JPH0824835B2 - Emulsifying dispersant for aqueous emulsion - Google Patents
Emulsifying dispersant for aqueous emulsionInfo
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- JPH0824835B2 JPH0824835B2 JP63011686A JP1168688A JPH0824835B2 JP H0824835 B2 JPH0824835 B2 JP H0824835B2 JP 63011686 A JP63011686 A JP 63011686A JP 1168688 A JP1168688 A JP 1168688A JP H0824835 B2 JPH0824835 B2 JP H0824835B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、水系エマルション用乳化分散剤、さらに詳
しくは、ロジンおよびロジン誘導体の水系エマルション
製造用の乳化分散剤に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an emulsifying dispersant for an aqueous emulsion, and more specifically to an emulsifying dispersant for producing an aqueous emulsion of rosin and a rosin derivative.
［従来の技術］ ロジンおよびロジン誘導体の水性エマルション製造用
の乳化分散剤として、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル硫酸エステル塩（たとえば特開昭60−133052号公
報）などがある。[Prior Art] As an emulsifying dispersant for producing an aqueous emulsion of rosin and a rosin derivative, there are polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester salts (for example, JP-A-60-133052) and the like.
［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら、これらの乳化分散剤を用いたロジンお
よびロジン誘導体の水性エマルションは、泡立ちやす
い、貯蔵安定性が不充分という問題点がある。[Problems to be Solved by the Invention] However, aqueous emulsions of rosin and rosin derivatives using these emulsifying dispersants have problems that foaming easily occurs and storage stability is insufficient.
［問題点を解決するための手段］ 本発明者らは、低起泡性でかつ貯蔵安定性の良好なロ
ジンおよびロジン誘導体の水性エマルションが得られる
乳化分散剤について鋭意検討を重ねた結果、本発明に到
達した。すなわち、本発明は、芳香族オレフィンおよび
（メタ）アクリル酸アルキルエステルからなる疎水性モ
ノマー（Ａ）とマレイン酸および／またはフマール酸系
モノマーまたはこれらの塩からなる親水性モノマー
（Ｂ）の共重合体（塩）からるロジンまたはロジン誘導
体の水系エマルション製造用乳化分散剤である。[Means for Solving Problems] The inventors of the present invention have conducted extensive studies on an emulsifying dispersant capable of obtaining an aqueous emulsion of rosin and a rosin derivative having low foaming property and good storage stability, The invention was reached. That is, the present invention relates to a copolymerization of a hydrophobic monomer (A) composed of an aromatic olefin and an alkyl (meth) acrylate and a hydrophilic monomer (B) composed of a maleic acid and / or fumaric acid-based monomer or a salt thereof. It is an emulsifying dispersant for producing an aqueous emulsion of a rosin or a rosin derivative formed from a combination (salt).
共重合体（塩）を構成する芳香族オレフィンとして
は、炭素数８〜20のもの、たとえばスチレン、α−メチ
ルスチレン、ビニルナフタレン、ビニルトルエン、ビニ
ルアントラセン、ジクロルスチレンおよびビニルピリジ
ンなどが挙げられる。Examples of the aromatic olefin constituting the copolymer (salt) include those having 8 to 20 carbon atoms such as styrene, α-methylstyrene, vinylnaphthalene, vinyltoluene, vinylanthracene, dichlorostyrene and vinylpyridine. .
（メタ）アクリル酸アルキルエステル（アクリル酸ア
ルキルエステルおよび／またはメタクリル酸アルキルエ
ステルをいう。以下同様の記載を用いる。）としては、
アルキル基の炭素数が１〜20のエステル、たとえば（メ
タ）アクリル酸メチルエステル、（メタ）アクリル酸エ
チルエステル、（メタ）アクリル酸ブチルエステル、
（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシルエステル、（メ
タ）アクリル酸ドデシルエステル、（メタ）アクリル酸
ヘキサデシルエステル、（メタ）アクリル酸ヘプタデシ
ルエステルおよび（メタ）アクリル酸エイコシルエステ
ルなどが挙げられる。Examples of the (meth) acrylic acid alkyl ester (which means an acrylic acid alkyl ester and / or a methacrylic acid alkyl ester; the same description is used below)
An alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, for example, (meth) acrylic acid methyl ester, (meth) acrylic acid ethyl ester, (meth) acrylic acid butyl ester,
Examples thereof include (meth) acrylic acid 2-ethylhexyl ester, (meth) acrylic acid dodecyl ester, (meth) acrylic acid hexadecyl ester, (meth) acrylic acid heptadecyl ester and (meth) acrylic acid eicosyl ester.
（Ａ）のうち好ましいものは、スチレン、α−メチル
スチレン、ビニルトルエン、メタアクリル酸メチルであ
る。Preferred among (A) are styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, and methyl methacrylate.
マレイン酸および／またはフマール酸系モノマーとし
ては、酸としてマレイン酸およびフマール酸などが挙げ
られる。無水物として無水マレイン酸などが挙げられ
る。塩としては、アルカリ金属（ナトリウム、カリウム
など）塩、アルカリ土類金属（カルシウムなど）塩、ア
ンモニウム塩、有機アミン（アルカノールアミン）、低
級アルキルアミン）塩などが挙げられる。Examples of the maleic acid and / or fumaric acid-based monomer include maleic acid and fumaric acid as the acid. Examples of the anhydride include maleic anhydride. Examples of the salt include alkali metal (sodium, potassium, etc.) salts, alkaline earth metal (calcium, etc.) salts, ammonium salts, organic amines (alkanolamines), lower alkylamine) salts, and the like.
半エステルとしてマレイン酸またはフマール酸のモノ
エステル（モノメチル−、モノエチル−、モノブチル
−、モノドデシル−、モノオクタデシル−、モノオクタ
デセニル−、モノエチルカービトール−、モノブチルカ
ービトール−およびモノブチルセルソルブ、エステルな
ど）が挙げられる。Monoesters of maleic acid or fumaric acid as half-esters (monomethyl-, monoethyl-, monobutyl-, monododecyl-, monooctadecyl-, monooctadecenyl-, monoethylcarbitol-, monobutylcarbitol- and monobutyl. Cellosolve, ester, etc.).
（Ｂ）のうち好ましいものは、マレイン酸（塩）、フ
マール酸（塩）である。また、（Ａ）および（Ｂ）と共
重合可能なモノマーを使用することもできる。Among (B), preferred are maleic acid (salt) and fumaric acid (salt). It is also possible to use monomers copolymerizable with (A) and (B).
共重合体（塩）中の疎水性モノマー（Ａ）の量は、通
常20〜90モル％であり、好ましくは40〜80モル％であ
る。（Ａ）が20モル％未満では乳化性が悪くなり、90モ
ル％を越えると分散安定性が悪く、また泡立ちが多くな
る。The amount of the hydrophobic monomer (A) in the copolymer (salt) is usually 20 to 90 mol%, preferably 40 to 80 mol%. If (A) is less than 20 mol%, the emulsifying property will be poor, and if it is more than 90 mol%, the dispersion stability will be poor and foaming will increase.
親水性モノマー（Ｂ）の量は、通常10〜80モル％であ
り、好ましくは20〜60モル％である。（Ｂ）が10モル％
未満では分散安定性が悪く、また泡立ちが多くなり、80
モル％を越えると乳化性が悪くなる。また、共重合体
（塩）中の（メタ）アクリル酸アルキルエステルの量
は、10〜40モル％である。The amount of the hydrophilic monomer (B) is usually 10 to 80 mol%, preferably 20 to 60 mol%. (B) is 10 mol%
If it is less than 80%, the dispersion stability will be poor, and foaming will increase.
If it exceeds mol%, the emulsifying property becomes poor. Moreover, the amount of the (meth) acrylic acid alkyl ester in the copolymer (salt) is 10 to 40 mol%.
本発明における共重合体（塩）を構成する各モノマー
はランダムに結合してもよく、またブロック状に結合し
てもよい。The respective monomers constituting the copolymer (salt) in the present invention may be bonded randomly or in a block form.
本発明における共重合体（塩）の平均分子量は、通常
1,000〜400,000で、好ましくは、2,000〜100,000の範囲
である。The average molecular weight of the copolymer (salt) in the present invention is usually
It is in the range of 1,000 to 400,000, preferably 2,000 to 100,000.
本発明における共重合体（塩）の合成法としては、疎
水性モノマー（Ａ）および親水性モノマー（Ｂ）を有機
溶剤（メチルエチルケトン、１−２ジクロルエタン、ベ
ンゼンなど）および／または水中で油溶性重合開始剤
（アゾビスイソブチロニトリル、ラウロイルパーオキシ
ドなど）および／または水溶性重合開始剤（過酸化水
素、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウムなど）を用
い、常圧または加圧下200℃以下の温度で重合を行い、
必要により中和剤を用い共重合体（塩）とする方法；溶
剤を用いずに同様の重合を行い共重合体（塩）とする方
法：レドックス系の重合開始剤（過硫酸塩、パーオキシ
化合物などの酸化剤と亜硫酸塩、硫酸第一鉄、ロンガリ
ット、Ｌ−アスコルビン酸などの還元剤を組み合わせた
ものなど）を用い、同様の重合を行い共重合体（塩）と
する方法などが挙げられる。As the method for synthesizing the copolymer (salt) in the present invention, the hydrophobic monomer (A) and the hydrophilic monomer (B) are oil-soluble polymerized in an organic solvent (methyl ethyl ketone, 1-2 dichloroethane, benzene, etc.) and / or water. Using an initiator (azobisisobutyronitrile, lauroyl peroxide, etc.) and / or a water-soluble polymerization initiator (hydrogen peroxide, ammonium persulfate, sodium persulfate, etc.) at a temperature of 200 ° C or less under normal pressure or pressure. Polymerize,
If necessary, a method of forming a copolymer (salt) by using a neutralizing agent; a method of forming a copolymer (salt) by performing similar polymerization without using a solvent: a redox polymerization initiator (persulfate, peroxy compound) Etc.) and a reducing agent such as sulfite, ferrous sulfate, rongalite, and L-ascorbic acid), and similar polymerization is performed to obtain a copolymer (salt). .
共重合体塩にする場合は、塩型の単量体を用いて重合
してもよく、非塩型の単量体を用いて重合後中和して塩
にしてもよい。In the case of a copolymer salt, a salt-type monomer may be used for polymerization, or a non-salt-type monomer may be used for polymerization and then neutralization to form a salt.
本発明の乳化分散剤は、（Ａ）と（Ｂ）の共重合体
（塩）のみからなるものでもよく、この共重合体（塩）
とともに低分子量型の界面活性剤（ドデシルベンゼンス
ルホン酸ソーダ、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテルなど）を併用してもよい。その場合、共重合体
（塩）の量は、乳化分散剤中、通常50重量％以上、好ま
しくは80重量％以上である。The emulsifying dispersant of the present invention may consist only of the copolymer (salt) of (A) and (B), and this copolymer (salt)
A low molecular weight type surfactant (sodium dodecylbenzene sulfonate, polyoxyethylene nonylphenyl ether, etc.) may be used in combination therewith. In that case, the amount of the copolymer (salt) is usually 50% by weight or more, preferably 80% by weight or more in the emulsifying dispersant.
本発明の乳化分散剤を用いて乳化分散する対象になる
ロジンとしては、ウッドロジン、ガムロジンおよびトー
ル油ロジンなどが挙げられ、ロジン誘導体としては、水
素化ロジン、不均斉化ロジン、重合ロジン、ホルムアル
デヒド変性ロジン、これらの各種ロジンと不飽和カルボ
ン酸（フマール酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタ
コン酸、無水イタコン酸、シトラコン酸、無水シトラコ
ン酸、アクリル酸、メタアクリル酸など）との付加反応
生成物あるいはこれらの各種ロジン系化合物とアルコー
ル（ｎ−オクチルアルコール、２−エチルヘキシルアル
コール、デシルアルコール、ラウリルアルコール、ステ
アリルアルコールなどの１価アルコール；エチレングリ
コール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、ネオペンチルグリコールなどの２価アルコール；グ
リセリン、トリメチロールプロパンなどの３価アルコー
ル；ペンタエリスリトール、ジグリセリンなどの４価ア
ルコール；ジペンタエリスリトールなどの６価アルコー
ルなど）とのエステルおよびこれらの２種以上の混合物
が挙げられる。Examples of the rosin to be emulsified and dispersed using the emulsifying dispersant of the present invention include wood rosin, gum rosin and tall oil rosin, and rosin derivatives include hydrogenated rosin, asymmetrical rosin, polymerized rosin and formaldehyde modified. Rosins, addition reaction products of these various rosins with unsaturated carboxylic acids (fumaric acid, maleic acid, maleic anhydride, itaconic acid, itaconic anhydride, citraconic acid, citraconic anhydride, acrylic acid, methacrylic acid, etc.) Alternatively, these various rosin compounds and alcohols (monohydric alcohols such as n-octyl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, decyl alcohol, lauryl alcohol, and stearyl alcohol; ethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol Dihydric alcohols such as coal, polypropylene glycol and neopentyl glycol; trihydric alcohols such as glycerin and trimethylolpropane; tetrahydric alcohols such as pentaerythritol and diglycerin; hexahydric alcohols such as dipentaerythritol) Mixtures of two or more of these may be mentioned.
ロジンおよびロジン誘導体を水中に乳化分散させ、水
性エマルションを得るに際して必要な本発明の乳化分散
剤の使用量は、ロジンおよびロジン誘導体に対し通常0.
5〜10重量％であり、好ましくは1.5〜６重量％である。The amount of the emulsifying dispersant of the present invention necessary for obtaining an aqueous emulsion by emulsifying and dispersing rosin and a rosin derivative is usually 0.
It is 5 to 10% by weight, preferably 1.5 to 6% by weight.
本発明の乳化分散剤を用いてロジンおよびロジン誘導
体を乳化分散させる方法としては、必要により有機溶剤
（トルエン、ペンゼンなど）を加え溶融したロジンおよ
びロジン誘導体に本発明の乳化分散剤を混合し、次いで
必要により加熱および加圧下で水を徐々に添加して転相
乳化後、必要により有機溶剤に除去する方法；ロジンお
よびロジン誘導体、本発明の乳化分散剤、水および／ま
たは有機溶剤（トルエン、ベンゼンなど）を必要により
加熱および加圧下で混合し、ホモジナイザーなどの乳化
機を通し乳化後、必要により有機溶剤を除去する方法な
どが挙げられる。As a method of emulsifying and dispersing a rosin and a rosin derivative using the emulsifying dispersant of the present invention, an organic solvent (toluene, benzene, etc.) is added as necessary, and the emulsifying dispersant of the present invention is mixed with the molten rosin and the rosin derivative, Then, if necessary, water is gradually added under heat and pressure to carry out phase inversion emulsification, and then optionally removed into an organic solvent; rosin and a rosin derivative, the emulsifying dispersant of the present invention, water and / or an organic solvent (toluene, (Benzene and the like) are optionally mixed under heating and pressure, and the mixture is passed through an emulsifying machine such as a homogenizer to emulsify, and then the organic solvent is removed if necessary.
これらの乳化分散方法において、本発明の乳化分散剤
の添加方法としては、最初に全量添加してもよく、乳化
分散工程の進行に伴って連続または分割して添加しても
よい。In these emulsification-dispersion methods, the addition method of the emulsification-dispersant of the present invention may be such that the entire amount may be added first, or may be added continuously or dividedly as the emulsification-dispersion step proceeds.
［実施例］ 以下実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。[Examples] The present invention will be further described with reference to Examples below, but the present invention is not limited thereto.
実施例１〜６、比較例１〜３ 本発明の分散剤および比較品を実施例１〜６および比
較例１〜３に示す。Examples 1-6, Comparative Examples 1-3 The dispersants and comparative products of the present invention are shown in Examples 1-6 and Comparative Examples 1-3.
実施例１ スチレン／α−メチルスチレン／アクリル酸ブチルエ
ステル／無水マレイン酸（30/5/30/35モル％）共重合体
Na塩、分子量8,000 実施例２ スチレン／メタクリル酸メチルエステル／無水マレイ
ン酸（25/40/35モル％）共重合体Ｋ塩、分子量4,500 実施例３ ジイソブチレン／アクリル酸ブチルエステル／無水マ
レイン酸（35/35/30モル％）共重合体Na塩、分子量8,00
0 実施例４ スチレン／メタクリル酸メチルエステル／フマール酸
／ビニルスルホン酸ソーダ（60/15/20/5モル％）共重合
体Na塩、分子量20,000 実施例５ アクリル酸ブチルエステル／フマール酸／ヒドロキシ
エチルメタクリレート（60/35/5モル％）共重合体アン
モニウム塩、分子量100,000 実施例６ スチレン／アクリル酸ドデシルエステル／マレイン酸
メチルカービトール半エステル／アクリルアミド（30/1
0/50/10モル％）共重合体アンモニウム塩、分子量10,00
0 比較例１ ノニルフェノールのエチレンオキシド20モル付加物 比較例２ 無水マレイン酸共重合体Na塩、分子量5,000 比較例３ ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ 使用例１ 攪拌機を備えた耐圧反応容器にウッドロジン100gを仕
込み、110℃に加熱溶融後、実施例１、２、３および比
較例１の乳化分散剤5gを混合した。加圧注入機を用い、
６％KOH水溶液35gを攪拌下100〜110℃で１時間にわたっ
て徐々に滴下した後、同様の条件で90℃の温水80gを滴
下した。引き続き攪拌下徐々に30℃まで冷却を行い、4
8.8％のエマルションを得た。生成エマルションの起泡
性および貯蔵安定性の試験結果を表−１に示す。Example 1 Styrene / α-methylstyrene / butyl acrylate / maleic anhydride (30/5/30/35 mol%) copolymer
Na salt, molecular weight 8,000 Example 2 Styrene / methacrylic acid methyl ester / maleic anhydride (25/40/35 mol%) copolymer K salt, molecular weight 4,500 Example 3 Diisobutylene / acrylic acid butyl ester / maleic anhydride ( 35/35/30 mol%) Copolymer Na salt, molecular weight 8,000
Example 4 Styrene / methacrylic acid methyl ester / fumaric acid / sodium vinyl sulfonate (60/15/20/5 mol%) copolymer Na salt, molecular weight 20,000 Example 5 butyl acrylate / fumaric acid / hydroxyethyl Methacrylate (60/35/5 mol%) copolymer ammonium salt, molecular weight 100,000 Example 6 Styrene / acrylic acid dodecyl ester / methyl carbitol maleate half ester / acrylamide (30/1
0/50/10 mol%) Copolymer ammonium salt, molecular weight 10,00
Comparative Example 1 Nonylphenol ethylene oxide 20 mol adduct Comparative Example 2 Maleic anhydride copolymer Na salt, molecular weight 5,000 Comparative Example 3 Sodium dodecylbenzenesulfonate Usage Example 1 100 g of wood rosin was charged into a pressure-resistant reaction vessel equipped with a stirrer, and 110 After heating and melting at 0 ° C., 5 g of the emulsified dispersants of Examples 1, 2, 3 and Comparative Example 1 were mixed. Using a pressure injection machine,
35 g of a 6% KOH aqueous solution was gradually added dropwise with stirring at 100 to 110 ° C. for 1 hour, and then 80 g of warm water of 90 ° C. was added dropwise under the same conditions. Continue to cool gradually to 30 ° C under stirring, and
An 8.8% emulsion was obtained. Table 1 shows the test results of the foamability and storage stability of the produced emulsion.
使用例２ 攪拌機を備えた耐圧反応容器に酸価4.5、軟化点73℃
の不均斉化ロジングリセリンエステル100gおよび実施例
３、４、５および比較例２の乳化分散剤5gを仕込み、11
0℃で30分攪拌後0.6％アンモニア水100gを加圧注入機を
用いて徐々に滴下した。90℃に冷却後、ガウリンホモジ
ナイザーに500kg/cm2で通し51.5％のエマルションを得
た。生成エマルションの起泡性および貯蔵安定性の試験
結果を表−１に示す。Use Example 2 Pressure resistance reactor equipped with stirrer, acid value 4.5, softening point 73 ℃
100 g of asymmetric asymmetric rosin glycerin ester and 5 g of the emulsifying dispersant of Examples 3, 4, 5 and Comparative Example 2 were charged, and
After stirring at 0 ° C. for 30 minutes, 100 g of 0.6% ammonia water was gradually added dropwise using a pressure injector. After cooling to 90 ° C., it was passed through a Gaurin homogenizer at 500 kg / cm 2 to obtain a 51.5% emulsion. Table 1 shows the test results of the foamability and storage stability of the produced emulsion.
使用例３ 攪拌機を備えた耐圧反応容器に12％フマール化ホルマ
ル化ロジン100gを仕込み、150〜155℃に加熱溶融後、実
施例６および比較例３の乳化分散剤5gを混合した。加圧
注入機を用い、３％NaOH水溶液35gを攪拌下150〜155℃
で１時間にわたって徐々に滴下した後、同様の条件で90
℃の温水80gを滴下した。95℃に徐冷後、ガウリンホモ
ジナイザーに500kg/cm2で通し48.2％のエマルションを
得た。生成エマルションの起泡性および貯蔵安定性の試
験結果を表−１に示す。Use Example 3 A pressure resistant reactor equipped with a stirrer was charged with 100 g of 12% fumarized formalized rosin, heated and melted at 150 to 155 ° C., and then mixed with 5 g of the emulsified dispersant of Example 6 and Comparative Example 3. Using a pressure injection machine, 35g of 3% NaOH aqueous solution is stirred at 150-155 ° C.
After dripping slowly over 1 hour, 90 under the same conditions
80 g of warm water at ℃ was added dropwise. After gradually cooling to 95 ° C., it was passed through a Gaurin homogenizer at 500 kg / cm 2 to obtain a 48.2% emulsion. Table 1 shows the test results of the foamability and storage stability of the produced emulsion.
注−１ 起泡量 濃度20％に水にて希釈したエマルション30mlを100ml
の供栓付シリンダーにとり、10回強振し、直後および５
分後の泡量（ml）を測定した。 Note-1 Foaming amount 100 ml of 30 ml emulsion diluted with water to a concentration of 20%
Take the cylinder with the stopper of 10 and shake vigorously 10 times immediately after and 5
The amount of foam (ml) after the minute was measured.
（測定温度:30℃） 注−２ 貯蔵安定時間 エマルションを密閉ガラス容器に入れ、50℃で沈澱、
分離等の外観変化が発生するまでの時間を測定した。(Measurement temperature: 30 ° C) Note-2 Storage stability time Put the emulsion in a closed glass container and precipitate at 50 ° C.
The time until appearance change such as separation occurred was measured.
［発明の効果］ 本発明の乳化分散剤を用いてロジンおよびロジン誘導
体の乳化を行うと、泡立ちが少なくかつ貯蔵安定性の良
好なエマルションが得られる。[Effects of the Invention] By emulsifying a rosin and a rosin derivative using the emulsifying dispersant of the present invention, an emulsion with less foaming and good storage stability can be obtained.
また、このものは、スチレン−（メタ）アクリル酸共
重合体（塩）からなるものに比べて上記の効果が向上し
ている。In addition, the above-mentioned effects are improved in this product as compared with the one composed of a styrene- (meth) acrylic acid copolymer (salt).
本発明の乳化分散剤を用いて得られたロジンおよびロ
ジン誘導体の水性エマルションは、粘着剤：水系接着剤
に使用される合成樹脂エマルション（アクリル、スチレ
ン・アクリル、酢酸ビニル、酢酸ビニル・アクリル、エ
チレン酢酸ビニルなど）、天然ゴムラテックスおよび合
成ゴムラテックス（スチレン・ブタジエン、クロロプレ
ン、アクリロニトリル・ブタジエンなど）に添加し、粘
着性付与剤；製紙用サイズ剤（内添サイズ剤など）など
して使用できる。Aqueous emulsions of rosin and rosin derivatives obtained by using the emulsifying dispersant of the present invention are adhesives: synthetic resin emulsions used for water-based adhesives (acrylic, styrene-acrylic, vinyl acetate, vinyl acetate-acrylic, ethylene. Vinyl acetate, etc.), natural rubber latex and synthetic rubber latex (styrene-butadiene, chloroprene, acrylonitrile-butadiene, etc.), and can be used as a tackifier; a papermaking sizing agent (internal sizing agent, etc.).
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０８Ｊ 3/02 ＣＦＪ Ｚ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI technical display location // C08J 3/02 CFJ Z
Claims (5)
酸アルキルエステルからなる疎水性モノマー（Ａ）とマ
レイン酸および／またはフマール酸系モノマーまたはこ
れらの塩からなる親水性モノマー（Ｂ）の共重合体
（塩）からなるロジンまたはロジン誘導体の水系エマル
ション用乳化分散剤1. A copolymer of a hydrophobic monomer (A) composed of an aromatic olefin and a (meth) acrylic acid alkyl ester and a hydrophilic monomer (B) composed of a maleic acid and / or fumaric acid-based monomer or a salt thereof. Emulsion dispersant for aqueous emulsion of rosin or rosin derivative consisting of (salt)
（Ａ）20〜90モル％、（Ｂ）が10〜80モル％である請求
項１記載の分散剤。2. The amount of each monomer of the copolymer (salt) is
The dispersant according to claim 1, wherein (A) is 20 to 90 mol% and (B) is 10 to 80 mol%.
ルキルエステルの量が、10〜40モル％である請求項１ま
たは２記載の分散剤。3. The dispersant according to claim 1, wherein the amount of the (meth) acrylic acid alkyl ester in the copolymer (salt) is 10 to 40 mol%.
0,000である請求項１〜３のいずれか記載の分散剤。4. The average molecular weight of the copolymer (salt) is 1,000 to 40.
The dispersant according to any one of claims 1 to 3, which is 0,000.
記載の共重合体（塩）を含有することを特徴とするロジ
ンまたはロジン誘導体エマルション型ロジン系サイズ剤
組成物。5. A rosin or rosin derivative emulsion-type rosin-based sizing composition containing the copolymer (salt) according to any one of claims 1 to 4 as an emulsifying dispersant.
Priority Applications (1)
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