JPH08173426A - Ultrasonic doppler diagnostic system - Google Patents

Ultrasonic doppler diagnostic system

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JPH08173426A
JPH08173426A JP6335373A JP33537394A JPH08173426A JP H08173426 A JPH08173426 A JP H08173426A JP 6335373 A JP6335373 A JP 6335373A JP 33537394 A JP33537394 A JP 33537394A JP H08173426 A JPH08173426 A JP H08173426A
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doppler
blood flow
automatic gain
ultrasonic
signal
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Mikio Izumi
美喜雄 泉
Shinji Kishimoto
本 眞 治 岸
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Abstract

PURPOSE: To make it possible to maintain an always adequate device gain by variably setting the parameter of an automatic gain adjusting means according to the conditions of an ultrasonic contrast medium and the sections to be applied to an examinee. CONSTITUTION: Doppler detecting sections 4a, 4b fetch the components subjected to Doppler shift by the blood flow from the reflection echo signals received by a probe 1 and detect the complex blood flow signals from this Doppler shift component. An automatic gain adjusting circuit takes in the output signals from the Doppler detecting sections 4a, 4b and automatically varies the gain by the various heights of the levels of the taken-in signals. The response speed of this gain adjustment is made variable. The parameters for determining the various characteristics of this automatic gain adjusting circuit 12 are changed according to the presence or absence and kinds of the use of the ultrasonic contrast medium and the sections to be applied to the examinee. As a result, the parameters of the automatic gain adjusting means are variably settable according to the conditions of the ultrasonic contrast medium and the sections to be applied to the examinee, by which the always adequate device gain is maintained.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、被検体の診断部位に対
して超音波を送受信し、得られた反射エコー信号から血
流によりドプラ偏移を受けた周波数信号を検出してその
被検体の複素の血流信号を計測する超音波ドプラ診断装
置に関し、特に、超音波造影剤の条件や被検体に対する
適用部位に従って自動ゲイン調整手段のパラメータを可
変設定でき、常に適切な装置ゲインが維持できる超音波
ドプラ診断装置に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention transmits and receives ultrasonic waves to and from a diagnostic region of a subject, detects a frequency signal subjected to Doppler shift due to blood flow from the obtained reflection echo signal, and detects the subject. The present invention relates to an ultrasonic Doppler diagnostic apparatus for measuring a complex blood flow signal, and in particular, the parameters of the automatic gain adjusting means can be variably set according to the conditions of the ultrasonic contrast agent and the application site for the subject, and an appropriate apparatus gain can always be maintained. The present invention relates to an ultrasonic Doppler diagnostic device.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来のこの種の超音波ドプラ診断装置
は、図2に示すように、被検体内に超音波を送受信する
探触子1と、この探触子1に送波パルスを供給するパル
サー2と、上記探触子1で受信した反射エコー信号を増
幅する増幅器3と、この増幅器3からの反射エコー信号
から血流によりドプラ偏移を受けた成分を複素の血流信
号として検出するドプラ検出部4a,4bと、このドプ
ラ検出部4a,4bで検出された血流信号を周波数分析
する周波数分析部5と、この周波数分析部5からの分析
データを血流速度のスペクトラムとして表示する表示部
6とを有して成っていた。上記ドプラ検出部4a,4b
は、それぞれ乗算器7a,7bと、サンプルゲート8
a,8bと、積分器9a,9bと、ウォールフィルタ1
0a,10bとから成る。また、符号11は帯域フィル
タを示している。
2. Description of the Related Art A conventional ultrasonic Doppler diagnostic apparatus of this type, as shown in FIG. 2, supplies a probe 1 for transmitting and receiving ultrasonic waves to the inside of a subject and a transmission pulse for the probe 1. Pulser 2, an amplifier 3 that amplifies the reflected echo signal received by the probe 1, and a component that has undergone Doppler shift due to the blood flow from the reflected echo signal from this amplifier 3 is detected as a complex blood flow signal. Doppler detection units 4a and 4b, a frequency analysis unit 5 that frequency-analyzes blood flow signals detected by the Doppler detection units 4a and 4b, and analysis data from the frequency analysis unit 5 is displayed as a spectrum of blood flow velocity. The display unit 6 has a display. The Doppler detectors 4a and 4b
Are multipliers 7a and 7b and a sample gate 8 respectively.
a, 8b, integrators 9a, 9b, and wall filter 1
It consists of 0a and 10b. Reference numeral 11 indicates a bandpass filter.

【0003】上記のように構成された従来の超音波ドプ
ラ診断装置において、パルサー2が発生した一定の繰り
返し周波数を有する送波パルスは探触子1へ印加され、
この探触子1は被検体内へ超音波を送信する。被検体内
部からの反射エコー信号は上記探触子1で受信され、こ
の受信信号は増幅器3へ入力し設定されたゲイン値に応
じて増幅された後、帯域フィルタ11を通過する。この
帯域フィルタ11を通過後の受信信号は、ドプラ検出部
4a,4bへ送られ、それぞれの乗算器7a,7bで参
照波としてのsin波成分及びcos波成分と乗算される。こ
れにより得られた複素ベースバンド信号は、所定の深度
と幅にそれぞれ対応する遅延時間と時間幅の区間のみ信
号を通過させるサンプルゲート8a,8bを通過し、積
分器9a,9bに入力される。この積分器9a,9bか
らは、出力信号としてドプラ検波出力が得られる。この
ドプラ検波出力は、ウォールフィルタ(ハイパスフィル
タ)10a,10bへ入力し、上記反射エコー信号に含
まれる生体組織からの高レベルな直流信号が除去され、
ドプラ偏移成分をもつ血流信号のみが取り出される。そ
の後、このように検出された血流信号は、周波数分析部
5へ入力し、周波数分析されてパワースペクトラムが算
出される。そして、この算出されたパワースペクトラム
は表示部6へ入力し、実時間の血流速度のスペクトラム
として表示されるようになっていた。
In the conventional ultrasonic Doppler diagnostic apparatus constructed as described above, the transmission pulse generated by the pulsar 2 and having a constant repetition frequency is applied to the probe 1.
The probe 1 transmits ultrasonic waves into the subject. The reflected echo signal from the inside of the subject is received by the probe 1, the received signal is input to the amplifier 3, amplified in accordance with the set gain value, and then passes through the bandpass filter 11. The received signal that has passed through the band-pass filter 11 is sent to the Doppler detectors 4a and 4b, and is multiplied by the sin wave component and the cos wave component as reference waves in the multipliers 7a and 7b, respectively. The complex baseband signal thus obtained passes through the sample gates 8a and 8b which pass the signal only in the sections of the delay time and the time width corresponding to the predetermined depth and width, respectively, and is input to the integrators 9a and 9b. . The Doppler detection output is obtained as an output signal from the integrators 9a and 9b. The Doppler detection output is input to the wall filters (high-pass filters) 10a and 10b, and the high-level DC signal from the living tissue contained in the reflected echo signal is removed.
Only the blood flow signal having the Doppler shift component is extracted. Thereafter, the blood flow signal detected in this way is input to the frequency analysis unit 5 and frequency analyzed to calculate the power spectrum. Then, the calculated power spectrum is input to the display unit 6 and displayed as a spectrum of the blood flow velocity in real time.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかし、このような従
来の超音波ドプラ診断装置において、超音波造影剤が血
流計測に用いられる場合は、血液からの反射エコーが増
強することによって、もともと弱い血流信号については
血流検出感度が向上するが、一方でもともと適切な強さ
の血流信号については血流検出感度が更に増強して飽和
してしまうことがあった。また、血液中に注入された超
音波造影剤は、血流により洗い流されるので、造影剤の
効果は、注入直後から時間経過と共にしだいに減少し、
反射エコーの強度が時間的に減衰することとなるもので
あった。この減衰する時間は、被検体に対する適用部位
によって異なるが例えば数十秒のオーダーである。これ
らに対しては、従来は、造影剤を用いる時だけは前記増
幅器3のゲイン設定値を下げて使用したり、装置の一部
に造影剤用のアッテネータ(ゲインを下げるもの)を挿
入して対応していた。しかしながら、上記増幅器3のゲ
イン設定や、アッテネータの設定は、表示部6に表示さ
れる血流像を見ながら対応すべく手動で行っていたの
で、造影剤の時間的なエコー強度の減衰特性に追従でき
ず、途中から感度不足になり、反射エコーが消失してし
まうこともあった。これに対し、さらに自動ゲイン調整
手段を利用することとなるが、その応答特性によって
は、得られる血流信号に歪を与えたり、被検体の体動に
よる微弱信号のマスク等の障害が発生することがあっ
た。
However, in such a conventional ultrasonic Doppler diagnostic apparatus, when an ultrasonic contrast agent is used for blood flow measurement, the reflected echo from the blood is strengthened, so that it is originally weak. Although the blood flow detection sensitivity is improved for blood flow signals, on the other hand, the blood flow detection sensitivity may be further enhanced and saturated for blood flow signals of originally appropriate strength. Further, since the ultrasonic contrast agent injected into the blood is washed away by the bloodstream, the effect of the contrast agent gradually decreases with time from immediately after the injection,
The intensity of the reflected echo was attenuated with time. This decay time is, for example, on the order of several tens of seconds, although it depends on the application site for the subject. For these, conventionally, only when a contrast agent is used, the gain setting value of the amplifier 3 is lowered and used, or an attenuator for contrast agent (which lowers the gain) is inserted in a part of the apparatus. It corresponded. However, the gain setting of the amplifier 3 and the setting of the attenuator have been manually performed so as to respond while observing the blood flow image displayed on the display unit 6, so that the attenuation characteristic of the temporal echo intensity of the contrast agent is changed. In some cases, it could not follow, the sensitivity became insufficient from the middle, and the reflected echo disappeared. On the other hand, although the automatic gain adjusting means is used, the obtained blood flow signal may be distorted or an obstacle such as masking of a weak signal due to body movement of the subject may occur depending on its response characteristic. There was an occasion.

【0005】そこで、本発明は、このような問題点に対
処し、超音波造影剤の条件や被検体に対する適用部位に
従って自動ゲイン調整手段のパラメータを可変設定で
き、常に適切な装置ゲインが維持できる超音波ドプラ診
断装置を提供することを目的とする。
Therefore, the present invention addresses such a problem, and the parameters of the automatic gain adjusting means can be variably set according to the conditions of the ultrasonic contrast agent and the application site for the subject, and an appropriate device gain can always be maintained. An object is to provide an ultrasonic Doppler diagnostic device.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明による超音波ドプラ診断装置は、被検体内か
らの反射エコー信号から血流によりドプラ偏移を受けた
成分を複素の血流信号として検出するドプラ検出部と、
このドプラ検出部で検出された血流信号を周波数分析す
る周波数分析部と、この周波数分析部からの分析データ
を血流速度のスペクトラムとして表示する表示部とを有
して成る超音波ドプラ診断装置において、上記ドプラ検
出部からの出力信号を取り込みこの取り込んだ信号のレ
ベルの高低によりゲインを自動的に可変とすると共にこ
のゲイン調整の応答速度が可変とされた自動ゲイン調整
手段を設け、この自動ゲイン調整手段の諸特性を決定す
るパラメータを、超音波造影剤の使用の有無及び種類並
びに被検体に対する適用部位に応じて変化させるように
したものである。
In order to achieve the above object, an ultrasonic Doppler diagnostic apparatus according to the present invention uses a complex blood component of a component which has undergone Doppler shift due to blood flow from a reflection echo signal from the inside of a subject. A Doppler detector that detects the current signal,
An ultrasonic Doppler diagnostic apparatus comprising a frequency analysis unit for frequency-analyzing the blood flow signal detected by the Doppler detection unit and a display unit for displaying analysis data from the frequency analysis unit as a spectrum of blood flow velocity. In the above, the output signal from the Doppler detection unit is taken in, and the gain is automatically made variable according to the level of the taken-in signal, and an automatic gain adjusting means is provided in which the response speed of this gain adjustment is made variable. The parameters that determine the various characteristics of the gain adjusting means are changed according to the presence / absence and type of the ultrasonic contrast agent and the application site for the subject.

【0007】また、上記自動ゲイン調整手段の諸特性を
決定するパラメータは、超音波造影剤の使用の有無及び
種類並びに被検体に対する適用部位に応じて変化する数
値群として予め記憶したテーブルを保持しておき、この
テーブルから数値を選択して決定するようにしてもよ
い。
Further, the parameters for determining the various characteristics of the automatic gain adjusting means are stored in a table stored in advance as a numerical value group that changes depending on the presence or absence and type of use of the ultrasonic contrast agent and the application site for the subject. Alternatively, a numerical value may be selected from this table and determined.

【0008】[0008]

【作用】このように構成された超音波ドプラ診断装置
は、ドプラ検出部からの出力信号を取り込むように設け
られた自動ゲイン調整手段により、上記ドプラ検出部か
ら取り込んだ信号のレベルの高低によりゲインを自動的
に可変とすると共にこのゲイン調整の応答速度を可変と
し、上記自動ゲイン調整手段の諸特性を決定するパラメ
ータを、超音波造影剤の使用の有無及び種類並びに被検
体に対する適用部位に応じて変化させるように動作す
る。これにより、超音波造影剤の条件や被検体に対する
適用部位に従って自動ゲイン調整手段のパラメータを可
変設定することができ、常に適切な装置ゲインを維持す
ることができる。
In the ultrasonic Doppler diagnostic apparatus configured as described above, the gain is adjusted by the level of the signal fetched from the Doppler detecting section by the automatic gain adjusting means provided so as to fetch the output signal from the Doppler detecting section. And the response speed of this gain adjustment is made variable, and the parameters that determine the various characteristics of the automatic gain adjustment means are set according to whether or not the ultrasonic contrast agent is used and the type and the application site for the subject. Works to change. Thus, the parameters of the automatic gain adjusting means can be variably set according to the conditions of the ultrasonic contrast agent and the application site for the subject, and an appropriate device gain can always be maintained.

【0009】[0009]

【実施例】以下、本発明の実施例を添付図面に基づいて
詳細に説明する。図1は本発明による超音波ドプラ診断
装置の実施例を示すブロック図である。この超音波ドプ
ラ診断装置は、被検体の診断部位に対して超音波を送受
信し、得られた反射エコー信号から血流によりドプラ偏
移を受けた周波数信号を検出し、その被検体の複素の血
流信号を計測して血流像を表示するもので、図1に示す
ように、探触子1と、パルサー2と、増幅器3と、ドプ
ラ検出部4a,4bと、周波数分析部5と、表示部6と
を有し、さらに自動ゲイン調整回路12を備えて成る。
なお、符号11は、増幅器3の後段に設けられた帯域フ
ィルタを示している。
Embodiments of the present invention will now be described in detail with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a block diagram showing an embodiment of an ultrasonic Doppler diagnostic apparatus according to the present invention. This ultrasonic Doppler diagnostic apparatus transmits and receives ultrasonic waves to and from a diagnostic region of a subject, detects a frequency signal that is Doppler-shifted by blood flow from the obtained reflected echo signal, and detects the complex signal of the subject. A blood flow signal is measured and a blood flow image is displayed. As shown in FIG. 1, a probe 1, a pulser 2, an amplifier 3, Doppler detectors 4a and 4b, and a frequency analyzer 5 are provided. , And a display unit 6, and further includes an automatic gain adjustment circuit 12.
Note that reference numeral 11 indicates a bandpass filter provided in the subsequent stage of the amplifier 3.

【0010】上記探触子1は、被検体内の診断部位に対
して超音波を送受信するもので、図示省略したがその内
部には超音波の発生源であると共に反射波を受信する振
動子を有している。パルサー2は、上記探触子1に送波
パルスを供給するもので、一定の繰り返し周波数を有す
る送波パルスを発生するようになっている。増幅器3
は、上記探触子1で受信した被検体内部からの反射エコ
ー信号を増幅するもので、信号増幅のために所要のゲイ
ン値が設定されている。帯域フィルタ11は、上記増幅
器3で増幅された後の受信信号を入力して不要な周波数
成分を除去し、他の成分を通過させるものである。
The probe 1 transmits / receives ultrasonic waves to / from a diagnostic region in the subject. Although not shown, the transducer 1 is a source of ultrasonic waves and a vibrator for receiving reflected waves. have. The pulsar 2 supplies a transmission pulse to the probe 1, and is configured to generate a transmission pulse having a constant repetition frequency. Amplifier 3
Is for amplifying a reflected echo signal from the inside of the subject received by the probe 1, and a required gain value for signal amplification is set. The band-pass filter 11 inputs the reception signal after being amplified by the amplifier 3, removes unnecessary frequency components, and passes other components.

【0011】ドプラ検出部4a,4bは、上記帯域フィ
ルタ11を通過した後の反射エコー信号から血流により
ドプラ偏移を受けた成分を取り出すと共にこのドプラ偏
移成分から複素の血流信号を検出するもので、それぞれ
乗算器7a,7bと、サンプルゲート8a,8bと、積
分器9a,9bと、ウォールフィルタ10a,10bと
から成る。また、周波数分析部5は、上記各ドプラ検出
部4a,4bで検出された血流信号を周波数分析しパワ
ースペクトラムを算出するものである。さらに、表示部
6は、上記周波数分析部5から出力される分析データを
入力してアナログ信号に変換しその画面に血流速度のス
ペクトラムとして表示するもので、例えばテレビモニタ
から成る。
The Doppler detectors 4a and 4b take out the component which has undergone the Doppler shift due to the blood flow from the reflected echo signal after passing through the bandpass filter 11 and detect the complex blood flow signal from the Doppler shift component. It comprises multipliers 7a and 7b, sample gates 8a and 8b, integrators 9a and 9b, and wall filters 10a and 10b, respectively. The frequency analysis unit 5 frequency-analyzes the blood flow signals detected by the Doppler detection units 4a and 4b to calculate a power spectrum. Further, the display unit 6 receives the analysis data output from the frequency analysis unit 5, converts it into an analog signal, and displays it on the screen as a spectrum of blood flow velocity, and is composed of, for example, a television monitor.

【0012】ここで、本発明においては、上記ドプラ検
出部4a,4bと周波数分析部5との間に、自動ゲイン
調整回路12が設けられている。この自動ゲイン調整回
路12は、上記ドプラ検出部4a,4bからの出力信号
を取り込み、この取り込んだ信号のレベルの高低により
ゲインを自動的に可変とする手段となると共にこのゲイ
ン調整の応答速度が可変とされたもので、該自動ゲイン
調整回路12の諸特性を決定するパラメータは、超音波
造影剤の使用の有無及び種類並びに被検体に対する適用
部位に応じて変化させるようになっている。すなわち、
上記ゲイン調整は、前記ドプラ検出部4a,4bからの
入力信号のレベルが高い場合はゲインを下げ、入力信号
のレベルが低い場合はゲインを上げるように増幅度を自
動的に可変するようになっている。
Here, in the present invention, an automatic gain adjustment circuit 12 is provided between the Doppler detection units 4a and 4b and the frequency analysis unit 5. The automatic gain adjusting circuit 12 serves as means for taking in the output signals from the Doppler detecting units 4a and 4b, and automatically changing the gain according to the level of the taken-in signal, and the response speed of the gain adjusting is The parameter that is variable and that determines various characteristics of the automatic gain adjustment circuit 12 is changed according to whether or not the ultrasonic contrast agent is used, the type, and the application site for the subject. That is,
In the gain adjustment, the gain is automatically changed so that the gain is lowered when the level of the input signal from the Doppler detectors 4a and 4b is high and the gain is increased when the level of the input signal is low. ing.

【0013】上記自動ゲイン調整回路12の内部構成
は、図1に示すように、ドプラ検出部4a,4bから出
力された血流信号を入力してゲイン値を決定するROM
13と、同じくドプラ検出部4a,4bからの血流信号
を入力してゲイン値を乗算する各系統ごとのゲインコン
トローラ14a,14bと、無限インパルス応答型のロ
ーパスフィルタ(ディジタルフィルタ)を構成する加算
器15及び乗算器16,17並びに遅延レジスタ18と
から成る。なお、上記ROM13には、ドプラ検出部4
a,4bからの入力信号の絶対値のレベルが高ければゲ
インを下げ、入力信号の絶対値のレベルが低ければゲイ
ンを上げるようにゲイン値を決定するテーブルが格納さ
れている。また、上記自動ゲイン調整回路12には、回
路パラメータを変更するパラメータコントロール回路1
9が接続されており、このパラメータコントロール回路
19には上記回路パラメータを変更設定するための入力
をするコンソール20が接続されている。
As shown in FIG. 1, the internal configuration of the automatic gain adjusting circuit 12 is a ROM for determining the gain value by inputting the blood flow signals output from the Doppler detectors 4a and 4b.
13, gain controllers 14a and 14b for each system that similarly inputs blood flow signals from the Doppler detection units 4a and 4b and multiplies the gain values, and an addition that constitutes an infinite impulse response type low-pass filter (digital filter). It comprises a multiplier 15, multipliers 16 and 17, and a delay register 18. The ROM 13 includes the Doppler detection unit 4
A table for deciding the gain value is stored so that the gain is lowered when the absolute value level of the input signals from a and 4b is high, and the gain is increased when the absolute value level of the input signal is low. In addition, the automatic gain adjustment circuit 12 includes a parameter control circuit 1 for changing circuit parameters.
9, a parameter control circuit 19 is connected to a console 20 for inputting to change and set the circuit parameters.

【0014】次に、このように構成された超音波ドプラ
診断装置の動作について説明する。ここで、探触子1か
ら各ドプラ検出部4a,4bのウォールフィルタ10
a,10bまでの動作は、図2に示す従来例と同様であ
るので省略する。まず、ドプラ検出部4a,4bから出
力された複素の血流信号は、自動ゲイン調整回路12内
のROM13に入力すると共に、二つのゲインコントロ
ーラ14a,14bに入力する。上記ROM13は、入
力した複素の血流信号の絶対値の大きさから、格納され
たテーブルを読み出し、上記ゲインコントローラ14
a,14bに印加するゲイン値を決定する。すなわち、
入力信号の絶対値のレベルが高ければゲインを下げ、入
力信号の絶対値のレベルが低ければゲインを上げるよう
に予め作成されたテーブルを読み出し、この読み出した
ゲイン値を出力する。
Next, the operation of the ultrasonic Doppler diagnostic apparatus thus constructed will be described. Here, the probe 1 to the wall filter 10 of each Doppler detection unit 4a, 4b is used.
The operations up to a and 10b are the same as in the conventional example shown in FIG. First, the complex blood flow signals output from the Doppler detection units 4a and 4b are input to the ROM 13 in the automatic gain adjustment circuit 12 and the two gain controllers 14a and 14b. The ROM 13 reads the stored table from the magnitude of the absolute value of the input complex blood flow signal, and the gain controller 14
The gain value applied to a and 14b is determined. That is,
If the level of the absolute value of the input signal is high, the gain is lowered, and if the level of the absolute value of the input signal is low, the table created so as to increase the gain is read, and the read gain value is output.

【0015】次に、上記ROM13から出力されたゲイ
ン値は、加算器15に入力する。この加算器15は、二
つの乗算器16,17及び遅延レジスタ18と共に無限
インパルス応答型のローパスフィルタを構成しており、
上記加算器15へ入力したゲイン値は、このローパスフ
ィルタを通過して二つのゲインコントローラ14a,1
4bへ出力される。このとき、上記ローパスフィルタの
パラメータPa,Pbは、パラメータコントロール回路1
9から入力され、このパラメータPa,Pbにより該ロー
パスフィルタのカットオフ周波数が決定される。従っ
て、自動ゲイン調整回路12の応答速度が上記パラメー
タPa,Pbによって制御されることとなる。なお、上記
パラメータコントロール回路19の入力である超音波造
影剤の使用の有無、超音波造影剤の種類、被検体に対す
る適用部位の情報D1は、コンソール20から事前に操
作者が入力している。このようにして、上記ローパスフ
ィルタにより応答速度が制御され、ゲインコントローラ
14a,14bで各ドプラ検出部4a,4bから出力さ
れた血流信号に前記ROM13から読み出したゲイン値
が乗算される。これにより、上記血流信号は、その信号
のレベルの高低により自動的にゲインを可変したゲイン
値が乗算して出力される。
Next, the gain value output from the ROM 13 is input to the adder 15. The adder 15 constitutes an infinite impulse response low pass filter together with the two multipliers 16 and 17 and the delay register 18.
The gain value input to the adder 15 passes through this low-pass filter, and two gain controllers 14a, 1
It is output to 4b. At this time, the parameters Pa and Pb of the low-pass filter are set to the parameter control circuit 1
9 is input, and the cutoff frequency of the low-pass filter is determined by the parameters Pa and Pb. Therefore, the response speed of the automatic gain adjustment circuit 12 is controlled by the parameters Pa and Pb. It should be noted that the operator inputs in advance from the console 20 the input of the parameter control circuit 19 whether or not the ultrasonic contrast agent is used, the type of the ultrasonic contrast agent, and the information D 1 of the application site for the subject. . In this way, the response speed is controlled by the low-pass filter, and the blood flow signals output from the Doppler detectors 4a and 4b are multiplied by the gain values read from the ROM 13 by the gain controllers 14a and 14b. As a result, the blood flow signal is output after being multiplied by a gain value in which the gain is automatically changed according to the level of the signal.

【0016】このようにして自動ゲイン調整回路12か
ら出力された血流信号は、次の周波数分析部に入力さ
れ、ここでパワースペクトラムが計算される。その後、
このパワースペクトラムのデータは表示部6へ入力さ
れ、実時間の血流速度のスペクトラムとして該表示部6
の画面に表示される。
The blood flow signal output from the automatic gain adjustment circuit 12 in this manner is input to the next frequency analysis unit, where the power spectrum is calculated. afterwards,
This power spectrum data is input to the display unit 6 and is displayed as a spectrum of the blood flow velocity in real time.
Is displayed on the screen.

【0017】上記のような構成と動作の超音波ドプラ診
断装置の他の実施例としては、自動ゲイン調整回路12
の諸特性を決定するパラメータは、超音波造影剤の使用
の有無及び種類並びに被検体に対する適用部位に応じて
変化する数値群として予め記憶したテーブルを保持して
おき、このテーブルから数値を選択して決定するように
したものがある。すなわち、上記パラメータPa,Pb,
Pcは、パラメータコントロール回路19内に設けられ
たメモリ(図示省略)に予め記憶されている超音波造影
剤の使用の有無、超音波造影剤の種類、被検体に対する
適用部位の情報を整理したテーブルから求めるようにな
っている。このテーブルの内容は、超音波造影剤を用い
ない場合は、パラメータPcによって自動ゲイン調整回
路12を動作させずに血流信号を無処理で通過させ、超
音波造影剤を用いる場合は、上記自動ゲイン調整回路1
2を動作させるようになっている。
Another embodiment of the ultrasonic Doppler diagnostic apparatus having the above-mentioned configuration and operation is an automatic gain adjustment circuit 12
As a parameter for determining various characteristics of the above, a table stored in advance as a numerical value group that changes according to the presence or absence and type of use of an ultrasonic contrast agent and an application site for a subject is held, and numerical values are selected from this table. There are things that I decided to make. That is, the parameters Pa, Pb,
Pc is a table in which information on the presence / absence of use of the ultrasonic contrast agent, the type of the ultrasonic contrast agent, and the information of the application site for the subject is stored in advance in a memory (not shown) provided in the parameter control circuit 19. It comes to be asked from. The contents of this table are such that when the ultrasonic contrast agent is not used, the blood flow signal is passed through without being operated by the automatic gain adjustment circuit 12 by the parameter Pc, and when the ultrasonic contrast agent is used, the above automatic Gain adjustment circuit 1
2 is set to operate.

【0018】そして、上記超音波造影剤の被検体への適
用部位が循環器の場合は、血流の速度が大きく造影剤の
洗い流しも早いので、自動ゲイン調整回路12の応答速
度をパラメータコントロール回路19からのパラメータ
Pa,Pbによって速く設定する。これに対し、被検体へ
の適用部位が腹部の場合には、造影剤の洗い流しはあま
り早くないので、上記自動ゲイン調整回路12の応答速
度を同様にパラメータPa,Pbによって遅く設定する。
このように自動ゲイン調整回路12を動作させるような
テーブルとされている。なお、上記超音波造影剤の種類
によっても反射エコーの増強効果の強さや継続時間が異
なってくるのが一般的であり、超音波造影剤の種類によ
っても上記のパラメータPa,Pbが設定できるようにテ
ーブルが作成されている。また、上記テーブルの内容
は、必要に応じて前記コンソール20からの入力操作に
より書き替え可能とされている。
If the ultrasonic contrast agent applied to the subject is a circulatory organ, the blood flow velocity is high and the contrast agent can be quickly washed away. Therefore, the response speed of the automatic gain adjustment circuit 12 is set to the parameter control circuit. It is set quickly by parameters Pa and Pb from 19. On the other hand, when the application site to the subject is the abdomen, the contrast agent is not washed out very quickly, so the response speed of the automatic gain adjustment circuit 12 is similarly set to be slow by the parameters Pa and Pb.
In this way, the table is such that the automatic gain adjustment circuit 12 is operated. It should be noted that the intensity and duration of the reflected echo enhancement effect generally vary depending on the type of the ultrasonic contrast agent, and the parameters Pa and Pb can be set depending on the type of the ultrasonic contrast agent. A table has been created in. Further, the contents of the table can be rewritten by an input operation from the console 20 as needed.

【0019】なお、図1においては、自動ゲイン調整回
路12をドプラ検出部4a,4bと周波数分析部5との
間に設けたものとしたが、本発明はこれに限らず、自動
ゲイン調整回路12は、上記ドプラ検出部4a,4bの
ウォールフィルタ10a,10bからの出力信号を入力
し、ゲイン調整処理後の各ゲインコントローラ14a,
14bからの出力信号を増幅器3へ戻し、この増幅器3
を可変ゲイン増幅器としてもよい。
In FIG. 1, the automatic gain adjusting circuit 12 is provided between the Doppler detecting units 4a and 4b and the frequency analyzing unit 5, but the present invention is not limited to this, and the automatic gain adjusting circuit is not limited to this. 12 receives the output signals from the wall filters 10a and 10b of the Doppler detection units 4a and 4b, and the gain controllers 14a and 14a after the gain adjustment processing.
The output signal from 14b is returned to the amplifier 3, and this amplifier 3
May be a variable gain amplifier.

【0020】[0020]

【発明の効果】本発明は以上のように構成されたので、
ドプラ検出部からの出力信号を取り込むように設けられ
た自動ゲイン調整手段により、上記ドプラ検出部から取
り込んだ信号のレベルの高低によりゲインを自動的に可
変とすると共にこのゲイン調整の応答速度を可変とし、
上記自動ゲイン調整手段の諸特性を決定するパラメータ
を、超音波造影剤の使用の有無及び種類並びに被検体に
対する適用部位に応じて変化させることができる。これ
により、超音波造影剤の条件や被検体に対する適用部位
に従って自動ゲイン調整手段のパラメータを可変設定す
ることができ、常に適切な装置ゲインを維持することが
できる。従って、上記自動ゲイン調整手段による血流信
号の歪や、被検体の体動による微弱信号のマスク等の障
害の発生を無くすことができる。また、従来のように装
置のゲイン設定やアッテネータの設定を検査中に手動で
行うことなく、自動的に設定処理されるので、造影剤の
時間的な反射エコー強度の減衰特性に追従でき、造影剤
の注入初期から経時的に安定した検査が可能となる。
Since the present invention is constructed as described above,
By the automatic gain adjusting means provided to capture the output signal from the Doppler detection unit, the gain is automatically varied depending on the level of the signal captured from the Doppler detection unit and the response speed of this gain adjustment is varied. age,
The parameters that determine the characteristics of the automatic gain adjusting means can be changed according to the presence or absence of the ultrasonic contrast agent, the type, and the application site for the subject. Thus, the parameters of the automatic gain adjusting means can be variably set according to the conditions of the ultrasonic contrast agent and the application site for the subject, and an appropriate device gain can always be maintained. Therefore, it is possible to eliminate the distortion of the blood flow signal by the automatic gain adjusting means and the occurrence of obstacles such as masking of a weak signal due to the body movement of the subject. In addition, unlike the conventional method, the gain setting of the device and the setting of the attenuator are not performed manually during the inspection, but are automatically set, so that it is possible to follow the time-dependent attenuation characteristic of the reflected echo intensity of the contrast agent. It is possible to perform a stable inspection over time from the initial injection of the agent.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明による超音波ドプラ診断装置の実施例を
示すブロック図である。
FIG. 1 is a block diagram showing an embodiment of an ultrasonic Doppler diagnostic apparatus according to the present invention.

【図2】従来の超音波ドプラ診断装置を示すブロック図
である。
FIG. 2 is a block diagram showing a conventional ultrasonic Doppler diagnostic apparatus.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…探触子 2…パルサー 3…増幅器 4a,4b…ドプラ検出部 5…周波数分析部 6…表示部 11…帯域フィルタ 12…自動ゲイン調整回路 19…パラメータコントロール回路 20…コンソール DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Probe 2 ... Pulsar 3 ... Amplifier 4a, 4b ... Doppler detection part 5 ... Frequency analysis part 6 ... Display part 11 ... Band filter 12 ... Automatic gain adjustment circuit 19 ... Parameter control circuit 20 ... Console

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 被検体内からの反射エコー信号から血流
によりドプラ偏移を受けた成分を複素の血流信号として
検出するドプラ検出部と、このドプラ検出部で検出され
た血流信号を周波数分析する周波数分析部と、この周波
数分析部からの分析データを血流速度のスペクトラムと
して表示する表示部とを有して成る超音波ドプラ診断装
置において、上記ドプラ検出部からの出力信号を取り込
みこの取り込んだ信号のレベルの高低によりゲインを自
動的に可変とすると共にこのゲイン調整の応答速度が可
変とされた自動ゲイン調整手段を設け、この自動ゲイン
調整手段の諸特性を決定するパラメータを、超音波造影
剤の使用の有無及び種類並びに被検体に対する適用部位
に応じて変化させるようにしたことを特徴とする超音波
ドプラ診断装置。
1. A Doppler detection unit for detecting a component subjected to Doppler shift due to blood flow from a reflected echo signal from the inside of a subject as a complex blood flow signal, and a blood flow signal detected by this Doppler detection unit. In an ultrasonic Doppler diagnostic device comprising a frequency analysis unit for frequency analysis and a display unit for displaying analysis data from the frequency analysis unit as a spectrum of blood flow velocity, the output signal from the Doppler detection unit is captured. The gain is automatically varied depending on the level of the captured signal, and the automatic gain adjustment means is provided in which the response speed of the gain adjustment is variable, and parameters for determining various characteristics of the automatic gain adjustment means are set, An ultrasonic Doppler diagnostic apparatus, wherein the ultrasonic Doppler diagnostic device is configured to be changed according to whether or not an ultrasonic contrast agent is used and the type thereof and an application site for a subject.
【請求項2】 上記自動ゲイン調整手段の諸特性を決定
するパラメータは、超音波造影剤の使用の有無及び種類
並びに被検体に対する適用部位に応じて変化する数値群
として予め記憶したテーブルを保持しておき、このテー
ブルから数値を選択して決定するようにしたことを特徴
とする請求項1記載の超音波ドプラ診断装置。
2. The parameter for determining various characteristics of the automatic gain adjusting means holds a table stored in advance as a numerical value group that changes depending on the presence / absence and type of use of an ultrasonic contrast agent and an application site for a subject. The ultrasonic Doppler diagnostic apparatus according to claim 1, wherein a numerical value is selected from this table for determination.
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