JPH08160716A - Electrifying member - Google Patents

Electrifying member

Info

Publication number
JPH08160716A
JPH08160716A JP32167394A JP32167394A JPH08160716A JP H08160716 A JPH08160716 A JP H08160716A JP 32167394 A JP32167394 A JP 32167394A JP 32167394 A JP32167394 A JP 32167394A JP H08160716 A JPH08160716 A JP H08160716A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
charging member
polyol
diisocyanate
charged
polyurethane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP32167394A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yoshitomo Masuda
善友 増田
Hiroshi Kaneda
博 金田
Taro Miyamoto
太郎 宮本
Hiroko Maeda
裕子 前田
Yasushi Inoue
康 井上
Takahiro Kawagoe
隆博 川越
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bridgestone Corp
Original Assignee
Bridgestone Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bridgestone Corp filed Critical Bridgestone Corp
Priority to JP32167394A priority Critical patent/JPH08160716A/en
Priority to US08/521,409 priority patent/US5659854A/en
Publication of JPH08160716A publication Critical patent/JPH08160716A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Electrostatic Charge, Transfer And Separation In Electrography (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PURPOSE: To improve such problems as melt sticking or deposition of a toner caused during long-term use, problems of contamination of a photosensitive body or problems of adhesion of a photosensitive body. CONSTITUTION: This electrifying member is used to charge a body to be charged by bringing this member into contact with the body to be charged and applying voltage between this member and the body to be charged. At least the surface layer of the electrifying member contains a polyurethane as a structural material obtd. by using polyolefin polyol, polyoxytetramethylene polyol or a mixture of these as a polyol and liquid diphenylmethane-4,4'-diisocyanate as an isocyanate.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】この発明は、例えば複写機、プリ
ンター等において、静電潜像プロセスに用いられる感光
体等の被帯電体に係り、特にこの被帯電体を帯電させる
のに使用する帯電部材に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a charged body such as a photoconductor used in an electrostatic latent image process in a copying machine, a printer or the like, and more particularly to a charging body used for charging the charged body. It relates to members.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、複写機、プリンター等の静電潜像
プロセスでは、先ず感光体の現像領域表面を適宜の高圧
帯電手段で一様な電位に帯電させ、その後この感光体の
帯電領域に光学系からの画像光を投射し、その光を入射
した部分の電位が変化することによって静電潜像を形成
させる。さらに、その潜像領域へのトナーの付着、用紙
へのトナー像の転写により、プリントする方法が取られ
ている。
2. Description of the Related Art Conventionally, in an electrostatic latent image process of a copying machine, a printer or the like, the surface of a developing area of a photoconductor is first charged to a uniform potential by an appropriate high voltage charging means, and then the charged area of the photoconductor is charged. Image light from an optical system is projected, and the potential of the portion where the light is incident changes to form an electrostatic latent image. Further, a method of printing is adopted by attaching toner to the latent image area and transferring the toner image onto a sheet.

【0003】この場合、最初に感光体を帯電させる方法
には、コロナ放電方式が一般的に採用されてきた。しか
しながら、このコロナ放電方式は、5乃至10KVもの
高電圧を印加することが必要とされるため、機械の安全
保守の観点から好ましくない。又、コロナ放電中にオゾ
ンやNOx 等の有害物質が発生するため、環境上の問題
もある。
In this case, the corona discharge method has been generally adopted as the method of initially charging the photosensitive member. However, this corona discharge method requires application of a high voltage of 5 to 10 KV, which is not preferable from the viewpoint of safe maintenance of the machine. Furthermore, since the harmful substances occurs, such as ozone and NO x during the corona discharge, there are also environmental issues.

【0004】そこで、特開平1−20518号公報や特
開平1−211779号公報に記載されているように、
即ち電圧を印加した帯電部材を感光体等の被帯電体に接
触させることにより、被帯電体を帯電させる方法が提案
されている。このような帯電接触方式によれば、コロナ
放電方式に比べて低い印加電圧で帯電を行うことがで
き、又オゾンの発生も少なく、従来のコロナ放電方式の
かかえた諸問題を解決し得る優れた効果がある。
Therefore, as described in Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 1-20518 and 1-211779,
That is, there has been proposed a method of charging a charged body by bringing a charging member to which a voltage is applied into contact with a charged body such as a photoconductor. According to such a charging contact method, charging can be carried out at a lower applied voltage than that of the corona discharge method, less ozone is generated, and various problems associated with the conventional corona discharge method can be solved. effective.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、最近で
は、先の接触帯電方式において、例えば塗膜層を有する
導電ゴムローラを使用すると、使用初期には何ら問題が
ないものの、長期間使用中にクリーニングブレードをす
り抜けてきたトナーが導電ゴムローラに積層・固着し、
かぶり等の画像異常が起こったり、或いはトナーが感光
体にこびりついてトナー融着を引起し、同様に画像異常
が起きる等の新たな問題を発生することが明らかになっ
てきた。
However, recently, in the above-mentioned contact charging method, when a conductive rubber roller having a coating layer, for example, is used, there is no problem at the beginning of use, but a cleaning blade is used for a long period of time. The toner that has slipped through the layer is laminated and fixed on the conductive rubber roller,
It has become clear that image abnormalities such as fogging occur, or that toner sticks to the photoconductor and causes toner fusion, which similarly causes new problems such as image abnormalities.

【0006】この問題に対しては、ローラ硬度を下げれ
ばそれだけ改善される効果が得られる。ところが、硬度
を下げるためには、柔らかい材料を用いる必要があり、
このような材料として例えば可塑剤の使用が考えられる
が、その可塑剤を使用すると、これが感光体に移行して
汚染したり、或いはその可塑剤の粘着力によって長期保
存中に帯電部材と感光体が密着する等の弊害を生じてし
まう。
With respect to this problem, it is possible to obtain the effect of reducing the hardness of the roller as much as possible. However, in order to reduce the hardness, it is necessary to use a soft material,
As such a material, for example, a plasticizer may be used. However, when the plasticizer is used, it migrates to the photoconductor and is contaminated, or the adhesive force of the plasticizer causes the charging member and the photoconductor to be stored during long-term storage. Will cause problems such as close contact.

【0007】そこで、この発明は、上記した事情に鑑
み、トナー融着、トナー積り等の耐久時問題、感光体汚
染問題、感光体密着問題等の諸問題を解決・改善した帯
電部材を提供することを目的とするものである。
In view of the above-mentioned circumstances, the present invention provides a charging member which solves and improves various problems such as toner fusion, toner accumulation, and other problems during durability, photoconductor contamination, and photoconductor adhesion. That is the purpose.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】即ち、この請求項1に記
載の発明は、被帯電体に当接させ、この被帯電体との間
に電圧を印加することにより、前記被帯電体を帯電させ
る帯電部材であって、少なくともその表面層が、ポリオ
ールとしてポリオレフィンポリオール又はポリオキシデ
トラメチレンポリオール或いはそれらの混合物を用い、
イソシアネートとして液状のジフェニルメタン−4,
4′−ジイソシアネートを用いて得られたポリウレタン
を構成材料として含むものである。
That is, the invention according to claim 1 charges the charged body by bringing the charged body into contact with the charged body and applying a voltage between the charged body and the charged body. At least the surface layer of the charging member to use a polyolefin polyol or polyoxydetramethylene polyol or a mixture thereof as a polyol,
Liquid diphenylmethane-4 as isocyanate,
It contains a polyurethane obtained by using 4'-diisocyanate as a constituent material.

【0009】又、この請求項2に記載の発明は、イソシ
アネートとして、ウレトンイミン変性ジフェニルメタン
−4,4′−ジイソシアネート或いはカルボジイミド変
性ジフェニルメタン−4,4′−ジイソシアネート或い
は相製ジフェニルメタン−4,4′−ジイソシアネート
或いはそれらの混合物を含むものである。
Further, the invention according to claim 2 is that, as the isocyanate, uretonimine-modified diphenylmethane-4,4'-diisocyanate or carbodiimide-modified diphenylmethane-4,4'-diisocyanate or phase-produced diphenylmethane-4,4'-diisocyanate is used. Alternatively, it includes a mixture thereof.

【0010】又、この請求項3に記載の発明は、ポリウ
レタンにカーボンブラックを添加したものである。
The invention according to claim 3 is one in which carbon black is added to polyurethane.

【0011】又、この請求項4に記載の発明は、ポリウ
レタンの体積抵抗率が104 乃至1011Ω・cmである。
In the invention according to claim 4, the volume resistivity of the polyurethane is 10 4 to 10 11 Ω · cm.

【0012】又、この請求項5に記載の発明は、表面の
マイクロ硬度が65度以下である。
Further, in the invention according to claim 5, the surface has a micro hardness of 65 degrees or less.

【0013】又、この請求項6に記載の発明は、表面層
の表面粗さが10点平均粗さで30μm以下である。
Further, according to the invention of claim 6, the surface roughness of the surface layer is 30 μm or less in 10-point average roughness.

【0014】[0014]

【作用】この発明では、被帯電体に当接させ、この被帯
電体との間に電圧を印加することにより、被帯電体を帯
電させる帯電部材において、少なくともその表面層がポ
リオールとして、ポリオレフインポリオール又はポリオ
キシテトラジメチレンポリオール或いはそれらの混合物
を用い、イソシアネートとして液状のジフェニルメタン
−4,4′−ジイソシアネートを用いて得られたポリウ
レタンを構成材料として含むことにより、トナー融着、
トナー積り等の耐久時問題、感光体汚染問題、感光体密
着問題を同時に改善できる。
In the present invention, at least the surface layer of the charging member for charging the member to be charged by contacting the member to be charged and applying a voltage between the member and the member to be charged is a polyolefin polyolefin. Alternatively, by using polyoxytetradimethylene polyol or a mixture thereof and using polyurethane obtained by using liquid diphenylmethane-4,4′-diisocyanate as an isocyanate as a constituent material, toner fusion,
It is possible to simultaneously solve problems such as toner accumulation at the time of endurance, photoconductor contamination problem, and photoconductor adhesion problem.

【0015】[0015]

【実施例】以下、この発明の実施例について詳しく説明
する。この発明の帯電部材は、接触帯電方式であるか
ら、被帯電体に接触するものであれば特にその形状に限
定されるものではないが、例えばロール状、プレート
状、ブロック状、球状等の各種の形状のものが適用可能
であるが、通常はロール状若しくはプレート状のものが
好ましい。
Embodiments of the present invention will be described in detail below. Since the charging member of the present invention is of the contact charging type, it is not particularly limited to the shape as long as it comes into contact with the body to be charged, but various types such as roll-shaped, plate-shaped, block-shaped, and spherical shapes can be used. The shape is applicable, but the shape of roll or plate is usually preferable.

【0016】この発明では、これら帯電部材の少なくと
も表面層がポリオールとして、ポリオレフィンポリオー
ル又はポリオキシテトラメチレンポリオール或いはそれ
らの混合物を用い、イソシアネートとして、ウレトンイ
ミン変性ジフェニルメタン−4,4′−ジイソシアネー
ト、液状のジフェニルメタン−4,4′−ジイソシアネ
ートを用いて得られたポリウレタンを構成材料として形
成される。
In the present invention, at least the surface layer of these charging members uses polyolefin polyol or polyoxytetramethylene polyol or a mixture thereof as the polyol, and as the isocyanate, uretonimine-modified diphenylmethane-4,4'-diisocyanate, liquid diphenylmethane. The polyurethane obtained by using -4,4'-diisocyanate is used as a constituent material.

【0017】ポリオレフィンポリオールとしては、ポリ
ブタジエンポリオール、ポリイソプレンポリオール或い
はそれらの水素添加物等を挙げることができる。イソシ
アネートとしては、液状のジフェニルメタン−4,4′
−ジイソシアネートを挙げることができるが、なかでも
ウレトンイミン変性ジフェニルメタン−4,4′−ジイ
ソシアネート或いはカルボジイミド変性ジフェニルメタ
ン−4,4′−ジイソシアネート或いは粗製ジフェニル
メタン−4,4′−ジイソシアネート(クルードMD
I)、或いはそれらの混合物を用いることが好ましい。
Examples of the polyolefin polyol include polybutadiene polyol, polyisoprene polyol and hydrogenated products thereof. As the isocyanate, liquid diphenylmethane-4,4 '
-Diisocyanate can be mentioned, among which uretonimine-modified diphenylmethane-4,4'-diisocyanate or carbodiimide-modified diphenylmethane-4,4'-diisocyanate or crude diphenylmethane-4,4'-diisocyanate (crude MD
It is preferable to use I), or a mixture thereof.

【0018】ポリオールとイソシアネートとの量比は、
ポリオール中の水酸基に対するイソシアネート基の比
を、 0.7乃至2.0 好ましくは 0.8乃至1.3 になるように
調整することが適当である。この範囲以下では、感光体
汚染が発生することもあり、又この範囲以上ではポリウ
レタンが硬くなってしまう。
The amount ratio of polyol and isocyanate is
It is suitable to adjust the ratio of isocyanate groups to hydroxyl groups in the polyol to be 0.7 to 2.0, preferably 0.8 to 1.3. Below this range, contamination of the photoconductor may occur, and above this range, the polyurethane becomes hard.

【0019】イソシアネートは、官能基数が 2.0乃至5.
0 、好ましくは 2.5乃至4.0 なるものを用いることが適
当である。この範囲以下では、感光体汚染が発生するこ
ともあり、又この範囲以上ではポリウレタンの脆弱化を
まねくこともある。
Isocyanates have a functional number of 2.0 to 5.
It is suitable to use 0, preferably 2.5 to 4.0. Below this range, contamination of the photoconductor may occur, and above this range, polyurethane may become brittle.

【0020】必要に応じて、上記ウレタン中に、カーボ
ンブラックが添加される。カーボンブラックの種類とし
ては、特に限定されないが、例えばファーネス系、チャ
ンネル系、サーマル系或いは主に塗料・インク用向けの
表面処理されたカーボン等が挙げられる。又、カーボン
ブラックの量も特に限定されないが、通常ポリオールに
対して0.05PHR 乃至50PHR 程度が多用される。
Carbon black is added to the urethane as needed. The type of carbon black is not particularly limited, and examples thereof include furnace type, channel type, thermal type, and surface-treated carbon mainly for paints and inks. The amount of carbon black is also not particularly limited, but usually about 0.05 PHR to 50 PHR is often used with respect to the polyol.

【0021】ポリウレタンは、何れの方法で製造されて
もよいが、例えばカーボンブラックをポリウレタンプレ
ポリマー中に配合し、プレポリマー架橋硬化させる方
法、ポリオールにカーボンを配合しこのポリオールをワ
ンショット法にてポリイソシアネートと反応させる方
法、溶媒で希釈して塗料状態にした後に硬化させる方
法、などの方法で製造される。
Polyurethane may be produced by any method, for example, a method of blending carbon black into a polyurethane prepolymer and crosslinking and curing the prepolymer, or blending carbon with a polyol and subjecting this polyol to a one-shot method. It is manufactured by a method such as a method of reacting with polyisocyanate, a method of diluting with a solvent to obtain a paint state, and then curing.

【0022】又、この際必要に応じて発泡させ、フォー
ム体として製造しても良い。とにかく、上述したウレタ
ンが、帯電部材の少なくとも表面積の構成材料として含
まれていれば良い。例えばロール状としては図1,2に
図示した導電性ロールが例示される。
Further, at this time, it may be foamed as required to produce a foam body. Anyway, the above-mentioned urethane should just be contained as a constituent material of at least the surface area of the charging member. For example, as the roll shape, the conductive roll illustrated in FIGS.

【0023】図1は、ステンレススチール,メッキ処理
した鉄,黄銅,導電性プラスチック等の良導電性材料か
らなるシャフト1の外周に、本発明のウレタン層2を設
けたものである。
FIG. 1 shows the urethane layer 2 of the present invention provided on the outer circumference of a shaft 1 made of a highly conductive material such as stainless steel, plated iron, brass and conductive plastic.

【0024】図2は、ステンレススチール,メッキ処理
した鉄,黄銅,導電性プラスチック等の良導電性材料か
らなるシャフト1の外周に、例えば、ブタジエンゴム,
クロロプレンゴム,シリコーンゴム,ウレタンゴム等か
ら成る導電性弾性体層3を設け、更にその層の上に本発
明のポリウレタン層2を設けたものである。この場合、
ポリウレタン層2は通常の注型法でも、或いは塗料化し
ディップ法でも、適宜選択され、形成される。
FIG. 2 shows, for example, butadiene rubber, on the outer periphery of the shaft 1 made of a highly conductive material such as stainless steel, plated iron, brass and conductive plastic.
A conductive elastic layer 3 made of chloroprene rubber, silicone rubber, urethane rubber or the like is provided, and the polyurethane layer 2 of the present invention is further provided on the layer. in this case,
The polyurethane layer 2 is appropriately selected and formed by an ordinary casting method or a dip coating method.

【0025】又、本発明のポリウレタンの体積抵抗率
は、104 〜1011Ω・cmに調整することが好ましい。
この範囲以下では、リークをおこしやすく、又この範囲
以上ではカブリをおこしやすい。又本発明のポリウレタ
ンを含む表面層のマイクロ硬度は65度以下、好ましく
は60度、さらに好ましくは55度以下にすることが適
当である。又本発明のポリウレタンを含む表面層の表面
粗さは、10点平均粗さで30μm以下にすることが適
当である。
The volume resistivity of the polyurethane of the present invention is preferably adjusted to 10 4 to 10 11 Ω · cm.
Below this range, leaks are likely to occur, and above this range, fog is likely to occur. The microhardness of the surface layer containing the polyurethane of the present invention is suitably 65 degrees or less, preferably 60 degrees, more preferably 55 degrees or less. The surface roughness of the surface layer containing the polyurethane of the present invention is preferably 30 μm or less in terms of 10-point average roughness.

【0026】従って、この実施例の帯電部材を用いれ
ば、トナー融着,トナー積り等の耐久時問題,感光体汚
染問題,感光体密着問題を改善できる。
Therefore, by using the charging member of this embodiment, problems such as toner fusion, toner accumulation and the like at the time of endurance, photoconductor contamination problem, and photoconductor adhesion problem can be improved.

【0027】次に、この発明に係る実施例と比較例を示
して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記に限定
されるものではない。
Next, the present invention will be specifically described by showing Examples and Comparative Examples according to the present invention, but the present invention is not limited to the following.

【0028】〔実施例1〕分子量2800のポリイソプ
レンポリオール300gに、FTカーボンを60g配合
し60分間撹拌した。その後、クルードMDIを38.
5g加え、3分間撹拌した。次に、シャフトを配置した
モールドにこの反応混合物を流し込み、90℃で10時
間硬化反応を行い、ローラを作成した。このローラのマ
イクロ硬度は49度であり、表面粗さは6μmであっ
た。
Example 1 300 g of polyisoprene polyol having a molecular weight of 2800 was mixed with 60 g of FT carbon and stirred for 60 minutes. After that, the crude MDI is set to 38.
5 g was added and stirred for 3 minutes. Next, this reaction mixture was poured into a mold in which a shaft was placed, and a curing reaction was performed at 90 ° C. for 10 hours to prepare a roller. The roller had a micro hardness of 49 degrees and a surface roughness of 6 μm.

【0029】〔実施例2〕ポリイソプレンポリオール2
00g,トルエン100g,メチルエチルケトン100
g,FTカーボン42gにガラスビーズ500gを加
え、レッドデビルにて10時間分散した後、さらにクル
ードMDIを25.7g加え5分間分散し、塗料を作成
した。シャフト上に、カーボンを18部添加したポリブ
タジエンゴム層を設けたロールを上記塗料中にディップ
し、最表面に厚さ100μmのウレタン層を形成させた
ロールを作成した。このローラのマイクロ硬度は52度
であり、表面粗さは5μmであった。
[Example 2] Polyisoprene polyol 2
00 g, toluene 100 g, methyl ethyl ketone 100
After adding 500 g of glass beads to 42 g of FT carbon and dispersing with red devil for 10 hours, 25.7 g of crude MDI was further added and dispersed for 5 minutes to prepare a paint. A roll having a polybutadiene rubber layer having 18 parts of carbon added on the shaft was dipped in the above coating material to form a roll having a 100 μm thick urethane layer formed on the outermost surface. This roller had a micro hardness of 52 degrees and a surface roughness of 5 μm.

【0030】〔比較例1〕分子量5000のポリエーテ
ルポリオール300gに、FTカーボンを60g配合
し、60分間撹拌した。その後、クルードMDIを2
7.9g加え、3分間撹拌した。次に、シャフトを配置
したモールドにこの反応混合物を流し込み、90℃で1
0時間硬化反応を行い、ローラを作成した。このローラ
のマイクロ硬度は65度であり、表面粗さは8μmであ
った。
Comparative Example 1 300 g of a polyether polyol having a molecular weight of 5000 was mixed with 60 g of FT carbon and stirred for 60 minutes. After that, the crude MDI 2
7.9 g was added and stirred for 3 minutes. Next, the reaction mixture is poured into a mold in which a shaft is arranged, and the mixture is allowed to stand at 90 ° C. for 1 hour.
A curing reaction was performed for 0 hours to prepare a roller. The roller had a micro hardness of 65 degrees and a surface roughness of 8 μm.

【0031】〔比較例2〕分子量5000のポリエーテ
ルポリオール300gに、FTカーボンを60g配合
し、60分間撹拌した。その後TDIを18.3g加
え、3分間撹拌した。次に、シャフトを配置したモール
ドにこの反応混合物を流し込み、90℃で10時間硬化
反応を行い、ローラを作成した。このローラのマイクロ
硬度は70度であり、表面粗さは7μmであった。
Comparative Example 2 60 g of FT carbon was mixed with 300 g of a polyether polyol having a molecular weight of 5000 and stirred for 60 minutes. After that, 18.3 g of TDI was added and stirred for 3 minutes. Next, this reaction mixture was poured into a mold in which a shaft was placed, and a curing reaction was performed at 90 ° C. for 10 hours to prepare a roller. The roller had a micro hardness of 70 degrees and a surface roughness of 7 μm.

【0032】〔比較例3〕分子量2800のポリイソプ
レンポリオール300gに、FTカーボンを60g配合
し、60分間撹拌した。その後TDIを23.7加え、
3分間撹拌した。次にシャフトを配置したモールドにこ
の反応混合物を流し込み、90℃で10時間硬化反応を
行い、ローラを作成した。このローラのマイクロ硬度は
59度であり、表面粗さは8μmであった。
Comparative Example 3 300 g of polyisoprene polyol having a molecular weight of 2800 was mixed with 60 g of FT carbon and stirred for 60 minutes. Then add 23.7 TDI,
Stir for 3 minutes. Next, this reaction mixture was poured into a mold in which a shaft was placed, and a curing reaction was performed at 90 ° C. for 10 hours to prepare a roller. The roller had a micro hardness of 59 degrees and a surface roughness of 8 μm.

【0033】〔比較例4〕表面粗さを35μmとした以
外は、実施例1と同様のローラを作成した。以上、上記
の各実施例及び比較例で作成された各ローラに関し、以
下の各項目についてテストを行った。
Comparative Example 4 A roller similar to that of Example 1 was prepared except that the surface roughness was 35 μm. As described above, the following items were tested for each roller produced in each of the above-mentioned Examples and Comparative Examples.

【0034】(1) トナー融着 各ローラをレーザープリンターに組み込み、連続800
枚の画出しを行う。8000枚プリント後に、黒画像を
出し黒画像中にある白点状の異常の多少を評価する。
(1) Toner fusion bonding Each roller is incorporated into a laser printer, and continuous 800
The image is printed out. After printing 8000 sheets, a black image is displayed and the number of white spot-like abnormalities in the black image is evaluated.

【0035】(2) トナー積り 上記8000枚プリント後、15℃10%RH環境下で
画出しを行い、砂地等の異常がないかを判断する。
(2) Toner accumulation After printing the above 8000 sheets, images are printed in an environment of 15 ° C. and 10% RH, and it is determined whether or not there is any abnormality such as sand.

【0036】(3) 感光体汚染 ローラと感光体ドラムを接触させた状態で、40℃95
%RH環境下に1ヶ月放置した後、室温にて画出しを行
い汚染による画像異常がないかを評価する。
(3) Contamination of the photoconductor With the roller and the photoconductor drum in contact with each other, 40 ° C. 95
After left in a% RH environment for 1 month, images are displayed at room temperature to evaluate whether there is an image abnormality due to contamination.

【0037】(4) 感光体密着 ローラと感光体ドラムを接触させた状態で60℃環境下
に3日間放置した後、ローラと感光体ドラムの密着がな
いかを評価する。これにより実施例と比較例との各ロー
ラの比較から得られた知見につき次の表1に示す。
(4) Adhesion of Photoreceptor After leaving the roller and the photoconductor drum in contact with each other for 3 days in an environment of 60 ° C., it is evaluated whether or not the roller and the photoconductor drum are in contact with each other. Table 1 below shows the knowledge obtained from the comparison of each roller between the example and the comparative example.

【0038】[0038]

【表1】 [Table 1]

【0039】[0039]

【発明の効果】以上説明してきたように、この発明の帯
電部材によれば、少なくともその帯電部材の表面層に、
ポリオールとしてポリオレフィンポリオール又はポリ
オキシテトラメチレンポリオール或いはそれらの混合物
を用い、イソシアネートとして液状のジフェニルメタ
ン−4,4′−ジイソシアネートを用いて得られたポリ
ウレタンを構成材料として含んでおり、被帯電体に接
触、当接させて被帯電体との間に電圧を印加しても、そ
の被帯電体にはトナー融着・トナー積り等の現象の発生
を有効に抑えることができると共に、長期間未使用の際
の被帯電体密着・汚損防止等を図ることができる。従っ
て、この発明によれば、耐久時問題や感光体汚染問題、
さらには感光体密着問題を同時に解決できるようになる
等、接触帯電方式の静電潜像形成用帯電部材として頗る
高品質のものが提供できる。
As described above, according to the charging member of the present invention, at least the surface layer of the charging member,
Polyolefin polyol or polyoxytetramethylene polyol or a mixture thereof is used as the polyol, and polyurethane obtained by using liquid diphenylmethane-4,4'-diisocyanate as the isocyanate is contained as a constituent material, and it is brought into contact with a body to be charged, Even if a voltage is applied between the contacted member and the charged member, the occurrence of phenomena such as toner fusion and toner accumulation on the charged member can be effectively suppressed, and when the charged member is not used for a long period of time. It is possible to adhere to the body to be charged and prevent contamination. Therefore, according to the present invention, the problem of durability and the problem of photoreceptor contamination,
Further, it becomes possible to provide a high-quality charging member for electrostatic latent image formation of the contact charging system, such that the problem of adhesion to the photoreceptor can be solved at the same time.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】この発明に係る帯電部材を示す断面図。FIG. 1 is a sectional view showing a charging member according to the present invention.

【図2】この発明に係る他の帯電部材を示す断面図。FIG. 2 is a cross-sectional view showing another charging member according to the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 シャフト 2 ウレタン層 3 弾性体層 1 shaft 2 urethane layer 3 elastic layer

─────────────────────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────────────────── ───

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成7年1月24日[Submission date] January 24, 1995

【手続補正1】[Procedure Amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】請求項2[Name of item to be corrected] Claim 2

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【手続補正2】[Procedure Amendment 2]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0009[Correction target item name] 0009

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0009】又、この請求項2に記載の発明は、イソシ
アネートとして、ウレトンイミン変性ジフェニルメタン
−4,4′−ジイソシアネート或いはカルボジイミド変
性ジフェニルメタン−4,4′−ジイソシアネート或い
製ジフェニルメタン−4,4′−ジイソシアネート
或いはそれらの混合物を含むものである。
[0009] The invention described in claim 2, as an isocyanate, uretonimine modified diphenylmethane-4,4'-diisocyanate or carbodiimide-modified diphenylmethane-4,4'-diisocyanate or crude steel diphenylmethane-4,4'-diisocyanate Alternatively, it includes a mixture thereof.

【手続補正3】[Procedure 3]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0034[Correction target item name] 0034

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0034】(1) トナー融着 各ローラをレーザープリンターに組み込み、連続800
枚の画出しを行う。8000枚プリント後に、黒画像
を出し黒画像中にある白点状の異常の多少を評価する。
(1) Toner fusion bonding Each roller is incorporated into a laser printer, and continuous 800
0 images are printed. After printing 8000 sheets, a black image is displayed and the number of white spot-like abnormalities in the black image is evaluated.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 井上 康 東京都小平市小川東町3−5−5−656 (72)発明者 川越 隆博 埼玉県所沢市青葉台1302−57 ─────────────────────────────────────────────────── --- Continuation of the front page (72) Inventor Yasushi Inoue 3-5-5-656 Ogawa Higashi-cho, Kodaira-shi, Tokyo (72) Inventor Takahiro Kawagoe 1302-57 Aobadai, Tokorozawa, Saitama

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 被帯電体に当接させ、この被帯電体との
間に電圧を印加することにより、前記被帯電体を帯電さ
せる帯電部材であって、 少なくともその表面積が、ポリオールとしてポリオレフ
ィンポリオール又はポリオキシデトラメチレンポリオー
ル或いはそれらの混合物を用い、イソシアネートとして
液状のジフェニルメタン−4,4′−ジイソシアネート
を用いて得られたポリウレタンを構成材料として含むこ
とを特徴とする帯電部材。
1. A charging member for charging a charged body by bringing the charged body into contact with the charged body and applying a voltage between the charged body and the charged body, the surface area of which is at least a polyolefin polyol. Alternatively, a charging member comprising a polyurethane obtained by using polyoxydetramethylene polyol or a mixture thereof and liquid diphenylmethane-4,4'-diisocyanate as an isocyanate as a constituent material.
【請求項2】 イソシアネートとして、ウレトンイミン
変性ジフェニルメタン−4,4′−ジイソシアネート或
いはカルボジイミド変性ジフェニルメタン−4,4′−
ジイソシアネート或いは相製ジフェニルメタン−4,
4′−ジイソシアネート或いはそれらの混合物を含むこ
とを特徴とする請求項1に記載の帯電部材。
2. As the isocyanate, uretonimine-modified diphenylmethane-4,4'-diisocyanate or carbodiimide-modified diphenylmethane-4,4'-
Diisocyanate or phase-produced diphenylmethane-4,
The charging member according to claim 1, which contains 4'-diisocyanate or a mixture thereof.
【請求項3】 ポリウレタンにカーボンブラックを添加
したことを特徴とする請求項1又は2に記載の帯電部
材。
3. A charging member according to claim 1, wherein carbon black is added to polyurethane.
【請求項4】 ポリウレタンの体積抵抗率が104 〜1
11Ω・cmであることを特徴する請求項1乃至3のいず
れかに記載の帯電部材。
4. A volume resistivity of polyurethane 10 4 to 1
The charging member according to claim 1, wherein the charging member has a resistance of 0 11 Ω · cm.
【請求項5】 表面のマイクロ硬度が65度以下である
ことを特徴とする請求項1乃至4の何れかに記載の帯電
部材。
5. The charging member according to claim 1, wherein the surface has a micro hardness of 65 degrees or less.
【請求項6】 表面層の表面粗さが10点平均粗さで3
0μm以下であることを特徴とする請求項1乃至5の何
れかに記載の帯電部材。
6. The surface roughness of the surface layer is 3 at 10 point average roughness.
The charging member according to claim 1, wherein the charging member has a thickness of 0 μm or less.
JP32167394A 1994-08-30 1994-11-30 Electrifying member Pending JPH08160716A (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP32167394A JPH08160716A (en) 1994-11-30 1994-11-30 Electrifying member
US08/521,409 US5659854A (en) 1994-08-30 1995-08-30 Electrostatic charging member and photoconductor device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP32167394A JPH08160716A (en) 1994-11-30 1994-11-30 Electrifying member

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH08160716A true JPH08160716A (en) 1996-06-21

Family

ID=18135143

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP32167394A Pending JPH08160716A (en) 1994-08-30 1994-11-30 Electrifying member

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH08160716A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007199694A (en) * 2005-12-28 2007-08-09 Synztec Co Ltd Conductive roll

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007199694A (en) * 2005-12-28 2007-08-09 Synztec Co Ltd Conductive roll

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6287246B1 (en) Development roller
US5659854A (en) Electrostatic charging member and photoconductor device
JP6423553B2 (en) Coating composition for conductive roller, developing roller and image forming apparatus using the same
JP2009151144A (en) Developing roller and image forming apparatus
JPH11160998A (en) Developing roller and manufacture thereof
JP5025983B2 (en) Developing roller and image forming apparatus having the same
JP5792532B2 (en) Developing roller
JP2003270926A (en) Developing roller, developing device, and electrophotographic process cartridge
JPH08160716A (en) Electrifying member
JP2004191638A (en) Toner carrier and image forming apparatus
JP4324009B2 (en) Developing roller for electrophotographic apparatus, manufacturing method thereof, process cartridge, and electrophotographic apparatus
JP2005283913A (en) Developing roll
JP5361342B2 (en) Developing roller, developing roller manufacturing method, process cartridge, and electrophotographic image forming apparatus
JP4966581B2 (en) Developing roller and image forming apparatus having the same
JP4194512B2 (en) Developing roller, electrophotographic process cartridge, and electrophotographic image forming apparatus
JP4208765B2 (en) Developing roller, process cartridge, and image forming apparatus
JP3536669B2 (en) Toner carrier and image forming apparatus
JPH09171309A (en) Transfer roller and transfer device
JP2010156758A (en) Developing roller, developing device using the same, process cartridge, image forming apparatus, and method for manufacturing the developing roller
JPH08286470A (en) Conductive member and electrophotographic device using same
JP3870466B2 (en) Semiconductive roll
JPH1145015A (en) Intermediate transfer member
JP2007108320A (en) Developing roller, method for producing the same, process cartridge and image forming apparatus
JPH07310732A (en) Conductive member and electrophotographic device using the member
JP3194692B2 (en) Developing roller and developing device