JPH07258974A - Fiber product for medical use - Google Patents
Fiber product for medical useInfo
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- JPH07258974A JPH07258974A JP6044100A JP4410094A JPH07258974A JP H07258974 A JPH07258974 A JP H07258974A JP 6044100 A JP6044100 A JP 6044100A JP 4410094 A JP4410094 A JP 4410094A JP H07258974 A JPH07258974 A JP H07258974A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、撥水性、撥油性、防汚
性、およびそれらの耐久性に優れた医療用繊維製品に関
する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a medical fiber product excellent in water repellency, oil repellency, antifouling property and durability thereof.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、種々の布帛、不織布等の繊維
製品を保護することを目的として、ポリフルオロアルキ
ル基を含有する重合体あるいはポリフルオロアルキル基
を含有する化合物で、繊維製品を被覆あるいは処理し、
撥水性、撥油性、防汚性を付与する技術が知られてい
る。2. Description of the Related Art Conventionally, for the purpose of protecting various textile products such as cloths and nonwoven fabrics, a textile product is coated with a polymer containing a polyfluoroalkyl group or a compound containing a polyfluoroalkyl group. Process and
Techniques for imparting water repellency, oil repellency, and stain resistance are known.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】ポリフルオロアルキル
基を含有する重合体あるいは化合物で処理した繊維製品
は、加工剤を処理した後、一般的な衣料として使用する
場合が大部分である。Textile products treated with a polymer or compound containing a polyfluoroalkyl group are mostly used as general clothing after being treated with a processing agent.
【０００４】一方、手術着、看護婦白衣、衛生用品等の
医療用繊維製品は、衛生上の観点から血液、体液、薬剤
等の液体をはじく機能が求められる。さらに医療用繊維
製品は殺菌あるいは滅菌を目的とした高温水、高温スチ
ーム等での処理過程を経て使用する場合が大部分であ
る。また、一度使用した繊維製品を再使用する場合に
も、高温水で洗濯したり、高温スチームで殺菌する過程
が必要となる。On the other hand, medical textile products such as surgical gowns, nurse's lab coats and sanitary products are required to have a function of repelling liquids such as blood, body fluids and medicines from the viewpoint of hygiene. Further, most medical textiles are used after being treated with high temperature water, high temperature steam or the like for the purpose of sterilization or sterilization. Further, even when the textile product used once is reused, a process of washing with high temperature water or sterilizing with high temperature steam is required.
【０００５】これらの医療用繊維製品において、撥水加
工は、通常の場合、殺菌あるいは滅菌工程の前段階まで
に行われる。ところが、殺菌あるいは滅菌工程におい
て、高温スチーム処理、あるいは高温水による殺菌や洗
濯を実施すると、撥水性、撥油性、防汚性等の性能が処
理前のレベルよりも低下してしまうことが問題となって
いた。しかし、現在までに、優れた撥水性、撥油性、防
汚性、および血液、体液、薬剤等に対する撥液性を示
し、かつ、前記の殺菌あるいは滅菌工程を経ても性能の
低下が少ない医療用繊維製品は知られていなかった。In these textile products for medical use, the water repellent treatment is usually carried out before the sterilization or sterilization step. However, in the sterilization or sterilization process, if high-temperature steam treatment, or sterilization or washing with high-temperature water is performed, the performance such as water repellency, oil repellency, antifouling property, etc. may be lower than the level before the treatment. Was becoming. However, to date, it has excellent water repellency, oil repellency, antifouling properties, and liquid repellency against blood, body fluids, chemicals, etc., and has little deterioration in performance even after the sterilization or sterilization process described above. Textile products were unknown.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明者は、特定の物性
を持つポリフルオロアルキル基を含有する重合体を含む
撥水撥油剤を医療用の繊維製品に処理することにより、
殺菌あるいは滅菌工程を経た後でも、初期の撥水、撥
油、防汚性能を維持できることを見いだした。Means for Solving the Problems The present inventor has treated a textile product for medical treatment with a water and oil repellent agent containing a polymer containing a polyfluoroalkyl group having specific physical properties.
It was found that the initial water repellency, oil repellency, and antifouling performance can be maintained even after the sterilization or sterilization process.
【０００７】すなわち、本発明は、ポリフルオロアルキ
ル基に由来する微結晶融点が８０℃以上である重合体を
含む撥水撥油剤で処理された医療用繊維製品を提供す
る。That is, the present invention provides a medical fiber product treated with a water and oil repellent agent containing a polymer having a fine crystal melting point of 80 ° C. or higher, which is derived from a polyfluoroalkyl group.
【０００８】ポリフルオロアルキル基に由来する微結晶
融点は、示差熱量測定（ＪＩＳ−Ｋ−７１２２−１９８
７記載のＤＳＣ測定法）により測定される物理量であ
る。本発明における微結晶融点は、ポリマー本体の溶融
点を意味するものではなく、ポリフルオロアルキル基を
含有するモノマーを重合させた重合体において、重合体
中に存在するポリフルオロアルキル基の分子レベルでの
凝集体構造（微結晶）の融解を意味する温度である。し
たがって通常の低分子化合物における融点とは、意味が
異なっている。The melting point of fine crystals derived from a polyfluoroalkyl group is measured by differential calorimetry (JIS-K-7122-198).
7 is a physical quantity measured by the DSC measurement method described in 7. The crystallite melting point in the present invention does not mean the melting point of the polymer body, but in a polymer obtained by polymerizing a monomer containing a polyfluoroalkyl group, at the molecular level of the polyfluoroalkyl group present in the polymer. Is a temperature that means melting of the aggregate structure (microcrystals) of. Therefore, it has a different meaning from the melting point of a normal low-molecular compound.
【０００９】本発明においては、重合体中のポリフルオ
ロアルキル基に由来する微結晶融点を特定の温度領域以
上、すなわち８０℃以上の領域に制御した重合体を含む
撥水撥油剤を用いることにより、高温スチーム処理、高
温水洗濯等の殺菌工程を必要とする医療用繊維製品に処
理して、従来は実現困難であった撥水性、血液、体液等
に対する撥液性、およびそれらの耐久性が優れた医療用
繊維製品が得られることを見いだした。In the present invention, by using a water and oil repellent agent containing a polymer, the fine crystal melting point derived from the polyfluoroalkyl group in the polymer is controlled to a specific temperature range or higher, that is, 80 ° C. or higher. , High-temperature steam treatment, high-temperature water washing and other medical fiber products requiring sterilization process to treat water repellency, which is difficult to achieve in the past, liquid repellency against blood and body fluids, and their durability. It has been found that excellent medical fiber products can be obtained.
【００１０】すなわち、本発明は、ポリフルオロアルキ
ル基に由来する微結晶融点が８０℃以上である重合体を
含む撥水撥油剤で処理された医療用繊維製品を提供す
る。なお、以下において、ホモポリマーのポリフルオロ
アルキル基に由来する微結晶融点が１００℃以上である
ポリフルオロアルキル基を含有するモノマーを「含フッ
素高融点性モノマー」、それ以外のポリフルオロアルキ
ル基を含有するモノマーを「含フッ素モノマー」とし、
これらの２つのモノマー全体を「ポリフルオロアルキル
基含有モノマー」という。また、ポリフルオロアルキル
基含有モノマーと共重合性であり、かつ、ポリフルオロ
アルキル基含有モノマー以外のモノマーを「共重合性モ
ノマー」という。That is, the present invention provides a medical fiber product treated with a water / oil repellent agent containing a polymer having a fine crystal melting point of 80 ° C. or higher derived from a polyfluoroalkyl group. In the following, a monomer containing a polyfluoroalkyl group having a fine crystal melting point of 100 ° C. or higher derived from a polyfluoroalkyl group of a homopolymer is a “fluorine-containing high melting point monomer”, and a polyfluoroalkyl group other than that is The contained monomer is "fluorine-containing monomer",
The whole of these two monomers is referred to as a “polyfluoroalkyl group-containing monomer”. A monomer that is copolymerizable with the polyfluoroalkyl group-containing monomer and is other than the polyfluoroalkyl group-containing monomer is referred to as a “copolymerizable monomer”.
【００１１】本発明において、ポリフルオロアルキル基
（以下、ポリフルオロアルキル基をＲf 基と記す）に由
来する微結晶融点が８０℃以上の重合体としては、Ｒf
基含有モノマーの１種あるいは２種以上を重合させた重
合体、あるいはＲf 基含有モノマーの１種あるいは２種
以上と共重合性モノマーの１種あるいは２種以上とを重
合させた共重合体が挙げられる。In the present invention, a polymer having a fine crystal melting point of 80 ° C. or higher derived from a polyfluoroalkyl group (hereinafter, the polyfluoroalkyl group is referred to as R f group) is R f
A polymer obtained by polymerizing one or two or more group-containing monomers, or a copolymer obtained by polymerizing one or two or more R f group-containing monomers and one or more copolymerizable monomers. Is mentioned.
【００１２】該Ｒf 基含有モノマーとしては、飽和アル
キル基の水素原子の一部または全部がフッ素に置換され
たＲf 基と、重合性の不飽和基を含有する化合物をい
う。The R f group-containing monomer is a compound having a polymerizable unsaturated group and an R f group in which a part or all of hydrogen atoms of a saturated alkyl group are substituted with fluorine.
【００１３】Ｒf 基中のフッ素原子の数は、Ｒf 基に対
応する同一炭素数のアルキル基中の全水素原子の数に対
して、Ｒf 基中のフッ素原子の数が少なくとも８０％以
上である場合が好ましく、さらに、Ｒf 基中の残りの水
素原子の一部あるいは全部が、塩素原子に置換されてい
てもよい。また、Ｒf 基の炭素数は、４〜２０個が好ま
しい。[0013] The number of fluorine atoms in the R f groups, with respect to the total number of hydrogen atoms in the alkyl group of the same number of carbon atoms corresponding to the R f group, the number of fluorine atoms in the R f group is at least 80% The above cases are preferable, and further, some or all of the remaining hydrogen atoms in the R f group may be replaced with chlorine atoms. Further, the R f group preferably has 4 to 20 carbon atoms.
【００１４】Ｒf 基の構造は、直鎖あるいは分岐のいず
れの構造であってもよいが、分岐の構造である場合に
は、分岐部分がＲf 基の末端や末端に近い部分に存在
し、かつ短鎖である場合が好ましい。The structure of the R f group may be either a straight chain structure or a branched structure, but in the case of a branched structure, the branched portion exists at the end of the R f group or a portion close to the end. And a short chain is preferred.
【００１５】さらに、本発明のＲf 基含有モノマーの構
造としては、Ｒf 基部分が、Ｃk Ｆ2k+1−［ただし、ｋ
は４〜２０整数］で示される直鎖状パーフルオロアルキ
ル基、またはＣj Ｆ2j+1−（ＣＸ1 Ｘ2 ＣＸ3 Ｘ4 ）i
−［ただし、Ｘ1 、Ｘ2 、Ｘ3 、Ｘ4 は、それぞれ、独
立に水素、フッ素、および塩素から選択される原子を示
し、かつ、その１つはフッ素原子であり、ｊ、ｉは、そ
れぞれ、１以上の整数であり、かつ、２０≧（ｊ＋２×
ｉ）≧４］である場合が好ましい。Further, in the structure of the R f group-containing monomer of the present invention, the R f group portion is C k F 2k + 1- [where k is
Linear perfluoroalkyl group represented by 4-20 integer or C j F 2j + 1, - (CX 1 X 2 CX 3 X 4) i
-[Wherein X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 each independently represent an atom selected from hydrogen, fluorine, and chlorine, and one of them is a fluorine atom, and j and i are , Each is an integer of 1 or more, and 20 ≧ (j + 2 ×
It is preferable that i) ≧ 4].
【００１６】上記のＲf 基と重合性の不飽和基は直接結
合していてもよいが、通常は、多価の結合基を介して結
合しているのが好ましく、特に２価の結合基が好まし
い。この場合の多価の結合基としては、アルキレン基、
エステル基、アミド基、アミノ基、ウレタン基、エーテ
ル基等を有する多価の結合基が好ましい。The above R f group and the polymerizable unsaturated group may be directly bonded, but it is usually preferable that they are bonded via a polyvalent bonding group, particularly a divalent bonding group. Is preferred. In this case, the polyvalent bonding group is an alkylene group,
A polyvalent linking group having an ester group, an amide group, an amino group, a urethane group, an ether group or the like is preferable.
【００１７】上記のＲf 基含有モノマーは、Ｒf 基含有
アルコール、Ｒf 基含有カルボン酸、あるいはＲf 基含
有スルホン酸等から容易に誘導することができる。The above R f group-containing monomer can be easily derived from R f group-containing alcohol, R f group-containing carboxylic acid, R f group-containing sulfonic acid and the like.
【００１８】本発明のＲf 基含有モノマーとしては、上
記のＲf 基を含有する公知ないしは周知のモノマーを採
用することができるが、上記のＲf 基を含有する（メ
タ）アクリレートが好ましい。なお、（メタ）アクリレ
ートとはアクリレートとメタクリレートの両者を意味
し、以下においても同様とする。[0018] the R f group-containing monomer of the present invention may be a known or well-known monomer containing the above the R f group, containing the above the R f group (meth) acrylate. In addition, (meth) acrylate means both acrylate and methacrylate, and the same shall apply hereinafter.
【００１９】上記のＲf 基含有モノマーを含む重合性モ
ノマーの重合単位を含み、Ｒf 基に由来する微結晶融点
が８０℃以上である重合体とせしめるには、Ｒf 基含有
モノマーとして、ホモポリマーのＲf 基に由来する微結
晶融点が１００℃以上である含フッ素高融点性モノマー
を含ませるのが好ましい。該含フッ素高融点性モノマー
は、１種あるいは２種以上の混合物のいずれであっても
よい。In order to obtain a polymer containing polymerized units of a polymerizable monomer containing the above R f group-containing monomer and having a microcrystalline melting point derived from the R f group of 80 ° C. or higher, the R f group containing monomer is It is preferable to include a fluorine-containing high melting point monomer having a crystallite melting point of 100 ° C. or higher derived from the R f group of the homopolymer. The fluorine-containing high melting point monomer may be one kind or a mixture of two or more kinds.
【００２０】含フッ素高融点性モノマーとしては、重合
性不飽和基と、Ｃm Ｆ2m+1−（ただし、ｍは１０〜２０
の整数である。）で示される直鎖状のペルフルオロアル
キル基を必須構造として含有するのが好ましい。ｍのよ
り好ましい範囲は１０〜１６の整数、さらに好ましい範
囲は１０〜１４の整数であり、最も好ましいのは、ｍが
１０、１２、あるいは１４である場合の直鎖状ペルフル
オロアルキル基である。末端が分岐したＲf 基や、酸素
原子を含有するポリエーテル型のＲf 基の場合は、本発
明の機能発現に必要なＲf 基の微結晶を形成し難く、微
結晶を発現するために多量のフッ素を必要とするため本
発明では好ましくない。Examples of the fluorine-containing refractory monomer, a polymerizable unsaturated group, C m F 2m + 1 - ( however, m is 10 to 20
Is an integer. It is preferable to contain a linear perfluoroalkyl group represented by the formula (1) as an essential structure. A more preferable range of m is an integer of 10 to 16, and a further preferable range is an integer of 10 to 14, and the most preferable one is a linear perfluoroalkyl group when m is 10, 12, or 14. In the case of a branched R f group or a polyether type R f group containing an oxygen atom, it is difficult to form microcrystals of the R f group necessary for the function expression of the present invention, and microcrystals are expressed. This is not preferable in the present invention because it requires a large amount of fluorine.
【００２１】直鎖状のペルフルオロアルキル基を有する
含フッ素高融点性モノマーは、通常の場合、ペルフルオ
ロアルキル基の炭素数の異なる混合物として得られる。
この場合の、ペルフルオロアルキル基の炭素数は、６〜
２５程度の範囲であるが、その平均炭素数は、１０〜２
０である場合が好ましく、さらに１０〜１６が好まし
く、特に１０〜１４が好ましい。ペルフルオロアルキル
基の平均炭素数が９以下である場合には、直鎖状の基で
あったとしても微結晶融点が存在しないか、あるいは、
本発明における好ましい微結晶融点の範囲には入らない
ため、目的の機能を発現しない場合が多く、本発明にお
ける含フッ素高融点性モノマーからは除外される。ま
た、含フッ素高融点性モノマーがペルフルオロアルキル
基の炭素の異なる化合物の混合物である場合、炭素数が
９以下のペルフルオロアルキル基を有する化合物の割合
は、含フッ素高融点性モノマー中に４５重量％以下程度
が好ましく、さらに４０重量％以下が好ましく、特に３
５重量％以下が好ましい。The fluorine-containing high melting point monomer having a linear perfluoroalkyl group is usually obtained as a mixture having different carbon numbers of the perfluoroalkyl group.
In this case, the carbon number of the perfluoroalkyl group is 6 to
Although the range is about 25, the average carbon number is 10 to 2
It is preferably 0, more preferably 10 to 16, and particularly preferably 10 to 14. When the average carbon number of the perfluoroalkyl group is 9 or less, even if it is a linear group, there is no fine crystal melting point, or
Since it does not fall within the preferable range of the fine crystal melting point in the present invention, it often does not exhibit the intended function and is excluded from the fluorine-containing high melting point monomer in the present invention. When the fluorine-containing high melting point monomer is a mixture of compounds having different carbons in the perfluoroalkyl group, the proportion of the compound having a perfluoroalkyl group having 9 or less carbon atoms is 45% by weight in the fluorine-containing high melting point monomer. The following level is preferable, and 40% by weight or less is more preferable, and particularly 3
It is preferably 5% by weight or less.
【００２２】本発明における含フッ素高融点性モノマー
として、さらに好ましいものは、化１で表される構造を
有する場合である。The more preferable fluorine-containing high-melting point monomer in the present invention is one having a structure represented by Chemical formula 1.
【００２３】[0023]
【化１】Ｒf −Ｒ1 −Ｘ[Chemical formula 1] R f -R 1 -X
【００２４】ただし、化１において、Ｒf は上記のＲf
基と同様の意味を示し、Ｒ1 は、−（ＣＨ2 ）n −Ｑ−
（ＣＨ2 ）p −（ただし、Ｑは単結合、−Ｃ（Ｏ）ＯＮ
Ｈ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−ＳＯ2 ＮＨ−、または−Ｎ
ＨＣ（Ｏ）ＮＨ−であり、ｎ＋ｐは２〜２２の整数であ
る）で表される２価の有機基を示す。また、Ｘはエチレ
ン性の重合性不飽和基を含む１価の有機基を示す。However, in Chemical formula 1, R f is the above R f.
Has the same meaning as a group, R 1 is-(CH 2 ) n- Q-
(CH 2 ) p- (wherein Q is a single bond, -C (O) ON
H -, - C (O) NH -, - SO 2 NH-, or -N
HC (O) NH- and n + p is an integer of 2 to 22). X represents a monovalent organic group containing an ethylenically polymerizable unsaturated group.
【００２５】化１のＲf としては、上記のＣm Ｆ2m+1−
（ただし、ｍは１０〜２０の整数）で示される直鎖状の
ペルフルオロアルキル基が好ましい。Ｒ1 は、−（ＣＨ
2 ）n −Ｑ−（ＣＨ2 ）p −で表される２価の有機基で
あるが、Ｑが単結合、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、または−ＳＯ
2 ＮＨ−であり、ｎ＋ｐが２〜６の整数（ただし、ｐは
２以上の整数である）である場合が好ましく、特に、Ｑ
が単結合であり、ｎ＋ｐが２〜６の整数である場合、す
なわちジメチレン基〜ヘキサメチレン基である場合が好
ましい。As R f in Chemical formula 1, the above C m F 2m + 1 −
(However, m is an integer of 10 to 20) A linear perfluoroalkyl group is preferable. R 1 is-(CH
2) n -Q- (CH 2) p - in is a divalent organic group represented, Q is a single bond, -C (O) NH-, or -SO
2 NH-, and n + p is preferably an integer of 2 to 6 (where p is an integer of 2 or more), and in particular, Q
Is a single bond, and n + p is an integer of 2 to 6, that is, it is preferably a dimethylene group to a hexamethylene group.
【００２６】Ｘとしては、エチレン性の重合性不飽和基
を含む１価の有機基であり、−ＣＲ2 ＝ＣＨ2 等のオレ
フィン類の残基、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＲ3 ＝ＣＨ2 等のビニ
ルエステル類の残基、−ＯＣＨ2 −φ−ＣＲ4 ＝ＣＨ
2 、−ＯＣＲ5 ＝ＣＨ2 、−ＯＣＨ＝ＣＨ2 等のビニル
エーテル類の残基、または、−ＯＣ（Ｏ）ＣＲ6 ＝ＣＨ
2 等の（メタ）アクリレート類の残基等が挙げられる。
これらのうち、−ＣＲ2＝ＣＨ2 、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＲ3
＝ＣＨ2 、−ＯＣＲ5 ＝ＣＨ2 、または、−ＯＣ（Ｏ）
ＣＲ6 ＝ＣＨ2 が好ましく、特に−ＯＣ（Ｏ）ＣＲ6 ＝
ＣＨ2 、すなわちアクリロキシ基、あるいはメタアクリ
ロキシ基が好ましい（ただし、Ｒ2 〜Ｒ6は、それぞ
れ、水素原子、メチル基、あるいはハロゲン原子であ
り、φはフェニレン基である。）。X is an ethylenically polymerizable unsaturated group
A monovalent organic group containing2 = CH2 Etc.
Residue of fins, -C (O) OCR3 = CH2 And so on
-ECH residue2 -Φ-CRFour = CH
2 , -OCRFive = CH2 , -OCH = CH2 Etc vinyl
Residues of ethers or -OC (O) CR6 = CH
2 And the like (residues of (meth) acrylates).
Of these, -CR2= CH2 , -C (O) OCR3
= CH2 , -OCRFive = CH2 , Or -OC (O)
CR6 = CH2 Are preferred, especially -OC (O) CR6 =
CH2 , Ie, acryloxy group, or methacryl
Roxy group is preferable (provided that R is2 ~ R6Is that
A hydrogen atom, a methyl group, or a halogen atom.
And φ is a phenylene group. ).
【００２７】本発明において含フッ素高融点性モノマー
としては、他のモノマーとの重合性、形成皮膜の柔軟
性、基材に対する接着性、溶媒に対する溶解性、乳化重
合の容易性等の観点から、（メタ）アクリレート類が特
に好ましい。In the present invention, as the fluorine-containing high melting point monomer, from the viewpoint of polymerizability with other monomers, flexibility of the formed film, adhesiveness to a substrate, solubility in a solvent, ease of emulsion polymerization, etc. (Meth) acrylates are particularly preferred.
【００２８】本発明における含フッ素高融点性モノマー
の具体例としては、化２および化３が挙げられるが、こ
れらに限定されない。Specific examples of the fluorine-containing high melting point monomer in the present invention include chemical formulas 2 and 3, but are not limited thereto.
【００２９】[0029]
【化２】ＣＦ3 （ＣＦ2 ）9 （ＣＨ2 ）2 ＯＣ（Ｏ）Ｃ
Ｈ＝ＣＨ2 ＣＦ3 （ＣＦ2 ）9 （ＣＨ2 ）4 ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ
2 ＣＦ3 （ＣＦ2 ）11（ＣＨ2 ）3 ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ
2 ＣＦ3 （ＣＦ2 ）11（ＣＨ2 ）6 ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ
2 ＣＦ3 （ＣＦ2 ）9 Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ2 ）5 ＯＣ
（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ2 ＣＦ3 （ＣＦ2 ）11（ＣＨ2 ）2 ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ
2 ＣＦ3 （ＣＦ2 ）13（ＣＨ2 ）2 ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ
2 ＣＦ3 （ＣＦ2 ）9 ＣＨ2 Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ＝ＣＨ2 ＣＦ3 （ＣＦ2 ）9 （ＣＨ2 ）2 Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ＝ＣＨ
2 ＣＦ3 （ＣＦ2 ）9 （ＣＨ2 ）3 ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ
2 Embedded image CF 3 (CF 2 ) 9 (CH 2 ) 2 OC (O) C
H = CH 2 CF 3 (CF 2 ) 9 (CH 2 ) 4 OC (O) CH = CH
2 CF 3 (CF 2 ) 11 (CH 2 ) 3 OC (O) CH = CH
2 CF 3 (CF 2 ) 11 (CH 2 ) 6 OC (O) CH = CH
2 CF 3 (CF 2 ) 9 C (O) NH (CH 2 ) 5 OC
(O) CH = CH 2 CF 3 (CF 2 ) 11 (CH 2 ) 2 OC (O) CH = CH
2 CF 3 (CF 2 ) 13 (CH 2 ) 2 OC (O) CH = CH
2 CF 3 (CF 2) 9 CH 2 C (O) OCH = CH 2 CF 3 (CF 2) 9 (CH 2) 2 C (O) OCH = CH
2 CF 3 (CF 2 ) 9 (CH 2 ) 3 OC (O) CH = CH
2
【００３０】[0030]
【化３】ＣＦ3 （ＣＦ2 ）11（ＣＨ2 ）2 ＯＣＨ＝ＣＨ
2 ＣＦ3 （ＣＦ2 ）11ＣＨ2 ＣＦ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣ
（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ2 CF3 （ＣＦ2 ）11（ＣＨ2 ）4 ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ2 ＣＦ3 （ＣＦ2 ）11Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ2 ）3 ＣＨ＝Ｃ
Ｈ2 ＣＦ3 （ＣＦ2 ）13Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ2 ）2 ＣＨ＝Ｃ
Ｈ2 ＣＦ3 （ＣＦ2 ）13ＳＯ2 ＮＨ（ＣＨ2 ）2 ＣＨ＝ＣＨ
2 ＣＦ3 （ＣＦ2 ）13（ＣＨ2 ）6 ＯＣ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ
3 ）＝ＣＨ2 ＨＣＦ2 （ＣＦ2 ）9 ＣＨ＝ＣＨ2 ＨＣＦ2 （ＣＦ2 ）11（ＣＨ2 ）3 ＯＣＨ2 −φ−ＣＨ
＝ＣＨ2 Embedded image CF 3 (CF 2 ) 11 (CH 2 ) 2 OCH═CH
2 CF 3 (CF 2 ) 11 CH 2 CF 2 CH 2 CH 2 OC
(O) CH = CH 2 CF 3 (CF 2) 11 (CH 2) 4 OC (O) CH = CH 2 CF 3 (CF 2) 11 C (O) NH (CH 2) 3 CH = C
H 2 CF 3 (CF 2) 13 C (O) NH (CH 2) 2 CH = C
H 2 CF 3 (CF 2) 13 SO 2 NH (CH 2) 2 CH = CH
2 CF 3 (CF 2 ) 13 (CH 2 ) 6 OC (O) C (CH
3) = CH 2 HCF 2 ( CF 2) 9 CH = CH 2 HCF 2 (CF 2) 11 (CH 2) 3 OCH 2 -φ-CH
= CH 2
【００３１】本発明において、Ｒf 基含有モノマーとし
ては、上記含フッ素高融点性モノマーの１種あるいは２
種以上を含ませるのが好ましく、さらに含フッ素モノマ
ーを含んでいてもよい。いずれの場合においても、Ｒf
基含有モノマー中の含フッ素高融点性モノマーの割合
は、５５重量％以上である場合が好ましく、特に７０重
量％以上がよい。In the present invention, the R f group-containing monomer is one of the above fluorine-containing high melting point monomers or 2
It is preferable to contain at least one kind, and it may further contain a fluorine-containing monomer. In either case, R f
The proportion of the fluorine-containing high melting point monomer in the group-containing monomer is preferably 55% by weight or more, and particularly preferably 70% by weight or more.
【００３２】本発明の重合体としては、上記のＲf 基含
有モノマーの１種あるいは２種以上の重合単位を含む重
合体、あるいはＲf 基含有モノマーの１種あるいは２種
以上とＲf 基含有モノマー以外の共重合性モノマーの１
種あるいは２種以上の重合単位を含む共重合体のいずれ
であってもよい。The polymer of the present invention includes a polymer containing one or more polymerized units of the above R f group-containing monomers, or one or more R f group-containing monomers and an R f group. 1 of copolymerizable monomers other than contained monomers
It may be either one kind or a copolymer containing two or more kinds of polymerized units.
【００３３】本発明における重合体が、Ｒf 基含有モノ
マーと共重合性モノマーの重合単位を含む重合体である
場合、一般に、Ｒf 基の微結晶融点が、そのホモポリマ
ーに比較して低下する傾向がある。しかし、モノマーの
組成を調整して微結晶融点を８０℃以上に保つことは可
能であり、本発明においては微結晶融点が、８０℃以上
であることが必要である。When the polymer in the present invention is a polymer containing polymerized units of an R f group-containing monomer and a copolymerizable monomer, the fine crystal melting point of the R f group is generally lower than that of its homopolymer. Tend to do. However, it is possible to maintain the fine crystal melting point at 80 ° C. or higher by adjusting the composition of the monomer, and in the present invention, the fine crystal melting point needs to be 80 ° C. or higher.
【００３４】共重合性モノマーとしては、上記Ｒf 基含
有モノマーと重合可能な不飽和基を含有する化合物であ
る。共重合性モノマーは、１種あるいは２種以上のいず
れでもよく、上記の微結晶融点を満足する割合で任意に
使用できる。しかし素材に満足な撥水性を付与し、維持
させるためには、上記含フッ素高融点性モノマーと共重
合させるのが好ましく、特に、含フッ素高融点性モノマ
ーを全モノマーに対して２０モル％以上含むモノマー混
合物として共重合させることが好ましい。The copolymerizable monomer is a compound containing an unsaturated group capable of polymerizing with the R f group-containing monomer. The copolymerizable monomer may be one kind or two or more kinds, and can be arbitrarily used in a ratio satisfying the above-mentioned fine crystal melting point. However, in order to impart and maintain satisfactory water repellency to the material, it is preferable to copolymerize with the above-mentioned fluorine-containing high-melting point monomer, and particularly, the fluorine-containing high-melting point monomer is 20 mol% or more based on all monomers. It is preferred to copolymerize as a monomer mixture containing.
【００３５】共重合性モノマーとしては、特に限定され
ないが、共重合性モノマーの種類によっては、含フッ素
高融点性モノマーを使用した場合においても、Ｒf 基由
来の微結晶が著しい融点降下を示す場合がある。したが
って、本発明の重合体を得るためには、共重合性モノマ
ーとしてＲf 基に由来する微結晶を破壊しないモノマー
を用いることが好ましい。The copolymerizable monomer is not particularly limited, but depending on the type of the copolymerizable monomer, even when a fluorine-containing high melting point monomer is used, the microcrystals derived from the R f group show a remarkable melting point drop. There are cases. Therefore, in order to obtain the polymer of the present invention, it is preferable to use, as the copolymerizable monomer, a monomer that does not destroy the microcrystals derived from the R f group.
【００３６】好ましい共重合性モノマーとしては、側鎖
として長鎖の炭化水素基を有する、（メタ）アクリレー
ト類、ビニルエーテル類、あるいはビニルエステル類が
挙げられる。さらに塩化ビニル、エチレン、塩化ビニリ
デン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン、クロロトリフ
ルオロエチレン等の通常側鎖と見なされる基を持たない
重合可能なエチレン系モノマーも好ましい。Preferred copolymerizable monomers include (meth) acrylates, vinyl ethers, and vinyl esters having a long-chain hydrocarbon group as a side chain. Further, polymerizable ethylene-based monomers having no group usually regarded as a side chain such as vinyl chloride, ethylene, vinylidene chloride, vinyl fluoride, vinylidene fluoride and chlorotrifluoroethylene are also preferable.
【００３７】側鎖に長鎖の炭化水素基を有する共重合性
モノマーとしては、特に炭素数が１４個以上である直鎖
状炭化水素基、特に炭素数が１４〜２４個の直鎖状飽和
アルキル基を有する共重合性モノマーが好ましい。炭素
数が１３個以下の分岐状アルキル基や不飽和アルキル基
からなる側鎖を有しているモノマー類は、Ｒf 基の微結
晶融点を低下させるので、高い割合で採用することは好
ましくない。特に好ましい共重合性モノマーとしては、
側鎖に炭素数が１５個以上の直鎖炭化水素基を有する
（メタ）アクリレート類が挙げられる。またアクリレー
ト類以外の共重合性モノマーの場合には、Ｒf 基含有モ
ノマーと共重合性モノマーとの共重合性比の積が小さい
組み合わせが好ましい。As the copolymerizable monomer having a long-chain hydrocarbon group in its side chain, a straight-chain hydrocarbon group having 14 or more carbon atoms, particularly a straight-chain saturated group having 14 to 24 carbon atoms is preferable. Copolymerizable monomers having an alkyl group are preferred. Monomers having a side chain composed of a branched alkyl group having 13 or less carbon atoms or an unsaturated alkyl group lowers the microcrystalline melting point of the R f group, and therefore it is not preferable to use it in a high proportion. . Particularly preferred copolymerizable monomers include
Examples thereof include (meth) acrylates having a linear hydrocarbon group having 15 or more carbon atoms in the side chain. In the case of a copolymerizable monomer other than acrylates, a combination having a small product of the copolymerizability ratio of the R f group-containing monomer and the copolymerizable monomer is preferable.
【００３８】上記の重合体の合成法は、有機溶媒を用い
た溶液重合法、水を分散媒とする分散重合法、乳化重合
法等、通常の重合方法が採用可能であり、特に限定はさ
れない。得られた重合体の溶液、分散液、乳化液は、そ
のままあるいは希釈して水分散液、有機溶媒分散液、溶
液等の形態で本発明の撥水撥油剤とせしめる。また、重
合体や共重合体を分離した後溶媒、分散媒、乳化媒に溶
解、分散、乳化して撥水撥油剤とせしめてもよい。さら
に、該撥水撥油剤は、必要により、種々の添加剤を含ん
でいてもよい。該添加剤としては、耐電帯防止剤、防縮
剤、防皺剤、殺菌剤、紫外線吸収剤等、繊維加工に用い
られる種々の剤が挙げられる。As a method for synthesizing the above-mentioned polymer, a usual polymerization method such as a solution polymerization method using an organic solvent, a dispersion polymerization method using water as a dispersion medium, an emulsion polymerization method, etc. can be adopted and is not particularly limited. . The obtained polymer solution, dispersion or emulsion is used as it is or diluted to form the water / oil repellent of the present invention in the form of an aqueous dispersion, an organic solvent dispersion, a solution or the like. Alternatively, the polymer or copolymer may be separated, and then dissolved, dispersed, or emulsified in a solvent, a dispersion medium, or an emulsifying medium to give a water / oil repellent agent. Further, the water- and oil-repellent agent may contain various additives, if necessary. Examples of the additive include various agents used for fiber processing such as antistatic agents, anti-shrink agents, anti-wrinkle agents, bactericides, and ultraviolet absorbers.
【００３９】撥水撥油剤中の上記重合体量としては、固
形分濃度で、０．２〜５重量％程度、好ましくは０．５
〜２重量％がよい。本発明の撥水撥油剤の有効成分とし
ては、上記の重合体の１種あるいは２種以上のブレンド
物のいずれでもよく、他の重合体を含んでいてもよい
が、本発明における特定の重合体の条件を満たさない他
の重合体や共重合体を多量に含有するブレンド物では、
本発明の効果は得られない。The amount of the polymer in the water / oil repellent is about 0.2 to 5% by weight, preferably 0.5 in terms of solid content.
~ 2% by weight is preferred. As the active ingredient of the water / oil repellent of the present invention, any one of the above polymers or a blend of two or more of them may be contained, and other polymers may be contained. In a blend containing a large amount of another polymer or copolymer that does not satisfy the conditions for coalescence,
The effect of the present invention cannot be obtained.
【００４０】上記の撥水撥油剤は、布帛または不織布に
処理することにより本発明の医療用繊維製品とせしめ
る。The above-mentioned water and oil repellent agent is processed into a cloth or a non-woven fabric to give the medical fiber product of the present invention.
【００４１】本発明の医療用繊維製品の素材としては、
特に限定されず、通常の合成繊維、天然繊維、金属繊維
等が挙げられる。合成繊維としては、ポリエステル、ポ
リエチレン、ナイロン、ポリアミド、ポリイミド、ポリ
プロピレンおよびポリアクリロニトリル等が挙げられ、
天然繊維としては、綿、麻、ウール、および絹等が挙げ
られる。これらのうち、医療用繊維製品の素材として
は、上記の繊維の１種あるいは、２種以上の混紡繊維が
好ましい。The raw material of the medical textile product of the present invention is:
It is not particularly limited, and examples thereof include ordinary synthetic fibers, natural fibers, metal fibers and the like. Examples of synthetic fibers include polyester, polyethylene, nylon, polyamide, polyimide, polypropylene and polyacrylonitrile.
Natural fibers include cotton, hemp, wool, silk, and the like. Of these, as the material for the medical fiber product, one or a mixture of two or more of the above fibers is preferable.
【００４２】医療用繊維製品の素材の形状としては、上
記の素材の１種以上を用いた織布、編布、または上記素
材の短繊維にバインダーを含んだ不織布等が挙げられ
る。Examples of the shape of the material of the medical fiber product include a woven cloth, a knitted cloth using one or more of the above materials, or a non-woven fabric containing a binder in the short fibers of the above material.
【００４３】上記撥水撥油剤の処理方法としては特に限
定されず、パディング法、吸尽法、スプレー法等の公知
ないしは周知の処理方法が採用され得る。該処理は、繊
維素材に、繊維製品の原反に、あるいは、縫製した布帛
に処理する場合のいずれであってもよいが、通常は繊維
製品の原反に処理されるのが好ましい。撥水撥油剤の処
理量としては、多過ぎると経済的でなく、少な過ぎると
効果を発現しない恐れがあることから、本発明における
上記重合体の量が、布帛の重量に対して、０．０１〜３
重量％程度が好ましく、特に、０．１〜０．５重量％程
度が好ましいThe treatment method of the water and oil repellent agent is not particularly limited, and known or known treatment methods such as padding method, exhaust method, spray method and the like can be adopted. The treatment may be performed on a fiber material, a raw fabric of a fiber product, or a sewn cloth, but it is usually preferable to treat a raw fabric of a fiber product. If the amount of the water / oil repellent agent to be treated is too large, it is not economical, and if it is too small, the effect may not be exhibited. Therefore, the amount of the above polymer in the present invention is 0. 01-3
About 10% by weight is preferable, and about 0.1 to 0.5% by weight is particularly preferable.
【００４４】本発明においては、繊維素材に、繊維製品
の原反に、あるいは、縫製した布帛等に撥水撥油剤を処
理した後に、熱処理を行うのが好ましい。熱処理は、１
００℃以上、好ましくは１２０℃以上が好ましい。熱処
理は、繊維、繊維製品の原反、あるいは、布帛を製品に
縫製後のいずれであってもよい。さらに、殺菌あるいは
滅菌工程を実施する場合には、原反を製品に縫製、また
は加工した後の最終工程で行うのが好ましい。In the present invention, it is preferable that the fiber material, the raw material of the fiber product, or the sewn cloth or the like is treated with the water and oil repellent agent, and then heat treated. 1 heat treatment
The temperature is preferably 00 ° C or higher, more preferably 120 ° C or higher. The heat treatment may be performed on the fiber, the raw fabric of the textile product, or after sewing the cloth to the product. Furthermore, when carrying out a sterilization or sterilization process, it is preferable to carry out the final process after the raw fabric is sewn or processed into a product.
【００４５】本発明の医療用繊維製品としては、特に限
定されない。例えば、手術着、看護服、看護作業着、無
菌室内着、患者衣服、下着類、白衣、衛生用品、おむ
つ、おむつカバー、紙おむつ、シーツ、寝具類、バイオ
実験用繊維製品等が挙げられる。本発明の医療用繊維製
品は優れた、撥水性および撥液性を示すだけでなく、無
菌性を付与するための処理を実施した場合にも、該撥水
性および撥液性が維持され得る。また、再使用のために
再び処理を実施した場合にも、優れた撥水性および撥液
性を示す。The medical fiber product of the present invention is not particularly limited. Examples thereof include surgical clothes, nursing clothes, nursing work clothes, sterile indoor clothes, patient clothes, underwear, lab coats, hygiene products, diapers, diaper covers, disposable diapers, sheets, bedding, and bio-experimental fiber products. The medical fiber product of the present invention not only exhibits excellent water repellency and liquid repellency, but can retain the water repellency and liquid repellency even when subjected to a treatment for imparting sterility. Further, even when it is treated again for reuse, it exhibits excellent water repellency and liquid repellency.
【００４６】[0046]
【実施例】以下、本発明を実施例および比較例を挙げて
具体的に説明するが、本発明はこれらの例によって限定
されるものではない。EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples.
【００４７】［参考例１］１００ｃｃの重合用アンプル
に、ＣＦ3 （ＣＦ2 ）9 （ＣＨ2 ）2 ＯＣ（Ｏ）ＣＨ＝
ＣＨ2 （以下［Ｆ１］と記す）の１０．０ｇ、１，１，
２−トリクロロトリフルオロエタンの２０．０ｇ、アゾ
ビスイソブチロニトリルの０．０８ｇを加えて窒素置換
の後、６５℃で１２時間重合した。得られたポリマーを
エタノールで再沈、精製したところ白色微粉末ポリマー
の９．７ｇが得られた。該ポリマーのＤＳＣ測定を行っ
たところ１３０℃に側鎖Ｒf 基に由来する微結晶融解に
伴うピークが確認された。Reference Example 1 In a 100 cc polymerization ampoule, CF 3 (CF 2 ) 9 (CH 2 ) 2 OC (O) CH =
10.0 g of CH 2 (hereinafter referred to as [F1]), 1,1,
After adding 20.0 g of 2-trichlorotrifluoroethane and 0.08 g of azobisisobutyronitrile and purging with nitrogen, polymerization was carried out at 65 ° C. for 12 hours. When the obtained polymer was reprecipitated with ethanol and purified, 9.7 g of a white fine powder polymer was obtained. When DSC measurement of the polymer was carried out, a peak associated with melting of fine crystals derived from the side chain R f group was confirmed at 130 ° C.
【００４８】［参考例２〜６］また、［Ｆ１］にかえて
表１に示すモノマーを用い、参考例１と同様の方法でポ
リマーを合成し微結晶融点を測定した。結果を表１にま
とめて示す。[Reference Examples 2 to 6] Polymers were synthesized in the same manner as in Reference Example 1 except that the monomers shown in Table 1 were used instead of [F1], and the melting point of fine crystals was measured. The results are summarized in Table 1.
【００４９】なお表１中における略号は、以下の意味を
示す。The abbreviations in Table 1 have the following meanings.
【００５０】[0050]
【化４】［Ｆ２］：ＣＦ3 （ＣＦ2 ）7 （ＣＨ2 ）2 Ｏ
Ｃ（Ｏ）ＣＨ＝ＣＨ ［Ｆ３］：ＣＦ3 （ＣＦ2 ）11（ＣＨ2 ）2 ＯＣ（Ｏ）
ＣＨ＝ＣＨ2 ［Ｆ４］：ＣＦ3 （ＣＦ2 ）6 （ＣＨ2 ）2 ＯＣ（Ｏ）
ＣＨ＝ＣＨ2 ［Ｆ１２］：［Ｆ１］／［Ｆ２］混合物（重量比６０／
４０） ［Ｆ２１］：［Ｆ１］／［Ｆ２］混合物（重量比２５／
７５） ［Ｆ１３］：［Ｆ１］／［Ｆ３］混合物（重量比７５／
２５）[F2]: CF 3 (CF 2 ) 7 (CH 2 ) 2 O
C (O) CH = CH [ F3]: CF 3 (CF 2) 11 (CH 2) 2 OC (O)
CH = CH 2 [F4]: CF 3 (CF 2) 6 (CH 2) 2 OC (O)
CH = CH 2 [F12]: [F1] / [F2] mixture (weight ratio 60 /
40) [F21]: [F1] / [F2] mixture (weight ratio 25 /
75) [F13]: [F1] / [F3] mixture (weight ratio 75 /
25)
【００５１】[0051]
【表１】 [Table 1]
【００５２】［撥水性の評価方法］撥水性は、ＪＩＳ−
Ｌ−１０９２のスプレー法による撥水性ナンバーで表し
た。評価基準を表２に示す。シャワー水温は２７℃とし
た。なお、撥水性ナンバーに＋印を付して表した評価結
果は、それぞれの評価が各ナンバーで表したものよりも
わずかに良好なものを示し、−はわずかに低いことを示
す。[Evaluation method of water repellency] Water repellency is measured according to JIS-
It was represented by the water repellency number of L-1092 by the spray method. The evaluation criteria are shown in Table 2. The shower water temperature was 27 ° C. The evaluation results in which the water repellency number is marked with + indicate that the respective evaluations are slightly better than those represented by the respective numbers, and-indicates that the evaluation is slightly lower.
【００５３】[0053]
【表２】 [Table 2]
【００５４】［実施例１］参考例１で得た［Ｆ１］のホ
モポリマーをヘキサフルオロベンゼンに４０℃で溶解し
た。このポリマー溶液（ポリマー濃度は、１重量％）に
外科手術着用ポリエステルサテン布帛を浸漬し、布を処
理した後、１５０℃で１分間キュアリングした。撥水性
を測定したところ、１００であった。処理した布帛を高
温蒸気滅菌機内部に吊るし、１３０℃の蒸気で、１０分
間滅菌処理を行った後、風乾し、撥水性を測定したとこ
ろ、９０を維持していた。また、処理した布帛を８５℃
の熱湯５００ｃｃ中に５分間浸漬した後、風乾し、撥水
性を測定したところ、撥水性は９０であった。[Example 1] The homopolymer of [F1] obtained in Reference Example 1 was dissolved in hexafluorobenzene at 40 ° C. A polyester satin cloth for surgical operation was dipped in this polymer solution (polymer concentration: 1% by weight) to treat the cloth, and then cured at 150 ° C. for 1 minute. It was 100 when the water repellency was measured. The treated fabric was hung inside a high-temperature steam sterilizer, sterilized with steam at 130 ° C. for 10 minutes, air-dried, and the water repellency was measured. In addition, the treated fabric is 85 ° C
After immersing in 500 cc of hot water for 5 minutes and then air-drying and measuring the water repellency, the water repellency was 90.
【００５５】［実施例２〜５］ポリマーとして、表３の
ポリマーを用いること以外は、実施例１と同様に処理
し、評価を行った。結果を表３にまとめて示す。[Examples 2 to 5] The same treatment and evaluation as in Example 1 were carried out except that the polymers shown in Table 3 were used. The results are summarized in Table 3.
【００５６】［比較例１〜５］ポリマーとして表４のポ
リマーを用いること以外は、実施例１と同様に処理し、
評価を行った。結果を表４にまとめて示す。[Comparative Examples 1 to 5] The same treatment as in Example 1 was carried out except that the polymers shown in Table 4 were used as the polymers.
An evaluation was made. The results are summarized in Table 4.
【００５７】なお表３および表４において、ポリマーは
モノマーの種類で表示し、モノマーが１種のみの場合は
そのホモポリマーを、モノマーが２種以上の場合はそれ
らのコポリマーを表す。コポリマーの場合は共重合組成
をモノマーのモル比で表した。なお、前記以外のモノマ
ーの略称は以下の通りである。In Tables 3 and 4, the polymers are indicated by the kind of the monomer, and when the monomer is only one kind, the homopolymer thereof is shown, and when the monomer is two or more kinds, the copolymer thereof is shown. In the case of a copolymer, the copolymerization composition is represented by the molar ratio of the monomers. The abbreviations of monomers other than the above are as follows.
【００５８】［ＥＨＡ］：２−エチルヘキシルアクリレ
ート ［ＳｔＡ］：ステアリルアクリレート ［ＶＣＬ］：塩化ビニル[EHA]: 2-ethylhexyl acrylate [StA]: Stearyl acrylate [VCL]: Vinyl chloride
【００５９】[0059]
【表３】 [Table 3]
【００６０】[0060]
【表４】 [Table 4]
【００６１】[0061]
【発明の効果】本発明の医療用繊維製品は、表面にＲf
基の強固な配向を有しているために、高温のスチームに
よる殺菌工程、あるいは高温水による滅菌あるいは洗濯
工程の後でも高い撥水性、撥液性を示す優れた繊維製品
である。したがって、殺菌や滅菌工程を必須とする医療
用の種々の繊維製品として好適である。また、医療用繊
維製品を再使用する場合にも、該撥水性、撥液性は、優
れた耐久性を示す。The medical fiber product of the present invention has R f on the surface.
Since it has a strong orientation of the base, it is an excellent fiber product exhibiting high water repellency and liquid repellency even after the sterilization step with high temperature steam, or the sterilization with high temperature water or the washing step. Therefore, it is suitable as various textile products for medical use that require sterilization and sterilization steps. Further, even when the medical fiber product is reused, the water repellency and liquid repellency exhibit excellent durability.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｋ 3/18 １０２ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI technical display location C09K 3/18 102
Claims (4)
融点が８０℃以上である重合体を含む撥水撥油剤で処理
された医療用繊維製品。1. A medical fiber product treated with a water and oil repellent agent containing a polymer having a fine crystal melting point derived from a polyfluoroalkyl group of 80 ° C. or higher.
融点が８０℃以上である重合体であり、かつ、ホモポリ
マーのポリフルオロアルキル基に由来する微結晶融点が
１００℃以上である含フッ素高融点性モノマーを主成分
とするポリフルオロアルキル基含有モノマーの重合単位
を含む重合体を含む撥水撥油剤で処理された医療用繊維
製品。2. A polymer having a fine crystal melting point derived from a polyfluoroalkyl group of 80 ° C. or higher, and having a fine crystal melting point derived from a polyfluoroalkyl group of a homopolymer of 100 ° C. or higher. A medical fiber product treated with a water and oil repellent containing a polymer containing polymerized units of a polyfluoroalkyl group-containing monomer having a melting point monomer as a main component.
含フッ素高融点性モノマーの割合が５５〜１００重量％
である請求項２の医療用繊維製品。3. The proportion of the fluorine-containing high melting point monomer in the polyfluoroalkyl group-containing monomer is 55 to 100% by weight.
The medical textile product according to claim 2.
ロアルキル基として直鎖状Ｃm Ｆ2m+1−（ただし、ｍは
１０〜２０の整数を示す。）を有するモノマーである請
求項２または３の医療用繊維製品。4. The fluorine-containing high-melting point monomer is a monomer having a linear C m F 2m + 1- (wherein m represents an integer of 10 to 20) as a polyfluoroalkyl group. Or 3 medical textile products.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6044100A JPH07258974A (en) | 1994-03-15 | 1994-03-15 | Fiber product for medical use |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6044100A JPH07258974A (en) | 1994-03-15 | 1994-03-15 | Fiber product for medical use |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07258974A true JPH07258974A (en) | 1995-10-09 |
Family
ID=12682205
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6044100A Pending JPH07258974A (en) | 1994-03-15 | 1994-03-15 | Fiber product for medical use |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07258974A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006200059A (en) * | 2005-01-19 | 2006-08-03 | Kuraray Co Ltd | Textile product to be reused after undergoing steam sterilization treatment |
| JP2007509732A (en) * | 2003-05-15 | 2007-04-19 | デグサ ゲーエムベーハー | Use of particles hydrophobized with fluorosilane for the production of self-cleaning surfaces having lipophobic, oleophobic, milkphobic and hydrophobic properties |
-
1994
- 1994-03-15 JP JP6044100A patent/JPH07258974A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007509732A (en) * | 2003-05-15 | 2007-04-19 | デグサ ゲーエムベーハー | Use of particles hydrophobized with fluorosilane for the production of self-cleaning surfaces having lipophobic, oleophobic, milkphobic and hydrophobic properties |
| JP2006200059A (en) * | 2005-01-19 | 2006-08-03 | Kuraray Co Ltd | Textile product to be reused after undergoing steam sterilization treatment |
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