JPH08134242A - Packaging film - Google Patents
Packaging filmInfo
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- JPH08134242A JPH08134242A JP6276464A JP27646494A JPH08134242A JP H08134242 A JPH08134242 A JP H08134242A JP 6276464 A JP6276464 A JP 6276464A JP 27646494 A JP27646494 A JP 27646494A JP H08134242 A JPH08134242 A JP H08134242A
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- vinylidene chloride
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- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、ガスバリヤー性と防湿
性が改良された包装用フィルムに関するものである。更
に詳しくは、二軸延伸ポリプロピレンの両面に塩化ビニ
リデン系重合体を主成分とするトップコート層を積層し
てなる滑り性、ヒートシール性、透明性の良好な包装用
フィルムに関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a packaging film having improved gas barrier properties and moisture resistance. More specifically, the present invention relates to a packaging film having good slipperiness, heat sealability, and transparency, which is obtained by laminating a topcoat layer containing a vinylidene chloride polymer as a main component on both surfaces of biaxially oriented polypropylene.
【0002】[0002]
【従来の技術】プラスチックフィルムに塩化ビニリデン
系共重合体を積層した包装材料が、その優れたガスまた
は水蒸気のバリヤー性故に広く使用されている。特に2
軸延伸ポリプロピレンフィルムに塩化ビニリデン系共重
合体を積層した包装材料は、食品や嗜好品の包装用フィ
ルムとして使用されている。2. Description of the Related Art A packaging material in which a vinylidene chloride copolymer is laminated on a plastic film is widely used because of its excellent gas or water vapor barrier property. Especially 2
A packaging material in which a vinylidene chloride-based copolymer is laminated on an axially stretched polypropylene film is used as a film for packaging foods and luxury items.
【0003】これらの包装用フィルムの製造において、
塩化ビニリデン系共重合体は、水分散体または有機溶剤
の溶液を基材に塗布、乾燥される。包装用フィルムのガ
スバリヤー性と防湿性を向上させるには、塩化ビニリデ
ン系共重合体の結晶性を高める必要があるが、この場
合、ヒートシール性が低下し、高速包装性が損なわれる
欠点があった。また、ヒートシール性を維持して高速包
装適性を確保するために結晶性の低い塩化ビニリデン系
共重合体を使用する場合は、包装用フィルムのガスバリ
ヤー性と防湿性のみならず、耐ブロッキング性や滑り性
が不十分になる問題があった。In the production of these packaging films,
The vinylidene chloride copolymer is coated with a water dispersion or a solution of an organic solvent on a substrate and dried. In order to improve the gas barrier property and moisture resistance of the packaging film, it is necessary to increase the crystallinity of the vinylidene chloride-based copolymer, but in this case, the heat sealability decreases and the high-speed packaging property is impaired. there were. In addition, when a vinylidene chloride copolymer with low crystallinity is used to maintain heat sealability and ensure suitability for high-speed packaging, not only the gas barrier and moisture resistance of the packaging film but also blocking resistance. There was a problem that slipperiness was insufficient.
【0004】このため、ガスバリヤー性や防湿性、及び
耐ブロッキング性や滑り性の改良方法として、塩化ビニ
リデン系共重合体を主成分としワックス及び/または有
機あるいは無機の粉体を含むトップコート層を積層する
方法が用いられいる。例えば、特開昭49−第9607
4号公報にはマイクロクリスタリンワックスを含むトッ
プコート層が、特公昭61−第34391号公報、特公
平3−63586号公報にはワックスと有機及び/また
は無機粉末を含むトップコート層が提案されている。Therefore, as a method for improving gas barrier properties, moisture resistance, blocking resistance and slipperiness, a top coat layer containing a vinylidene chloride copolymer as a main component and containing wax and / or organic or inorganic powders. Is used. For example, JP-A-49-9607
No. 4 discloses a topcoat layer containing a microcrystalline wax, and JP-B No. 61-34391 and JP-B No. 3-63586 propose a topcoat layer containing a wax and an organic and / or inorganic powder. There is.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の方法で耐ブロッキング性や滑り性についてはかなり改
善されるが、近年の包装生産性向上の強い要請に伴う包
装機の高速化に対応するにはまだ不十分である。包装材
料としての最重要特性であるガスバリヤー性、防湿性お
よびヒートシール性をともに満足するものは得られてい
ない。However, although these methods can considerably improve the blocking resistance and the slipping property, in order to cope with the speeding up of the packaging machine due to the recent strong demand for the improvement of the packaging productivity, Still not enough. Nothing has been obtained that satisfies all of the most important properties as a packaging material, that is, gas barrier property, moisture proof property and heat seal property.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、二軸延
伸ポリプロピレンフィルムの両面に、トップコート剤を
積層してなる包装用フィルムであって、トップコート剤
が塩化ビニリデン系共重合体を主成分とし、塩化ビニリ
デン系共重合体の100重量部に対して、a)流動パラ
フィン5〜15重量部、b)分子量が500〜100
0、融点が40〜100℃であるパラフィンワックス5
〜15重量部、c)平均粒径が1〜6μである有機また
は無機の粉体0.05〜0.5重量部、d)帯電防止剤
0.2〜1.5重量部を含有し、かつa及び/または
bがトップコート剤表面及びトップコート剤中に平均粒
径が0.1〜0.7μのラメラ状構造を有する分散体と
して存在することを特徴とする包装用フィルムである。Means for Solving the Problems That is, the present invention is a packaging film comprising a biaxially oriented polypropylene film and a topcoat agent laminated on both sides thereof, wherein the topcoat agent is a vinylidene chloride copolymer. As a main component, a) 5 to 15 parts by weight of liquid paraffin, and b) a molecular weight of 500 to 100 relative to 100 parts by weight of vinylidene chloride copolymer.
Paraffin wax 5 having a melting point of 40 to 100 ° C. 0
˜15 parts by weight, c) 0.05 to 0.5 parts by weight of organic or inorganic powder having an average particle size of 1 to 6 μ, d) 0.2 to 1.5 parts by weight of an antistatic agent, And a and / or b are present as a dispersion having a lamellar structure having an average particle diameter of 0.1 to 0.7 μm on the surface of the topcoat agent and in the topcoat agent.
【0007】本発明にいう2軸延伸ポリプロピレンフィ
ルムとは、ポリプロピレン樹脂を溶融押出後、同時2軸
または逐次2軸延伸して製造されるもので、従来、食
品、医薬、衣料等の包装材料に使用されてきたものを言
う。本発明では、特に限定するものではないが、フィル
ムの厚みは15〜40μが一般的である。また、アンカ
ー剤を介して、または直接トップコート剤を積層した時
の密着性保持のために、コロナ放電処理等の表面処理を
施したものが好ましい。The biaxially stretched polypropylene film referred to in the present invention is produced by melt extruding a polypropylene resin and then biaxially or sequentially biaxially stretching it, and has been conventionally used for packaging materials such as foods, pharmaceuticals and clothing. Say what has been used. In the present invention, although not particularly limited, the film thickness is generally 15 to 40 μm. Further, it is preferable that a surface treatment such as a corona discharge treatment is applied in order to maintain the adhesion when the topcoat agent is laminated directly or via an anchor agent.
【0008】本発明のトップコート剤は塩化ビニリデン
系共重合体を主成分とする。本発明にいう塩化ビニリデ
ン系共重合体としては、塩化ビニリデンを主体として、
(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチ
ル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸2
エチルヘキシル等の(メタ)アクリル酸エステル類、
(メタ)アクリロニトリル、(メタ)アクリル酸、(メ
タ)アクリル酸2ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル
酸グリシジルエステル、塩化ビニル、スチレン等のラジ
カル重合性モノマーを必要により共重合させてものであ
る。The top coat agent of the present invention contains a vinylidene chloride copolymer as a main component. The vinylidene chloride-based copolymer referred to in the present invention mainly comprises vinylidene chloride,
Methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid 2
(Meth) acrylic acid esters such as ethylhexyl,
A radical polymerizable monomer such as (meth) acrylonitrile, (meth) acrylic acid, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, glycidyl ester of (meth) acrylic acid, vinyl chloride, or styrene may be copolymerized if necessary.
【0009】本発明において、塩化ビニリデン系共重合
体の塩化ビニリデンモノマーユニットの含有量は、80
〜92重量%であることが好ましい。塩化ビニリデンモ
ノマーユニットの含有量が80未満では、トップコート
剤の結晶化度が低いため、耐ブロッキング性、滑り性及
びガスバリヤー性、防湿性が不十分である。塩化ビニリ
デン系共重合体の塩化ビニリデンモノマーユニットの含
有量は、10≧V1−V2≧1で表される式であること
が、特に、ヒートシール性と内容物包装後の滑り性を兼
備するために好ましい。In the present invention, the content of vinylidene chloride monomer unit in the vinylidene chloride copolymer is 80
It is preferably ˜92% by weight. When the content of the vinylidene chloride monomer unit is less than 80, the top coat agent has a low crystallinity, so that the blocking resistance, slipperiness, gas barrier property and moisture resistance are insufficient. The content of the vinylidene chloride monomer unit of the vinylidene chloride-based copolymer is a formula represented by 10 ≧ V1−V2 ≧ 1 in order to have both heat sealability and slipperiness after packaging of the contents. Is preferred.
【0010】但し、V1は、被包装物に接触しない面
(表面)のトップコート剤中の塩化ビニリデン系共重合
体の塩化ビニリデンモノマーユニット含有量(重量
%)、V2は、被包装物に接触する面(裏面)のトップ
コート剤中の塩化ビニリデン系共重合体の塩化ビニリデ
ンモノマーユニット含有量(重量%)である。表裏の塩
化ビニリデン系共重合体の塩化ビニリデンモノマーユニ
ットの含有量差が、1重量%未満では表面の滑り性の改
善効果が十分でなく、10重量%を越えると裏面の耐ブ
ロッキング性や滑り性が十分でないので好ましくない。However, V1 is the vinylidene chloride monomer unit content (% by weight) of the vinylidene chloride-based copolymer in the top coat agent on the surface (surface) that does not come into contact with the packaged object, and V2 is the contact with the packaged object. The content (% by weight) of the vinylidene chloride monomer unit of the vinylidene chloride-based copolymer in the top coating agent on the surface (back surface) to be coated. If the content difference of vinylidene chloride monomer units of the front and back vinylidene chloride copolymers is less than 1% by weight, the effect of improving the slipperiness of the surface is not sufficient, and if it exceeds 10% by weight, the blocking resistance and slipperiness of the back surface Is not sufficient, which is not preferable.
【0011】また、本発明にいう塩化ビニリデン系共重
合体の重量平均分子量が40000〜200000であ
ることが好ましい。重量平均分子量が40000より小
さいと膜の柔軟性に劣り、200000より大きいと膜
の表面性に劣る。本発明において、トップコート剤は、
塩化ビニリデン共重合体の100重量部に対して5〜1
5重量部の流動パラフィンを含有する。流動パラフィン
の含有量が5重量部未満ではガスバリヤー性、防湿性お
よび低温での滑り性が不十分で、15重量部を越えると
包装機等の設備を汚染する。ここでいう流動パラフィン
とは、常温で液体である炭化水素系のワックスである。The vinylidene chloride copolymer according to the present invention preferably has a weight average molecular weight of 40,000 to 200,000. If the weight average molecular weight is less than 40,000, the flexibility of the film is poor, and if it is more than 200,000, the surface property of the film is poor. In the present invention, the top coat agent is
5-1 to 100 parts by weight of vinylidene chloride copolymer
It contains 5 parts by weight of liquid paraffin. If the content of liquid paraffin is less than 5 parts by weight, gas barrier properties, moisture resistance and slipperiness at low temperatures are insufficient, and if it exceeds 15 parts by weight, facilities such as packaging machines are contaminated. The liquid paraffin as used herein is a hydrocarbon wax that is liquid at room temperature.
【0012】本発明において、トップコート剤は、塩化
ビニリデン共重合体の100重量部に対して5〜15重
量部の分子量が500〜1000、融点が40〜100
℃であるパラフィンワックスを含有する。パラフィンワ
ックスの含有量が5重量部未満ではガスバリヤー性、防
湿性および高温での滑り性が不十分であり、15重量部
を越えると包装用フィルムの透明性が不十分になる。パ
ラフィンワックスの分子量が500未満、または融点が
40℃未満では包装機等の設備を汚染し、分子量が10
00を越えるか、または融点が100℃を越えると滑り
性が不十分である。In the present invention, the top coat agent has a molecular weight of 5 to 15 parts by weight and a melting point of 40 to 100 with respect to 100 parts by weight of the vinylidene chloride copolymer.
It contains paraffin wax which is at 0 ° C. When the content of paraffin wax is less than 5 parts by weight, gas barrier properties, moisture resistance and slipperiness at high temperatures are insufficient, and when it exceeds 15 parts by weight, the transparency of the packaging film is insufficient. If the molecular weight of paraffin wax is less than 500 or the melting point is less than 40 ° C, the equipment such as a packaging machine is contaminated and the molecular weight is 10
If the melting point exceeds 00 or the melting point exceeds 100 ° C, the slipperiness is insufficient.
【0013】更に、本発明において、流動パラフィン及
び/またはパラフィンワックスがトップコート剤中に平
均粒径が0.1〜0.7μのラメラ状の構造を有する分
散体として存在する。この流動パラフィン及び/または
パラフィンワックスのラメラ状の構造を有する分散体
が、ガスバリヤー性と防湿性の飛躍的な向上に寄与す
る。該分散体の平均粒径が0.1μ未満ではその効果が
不十分であり、0.7μを越えると包装用フィルムの透
明性が不十分になる。Further, in the present invention, liquid paraffin and / or paraffin wax is present in the top coat agent as a dispersion having a lamellar structure having an average particle size of 0.1 to 0.7 μm. The dispersion having a lamellar structure of liquid paraffin and / or paraffin wax contributes to a dramatic improvement in gas barrier properties and moisture resistance. If the average particle size of the dispersion is less than 0.1 μ, the effect is insufficient, and if it exceeds 0.7 μ, the transparency of the packaging film is insufficient.
【0014】本発明において、トップコート剤は、塩化
ビニリデン共重合体の100重量部に対して0.05〜
0.5重量部の平均粒径が1〜6μである有機または無
機の粉体を含有する。粉体の含有率が0.05重量部未
満では耐ブロッキング性が不十分で包装用フィルム巻出
し時の滑り性に問題があり、0.5重量部を越えると包
装用フィルムのガスバリヤー性、防湿性および透明性が
不十分である。粉体の平均粒径が1μ未満では耐ブロッ
キング性が不十分で、6μを越えると包装用フィルムの
透明性が不十分になる。本発明でいう有機または無機の
粉体とは、塩化ビニリデン系共重合体のフィルムコート
に使用されてきたものはいずれでもよいが、例示すれ
ば、ポリプロピレンまたはポリエチレン等のポリオレフ
ィン、ポリメチルメタクリレート、ポリアミド、ポリ塩
化ビニリデン共重合体等の有機粉体、球形シリカ、不定
形シリカ等の無機粉体がある。In the present invention, the top coating agent is used in an amount of 0.05 to 100 parts by weight of the vinylidene chloride copolymer.
0.5 parts by weight of an organic or inorganic powder having an average particle size of 1 to 6 μ is contained. If the content of the powder is less than 0.05 parts by weight, the blocking resistance is insufficient and there is a problem in slipperiness when unwinding the packaging film, and if it exceeds 0.5 parts by weight, the gas barrier property of the packaging film, Moisture resistance and transparency are insufficient. If the average particle size of the powder is less than 1 μ, the blocking resistance is insufficient, and if it exceeds 6 μ, the transparency of the packaging film is insufficient. The organic or inorganic powder referred to in the present invention may be any one that has been used for film coating of vinylidene chloride-based copolymer, but, for example, polyolefin such as polypropylene or polyethylene, polymethylmethacrylate, polyamide , Organic powder such as polyvinylidene chloride copolymer, and inorganic powder such as spherical silica and amorphous silica.
【0015】本発明において、トップコート剤は、塩化
ビニリデン共重合体の100重量部に対して0.2〜
1.5重量部の帯電防止剤を含有する。含有量が0.2
重量部未満では静電気による滑り不良があり、1.5重
量部を越えると包装用フィルムが着色する懸念がある。
ここでいう帯電防止剤とは、カチオン性のまたは両性イ
オン性のものをいい、例示すれば、アンモニウム塩型、
ピリジウム塩型のカチオン性、硫酸塩型、スルフォン酸
塩型の両性イオン性帯電防止剤である。In the present invention, the top coat agent is 0.2 to 100 parts by weight of the vinylidene chloride copolymer.
It contains 1.5 parts by weight of antistatic agent. Content is 0.2
If it is less than 1.5 parts by weight, slippage due to static electricity may occur, and if it exceeds 1.5 parts by weight, the packaging film may be colored.
The antistatic agent referred to here is a cationic or zwitterionic agent, and, for example, an ammonium salt type,
It is a pyridium salt-type cationic, sulfate-type, and sulfonate-type zwitterionic antistatic agent.
【0016】本発明の包装フィルムにおいて、トップコ
ート剤と2軸延伸ポリプロピレンフィルムとの密着のた
めに2軸延伸ポリプロピレンフィルム表面をコロナ放電
処理、火炎処理等で活性化しておいてもよい。更に、必
要によりアンカーコート剤を塗布後、トップコート剤を
積層してもかまわない。アンカーコート剤としては、ア
クリル酸エステル系共重合体、アクリル酸エステル−ス
チレン系共重合体等の水性分散体、ポリエステル樹脂、
ポリエーテル樹脂等の熱可塑性樹脂とトリレンジイソシ
アネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等のポリイ
ソシアネート類のアダクトまたはビューレット化合物と
の混合物が使用可能である。In the packaging film of the present invention, the surface of the biaxially stretched polypropylene film may be activated by corona discharge treatment, flame treatment or the like in order to adhere the topcoat agent and the biaxially stretched polypropylene film. Further, if necessary, the top coat agent may be laminated after applying the anchor coat agent. As the anchor coating agent, an acrylic acid ester-based copolymer, an aqueous dispersion of an acrylic acid ester-styrene-based copolymer, a polyester resin,
It is possible to use a mixture of a thermoplastic resin such as a polyether resin and an adduct or burette compound of polyisocyanates such as tolylene diisocyanate and hexamethylene diisocyanate.
【0017】本発明の包装用フィルムは、2軸延伸ポリ
プロピレンフィルムに上記のトップコート剤の水分散体
を塗布後、乾燥、巻取ることで調製できる。更に、必要
に応じて室温〜60℃で1日〜数日エージングすること
も出来る。The packaging film of the present invention can be prepared by applying a water dispersion of the above-mentioned top coat agent to a biaxially oriented polypropylene film, followed by drying and winding. Furthermore, if necessary, it can be aged at room temperature to 60 ° C. for 1 day to several days.
【0018】[0018]
【実施例】実施例において、部とは全て重量部を示す。
特性の測定方法は、以下の通りである。 (1)ガスバリヤー性(酸素透過率)は、JIS−K−
7126B法(等圧法)により測定した。EXAMPLES In the examples, all parts are parts by weight.
The method of measuring the characteristics is as follows. (1) Gas barrier property (oxygen permeability) is JIS-K-
It was measured by the 7126B method (isobaric method).
【0019】(2)防湿性(水蒸気透過率)は、JIS
−Z−0208(カップ法)により測定した。 (3)滑り性は、ASTM1984−63に準ずる方法
により測定した。 (4)ヒートシール性は、包装用フィルムの表面トップ
コート面と裏面トップコート面とを合わせて、温度10
0℃、圧力1Kg/cm2、時間0.5秒の条件下で、
15mm幅でヒートシールした。テンシロン引張試験機
を用いて、引張速度100mm/分で、ヒートシール強
度を4点の平均で測定した。(2) Moisture resistance (water vapor transmission rate) is JIS
-Z-0208 (cup method) was used for measurement. (3) The slipperiness was measured by a method according to ASTM 1984-63. (4) The heat-sealing property was measured at a temperature of 10 at the surface top coat surface and the back surface top coat surface of the packaging film.
Under conditions of 0 ° C., pressure of 1 Kg / cm 2 and time of 0.5 seconds,
It was heat-sealed with a width of 15 mm. Using a Tensilon tensile tester, the heat sealing strength was measured as an average of 4 points at a tensile speed of 100 mm / min.
【0020】(5)透明性は、ヘイズメーター(スガ試
験機製)を使用して包装フィルムのヘイズ値を測定し
た。 (6)トップコート剤中のラメラ状の構造は、包装用フ
ィルムの断面を走査型電子顕微鏡で観察し、測定した。(5) For the transparency, the haze value of the packaging film was measured using a haze meter (manufactured by Suga Test Instruments). (6) The lamellar structure in the top coat agent was measured by observing the cross section of the packaging film with a scanning electron microscope.
【0021】[0021]
【実施例1】塩化ビニリデン系共重合体ラテックス(サ
ランラテックスL533、塩化ビニリデンモノマーユニ
ット含有量=約90%、重量平均分子量=約10万、旭
化成製)(固形分=約50%)100部、流動パラフィ
ン6部、パラフィンワックス(融点=45℃、分子量=
900)6部、シリカ粉体(サイリシア320、粒系=
2μ、日本シリシア化学製)0.01部、帯電防止剤
(エソカードC/12、カチオン性、ライオンアクゾ
製)0.5部、イオン交換水12部で、トップコート剤
水分散体を調製した。Example 1 Vinylidene chloride copolymer latex (Saran latex L533, vinylidene chloride monomer unit content = about 90%, weight average molecular weight = about 100,000, manufactured by Asahi Kasei) 100 parts (solid content = about 50%), Liquid paraffin 6 parts, paraffin wax (melting point = 45 ° C., molecular weight =
900) 6 parts, silica powder (Sylysia 320, grain system =
An aqueous dispersion of a topcoat agent was prepared with 0.01 parts of 2μ, manufactured by Nippon Silysia Chemical Ltd., 0.5 parts of an antistatic agent (Esocard C / 12, cationic, manufactured by Lion Akzo), and 12 parts of ion-exchanged water.
【0022】但し、流動パラフィンとパラフィンワック
スとは、加熱溶融後、イオン交換水中に分散してエマル
ジョン状にしたものを配合した。別途、コロナ放電処理
を施した2軸延伸ポリプロピレンフィルムの両面に、ウ
レタン系アンカー剤をメイヤーバーで、0.3g/m2
塗布して、乾燥した。このアンカー剤層の表面に上記の
トップコート剤水分散体をメイヤーバーで、片面2g/
m2(固形分)塗布し、100℃で30秒間乾燥して、
包装用フィルムを得た。得られた包装用フィルムの評価
結果を表1に示す。However, liquid paraffin and paraffin wax were blended in such a manner that they were melted by heating and then dispersed in ion-exchanged water to form an emulsion. Separately, use a Meyer bar to apply a urethane-based anchoring agent to both sides of a biaxially stretched polypropylene film that has been subjected to corona discharge treatment, at 0.3 g / m 2
It was applied and dried. On the surface of this anchor agent layer, the above-mentioned aqueous dispersion of the top coat agent was applied with a Mayer bar to one side of 2 g /
m 2 (solid content) applied, dried at 100 ° C. for 30 seconds,
A packaging film was obtained. The evaluation results of the obtained packaging film are shown in Table 1.
【0023】また、0.5μのラメラ状の構造を有する
ワックス粒子が分散していた。Wax particles having a lamellar structure of 0.5 μ were dispersed.
【0024】[0024]
【実施例2】流動パラフィンの量を3部に変更した以外
は、実施例1と同様にトップコート剤水分散体を調製し
た。得られた包装用フィルムの評価結果を表1に示す。
0.4μのラメラ状の構造を有するワックス粒子が分散
していた。Example 2 An aqueous dispersion of a top coat agent was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of liquid paraffin was changed to 3 parts. The evaluation results of the obtained packaging film are shown in Table 1.
Wax particles having a lamellar structure of 0.4 μm were dispersed.
【0025】[0025]
【実施例3】融点が45℃のパラフィンワックスの量を
3部に変更した以外は、実施例1と同様にトップコート
剤水分散体を調製した。得られた包装用フィルムの評価
結果を表1に示す。0.6μのラメラ状の構造を有する
ワックス粒子が分散していた。Example 3 An aqueous dispersion of a topcoat agent was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of paraffin wax having a melting point of 45 ° C. was changed to 3 parts. The evaluation results of the obtained packaging film are shown in Table 1. Wax particles having a lamellar structure of 0.6μ were dispersed.
【0026】[0026]
【実施例4】シリカ粉体の量を0.03部に変更した以
外は、実施例1と同様にトップコート剤水分散体を調製
した。得られた包装用フィルムの評価結果を表1に示
す。0.6μのラメラ状の構造を有するワックス粒子が
分散していた。Example 4 An aqueous dispersion of a topcoat agent was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of silica powder was changed to 0.03 part. The evaluation results of the obtained packaging film are shown in Table 1. Wax particles having a lamellar structure of 0.6μ were dispersed.
【0027】[0027]
【実施例5】実施例1において、アンカー剤を塗布、乾
燥した2軸延伸ポリプロピレンフィルムの片面に実施例
1のトップコート剤を塗布乾燥した後、塩化ビニリデン
系共重合体ラテックス(サランラテックスL502、塩
化ビニリデンモノマーユニット含有量=約85%、重量
平均分子量=約10万、旭化成製)(固形分=約50
%)100部、流動パラフィン3部、パラフィンワック
ス(融点=45℃、分子量=900)3部、シリカ粉体
(サイリシア320、粒系=2μ、日本シリシア化学
製)0.01部、帯電防止剤(エソカードC/12、カ
チオン性、ライオンアクゾ製)0.5部、イオン交換水
12部でトップコート剤水分散体を調製し、このトップ
コート剤水分散体を実施例1と同じ方法で裏面に塗布、
乾燥して包装用フィルムを得た。得られた包装用フィル
ムの評価結果を表1に示した。Example 5 The top coat agent of Example 1 was applied and dried on one side of the biaxially oriented polypropylene film obtained by applying and drying the anchor agent in Example 1, and then the vinylidene chloride copolymer latex (Saran latex L502, Vinylidene chloride monomer unit content = about 85%, weight average molecular weight = about 100,000, manufactured by Asahi Kasei) (solid content = about 50)
%) 100 parts, liquid paraffin 3 parts, paraffin wax (melting point = 45 ° C., molecular weight = 900) 3 parts, silica powder (Sylysia 320, grain system = 2μ, manufactured by Nippon Silysia Chemical Ltd.) 0.01 part, antistatic agent (Esocard C / 12, cationic, manufactured by Lion Akzo) 0.5 parts and ion exchange water 12 parts were used to prepare an aqueous dispersion of the topcoat agent. Applied to the
It was dried to obtain a packaging film. Table 1 shows the evaluation results of the obtained packaging film.
【0028】[0028]
【比較例1】トップコート剤から流動パラフィンを除い
た以外は、実施例1と同様に実施した。得られた包装用
フィルムの評価結果を表1に示した。ラメラ状の構造を
有するワックス粒子の存在は認められなかった。Comparative Example 1 The procedure of Example 1 was repeated except that the liquid paraffin was removed from the top coat agent. Table 1 shows the evaluation results of the obtained packaging film. The presence of wax particles having a lamellar structure was not recognized.
【0029】[0029]
【比較例2】トップコート剤のパラフィンワックスを除
いた以外は、実施例1と同様に実施した。得られた包装
用フィルムの評価結果を表1に示した。ラメラ状の構造
を有するワックス粒子は認められなかった。Comparative Example 2 The procedure of Example 1 was repeated except that the paraffin wax as the top coat agent was omitted. Table 1 shows the evaluation results of the obtained packaging film. No wax particles having a lamellar structure were found.
【0030】[0030]
【比較例3】トップコート剤のシリカ粉体を除いた以外
は、実施例1と同様に実施した。得られた包装用フィル
ムの評価結果を表1に示した。[Comparative Example 3] The same procedure as in Example 1 was carried out except that the silica powder as the top coat agent was omitted. Table 1 shows the evaluation results of the obtained packaging film.
【0031】[0031]
【比較例4】流動パラフィンの量を10部に変更した以
外は、実施例1と同様に実施した。得られた包装用フィ
ルムの評価結果を表1に示した。Comparative Example 4 The procedure of Example 1 was repeated except that the amount of liquid paraffin was changed to 10 parts. Table 1 shows the evaluation results of the obtained packaging film.
【0032】[0032]
【比較例5】融点が45℃のパラフィンワックスの量を
10部に変更した以外は、実施例1と同様に実施した。
得られた包装用フィルムの評価結果を表1に示した。Comparative Example 5 The procedure of Example 1 was repeated except that the amount of paraffin wax having a melting point of 45 ° C. was changed to 10 parts.
Table 1 shows the evaluation results of the obtained packaging film.
【0033】[0033]
【表1】 [Table 1]
【0034】[0034]
【発明の効果】本発明の包装用フィルムは、従来のもの
と比べ、ガスバリヤー性と防湿性が著しく改良されてお
り、滑り性とヒートシール性を兼ね備えた、例えば、キ
ャラメル、スナック菓子等の高速オーバーラッピングに
特に適したものである。The packaging film of the present invention has remarkably improved gas barrier property and moisture proof property as compared with the conventional one, and has both slipperiness and heat sealing property, for example, high speed of caramel and snacks It is particularly suitable for overlapping.
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 91:00 91:06) B29K 23:00 B29L 9:00 Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI technical display area C08L 91:00 91:06) B29K 23:00 B29L 9:00
Claims (3)
に、トップコート剤を積層してなる包装用フィルムであ
って、トップコート剤が塩化ビニリデン系共重合体を主
成分とし、塩化ビニリデン系共重合体の100重量部に
対して、a)流動パラフィン5〜15重量部、b)分子
量が500〜1000、融点が40〜100℃であるパ
ラフィンワックス5〜15重量部、c)平均粒径が1〜
6μである有機または無機の粉体0.05〜0.5重量
部、d)帯電防止剤0.2〜1.5重量部を含有し、か
つa及び/またはbがトップコート剤表面及びトップコ
ート剤中に平均粒径が0.1〜0.7μのラメラ状構造
を有する分散体として存在することを特徴とする包装用
フィルム。1. A packaging film comprising a biaxially oriented polypropylene film and a top coating agent laminated on both sides thereof, wherein the top coating agent comprises a vinylidene chloride copolymer as a main component and a vinylidene chloride copolymer. A) 5 to 15 parts by weight of liquid paraffin, b) 5 to 15 parts by weight of paraffin wax having a molecular weight of 500 to 1000 and a melting point of 40 to 100 ° C., and c) an average particle size of 1 to 100 parts by weight of
An organic or inorganic powder having a size of 6 μ, 0.05 to 0.5 parts by weight, d) 0.2 to 1.5 parts by weight of an antistatic agent, and a and / or b being a top coat surface and a top. A packaging film, which is present as a dispersion having a lamellar structure having an average particle diameter of 0.1 to 0.7 µ in a coating agent.
デンモノマーユニット含有量が、80〜92重量%であ
り、かつ、重量平均分子量が40000〜200000
であることを特徴とする請求項1記載の包装用フィル
ム。2. The vinylidene chloride copolymer has a vinylidene chloride monomer unit content of 80 to 92% by weight and a weight average molecular weight of 40,000 to 200,000.
The packaging film according to claim 1, wherein
デンモノマーユニット含有量が、10≧V1−V2≧1
で表される式である請求項1または2記載の包装用フィ
ルム。但し、V1は、被包装物に接触しない面(表面)
のトップコート剤中の塩化ビニリデン系共重合体の塩化
ビニリデンモノマーユニット含有量(重量%)、V2
は、被包装物に接触する面(裏面)のトップコート剤中
の塩化ビニリデン系共重合体の塩化ビニリデンモノマー
ユニット含有量(重量%)である。3. A vinylidene chloride-based copolymer having a vinylidene chloride monomer unit content of 10 ≧ V1-V2 ≧ 1.
The packaging film according to claim 1 or 2, which has the formula: However, V1 is the surface (surface) that does not contact the packaged object
Content of vinylidene chloride monomer unit of the vinylidene chloride copolymer in the top coat agent of
Is the vinylidene chloride monomer unit content (% by weight) of the vinylidene chloride-based copolymer in the topcoat agent on the surface (back surface) that contacts the object to be packaged.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6276464A JPH08134242A (en) | 1994-11-10 | 1994-11-10 | Packaging film |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6276464A JPH08134242A (en) | 1994-11-10 | 1994-11-10 | Packaging film |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08134242A true JPH08134242A (en) | 1996-05-28 |
Family
ID=17569817
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6276464A Withdrawn JPH08134242A (en) | 1994-11-10 | 1994-11-10 | Packaging film |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH08134242A (en) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010064203A1 (en) | 2008-12-02 | 2010-06-10 | L'oreal | Combination of reduced glutathione and amino acids for improving the quality of the hair in women |
EP2384736A2 (en) | 2009-08-13 | 2011-11-09 | L'Oréal | Cosmetic scalp treatment process |
JP2017226161A (en) * | 2016-06-23 | 2017-12-28 | 東洋紡株式会社 | Laminated film |
CN110139754A (en) * | 2016-12-15 | 2019-08-16 | 特里奥凡德国有限公司及两合公司 | Contain the food packaging with the film to the barrier characteristics of mineral oil |
JP2020128097A (en) * | 2016-06-23 | 2020-08-27 | 東洋紡株式会社 | Laminate film |
WO2022065907A1 (en) * | 2020-09-25 | 2022-03-31 | 에스케이이노베이션 주식회사 | Polyvinylidene chloride (pvdc)-based composite having core-shell structure and method for manufacturing same |
-
1994
- 1994-11-10 JP JP6276464A patent/JPH08134242A/en not_active Withdrawn
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010064203A1 (en) | 2008-12-02 | 2010-06-10 | L'oreal | Combination of reduced glutathione and amino acids for improving the quality of the hair in women |
EP2384736A2 (en) | 2009-08-13 | 2011-11-09 | L'Oréal | Cosmetic scalp treatment process |
JP2017226161A (en) * | 2016-06-23 | 2017-12-28 | 東洋紡株式会社 | Laminated film |
JP2020128097A (en) * | 2016-06-23 | 2020-08-27 | 東洋紡株式会社 | Laminate film |
CN110139754A (en) * | 2016-12-15 | 2019-08-16 | 特里奥凡德国有限公司及两合公司 | Contain the food packaging with the film to the barrier characteristics of mineral oil |
WO2022065907A1 (en) * | 2020-09-25 | 2022-03-31 | 에스케이이노베이션 주식회사 | Polyvinylidene chloride (pvdc)-based composite having core-shell structure and method for manufacturing same |
KR20220041352A (en) * | 2020-09-25 | 2022-04-01 | 에스케이이노베이션 주식회사 | Pvdc-based composite with core-shell structure and method for manufacturing same |
EP4206260A4 (en) * | 2020-09-25 | 2024-09-04 | Weifang Yaxing Chemical Co Ltd | Polyvinylidene chloride (pvdc)-based composite having core-shell structure and method for manufacturing same |
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