JPH08269232A - Resin molding for interior furnishing - Google Patents

Resin molding for interior furnishing

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JPH08269232A
JPH08269232A JP9974995A JP9974995A JPH08269232A JP H08269232 A JPH08269232 A JP H08269232A JP 9974995 A JP9974995 A JP 9974995A JP 9974995 A JP9974995 A JP 9974995A JP H08269232 A JPH08269232 A JP H08269232A
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JP
Japan
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resin
light stabilizer
molecular weight
hindered amine
glass
Prior art date
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Application number
JP9974995A
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Japanese (ja)
Inventor
Katsushi Ito
克志 伊藤
Junji Koizumi
順二 小泉
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Toyoda Gosei Co Ltd
Original Assignee
Toyoda Gosei Co Ltd
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Filing date
Publication date
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PURPOSE: To obtain a resin molding for an interior furnishing, excellent in light resistance and an antifogging effect on glass. CONSTITUTION: This molding is made from a composition comprising 100 pts.wt. thermoplastic resin, 0.01-1 pt.wt. primary hindered amine light stabilizer having a molecular weight of 700 or below and a melting point of 100 deg.C or above and 0.01-1 pt.wt. secondary hindered amine light stabilizer having a molecular weight of 1500-4000. Examples of the thermoplastic resins used include an olefin resin, an ABS resin, a polycarbonate resin and composite reinforced products thererof.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は,自動車用内装部品等に
用いられる樹脂成形体であって,特に耐光性,及びガラ
スへのフォギング防止効果に優れた内装部品用樹脂成形
体に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a resin molded article used for interior parts for automobiles and the like, and more particularly to a resin molded article for interior parts which is excellent in light resistance and glass fogging prevention effect.

【0002】[0002]

【従来技術】インストルメントパネル本体,コンソール
ボックス,ピラー等の自動車用内装部品には,軽量化,
低コスト化,及び成形の容易さから,樹脂成形体が用い
られている。上記樹脂成形体としては,例えばポリプロ
ピレン,又は複合ポリプロピレン等の樹脂成形物により
成形したものがある。
2. Description of the Related Art The weight reduction of automobile interior parts such as instrument panel body, console box, pillar, etc.
A resin molding is used because of low cost and easy molding. Examples of the resin molded body include those molded from a resin molded product such as polypropylene or composite polypropylene.

【0003】この樹脂組成物には,太陽光による劣化を
防止するため,光安定剤が添加,混合されている。かか
る光安定剤としては,ビス(2,2,6,6−テトラメ
チル−4−ピペリジル)セバケートのようなヒンダード
アミン系光安定剤が多く用いられていた。
A light stabilizer is added to and mixed with this resin composition in order to prevent deterioration due to sunlight. As such a light stabilizer, a hindered amine light stabilizer such as bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate is often used.

【0004】[0004]

【解決しようとする課題】しかしながら,上記ヒンダー
ドアミン系光安定剤は,短期的な光安定性には優れてい
るが長期的には充分満足しているとはいえない。また,
上記光安定剤は,低分子量,低融点であるため,表面に
浮出して,揮発,蒸散しやすい。その結果,光安定剤
は,自動車のガラス窓に付着し,窓ガラスにフォギン
グ,即ち曇りや霞みを発生させるという問題を引き起こ
す。
[Problems to be Solved] However, although the hindered amine light stabilizers are excellent in short-term light stability, they cannot be said to be sufficiently satisfactory in the long term. Also,
Since the light stabilizer has a low molecular weight and a low melting point, it floats on the surface and is easily volatilized and evaporated. As a result, the light stabilizer adheres to a glass window of an automobile and causes a problem of causing fogging, that is, fogging or haze on the window glass.

【0005】本発明はかかる従来の問題点に鑑み,耐光
性,及びガラスへのフォギング防止効果に優れた,内装
部品用樹脂成形体を提供しようとするものである。
In view of the above conventional problems, the present invention aims to provide a resin molding for interior parts, which is excellent in light resistance and an effect of preventing fogging on glass.

【0006】[0006]

【課題の解決手段】本発明は,熱可塑性樹脂100重量
部に,分子量700以下,融点100℃以上の第1ヒン
ダードアミン系光安定剤0.01〜1重量部と,分子量
1500〜4000の第2ヒンダードアミン系光安定剤
0.01〜1重量部とを配合してなることを特徴とする
内装部品用樹脂成形体にある。
According to the present invention, 100 parts by weight of a thermoplastic resin is added with 0.01 to 1 part by weight of a first hindered amine light stabilizer having a molecular weight of 700 or less and a melting point of 100 ° C. or more, and a second hindered amine light stabilizer having a molecular weight of 1500 to 4000. A resin molded product for interior parts, comprising 0.01 to 1 part by weight of a hindered amine light stabilizer.

【0007】上記の第1ヒンダードアミン系光安定剤
は,分子量が700以下であり,融点が100℃以上で
ある。分子量が700を越える場合には,即効性に劣
り,また,長時間の光照射により亀裂が発生するおそれ
がある。融点が100℃未満の場合には,夏期など高温
に晒された場合,光安定剤が成形体の表面に浮出し,揮
発,蒸散して,近傍のガラス窓に付着してガラス窓にフ
ォギングを発生させるおそれがある。上記第1ヒンダー
ドアミン系光安定剤としては,例えば,図2に示すもの
がある。
The above-mentioned first hindered amine light stabilizer has a molecular weight of 700 or less and a melting point of 100 ° C. or more. When the molecular weight is more than 700, the immediate effect is inferior, and cracks may occur due to long-time light irradiation. When the melting point is less than 100 ° C, when exposed to high temperature such as summer, the light stabilizer floats on the surface of the molded body, volatilizes and evaporates, and adheres to the nearby glass window to cause fogging on the glass window. May occur. Examples of the first hindered amine-based light stabilizer include those shown in FIG.

【0008】第2ヒンダードアミン系光安定剤は,分子
量が1500〜4000である。1500未満の場合に
は,長期的な効果が望めない。一方,4000を越える
場合には,光安定剤として有効に作用しにくいため好ま
しくない。上記第2ヒンダードアミン系光安定剤として
は,例えば,図3,図4に示すものがある。
The second hindered amine light stabilizer has a molecular weight of 1500 to 4000. If it is less than 1500, long-term effects cannot be expected. On the other hand, when it exceeds 4000, it is difficult to act effectively as a light stabilizer, which is not preferable. Examples of the second hindered amine light stabilizer include those shown in FIGS. 3 and 4.

【0009】上記熱可塑性樹脂としては,例えば,オレ
フィン系樹脂,ABS樹脂,ポリカーボネート樹脂,及
びそれらの複合強化樹脂のグループから選ばれる一種又
は二種以上の樹脂を用いることができる。
As the thermoplastic resin, for example, one or more resins selected from the group consisting of olefin resins, ABS resins, polycarbonate resins, and composite reinforced resins thereof can be used.

【0010】上記オレフィン系樹脂としては,ブロック
ポリプロピレン,ホモポリプロピレン等がある。上記複
合強化樹脂としては,ポリプロピレン,エチレンプロピ
レン共重合体ゴム(以下,EPRという。),及びタル
クからなる複合樹脂がある。
Examples of the olefin resin include block polypropylene and homopolypropylene. As the composite reinforcing resin, there is a composite resin composed of polypropylene, ethylene-propylene copolymer rubber (hereinafter referred to as EPR), and talc.

【0011】上記第1ヒンダードアミン系光安定剤は,
上記熱可塑性樹脂100重量部に対して,0.01〜1
重量部配合する。0.01重量部未満の場合には,得ら
れる樹脂成形体に充分な光安定効果が期待できない。一
方,1重量部を越える場合には,光安定性に顕著な効果
を示すが,樹脂成形体の表面に浮出しやすくなる上にコ
スト高となるので好ましくない。
The first hindered amine light stabilizer is
0.01 to 1 with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin
Add parts by weight. If the amount is less than 0.01 part by weight, a sufficient light-stabilizing effect cannot be expected in the obtained resin molding. On the other hand, when it exceeds 1 part by weight, the light stability is remarkably exerted, but it is not preferable because it easily floats on the surface of the resin molding and the cost becomes high.

【0012】上記第2ヒンダードアミン系光安定剤は,
上記熱可塑性樹脂100重量部に対して0.01〜1重
量部配合する。0.01重量部未満の場合には,得られ
る樹脂成形体に充分な光安定効果が期待できない。一
方,1重量部を越える場合には,光安定性に顕著な効果
を示すが,樹脂成形体の表面に浮出しやすくなる上にコ
スト高となるので好ましくない。
The second hindered amine light stabilizer is
The amount is 0.01 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the thermoplastic resin. If the amount is less than 0.01 part by weight, a sufficient light-stabilizing effect cannot be expected in the obtained resin molding. On the other hand, when it exceeds 1 part by weight, the light stability is remarkably exerted, but it is not preferable because it easily floats on the surface of the resin molding and the cost becomes high.

【0013】上記の光安定剤の他に,本発明の効果を著
しく損なわない範囲で,ヒンダードフェノール系抗酸化
剤,リン系熱安定剤,紫外線吸収剤等を添加,混合する
ことが好ましい。これにより,高温雰囲気下での耐候
性,加工熱安定性,耐熱性等のバランス化を図ることが
できる。
In addition to the above light stabilizers, it is preferable to add and mix a hindered phenol antioxidant, a phosphorus heat stabilizer, an ultraviolet absorber, etc. within a range that does not significantly impair the effects of the present invention. As a result, it is possible to balance the weather resistance, the processing heat stability, and the heat resistance in a high temperature atmosphere.

【0014】本発明の樹脂成形体は,インストルメント
パネル本体,コンソールボックス,ピラー等の自動車用
内装部品,或いは船舶,建築物等における内装部品に利
用することができる。
The resin molded product of the present invention can be used for interior parts for automobiles such as instrument panel bodies, console boxes, pillars, etc., or interior parts for ships, buildings and the like.

【0015】[0015]

【作用及び効果】本発明の内装部品用樹脂成形体は,上
記のごとく,分子量が小さく且つ融点が高い第1ヒンダ
ードアミン系光安定剤と,分子量が大きい第2ヒンダー
ドアミン系光安定剤とを熱可塑性樹脂に配合したもので
ある。
FUNCTION AND EFFECT As described above, the resin molded article for interior parts according to the present invention comprises the first hindered amine light stabilizer having a small molecular weight and a high melting point and the second hindered amine light stabilizer having a large molecular weight. It is compounded with resin.

【0016】そのため,光に対して即効的にかつ長期的
に安定である。故に,強い太陽光線に晒されても,優れ
た光安定効果を発揮しつづけることができる。また,そ
のため,樹脂成形体の表面に浮出する上記光安定剤が少
なく,揮発,蒸散するおそれも少ない。それ故,内装品
近傍の窓ガラスを汚することがなく,フォギングの発生
も従来に比べて非常に少ない。
Therefore, it is instantly effective against light and stable for a long time. Therefore, even when exposed to strong sunlight, it can continue to exert an excellent light stabilizing effect. Therefore, the amount of the light stabilizer floating on the surface of the resin molded body is small, and the possibility of volatilization and evaporation is small. Therefore, the window glass near the interior parts is not polluted, and the occurrence of fogging is much less than before.

【0017】本発明によれば,耐光性,及びガラスへの
フォギング防止効果に優れた,内装部品用樹脂成形体を
提供することができる。
According to the present invention, it is possible to provide a resin molding for interior parts, which is excellent in light resistance and the effect of preventing fogging on glass.

【0018】[0018]

【実施例】本発明の実施例にかかる内装部品用樹脂成形
体について,説明する。本例においては,以下の樹脂組
成物からなる自動車内装部品について,その耐光性,及
びガラスへのフォギング防止効果を評価した。評価に当
たっては,表1に示すごとく,熱可塑性樹脂及びヒンダ
ードアミン系光安定剤からなる樹脂組成物を用いた。
EXAMPLE A resin molded article for interior parts according to an example of the present invention will be described. In this example, the light resistance and the effect of preventing fogging on glass were evaluated for automobile interior parts made of the following resin compositions. In the evaluation, as shown in Table 1, a resin composition comprising a thermoplastic resin and a hindered amine light stabilizer was used.

【0019】上記熱可塑性樹脂としては,ポリプロピレ
ン,又はポリプロピレン複合樹脂を用いた。上記ポリプ
ロピレン(以下,PPという。)としては,メルトフロ
ーレート30,エチレン含量7.3重量%のブロックポ
リプロピレンを用いた。
As the thermoplastic resin, polypropylene or polypropylene composite resin is used. As the polypropylene (hereinafter referred to as PP), a block polypropylene having a melt flow rate of 30 and an ethylene content of 7.3% by weight was used.

【0020】上記ポリプロピレン複合樹脂としては,P
P,EPR,及びタルクからなる複合樹脂を用いた。か
かる複合樹脂において,上記ポリプロピレンとしては,
上記の熱可塑性樹脂としてのPPと同様のものを用い
た。上記EPRとしては,ムーニー粘度ML1+4 (10
0℃)24,プロピレン含量26重量%のエチレン・プ
ロピレン共重合体ゴムを用いた。タルクとしては,平均
粒径2μmのものを用いた。
As the polypropylene composite resin, P
A composite resin composed of P, EPR, and talc was used. In the composite resin, the polypropylene is
The same thing as PP as the above-mentioned thermoplastic resin was used. As the EPR, the Mooney viscosity ML 1 + 4 (10
An ethylene / propylene copolymer rubber having a propylene content of 26% by weight was used. The talc used had an average particle size of 2 μm.

【0021】上記光安定剤としては,比較用ヒンダード
アミン系光安定剤としてのHALS−0,第1ヒンダー
ドアミン系光安定剤としてのHALS−1,及び第2ヒ
ンダードアミン系光安定剤としてのHALS−21,2
2の4種類のものを用いた。上記HALS−0として
は,図1に示すごとく,ビス(2,2,6,6─テトラ
メチル─4─ピペリジル)セバケートを用いた。この分
子量は480であり,融点は83℃である。
The above light stabilizers include HALS-0 as a comparative hindered amine light stabilizer, HALS-1 as a first hindered amine light stabilizer, and HALS-21 as a second hindered amine light stabilizer. Two
4 types of 2 were used. As shown in FIG. 1, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate was used as the HALS-0. Its molecular weight is 480 and its melting point is 83 ° C.

【0022】上記HALS−1としては,図2に示すご
とく,2─メチル─2─(2,2,6,6─テトラメチ
ル─4─ピペリジル)アミノ─N−(2,2,6,6─
テトラメチル─4─ピペリジル)プロピオンアミドを用
いた。この分子量は380であり,融点は125℃であ
る。
As the above-mentioned HALS-1, as shown in FIG. 2, 2-methyl-2- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) amino-N- (2,2,6,6) ─
Tetramethyl-4-piperidyl) propionamide was used. Its molecular weight is 380 and its melting point is 125 ° C.

【0023】上記HALS−21としては,図3に示す
ごとく,ポリ[{(6─(1,1,3,3─テトラメチ
ルブチル)イミノ─1,3,5─トリアジン─2,4─
ジイル}{(2,2,6,6─テトラメチル─4─ピペ
リジル)イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,6,6─
テトラメチル─4─ピペリジル)イミノ}]を用いた。
この分子量は2500である。
As the HALS-21, as shown in FIG. 3, poly [{(6- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) imino-1,3,5-triazine-2,4-
Diyl} {(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino} hexamethylene {(2,2,6,6-
Tetramethyl-4-piperidyl) imino}] was used.
Its molecular weight is 2500.

【0024】上記HALS−22としては,図4に示す
ごとく,ポリ[(6─モルフォリノ─s−トリアジン─
2,4─ジイル){(2,2,6,6─テトラメチル─
4─ピペリジル)イミノ}─ヘキサメチレン─{(2,
2,6,6─テトラメチル─4─ピペリジル)イミ
ノ}]を用いた。この分子量は2000である。上記H
ALS−0,1,21,22の分子量,融点は,表2に
まとめて示した。
As the HALS-22, as shown in FIG. 4, poly [(6-morpholino-s-triazine-
2,4-diyl) {(2,2,6,6-tetramethyl-
4-piperidyl) imino} -hexamethylene-{(2,
2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino}] was used. Its molecular weight is 2000. H above
The molecular weights and melting points of ALS-0,1,21,22 are summarized in Table 2.

【0025】上記樹脂組成物には,表1に示した上記の
成分の他に,該樹脂組成物100重量部に対して,ヒン
ダードフェノール系抗酸化剤0.2重量部及びリン系熱
安定剤0.1重量部を添加,混合した。当該ヒンダード
フェノール系抗酸化剤,及びリン系熱安定剤の化学構造
式は,図5,図6に示した。
In addition to the components shown in Table 1, 0.2 parts by weight of a hindered phenol-based antioxidant and phosphorus-based heat-stabilizing agent were added to the above resin composition. 0.1 parts by weight of the agent was added and mixed. The chemical structural formulas of the hindered phenol antioxidant and phosphorus heat stabilizer are shown in FIGS. 5 and 6.

【0026】上記樹脂組成物は,2軸押出機を用いて混
練し,ペレット作製後,射出成形機により100mm×
25mm×2mmの試験片に成形した。各樹脂組成物よ
り成形した試験片を,本発明にかかる試料E1〜E4,
及び比較例にかかる試料C1〜C3とした。上記試験片
について,ガラスへのフォギング防止効果,及び試験片
自身の耐光性について,以下の方法により測定した。
The above resin composition is kneaded by using a twin-screw extruder, pelletized, and then 100 mm × by an injection molding machine.
It was molded into a 25 mm x 2 mm test piece. Test pieces molded from each resin composition were used as samples E1 to E4 according to the present invention.
And samples C1 to C3 according to the comparative example. With respect to the above test piece, the effect of preventing fogging on glass and the light resistance of the test piece itself were measured by the following methods.

【0027】(フォギング防止効果)図7に示す試験機
を用いて,ガラス板の霞度を測定する。即ち,試験機
は,ガラス容器2(容積約500ml,内部直径70m
m,口部直径40mm)と,ガラス容器2を加熱するグ
リセリンバス5とよりなる。ガラス容器2の中に,試験
片1を入れて,その口部をガラス板3(47mm×47
mm×3mm,ガラス霞度0.4%以下)により密封す
る。加熱ヒータ52によりグリセリンバス5の温度を1
00℃にする。グリセリンバス5の中にガラス容器2が
2/3程度浸るように容器台51により調整して,ガラ
ス容器2を設置する。この状態でガラス容器2を20時
間加熱する。尚,図7の中,符号53は温度計,符号5
4は攪拌機を示す。
(Effect of Preventing Fogging) The haze of a glass plate is measured by using a tester shown in FIG. That is, the tester is a glass container 2 (volume of about 500 ml, internal diameter of 70 m
m, mouth diameter 40 mm) and a glycerin bath 5 for heating the glass container 2. Put the test piece 1 in the glass container 2 and attach the mouth part to the glass plate 3 (47 mm x 47 mm).
mm × 3 mm, glass haze 0.4% or less). The temperature of the glycerin bath 5 is set to 1 by the heater 52.
Bring to 00 ° C. The glass container 2 is set by adjusting the container base 51 so that the glass container 2 is immersed in the glycerin bath 5 about 2/3. In this state, the glass container 2 is heated for 20 hours. In FIG. 7, reference numeral 53 is a thermometer, reference numeral 5
4 indicates a stirrer.

【0028】加熱後,積分球式光線透過率測定装置を用
いて,ガラス板3の入射光量T1 ,全透過光量T2 ,装
置による散乱光量T3 ,装置と試験片により散乱される
光量T4 とを測定し,下記の「式1」によりガラス霞度
(%)を算出する。
After heating, using the integrating sphere type light transmittance measuring device, the incident light amount T 1 of the glass plate 3, the total transmitted light amount T 2 , the scattered light amount T 3 by the device, and the light amount T scattered by the device and the test piece. 4 and are measured, and the glass haze (%) is calculated by the following "formula 1".

【0029】[0029]

【数1】 [Equation 1]

【0030】(耐光性)耐光性は,キセノンフェードに
よる色差ΔE* 及び亀裂発生時間により評価した。 ・(キセノンフェードによる色差ΔE* )キセノンフェ
ードメータにより,ブラックパネル温度83℃,250
時間の条件において試験を行った。 ・(亀裂発生時間)キセノンフェードメータにより,ブ
ラックパネル温度83℃の条件において試験を行った。
試験片の亀裂の発生の有無を,30倍拡大鏡により確認
し,亀裂発生時の時間を記録した。
(Light resistance) Light resistance was evaluated by the color difference ΔE * due to xenon fade and the crack generation time.・ (Color difference ΔE * due to xenon fade) Black panel temperature 83 ℃, 250 with xenon fade meter
The test was conducted under time conditions. -(Crack generation time) The test was conducted under the condition of a black panel temperature of 83 ° C with a xenon fade meter.
The presence or absence of cracks in the test piece was confirmed with a 30 × magnifying glass, and the time at which cracks occurred was recorded.

【0031】次に,上記測定結果を表1に示す。同表よ
り知られるように,本発明にかかる実施例E1〜E4
は,いずれもフォギング状況を示すガラス霞度が3.2
%以下と低かった。また,キセノンフェードによる色差
ΔE* は1.6以下と低く,亀裂発生時間が2800時
間以上と長かった。
Next, Table 1 shows the measurement results. As known from the table, Examples E1 to E4 according to the present invention
In both cases, the glass haze indicating the fogging condition is 3.2.
It was as low as less than%. The color difference ΔE * due to xenon fade was as low as 1.6 or less, and the crack generation time was as long as 2800 hours or more.

【0032】これに対して,比較例については,低分子
量,低融点の光安定剤を1種類だけ用いた試料C1は,
ガラス霞度が高く,キセノンフェードによる色差ΔE*
も高かった。低分子量,高融点の光安定剤を1種類だけ
用いた試料C2は,ガラス霞度が高かった。高分子量の
光安定剤を1種類だけ用いた試料C3は,亀裂が短時間
で発生した。
On the other hand, in the comparative example, the sample C1 using only one kind of low molecular weight and low melting point light stabilizer was
High glass haze and color difference ΔE * due to xenon fade
It was also expensive. Sample C2 using only one low molecular weight and high melting point light stabilizer had a high glass haze. In sample C3 using only one type of high molecular weight light stabilizer, cracks occurred in a short time.

【0033】上述した7つの試料の評価結果をまとめる
と,ガラスへのフォギング防止効果は,高い分子量の光
安定剤を用いたものが良好である。また,キセノンフェ
ードによる色差ΔE* 及び亀裂発生時間により表される
耐光性は,低分子量であり且つ,高融点の光安定剤と,
高分子量の光安定剤とを混合したものを用いた場合に従
来よりも高く極めて良好である。このことから,本発明
の樹脂成形体は,ガラスへのフォギング防止効果及び耐
光性に優れており,自動車内装部品として適しているこ
とがわかる。
Summarizing the evaluation results of the above-mentioned seven samples, the effect of preventing fogging on glass is good when a light stabilizer having a high molecular weight is used. Further, the light resistance represented by the color difference ΔE * due to xenon fade and the crack initiation time is a light stabilizer having a low molecular weight and a high melting point,
When a mixture with a high molecular weight light stabilizer is used, it is higher than the conventional one and very good. From this, it is understood that the resin molded product of the present invention is excellent in the fogging prevention effect on glass and light resistance, and is suitable as an automobile interior part.

【0034】[0034]

【表1】 [Table 1]

【0035】[0035]

【表2】 [Table 2]

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】実施例における,HALS−0の化学構造式の
説明図。
FIG. 1 is an explanatory view of a chemical structural formula of HALS-0 in Examples.

【図2】実施例における,HALS−1の化学構造式の
説明図。
FIG. 2 is an explanatory diagram of a chemical structural formula of HALS-1 in Examples.

【図3】実施例における,HALS−21の化学構造式
の説明図。
FIG. 3 is an explanatory view of a chemical structural formula of HALS-21 in Examples.

【図4】実施例における,HALS−22の化学構造式
の説明図。
FIG. 4 is an explanatory diagram of a chemical structural formula of HALS-22 in Examples.

【図5】実施例における,ヒンダードフェノール系抗酸
化剤の化学構造式の説明図。
FIG. 5 is an explanatory view of a chemical structural formula of a hindered phenolic antioxidant in Examples.

【図6】実施例における,リン系熱安定剤の化学構造式
の説明図。
FIG. 6 is an explanatory diagram of a chemical structural formula of a phosphorus-based heat stabilizer in Examples.

【図7】実施例における,ガラスへのフォギング防止効
果の試験方法を示す説明図。
FIG. 7 is an explanatory view showing a method for testing the effect of preventing fogging on glass in Examples.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1...試験片, 2...ガラス容器, 3...ガラス板, 1. . . Test piece, 2. . . Glass container, 3. . . Glass plate,

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 79/02 LQZ C08L 79/02 LQZ 101/00 LTA 101/00 LTA ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI Technical display location C08L 79/02 LQZ C08L 79/02 LQZ 101/00 LTA 101/00 LTA

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 熱可塑性樹脂100重量部に,分子量7
00以下,融点100℃以上の第1ヒンダードアミン系
光安定剤0.01〜1重量部と,分子量1500〜40
00の第2ヒンダードアミン系光安定剤0.01〜1重
量部とを配合してなることを特徴とする内装部品用樹脂
成形体。
1. A molecular weight of 7 per 100 parts by weight of a thermoplastic resin.
0.01 to 1 part by weight of a first hindered amine light stabilizer having a melting point of 100 ° C. or higher and a molecular weight of 1500 to 40
And 0.01 to 1 part by weight of the second hindered amine-based light stabilizer of No. 00.
【請求項2】 請求項1において,上記熱可塑性樹脂
は,オレフィン系樹脂,ABS樹脂,ポリカーボネート
樹脂,及びそれらの複合強化樹脂のグループから選ばれ
る一種又は二種以上の樹脂であることを特徴とする内装
部品用樹脂成形体。
2. The thermoplastic resin according to claim 1, wherein the thermoplastic resin is one or more resins selected from the group consisting of an olefin resin, an ABS resin, a polycarbonate resin, and a composite reinforcing resin thereof. Molded resin products for interior parts.
JP9974995A 1995-03-31 1995-03-31 Resin molding for interior furnishing Pending JPH08269232A (en)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005206830A (en) * 2003-12-25 2005-08-04 Fuji Photo Film Co Ltd Polycarbonate resin molded product

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005206830A (en) * 2003-12-25 2005-08-04 Fuji Photo Film Co Ltd Polycarbonate resin molded product
JP4547251B2 (en) * 2003-12-25 2010-09-22 富士フイルム株式会社 Polycarbonate resin molding

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