液をアルミニウム含量が0.03M/Lに
なる割合で添加し、活性化剤成分を含有するモノマー液
B(溶液B)を調製した。
(Preparation of Solution B) 70 mol% of ethylene content based on a monomer mixture consisting of 83 parts by weight of purified dicyclopentadiene and 5 parts by weight of purified ethylidene norbornene.
3 parts by weight of ethylene-propylene-ethylidene norbornene copolymer rubber was dissolved in a solution of trioctyl aluminum 85 and dioctyl aluminum iodide 1
5. Add the activator mixture for polymerization prepared by mixing 100 parts of diglyme at a ratio of aluminum content 0.03 M / L to prepare a monomer liquid B (solution B) containing an activator component. did.

【0037】(溶液Cの調製)精製ジシクロペンタジエ
ン83重量部、精製エチリデンノルボルネン5重量部よ
りなるモノマー混合液に対し、エチレン含有70モル%
のエチレンープロピレンーエチリデンノルボルネン共重
合ゴム2重量部を溶解した溶液に、カーボンブラック
(電気化学(株)製HS−100)10重量部を分散さ
せ、カーボンブラックを含有するモノマー液C(溶液
C)を調製した。
(Preparation of Solution C) Ethylene content of 70 mol% based on a monomer mixture consisting of 83 parts by weight of purified dicyclopentadiene and 5 parts by weight of purified ethylidene norbornene.
2 parts by weight of ethylene-propylene-ethylidene norbornene copolymer rubber were dissolved in a solution of 10 parts by weight of carbon black (HS-100 manufactured by Denki Kagaku KK) to prepare a monomer liquid C containing carbon black (solution C ) Was prepared.

【0038】[実施例1] (型)図1に示す製品形状を盛り込んだアルミニウム型
を使用した。該浄化槽は凹凸状のリブを有する。実施例
で作った浄化槽の寸法は次の通りであった。 A=390mm B=520mm C=490mm
D=340mm E=520mm F=2260mm G=950mm
H=800mm I=260mm J=1140mm また凹凸のリブの形状は、幅=160mm、高さ=30
mm、厚み=4.3mmであった。
Example 1 (Mold) An aluminum mold incorporating the product shape shown in FIG. 1 was used. The septic tank has uneven ribs. The dimensions of the septic tank made in the examples were as follows. A = 390 mm B = 520 mm C = 490 mm
D = 340 mm E = 520 mm F = 2260 mm G = 950 mm
H = 800 mm I = 260 mm J = 1140 mm Further, the shape of the uneven ribs is width = 160 mm, height = 30.
mm, thickness = 4.3 mm.

【0039】(成形)まずモノマー液B(溶液B)にカ
ーボンブラック(電気化学(株)製HS−100)を
0.6重量%加え分散させた。成形用アルミニウム金型
をキャビティ型90℃、コア型60℃に加熱し型を閉じ
た後、この中へRIM機を利用してミキシングヘッド中
で等量の溶液Aとこのカーボンブラックを0.6重量%
含有する溶液Bを衝突混合し注入した。液注入充填後2
分で型を開き5分後黒色の架橋重合体成形品を取り出し
た。
(Molding) First, 0.6% by weight of carbon black (HS-100 manufactured by Denki Kagaku KK) was added to and dispersed in the monomer liquid B (solution B). The molding aluminum mold was heated to a cavity mold of 90 ° C. and a core mold of 60 ° C., and the mold was closed. Then, an equal amount of the solution A and this carbon black were mixed in the mixing head using a RIM machine. weight%
Solution B containing it was collision mixed and injected. After liquid injection and filling 2
After 5 minutes, the mold was opened and the black crosslinked polymer molded product was taken out.

【0040】(浄化槽としての評価)得られた架橋重合
体成形品の上下槽とをフランジ部を介してボルトと接着
剤で固定し評価用製品とした。なお該製品は予めFRP
仕切板3枚を用いボルトおよび接着剤で固定されてい
る。該製品はJISA4101に基づく剛性試験、耐久
試験いずれも満足した。
(Evaluation as a septic tank) The obtained crosslinked polymer molded product was fixed to the upper and lower tanks with a bolt and an adhesive via a flange to obtain a product for evaluation. The product is FRP beforehand
It is fixed with bolts and adhesive using three partition plates. The product satisfied both the rigidity test and the durability test based on JISA4101.

【0041】(液の貯蔵安定性の評価)この成形に使用
した液をドラムに詰め、窒素シールをして密閉し6ヶ月
室温で貯蔵した。その後ドラムをあけ成形を行ったが、
貯蔵開始時のものと同じ浄化槽が成形できた。
(Evaluation of Storage Stability of Liquid) The liquid used for this molding was packed in a drum, sealed with a nitrogen seal and stored at room temperature for 6 months. After that, I opened the drum and molded it,
The same septic tank that was used at the start of storage could be molded.

【0042】[実施例2]3液混合できるミキシングヘ
ッドを使用し、実施例1と同じ型を使い成形を行った。
成形用アルミニウム金型をキャビティ型90℃、コア型
60℃に加熱し型を閉じた後、この中へRIM機を利用
して溶液A、溶液B、溶液Cを重量比100:100:
3の割合で衝突混合し注入した。液注入充填後2分で型
を開き5分後黒色の架橋重合体成形品を取り出した。浄
化槽としての評価を実施例1に準じ行い剛性試験、耐久
試験いずれも満足した。 [実施例3]実施例1で電気化学製のカーボンブラック
の代わりに、シェプロン・ケミカル・カンパニー製のア
セチレンカーボンブラックを0.5重量部加えた以外
は、実施例1と全く同様にして黒色の架橋重合体成形品
を成形した。なお、この成形に使用した液をドラムに詰
め、窒素シールをして密閉し6ヶ月室温で貯蔵し、その
後ドラムをあけ成形を行ったところ貯蔵開始時のものと
同じ架橋重合体が成形できた。また浄化槽としての評価
を実施例1に準じ行い剛性試験、耐久試験いずれも満足
した。
[Example 2] A mixing head capable of mixing three liquids was used, and molding was performed using the same mold as in Example 1.
After the aluminum mold for molding was heated to 90 ° C. for the cavity mold and 60 ° C. for the core mold to close the mold, the solution A, the solution B, and the solution C were mixed therein with a weight ratio of 100: 100:
The mixture was collision-mixed and injected at a ratio of 3. The mold was opened 2 minutes after the liquid injection and filling, and after 5 minutes, the black crosslinked polymer molded article was taken out. Evaluation as a septic tank was performed according to Example 1, and both the rigidity test and the durability test were satisfied. Example 3 A black toner was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.5 parts by weight of acetylene carbon black manufactured by Shepron Chemical Company was added in place of the electrochemically manufactured carbon black. A crosslinked polymer molded article was molded. The liquid used for this molding was packed in a drum, sealed with a nitrogen seal and stored at room temperature for 6 months, and then the drum was opened and molding was performed, whereby the same crosslinked polymer as at the start of storage could be molded. . Further, evaluation as a septic tank was performed according to Example 1, and both the rigidity test and the durability test were satisfied.

【0043】[実施例4] (溶液C’の調製)精製ジシクロペンタジエン83重量
部、精製エチリデンノルボルネン5重量部よりなるモノ
マー混合液に対し、エチレン含有70モル%のエチレン
−プロピレン−エチリデンノルボルネン共重合ゴム2重
量部を溶解した溶液に、アセチレンカーボンブラック
(シェプロン・ケミカル・カンパニー製)10重量部を
分散させ、カーボンブラックを含有するモノマー液C’
(溶液C’)を調製した。3液混合できるミキシングヘ
ッドを使用し、実施例2と全く同様に溶液A、溶液B、
溶液C’を重量比100:100:2.5の割合で衝突
混合し注入した。液注入充填後2分で型を開き5分後黒
色の架橋重合体成形品を取り出した。浄化槽としての評
価を実施例1に準じ行い剛性試験、耐久試験いずれも満
足した。
Example 4 (Preparation of Solution C ′) A monomer mixture consisting of 83 parts by weight of purified dicyclopentadiene and 5 parts by weight of purified ethylidene norbornene was mixed with ethylene-propylene-ethylidene norbornene containing 70 mol% of ethylene. 10 parts by weight of acetylene carbon black (manufactured by Shepron Chemical Company) was dispersed in a solution in which 2 parts by weight of polymerized rubber was dissolved, and a monomer liquid C'containing carbon black was prepared.
(Solution C ′) was prepared. Using a mixing head capable of mixing three liquids, solution A, solution B, and
The solution C ′ was collision-mixed and injected at a weight ratio of 100: 100: 2.5. The mold was opened 2 minutes after the liquid injection and filling, and after 5 minutes, the black crosslinked polymer molded article was taken out. Evaluation as a septic tank was performed according to Example 1, and both the rigidity test and the durability test were satisfied.

【0044】[実施例5](耐候テスト) 耐候性テストを行うテストピースとして、実施例1〜4
の浄化槽成形品の一部を切り出しサンシャインウェザー
メーター試験により評価した。一方、実施例2で溶液C
を加えない、A液とB液だけからのものを別途成形し、
それから切り出したサンプルを比較例として同様に評価
した。結果を表−1にまとめた。
[Example 5] (Weather resistance test) As a test piece for performing a weather resistance test, Examples 1 to 4 were used.
A part of the septic tank molded product was cut out and evaluated by the sunshine weather meter test. On the other hand, in Example 2, the solution C
Molded separately from liquid A and liquid B without adding
The sample cut out from that was similarly evaluated as a comparative example. The results are summarized in Table-1.

【0045】[0045]

【表1】 [Table 1]

【0046】表面が堅くなるため照射初期は機械的物性
はあがる。その後ゆっくり低下してくるが黒色にすると
その低下は遅い。また表面色については、比較例のもの
は1時間後に褐色になったが、実施例1および2のもの
は、いずれも250時間経過後も光沢は若干薄れたが黒
色を保持していた。
Since the surface becomes hard, the mechanical properties are improved in the initial stage of irradiation. After that, it gradually decreases, but when it becomes black, the decrease is slow. Regarding the surface color, the comparative example turned brown after 1 hour, but the examples 1 and 2 both retained a black color although the gloss was slightly reduced after 250 hours.

【0047】[0047]

【発明の効果】本発明によれば、塗装等要しないでも、
長期間保存または設置しても劣化が少なく耐久性のある
大型浄化槽が提供出来、またリサイクル可能でかつ焼却
処分時に有毒ガスが発生せず焼却残量の少ない大型浄化
槽が提供できる。
According to the present invention, even if painting is not required,
It is possible to provide a large-scale septic tank that is durable and has little deterioration even if stored or installed for a long period of time. Also, it is possible to provide a large-scale septic tank that is recyclable and does not generate toxic gas during incineration and has a small amount of incineration.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】大型浄化槽の一例を示すものであり、は表面
図、は側面図を示す。
FIG. 1 shows an example of a large-scale septic tank, where A is a front view and B is a side view.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 浄化槽上槽部 2 凹凸リブ 3 フランジ 4 浄化槽下槽部 1 septic tank upper tank part 2 uneven rib 3 flange 4 septic tank lower tank part

フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B29L 31:00 Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Agency reference number FI Technical display location B29L 31:00

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 上槽部および下槽部より構成されるか或
いは上槽部、下槽部およびそれらを連結する板状体の中
間槽部より構成される大型浄化槽であって、該大型浄化
槽は、少なくとも上槽部および下槽部は、メタセシス重
合触媒系の触媒成分を含有するメタセシス重合性環状オ
レフィンからなるモノマー液A(溶液A)とメタセシス
重合触媒系の活性化剤成分を含有するメタセシス重合性
環状オレフィンからなるモノマー液B(溶液B)とを混
合し、その原料混合液を金型内に注入しその金型内にお
いて重合および架橋反応せしめることによって得られた
架橋重合体成形品であって、かつ該成形品は、カーボン
ブッラクを含有していることを特徴とする黒色の大型浄
化槽。
1. A large-sized septic tank comprising an upper tank part and a lower tank part, or an upper tank part, a lower tank part, and a plate-shaped intermediate tank part connecting them. Is a metathesis containing a metathesis-polymerizable cyclic olefin-containing monomer liquid A (solution A) containing a metathesis polymerization catalyst-based catalyst component and a metathesis polymerization catalyst-based activator component at least in the upper tank portion and the lower tank portion. A crosslinked polymer molded article obtained by mixing a monomer liquid B (solution B) composed of a polymerizable cyclic olefin, injecting the raw material mixed liquid into a mold, and polymerizing and crosslinking reaction in the mold. A large black septic tank characterized in that the molded product contains carbon black.
【請求項2】 上槽部および下槽部より構成されるか或
いは上槽部、下槽部およびそれらを連結する板状体の中
間槽部より構成される大型浄化槽であって、該大型浄化
槽は、少なくとも上槽部および下槽部は、メタセシス重
合触媒系の触媒成分を含有するメタセシス重合性環状オ
レフィンからなるモノマー液A(溶液A)とメタセシス
重合触媒系の活性化剤成分を含有するメタセシス重合性
環状オレフィンからなるモノマー液B(溶液B)、およ
びカーボンブラックを含有するメタセシス重合性モノマ
ー液C(溶液C)を混合し、その原料混合液を金型内に
注入しその金型内において重合および架橋反応せしめる
ことによって得られた架橋重合体成形品であることを特
徴とする黒色の大型浄化槽。 【0001】
2. A large septic tank comprising an upper tank part and a lower tank part, or an upper tank part, a lower tank part and a plate-shaped intermediate tank part connecting them. Is a metathesis containing a metathesis-polymerizable cyclic olefin-containing monomer liquid A (solution A) containing a metathesis polymerization catalyst-based catalyst component and a metathesis polymerization catalyst-based activator component at least in the upper tank portion and the lower tank portion. A monomer liquid B (solution B) composed of a polymerizable cyclic olefin and a metathesis polymerizable monomer liquid C (solution C) containing carbon black are mixed, and the raw material mixed liquid is injected into the mold, A large black septic tank, which is a crosslinked polymer molded product obtained by polymerization and crosslinking reaction. [0001]
JP23369095A 1995-02-08 1995-09-12 Large-sized septic tank Pending JPH08276515A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP23369095A JPH08276515A (en) 1995-02-08 1995-09-12 Large-sized septic tank

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2061695 1995-02-08
JP7-20616 1995-02-08
JP23369095A JPH08276515A (en) 1995-02-08 1995-09-12 Large-sized septic tank

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH08276515A true JPH08276515A (en) 1996-10-22

Family

ID=26357592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP23369095A Pending JPH08276515A (en) 1995-02-08 1995-09-12 Large-sized septic tank

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH08276515A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1134081A (en) * 1997-07-23 1999-02-09 Ebara Corp Molding method of resin material

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1134081A (en) * 1997-07-23 1999-02-09 Ebara Corp Molding method of resin material

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH06145247A (en) Dicyclopentadiene polymer
JPH0557288B2 (en)
JPH08276515A (en) Large-sized septic tank
KR910005339B1 (en) Method for making thermosit poly(dicyclopentadiene)and the product so produced
JP3177078B2 (en) Large septic tank
JP3082354B2 (en) Metathesis cocatalyst, catalyst system containing the same, and method for polymerizing cycloolefin
JP3439862B2 (en) Large septic tank
JP3174458B2 (en) Large septic tank
JP3148793B2 (en) Large septic tank
JP2001030272A (en) Manufacture of norbornene polymer molding
JPH05178970A (en) Use of chlorinated polymer for raising the heat distortion temperature and glass transition temperature of dicyclopentadiene polymer
KR20180124497A (en) Carbon nanotube complex coated with tricyclopentadiene and method for preparation of polydicyclopentadiene using the same as an additive
JP3217970B2 (en) cooling tower
JPH0967852A (en) Large-sized septic tank
JP3241960B2 (en) Large septic tank
KR102188009B1 (en) Process for producing polydicyclopentadienes having enhanced physical properties
JP3900983B2 (en) Metathesis cocatalyst, method for producing reaction liquid containing metathesis cocatalyst and use thereof
JP3484464B2 (en) Large septic tank
JP2003039475A (en) Fine bubble containing member for vehicle
JP3110893B2 (en) Method for producing crosslinked polymer molded article
JPH04279628A (en) Production of norbornene-based polymer
JP2003003545A (en) Waterproofing pan and manufacturing method thereof
JP3145539B2 (en) Method for producing crosslinked polymer molded article
JPH07693B2 (en) Method for producing crosslinked polymer molding
JPH02269028A (en) Metathesis polymer molded article

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20041201

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050412

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050602

A02 Decision of refusal

Effective date: 20050704

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02