JPH0826916A - Insecticidal composition - Google Patents

Insecticidal composition

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JPH0826916A
JPH0826916A JP6185374A JP18537494A JPH0826916A JP H0826916 A JPH0826916 A JP H0826916A JP 6185374 A JP6185374 A JP 6185374A JP 18537494 A JP18537494 A JP 18537494A JP H0826916 A JPH0826916 A JP H0826916A
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Japan
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compound
pests
parts
examples
present
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JP6185374A
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Inventor
Masaomi Ogawa
正臣 小川
Hiroaki Fujimoto
博明 藤本
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Nissan Chemical Corp
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Nissan Chemical Corp
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To obtain a composition having highly insecticidal power and synergistic effect. CONSTITUTION:The characteristic of this insecticidal composition comprises alpha-cyano-3-phenoxybenzyl=2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate and 2-tert- butyl-5-(4-tert-butylbenzylthio)-4-chloropyridazin-3(2H)-one as active ingredients.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、α−シアノ−3−フェ
ノキシベンジル=2,2,3,3−テトラメチルシクロ
プロパンカルボキシラート(以下、化合物Aという)と
2−tert−ブチル−5−(4−tert−ブチルベ
ンジルチオ)−4−クロロピリダジン−3(2H)−オ
ン(以下、化合物Bという)を有効成分として含有する
ことを特徴とする殺虫組成物に関する。
The present invention relates to α-cyano-3-phenoxybenzyl = 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as compound A) and 2-tert-butyl-5-. It relates to an insecticidal composition comprising (4-tert-butylbenzylthio) -4-chloropyridazin-3 (2H) -one (hereinafter referred to as compound B) as an active ingredient.

【0002】[0002]

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】農園
芸害虫、森林害虫、畜産害虫あるいは衛生害虫など各種
害虫類の防除を目的とする殺虫剤の開発は広く進めら
れ、多種多様な薬剤が実用に供されている。しかしなが
ら多くの害虫類は各種の薬剤に対して抵抗性を迅速に発
達させ、各種薬剤の効果を著しく低下させている。一
方、各種薬剤に抵抗性を示す害虫類に対して有効な新規
な作用を有する薬剤の開発は、近年極めて困難になって
きている。その結果、既存の薬剤を用いて、これら防除
困難な害虫を防除する新たな防除方法が強く要望される
に至っている。
2. Description of the Related Art The development of pesticides for controlling various pests such as agricultural and horticultural pests, forest pests, livestock pests and sanitary pests has been widely promoted, and a wide variety of drugs are practically used. Have been used for. However, many pests rapidly develop resistance to various drugs and significantly reduce the effects of various drugs. On the other hand, in recent years, it has become extremely difficult to develop a drug having a novel action effective against pests that are resistant to various drugs. As a result, there has been a strong demand for new control methods for controlling these difficult-to-control pests using existing chemicals.

【0003】[0003]

【課題を解決するための手段】本発明者は、このような
状況に鑑み、より優れた相乗効果を生み出す既存剤混合
による防除方法を種々検討した結果、あるピレスロイド
剤とある殺虫剤との混合使用が高い相乗効果を生み出
し、抵抗性害虫を含め有害生物に対し高い防除効果を示
すことを見い出し、本発明を完成した。
In view of the above situation, the present inventor has studied various control methods by mixing existing agents that produce a more excellent synergistic effect, and as a result, mixed a pyrethroid agent and an insecticide. The present invention has been completed by finding that the use produces a high synergistic effect and exhibits a high control effect against pests including resistant pests.

【0004】すなわち、本発明は、化合物Aと化合物B
を有効成分として含有することを特徴とする殺虫剤組成
物を提供するものである。
That is, the present invention relates to compound A and compound B.
The present invention provides an insecticide composition characterized by containing as an active ingredient.

【0005】なお、本発明に係る有効成分化合物のうち
化合物Aには立体異性体が存在するが、より高活性な
(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル=2,
2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ートまたは該異性体の含量を高めた混合物を用いること
によって、より高活性を期待することもできる。
Of the active ingredient compounds according to the present invention, compound A has stereoisomers, but the more active (S) -α-cyano-3-phenoxybenzyl = 2.
Higher activity can also be expected by using 2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate or a mixture having an increased content of the isomer.

【0006】本発明に係る有効成分化合物において、化
合物Aはフェンプロパトリン、化合物Bはピリダベンと
呼ばれている。化合物Aは、特開昭48−10225号
公報に、化合物Bは特開昭60−4173号公報にそれ
ぞれ開示されている化合物である。化合物Aは、ピレス
ロイド系化合物に属し、本来、種々の害虫類に高い殺虫
活性を示すものである。化合物Bは、ピリダジノン誘導
体に属する殺虫・殺ダニ・殺菌剤である。近年、ピレス
ロイド系化合物に対して極めて高い抵抗性を獲得した害
虫類が出現し、ピレスロイド系化合物が全く効果を示さ
なくなっている。そこで、ピレスロイド剤に抵抗性を示
す害虫を用いて、両系化合物の併用による効果を検討し
たところ、後記試験例で示すように活性化合物それぞれ
単独の効果の和より大きい相乗効果を示すことが判明し
た。この結果、本発明の防除方法は対象とする害虫の抵
抗性レベルに左右されることなく、常に高い防除効果を
生み出し得る。
In the active ingredient compounds according to the present invention, the compound A is called fenpropatorin and the compound B is called pyridaben. Compound A is a compound disclosed in JP-A-48-10225, and compound B is a compound disclosed in JP-A-60-4173. The compound A belongs to a pyrethroid compound and originally shows high insecticidal activity against various pests. Compound B is an insecticidal / miticidal / bactericidal agent belonging to the pyridazinone derivative. In recent years, pests having acquired extremely high resistance to pyrethroid compounds have appeared, and pyrethroid compounds have no effect at all. Therefore, using pests resistant to pyrethroids, the effect of the combined use of both compounds was examined, and as shown in the test examples below, it was found that the active compounds each show a synergistic effect that is greater than the sum of the effects of the individual compounds. did. As a result, the control method of the present invention can always produce a high control effect without depending on the resistance level of the target pest.

【0007】本発明の組成物は、広範囲の農園芸作物お
よび樹木の有害生物の防除剤として適応できる。本発明
の組成物を用いて防除しうる害虫は昆虫のみならずダニ
も含まれ、その具体例としては、下記に示す半翅目、総
翅目、鱗翅目等の有害昆虫およびダニ目害虫などが挙げ
られる。
The composition of the present invention can be applied as a pest control agent for a wide range of agricultural and horticultural crops and trees. Pests that can be controlled by using the composition of the present invention include not only insects but also mites, and specific examples thereof include hemiptera, total orders, lepidoptera, and other harmful insects and mites. Is mentioned.

【0008】半翅目害虫としては、例えば、 モモアカアブラムシ( Myzus persicae ) ワタアブラムシ ( Aphis gossypii ) などのアブラ
ムシ類 タバココナジラミ ( Bemisia tabaci ) オンシツコナジラミ( Trialearodes vaporariorum ) な
どのコナジラミ類などが挙げられる。
Examples of the hemiptera pest include aphids such as the green peach aphid ( Myzus persicae ) and the cotton aphid ( Aphis gossypii ), and whiteflies such as Bemisia tabaci and Trialearodes vaporariorum .

【0009】総翅目害虫としては、例えば、 チャノキイロアザミウマ( Scirtothrips dorsalis ) ミナミキイロアザミウマ( Thrips palmi) などのアザミ
ウマ類などが挙げられる。
Examples of pests of the order Thysanoptera include thrips such as Thrips palmi ( Scirtothrips dorsalis ) and Thrips palmi .

【0010】鱗翅目害虫としては、例えば、 コナガ ( Plutella xylostella )
などのヒロズコガ類 チャノコカクモンハマキ( Adoxophyes sp.) リンゴコカクモンハマキ( Adoxophyes orana )などのハ
マキガ類 ミカンハモグリガ ( Phyllocnistics citrella )
などのハモグリガ類などが挙げられる。
Examples of lepidopteran pests include diamondback moth ( Plutella xylostella )
Hirozukoga such as smaller tea tortrix (Adoxophyes sp.) Apple Coca summer fruit tortrix (Adoxophyes orana) spruce budworm such oranges leafminer, such as (Phyllocnistics citrella)
Such as, for example, Hamoguriga.

【0011】ダニ目害虫としては、例えば、 ナミハダニ ( Tetranychus urticae ) カンザワハダニ( Tetranychus kanzawai ) ミカンハダニ ( Panonychus citri ) リンゴハダニ ( Panonychus ulmi ) などのハダニ類な
どが挙げられる。
[0011] As Acarina pests, for example, two-spotted spider mite (Tetranychus urticae) kanzawai (Tetranychus kanzawai) citrus red mite (Panonychus citri) Ringohadani (Panonychus ulmi), and the like spider mites such.

【0012】上記の有害生物のうち、本発明の防除方法
は特にコナジラミ類の防除においてさらに好ましくは、
タバココナジラミの防除において高い相乗効果を示し、
有用である。
Among the above-mentioned pests, the control method of the present invention is more preferable in controlling whiteflies.
Shows a high synergistic effect in controlling whiteflies,
It is useful.

【0013】本発明の組成物は、化合物Aと化合物Bと
の混合物としてそのまま用いることもできるが、通常は
各種の不活性の液体、固体またはガス状担体に本発明の
活性化合物を保持させ、必要に応じて補助剤、例えば界
面活性剤、分散剤、固着剤、安定剤、噴射剤等を添加し
て、粉剤、粒剤、乳剤、油剤、水和剤、ゾル剤、フロア
ブル剤、エアゾール剤、塗布剤、燻煙剤、燻蒸剤、UL
V剤等の製剤形態にして使用するのが好都合である。
The composition of the present invention can be used as it is as a mixture of the compound A and the compound B, but generally, the active compound of the present invention is held in various inert liquids, solids or gaseous carriers, If necessary, an auxiliary agent such as a surfactant, a dispersant, a fixing agent, a stabilizer, a propellant, etc. may be added to prepare a powder, granules, emulsion, oil, wettable powder, sol, flowable agent, aerosol. , Coating agents, fumigants, fumigants, UL
It is convenient to use it in the form of formulation such as V agent.

【0014】前記液体担体としては、例えば、水、アル
コール類(メタノール、エタノール等)、ケトン類(ア
セトン、メチルエチルケトンなど)、芳香族炭化水素類
(ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メ
チルナフタレン等)、脂肪族炭化水素類(ヘキサン、シ
クロヘキサン、灯油、軽油など)、エステル類(酢酸エ
チル、酢酸ブチル等)、ニトリル類(アセトニトリル、
イソブチロニトリル等)、エーテル類(ジイソプロピル
エーテル、ジオキサン等)、酸アミド類(N,N−ジメ
チルホルムアミド,N,N−ジメチルアセトアミド
等)、ハロゲン化炭化水素類(ジクロロメタン、トリク
ロロエタン、四塩化炭素など)、ジメチルスルホキシ
ド、大豆油、綿実油などの植物油などが挙げられる。
Examples of the liquid carrier include water, alcohols (methanol, ethanol, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, etc.), aromatic hydrocarbons (benzene, toluene, xylene, ethylbenzene, methylnaphthalene, etc.), Aliphatic hydrocarbons (hexane, cyclohexane, kerosene, gas oil, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), nitriles (acetonitrile,
Isobutyronitrile etc.), ethers (diisopropyl ether, dioxane etc.), acid amides (N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide etc.), halogenated hydrocarbons (dichloromethane, trichloroethane, carbon tetrachloride) Etc.), dimethyl sulfoxide, soybean oil, vegetable oil such as cottonseed oil, and the like.

【0015】固体担体としては、例えば、粘土類(カオ
リンクレー、珪藻土、合成含水酸化珪素、ベントナイ
ト、フバサミクレー、酸性白土等)、タルク類、セラミ
ック、その他の無機鉱物(セリサイト、石英、硫黄、活
性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等)、化学肥料(硫
安、燐安、硝安、尿素、塩安など)などの微粉末あるい
は粒状物などが挙げられる。
Examples of the solid carrier include clays (kaolin clay, diatomaceous earth, synthetic hydrous silicon oxide, bentonite, fubasami clay, acid clay, etc.), talc, ceramics, and other inorganic minerals (sericite, quartz, sulfur, activated carbon). , Calcium carbonate, hydrated silica, etc.) and chemical fertilizers (ammonium sulphate, ammonium phosphide, ammonium nitrate, urea, ammonium chloride, etc.), etc.

【0016】ガス状担体、すなわち噴射剤としては例え
ば、フロンガス,ブタンガス,LPG(液化石油ガ
ス),ジメチルエーテル,炭酸ガス等が挙げられる。
Examples of the gaseous carrier, that is, the propellant include CFC gas, butane gas, LPG (liquefied petroleum gas), dimethyl ether, carbon dioxide gas and the like.

【0017】界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸
エステル塩,アルキルスルホン酸塩,アルキルアリール
スルホン酸塩,アルキルアリールエーテル類およびその
ポリオキシエチレン化物,ポリエチレングリコールエー
テル類,多価アルコールエステル類,糖アルコール誘導
体などが挙げられる。
As the surfactant, for example, alkyl sulfate ester salts, alkyl sulfonates, alkyl aryl sulfonates, alkyl aryl ethers and polyoxyethylene compounds thereof, polyethylene glycol ethers, polyhydric alcohol esters, sugar alcohols. Examples thereof include derivatives.

【0018】固着剤や分散剤などの製剤用補助剤として
は、例えばカゼイン,ゼラチン,多糖類(でんぷん粉,
アラビアガム,セルロース誘導体,アルギン酸など),
リグニン誘導体,ベントナイト,糖類,合成水溶性高分
子(ポリビニルアルコール,ポリビニルピロリドン,ポ
リアクリル酸類など)などが挙げられ、安定剤として
は、例えばPAP(酸性リン酸イソプロピル),BHT
(2,6−tert−ブチル−4−メチルフェノール),B
HA(2−tert−ブチル−4−メトキシフェノールと3
−tert−ブチル−4−メトキシフェノールとの混合
物),植物油,鉱物油,界面活性剤,脂肪酸またはその
エステルなどが挙げられる。
Examples of auxiliary agents for formulation such as sticking agents and dispersants are casein, gelatin, polysaccharides (starch powder,
Gum arabic, cellulose derivative, alginic acid, etc.),
Examples include lignin derivatives, bentonite, saccharides, synthetic water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyacrylic acids, etc.), and examples of stabilizers include PAP (isopropyl acid phosphate) and BHT.
(2,6-tert-butyl-4-methylphenol), B
HA (2-tert-butyl-4-methoxyphenol and 3
-Tert-butyl-4-methoxyphenol), vegetable oils, mineral oils, surfactants, fatty acids or esters thereof, and the like.

【0019】これらの製剤には、有効成分として化合物
Aと化合物Bとの混合重量比が通常10:1〜1:10
で含有され、製剤中の全有効成分量は重量%で通常0.
1〜95%である。
In these preparations, the mixing weight ratio of compound A and compound B as an active ingredient is usually 10: 1 to 1:10.
The total amount of all active ingredients in the preparation is usually 0.1% by weight.
1 to 95%.

【0020】本発明の組成物の有効施用量は、その製剤
形態、施用時期、施用場所、施用方法、害虫の種類、被
害程度等の状況によっても異なるが、通常、10アール
当たり全有効成分量として約0.1〜1000g、好ま
しくは5〜500gの範囲内とすることができる。
The effective application amount of the composition of the present invention varies depending on the conditions such as its formulation form, application time, application place, application method, kind of pest, degree of damage, etc. Can be about 0.1 to 1000 g, preferably 5 to 500 g.

【0021】本発明の組成物の施用は、害虫あるいは害
虫の生息する場所に、例えば直接または器具を用いて散
布、噴霧、散粉、散粒、勲蒸等の方法により行うことが
できる。また、本発明の組成物には、他の殺虫剤、殺菌
剤、除草剤、植物生長調節剤、共力剤、肥料、土壌改良
剤、動物用飼料等をさらに配合することができ、または
配合せずに同時に併用することもできる。
The composition of the present invention can be applied to the pest or a place where the pest inhabits, for example, by direct spraying, spraying, dusting, dusting, or steaming. Further, the composition of the present invention, it is possible to further blend other insecticides, fungicides, herbicides, plant growth regulators, synergists, fertilizers, soil improvers, animal feeds, or the like, or blended. It is also possible to use them together at the same time.

【0022】[0022]

【実施例】次に、本発明の組成物を製剤例および試験例
によりさらに具体的に説明する。しかし、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。なお、製剤例に
おいて部とあるのは重量部を表す。
EXAMPLES Next, the composition of the present invention will be described in more detail with reference to formulation examples and test examples. However, the present invention is not limited to these examples. In the formulation examples, “part” means “part by weight”.

【0023】製剤例1:粉剤 化合物A3部、化合物B2部、タルク45部およびクレ
ー50部を均一に混合、粉砕して粉剤を得る。使用に際
しては、上記粉剤 10アール当たり1〜5kgをその
まま散粉機で植物に直接散布することができる。
Formulation Example 1 : Dust: 3 parts of compound A, 2 parts of compound B, 45 parts of talc and 50 parts of clay are uniformly mixed and pulverized to obtain a powder. At the time of use, 1 to 5 kg per 10 ares of the above-mentioned dust can be directly sprayed on the plant by a dusting machine.

【0024】製剤例2:乳剤 化合物A5部、化合物B5部、ポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテル8部、アルキルアリールスルホン
酸ナトリウム2部およびキシロール80部を均一に混合
して乳剤を得る。使用に際しては、上記乳剤を500〜
5000倍に希釈して10アール当たり100〜600
リットル噴霧することができる。
Formulation Example 2 : Emulsion 5 parts of compound A, 5 parts of compound B, 8 parts of polyoxyethylene alkylaryl ether, 2 parts of sodium alkylaryl sulfonate and 80 parts of xylol are uniformly mixed to obtain an emulsion. When using the above emulsion,
100-600 per 10 are by diluting 5000 times
L can be sprayed.

【0025】製剤例3:水和剤 化合物A5部、化合物B10部、アルキルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム3部、リグニンスルホン酸ナトリウム
3部および珪藻土79部をジェットエアーミキサーで均
一に混合粉砕して、水和剤を得る。使用に際しては、上
記水和剤を500〜5000倍に希釈して10アール当
たり100〜6000リットル噴霧することができる。
Formulation Example 3 : Wettable powder 5 parts of compound A, 10 parts of compound B, 3 parts of sodium alkylbenzene sulfonate, 3 parts of sodium lignin sulfonate and 79 parts of diatomaceous earth are uniformly mixed and pulverized with a jet air mixer to obtain a wettable powder. To get In use, the wettable powder can be diluted 500 to 5000 times and sprayed at 100 to 6000 liters per 10 are.

【0026】製剤例4:フロアブル剤 ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェ
ート塩5部、1%ザンサンガム水溶液20部、スメクタ
イト系鉱物質3部および水62部を均一に溶解し、化合
物A5部、化合物B5部を加えよく攪拌した後、サンド
ミルにて湿式粉砕してフロアブル剤を得る。使用に際し
ては、上記フロアブル剤を500〜5000倍に希釈し
て10アール当たり100〜6000リットル噴霧する
ことができる。
Formulation Example 4 : Flowable Agent 5 parts of polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfate salt, 20 parts of 1% xanthan gum aqueous solution, 3 parts of smectite mineral substance and 62 parts of water are uniformly dissolved to obtain 5 parts of compound A and 5 parts of compound B. After adding well and stirring well, a wet mill is carried out with a sand mill to obtain a flowable agent. In use, the flowable agent can be diluted 500 to 5000 times and sprayed at 100 to 6000 liters per 10 are.

【0027】製剤例5:加熱燻煙剤 化合物A50mgと化合物B50mgとを適量のアセト
ンに溶解した後、これを4cm×4cm、厚さ1.2c
mのセラミック板に含浸させることにより、加熱燻煙剤
を得る。
FORMULATION EXAMPLE 5 : Heating Smoke Agent Compound A (50 mg) and compound B (50 mg) were dissolved in an appropriate amount of acetone, and the mixture was 4 cm × 4 cm, thickness 1.2 c.
A heated smoking agent is obtained by impregnating a ceramic plate of m.

【0028】次に、本発明の有害生物を防除する方法が
有用であることを、試験例により示す。
Next, it will be shown by test examples that the method for controlling pests of the present invention is useful.

【0029】試験例1:ピレスロイド抵抗性タバココナ
ジラミに対する殺虫試験 乳剤として製剤された化合物A(住友化学工業株式会社
製:ロディー10EC)とフロアブル剤として製剤され
た化合物B(日産化学工業株式会社製:サンマイト20
FL)を水で希釈し、該希釈液を所定の有効成分量にな
るように混合して、供試薬剤を得た。ポリエチレンカッ
プ植えのキャベツ(4〜5葉期)に上記の供試薬剤を3
0ml散布した。風乾後、葉を切り取りプラスチックシ
ャーレ(φ9cm,深さ2cm)に1枚ずつ入れ、その
後、タバココナジラミ成虫を50〜100頭/シャーレ
放虫した。シャーレを25℃の室内に保持し、24時間
後に生死の判定を行った(1区3反復)。その結果を表
1に示す。なお、理論値、死虫率(%)および相乗効果
指数(%)は下記の式により算出した。
Test Example 1 : Insecticidal test against pyrethroid-resistant whitefly White Tobacco Compound A (Sumitomo Chemical Co., Ltd .: Roddy 10EC) formulated as an emulsion and Compound B (Nissan Chemical Co., Ltd.) formulated as a flowable agent: Sunmite 20
FL) was diluted with water, and the diluted solution was mixed to give a predetermined amount of active ingredient to obtain a reagent. Add the above reagent to cabbage (4-5 leaf stage) planted in polyethylene cup.
0 ml was sprayed. After air-drying, the leaves were cut off and placed in a plastic petri dish (φ 9 cm, depth 2 cm) one by one, and then 50 to 100 adult whitefly white tabules were released per petri dish. The petri dish was kept in a room at 25 ° C., and life or death was determined 24 hours later (1 section, 3 repetitions). Table 1 shows the results. The theoretical value, mortality rate (%) and synergistic index (%) were calculated by the following formulas.

【0030】[0030]

【数1】理論値殺虫率(%) = a+{(100−
a)×b}/100 相乗効果指数(%) = {死虫率(%)/理論値殺虫
率(%)}×100 ここで、aは化合物Aの死虫率(%)、bは化合物Bの
死虫率(%)を示す。
[Equation 1] theoretical value insecticidal rate (%) = a + {(100-
a) × b} / 100 Synergistic effect index (%) = {mortality (%) / theoretical value insecticidal rate (%)} × 100 where a is the mortality of compound A (%), and b is the compound The mortality rate (%) of B is shown.

【0031】[0031]

【表1】 本発明の組成物は、上記の試験例から明らかなように、
化合物Aおよび化合物B単独では十分な効果が得られな
い場合においても、高い殺虫効果を発揮する。即ち、化
合物A 800ppmまたは化合物B 400ppmに
おける効果は必ずしも十分とはいえないが、化合物A
200ppmと化合物B 400ppmとの併用により
極めて満足すべき結果が得られる。
[Table 1] The composition of the present invention, as is clear from the above test examples,
A high insecticidal effect is exhibited even when the compound A and the compound B alone cannot provide a sufficient effect. That is, although the effect at 800 ppm of compound A or 400 ppm of compound B is not always sufficient,
The use of 200 ppm in combination with 400 ppm of compound B gives very satisfactory results.

【0032】[0032]

【発明の効果】本発明の組成物は、その優れた相乗効力
により高い殺虫効果を示す。
The composition of the present invention exhibits a high insecticidal effect due to its excellent synergistic effect.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 α−シアノ−3−フェノキシベンジル=
2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキ
シラートと2−tert−ブチル−5−(4−tert
−ブチルベンジルチオ)−4−クロロピリダジン−3
(2H)−オンを有効成分として含有することを特徴と
する殺虫組成物。
1. α-Cyano-3-phenoxybenzyl =
2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate and 2-tert-butyl-5- (4-tert
-Butylbenzylthio) -4-chloropyridazine-3
An insecticidal composition comprising (2H) -one as an active ingredient.
JP6185374A 1994-07-14 1994-07-14 Insecticidal composition Pending JPH0826916A (en)

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JP6185374A JPH0826916A (en) 1994-07-14 1994-07-14 Insecticidal composition

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106359442A (en) * 2015-07-23 2017-02-01 郭秦 Compounded smoke agent containing fenpropathrin and pyridaben, and application of the smoke agent

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CN106359442A (en) * 2015-07-23 2017-02-01 郭秦 Compounded smoke agent containing fenpropathrin and pyridaben, and application of the smoke agent

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