JPH0763984B2 - Resin parts - Google Patents

Resin parts

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JPH0763984B2
JPH0763984B2 JP63246233A JP24623388A JPH0763984B2 JP H0763984 B2 JPH0763984 B2 JP H0763984B2 JP 63246233 A JP63246233 A JP 63246233A JP 24623388 A JP24623388 A JP 24623388A JP H0763984 B2 JPH0763984 B2 JP H0763984B2
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JP
Japan
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molding
masterbatch
resin
molding machine
impact resistance
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康雄 舘岡
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Nissan Motor Co Ltd
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【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、耐衝撃性が要求される樹脂部品、例えば自動
車用バンパー等に適用される樹脂部品に関し、特に成形
工程においてマスターバッチ方式を採用して成形される
樹脂部品に関する。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a resin part required to have impact resistance, for example, a resin part applied to an automobile bumper, etc., and particularly adopts a masterbatch method in a molding process. The present invention relates to a resin component molded by

(従来の技術) 第1図に示すような近年の自動車用バンパー1として
は、ポリプロピレン(以下PPと言う)樹脂を材料として
射出成形により成形されたものが多用されている。本来
自動車用バンパー1は、自動車や乗員を保護するために
衝突時の耐衝撃性、剛性、及び外観品質の向上等が要求
され、前記PP樹脂にあってもエチレンプロピレンラバー
(以下EPRと言う)を混入し、耐衝撃性能を向上させる
ようにしている。また、バンパーの剛性を高めるために
滑石(タルク)等が混入されており、更にバンバーの着
色方法としては、ドライカラーリング法、練り込み着色
法等が採用されている。
(Prior Art) As a bumper 1 for automobiles in recent years as shown in FIG. 1, those molded by injection molding using polypropylene (hereinafter referred to as PP) resin are often used. Originally, the bumper 1 for automobiles is required to have improved impact resistance at the time of collision, rigidity, and appearance quality in order to protect automobiles and passengers. Even with the PP resin, ethylene propylene rubber (hereinafter referred to as EPR) To improve the impact resistance. Further, talc or the like is mixed in order to increase the rigidity of the bumper, and as a method for coloring the bumper, a dry coloring method, a kneading coloring method, etc. are adopted.

ここでドライコカラーリング法とは、原料ペレットの表
面に着色剤を分散付着させ、これを成形機に供給する方
法であり、着色時に熱工程がないことから原料の熱劣化
の心配はないが、色むらを生じやすいと言う欠点を有し
ている。一方、前記練り込み着色法は、ドライカラーリ
ングした原料を、押出機その他で再造粒して着色剤をペ
レットに練り込む方式であって、ドライカラーリング法
とは逆に、色むらの点では有利であるが、原料の熱劣化
を引起こす虞れがある。
Here, the dry co-coloring method is a method in which a coloring agent is dispersed and adhered to the surface of the raw material pellets and is supplied to a molding machine. However, it has a drawback that color unevenness is likely to occur. On the other hand, the kneading coloring method is a method in which a dry-colored raw material is re-granulated by an extruder or the like and a coloring agent is kneaded into pellets. Is advantageous, but it may cause thermal deterioration of the raw material.

また、PP樹脂の重合方法としては、従来からスラリー法
と呼ばれる方式が採用されてきたが、重合工程の生産性
が高めるために、近年においては気相法が多用されてい
る。
Further, as a method for polymerizing the PP resin, a method called a slurry method has been conventionally adopted, but in recent years, a gas phase method has been frequently used in order to improve productivity in the polymerization step.

前記スラリー法は、炭化水素の溶媒中にプロピレンを入
れ、重合触媒として三塩化チタン、四塩化チタンを使用
するもので、重合後に結晶性のPPを取り出すための遠心
分離工程を必要とする方法であり、これに対して気相法
は、加圧状態の下で、プロピレンガス中に三塩化チタン
を入れて重合する方法であって、スラリー法における遠
心分離工程が不要となり、しかも結晶性の高いPP樹脂を
得ることができることを特徴としている。
The slurry method is a method in which propylene is put in a hydrocarbon solvent and titanium trichloride or titanium tetrachloride is used as a polymerization catalyst, which requires a centrifugal separation step for taking out crystalline PP after polymerization. On the other hand, the vapor phase method is a method in which titanium trichloride is put into propylene gas under pressure to polymerize, and the centrifugal separation step in the slurry method is unnecessary, and the crystallinity is high. The feature is that PP resin can be obtained.

第2図は、従来行われていたスラリー法による重合工程
10、トライカラーリング法による着色工程11、射出成形
法による成形工程12を示す工程図であり、重合工程10に
おいては、PPとEPRとをそれぞれ重合してペレット化し
た後に、PPペレットとEPRペレットと、タルク、及び所
定の着色剤等を混合することにより再ペレット化を行な
う。このようにして得られた各色に着色された成形原料
13を容器14a〜14cに収容し、射出成形機のホッパ15に接
続された配管16のバルブ17を切替えることによって所望
の色の原料13を成形機18に送るようになっている。
FIG. 2 is a polymerization process by the conventional slurry method.
10 is a process diagram showing a coloring step 11 by a tri-coloring method and a molding step 12 by an injection molding method, and in the polymerization step 10, after PP and EPR are polymerized and pelletized, respectively, a PP pellet and an EPR pellet. And talc, and a predetermined coloring agent are mixed to perform re-pelletization. Molding raw material colored in each color obtained in this way
13 is housed in containers 14a to 14c, and a valve 17 of a pipe 16 connected to a hopper 15 of an injection molding machine is switched to feed a raw material 13 of a desired color to a molding machine 18.

このような成形方法によれば、一度ペレット化したPP樹
脂とEPR樹脂とを再びペレット化する必要があり、また
バンパー1の色数が増加した場合には、着色原料13を収
容する容器14の数が増加するだけでなく、色替えの度に
配管のバルブ17を切替えて、材料フィーダによって着色
原料13を成形機18に送らなければならず、これにより成
形サイクルが延びると共にその制御も複雑であった。
According to such a molding method, it is necessary to re-pelletize the PP resin and the EPR resin which have been pelletized once, and when the number of colors of the bumper 1 increases, the container 14 containing the coloring raw material 13 In addition to the increase in the number, each time the color is changed, the valve 17 of the pipe must be switched and the coloring material 13 must be sent to the molding machine 18 by the material feeder, which extends the molding cycle and makes its control complicated. there were.

そこで、このような従来の生産性上の問題を解消するた
めに、第3図に示すように、気相法を採用した重合工程
20と、マスターバッチ法による着色工程21とを有する成
形方法が開発されている。
Therefore, in order to solve such a conventional productivity problem, as shown in FIG. 3, a polymerization process employing a gas phase method is performed.
A molding method having 20 and a coloring step 21 by a masterbatch method has been developed.

この方法は、気相法によりPPを重合し、これに予めペレ
ット化されたEPRとタルクとを混合してペレット化する
ことによりナチュラル材料22を得る。そして、このナチ
ュラル材料22は、容器23から配管24を介して成形機25に
送られるが、この成形機25には同時に、予め製造された
高濃度の着色剤を練り込んだマスターバッチ26も射出さ
れ、前記自然色のペレット22と混合して成形される。
In this method, a natural material 22 is obtained by polymerizing PP by a gas phase method, mixing EPR and talc which have been pelletized in advance, and pelletizing the mixture. Then, the natural material 22 is sent from the container 23 to the molding machine 25 through the pipe 24, and at the same time, the master batch 26 in which the high-concentration colorant manufactured in advance is kneaded is also injected into the molding machine 25. And mixed with the natural color pellets 22 to be molded.

従って、前述した従来の成形方法(スラリー法)に比べ
て再ペレット化する工程と、色替え時間の短縮を実現す
ることができる。
Therefore, as compared with the conventional molding method (slurry method) described above, it is possible to realize the step of re-pelletizing and the shortening of the color change time.

(発明が解決しようとする課題) ところが、このような生産性の高い成形方法によりPP樹
脂製部品を成形する場合にあっても、種々の問題点を有
している。第1には、マスターバッチとナチュラル材料
との混合性を高めるために成形機の混合能力を改造する
必要があり、例えば従来の成形機はタンブリング方式の
みであったが、これにミキシングヘッドを追加する必要
があり、第2には、前記混合性を高めるために成形機の
シリンダに背圧を与える必要があり、そのぶん成形サイ
クルが長くなる。また第3の問題点としては、種々の成
形条件の変動が前述した混合性に影響するために、工程
管理が複雑になることである。
(Problems to be Solved by the Invention) However, even when a PP resin component is molded by such a highly productive molding method, there are various problems. First, it is necessary to modify the mixing capacity of the molding machine in order to improve the mixing property of the masterbatch and the natural material. For example, the conventional molding machine was only the tumbling method, but a mixing head was added to this. Second, it is necessary to apply a back pressure to the cylinder of the molding machine in order to improve the mixing property, which lengthens the molding cycle. A third problem is that the process control becomes complicated because the variation of various molding conditions affects the above-mentioned mixing property.

第1表は、従来使用してマスターバッチを用いて、成形
機の混合性能改造の有無、マスターバッチの添加量、成
形温度、成形時の金型温度及び金型内におけるワークの
部位を適宜変化させて、衝撃試験を行なった結果を示す
表であり、成形機の混合性能を改造せず、従来使用して
いた成形機を用いた場合にあっては、マスターバッチの
添加量が通常設定値である2.0wt%であって、しかも成
形温度や金型温度が標準温度以上で、かつ金型内におけ
るワークの位置がゲートに近い部位と言う条件の場合に
のみ所定の耐衝撃性能を満足するバンパーが得られた。
また、成形機の混合性能を高めるように改造を行なった
場合にあっては、マスターバッチの添加量が通常設定値
である2.0wt%であっても、マスターバッチとPPとの混
練性が低下する条件、すなわち成形温度や金型温度が低
くなった場合には、所定の耐衝撃性能を有するバンパー
は得られなかった。更に、成形機を改造した場合にあっ
て、マスターバッチの添加量を3.0wt%に増加させた条
件においても、成形温度及び金型温度が高く、かつ材料
に大きなシェアが作用するゲート付近でないと良品は得
られなかった。
Table 1 shows that the master batch used in the past was used to appropriately change the mixing performance of the molding machine, the addition amount of the master batch, the molding temperature, the mold temperature during molding, and the part of the work in the mold. It is a table showing the results of the impact test, when the mixing performance of the molding machine is not modified and the molding machine used conventionally is used, the addition amount of the masterbatch is usually the set value. Is 2.0 wt%, and the specified impact resistance is satisfied only when the molding temperature and the mold temperature are higher than the standard temperature and the position of the work in the mold is near the gate. The bumper was obtained.
In addition, if the molding machine was modified to improve its mixing performance, the kneading properties of the masterbatch and PP would deteriorate even if the masterbatch addition amount was 2.0 wt%, which is the normal setting value. Under the conditions, that is, when the molding temperature and the mold temperature were low, a bumper having a predetermined impact resistance could not be obtained. Furthermore, if the molding machine is modified and the masterbatch addition amount is increased to 3.0 wt%, the molding temperature and mold temperature must be high, and the material must be near the gate where a large share of the material acts. No good product was obtained.

この試験結果からも明らかなように、従来のマスターバ
ッチを用いた樹脂部品においては、成形機の混合性能を
高めるための設備改造を必要とし、また、マスターバッ
チの添加量、成形時の樹脂温度及び金型温度等の工程管
理を厳密に行なう必要が生じ、これによって検査工程に
おける抜き取り検査の頻度が増加するという品質上或い
は生産性上の問題点があった。
As is clear from this test result, conventional resin parts using a masterbatch require facility modification to enhance the mixing performance of the molding machine, and the addition amount of the masterbatch and the resin temperature during molding In addition, there is a problem in quality or productivity that strict control of process such as mold temperature is required, which increases the frequency of sampling inspection in the inspection process.

そこで本発明者らは、生産性の高い成形方法によって、
耐衝撃性に優れた樹脂部品を得ることを目的として鋭意
研究した結果、マスターバッチ方式により着色工程にお
いて作用する顔料の粒径が樹脂部品の耐衝撃値を支配し
ていることを見出だした。
Therefore, the present inventors, by a molding method with high productivity,
As a result of intensive research aimed at obtaining a resin part having excellent impact resistance, it was found that the particle size of the pigment acting in the coloring process by the masterbatch method controls the impact resistance value of the resin part.

本発明は、上述した従来の問題点に鑑みてなされたもの
であり、成形機の改造や複雑な工程管理を要することな
く、短い成形サイクルで、しかも耐衝撃性に優れた樹脂
部品を提供することを目的とする。
The present invention has been made in view of the above-described conventional problems, and provides a resin component having a short molding cycle and excellent impact resistance without requiring modification of a molding machine or complicated process control. The purpose is to

(課題を解決するための手段) 上記目的を達成するための本発明は、予め所定の色彩に
着色された高濃度のペレットと、樹脂自体の色彩を呈す
る自然色ペレットとを金型内に射出する際に混練して着
色する樹脂部品において、前記高濃度ペレットの含有さ
れる顔料粒径が40μm以下であることを特徴とする樹脂
部品である。
(Means for Solving the Problems) The present invention for achieving the above-mentioned object is to inject a high-concentration pellet colored in a predetermined color in advance and a natural color pellet exhibiting the color of the resin itself into a mold. In the resin part, which is kneaded and colored when the above is performed, the high-concentration pellet contains a pigment particle size of 40 μm or less.

(作用) 成形樹脂部品の耐衝撃性とマスターバッチ内の顔料粒径
との間には相関関係が存在するという理解のもとに、こ
のように構成した本発明に係る樹脂部品にあっては、予
め所定の色彩に着色された高濃度ペレットと自然色ペレ
ットとをマスターバッチ式成形方法により成形すると、
高濃度ペレットに含有される顔料の粒径が40μm以下に
構成されていることから、成形機の改造や複雑な工程管
理を要することなく耐衝撃性に優れた樹脂部品を得るこ
とができる。
(Function) Under the understanding that there is a correlation between the impact resistance of the molded resin part and the particle size of the pigment in the masterbatch, the resin part according to the present invention thus configured has , When the high-concentration pellets colored in a predetermined color and natural color pellets are molded by a masterbatch molding method,
Since the particle size of the pigment contained in the high-concentration pellets is 40 μm or less, it is possible to obtain a resin component having excellent impact resistance without the need for modifying the molding machine or complicated process control.

(実施例) 以下、本発明の実施例を図面等に基づいて詳細に説明す
る。尚、本発明は、発明の範囲を越えない限り本実施例
に何等限定されることはない。
(Example) Hereinafter, an example of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. Incidentally, the present invention is not limited to the present embodiment unless it exceeds the scope of the invention.

[実施例1] 三井石油化学社製のPP樹脂Aと、顔料の粒径が1μm以
下(第4,7図参照)である東洋インキ社製のマスターバ
ッチaとを用いて、第3図に示すような重合工程20、着
色成形工程21にてバンパー1を成形した。この成形条件
は、第2表に示すように、成形機の混合性能改造の有
無、マスターバッチの添加量、成形時における樹脂温
度、成形時の金型温度及び金型内におけるワークの部位
という諸条件を変化させた。また、成形後の衝撃試験
は、第10図に示すようなレオメトリック社製ハイレート
インパクト試験機を使用して、−40℃における切り出し
サンプル片の破壊状態を目視評価し、延性破壊状態であ
れば合格(○)、ぜい性破壊状態であれば不合格(×)
とした。これらの結果を第2表に示す。
[Example 1] PP resin A manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd. and masterbatch a manufactured by Toyo Ink Co., Ltd. having a pigment particle size of 1 μm or less (see FIGS. 4 and 7) were used and shown in FIG. The bumper 1 was molded in the polymerization step 20 and the coloring molding step 21 as shown. As shown in Table 2, this molding condition includes various factors such as whether or not the mixing performance of the molding machine is modified, the amount of masterbatch added, the resin temperature during molding, the mold temperature during molding, and the part of the work in the mold. The conditions were changed. Further, the impact test after molding, using a high-rate impact tester manufactured by Rheometric Co. as shown in FIG. 10, visually evaluate the fracture state of the cut out sample pieces at -40 ℃, if the ductile fracture state Pass (○), fail if brittle fracture state (x)
And The results are shown in Table 2.

これにより、後述する[比較例1]に比べて、工程管理
幅が広く、また耐衝撃性に極めて優れていることがわか
る。
As a result, it is understood that the process control range is wider and the impact resistance is extremely excellent, as compared with [Comparative Example 1] described later.

[実施例2] 次に、マスターバッチ内に含有される顔料粒径の大きさ
を変化させ、粒径と耐衝撃性能との関係を把握した。ま
た、PPとマスターバッチとの種類を変えて(第3表にお
けるNo.1〜4)、同様の関係を把握した。つまり、第3
表に示す各ポリプロピレンを気相法により重合させ、第
3図に示すようなマスターバッチ式成形方法によって、
同表に示すマスターバッチを使用して着色成形を行なっ
た。第3表は、PPの種類とマスターバッチの種類との組
み合わせを示す表である。
[Example 2] Next, the size of the pigment particle size contained in the masterbatch was changed to understand the relationship between the particle size and the impact resistance. Moreover, the same relationship was grasped by changing the types of PP and masterbatch (No. 1 to 4 in Table 3). That is, the third
Each polypropylene shown in the table is polymerized by a gas phase method, and by a masterbatch molding method as shown in FIG.
Color molding was performed using the master batch shown in the table. Table 3 is a table showing combinations of PP types and masterbatch types.

第3表 No. PP材 マスターバッチ 1 住友化学社製A 住化カラー社製a 2 三菱化学社製B 大日精化社製b 3 チッソ社製C 東洋インキ社製c4 出光石油化学社製D 東洋インキ社製d ここで、マスターバッチに含有させた顔料の粒径を種々
変化させて(3〜8μm)成形し、バンパーの塑性歪エ
ネルギー値を測定した。このとき、成形機は、タンブリ
ング方式のみを備えた神戸製鋼社製射出成形機を使用
し、成形条件は、耐衝撃性にとって最悪条件となるよう
に、マスターバッチの添加量を3.0wt%、成形時の樹脂
温度を[標準温度−5℃]、成形時の金型温度を[標準
温度−5℃]、測定サンプル位置を金型のゲートから最
も位置とした。また、評価値である塑性歪エネルギー値
は、第8図に示すように、歪の変位に対する力の関係に
おいて、当該力の最大値から変位が最も大くきなる間の
積分値として求めた。この結果を第8図に示す。
Table 3 No. PP material Masterbatch 1 Sumitomo Chemical Co., Ltd. A Sumika Color Co., Ltd. a 2 Mitsubishi Chemical Co., Ltd. B Dainichi Seika Co., Ltd. b 3 Chisso Co., Ltd. C Toyo Ink Co., Ltd. c 4 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. D Manufactured by Toyo Ink Co., Ltd. Here, the pigment contained in the masterbatch was molded with various particle sizes (3 to 8 μm), and the plastic strain energy value of the bumper was measured. At this time, as the molding machine, an injection molding machine manufactured by Kobe Steel, which is equipped with only a tumbling method, is used, and the molding conditions are such that the additive amount of the masterbatch is 3.0 wt% and the molding condition is the worst condition for impact resistance. The resin temperature at that time was [standard temperature-5 [deg.] C.], the mold temperature during molding was [standard temperature-5 [deg.] C.], and the measurement sample position was the most position from the mold gate. Further, as shown in FIG. 8, the plastic strain energy value, which is an evaluation value, was obtained as an integral value between the maximum value of the force and the maximum displacement in the relationship of the force to the displacement of the strain. The results are shown in FIG.

これによれば、顔料の粒径が40μm以下であれば、前記
第3表におけるPPとマスターバッチとの如何なる組み合
わせであっても、塑性歪エネルギー値が大きくなり、繁
雑な工程管理を行うことなく、耐衝撃性に優れた樹脂部
品を得ることができる。尚、マスターバッチに含有され
た顔料粒径の下限は特に限定されないが、3μm程度が
好ましい。また、この結果は、前述した第1〜2表に示
す結果と整合している。
According to this, if the particle size of the pigment is 40 μm or less, the plastic strain energy value becomes large and any complicated process control is not performed regardless of any combination of PP and masterbatch in Table 3 above. Thus, it is possible to obtain a resin component having excellent impact resistance. The lower limit of the particle size of the pigment contained in the masterbatch is not particularly limited, but is preferably about 3 μm. Moreover, this result is consistent with the results shown in Tables 1 and 2 described above.

[比較例1] 従来使用していた東洋インキ社製マスターバッチ(第6
図参照)を用いて、[実地例1]と同様の成形条件にて
成形を行なった後に、成形されたバンパーの耐衝撃試験
を行なった。この結果を第1表に示す。
[Comparative Example 1] A master batch manufactured by Toyo Ink Co., Ltd.
(See the drawing), molding was performed under the same molding conditions as in [Practical example 1], and then an impact resistance test of the molded bumper was performed. The results are shown in Table 1.

この結果から明らかなように、成形機の混合性能を改造
せず、従来使用していた成形機を用いた場合にあって
は、マスターバッチの添加量が通常設定値である2.0wt
%であって、しかも成形温度や金型温度が標準温度以上
で、かつ金型内におけるワークの位置がゲートに近い部
位と言う条件の場合にのみ所定の耐衝撃性能を満足する
バンパーが得られた。
As is clear from this result, when the mixing performance of the molding machine is not modified and the molding machine that has been used conventionally is used, the addition amount of the masterbatch is 2.0 wt% which is the normal setting value.
%, The molding temperature and the mold temperature are higher than the standard temperature, and the bumper satisfying the predetermined impact resistance can be obtained only under the condition that the position of the work in the mold is near the gate. It was

また、成形機の混合性能を高めるように改造を行なった
場合にあっては、マスターバッチの添加量が通常設定値
である2.0wt%であっても、マスターバッチとPPとの混
練性が低下する条件、すなわち成形温度や金型温度が低
くなった場合には、所定の耐衝撃性能を有するバンパー
は得られなかった。更に、成形機を改造した場合にあっ
て、マスターバッチの添加量を3.0wt%に増加させた条
件下においても、成形温度及び金型温度が高く、かつ材
料に大きなシェアが作用するゲート付近でないと良品は
得られなかった。
In addition, if the molding machine was modified to improve its mixing performance, the kneading properties of the masterbatch and PP would deteriorate even if the masterbatch addition amount was 2.0 wt%, which is the normal setting value. Under the conditions, that is, when the molding temperature and the mold temperature were low, a bumper having a predetermined impact resistance could not be obtained. Furthermore, when the molding machine is modified, the molding temperature and mold temperature are high and the material is not near the gate where a large share of the material acts even under the condition that the amount of masterbatch added is increased to 3.0 wt%. And good product was not obtained.

[実施例3] チッソ社製のPP樹脂Cと、カーボン顔料の粒径が1μm
以下(第4,7図参照)である東洋インキ社製のグレー色
に着色されたマスターバッチiとを用いて、第3図に示
すような重合工程20、着色成形工程21にてバンパー1を
成形した。この成形条件は、第6法に示すように、成形
機の混合性能改造の有無、マスターバッチの添加量、成
形時における樹脂温度、成形時の金型温度及び金型内に
おけるワークの部位を変化させた。また、成形後の衝撃
試験は、第10図に示すようなレオメトリック社製ハイレ
ートインパクト試験機を使用して、−40℃における切り
出しサンプル片の破壊状態を目視評価し、延性破壊状態
であれば合格(○)、ぜい性破壊状態であれば不合格
(×)とし、また色むらについても目視評価して通常の
基準内にある場合には合格(○)、基準外となった場合
には不合格(×)とした。これらの結果を第6表に示
す。
[Example 3] PP resin C manufactured by Chisso Co. and carbon pigment having a particle size of 1 µm
Using the master batch i colored by Toyo Ink Co., Ltd. (see FIGS. 4 and 7), which is shown below, in a polymerization step 20 and a coloring and molding step 21 as shown in FIG. Molded. As shown in the sixth method, the molding conditions vary depending on whether or not the mixing performance of the molding machine is modified, the amount of the master batch added, the resin temperature during molding, the mold temperature during molding, and the part of the work in the mold. Let Further, the impact test after molding, using a high-rate impact tester manufactured by Rheometric Co. as shown in FIG. 10, visually evaluate the fracture state of the cut out sample pieces at -40 ℃, if the ductile fracture state Pass (○), fail (x) if the state is brittle, and visually evaluate color unevenness if it is within the normal criteria, pass (○), and if it is out of the criteria. Was rejected (x). The results are shown in Table 6.

これにより、後述する[比較例1]に比べて、工程管理
幅が広く、また耐衝撃性に極めて優れていることがわか
る。
As a result, it is understood that the process control range is wider and the impact resistance is extremely excellent, as compared with [Comparative Example 1] described later.

[実施例4] 更に、第4表に示すように、マスターバッチに含有され
る顔料の種類、すなわちマスターバッチの色彩を変化さ
せた場合(第5図参照)における耐衝撃性能との関係を
把握した。つまり、第4表に示す各ポリプロピレンを気
相法により重合させ、第3図に示すようなマスターバッ
チ式成形方法によって、同表に示す各マスターバッチを
使用して着色成形を行なった。第4表は、PPの種類とマ
スターバッチの種類及びその色彩との組み合わせを示
す。
[Example 4] Furthermore, as shown in Table 4, the type of pigment contained in the masterbatch, that is, the relationship with the impact resistance performance when the color of the masterbatch is changed (see FIG. 5) is understood. did. That is, each polypropylene shown in Table 4 was polymerized by the gas phase method, and colored molding was carried out by the master batch type molding method as shown in FIG. 3 using each master batch shown in the same table. Table 4 shows the combinations of PP types, masterbatch types and their colors.

ここで、マスターバッチに含有された顔料の粒径を種々
変化させて(3〜80μm)成形し、バンパーの塑性歪エ
ネルギー値を測定した。このときの成形機は、タンブリ
ング方式のみを備えた神戸製鋼社製射出成形機を使用
し、成形条件は、耐衝撃性にとって最悪条件となるよう
に、マスターバッチの添加量を3.0wt%、成形時の樹脂
温度を[標準温度−5℃]、成形時の金型温度を[標準
温度−5℃]、測定サンプル位置を金型のゲートから最
も遠い位置とした。また、評価値である塑性歪エネルギ
ー値は、第8図に示すように、歪の変位に対する力の関
係において、当該力の最大値から変位が最も大きくなる
間の積分値として求めた。これらの結果を第9図に示
す。
Here, the particle size of the pigment contained in the masterbatch was variously changed (3 to 80 μm), the molding was performed, and the plastic strain energy value of the bumper was measured. The molding machine used at this time was an injection molding machine made by Kobe Steel Co., Ltd. equipped only with a tumbling system.The molding conditions were 3.0 wt%, the amount of masterbatch added, and the worst condition for impact resistance. The resin temperature at that time was [standard temperature-5 [deg.] C.], the mold temperature during molding was [standard temperature-5 [deg.] C.], and the measurement sample position was the position furthest from the gate of the mold. Further, as shown in FIG. 8, the plastic strain energy value, which is an evaluation value, was obtained as an integral value from the maximum value of the force to the maximum displacement in the relationship of the force with respect to the strain displacement. These results are shown in FIG.

これによれば、顔料の粒径が40μm以下であれば、前記
第4表におけるPPとマスターバッチとの如何なる組み合
わせであっても、すなわち、マスターバッチの色彩や種
類に拘らず、塑性歪エネルギー値が大きくなり、繁雑な
工程管理を行うことなく、耐衝撃性に優れた樹脂部品を
得ることができる。尚、この場合にあっても、前記[実
施例2]の場合と同様に顔料粒径の下限は特に限定され
ないが、3μm程度であることが好ましい。またこの結
果は、前述した第1〜2表に示す結果と整合している。
According to this, as long as the particle size of the pigment is 40 μm or less, the plastic strain energy value can be obtained regardless of the combination of PP and masterbatch in Table 4 above, that is, regardless of the color and type of the masterbatch. Therefore, it is possible to obtain a resin component having excellent impact resistance without performing complicated process control. Even in this case, the lower limit of the pigment particle size is not particularly limited as in the case of [Example 2], but it is preferably about 3 μm. Further, this result is consistent with the results shown in Tables 1 and 2 described above.

[比較例2] チッソ社製のPP樹脂Cと、従来使用していた東洋インキ
社製のグレー色に着色されたマスターバッチjとを用い
て、第3図に示すような重合工程20、着色成形工程21に
てバンパー1を成形した。この成形条件は、第5表に示
すように、成形機の混合性能改造の有無、マスターバッ
チの添加量、成形時における樹脂温度、成形時の金型温
度及び金型内におけるワークの部位を変化させた。ま
た、成形後の衝撃試験は、第10図に示すようなレオメト
リック社製ハイレートインパクト試験機を使用して、−
40℃における切り出しサンプル片の破壊状態を目視評価
し、延性破壊状態であれば合格(○)、ぜい性破壊状態
であれば不合格(×)とし、また色むらについても目視
評価して通常の基準内にある場合には合格(○)、基準
外となった場合には不合格(×)とした。これらの結果
を第5表に示す。
[Comparative Example 2] Using PP resin C manufactured by Chisso Co. and masterbatch j colored by gray color manufactured by Toyo Ink Co., Ltd., which was conventionally used, a polymerization step 20, coloring as shown in FIG. The bumper 1 was molded in the molding step 21. As shown in Table 5, the molding conditions vary depending on whether or not the mixing performance of the molding machine is modified, the amount of masterbatch added, the resin temperature during molding, the mold temperature during molding, and the part of the work in the mold. Let Further, the impact test after molding is performed by using a high rate impact tester manufactured by Rheometric Co. as shown in FIG.
The fracture state of the cut-out sample piece at 40 ° C is visually evaluated, and if it is a ductile fracture state, it is judged as pass (○), and if it is a brittle fracture state, it is judged as fail (x). When it was within the standard of (2), it was passed (○), and when it was out of the standard, it was rejected (x). The results are shown in Table 5.

これにより、PP樹脂とマスターバッチとの混練性が低い
にて成形した場合には、いずれも耐衝撃性及び色むらの
両面で所定の品質を満足しないものとなることが理解で
きる。
From this, it can be understood that when the PP resin and the masterbatch are molded with a low kneading property, the predetermined quality is not satisfied in both impact resistance and color unevenness.

(発明の効果) 以上述べたように本発明によれば、予め所定の色彩に着
色された高濃度のペレットと、樹脂自体の色彩を呈する
自然色ペレットとを金型内に射出する際に混練して着色
する樹脂部品において、前記高濃度ペレットの含有され
る顔料粒径が40μm以下としたため、成形機の改造や複
雑な工程管理を要することなく、短い成形サイクルで、
しかも耐衝撃性に優れた樹脂部品を提供することができ
る。
(Effects of the Invention) As described above, according to the present invention, high-concentration pellets colored in advance in a predetermined color and natural-colored pellets exhibiting the color of the resin itself are kneaded when injected into a mold. Since the pigment particle size of the high-concentration pellets is 40 μm or less in the resin component that is colored by, the molding machine need not be modified or complicated process management, and the molding cycle can be shortened.
Moreover, it is possible to provide a resin component having excellent impact resistance.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図は一般的な自動車用バンパーを示す斜視図、第2
図は従来のPP重合、着色成形工程を示す工程図、第3図
は本発明に係るPP重合、着色成形工程を示す工程図、第
4図は本発明の実施例1〜2に係る樹脂部品を示す拡大
断面図、第5図は本発明の実施例3に係る樹脂部品を示
す拡大断面図、第6図は従来の樹脂部品の断面を観察し
た断面顕微鏡写真、第7図は本発明の実施例1に係る樹
脂部品の断面を観察した断面顕微鏡写真、第8図は本発
明の実施例2に係る樹脂部品の最大粒子径と塑性歪エネ
ルギーとの関係を示すグラフ、第9図は本発明の実施例
3に係る樹脂部品の最大粒子径と塑性歪エネルギーとの
関係を示すグラフ、第10図は、耐衝撃試験用測定装置を
示す概念図である。
FIG. 1 is a perspective view showing a general automobile bumper, and FIG.
FIG. 4 is a process diagram showing a conventional PP polymerization and coloring molding process, FIG. 3 is a process diagram showing the PP polymerization and coloring molding process according to the present invention, and FIG. 4 is a resin component according to Examples 1 and 2 of the present invention. FIG. 5 is an enlarged cross-sectional view showing a resin part according to Example 3 of the present invention, FIG. 6 is a cross-sectional micrograph of a cross-section of a conventional resin part, and FIG. 8 is a graph showing a relationship between the maximum particle diameter and the plastic strain energy of the resin component according to Example 2 of the present invention, and FIG. 9 is a book showing the cross section of the resin component according to Example 1. FIG. 10 is a graph showing the relationship between the maximum particle size and the plastic strain energy of the resin part according to Example 3 of the invention, and FIG. 10 is a conceptual diagram showing a shock resistance test measuring device.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】予め所定の色彩に着色された高濃度のペレ
ットと、樹脂自体の色彩を呈する自然色ペレットとを金
型内に射出する際に混練して着色する樹脂部品におい
て、前記高濃度ペレットに含有される顔料粒径が40μm
以下であることを特徴とする樹脂部品。
1. A resin component in which high-density pellets colored in a predetermined color in advance and natural-colored pellets exhibiting the color of the resin itself are kneaded and colored when injected into a mold. The particle size of the pigment contained in the pellet is 40 μm
The following is a resin part characterized by the following.
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