JPH0741715A - Oil-base ink - Google Patents

Oil-base ink

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JPH0741715A
JPH0741715A JP20877193A JP20877193A JPH0741715A JP H0741715 A JPH0741715 A JP H0741715A JP 20877193 A JP20877193 A JP 20877193A JP 20877193 A JP20877193 A JP 20877193A JP H0741715 A JPH0741715 A JP H0741715A
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謙二 上谷
Kinya Asahino
欣也 旭野
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SHIYACHIHATA KOGYO KK
Shachihata Industry Co Ltd
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SHIYACHIHATA KOGYO KK
Shachihata Industry Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To obtain an oil-base dye ink which is used for an ink pad and a marking pen, does not discolor for a long term, and causes neither blurring nor strike-through by compounding an ether of a mono- and/or a disaccharide. CONSTITUTION:An oil-base ink comprises at least one solvent selected from the group consisting of an alcohol solvent, a glycol solvent, and an arom. solvent, a dye, and an ether of a mono- and/or a disaccharide.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、耐光性に優れ、かつ、
ニジミを生じないスタンプ台・マーキングペン用油性イ
ンキに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention is excellent in light resistance and
The present invention relates to an oil-based ink for stamping pads and marking pens that does not cause blurring.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来の油性インキは、着色材として顔料
を用いたものと染料を用いたものに大別できる。前者
は、顔料の性質上耐光性に優れているが、一般に発色性
が悪く、望ましい色彩のインキが製造しにくい欠点があ
る。一方、後者は、発色性が良く、種々の色彩のインキ
を製造できるが、一般に耐光性が劣り、インキの退色が
顕著であった。これは、光の照射によって染料が酸化反
応や化学反応等を起こすためである。そこで、紫外線吸
収剤を配合させた染料系油性インキが提唱されている
が、1〜2日は効果があるもののそれ以後は紫外線吸収
剤を配合させなかったインキと同様に退色してしまう欠
点があった。また、耐光性を上げるため、金属錯塩型の
染料、例えばクロム錯体染料などを用いた油性インキも
存在するが、染料の選択の幅を狭める結果となってい
た。また、アルコール系溶剤、グリコール系溶剤、芳香
族系溶剤を主溶剤とするインキは、表面張力が低いた
め、紙に押印・筆記したときに、いわゆるニジミが生じ
るが、これを防止するため、樹脂を加えることが必須要
件であった。しかし、紙の性質(たとえば、セルロース
等の繊維の絡み合いの状態)によっては、樹脂を配合さ
せただけでは、ニジミを防止できないことがあった。
2. Description of the Related Art Conventional oil-based inks can be roughly classified into those using a pigment as a coloring material and those using a dye. The former is excellent in light resistance due to the nature of the pigment, but generally has a drawback in that the color development is poor and it is difficult to produce an ink of a desired color. On the other hand, the latter has good color developability and can produce inks of various colors, but generally has poor light resistance, and the fading of the ink is remarkable. This is because the dye causes an oxidation reaction, a chemical reaction, or the like by irradiation with light. Therefore, a dye-based oil-based ink containing an ultraviolet absorber has been proposed, but it has a drawback that it is effective for 1 to 2 days, but after that, it discolors like an ink not containing an ultraviolet absorber. there were. In addition, there is an oil-based ink using a metal complex salt type dye, for example, a chromium complex dye, in order to improve light resistance, but this results in narrowing the range of selection of the dye. In addition, since the ink having alcohol-based solvent, glycol-based solvent, or aromatic solvent as the main solvent has low surface tension, so-called bleeding occurs when imprinted and written on paper, but to prevent this, resin Was an essential requirement. However, depending on the properties of the paper (for example, the state of entanglement of fibers such as cellulose), it may not be possible to prevent bleeding simply by mixing the resin.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、長期間にわ
たって退色することのなく、かつ、ニジミを生じないス
タンプ台、マーキングペン用染料系の油性インキを提供
する。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides a stamp base and a dye-based oil-based ink for a marking pen that does not fade over a long period of time and does not cause bleeding.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】アルコール系溶剤、グリ
コール系溶剤、芳香族系溶剤を単独または混合してなる
溶剤、染料、及び、単糖類のエーテルまたは/および二
糖類のエーテルを配合させてなる油性インキ。
[Means for Solving the Problems] Alcohol-based solvent, glycol-based solvent, solvent containing aromatic solvent alone or mixed, dye, and monosaccharide ether and / or disaccharide ether are blended. Oil-based ink.

【0005】[0005]

【作用】本発明インキは、有機溶剤、染料、単糖類のエ
ーテルまたは/および二糖類のエーテルを必須構成要件
とする。本発明インキに用いられる溶剤は、アルコール
系、グリコール系、芳香族系の溶剤から適宜選択され
る。アルコール系溶剤としては、エタノール、イソプロ
パノール、ノルマルプロパノール、イソブタノール、ノ
ルマルブタノール等の脂肪族低級アルコール、ベンジル
アルコール等の芳香族アルコールが挙げられる。グリコ
ール系溶剤としては、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、ブチレングリコール、トリエチレングリコ
ール等のグリコール、エチレングリコールモノメチルエ
ーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレ
ングリコールモノエチルエーテル、3−メトキシ−1−
ブタノール、エチレングリコールモノブチルエーテル、
3−メチル−3−メトキシ−1−ブタノール、エチレン
グリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリ
エチレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレ
ングリコールモノメチルエーテル等のグリコールエーテ
ルが挙げられる。芳香族系溶剤としては、キシレン等の
芳香族炭化水素が挙げられる。本発明インキに使用する
際は、得られるインキが適当な粘度となるように上記の
溶剤を単独または二種以上混合して用いることができ、
その配合比はインキ組成中40〜99重量%、好ましく
は50〜95重量%である。
The ink of the present invention essentially comprises an organic solvent, a dye, an ether of a monosaccharide and / or an ether of a disaccharide. The solvent used in the ink of the present invention is appropriately selected from alcohol-based, glycol-based and aromatic-based solvents. Examples of alcohol solvents include aliphatic lower alcohols such as ethanol, isopropanol, normal propanol, isobutanol, and normal butanol, and aromatic alcohols such as benzyl alcohol. As the glycol solvent, glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, and triethylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, 3-methoxy-1-
Butanol, ethylene glycol monobutyl ether,
3-methyl-3-methoxy-1-butanol, ethylene glycol monophenyl ether, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, etc. Examples include glycol ethers. Examples of the aromatic solvent include aromatic hydrocarbons such as xylene. When used in the ink of the present invention, the above solvents can be used alone or in combination of two or more so that the obtained ink has an appropriate viscosity,
The compounding ratio is 40 to 99% by weight, preferably 50 to 95% by weight in the ink composition.

【0006】本発明インキに用いられる染料としては、
上記の溶剤に可溶な公知の直接染料、酸性染料、塩基性
染料、分散染料、油溶性染料などを用いることができ
る。本発明インキに使用する際は、これらの染料を単独
または二種以上併用して用いることができ、その配合比
はインキ組成中0.5〜20重量%、好ましくは1〜1
5重量%とするのがよい。金属錯塩型染料を用いた場合
は耐光性が更に向上する。また、本発明インキに顔料を
混合しても、本発明の効果を損なうものでなく、任意に
混合することができる。
The dyes used in the ink of the present invention include:
Known direct dyes, acid dyes, basic dyes, disperse dyes, oil-soluble dyes and the like which are soluble in the above-mentioned solvents can be used. When used in the ink of the present invention, these dyes can be used alone or in combination of two or more, and the compounding ratio thereof is 0.5 to 20% by weight, preferably 1 to 1 in the ink composition.
It is preferable to be 5% by weight. When the metal complex salt type dye is used, the light resistance is further improved. Further, even if a pigment is mixed with the ink of the present invention, the effect of the present invention is not impaired, and it can be arbitrarily mixed.

【0007】本発明インキに耐光性を付与するために用
いられるエーテルは、単糖類または二糖類とアルコール
を脱水させて得られるものである。これらのエーテルは
単独または併用して用いることができる。ここで、単糖
類とはグルコース、フルクトース等、及び、これらを還
元したソルビット等を指し、二糖類とは麦芽糖、ラクト
ース等のマルトース型二糖類、トレハロース、ショ糖等
のトレハロース型二糖類を指す。また、アルコールは、
プロピルアルコール、アリルアルコール、アミルアルコ
ール等の低級アルコール、ヘキシルアルコール、オクチ
ルアルコール、ステアリルアルコール等の高級アルコー
ル、ヘキシレングリコール、ヘキサメチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール等の多価アルコール、ブチ
レングリコールモノエチルエテール、ジエチレングリコ
ールモノブチルエーテル等のグリコールエーテル、ベン
ジルアルコール、メチルフェニルカルビノール、シクロ
ヘキサノール等の環式アルコールを用いることができ
る。また、単糖類は、5〜6個の水酸基を有するため、
モノ及至ヘキサエーテルを得ることができ、本発明イン
キにおいてはそのいずれをも使用することができるが、
水酸基が多く残存すると溶剤との親和力が低するので、
テトラ及至ヘキサエーテルが好ましく用いられる。ま
た、二糖類は、8個の水酸基を有するため、モノ及至オ
クタエーテルを得ることができ、本発明インキにおいて
はいずれをも使用することができるが、水酸基が多く残
存すると溶剤との親和力が低下するので、ヘキサ及至オ
クタエーテルが好ましく用いられる。本発明インキに使
用する際、そのインキ全量に対する配合比はそれぞれが
もつ粘度によっても異なるが、組成中1〜20重量%、
好ましくは2〜15重量%とするのがよい。
The ether used for imparting light resistance to the ink of the present invention is obtained by dehydrating a monosaccharide or disaccharide and an alcohol. These ethers can be used alone or in combination. Here, the monosaccharides refer to glucose, fructose and the like, and sorbit obtained by reducing these, and the disaccharides refer to maltose type disaccharides such as maltose and lactose, and trehalose type disaccharides such as trehalose and sucrose. Also, alcohol is
Lower alcohols such as propyl alcohol, allyl alcohol and amyl alcohol, higher alcohols such as hexyl alcohol, octyl alcohol and stearyl alcohol, polyhydric alcohols such as hexylene glycol, hexamethylene glycol and dipropylene glycol, butylene glycol monoethyl ether, Glycol ethers such as diethylene glycol monobutyl ether, and cyclic alcohols such as benzyl alcohol, methylphenylcarbinol and cyclohexanol can be used. Further, since the monosaccharide has 5 to 6 hydroxyl groups,
Mono- and hexa-ethers can be obtained, and any of them can be used in the ink of the present invention.
If many hydroxyl groups remain, the affinity with the solvent will decrease, so
Tetra and hexa ethers are preferably used. In addition, since disaccharides have 8 hydroxyl groups, mono- and octaethers can be obtained, and any of them can be used in the ink of the present invention, but if many hydroxyl groups remain, the affinity with the solvent decreases. Therefore, hexa and octa ether are preferably used. When used in the ink of the present invention, the compounding ratio with respect to the total amount of the ink varies depending on the viscosity of each, but 1 to 20% by weight in the composition,
It is preferably 2 to 15% by weight.

【0008】上記エーテルが何故耐光性を付与し、か
つ、ニジミを防止するのかは定かでないが、以下のよう
に推定される。 (1)押印、筆記すると、インキ表面に薄い被膜を形成
し、紫外線等の高エネルギーの光を吸収または反射する
ことにより染料の化学変化を押さえると同時に、染着し
た部分が直接空気に触れることを防ぐことにより染料の
酸化を防止する。 (2)当該エステルが適度な粘性を有すると共に溶剤と
優れた親和性を有するため、インキ表面に形成される薄
い被膜によって溶剤の拡散を防止する。
It is not clear why the above ether imparts light resistance and prevents bleeding, but it is presumed as follows. (1) When imprinting or writing, a thin film is formed on the surface of the ink to absorb or reflect high-energy light such as ultraviolet rays to suppress the chemical change of the dye, and at the same time, the dyed part is in direct contact with air. To prevent dye oxidation. (2) Since the ester has an appropriate viscosity and an excellent affinity with the solvent, the thin film formed on the ink surface prevents the solvent from diffusing.

【0009】本発明は、インキを吸収乾燥する被押印物
・被筆記物(コート紙、アート紙、上質紙等)を対象と
し、インキを吸収しない金属、ガラス、ビニール、ビニ
ールコートされた紙を対象外とするため、樹脂を必要と
しないが、フェノール樹脂、ケトン樹脂、アクリル樹
脂、ロジン樹脂、ナイロン樹脂、セルロース系化合物等
の油溶性樹脂を適宜配合しても本発明の効果を妨げるも
のではない。また、オレイン酸、アルキルエーテルリン
酸エステル、アルキルリン酸エステル等の染料溶解助
剤、ポリオキシプロピレングリコール、グリセリンポリ
オキシプロピレントリオール、ポリ(オキシエチレンプ
ロピレン)グリコールモノアルキルエーテル、グリセリ
ド等の界面活性剤、pH調整剤、防腐防黴剤、防錆剤を
適宜配合することができる。
The present invention is intended for an imprinted object / written object (coated paper, art paper, high-quality paper, etc.) that absorbs and dries ink, and is made of metal, glass, vinyl, or vinyl-coated paper that does not absorb ink. Since it is out of the scope, it does not require a resin, but it does not hinder the effects of the present invention even if an oil-soluble resin such as a phenol resin, a ketone resin, an acrylic resin, a rosin resin, a nylon resin, or a cellulosic compound is appropriately blended. Absent. Also, dye dissolution aids such as oleic acid, alkyl ether phosphates, and alkyl phosphates, surfactants such as polyoxypropylene glycol, glycerin polyoxypropylene triol, poly (oxyethylene propylene) glycol monoalkyl ether, and glycerides. , PH adjusting agents, antiseptic and antifungal agents, and anticorrosive agents can be appropriately added.

【0010】[0010]

【実施例】以下に実施例により、本発明を更に具体的に
説明するが、本発明はこの実施例によって限定されるも
のではない。尚、単に「部」とあるのは「重量部」を示
す。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples. The term "part" simply means "part by weight".

【0011】(実施例1) エチレングリコールモノブチルエーテル 30部 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 30部 C.I.ソルベントブルー 2 8部 ショ糖ベンジルオクタエーテル 4部 ポリオキシエチレングリコールモノブチルエーテル 8部 リシノール酸モノグリセリド 18部 ポリオキシエチレンアルキルエーテルの リン酸エステル 2部 上記の成分を常温で攪拌し、粘度40cps(25℃)
の青色インキを得た。
Example 1 Ethylene glycol monobutyl ether 30 parts Diethylene glycol monobutyl ether 30 parts C.I. I. Solvent Blue 2 8 parts Sucrose benzyl octaether 4 parts Polyoxyethylene glycol monobutyl ether 8 parts Ricinoleic acid monoglyceride 18 parts Phosphoric acid ester of polyoxyethylene alkyl ether 2 parts Stir the above components at room temperature to obtain a viscosity of 40 cps (25 ° C). )
Of blue ink was obtained.

【0012】(実施例2) エチレングリコールモノブチルエーテル 30部 ジプロピレングリコールモノメチルエーテル 30部 C.I.ソルベントブルー 2 6部 C.I.ソルベントイエロー 34 6部 ショ糖ベンジルオクタエーテル 6部 グルコースシクロヘキシルペンタエーテル 6部 リシノール酸モノグリセリド 10部 オレイン酸 6部 上記の成分を常温で攪拌し、粘度50cps(25℃)
の緑色インキを得た。
(Example 2) Ethylene glycol monobutyl ether 30 parts Dipropylene glycol monomethyl ether 30 parts C.I. I. Solvent Blue 2 6 parts C.I. I. Solvent Yellow 34 6 parts Sucrose benzyl octaether 6 parts Glucose cyclohexylpentaether 6 parts Ricinoleic acid monoglyceride 10 parts Oleic acid 6 parts The above components are stirred at room temperature and the viscosity is 50 cps (25 ° C).
Was obtained.

【0013】(実施例3) エチレングリコールモノブチルエーテル 30部 ジプロピレングリコールモノメチルエーテル 20部 ベンジルアルコール 12部 C.I.ソルベントレッド 1 5部 ショ糖ベンジルオクタエーテル 3部 ソルビットベンジルヘキサエーテル 3部 ポリ(オキシエチレンオキシプロピレン) グリコールモノブチルエーテル 8部 リノール酸モノグリセリド 16部 ケトン樹脂 3部 上記の成分を常温で攪拌し、粘度41cps(25℃)
の赤色インキを得た。
(Example 3) Ethylene glycol monobutyl ether 30 parts Dipropylene glycol monomethyl ether 20 parts Benzyl alcohol 12 parts C.I. I. Solvent Red 1 5 parts Sucrose benzyl octaether 3 parts Solbit benzyl hexaether 3 parts Poly (oxyethyleneoxypropylene) glycol monobutyl ether 8 parts Linoleic acid monoglyceride 16 parts Ketone resin 3 parts The above components are stirred at room temperature to a viscosity of 41 cps. (25 ° C)
Of red ink was obtained.

【0014】(実施例4) キシレン 65部 n−ブタノール 25部 C.I.ソルベントバイオレット 8 2部 ショ糖ベンジルオクタエーテル 6部 エチルセルロース 1部 オレイン酸 1部 上記の成分を常温で攪拌し、粘度5cps(25℃)の
紫色インキを得た。
Example 4 Xylene 65 parts n-Butanol 25 parts C.I. I. Solvent Violet 8 2 parts Sucrose benzyl octaether 6 parts Ethylcellulose 1 part Oleic acid 1 part The above components were stirred at room temperature to obtain a purple ink having a viscosity of 5 cps (25 ° C.).

【0015】(実施例5) キシレン 65部 n−ブタノール 25部 C.I.ソルベントブルー 2 2部 ショ糖ステアリルオクタエーテル 6部 エチルセルロース 1部 オレイン酸 1部 上記の成分を常温で攪拌し、粘度4cps(25℃)の
青色インキを得た。
Example 5 Xylene 65 parts n-Butanol 25 parts C.I. I. Solvent Blue 2 2 parts Sucrose stearyl octaether 6 parts Ethyl cellulose 1 part Oleic acid 1 part The above components were stirred at room temperature to obtain a blue ink having a viscosity of 4 cps (25 ° C.).

【0016】(比較例1)実施例1の成分からショ糖ベ
ンジルオクタエーテルを除き、実施例1の粘度とほぼ同
一に調製した青色インキを得た。
(Comparative Example 1) A sucrose benzyl octaether was removed from the components of Example 1 to obtain a blue ink having the same viscosity as that of Example 1.

【0017】(比較例2)実施例2の成分からショ糖ベ
ンジルオクタエーテル、グルコースシクロヘキシルペン
タエステルを除き、実施例2の粘度とほぼ同一に調製し
た緑色インキを得た。
(Comparative Example 2) A green ink having substantially the same viscosity as that of Example 2 was obtained by removing sucrose benzyl octaether and glucose cyclohexyl pentaester from the components of Example 2.

【0018】(比較例3)実施例3の成分からショ糖ベ
ンジルオクタエーテル、ソルビットベンジルヘキサエー
テルを除き、実施例3の粘度とほぼ同一に調製した赤色
インキを得た。
(Comparative Example 3) A sucrose benzyl octaether and sorbit benzyl hexaether were removed from the components of Example 3 to obtain a red ink prepared to have substantially the same viscosity as that of Example 3.

【0019】(比較例4)実施例4の成分からショ糖ベ
ンジルオクタエーテルを除き、実施例4の粘度とほぼ同
一に調製した紫色インキを得た。
(Comparative Example 4) A purple ink was prepared in which the sucrose benzyl octaether was removed from the components of Example 4 and the viscosity was substantially the same as that of Example 4.

【0020】(比較例5)実施例5の成分からショ糖ス
テアリルオクタエーテルを除き、実施例5の粘度とほぼ
同一に調製した青色インキを得た。
(Comparative Example 5) A sucrose stearyl octaether was removed from the components of Example 5 to obtain a blue ink having substantially the same viscosity as that of Example 5.

【0021】実施例1、実施例2、実施例3、及び、比
較例1、比較例2、比較例3のインキをスタンプ台に含
浸させ、市販のゴム印をもってコート紙、アート紙、上
質紙に押印した。実施例4、実施例5、及び、比較例
4、比較例5のインキをマーキングペンに充填し、コー
ト紙、アート紙、上質紙に筆記した。次に、これらの印
影及び筆記線の状態、及び、フェード・メーターで10
時間照射した後の状態を観察した。その結果を以下に示
す。
The stamp bases were impregnated with the inks of Examples 1, 2 and 3, and Comparative Examples 1, 2 and 3, and commercially available rubber stamps were applied to coated paper, art paper, and fine paper. Imprinted The marking pens were filled with the inks of Examples 4 and 5 and Comparative Examples 4 and 5 and written on coated paper, art paper, and fine paper. Next, the state of these imprints and writing lines, and the fade meter to 10
The state after irradiation for a period of time was observed. The results are shown below.

【0022】[0022]

【表1】 [Table 1]

【0023】(表1)の結果より、本発明のインキはフ
ェード・メーターで照射後も、高い耐光性を示した。ま
た、本発明はニジミがなく押印、筆記できるインキを得
ることができたが、比較例のインキはニジミがあった。
更に、本発明インキは裏抜けが生じなかったが、比較例
のインキは裏抜けが生じた。この原因は定かではない
が、ニジミが防止できることと同様の理由によるものと
思われる。
From the results shown in (Table 1), the ink of the present invention showed high light resistance even after irradiation with a fade meter. In addition, according to the present invention, an ink capable of imprinting and writing without bleeding could be obtained, but the ink of the comparative example had bleeding.
Furthermore, the ink of the present invention did not cause strike-through, but the inks of Comparative Examples did. The cause of this is not clear, but it seems that it is due to the same reason that the blurring can be prevented.

【0024】[0024]

【効果】以上の通り、本発明インキは、単糖類のエーテ
ルまたは/および二糖類のエーテルを配合することによ
り、長期間にわたって退色することのなく、かつ、ニジ
ミ及び裏抜けを生じることがない染料系のスタンプ台、
マーキングペン用油性インキを得ることができる。
[Effect] As described above, the ink of the present invention contains a monosaccharide ether and / or a disaccharide ether, so that the dye does not fade over a long period of time and does not cause bleeding or strikethrough. Stamp stand,
An oil-based ink for marking pens can be obtained.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】アルコール系溶剤、グリコール系溶剤、芳
香族系溶剤を単独または混合してなる溶剤、染料、及
び、単糖類のエーテルまたは/および二糖類のエーテル
を配合させてなる油性インキ。
1. An oil-based ink prepared by mixing an alcohol solvent, a glycol solvent, an aromatic solvent alone or a mixture thereof, a dye, and a monosaccharide ether and / or a disaccharide ether.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5720550A (en) * 1995-08-24 1998-02-24 Hosokawa Micron Corporation Volume reducer for powder material
WO2002032963A1 (en) * 2000-10-18 2002-04-25 Alchemia Pty Ltd Immunoadjuvant systems
JP2006089609A (en) * 2004-09-24 2006-04-06 Shachihata Inc Oily ink

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5720550A (en) * 1995-08-24 1998-02-24 Hosokawa Micron Corporation Volume reducer for powder material
WO2002032963A1 (en) * 2000-10-18 2002-04-25 Alchemia Pty Ltd Immunoadjuvant systems
JP2006089609A (en) * 2004-09-24 2006-04-06 Shachihata Inc Oily ink

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