JPH08101580A - Developing roller and developing device - Google Patents

Developing roller and developing device

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JPH08101580A
JPH08101580A JP31114294A JP31114294A JPH08101580A JP H08101580 A JPH08101580 A JP H08101580A JP 31114294 A JP31114294 A JP 31114294A JP 31114294 A JP31114294 A JP 31114294A JP H08101580 A JPH08101580 A JP H08101580A
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latent image
developing roller
elastic layer
resin component
resin
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喜夫 滝沢
Mitsuharu Takagi
光治 高木
Hiroshi Kaneda
博 金田
Hideyuki Niwa
英之 丹羽
Taro Miyamoto
太郎 宮本
Manabu Yakushiji
薬師寺  学
Takahiro Kawagoe
隆博 川越
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Abstract

PURPOSE: To prevent a failure such as the contamination of a photoreceptor, to obtain a high-quality image without uneven density and surface fogging and to prevent image quality from being deteriorated even in long-term use. CONSTITUTION: This developing roller 1 is constituted by forming an elastic layer 3 having conductivity on the outer periphery of a good conductive shaft 2, and it visualizes an electrostatic latent image by carrying non-magnetic one- component developer on the surface of the elastic layer 3, forming the thin layer of the developer, and coming in contact with a latent image holding body holding the electrostatic latent image on its surface in such a state. The elastic layer 3 has a resin component which is non-contaminative to the latent image holding body and does not contain conductive powder on its surface. Besides, it satisfies relation being log (R2 /R1 )<=3 when it is assumed that the roller resistance in the case the layer 3 does not have the resin component is R1 and the roller resistance in the case it has the resin component is R2 .

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、複写機、プリンタ等の
電子写真装置や静電記録装置などにおいて、静電潜像を
非磁性一成分現像剤で可視化するための現像ローラ及び
該ローラを用いた現像装置に関し、更に詳述すると、耐
汚染性に優れ、長期使用においても良好な画像を確実に
得ることができる現像ローラ及び該ローラを用いた現像
装置に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a developing roller and a developing roller for visualizing an electrostatic latent image with a non-magnetic one-component developer in an electrophotographic apparatus such as a copying machine or a printer or an electrostatic recording apparatus. More specifically, it relates to a developing device used, and more particularly to a developing roller which is excellent in stain resistance and can surely obtain a good image even in long-term use, and a developing device using the roller.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、複写機、プリンタ等の電子写真装
置や静電記録装置などにおいて、潜像を保持した感光ド
ラム等に非磁性一成分現像剤を供給し、感光ドラムの潜
像に該現像剤を付着させて潜像を可視化する現像方法と
して、加圧現像法が知られており(米国特許第3152
012号、同第3731146号等)、この方法によれ
ば、磁性材料が不要であるため装置の簡素化、小型化が
容易であると共に、トナーのカラー化が容易である。
2. Description of the Related Art Conventionally, in an electrophotographic apparatus such as a copying machine or a printer, an electrostatic recording apparatus, etc., a non-magnetic one-component developer is supplied to a photosensitive drum holding a latent image, and the latent image on the photosensitive drum is exposed to the latent image. A pressure developing method is known as a developing method for visualizing a latent image by attaching a developer (US Pat. No. 3,152,311).
No. 012, No. 3731146, etc.), according to this method, the magnetic material is unnecessary, so that the apparatus can be easily simplified and downsized, and the toner can be easily colored.

【0003】この加圧現像法は、トナー(非磁性一成分
現像剤)を担持した現像ローラを感光ドラム等の静電潜
像を保持した潜像保持体に接触させて、トナーを該潜像
保持体の潜像に付着させることにより現像を行うもの
で、このため上記現像ローラを導電性を有する弾性体で
形成する必要がある。
In this pressure developing method, a developing roller carrying a toner (non-magnetic one-component developer) is brought into contact with a latent image holding member such as a photosensitive drum which holds an electrostatic latent image, and the toner is transferred to the latent image. Development is carried out by adhering the latent image on the holding member. Therefore, it is necessary to form the developing roller with an elastic body having conductivity.

【0004】即ち、この加圧現像法では、例えば図2に
示されているように、トナーを供給するためのトナー塗
布用ローラ4と静電潜像を保持した感光ドラム5との間
に、上記現像ローラ1が感光ドラム5と接触した状態で
かつトナー塗布用ローラ4とは若干離間して配設され、
これら現像ローラ1、感光ドラム5及びトナー塗布用ロ
ーラ4がそれぞれ図中矢印方向に回転することにより、
トナー6がトナー塗布用ローラ4により現像ローラ1の
表面に供給され、このトナーが成層ブレード7により均
一な薄層に整えられ、この状態で現像ローラ1が感光ド
ラム5と接触しながら回転することにより、薄層に形成
されたトナーが現像ローラ1から感光ドラム5の潜像に
付着して、該潜像が可視化するようになっている。な
お、図中8は転写部であり、ここで紙等の記録媒体にト
ナー画像を転写するようになっており、また9はクリー
ニング部であり、そのクリーニングブレード10により
転写後に感光ドラム5表面に残留するトナーを除去する
ようになっている。
That is, in this pressure developing method, as shown in FIG. 2, for example, between the toner coating roller 4 for supplying toner and the photosensitive drum 5 holding the electrostatic latent image, The developing roller 1 is disposed in contact with the photosensitive drum 5 and slightly separated from the toner applying roller 4,
By rotating the developing roller 1, the photosensitive drum 5, and the toner applying roller 4 in the directions of the arrows in the drawing,
The toner 6 is supplied to the surface of the developing roller 1 by the toner applying roller 4, the toner is adjusted to a uniform thin layer by the stratifying blade 7, and the developing roller 1 rotates while contacting the photosensitive drum 5 in this state. As a result, the toner formed in a thin layer adheres to the latent image on the photosensitive drum 5 from the developing roller 1 so that the latent image becomes visible. In the figure, reference numeral 8 denotes a transfer section, which is adapted to transfer a toner image onto a recording medium such as paper, and 9 denotes a cleaning section, which is cleaned by a cleaning blade 10 on the surface of the photosensitive drum 5 after transfer. It is designed to remove the residual toner.

【0005】この場合、現像ローラ1は、感光ドラム5
に密着した状態を確実に保持しつつ回転しなければなら
ず、このため図1に示されているように、金属等の良導
電性材料からなるシャフト2の外周にシリコーンゴム、
NBR、EPDM等の弾性ゴムやウレタンフォームなど
に導電剤を配合して導電性を付与した弾性体からなる弾
性層3を形成した構造となっている。
In this case, the developing roller 1 is the photosensitive drum 5
It is necessary to rotate while firmly maintaining the state of being in close contact with, and as shown in FIG. 1, silicone rubber is attached to the outer periphery of the shaft 2 made of a metal or other good conductive material.
It has a structure in which an elastic layer 3 made of an elastic body to which conductivity is imparted is formed by blending a conductive agent into elastic rubber such as NBR or EPDM or urethane foam.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来の現像ローラには、その弾性層の特性から以下の欠点
がある。 1.シリコーンゴム、NBR、EPDM等の弾性ゴムで
弾性層を形成した場合、良好な密着性を得るために低硬
度化すると、感光ドラムの汚染が発生する場合がある。 2.ウレタンフォーム等のスポンジ体で弾性層を形成し
た場合、トナーが弾性層内部に侵入して長期的に使用す
ると、トナーの目詰りによってローラが固くなってしま
ったり、トナーの帯電不良が生じて画質が低下する場合
がある。なお、上記の傾向はスポンジ体だけでなく、ト
ナーを付着しやすい表面を有するローラの場合も同様で
ある。 3.一般に現像ローラを単層で構成する場合、表面摩擦
係数が非常に大きいため、現像ブレード及び感光体との
間に大きな負荷を与え、トナーの搬送の不均一化、ある
いは駆動におけるジッタにより画像欠陥をもたらしやす
い。
However, the above-mentioned conventional developing roller has the following drawbacks due to the characteristics of its elastic layer. 1. When the elastic layer is formed of an elastic rubber such as silicone rubber, NBR or EPDM, if the hardness is lowered to obtain good adhesion, the photosensitive drum may be contaminated. 2. When the elastic layer is formed from a sponge such as urethane foam, if the toner enters the elastic layer and is used for a long period of time, the roller may become hard due to clogging of the toner, or the toner may be improperly charged, resulting in poor image quality. May decrease. The above tendency is true not only in the case of the sponge body but also in the case of a roller having a surface to which toner is easily attached. 3. Generally, when the developing roller is composed of a single layer, the surface friction coefficient is so large that a large load is applied between the developing blade and the photoconductor, which causes image defects due to uneven toner conveyance or jitter during driving. Easy to bring.

【0007】また、一般に単層の弾性層からなる現像ロ
ーラは、ローラ上のトナーの帯電立上り特性が十分でな
く、トナーの帯電不良によるかぶり選択現像によるクリ
ーニング不良、印刷濃度低下などの問題を生じやすく、
長期の連続印刷により印刷品位が著しく低下してしま
う。この現象は高温高湿環境下において特に顕著であ
る。
[0007] Generally, a developing roller composed of a single elastic layer does not have sufficient charge rise characteristics of toner on the roller, and problems such as poor cleaning due to fog selective development due to poor charging of toner and reduction in print density occur. Easy,
The printing quality is significantly deteriorated by long-term continuous printing. This phenomenon is particularly remarkable in a high temperature and high humidity environment.

【0008】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、低硬度で良好な密着性を有すると共に、感光体等を
汚染するような不都合を生じることなく、かつ濃度むら
や地かぶり等のない高品位の画像が得られ、しかも長期
の使用においても画質の劣化を生じることのない現像ロ
ーラ及び該現像ローラを用いた現像装置を提供すること
を目的とする。
The present invention has been made in view of the above circumstances, has low hardness and good adhesion, does not cause inconvenience such as contaminating a photosensitive member, and has no uneven density or background fog. An object of the present invention is to provide a developing roller that can obtain a high-quality image and that does not cause deterioration in image quality even after long-term use, and a developing device using the developing roller.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は、上
記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、前記弾性
層の表面に前記潜像保持体に対して非汚染性でありかつ
導電性粉体を含まない樹脂成分を付着させること、この
場合該樹脂成分を表面に有しない場合のローラ抵抗をR
1、該樹脂成分を表面に有する場合のローラ抵抗をR2
したとき、 log(R2/R1)≦3 の関係を与えるように樹脂成分を付着させることによ
り、潜像保持体(感光体)の汚染を有効に防止し得、低
摩擦である現像ローラが得られることを知見した。
Means for Solving the Problems The present inventor has made earnest studies to achieve the above object, and as a result, the surface of the elastic layer is non-contaminating to the latent image holding member and electrically conductive. Of a resin component containing no conductive powder, in which case the roller resistance when the resin component is not present on the surface is R
1. When the roller resistance when the resin component is present on the surface is R 2 , the resin component is attached so as to give a relationship of log (R 2 / R 1 ) ≦ 3. It was found that a developing roller with low friction can be effectively prevented, and contamination of the body) can be effectively prevented.

【0010】またこの場合、上記樹脂成分を表面に与え
る手段として、弾性層の表面を可溶性ナイロン、アクリ
ル樹脂、ウレタン変性アクリル樹脂、ポリカーボネー
ト、フッ素樹脂等の樹脂成分の濃度9重量%以下の樹脂
溶液で表面処理することが有効であることを知見した。
更に、上記樹脂成分100重量部に対してシリコーン樹
脂、フッ素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、シ
リコン系カップリング剤及びシリカ粉体から選ばれる摩
擦低下剤を1〜100重量部配合することが有効である
ことを知見した。
In this case, as a means for giving the above resin component to the surface, a resin solution having a resin component concentration of 9% by weight or less such as a soluble nylon, an acrylic resin, a urethane-modified acrylic resin, a polycarbonate, a fluororesin, etc. It has been found that surface treatment with is effective.
Further, 1 to 100 parts by weight of a friction-reducing agent selected from a silicone resin, a fluorine-based surfactant, a silicone-based surfactant, a silicon-based coupling agent, and silica powder is added to 100 parts by weight of the above resin component. Was found to be effective.

【0011】即ち、感光体への汚染は、現像ローラ表面
と感光体表面との間に現像剤がない状態、つまり使用前
の初期状態で発生し易いが、上記樹脂成分の付与がかか
る汚染防止に効果的であること、また特に、可溶性ナイ
ロン、ウレタン変性アクリル樹脂、ポリカーボネート、
フッ素樹脂溶液による表面処理は、弾性層からの汚染物
のブロッキングに有効であること、更に上記摩擦低下剤
を含有させることにより、ローラの駆動性、トナー搬送
性を改良できること、しかもローラ表面上の現像剤帯電
量を適切化し、濃度むらや地かぶり等のない高品位の画
像を得ることができると共に、長期の使用においても画
質の劣化を生じることもないことを知見し、本発明をな
すに至ったものである。
That is, contamination of the photoreceptor tends to occur in a state where there is no developer between the surface of the developing roller and the surface of the photoreceptor, that is, in an initial state before use. To be effective, and in particular, soluble nylon, urethane-modified acrylic resin, polycarbonate,
The surface treatment with the fluororesin solution is effective in blocking contaminants from the elastic layer, and further, by containing the friction-reducing agent, the driving property of the roller and the toner transporting property can be improved, and moreover, it is possible to improve the roller surface. The inventors have found that the charge amount of the developer is made appropriate, a high-quality image without density unevenness or background fog can be obtained, and the image quality is not deteriorated even in long-term use, and the present invention is made. It has come.

【0012】従って、本発明は、良導電性シャフトの外
周に導電性を有する弾性層を形成してなり、前記弾性層
表面に非磁性一成分現像剤を担持して該現像剤の薄層を
形成し、この状態で静電潜像を表面に保持した潜像保持
体に接触して、該静電潜像を可視化する現像ローラにお
いて、前記弾性層がその表面に前記潜像保持体に対して
非汚染性でありかつ導電性粉体を含まない樹脂成分を有
し、しかもこの樹脂成分を有さない場合のローラ抵抗を
1、この樹脂成分を有する場合のローラ抵抗をR2とし
たとき、 log(R2/R1)≦3 なる関係を満たすことを特徴とする現像ローラを提供す
る。
Therefore, according to the present invention, a conductive elastic layer is formed on the outer periphery of a good conductive shaft, and a non-magnetic one-component developer is carried on the surface of the elastic layer to form a thin layer of the developer. In the developing roller which forms the electrostatic latent image on the surface of the developing roller by contacting the latent image holding member, the elastic layer is formed on the surface of the developing roller to the latent image holding member. R 1 is a roller resistance when it has a resin component that is non-contaminating and does not contain conductive powder, and does not have this resin component, and R 2 is a roller resistance when it has this resin component. At this time, there is provided a developing roller characterized by satisfying a relationship of log (R 2 / R 1 ) ≦ 3.

【0013】また、本発明は、表面に静電潜像を保持す
る潜像保持体と、外周面に非磁性一成分現像剤を担持し
た状態で上記潜像保持体表面に当接し、回転することに
より、前記非磁性一成分現像剤を潜像保持体表面の静電
潜像に付着させて該静電潜像を可視化する現像ローラと
を具備してなる現像装置において、前記現像ローラとし
て上記現像ローラを用いたことを特徴とする現像装置を
提供する。
Further, according to the present invention, the latent image holding member holding the electrostatic latent image on the surface and the non-magnetic one-component developer carried on the outer peripheral surface are brought into contact with the surface of the latent image holding member to rotate. As a result, in the developing device, the non-magnetic one-component developer is attached to the electrostatic latent image on the surface of the latent image carrier to visualize the electrostatic latent image. A developing device using a developing roller is provided.

【0014】以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の現像ローラは、図1に示すように、良導電性シ
ャフト2の外周に導電性を有する弾性層3を形成したも
のであるが、本発明においては、この弾性層がその表面
に前記潜像保持体に対して非汚染性でありかつ導電性粉
体を含まない樹脂成分を有し、しかもこの樹脂成分を有
さない場合のローラ抵抗をR1、この樹脂成分を有する
場合のローラ抵抗をR2としたとき、 log(R2/R1)≦3 なる関係を満たすように構成したものである。
The present invention will be described in more detail below.
In the developing roller of the present invention, as shown in FIG. 1, an elastic layer 3 having conductivity is formed on the outer circumference of a good conductive shaft 2. In the present invention, this elastic layer is formed on the surface thereof. The roller resistance is R 1 when it has a resin component which is non-contaminating to the latent image carrier and does not contain conductive powder, and when it does not have this resin component, the roller when it has this resin component. When the resistance is R 2 , it is configured so as to satisfy the relationship of log (R 2 / R 1 ) ≦ 3.

【0015】ここで、上記シャフト2としては、良好な
導電性を有するものであれば、いずれのものも使用し得
るが、通常は金属性の中実体からなる芯金や内部を中空
にくりぬいた金属製円筒体等の金属製シャフトが用いら
れる。
Here, as the shaft 2, any one can be used as long as it has good conductivity, but usually, a cored bar made of a metallic solid body or the inside is hollowed out. A metal shaft such as a metal cylinder is used.

【0016】次に、このシャフト2の外周に形成する弾
性層は、ポリウレタン又はEPDM等のエラストマーや
フォーム材料を基材として用い、それにカーボンブラッ
ク、金属、金属酸化物粉などの導電性粉体や、過塩素酸
ナトリウムの如きイオン性導電物質を混入することによ
り、導電性を用途に応じて最適な中抵抗領域103〜1
10Ωcm、特に104〜108Ωcmに調整されたもの
が好適である。
Next, the elastic layer formed on the outer periphery of the shaft 2 uses an elastomer or foam material such as polyurethane or EPDM as a base material, and conductive powder such as carbon black, metal or metal oxide powder, or the like. By mixing an ionic conductive material such as sodium perchlorate, the conductivity is optimized according to the application to a medium resistance region 10 3 to 1 1.
It is preferably adjusted to 0 10 Ωcm, particularly 10 4 to 10 8 Ωcm.

【0017】この場合、基材はポリウレタン、天然ゴ
ム、ブチルゴム、ニトリルゴム、ポリイソプレンゴム、
ポリブタジエンゴム、シリコーンゴム、スチレン−ブタ
ジエンゴム、エチレン−プロピレンゴム、クロロプレン
ゴム、アクリルゴム、及びこれらの混合物等が挙げられ
るが、特にポリウレタンとEPDMが好ましい。
In this case, the base material is polyurethane, natural rubber, butyl rubber, nitrile rubber, polyisoprene rubber,
Examples thereof include polybutadiene rubber, silicone rubber, styrene-butadiene rubber, ethylene-propylene rubber, chloroprene rubber, acrylic rubber, and mixtures thereof, with polyurethane and EPDM being particularly preferred.

【0018】まずポリウレタンについて記述すると、ポ
リウレタンエラストマーやフォーム材は種々の方法で製
造されたいずれのものでもよく、例えばカーボンブラッ
クをポリウレタンプレポリマー中に配合し、プレポリマ
ーを架橋反応させる方法、ポリオールに導電性材料を配
合し、このポリオールをワン・ショット法にてポリイソ
シアネートと反応させる方法などの方法で得ることがで
きる。
First, regarding polyurethane, polyurethane elastomers and foam materials may be any of those produced by various methods. For example, a method in which carbon black is blended in a polyurethane prepolymer and the prepolymer is subjected to a crosslinking reaction. It can be obtained by a method such as a method in which a conductive material is blended and this polyol is reacted with a polyisocyanate by a one-shot method.

【0019】上記導電性材料層の基材として用いられる
ウレタンとしては、ポリヒドロキシル化合物として、一
般の軟質ポリウレタンフォームやウレタンエラストマー
製造に用いられるポリオール、例えば、末端にポリヒド
ロキシル基を有するポリエーテルポリオール、ポリエス
テルポリオール、及び両者の共重合物であるポリエーテ
ルポリオールが挙げられるほか、ポリブタジエンポリオ
ールやポリイソプレンポリオール等のポリオレフィンポ
リオール、ポリオール中でエチレン性不飽和単量体を重
合させて得られる所謂ポリマーポリオールなどの一般的
なポリオールが使用できる。また、ポリイソシアネート
化合物としては、同様に一般的な軟質ポリウレタンフォ
ームやウレタンエラストマー製造に使用されるポリイソ
シアネート、即ち、トリジイソシアネート(TDI)、
粗製TDI、4,4−ジフェニルメタンジイソシアネー
ト(MDI)、粗製MDI、炭素数2〜18の脂肪族ポ
リイソシアネート、炭素数4〜15の脂環式ポリイソシ
アネート及びこれらポリイソシアネートの混合物や変性
物、例えば部分的にポリオール類と反応させて得られる
プレポリマー等が用いられる。
The urethane used as the base material of the conductive material layer is, as a polyhydroxyl compound, a polyol used in the production of general flexible polyurethane foam or urethane elastomer, for example, a polyether polyol having a polyhydroxyl group at the end, In addition to polyester polyols and polyether polyols which are copolymers of both, polyol polyols such as polybutadiene polyols and polyisoprene polyols, so-called polymer polyols obtained by polymerizing ethylenically unsaturated monomers in polyols, etc. General polyols of can be used. Further, as the polyisocyanate compound, similarly, polyisocyanate used in the production of general flexible polyurethane foams and urethane elastomers, that is, tridiisocyanate (TDI),
Crude TDI, 4,4-diphenylmethane diisocyanate (MDI), crude MDI, C2-C18 aliphatic polyisocyanate, C4-C15 cycloaliphatic polyisocyanate and mixtures and modified products of these polyisocyanates, for example, partial A prepolymer or the like obtained by reacting with polyols is used.

【0020】一方、EPDMについては、この場合エチ
レンとプロピレンと第3成分とからなる三元重合体であ
り、上記第3成分としては、特に制限されるものではな
いが、ジシクロペンタジエン、エチリデンノルボルネ
ン、1,4−ヘキサジエン等が好適に用いられる。ま
た、上記エチレン、プロピレン及び第3成分の割合は、
特に制限されるものではないが、エチレンの含有量が5
〜95重量%、プロピレンの含有量が5〜95重量%、
第3成分の含有量がヨウ素価で0〜50とすることが好
ましい。なお、ヨウ素価の異なる2種以上のEPDMを
混合して用いることもできる。上記EPDMには、シリ
コーンゴム又はシリコーン変性EPDMあるいはこれら
双方をブレンドして用いることもできる。この場合、シ
リコーンゴム、シリコーン変性EPDMの混合量は、E
PDM100重量部に対して5〜80重量部とすること
ができる。なお、上記シリコーン変性EPDMとは、シ
ラノール化合物やシロキサンを介してEPDM及びシリ
コーンの両ポリマー間の結合力を高めたハイブリッドゴ
ムをいう。
On the other hand, EPDM is a terpolymer composed of ethylene, propylene and a third component in this case, and the third component is not particularly limited, but dicyclopentadiene, ethylidene norbornene may be used. , 1,4-hexadiene and the like are preferably used. Further, the ratio of ethylene, propylene and the third component is
Although not particularly limited, the ethylene content is 5
~ 95 wt%, propylene content 5-95 wt%,
The content of the third component is preferably 0 to 50 in terms of iodine value. It should be noted that two or more kinds of EPDM having different iodine values can be mixed and used. Silicone rubber, silicone-modified EPDM, or both may be blended with the EPDM. In this case, the mixing amount of silicone rubber and silicone-modified EPDM is E
It can be 5 to 80 parts by weight with respect to 100 parts by weight of PDM. The silicone-modified EPDM refers to a hybrid rubber in which the bonding force between both EPDM and silicone polymers is increased through a silanol compound or siloxane.

【0021】更にまた、弾性層を架橋してゴム状物質と
するために架橋剤、加硫剤を添加することができる。こ
の場合、有機過酸化物架橋及び硫黄架橋のいずれの場合
でも加硫助剤、加硫促進剤、加硫促進助剤、加硫遅延剤
等を用いることができる。更にまた、上記以外にもゴム
の配合剤として一般に用いられているしゃく解剤、発泡
剤、可塑剤、軟化剤、粘着付与剤、粘着防止剤、分離
剤、離型剤、増量剤、着色剤等を添加することができ
る。
Furthermore, a crosslinking agent and a vulcanizing agent may be added to crosslink the elastic layer to form a rubber-like substance. In this case, a vulcanization aid, a vulcanization accelerator, a vulcanization acceleration aid, a vulcanization retarder, etc. can be used in both cases of organic peroxide crosslinking and sulfur crosslinking. Furthermore, in addition to the above, peptizers, foaming agents, plasticizers, softening agents, tackifiers, anti-tacking agents, separating agents, release agents, extenders, and coloring agents that are commonly used as compounding agents for rubber. Etc. can be added.

【0022】このポリウレタン又はEPDMを主基材と
する弾性層には、例えば現像部材として使用する際の表
面上のトナー帯電量をコントロールする目的でニグロシ
ン、トリアミノフェニルメタン、カチオン染料などの各
種荷電制御剤、シリコーン樹脂、シリコーンゴム、ナイ
ロンなどの微粉体を添加することができる。この場合、
これら添加剤の添加量は、上記ポリウレタン又はEPD
M100重量部に対して、上記荷電制御剤は1〜5重量
部、上記微粉体は1〜10重量部とすることが好まし
い。
The elastic layer mainly composed of polyurethane or EPDM is charged with various charged materials such as nigrosine, triaminophenylmethane and cationic dye for the purpose of controlling the amount of toner charge on the surface when used as a developing member. A fine powder such as a control agent, silicone resin, silicone rubber, or nylon can be added. in this case,
The amount of these additives added is the above-mentioned polyurethane or EPD.
It is preferable that the charge control agent is 1 to 5 parts by weight and the fine powder is 1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of M.

【0023】導電性材料としては、まず粉体について例
示すればケッチェンブラックEC,アセチレンブラック
等の導電性カーボン、SAF,ISAF,HAF,FE
F,GPF,SRF,FT,MT等のゴム用カーボン、
酸化処理等を施したカラ−(インク)用カーボン、熱分
解カーボン、天然グラファイト、人造グラファイト、ア
ンチモンドープの酸化錫、酸化チタン、酸化亜鉛、ニッ
ケル、銅、銀、ゲルマニウム等の金属及び金属酸化物、
ポリアニリン、ポリピロール、ポリアセチレン等の導電
性ポリマー等が挙げられる。この中で、価格が安く、少
量で導電性を制御し易いものは、カーボンブラックであ
る。通常は、ウレタン100重量部に対して0.5〜5
0重量部、特に1〜30重量部の範囲で好適に用いられ
る。
Examples of the conductive material include conductive carbon such as Ketjen Black EC and acetylene black, SAF, ISAF, HAF, and FE.
Carbon for rubber such as F, GPF, SRF, FT, MT,
Metals and metal oxides such as color (ink) carbon, pyrolytic carbon, natural graphite, artificial graphite, antimony-doped tin oxide, titanium oxide, zinc oxide, nickel, copper, silver and germanium that have been subjected to oxidation treatment. ,
Examples thereof include conductive polymers such as polyaniline, polypyrrole, and polyacetylene. Among them, carbon black is inexpensive and whose conductivity can be easily controlled with a small amount. Normally, 0.5 to 5 per 100 parts by weight of urethane
It is preferably used in an amount of 0 parts by weight, particularly in the range of 1 to 30 parts by weight.

【0024】イオン導電性物質を例示すれば、過塩素酸
ナトリウム、過塩素酸リチウム、過塩素酸カルシウム、
塩化リチウム等の無機イオン性導電物質、更に変性脂肪
族ジメチルアンモニウムエトサルフェート、ステアリル
アンモニウムアセテート、ラウリルアンモニウムアセテ
ート、オクタデシルトリメチルアンモニウム過塩素酸
塩、テトラブチルアンモニウムほうふっ酸塩等の有機イ
オン性導電物質が例示される。
Examples of ion conductive substances include sodium perchlorate, lithium perchlorate, calcium perchlorate,
Inorganic ionic conductive materials such as lithium chloride and organic ionic conductive materials such as modified aliphatic dimethylammonium ethosulfate, stearyl ammonium acetate, lauryl ammonium acetate, octadecyltrimethylammonium perchlorate, tetrabutylammonium borate, etc. Is exemplified.

【0025】本発明において、弾性層3は、特に制限さ
れるものではないが、上記カーボンブラックの配合によ
り、その抵抗値を103〜1010Ωcm、特に104〜1
8Ωcmとすることが好ましい。抵抗値が103Ωcm
未満であると電荷が感光ドラム等にリークしたり、電圧
により現像ローラ自身が破壊したりする場合があり、一
方1010Ωcmを超えると、地かぶりが発生しやすくな
る。
In the present invention, although the elastic layer 3 is not particularly limited, the resistance of the elastic layer 3 is 10 3 to 10 10 Ωcm, particularly 10 4 to 1, depending on the blending of the carbon black.
It is preferable that the 0 8 [Omega] cm. Resistance value is 10 3 Ωcm
If it is less than the range, the charge may leak to the photosensitive drum or the like, or the developing roller itself may be destroyed by the voltage. On the other hand, if it exceeds 10 10 Ωcm, the fog tends to occur.

【0026】また、弾性層3の硬度は、特に制限される
ものではないが、JIS−Aスケールで60°以下、特
に25〜55°とすることが好ましい。この場合、硬度
が60°を超えると感光ドラム等との接触面積が小さく
なり、良好な現像が行えなくなるおそれがあるが、逆に
あまり低硬度にすると圧縮永久歪が大きくなり、なんら
かの理由で現像ローラに変形や偏心が生じた場合、画像
の濃度むらが発生することとなる。このため、弾性層の
硬度を低硬度に設定する場合でも、圧縮永久歪をなるべ
く小さくすることが好ましく、具体的には20%以下と
することが好ましい。
The hardness of the elastic layer 3 is not particularly limited, but is preferably 60 ° or less, particularly 25 to 55 ° on the JIS-A scale. In this case, if the hardness exceeds 60 °, the contact area with the photosensitive drum and the like may be reduced, and good development may not be performed. On the contrary, if the hardness is too low, the compression set becomes large, and for some reason When the roller is deformed or eccentric, uneven density of the image occurs. For this reason, even when the hardness of the elastic layer is set to a low hardness, it is preferable that the compression set be as small as possible, specifically, 20% or less.

【0027】また、弾性層3の表面粗さ、即ち本発明現
像ローラの表面粗さは、特に制限されるものではない
が、JIS10点平均粗さで15μmRz以下、特に1
〜10μmRzとすることが好ましい。表面粗さが15
μmRzを超えると非磁性一成分現像剤(トナー)のト
ナー層の層厚や帯電の均一性が損なわれる場合がある
が、15μmRz以下とすることにより、トナーの付着
性を向上させることができると共に、長期使用時でのロ
ーラの摩耗による画像劣化をより確実に防止し得る。
The surface roughness of the elastic layer 3, that is, the surface roughness of the developing roller of the present invention is not particularly limited, but JIS 10-point average roughness is 15 μm R z or less, particularly 1
It is preferably set to 10 μmR z . Surface roughness is 15
When it exceeds 15 μmR z , the layer thickness of the toner layer of the non-magnetic one-component developer (toner) and the uniformity of charging may be impaired, but when it is 15 μmR z or less, the adhesion of the toner can be improved. In addition, it is possible to more reliably prevent image deterioration due to wear of the roller during long-term use.

【0028】本発明の現像ローラは、上述したように前
記弾性層がその表面に前記潜像保持体に対して非汚染性
でありかつ導電性粉体を含まない樹脂成分を有し、しか
もこの樹脂成分を有さない場合のローラ抵抗をR1、こ
の樹脂成分を有する場合のローラ抵抗をR2としたと
き、 log(R2/R1)≦3 なる関係を満たすように構成するもので、log(R2
/R1)≦3、より好ましくはlog(R2/R1)≦2
とすることにより本発明の目的を達成することができ
る。
As described above, in the developing roller of the present invention, the elastic layer has on its surface a resin component which is non-staining to the latent image holding member and contains no conductive powder. When the roller resistance in the case of not having a resin component is R 1 and the roller resistance in the case of having this resin component is R 2 , it is configured to satisfy the relationship of log (R 2 / R 1 ) ≦ 3. , Log (R 2
/ R 1 ) ≦ 3, more preferably log (R 2 / R 1 ) ≦ 2
By doing so, the object of the present invention can be achieved.

【0029】この場合、かかる樹脂成分を弾性層表面に
付与する手段としては、樹脂溶液で弾性層を表面処理す
る方法が有効に採用される。この樹脂溶液中の樹脂成分
濃度は、上記log(R2/R1)≦3の関係を満たす限
り特に制限されるものではないが、樹脂成分濃度が9重
量%以下、より好ましくは5重量%以下とすることが好
適である。また、樹脂の種類も種々選択されるが、可溶
性ナイロン、ウレタン変性アクリル樹脂、アクリル樹
脂、ポリカーボネート、フッ素樹脂が好ましく、これら
の1種を単独で又は2種以上を組み合せて用いることが
できる。
In this case, as a means for applying such a resin component to the surface of the elastic layer, a method of effectively treating the surface of the elastic layer with a resin solution is effectively employed. The concentration of the resin component in the resin solution is not particularly limited as long as the relationship of log (R 2 / R 1 ) ≦ 3 is satisfied, but the resin component concentration is 9% by weight or less, more preferably 5% by weight. The following is preferable. Various kinds of resins are selected, but soluble nylon, urethane-modified acrylic resin, acrylic resin, polycarbonate, and fluororesin are preferable, and one of these can be used alone or two or more can be used in combination.

【0030】ここで、可溶性ナイロンとは、通常のナイ
ロン6、ナイロン66等に対し異種のポリアミド単位を
共重合したり、アミド基を化学的に変性することによ
り、一般的な有機溶媒に可溶としたナイロンである。
Here, the soluble nylon refers to a polymer which is soluble in a common organic solvent by copolymerizing a different polyamide unit with ordinary nylon 6, nylon 66, or the like, or chemically modifying an amide group. Nylon.

【0031】共重合ナイロンとしては、三元共重合でア
ルコール可溶性としたものが多く、例えば6/66/1
2、6/66/610/12、6/610/11/12
ナイロン等が挙げられる。
Many copolymerized nylons are made alcohol-soluble by terpolymerization, for example, 6/66/1.
2, 6/66/610/12, 6/610/11/12
Examples include nylon.

【0032】変性したナイロンとしては、アミド基の水
素原子をアルコキシル基で置換したN−メトキシメチル
化ナイロン、N−エトキシエチル化ナイロン等が用いら
れる。
Examples of the modified nylon include N-methoxymethylated nylon and N-ethoxyethylated nylon in which the hydrogen atom of an amide group is substituted with an alkoxyl group.

【0033】また、ウレタン変性アクリル樹脂とは、ア
クリル樹脂にウレタン成分を導入することにより柔軟
性、可とう性を付与したものである。
The urethane-modified acrylic resin is a resin in which a urethane component is introduced into the acrylic resin to impart flexibility and flexibility.

【0034】アクリル樹脂をウレタン成分で変性する方
法としては、例えば、相溶性、液安定性、膜柔軟性等の
観点から、ウレタン樹脂とアクリル樹脂成分を化学的に
結合することが効果的である。具体的には、β−ヒドロ
キシエチルメタクリレート等によりアクリル重合体に水
酸基を導入したポリマーと分子末端にイソシアネート基
をもつウレタンプレポリマーとの反応、又は、下記のよ
うな分子末端に(片末端又は両末端)に水酸基をもつア
クリル成分とウレタンプレポリマーとの反応により合成
される(A:アクリル酸、アクリル酸エステルモノマー
あるいはオリゴマー)。こうして得られる重合体におい
て、ウレタン鎖とアクリル鎖は互いにブロック型で結合
していてもよく、グラフト型で結合していてもよい。
As a method of modifying the acrylic resin with the urethane component, it is effective to chemically bond the urethane resin and the acrylic resin component from the viewpoints of compatibility, liquid stability, film flexibility and the like. . Specifically, the reaction of a polymer having a hydroxyl group introduced into an acrylic polymer with β-hydroxyethyl methacrylate and the like and a urethane prepolymer having an isocyanate group at the molecular end, or at the molecular end as described below (one end or both ends). It is synthesized by reacting an acrylic component having a hydroxyl group at the end) with a urethane prepolymer (A: acrylic acid, acrylic acid ester monomer or oligomer). In the polymer obtained in this manner, the urethane chain and the acrylic chain may be bonded to each other in a block type or in a graft type.

【0035】[0035]

【化1】 Embedded image

【0036】本発明で用いるウレタン変性アクリル樹脂
は、上述の方法で得られたものに限定されるものではな
く、その他にもアクリルジオール混合系にジイソシアネ
ートを添加する方法、アクリルモノマーに末端イソシア
ネートポリエステル、ポリエーテル等を付加し、そのウ
レタンアクリレートを重合する方法等によっても得るこ
とができる。また、これらの合成に用いられるアクリル
樹脂成分としては、ポリマーとしてのガラス転移温度T
gが室温から約110℃までのものが好ましく、上記β
−ヒドロキシエチルメタクリレートの他に、例えば、エ
チルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、グリ
シジルメタクリレート等を含むものが用いられる。この
際のウレタン変性アクリル樹脂中におけるアクリル成分
の組成としては5〜90重量%、特に20〜80重量%
であることが好ましく、とりわけ50〜70重量%であ
ることが好ましい。
The urethane-modified acrylic resin used in the present invention is not limited to the one obtained by the above-mentioned method. In addition, a method in which diisocyanate is added to an acrylic diol mixed system, a terminal isocyanate polyester as an acrylic monomer, It can also be obtained by adding polyether or the like and polymerizing the urethane acrylate. In addition, the acrylic resin component used for the synthesis includes a glass transition temperature T as a polymer.
g is preferably from room temperature to about 110 ° C.
-In addition to hydroxyethyl methacrylate, those containing, for example, ethyl methacrylate, isobutyl methacrylate, glycidyl methacrylate and the like are used. At this time, the composition of the acrylic component in the urethane-modified acrylic resin is 5 to 90% by weight, particularly 20 to 80% by weight.
Is preferable, and particularly preferably 50 to 70% by weight.

【0037】なお、アクリル樹脂成分として、アクリル
モノマーのほかにスチレン等の他のモノマーを含んでい
てもよい。
The acrylic resin component may contain another monomer such as styrene in addition to the acrylic monomer.

【0038】更に、感光体との密着性改良の観点から、
ウレタン変性アクリル樹脂中にシリコーン成分を含むこ
ともできる。具体的には、例えばシリコーン鎖を含むポ
リオールを原料として用いたウレタンプレポリマーとア
クリル成分との反応により合成する等の方法が考えられ
る。この場合、ウレタンプレポリマー中におけるシリコ
ーン成分の組成としては2〜80重量%、特に5〜50
重量%であることが好ましい。また、反応後のウレタン
変性アクリル樹脂中におけるシリコーン成分の組成とし
ては1〜50重量%、特に3〜30重量%であることが
望ましい。
Further, from the viewpoint of improving the adhesion to the photoreceptor,
A silicone component may be contained in the urethane-modified acrylic resin. Specifically, for example, a method of synthesizing by reacting a urethane prepolymer and an acrylic component using a polyol containing a silicone chain as a raw material can be considered. In this case, the composition of the silicone component in the urethane prepolymer is 2 to 80% by weight, particularly 5 to 50%.
It is preferably in the weight%. Further, the composition of the silicone component in the urethane-modified acrylic resin after the reaction is preferably 1 to 50% by weight, particularly preferably 3 to 30% by weight.

【0039】本発明に用いられるポリカーボネートとし
ては、下記一般式(1)で示されるビスフェノールAタ
イプのもの、及び下記一般式(2)、(3)で示される
構造を繰り返し単位として含む重合体が好適に使用され
る。なお、重合度は特に限定されるものではないが、通
常10〜1000、好ましくは50〜200程度とされ
る。
The polycarbonate used in the present invention includes bisphenol A type represented by the following general formula (1), and polymers containing the structures represented by the following general formulas (2) and (3) as repeating units. It is preferably used. Although the degree of polymerization is not particularly limited, it is generally 10 to 1000, preferably about 50 to 200.

【0040】[0040]

【化2】 (但し、式(2)及び(3)中、R 1、R2、R3、R 4
水素原子、又は、置換もしくは未置換の炭素数1〜10
の一価炭化水素基(脂肪族基、炭素環基又は芳香族基)
を示し、R 5、R6、R7、R 8、R 9、R10、R 11、R12
は水素原子、ハロゲン原子、又は、置換もしくは未置換
の炭素数1〜10の一価の脂肪族基又は炭素環基を示
し、Zは置換もしくは未置換の炭素数1〜10の炭素環
又は複素環を形成するのに必要な原子群を示す。また、
式(2)及び(3)中、mは0〜10の整数、nは0又
は1、A、Bのpは1〜10の整数である。)
[Chemical 2](However, in the formulas (2) and (3), R 1, R2, R3, R FourIs
A hydrogen atom or a substituted or unsubstituted carbon number of 1 to 10
Monovalent hydrocarbon group (aliphatic group, carbocyclic group or aromatic group)
Indicates R Five, R6, R7, R 8, R 9, RTen, R 11, R12
Is a hydrogen atom, a halogen atom, or substituted or unsubstituted
Represents a monovalent aliphatic group or a carbocyclic group having 1 to 10 carbon atoms
And Z is a substituted or unsubstituted carbon ring having 1 to 10 carbon atoms.
Or a group of atoms necessary for forming a heterocyclic ring. Also,
In the formulas (2) and (3), m is an integer of 0 to 10, n is 0 or
Is 1, and p of A and B is an integer of 1 to 10. )

【0041】ここで、これらのポリカーボネートは、例
えば下記式(4)で示されるようなジオール化合物を塩
化メチレン溶液にアルカリ存在下でホスゲンを作用させ
ることにより容易に合成される。
Here, these polycarbonates are easily synthesized, for example, by reacting a diol compound represented by the following formula (4) with phosgene in a methylene chloride solution in the presence of an alkali.

【0042】[0042]

【化3】 Embedded image

【0043】なお、本発明に用いるポリカーボネートの
構造は上記したものに限定されるものではなく、これら
の共重合体、さらには、他の脂肪族、芳香族ジオール化
合物との共重合体としても良い。
The structure of the polycarbonate used in the present invention is not limited to those described above, but may be a copolymer of these or a copolymer with another aliphatic or aromatic diol compound. .

【0044】また、アクリル樹脂としては、ポリアクリ
レート、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルエタク
リレート、これらの側鎖末端をヒドロキシアルキル基等
で置換したもの、及び、これらの共重合体等が用いられ
る。
Examples of the acrylic resin include polyacrylate, polymethyl methacrylate, polymethyl ethacrylate, those obtained by substituting their side chain terminals with a hydroxyalkyl group and the like, and copolymers thereof.

【0045】本発明で用いられるフッ素樹脂としては、
ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、
四フッ化エチレン−六フッ化プロピレン共重合体等の一
般的なフッ素を含む重合体が用いられるが、特に溶剤可
溶型フッ素樹脂が好ましく用いられる。溶剤可溶型フッ
素樹脂としては、CH2CF2,C24及びC36の三元
共重合体等のフッ化ビニリデン共重合体、C24,C2
3Clなどのフルオロオレフィンとビニルエーテル,
ビニルエステル,ビニルシランなどの炭化水素系オレフ
ィンとの共重合体、フルオロアクリレートとアクリレー
トとの共重合体等の各種共重合体、及び、パーフルオロ
アルキル基によって置換されたジエポキシ化合物の重合
体などが用いられる。
The fluororesin used in the present invention includes
Polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride,
A common fluorine-containing polymer such as ethylene tetrafluoride-propylene hexafluoride copolymer is used, and a solvent-soluble fluororesin is particularly preferably used. Solvent-soluble fluororesins include vinylidene fluoride copolymers such as ternary copolymers of CH 2 CF 2 , C 2 F 4 and C 3 F 6 , C 2 F 4 , C 2
Fluoroolefins such as F 3 Cl and vinyl ethers,
Various copolymers such as copolymers of hydrocarbon olefins such as vinyl esters and vinyl silanes, copolymers of fluoroacrylates and acrylates, and polymers of diepoxy compounds substituted by perfluoroalkyl groups are used. Can be

【0046】これらの樹脂は本発明の樹脂成分として単
独で用いられてもよく、また他の樹脂と混合して用いら
れてもよい。
These resins may be used alone as the resin component of the present invention, or may be used as a mixture with other resins.

【0047】これらの中で汚染性の低減、更にはトナー
の付着性低減の観点から、可溶性ナイロン、フッ素樹脂
が特に好ましく用いられる。
Among these, soluble nylon and fluororesin are particularly preferably used from the viewpoint of reducing contamination and further reducing toner adhesion.

【0048】以上の樹脂による表面処理により、ローラ
表面の低摩擦化はある程度達成されるが、更なる摩擦低
減のため種々の添加剤を用いることができる。本発明者
は鋭意検討の結果、感光体への汚染がなく、表面処理の
均一性が低下することなく、摩擦低減が可能な添加剤と
して、シリコーン樹脂、シリコーン樹脂粉体、フッ素系
及びシリコーン系界面活性剤、シリコン系カップリング
剤及びシリカ粉体が有効であることを見い出した。
By the above surface treatment with the resin, low friction of the roller surface is achieved to some extent, but various additives can be used for further reduction of friction. As a result of earnest studies, the present inventor has found that silicone resin, silicone resin powder, fluorine-based and silicone-based additives are used as additives capable of reducing friction without contamination of the photoreceptor and deterioration of surface treatment uniformity. It has been found that surfactants, silicon-based coupling agents and silica powder are effective.

【0049】溶剤可溶型シリコーン樹脂としては、例え
ばメチルシリコーン、メチルフェニルシリコーン、ある
いはこれらの変性体、シリコーンエポキシブロック共重
合体等が用いられる。
As the solvent-soluble silicone resin, for example, methylsilicone, methylphenylsilicone, modified products thereof, silicone epoxy block copolymers and the like are used.

【0050】シリコーン樹脂粉体としては、例えばメチ
ルシリコーンあるいはメチルフェニルシリコーン重合体
の微粉体などが挙げられ、平均粒径0.1〜100μm
の真球状及び不定形のものが用いられる。
Examples of the silicone resin powder include fine powder of methylsilicone or methylphenylsilicone polymer, and the average particle diameter is 0.1 to 100 μm.
Are used.

【0051】フッ素系界面活性剤としては、フッ化アル
キルとカルボン酸、カルボン酸塩、スルホン酸塩等が結
合したイオン性のもの、フッ化アルキルとアルコール、
エーテル等が結合した非イオン性のもの、更に側鎖、主
鎖にフッ化アルキルを含む重合体、共重合体などの高分
子系のものが挙げられる。
The fluorinated surfactants are ionic ones in which alkyl fluoride and carboxylic acid, carboxylate, sulfonate and the like are bonded, alkyl fluoride and alcohol,
Examples thereof include nonionic ones to which ether or the like is bound, and polymer-based ones such as polymers and copolymers containing alkyl fluoride in the side chain and main chain.

【0052】シリコーン系界面活性剤としては、一般的
なシロキサンオキシエチレンのようなメチルシリコーン
と親水性、親油性セグメントとの結合体、メチルシリコ
ーンとアクリルセグメントとの共重合体等の高分子系の
ものが挙げられる。
Examples of the silicone-based surfactant include high molecular weight compounds such as a conjugate of a general silicone such as siloxane oxyethylene with a hydrophilic and lipophilic segment, and a copolymer of a methyl silicone and an acrylic segment. Things.

【0053】シリコン系カップリング剤としては、通常
のシランカップリング剤だけでなく、末端にアミノ基、
イソシアネート基、ビニル基等が導入されたシラン等が
含まれる。
As the silicon-based coupling agent, not only a usual silane coupling agent but also an amino group at the terminal,
Included are silanes into which an isocyanate group, vinyl group, etc. have been introduced.

【0054】これらは単独で用いてもよく2種以上組合
せて用いてもよい。なお、フッ素樹脂も摩擦低下剤とし
て有効に作用する。上記摩擦低下剤の使用量は、上記樹
脂成分100重量部に対して1〜100重量部、好まし
くは10〜75重量部である。
These may be used alone or in combination of two or more. The fluororesin also acts effectively as a friction reducing agent. The friction reducing agent is used in an amount of 1 to 100 parts by weight, preferably 10 to 75 parts by weight, based on 100 parts by weight of the resin component.

【0055】また、上記処理液中には必要に応じて前述
のイオン導電性物質を含むこともできる。上記イオン導
電性物質の配合量は、上記樹脂成分100重量部に対し
て0.001〜1重量部であることが好ましい。
If necessary, the treatment liquid may contain the above-mentioned ion conductive substance. The compounding amount of the ion conductive material is preferably 0.001 to 1 part by weight with respect to 100 parts by weight of the resin component.

【0056】表面処理としては、処理液を調製した後、
スプレー法、ロールコーター法、ディッピング法などに
より行うことができる。例えば、ディッピングによる表
面処理は、上記濃度の樹脂溶液に通常室温で5秒〜5
分、好ましくは10秒〜1分浸漬し、これを引き上げ、
乾燥する方法を採用することができる。なお、スプレー
法を採用する場合、処理液中の樹脂濃度をディッピング
法より高く設定でき、例えば10〜30%の濃度に調整
したものを使用することも可能であり、要は、log
(R2/R1)≦3となるように樹脂成分を弾性層表面に
与えることができれば、本発明の目的を達成し得る。
As the surface treatment, after preparing a treatment solution,
It can be performed by a spray method, a roll coater method, a dipping method, or the like. For example, surface treatment by dipping is usually performed at room temperature for 5 seconds to 5
Immersion for 10 minutes to 1 minute,
A drying method can be employed. When the spray method is adopted, the concentration of the resin in the treatment liquid can be set higher than that of the dipping method. For example, a resin whose concentration is adjusted to 10 to 30% can be used.
If the resin component can be applied to the surface of the elastic layer so that (R 2 / R 1 ) ≦ 3, the object of the present invention can be achieved.

【0057】樹脂溶液を調製するための溶剤は、上記樹
脂を溶解するものであればいずれのものでもよいが、通
常はメタノール、エタノール、イソプロパノール等の低
級アルコール、アセトン、メチルエチルケトン、シクロ
ヘキサノン等のケトン類、トルエン、キシレンなどが好
ましく用いられる。
The solvent for preparing the resin solution may be any solvent as long as it dissolves the above resin. Usually, lower solvents such as methanol, ethanol and isopropanol, and ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and cyclohexanone are used. , Toluene, xylene and the like are preferably used.

【0058】この場合、上記表面処理された現像ローラ
表面には、前記各樹脂により均一な被覆層が形成されて
いるわけではなく、所々弾性層の研磨目が突出している
と考えられる。このことは処理後のローラ表面をSEM
にて観察することにより容易に判断でき、またローラ抵
抗の測定においても、本来弾性層上に均一な膜が形成さ
れるのであれば処理樹脂濃度にほぼ比例して急激にロー
ラ抵抗が上昇するはずであるが、本発明の樹脂濃度で処
理されたローラは、例えば共重合ナイロンで処理した場
合には図3で示す如く、濃度6〜7重量%までは緩やか
に抵抗上昇し、その後急激に上昇する傾向を示している
ことからも予想されることである。
In this case, it is considered that a uniform coating layer is not formed by the above resins on the surface of the developing roller subjected to the above surface treatment, and that the elastic layer is polished in some places. This means that the SEM
It can be easily determined by observing with a roller, and also in the measurement of roller resistance, if a uniform film is originally formed on the elastic layer, the roller resistance should rise sharply in proportion to the treated resin concentration. However, when the roller treated with the resin concentration of the present invention is treated with, for example, copolymerized nylon, the resistance gradually increases up to a concentration of 6 to 7% by weight, and then rapidly increases as shown in FIG. It is expected from the fact that the tendency to

【0059】従って、以上のように本発明の表面処理に
おいては、通常平滑な面上に処理した場合、数ミクロン
の均一なコーティング層が形成されるのとは異なり、弾
性層表面に不均一に樹脂を付着させ、弾性層の粗さ形状
を保持しつつ表面特性を改良できるようにしたものであ
る。
Therefore, as described above, in the surface treatment of the present invention, when the surface is usually treated on a smooth surface, unlike the case where a uniform coating layer of several microns is formed, the surface of the elastic layer is irregularly formed. A resin is attached to the surface to improve the surface characteristics while maintaining the roughness of the elastic layer.

【0060】本発明の現像ローラは、非磁性一性分現像
剤を用いる通常の現像装置に組み込むことができ、具体
的には図2に示すように、トナーを供給するためのトナ
ー塗布用ローラ4と静電潜像を保持した感光ドラム5と
の間に、本発明現像ローラ1を感光ドラム5と接触した
状態で配設し、トナー塗布用ローラ4によりトナー6を
この現像ローラ1に供給し、これを成層ブレード7によ
り均一な薄層に整え、更にこの薄層からトナーを感光ド
ラム5に供給し、該感光ドラム5の静電潜像にトナーを
付着させて潜像を可視化することができる。なお、図2
の詳細については、従来技術において説明しているので
その説明を省略する。
The developing roller of the present invention can be incorporated in an ordinary developing device using a non-magnetic monochromatic developer, and specifically, as shown in FIG. 2, a toner applying roller for supplying toner. 4 and the photosensitive drum 5 holding the electrostatic latent image, the developing roller 1 of the present invention is disposed in contact with the photosensitive drum 5, and the toner 6 is supplied to the developing roller 1 by the toner applying roller 4. Then, this is made into a uniform thin layer by the layering blade 7, toner is further supplied from this thin layer to the photosensitive drum 5, and toner is attached to the electrostatic latent image of the photosensitive drum 5 to visualize the latent image. You can Note that FIG.
Since details of the above have been described in the related art, the description thereof will be omitted.

【0061】[0061]

【実施例】以下、実施例,比較例を示して本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるもの
ではない。なお、下記の例で、表面処理は室温で処理液
に30秒浸漬することによって行った。
EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the following examples. In the following example, the surface treatment was performed by immersing the surface in the treatment liquid for 30 seconds at room temperature.

【0062】[実施例1]グリセリンにプロピレンオキ
サイドとエチレンオキサイドを付加して、分子量500
0としたポリエーテルポリオール(旭硝子株式会社のエ
クセノール828)(OH値33)100部(重量部、
以下同じ)に、1,4−ブタンジオール1.0部、シリ
コーン界面活性剤(日本ユニカ社製、L−520)1.
5部、ニッケルアセチルアセトネート0.5部、ジブチ
ルチンジラウレート0.01部及びアセチレンブラック
(デンカ社製、pH6.9)2.0部を添加し、混合機
を用いて予備混合した後、ペイントロールで混練してア
セチレンブラックを均一に分散させ、ポリオール組成物
を調製した。
Example 1 A molecular weight of 500 was obtained by adding propylene oxide and ethylene oxide to glycerin.
100 parts of polyether polyol (Exenol 828 of Asahi Glass Co., Ltd.) with 0 (OH value 33) (parts by weight,
The same shall apply hereinafter), 1.0 part of 1,4-butanediol, a silicone surfactant (manufactured by Nippon Unica Ltd., L-520).
5 parts, 0.5 part of nickel acetylacetonate, 0.01 part of dibutyltin dilaurate and 2.0 parts of acetylene black (manufactured by Denka Co., pH 6.9) are added, and the mixture is preliminarily mixed using a mixer and then painted. Acetylene black was uniformly dispersed by kneading with a roll to prepare a polyol composition.

【0063】このポリオール組成物を減圧下に撹拌して
脱泡した後、ウレタン変性したMDI(住友バイエルウ
レタン社製、スミジュールPF)を17.5部加えて2
分間撹拌し、次いで110℃に加熱した金型に注型し、
2時間硬化させて金属性シャフトの外周に弾性層を形成
して図1に示した構造のローラを得た。得られたローラ
の表面を研摩して表面をJIS10点平均粗さ7μmR
zに調整し、現像ローラを作成した。
After degassing by stirring this polyol composition under reduced pressure, 17.5 parts of urethane-modified MDI (Sumijour PF manufactured by Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd.) was added to obtain 2
Stir for 1 minute and then cast into a mold heated to 110 ° C,
After curing for 2 hours, an elastic layer was formed on the outer circumference of the metallic shaft to obtain a roller having the structure shown in FIG. The surface of the obtained roller is ground to a JIS 10-point average roughness of 7 μmR.
After adjusting to z , a developing roller was prepared.

【0064】次に、上記現像ローラを、メタノール中に
可溶性ナイロン(CM8000、東レ社製)を3重量%
溶解した溶液中に浸漬し、これを引き上げ、乾燥して、
表面処理を行った。
Next, the developing roller was filled with 3% by weight of soluble nylon (CM8000, manufactured by Toray) in methanol.
Immerse in the dissolved solution, pull it up, dry it,
Surface treatment was performed.

【0065】[実施例2]分子量2500のポリイソプ
レンポリオール(OH価=47.1)100部に、アセ
チレンブラックを3.32部配合し、30分間撹拌し
た。その後、グルードMDI(NCO%=31.7)を
13.33部、ジブチル錫ジラウレートを0.001部
加え、3分間撹拌した。次に、シャフトを配置し、予め
90℃に加熱されたモールドにこの反応混合物を流し込
み、90℃で12時間硬化反応を行いローラを得た。
Example 2 3.32 parts of acetylene black was mixed with 100 parts of polyisoprene polyol having a molecular weight of 2500 (OH value = 47.1) and stirred for 30 minutes. Thereafter, 13.33 parts of Glue MDI (NCO% = 31.7) and 0.001 part of dibutyltin dilaurate were added and stirred for 3 minutes. Next, a shaft was arranged, and this reaction mixture was poured into a mold heated to 90 ° C. in advance, and a curing reaction was performed at 90 ° C. for 12 hours to obtain a roller.

【0066】得られたローラ表面を研磨してJIS10
点平均粗さ7μmRzに調整し、現像ローラを作成し
た。
The surface of the obtained roller is ground to JIS 10
The developing roller was prepared by adjusting the point average roughness to 7 μmR z .

【0067】次に上記現像ローラをトルエン中に溶剤可
溶性フッ素樹脂(ベルフロン1000、日本油脂社製)
を5重量%溶解した溶液中に浸漬し、これを引き上げ乾
燥して表面処理を行った。
Next, the developing roller was mixed with toluene in a solvent-soluble fluororesin (Belflon 1000, manufactured by NOF CORPORATION).
Was immersed in a solution in which 5% by weight was dissolved, pulled up and dried to perform a surface treatment.

【0068】[実施例3]可溶性ナイロン溶液の代りに
ポリメチルメタクリレート(ダイヤナールLR177、
三菱レイヨン社製)の3重量%トルエン/メチルエチル
ケトン溶液を用いて表面処理を行った以外は実施例1と
同様に操作した。
Example 3 Instead of the soluble nylon solution, polymethylmethacrylate (Dianal LR177,
The same operation as in Example 1 was performed except that the surface treatment was performed using a 3% by weight toluene / methyl ethyl ketone solution (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.).

【0069】[実施例4]EPDM(日本合成ゴム社
製、EP33)100部に対してISAFカーボン25
部、亜鉛華5部、ステアリン酸1部、ジクミルパーオキ
サイド1部をロールミルにて混合し、該混合物を金属製
シャフトの外周に巻き付け、150℃に予熱した金型内
で100kg/cm2の圧力により30分間成型して図
1に示した構造のローラを得、その表面を研磨してから
JIS10点平均粗さを7μmとした。
[Example 4] ISAF carbon 25 to 100 parts of EPDM (EP33, manufactured by Japan Synthetic Rubber Co., Ltd.)
Part, 5 parts of zinc oxide, 1 part of stearic acid, and 1 part of dicumyl peroxide were mixed by a roll mill, and the mixture was wound around the outer circumference of a metal shaft and 100 kg / cm 2 of a mold preheated to 150 ° C. The roller having the structure shown in FIG. 1 was molded by pressure for 30 minutes, and the surface thereof was polished, and then the JIS 10-point average roughness was set to 7 μm.

【0070】次に、上記現像ローラを、トルエン中にポ
リカーボネート(Z200、三菱ガス化学社製)を3重
量%濃度で溶解した溶液に浸漬し、これを引き上げ、乾
燥して、表面処理を行った。
Next, the developing roller was immersed in a solution of polycarbonate (Z200, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc.) in toluene at a concentration of 3% by weight, which was pulled up, dried and surface-treated. .

【0071】[実施例5]実施例1において、可溶性ナ
イロン溶液中に可溶性ナイロン100部に対し溶剤可溶
型フッ素樹脂(日本油脂製、ベルフロン)50部を添加
し、同様に表面処理を行った。
[Example 5] In Example 1, 50 parts of a solvent-soluble fluororesin (Nippon Oil & Fats, Belflon) was added to 100 parts of the soluble nylon in the soluble nylon solution, and the same surface treatment was carried out. .

【0072】[実施例6]実施例1において、可溶性ナ
イロン100部に対しシリコーン樹脂微粒子(東芝シリ
コン製、トスパール240)200部を添加し、同様に
表面処理を行った。
[Example 6] In Example 1, 200 parts of silicone resin fine particles (Toshiba Silicon, Tospearl 240) were added to 100 parts of soluble nylon, and the same surface treatment was carried out.

【0073】[実施例7]実施例1において、可溶性ナ
イロン100部に対しシリコーン系界面活性剤(日本油
脂製、モディパーFS710)を固形分で5部添加し、
同様に表面処理を行った。
Example 7 In Example 1, 5 parts by weight of a silicone-based surfactant (Modiper FS710, manufactured by NOF CORPORATION) was added to 100 parts of soluble nylon,
Surface treatment was performed similarly.

【0074】[実施例8]実施例1において、可溶性ナ
イロン100部に対し正帯電シリカH2050EP(ヘ
キサスジャパン製)10部を添加し、同様に表面処理を
行った。
[Example 8] In Example 1, 10 parts of positively charged silica H2050EP (manufactured by Hexas Japan) was added to 100 parts of soluble nylon, and the same surface treatment was carried out.

【0075】[実施例9]EPDM100部に対してシ
リコーンゴム(日本合成ゴム社製、EH5250U)を
50部加えた以外は実施例3と同様にして現像ローラを
得た。次に、上記現像ローラを、トルエン/メチルエチ
ルケトン/イソプロピルアルコール中にウレタン変性ア
クリル樹脂(EAU8B、亜細亜工業社製)を3重量%
濃度及び過塩素酸ナトリウムを0.3重量%濃度で溶解
した溶液に浸漬し、これを引き上げ、乾燥して、表面処
理を行った。
Example 9 A developing roller was obtained in the same manner as in Example 3 except that 50 parts of silicone rubber (EH5250U, manufactured by Japan Synthetic Rubber Co., Ltd.) was added to 100 parts of EPDM. Next, the developing roller was filled with 3% by weight of a urethane-modified acrylic resin (EAU8B, manufactured by Asia Industrial Co., Ltd.) in toluene / methyl ethyl ketone / isopropyl alcohol.
It was immersed in a solution in which the concentration and sodium perchlorate were dissolved at a concentration of 0.3% by weight, pulled up, dried and subjected to a surface treatment.

【0076】[比較例1]実施例1において、表面コー
ティング層を形成する前の現像ローラを評価サンプルと
した。
Comparative Example 1 In Example 1, the developing roller before forming the surface coating layer was used as an evaluation sample.

【0077】[比較例2]実施例1において、可溶性ナ
イロンの12重量%メタノール溶液を用いて、表面に約
10μmのコーティング層を形成した。
Comparative Example 2 In Example 1, a 12 wt% methanol solution of soluble nylon was used to form a coating layer of about 10 μm on the surface.

【0078】[比較例3]実施例1において、ポリ塩化
ビニル(エスレックE、積水化学工業社製)の2重量%
溶液を用いて、表面処理を行った。
[Comparative Example 3] In Example 1, 2% by weight of polyvinyl chloride (S-REC E, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.)
Surface treatment was performed using the solution.

【0079】上記実施例及び比較例で得た現像ローラに
ついて、以下の特性試験を行った。結果を表1に示す。 (1)ローラ抵抗 各ローラを銅板に両端500g荷重で押し付け、抵抗率
計R8340A(アドバンテスト社製)を用い、100
Vの電圧を印加して測定した。 (2)表面粗さ 各ローラに対し、表面粗さ計ハンディーサーフE−30
A型(東京精密社製)を用いて測定した。 (3)感光ドラムの汚染性 各ローラをNEC社製、プリンタPC−PR1000E
/4用の感光ドラムに両端500g荷重で押し付け、5
5℃、85%RH下に5日間放置し、感光ドラム表面の
汚染及び実機による画像を目視にて確認した。 (4)トナー帯電量 各ローラを現像ローラとして図2に示した現像ユニット
部に装着し、50mm/secの周速で回転させ、現像
ローラ表面に均一なトナー薄層を形成し、このトナー薄
層をエアーで吸引してファラデーゲージ内に導入し、電
荷量を測定した。 (5)画像出し 各ローラを現像ローラとして図2に示した現像ユニッ
ト、平均粒径7μmの非磁性−成分トナーを用い、線速
60mm/secの周速で回転させながら反転現像で画
像出しを行い、初期及び2000プリント後の画質(シ
ャープさ、濃度均一性)、かぶり、トナーチリの発生を
評価した。結果を表1に示す。
The following characteristic tests were conducted on the developing rollers obtained in the above Examples and Comparative Examples. The results are shown in Table 1. (1) Roller resistance Each roller was pressed against a copper plate with a load of 500 g on both ends, and a resistance meter R8340A (manufactured by Advantest) was used to measure 100
The measurement was performed by applying a voltage of V. (2) Surface roughness For each roller, a surface roughness meter Handy Surf E-30
It was measured using A type (manufactured by Tokyo Seimitsu Co., Ltd.). (3) Contamination of photosensitive drum Each roller is manufactured by NEC, printer PC-PR1000E.
Press on both sides of the photosensitive drum for / 4 with a load of 500 g on both ends, and
After standing at 5 ° C. and 85% RH for 5 days, the contamination of the surface of the photosensitive drum and the image by the actual machine were visually confirmed. (4) Toner charge amount Each roller is installed as a developing roller in the developing unit shown in FIG. 2 and rotated at a peripheral speed of 50 mm / sec to form a uniform thin toner layer on the surface of the developing roller. The layer was sucked with air and introduced into a Faraday gauge, and the charge amount was measured. (5) Image Output Using the developing unit shown in FIG. 2 with each roller as a developing roller and a non-magnetic component toner having an average particle size of 7 μm, an image is output by reversal development while rotating at a peripheral speed of 60 mm / sec. The image quality (sharpness, density uniformity), fogging, and toner dust generation at the initial stage and after 2000 prints were evaluated. The results are shown in Table 1.

【0080】また、実施例1において、樹脂濃度を種々
変化させた場合のローラ抵抗を測定した。結果を図3に
示す。
Further, in Example 1, the roller resistance was measured when the resin concentration was variously changed. The results are shown in Fig. 3.

【0081】[0081]

【表1】 [Table 1]

【0082】[0082]

【発明の効果】本発明の現像ローラによれば、感光体等
を汚染するような不都合を生じることなく、かつ濃度む
らや地かぶり等のない高品位の画像が得られ、しかも長
期の使用においても画質の劣化を生じることがない。
According to the developing roller of the present invention, it is possible to obtain a high-quality image without causing the inconvenience of contaminating the photosensitive member and the like and without causing the uneven density and the background fog, and in the long-term use. Does not cause deterioration of image quality.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明現像ローラの一例を示す概略断面図であ
る。
FIG. 1 is a schematic sectional view showing an example of a developing roller of the present invention.

【図2】本発明現像装置の一例を示す概略断面図であ
る。
FIG. 2 is a schematic sectional view showing an example of the developing device of the present invention.

【図3】表面処理による樹脂濃度とローラ抵抗との関係
を示すグラフである。
FIG. 3 is a graph showing a relationship between a resin concentration by a surface treatment and a roller resistance.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 現像ローラ 2 シャフト 3 弾性体 4 トナー塗布ローラ 5 感光ドラム(潜像保持体) 6 トナー(非磁性一成分現像剤) 7 成層ブレード 8 転写部 9 クリーニング部 10 クリーニングブレード 1 Developing Roller 2 Shaft 3 Elastic Body 4 Toner Applying Roller 5 Photosensitive Drum (Latent Image Holding Body) 6 Toner (Non-magnetic One-Component Developer) 7 Layering Blade 8 Transfer Section 9 Cleaning Section 10 Cleaning Blade

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 宮本 太郎 東京都小平市小川東町3−5−5−610 (72)発明者 薬師寺 学 東京都小平市小川東町3−5−5−612 (72)発明者 川越 隆博 埼玉県所沢市青葉台1302−57 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Taro Miyamoto 3-5-5-610 Ogawahigashi-cho, Kodaira-shi, Tokyo (72) Inventor Manabu Yakushiji 3-5-5-612 Ogawa-higashi-cho, Kodaira-shi, Tokyo (72) Inventor Takahiro Kawagoe 1302-57 Aobadai, Tokorozawa, Saitama Prefecture

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 良導電性シャフトの外周に導電性を有す
る弾性層を形成してなり、前記弾性層表面に非磁性一成
分現像剤を担持して該現像剤の薄層を形成し、この状態
で静電潜像を表面に保持した潜像保持体に接触して、該
静電潜像を可視化する現像ローラにおいて、 前記弾性層がその表面に前記潜像保持体に対して非汚染
性でありかつ導電性粉体を含まない樹脂成分を有し、し
かもこの樹脂成分を有さない場合のローラ抵抗をR1
この樹脂成分を有する場合のローラ抵抗をR2としたと
き、 log(R2/R1)≦3 なる関係を満たすことを特徴とする現像ローラ。
1. An elastic layer having conductivity is formed on the outer periphery of a good conductive shaft, and a non-magnetic one-component developer is carried on the surface of the elastic layer to form a thin layer of the developer. In a developing roller for contacting a latent image holding member having an electrostatic latent image on its surface to visualize the electrostatic latent image, the elastic layer has a non-staining property on the surface of the latent image holding member. And has a resin component containing no conductive powder, and R 1 is the roller resistance when this resin component is not contained,
A developing roller characterized by satisfying a relationship of log (R 2 / R 1 ) ≦ 3, where R 2 is a roller resistance when the resin component is included.
【請求項2】 上記樹脂成分が可溶性ナイロン、アクリ
ル樹脂、ウレタン変性アクリル樹脂、ポリカーボネート
及びフッ素樹脂から選ばれる1種又は2種以上である請
求項1記載の現像ローラ。
2. The developing roller according to claim 1, wherein the resin component is one or more selected from soluble nylon, acrylic resin, urethane-modified acrylic resin, polycarbonate and fluororesin.
【請求項3】 上記樹脂成分に更にシリコーン樹脂、フ
ッ素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、シリコン
系カップリング剤及びシリカ粉体から選ばれる摩擦低下
剤を上記樹脂成分100重量部に対して1〜100重量
部配合した請求項1又は2記載の現像ローラ。
3. A friction reducing agent selected from a silicone resin, a fluorine-based surfactant, a silicone-based surfactant, a silicon-based coupling agent, and silica powder is added to the resin component with respect to 100 parts by weight of the resin component. The developing roller according to claim 1 or 2, wherein 1 to 100 parts by weight is blended.
【請求項4】 上記樹脂成分にイオン導電性物質を添加
した請求項1,2又は3記載の現像ローラ。
4. The developing roller according to claim 1, wherein an ionic conductive substance is added to the resin component.
【請求項5】 上記弾性層がその表面を上記樹脂成分の
濃度9重量%以下の樹脂溶液に浸漬することにより表面
処理されたものである請求項1乃至4のいずれか1項記
載の現像ローラ。
5. The developing roller according to claim 1, wherein the elastic layer is surface-treated by immersing the surface of the elastic layer in a resin solution having a concentration of the resin component of 9% by weight or less. ..
【請求項6】 弾性層がポリウレタンエラストマー又は
EPDMを主材とする請求項1乃至5のいずれか1項記
載の現像ローラ。
6. The developing roller according to claim 1, wherein the elastic layer is mainly made of polyurethane elastomer or EPDM.
【請求項7】 表面に静電潜像を保持する潜像保持体
と、外周面に非磁性一成分現像剤を担持した状態で上記
潜像保持体表面に当接し、回転することにより、前記非
磁性一成分現像剤を潜像保持体表面の静電潜像に付着さ
せて該静電潜像を可視化する現像ローラとを具備してな
る現像装置において、前記現像ローラとして請求項1乃
至5のいずれか1項に記載の現像ローラを用いたことを
特徴とする現像装置。
7. A latent image holding member for holding an electrostatic latent image on the surface thereof, and a non-magnetic one-component developer carried on the outer peripheral surface thereof are brought into contact with the surface of the latent image holding member and rotated, thereby A developing device, comprising: a developing roller for adhering a non-magnetic one-component developer to an electrostatic latent image on the surface of a latent image carrier to visualize the electrostatic latent image, wherein the developing roller is the developing roller. A developing device using the developing roller according to any one of 1.
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