JPH0762025A - Method for degrading propylene-based polymer - Google Patents
Method for degrading propylene-based polymerInfo
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- JPH0762025A JPH0762025A JP5230989A JP23098993A JPH0762025A JP H0762025 A JPH0762025 A JP H0762025A JP 5230989 A JP5230989 A JP 5230989A JP 23098993 A JP23098993 A JP 23098993A JP H0762025 A JPH0762025 A JP H0762025A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、臭気の少ない減成プロ
ピレン系重合体の得られる減成方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for degrading a degraded propylene polymer having a low odor.
【０００２】[0002]
【従来の技術】プロピレン系重合体は、機械的物性のす
ぐれた材料であるが、通常そのままでは比較的高分子量
であるため、成形加工する際に流動性が悪く作業が困難
である。そのため、一般にプロピレン系重合体を減成
し、適度に分子量を低下させることにより、流動性を向
上させることが行なわれている。その減成方法として
は、通常プロピレン系重合体をラジカルを生成する化合
物とともに混練機等を用いて加熱する方法が採用されて
いる。2. Description of the Related Art Propylene polymers are materials having excellent mechanical properties, but usually have a relatively high molecular weight as they are, so that they have poor fluidity and are difficult to work during molding. Therefore, in general, the propylene-based polymer is degraded so that the molecular weight is appropriately lowered to improve the fluidity. As the degrading method, a method of heating a propylene-based polymer together with a compound that generates radicals using a kneader or the like is usually adopted.
【０００３】その際のラジカルを生成する化合物（以下
減成剤という）としては、一般に比較的高温分解のペル
オキシドが用いられる。たとえば、特公昭４４−１５１
８６号公報には、ジクミルペルオキシドを用いる方法が
開示され、また特開昭４８−７９８５１号公報には、
２，５−ジ−ｔ−ブチルペルオキシ−２，５−ジメチル
ヘキサン、２，５−ジ−ｔ−ブチルペルオキシ−２，５
−ジメチルヘキシン−３を用いる方法が開示されてい
る。As a compound (hereinafter referred to as a degrading agent) which produces a radical at that time, a peroxide which is relatively decomposed at a high temperature is generally used. For example, Japanese Patent Publication No. 44-151
Japanese Unexamined Patent Publication No. 86-79551 discloses a method using dicumyl peroxide.
2,5-di-t-butylperoxy-2,5-dimethylhexane, 2,5-di-t-butylperoxy-2,5
-A method using dimethylhexyne-3 is disclosed.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】これらの従来から使用
されている減成剤のうち、ジクミルペルオキシド等のク
ミル基を有するペルオキシドは、減成反応中に分解して
アセトフェノンを生成する。また、２，５−ジ−ｔ−ブ
チルペルオキシ−２，５−ジメチルヘキサンはフラン化
合物を生成し、２，５−ジ−ｔ−ブチルペルオキシ−
２，５−ジメチルヘキシン−３はアセチレン誘導体を生
成する。そして、これらの分解生成物は、それぞれ特有
の臭気を有するため、作業環境の悪化や、製品に臭気が
残るという問題がある。また、減成剤として比較的熱分
解温度の低いペルオキシドを使用した場合は、プロピレ
ン系重合体が溶融し十分にペルオキシドと混合されない
うちに、ペルオキシドが熱分解してしまい、プロピレン
系重合体の減成を均一かつ十分に行なうことができな
い。さらに、比較的揮発性の高いペルオキシドを減成剤
として使用した場合には、プロピレン系重合体とペルオ
キシドとを混合し、あるいは混合物を貯蔵する際に、ペ
ルオキシドが揮発するという問題がある。そのため、分
解生成物の臭気が少なく減成効率のよい減成剤の出現が
強く要望されている。Among these conventionally used degrading agents, peroxides having a cumyl group such as dicumyl peroxide are decomposed during the degrading reaction to produce acetophenone. Also, 2,5-di-t-butylperoxy-2,5-dimethylhexane produces a furan compound, and 2,5-di-t-butylperoxy-
2,5-Dimethylhexyne-3 produces an acetylene derivative. Since these decomposition products each have a peculiar odor, there are problems that the working environment is deteriorated and that the odor remains in the product. Also, when a peroxide having a relatively low thermal decomposition temperature is used as a decomposing agent, the peroxide is thermally decomposed before the propylene polymer is melted and sufficiently mixed with the peroxide, and the propylene polymer is reduced in amount. It cannot be uniformly and sufficiently grown. Further, when a peroxide having a relatively high volatility is used as a degrading agent, there is a problem that the peroxide is volatilized when the propylene polymer and the peroxide are mixed or the mixture is stored. Therefore, there is a strong demand for the appearance of a degrading agent that has little odor of decomposition products and good degrading efficiency.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記従来
法の問題点を解決する方法を長期にわたって研究した結
果、減成剤として特定のペルオキシドを用いることによ
って、それらの問題点をすべて解決したプロピレン系重
合体の減成方法が得られることを見いだし、本発明を完
成するに至った。すなわち、本発明は、プロピレン系重
合体をペルオキシドとともに加熱して減成する方法にお
いて、ペルオキシドとして、一般式The present inventors have studied for a long time a method for solving the problems of the above-mentioned conventional methods, and as a result, by using a specific peroxide as a degrading agent, all of these problems have been solved. The inventors have found that a method for degrading a propylene-based polymer that has been solved can be obtained, and completed the present invention. That is, the present invention is a method of heating and degrading a propylene-based polymer together with a peroxide, wherein the peroxide is represented by the general formula
【化２】 （式中、Ｒは、１価〜３価の炭素数０〜２０の脂肪族ま
たは芳香族炭化水素基、Ｘは、−Ｃ（Ｏ）−，−Ｃ
（Ｏ）−（Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ（Ｒ2））ｍ−ＯＣ（Ｏ）−
〔ここで、Ｒ2は水素あるいはメチル基、ｍは１〜１０
の整数を表わす〕，−ＯＣ（Ｏ）−または−（Ｏ−ＣＨ
2−ＣＨ（Ｒ3））ｎ−ＯＣ（Ｏ）−〔ここで、Ｒ3は水
素あるいはメチル基、ｎは１〜１０の整数を表わす〕、
рは１〜３の整数を表わす。）で示される化合物を用い
ることを特徴とするプロピレン系重合体の減成方法に関
する。[Chemical 2] (In the formula, R is a monovalent to trivalent aliphatic or aromatic hydrocarbon group having 0 to 20 carbon atoms, and X is -C (O)-, -C.
(O) - (O-CH 2 -CH (R 2)) m-OC (O) -
[Here, R 2 is hydrogen or a methyl group, and m is 1 to 10
Represents an integer of], -OC (O)-or-(O-CH
2 -CH (R 3)) n -OC (O) - [wherein, R 3 is hydrogen or a methyl group, n represents an integer of 1 to 10],
р represents an integer of 1 to 3. ) The method for degrading a propylene-based polymer, which comprises using the compound represented by
【０００６】本発明において用いられるペルオキシドと
しては、たとえば、 （１）ｔ−ブチル（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシ
エチル）ペルオキシド（以下ＤＡＰＯという）（化３で
示される）とラウリン酸クロライドとの縮合物（化４で
示される）Examples of the peroxide used in the present invention include (1) t-butyl (1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl) peroxide (hereinafter referred to as DAPO) (shown in Chemical Formula 3) and lauric acid chloride. Condensate of (shown in Chemical formula 4)
【化３】 [Chemical 3]
【化４】 （２）ＤＡＰＯと酢酸、プロピオン酸、酪酸、ヘキサン
酸、オクチル酸、デカン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸の各酸塩化物との縮合物 （３）ＤＡＰＯとベンゾイルクロライドとの縮合物（化
５で示される）[Chemical 4] (2) Condensate of DAPO with acid chlorides of acetic acid, propionic acid, butyric acid, hexanoic acid, octylic acid, decanoic acid, palmitic acid, stearic acid (3) Condensate of DAPO with benzoyl chloride Shown)
【化５】 （４）ＤＡＰＯとシュウ酸クロライドとの縮合物（化６
で示される）[Chemical 5] (4) Condensation product of DAPO and oxalic acid chloride
Indicated by)
【化６】 （５）ＤＡＰＯとマロン酸、コハク酸、グルタル酸、ア
ジピン酸、アゼライン酸、ドデカン二酸の各酸塩化物と
の縮合物 （６）ＤＡＰＯとフタル酸、イソフタル酸、テレフタル
酸、トリメリット酸の各酸塩化物との縮合物 （７）ＤＡＰＯとヘキシルクロロホルメートとの縮合物
（化７で示される）[Chemical 6] (5) Condensation product of DAPO with malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, azelaic acid and dodecanedioic acid acid chloride (6) DAPO with phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid and trimellitic acid Condensation product of each acid chloride (7) Condensation product of DAPO and hexyl chloroformate (shown in Chemical formula 7)
【化７】 （８）ＤＡＰＯとブチルアルコール、オクチルアルコー
ル、デシルアルコール、ウンデシルアルコール、ペンタ
デシルアルコール、エチレングリコールモノメチルエー
テル、エチレングリコールモノエチルエーテルの各クロ
ロホルメートとの縮合物 （９）ＤＡＰＯとエチレングリコール、ジエチレングリ
コール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、ブタンジオール、ヘキシレングリコールの各ジクロ
ロホルメートとの縮合物 等が挙げられる。上記の本発明のペルオキシドの多くは
常温で液体の化合物であり、これらのうち特に好ましい
のは（１）および（３）で示されるペルオキシドであ
る。[Chemical 7] (8) Condensation product of DAPO with each chloroformate of butyl alcohol, octyl alcohol, decyl alcohol, undecyl alcohol, pentadecyl alcohol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether (9) DAPO with ethylene glycol, diethylene glycol , Triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, polypropylene glycol, butanediol, and hexylene glycol condensates with respective dichloroformates. Most of the above-mentioned peroxides of the present invention are compounds that are liquid at room temperature, and among them, the peroxides represented by (1) and (3) are particularly preferable.
【０００７】本発明に用いられるペルオキシドは、上記
のようにＤＡＰＯと有機酸の酸塩化物あるいはアルコー
ルのクロロホルメートとを、ピリジン等の塩基の存在下
で反応させることにより得ることができる。The peroxide used in the present invention can be obtained by reacting DAPO with an acid chloride of an organic acid or a chloroformate of an alcohol in the presence of a base such as pyridine as described above.
【０００８】本発明において減成の対象となるプロピレ
ン系重合体としては、たとえばポリプロピレン、エチレ
ンプロピレンブロック共重合体、エチレンプロピレンラ
ンダム共重合体等である。The propylene-based polymer to be degraded in the present invention is, for example, polypropylene, ethylene-propylene block copolymer, ethylene-propylene random copolymer or the like.
【０００９】本発明におけるペルオキシドの使用量は、
プロピレン系重合体１０００ｇに対し、通常０．０００
０１〜０．０１モルが用いられる。０．００００１モル
未満では、減成の効果が十分でなく、また０．０１モル
を越えると、得られるプロピレン系重合体の分子量が小
さくなりすぎて機械的物性を低下させることになり、い
ずれも好ましくない。The amount of peroxide used in the present invention is
Normally 0.000 per 1000 g of propylene polymer
01 to 0.01 mol is used. If it is less than 0.00001 mol, the effect of degradation is not sufficient, and if it exceeds 0.01 mol, the molecular weight of the resulting propylene-based polymer becomes too small and mechanical properties are deteriorated. Not preferable.
【００１０】本発明のプロピレン系重合体の減成方法
は、通常、連続混練押出機等の、混合および減成反応を
連続的に行なうことができるような装置を用いて実施さ
れる。本発明の減成方法における熱処理温度は、一般に
１５０〜２５０℃が用いられる。１５０℃未満では、プ
ロピレン系重合体の粘度が高くなりペルオキシドとの混
練が困難になる。また、２５０℃を越えると、プロピレ
ン系重合体の劣化が起こり好ましくない。The propylene-based polymer degrading method of the present invention is usually carried out by using an apparatus such as a continuous kneading extruder capable of continuously performing mixing and degrading reactions. The heat treatment temperature in the degradation method of the present invention is generally 150 to 250 ° C. If the temperature is lower than 150 ° C, the viscosity of the propylene-based polymer becomes high and it becomes difficult to knead with the peroxide. On the other hand, if it exceeds 250 ° C, the propylene-based polymer is deteriorated, which is not preferable.
【００１１】本発明で得られる減成プロピレン系重合体
は、押出成形、射出成形等の原材料として用いることが
できる。The reduced propylene polymer obtained in the present invention can be used as a raw material for extrusion molding, injection molding and the like.
【００１２】[0012]
【発明の効果】本発明のプロピレン系重合体の減成方法
は、以下に述べる特徴を有している。すなわち、特定の
ペルオキシドを減成剤として用いることにより、臭気の
少ない減成プロピレン系重合体を効率的に得ることがで
きる。また、本発明に用いるペルオキシドは、揮発性が
小さく、プロピレン系重合体との混合物の貯蔵時に、ペ
ルオキシドが揮散することが少ない。さらに、本発明に
用いるペルオキシドは、熱分解温度が高く、プロピレン
系重合体とペルオキシドとが十分に混合されたのち減成
が行なわれるため、均一かつ効率的に減成を行なうこと
ができる。The method for degrading a propylene-based polymer of the present invention has the following features. That is, by using a specific peroxide as a degrading agent, it is possible to efficiently obtain a degrading propylene-based polymer with less odor. Further, the peroxide used in the present invention has low volatility, and the peroxide is less likely to be volatilized during storage of the mixture with the propylene-based polymer. Further, the peroxide used in the present invention has a high thermal decomposition temperature and is degraded after the propylene polymer and the peroxide are sufficiently mixed, so that the degradation can be carried out uniformly and efficiently.
【００１３】[0013]
【実施例、比較例】以下、本発明を実施例および比較例
により具体的に説明する。なお、例中で用いる化合物の
略号は以下の化合物を示す。 ＢＺ−ＰＯ ：ＤＡＰＯとベンゾイルクロライドとの縮
合物（液状、純度９７％） ＬＡ−ＰＯ ：ＤＡＰＯとラウリン酸クロライドとの縮
合物（液状、純度９８％） ＡＣ−ＰＯ ：ＤＡＰＯと酢酸クロライドとの縮合物
（液状、純度９７％） ＡＤ−ＰＯ ：ＤＡＰＯとアジピン酸クロライドとの縮
合物（液状、純度９０％） ＩＦ−ＰＯ ：ＤＡＰＯとイソフタル酸クロライドとの
縮合物（融点６１℃、純度９９％） ＨＡ−ＰＯ ：ＤＡＰＯとヘキシルクロロホルメートと
の縮合物（液状、純度９５％） ＥＥ−ＰＯ ：ＤＡＰＯとエチレングリコールモノエチ
ルエーテルのクロロホルメートとの縮合物（液状、純度
９２％） ＥＧ−ＰＯ ：ＤＡＰＯとエチレングリコールのジクロ
ロホルメートとの縮合物（液状、純度８７％） ＰＥ−ＰＯ ：ＤＡＰＯとポリエチレングリコール（分
子量５００）のジクロロホルメートとの縮合物（液状、
純度８９％） ＰＧ−ＰＯ ：ＤＡＰＯとプロピレングリコールのジク
ロロホルメートとの縮合物（液状、純度９０％） ＯＸ−ＰＯ ：ＤＡＰＯとシュウ酸クロライドとの縮合
物（液状、純度９３％） ＤＣＰ ：ジクミルペルオキシド（日本油脂（株）
製、商品名パークミルＤ、融点３９℃、純度１００％） ＢｕＰ ：ｍ−ビス（α−ｔ−ブチルペルオキシイ
ソプロピル）ベンゼン（日本油脂（株）製、商品名パー
ブチルＰ、純度９９％） ２５Ｂ ：２，５−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）
−２，５−ジメチルヘキサン（日本油脂（株）製、商品
名パーヘキサ２５Ｂ、純度９２％） ２５Ｙ ：２，５−ビス（ｔ−ブチルペルオキシ）
−２，５−ジメチルヘキシン−３（日本油脂（株）製、
商品名パーヘキシン２５Ｂ、純度９０％） ＢＵＤ ：ジ−ｔ−ブチルペルオキシド（日本油脂
（株）製、商品名パーブチルＤ、純度９９％）EXAMPLES, COMPARATIVE EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to Examples and Comparative Examples. The abbreviations of the compounds used in the examples indicate the following compounds. BZ-PO: Condensate of DAPO and benzoyl chloride (liquid, purity 97%) LA-PO: Condensate of DAPO and lauric acid chloride (liquid, purity 98%) AC-PO: Condensation of DAPO and acetic acid chloride Material (liquid, purity 97%) AD-PO: Condensate of DAPO and adipic acid chloride (liquid, purity 90%) IF-PO: Condensate of DAPO and isophthalic acid chloride (melting point 61 ° C., purity 99%) HA-PO: Condensate of DAPO and hexyl chloroformate (liquid, purity 95%) EE-PO: Condensate of DAPO and chloroformate of ethylene glycol monoethyl ether (liquid, purity 92%) EG-PO : Condensate of DAPO and dichloroformate of ethylene glycol (liquid, purity 87%) PE-PO: DAPO Condensates of dichloroformate polyethylene glycol (molecular weight 500) (liquid,
Purity 89%) PG-PO: Condensate of DAPO and dichloroformate of propylene glycol (liquid, purity 90%) OX-PO: Condensate of DAPO and oxalic acid chloride (liquid, purity 93%) DCP: Dicu Mill Peroxide (NOF Corporation)
Manufactured by Park Mill D, melting point 39 ° C., purity 100%) BuP: m-bis (α-t-butylperoxyisopropyl) benzene (NOF CORPORATION, trade name Perbutyl P, purity 99%) 25B: 2 , 5-bis (t-butylperoxy)
-2,5-Dimethylhexane (Nippon Oil & Fats Co., Ltd., trade name Perhexa 25B, purity 92%) 25Y: 2,5-bis (t-butylperoxy)
-2,5-Dimethylhexyne-3 (manufactured by NOF CORPORATION)
Trade name Perhexin 25B, Purity 90%) BUD: Di-t-butyl peroxide (Nippon Yushi Co., Ltd., trade name Perbutyl D, Purity 99%)
【００１４】実施例１〜１１、比較例１〜５ 住友化学（株）製ポリプロピレン（商品名ノーブレンＨ
５０１、ＭＩ値３．５）１０００ｇに対し、表１に示す
ペルオキシドを表１に示すモル数だけ混合したのち、混
練押出機に供給し、１９０〜２００℃、平均滞留時間５
分間で混練し、ペレットを製造した。このペレットにつ
いて、その臭気およびＭＩ値（２３０℃、１０分間、加
重２．１６ｋｇ）を測定した。その結果を表１に示す。Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 5 Polypropylene manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. (trade name: Noblen H)
501, MI value 3.5) 1000 g, and after mixing the peroxides shown in Table 1 by the number of moles shown in Table 1, the mixture was fed to the kneading extruder, 190 to 200 ° C., average residence time 5
Kneading was carried out for a minute to produce pellets. The odor and MI value (230 ° C., 10 minutes, weighted 2.16 kg) of this pellet were measured. The results are shown in Table 1.
【表１】 この実施例１〜１１の結果から、本発明の減成方法で得
られた減成プロピレン系重合体は、原料のポリプロピレ
ンに比較して、ＭＩ値が増大し、かつ減成反応による臭
気の発生がないことが分かる。一方、比較例１〜５の結
果から、ＭＩ値の増大率が満足できる比較例１，３，４
においては、臭気の発生があって好ましくなく、逆に臭
気の発生のない比較例２，５では、ＭＩ値の増大率が不
十分であることが明らかである。[Table 1] From the results of Examples 1 to 11, the degraded propylene-based polymer obtained by the degradation method of the present invention has an increased MI value as compared with polypropylene as a raw material, and generation of odor due to the degradation reaction. You can see that there is no. On the other hand, from the results of Comparative Examples 1 to 5, Comparative Examples 1, 3 and 4 in which the rate of increase in MI value can be satisfied
In Comparative Examples 2 and 5, in which odor is generated, which is not preferable, and conversely, in which odor is not generated, it is clear that the rate of increase in MI value is insufficient.
【００１５】実施例１２〜１５、比較例６〜８ 実施例１〜１１、比較例１〜５において、住友化学
（株）製ポリプロピレンの代わりに、日本石油化学
（株）製プロピレン−エチレンブロック共重合体（商品
名Ｊ６５０Ｇ、ＭＩ値８．０）を用いる以外は、実施例
１〜１１、比較例１〜５に準じて実施した。その結果を
表２に示す。Examples 12 to 15 and Comparative Examples 6 to 8 In Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 5, instead of polypropylene manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., propylene-ethylene block copolymer manufactured by Nippon Petrochemical Co., Ltd. was used. The procedure of Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 5 was repeated, except that the polymer (trade name: J650G, MI value: 8.0) was used. The results are shown in Table 2.
【表２】 この表２の結果から、ペルオキシドの混合量が、いずれ
も０．００１モルである実施例１２，１３および比較例
６、また０．０００１モルである実施例１４および比較
例７、さらには０．０１モルである実施例１５および比
較例８の、それぞれの実施例と比較例との結果を比較し
てみると、いずれの場合も臭気の発生はないものの、Ｍ
Ｉ値の増大率においては、本発明の方がすぐれているこ
とが分かる。[Table 2] From the results shown in Table 2, Examples 12 and 13 and Comparative Example 6 in which the amounts of the peroxides were all 0.001 mol, and Examples 14 and Comparative Example 7 in which the amount of peroxide was 0.0001 mol, and further 0.1. Comparing the results of Example 15 and Comparative Example 8, which are 01 mol, with each Example and Comparative Example, no odor was generated in either case, but M
It can be seen that the present invention is superior in the increase rate of the I value.
【００１６】実施例１６〜２６、比較例９ 住友化学（株）製ポリプロピレン（商品名ノーブレンＨ
５０１、ＭＩ値３．５）１０００ｇと、表３に示すペル
オキシドそれぞれ２０ｇとを混合し混合組成物を得た。
これを厚さ０．０５ｍｍのポリエチレン製の袋に入れ、
密封して約１５℃の室温で３０日間放置したのち、重量
を測定し、その減少量によりペルオキシドの揮発率を求
めた。その結果を表３に示す。Examples 16 to 26, Comparative Example 9 Polypropylene manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. (trade name: Noblen H
501, MI value 3.5) 1000 g and 20 g of each peroxide shown in Table 3 were mixed to obtain a mixed composition.
Put this in a polyethylene bag with a thickness of 0.05 mm,
After sealing and leaving it at room temperature of about 15 ° C. for 30 days, the weight was measured and the volatilization rate of peroxide was determined from the amount of decrease. The results are shown in Table 3.
【表３】 この表３の結果から、実施例１６〜２６の本発明のペル
オキシドは、比較例９に示される従来のペルオキシドに
比較して揮発率が小さいことが分かる。[Table 3] From the results of Table 3, it can be seen that the peroxides of Examples 16 to 26 of the present invention have a smaller volatility than the conventional peroxides shown in Comparative Example 9.
Claims (1)
もに加熱して減成する方法において、ペルオキシドとし
て、一般式 【化１】 （式中、Ｒは、１価〜３価の炭素数０〜２０の脂肪族ま
たは芳香族炭化水素基、Ｘは、−Ｃ（Ｏ）−，−Ｃ
（Ｏ）−（Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ（Ｒ2））ｍ−ＯＣ（Ｏ）−
〔ここで、Ｒ2は水素あるいはメチル基、ｍは１〜１０
の整数を表わす〕，−ＯＣ（Ｏ）−または−（Ｏ−ＣＨ
2−ＣＨ（Ｒ3））ｎ−ＯＣ（Ｏ）−〔ここで、Ｒ3は水
素あるいはメチル基、ｎは１〜１０の整数を表わす〕、
рは１〜３の整数を表わす。）で示される化合物を用い
ることを特徴とするプロピレン系重合体の減成方法。1. A method for heating and degrading a propylene-based polymer together with a peroxide, wherein the peroxide has the general formula: (In the formula, R is a monovalent to trivalent aliphatic or aromatic hydrocarbon group having 0 to 20 carbon atoms, and X is -C (O)-, -C.
(O) - (O-CH 2 -CH (R 2)) m-OC (O) -
[Here, R 2 is hydrogen or a methyl group, and m is 1 to 10
Represents an integer of], -OC (O)-or-(O-CH
2 -CH (R 3)) n -OC (O) - [wherein, R 3 is hydrogen or a methyl group, n represents an integer of 1 to 10],
р represents an integer of 1 to 3. ) A method for degrading a propylene-based polymer, which comprises using the compound represented by the formula (1).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5230989A JPH0762025A (en) | 1993-08-24 | 1993-08-24 | Method for degrading propylene-based polymer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5230989A JPH0762025A (en) | 1993-08-24 | 1993-08-24 | Method for degrading propylene-based polymer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0762025A true JPH0762025A (en) | 1995-03-07 |
Family
ID=16916495
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5230989A Pending JPH0762025A (en) | 1993-08-24 | 1993-08-24 | Method for degrading propylene-based polymer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0762025A (en) |
-
1993
- 1993-08-24 JP JP5230989A patent/JPH0762025A/en active Pending
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