JPH08173390A - Diagnostic instrument - Google Patents

Diagnostic instrument

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JPH08173390A
JPH08173390A JP31731394A JP31731394A JPH08173390A JP H08173390 A JPH08173390 A JP H08173390A JP 31731394 A JP31731394 A JP 31731394A JP 31731394 A JP31731394 A JP 31731394A JP H08173390 A JPH08173390 A JP H08173390A
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JP
Japan
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parameter
living body
waveform
past
unit
Prior art date
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Pending
Application number
JP31731394A
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Japanese (ja)
Inventor
Kazuhiko Amano
和彦 天野
Kazuo Kodama
和夫 児玉
Hitoshi Ishiyama
仁 石山
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Seiko Epson Corp
Original Assignee
Seiko Epson Corp
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Publication date
Application filed by Seiko Epson Corp filed Critical Seiko Epson Corp
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Priority to TW085105877A priority patent/TW360523B/en
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  • Arrangements For Transmission Of Measured Signals (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

PURPOSE: To provide a diagnostic instrument to perform diagnosis by considering the periodical condition change original to a living body. CONSTITUTION: This diagnostic instrument is equipped with a pulse wave detecting part 200, a memory 1, and a microcomputer 5. The microcomputer 5 records the circulatory movement parameters of a living body obtained at a plurality of time points every day in the memory 1 by using the pulse wave detecting part 200, and is functioned to judge whether a current parammeter is within the fluctuation range at the same time point of a past day within a past designated period based on the stored contents in the memory 1, and to output an alarm when it is not within the fluctuation range.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】この発明は脈波等を測定すること
により診断を行う診断装置に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a diagnostic device for making a diagnosis by measuring a pulse wave or the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】ストレスの多い現在、突然死等が社会的
な問題としてクローズアップされている。このような状
況下において、脈波に基づいて人体の状態を診断する脈
診が注目されている。かかる脈診は、人体についての詳
細な情報を得る可能性を有しており、突然死等へ至る兆
候を事前に察知するための手段として期待が集ってい
る。
2. Description of the Related Art In the current stressful situation, sudden death and the like have been highlighted as social problems. Under such circumstances, attention has been focused on pulse diagnosis for diagnosing the state of the human body based on pulse waves. Such pulse diagnosis has a possibility of obtaining detailed information about the human body, and is expected as a means for detecting in advance signs of sudden death and the like.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】ところで、生体の状
態、特に循環器系の状態はストレス等の負荷によって変
動するのみならず、一定のリズムに従って変動すること
が知られている。また、生体の状態は、1日を1周期と
した周期性の変動を繰り返すことが報告されている。ま
た、最近、突然死が話題となっているが、この突然死の
発生確率も1日を1周期として周期的に変動し、死亡発
生確率の高い時間帯と低い時間帯とがあることが報告さ
れている。図24は突然死の発生件数の日内変動を例示
したものである。また、図25は急性心筋梗塞の発生件
数の日内変動を例示したものである。なお、これらのデ
ータは、文献Muller JE, et al: Circulation. 79:733
〜734,1989に掲載されたものである。これらの報告は、
生体の状態の周期性と密接に関連している可能性があ
り、今後の研究課題となろう。
By the way, it is known that the state of the living body, particularly the state of the circulatory system, not only fluctuates due to a load such as stress but also fluctuates according to a certain rhythm. In addition, it has been reported that the state of a living body repeats periodic fluctuations with one day as one cycle. Recently, sudden death has become a hot topic, but the probability of sudden death also fluctuates cyclically with one day as one cycle, and it is reported that there are high and low times of death occurrence. Has been done. FIG. 24 exemplifies a diurnal variation in the number of sudden deaths. In addition, FIG. 25 exemplifies a diurnal variation in the number of cases of acute myocardial infarction. These data are available in the literature Muller JE, et al: Circulation. 79: 733.
~ 734,1989. These reports are
It may be closely related to the periodicity of the state of the living body and will be a subject for future research.

【0004】以上のように生体の状態は一定のリズムに
従った自然な変動を呈するものであるため、ある時刻に
おいて診断を行ったとしてもそれのみにより生体の状態
を正確に判断することは困難である。例えば、ある時刻
において患者の脈診を行った際に良好な結果が得られた
としても、患者の病状が治癒したためであると断定する
ことはできない。たまたま生体の状態が良好なものとな
る時間帯に診断を行ったためにそのような結果が得られ
た可能性もあるからである。また、ある時刻において患
者の診断を行った際に、例えば心拍出量がやや高めであ
ったとしても、たまたま心拍出量が高くなる時間帯に診
断を行ったためにそのような結果が得られたものであ
り、その患者の状態について特に危惧すべき点はないと
いう可能性もあるのである。一方、生体の状態が常日頃
の自然な変化とは異なった不自然な変化をした場合、例
えば心拍出量が下降すべき時間帯に心拍出量が上昇した
ような場合には生体に何等かの異変が起こっている可能
性があり、迅速にこれに対処する必要があるのである。
この発明は上述した事情に鑑みてなされたものであり、
生体本来の周期的な状態変化を考慮し、生体の状態の変
化を正確に検知することができる診断装置を提供するこ
とを目的とする。
As described above, since the state of the living body exhibits a natural variation in accordance with a certain rhythm, it is difficult to accurately determine the state of the living body only by making a diagnosis even at a certain time. Is. For example, even if a good result is obtained when a patient's pulse is diagnosed at a certain time, it cannot be concluded that the patient's medical condition has been cured. It is because there is a possibility that such a result was obtained because the diagnosis happened during the time period when the condition of the living body was in good condition. In addition, when a patient is diagnosed at a certain time, even if the cardiac output is rather high, for example, such a result is obtained because the diagnosis is made during the time when the cardiac output happens to be high. However, there is a possibility that there is no particular concern about the patient's condition. On the other hand, when the state of the living body changes unnaturally different from the natural change in everyday life, for example, when the cardiac output increases during the time when the cardiac output should decrease, Something may have happened and we need to address it quickly.
The present invention has been made in view of the above circumstances,
An object of the present invention is to provide a diagnostic device capable of accurately detecting a change in the state of the living body in consideration of the periodical state change of the living body.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】請求項1に記載の発明
は、生体の状態を測定すると共にこの測定結果に基づい
て該生体の状態を表すパラメータを算出する処理を繰り
返し、前記パラメータを算出する毎に該パラメータと過
去得られたパラメータとの比較を行い、その結果を出力
することを特徴とする診断装置である。請求項2に記載
の発明は、測定手段と、記憶手段と、制御手段とを有
し、前記測定手段は、毎日、複数の時刻において生体の
状態を測定し、前記制御手段は、前記複数の時刻におい
て、前記測定手段による測定結果に基づいて前記生体の
状態を表すパラメータを算出し前記記憶手段に記録する
と共に、前記記憶手段の記憶内容に基づき、現在時刻に
おけるパラメータが過去一定期間内の同時刻での変動範
囲に収っているか否かを判定し、収っていない場合にそ
の旨を告知することを特徴をする診断装置である。
According to a first aspect of the invention, the process of measuring the state of a living body and calculating a parameter representing the state of the living body based on the measurement result is repeated to calculate the parameter. The diagnostic device is characterized by comparing the parameter with a parameter obtained in the past for each time and outputting the result. The invention according to claim 2 has a measurement means, a storage means, and a control means, the measurement means measures the state of the living body at a plurality of times every day, and the control means controls the plurality of the states. At the time, the parameter representing the state of the living body is calculated based on the measurement result by the measuring unit and recorded in the storage unit, and the parameter at the current time is the same as the one in the past fixed period based on the stored content of the storage unit. It is a diagnostic device characterized by determining whether or not it is within a fluctuation range at time, and notifying when it is not within the fluctuation range.

【0006】請求項3に記載の発明は、測定手段と、記
憶手段と、制御手段とを有し、前記測定手段は、毎日、
複数の時刻において生体の状態を測定し、前記制御手段
は、前記複数の時刻において、前記測定手段による測定
結果に基づいて前記生体の状態を表すパラメータを算出
し前記記憶手段に記録すると共に、現在時刻におけるパ
ラメータと、過去一定期間内における同時刻でのパラメ
ータから算出した基準パラメータとの誤差を表示するこ
とを特徴とする診断装置である。請求項4に記載の発明
は、請求項1〜請求項3のいずれかの項記載の診断装置
において、前記パラメータを循環動態パラメータとした
ものである。請求項5に記載の発明は、請求項1〜請求
項3のいずれかの項記載の診断装置において、前記パラ
メータを脈波の高調波成分の振幅または位相としたもの
である。
The invention according to claim 3 has a measuring means, a storage means, and a control means, and the measuring means is
Measuring the state of the living body at a plurality of times, the control means, at the plurality of times, while calculating the parameter representing the state of the living body based on the measurement result by the measuring means and recording in the storage means, The diagnostic device is characterized by displaying an error between a parameter at time and a reference parameter calculated from parameters at the same time within a certain past period. The invention described in claim 4 is the diagnostic apparatus according to any one of claims 1 to 3, wherein the parameter is a hemodynamic parameter. According to a fifth aspect of the present invention, in the diagnostic device according to any one of the first to third aspects, the parameter is an amplitude or a phase of a harmonic component of a pulse wave.

【0007】請求項6記載の発明は、請求項2または請
求項3記載の診断装置において、前記制御手段が、前記
記憶手段に記憶された過去一定期間内の各パラメータを
用いた補間演算を行うことにより、過去一定期間内の前
記現在時刻と同時刻におけるパラメータを算出し、この
算出結果に基づいて前記変動範囲を決定することを特徴
とするものである。請求項7記載の発明は、測定手段
と、記憶手段と、制御手段とを有し、前記測定手段は、
毎日、複数の時刻において生体の状態を測定し、前記制
御手段は、前記複数の時刻において、前記測定手段によ
る測定結果に基づいて前記生体の状態を表すパラメータ
を算出して前記記憶手段に記録すると共に当日算出した
各パラメータの変化の態様を求めて前記記憶手段に記録
し、前記記憶手段の記憶内容に基づき、現在時刻におけ
るパラメータの変化の態様が過去一定期間内の同時刻で
のパラメータの変化の態様に従ったものであるか否かを
判定し、過去の変化の態様に従ったものでない場合にそ
の旨を告知することを特徴とする診断装置である。
According to a sixth aspect of the present invention, in the diagnostic apparatus according to the second or third aspect, the control means performs interpolation calculation using each parameter stored in the storage means within a certain past period. Thus, the parameter at the same time as the current time within a certain past period is calculated, and the variation range is determined based on the calculation result. The invention according to claim 7 has a measuring means, a storage means, and a control means, and the measuring means comprises:
Each day, the state of the living body is measured at a plurality of times, and the control unit calculates a parameter representing the state of the living body based on the measurement result by the measuring unit at the plurality of times and records the parameter in the storage unit. Along with this, the mode of change of each parameter calculated on the same day is obtained and recorded in the storage means, and the mode of change of the parameter at the current time is based on the stored contents of the storage means It is a diagnostic device characterized by determining whether or not it is in accordance with the aspect of No. 1, and notifying that it is not in accordance with the aspect of past changes.

【0008】請求項8に記載の発明は、測定手段と、記
憶手段と、制御手段とを有し、前記測定手段は、毎日、
複数の時刻において生体の脈波を測定し、前記制御手段
は、前記複数の時刻において、前記測定手段による測定
結果に基づいて前記生体の状態を表すパラメータを算出
し前記記憶手段に記録すると共に当日算出した各パラメ
ータに基づいて該パラメータが極大または極小となる各
時刻を求めて前記記憶手段に記録し、前記記憶手段の記
憶内容に基づき、現在時刻におけるパラメータの変化の
態様が過去一定期間内の同時刻でのパラメータの変化の
態様に従ったものであるか否かを判定し、過去の変化の
態様に従ったものでない場合にその旨の告知することを
特徴とする診断装置である。請求項9に記載の発明は、
請求項1〜8のいずれかの項に記載の診断装置におい
て、前記制御手段が複数の日におけるパラメータの日内
変動波形の相関を求め、その結果を出力することを特徴
とするものである。請求項10記載の発明は、請求項1
〜9のいずれかの項に記載の診断装置において、複数の
日におけるパラメータの日内変動波形を重ね表示したグ
ラフを作成して出力する手段を設けたことを特徴とす
る。
The invention according to claim 8 has a measuring means, a storage means, and a control means, and the measuring means is
The pulse wave of the living body is measured at a plurality of times, and the control means, at the plurality of times, calculates a parameter representing the state of the living body based on the measurement result by the measuring means and records the same in the storage means on the day. Based on each calculated parameter, each time when the parameter becomes maximum or minimum is obtained and recorded in the storage means, and based on the stored contents of the storage means, the mode of the change of the parameter at the current time is within the past certain period. It is a diagnostic device characterized by determining whether or not it is in accordance with the mode of change of parameters at the same time, and notifying it if it is not in accordance with the mode of change in the past. The invention according to claim 9 is
The diagnostic device according to any one of claims 1 to 8, wherein the control means obtains a correlation of intraday fluctuation waveforms of parameters on a plurality of days and outputs the result. The invention described in claim 10 is claim 1
The diagnostic device according to any one of items 1 to 9 is characterized in that it is provided with means for creating and outputting a graph in which intraday fluctuation waveforms of parameters on a plurality of days are overlaid and displayed.

【0009】請求項11に記載の発明は、請求項1また
は2に記載の診断装置において、前記測定手段は、前記
生体の脈波を測定するものであり、前記制御手段は、人
体の動脈系の中枢部から末梢部に至る系を模した電気回
路に対し大動脈起始部の圧力波に対応した電気信号を与
えたときに前記測定手段によって得られた脈波に相当す
る出力波形が該電気回路から得られるように該電気回路
の各素子の値を算定し、この算定結果の一部または全部
を前記パラメータとすることを特徴とするものである。
請求項12に記載の発明は、請求項11記載の診断装置
において、前記電気回路は、前記動脈系中枢部での血液
粘性による血管抵抗に対応した第1の抵抗、前記動脈系
中枢部での血液の慣性に対応したインダクタンス、前記
動脈中枢部での血管の粘弾性に対応した静電容量および
前記末梢部での血管抵抗に対応した第2の抵抗とを有
し、1対の入力端子間に前記第1の抵抗およびインダク
タンスからなる直列回路と前記静電容量および第2の抵
抗からなる並列回路とが順次直列に介挿されてなる四要
素集中定数モデルであることを特徴とするものである。
The invention according to claim 11 is the diagnostic apparatus according to claim 1 or 2, wherein the measuring means measures the pulse wave of the living body, and the control means is the arterial system of the human body. When an electric signal corresponding to the pressure wave at the aortic origin is applied to an electric circuit simulating the system from the central part to the peripheral part, the output waveform corresponding to the pulse wave obtained by the measuring means is the electric wave. The value of each element of the electric circuit is calculated so as to be obtained from the circuit, and part or all of the calculation result is used as the parameter.
According to a twelfth aspect of the present invention, in the diagnostic apparatus according to the eleventh aspect, the electric circuit includes a first resistance corresponding to a vascular resistance due to blood viscosity in the central part of the arterial system, and a central part of the central part of the arterial system. Between the pair of input terminals, having an inductance corresponding to the inertia of blood, a capacitance corresponding to viscoelasticity of blood vessels in the central part of the artery, and a second resistance corresponding to vascular resistance in the peripheral part. Is a four-element lumped constant model in which the series circuit including the first resistance and the inductance and the parallel circuit including the capacitance and the second resistance are sequentially inserted in series. is there.

【0010】[0010]

【作用】請求項1に係る発明によれば、現在得られたパ
ラメータと過去得られたパラメータとの比較結果が得ら
れるので、生体の状態の変化を確認することができる。
請求項2に係る発明によれば、現在時刻におけるパラメ
ータが過去一定期間内の同時刻でのパラメータの変動範
囲内に収っているか否かを確認することができるので、
当日の体調と最近数日間の体調との間に変化がある場合
にそれを知ることができる。請求項3に係る発明によれ
ば、現在時刻におけるパラメータと、過去一定期間内の
同時刻での基準パラメータとの差を知ることができるの
で、当日の体の状態を的確に知ることがせきる。
According to the first aspect of the present invention, since the comparison result of the parameter obtained at present and the parameter obtained in the past can be obtained, it is possible to confirm the change of the state of the living body.
According to the invention of claim 2, it is possible to confirm whether or not the parameter at the current time is within the variation range of the parameter at the same time within the past fixed period.
You can know when there is a change between your physical condition on that day and your physical condition for the last few days. According to the invention of claim 3, since it is possible to know the difference between the parameter at the current time and the reference parameter at the same time within the past fixed period, it is possible to accurately know the physical condition of the day. .

【0011】請求項6に係る発明によれば、過去一定期
間内のパラメータであって現在時刻に対応したパラメー
タが記憶手段に記憶されていない場合であっても、この
現在時刻に対応したパラメータが補間演算によって求め
られる。従って、生体の状態の測定を定刻通りに行うこ
とが困難な状況にも対処することができる。請求項7に
係る発明および請求項8に係る発明によれば、パラメー
タの上昇、下降といった変化の態様が過去における変化
の態様に従っていない場合にアラームが出力されるの
で、生体の状態の不自然な変化を捉らえることができ
る。請求項9に係る発明および請求項10に係る発明に
よれば、生体の状態のリズムに変化が生じたか否かを確
認することができる。請求項11に係る発明および請求
項12に係る発明によれば、人体の循環系の状態の変化
を客観的に捉らえることができる。
According to the invention of claim 6, even when the parameter corresponding to the current time is not stored in the storage means within the past fixed period, the parameter corresponding to the current time is It is obtained by interpolation calculation. Therefore, it is possible to deal with a situation in which it is difficult to measure the state of the living body on time. According to the invention according to claim 7 and the invention according to claim 8, an alarm is output when the manner of change such as increase or decrease of the parameter does not follow the manner of change in the past, so that the state of the living body is unnatural. You can catch change. According to the invention of claim 9 and the invention of claim 10, it can be confirmed whether or not the rhythm of the state of the living body has changed. According to the invention of claim 11 and the invention of claim 12, changes in the state of the circulatory system of the human body can be objectively grasped.

【0012】[0012]

【実施例】以下、図面を参照し、本発明の実施例を説明
する。 A.事前検討 本願発明者は、本実施例に係る装置を設計するに当た
り、人間の脈波の周期的な振舞についての実験を行っ
た。以下、その詳細を説明する。 (1)実験のための装置構成 実験に使用した装置の構成を図1に示す。この図におい
て、200は脈波検出部であり、被験者の右手首に装着
された圧力センサを介して橈骨動脈波形を検出すると共
に被験者の上腕部に装着されたカフ帯を介して血圧を検
出し、橈骨動脈波形を血圧によって校正した波形を表す
電気信号を出力する。300は1回拍出量測定部であ
り、いわゆる収縮期面積法に基づいて1回拍出量(1回
の拍により流出される血液の量)を測定し、その結果を
表す電気信号を出力する。また、以上の装置の他、これ
らの装置の制御および測定結果の解析を行うパーソナル
コンピュータ(図示省略)を使用した。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. A. Prior Examination The present inventor conducted an experiment on the periodic behavior of a human pulse wave when designing the device according to the present embodiment. Hereinafter, the details will be described. (1) Device configuration for the experiment Figure 1 shows the configuration of the device used for the experiment. In this figure, reference numeral 200 denotes a pulse wave detection unit, which detects a radial artery waveform through a pressure sensor attached to the right wrist of the subject and detects blood pressure through a cuff band attached to the upper arm of the subject. , An electrical signal representing a waveform obtained by calibrating the radial artery waveform with blood pressure is output. Reference numeral 300 is a stroke volume measuring unit, which measures a stroke volume (the amount of blood discharged by one beat) based on the so-called systolic area method, and outputs an electric signal representing the result. To do. In addition to the above devices, a personal computer (not shown) that controls these devices and analyzes the measurement results was used.

【0013】(2)測定条件 健常成人男性13名(年齢21±9)を対象として、2
日間36時間にわたり同一施設内で同じ行動を取らせ
た。また、気温は24.0〜24.5℃、湿度は40〜
50%に保った。図2に実験のスケジュールを示す。こ
の図に示すように、食事は正午および午後6時に与え
た。また、二日間同じメニューとし、1日当たり約17
00Kcalの食事を与えた。就寝は深夜0時、起床は翌朝
6時とし、6時間の睡眠を取らせた。そして、図1に示
す装置を使用し2時間ごとに橈骨動脈波形および1回拍
出量の測定を行った。測定に際し、被験者には、測定前
15分間、安静座位をさせ、測定中は安静座位にて0.
25Hzのメトロノームに合せた定常呼吸をさせた。そ
して、測定開始後、20,30,40,50秒後からの
10心拍から1拍分の平均加算波形を求め、次項で説明
する解析の対象とした。
(2) Measurement conditions For 13 healthy adult men (age 21 ± 9), 2
They had the same behavior in the same facility for 36 hours a day. Also, the temperature is 24.0-24.5 ° C, and the humidity is 40-
I kept it at 50%. Figure 2 shows the schedule of the experiment. As shown in this figure, food was provided at noon and 6 pm. Also, the same menu for two days will be about 17 per day.
He was given a meal of 00 Kcal. He went to bed at midnight and woke up at 6:00 the next morning to get 6 hours of sleep. Then, using the apparatus shown in FIG. 1, the radial artery waveform and the stroke volume were measured every two hours. At the time of measurement, the subject was allowed to sit in a resting position for 15 minutes before the measurement, and during the measurement, the subject was allowed to sit at a resting position of 0.
A steady breath was taken in accordance with the 25 Hz metronome. Then, an average addition waveform for one beat was obtained from 10 heartbeats from 20, 30, 40, and 50 seconds after the start of measurement, and was used as an analysis target described in the next section.

【0014】(3)解析 本願発明者は、人体の循環動態パラメータが図3に示す
四要素集中定数モデルを構成するものと想定し、この四
要素集中定数モデルの各素子がどのような時間的変化を
するかを確認することにした。この四要素集中定数モデ
ルは、人体の循環系の挙動を決定する循環動態パラメー
タのうち、動脈系中枢部での血液による慣性、中枢部で
の血液粘性による血管抵抗(粘性抵抗)、中枢部での血
管のコンプライアンス(粘弾性)及び末梢部での血管抵
抗(粘性抵抗)の4つのパラメータに着目し、これらを
電気回路としてモデリングしたものである。この四要素
集中定数モデルを構成する各素子と上記各パラメータと
の対応関係を示すと次の通りである。
(3) Analysis The inventor of the present application assumes that the circulatory dynamics parameters of the human body constitute the four-element lumped parameter model shown in FIG. I decided to check if it would change. This four-element lumped parameter model is one of the hemodynamic parameters that determine the behavior of the circulatory system of the human body. Inertia by blood in the central part of the arterial system, vascular resistance (viscous resistance) by blood viscosity in the central part, and This is modeled as an electric circuit by paying attention to four parameters of blood vessel compliance (viscoelasticity) and peripheral blood vessel resistance (viscous resistance). The correspondence relationship between each element constituting the four-element lumped constant model and each of the above parameters is as follows.

【0015】インダクタンスL:動脈系中枢部での血液
の慣性 〔dyn・s2/cm5〕 静電容量C:動脈系中枢部での血管のコンプライアンス
(粘弾性)〔cm5/dyn〕 なお、コンプライアンスとは血管の軟度を表わす量であ
り、粘弾性のことである。 電気抵抗Rc:動脈系中枢部での血液粘性による血管抵
抗〔dyn・s/cm5〕 電気抵抗Rp:動脈系末梢部での血液粘性による血管抵
抗〔dyn・s/cm5
Inductance L: Inertia of blood in central part of arterial system [dyn · s 2 / cm 5 ] Capacitance C: Compliance (viscoelasticity) of blood vessel in central part of arterial system [cm 5 / dyn] Compliance is a quantity that represents the softness of blood vessels, and is viscoelasticity. Electric resistance R c : Vascular resistance due to blood viscosity in the central part of the arterial system [dyn · s / cm 5 ] Electric resistance R p : Vascular resistance due to blood viscosity in the peripheral part of the arterial system [dyn · s / cm 5 ]

【0016】また、この電気回路内の各部を流れる電流
i,iP,icは、各々対応する各部を流れる血流〔cm3/
s〕に相当する。また、この電気回路に印加される入力
電圧eは大動脈起始部の圧力〔dyn/cm2〕に相当する。
そして、静電容量Cの端子電圧vP は、橈骨動脈部での
圧力〔dyn/cm2〕に相当するものである。また、一般に
大動脈起始部の圧力波形は図4のような波形であるが、
この圧力波形を図5に示す三角波で近似することとし
た。図5においてEoは最低血圧(拡張期血圧)、Eo
mは最高血圧(収縮期血圧)であり、tPは1拍の時
間、tP 1は大動脈圧の立ち上がりからその圧力が最低血
圧値になるまでの時間である。 そして、本願発明者
は、各被験者から測定された橈骨動脈波および1回拍出
に対応した循環動態パラメータ、すなわち、図5に示す
三角波を四要素集中定数モデルに与えた場合に当該橈骨
動脈波と同一の波形が静電容量Cの両端に得られるため
の条件としての四要素集中定数モデルの各素子Rc
p,C,Lの値を求めた。なお、橈骨動脈波形および
1回拍出量から四要素集中定数モデルの各素子Rc
p,C,Lの値を数学的に求める手法については、既
に本願出願人により出願された特願平5−1431号に
開示されている。
The currents i, i P and i c flowing through the respective parts in this electric circuit are the blood flow [cm 3 / cm 3] flowing through the corresponding parts.
s]. The input voltage e applied to this electric circuit corresponds to the pressure [dyn / cm 2 ] at the origin of the aorta.
The terminal voltage v P of the capacitance C corresponds to the pressure [dyn / cm 2 ] in the radial artery. Further, generally, the pressure waveform at the aortic origin is as shown in FIG.
This pressure waveform is approximated by the triangular wave shown in FIG. In FIG. 5, E o is the minimum blood pressure (diastolic blood pressure), E o +
E m is the systolic blood pressure, t P is the time of one beat, and t P 1 is the time from the rise of the aortic pressure until the pressure reaches the minimum blood pressure value. Then, the inventor of the present application, when the radial artery wave measured from each subject and the hemodynamic parameter corresponding to one stroke, that is, the triangular wave shown in FIG. 5 is given to the four-element lumped constant model, the radial artery wave Each element R c of the four-element lumped constant model as a condition for obtaining the same waveform as at both ends of the capacitance C,
The values of R p , C and L were obtained. From the radial artery waveform and the stroke volume, each element R c of the four-element lumped constant model,
A method for mathematically obtaining the values of R p , C, and L has been disclosed in Japanese Patent Application No. 5-1431 filed by the present applicant.

【0017】(4)結果 第1日目と第2日目の比較 図6に四要素集中定数モデルの各素子Rc,Rp,C,L
の値の2日間にわたる時間的変化の様子を示す。図中、
黒丸印のプロットは第1日目に採取された被験者13名
についての各素子の値の平均値、四角丸印のプロットは
第2日目に採取された各素子の値の平均値を表してい
る。図6によれば、四要素集中定数モデルの各素子の値
は、第2日目においても第1日目とほぼ同じ時間的変化
をすることがわかる。
(4) Results Comparison between the first day and the second day. FIG. 6 shows the elements R c , R p , C and L of the four-element lumped parameter model.
The figure shows the state of the temporal change of the value of 2 over 2 days. In the figure,
The plot with black circles represents the average value of the values of each element for 13 subjects collected on the first day, and the plot with square circles represents the average value of the values of each element collected on the second day. There is. According to FIG. 6, it can be seen that the values of the respective elements of the four-element lumped constant model have substantially the same temporal change on the second day as on the first day.

【0018】日内変動のリズム解析 抵抗Rcに関する13名の被験者の平均値の時間的変化
のリズム解析を行った。この結果を図7に示す。同図に
示すように、抵抗Rcの日内変動波形は、周期が20時
間前後の基本スペクトルおよびその高調波スペクトルか
らなる。図示は省略したが、抵抗Rcと同様、他の素子
p,C,Lの日内変動波形の基本スペクトルも20時
間前後の周期となっている。図8は被験者各々につい
て、四要素集中定数モデルの各素子Rc,Rp,C,Lの
日内変動波形の基本波スペクトルの波形を表したもので
ある。この図から、循環動態の日内変動は、振幅、位相
の両方において個人差があることがわかる。図9は、四
要素集中定数モデルの各素子Rc,Rp,C,Lの各々に
ついて、被験者13名の平均値と、リズム解析により得
られた基本波スペクトルおよび第2高調波スペクトルを
合成した日内変動波形とを対比して示したものである。
Rhythm analysis of diurnal variation Rhythm analysis of the temporal change of the average value of 13 subjects regarding resistance R c was performed. The result is shown in FIG. 7. As shown in the figure, the diurnal fluctuation waveform of the resistance R c is composed of a fundamental spectrum having a period of about 20 hours and its harmonic spectrum. Although not shown, the basic spectrum of the diurnal fluctuation waveform of the other elements R p , C, and L has a cycle of about 20 hours, like the resistance R c . FIG. 8 shows the waveform of the fundamental wave spectrum of the diurnal fluctuation waveform of each element R c , R p , C, L of the four-element lumped constant model for each subject. From this figure, it can be seen that the diurnal variation of hemodynamics has individual differences in both amplitude and phase. FIG. 9 is a diagram showing the average value of 13 subjects, the fundamental wave spectrum and the second harmonic spectrum obtained by the rhythm analysis, for each of the elements R c , R p , C, and L of the four-element lumped parameter model. It is shown in contrast with the intraday fluctuation waveform.

【0019】循環動態の日内変動の特徴 以上挙げた実験結果によれば、循環動態パラメータ
c,Rp,C,Lの日内変動波形には個人差があるもの
の、いずれの被験者のものも共通の特徴を有する。すな
わち、Rc,Rp,Lの値は朝方が大きく、昼にかけて徐
々に減少し、夕方小さなピークが生じた後、再び上昇す
る。また、Cの値は日内の前半は高めで、後半、減少す
る傾向がある。
Characteristics of Diurnal Fluctuation of Circulatory Dynamics According to the above-mentioned experimental results, the diurnal fluctuation waveforms of the circulatory dynamic parameters R c , R p , C and L have individual differences, but are common to all subjects. It has the characteristics of. That is, the values of R c , R p , and L are large in the morning, gradually decrease in the daytime, and again rise after a small peak in the evening. The value of C tends to be high in the first half of the day and decrease in the second half.

【0020】B.第1実施例 以上説明した通り、人間の循環動態は日内変動をするも
のであり、その変動の態様には個人差がある。本発明に
係る診断装置は、このような循環動態の日内変動を充分
に考慮に入れた上で患者の健康状態の変化を捉らえ、診
断者に知らしめるものである。すなわち、本実施例に係
る装置は、毎日、複数の時刻において患者から循環動態
パラメータを採取し、この採取を行う都度、現時点にお
いて採取した循環動態パラメータが過去一定期間内の同
時刻における循環動態パラメータの変動範囲内に収って
いるか否かを判定し、外れている場合にはその告知を行
うものである。
B. First Embodiment As described above, the circulatory dynamics of humans fluctuate during the day, and there are individual differences in the manner of the fluctuations. The diagnostic apparatus according to the present invention is capable of catching a change in the health condition of a patient and sufficiently informing the diagnostician of the patient, with due consideration of such diurnal circulatory dynamics. That is, the device according to the present example, the hemodynamic parameters are collected from the patient at a plurality of times every day, and each time this sampling is performed, the collected hemodynamic parameters at the present time are the hemodynamic parameters at the same time within the past certain period. It is determined whether or not it is within the fluctuation range of, and if it is out, the notification is given.

【0021】図10は本実施例に係る診断装置の構成を
示すブロック図である。同図に示すように、本実施例
は、制御部100に対し、上述した脈波検出部200お
よび1回拍出量測定部300を接続してなるものであ
る。脈波検出部200および1回拍出量測定部300は
患者から橈骨動脈波形および1回拍出量を測定するため
に設けられた手段であるが、前掲図1に示すように2個
のカフ帯を使用する構成の他、図11に示すように脈波
検出部200および1回拍出量測定部300により1個
のカフ帯を共用する構成としてもよい。制御部100
は、メモリ1、入力部2、出力部3、波形抽出記憶部4
およびマイクロコンピュータ5によって構成されてい
る。メモリ1は、バッテリバックアップされたRAM
(ランダムアクセスメモリ)等によって構成された不揮
発性メモリであり、マイクロコンピュータ5が他の各部
を制御する際の制御データの一時記憶に使用される。ま
た、このメモリ1の所定の記憶エリアには、複数の異な
る時刻において測定された循環動態パラメータが各患者
毎に記憶される。
FIG. 10 is a block diagram showing the arrangement of the diagnostic apparatus according to this embodiment. As shown in the figure, in the present embodiment, the pulse wave detection unit 200 and the stroke volume measurement unit 300 described above are connected to the control unit 100. The pulse wave detection unit 200 and the stroke volume measurement unit 300 are means provided to measure the radial artery waveform and stroke volume from the patient. As shown in FIG. In addition to the configuration using the band, the pulse wave detecting unit 200 and the stroke volume measuring unit 300 may share one cuff band as shown in FIG. 11. Control unit 100
Is a memory 1, an input unit 2, an output unit 3, a waveform extraction storage unit 4
And a microcomputer 5. Memory 1 is a battery-backed RAM
It is a non-volatile memory configured by (random access memory) and the like, and is used for temporary storage of control data when the microcomputer 5 controls other units. Further, in a predetermined storage area of the memory 1, the hemodynamic parameters measured at a plurality of different times are stored for each patient.

【0022】入力部2は、マイクロコンピュータ5に対
するコマンド入力のために設けられた手段であり、例え
ばキーボード等によって構成されている。出力部3は、
プリンタ、表示装置等によって構成されており、これら
の装置はマイクロコンピュータ5による制御の下、患者
から得た循環動態パラメータ等の情報の記録、表示を行
う。波形抽出記憶部4は、マイクロコンピュータ5によ
る制御の下、脈波検出部200から出力される脈波信号
を取り込み、この取り込んだ信号から1波長分(1拍
分)の脈波を抽出して記憶する。ここで、図12を参照
し波形抽出記憶部4の構成を説明する。図12におい
て、101はA/D(アナログ/デジタル)変換器であ
り、脈波検出部200によって出力される脈波信号を一
定周期のサンプリングクロックφに従ってデジタル信号
に変換して出力する。102はローパスフィルタであ
り、A/D変換器101から順次出力されるデジタル信
号に対し、所定のカットオフ周波数以上の成分を除去す
る処理を施し、その結果を波形値Wとして順次出力す
る。103はRAMによって構成される波形メモリであ
り、ローパスフィルタ102を介して供給される波形値
Wを順次記憶する。111は波形値アドレスカウンタで
あり、マイクロコンピュータ5から波形採取指示STA
RTが出力されている期間、サンプリングクロックφを
カウントし、そのカウント結果を波形値Wを書き込むべ
き波形アドレスADR1として波形メモリ103のアド
レス入力端へ供給する。また、この波形アドレスADR
1はマイクロコンピュータ5により監視される。
The input section 2 is a means provided for inputting commands to the microcomputer 5, and is composed of, for example, a keyboard. The output unit 3 is
The printer, the display device, and the like are configured to record and display information such as hemodynamic parameters obtained from the patient under the control of the microcomputer 5. Under the control of the microcomputer 5, the waveform extraction storage unit 4 takes in the pulse wave signal output from the pulse wave detection unit 200 and extracts the pulse wave of one wavelength (one beat) from the taken-in signal. Remember. Here, the configuration of the waveform extraction storage unit 4 will be described with reference to FIG. In FIG. 12, reference numeral 101 is an A / D (analog / digital) converter, which converts the pulse wave signal output by the pulse wave detection unit 200 into a digital signal in accordance with a sampling clock φ having a constant cycle, and outputs the digital signal. Reference numeral 102 denotes a low-pass filter, which performs a process of removing components having a predetermined cutoff frequency or higher on the digital signals sequentially output from the A / D converter 101, and sequentially outputs the result as a waveform value W. Reference numeral 103 is a waveform memory configured by a RAM, and sequentially stores the waveform value W supplied via the low-pass filter 102. Reference numeral 111 is a waveform value address counter, which is a waveform sampling instruction STA from the microcomputer 5.
While the RT is being output, the sampling clock φ is counted, and the count result is supplied to the address input terminal of the waveform memory 103 as the waveform address ADR1 in which the waveform value W is to be written. Also, this waveform address ADR
1 is monitored by the microcomputer 5.

【0023】121は微分回路であり、ローパスフィル
タ102から順次出力される波形値Wの時間微分を演算
して出力する。122は零クロス検出回路であり、波形
値Wの時間微分が0となった場合に零クロス検出パルス
Zを出力する。さらに詳述すると、零クロス検出回路1
22は、図13に例示する脈波の波形においてピーク点
P1、P2、…を検出するために設けられた回路であ
り、これらのピーク点に対応した波形値Wが入力された
場合に零クロス検出パルスZを出力する。123はピー
クアドレスカウンタであり、マイクロコンピュータ5か
ら波形採取指示STARTが出力されている期間、零ク
ロス検出パルスZをカウントし、そのカウント結果をピ
ークアドレスADR2として出力する。124は移動平
均算出回路であり、現時点までに微分回路121から出
力された過去所定個数分の波形値Wの時間微分値の平均
値を算出し、その結果を現時点に至るまでの脈波の傾斜
を表す傾斜情報SLPとして出力する。125はピーク
情報メモリであり、以下列挙するピーク情報を図14に
示すテーブル形式で記憶するものである。
Reference numeral 121 is a differentiating circuit, which calculates and outputs the time derivative of the waveform value W sequentially output from the low-pass filter 102. A zero-cross detection circuit 122 outputs a zero-cross detection pulse Z when the time derivative of the waveform value W becomes zero. More specifically, the zero-cross detection circuit 1
Reference numeral 22 denotes a circuit provided for detecting peak points P1, P2, ... In the waveform of the pulse wave illustrated in FIG. 13, and zero crossing is performed when the waveform value W corresponding to these peak points is input. The detection pulse Z is output. Reference numeral 123 denotes a peak address counter, which counts the zero-cross detection pulse Z while the waveform sampling instruction START is output from the microcomputer 5 and outputs the count result as the peak address ADR2. Reference numeral 124 denotes a moving average calculation circuit, which calculates the average value of the time differential values of the predetermined number of waveform values W output from the differentiating circuit 121 up to the present time, and the result is the slope of the pulse wave up to the present time. Is output as inclination information SLP. A peak information memory 125 stores the peak information listed below in the table format shown in FIG.

【0024】(ピーク情報の内容) 波形値アドレスADR1:ローパスフィルタ102から
出力される波形値Wが極大値または極小値となった時点
で波形アドレスカウンタ111から出力されている書き
込みアドレスADR1、すなわち、極大値または極小値
に相当する波形値Wの波形メモリ103における書き込
みアドレスである。 ピーク種別B/T:上記波形値アドレスADR1に書き
込まれた波形値Wが極大値T(Top)であるか極小値
B(Botom)であるかを示す情報である。 波形値W:上記極大値または極小値に相当する波形値で
ある。 ストロークSTRK:直前のピーク値から当該ピーク値
に至るまでの波形値の変化分である。 傾斜情報SLP:当該ピーク値に至るまでの過去所定個
数分の波形値の時間微分の平均値である。
(Contents of Peak Information) Waveform Value Address ADR1: Write address ADR1 output from the waveform address counter 111 when the waveform value W output from the low pass filter 102 reaches a maximum value or a minimum value, that is, It is a write address in the waveform memory 103 of the waveform value W corresponding to the maximum value or the minimum value. Peak type B / T: Information indicating whether the waveform value W written in the waveform value address ADR1 is the maximum value T (Top) or the minimum value B (Bottom). Waveform value W: A waveform value corresponding to the maximum value or the minimum value. Stroke STR: Change in waveform value from the immediately preceding peak value to the peak value. Slope information SLP: An average value of the time derivative of a predetermined number of waveform values in the past up to the peak value.

【0025】マイクロコンピュータ5は、入力部2を介
して入力されるコマンドに従って本装置100内の各部
の制御を行う。また、マイクロコンピュータ5は、時計
回路を内蔵しており、予め設定された複数の時刻のうち
いずれかの時刻になると、その都度、 a.橈骨動脈波および1回拍出量の測定 b.循環動態パラメータの算出 c.過去一定期間内の同時刻における循環動態パラメー
タの変動範囲内に現在の循環動態パラメータが収ってい
るか否かの判定 d.上記判定について否定的な結果が得られた場合のア
ラーム出力 等の各処理を行う。
The microcomputer 5 controls each part in the apparatus 100 according to a command input via the input part 2. Further, the microcomputer 5 has a built-in clock circuit, and whenever any one of a plurality of preset times comes, a. Measurement of radial arterial waves and stroke volume b. Calculation of hemodynamic parameters c. Judgment of whether or not the current hemodynamic parameter is within the fluctuation range of the hemodynamic parameter at the same time within the past certain period d. Perform each processing such as alarm output when a negative result is obtained for the above judgment.

【0026】以下、図15に示すフローチャートを参照
し本実施例の動作を説明する。上述の通り、本実施例は
時計回路を備えており、この時計回路により指定された
現在時刻が、予め設定された複数の時刻、例えば6時、
8時、10時、12時、〜のいずれかに一致するとマイ
クロコンピュータ5により図15に示す処理が行われ
る。
The operation of this embodiment will be described below with reference to the flow chart shown in FIG. As described above, the present embodiment includes the clock circuit, and the current time designated by this clock circuit is set to a plurality of preset times, for example, 6 o'clock,
If any one of 8 o'clock, 10 o'clock, 12 o'clock, and ~ is matched, the processing shown in FIG.

【0027】まず、ステップS1へ進み、橈骨動脈波形
の採取のための処理を実行する。この処理について詳述
すると、まず、マイクロコンピュータ5により波形採取
指示STARTが出力され、波形抽出記憶部4内の波形
アドレスカウンタ111およびピークアドレスカウンタ
123のリセットが解除される。この結果、波形アドレ
スカウンタ111によりサンプリングクロックφのカウ
ントが開始され、そのカウント値が波形アドレスADR
1として波形メモリ103に供給される。そして、脈波
検出部200によって検出された橈骨動脈波形がA/D
変換器101に入力され、サンプリングクロックφに従
ってデジタル信号に順次変換され、ローパスフィルタ1
02を介し波形値Wとして順次出力される。このように
して出力された波形値Wは、波形メモリ103に順次供
給され、その時点において波形アドレスADR1によっ
て指定される記憶領域に書込まれる。以上の動作により
図5に例示する橈骨動脈波形に対応した一連の波形値W
が波形メモリ103に蓄積される。
First, the process proceeds to step S1 to execute the process for sampling the radial artery waveform. This process will be described in detail. First, the waveform sampling instruction START is output from the microcomputer 5, and the reset of the waveform address counter 111 and the peak address counter 123 in the waveform extraction storage unit 4 is released. As a result, the waveform address counter 111 starts counting the sampling clock φ, and the count value is the waveform address ADR.
1 is supplied to the waveform memory 103. Then, the radial artery waveform detected by the pulse wave detection unit 200 is A / D.
The signal is input to the converter 101 and sequentially converted into a digital signal in accordance with the sampling clock φ, and the low pass filter 1
The waveform value W is sequentially output via 02. The waveform value W output in this manner is sequentially supplied to the waveform memory 103, and is written in the storage area designated by the waveform address ADR1 at that time. With the above operation, a series of waveform values W corresponding to the radial artery waveform illustrated in FIG.
Are stored in the waveform memory 103.

【0028】一方、上記動作と並行し、ピーク情報の検
出およびピーク情報メモリ125への書込が以下説明す
るようにして行われる。まず、ローパスフィルタ102
から出力される波形値Wの時間微分が微分回路121に
よって演算され、この時間微分が零クロス検出回路12
2および移動平均算出回路124に入力される。移動平
均算出回路は、このようにして波形値Wの時間微分値が
供給される毎に過去所定個数の時間微分値の平均値(す
なわち、移動平均値)を演算し、演算結果を傾斜情報S
LPとして出力する。ここで、波形値Wが上昇中もしく
は上昇を終えて極大状態となっている場合は傾斜情報S
LPとして正の値が出力され、下降中もしくは下降を終
えて極小状態となっている場合は傾斜情報SLPとして
負の値が出力される。
On the other hand, in parallel with the above operation, peak information is detected and written in the peak information memory 125 as described below. First, the low-pass filter 102
The time differential of the waveform value W output from the differential circuit 121 is calculated, and the time differential is calculated.
2 and the moving average calculation circuit 124. The moving average calculation circuit calculates the average value (that is, moving average value) of a predetermined number of time differential values in the past each time the time differential value of the waveform value W is supplied in this way, and the calculated result is the slope information S.
Output as LP. Here, when the waveform value W is increasing or has finished increasing and is in a maximum state, the inclination information S
A positive value is output as LP, and a negative value is output as the slope information SLP when the vehicle is descending or has finished descending and is in a minimum state.

【0029】そして、例えば図13に示す極大点P1に
対応した波形値Wがローパスフィルタ102から出力さ
れると、時間微分として0が微分回路121から出力さ
れ、零クロス検出回路122から零クロス検出パルスZ
が出力される。この結果、マイクロコンピュータ5によ
り、その時点における波形値アドレスカウンタ111の
カウント値たる波形アドレスADR1、波形値W、ピー
クアドレスカウンタのカウント値たるピークアドレスA
DR2(この場合、ADR2=0)および傾斜情報SL
Pが取り込まれる。また、零クロス検出信号Zが出力さ
れることによってピークアドレスカウンタ123のカウ
ント値ADR2が1になる。
Then, for example, when the waveform value W corresponding to the maximum point P1 shown in FIG. 13 is output from the low-pass filter 102, 0 is output from the differentiating circuit 121 as a time differential, and the zero-cross detecting circuit 122 outputs zero-cross. Pulse Z
Is output. As a result, the microcomputer 5 causes the waveform address ADR1, which is the count value of the waveform value address counter 111 at that time point, the waveform value W, and the peak address A, which is the count value of the peak address counter.
DR2 (ADR2 = 0 in this case) and tilt information SL
P is captured. Further, the count value ADR2 of the peak address counter 123 becomes 1 by outputting the zero-cross detection signal Z.

【0030】そして、マイクロコンピュータ5は、取り
込んだ傾斜情報SLPの符号に基づいてピーク種別B/
Tを作成する。この場合のように極大値P1の波形値W
が出力されている時にはその時点において正の傾斜情報
が出力されているので、マイクロコンピュータ5はピー
ク情報B/Tの値を極大値に対応したものとする。そし
て、マイクロコンピュータ1は、ピークアドレスカウン
タ123から取り込んだピークアドレスADR2(この
場合、ADR2=0)をそのまま書込アドレスADR3
として指定し、波形値W、この波形値Wに対応した波形
アドレスADR1、ピーク種別B/T、傾斜情報SLP
を第1回目のピーク情報としてピーク情報メモリ125
に書き込む。なお、第1回目のピーク情報の書き込みの
場合、直前のピーク情報がないためストローク情報の作
成および書き込みは行わない。
Then, the microcomputer 5 determines the peak type B / based on the code of the acquired inclination information SLP.
Create T. The waveform value W of the maximum value P1 as in this case
Since the positive slope information is being output at that time when is output, the microcomputer 5 sets the value of the peak information B / T to the maximum value. Then, the microcomputer 1 uses the peak address ADR2 (ADR2 = 0 in this case) fetched from the peak address counter 123 as it is as the write address ADR3.
Waveform value W, waveform address ADR1 corresponding to this waveform value W, peak type B / T, slope information SLP
The peak information memory 125 as the first peak information.
Write in. In the case of writing the peak information for the first time, stroke information is not created or written because there is no immediately preceding peak information.

【0031】その後、図13に示す極小点P2に対応し
た波形値Wがローパスフィルタ102から出力される
と、上述と同様に零クロス検出パルスZが出力され、書
込アドレスADR1、波形値W、ピークアドレスADR
2(=1)、傾斜情報SLP(<0)がマイクロコンピ
ュータ5により取り込まれる。そして、マイクロコンピ
ュータ1により、上記と同様、傾斜情報SLPに基づい
てピーク種別B/T(この場合、ボトムB)が決定され
る。また、マイクロコンピュータ5によりピークアドレ
スADR2よりも1だけ小さいアドレスが読み出しアド
レスADR3としてピーク情報メモリ125に供給さ
れ、第1回目に書き込まれた波形値Wが読み出される。
そして、マイクロコンピュータ5により、ローパスフィ
ルタ102から今回取り込んだ波形値Wとピーク情報メ
モリ125から読み出した第1回目の波形値Wとの差分
が演算され、ストローク情報STRKが求められる。そ
して、このようにして求められたピーク種別B/T、ス
トローク情報STRKが他の情報ADR1、W、SLP
と共に第2回目のピーク情報としてピーク情報メモリ1
25のピークアドレスADR3=1に対応した記憶領域
に書き込まれる。以後、ピーク点P3、P4、…が検出
された場合も同様の動作が行われる。そして、所定時間
が経過すると、マイクロコンピュータ5により波形採取
指示STARTの出力が停止され、波形値Wおよびピー
ク情報の採取が終了する。次にステップS2に進むと、
マイクロコンピュータ5は1回拍出量測定部300を制
御し、患者の1回拍出量を測定する。このようにして循
環動態パラメータの算出に必要な情報が用意された。
After that, when the waveform value W corresponding to the minimum point P2 shown in FIG. 13 is output from the low-pass filter 102, the zero-cross detection pulse Z is output in the same manner as described above, and the write address ADR1 and the waveform value W, Peak address ADR
2 (= 1), the inclination information SLP (<0) is fetched by the microcomputer 5. Then, the microcomputer 1 determines the peak type B / T (in this case, the bottom B) based on the inclination information SLP, as described above. Further, the microcomputer 5 supplies an address smaller by 1 than the peak address ADR2 to the peak information memory 125 as the read address ADR3, and the waveform value W written in the first time is read.
Then, the microcomputer 5 calculates the difference between the waveform value W captured this time from the low-pass filter 102 and the first waveform value W read from the peak information memory 125 to obtain the stroke information STRK. Then, the peak type B / T and the stroke information STRK thus obtained are other information ADR1, W, SLP.
Together with the peak information memory 1 as the second peak information
It is written in the storage area corresponding to 25 peak addresses ADR3 = 1. After that, the same operation is performed when the peak points P3, P4, ... Are detected. When a predetermined time has elapsed, the microcomputer 5 stops outputting the waveform sampling instruction START, and the sampling of the waveform value W and the peak information ends. Next, in step S2,
The microcomputer 5 controls the stroke volume measurement unit 300 to measure the stroke volume of the patient. In this way, the information necessary for calculating the hemodynamic parameters was prepared.

【0032】次にステップS3に進み、マイクロコンピ
ュータ5は循環動態パラメータの算出処理を実行する。
まず、マイクロコンピュータ5により、ピーク情報メモ
リ125から各ピーク点P1、P2、…に対応した傾斜
情報SLPおよびストローク情報STRKが順次読み出
される。次いで、各ストローク情報STRKの中から正
の傾斜に対応したストローク情報(すなわち、対応する
傾斜情報SLPが正の値となっているもの)が選択さ
れ、これらのストローク情報の中から値の大きなもの上
位所定個数がさらに選択される。そして、選択されたス
トローク情報STRKの中から中央値に相当するものが
選択され、波形パラメータの抽出を行うべき1波長分の
脈波の立ち上がり部、例えば図13において符号STR
KMによって示した立ち上がり部のストローク情報が求
められる。そして、当該ストローク情報に対応したピー
クアドレスよりも1だけ前のピークアドレス、すなわ
ち、波形パラメータの抽出を行うべき1波長分の脈波の
開始点P6のピークアドレスが求められる。次にマイク
ロコンピュータ5により、上記開始点のピークアドレス
から始まる1波長分の脈波の波形値が波形メモリ103
から読み出される。そして、このようにして読み出され
た1波長分の脈波とステップS2において測定された1
回拍出量に基づいて四要素集中定数モデルの各素子
c,Rp,C,Lの値が算出され、その時刻における循
環動態パラメータとしてメモリ1へ書込まれる。
Next, in step S3, the microcomputer 5 executes a circulatory dynamics parameter calculation process.
First, the microcomputer 5 sequentially reads the tilt information SLP and the stroke information STRK corresponding to the respective peak points P1, P2, ... From the peak information memory 125. Next, the stroke information corresponding to the positive inclination (that is, the corresponding inclination information SLP has a positive value) is selected from the stroke information STRK, and the stroke information having the larger value is selected from the stroke information. The upper predetermined number is further selected. Then, the one corresponding to the median value is selected from the selected stroke information STRK, and the rising portion of the pulse wave for one wavelength from which the waveform parameter is to be extracted, for example, STR in FIG.
Stroke information of the rising portion indicated by KM is obtained. Then, the peak address that is one before the peak address corresponding to the stroke information, that is, the peak address of the start point P6 of the pulse wave for one wavelength for which the waveform parameter is to be extracted is obtained. Next, the waveform value of the pulse wave for one wavelength starting from the peak address of the start point is converted by the microcomputer 5 into the waveform memory 103.
Is read from. Then, the pulse wave for one wavelength thus read and the one measured in step S2
The values of the respective elements R c , R p , C, and L of the four-element lumped constant model are calculated based on the stroke volume, and written in the memory 1 as the circulatory dynamics parameter at that time.

【0033】次にステップS4に進み、マイクロコンピ
ュータ5はステップS3において求めた現時刻での循環
動態パラメータが、メモリ1に記憶された過去一定期間
内の同時刻における循環動態パラメータの変動範囲内に
収っているか否かを判定する。さらに詳述すると、現時
刻が午前8時であるとすると、マイクロコンピュータ5
は、例えば1日前、2日前および3日前の午前8時にお
ける循環動態パラメータを参照し、これらの循環動態パ
ラメータの平均値(つまり移動平均値)Eと標準偏差σ
を算出する。そして、現時刻における循環動態パラメー
タがE±3σの範囲内に収っているか否かを判定する。
Next, in step S4, the microcomputer 5 determines that the circulatory dynamics parameter at the present time obtained in step S3 is within the fluctuation range of the circulatory dynamics parameter stored in the memory 1 at the same time within the past certain period. It is determined whether it is within the range. More specifically, assuming that the current time is 8:00 am, the microcomputer 5
Refers to the hemodynamic parameters at 8:00 am one day before, two days before, and three days before, and the average value (that is, moving average value) E of these hemodynamic parameters and the standard deviation σ
To calculate. Then, it is determined whether the hemodynamic parameter at the current time is within the range of E ± 3σ.

【0034】上記判定において、循環動態パラメータR
c,Rp,C,Lのうち1種類でも過去一定期間内のパラ
メータのE±3σの範囲から外れる場合にはステップS
5に進み、出力部3を介してアラームの出力を行って処
理を終了する。また、すべての種類の循環動態パラメー
タが過去一定期間内のパラメータのE±3σの範囲に収
っている場合にはアラーム出力を行うことなく処理を終
了する。本実施例によれば、患者の容体が変化し、日内
変動として許容できない急激な循環動態パラメータの変
化が生じた場合にこれを迅速に検知することができる。
In the above judgment, the hemodynamic parameter R
If even one of c , R p , C, and L deviates from the range of E ± 3σ of the parameter within the past fixed period, step S
5, the alarm is output via the output unit 3 and the process is terminated. When all types of hemodynamic parameters are within the range of E ± 3σ of the parameters within the past fixed period, the process is terminated without outputting an alarm. According to the present embodiment, when the patient's condition changes and a sudden change in the circulatory dynamic parameter that is unacceptable as a diurnal change occurs, this can be detected promptly.

【0035】C.第2実施例 上述した第1実施例においては、循環動体パラメータの
変化に基づいて体調の異常を検出するようにしたが、体
調の異常は脈波のスペクトルに基づいて検出することも
可能である。実験によれば、特に、第4高調波の位相
(脈波の立ち上がりを基準とした位相)が体調変化に応
じて大きく変化する。他方、脈波のスペクトルも、1日
を1周期として周期的に変化している。図16(イ)〜
(ハ)は各々第2、第3、第4高調波の位相の日内変動
例を示すグラフである。また、図17(イ)は第3高調
波の振幅の日内変動の一例を、(ロ)は第3高調波の正
規化振幅の日内変動の一例を各々示している。以上のこ
とから、この第2実施例においては、現在の脈波のスペ
クトルを検出し、同時刻における過去のスペクトルと比
較することによって体調異常を検出する。
C. Second Embodiment In the above-described first embodiment, the physical condition abnormality is detected based on the change of the circulating body parameter, but the physical condition abnormality can also be detected based on the spectrum of the pulse wave. . According to the experiment, in particular, the phase of the fourth harmonic (the phase with reference to the rise of the pulse wave) greatly changes according to the change in the physical condition. On the other hand, the spectrum of the pulse wave also changes periodically with one day as one cycle. FIG. 16 (a)-
(C) is a graph showing an example of diurnal variation of the phases of the second, third, and fourth harmonics. In addition, FIG. 17A shows an example of diurnal variation of the amplitude of the third harmonic, and FIG. 17B shows an example of diurnal variation of the normalized amplitude of the third harmonic. From the above, in the second embodiment, the current pulse wave spectrum is detected, and the physical condition abnormality is detected by comparing with the past spectrum at the same time.

【0036】図18は、この第2実施例の構成を示すブ
ロック図である。この図に示す装置が図10に示すもの
と異なる点は、図10における1回拍出量測定部300
が設けられていない点および新たに周波数解析部7が設
けられている点である。図19はこの周波数解析部7の
詳細を示すブロック図である。この周波数解析部7は、
波形抽出記憶部4の波形メモリ103からマイクロコン
ピュータ5を介し脈波の波形値WDを拍単位で受け取
り、この受け取った波形値WDを繰り返し高速再生し、
各拍毎に周波数解析を行って脈波を構成するスペクトル
を演算する。また、この周波数解析部7は、まず、脈波
の基本スペクトルを、次いで2次高調波スペクトルを、
〜という具合に脈波を構成する各スペクトルを次分割で
演算する。
FIG. 18 is a block diagram showing the structure of the second embodiment. 10 is different from that shown in FIG. 10 in that the stroke volume measuring unit 300 in FIG.
Is not provided and a frequency analysis unit 7 is newly provided. FIG. 19 is a block diagram showing details of the frequency analysis unit 7. This frequency analysis unit 7
The waveform value WD of the pulse wave is received in beat units from the waveform memory 103 of the waveform extraction storage unit 4 via the microcomputer 5, and the received waveform value WD is repeatedly reproduced at high speed.
Frequency analysis is performed for each beat to calculate the spectrum that constitutes the pulse wave. Further, the frequency analysis unit 7 first obtains the pulse wave fundamental spectrum and then the second harmonic spectrum.
Each spectrum forming the pulse wave is calculated by the next division.

【0037】マイクロコンピュータ5は、この周波数解
析部7に1拍分の脈波の最初の波形値WDを出力する
際、同期信号SYNCおよびその拍に含まれる波形値W
Dの個数Nを出力すると共にセレクト信号S2を切り換
える。また、マイクロコンピュータ5は、1拍分の波形
値WDを出力している間、各波形値WDの引き渡しに同
期し、0〜N−1まで変化する書込みアドレスADR5
を順次出力する。バッファメモリ201および202
は、このようにしてマイクロコンピュータ5から出力さ
れる波形値WDを蓄積するために設けられたメモリであ
る。分配器221は、波形抽出記憶部4からマイクロコ
ンピュータ5を介し供給される脈波の波形値WDをバッ
ファメモリ201または202のうちセレクト信号S2
により指定された方へ出力する。また、セレクタ222
は、バッファメモリ201または202のうちセレクト
信号S2により指定されたバッファメモリを選択し、そ
のバッファメモリから読み出される波形値WHを後述す
る高速再生部230へ出力する。セレクタ211および
212は、書込みアドレスADR5または高速再生部2
30が発生する読み出しアドレスADR6(後述)をセ
レクト信号S2に従って選択し、バッファメモリ201
および202へ各々供給する。
When the microcomputer 5 outputs the first waveform value WD of the pulse wave for one beat to the frequency analysis unit 7, the synchronization signal SYNC and the waveform value W contained in the beat.
The number N of D is output and the select signal S2 is switched. Further, the microcomputer 5 synchronizes with the delivery of each waveform value WD while the waveform value WD for one beat is output, and changes the write address ADR5 from 0 to N-1.
Are sequentially output. Buffer memories 201 and 202
Is a memory provided for accumulating the waveform value WD output from the microcomputer 5 in this way. The distributor 221 outputs the waveform value WD of the pulse wave supplied from the waveform extraction storage unit 4 via the microcomputer 5 to the select signal S2 of the buffer memory 201 or 202.
Output to the one specified by. Also, the selector 222
Selects the buffer memory designated by the select signal S2 from the buffer memory 201 or 202, and outputs the waveform value WH read from the buffer memory to the high-speed reproducing unit 230 described later. The selectors 211 and 212 are the write address ADR5 or the high-speed reproducing unit 2.
The read address ADR6 (described later) generated by 30 is selected according to the select signal S2, and the buffer memory 201 is selected.
And 202 respectively.

【0038】以上説明した分配器221、セレクタ22
2、201および202がセレクト信号S2に基づいて
切り換え制御されることにより、バッファメモリ201
にデータ書込みが行われている間はバッファメモリ20
2からデータが読み出されて高速再生部230へ供給さ
れ、バッファメモリ202にデータ書込みが行われてい
る間はバッファメモリ201からデータが読み出されて
高速再生部230へ供給される。高速再生部230は、
バッファメモリ201および202から各拍に対応した
波形値を読み出す手段であり、読み出しアドレスADR
6を0〜N−1(ただし、、Nは読み出すべき波形値の
個数)の範囲で変化させて出力する。さらに詳述する
と、この高速再生部230は、ある拍に対応した各波形
値WDが一方のバッファメモリに書き込まれている期
間、上記読み出しアドレスADR6を発生し、その拍の
前の拍に対応した全波形値WDを他方のバッファメモリ
から複数回に互って繰り返し読み出す。その際、1拍に
対応した全波形値WDは、常に一定の期間内に全てが読
み出されるように読出しアドレスADR6の発生が制御
される。1拍相当の全波形値を読み出す期間は、検出し
ようとするスペクトルの次数に対応して切り換えられ、
基本波スペクトルを検出する際にはT、2次高調波スペ
クトルの場合は2T、3次高調波スペクトルの場合は3
T、〜というように切り換えられる。また、高速再生部
230は補間器を内蔵しており、バッファメモリ201
または202から読み出した波形値WHを補間し、所定
のサンプリング周波数m/T(mは所定の整数)の波形
値として出力する。
The distributor 221 and selector 22 described above
2, 201 and 202 are switching-controlled based on the select signal S2, so that the buffer memory 201
While data is being written to the buffer memory 20
2 is read and supplied to the high-speed reproducing unit 230, and while data is being written in the buffer memory 202, data is read from the buffer memory 201 and supplied to the high-speed reproducing unit 230. The high speed playback unit 230
It is a means for reading the waveform value corresponding to each beat from the buffer memories 201 and 202, and is a read address ADR.
6 is output in the range of 0 to N-1 (where N is the number of waveform values to be read). More specifically, the high-speed playback unit 230 generates the read address ADR6 while the waveform value WD corresponding to a certain beat is written in one buffer memory, and corresponds to the beat before the beat. All waveform values WD are repeatedly read from the other buffer memory a plurality of times. At this time, the generation of the read address ADR6 is controlled so that all the waveform values WD corresponding to one beat are always read within a fixed period. The period during which all waveform values corresponding to one beat are read is switched according to the order of the spectrum to be detected,
When detecting the fundamental wave spectrum, it is T when the second harmonic spectrum is 2T, and when the third harmonic spectrum is 3T.
It can be switched to T ,. In addition, the high-speed playback unit 230 has an interpolator built-in, and the buffer memory 201
Alternatively, the waveform value WH read from 202 is interpolated and output as a waveform value of a predetermined sampling frequency m / T (m is a predetermined integer).

【0039】バンドパスフィルタ250は、通過帯域の
中心周波数が所定値1/Tであるバンドパスフィルタで
ある。正弦波発生器240は、周波数可変の波形発生器
であり、マイクロコンピュータ5による制御の下、検出
すべきスペクトルの次数に対応し、周期がT、2T、3
T、4T、5T、6Tの各正弦波を順次出力する。スペ
クトル検出部260は、バンドパスフィルタ250の出
力信号レベルに基づいて脈波の各スペクトルの振幅H1
〜H6を検出すると共にバンドパスフィルタ250の出
力信号の位相と正弦波発生器240が出力する正弦波の
位相の差に基づいて各スペクトルの位相θ1〜θ6を検出
する。以上が周波数解析部7の詳細である。上述した周
波数解析部7によって検出された振幅H1〜H6および位
相θ1〜θ6はメモリ1に記憶され、この記憶されたデー
タに基づいて、前述した場合と同様に、体調異常検出の
基礎データが作成される。そして、現在の検出データを
この基礎データと比較することによって体調異常が検出
される。なお、周波数解析部7において、振幅H1〜H6
および位相θ1〜θ6を全て検出するのでなく、例えば、
特に体調変化がよく表れる位相θ4だけを検出するよう
にしてもよいことは勿論である。
The bandpass filter 250 is a bandpass filter in which the center frequency of the pass band is a predetermined value 1 / T. The sine wave generator 240 is a variable frequency waveform generator, and corresponds to the order of the spectrum to be detected under the control of the microcomputer 5 and has a cycle of T, 2T, 3
T, 4T, 5T and 6T sine waves are sequentially output. The spectrum detection unit 260 determines the amplitude H 1 of each spectrum of the pulse wave based on the output signal level of the bandpass filter 250.
To H 6 detects a bandpass phase theta 1 through? 6 of each spectrum based on the difference of the sine wave of phase the phase and sine wave generator 240 outputs the output signal of the filter 250 detects the. The above is the details of the frequency analysis unit 7. The amplitudes H1 to H6 and the phases θ1 to θ6 detected by the frequency analysis unit 7 described above are stored in the memory 1, and basic data for detecting physical condition abnormality is created based on the stored data, as in the case described above. To be done. Then, the physical condition abnormality is detected by comparing the current detection data with the basic data. In the frequency analysis unit 7, the amplitudes H1 to H6
And not detecting all the phases θ1 to θ6, for example,
Of course, it is of course possible to detect only the phase θ4 in which the change in physical condition is well represented.

【0040】D.他の実施例 以上、本発明の実施例について説明したが、本発明はこ
れに限定されるものではなく、例えば以下のような態様
で実施することが可能である。 (1)橈骨動脈波、1回拍出量の測定を行う時刻の所定
時間前にチャイム等により予報を行うようにする。この
ようにすれば、患者は予報が鳴ったときにカフ帯を装着
して測定に臨めばよいので、常時はカフ帯等を外して自
由な行動をとることができる。また、診断装置にメトロ
ノーム音の音源を設け、測定を行うに先立ち、0.25
Hzのメトロノーム音を発生させ、患者に定常呼吸を行
わせるようにしてもよい。また、患者に携帯用無線呼出
受信機を持たせ、橈骨動脈波等の測定時刻が近くなった
場合にこの携帯用無線呼出受信機を呼び出すように構成
してもよい。
D. Other Embodiments The embodiments of the present invention have been described above, but the present invention is not limited to these and can be implemented in the following modes, for example. (1) The radial artery wave and the prediction of the stroke volume are performed by a chime or the like at a predetermined time before the time when the stroke volume is measured. In this way, the patient can wear the cuff band and take measurements when the forecast sounds, so that the patient can take off the cuff band or the like and take a free action at all times. In addition, a metronome sound source is installed in the diagnostic device, and 0.25 is set before measurement.
A Hz metronome sound may be generated to cause the patient to take a steady breath. Alternatively, the patient may be provided with a portable radio paging receiver, and the portable radio paging receiver may be called up when the measurement time of the radial artery wave or the like is close.

【0041】(2)正確な診断を行うためには、毎日決
められた時刻を守って橈骨動脈波等の測定を行うことが
好ましい。しかしながら、それが困難な場合もあり得る
ので、定刻から外れた時刻においても測定を行い得るよ
うにする。例えば次の通りである。 測定を行うべき時刻になると診断装置はチャイム等に
よりその旨を患者に知らせる。 患者は、なるべく早急にこれに応答し、カフ帯等を装
着し、診断装置に橈骨動脈波等の測定を指示するコマン
ドを入力する。 診断装置は上記実施例と同様に図15にフローを示す
処理を実行する。ただし、本変形例においは、ステップ
S3において実際に測定を行った時刻を循環動態パラメ
ータとともにメモリ1に書込む。また、このようにする
ことで、メモリ1内の循環動態パラメータの採取時刻は
日によってばらばらになるので、ステップS4において
は次のようにして判定処理を行う。
(2) In order to make an accurate diagnosis, it is preferable to measure the radial artery wave and the like by observing a fixed time every day. However, it may be difficult in some cases, so that the measurement can be performed even at a time out of time. For example: At the time when the measurement should be performed, the diagnostic device notifies the patient by chime or the like. The patient responds to this as quickly as possible, puts on a cuff band or the like, and inputs a command for instructing the diagnostic device to measure a radial artery wave or the like. The diagnostic device executes the processing whose flow is shown in FIG. 15 as in the above embodiment. However, in this modified example, the time at which the actual measurement is performed in step S3 is written in the memory 1 together with the hemodynamic parameter. Further, by doing so, the collection time of the circulation dynamics parameter in the memory 1 becomes different depending on the day, so in step S4, the determination process is performed as follows.

【0042】例えば今、午前8時20分に測定を行った
とする。この場合、メモリ1内に記憶された前日の循環
動態パラメータのうち午前8時20分の前後の時刻に採
取された前後各数個のパラメータを読み出す。そして、
横軸を時刻、縦軸を循環動態パラメータの値とする2次
元座標にこれらの循環動態パラメータをプロットした場
合の各プロット間の補間曲線(例えば2次曲線)を求め
る。そして、この補間曲線の午前8時20分での値を求
める。同様の処理を2日前、3日前、〜の循環動態パラ
メータについて行い、過去一定期間内における午前8時
20分における各循環動態パラメータを補間演算により
求める。そして、このようにして補間演算によって得ら
れた各循環動態パラメータの平均値Eおよび標準偏差σ
を求め、上記実施例と同様な判定を行う。
For example, assume that the measurement is performed at 8:20 am. In this case, of the hemodynamic parameters of the previous day stored in the memory 1, several parameters before and after the time taken before and after 8:20 am are read out. And
An interpolating curve (for example, a quadratic curve) between the plots when these hemodynamic parameters are plotted on two-dimensional coordinates in which the horizontal axis represents time and the vertical axis represents the value of the hemodynamic parameter is obtained. Then, the value of this interpolation curve at 8:20 am is obtained. The same processing is performed for the hemodynamic parameters of 2 days before, 3 days before, and, and each hemodynamic parameter at 8:20 am in the past fixed period is obtained by interpolation calculation. Then, the average value E and the standard deviation σ of each hemodynamic parameter obtained by the interpolation calculation in this way.
And the same judgment as in the above-mentioned embodiment is performed.

【0043】(3)パラメータそのものではなく、パラ
メータの変化の態様が過去一定期間における同時刻での
変化の態様に従ったものであるか否かを判断する。以
下、この実施例について詳述する。本実施例において
も、前掲図15のフローに従って処理を進める。ただ
し、本実施例においては、橈骨動脈波等の測定を行わな
い深夜の時間帯に、マイクロコンピュータ1がその日に
記録した各時刻での循環動態パラメータをメモリ1から
読み出す。そして、各循環動態パラメータが以下のどの
状態に該当するかを判定し、その判定結果を循環動態パ
ラメータに付加してメモリ1に戻す。 B:極小値である。 U:上昇中である。 T:極大値である。 D:下降中である。
(3) It is judged whether not the parameter itself but the mode of change of the parameter follows the mode of change at the same time in the past fixed period. Hereinafter, this embodiment will be described in detail. Also in this embodiment, the process proceeds according to the flow shown in FIG. However, in the present embodiment, the circulatory dynamics parameter at each time recorded by the microcomputer 1 at each time is read from the memory 1 in the midnight time when the measurement of the radial artery wave or the like is not performed. Then, which of the following states each hemodynamic parameter corresponds to is determined, and the determination result is added to the hemodynamic parameter and returned to the memory 1. B: It is a minimum value. U: It is rising. T: It is a maximum value. D: It is descending.

【0044】そして、図15に示すフローのステップS
4の判定においては、前回求めた循環動態パラメータか
ら今回求めた循環動態パラメータに至る変化が上昇であ
るのか下降であるのかをまず判定し、この判定結果が過
去一定期間内における同時刻における循環動態パラメー
タの変化の傾向に従っているか否かを判定する。すなわ
ち、例えば午前8時について変化の傾向を着目した場
合、過去10日間の殆どの日において循環動態パラメー
タは上昇傾向(U)であったとする。この場合、当日の
午前8時に求めた循環動態パラメータがその直前の午前
6時に求めた循環動態パラメータに比して上昇している
ときには、その循環動態パラメータの変動の仕方は過去
10日間における変動の仕方に従った正常なものである
といえる。逆に、当日の午前8時に求めた循環動態パラ
メータがその直前の午前6時に求めた循環動態パラメー
タに比して下降しているときには、その循環動態パラメ
ータの変動の仕方は過去10日間における変動の仕方に
逆らった異常なものであるといえる。従って、この場合
は図15においてステップS5へ進み、アラームを出力
することになる。
Then, step S of the flow shown in FIG.
In the judgment of 4, it is first judged whether the change from the previously determined circulatory dynamic parameter to the currently calculated circulatory dynamic parameter is an increase or a decrease, and this determination result is the circulatory dynamics at the same time within the past certain period. It is determined whether or not the trend of parameter changes is followed. That is, for example, when focusing on the tendency of change at 8:00 am, it is assumed that the hemodynamic parameter has an increasing tendency (U) on most of the past 10 days. In this case, when the hemodynamic parameter obtained at 8:00 am on the day of the day is higher than the hemodynamic parameter obtained immediately before that at 6:00 am, the way of changing the hemodynamic parameter is that of the variation during the past 10 days. It can be said that it is normal according to the method. On the contrary, when the hemodynamic parameter obtained at 8:00 am on the day of the day is lower than the hemodynamic parameter obtained at 6:00 am immediately before that, the way of changing the hemodynamic parameter is that of the variation in the past 10 days. It can be said that it is an abnormal thing against the way. Therefore, in this case, the process proceeds to step S5 in FIG. 15 and an alarm is output.

【0045】(4)過去のパラメータの極大値発生時刻
および極小値発生時刻に基づき現在のパラメータの不自
然な動きを捉らえる。上記(3)においては当日求めた
各パラメータについて上昇中、下降中等の変化の態様を
求めたが、本実施例では、当日求めた各パラメータにつ
いて値が極大となる時刻および極小となる時刻を求めて
メモリ1に書込むようにする。そして、例えば過去5日
間における極小値および極小値の発生時刻の各範囲を求
め、それらの間の区間を求める。このようにして求めた
各範囲について次のことが言える。 a.極小値発生時刻の範囲とすぐ隣の極大値発生時刻の
範囲との間の区間はパラメータが上昇すべき区間であ
る。この区間においてパラメータが上昇していれば正常
であり、下降していれば異常である。
(4) The unnatural movement of the current parameter is detected based on the maximum value generation time and the minimum value generation time of the past parameter. In the above (3), the mode of change such as rising or falling for each parameter obtained on the day was obtained, but in the present embodiment, the time at which the value becomes maximum and the time at which the value becomes minimum for each parameter obtained on the day are obtained. Write to memory 1. Then, for example, each range of the minimum value and the occurrence time of the minimum value in the past 5 days is calculated, and the section between them is calculated. The following can be said about each range thus obtained. a. A section between the range of the minimum value occurrence time and the immediately adjacent range of the maximum value occurrence time is a section where the parameter should rise. If the parameter rises in this section, it is normal, and if it falls, it is abnormal.

【0046】b.極大値発生時刻の範囲とすぐ隣の極小
値発生時刻の範囲との間の区間はパラメータが下降すべ
き区間である。この区間においてパラメータが下降して
いれば正常であり、上昇していれば異常である。本実施
例では、現在時刻が上記区間に該当する場合にその時刻
におけるパラメータに関し上記a,bの判定を行う。極
大値、極小値の発生時刻は実際のパラメータの極大値、
極小値の採取時刻を採用する他、リズム解析によってパ
ラメータの日内変動曲線を求め、この日内変動曲線にお
ける極大値、極小値の発生時刻を採用してもよい。 (5)メモリ1には現在に至るまで毎日求められたパラ
メータが記録されている。本実施例では、出力装置とし
てX−Yプロッタを使用する。制御部は、このX−Yプ
ロッタを制御することにより、横軸を時刻、縦軸をパラ
メータの値とした座標系にパラメータの日内変動曲線を
プロットする。また、使用者の指定に応じて複数の日に
おけるパラメータの日内変動曲線を重ねてプロットす
る。本実施例によれば、患者の状態の変化を視覚的に捉
らえることができる。
B. A section between the range of the maximum value generation time and the immediately adjacent range of the minimum value generation time is a section in which the parameter should be lowered. If the parameter falls in this section, it is normal, and if it rises, it is abnormal. In the present embodiment, when the current time corresponds to the above section, the above a and b are determined with respect to the parameter at that time. The time of occurrence of the maximum and minimum values is the maximum value of the actual parameter,
In addition to adopting the sampling time of the minimum value, the daily fluctuation curve of the parameter may be obtained by rhythm analysis, and the occurrence times of the maximum value and the minimum value in this daily fluctuation curve may be adopted. (5) The memory 1 stores the parameters obtained every day until the present. In this embodiment, an XY plotter is used as the output device. By controlling the XY plotter, the control unit plots the intraday fluctuation curve of the parameter on the coordinate system in which the horizontal axis represents time and the vertical axis represents the value of the parameter. In addition, the intraday fluctuation curves of the parameters for a plurality of days are overlaid and plotted according to the user's designation. According to this embodiment, the change in the patient's condition can be visually recognized.

【0047】(6)使用者の指定に応じ、複数の日にお
ける日内変動曲線間の相関を求めて出力するようにす
る。このようにすることで、生体のリズムの変化を捉ら
えることができる。毎日、1日分のパラメータの採取が
終了しその日のパラメータの日内変動曲線が確定する毎
に、前日の日内変動曲線との間の相関を求めるようにし
てもよい。このようにすれば、相関が崩れたのを検知す
ることを以て生体のリズムの崩れを検知することができ
る。 (7)第1実施例では、橈骨動脈波形と1回拍出量の両
方の測定結果に基づいて循環動体パラメータの各値を演
算したが、1回拍出量の検出はカフを使用する必要があ
り、外出時等においては非常にわずらわしい。そこで、
橈骨動脈波形のみを測定し、その測定結果から循環動体
パラメータの各値を求めてもよい。
(6) Correlation between intraday fluctuation curves on a plurality of days is calculated and output according to the designation of the user. By doing so, changes in the rhythm of the living body can be captured. The correlation with the daily fluctuation curve of the previous day may be obtained every time the collection of the parameters for one day is completed and the daily fluctuation curve of the parameter of the day is fixed every day. By doing so, it is possible to detect the breakdown of the rhythm of the living body by detecting the breakdown of the correlation. (7) In the first embodiment, each value of the circulatory moving body parameter is calculated based on the measurement results of both the radial artery waveform and the stroke volume, but it is necessary to use a cuff to detect the stroke volume. However, it is very troublesome when going out. Therefore,
It is also possible to measure only the radial artery waveform and obtain each value of the circulating moving body parameter from the measurement result.

【0048】すなわち、橈骨動脈波形の歪率と、循環動
体パラメータの各値との間には、かなり強い相関があ
る。図20は120例について上記の相関を調べた結果
である。そこで、図18の回路によって脈波のスペクト
ル分析を行い、その結果を使用して次式によって脈波の
歪率dを求める。 d=√(I2 2+I3 2+・・・+In 2)/I1 但し、I2,I3・・・は脈波の2次、3次・・・高調波の
振幅。 次いで、歪率dと循環動体パラメータの各値の相関式
(図20参照)から各素子の値を求める。なお、相関式
による演算に代えて、メモリ内に相関関係をテーブルと
して記憶させておいてもよい。
That is, there is a fairly strong correlation between the distortion rate of the radial artery waveform and each value of the circulating body parameter. FIG. 20 shows the results of examining the above correlation for 120 cases. Therefore, the pulse wave spectrum is analyzed by the circuit of FIG. 18, and the result is used to obtain the pulse wave distortion rate d by the following equation. d = √ (I 2 2 + I 3 2 + ... + I n 2 ) / I 1 However, I 2 , I 3 ... Are the amplitudes of the second and third harmonics of the pulse wave. Next, the value of each element is obtained from the correlation equation (see FIG. 20) between the distortion rate d and each value of the circulating-body parameter. Note that the correlation may be stored as a table in the memory instead of the calculation using the correlation equation.

【0049】(8)上記第1実施例を内的脱同調の診断
に使用してもよい。以下、この応用例について説明す
る。まず、時間の手がかりがまったくない時間隔離実験
室で生活すると、人間の整理機能は約25時間の周期で
フリーランするが、長時間の時間隔離では、睡眠覚醒リ
ズムと直腸温リズムが解離し、前者が約30時間、後者
が約25時間の周期でリズム変動する現象がしばしば見
られる。この現象は内的脱同調と呼ばれる。最近は、日
常生活においても時間隔離状態におかれるような状況が
多くなっており、時間隔離実験をしなくても日常生活に
おいてもしばしば内的脱同調が発生する。例えば夜勤等
のシフト勤務、航空機を利用して世界時刻の異なる遠隔
地に移動した場合(いわゆる時差ボケ)、その他不規則
な生活をした場合等である。内的脱同調に陥った場合に
は、自律神経失調症等の疾患に至っていることがある。
従って、内的脱同調が生じた場合にはこれを早期に発見
する必要がある。
(8) The first embodiment may be used for diagnosing internal desynchronization. Hereinafter, this application example will be described. First of all, when living in a time isolation laboratory where there are no time cues, the human organizing function free-runs in a cycle of about 25 hours, but with long time isolation, sleep-wake rhythm and rectal temperature rhythm are dissociated, The phenomenon that the rhythm fluctuates in a period of about 30 hours for the former and about 25 hours for the latter is often seen. This phenomenon is called internal desynchronization. Recently, there are many situations in which people are placed in a time-separated state even in their daily lives, and internal desynchronization often occurs in their daily lives without conducting a time-separation experiment. For example, shift work such as night shift, movement to a remote place with different world time using an aircraft (so-called jet lag), and other irregular life. When internal desynchronization occurs, it may lead to diseases such as autonomic imbalance.
Therefore, when internal desynchronization occurs, it is necessary to detect it early.

【0050】ところで、直腸温リズムは、一般的に循環
動態パラメータと同期している。上記第1実施例によれ
ば、直腸温リズムを反映した循環動態パラメータの日内
変動リズムを検出することができるので、この日内変動
リズムの乱れを検出することにより、内的脱同調の兆候
を診ることができる。この場合、深部体温計を用いるこ
となく診断を行うことができるという利点がある。 (9)循環動態パラメータは、1年を周期とした緩やか
なリズム変動(年内変動)をし、例えばコンプライアン
スCは夏には高くなり、冬には低くなる。図21は循環
動体パラメータの年内変動の一例を示すグラフであり、
また、図22は中枢部の粘性抵抗Rcのスペクトル解析
の結果を示すグラフである。そこで、上記第1実施例に
おいて、測定により得られた循環動態パラメータに対
し、この年内変動を考慮した補正を行うようにしてもよ
い。例えばコンプライアンスCであれば、夏は測定結果
を一定の比率で縮小させる補正をし、冬は増大させる補
正をする。このようにすることで診断の精度を向上させ
ることができる。
By the way, the rectal temperature rhythm is generally synchronized with the hemodynamic parameter. According to the first embodiment described above, it is possible to detect the diurnal fluctuation rhythm of the hemodynamic parameter that reflects the rectal temperature rhythm. Therefore, by detecting the disturbance of the diurnal fluctuation rhythm, the sign of internal desynchronization is diagnosed. be able to. In this case, there is an advantage that diagnosis can be performed without using a deep body thermometer. (9) The circulatory dynamics parameter has a gentle rhythmic fluctuation (annual fluctuation) with a cycle of one year. For example, the compliance C is high in summer and low in winter. FIG. 21 is a graph showing an example of annual fluctuations in circulating moving body parameters,
Further, FIG. 22 is a graph showing the results of spectrum analysis of the viscous resistance Rc of the central portion. Therefore, in the first embodiment described above, the hemodynamic parameters obtained by the measurement may be corrected in consideration of the variation within the year. For example, in the case of compliance C, the correction is made to reduce the measurement result at a constant rate in summer, and the correction is made to increase in winter. By doing so, the accuracy of diagnosis can be improved.

【0051】(10)上記第1、第2実施例において
は、現在の循環動体パラメータ等の測定値が過去の測定
値の平均から一定以上離間した時アラームを発するよう
になっているが、これに代えて、パラメータ値をアナロ
グ(またはディジタル)表示するようにしてもよい。図
23は液晶表示時計に、図18の制御部400を組み込
み、バンドの裏側に脈波検出部200を取り付け、文字
板に表示部9を設けたものである。ここで、表示部9に
は、循環動体パラメータRc,Rp,L,Cの現在測定値と
過去の測定値の平均値との差が棒グラフによって表示さ
れる。また、破線は要注意レベルを示している。なお、
表示は図に示す±表示でもよく、また、絶対値表示でも
よい。このような構成によれば、一定時間(例えば15
分)毎に循環動体パラメータを測定し、その測定結果を
表示することが可能となり、ユーザーは自分の体調を常
時確認することが可能となる。従来、自分の体調を簡易
に知るには、体温測定の方法しかなかったが、この装置
を腕に取り付けることにより、いつでも体温以上に正確
に自分の体調を知ることができ、いぞがしいビジネスマ
ン等には極めて有用である。
(10) In the first and second embodiments, an alarm is issued when the current measured value of the circulating fluid parameter or the like deviates from the average of past measured values by a certain amount or more. Instead of this, the parameter value may be displayed in analog (or digital) form. 23 shows a liquid crystal display timepiece in which the control unit 400 of FIG. 18 is incorporated, the pulse wave detection unit 200 is attached to the back side of the band, and the display unit 9 is provided on the dial. Here, the display unit 9 displays the difference between the current measured value and the average value of the past measured values of the circulating-body parameters Rc, Rp, L, and C as a bar graph. The broken line indicates the caution level. In addition,
The display may be ± display shown in the figure, or may be an absolute value display. According to such a configuration, a fixed time (for example, 15
It becomes possible to measure the circulatory moving body parameter for each minute and display the measurement result, and the user can always check his / her physical condition. In the past, the only way to easily know your physical condition was to measure body temperature, but by attaching this device to your arm, you can always know your physical condition more accurately than body temperature, which is a mysterious business. It is extremely useful for man etc.

【0052】なお、上述した循環動態パラメータの表示
に代えて、脈波の位相あるいは振幅の、過去の平均値と
の差を表示してもよい。また、パラメータRc、Rp、
Lの合計値の過去の平均値との差を表示してもよい。こ
の場合、パラメータRc、Rp、Lは値が小さいほうが
体調はよいが、パラメータCは値が大きいほうが体調が
よいので、パラメータCを除いて他のものの合計値を表
示するのが好ましい。また、棒グラフ表示に代えて指針
による表示でもよい。 (11)上述した実施例において、体調判断の基準デー
タとしては、過去3日の平均データでもよく、過去1週
間の平均データでもよい。また、体調の良い日のデータ
を基準データとしてもよい。この場合、前述した年内変
動を考慮し、季節によってデータを補正する事が必要と
なる。また、年内変動の大きな原因は温度であると考え
られることから、気温によって基準データを補正するよ
うにしてもよい。
Instead of displaying the circulatory dynamics parameter described above, the difference between the phase or amplitude of the pulse wave and the past average value may be displayed. In addition, the parameters Rc, Rp,
The difference between the total value of L and the past average value may be displayed. In this case, the smaller the values of the parameters Rc, Rp, and L, the better the physical condition, but the larger the value of the parameter C, the better the physical condition. Therefore, it is preferable to display the total value of the other parameters except the parameter C. Also, instead of the bar graph display, a display with a pointer may be used. (11) In the above-described embodiment, the reference data for determining the physical condition may be average data for the past three days or average data for the past week. Further, the data of a day when the physical condition is good may be used as the reference data. In this case, it is necessary to correct the data according to the season, taking into account the intra-year fluctuations mentioned above. Further, since it is considered that the major cause of the yearly fluctuation is temperature, the reference data may be corrected according to the temperature.

【0053】[0053]

【発明の効果】以上説明したように、この発明によれ
ば、生体本来の周期的な状態変化を考慮した診断を行う
ことができ、生体の状態の不自然な変化を正確に検知す
ることができるという効果が得られる。
As described above, according to the present invention, it is possible to make a diagnosis in consideration of the periodical state change of the living body, and it is possible to accurately detect an unnatural change in the state of the living body. The effect of being able to be obtained is obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 本発明に先立って行った実験の装置構成を示
す図である。
FIG. 1 is a diagram showing a device configuration of an experiment conducted prior to the present invention.

【図2】 上記実験のスケジュールを示す図である。FIG. 2 is a diagram showing a schedule of the above experiment.

【図3】 四要素集中定数モデルの回路図である。FIG. 3 is a circuit diagram of a four-element lumped constant model.

【図4】 大動脈起始部での動脈波形を例示する図であ
る。
FIG. 4 is a diagram illustrating an arterial waveform at the aortic root.

【図5】 本発明の事前検討において使用した大動脈起
始部での動脈波形のモデル波形である。
FIG. 5 is a model waveform of the arterial waveform at the aortic root used in the preliminary examination of the present invention.

【図6】 循環動態パラメータの日内変動を示す図であ
る。
FIG. 6 is a diagram showing diurnal variation of hemodynamic parameters.

【図7】 循環動態パラメータの日内変動波形のスペク
トルを示す図である。
FIG. 7 is a diagram showing a spectrum of a diurnal fluctuation waveform of a hemodynamic parameter.

【図8】 循環動態パラメータの日内変動波形の基本波
スペクトルを示す図である。
FIG. 8 is a diagram showing a fundamental wave spectrum of a diurnal fluctuation waveform of a hemodynamic parameter.

【図9】 循環動態パラメータの日内変動を示す図であ
る。
FIG. 9 shows diurnal variation of hemodynamic parameters.

【図10】 この発明の第1の実施例による診断装置の
構成を示すブロック図である。
FIG. 10 is a block diagram showing a configuration of a diagnostic device according to a first embodiment of the present invention.

【図11】 同実施例の使用状態を例示する図である。FIG. 11 is a diagram illustrating a usage state of the embodiment.

【図12】 同実施例における波形抽出記憶部4のブロ
ック図である。
FIG. 12 is a block diagram of a waveform extraction storage unit 4 in the same embodiment.

【図13】 橈骨動脈波形を例示する図である。FIG. 13 is a diagram illustrating a radial artery waveform.

【図14】 ピーク情報メモリの記憶内容を示す図であ
る。
FIG. 14 is a diagram showing stored contents of a peak information memory.

【図15】 同実施例の動作を示すフローチャートであ
る。
FIG. 15 is a flowchart showing the operation of the embodiment.

【図16】 脈波の第2高調波、第3高調波、第4高調
波の各位相の日内変動例を示す図である。
FIG. 16 is a diagram showing an example of intraday variation of each phase of the second harmonic wave, the third harmonic wave, and the fourth harmonic wave of the pulse wave.

【図17】 脈波の第3高調波の振幅の日内変動例およ
び同第3高調波の正規化振幅の日内変動例を示す図であ
る。
FIG. 17 is a diagram showing a diurnal variation example of the amplitude of the third harmonic of the pulse wave and a diurnal variation example of the normalized amplitude of the third harmonic.

【図18】 この発明の第2の実施例の構成を示すブロ
ック図である。
FIG. 18 is a block diagram showing a configuration of a second exemplary embodiment of the present invention.

【図19】 同実施例における周波数解析部7の構成を
示すブロック図である。
FIG. 19 is a block diagram showing a configuration of a frequency analysis unit 7 in the embodiment.

【図20】 循環動態パラメータと脈波の歪率との相関
関係を示す図である。
FIG. 20 is a diagram showing a correlation between hemodynamic parameters and pulse wave distortion.

【図21】 循環動態パラメータの年内変動を示す図で
ある。
FIG. 21 is a diagram showing annual fluctuations in hemodynamic parameters.

【図22】 循環動態パラメータRcの周波数解析結果
を示す図である。
FIG. 22 is a diagram showing a frequency analysis result of a circulation dynamics parameter Rc.

【図23】 循環動態パラメータの表示例を示す図であ
る。
FIG. 23 is a diagram showing a display example of hemodynamic parameters.

【図24】 突然死の発生状況を例示する図である。FIG. 24 is a diagram showing an example of a situation of sudden death.

【図25】 急性心筋梗塞の発生状況を例示する図であ
る。
FIG. 25 is a diagram exemplifying a situation of occurrence of acute myocardial infarction.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

200……脈波検出部、300……1回拍出量検出部、
100……制御部。
200 ... Pulse wave detector, 300 ... Stroke volume detector,
100 ... Control unit.

Claims (12)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 生体の状態を測定すると共にこの測定結
果に基づいて該生体の状態を表すパラメータを算出する
処理を繰り返し、前記パラメータを算出する毎に該パラ
メータと過去得られたパラメータとの比較を行い、その
結果を出力することを特徴とする診断装置。
1. A process of measuring a state of a living body and calculating a parameter representing the state of the living body based on the measurement result is repeated, and each time the parameter is calculated, the parameter is compared with a parameter obtained in the past. And a result output.
【請求項2】 測定手段と、記憶手段と、制御手段とを
有し、 前記測定手段は、毎日、複数の時刻において生体の状態
を測定し、 前記制御手段は、前記複数の時刻において、前記測定手
段による測定結果に基づいて前記生体の状態を表すパラ
メータを算出し前記記憶手段に記録すると共に、前記記
憶手段の記憶内容に基づき、現在時刻におけるパラメー
タが過去一定期間内の同時刻での変動範囲に収っている
か否かを判定し、収っていない場合にその旨を告知する
ことを特徴をする診断装置。
2. A measuring unit, a storage unit, and a control unit, wherein the measuring unit measures the state of a living body at a plurality of times every day, and the control unit, at a plurality of the times, The parameter representing the state of the living body is calculated based on the measurement result by the measuring unit and recorded in the storage unit, and the parameter at the current time changes at the same time within the past certain period based on the stored content of the storage unit. A diagnostic device, characterized in that it is determined whether or not it is within the range, and when that is not the case, it is notified.
【請求項3】 測定手段と、記憶手段と、制御手段とを
有し、 前記測定手段は、毎日、複数の時刻において生体の状態
を測定し、 前記制御手段は、前記複数の時刻において、前記測定手
段による測定結果に基づいて前記生体の状態を表すパラ
メータを算出し前記記憶手段に記録すると共に、現在時
刻におけるパラメータと、過去一定期間内における同時
刻でのパラメータから算出した基準パラメータとの誤差
を表示することを特徴とする診断装置。
3. A measuring means, a storage means, and a control means, wherein the measuring means measures the state of a living body at a plurality of times every day, and the control means, at a plurality of the times, The parameter representing the state of the living body is calculated based on the measurement result by the measuring means and recorded in the storage means, and the error between the parameter at the current time and the reference parameter calculated from the parameter at the same time within the past certain period. A diagnostic device characterized by displaying.
【請求項4】 前記パラメータは、循環動態パラメータ
である請求項1〜請求項3のいずれかの項記載の診断装
置。
4. The diagnostic device according to claim 1, wherein the parameter is a hemodynamic parameter.
【請求項5】 前記パラメータは、脈波の高調波成分の
振幅または位相である請求項1〜請求項3のいずれかの
項記載の診断装置。
5. The diagnostic device according to claim 1, wherein the parameter is an amplitude or a phase of a harmonic component of a pulse wave.
【請求項6】 前記制御手段は、前記記憶手段に記憶さ
れた過去一定期間内の各パラメータを用いた補間演算を
行うことにより、過去一定期間内の前記現在時刻と同時
刻におけるパラメータを算出し、この算出結果に基づい
て前記変動範囲を決定することを特徴とする請求項2ま
たは請求項3記載の診断装置。
6. The control unit calculates a parameter at the same time as the current time within a past fixed period by performing an interpolation calculation using each parameter within the past fixed period stored in the storage unit. The diagnostic apparatus according to claim 2 or 3, wherein the variation range is determined based on the calculation result.
【請求項7】 測定手段と、記憶手段と、制御手段とを
有し、 前記測定手段は、毎日、複数の時刻において生体の状態
を測定し、 前記制御手段は、前記複数の時刻において、前記測定手
段による測定結果に基づいて前記生体の状態を表すパラ
メータを算出して前記記憶手段に記録すると共に当日算
出した各パラメータの変化の態様を求めて前記記憶手段
に記録し、前記記憶手段の記憶内容に基づき、現在時刻
におけるパラメータの変化の態様が過去一定期間内の同
時刻でのパラメータの変化の態様に従ったものであるか
否かを判定し、過去の変化の態様に従ったものでない場
合にその旨を告知することを特徴とする診断装置。
7. A measuring means, a storage means, and a control means, wherein the measuring means measures the state of a living body at a plurality of times every day, and the control means, at a plurality of the times, A parameter representing the state of the living body is calculated based on the measurement result by the measurement means and recorded in the storage means, and a mode of change of each parameter calculated on the day is obtained and recorded in the storage means, and stored in the storage means. Based on the content, it is determined whether or not the mode of parameter change at the current time is in accordance with the mode of parameter change at the same time within a certain past period, and it is not in accordance with the mode of past change. In some cases, a diagnostic device that notifies that fact.
【請求項8】 測定手段と、記憶手段と、制御手段とを
有し、 前記測定手段は、毎日、複数の時刻において生体の脈波
を測定し、 前記制御手段は、前記複数の時刻において、前記測定手
段による測定結果に基づいて前記生体の状態を表すパラ
メータを算出し前記記憶手段に記録すると共に当日算出
した各パラメータに基づいて該パラメータが極大または
極小となる各時刻を求めて前記記憶手段に記録し、前記
記憶手段の記憶内容に基づき、現在時刻におけるパラメ
ータの変化の態様が過去一定期間内の同時刻でのパラメ
ータの変化の態様に従ったものであるか否かを判定し、
過去の変化の態様に従ったものでない場合にその旨の告
知することを特徴とする診断装置。
8. A measuring unit, a storing unit, and a controlling unit, wherein the measuring unit measures a pulse wave of a living body every day at a plurality of times, and the controlling unit at a plurality of times. The storage unit calculates the parameter representing the state of the living body based on the measurement result by the measurement unit and records the parameter in the storage unit, and also obtains each time when the parameter becomes maximum or minimum based on each parameter calculated on the day. Recorded on, based on the storage content of the storage means, to determine whether the mode of change of the parameter at the current time is in accordance with the mode of change of the parameter at the same time within a certain past period,
A diagnostic device characterized in that when it does not comply with the aspect of past changes, the fact is notified.
【請求項9】 前記制御手段は、複数の日におけるパラ
メータの日内変動波形の相関を求め、その結果を出力す
ることを特徴とする請求項1〜8のいずれかの項に記載
の診断装置。
9. The diagnostic apparatus according to claim 1, wherein the control unit obtains a correlation between intraday fluctuation waveforms of parameters on a plurality of days and outputs the correlation result.
【請求項10】 複数の日におけるパラメータの日内変
動波形を重ね表示したグラフを作成して出力する手段を
有することを特徴とする請求項1〜9のいずれかの項に
記載の診断装置。
10. The diagnostic apparatus according to claim 1, further comprising means for creating and outputting a graph in which intraday fluctuation waveforms of parameters on a plurality of days are displayed in an overlapping manner.
【請求項11】 前記測定手段は、前記生体の脈波を測
定するものであり、 前記制御手段は、人体の動脈系の中枢部から末梢部に至
る系を模した電気回路に対し大動脈起始部の圧力波に対
応した電気信号を与えたときに前記測定手段によって得
られた脈波に相当する出力波形が該電気回路から得られ
るように該電気回路の各素子の値を算定し、この算定結
果の一部または全部を前記パラメータとすることを特徴
とする請求項1または2に記載の診断装置。
11. The measuring means measures the pulse wave of the living body, and the controlling means initiates the aorta with respect to an electric circuit simulating a system from a central portion to a peripheral portion of an arterial system of a human body. The value of each element of the electric circuit is calculated so that an output waveform corresponding to the pulse wave obtained by the measuring means can be obtained from the electric circuit when an electric signal corresponding to the pressure wave of the part is given, The diagnostic device according to claim 1 or 2, wherein a part or all of a calculation result is used as the parameter.
【請求項12】 前記電気回路は、前記動脈系中枢部で
の血液粘性による血管抵抗に対応した第1の抵抗、前記
動脈系中枢部での血液の慣性に対応したインダクタン
ス、前記動脈中枢部での血管の粘弾性に対応した静電容
量および前記末梢部での血管抵抗に対応した第2の抵抗
とを有し、1対の入力端子間に前記第1の抵抗およびイ
ンダクタンスからなる直列回路と前記静電容量および第
2の抵抗からなる並列回路とが順次直列に介挿されてな
る四要素集中定数モデルであることを特徴とする請求項
11記載の診断装置。
12. The electric circuit comprises a first resistance corresponding to a blood vessel resistance due to blood viscosity in the arterial center, an inductance corresponding to blood inertia in the arterial center, and an arterial center. A series circuit having a capacitance corresponding to the viscoelasticity of the blood vessel and a second resistance corresponding to the blood vessel resistance at the peripheral portion, and a series circuit including the first resistance and the inductance between a pair of input terminals. The diagnostic device according to claim 11, wherein the diagnostic device is a four-element lumped constant model in which the parallel circuit including the capacitance and the second resistor is sequentially inserted in series.
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