JPH08100109A - Epoxy resin emulsion - Google Patents
Epoxy resin emulsionInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は実質的に水不溶性液状エ
ポキシ樹脂のエマルジョンに関するものであり、塗料、
接着剤等に供せられる。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a substantially water-insoluble liquid epoxy resin emulsion,
It is used as an adhesive.
【0002】[0002]
【従来の技術】エポキシ樹脂は、使用目的に応じた硬化
剤、架橋剤と組み合わせて架橋構造をとることによっ
て、多種多様の特性を有する硬化物を得ることができ、
この硬化物は、物理的物性、化学的物性、電気的物性等
の特性に優れるため、塗料をはじめ、土木、接着剤、電
気等の多くの用途に用いられている。一方、近年、労働
安全衛生あるいは地球環境保全の見地から、塗料、接着
剤等の水性化が望まれており、エポキシ樹脂も水性エマ
ルジョンとして用いられることが多くなってきている。
このようなエポキシ樹脂エマルジョンは、一般的にはビ
スフェノールA(2,2−ビス−(4−ヒドロキシフェ
ニル)−プロパン)、ビスフェノールF(ビス−(4−
ヒドロキシフェニル)−メタン)等のジグリシジルエー
テルを主成分とする液状エポキシ樹脂を、界面活性剤を
用いて水中に分散乳化することにより製造されている。2. Description of the Related Art Epoxy resins can obtain cured products having a wide variety of properties by forming a crosslinked structure by combining with a curing agent and a crosslinking agent according to the purpose of use.
Since this cured product has excellent physical properties, chemical properties, electrical properties, and the like, it is used in many applications such as paints, civil engineering, adhesives, and electricity. On the other hand, in recent years, from the viewpoint of occupational safety and health or global environmental protection, it has been desired to make paints, adhesives and the like aqueous, and epoxy resins are often used as aqueous emulsions.
Such epoxy resin emulsions are generally bisphenol A (2,2-bis- (4-hydroxyphenyl) -propane), bisphenol F (bis- (4-
It is produced by dispersing and emulsifying a liquid epoxy resin containing a diglycidyl ether such as hydroxyphenyl) -methane) as a main component in water using a surfactant.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとしている課題】ところがエポキシ
樹脂エマルジョンを低温で保管した場合、結晶が生成し
エマルジョンが破壊されるという問題点が生じている。
特に建築、土木の分野において、冬場の施工時この問題
が顕著である。結晶の成分については、ビスフェノール
AあるいはビスフェノールFのジグリシジルエーテルそ
のものであり、これらの成分を少なくするために、例え
ばオリゴマー成分を一部併用する方法や、他の液状エポ
キシ樹脂、例えばポリエチレングリコールあるいはポリ
プロピレングリコールのジグリシジルエーテルを併用す
る方法が考えられる。ところが前者の方法においては、
エポキシ樹脂の粘度が高くなり、容易に分散乳化が行え
ず、またエマルジョンの安定性が悪化するという問題点
がある。また後者の方法においては、硬化剤との組み合
わせで硬化させた場合、各種の物性が低下するという問
題点がある。このようなことから、低温でも結晶の生成
がなく、エマルジョンの安定性に優れ、従来のエポキシ
樹脂エマルジョンと同等の物性を有する新規なエポキシ
樹脂エマルジョンが求められている。However, when the epoxy resin emulsion is stored at a low temperature, there is a problem that crystals are formed and the emulsion is destroyed.
Especially in the fields of construction and civil engineering, this problem is remarkable during construction in winter. The crystal component is diglycidyl ether itself of bisphenol A or bisphenol F, and in order to reduce these components, for example, a method of partially using an oligomer component or another liquid epoxy resin such as polyethylene glycol or polypropylene is used. A method in which a diglycidyl ether of glycol is used in combination is conceivable. However, in the former method,
There are problems that the viscosity of the epoxy resin becomes high, dispersion and emulsification cannot be performed easily, and the stability of the emulsion deteriorates. Further, the latter method has a problem that various physical properties are deteriorated when it is cured in combination with a curing agent. Therefore, there is a demand for a novel epoxy resin emulsion that does not form crystals even at low temperatures, has excellent emulsion stability, and has physical properties equivalent to those of conventional epoxy resin emulsions.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の問
題点を解決すべく鋭意研究の結果、エポキシ樹脂の結合
塩素量を調整することにより、難結晶性のエポキシ樹脂
エマルジョンが得られることを見出し本発明を完成する
に至った。As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have obtained a hardly crystalline epoxy resin emulsion by adjusting the amount of bound chlorine in the epoxy resin. This has led to the completion of the present invention.
【0005】すなわち本発明は、ビスフェノールAおよ
びまたはビスフェノールFのジグリシジルエーテルを主
成分とする液状エポキシ樹脂エマルジョンにおいて、該
エポキシ樹脂の結合全塩素量が、エポキシ樹脂全体に対
して0.5重量%以上であることを特徴とする、エポキ
シ樹脂エマルジョンである。本発明においてエポキシ樹
脂の結合塩素とは、樹脂に直接共有結合した非イオン性
の塩素を意味しており、例示すれば下記の構造がある。That is, according to the present invention, in a liquid epoxy resin emulsion containing a diglycidyl ether of bisphenol A and / or bisphenol F as a main component, the total amount of chlorine bound to the epoxy resin is 0.5% by weight based on the whole epoxy resin. It is an epoxy resin emulsion characterized by the above. In the present invention, the bound chlorine of the epoxy resin means nonionic chlorine which is directly covalently bound to the resin and has the following structure by way of example.
【0006】[0006]
【化1】 Embedded image
【0007】[0007]
【化2】 Embedded image
【0008】[0008]
【化3】 Embedded image
【0009】上記の結合塩素を生成させる方法は、(化
1)のタイプについては、ビスフェノールAまたはビス
フェノールF、エピクロルヒドリンおよび水酸化ナトリ
ウムを反応させて、エポキシ樹脂を製造する際、水酸化
ナトリウムの使用量を当量より不足の条件で反応させる
ことにより、生成させることができる。また上記のエポ
キシ化反応で一旦グリシジルエーテル基を生成させた
後、塩化水素あるいは塩酸を用いて、エポキシ基を開環
させることによっても生成させることができる。(化
2)、(化3)のタイプについては、上記のエポキシ化
反応において、その反応温度をできるだけ高く(例えば
100℃以上)選ぶことによって、結合塩素量を効率よ
く生成させることができる。Regarding the method of forming the above-mentioned bound chlorine, the method of the formula (1) is as follows: bisphenol A or bisphenol F, epichlorohydrin and sodium hydroxide are reacted to produce epoxy resin, and sodium hydroxide is used. It can be produced by reacting under an amount less than the equivalent amount. Alternatively, the glycidyl ether group may be generated once by the above-mentioned epoxidation reaction, and then the epoxy group may be opened by using hydrogen chloride or hydrochloric acid. Regarding the types of (Chemical Formula 2) and (Chemical Formula 3), the amount of bound chlorine can be efficiently generated by selecting the reaction temperature as high as possible (for example, 100 ° C. or higher) in the above epoxidation reaction.
【0010】十分な難結晶性を得るための結合塩素量に
ついては、エポキシ樹脂に対して0.5重量%以上が必
要であり、より好ましくは1重量%以上である。0.5
重量%より少ない場合は十分な難結晶性が得られない。
また上限の好ましい範囲は3重量%以下で、より好まし
くは2.5重量%以下であり、あまり塩素量が多いと硬
化性に問題を生じる。The amount of bound chlorine for obtaining sufficient crystallinity is required to be 0.5% by weight or more, more preferably 1% by weight or more, based on the epoxy resin. 0.5
If the amount is less than wt%, sufficient crystallinity cannot be obtained.
The upper limit of the preferred range is 3% by weight or less, more preferably 2.5% by weight or less. If the chlorine content is too large, the curability will be problematic.
【0011】本発明に使用するエポキシ樹脂は、ビスフ
ェノールAおよびまたはビスフェノールFのジグリシジ
ルエーテルを主成分とする液状エポキシ樹脂であり、エ
ポキシ当量は160〜230g/eqが好ましい。The epoxy resin used in the present invention is a liquid epoxy resin containing a diglycidyl ether of bisphenol A and / or bisphenol F as a main component, and the epoxy equivalent is preferably 160 to 230 g / eq.
【0012】エマルジョンの製造方法については、既存
の方法が用いられる。すなわち液状エポキシ樹脂、界面
活性剤および水を、高速撹拌下に混合して、エポキシ樹
脂を水中に分散することによりエマルジョンを得ること
ができる。水の量については、エポキシ樹脂を水中油滴
型に分散できる量であれば特にに制限はないが、実質的
には固形分が20〜80重量%になるような量を使用す
るのが好ましい。その他の分散方法としては、高圧をか
けて分散する方法、あるいは高流速をかけて分散する方
法等も考えられる。As a method for producing an emulsion, an existing method is used. That is, an emulsion can be obtained by mixing a liquid epoxy resin, a surfactant and water under high speed stirring and dispersing the epoxy resin in water. The amount of water is not particularly limited as long as it can disperse the epoxy resin in an oil-in-water type, but it is preferable to use an amount such that the solid content is substantially 20 to 80% by weight. . As other dispersion methods, a method of applying a high pressure or a method of applying a high flow rate may be considered.
【0013】一方界面活性剤の量については、エポキシ
樹脂に対して、3〜15重量%が好ましい。またエマル
ジョンの粒径につては10μm以下が好ましく、1〜2
μm前後が特に好ましい。本発明に用いる液状エポキシ
樹脂は粘度が高いので、分散時には40〜90℃に保持
するのが好ましい。On the other hand, the amount of the surfactant is preferably 3 to 15% by weight based on the epoxy resin. The particle size of the emulsion is preferably 10 μm or less, and is 1-2.
Around μm is particularly preferable. Since the liquid epoxy resin used in the present invention has a high viscosity, it is preferable to maintain it at 40 to 90 ° C. during dispersion.
【0014】界面活性剤については、非イオン性、陽イ
オン性、陰イオン性、両性いずれのタイプも使用するこ
とができる、例示すると、ポリエチレングリコール、ポ
リプロピレングリコール、ポリオキシエチレンオクチル
ルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルルフェニルエ
ーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオ
キシエチレンセチルルエーテル、ポリオキシエチレンス
テアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテ
ル、オキシエチレン・オキシプロピレンブロックコポリ
マー、ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエ
チレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリ
コールモノオレエート、ポリエチレングリコールジラウ
レート、ポリエチレングリコールジステアレート、ポリ
エチレングリコールジオレエート、ソルビタンモノラウ
レート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノ
ステアレート、ソルビタンジステアレート、ソルビタン
トリステアレート、ソルビタンモノオレート、ソルビタ
ンジオレート、ソルビタントリオレート、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレン
ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソル
ビタンモノオレート、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウ
リル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ラウリ
ル硫酸トリエタノールアミン、ラウリルトリメチルアン
モニウムクロライド、ステアリルトリメチルアンモニウ
ムクロライド、ラウリルベタイン、ステアリルベタイ
ン、ラウリルジメチルアミンオキサイド、ステアリルア
ミンオレート等、あるいはこれらの混合物が挙げられる
が、なかでも非イオン性のものが好ましい。As the surfactant, any of nonionic, cationic, anionic and amphoteric types can be used. For example, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyoxyethylene octyl phenyl ether, poly Oxyethylene nonyl phenyl ether, polyoxyethylene dodecyl ruphenyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene cetyl ruether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, oxyethylene / oxypropylene block copolymer, polyethylene glycol monolaur Rate, polyethylene glycol monostearate, polyethylene glycol monooleate, polyethylene glycol dilaurate, polyethylene Glycol distearate, polyethylene glycol dioleate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan distearate, sorbitan tristearate, sorbitan monooleate, sorbitan dioleate, sorbitan trioleate, poly Oxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, ammonium lauryl sulfate, sodium lauryl sulfate, sodium dodecylbenzenesulfonate, polyoxyethylene lauryl ether, triethanolamine lauryl sulfate, lauryl trimethyl ammonium Chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, lauryl betaine, Stearyl betaine, lauryl dimethyl amine oxide, stearyl amine oleate or the like, or mixtures thereof, are preferred among others nonionic.
【0015】硬化剤については、通常のエポキシ樹脂に
使用される硬化剤を組み合わせることができ、硬化条件
によって選択される。例示すると、脂肪族あるいは芳香
族のポリアミン、ポリアミドポリアミン、ポリカルボン
酸、ポリフェノール、ポリチオコール等が挙げられる。With respect to the curing agent, it is possible to combine the curing agents used for ordinary epoxy resins and it is selected according to the curing conditions. Examples thereof include aliphatic or aromatic polyamines, polyamide polyamines, polycarboxylic acids, polyphenols and polythiochol.
【0016】本発明のエポキシ樹脂エマルジョンは、必
要に応じて他の樹脂を併用することもできる。例示する
と、水性アクリル樹脂、水性アミノ樹脂、水性ポリエス
テル樹脂、水性ポリウレタン樹脂等が挙げられる。また
必要に応じて、顔料、染料、フィラー、レベリング剤、
消泡剤、増粘剤、難燃剤、防錆剤、水性有機溶剤等を添
加することができる。If desired, the epoxy resin emulsion of the present invention may be used in combination with other resins. Examples include water-based acrylic resin, water-based amino resin, water-based polyester resin, water-based polyurethane resin and the like. If necessary, pigments, dyes, fillers, leveling agents,
A defoaming agent, a thickener, a flame retardant, a rust preventive, an aqueous organic solvent and the like can be added.
【0017】[0017]
【実施例】以下本発明を実施例、比較例によりさらに詳
しく説明する。例中の部および%は重量を表している。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. Parts and% in the examples represent weight.
【0018】実施例1 ステンレス容器に液状エポキシとして、スミエポキシE
LA−128P(全塩素分0.17%)310部 スミ
エポキシELA−128CA(全塩素分2.1%)31
0部(いずれも住友化学社製ビスフェノールA型エポキ
シ樹脂)、界面活性剤として、ノニポール700 36
部、ノニポール40 12部(いずれも三洋化成社
製)、および水332部を仕込み、60℃に加温し、ホ
モミキサーを用い回転数5000rpmで撹拌して、エ
ポキシ樹脂エマルジョンA−1を得た。エポキシ樹脂全
体に対する結合塩素量は1.1重量%である。Example 1 Sumiepoxy E as a liquid epoxy in a stainless steel container
LA-128P (total chlorine content 0.17%) 310 parts Sumiepoxy ELA-128CA (total chlorine content 2.1%) 31
0 parts (Bisphenol A type epoxy resin manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), Nonipol 700 36 as a surfactant
Parts, 12 parts of Nonipol 40 (all manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd.), and 332 parts of water were heated, heated to 60 ° C., and stirred at a rotation speed of 5000 rpm using a homomixer to obtain an epoxy resin emulsion A-1. . The amount of combined chlorine based on the whole epoxy resin is 1.1% by weight.
【0019】実施例2〜3、比較例1〜2 原料仕込み組成を下記表1に換えて、実施例1と同様の
方法でエポキシ樹脂エマルジョンを得た。Examples 2 to 3 and Comparative Examples 1 to 2 Epoxy resin emulsions were obtained in the same manner as in Example 1, except that the raw material charging composition was changed to the following Table 1.
【0020】[0020]
【表1】 [Table 1]
【0021】結晶化試験 上記実施例および比較例で得られたエポキシ樹脂エマル
ジョン、および下記要領で作製した炭酸カルシウム分散
液を重量で1/1に混合し、5℃に放置して結晶の生成
を調べた。結果を表2に示す。Crystallization test The epoxy resin emulsions obtained in the above Examples and Comparative Examples and the calcium carbonate dispersion prepared in the following manner were mixed in 1/1 by weight and allowed to stand at 5 ° C. to form crystals. Examined. Table 2 shows the results.
【0022】炭酸カルシウム分散液の調製 ステンレス容器に、水267部、分散剤プライマール8
50(ローム&ハース社製)16部、消泡剤ノプコ80
34(サンノプコ社製)2部を仕込み、分散剤を溶解し
た後、炭酸カルシウムNS800(日東粉化社製)71
2部を仕込み、ディスパで撹拌して分散液を得た。Preparation of calcium carbonate dispersion In a stainless steel container, 267 parts of water and dispersant Primal 8
50 parts (made by Rohm & Haas) 16 parts, antifoam agent Nopco 80
After charging 2 parts of 34 (manufactured by San Nopco) and dissolving the dispersant, calcium carbonate NS800 (manufactured by Nitto Koka Co., Ltd.) 71
Two parts were charged and stirred with a dispa to obtain a dispersion liquid.
【0023】ポットライフおよび塗膜硬度の評価 実施例および比較例で得られたエポキシ樹脂エマルジョ
ン250部、硬化剤としてエポルジョンEB−1 88
部およびEB−3 68部(いずれもカネボー・エヌエ
スシー社製)を十分混合し、ポットライフについては、
25℃に放置して粘度が500psになる時間を調べ
た。また塗膜硬度については、上記混合直後の樹脂液を
ガラス板にアプリケーターで塗布し、温度20±1℃、
湿度65±5%の恒温、恒湿室に1週間放置して鉛筆硬
度を調べた。結果を表2に示す。Evaluation of pot life and coating film hardness 250 parts of the epoxy resin emulsions obtained in the examples and comparative examples, and Evolution EB-188 as a curing agent.
Part and EB-3 68 parts (both manufactured by Kanebo NSC Co., Ltd.) are thoroughly mixed, and the pot life is
The time at which the viscosity reached 500 ps was examined by leaving it at 25 ° C. Regarding the coating film hardness, the resin liquid immediately after mixing was applied to a glass plate with an applicator, and the temperature was 20 ± 1 ° C.
The pencil hardness was examined by leaving it in a constant-humidity chamber having a humidity of 65 ± 5% for 1 week. Table 2 shows the results.
【0024】[0024]
【表2】 [Table 2]
【0025】[0025]
【発明の効果】ビスフェノールAおよびまたはビスフェ
ノールFのジグリシジルエーテルを主成分とする液状エ
ポキシ樹脂エマルジョンにおいて、該エポキシ樹脂の結
合全塩素量を、エポキシ樹脂全体に対して0.5重量%
以上に保持することにより、硬化性は既存のエポキシ樹
脂エマルジョンと同等で、かつ低温に長期保存しても結
晶が生成しないエポキシ樹脂エマルジョンが得られる。INDUSTRIAL APPLICABILITY In a liquid epoxy resin emulsion containing diglycidyl ether of bisphenol A and / or bisphenol F as a main component, the total chlorine content of the epoxy resin is 0.5% by weight based on the whole epoxy resin.
By maintaining the above, an epoxy resin emulsion having the same curability as that of the existing epoxy resin emulsion and no crystals formed even when stored at low temperature for a long time can be obtained.
Claims (1)
ノールFのジグリシジルエーテルを主成分とする液状エ
ポキシ樹脂エマルジョンにおいて、該エポキシ樹脂の結
合全塩素量が、エポキシ樹脂全体に対して0.5重量%
以上であることを特徴とする、エポキシ樹脂エマルジョ
ン。1. A liquid epoxy resin emulsion containing diglycidyl ether of bisphenol A and / or bisphenol F as a main component, wherein the total amount of chlorine bound to the epoxy resin is 0.5% by weight based on the whole epoxy resin.
The above is the epoxy resin emulsion characterized by the above.
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JP25941694A JP3532631B2 (en) | 1994-09-28 | 1994-09-28 | Epoxy resin emulsion |
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JPH08100109A true JPH08100109A (en) | 1996-04-16 |
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1994
- 1994-09-28 JP JP25941694A patent/JP3532631B2/en not_active Expired - Lifetime
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