JPH0789843A - Skin external preparation - Google Patents

Skin external preparation

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JPH0789843A
JPH0789843A JP5262857A JP26285793A JPH0789843A JP H0789843 A JPH0789843 A JP H0789843A JP 5262857 A JP5262857 A JP 5262857A JP 26285793 A JP26285793 A JP 26285793A JP H0789843 A JPH0789843 A JP H0789843A
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extract
external preparation
anthyllis
skin external
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綱夫 真柄
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由記 山瀬
Yoshihiro Yokogawa
佳浩 横川
Rumiko Kako
留美子 加来
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Abstract

PURPOSE:To obtain a skin external preparation containing extracts of a plant of the genus Anthyllis of Leguminosae as active ingredients and having excellent effect on pigmentation after sunburn, stain, ephelis, chloasma, etc. CONSTITUTION:This skin external preparation contains extracts of a plant of the genus Anthyllis of Leguminosae as active ingredients in an amount of 0.005-20wt.% as a dried material based on total amount of cosmetics. This extract is obtained by immersing or heat-refluxing leaves and stems or whole grass of Anthyllis together with an extracting solvent and filtering the extract and concentrating the filtrate. The preparation can be prepared in an agent type of a solubilizing system such as lotion, an emulsification system such as milk lotion or cream or foundation, dispersion or two-layer type lotion. This skin preparation is excellent also in safety.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明はアンティリス(Anthylli
s) 属植物の抽出物を配合する事により,日焼け後の色
素沈着・しみ・そばかす・肝斑等に優れた効果を有する
皮膚外用剤に関する。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to Antilith
s) It relates to a skin external preparation having an excellent effect on pigmentation, spots, freckles, melasma, etc. after sunburn by incorporating an extract of a genus plant.

【0002】[0002]

【従来の技術】皮膚のしみなどの発生機序については一
部不明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常や日光
からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素が形成
され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えられてい
る。この様なしみやあざの治療法にはメラニンの生成を
抑制する物質、例えばビタミンCを大量に投与する方
法、グルタチオン等を注射する方法あるいはコウジ酸、
L−アスコルビン酸、システインなどを軟膏、クリー
ム、ローションなどの形態にして、局所に塗布するなど
の方法がとられている。また、一般に欧米ではハイドロ
キノン製剤が医薬品として用いられている。
BACKGROUND OF THE INVENTION Although there are some unclear points about the mechanism of skin spots and the like, in general, melanin pigments are formed due to hormonal abnormalities and irritation of ultraviolet rays from the sun, and this is the skin. It is thought to be abnormally deposited inside. Such treatments for bruise and bruise include substances that suppress the production of melanin, for example, a method of administering a large amount of vitamin C, a method of injecting glutathione or the like, or kojic acid,
A method of applying L-ascorbic acid, cysteine or the like in the form of an ointment, cream, lotion or the like locally is adopted. In Europe and the United States, hydroquinone preparations are generally used as medicines.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしこれらの化合物
はハイドロキノンを除いてはその効果の発現がきわめて
緩慢であるため、美白効果が十分でない。一方ハイドロ
キノンは効果は一応認められているが、感作性があるた
め一般には、使用が制限されている。そこでその安全性
を向上させるため高級脂肪酸のモノエステルやアルキル
モノエーテルなどにする試みがなされているが、エステ
ル類は体内の加水分解酵素によって分解されるため必ず
しも安全とはいいがたく、又エーテル類も安全性の面で
充分に満足するものが得られていない。
However, these compounds, except for hydroquinone, exhibit their effects very slowly, so that the whitening effect is not sufficient. On the other hand, although the effect of hydroquinone has been confirmed, its use is generally limited because of its sensitizing property. Therefore, in order to improve its safety, attempts have been made to use higher fatty acid monoesters or alkyl monoethers, but it is difficult to say that esters are safe because they are decomposed by hydrolytic enzymes in the body. In terms of safety, the type of product has not been sufficiently satisfactory.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】そこで本発明者らはこれ
らの問題を解決するものとして広く種々の物質について
美白効果を調べた結果、従来民間療法として、生汁、熱
水抽出物、アルコールに漬けたチンキ剤あるいは粉末が
収れん、止血、緩下、鎮咳、消腫、解毒等に用いられて
きたまめ科アンティリス(Anthyllis) 属植物の抽出物を
化粧料に配合した場合、日焼け後の色素沈着・しみ・そ
ばかす・肝斑等の淡色化、美白に優れた効果を有するこ
とを見いだし、本発明を完成するに至った。すなわち本
発明は、まめ科アンティリス属植物の抽出物を有効成分
として含有することを特徴とする皮膚外用剤に関する。
Therefore, as a result of investigating the whitening effect of various substances as a solution to these problems, the present inventors have found that the conventional folk remedies include raw juice, hot water extract and alcohol. When an extract of a genus Anthyllis genus plant, which has been used for astringent, hemostasis, laxative, antitussive, anti-tumor, detoxification, etc. of pickled tinctures or powders, is added to cosmetics after dyeing. The inventors have found that they have an excellent effect on lightening of deposits, stains, freckles, melasma, and whitening, and have completed the present invention. That is, the present invention relates to a skin external preparation characterized by containing an extract of a plant belonging to the genus Antilis of the family Leguminaceae as an active ingredient.

【0005】[0005]

【構成の具体的な説明】以下本発明の構成について詳述
する。本発明に用いられるアンティリスは、ヨーロッパ
などの乾性草原、牧草などに生えるまめ科アンティリス
(Anthyllis) 属の植物である。本発明に用いられる抽出
物は上記、葉と茎またはアンティリス全草を抽出溶媒と
共に浸漬または加熱還流した後、濾過し、濃縮して得ら
れる。本発明に用いられる抽出溶媒は、通常抽出に用い
られる溶媒であれば何でもよく、とくにメタノール、エ
タノール等のアルコール類、アセトン等の有機溶媒を単
独あるいは組み合わせて用いることができる。
[Detailed Description of Configuration] The configuration of the present invention will be described in detail below. The antilith used in the present invention is a blister family Antiris that grows in dry grasslands and pastures of Europe and the like.
It is a plant of the genus (Anthyllis). The extract used in the present invention is obtained by dipping or heating or refluxing the above leaves and stems or whole plant of Antilis, filtering and concentrating. The extraction solvent used in the present invention may be any solvent that is commonly used for extraction, and particularly alcohols such as methanol and ethanol, and organic solvents such as acetone can be used alone or in combination.

【0006】本発明におけるアンティリス抽出物の配合
量は、化粧料全量中、乾燥物として0.005 〜20重量%、
好ましくは0.01〜10重量%である。 0.005重量%以下で
あると、本発明でいう効果が十分に発揮されず、20重量
%を超えると製剤が難しいので好ましくない。また、10
重量%以上配合してもさほど大きな効果の向上はみられ
ない。
The amount of the Antilith extract in the present invention is 0.005 to 20% by weight as a dry product in the total amount of the cosmetic.
It is preferably 0.01 to 10% by weight. If it is less than 0.005% by weight, the effect of the present invention will not be sufficiently exhibited, and if it exceeds 20% by weight, the formulation will be difficult, which is not preferable. Also, 10
Even if it is blended in an amount of more than wt%, the effect is not significantly improved.

【0007】本発明の皮膚外用剤は前記の必須成分に加
えて必要に応じ、本発明の効果を損なわない範囲内
で、化粧品、医薬品等に一般に用いられる各種成分、す
なわち水性成分、粉末成分、油分、界面活性剤、保湿
剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、香料、色剤、薬剤等
を配合することができる。また本発明の皮膚外用剤の剤
型は任意であり、例えば化粧水等の可溶化系、乳液、ク
リーム等の乳化系あるいはファンデーション、分散液、
二層型ローションなどの各種剤型をとることができる。
The external preparation for skin of the present invention contains, in addition to the above-mentioned essential components, various components generally used in cosmetics, pharmaceuticals and the like, that is, an aqueous component and a powder component, if necessary, within a range not impairing the effects of the present invention. , Oils, surfactants, moisturizers, thickeners, preservatives, antioxidants, fragrances, coloring agents, agents and the like can be added. Further, the dosage form of the external preparation for skin of the present invention is arbitrary, for example, a solubilizing system such as lotion, an emulsion, a foundation such as cream or a dispersion,
Various dosage forms such as a two-layer lotion can be used.

【0008】[0008]

【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。尚、本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量%である。実施例に先立ち、本発明の
効果試験方法及び評価方法について説明する。
The present invention will be described in more detail with reference to Examples. The present invention is not limited to this. The blending amount is% by weight. Prior to the examples, the effect test method and evaluation method of the present invention will be described.

【0009】試験例1(美白効果) 〔試験方法〕夏期の太陽光に4時間(1日2時間で2日
間)晒された被験者40名の上腕内側部皮膚を対象とし
て太陽光晒された日の5日後より各試料を朝夕1回ず
つ4週間塗布した。パネルを一群10名に分けて、4群
とし下記に示す処方で試験を行なった。 (アルコール相) 95% エチルアルコール 55.0 ポリオキシエチレン(25 モル) 硬化ヒマシ油エーテル 2.0 酸化防止剤・防腐剤 適量 香料 適量 薬剤 (表1記載) 0.1 〜10.0 (水相) グリセリン 5.0 ヘキサメタリン酸ナトリウム 適量 イオン交換水 残余 <製法>水相、アルコール相をそれぞれ調整し、その後
両者を混合して可溶化する。
Test Example 1 (whitening effect) [Test method] 40 subjects exposed to the sunlight in the summer for 4 hours (2 hours a day for 2 days) were exposed to the sunlight on the skin of the inner part of the upper arm. From 5 days after the day, each sample was applied once a morning and evening for 4 weeks. The panel was divided into 10 groups per group and 4 groups were subjected to the test according to the following formulations. (Alcohol phase) 95% Ethyl alcohol 55.0 Polyoxyethylene (25 mol) Hardened castor oil ether 2.0 Antioxidants / preservatives Appropriate amount Perfume Appropriate amount Drug (described in Table 1) 0.1-10.0 (Water phase) Glycerin 5.0 Sodium hexametaphosphate Appropriate amount Ion Exchanged water Residue <Production method> An aqueous phase and an alcohol phase are respectively prepared, and then both are mixed and solubilized.

【0010】〔評価方法〕使用後の淡色化効果を下記の
判定基準に基づいて判定した。 <判定基準> ◎:被験者のうち著効および有効の示す割合が80%以
上の場合 ○:被験者のうち著効および有効の示す割合が50〜8
0%の場合 △:被験者のうち著効および有効の示す割合が50〜3
0%の場合 ×:被験者のうち著効および有効の示す割合が30%以
下の場合
[Evaluation Method] The lightening effect after use was judged based on the following judgment criteria. <Judgment Criteria > ⊚: When the rate of marked efficacy and efficacy among the subjects is 80% or more ◯: The rate of marked efficacy and efficacy among the subjects is 50 to 8
In the case of 0% △: The ratio of markedly effective or effective among the subjects is 50 to 3
0% ×: When the ratio of markedly effective or effective in subjects is 30% or less

【0011】実施例1〜2,比較例1〜2 上記試験法記載の配合組成からなる試料を調製し、表1
記載の薬剤を用いて美白効果を比較した。結果は表1に
示す。
Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 Samples having the blending composition described in the above test method were prepared, and Table 1
The whitening effect was compared using the described agents. The results are shown in Table 1.

【0012】[0012]

【表1】 ─────────────────────────────────── 薬 剤 配合量(重量%) 効 果 ─────────────────────────────────── 比較例1 無添加 − × 比較例2 ハイドロキノン 1.0 △ 実施例1 アンティリス 0.1 ○ 実施例2 アンティリス 1.0 ○ 実施例3 アンティリス 10.0 ◎ ───────────────────────────────────[Table 1] ─────────────────────────────────── Drug compounding amount (% by weight) Effectiveness ─ ────────────────────────────────── Comparative Example 1 Additive- × Comparative Example 2 Hydroquinone 1.0 △ Example 1 Antilith 0.1 ○ Example 2 Antilith 1.0 ○ Example 3 Antilith 10.0 ◎ ───────────────────────────────── ───

【0013】なお、表1のアンティリスは、アンティリ
ス セリシア(Anthyllis Sericea)の全草をエタノール
中で加熱還流した後、濾過、濃縮乾燥して得たものであ
る。
The antiliths shown in Table 1 were obtained by heating and refluxing whole plants of Antilis sericea in ethanol, filtering and concentrating and drying.

【0014】表1より明らかな様に、太陽光に晒された
後の効果は比較例に比べて実施例の方が過剰のメラニン
色素の沈着を防ぎ、色黒になることを予防することが認
められた。
As is clear from Table 1, the effect after exposure to sunlight is greater in Example than in Comparative Example in that excessive deposition of melanin pigment can be prevented and darkening can be prevented. Admitted.

【0015】実施例4 クリーム (処方) ステアリン酸 5.0 ステアリルアルコール 4.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸 エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0 アンティリス メタノール抽出物 0.01 苛性カリ 0.2 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールとアンテ
ィリス抽出物と苛性カリを加え溶解し加熱して70℃に保
つ( 水相)。他の成分を混合し加熱融解して70℃に保つ
(油相) 。水相に油相を徐々に加え、全部加え終わって
からしばらくその温度に保ち反応をおこさせる。その後
ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら30℃
まで冷却する。
Example 4 Cream (prescription) Stearic acid 5.0 Stearyl alcohol 4.0 Isopropyl myristate 18.0 Glycerin monostearate ester 3.0 Propylene glycol 10.0 Antilis methanol extract 0.01 Caustic potash 0.2 Sodium hydrogen sulfite 0.01 Preservative proper amount Fragrance appropriate amount Ion-exchanged water residual (Production method) Propylene glycol, antilis extract and caustic potash are added to ion-exchanged water, dissolved and heated to 70 ° C (aqueous phase). Mix other ingredients, melt by heating and keep at 70 ℃
(Oil phase). The oil phase is gradually added to the water phase, and after the addition is completed, the temperature is kept for a while to cause the reaction. After that, homogenize with a homomixer and stir well at 30 ° C.
Cool down.

【0016】実施例5 クリーム (処方) ステアリルアルコール 7.0 ステアリン酸 2.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25 モル) セチルアルコールエーテル 3.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 アンティリス エタノール抽出液 0.05 香料 適量 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え加
熱して70℃に保つ( 水相)。他の成分を混合し加熱融解し
て70℃に保つ( 油相) 。水相に油相を加え予備乳化をお
こない、 ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかきま
ぜながら30℃まで冷却する。
Example 5 Cream (Formulation) Stearyl alcohol 7.0 Stearic acid 2.0 Hydrogenated lanolin 2.0 Squalane 5.0 2-Octyldodecyl alcohol 6.0 Polyoxyethylene (25 mol) cetyl alcohol ether 3.0 Glycerin monostearate 2.0 Propylene glycol 5.0 Antilis Ethanol extract 0.05 Perfume Suitable amount Sodium bisulfite 0.03 Ethylparaben 0.3 Ion-exchanged water Residual (production method) Propylene glycol is added to ion-exchanged water and heated to 70 ° C (aqueous phase). Mix other ingredients, heat and melt to maintain at 70 ° C (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase to carry out preliminary emulsification. After homogenizing with a homomixer, cool to 30 ° C while stirring well.

【0017】実施例6 クリーム (処方) 固形パラフィン 5.0 ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸 エステル 2.0 ポリオキシエチレン(20 モル) ソルビタンモノラウリン酸エステル 2.0 石鹸粉末 0.1 硼砂 0.2 アンティリス アセトン抽出物 0.05 アンティリス エタノール抽出物 0.05 イオン交換水 残余 香料 適量 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 (製法)イオン交換水に石鹸粉末と硼砂を加え加熱溶解
して70℃に保つ( 水相)。他の成分を混合し加熱融解して
70℃に保つ( 油相) 。水相に油相をかきまぜながら徐々
に加え反応を行う。 反応終了後ホモミキサーで均一に乳
化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
Example 6 Cream (Formulation) Solid paraffin 5.0 Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate ester 2.0 Polyoxyethylene (20 mol) sorbitan monolaurate ester 2.0 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Antilis acetone extract 0.05 an Tirith ethanol extract 0.05 Ion-exchanged water Residual fragrance Suitable amount Sodium hydrogen sulfite 0.03 Ethylparaben 0.3 (Production method) Soap powder and borax are added to ion-exchanged water and dissolved by heating and kept at 70 ° C (water phase). Mix other ingredients, heat and melt
Keep at 70 ° C (oil phase). The oil phase is stirred into the water phase and gradually added to carry out the reaction. After completion of the reaction, emulsify uniformly with a homomixer, and after emulsification, cool to 30 ° C while stirring well.

【0018】実施例7 乳液 (処方) ステアリン酸 2.5 セチルアルコール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10 モル) モノオレイン酸エステル 2.0 ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 アンティリス メタノール抽出液 0.01 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 カルボキシビニルポリマー (商品名:カーボポール941) 0.05 B.F. Goodrich Chemical company 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマー
を溶解する( A相)。残りのイオン交換水にポリエチレ
ングリコール1500とトリエタノールアミンを加え加熱溶
解して70℃に保つ (水相)。他の成分を混合し加熱融解し
て70℃に保つ (油相)。水相に油相を加え予備乳化を行
い、A相を加えホモミキサーで均一乳化し、 乳化後よく
かきまぜながら30℃まで冷却する。
Example 7 Emulsion (formulation) Stearic acid 2.5 Cetyl alcohol 1.5 Vaseline 5.0 Liquid paraffin 10.0 Polyoxyethylene (10 mol) Monooleate ester 2.0 Polyethylene glycol 1500 3.0 Triethanolamine 1.0 Antilith methanol extract 0.01 Sodium hydrogen sulfite 0.01 Ethylparaben 0.3 Carboxyvinyl polymer (trade name: Carbopol 941) 0.05 BF Goodrich Chemical company Fragrance Suitable amount Ion-exchanged water Residue (production method) Carboxyvinyl polymer is dissolved in a small amount of ion-exchanged water (phase A). Polyethylene glycol 1500 and triethanolamine are added to the rest of the ion-exchanged water, and the mixture is heated and dissolved and kept at 70 ° C (aqueous phase). The other ingredients are mixed, melted by heating and kept at 70 ° C (oil phase). The oil phase is added to the aqueous phase for preliminary emulsification, phase A is added and the mixture is homogenized with a homomixer, and after emulsification, cooled to 30 ° C while stirring well.

【0019】実施例8 乳液 (処方) マイクロクリスタリンワックス 1.0 密ロウ 2.0 ラノリン 20.0 流動パラフィン 10.0 スクワラン 5.0 ソルビタンセスキオレイン酸 エステル 4.0 ポリオキシエチレン( 20モル) ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0 プロピレングリコール 7.0 アンティリス アセトン抽出物 10.0 エチルパラベン 0.3 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して70℃に保つ(水相)。他の成分を混合し、加
熱溶解して70℃に保つ(油相)。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却する。
Example 8 Emulsion (formulation) Microcrystalline wax 1.0 Beeswax 2.0 Lanolin 20.0 Liquid paraffin 10.0 Squalane 5.0 Sorbitan sesquioleate ester 4.0 Polyoxyethylene (20 mol) sorbitan monooleate ester 1.0 Propylene glycol 7.0 Antilis acetone extraction Substance 10.0 Ethyl paraben 0.3 Sodium hydrogen sulfite 0.01 Perfume Suitable amount Ion-exchanged water Residual (production method) Add propylene glycol to ion-exchanged water,
Heat to maintain 70 ° C (aqueous phase). The other ingredients are mixed, dissolved by heating and kept at 70 ° C. (oil phase). While stirring the oil phase, the aqueous phase is gradually added to this and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After emulsification, stir well and cool to 30 ° C.

【0020】実施例9 ゼリー (処方) 95% エチルアルコール 10.0 ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50 モル) オレイルアルコールエーテル 2.0 カルボキシビニルポリマー (商品名:カーボポール940) 1.0 B.F. Goodrich Chemical company 苛性ソーダ 0.15 L−アルギニン 0.1 アンティリス エタノール抽出物 7.0 2-ヒト゛ロキシ-4-メトキシヘ゛ンソ゛フェノン スルホン酸 ナトリウム 0.05 メチルパラベン 0.2エチレンシ゛アミンテトラアセテート・ 3ナトリウム・2 水 0.05 香料 適量 イオン交換水 残余 (製法)イオン交換水にカーボポール940 を均一に溶解
し、一方95% エタノールにアンティリス アセトン抽出
物、ポリオキシエチレン( 50モル) オレイルアルコール
エーテルを溶解し、水相に添加する。ついで、その他の
成分を加えたのち苛性ソーダ、L−アルギニンで中和さ
せ増粘する。
Example 9 Jelly (formulation) 95% ethyl alcohol 10.0 dipropylene glycol 15.0 polyoxyethylene (50 mol) oleyl alcohol ether 2.0 carboxyvinyl polymer (trade name: Carbopol 940) 1.0 BF Goodrich Chemical company caustic soda 0.15 L- Arginine 0.1 Antilith ethanol extract 7.0 2-Human oxy-4-methoxybenzophenone sodium sulfonate 0.05 Methylparaben 0.2 Ethylenediaminetetraacetate ・ 3 sodium ・ 2 water 0.05 Fragrance A suitable amount Ion-exchanged water Residual (manufacturing) Carbopol 940 is homogeneous in ion-exchanged water While the antilith acetone extract, polyoxyethylene (50 mol) oleyl alcohol ether, is dissolved in 95% ethanol and added to the aqueous phase. Then, after adding other components, the mixture is neutralized with caustic soda and L-arginine to increase the viscosity.

【0021】実施例10 美容液 (処方) (A相) エタノール(95%) 10.0 ポリオキシエチレン(20) オクチルドデカノール 1.0 メチルパラベン 0.15 パントテニールエチルエーテル 0.1 アンティリス メタノール抽出物 1.5 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 カルボキシビニルポリマー 0.2 (商品名:カーボポール940) B.F. Goodrich Chemical company 精製水 残余 (製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA
相を加えて可溶化する。ついでB相を加えたのち充填を
行う。
Example 10 Serum (prescription) (Phase A) Ethanol (95%) 10.0 Polyoxyethylene (20) Octyldodecanol 1.0 Methylparaben 0.15 Pantothenyyl ether 0.1 Antilith Methanol extract 1.5 (Phase B) Hydroxylation Potassium 0.1 (Phase C) Glycerin 5.0 Dipropylene glycol 10.0 Sodium bisulfite 0.03 Carboxyvinyl polymer 0.2 (Product name: Carbopol 940) BF Goodrich Chemical company Purified water Residue (production method) Phases A and C are uniformly dissolved, A to phase C
Add phase and solubilize. Then, phase B is added and filling is performed.

【0022】実施例11 パック (処方) (A相) ジプロピレングリコール 5.0 ポリオキシエチレン(60モル) 硬化ヒマシ油 5.0 (B相) アンティリス メタノール抽出物 0.01 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェロール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 ( C相) 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール 13.0 (ケン化度90、 重合度2,000) エタノール 7.0 精製水 残余 (製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A相
にB相を加えて可溶化する。ついでこれをC相に加えた
のち充填を行う。
Example 11 Pack (formulation) (Phase A) Dipropylene glycol 5.0 Polyoxyethylene (60 moles) Hydrogenated castor oil 5.0 (Phase B) Antilis methanol extract 0.01 Olive oil 5.0 Tocopherol acetate 0.2 Ethylparaben 0.2 Perfume 0.2 ( Phase C) Sodium bisulfite 0.03 Polyvinyl alcohol 13.0 (Saponification degree 90, degree of polymerization 2,000) Ethanol 7.0 Purified water Residual (production method) Phase A, Phase B, Phase C are uniformly dissolved, and Phase B is added to Phase A And solubilize. Then, this is added to phase C and then filled.

【0023】実施例12 固形ファンデーション (処方) タルク 43.1 カオリン 15.0 セリサイト 10.0 亜鉛華 7.0 二酸化チタン 3.8 黄色酸化鉄 2.9 黒色酸化鉄 0.2 スクワラン 8.0 イソステアリン酸 4.0 モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 オクタン酸イソセチル 2.0 アンティリス エタノール抽出物 1.0 防腐剤 適量 香料 適量 (製法)タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで十
分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチルの
油性成分、アンティリス エタノール抽出物、防腐剤、
香料を加え良く混練した後、容器に充填、成型する。
Example 12 Solid foundation (formulation) Talc 43.1 Kaolin 15.0 Sericite 10.0 Zinc white 7.0 Titanium dioxide 3.8 Yellow iron oxide 2.9 Black iron oxide 0.2 Squalane 8.0 Isostearic acid 4.0 Monooleic acid POE sorbitan 3.0 Isocetyl octanoate 2.0 Antilith ethanol Extract 1.0 Preservative Suitable amount Perfume Suitable amount (Production method) Talc-black iron oxide powder components are thoroughly mixed with a blender, and squalane-isocetyl octoate oil component, antilis ethanol extract, preservative,
Add fragrance and knead well, then fill and mold in a container.

【0024】実施例13 乳化型ファンデーション
(クリームタイプ) (処方) (粉体部) 二酸化チタン 10.3 セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性 ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3-ブチレングリコール 4.5 アンティリス エタノール抽出物 1.5 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量 (香料) 適量 (製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部を
添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油相
を加えてホモミキサー処理した後、攪拌しながら香料を
添加して室温まで冷却する。
Example 13 Emulsion type foundation (cream type) (formulation) (powder part) titanium dioxide 10.3 sericite 5.4 kaolin 3.0 yellow iron oxide 0.8 red iron oxide 0.3 black iron oxide 0.2 (oil phase) decamethylcyclopentasiloxane 11.5 flow Paraffin 4.5 Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.0 (Aqueous phase) Purified water 50.0 1,3-Butylene glycol 4.5 Antilis ethanol extract 1.5 Sorbitan sesquioleate 3.0 Preservative proper amount (fragrance) Suitable amount (production method) Heat aqueous phase After stirring, a powder portion thoroughly mixed and pulverized is added and a homomixer treatment is carried out. Further, the heated and mixed oil phase is added and subjected to a homomixer treatment, and then a fragrance is added with stirring and cooled to room temperature.

【0025】[0025]

【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、日焼け後の色素
沈着・しみ・そばかす・肝斑等の淡色化、美白に優れた
効果を有し、安全性にも優れた皮膚外用剤である。
The external preparation for skin of the present invention is an external preparation for skin which has an excellent effect on lightening of pigmentation, spots, freckles, chloasma, etc. after sunburn and whitening, and is also excellent in safety. .

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 加来 留美子 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (72) Inventor Rumiko Kaku 1050 Shinba-cho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Stock company Shiseido Daiichi Research Center

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】まめ科アンティリス属植物の抽出物を含有
する皮膚外用剤。
1. A skin external preparation containing an extract of a plant belonging to the genus Antilis of the legume family.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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FR2831444A1 (en) * 2001-10-30 2003-05-02 Clarins Lab Cosmetic or dermatological composition for use as an after-sun product comprises hydrosoluble extracts of buddleia and an anthyllis as well as other herbal extracts
WO2010090001A1 (en) 2009-02-09 2010-08-12 株式会社資生堂 Skin-whitening agent, anti-aging agent, and anti-oxidant agent
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JP2011184401A (en) * 2010-03-10 2011-09-22 Fancl Corp Melanin production inhibitor and skin-whitening agent

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