JPH07314920A - Image receiving medium for sublimation-type heat transfer - Google Patents

Image receiving medium for sublimation-type heat transfer

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JPH07314920A
JPH07314920A JP6133728A JP13372894A JPH07314920A JP H07314920 A JPH07314920 A JP H07314920A JP 6133728 A JP6133728 A JP 6133728A JP 13372894 A JP13372894 A JP 13372894A JP H07314920 A JPH07314920 A JP H07314920A
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JP
Japan
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image receiving
parts
medium
receiving medium
trade name
Prior art date
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Pending
Application number
JP6133728A
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Japanese (ja)
Inventor
Chiharu Nogawa
千春 野川
Hiroyuki Kamimura
浩之 上村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Ricoh Co Ltd filed Critical Ricoh Co Ltd
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Publication of JPH07314920A publication Critical patent/JPH07314920A/en
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  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)

Abstract

PURPOSE:To provide a resin for a receiving layer with improved crosslinking density, excellent heat resistance and excellent strength during heating and to provide a good transferred image. CONSTITUTION:An image receiving medium for heat transfer used for a method for sublimation-type heat transfer recording wherein an image receiving medium and a recording medium are laminated in such a way that the transfer layer of the recording medium and the receiving layer of the image receiving medium are faced each other and under the condition of (the speed of the image receiving medium)/(the speed of the recording medium)>1 or (the amt. of transfer of the image receiving medium)/the amt. of transfer of the recording medium)>1, printing under heating is performed from the recording medium side, is provided. In addition, the image receiving medium for sublimation-type heat transfer wherein a dyeable resin with OH groups of at least 20 on average per one molecule and a curing agent with isocyanate groups are incorporated in a receiving layer and a catalyst for accelerating the reaction of these groups are incorporated, is provided.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【従来技術】昇華型熱転写記録方法は、一般に1枚のフ
ルカラー画像を得るために、イエロー、マゼンタ、シア
ン、(ブラック)の記録媒体(インクシート)を各1枚
ずつ使用し、その後未使用部が存在しても破棄するた
め、ランニングコストが高いという欠点を有している。
そこでこの欠点を改善するために、近年は同一インクシ
ートを繰り返し使用して多数回印字記録する方法が行な
われている。具体的にはインクシートと受像媒体(受像
シート)とを高速で走行させた状態で繰り返し印字する
等速モード法、及び受像シートの速度をインクシートの
速度のn倍(n>1)にして両シートを走行させた状態
で繰り返し印字するn倍モード法の2つの方法である。
後者のn倍モード法は、インク層の前の回の使用部分と
後の回の使用部分との重なりを少しずつずらしながら送
る相対速度方式によって多数回印字を行なうものであ
る。このようなn倍モード法による多数回記録法は、印
字の都度、インク層の未使用部分の一部が必ず供給され
るため、使用部分の単なる繰り返し使用に過ぎない等速
モード法による多数回記録法に比べて、記録履歴による
残存インク量のバラツキを小さく出来るという利点があ
る。なおn倍モード法による昇華型熱転写方式とは、熱
昇華性染料を含有した転写層を有する昇華型熱転写用記
録媒体と基体上に受像層を設けた受像媒体とを、記録媒
体の転写層と受像媒体の受像層とが対面するように重ね
合わせ、 受像媒体の速度/記録媒体の速度>1、又は 受像媒体の送り量/記録媒体の送り量>1 の条件で(即ち、受像媒体の速度を記録媒体の速度より
速くして)、記録媒体の基体側から加熱印字する方法で
ある。
2. Description of the Related Art Generally, a sublimation type thermal transfer recording method uses one recording medium (ink sheet) of yellow, magenta, cyan, and (black) for obtaining one full-color image, and then uses an unused portion. However, it has the disadvantage of high running cost because it is discarded even if it exists.
Therefore, in order to improve this drawback, in recent years, a method of printing and recording many times by repeatedly using the same ink sheet has been performed. Specifically, a constant velocity mode method in which an ink sheet and an image receiving medium (image receiving sheet) are repeatedly printed in a state of running at high speed, and the speed of the image receiving sheet is set to n times (n> 1) the speed of the ink sheet. Two methods are an n-fold mode method in which both sheets are repeatedly printed while running.
The latter n-fold mode method prints a large number of times by a relative speed method in which the overlap between the used portion of the ink layer before the ink layer and the used portion of the ink layer after the ink layer is gradually shifted. In the multiple recording method using the n-fold mode method, since a part of the unused portion of the ink layer is always supplied every time printing is performed, the multiple recording method using the constant velocity mode method is merely a repeated use of the used portion. Compared with the recording method, there is an advantage that the variation in the remaining ink amount due to the recording history can be reduced. The sublimation-type thermal transfer method based on the n-fold mode method includes a recording medium for sublimation-type thermal transfer having a transfer layer containing a thermal sublimation dye, and an image receiving medium having an image receiving layer provided on a substrate, and a transfer layer of the recording medium. The image receiving medium and the image receiving layer are superposed so as to face each other, and under the conditions of image receiving medium speed / recording medium speed> 1, or image receiving medium feed amount / recording medium feed amount> 1 (that is, image receiving medium velocity Is faster than the speed of the recording medium), and heating printing is performed from the substrate side of the recording medium.

【0002】しかしながら、この記録方式においては、
従来に比べ加熱中に転写体と受像媒体の接触面に力学的
歪みが生じやすいために、転写媒体又は受像媒体の破壊
が起きやすく、また、搬送不良(スティッキング)が生
じやすく、満足な記録画像を得ることはできないことが
ある。このため、転写媒体及び受像媒体は従来以上の耐
熱性を要求される。このため、受容層樹脂は硬化樹脂が
好ましく用いられ、イソシアネートとOH基を有する樹
脂との硬化反応生成物が好ましく使用されていた(特開
平4−153084、特開平5−104865号公
報)。しかしながら、かかる受像媒体も受容層樹脂の硬
化反応が不十分であるため、受像層樹脂の架橋密度が小
さく、耐熱性や加熱時の強度が未だ十分でなく、良好な
画像が得られないという問題がある。
However, in this recording method,
Compared with the conventional method, mechanical distortion is likely to occur on the contact surface between the transfer body and the image receiving medium during heating, so the transfer medium or the image receiving medium is more likely to be destroyed, and transport failure (sticking) is more likely to occur, resulting in a satisfactory recorded image. May not be able to get. Therefore, the transfer medium and the image receiving medium are required to have higher heat resistance than conventional ones. Therefore, a cured resin is preferably used as the receiving layer resin, and a curing reaction product of an isocyanate and a resin having an OH group is preferably used (JP-A-4-153084, JP-A-5-104865). However, even in such an image receiving medium, since the curing reaction of the image receiving layer resin is insufficient, the crosslinking density of the image receiving layer resin is small, and the heat resistance and the strength at the time of heating are still insufficient, so that a good image cannot be obtained. There is.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は受容層樹脂の
架橋密度が向上し、耐熱性及び加熱時の強度に優れると
共に良好な転写画像を与える昇華型熱転写用受像媒体を
提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide an image receiving medium for sublimation type thermal transfer which has an improved crosslink density of a receptor layer resin, is excellent in heat resistance and strength upon heating and gives a good transferred image. And

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明によれば、受像媒
体と記録媒体とを、記録媒体の転写層と受像媒体の受容
層とが対面するように重ね合わせ、受像媒体の速度/記
録媒体の速度>1、又は受像体の送り量/記録媒体の送
り量>1の条件で記録媒体側から加熱印字する昇華型熱
転写記録方法に使用される熱転写用受像媒体であって、
受容層に1分子当り平均20以上のOH基を有する染着
性樹脂とイソシアネート基を有する硬化剤を含有させる
と共にこれらの基の反応を促進させる触媒を含有させた
ことを特徴とする昇華型熱転写用受像媒体が提供され
る。
According to the present invention, the image receiving medium and the recording medium are superposed so that the transfer layer of the recording medium and the receiving layer of the image receiving medium face each other, and the speed of the image receiving medium / the recording medium. A thermal transfer image receiving medium used in a sublimation type thermal transfer recording method in which heat printing is performed from the recording medium side under the following conditions: speed> 1, or image carrier feed amount / recording medium feed amount> 1.
Sublimation type thermal transfer characterized in that the receptor layer contains a dyeing resin having an average of 20 or more OH groups per molecule and a curing agent having an isocyanate group, and a catalyst for promoting the reaction of these groups. An image receiving medium is provided.

【0005】次に本発明を図面に沿って説明する。図1
は本発明の受像媒体の基本構造を示すもので、受像媒体
1は基体2の上に受容層3を設けたものである。すなわ
ち、基体2の上に受容層3が設けられている。かかる受
容層3は、基体上に昇華染料に対して染着しやすい染着
性樹脂と硬化剤であるイソシアネート基を有する化合物
の反応物を主成分とする。
Next, the present invention will be described with reference to the drawings. Figure 1
Shows the basic structure of the image receiving medium of the present invention. The image receiving medium 1 is a substrate 2 on which a receiving layer 3 is provided. That is, the receiving layer 3 is provided on the base 2. The receiving layer 3 contains a reaction product of a dyeing resin that easily dyes a sublimation dye on a substrate and a compound having an isocyanate group, which is a curing agent, as main components.

【0006】本発明の受像媒体において受容層を構成す
る染着性樹脂としては昇華性染料に対して染着性を示す
樹脂で、かつ、1分子あたり平均して20以上のOH基
をもっていれば、特に限定されるものではなく、たとえ
ば、ポリエステル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、アクリル
系樹脂、ポリウレタン樹脂、酢酸ビニル系樹脂及びナイ
ロン系樹脂などが挙げられる。本発明で好ましくは使用
される樹脂は、塩化ビニル系樹脂である。市販品として
は、例えば、ユニオンカーバイドのVAGH等や電気化
学工業の電化ビニル1000GKT、1000GK、1
000GSK、1000LCH等が挙げられる。染着性
樹脂のOH基が1分子あたり平均して20以上ない場合
には、樹脂層の硬化は不十分で充分な耐熱性を持つこと
ができないため、転写体若しくは受容層が印字時に本来
の記録画像を得ることができない。
In the image-receiving medium of the present invention, the dyeing resin constituting the receiving layer is a resin showing dyeability to sublimable dyes, and if it has an average of 20 or more OH groups per molecule. There is no particular limitation, and examples thereof include polyester resins, vinyl chloride resins, acrylic resins, polyurethane resins, vinyl acetate resins and nylon resins. The resin preferably used in the present invention is a vinyl chloride resin. Commercially available products include, for example, VAGH of Union Carbide, etc., and electrified vinyl 1000 GKT, 1000 GK of Electrochemical Industry, 1
000GSK, 1000LCH, etc. are mentioned. When the number of OH groups in the dyeable resin is not more than 20 on average per molecule, the resin layer is insufficiently cured and does not have sufficient heat resistance. No recorded image can be obtained.

【0007】本発明において使用される硬化剤はイソシ
アネート基を有する化合物であり、上記染着性樹脂を架
橋させ、受容層樹脂の耐熱性を向上させると共に記録媒
体との離型性は向上させる。このようなイソシアネート
化合物の例を挙げると、トリレンジイソシアネート、ヘ
キサメチレンジイソシアネート、4,4−ジフェニルメ
タンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシ
アネート、トリレンジイソシアネートのトリメチロール
プロパンとのアダクト体、トリレンジイソシアネートト
リマー等の各種イソシアネートが用いられるが、芳香族
イソシアネートを使用すると反応速度が大きく受容層を
充分硬化反応させることが容易になるので好ましい。
The curing agent used in the present invention is a compound having an isocyanate group, which cross-links the dyeing resin to improve the heat resistance of the receiving layer resin and the releasability from the recording medium. Examples of such isocyanate compounds include tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 4,4-diphenylmethane diisocyanate, triphenylmethane triisocyanate, adducts of tolylene diisocyanate with trimethylolpropane, and tolylene diisocyanate trimer. Although various isocyanates are used, the use of aromatic isocyanates is preferable because the reaction rate is high and the curing reaction of the receiving layer is facilitated.

【0008】イソシアネート基を有する化合物とOH基
をもつ染着性樹脂の反応基のモル比はNCO/OH=
0.2〜2であることが好ましく、NCO基が少ないと
耐熱性が不足し、逆にNCO基が多すぎると、受容層樹
脂が硬化反応をするときに収縮を起したり、また、受容
層中の染着性樹脂の構成比が相対的に小さくなることか
ら感度の低下を引き起こす場合もある。本発明において
は、これらの硬化剤に対して触媒を受容層中に添加して
硬化反応を促進することができる。通常では高温で加熱
しないと架橋しないタイプの硬化剤を、触媒を使用する
ことによって以前よりも低い温度で好適に架橋させこと
が可能であり、好ましい離型性能と耐熱性を得ることが
できる。硬化反応促進のために加熱処理を行うことは、
基材や受容層樹脂の変色、もしくは、一般に基材の加熱
による変形で生じる受像体の変形を伴うので好ましくな
い。
The molar ratio of the reactive group of the compound having an isocyanate group to the dyeing resin having an OH group is NCO / OH =
It is preferably 0.2 to 2, and when the NCO group is small, the heat resistance is insufficient. On the contrary, when the NCO group is too large, shrinkage occurs when the resin for the receiving layer undergoes a curing reaction, Since the composition ratio of the dyeable resin in the layer is relatively small, the sensitivity may be lowered in some cases. In the present invention, a catalyst can be added to these curing agents in the receiving layer to accelerate the curing reaction. A curing agent of a type that normally does not crosslink unless heated at a high temperature can be suitably crosslinked at a lower temperature than before by using a catalyst, and a preferable releasing performance and heat resistance can be obtained. To perform heat treatment to accelerate the curing reaction,
It is not preferable because the base material and the resin for the receiving layer are discolored, or the image receptor is generally deformed by the deformation of the base material by heating.

【0009】触媒としては一般にポリウレタンの触媒と
して使用されるものが用いられ、例えば、N−メチルモ
ルフォリン、ジメチルメタノールアミン、ジエチルシク
ロヘキシルアミン、トリエチルアミン、コバルトナフテ
レート、N,N−ジメチルベンジルアミン、N,N−ジ
メチルラウリルアミン、N,N−ジメチルピペラジン、
トリエチレンジアミンなどの塩基性触媒、ナフテン酸コ
バルト、ベンジルトリメチルアンモニウムハイドロオキ
サイド、塩化第一錫、塩化第二錫、テトラ−n−ブチル
錫、ジブチル錫ジラウレート、トリ−n−ブチル錫アセ
テート、ジ−n−ブチル錫オキサイド、ジ−n−オクチ
ル錫オキサイド、四塩化錫、n−ブチル錫トリクロライ
ド、トリメチル錫ハイドロオキサイド、ジメチル錫ジク
ロライド、ジブチル錫ラウレート、ジブチル錫/ジラウ
レート、オクチル酸鉛などの金属系触媒などが挙げられ
る。触媒の添加量は、受容層に重量比で0.05〜1.
3重量%含有することが好ましい。少な過ぎると、硬化
促進効果が低く充分な耐熱性を得るのが難しく、多過ぎ
ると受容層塗工液の可視時間が短くなるので好ましくな
い。
As the catalyst, those generally used as polyurethane catalysts are used, and examples thereof include N-methylmorpholine, dimethylmethanolamine, diethylcyclohexylamine, triethylamine, cobalt naphtherate, N, N-dimethylbenzylamine, N. , N-dimethyllaurylamine, N, N-dimethylpiperazine,
Basic catalysts such as triethylenediamine, cobalt naphthenate, benzyltrimethylammonium hydroxide, stannous chloride, stannic chloride, tetra-n-butyltin, dibutyltin dilaurate, tri-n-butyltin acetate, di-n -Butyltin oxide, di-n-octyltin oxide, tin tetrachloride, n-butyltin trichloride, trimethyltin hydroxide, dimethyltin dichloride, dibutyltin laurate, dibutyltin / dilaurate, lead octylate, etc. And so on. The addition amount of the catalyst is 0.05 to 1.
It is preferable to contain 3% by weight. If the amount is too small, the curing promoting effect is low and it is difficult to obtain sufficient heat resistance.

【0010】本発明において、染料受容層中にジメチル
シリコーンオイル、アミノ変性シリコーンオイル、エポ
キシ変性シリコーンオイル、ポリエーテル変性シリコー
ンオイル、アルコール変性シリコーンオイル、ポリエス
テル変性シリコーン樹脂等の離型剤を1種又は2種以上
含有させることが好ましい。市販品としては例えば、S
H200、SF8427、SF8411、SF842
7、SF8428、ST102PA、ST101PA、
AY42−125(以上東レダウコーニングシリコーン
製)などが挙げられる。組み合わせとしては、エポキシ
変性シリコーンオイルとメチル変性シリコーンオイル、
ポリエーテル変性シリコーンオイルとメチル変性シリコ
ーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイルとメチ
ル変性シリコーンオイル、アルコール変性シリコーンオ
イルとジメチルシリコーンオイル等の組み合わせが好ま
しい。
In the present invention, one type of release agent such as dimethyl silicone oil, amino-modified silicone oil, epoxy-modified silicone oil, polyether-modified silicone oil, alcohol-modified silicone oil, polyester-modified silicone resin or the like is used in the dye receiving layer. It is preferable to contain two or more kinds. Examples of commercially available products include S
H200, SF8427, SF8411, SF842
7, SF8428, ST102PA, ST101PA,
AY42-125 (above made by Toray Dow Corning Silicone) etc. are mentioned. As a combination, epoxy-modified silicone oil and methyl-modified silicone oil,
Combinations of polyether-modified silicone oil and methyl-modified silicone oil, polyether-modified silicone oil and methyl-modified silicone oil, alcohol-modified silicone oil and dimethylsilicone oil, etc. are preferred.

【0011】また本発明においては、受容層に充填剤、
界面活性剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、蛍光増白剤な
どを含有させることもできる。充填剤としては、シリ
カ、酸化チタン、炭酸カルシウムなどの白色顔料やフッ
素系樹脂の有機微粒子などがあげられ、その添加量は、
該受容層に対して5〜60重量%が好ましい。その他の
添加剤は受容層には、適宜含有させればよい。なお、受
容層の厚さは1〜20μm程度が好ましく、特に1〜1
0μmの範囲が好ましい。
Further, in the present invention, a filler is added to the receiving layer,
A surfactant, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a fluorescent whitening agent, etc. may be contained. Examples of the filler include silica, titanium oxide, white pigments such as calcium carbonate, and organic fine particles of fluororesin.
It is preferably 5 to 60% by weight based on the receiving layer. Other additives may be appropriately contained in the receiving layer. The thickness of the receiving layer is preferably about 1 to 20 μm, and particularly 1 to 1 μm.
The range of 0 μm is preferable.

【0012】また本発明の受像媒体における基材として
は、合成紙、アート上、上質紙、コート紙、グラビア
紙、バライタ紙、セルロース繊維紙、プラスチックフィ
ルムなどが単独で又はそれらの積層体で好適に使用され
る。セルロース繊維紙のような紙類を使用したときは、
サーマルヘッドで圧迫されたときに、基材のムラを拾う
ため画質が不均一になるといった欠点をもっているため
印字装置によってはあまり適さない場合がでてくるた
め、特に受容層を形成する側の面はフィルム類、特に好
ましくは気泡を内部にもって断熱性とクッション性に優
れたものを用いることが好ましいが、熱によって寸法変
化や変形を起しやすいなどの欠点を持っているので、更
に好ましくは粘着剤や弾性接着を使用して貼付た積層体
として使用するのが良い。上質紙、フィルム及び積層体
の厚さは4〜300μm、好ましくは9〜200μmで
ある。
Further, as the base material in the image receiving medium of the present invention, synthetic paper, art, fine paper, coated paper, gravure paper, baryta paper, cellulose fiber paper, plastic film and the like are suitable alone or as a laminate thereof. Used for. When using paper such as cellulose fiber paper,
When the surface is pressed by the thermal head, the unevenness of the substrate is picked up and the image quality becomes uneven, so it may not be suitable for some printing devices. It is preferable to use a film, particularly preferably one having excellent heat insulation and cushioning properties with air bubbles inside, but it is more preferable because it has a drawback that it is likely to cause dimensional change or deformation due to heat. It is preferable to use it as a laminated body which is attached using an adhesive or elastic adhesive. The thickness of the high-quality paper, the film and the laminate is 4 to 300 μm, preferably 9 to 200 μm.

【0013】尚、受像媒体の外観や平滑性向上の目的で
中間層を塗布したり、中間層や受像層を設けた後でスー
パーカレンダーなどの加圧装置により平滑化を行なうこ
とが出来る。また必要に応じて受像媒体の表面あるいは
裏面に界面活性剤などによる帯電防止処理を行なうこと
もできる。
For the purpose of improving the appearance and smoothness of the image receiving medium, an intermediate layer can be applied, or after providing the intermediate layer and the image receiving layer, smoothing can be performed by a pressure device such as a super calender. If necessary, the surface or back surface of the image receiving medium may be subjected to antistatic treatment with a surfactant or the like.

【0014】[0014]

【実施例】次に本発明を実施例により説明する。EXAMPLES The present invention will now be described with reference to examples.

【0015】実施例1 ポリエチレンテレフタレートフィルム(商品名:E51
00、東洋紡)の片面に2液硬化型アクリル系粘着剤
(商品名:オリバインBPS5506、東洋インキ)を
塗布(乾燥塗布量10g/m2)、乾燥し、その面に発
泡ポリエチレンテレフタレートフィルム(商品名:ルミ
ラーE60L、東レ)を重ねあわせ、温度90℃の熱ロ
ール間で押さえて貼着を行なった。さらに、発泡ポリエ
チレンテレフタレートフィルム合成紙の貼着されていな
いポリエチレンテレフタレートフィルム(商品名:E5
100、東洋紡)の面に、上記2液硬化型アクリル系粘
着剤を塗布、乾燥させ、発泡ポリエチレンテレフタレー
トフィルム(商品名:ルミラーE60L、東レ)を同様
にして貼着して、更にエージングをして基材を形成し
た。こうして得られた基体の発泡ポリエチレンテレフタ
レートフィルム(商品名:ルミラーE60L、東レ)の
上面に下記の組成の[A液]を6μmの厚さに塗布し
た。 [A液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 9.1部 ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体( 商品名:タケネートD160N、武田薬品) 1.2部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 トリエチレンジアミン 0.005部 トルエン 10部 メチルエチレケトン 30部 塗布した積層物を乾燥して受像媒体を作成した。
Example 1 Polyethylene terephthalate film (trade name: E51
00, Toyobo Co., Ltd., coated with a two-component curable acrylic adhesive (trade name: Olivine BPS5506, Toyo Ink) on one side (dry coating amount 10 g / m 2 ), dried, and then foamed polyethylene terephthalate film (trade name) : Lumirror E60L, Toray) were stacked, and pressed between the hot rolls at a temperature of 90 ° C. for sticking. Furthermore, a polyethylene terephthalate film (commercial name: E5) to which a foamed polyethylene terephthalate film synthetic paper is not attached
100, Toyobo), the above-mentioned two-component curable acrylic adhesive is applied and dried, and a foamed polyethylene terephthalate film (trade name: Lumirror E60L, Toray) is similarly attached and further aged. A substrate was formed. On the upper surface of the thus obtained base foamed polyethylene terephthalate film (trade name: Lumirror E60L, Toray), [solution A] having the following composition was applied to a thickness of 6 μm. [Liquid A] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 9.1 parts Adduct of hexamethylene diisocyanate with trimethylolpropane (trade name: Takenate D160N, Takeda Yakuhin) 1. 2 parts Both-end polyether modified silicone oil (trade name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (trade name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Triethylenediamine 0.005 Parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts The coated laminate was dried to prepare an image receiving medium.

【0016】一方、転写記録媒体として、裏面にシリコ
ーン硬化樹脂膜(厚さ1μm)を設けた8μm厚の芳香
族ポリアミドフィルムに、下記処方の(インク層用塗剤
2)を塗布乾燥して受像媒体を作成した。 (インク層用塗剤) 昇華性染料(商品名:カヤセットブルー714、日本化薬社製) 16部 ポリビニルブチラール樹脂(商品名:BX−1、積水化学社製) 7部 イソシアネート(商品名:コロネートL、日本ポリウレタン社製) 2部 側鎖エポキシ変性シリコーンオイル(商品名:SF8411、東レダウコーニ ングシリコーン) 1部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8411、東レダウ コーニングシリコーン) 1部 トルエン 35部 メチルエチルケトン 105部
On the other hand, as a transfer recording medium, an 8 μm thick aromatic polyamide film having a silicone cured resin film (thickness 1 μm) on the back surface is coated with (Coating agent 2 for ink layer) having the following formulation and dried to receive an image. Created the medium. (Coating for ink layer) Sublimation dye (trade name: Kayaset Blue 714, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 16 parts Polyvinyl butyral resin (trade name: BX-1, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) 7 parts Isocyanate (trade name: Coronate L, manufactured by Nippon Polyurethanes Co., Ltd. 2 parts Side chain epoxy modified silicone oil (trade name: SF8411, Toray Dow Corning Silicone) 1 part Both ends polyether modified silicone oil (trade name: SF8411, Toray Dow Corning Silicone) 1 part Toluene 35 parts Methyl ethyl ketone 105 parts

【0017】実施例2 実施例1で用いたA液の代わりに次のB液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [B液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:1000GKT、電気化学 工業社製) 8.8部 ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体( 商品名:タケネートD160N、武田薬品) 1.6部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 トリエチレンジアミン 0.005部 トルエン 10部 メチルエチレケトン 30部
Example 2 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution B was used in place of the solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [Liquid B] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: 1000GKT, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 8.8 parts Adduct form of hexamethylene diisocyanate with trimethylolpropane (trade name: Takenate D160N, Takeda Yakuhin) ) 1.6 parts Both ends polyether modified silicone oil (trade name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (trade name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Triethylenediamine 0.005 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0018】実施例3 実施例1で用いたA液の代わりに次のC液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [C液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 6.4部 ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体( 商品名:タケネートD160N、武田薬品) 4.8部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 トリエチレンジアミン 0.005部 トルエン 10部 メチルエチレケトン 30部
Example 3 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution C was used instead of the solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [Liquid C] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 6.4 parts Adduct form of hexamethylene diisocyanate with trimethylolpropane (trade name: Takenate D160N, Takeda Yakuhin) 4. 8 parts Both ends polyether modified silicone oil (trade name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (trade name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Triethylenediamine 0.005 Part Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0019】実施例4 実施例1で用いたA液の代わりに次のD液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [D液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:1000GKT、電気化学 工業) 5.8部 ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体( 商品名:タケネートD160N、武田薬品) 5.6部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 トリエチレンジアミン 0.005部 トルエン 10部 メチルエチレケトン 30部
Example 4 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution D was used in place of the solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [Liquid D] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (Brand name: 1000GKT, Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 5.8 parts Adduct of hexamethylene diisocyanate with trimethylolpropane (Brand name: Takenate D160N, Takeda Yakuhin) 5 6 parts Both-end polyether modified silicone oil (trade name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (trade name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Triethylenediamine 0. 005 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0020】実施例5 実施例1で用いたA液の代わりに次のE液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [E液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 9.1部 ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体( 商品名:タケネートD160N、武田薬品) 1.2部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 トリエチレンジアミン 0.005部 トルエン 10部 メチルエチレケトン 30部
Example 5 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution E was used instead of the solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [Liquid E] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 9.1 parts Adduct with hexamethylene diisocyanate and trimethylolpropane (trade name: Takenate D160N, Takeda Yakuhin) 1. 2 parts Both-end polyether modified silicone oil (trade name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (trade name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Triethylenediamine 0.005 Part Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0021】実施例6 実施例1で用いたA液の代わりに次のF液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [F液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:1000GKT、電気化学 工業社製) 8.8部 ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体( 商品名:タケネートD160N、武田薬品) 1.6部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 トリエチレンジアミン 0.15部 トルエン 10部 メチルエチレケトン 30部
Example 6 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution F was used in place of the solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [F liquid] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: 1000GKT, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 8.8 parts Adduct of hexamethylene diisocyanate with trimethylolpropane (trade name: Takenate D160N, Takeda Yakuhin) ) 1.6 parts Both ends polyether modified silicone oil (trade name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (trade name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Triethylenediamine 0.15 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0022】実施例7 実施例1で用いたA液の代わりに次のG液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [G液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 6.4部 ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体( 商品名:タケネートD160N、武田薬品) 4.8部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 トリエチレンジアミン 0.15部 トルエン 10部 メチルエチレケトン 30部
Example 7 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution G was used instead of the solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [G liquid] PVC / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 6.4 parts Adduct form of hexamethylene diisocyanate with trimethylolpropane (trade name: Takenate D160N, Takeda Yakuhin) 4. 8 parts Both-end polyether modified silicone oil (trade name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (trade name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Triethylenediamine 0.15 Part Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0023】実施例8 実施例1で用いたA液の代わりに次のH液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [H液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:1000GKT、電気化学 工業社製) 5.8部 ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体( 商品名:タケネートD160N、武田薬品) 5.6部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 トリエチレンジアミン 0.15部 トルエン 10部 メチルエチレケトン 30部
Example 8 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution H was used instead of the solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [H liquid] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: 1000GKT, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 5.8 parts Adduct with hexamethylene diisocyanate and trimethylolpropane (trade name: Takenate D160N, Takeda Yakuhin) ) 5.6 parts Both ends polyether modified silicone oil (trade name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (trade name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Triethylenediamine 0.15 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0024】実施例9 実施例1で用いたA液の代わりに次のI液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [I液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 9.1部 トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体(商品名 :タケネートD103H、武田薬品) 1.2部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒(商品名:フォーメートTK−1L武田薬品)0.05部 トルエン 10部 メチルエチレケトン 30部
Example 9 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution I was used in place of the solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [Liquid I] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 9.1 parts Adduct of tolylene diisocyanate with trimethylolpropane (trade name: Takenate D103H, Takeda Yakuhin) 1. 2 parts Both ends polyether modified silicone oil (trade name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (trade name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (product Name: Formate TK-1L Takeda Yakuhin) 0.05 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0025】実施例10 実施例1で用いたA液の代わりに次のJ液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [J液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:1000GKT、電気化学 工業社製) 8.8部 トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体(商品名 :タケネートD103H、武田薬品) 1.6部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒(商品名:フォーメートTK−1L武田薬品)0.05部 トルエン 10部 メチルエチレケトン 30部
Example 10 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution J was used instead of the solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [Liquid J] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: 1000GKT, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 8.8 parts Adduct of tolylene diisocyanate with trimethylolpropane (trade name: Takenate D103H, Takeda Yakuhin) ) 1.6 parts Both-end polyether modified silicone oil (trade name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (trade name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin-based Catalyst (Brand name: Format TK-1L Takeda Yakuhin) 0.05 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0026】実施例11 実施例1で用いたA液の代わりに次のK液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [K液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 6.4部 トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体(商品名 :タケネートD103H、武田薬品) 4.8部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒(商品名:フォーメートTK−1L武田薬品)0.05部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Example 11 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution K was used in place of the solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [K liquid] PVC / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 6.4 parts Adduct of tolylene diisocyanate with trimethylolpropane (trade name: Takenate D103H, Takeda Yakuhin) 4. 8 parts Both ends polyether modified silicone oil (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (Product) Name: Formate TK-1L Takeda Yakuhin) 0.05 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0027】実施例12 実施例1で用いたA液の代わりに次のL液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [L液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 5.8部 トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体(商品名 :タケネートD103H、武田薬品) 5.6部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒(商品名:フォーメートTK−1L武田薬品)0.05部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Example 12 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following liquid L was used in place of the liquid A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [Liquid L] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 5.8 parts Adduct of tolylene diisocyanate with trimethylolpropane (trade name: Takenate D103H, Takeda Yakuhin) 5. 6 parts Polyether-modified silicone oil with both ends (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (Product) Name: Formate TK-1L Takeda Yakuhin) 0.05 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0028】実施例13 実施例1で用いたA液の代わりに次のM液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [M液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 8.6部 トリレンジイソシアネートのトリマー(商品名:タケネートD218、 武田薬品) 2.8部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒(商品名:フォーメートTK−1L武田薬品)0.05部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Example 13 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution M was used instead of the solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [M liquid] PVC / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 8.6 parts Tolylene diisocyanate trimer (trade name: Takenate D218, Takeda Yakuhin) 2.8 parts Both-end polyether Modified silicone oil (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (Product name: Format TK- 1L Takeda Yakuhin) 0.05 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0029】実施例14 実施例1で用いたA液の代わりに次のN液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [N液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:1000GKT、電気化学 工業社製) 8.3部 トリレンジイソシアネートのトリマー(商品名:タケネートD218、武田薬 品) 3.4部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒(商品名:フォーメートTK−1L武田薬品)0.05部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Example 14 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following liquid N was used in place of the liquid A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [N liquid] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: 1000GKT, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 8.3 parts Tolylene diisocyanate trimer (trade name: Takenate D218, Takeda Yakuhin Co., Ltd.) 3.4 parts Both-end polyether modified silicone oil (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (Product name: Formate TK-1L Takeda Yakuhin) 0.05 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0030】実施例15 実施例1で用いたA液の代わりに次のO液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [O液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 5.3部 トリレンジイソシアネートのトリマー(商品名:タケネートD218、武田薬 品) 9.4部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒(商品名:フォーメートTK−1L武田薬品)0.05部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Example 15 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution O was used instead of the solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [Solution O] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 5.3 parts Tolylene diisocyanate trimer (trade name: Takenate D218, Takeda Yakuhin Co., Ltd.) 9.4 parts Both ends poly Ether-modified silicone oil (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (Product name: Fomate TK) -1L Takeda Yakuhin) 0.05 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0031】実施例16 実施例1で用いたA液の代わりに次のP液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [P液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 4.6部 トリレンジイソシアネートのトリマー(商品名:タケネートD218、武田薬 品) 10.8部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒(商品名:フォーメートTK−1L武田薬品)0.05部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Example 16 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following liquid P was used in place of the liquid A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [P liquid] PVC / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 4.6 parts Tolylene diisocyanate trimer (trade name: Takenate D218, Takeda Yakuhin Co., Ltd.) 10.8 parts Both ends poly Ether-modified silicone oil (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (Product name: Fomate TK) -1L Takeda Yakuhin) 0.05 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0032】実施例17 実施例1で用いたA液の代わりに次のQ液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [Q液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 7.5部 トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体 (商品名:タケネートD103H、武田薬品) 3.3部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒(商品名:フォーメートTK−1L武田薬品)0.05部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Example 17 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following liquid Q was used in place of the liquid A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [Q liquid] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 7.5 parts Adduct of tolylene diisocyanate with trimethylolpropane (trade name: Takenate D103H, Takeda Yakuhin) 3. 3 parts Polyether-modified silicone oil with both ends (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (Product) Name: Formate TK-1L Takeda Yakuhin) 0.05 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0033】実施例18 実施例1で用いたA液の代わりに次のR液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [R液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 7.0部 トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体 (商品名:タケネートD103H、武田薬品) 4.0部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒(商品名:フォーメートTK−1L武田薬品)0.05部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Example 18 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following liquid R was used in place of the liquid A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [R liquid] PVC / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 7.0 parts Toluene diisocyanate adduct with trimethylolpropane (trade name: Takenate D103H, Takeda Yakuhin) 4. 0 parts Both-end polyether modified silicone oil (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (Product) Name: Formate TK-1L Takeda Yakuhin) 0.05 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0034】実施例19 実施例1で用いたA液の代わりに次のS液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [S液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 6.6部 トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体 (商品名:タケネートD218、武田薬品) 6.8部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒(商品名:フォーメートTK−1L武田薬品)0.05部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Example 19 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution S was used instead of the solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [S liquid] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 6.6 parts Adduct of tolylene diisocyanate with trimethylolpropane (trade name: Takenate D218, Takeda Yakuhin) 6. 8 parts Both ends polyether modified silicone oil (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (Product) Name: Formate TK-1L Takeda Yakuhin) 0.05 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0035】実施例20 実施例1で用いたA液の代わりに次のT液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [T液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:1000GKT、電気化学 工業社製) 5.9部 トリレンジイソシアネートのトリマー(商品名:タケネートD218、武田薬 品) 8.2部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒(商品名:フォーメートTK−1L武田薬品)0.05部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Example 20 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following liquid T was used in place of the liquid A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [T liquid] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: 1000GKT, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 5.9 parts Tolylene diisocyanate trimer (trade name: Takenate D218, Takeda Yakuhin Co., Ltd.) 8.2 parts Both-end polyether modified silicone oil (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (Product name: Formate TK-1L Takeda Yakuhin) 0.05 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0036】実施例21 実施例1で用いたA液の代わりに次のU液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [U液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 7.5部 トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体 (商品名:タケネートD103H、武田薬品) 3.3部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒(商品名:フォーメートTK−1L武田薬品)0.15部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Example 21 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following liquid U was used in place of the liquid A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [U liquid] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 7.5 parts Adduct of tolylene diisocyanate with trimethylolpropane (trade name: Takenate D103H, Takeda Yakuhin) 3. 3 parts Polyether-modified silicone oil with both ends (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (Product) Name: Formate TK-1L Takeda Yakuhin) 0.15 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0037】実施例22 実施例1で用いたA液の代わりに次のV液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [V液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:1000GKT、電気化学 工業社製) 7.0部 トリレンジイソシアネートののトリメチロールプロパンとのアダクト体 (商品名:タケネートD103H、武田薬品) 7.0部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒(商品名:フォーメートTK−1L武田薬品)0.15部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Example 22 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution V was used in place of the solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [V liquid] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: 1000GKT, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 7.0 parts Adduct of tolylene diisocyanate with trimethylolpropane (trade name: Takenate D103H, Takeda Chemicals 7.0 parts Silicone oil modified with polyethers at both ends (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 parts Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 parts Catalyst Tin -Based catalyst (Product name: Format TK-1L Takeda Yakuhin) 0.15 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0038】実施例23 実施例1で用いたA液の代わりに次のW液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [W液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 7.5部 トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体 (商品名:タケネートD103H、武田薬品) 3.3部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒 (商品名:フォーメートTK−1L武田薬品) 0.005部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Example 23 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following liquid W was used in place of the liquid A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [W liquid] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 7.5 parts Adduct of tolylene diisocyanate with trimethylolpropane (trade name: Takenate D103H, Takeda Yakuhin) 3. 3 parts Both ends polyether modified silicone oil (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (Product Name: Formate TK-1L Takeda Yakuhin) 0.005 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0039】実施例24 実施例1で用いたA液を代わりに次のX液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [X液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 7.0部 トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体 (商品名:タケネートD103H、武田薬品) 7.0部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒 (商品名:フォーメートTK−1L武田薬品) 0.005部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Example 24 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution X was used in place of the solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [Solution X] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 7.0 parts Toluene diisocyanate adduct with trimethylolpropane (trade name: Takenate D103H, Takeda Yakuhin) 7. 0 parts Both-end polyether modified silicone oil (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (Product Name: Formate TK-1L Takeda Yakuhin) 0.005 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0040】実施例25 実施例1で用いたA液の代わりに次のY液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [Y液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 7.5部 トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体 (商品名:タケネートD103H、武田薬品) 3.3部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒 (商品名:フォーメートTK−1L武田薬品) 0.05部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Example 25 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution Y was used instead of the solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [Liquid Y] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 7.5 parts Adduct of tolylene diisocyanate with trimethylolpropane (trade name: Takenate D103H, Takeda Yakuhin) 3. 3 parts Both ends polyether modified silicone oil (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (Product Name: Formate TK-1L Takeda Yakuhin) 0.05 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0041】実施例26 実施例1で用いたA液の代わりに次のZ液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [Z液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 7.0部 トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体 (商品名:タケネートD103H、武田薬品) 7.0部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒 (商品名:フォーメートTK−1L武田薬品) 0.05部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Example 26 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following liquid Z was used in place of the liquid A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [Z liquid] PVC / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 7.0 parts Toluene diisocyanate adduct with trimethylolpropane (trade name: Takenate D103H, Takeda Yakuhin) 7. 0 parts Both-end polyether modified silicone oil (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (Product Name: Formate TK-1L Takeda Yakuhin) 0.05 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0042】比較例1 実施例1で用いたA液の代わりにつぎのb液を用いる以
外は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1
と同様にして印字を行なった。 [b液] ポリエステル樹脂(商品名:バイロン290、東洋紡) 9.6部 トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体(商品名 :タケネートD103H、武田薬品) 0.53部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒 (商品名:フォーメートTK−1L武田薬品) 0.05部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Comparative Example 1 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution b was used in place of the solution A used in Example 1.
Printing was performed in the same manner as in. [Liquid b] Polyester resin (Brand name: Byron 290, Toyobo) 9.6 parts Adduct of tolylene diisocyanate with trimethylolpropane (Brand name: Takenate D103H, Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.53 parts Both ends polyether modified silicone Oil (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (Product name: Format TK-1L Takeda Chemicals) 0.05 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0043】比較例2 実施例1で用いたA液の代わりに次のc液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [c液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 10部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Comparative Example 2 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following liquid c was used in place of the liquid A used in Example 1, and printing was performed in the same manner as in Example 1. [C liquid] PVC / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 10 parts Polyether-modified silicone oil with both ends (trade name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0044】比較例3 実施例1で用いたA液の代わりに次のd液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [d液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:1000GKT、電気化学 工業社製) 10部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Comparative Example 3 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following Solution d was used in place of Solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [Liquid d] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: 1000GKT, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 10 parts Polyether-modified silicone oil with both ends (trade name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (trade name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0045】比較例4 実施例1で用いたA液の代わりに次のe液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [e液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:VAGH、 ユニオンカーバイド) 7.5部 トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンとのアダクト体 (商品名:タケネートD103H、武田薬品) 3.3部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 触媒 錫系触媒 (商品名:フォーメートTK−1L武田薬品) 0.05部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Comparative Example 4 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following liquid e was used in place of the liquid A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [Solution e] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: VAGH, Union Carbide) 7.5 parts Adduct of tolylene diisocyanate with trimethylolpropane (trade name: Takenate D103H, Takeda Yakuhin) 3. 3 parts Both ends polyether modified silicone oil (Product name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (Product name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Catalyst Tin catalyst (Product Name: Formate TK-1L Takeda Yakuhin) 0.05 parts Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0046】比較例5 実施例1で用いたA液の代わりに次のf液を用いる以外
は実施例1と同様にして受像媒体を作成し、実施例1と
同様にして印字を行なった。 [f液] 塩ビ/酢ビ/ビニルアルコール共重合体(商品名:1000GKT、電気化学 工業社製) 7.0部 トリレンジイソシアネートのトリメチルロールプロパンとのアダクト体(商品 名:タケネートD103H、武田薬品) 4.0部 両末端ポリエーテル変性シリコーンオイル(商品名:SF8427、東レダウ コーニングシリコーン) 0.25部 ジメチルシリコーンオイル(商品名:SH200、東レダウコーニングシリコ ーン) 0.25部 トルエン 10部 メチルエチルケトン 30部
Comparative Example 5 An image receiving medium was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following solution f was used in place of the solution A used in Example 1, and printing was carried out in the same manner as in Example 1. [F liquid] Vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer (trade name: 1000GKT, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 7.0 parts Adduct of tolylene diisocyanate with trimethyl roll propane (trade name: Takenate D103H, Takeda Yakuhin) ) 4.0 parts Both-end polyether modified silicone oil (trade name: SF8427, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Dimethyl silicone oil (trade name: SH200, Toray Dow Corning Silicone) 0.25 part Toluene 10 parts Methyl ethyl ketone 30 parts

【0047】上記のようにして、得られた転写記録媒体
と受像媒体とを、転写記録媒体の転写層と受像媒体の受
容層とが対面するように重ね、受像媒体の速度/転写記
録媒体の速度=15で印字し、スティッキングの有無、
画像濃度の良否、可使時間の良否を下記の基準で評価し
た。その結果を表2に示す。なお、各実施例及び各比較
例の処方を併せて表1に示す。 〔スティッキングの有無〕 ◎:無 ○:ほとんど無 △:やや有 ×:有 〔画像濃度の良否〕 ○:良 ×:否 〔可使時間の良否〕 ○:良 ×:否
The transfer recording medium and the image receiving medium obtained as described above are overlapped so that the transfer layer of the transfer recording medium and the receiving layer of the image receiving medium face each other, and the speed of the image receiving medium / the transfer recording medium is set. Print at speed = 15, with or without sticking,
The image quality and the pot life were evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 2. Table 1 shows the formulations of Examples and Comparative Examples. [Presence or absence of sticking] ◎: None ○: Almost none △: Somewhat Yes ×: Yes [Good or bad image density] ○: Good ×: No [Good or bad of pot life] ○: Good ×: No

【0048】[0048]

【表1−(1)】 [Table 1- (1)]

【表1−(2)】 [Table 1- (2)]

【表1−(3)】 *1 1分子あたり平均OH基数 *2 NCO基数/OH基数 *3 受像層中重量比[Table 1- (3)] * 1 Average number of OH groups per molecule * 2 Number of NCO groups / Number of OH groups * 3 Weight ratio in the image receiving layer

【0049】[0049]

【表2−(1)】 [Table 2- (1)]

【0050】[0050]

【表2−(2)】 [Table 2- (2)]

【0051】[0051]

【表2−(3)】 [Table 2- (3)]

【0052】[0052]

【発明の効果】請求項1の受像媒体は染料受容層に、1
分子あたり平均20以上のOH基を有する染着性樹脂と
イソシアネート基を有する硬化剤を含有すると共に、こ
れらの基の反応を促進する触媒を含有することから、受
容層樹脂の架橋密度が充分に向上するため、耐熱性及び
加熱時の強度が増大し、良好な画像を与える。請求項2
の受像媒体は、イソシアネート基を有する化合物が芳香
族イソシアネートであることにより、受像層樹脂の架橋
密度が充分に向上して耐熱性及び加熱時の強度が増し
て、更に良好な画像を与える。請求項3の受像媒体は、
イソシアネート基を有する化合物のNCO基の配合量が
染着性樹脂のOH基の配合量に対してモル比NCO基/
OH基=0.5〜1.5であることにより、受容層樹脂
の架橋密度が充分に向上して耐熱性及び加熱時の強度が
増して、良好な画像を与えることができる。請求項4の
受像媒体は、触媒として錫化合物を使用することによ
り、受像層樹脂の硬化反応を充分に促進して耐熱性及び
加熱時の強度が増して、良好な画像を与える。請求項5
の受像媒体は、触媒の添加量が染着性樹脂に対して0.
1〜1.3重量%であることにより、受像層樹脂の硬化
反応を充分に促進して耐熱性及び加熱時の強度が増大
し、良好な画像を与えることができて、かつ、塗工液の
可使時間が充分に長いものとなる。
According to the image receiving medium of the present invention, the dye receiving layer comprises
Since the dyeing resin having an average of 20 or more OH groups per molecule and the curing agent having an isocyanate group are contained and the catalyst for promoting the reaction of these groups is contained, the crosslinking density of the receiving layer resin is sufficiently high. Since it is improved, heat resistance and strength upon heating are increased, and a good image is provided. Claim 2
In the image receiving medium, since the compound having an isocyanate group is an aromatic isocyanate, the crosslinking density of the image receiving layer resin is sufficiently improved, the heat resistance and the strength at the time of heating are increased, and an even better image is provided. The image receiving medium according to claim 3 is
The compounding amount of the NCO group of the compound having an isocyanate group to the compounding amount of the OH group of the dyeing resin is a molar ratio of NCO group /
When the OH group is 0.5 to 1.5, the crosslinking density of the receptor layer resin is sufficiently improved, the heat resistance and the strength upon heating are increased, and a good image can be provided. In the image receiving medium according to the fourth aspect, by using the tin compound as the catalyst, the curing reaction of the image receiving layer resin is sufficiently accelerated, the heat resistance and the strength upon heating are increased, and a good image is provided. Claim 5
In the image receiving medium of No. 3, the addition amount of the catalyst was 0.
When the amount is 1 to 1.3% by weight, the curing reaction of the image receiving layer resin is sufficiently promoted, heat resistance and strength upon heating are increased, and a good image can be provided, and the coating liquid The pot life will be long enough.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明に係る受像媒体の説明図。FIG. 1 is an explanatory diagram of an image receiving medium according to the present invention.

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 受像媒体と記録媒体とを、記録媒体の転
写層と受像媒体の受容層とが対面するように重ね合わ
せ、受像媒体の速度/記録媒体の速度>1、又は受像体
の送り量/記録媒体の送り量>1の条件で記録媒体側か
ら加熱印字する昇華型熱転写記録方法に使用される熱転
写用受像媒体であって、受容層に1分子当り平均20以
上のOH基を有する染着性樹脂とイソシアネート基を有
する硬化剤を含有させると共にこれらの基の反応を促進
させる触媒を含有させたことを特徴とする昇華型熱転写
用受像媒体。
1. An image receiving medium and a recording medium are superposed so that the transfer layer of the recording medium and the receiving layer of the image receiving medium face each other, and the speed of the image receiving medium / the speed of the recording medium> 1, or the feeding of the image receiving body. Amount / feeding amount of recording medium> 1, which is an image receiving medium for thermal transfer used in a sublimation type thermal transfer recording method in which heat printing is performed from the recording medium side under the condition that the receiving layer has an average of 20 or more OH groups per molecule. An image receiving medium for sublimation type thermal transfer comprising a dyeing resin and a curing agent having an isocyanate group, and a catalyst for accelerating the reaction of these groups.
【請求項2】 イソシアネート基を有する硬化剤が芳香
族イソシアネートであることを特徴とする請求項1の昇
華型熱転写用受像媒体。
2. The image receiving medium for sublimation thermal transfer according to claim 1, wherein the curing agent having an isocyanate group is an aromatic isocyanate.
【請求項3】 イソシアネート基を有する硬化剤のNC
O基の配合量が染着性樹脂のOH基の配合量に対してモ
ル比NCO基/OH基=0.5〜1.5であることを特
徴とする請求項2の昇華型熱転写用受像媒体。
3. A curing agent NC having an isocyanate group.
The sublimation type thermal transfer image-receiving image according to claim 2, wherein the compounding amount of O group is a molar ratio of NCO group / OH group = 0.5 to 1.5 with respect to the compounding amount of OH group of the dyeable resin. Medium.
【請求項4】 触媒として錫化合物を使用することを特
徴とする請求項1の昇華型熱転写用受像媒体。
4. The image receiving medium for sublimation thermal transfer according to claim 1, wherein a tin compound is used as a catalyst.
【請求項5】 触媒の添加量が染着性樹脂に対して0.
1〜1.3重量%であることを特徴とする請求項4の昇
華型熱転写用受像媒体。
5. The amount of the catalyst added is 0.
The sublimation type image receiving medium for thermal transfer according to claim 4, which is 1 to 1.3% by weight.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016104528A (en) * 2014-12-01 2016-06-09 凸版印刷株式会社 Sublimable thermal transfer recording medium

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