JPH08208403A - External composition for skin - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、特に外気に曝された皮
膚面に適用する刺咬性害虫忌避効果と紫外線防止効果の
両方を併せ持った皮膚外用剤組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a skin external preparation composition which has both a biting pest repellent effect and a UV protection effect, which is applied to the skin surface exposed to the outside air.
【０００２】[0002]
【従来技術及び発明が解決しようとする課題】一般に、
外気に曝された皮膚面に外用剤を適用する場合、外部か
らの刺激に対する防御作用として要求されるものに、紫
外線防御及び刺咬性害虫に対する忌避作用が挙げられ
る。例えば、刺咬性害虫に対する忌避作用は、刺咬性昆
虫、特に蚊、しらみ、のみ、だに等の吸血性昆虫を忌避
するものであり、この様な作用を有する外用剤は数多く
市販されている。これらの一般に虫よけ剤と称せられて
いるものは、必然的に外気に曝された皮膚面に適用する
ものであるため、日中これを使用した皮膚面は同時に紫
外線に曝される場合も多い。しかしながら、忌避成分は
一般的に皮膚に塗布した場合、皮膚表面に一部吸収され
てしまい、その結果、紫外線の透過性が無塗布の時以上
に高まってしまう。このため、忌避剤を日中、ハイキン
グなどで使用した場合、より日焼けを起こすという欠点
を有していた。BACKGROUND OF THE INVENTION Generally,
When an external preparation is applied to the skin surface exposed to the outside air, UV protection and repellent action against biting pests are required to be protected against external stimuli. For example, the repellent action against biting pests is to repel biting insects, in particular, blood-sucking insects such as mosquitoes, bruises, chisels, and dani, and many external preparations having such actions are commercially available. There is. Since these generally called insect repellents are necessarily applied to the skin surface exposed to the outside air, the skin surface used during the day may be exposed to ultraviolet rays at the same time. Many. However, when the repellent component is generally applied to the skin, it is partially absorbed on the skin surface, and as a result, the ultraviolet ray transmittance is increased more than when it is not applied. Therefore, when the repellent is used for hiking during the daytime, it has a drawback that it causes more sunburn.
【０００３】一方、サンケア化粧料は、太陽光線下に肌
を曝したとき、炎症を防止しながら日焼けさせるものか
ら、日焼けを防止するものまで含まれる。これらはいず
れも日中、海や山で利用されるものであり、特にキャン
プ地等の山林で使用する場合には、同時に刺咬性害虫か
らの攻撃を受けやすい。しかし、従来サンケア化粧料と
して知られているものは、紫外線防止効果を有するのみ
で、刺咬性害虫に対する忌避効果を有するものではなか
った。On the other hand, sun care cosmetics include those that tan when exposed to the sun, while preventing inflammation, and those that prevent tan. All of these are used during the daytime in the sea and mountains, and when used in mountain forests such as campsites, they are susceptible to attack from biting insects at the same time. However, the conventionally known sun care cosmetics have only an ultraviolet ray preventing effect and have no repellent effect against biting pests.
【０００４】本発明は、刺咬性害虫の忌避成分、即ち２
−ヒドロキシメチルメントール、２−ヒドロキシメチル
メントン、２−ヒドロキシメチルシクロペンタノール誘
導体と、紫外線吸収剤、即ちベンゾフェノン誘導体、ケ
イ皮酸誘導体、パラアミノ安息香酸誘導体、サリチル酸
誘導体、ジベンゾイルメタン誘導体、ベンツイミダゾー
ル誘導体 ベンゾフェノン誘導体、パラアミノ安息香酸
誘導体、を配合したことを特徴とする皮膚外用剤組成物
である。The present invention provides a repellent component for biting pests, namely 2
-Hydroxymethyl menthol, 2-hydroxymethyl menthol, 2-hydroxymethyl cyclopentanol derivatives and UV absorbers, that is, benzophenone derivatives, cinnamic acid derivatives, paraaminobenzoic acid derivatives, salicylic acid derivatives, dibenzoylmethane derivatives, benzimidazole derivatives A skin external preparation composition comprising a benzophenone derivative and a paraaminobenzoic acid derivative.
【０００５】本発明はこの様な課題を解決して、刺咬性
害虫に対する忌避効果と、紫外線防止効果の両方を有す
る皮膚外用剤組成物を提供することを目的とする。It is an object of the present invention to solve the above problems and to provide a skin external preparation composition having both a repellent effect against biting pests and an ultraviolet protection effect.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】この目的を達成するため
の本発明の請求項１は２−ヒドロキシメチルメントール
及び／又は２−ヒドロキシメチルメントンと、ベンゾフ
ェノン誘導体、ケイ皮酸誘導体、パラアミノ安息香酸誘
導体、サリチル酸誘導体、ジベンゾイルメタン誘導体及
びベンツイミダゾール誘導体から選ばれる化合物の一種
又は二種以上とを配合することを特徴とする皮膚外用剤
組成物である。To achieve this object, the first aspect of the present invention is to provide 2-hydroxymethyl menthol and / or 2-hydroxymethyl menthone, a benzophenone derivative, a cinnamic acid derivative, and a paraaminobenzoic acid derivative. And a salicylic acid derivative, a dibenzoylmethane derivative, and one or more compounds selected from benzimidazole derivatives.
【０００７】また本発明の請求項２は２−ヒドロキシメ
チルシクロペンタノール誘導体と、ベンゾフェノン誘導
体、ケイ皮酸誘導体、パラアミノ安息香酸誘導体、サリ
チル酸誘導体、ジベンゾイルメタン誘導体及びベンツイ
ミダゾール誘導体から選ばれる化合物の一種又は二種以
上とを配合することを特徴とする皮膚外用剤組成物であ
る。Further, claim 2 of the present invention provides a 2-hydroxymethylcyclopentanol derivative and a compound selected from a benzophenone derivative, a cinnamic acid derivative, a paraaminobenzoic acid derivative, a salicylic acid derivative, a dibenzoylmethane derivative and a benzimidazole derivative. It is an external preparation composition for skin, which is characterized by blending one kind or two or more kinds.
【０００８】本発明に用いられる２−ヒドロキシメチル
メントールは、メントンと炭酸ジエチルから２−エトキ
シカルボニルメントンを得た後、還元することにより得
ることができる（特開平５−１６３１８３号公報）。2-Hydroxymethyl menthol used in the present invention can be obtained by obtaining 2-ethoxycarbonylmenthone from menthone and diethyl carbonate and then reducing it (JP-A-5-163183).
【０００９】本発明に用いられる２−ヒドロキシメチル
メントンは、メントンとホルムアルデヒドを炭酸カリウ
ム存在下のメタノール中において加熱攪拌することによ
り得られる（特開平５−１６３１８３号公報）。The 2-hydroxymethylmenthone used in the present invention is obtained by heating and stirring menthone and formaldehyde in methanol in the presence of potassium carbonate (JP-A-5-163183).
【００１０】本発明に用いられる２−ヒドロキシメチル
シクロペンタノール誘導体としては、２−ヒドロキシメ
チルシクロペンタノール、２−ヒドロキシメチル−２−
メチル−シクロペンタノール、２−ヒドロキシメチル−
２−エチル−シクロペンタノール、２−ヒドロキシメチ
ル−２−プロピル−シクロペンタノール、２−ヒドロキ
シメチル−２−イソプロピル−シクロペンタノール、２
−ヒドロキシメチル−２−ブチル−シクロペンタノー
ル、２−ヒドロキシメチル−２−アミル−シクロペンタ
ノール、等を挙げることができる。The 2-hydroxymethylcyclopentanol derivatives used in the present invention include 2-hydroxymethylcyclopentanol and 2-hydroxymethyl-2-.
Methyl-cyclopentanol, 2-hydroxymethyl-
2-ethyl-cyclopentanol, 2-hydroxymethyl-2-propyl-cyclopentanol, 2-hydroxymethyl-2-isopropyl-cyclopentanol, 2
-Hydroxymethyl-2-butyl-cyclopentanol, 2-hydroxymethyl-2-amyl-cyclopentanol and the like can be mentioned.
【００１１】本発明に用いられる刺咬性害虫忌避剤とし
ての２−ヒドロキシメチルメントール及び／又は２−ヒ
ドロキシメチルメントン、並びに、２−ヒドロキシメチ
ルシクロペンタノール誘導体は各々単独又は組み合わせ
て使用することができ、また公知な有害生物忌避剤であ
るＮ，Ｎ−ジエチルトルアミド等と組み合わせて使用す
ることもできる。The 2-hydroxymethyl menthol and / or 2-hydroxymethyl menthol as the biting pest repellent used in the present invention and the 2-hydroxymethylcyclopentanol derivative may be used alone or in combination. In addition, it can be used in combination with a known pest repellent such as N, N-diethyltoluamide.
【００１２】本発明に用いられる刺咬性害虫忌避剤の配
合量は、最終組成物の総量を基準として０．０１〜９
０．０重量％の範囲で用いられ、好ましくは１〜２０重
量％である。The amount of the biting pest repellent used in the present invention is 0.01 to 9 based on the total amount of the final composition.
It is used in the range of 0.0% by weight, preferably 1 to 20% by weight.
【００１３】本発明に用いられるベンゾフェノン誘導体
としては、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５
−スルホン酸及びその塩類、２，２’−ジヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキシベ
ンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシ
ベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−
ジメトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オク
トキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ
４’−メチルベンゾフェノン、４−フェニルベンゾフェ
ノン、２−エチルヘキシル−４’−フェニル−ベンゾフ
ェノン−２−カルボキシレート、２−ヒドロキシ−４−
ｎ−オクトキシベンゾフェノン、４−ヒドロキシ−３−
カルボキシベンゾフェノン等が挙げられる。The benzophenone derivative used in the present invention includes 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5.
-Sulfonic acid and salts thereof, 2,2'-dihydroxy-
4-methoxybenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-
Dimethoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy4'-methylbenzophenone, 4-phenylbenzophenone, 2-ethylhexyl-4'-phenyl-benzophenone-2-carboxylate, 2-hydroxy. -4-
n-octoxybenzophenone, 4-hydroxy-3-
Carboxybenzophenone etc. are mentioned.
【００１４】本発明に用いられるケイ皮酸誘導体として
は、ｐ−メトキシケイヒ酸２−エチルヘキシルエステ
ル、ｐ−メトキシケイヒ酸ジエタノールアミン塩、ジ−
ｐ−メトキシケイヒ酸−モノ−２−エチルヘキサン酸グ
リセリル、オクチルシンナメート、エチル−４−イソプ
ロピルシンナメート、エチル−２，４−ジイソプロピル
シンナメート、メチル−２，４−ジイソプロピルシンナ
メート、プロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソプ
ロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソアミル−ｐ−
メトキシシンナメート、オクチルメトキシシンナメー
ト、２−エトキシエチル−ｐ−メトキシシンナメート、
シクロヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、エチル−
α−シアノ−β−フェニルシンナメート、２−エチルヘ
キシル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、グル
セリルモノ−２−エチルヘキサノイル−ジパラメトキシ
シンナメート、グルセリルジ−２−エチルヘキサノイル
−モノパラメトキシシンナメート等が挙げられる。Examples of the cinnamic acid derivative used in the present invention include p-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester, p-methoxycinnamic acid diethanolamine salt and di-
p-Methoxycinnamic acid-glyceryl mono-2-ethylhexanoate, octyl cinnamate, ethyl-4-isopropyl cinnamate, ethyl-2,4-diisopropyl cinnamate, methyl-2,4-diisopropyl cinnamate, propyl-p -Methoxycinnamate, isopropyl-p-methoxycinnamate, isoamyl-p-
Methoxycinnamate, octylmethoxycinnamate, 2-ethoxyethyl-p-methoxycinnamate,
Cyclohexyl-p-methoxycinnamate, ethyl-
α-cyano-β-phenyl cinnamate, 2-ethylhexyl-α-cyano-β-phenyl cinnamate, glyceryl mono-2-ethylhexanoyl-diparamethoxycinnamate, glyceryl di-2-ethylhexanoyl-monoparamethoxycinnamate A mate etc. are mentioned.
【００１５】本発明に用いられるパラアミノ安息香酸誘
導体としては、４−ビス−（２−ヒドロキシプロピル）
−アミノ安息香酸エチルエステル、ｐ−アミノ安息香酸
１，２，３−プロパントリオールエステル、ｐ−ジメチ
ルアミノ安息香酸オクチルエステル、ｐ−アミノ安息香
酸、グリセリルパラアミノ安息香酸、エチルジヒドロキ
シプロピルパラアミノ安息香酸、Ｎ−エトキシレートパ
ラアミノ安息香酸エチルエーテル、Ｎ−ジメチルパラア
ミノ安息香酸エチルエーテル、Ｎ−ジメチルパラアミノ
安息香酸ブチルエーテル、Ｎ−ジメチルパラアミノ安息
香酸アミルエーテル、オクチルジメチルパラアミノ安息
香酸等が挙げられる。The para-aminobenzoic acid derivative used in the present invention is 4-bis- (2-hydroxypropyl).
-Aminobenzoic acid ethyl ester, p-aminobenzoic acid 1,2,3-propanetriol ester, p-dimethylaminobenzoic acid octyl ester, p-aminobenzoic acid, glycerylparaaminobenzoic acid, ethyldihydroxypropylparaaminobenzoic acid, N -Ethoxylate paraaminobenzoic acid ethyl ether, N-dimethylparaaminobenzoic acid ethyl ether, N-dimethylparaaminobenzoic acid butyl ether, N-dimethylparaaminobenzoic acid amyl ether, octyldimethylparaaminobenzoic acid and the like can be mentioned.
【００１６】本発明に用いられるサリチル酸誘導体とし
ては、サリチル酸２−エチルヘキシルエステル、サリチ
ル酸３，３，５−トリメチルシクロヘキシルエステル、
サリチル酸トリエタノールアミド等が挙げられる。Salicylic acid derivatives used in the present invention include salicylic acid 2-ethylhexyl ester, salicylic acid 3,3,5-trimethylcyclohexyl ester,
Examples include salicylic acid triethanolamide.
【００１７】本発明に用いられるジベンゾイルメタン誘
導体としては、１−ｐ−クメニル−３−フェニルプロパ
ン−１，３−ジオン、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシ
ジベンゾイルメタン等が挙げられる。Examples of the dibenzoylmethane derivative used in the present invention include 1-p-cumenyl-3-phenylpropane-1,3-dione and 4-t-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane.
【００１８】本発明に用いられるベンツイミダゾール誘
導体としては、２−フェニル−ベンツイミダゾール−５
−スルホン酸及びその塩類等が挙げられる。The benzimidazole derivative used in the present invention includes 2-phenyl-benzimidazole-5.
-Sulfonic acid and salts thereof and the like can be mentioned.
【００１９】本発明に用いられる紫外線吸収剤の配合量
は、最終組成物の剤型・使用条件により異なるが、最終
組成物の総量を基準に０．００１〜２０．０重量％の範
囲であり、好ましくは１〜１５重量％である。The amount of the ultraviolet absorber used in the present invention varies depending on the formulation of the final composition and the conditions of use, but is in the range of 0.001 to 20.0% by weight based on the total amount of the final composition. , Preferably 1 to 15% by weight.
【００２０】この紫外線吸収剤には、紫外線防止効果の
他、本発明において共に用いられる刺咬性害虫忌避剤
の、皮膚表面での保持性を高め、忌避効果を長く維持す
るという効果もある。In addition to the effect of preventing ultraviolet rays, this ultraviolet absorber also has the effect of enhancing the retention of the biting pest repellent used together in the present invention on the skin surface and maintaining the repellent effect for a long time.
【００２１】本発明の皮膚外用剤組成物は、軟膏剤、ク
リーム、乳液、化粧水、スプレー剤等の剤型で用いられ
る。The skin external preparation composition of the present invention is used in the form of ointments, creams, emulsions, lotions, sprays and the like.
【００２２】本発明の皮膚外用剤組成物には、本発明の
目的を達成する範囲で剤型に応じて他の基剤及び添加剤
を配合することが出来る。The external preparation for skin of the present invention may contain other bases and additives depending on the dosage form within the range where the object of the present invention is achieved.
【００２３】[0023]
【実施例】以下、実施例にて本発明を詳細に説明する。
尚、実施例中の配合量は重量％を意味する。EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples.
In addition, the compounding quantity in an Example means weight%.
【００２４】実施例に先立ち、評価法を以下に示す。Prior to the examples, the evaluation methods are shown below.
【００２５】（日焼け防止効果）健康な成人５名を１群
とし、各試料にそれぞれ１群をあてた。各群の被験者の
前腕部１２cm×５cmにそれぞれ実施例及び比較例を塗布
量が２５０μｇ／cm2 となるよう、均一に塗布し、平成
６年７月に屋外で、各試料の日焼け防止効果（ＳＰＦ）
について評価した。(Sunburn prevention effect) Five healthy adults were set as one group, and one group was applied to each sample. The samples of Examples and Comparative Examples were evenly applied to the forearm 12 cm × 5 cm of the subjects in each group so that the application amount was 250 μg / cm 2, and the sun protection effect of each sample was outdoors in July 1994 ( SPF)
Was evaluated.
【００２６】（忌避時間評価）健康な成人５名を１群と
し、各試料にそれぞれ１群をあてた。各群の被験者の前
腕部１２cm×５cmにそれぞれ実施例及び比較例を塗布量
が２５０μｇ／cm2 となるよう、均一に塗布し、吸血能
力を有するヒトスジシマカ１００匹を予め放った金網ケ
ージ（３０cm×３０cm×３０cm）内に差し入れて忌避時
間を測定した。忌避時間は、試料塗布面を２時間毎に金
網ケージ内で３分間露出させ、蚊が吸血を開始するまで
に要した時間とした。(Evaluation of Repelling Time) Five healthy adults were set as one group, and one group was applied to each sample. The samples of Examples and Comparative Examples were evenly applied to the forearm 12 cm × 5 cm of the test subjects in each group so that the application amount was 250 μg / cm 2, and 100 human mosquitoes having blood-sucking ability were released beforehand in a wire mesh cage (30 cm × 30 cm × (30 cm x 30 cm) and the repelling time was measured. The repelling time was the time required until the mosquito started sucking blood by exposing the sample application surface every 2 hours in a wire net cage for 3 minutes.
【００２７】実施例１〜４、比較例１（エアゾール剤） 表１に示した配合成分を、エタノールに溶解して溶液と
した。これをフロン１２とともにエアゾール容器に充填
してエアゾール剤とした。Examples 1 to 4 and Comparative Example 1 (Aerosol) The compounding ingredients shown in Table 1 were dissolved in ethanol to give solutions. This was filled in an aerosol container together with Freon 12 to obtain an aerosol agent.
【００２８】[0028]
【表１】 [Table 1]
【００２９】表１に示した通り、本発明のエアゾール剤
は忌避効果及び日焼け防止効果に優れていた。As shown in Table 1, the aerosol composition of the present invention was excellent in repellent effect and sun protection effect.
【００３０】実施例５〜８、比較例２（エアゾール剤） 表２に示した配合成分を、エタノールに溶解して溶液と
した。これをフロン１２とともにエアゾール容器に充填
してエアゾール剤とした。Examples 5 to 8 and Comparative Example 2 (Aerosol) The ingredients shown in Table 2 were dissolved in ethanol to give a solution. This was filled in an aerosol container together with Freon 12 to obtain an aerosol agent.
【００３１】[0031]
【表２】 [Table 2]
【００３２】表２に示した通り、本発明のエアゾール剤
は忌避効果及び日焼け防止効果に優れていた。As shown in Table 2, the aerosol composition of the present invention was excellent in repellent effect and sunburn preventing effect.
【００３３】実施例９（サンスクリーンクリーム） 表３に示した配合成分によりサンスクリーンクリームを
常法に従って調製した。Example 9 (Sunscreen Cream) A sunscreen cream was prepared according to a conventional method using the ingredients shown in Table 3.
【００３４】[0034]
【表３】 [Table 3]
【００３５】得られたサンスクリーンクリームは、忌避
効果及び日焼け防止効果に優れたものであった。The obtained sunscreen cream was excellent in repellent effect and sunburn preventing effect.
【００３６】実施例１０ サンスクリーンクリームExample 10 Sunscreen Cream
【００３７】表４に示した配合成分によりサンスクリー
ンクリームを常法に従って調製した。A sunscreen cream was prepared according to a conventional method using the ingredients shown in Table 4.
【００３８】[0038]
【表４】 [Table 4]
【００３９】得られたサンスクリーンクリームは、忌避
効果及び日焼け防止効果に優れたものであった。The obtained sunscreen cream was excellent in repellent effect and sunburn preventing effect.
【００４０】実施例１１ サンスクリーン乳液Example 11 Sunscreen emulsion
【００４１】表５に示した配合成分によりサンスクリー
ン乳液を常法に従って調製した。A sunscreen emulsion was prepared by the usual method using the ingredients shown in Table 5.
【００４２】[0042]
【表５】 [Table 5]
【００４３】得られたサンスクリーン乳液は、忌避効果
及び日焼け防止効果に優れたものであった。The obtained sunscreen emulsion was excellent in repellent effect and sunburn preventing effect.
【００４４】実施例１２ サンスクリーン乳液 表６に示した配合成分によりサンスクリーン乳液を常法
に従って調製した。Example 12 Sunscreen Emulsion A sunscreen emulsion was prepared according to a conventional method using the ingredients shown in Table 6.
【００４５】[0045]
【表６】 [Table 6]
【００４６】得られたサンスクリーンクリームは、忌避
効果及び日焼け防止効果に優れたものであった。The obtained sunscreen cream was excellent in repellent effect and sunburn preventing effect.
【００４７】[0047]
【発明の効果】以上記載の如く、本発明が刺咬性害虫忌
避効果の持続性に優れ、紫外線防止効果に優れた効果を
示す皮膚外用剤組成物を提供できることは明らかであ
る。Industrial Applicability As described above, it is apparent that the present invention can provide a skin external preparation composition which is excellent in the persistence of the biting insect pest repellent effect and which is excellent in the ultraviolet protection effect.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 37/44 43/52 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｃ Ｄ 7/40 7/42 Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４ Ｚ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI Technical indication location A01N 37/44 43/52 A61K 7/00 CD 7/40 7/42 C09K 3/00 104 Z
Claims (2)
又は２−ヒドロキシメチルメントンと、ベンゾフェノン
誘導体、ケイ皮酸誘導体、パラアミノ安息香酸誘導体、
サリチル酸誘導体、ジベンゾイルメタン誘導体及びベン
ツイミダゾール誘導体から選ばれる化合物の一種又は二
種以上とを配合することを特徴とする皮膚外用剤組成
物。1. 2-Hydroxymethyl menthol and / or
Or 2-hydroxymethylmenthone, benzophenone derivative, cinnamic acid derivative, para-aminobenzoic acid derivative,
A skin external preparation composition comprising a salicylic acid derivative, a dibenzoylmethane derivative, and one or more compounds selected from benzimidazole derivatives.
ル誘導体と、ベンゾフェノン誘導体、ケイ皮酸誘導体、
パラアミノ安息香酸誘導体、サリチル酸誘導体、ジベン
ゾイルメタン誘導体及びベンツイミダゾール誘導体から
選ばれる化合物の一種又は二種以上とを配合することを
特徴とする皮膚外用剤組成物。2. A 2-hydroxymethylcyclopentanol derivative, a benzophenone derivative, a cinnamic acid derivative,
A skin external preparation composition comprising one or more compounds selected from para-aminobenzoic acid derivatives, salicylic acid derivatives, dibenzoylmethane derivatives and benzimidazole derivatives.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3897295A JPH08208403A (en) | 1995-02-03 | 1995-02-03 | External composition for skin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3897295A JPH08208403A (en) | 1995-02-03 | 1995-02-03 | External composition for skin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08208403A true JPH08208403A (en) | 1996-08-13 |
Family
ID=12540078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3897295A Pending JPH08208403A (en) | 1995-02-03 | 1995-02-03 | External composition for skin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08208403A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999024006A1 (en) * | 1997-11-12 | 1999-05-20 | Merck Patent Gmbh | Stable cosmetic formulation containing butylmethoxydibenzoylmethane |
| JP2015523319A (en) * | 2012-05-02 | 2015-08-13 | ベドウキアン リサーチ， インコーポレイテッド | Mosquito control and repellent |
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1995
- 1995-02-03 JP JP3897295A patent/JPH08208403A/en active Pending
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