JPH0738253B2 - Magnetic recording medium - Google Patents
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- JPH0738253B2 JPH0738253B2 JP19495786A JP19495786A JPH0738253B2 JP H0738253 B2 JPH0738253 B2 JP H0738253B2 JP 19495786 A JP19495786 A JP 19495786A JP 19495786 A JP19495786 A JP 19495786A JP H0738253 B2 JPH0738253 B2 JP H0738253B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、磁気テープ等の磁気記録媒体に関するもので
あり、さらに詳細には非磁性支持体上に形成される磁性
層に含まれる結合剤の改良に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a magnetic recording medium such as a magnetic tape, and more specifically, a binder contained in a magnetic layer formed on a non-magnetic support. Related to the improvement of.
本発明は、非磁性支持体上に強磁性粉末と結合剤とを主
体とする磁性層が形成されてなる磁気記録媒体におい
て、 上記磁性層に側鎖に3級アミンを有するフェノキシ樹脂
を結合剤として含有させることにより、 磁性粉末の分散性や磁性層の表面性の改善を図り、得ら
れる磁気記録媒体の耐久性,磁気特性,電磁変換特性等
の向上を図ろうとするものである。The present invention provides a magnetic recording medium comprising a magnetic layer mainly composed of a ferromagnetic powder and a binder formed on a non-magnetic support, wherein the magnetic layer comprises a phenoxy resin having a tertiary amine in a side chain as a binder. By incorporating the compound as a compound, the dispersibility of the magnetic powder and the surface property of the magnetic layer are improved, and the durability, magnetic properties, electromagnetic conversion properties, etc. of the resulting magnetic recording medium are improved.
近年、磁気記録媒体、特にVTR(ビデオテープレコー
ダ)用の磁気記録媒体においては、短波長記録を行った
場合にも高再生出力を得るために、磁気特性,電磁変換
特性の向上が要望されている。そして、その方策とし
て、磁性粉末の微粒子化,高磁力化が図られるととも
に、磁性層中における磁性粉末の充填密度,いわゆるパ
ッキングデンシティを増大させる傾向が強くなってい
る。In recent years, magnetic recording media, especially VTR (video tape recorder) magnetic recording media, are required to have improved magnetic characteristics and electromagnetic conversion characteristics in order to obtain high reproduction output even when recording at short wavelength. There is. As a measure to this end, the magnetic powder is made finer and the magnetic force is increased, and the tendency is to increase the packing density of the magnetic powder in the magnetic layer, so-called packing density.
一方、従来から使用されている磁気記録媒体用の結合剤
としては、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体,塩化ビニ
ル−プロピオン酸共重合体,塩化ビニル−酢酸ビニル−
ビニルアルコール共重合体等の塩化ビニル系の結合剤が
挙げられ、なかでもビニルアルコールの水酸基が磁性粉
末の分散性に寄与すること、及び水酸基の活性水素がイ
ソシアネート化合物等と反応して架橋構造を形成し塗膜
の機械的強度が増すこと等から塩化ビニル−酢酸ビニル
−ビニルアルコール共重合体が広く利用されている。On the other hand, as a binder for a magnetic recording medium that has been conventionally used, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-propionic acid copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate-
Vinyl chloride-based binders such as vinyl alcohol copolymers can be mentioned. Among them, the hydroxyl group of vinyl alcohol contributes to the dispersibility of the magnetic powder, and active hydrogen of the hydroxyl group reacts with an isocyanate compound to form a crosslinked structure. Vinyl chloride-vinyl acetate-vinyl alcohol copolymers are widely used because of the increased mechanical strength of the coating film formed.
ところが、上述のような磁性粉末の微粒子化による比表
面積の増大や高磁化力による凝集力の増大に伴い、前述
の結合剤では満足のいく分散性や表面性が得られず、磁
性粉末のパッキングデンシティを増大させることも困難
なものとなっている。したがって、耐久性,磁気特性,
電磁変換特性についても不充分であった。However, with the increase in specific surface area due to atomization of the magnetic powder as described above and the increase in cohesive force due to high magnetizing force, satisfactory dispersibility and surface property cannot be obtained with the above-mentioned binder, and the packing of the magnetic powder Increasing the density is also difficult. Therefore, durability, magnetic characteristics,
The electromagnetic conversion characteristics were also insufficient.
また、例えば界面活性剤を分散剤として使用する等の方
法が考えられているが、この場合界面活性剤が低分子で
あるために、磁性層中にこの界面活性剤が存在すること
によって、粉落ち,経時変化によるブルーミング等の機
械的強度や耐久性等に問題が生じている。Further, for example, a method of using a surfactant as a dispersant has been considered, but in this case, since the surfactant is a low molecule, the presence of this surfactant in the magnetic layer causes There is a problem with mechanical strength and durability such as blooming due to falling and aging.
そこで本発明は、当該技術分野の前記欠点を解消するた
めに提案されたものであって、磁性粉末の分散性に優れ
るとともに、良好な塗膜強度をゆうする結合剤を提供
し、これにより耐久性に優れ磁気特性,電磁変換特性の
良好な磁気記録媒体を提供することを目的とする。Therefore, the present invention has been proposed in order to solve the above-mentioned drawbacks of the technical field, and provides a binder having excellent dispersibility of magnetic powder and good coating strength, thereby providing durability. It is an object of the present invention to provide a magnetic recording medium having excellent magnetic properties and electromagnetic conversion characteristics.
本発明者等は、上述の目的を達成せんものと長期に亘り
鋭意研究の結果、側鎖に3級アミンを有するフェノキシ
樹脂が磁性粉末に対して高い親和性を示すことを見出し
本発明を完成するに至ったものであって、非磁性支持体
上に強磁性粉末と結合剤とを主体とする磁性層が形成さ
れてなる磁気記録媒体において、上記磁性層が側鎖に3
級アミンを有するフェノキシ樹脂を結合剤として含有す
ることを特徴とするものである。The inventors of the present invention have completed the present invention by finding that the phenoxy resin having a tertiary amine in the side chain exhibits a high affinity for magnetic powders as a result of earnest research over a long period of time without achieving the above-mentioned object. In a magnetic recording medium in which a magnetic layer mainly composed of a ferromagnetic powder and a binder is formed on a non-magnetic support, the magnetic layer has 3 side chains.
It is characterized by containing a phenoxy resin having a primary amine as a binder.
本発明において使用されるフェノキシ樹脂は、優れた塗
膜強度を有するもので、例えばビスフェノールAとエピ
クロルヒドリンとから製造される。その基本構造は下記
の構造式(I)で示される。The phenoxy resin used in the present invention has excellent coating strength and is produced from, for example, bisphenol A and epichlorohydrin. Its basic structure is represented by the following structural formula (I).
(但し、式中nは20〜200の整数を示す。) 前述のフェノキシ樹脂に親水性極性基として3級アミン
を導入するには、上記フェノキシ樹脂の側鎖の水酸基を
利用して、これを活性水素と反応可能な基及び3級アミ
ンを分子内に持つ化合物により変性すればよい。 (However, in the formula, n represents an integer of 20 to 200.) In order to introduce a tertiary amine as a hydrophilic polar group into the phenoxy resin, the hydroxyl group of the side chain of the phenoxy resin is used to It may be modified with a compound having a group capable of reacting with active hydrogen and a tertiary amine in the molecule.
上記活性水素と反応可能な基及び3級アミンを分子内に
持つ化合物とては、次式 (但し、上記いずれの極性基においても、Rは炭素数1
〜4のアルキル基を、mは2または3をそれぞれ表して
いる。) で示される化合物等が挙げられる。The compound having a group capable of reacting with active hydrogen and a tertiary amine in the molecule is represented by the following formula (However, in any of the above polar groups, R has 1 carbon atom.
~ 4 alkyl groups, m represents 2 or 3, respectively. ) And the like.
これらの化合物は、次のようにして合成される。These compounds are synthesized as follows.
これら化合物の具体的な例としては次のようなものを挙
げることができる。 The following may be mentioned as specific examples of these compounds.
これら活性水素と反応可能な基及び3級アミンを分子内
に持つ化合物とフェノキシ樹脂とを反応させると、前者
に残留している−NCO基とフェノキシ樹脂中の−OH基と
が反応し、親水性極性基である3級アミンが導入された
フェノキシ樹脂が得られる。 When a compound having a group capable of reacting with active hydrogen and a tertiary amine in the molecule is reacted with a phenoxy resin, the -NCO group remaining in the former reacts with the -OH group in the phenoxy resin, resulting in a hydrophilic property. A phenoxy resin having a tertiary amine, which is a polar group, introduced therein is obtained.
具体的に反応式を示せば、次のようになる。If the reaction formula is specifically shown, it is as follows.
また、次の方法でも合成可能である。 Alternatively, it can be synthesized by the following method.
即ち、分子中に親水性極性基と塩素を含有する化合物
と、多官能のOH基を有するフェノキシ樹脂とを両成分が
溶解性のあるジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキ
シド等の溶剤に溶解し、ピリジン、ピコリン、トリエチ
ルアミン等のアミン類:エチレンオキサイド、プロピレ
ンオキサイド等のエポキシ化合物等の脱塩酸剤の存在下
での−OH基と塩素との脱塩素反応により親水性極性基を
導入する方法がある。反応式を示せば次のようになる。That is, a compound containing a hydrophilic polar group and chlorine in the molecule, and a phenoxy resin having a polyfunctional OH group are dissolved in a solvent such as dimethylformamide, dimethylsulfoxide, etc. in which both components are soluble, pyridine, picoline Amines such as triethylamine: there is a method of introducing a hydrophilic polar group by a dechlorination reaction of —OH group and chlorine in the presence of a dehydrochlorination agent such as an epoxy compound such as ethylene oxide and propylene oxide. The reaction formula is as follows.
上述のように合成した親水性極性基を側鎖に導入したフ
ェノキシ樹脂において、極性基の導入量としては、0.01
〜0.35m mol/gであることが好ましい。導入量が0.01m m
ol/g以下の場合には磁性粉末の分散性が悪くなってしま
い、0.35m mol/g以上の場合には溶剤への溶解性が悪化
するとともに塗膜の耐湿性が劣化してしまう。 In the phenoxy resin in which the hydrophilic polar group synthesized as described above is introduced into the side chain, the introduced amount of the polar group is 0.01
It is preferably about 0.35 mmol / g. Introduction amount 0.01mm
If it is less than ol / g, the dispersibility of the magnetic powder will be poor, and if it is more than 0.35 mmol / g, the solubility in the solvent will be poor and the moisture resistance of the coating film will be poor.
また、上記フェノキシ樹脂の分子量は、磁性塗料を調製
する際に5000〜100000の範囲内であることが好ましい。
この分子量が5000以下であると耐久性が悪く、100000以
上であると溶剤への溶解性が劣化してしまう。The molecular weight of the phenoxy resin is preferably in the range of 5,000 to 100,000 when preparing the magnetic coating material.
If the molecular weight is 5000 or less, the durability is poor, and if it is 100000 or more, the solubility in a solvent is deteriorated.
上記3級アミンが導入されたフェノキシ樹脂は、他の結
合剤と混合して用いてもよい。かかる結合剤としては、
磁気記録媒体の結合剤として従来から使用されているも
のが使用可能であって、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体,塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコール共重合
体,塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸共重合体,塩
化ビニル−塩化ビニリデン共重合体,塩化ビニル−アク
リロニトリル共重合体,アクリル酸エステル−アクリロ
ニトリル共重合体,アクリル酸エステル−塩化ビニリデ
ン共重合体,メタクリル酸エステル−塩化ビニリデン共
重合体,メタクリル酸エステル−スチレン共重合体,熱
可塑性ポリウレタン樹脂,ポリ弗化ビニル,塩化ビニリ
デン−アクリロニトリル共重合体,ブタジエン−アクリ
ロニトリル共重合体,アクリロニトリル−ブタジエン−
メタクリル酸共重合体,ポリビニルブチラール,セルロ
ース誘導体,スチレン−ブタジエン共重合体,ポリエス
テル樹脂,フェノール樹脂,エポキシ樹脂,熱硬化性ポ
リウレタン樹脂,尿素樹脂,メラミン樹脂,アルキド樹
脂,尿素−ホルムアルデヒド樹脂またはこれらの混合物
等が挙げられる。なかでも、柔軟性を付与するとされて
いるポリウレタン樹脂,ポリエステル樹脂,アクリロニ
トリルブタジエン共重合体等が好ましい。The phenoxy resin having the tertiary amine introduced therein may be mixed with another binder and used. As such a binder,
Those conventionally used as a binder for magnetic recording media can be used, including vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate-vinyl alcohol copolymer, vinyl chloride-vinyl acetate-maleic acid. Copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-acrylonitrile copolymer, acrylic ester-acrylonitrile copolymer, acrylic ester-vinylidene chloride copolymer, methacrylic acid ester-vinylidene chloride copolymer, Methacrylic acid ester-styrene copolymer, thermoplastic polyurethane resin, polyvinyl fluoride, vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, butadiene-acrylonitrile copolymer, acrylonitrile-butadiene-
Methacrylic acid copolymer, polyvinyl butyral, cellulose derivative, styrene-butadiene copolymer, polyester resin, phenol resin, epoxy resin, thermosetting polyurethane resin, urea resin, melamine resin, alkyd resin, urea-formaldehyde resin or these A mixture etc. are mentioned. Among them, polyurethane resin, polyester resin, acrylonitrile butadiene copolymer, etc., which are said to impart flexibility, are preferable.
本発明の磁気記録媒体において、磁性層は、例えば強磁
性粉末を上述の結合剤中に分散し有機溶剤に溶かして調
製される磁性塗料を非磁性支持体の表面に塗布して形成
される。In the magnetic recording medium of the present invention, the magnetic layer is formed, for example, by coating the surface of the non-magnetic support with a magnetic paint prepared by dispersing ferromagnetic powder in the above binder and dissolving it in an organic solvent.
ここで、上記非磁性支持体の素材としては、通常この種
の磁気記録媒体に使用されるものであれば如何なるもの
であってもよく、例えばポリエチレンテレフタレート等
のポリエステル類、ポリエチレン,ポリプロピレン等の
ポリオレフィン類、セルローストリアセテート,セルロ
ースダイアセテート,セルロースアセテートブチレート
等のセルロース誘導体、ポリ塩化ビニル,ポリ塩化ビニ
リデン等のビニル系樹脂、ポリカーボネート,ポリイミ
ド,ポリアミド,ポリアミドイミド等のプラスチック、
紙、アルミニウム、銅等の金属、アルミニウム合金,チ
タン合金等の軽合金、セラミックス、単結晶シリコン等
が挙げられる。この非磁性支持体の形態としては、フィ
ルム,テープ,シート,ディスク,カード,ドラム等の
いずれでも良い。Here, as the material of the non-magnetic support, any material can be used as long as it is usually used for this kind of magnetic recording medium, for example, polyesters such as polyethylene terephthalate, polyolefins such as polyethylene and polypropylene. , Cellulose derivatives such as cellulose triacetate, cellulose diacetate and cellulose acetate butyrate, vinyl resins such as polyvinyl chloride and polyvinylidene chloride, plastics such as polycarbonate, polyimide, polyamide and polyamideimide,
Examples thereof include paper, metals such as aluminum and copper, light alloys such as aluminum alloys and titanium alloys, ceramics, and single crystal silicon. The form of this non-magnetic support may be any of film, tape, sheet, disk, card, drum and the like.
また、上記磁性層に用いられる強磁性粉末には通常のも
のであればいずれも使用することができる。したがっ
て、使用できる強磁性粉末としては、強磁性酸化鉄粒
子、強磁性二酸化クロム、強磁性合金粉末、六方晶系バ
リウムフェライト微粒子、窒化鉄等が挙げられる。As the ferromagnetic powder used in the magnetic layer, any ordinary powder can be used. Therefore, examples of the ferromagnetic powder that can be used include ferromagnetic iron oxide particles, ferromagnetic chromium dioxide, ferromagnetic alloy powder, hexagonal barium ferrite fine particles, and iron nitride.
上記強磁性酸化鉄粒子としては、一般式FeOxで表した場
合、Xの値が1.33≦X≦1.50の範囲にあるもの、即ちマ
グヘマイト(γ−Fe2O3,X=1.50)、マグネタイト(Fe3
O4,X=1.33)及びこれらの固溶体(FeOx,1.33<X<1.5
0)である。さらに、これら強磁性酸化鉄には、抗磁力
をあげる目的でコバルトを添加してもよい。コバルト含
有酸化鉄には、大別してドープ型と被着型の2種類があ
る。As the above-mentioned ferromagnetic iron oxide particles, when represented by the general formula FeOx, those having an X value in the range of 1.33 ≦ X ≦ 1.50, that is, maghemite (γ-Fe 2 O 3 , X = 1.50), magnetite (Fe 3
O 4 , X = 1.33) and their solid solutions (FeOx, 1.33 <X <1.5
0). Further, cobalt may be added to these ferromagnetic iron oxides for the purpose of increasing coercive force. Cobalt-containing iron oxide is roughly classified into two types: a doped type and an adhered type.
上記強磁性二酸化クロムとしては、CrOあるいはこれら
に抗磁力を向上させる目的でRu,Sn,Te,Sb,Fe,Ti,V,Mn等
の少なくとも一種類を添加したものを使用できる。As the above-mentioned ferromagnetic chromium dioxide, CrO or those obtained by adding at least one kind of Ru, Sn, Te, Sb, Fe, Ti, V, Mn or the like to improve coercive force can be used.
強磁性合金粉末としては、Fe,Co,Ni,Fe−Co,Fe−Ni,Fe
−Co−Ni,Co−Ni,Fe−Co−B,Fe−Co−Cr−B,Mn−Bi,Mn
−Al,Fe−Co−V等が使用でき、またこれらに種々の特
性を改善する目的でAl,Si,Ti,Cr,Mn,Cu,Zn等の金属成分
を添加してもよい。As the ferromagnetic alloy powder, Fe, Co, Ni, Fe-Co, Fe-Ni, Fe
-Co-Ni, Co-Ni, Fe-Co-B, Fe-Co-Cr-B, Mn-Bi, Mn
-Al, Fe-Co-V and the like can be used, and metal components such as Al, Si, Ti, Cr, Mn, Cu and Zn may be added to these for the purpose of improving various characteristics.
さらに上記磁性層には、前記の結合剤、強磁性粉末の他
に添加剤として分散剤、潤滑剤、研磨剤、帯電防止剤、
防錆剤等が加えられてもよい。Further, in the magnetic layer, in addition to the binder and the ferromagnetic powder, an additive such as a dispersant, a lubricant, an abrasive, an antistatic agent,
A rust preventive agent or the like may be added.
上述の磁性層の構成材料は、有機溶剤に溶かして磁性塗
料として調製され、非磁性支持体上に塗布されるが、そ
の磁性塗料の溶剤としては、アセトン,メチルエチルケ
トン,メチルイソブチルケトン,シクロヘキサノン等の
ケトン系、酢酸メチル,酢酸エチル,酢酸ブチル,乳酸
エチル,酢酸グリコールモノエチルエーテル等のエステ
ル系、グリコールジメチルエーテル,グリコールモノエ
チルエーテル,ジオキサン等のグリコールエーテル系,
ベンゼン,トルエン,キシレン等の芳香族炭化水素、ヘ
キサン,ヘプタン等の脂肪族炭化水素、メチレンクロラ
イド,エチレンクロライド,四塩化炭素,クロロホル
ム,エチレンクロルヒドリン,ジクロルベンゼン等の塩
素化炭化水素等が挙げられる。The above-mentioned constituent materials of the magnetic layer are dissolved in an organic solvent to prepare a magnetic paint, and the magnetic paint is applied onto a non-magnetic support. The solvent of the magnetic paint is acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, or the like. Ketone system, ester system such as methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, ethyl lactate, glycol monoethyl ether acetate, glycol ether system such as glycol dimethyl ether, glycol monoethyl ether, dioxane, etc.
Aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, aliphatic hydrocarbons such as hexane and heptane, chlorinated hydrocarbons such as methylene chloride, ethylene chloride, carbon tetrachloride, chloroform, ethylene chlorohydrin and dichlorobenzene. Can be mentioned.
前述のように、分子中に極性基として3級アミンを含有
するフェノキシ樹脂を結合剤とすることにより、磁性粉
末に対する親和性が大幅に向上し、超微粒子化された磁
性粉末や磁化量の大きい磁性粉末であっても良好に分散
される。As described above, by using a phenoxy resin containing a tertiary amine as a polar group in the molecule as a binder, the affinity for magnetic powder is significantly improved, and ultrafine magnetic powder and a large amount of magnetization are obtained. Even magnetic powder is well dispersed.
以下、本発明の具体的な実施例について説明するが、本
発明がこれら実施例に限定されるものではない。Hereinafter, specific examples of the present invention will be described, but the present invention is not limited to these examples.
先ず、3級アミンを含有したフェノキシ樹脂を合成し
た。First, a phenoxy resin containing a tertiary amine was synthesized.
合成例1 平均重合度50相当のフェノキシ樹脂を用い、これを次式 で示される化合物により0.03m mol/gの割合で変性し、
ポリマーAとした。Synthesis Example 1 A phenoxy resin having an average degree of polymerization of 50 was used. Denatured with the compound represented by at a rate of 0.03 mmol / g,
It was designated as polymer A.
合成例2 平均重合度50相当のフェノキシ樹脂を用い、これを次式 で示される化合物により0.07m mol/gの割合で変性し、
ポリマーBとした。Synthesis Example 2 A phenoxy resin having an average degree of polymerization of 50 was used. Denatured at a rate of 0.07mmol / g by the compound shown in,
This was designated as Polymer B.
合成例3 平均重合度50相当のフェノキシ樹脂を用い、これを次式 で示される化合物により0.14m mol/gの割合で変性し、
ポリマーCとした。Synthesis Example 3 A phenoxy resin having an average degree of polymerization of 50 was used. Denatured at a rate of 0.14 mmol / g with the compound shown by
It was designated as Polymer C.
合成例4 平均重合度50相当のフェノキシ樹脂を用い、これを次式 で示される化合物により0.07m mol/gの割合で変性し、
ポリマーDとした。Synthesis Example 4 A phenoxy resin having an average degree of polymerization of 50 was used. Denatured at a rate of 0.07mmol / g by the compound shown in,
This was designated as polymer D.
合成例5 平均重合度60相当のフェノキシ樹脂を用い、これを次式 で示される化合物により0.07m mol/gの割合で変性し、
ポリマーEとした。Synthesis Example 5 A phenoxy resin having an average degree of polymerization of 60 was used. Denatured at a rate of 0.07mmol / g by the compound shown in,
It was designated as polymer E.
次に、以上の合成例で得られたポリマー(3級アミンを
有するフェノキシ樹脂)を用いて磁気記録媒体を作製し
た。Next, a magnetic recording medium was produced using the polymer (phenoxy resin having a tertiary amine) obtained in the above synthesis example.
実施例1 強磁性粉末 100重量部 (比表面積35m2/g,Co−γ酸化鉄) ポリマーA 12重量部 ポリエステルポリウレタン樹脂 8重量部 (ポリウレタン工業社製,N−2304) 潤滑剤(ジメチルシリコンオイル) 1重量部 潤滑剤(ヘキシルラウレート) 1重量部 分散剤(レシチン) 1重量部 研磨剤(Cr2O3) 3重量部 帯電防止剤(カーボン) 2重量部 メチルエチルケトン 100重量部 メチルイソブチルケトン 50重量部 トルエン 50重量部 上記組成物をボールミルにて48時間混合し、フィルタで
濾過した後、硬化剤を添加し、さらに30分間混合し、こ
れを16μm厚のポリエチレンテレフタレートフィルム上
に乾燥後の膜厚が6μmとなるように塗布した。次い
で、磁場配向処理を行った後、乾燥して巻取った。これ
をカレンダー処理した後、1/2インチ幅に裁断してサン
プルテープとした。Example 1 100 parts by weight of ferromagnetic powder (specific surface area 35 m 2 / g, Co-γ iron oxide) Polymer A 12 parts by weight Polyester polyurethane resin 8 parts by weight (Polyurethane Industry Co., Ltd., N-2304) Lubricant (dimethyl silicone oil) ) 1 part by weight Lubricant (hexyl laurate) 1 part by weight Dispersant (lecithin) 1 part by weight Abrasive (Cr 2 O 3 ) 3 parts by weight Antistatic agent (carbon) 2 parts by weight Methyl ethyl ketone 100 parts by weight Methyl isobutyl ketone 50 Parts by weight Toluene 50 parts by weight The above composition is mixed in a ball mill for 48 hours, filtered through a filter, a curing agent is added, and the mixture is further mixed for 30 minutes, which is then dried on a 16 μm-thick polyethylene terephthalate film. It was applied so as to have a thickness of 6 μm. Next, after performing a magnetic field orientation treatment, it was dried and wound. This was calendered and then cut into a 1/2 inch width to obtain a sample tape.
実施例2 実施例1においてポリマーAの代わりにポリマーBを用
い、他は実施例1と同様の方法によりサンプルテープを
作製した。Example 2 A sample tape was produced in the same manner as in Example 1 except that the polymer B was used instead of the polymer A in Example 1.
実施例3 実施例1においてポリマーAの代わりにポリマーCを用
い、他は実施例1と同様の方法によりサンプルテープを
作製した。Example 3 A sample tape was produced in the same manner as in Example 1 except that Polymer C was used instead of Polymer A in Example 1.
実施例4 実施例1においてポリマーAの代わりにポリマーDを用
い、他は実施例1と同様の方法によりサンプルテープを
作製した。Example 4 A sample tape was produced in the same manner as in Example 1 except that Polymer D was used instead of Polymer A in Example 1.
実施例5 実施例1においてポリマーAの代わりにポリマーEを用
い、他は実施例1と同様の方法によりサンプルテープを
作製した。Example 5 A sample tape was produced in the same manner as in Example 1 except that the polymer E was used instead of the polymer A in Example 1.
比較例1 実施例1において塗布溶液中に含有させたポリマーAを
極性基を変性させない平均重合度50の未変性フェノキシ
樹脂のみとしたものを用い、他は実施例1と同様の方法
によりサンプルテープを作製した。Comparative Example 1 A sample tape was prepared by the same method as in Example 1 except that the polymer A contained in the coating solution in Example 1 was an unmodified phenoxy resin having an average degree of polymerization of 50 without modifying the polar group. Was produced.
比較例2 実施例1において塗布溶液中に含有させたポリマーAを
極性基を変性させない平均重合度60の未変性フェノキシ
樹脂のみとしたものを用い、他は実施例1と同様の方法
によりサンプルテープを作製した。Comparative Example 2 A sample tape was prepared in the same manner as in Example 1 except that the polymer A contained in the coating solution in Example 1 was an unmodified phenoxy resin having an average degree of polymerization of 60 and the polar group was not modified. Was produced.
得られた各サンプルテープについて、それぞれ表面光
沢,粉落ち,スチル特性を測定した。With respect to each of the obtained sample tapes, surface gloss, powder falling, and still characteristics were measured.
なお、上記表面光沢は、光沢計(GLOSS METER)を用い
て、入射角75°,反射角75°の条件で測定した。また、
粉落ちは、60分シャトル100回走行後のヘッドドラム.
ガイド等への粉落ち量を目視にて観察し、減点法(−5
〜0)で評価した。スチル特性は、サンプルテープに4.
2MHzの映像信号を記録し、再生出力が50%に減衰するま
での時間とした。結果を次の表に示す。The surface gloss was measured using a gloss meter (GLOSS METER) under the conditions of an incident angle of 75 ° and a reflection angle of 75 °. Also,
The powder drop is the head drum after 100 runs of the 60-minute shuttle.
Visually observe the amount of powder falling on the guide, etc., and use the deduction method (-5
.About.0). Still characteristics are 4.
The time for recording a 2MHz video signal and for the playback output to decay to 50% was used. The results are shown in the table below.
この表からも、本発明に係る各サンプルテープにあって
は、表面光沢,粉落ちに優れるばかりでなく、スチル特
性が大幅に向上したことがわかる。 From this table, it can be seen that the sample tapes according to the present invention not only have excellent surface gloss and powder falling, but also have significantly improved still characteristics.
以上の説明からも明らかなように、本発明においては、
分子中に極性基として3級アミンを含有するフェノキシ
樹脂を磁性層の結合剤としているので、磁性粉末に対し
て高い親和性を示し、たとえ超微粒子化した磁性粉末や
磁化量の大きい磁性粉末であっても分散性が良好あもの
となる。したがって、得られる磁気記録媒体の耐久性,
表面性が向上し、電磁変換特性も極めて優れたものとな
る。As is clear from the above description, in the present invention,
Since a phenoxy resin containing a tertiary amine as a polar group in the molecule is used as a binder for the magnetic layer, it has a high affinity for magnetic powder, and even if it is made into ultrafine magnetic powder or magnetic powder with a large magnetization amount. Even if it exists, the dispersibility will be good. Therefore, the durability of the obtained magnetic recording medium,
The surface property is improved, and the electromagnetic conversion characteristics are also extremely excellent.
Claims (1)
主体とする磁性層が形成されてなる磁気記録媒体におい
て、 上記磁性層が下記の構造式(I)で示されるフェノキシ
樹脂と下記の構造式(II)で示される化合物との反応に
より合成される側鎖に3級アミンを有するフェノキシ樹
脂を結合剤として含有することを特徴とする磁気記録媒
体。 (但し、式中nは20〜200の整数を表わす。) (但し、式中のRは炭素数1〜4のアルキル基を表わ
し、mは2または3である。)1. A magnetic recording medium comprising a non-magnetic support and a magnetic layer mainly containing a ferromagnetic powder and a binder, wherein the magnetic layer is a phenoxy resin represented by the following structural formula (I). And a compound represented by the following structural formula (II) and a phenoxy resin having a tertiary amine in the side chain, which is synthesized as a binder. (However, in the formula, n represents an integer of 20 to 200.) (However, R in the formula represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and m is 2 or 3.)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19495786A JPH0738253B2 (en) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | Magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP19495786A JPH0738253B2 (en) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | Magnetic recording medium |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JPS6352322A JPS6352322A (en) | 1988-03-05 |
JPH0738253B2 true JPH0738253B2 (en) | 1995-04-26 |
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ID=16333141
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP19495786A Expired - Fee Related JPH0738253B2 (en) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | Magnetic recording medium |
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JP (1) | JPH0738253B2 (en) |
Families Citing this family (1)
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JP2892732B2 (en) * | 1990-01-12 | 1999-05-17 | 株式会社日立製作所 | Integrated circuit device |
-
1986
- 1986-08-20 JP JP19495786A patent/JPH0738253B2/en not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Publication date |
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JPS6352322A (en) | 1988-03-05 |
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