JPH0820671A - Resin composition for electronic parts - Google Patents

Resin composition for electronic parts

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JPH0820671A
JPH0820671A JP15730694A JP15730694A JPH0820671A JP H0820671 A JPH0820671 A JP H0820671A JP 15730694 A JP15730694 A JP 15730694A JP 15730694 A JP15730694 A JP 15730694A JP H0820671 A JPH0820671 A JP H0820671A
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whisker
electronic parts
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Takio Tasaka
多希雄 田坂
Hiroyuki Kadode
宏之 門出
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Abstract

PURPOSE:To obtain the subject composition having a low relative dielectric constant, low dielectric loss tangent, high heat resistance and high mechanical strength at the same time and useful as circuit base material for high-frequency by compounding a synthetic resin with a whisker having a specific composition in a specific amount. CONSTITUTION:This composition is obtained by compounding (A) a thermoplastic resin (preferably, a polyphenylene ether resin, syndiotactic polystyrene resin, etc.) or a heat-hardening resin (preferably, a triazine resin, epoxy resin, etc.) with (B) a whisker having a composition of the formula [(a) and (b) are each 1-9; A is a divalent or trivalent element; x=y=1 or x=2 and y=3] (preferably, an aluminum borate whisker of the formula 9Al2O3.2B2O3 or a magnesium borate whisker of the formula 2MgO.B2O3, etc.) in an amount of 5-60% based on the total weight of components A and B. Further, fiber diameter and fiber length of component B are preferably 0.1-2mum and 10-50mum, respectively.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、電子部品用樹脂組成物
に関する。更に詳しくは、本発明は、低比誘電率、低誘
電正接、高耐熱性及び高機械的強度を兼備し、電気・電
子機器の回路基板材料、特に高周波用の回路基板材料と
して好適な樹脂組成物に関する。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a resin composition for electronic parts. More specifically, the present invention has a low relative permittivity, low dielectric loss tangent, high heat resistance and high mechanical strength, and is a resin composition suitable as a circuit board material for electric and electronic devices, particularly as a circuit board material for high frequencies. Regarding things.

【0002】[0002]

【従来の技術とその課題】電子・電気機器の回路基板材
料には、比誘電率や誘電正接等の誘電特性が低く、耐熱
性や機械的強度等の物理的特性に優れることが要求され
る。
2. Description of the Related Art Circuit board materials for electronic and electrical equipment are required to have low dielectric properties such as relative permittivity and dielectric loss tangent and excellent physical properties such as heat resistance and mechanical strength. .

【0003】比誘電率(ε)とは誘電体内の分極の程度
を示すパラメーターであり、比誘電率が高い程電気信号
の伝播遅延が大きくなる(Td=3.33√ε、Td:
電気信号の伝播遅延時間)。従って、電気信号の伝播速
度を高め、高速演算を可能にするためには、比誘電率は
低い方が好ましい。誘電正接(tanδ)とは、誘電体
内を伝播する電気信号が熱に変換されて失われる量を表
すパラメーターであり、誘電正接が低い程電気信号の損
失が少なくなり、信号伝達率が向上する。
The relative permittivity (ε) is a parameter indicating the degree of polarization in the dielectric, and the higher the relative permittivity, the larger the propagation delay of the electric signal (Td = 3.33√ε, Td:
Propagation delay time of electrical signal). Therefore, in order to increase the propagation speed of the electric signal and enable high-speed calculation, it is preferable that the relative permittivity is low. The dielectric loss tangent (tan δ) is a parameter that represents the amount of the electrical signal propagating in the dielectric body that is converted into heat and lost, and the lower the dielectric loss tangent, the less the electrical signal loss and the higher the signal transfer rate.

【0004】従来回路基板材料としては、ガラスクロス
にエポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂を含浸、硬化させて作
成された通称ガラエポ基板が一般的に用いられてきた
が、例えば、1MHz、25℃における該基板の比誘電
率は4.5〜5.5と高く、誘電正接も0.020〜
0.035と大きいので、特にMHz帯域以上の高周波
域における信号の伝達速度及び伝達率は満足できるもの
ではない。
As a conventional circuit board material, a so-called glass epoxy substrate, which is made by impregnating glass cloth with a thermosetting resin such as epoxy resin and curing it, has been generally used. For example, at 1 MHz and 25 ° C. The relative permittivity of the substrate is as high as 4.5 to 5.5, and the dielectric loss tangent is 0.020 to
Since it is as large as 0.035, the signal transmission speed and transmission rate are not satisfactory, particularly in the high frequency region above the MHz band.

【0005】最近、合成樹脂の易成形性に着目し、これ
を電気・電子部品の材料とすることが検討されている。
合成樹脂の中には、高周波用の回路基板材料に適した比
誘電率や誘電正接を有しているものもあるが、総じて耐
熱性や機械的強度が不十分であり、実使用には耐え得な
い。
Recently, attention has been paid to the easy moldability of synthetic resin, and it has been studied to use it as a material for electric / electronic parts.
Some synthetic resins have a relative permittivity and dielectric loss tangent suitable for high-frequency circuit board materials, but their heat resistance and mechanical strength are generally insufficient and they cannot withstand actual use. I don't get it.

【0006】耐熱性や機械的強度等の改良を目的とし
て、電気・電子部品用の合成樹脂に各種ウィスカーや繊
維状物等の強化繊維を添加することは、一般に行なわれ
ている。例えば、特開平3−35585号公報によれ
ば、ガラス繊維、チタン酸カリウムウィスカー等の強化
繊維が提案されている。
[0006] For the purpose of improving heat resistance, mechanical strength, etc., it is generally practiced to add reinforcing fibers such as whiskers and fibrous substances to synthetic resins for electric / electronic parts. For example, JP-A-3-35585 proposes reinforcing fibers such as glass fibers and potassium titanate whiskers.

【0007】しかしながら、ガラス繊維を合成樹脂に添
加すると、比誘電率の上昇は比較的小さく抑えられるも
のの、誘電正接が著しく増大する。また、ガラス繊維は
繊維径5〜15μmと太く、繊維長100μm以上と長
いため、成形品の表面平滑性が損なわれ、該成形品の表
面に微細回路をメッキするのが困難になり、更にワイヤ
ーボンダーで金線を接続する時に、ワイヤーボンダーの
先端部を痛める等の不都合が生じる。
However, when glass fiber is added to the synthetic resin, the increase in the relative dielectric constant can be suppressed to a relatively small value, but the dielectric loss tangent increases remarkably. Further, since the glass fiber has a large fiber diameter of 5 to 15 μm and a long fiber length of 100 μm or more, the surface smoothness of the molded product is impaired, and it becomes difficult to plate a fine circuit on the surface of the molded product. When connecting the gold wire with the bonder, there is a problem such as damage to the tip of the wire bonder.

【0008】一方、チタン酸カリウムウィスカーは、繊
維径0.05〜2μm、繊維長2〜50μmとミクロな
繊維であり、耐熱性や機械的強度の向上、線膨脹係数の
低下等には有効であるが、比誘電率及び誘電正接を著し
く上昇させ、特に高周波域での信号伝達速度の遅延、伝
達率の低下をもたらす。しかも、該ウィスカーに含まれ
るカリウム等のアルカリ成分は、電子部品の電極や配線
を腐食させたり、断線や電流の漏れ等を引き起こしたり
する。
On the other hand, potassium titanate whiskers are microfibers having a fiber diameter of 0.05 to 2 μm and a fiber length of 2 to 50 μm, and are effective for improving heat resistance and mechanical strength and lowering the coefficient of linear expansion. However, the relative permittivity and the dielectric loss tangent are remarkably increased, which causes a delay in the signal transmission speed and a reduction in the transmission coefficient particularly in a high frequency range. Moreover, the alkaline component such as potassium contained in the whiskers corrodes the electrodes and wirings of the electronic parts, and causes disconnection and leakage of current.

【0009】更に、ホウ酸アルミニウムウィスカーやホ
ウ酸マグネシウムウィスカーも、強化繊維としては公知
である(特開平2−166134号公報、特開平3−2
03961号公報等)。しかしながら、これらのウィス
カーを合成樹脂に混合した場合に、該樹脂の誘電特性や
熱伝導率が改善されるとの報告はない。
Furthermore, aluminum borate whiskers and magnesium borate whiskers are also known as reinforcing fibers (JP-A-2-166134 and JP-A-3-2).
03961 publication). However, there is no report that when these whiskers are mixed with a synthetic resin, the dielectric properties and thermal conductivity of the resin are improved.

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、従来技術
の課題を解決すべく鋭意検討した結果、合成樹脂に特定
組成を有するウィスカーを特定量配合する場合には、高
周波域での使用に支障をきたす程の比誘電率の上昇を伴
うことなく、誘電正接を高周波域での使用に適した範囲
(0.001前後又はそれ以下)まで低下させることが
でき、その傾向は高周波域になる程一層顕著化するこ
と、並びに、熱伝導率、耐熱性及び機械的強度をも向上
させ得ることを見い出し、電気・電子部品用材料、特に
MHz帯域以上の高周波用の回路基板材料として極めて
望ましい組成物を得ることに成功し、ここに本発明を完
成するに至った。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the problems of the prior art, the present inventors have found that when a specific amount of whiskers having a specific composition is added to a synthetic resin, it is used in a high frequency range. The dielectric loss tangent can be reduced to a range suitable for use in the high frequency range (around 0.001 or less) without increasing the relative permittivity to the extent that it causes a problem in the high frequency range. It has been found that it becomes more remarkable and that the thermal conductivity, heat resistance and mechanical strength can be improved, and it is extremely desirable as a material for electric / electronic parts, particularly as a circuit board material for high frequencies in the MHz band or higher. The composition was successfully obtained, and the present invention was completed here.

【0011】即ち、本発明は、熱可塑性樹脂又は熱硬化
性樹脂に一般式 aAxy・bB23 (ここで、1≦
a≦9、1≦b≦9、AはII価又はIII 価の元素、x=
y=1又はx=2、y=3)で示される組成からなるウ
ィスカーを、該樹脂及びウィスカーの合計重量を基準に
して5〜60%の割合で配合してなることを特徴とする
電子部品用樹脂組成物に係る。
That is, according to the present invention, a thermoplastic resin or a thermosetting resin is represented by the general formula aA x O y · bB 2 O 3 (where 1 ≦
a ≦ 9, 1 ≦ b ≦ 9, A is an element of II valence or III valence, x =
y = 1 or x = 2, y = 3) whiskers having a composition represented by a composition of 5 to 60% based on the total weight of the resin and the whiskers. The present invention relates to a resin composition.

【0012】本発明で使用される熱可塑性樹脂として
は、
The thermoplastic resin used in the present invention includes:

【0013】[0013]

【化1】 Embedded image

【0014】を構造単位とするポリフェニレンエーテル
及び若干のポリスチレンもしくはスチレン・ブタジエン
系エラストマーを添加して耐衝撃性や成形性を改善した
ポリフェニレンエーテル系樹脂、メタロセン触媒を使用
して構造制御することにより得られるシンジオタクチッ
クポリスチレン、
A polyphenylene ether having a structural unit of and a small amount of polystyrene or a styrene-butadiene type elastomer is added to obtain a polyphenylene ether type resin having improved impact resistance and moldability, and the structure is controlled by using a metallocene catalyst. Syndiotactic polystyrene,

【0015】[0015]

【化2】 Embedded image

【0016】を構造単位とする5−メチルペンテン樹
脂、
5-methylpentene resin having a structural unit of

【0017】[0017]

【化3】 Embedded image

【0018】を構造単位とするポリノルボルネン樹脂等
の環状オレフィンを成分に含む環状ポリオレフィン、マ
レイミドを共重合することにより熱変形温度を高めた耐
熱性ABS樹脂、1,4−ジアミノブタン/アジピン酸
を縮合重合して得られるポリアミド−4,6、ヘキサメ
チレンジアミン及びテレフタル酸から得られるポリアミ
ド−6T、テレフタル酸の一部をイソフタル酸もしくは
アジピン酸で置き換えた変性ポリアミド−6T,ε−カ
プロラクタム、ヘキサメチレンジアミン及びテレフタル
酸を共重合してなるポリアミド−6/6T、ヘキサメチ
レンジアミン、アジピン酸及びテレフタル酸を共重合し
てなるポリアミド−6,6/6T等の耐熱性ポリアミド
樹脂、
A cyclic polyolefin containing a cyclic olefin such as a polynorbornene resin having a structural unit as a component, a heat-resistant ABS resin having an increased heat distortion temperature by copolymerizing maleimide, and 1,4-diaminobutane / adipic acid. Polyamide-4,6 obtained by condensation polymerization, hexamethylenediamine and polyamide-6T obtained from terephthalic acid, modified polyamide-6T, ε-caprolactam and hexamethylene in which a part of terephthalic acid is replaced with isophthalic acid or adipic acid Heat-resistant polyamide resin such as polyamide-6 / 6T obtained by copolymerizing diamine and terephthalic acid, polyamide-6 / 6T obtained by copolymerizing hexamethylenediamine, adipic acid and terephthalic acid,

【0019】[0019]

【化4】 [Chemical 4]

【0020】を構造単位とするポリフェニレンサルファ
イド樹脂、
A polyphenylene sulfide resin containing as a structural unit,

【0021】[0021]

【化5】 Embedded image

【0022】を構造単位とする芳香族ポリサルホン系樹
脂、
An aromatic polysulfone-based resin having a structural unit of

【0023】[0023]

【化6】 [Chemical 6]

【0024】を構造単位とするポリエーテルイミド樹
脂、
A polyetherimide resin having a structural unit of

【0025】[0025]

【化7】 [Chemical 7]

【0026】を構造単位とするポリエーテルケトン系樹
脂、
A polyetherketone resin having as a structural unit,

【0027】[0027]

【化8】 Embedded image

【0028】を構造単位とするポリエーテルニトリル樹
脂、
A polyether nitrile resin having a structural unit of

【0029】[0029]

【化9】 [Chemical 9]

【0030】を構造単位とするサーモトロピック液晶ポ
リエステル樹脂、エチレン/テトラフルオロエチレンコ
ポリマー、テトラフルオロエチレン/ヘキサフルオロプ
ロピレンコポリマー、テトラフルオロエチレン/パーフ
ルオロアルコキシビニルエーテルコポリマー等の熱溶融
性フッ素樹脂、熱可塑性ポリイミド樹脂等を例示でき
る。これらの中でも、ポリフェニレンエーテル系樹脂、
シンジオタクチックポリスチレン、5−メチルペンテン
樹脂、環状ポリオレフィン樹脂、ポリフェニレンサルフ
ァイド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリエーテルケ
トン系樹脂、サーモトロピック液晶ポリエステル樹脂、
熱溶融性フッ素樹脂、熱可塑性ポリイミド樹脂等を特に
好ましく使用できる。本発明では、これらの中から1種
単独で又は2種以上混合して使用される。
Thermotropic liquid crystal polyester resin containing as a structural unit, heat-fusible fluororesin such as ethylene / tetrafluoroethylene copolymer, tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer, tetrafluoroethylene / perfluoroalkoxy vinyl ether copolymer, thermoplastic polyimide. Resin etc. can be illustrated. Among these, polyphenylene ether resin,
Syndiotactic polystyrene, 5-methylpentene resin, cyclic polyolefin resin, polyphenylene sulfide resin, polyetherimide resin, polyetherketone resin, thermotropic liquid crystal polyester resin,
A heat-meltable fluororesin and a thermoplastic polyimide resin can be particularly preferably used. In the present invention, one of these may be used alone or two or more of them may be mixed and used.

【0031】また熱硬化性樹脂としては、例えばトリア
ジン樹脂、ビスマレイミド・トリアジン(BT)樹脂等
のトリアジン系樹脂、熱硬化変性を施した熱硬化性ポリ
フェニレンエーテル系樹脂、フェノール樹脂、エポキシ
樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等を挙げることができ
る。これらの中でもトリアジン系樹脂、熱硬化性ポリフ
ェニレンエーテル系樹脂、エポキシ樹脂等が好ましい。
本発明の組成物には特にグリシジルエーテル型耐熱性多
官能エポキシ樹脂に硬化剤としてフェノール樹脂の変性
や触媒の選択により熱時低弾性化の図られた樹脂組成物
を使用するのが望ましい。
As the thermosetting resin, for example, triazine resin such as triazine resin, bismaleimide triazine (BT) resin, thermosetting polyphenylene ether resin subjected to thermosetting modification, phenol resin, epoxy resin, Saturated polyester resin etc. can be mentioned. Among these, triazine-based resins, thermosetting polyphenylene ether-based resins, epoxy resins and the like are preferable.
In the composition of the present invention, it is particularly preferable to use a resin composition which has a glycidyl ether-type heat-resistant polyfunctional epoxy resin as a curing agent and which has a low elasticity at the time of heating due to modification of a phenol resin and selection of a catalyst.

【0032】本発明で使用される一般式 aAxy・b
2 3 (式中、a、b、x及びyは上記に同じ。)で
示されるウィスカーとしては、例えばAがAlであるホ
ウ酸アルミニウムウィスカー、AがMgであるホウ酸マ
グネシウムウィスカー、AがNiであるホウ酸ニッケル
ウィスカー等が挙げられる。
The general formula used in the present invention is as follows: aA x O y · b
Examples of the whiskers represented by B 2 O 3 (in the formula, a, b, x and y are the same as above) are aluminum borate whiskers in which A is Al, magnesium borate whiskers in which A is Mg, A And nickel borate whiskers in which Ni is Ni.

【0033】ホウ酸アルミニウムウィスカーは、白色針
状結晶であり、例えば、“Bull.Soc.fr.M
ineral.Cristalogr.(1977)、
100、28−32”、“Zeitschrift f
ur anorganische und allge
meine Chemie,Band 284.192
号(1955)、第47乃至51頁、特開昭63−31
9299号公報、特開昭63−319298号公報等多
数の文献に記載されている。
Aluminum borate whiskers are white needle-shaped crystals, and for example, "Bull. Soc. Fr. M".
internal. Cristalgr. (1977),
100, 28-32 "," Zeitschrift f
ur anorganische und allge
maine Chemie, Band 284.192
No. (1955), pp. 47-51, JP-A-63-31
It is described in many documents such as 9299, JP-A-63-319298 and the like.

【0034】ホウ酸アルミニウムウィスカーは、例えば
アルミニウム水酸化物及びアルミニウム無機塩の中から
選ばれた少なくとも1種と、ホウ素の酸化物、酸素酸及
びアルカリ金属塩の中から選ばれた少なくとも1種とを
アルカリ金属の硫酸塩、塩化物及び炭酸塩の中から選ば
れた少なくとも1種の溶融剤の存在下に600〜120
0℃の範囲の焼成温度に加熱して反応、育成させること
により容易に製造される。
The aluminum borate whiskers are, for example, at least one selected from aluminum hydroxide and aluminum inorganic salt, and at least one selected from boron oxide, oxyacid and alkali metal salt. 600 to 120 in the presence of at least one melting agent selected from alkali metal sulfates, chlorides and carbonates.
It is easily produced by heating to a firing temperature in the range of 0 ° C. to cause reaction and growth.

【0035】誘電正接の低下効果等を考慮すると、好ま
しいホウ酸アルミニウムウィスカーの具体例としては、
式9Al2 3 ・2B2 3 で示されるホウ酸アルミニ
ウムウィスカー、式2Al2 3 ・B2 3 で示される
ホウ酸アルミニウムウィスカー等を例示できる。
Taking into consideration the effect of lowering the dielectric loss tangent, concrete examples of preferable aluminum borate whiskers are as follows.
Aluminum borate whiskers of the formula 9Al 2 O 3 · 2B 2 O 3, aluminum borate whisker represented by the formula 2Al 2 O 3 · B 2 O 3 can be exemplified.

【0036】式 9Al2 3 ・2B2 3 で示される
ホウ酸アルミニウムウィスカーは、真比重2.93〜
2.95、融点1420〜1460℃のウィスカーで、
焼成温度900〜1200℃にて製造されたものが特に
好ましい。また2Al2 3 ・B2 3 で示されるホウ
酸アルミニウムウィスカーは、真比重2.92〜2.9
4、融点1030〜1070℃のウィスカーで、焼成温
度600〜1000℃にて製造されたものが特に好まし
い。
The aluminum borate whiskers of the formula 9Al 2 O 3 · 2B 2 O 3 is a true specific gravity 2.93~
2.95, whiskers with a melting point of 1420 to 1460 ° C.,
Those produced at a firing temperature of 900 to 1200 ° C. are particularly preferable. The aluminum borate whisker represented by 2Al 2 O 3 · B 2 O 3 is a true specific gravity from 2.92 to 2.9
4, whiskers having a melting point of 1030 to 1070 ° C., and those manufactured at a firing temperature of 600 to 1000 ° C. are particularly preferable.

【0037】現在市販されているホウ酸アルミニウムウ
ィスカーとしては、例えば式 9Al2 3 ・2B2
3 で示されるもの(アルボレックスG、四国化成工業
(株)製)があり、このものの平均繊維径は0.5〜1
μm、平均繊維長は10〜30μmである。
Examples of commercially available aluminum borate whiskers are represented by the formula 9Al 2 O 3 .2B 2 O.
There is one shown by 3 (Arborex G, manufactured by Shikoku Chemicals Co., Ltd.), and the average fiber diameter of this is 0.5 to 1
μm, and the average fiber length is 10 to 30 μm.

【0038】ホウ酸マグネシウムウィスカーも白色針状
結晶で、例えばマグネシウムの酸化物、水酸化物及び無
機酸塩の中から選ばれたマグネシウム供給成分と、ホウ
素の酸化物、酸素酸及びそのアルカリ金属塩の中から選
ばれたホウ素供給成分とを、ハロゲン化ナトリウム及び
ハロゲン化カリウムの中から選ばれた少なくとも1種の
溶融剤の存在下に、600〜1000℃の温度に加熱す
ることにより容易に製造される。
Magnesium borate whiskers are also white needle-like crystals, for example, a magnesium supplying component selected from oxides, hydroxides and inorganic acid salts of magnesium, and oxides of boron, oxyacids and alkali metal salts thereof. Easily produced by heating the boron-supplying component selected from the above to a temperature of 600 to 1000 ° C. in the presence of at least one melting agent selected from sodium halide and potassium halide. To be done.

【0039】好ましいホウ酸マグネシウムウィスカーの
具体例としては、式2MgO・B23 で示されるもの
が挙げられる。該組成のウィスカーの中でも、真比重
2.90〜2.92、融点1320〜1360℃のウィ
スカーが特に好ましい。
Specific examples of preferable magnesium borate whiskers include those represented by the formula 2MgO.B 2 O 3 . Among the whiskers having the composition, whiskers having a true specific gravity of 2.90 to 2.92 and a melting point of 1320 to 1360 ° C. are particularly preferable.

【0040】本発明において、ウィスカーは1種を単独
で又は2種以上を併用して使用することができる。
In the present invention, the whiskers may be used alone or in combination of two or more.

【0041】本発明で使用するウィスカーの繊維径及び
繊維長は、特に制限されず、得られる本発明組成物の用
途、物理的特性と誘電特性とのバランス、ウィスカー自
体の製造の容易さ等に応じて、広い範囲から適宜選択で
きるが、繊維径は通常0.05〜5μm程度、好ましく
は0.1〜2μm程度、繊維長は通常2〜100μm程
度、好ましくは10〜50μm程度とすればよい。
The fiber diameter and the fiber length of the whisker used in the present invention are not particularly limited, and the application of the obtained composition of the present invention, the balance between physical properties and dielectric properties, the ease of manufacturing the whisker itself, etc. The fiber diameter can be appropriately selected from a wide range, but the fiber diameter is usually about 0.05 to 5 μm, preferably about 0.1 to 2 μm, and the fiber length is usually about 2 to 100 μm, preferably about 10 to 50 μm. .

【0042】本発明で使用するウィスカーは、そのまま
又は適当な大きさの顆粒にして合成樹脂に添加してもよ
い。ウィスカーの顆粒化には、水又は適当なバインダー
を用いてもよい。
The whiskers used in the present invention may be added to the synthetic resin as they are or in the form of granules having an appropriate size. Water or a suitable binder may be used to granulate the whiskers.

【0043】本発明で使用されるウィスカーには、マト
リックス樹脂との濡れ性、結合性等、ひいては本発明組
成物の機械的強度を更に向上させることを目的として、
カップリング剤処理を施してもよい。ここで使用される
カップリング剤としては特に制限されず従来公知のもの
を広く使用でき、例えば、エポキシシラン、アミノシラ
ン、アクリルシラン等のシランカップリング剤、チタネ
ート系カップリング剤等を挙げることができる。この中
でも、エポキシシラン、アミノシラン等のシランカップ
リング剤を好ましく使用できる。カップリング剤の使用
量は特に制限されず、得られる組成物の用途等に応じて
適宜選択すればよいが、通常ウィスカー量の0.3〜5
重量%とすればよい。
The whiskers used in the present invention are for the purpose of further improving the wettability with the matrix resin, the bondability, etc., and further the mechanical strength of the composition of the present invention.
You may give a coupling agent process. The coupling agent used here is not particularly limited and widely known ones can be widely used, and examples thereof include a silane coupling agent such as epoxysilane, aminosilane and acrylsilane, and a titanate coupling agent. . Among these, silane coupling agents such as epoxysilane and aminosilane can be preferably used. The amount of the coupling agent used is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the use of the resulting composition, etc., but is usually 0.3 to 5 of the whisker amount.
It may be weight%.

【0044】上記熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂に対す
るウィスカーの配合割合としては、樹脂とウィスカーの
合計重量(樹脂組成物)に対し、ウィスカーを5〜60
%とすることが必要である。ウィスカーが5%未満の場
合には、誘電正接の低下効果、機械物性の改良効果、耐
熱変形性の改良効果等が充分でなく、一方60%を越え
ると、熱可塑性樹脂への溶融混練や熱硬化性樹脂溶液へ
の分散が困難になったり、この混練・分散操作の際に粘
度上昇を招き、成形が著しく困難になるという欠点を生
ずる。本発明では、上記ウィスカーを10〜50%の割
合で配合するのが望ましい。
The blending ratio of whiskers to the thermoplastic resin or thermosetting resin is 5 to 60 whiskers based on the total weight of the resin and whiskers (resin composition).
% Is required. When the whiskers are less than 5%, the effect of lowering the dielectric loss tangent, the effect of improving the mechanical properties, the effect of improving the heat distortion resistance, etc. are not sufficient. Dispersion in the curable resin solution becomes difficult, and viscosity is increased during the kneading / dispersion operation, resulting in a drawback that molding becomes extremely difficult. In the present invention, it is desirable to add the above whiskers in a proportion of 10 to 50%.

【0045】本発明においては、本発明の目的を損なわ
ない範囲で、メッキ性改良のためのタルク、ピロリン酸
カルシウム等の微粒子状充填剤、ガラス繊維、ミルドガ
ラスファイバー、チタン酸カリウムウィスカー等の強化
繊維、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、染料、顔
料等の着色剤、フッ素樹脂等の潤滑性付与剤、離型改良
剤、帯電防止剤、難燃剤、難燃助剤等の通常の添加剤を
適宜配合することができる。
In the present invention, talc for improving plating properties, fine particle fillers such as calcium pyrophosphate, glass fibers, milled glass fibers, and reinforcing fibers such as potassium titanate whiskers are used within a range not impairing the object of the present invention. , Antioxidants, heat stabilizers, ultraviolet absorbers, coloring agents such as dyes and pigments, lubricity imparting agents such as fluororesins, release modifiers, antistatic agents, flame retardants, flame retarding aids, etc. Additives can be appropriately mixed.

【0046】難燃剤としては特に制限されず公知のもの
が使用でき、例えば、ハロゲン系難燃剤、リン系難燃剤
等を挙げることができる。ハロゲン系難燃剤の具体的と
しては、例えばデカブロモビフェニルエーテル、ヘキサ
ブロモビフェニル、臭素化ポリスチレン、テトラブロモ
ビスフェノールAとそのオリゴマー、臭素化ポリカーボ
ネートオリゴマー等のハロゲン化ポリカーボネート、ハ
ロゲン化エポキシ樹脂等を挙げることができる。またリ
ン系難燃剤としては、例えばリン酸アンモニウム、トリ
クレジルホスフェート、トリフェニルホスフィンオキサ
イド等を挙げることができる。斯かる難燃剤は、使用さ
れる樹脂マトリックスが熱可塑性樹脂であるか又は熱硬
化性樹脂であるかにより適宜選択して使用すればよい。
また難燃助剤としても公知のものが使用でき、例えば三
酸化アンチモンに代表されるアンチモン系化合物、ホウ
酸亜鉛、メタホウ酸バリウム、酸化ジルコニウム等が好
ましい。
The flame retardant is not particularly limited and known ones can be used, and examples thereof include a halogen flame retardant and a phosphorus flame retardant. Specific examples of the halogen-based flame retardant include decabromobiphenyl ether, hexabromobiphenyl, brominated polystyrene, tetrabromobisphenol A and its oligomer, halogenated polycarbonate such as brominated polycarbonate oligomer, halogenated epoxy resin, and the like. You can Examples of phosphorus-based flame retardants include ammonium phosphate, tricresyl phosphate, triphenylphosphine oxide, and the like. Such a flame retardant may be appropriately selected and used depending on whether the resin matrix used is a thermoplastic resin or a thermosetting resin.
As the flame retardant aid, known ones can be used, and for example, antimony compounds represented by antimony trioxide, zinc borate, barium metaborate, zirconium oxide and the like are preferable.

【0047】本発明の樹脂組成物を製造するに当って
は、従来公知の方法を広く採用できる。例えば熱可塑性
樹脂の場合は、該樹脂に必要に応じて上記添加剤を、タ
ンブラー又はリボンミキサー等を用いて混合した後、二
軸押出機を用いて溶融混練しながら途中で、ウィスカー
を所定量供給混練し、ペレット化するのが最適である。
また、熱硬化性樹脂の場合には、スーパーミキサー又は
ニーダーに、未硬化の樹脂を入れ、ウィスカー及び必要
に応じて添加剤を混合した後、最後に硬化剤、触媒を入
れてペースト状で取り出すのが一般的である。
In producing the resin composition of the present invention, conventionally known methods can be widely adopted. For example, in the case of a thermoplastic resin, the above additives are mixed with the resin as needed using a tumbler, a ribbon mixer, or the like, and then a predetermined amount of whiskers is added while being melt-kneaded using a twin-screw extruder. It is optimal to feed knead and pelletize.
In the case of a thermosetting resin, put an uncured resin in a super mixer or a kneader, mix whiskers and additives as necessary, and finally put a curing agent and a catalyst and take out in a paste form. Is common.

【0048】本発明組成物は、例えば、射出成形、押出
成形、圧縮成形、注型成形等の公知の方法に従って、所
望の形状の成形品とすることができる。
The composition of the present invention can be molded into a desired shape by a known method such as injection molding, extrusion molding, compression molding or cast molding.

【0049】本発明組成物を用いて、例えば、回路基板
を製造するには、公知の方法が採用できる。例えば、本
発明組成物の成形品に必要に応じてエッチングを施した
り及び/又は銅等の金属箔を貼着又はメッキした後、そ
の表面に回路を形成すればよい。回路の形成は、例え
ば、メッキ、スパッタリング、イオンプレーティング、
真空蒸着、印刷等の公知の方法に従って行なうことがで
きる。
A known method can be used for producing a circuit board, for example, using the composition of the present invention. For example, a molded product of the composition of the present invention may be subjected to etching if necessary and / or a metal foil such as copper may be attached or plated, and then a circuit may be formed on the surface thereof. The circuit is formed by, for example, plating, sputtering, ion plating,
It can be performed according to a known method such as vacuum deposition or printing.

【0050】[0050]

【発明の効果】本発明によれば、低比誘電率、低誘電正
接、高耐熱性及び高機械的強度を兼備し、電気・電子機
器の回路基板材料、特に高周波用の回路基板材料として
好適に使用し得る電子部品用樹脂組成物が提供される。
また本発明の樹脂組成物は良好な熱伝導性を有し、換言
すれば放熱性にも優れるので、その点でも電気・電子機
器の材料として有用である。更に本発明の樹脂組成物
は、例えばチップキャリヤやピングリッドアレイ等の半
導体パッケージの分野、抵抗器、スイッチ、コンデン
サ、ホトセンサ等のベース部品からICソケットやコネ
クタ等の電気・電子機器部材の材料としても応用が期待
される。
According to the present invention, it has low relative permittivity, low dielectric loss tangent, high heat resistance and high mechanical strength, and is suitable as a circuit board material for electric / electronic equipment, particularly as a circuit board material for high frequencies. There is provided a resin composition for electronic parts that can be used for.
Further, the resin composition of the present invention has good thermal conductivity, in other words, excellent heat dissipation, and is also useful as a material for electric / electronic devices in that respect. Furthermore, the resin composition of the present invention is used as a material for semiconductor packages such as chip carriers and pin grid arrays, base parts such as resistors, switches, capacitors, and photosensors, and electric / electronic device members such as IC sockets and connectors. Is also expected to be applied.

【0051】[0051]

【実施例】以下実施例及び比較例に基づき本発明を詳し
く説明する。尚、ここに示す比誘電率及び誘電正接は、
JIS K−6911、及びネットワークアナライザー
(8510C、Hewlet Packard社製)を
用い、空洞共振法で測定した。また引張強度はJIS
K−7113、曲げ強度及び曲げ弾性率はJISK−7
203、アイゾット衝撃強さ(ノッチ付き)はJIS
K−7110により測定した。
EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples and comparative examples. The relative permittivity and dielectric loss tangent shown here are
The measurement was performed by the cavity resonance method using JIS K-6911 and a network analyzer (8510C, manufactured by Hewlett Packard). The tensile strength is JIS
K-7113, flexural strength and flexural modulus are JIS K-7
203, JIS Izod impact strength (with notch)
It was measured by K-7110.

【0052】実施例1〜5及び比較例1〜2 ポリフェニレンエーテル系樹脂として、18.6kgf
/cm2 の荷重下における熱変形温度が150℃のザイ
ロンPXL−2502(旭化成工業(株)製)を用い、
ウィスカー状強化材料として、9Al2 O・2B2 3
の組成を持ち、繊維径0.5〜1.0μm、繊維長10
〜30μmのアルボレックスG(四国化成工業(株)
製:ホウ酸アルミニウムウィスカー)及び2MgO・B
2 3 の組成を持ち、繊維径0.5〜2.0μm、繊維
長20〜40μmのスワナイト(大塚化学(株)製:ホ
ウ酸マグネシウムウィスカー)並びに比較の為に、K2
O・8TiO2 の組成を持ち、平均繊維径0.4μm、
平均繊維長15μmのティスモ−D(大塚化学(株)
製:チタン酸カリウムウィスカー)を15重量%又は3
0重量%配合したペレットを、二軸押出機(池貝鉄工
(株)製、PCM45)を用いて、シリンダー温度30
0℃にて、PXL2502を溶融した後、各ウィスカー
を、途中添加(サイドフィード)する方式にてストラン
ドカットを行ない試作した。これらのペレットを、射出
成形機(日精樹脂工業(株)製、FS−150)を用い
てシリンダー温度320℃、金型温度100℃、射出圧
力800kg/cm2 Gにて射出成形を行ない、各樹脂
組成物の物性測定を行った。
Examples 1-5 and Comparative Examples 1-2 As a polyphenylene ether resin, 18.6 kgf
Using Zylon PXL-2502 (manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd.) having a heat distortion temperature of 150 ° C. under a load of / cm 2 ,
As a whisker-like reinforcing material, 9Al 2 O.2B 2 O 3
With a composition of, fiber diameter 0.5-1.0 μm, fiber length 10
~ 30μm Arbolex G (Shikoku Chemicals Co., Ltd.)
Made: Aluminum borate whiskers) and 2MgO.B
Suwanite having a composition of 2 O 3 , a fiber diameter of 0.5 to 2.0 μm, and a fiber length of 20 to 40 μm (Otsuka Chemical Co., Ltd .: magnesium borate whiskers) and K 2 for comparison.
O.8TiO 2 composition, average fiber diameter 0.4 μm,
Tismo-D with an average fiber length of 15 μm (Otsuka Chemical Co., Ltd.)
Made: potassium titanate whiskers) 15% by weight or 3
Pellets containing 0% by weight were mixed at a cylinder temperature of 30 using a twin-screw extruder (PCM45 manufactured by Ikegai Tekko KK).
After the PXL2502 was melted at 0 ° C., each whisker was subjected to strand cutting by a method of adding (side-feeding) in the middle to make a prototype. These pellets were injection molded at a cylinder temperature of 320 ° C., a mold temperature of 100 ° C. and an injection pressure of 800 kg / cm 2 G using an injection molding machine (FS-150, manufactured by Nissei Plastic Industry Co., Ltd.). The physical properties of the resin composition were measured.

【0053】その結果を表1に示す。The results are shown in Table 1.

【0054】[0054]

【表1】 [Table 1]

【0055】表1より、ポリフェニレンエーテル系樹脂
は、誘電率及び誘電正接が元来非常に小さく、回路基板
用のマトリックスレジンとして非常に適している(比較
例1)が、耐熱性及び機械的物性を向上させるには、強
化剤(ウィスカー)を充填することが有効であること
が、実施例1〜5及び比較例2から判る。
From Table 1, the polyphenylene ether resin is originally very small in dielectric constant and dielectric loss tangent, and is very suitable as a matrix resin for a circuit board (Comparative Example 1), but it has heat resistance and mechanical properties. It can be seen from Examples 1 to 5 and Comparative Example 2 that it is effective to fill the reinforcing agent (whisker) in order to improve the temperature.

【0056】しかし、従来セラミックウィスカーとして
よく利用されるチタン酸カリウムウィスカーを30重量
%充填すると、誘電率は4.6、誘電正接は0.085
3といずれもかなり大きな値を示すのに対し、ホウ酸ア
ルミニウムウィスカー及びホウ酸マグネシウムウィスカ
ーは、誘電率はそれぞれ3.2、2.9、誘電正接は共
に0.0001以下と、いずれも低誘電率及び低誘電正
接を保持しながら、機械的物性及び熱変形温度を向上し
得ることが判る。
However, when 30 wt% of potassium titanate whiskers, which have been often used as conventional ceramic whiskers, are filled, the dielectric constant is 4.6 and the dielectric loss tangent is 0.085.
3 shows a considerably large value, whereas aluminum borate whiskers and magnesium borate whiskers have dielectric constants of 3.2 and 2.9, respectively, and dielectric loss tangents are both 0.0001 or less, which are both low dielectric constants. It can be seen that the mechanical properties and the heat distortion temperature can be improved while maintaining the refractive index and the low dielectric loss tangent.

【0057】実施例6〜11及び比較例3〜5 ポリエーテルイミド樹脂としてウルテム#1010−1
000(日本ジーイープラスチックス(株)販売)を使
用し、実施例1〜5と同様に押出機シリンダー温度34
0℃にて、またサーモトロピック液晶ポリエステルとし
てベクトラC950(ポリプラスチックス(株)販売)
を使用して、押出機シリンダー温度310℃にて、それ
ぞれ樹脂組成物(ペレット)を試作した。ポリエーテル
イミド樹脂組成物は、シリンダー温度370℃、金型温
度120℃、射出圧力700kgf/cm2 Gにて、ま
たサーモトロピック液晶ポリエステル樹脂組成物は、シ
リンダー温度330℃、金型温度120℃、射出圧力8
00kgf/cm2 Gにて射出成形を行ない、各樹脂組
成物の物性測定を行なった。その結果を、ポリエーテル
イミド樹脂組成物については表2に、サーモトロピック
液晶ポリエステル樹脂については表3にそれぞれまとめ
て示す。尚、ここではチタン酸カリウムウィスカーとし
て、ポリエーテルイミド樹脂に対しては、溶融時の粘度
上昇を防ぐために、サーモトロピック液晶ポリエステル
に対しては、アルカリ分解を防ぐ目的で、中性のティス
モ N(K2 O・6TiO2 、大塚化学(株)製)を使
用した。
Examples 6-11 and Comparative Examples 3-5 Ultem # 1010-1 as a polyetherimide resin
000 (sold by Japan GE Plastics Co., Ltd.) was used, and the extruder cylinder temperature was 34 as in Examples 1-5.
Vectra C950 (sold by Polyplastics Co., Ltd.) as a thermotropic liquid crystal polyester at 0 ° C
Using, the resin composition (pellet) was trial-produced at an extruder cylinder temperature of 310 ° C. The polyetherimide resin composition has a cylinder temperature of 370 ° C., a mold temperature of 120 ° C., an injection pressure of 700 kgf / cm 2 G, and the thermotropic liquid crystal polyester resin composition has a cylinder temperature of 330 ° C. and a mold temperature of 120 ° C. Injection pressure 8
Injection molding was carried out at 00 kgf / cm 2 G to measure the physical properties of each resin composition. The results are summarized in Table 2 for the polyetherimide resin composition and Table 3 for the thermotropic liquid crystal polyester resin. Here, as potassium titanate whiskers, neutral Tismo N (for the purpose of preventing an increase in viscosity at the time of melting with respect to the polyetherimide resin and with respect to thermotropic liquid crystal polyester for preventing alkali decomposition). K 2 O · 6TiO 2 manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd. was used.

【0058】[0058]

【表2】 [Table 2]

【0059】[0059]

【表3】 [Table 3]

【0060】表2より、ポリエーテルイミド樹脂に対し
ては、非晶性樹脂の為、これらウィスカーの補強効果は
比較的小さいが、中でもホウ酸アルミニウムウィスカー
の補強性能が大きいことが注目される。また注目すべき
ことは、誘電特性についてであり、チタン酸カリウムウ
ィスカーの場合には、充填量と共に誘電率がかなり大幅
に増大するのに対し、ホウ酸アルミニウムウィスカー及
びホウ酸マグネシウムウィスカーの場合には、殆ど増大
せず、しかも誘電正接については充填量が増える程、樹
脂単独(比較例3)の場合より大きく低下し、殊に30
重量%充填では、1桁も低下し、回路基板として極めて
望ましい性能となることが判る。
From Table 2, it is noted that the reinforcement effect of these whiskers is relatively small with respect to the polyetherimide resin because it is an amorphous resin, but among them, the reinforcement performance of aluminum borate whiskers is large. Also noteworthy is the dielectric properties, where potassium titanate whiskers significantly increase the dielectric constant with fill, whereas aluminum borate whiskers and magnesium borate whiskers do. However, the dielectric loss tangent did not substantially increase, and as the filling amount increased, the dielectric loss tangent decreased more than that of the resin alone (Comparative Example 3).
It can be seen that, when the weight percent is filled, the performance is lowered by one digit, which is a very desirable performance as a circuit board.

【0061】また、表3より、サーモトロピック液晶ポ
リエステル樹脂については、結晶性樹脂の為、非晶性樹
脂のポリエーテルイミド樹脂に比較して、ウィスカーの
補強効果が大きい。この場合も、チタン酸カリウムウィ
スカーを充填すると誘電率がかなり大きくなり、誘電正
接も1桁大きくなるのに対し、ホウ酸アルミニウムウィ
スカーを充填すると、誘電率は若干増大する程度に止ま
り、誘電正接については充填量が増える程、樹脂単独の
場合より小さくなる。尚、ピロリン酸カルシウム粉末
(平均粒子径約10μm、大平化学産業(株)製)は、
サーモトロピック液晶ポリエステル樹脂のエッチング助
剤として配合したものであり、チタン酸カリウムウィス
カーに対しては、誘電特性を若干改良できるが、ホウ酸
アルミニウムウィスカーに対しては、誘電特性を低下さ
せる傾向がある。
Further, from Table 3, since the thermotropic liquid crystal polyester resin is a crystalline resin, the whisker reinforcing effect is larger than that of the amorphous polyetherimide resin. Also in this case, when the potassium titanate whiskers are filled, the dielectric constant is considerably increased, and the dielectric loss tangent is also increased by one digit, whereas when the aluminum borate whiskers are filled, the dielectric constant is only slightly increased. Is smaller as the filling amount is larger than that of the resin alone. The calcium pyrophosphate powder (average particle size of about 10 μm, manufactured by Ohira Chemical Industry Co., Ltd.) is
It is added as an etching aid of thermotropic liquid crystal polyester resin, and it can slightly improve the dielectric properties for potassium titanate whiskers, but tends to lower the dielectric properties for aluminum borate whiskers. .

【0062】実施例12〜14及び比較例9〜10 熱可塑性ポリイミド樹脂としてオーラムPD400(三
井東圧化学(株)販売)を使用し、実施例1〜5と同様
に押出機シリンダー400℃にてそれぞれ樹脂組成物
(ペレット)を試作した。熱可塑性ポリイミド樹脂組成
物は、シリンダー温度410℃、金型温度180℃、射
出圧力1000kgf/cm2 Gにて射出成形を行な
い、物性測定を行なった。結果をまとめて表4に示し
た。
Examples 12 to 14 and Comparative Examples 9 to 10 Aurum PD400 (sold by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.) was used as the thermoplastic polyimide resin, and the extruder cylinder was at 400 ° C. as in Examples 1 to 5. Each resin composition (pellet) was manufactured as a trial. The thermoplastic polyimide resin composition was injection-molded at a cylinder temperature of 410 ° C., a mold temperature of 180 ° C. and an injection pressure of 1000 kgf / cm 2 G to measure the physical properties. The results are summarized in Table 4.

【0063】[0063]

【表4】 [Table 4]

【0064】実施例15及び比較例11〜13 熱硬化性樹脂としてフェノール型エポキシ樹脂(EPC
LON850、大日本インキ化学工業(株)製)を用
い、充填剤として直径13μm、長さ1.5mmのEガ
ラス短繊維(日本電気硝子繊維(株)製)、チタン酸カ
リウム繊維(大塚化学(株)製、ティスモ−D)又はホ
ウ酸アルミニウムウィスカー(四国化成工業(株)製、
アルボレックスG)を、それぞれ50重量%混入し、充
分攪拌分散させた後、硬化剤として、メタキシリンジア
ミンを15phR(エポキシ樹脂100重量部に対して
15重量部)添加して、更に攪拌後、真空脱泡し、次い
でテフロンシートの上に厚さ3mmのスペーサーを周囲
において、流延して3時間室温に放置後、130℃で3
時間熱硬化させ、曲げ強さ及び荷重たわみ温度(18.
5kgf/cm2 荷重)をJIS K−6911、表面
粗さをサーフコム 300B((株)東京精密製)を使
用して、中心線平均粗さRaでもって表示し、結果をま
とめて表5に示した。
Example 15 and Comparative Examples 11 to 13 Phenol type epoxy resin (EPC) as thermosetting resin
LON850, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc., using E glass short fiber (made by Nippon Electric Glass Fiber Co., Ltd.) having a diameter of 13 μm and a length of 1.5 mm as a filler, potassium titanate fiber (Otsuka Chemical ( Co., Ltd., Tismo-D) or aluminum borate whiskers (Shikoku Chemicals Co., Ltd.,
After mixing 50% by weight of Arbolex G) and thoroughly stirring and dispersing, 15 phR (15 parts by weight based on 100 parts by weight of epoxy resin) of metaxylline diamine was added as a curing agent, and further stirred. After vacuum degassing, a spacer with a thickness of 3 mm was cast on a Teflon sheet in the surroundings, allowed to stand at room temperature for 3 hours, and then at 130 ° C. for 3 hours.
It is heat-cured for a time, and the bending strength and the deflection temperature under load (18.
5 kgf / cm 2 load) is shown by JIS K-6911 and surface roughness is shown by center line average roughness Ra using Surfcom 300B (manufactured by Tokyo Seimitsu Co., Ltd.), and the results are summarized in Table 5. It was

【0065】[0065]

【表5】 [Table 5]

【0066】表5から、熱硬化性樹脂についても、誘電
特性が従来使用されてきたガラス繊維よりも(勿論チタ
ン酸カリウムウィスカーよりも)、ホウ酸アルミニウム
ウィスカーの方が優れ、他の強化材では、誘電率及び誘
電正接が無充填より劣るに対し、ホウ酸アルミニウムウ
ィスカーは、誘電率は同等又は若干小さく、誘電率は1
桁小さくなり、回路基板材料として極めて望ましい誘電
特性が得られることが判る。
From Table 5, also regarding the thermosetting resin, the aluminum borate whiskers have superior dielectric properties to the conventionally used glass fibers (of course, to potassium titanate whiskers) and to other reinforcing materials. , The dielectric constant and the dielectric loss tangent are inferior to those of unfilled, whereas aluminum borate whiskers have the same or slightly smaller dielectric constant and a dielectric constant of 1
It can be seen that the dielectric property becomes extremely small and extremely desirable as a circuit board material.

【0067】尚、表面粗さも、ウィスカーの特徴である
サブミクロンの表面性が得られ、銅箔の密着性、回路印
刷性等で非常に有利となることも明らかになった。
As for the surface roughness, it was also revealed that the submicron surface property that is a characteristic of whiskers was obtained, which was very advantageous in terms of the adhesion of the copper foil and the circuit printability.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂に一般式
aAxy・bB23 (ここで、1≦a≦9、1≦b
≦9、AはII価又はIII 価の元素、x=y=1又はx=
2、y=3)で示される組成からなるウィスカーを、該
樹脂及びウィスカーの合計重量を基準にして5〜60%
の割合で配合してなることを特徴とする電子部品用樹脂
組成物。
1. A thermoplastic resin or thermosetting resin having the general formula aA x O y .bB 2 O 3 (where 1 ≦ a ≦ 9, 1 ≦ b
≦ 9, A is an element of II valence or III valence, x = y = 1 or x =
2, 60% of the whisker having the composition represented by y = 3) based on the total weight of the resin and the whisker.
The resin composition for electronic parts, characterized in that
【請求項2】 熱可塑性樹脂がポリフェニレンエーテル
系樹脂、シンジオタクチックポリスチレン、5−メチル
ペンテン樹脂、環状ポリオレフィン樹脂、耐熱性ABS
樹脂、耐熱性ポリアミド樹脂、ポリフェニレンサルファ
イド樹脂、芳香族ポリサルホン系樹脂、ポリエーテルイ
ミド樹脂、ポリエーテルケトン系樹脂、ポリエーテルニ
トリル樹脂、サーモトロピック液晶ポリエステル樹脂、
熱溶融性フッ素樹脂及び熱可塑性ポリイミド樹脂から選
ばれた少なくとも1種である請求項1記載の電子部品用
樹脂組成物。
2. The thermoplastic resin is polyphenylene ether resin, syndiotactic polystyrene, 5-methylpentene resin, cyclic polyolefin resin, heat resistant ABS.
Resin, heat resistant polyamide resin, polyphenylene sulfide resin, aromatic polysulfone resin, polyetherimide resin, polyetherketone resin, polyether nitrile resin, thermotropic liquid crystal polyester resin,
The resin composition for electronic parts according to claim 1, which is at least one kind selected from a heat-meltable fluororesin and a thermoplastic polyimide resin.
【請求項3】 熱硬化性樹脂がトリアジン系樹脂、熱硬
化性ポリフェニレンエーテル、フェノール樹脂、エポキ
ン樹脂及び不飽和ポリエステル樹脂から選ばれた少なく
とも1種である請求項1記載の電子部品用樹脂組成物。
3. The resin composition for electronic parts according to claim 1, wherein the thermosetting resin is at least one selected from a triazine resin, a thermosetting polyphenylene ether, a phenol resin, an Epokin resin and an unsaturated polyester resin. .
【請求項4】 一般式 aAxy・bB2 3 で示され
るウィスカーが式9Al2 3 ・2B2 3 もしくは2
Al2 3 ・B2 3 で示されるホウ酸アルミニウム又
は式 2MgO・B2 3 で示されるホウ酸マグネシウ
ムであり、ウィスカー形状として繊維径0.05〜5μ
m、繊維長2〜100μmのものを、1種又は2種混合
使用することを特徴とする請求項1〜3に記載の電子部
品用樹脂組成物。
4. A general formula aA x O y · bB whiskers represented by 2 O 3 has the formula 9Al 2 O 3 · 2B 2 O 3 or 2
Aluminum borate represented by Al 2 O 3 · B 2 O 3 or magnesium borate represented by the formula 2MgO · B 2 O 3 , and a fiber diameter of 0.05 to 5 μm in a whisker shape.
The resin composition for electronic parts according to claims 1 to 3, wherein one having m and a fiber length of 2 to 100 µm is used alone or in combination of two kinds.
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