JPH0767893A - 医用器具の滅菌方法およびその装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 歯科用タービンハンドピース等のような毛細
管部を有する医用器具の滅菌方法および装置を提供す
る。 【構成】 毛細管部を有する被滅菌医用器具を液体供給
口を備えた密閉容器に収納し、該密閉容器内および毛細
管部内を減圧状態にしたのち、該密閉容器内へ消毒剤を
供給し、該消毒剤の液位を上昇させることにより該毛細
管部へ該消毒剤を吸引させ、ついで該消毒剤を該密閉容
器より排出させることを特徴とする医用器具の滅菌方法
およびその装置を提供する。 【効果】 室温で操作でき、医用器具と劣化させず、短
時間で操作でき、外部および毛細管部をも同時に滅菌で
きる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、医用器具の滅菌方法お
よびその装置に関するものである。詳しく述べると、歯
科用ターバンハンドピーズ、ヘマクリット管、注射針等
のように毛細管部を有する医用器具の滅菌方法およびそ
の装置に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】日本においては、Ｂ型肝炎（ＨＢＣ）、
Ｃ型肝炎（ＨＣＶ），エイズ（ＨＩＶ）等、唾液または
血液を介して感染するウィルス感染症やＭＲＳＡ（メチ
シリン耐性黄色ブドウ球菌）の蔓延、また米国では特に
エイズの蔓延と社会環境は悪化の傾向をたどりつつあ
る。

【０００３】ウィルス性感染症が歯科治療において特に
重要視されるのは、ウィルスキャリアが歯科を受診する
確率が高いこと、これら感染症は程度の差こそあれ、血
液や唾液を感染源としているからである。しかも、歯科
治療は常に血液と唾液に接しているばかりでなく、エア
ータービンの使用によって血液および唾液を含んだ感染
物質をエアロゾルとして診療室に飛散させており、ウィ
ルス感染症の院内感染の危険が高まっている。またエア
ータービンの使用中に血液等は毛細管部へはあまり侵入
しないが、エアータービンの停止時に陰圧となるので、
血液等が侵入し、これが残留する。

【０００４】このような社会状況の変化に対応するため
に、例えば歯科臨床現場では、諸種類の器具、装置の滅
菌消毒の励行も進んでいる。しかしながら、歯科用ター
ビンハンドピース（以下、ハンドピースと略称する）
は、機構的に後引きによる内部汚染防止が困難であるの
で、ハンドピースの滅菌消毒が重要な問題となってい
る、この問題を解決するために、ハンドピース本体を滅
菌し、患者毎に取り替えているのが現状である（日本歯
内療法協会雑誌第１２巻第２号）。

【０００５】このような滅菌方法としては、オートクレ
ーブ滅菌法がある（日本歯科評論第６０５号、１９９３
年３月号）。すなわち、歯科治療終了後、ハンドピース
を歯科用タービンから外し、（ａ）アルコール綿花で清
拭し、（ｂ）ハンドピースの先端からオイルが出るまで
注油し、（ｃ）該ハンドピースを滅菌専用袋に入れたの
ち、オートクレーブ庫内に入れ、（ｂ）滅菌の時間およ
び温度を設定し、（ｅ）乾燥時間を設定し、（ｆ）滅菌
終了後スイッチをオフにして温度を１００℃以下に低下
させ、（ｇ）乾燥タイマーをオフにして蒸気が出なくな
るまで待ち、（ｈ）扉を開けてハンドピースを取出して
放冷することにより滅菌処理は完了し、次の患者に使用
できる。

【０００６】しかしながら、このような方法では使用す
るオートクレーブが極めて高価であり、また滅菌処理操
作が煩雑であり、しかも長時間を要し、また、一般的に
ハンドピースの減菌を高圧蒸気減菌で処理すると劣化が
進み、約２００回の減菌操作で使用不能となる場合があ
るなど、全体として高価となり、実用上問題が多いのが
現状である。また、このようなオートクレーブ滅菌法で
は、毛細管部内に固着した血液等は、除去するのが極め
て困難であるのが現状である。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的は、医用器具の新規な滅菌方法およびその装置を提
供することにある。

【０００８】本発明の他の目的は、歯科用ターバンハン
ドピース、ヘマクリット管、注射針等のように毛細管部
を有する医用器具の滅菌方法およびその装置に関するも
のである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】これらの諸目的は、毛細
管部を有する被滅菌医用器具を液体供給口を備えた密閉
容器に収納し、該密閉容器内および毛細管部内を減圧状
態にしたのち、該密閉容器内へ消毒剤を供給し、該消毒
剤の液位を上昇させることにより該毛細管部へ該消毒剤
を吸引させ、ついで該消毒剤を該密閉容器より排出させ
ることを特徴とする医用器具の滅菌方法により達成され
る。

【００１０】これらの諸目的は、被滅菌医用器具収納用
の液体供給口を有する少なくとも１個の筒状体と、該筒
状体の一端を密閉し得る被滅菌医用器具用固定部材と、
該筒状体の他端付近に連結した少なくとも１個の液体圧
送部材と、該筒状体と該液体圧送部材とにより形成され
る空間部に連結して設けられた液体排出口とよりなる医
用器具の滅菌装置によっても達成される。

【００１１】

【作用】つぎに、図面を参照しながら本発明による医用
器具の滅菌装置について説明する。

【００１２】図１は、本発明による医用器具の滅菌装置
の一実施態様を示すものである。すなわち、図１に示す
ように、ハンドピース、ヘマクリット管、注射針等のよ
うに毛細管部１を有する医用器具２を収納するための液
体供給口３，４を備えた少なくとも１個の筒状体５と、
該筒状体５の一端、例えば上端の開口部を密閉し得る被
滅菌医用器具用固定部材６と、前記筒状体５の他端付
近、例えば下端に連結した少なくとも１個の流体圧送部
材７と、前記筒状体５と前記流体圧送部材とにより形成
される空間部８に連結して設けられた液体排出口９とよ
りなる医用器具の滅菌装置である。

【００１３】該筒状体５は、金属、プラスチック、ガラ
ス等で作られ、その任意の個所、好ましくは側壁に１個
または複数個の滅菌剤（消毒剤）および／または洗浄液
を供給するための液体供給口４，３が設けられている。
この液体供給口４，３は、被滅菌医用器具用固定部材６
に設けることもできる。

【００１４】該医用器具固定部材６は、滅菌すべき医用
器具２を固定するための部材であって、例えばハンドピ
ースの上部を挟持するか、あるいは予め該ハンドピース
に連結されているチューブに外嵌されていて、前記筒状
体５の一端、例えば上端の開口部を閉塞して密閉する。
該医用器具固定部材６は、通常、ゴム、プラスチック
ス、エラストマー等で作られている。なお、例えば、ハ
ンドピースを分離して減菌する場合には、該固定部材と
は別に密閉部材を設けてもよいことはもちろんである。

【００１５】前記液体供給口３，４にはそれぞれ弁１
０，１１、例えば電磁弁が設けられ、それぞれ図示しな
い消毒剤供給源および洗浄液供給源に接続している。ま
た、該液体供給口３，４は、該筒状体５に１個設け、前
記洗浄液供給源および消毒剤供給源に切替弁を介して接
続させてもよい。

【００１６】前記流体圧送部材７は、前記筒状体５の他
端付近、例えば下端に、必要により連結部材１２を介し
て連結されている。このような流体圧送部材７として
は、ピストン、プランジャー、ベロフラム形シリンダ等
があり、これらのシリンダ１７内を往復動する可動部材
１３は、クランク１４、カム（図示せず）、変速機１５
等を介してモータ１６等の動力源に接続している。

【００１７】しかして、前記筒状体５と流体圧送部材
７、例えばシリンダ１７との間に形成される空間部８に
は、液体排出口９が設けられている。この液体排出口９
には弁、例えば、電磁弁１８が設けられている。その取
付け位置は、例えば図１に示すように流体圧送部材７を
前記筒状体５の下部にほぼ垂直方向に設ける場合には、
シリンダ１７の最下部であるが、流体圧送部材７を水平
方向に取付ける場合には、シリンダ１７の胴体の最下部
であり、また、後述するように、図２に示すように筒状
体５に対して並列して設け、下部同士を連結部材で接続
する場合には、該連結部材の最下部であることが望まし
い。

【００１８】図２は、本発明による医用器具の滅菌装置
の他の実施態様を示すものであり、図１に示す装置のう
ち、筒状体５と流体圧送装置７とをほぼ垂直に並列に配
置し、両端部を連結部材１２で連結し、該連結部材１２
の最下部に液体排出口９を設けてなるのである。

【００１９】なお、図２において、図１と同一の符号は
同一部材を表わす。

【００２０】図３は、本発明による医用器具の滅菌装置
のさらに他の実施態様を示すのであり、複数個、例えば
３個の筒状体２５ａ，２５ｂ，２５ｃを垂直に並列に設
け、かつ、流体圧送装置２７、例えばプランジャー３３
も同様にほぼ垂直に設けてなるのものである。しかし
て、各下端において、連結部材３２により連結されてお
り、該連結部材３２の少なくとも１個所に液体排出口２
９が設けられている。また、各筒状体２５ａ，２５ｂ，
２５ｃにはそれぞれ、液体供給口２３ａ，２４ａ，２３
ｂ，２４ｂ，２３ｃ，２４ｃが設けられている。

【００２１】なお、図３において、図１の符号に２０を
プラスした符号は、図１の装置と同一の部材を表わす。

【００２２】図４は、本発明による医用器具の滅菌装置
の別の実施態様を示すもので、図３に示す装置と同様に
複数個、例えば３個の筒状体４５ａ，４５ｂ，４５ｃを
垂直に並列に設け、かつ流体圧送部装置４７、例えばピ
ストン５３も同様にほぼ垂直に設けてなるものである。
しかして、前記筒状体４５ａ，４５ｂ，４５ｃおよび流
体圧送装置４７は、各下端において連結部材５２により
連結されている。

【００２３】これらの連結部材５２には多方活性弁５９
が設けれており、同時には一方にのみ開き、他方には閉
じている。また、各連結部材５２には弁、例えば電磁弁
６０ａ，６０ｂ，６０ｃが設けられており液体の排出口
を形成している。

【００２４】なお、図４において、図１の符合に４０を
プラスした符合は、図１の装置と同一部材を表わす。

【００２５】図５は、本発明による医用器具の滅菌装置
のさらに別の実施態様を示すもので、ハンドピース、ヘ
マクリット管、注射針等のように毛細管部１０１を有す
る医用器具１０２を収納するための液体供給口１０３を
備えた少なくとも１個の筒状体１０５と、該筒状体１０
５の一端、例えば上端の開口部を密閉し得る滅菌医用器
具固定部材１０６と、前記筒状体１０５の他端付近、例
えば下端に連結した第１の三方活性弁１０９および導管
１０８を介して液溜１１０に連結されており、該導管１
０８の途中には少なくとも１個の流体圧送部材１０７が
設けられ、前記液溜１１０の一端には第２の三方活性弁
１１１が設けられ、また、ガス排出口１１２が設けられ
ている。

【００２６】第１の三方活性弁１０９には液排出口１１
３が設けられている。また、第２の三方活性弁１１１に
は滅菌剤（消毒剤）供給口１１４および洗浄液供給口１
１５が設けられている。さらに、ガス排出口１１２の先
端には、必要によりフィルター（図示せず）が設けられ
ている。

【００２７】なお、上記装置において使用される弁は、
全て必要により電磁弁が用いられる。

【００２８】つぎに、本発明装置を用いて医用器具を滅
菌する方法について説明する。

【００２９】図１に示す装置の場合について説明する
と、まずピストン１３をシリンダ１７内で上昇させて、
その先端１３ａをほぼＡ点の位置に位置させる。つぎ
に、滅菌すべき医用器具２を、例えば、水供給源（図示
せず）、動力源（図示せず）等に接続したチューブを連
結しているハンドピースを固定した医用器用固定部材６
を筒状体５の上端開口部に固定して密閉した空間を形成
する。さらに、弁（例えば電磁弁）１１を開いて液体供
給口４より滅菌液（消毒剤）を筒状体５内に注入し、液
面がＣ点に達すると、弁１１が閉じる。

【００３０】つぎに、モータ１６が回転し、変速機１５
により所定の回転数でクランク１４の作動によりピスト
ン１３がＡ点とＤ点との間を往復動する。この往復動に
より液面がＢ点とＣ点との間を上下する。このとき、医
用器材の毛細管部の他端は逆止弁等により閉塞している
ので、筒状体５内は完全密閉状態であるので、ピストン
が下降すると液面が下がるとともに該筒状体５内に減圧
状態となると同時に毛細管部１内も減圧状態となる。こ
の場合、該毛細管部１の先端（最下端）開口部よりも下
に液面が下がることが必要である。そうでないと毛細管
部１内は減圧状態とならないからである。しかして、つ
ぎに液面を上昇させると、減圧状態にある毛細管部内へ
消毒液が侵入することになる。このような操作を繰返す
ことにより該毛細管内に残留していた血液、唾液、その
他の体液は除去されるとともに滅菌されることになる。
また、同時に医用器具の外側面も減菌されることにな
る。

【００３１】このピストン１３の往復動を数回、例えば
５回、各２０〜６０秒、例えば約３０秒繰返す。つぎ
に、ピストンをＤ点に戻し、弁２０を開いて気体供給口
１９より気体を筒状体５内に導入するとともに弁（例え
ば電磁弁）１８が開き、消毒剤が排出される。

【００３２】さらに、ピストン１３をＡ点まで上昇させ
たのち、弁（電磁弁）１０を開き、洗浄液を筒状体５内
に供給し、液面がＣ点に達したら弁１０を閉じる。つぎ
に、消毒液の場合と同様にピストン１３の往復動を繰返
すことにより洗浄剤の液位を上下させ、筒状体２内およ
び毛細管部１内を減圧状態にしたりあるいは常圧ないし
加圧状態にして、これにより医用器具の毛細管部１内へ
の洗浄液の侵入および排出を繰返し、毛細管部１内に残
留している消毒液を完全に除去する。この場合も、回数
および各時間は、滅菌液の場合と同様でよい。

【００３３】最後に、ピストン１３を下降させ、弁２０
を開いて気体供給口１９より気体を筒状体５内に導入す
るとともに、弁１８を開いて液体排出口９より洗浄液を
排出させ、これにより滅菌操作を終了する。

【００３４】なお、消毒剤としてアルコール等を使用す
る場合には、必ずしも洗浄行程を必要としないので、該
洗浄行程は省略できる。

【００３５】以上は、医療器具２の毛細管部１の他端が
閉塞している場合であるが、ハンドピース等を分離して
減菌する場合には、該毛細管部１の両端は連通している
ので、筒状体２内を減圧することにより該毛細管部１内
も減圧状態となるので、液位を必ずしも毛細管部１の最
下端部より下位にしなくてもよい。

【００３６】図２に示す滅菌装置の場合も、図１に示す
滅菌装置の場合と全く同様である。図３に示す滅菌装置
は、例えば３個の筒状体２５ａ，２５ｂ，２５ｃに、医
用器具を固定した医用器具固定部材２６ａ，２６ｂ，２
６ｃを固定したのち、流体圧送部材２７のプランジャー
３３を下降させ、ついで、液体供給口２３ａ、２３ｂ、
２３ｃより滅菌液（消毒剤）を所定の液位になるよう供
給する。つぎに、プランジャー３３を上昇させることに
より滅菌液の液位を下げることにより該筒状体内および
医用器具の毛細管内を減圧状態にする。

【００３７】このようにして、プランジャー３３の往復
動により滅菌液の液位を上下させる。この場合（毛細管
部の他端が閉塞している場合）、液位は毛細管先端開口
部より下に下げる必要がある。しかして、前記各筒状体
２５ａ，２５ｂ，２５ｃは医用器具固定部材により密封
された状態であるので、プランジャー３３を下降させる
と、液位の上昇とともに滅菌液は毛細管部内へ侵入し、
一方、液位が下降すると、毛細管部内の滅菌液は排出さ
れるとともに前記筒状体内が減圧状態となるので、毛細
管部内も減圧状態となる。

【００３８】このような操作を数回繰返したのち、気体
を筒状体内に置換しながら弁３８を開いて滅菌液を液体
排出口２９より排出させる。ついで、弁３８を閉じ、液
体供給口２４ａ，２４ｂ，２４ｃより洗浄液を筒状体２
６ａ，２６ｂ，２６ｃに供給し、プランジャー３３を往
復動させて洗浄液の液位を上下させて洗浄を行なう。こ
のような操作を数回繰返したのち、弁３８を開いて洗浄
液を液体排出口２９より排出させることにより滅菌操作
を終了する。

【００３９】図３に示す滅菌装置は、例えば、基本的に
は図２に示す滅菌装置の操作と同様であり、例えば１個
の筒状体４５ａに、滅菌すべき医用器具を固定した医用
器具用固定部材４６ａを固定し、多方活性弁５９を開い
て液体圧送部材４７と筒状体４６ａのみを連通させ、他
の筒状体４６ｂ、４６ｃは予備用とし、図２の場合と同
様に操作する。

【００４０】操作終了後は、滅菌液を三方活性弁６０ａ
を開いて排出し、前記操作中に準備していた他の筒状体
４６ｂ、４６ｃについて順次同様な操作を繰返す。

【００４１】図３に示す滅菌装置は、まず洗浄液供給口
１１５側の弁を閉じたのち、滅菌液供給口１１４より滅
菌液を液溜１１０に供給し、ついでロータリーポンプ１
０７を作動させて筒状体１０５の所定の液位Ｘに達する
ように滅菌液を筒状体１０５に送る。つぎに、滅菌すべ
き医用器具１０２、例えば水供給源（図示せず）、動力
源（図示せず）等に接続したチューブを連結しているハ
ンドピースを固定する医用器具固定部材１０６を、該筒
状体１０５の上端開口部に固定して密閉した空間を形成
する。すなわち、前記液位Ｘは、滅菌すべき医用器具１
０２がほぼ全部浸消される程度以上が望ましい。

【００４２】つぎに、ロータリーポンプ１０７を逆回転
させることにより液位Ｙを、医用器具の毛細管１０１の
開口部より下位になるように下げることにより毛細管内
および筒状体１０５内を減圧状態にする。この場合、さ
きに医用器具固定部材１０６を固定したのち、電磁弁１
２０を開いて排気口１１９から排気しながら液位Ｘを上
昇させ、ついで、電磁弁１２０を閉じてからロータリー
ポンプを逆回転させて液位を下げてもよい。さらに、ロ
ータリーポンプ１０７を再逆回転させることにより液位
はＸ位置まで上昇するとともに毛細管内にも侵入する。
このような液位の上下動を図１の装置の場合と同様に数
回行なうことにより滅菌操作が行なわれる。

【００４３】つぎに、三方活性弁１０９の液排出口１１
３側の弁、排気口１１９の電磁弁１２０を開いて滅菌液
を排出させる。

【００４４】滅菌液が排出したのちには、洗浄液供給口
１１５より洗浄液を液溜１１０に供給し、滅菌液の場合
と同様な操作を行なって洗浄操作を終了する。

【００４５】なお、排気口１１９の開口部には、必要に
よりフィルター（図示せず）が設けられる。さらに、筒
状体１０５内をクローズドシステムで行ないたい場合に
は、排気口１１９と滅菌液供給口１１４および／または
洗浄液供給口１１５を連結して弁の開閉操作により全体
の操作を行なって筒状体１０５内の減圧および排気を行
なってもよい。また、液溜は、可撓性材料で製作すれ
ば、液体の増減に応じて体積が変化するので、ガス排出
口１１２は必ずしも設ける必要はない。

【００４６】本発明においては、従来公知の消毒剤が滅
菌液として使用できるが、一例を挙げると、次の通りで
ある。

【００４７】（１）ウィルスに対する消毒 Ｂ型肝炎ウィルス、Ｃ型肝炎ウィルス、ポリオ、コクサ
ッキー、アデノウィルス、ＡＩＤＳウィルス等のウィル
スに対しては、つぎのものがある。

【００４８】次亜塩素酸ナトリウム、ホルマリン、ヨー
ドホルム、グルタルアルデヒド、フェノール、エチルア
ルコール、０．５％イルガサン（登録商標）のアルコー
ル溶液等がある。

【００４９】また、リン酸化合物０．０５〜５重量％、
好ましくは０．１〜３重量％および界面活性剤０．０５
〜５重量％、好ましくは０．１〜３重量％よりなる水溶
液も使用できる。

【００５０】このようなリン酸化合物としては、リン酸
ビス−２−エチルヘキシル、２−エチルヘキシルホスホ
ン酸モノ−２−エチルヘキシル、リン酸トリブチル、リ
ン酸ジイソデシル、ブチルホスホン酸ジブチル、モノ
（２−アクリロイルオキシエチル）アシッドホスフェー
ト、モノ（２−メタクリロイルオキシエチル）アシッド
ホスフェート、ジフェニル−２−メタクリロイルオキシ
エチルホスフェート、メチルアシッドホスフェート、イ
ソプロピルアシッドホスフェート、ブチルアシッドホス
フェート、ジブチルホスフェート、モノブチルホスフェ
ート、２−エチルヘキシルアシッドホスフェート、ジ−
２−エチルヘキシルホスフェート、イソデシルアシッド
ホスフェート、モノイソデシルホスフェート、トリフェ
ニルホスファイト、トリスートリデシルホスファイト、
ジブチルハイドロジェンホスファイト、トリメチルホス
フェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフ
ェート、トリブトキシエチルホスフェート、トリ−２−
エチルヘキシルホスフェートトリオレイルホスフェー
ト、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェ
ート、トリキシレニルホスフェート、クレジルジフェニ
ルホスフェート、キシレニルジフェニルホスフェート、
２−エチルヘキシルジフェニルホスフェート、トリス−
クロロエチルホスフェート、トリス−ジクロロプロピル
ホスフェート、トリス−β−クロロプロピルホスフェー
ト、トリス−（トリブロモフェニル）ホスフェート、ト
リス−（ジプロモフェニル）ホスフェート、トリス−
（ブロモネオペンチル）ホスフェート等がある。

【００５１】界面活性剤としては、ドデシル硫酸ナトリ
ウム、オレイン酸ナトリウム、ドデシルスルホン酸ナト
リウム、ドデシル−Ｎ−サルコシン酸ナトリウム、コー
ル酸ナトリウム、デオキシコール酸ナトリウム、タウロ
デオキシコール酸ナトリウム、トリトン（Ｔｒｉｔｏ
ｎ）Ｘ−１６５、トリトンＸ−１００、トリトンＮ−１
０１、トリトンＸ−１１４、トリトンＸ−４５、トウィ
ーン（Ｔｗｅｅｎ）２０、トウィーン４０、トウィーン
６０、トウィーン８０、ブリ−（Ｂｒｉｊ）５８、ブリ
−５６、ブリ−９６、ブリ−７６、エマゾール（Ｅｍａ
ｓｏｌ）１１３０、ルブロール（Ｌｕｂｒｏｌ）ＷＸ，
ノニデット（Ｎｏｎｉｄｅｔ）Ｐ−４０，スパン（ｓｐ
ａｎ）２０、スパン４０等の陰イオン界面活性剤があ
る。

【００５２】またセチルトリメチルアンモニウムブロマ
イド、ドデシルピリジニウムクロライド等の陽イオン界
面活性剤がある。

【００５３】さらに、３−〔（コールアミドプロピル）
ジメチルアンモニオ〕−１−プロパンスルホン酸（ＣＨ
ＡＰＳ）、３−〔（３−コールアミドプロピル）ジメチ
ルアンモニオ〕−２−ヒドロキシ−１−プロパンスルホ
ン酸（ＣＨＡＰＳＯ）、パルミトイルリゾレシチン、ド
デシル−β−アラニン等の両性イオン界面活性剤があ
る。

【００５４】また、オクチルグルコシド、オクチルチオ
グルコシド、ヘプチルチオグルコシド、デカノイル−Ｎ
−メチルグルカミド（ＭＥＧＡ−１０）、ポリオキシエ
チレンドデシルエーテル（Ｂｒｉｊ，Ｌｕｂｒｏｌ）、
ポリオキシエチレン−ｉ−オクチルフェニルエーテル
（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ）ポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエーテル（Ｎｏｎｉｄｅｔ Ｐ−４０、Ｔｒｉｔｏｎ
Ｎ）、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル（Ｓｐａ
ｎ）、ポリオキシエチレンソリビトールエステル（Ｔｗ
ｅｅｎ）等の非イオン界面活性剤がある。

【００５５】なお、前記リン酸化合物および界面活性剤
を含有する水溶液にさらに０．０５〜５重量％、好まし
くは０．１〜３重量％のポリエチレングリコール（例え
ば分子量６２，４００，６００，１５００，６０００
等）を配合した水溶液は、公知ではないが極めて優れた
滅菌効果を示す。また、果糖液を加えることにより消毒
後の廃液の凝集沈殿が促進され、排出除去がより容易と
なる。

【００５６】（２）結核菌に対する消毒 ５％石炭酸、５％クレゾール石けん液、７０〜９０％エ
タノール、２０％ホルマリン液、２％グルタルアルデヒ
ド、１２５ｐｐｍ次亜塩素酸ナトリウム等がある。

【００５７】（３）真菌に対する消毒 ホルマリン水、パラホルムアルデヒド、２％グルタルア
ルデヒド等がある。

【００５８】（４）メチシリン耐性黄色ブドウ球菌に対
する消費 ０．２％ポビドンヨード、０．２％塩化ベンザルコニウ
ム、７０〜９０％エタノール、７０〜９０％イソプロパ
ノール、ジデシルメチルアンモニウムクロライド、２％
グルタルアルデヒド、０．１％ヒビテン（登録商標）、
０．１％オスバン（登録商標）、０．１％イソジン（登
録商標）、０．１％デコ−５１（登録商標）等がある。

【００５９】

【実施例】つぎに実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明する。

【００６０】実施例１ 図１に示す滅菌装置においてピストン１３を所定の位置
まで上昇させた。ついで予めタービンを作動させたの
ち、ＨＩＶウィルスに感染した血液にハンドピースを浸
漬し、さらに停止させたハンドピース２を固定させた医
用器具固定部材６を、一端を逆止弁で閉塞した状態で筒
状体５の上端開口部に固定し、さらに電磁弁１１を開い
て消毒液（ＴＮＢＰを０．３％、ＴｒｉｔｏｎＸ−１０
０を０．３％、ＰＥＧ４００を０．３％含有する水）を
筒状体５内に所定の液位に達するまで供給したのち電磁
弁４を閉じた。

【００６１】つぎに、モータ１６を作動させてピストン
１３を下降させることにより液位を、該ハンドピースの
毛細管部１の先端開口より下位になるように下げて該筒
状体２内および毛細管部１内を減圧状態にした。このよ
うにしてピストン１３を往復動させて消毒液の液位を上
下させた。このときの１回当りの時間は３０秒で５回繰
返した。その後ピストン１３を下降させ、電磁弁１８を
開いて消毒液を排出させた。

【００６２】さらに、ピストン１３を所定位置まで上昇
させたのち、電磁弁１０を開いて水を洗浄液として供給
し、消毒液の場合と同様にピストン１３の作動により液
位を上下させて同様の時間および同数で洗浄操作を行な
ったのち、ピストン１３を下降させて電磁弁１８を開
き、液体排出口９より水を排出させた。

【００６３】このようにして滅菌されたハンドピースを
前記筒状体２に収納し蒸留水を供給し、前記洗浄工程と
同時操作を行なったのち、蒸留水を採取し、キット（セ
ロディア−ＨＩＶ、富士レビオ株式会社製キット）を用
いて酵素−抗体法により検定したところ、ネガティブ
（判定−）であった。

【００６４】比較例１ 実施例１と同様にＨＩＶウィルス含有血液に感染したハ
ンドピースを、実施例１で使用した筒状体２に予め実施
例１の消毒液を供給したのち、収納し筒状体内を密閉す
ることなく５分間浸漬して滅菌処理を行なった。つい
で、同様に水を供給して洗浄して滅菌処理を行なった。

【００６５】その後、実施例１と同様に密閉状態で蒸留
水により洗浄を行なったのち、蒸留水を採取し、実施例
１と同様の方法で検定を行なったところ、ポジティブ
（判定＋）であった。

【００６６】実施例２ Ｂ型肝炎ウィルスに感染した血液について、実施例１と
同様の滅菌操作を行ない、さらにキット（セロディア−
アンティＨＢｓ、富士レビオ株式会社製）を用いて検定
を行なったところ、ネガティブ（判定−）であった。

【００６７】比較例２ Ｂ型肝炎ウィルスに感染した血液について、比較例１と
同様の滅菌操作を行ない、さらに同様な検定を行なった
ところポジティブ（判定＋）であった。

【００６８】実施例３ Ｔ細胞白血病ウィルスに感染した血液について実施例１
と同様の滅菌操作を行ない、さらにキット（セロディア
ＨＴＬＶ−Ｉ、富士レビオ株式会社製）を用いて検定し
たところネガティブ（判定−）であった。

【００６９】比較例３ Ｔ細胞白血病ウィルスに感染した血液について比較例１
と同様の滅菌操作を行ないさらに同様な検定を行なった
ところ、ポジティブ（判定＋）であった。

【００７０】実施例４ エシエリキアコリ（Ｅ．ｃｏｌｉ），Ｓｔａｐｈｙｌｏ
ｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅａｕｓ（Ｓ．ａｕｒｅａｕｓ）
およびＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ（Ｂ．ｓｕ
ｂｉｔｉｌｉｓ）をそれぞれ緩衝液（ＫＨ₂ ＰＯ₄
３ｇ、Ｎａ₂ ＨＯ₄ ７ｇ，Ｎａｃｌ４ｇ，ＭｇＳＯ₄
７Ｈ₂ Ｏ０．２ｇおよび水１０００ミリリットル）
を用いたＬ−培地（Ｂａｃｔｏ−ａｇａｒ１０ｇ，Ｂａ
ｃｔｏ−Ｔｒｙｐｔｏｎｅ１０ｇ，Ｙｅａｓｔ−ｅｘｔ
ｒａｃｔ５ｇ，Ｎａｃｌ５ｇ，デキストロース１ｇおよ
び水１０００ミリリットル）にに接種して３７℃で約１
６時間浸透培養し、１ミリリットル中の菌数が１０⁸ 個
以上に増殖した菌液を作成した。

【００７１】この菌液（２０ミリリットル）中にバーを
装置して滅菌されたハンドピースの先端部を浸し１秒間
（約２００，０００ｒｐｍ）ハンドピースを稼動して止
めて再度１秒間稼動して止めるパルスフラッシングドラ
イブを１０回繰返した。その後、菌液よりハンドピース
を取り出して外側に付着して滴下する菌液をきれいなペ
ーパータオルで拭去した。

【００７２】このようにして得られたハンドピースに対
して、実施例１と同様の滅菌操作を行ない、さらに採取
した１ミリリットルの蒸留水をＬ−アガール上に播種し
て３７℃で約２０時間培養して発育形成されたコロニー
を数えて判定した。その結果が、表１のとおりであっ
た。

【００７３】比較例４ 上記Ｅ．ｃｏｌｉ，Ｓ．ａｕｒｅａｕｓおよびＢ．ｓｕ
ｂｔｉｌｉｓで処理したハンドピースについて、比較例
１と同様に処理したのち、実施例４と同様の検定を行な
ったところ、その結果は表１に示すとおりであった。

【００７４】

【表１】

【００７５】

【発明の効果】本発明は、以上述べたような方法および
装置であるから、室温で操作でき、このため熱、放射線
等による器具（ハンドピース）の劣化がなく長時間使用
でき、しかもオートクーブ法と異なり、減菌の操作は短
時間できる。またハンドピース等の医用器具の外部はも
とより、従来極めて困難であった毛細管部内をも滅菌で
き、しかもクロットを生じないという利点がある。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明による医用器具の滅菌装置の一実施態様
を示す断面図である。

【図２】本発明による医用器具の滅菌装置の他の実施例
態様を示す断面図である。

【図３】本発明による医用器具の滅菌装置のさらに他の
実施態様を示す概略断面図である。

【図４】本発明による医用器具の滅菌装置の別の実施態
様を示す概略断面図である。

【図５】本発明による医用器具の滅菌装置のさらに別の
実施態様を示す概略断面図である。

【符号の説明】

１，１０１…毛細管部、 ２，１０２…医用
器具、３，４…液体供給口 ５，１０５
…筒状体、６，１０６…医用器具固定部材、 ７，１
０７…流体圧送部材、９…液体排出部、
１０９，１１１…三方活性弁、１１０…液溜。

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 毛細管部を有する被滅菌医用器具を液体
   供給口を備えた密閉容器に収納し、該密閉容器内および
   毛細管部内を減圧状態にしたのち、該密閉容器内へ消毒
   剤を供給し、該消毒剤の液位を上昇させることにより該
   毛細管部へ該消毒剤を吸引させ、ついで該消毒剤を該密
   閉容器より排出させることを特徴とする医用器具の滅菌
   方法。
2. 【請求項２】 該密閉容器内の減圧は該密閉容器に連通
   する流体圧送部材の作動により行なわれてなる請求項１
   に記載の医用器具の滅菌方法。
3. 【請求項３】 該密閉容器内における該消毒剤の液位の
   上下動が複数回行なわれてなる請求項１または２に記載
   の医用器具の滅菌方法。
4. 【請求項４】 該密閉容器が複数個並列に設けられ、少
   なくとも１個の流体圧送部材に連結されてなる請求項１
   ないし３のいずれか一つに記載の医用器具の滅菌方法。
5. 【請求項５】 被滅菌医用器具収納用の液体供給口を有
   する少なくとも１個の筒状体と、該筒状体の一端を密閉
   し得る被滅菌医用器具用固定部材と、該筒状体の他端付
   近に連結した少なくとも１個の流体圧送部材と、該筒状
   体と該流体圧送部材とにより形成される空間部に連結し
   て設けられた液体排出口とよりなる医用器具の滅菌装
   置。
6. 【請求項６】 該流体圧送部材は、筒状体と、該筒状体
   内を往復動可能な液蜜部材とよりなるものである請求項
   ５に記載の医用器具の滅菌装置。
7. 【請求項７】 該筒状体が複数個設けられ、かつ少なく
   とも１個の液体圧送部材に連結されてなる請求項５また
   は６に記載の医用器具の滅菌装置。