JPH07222914A - Purification of exhaust gas containing nox - Google Patents
Purification of exhaust gas containing noxInfo
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- JPH07222914A JPH07222914A JP6042000A JP4200094A JPH07222914A JP H07222914 A JPH07222914 A JP H07222914A JP 6042000 A JP6042000 A JP 6042000A JP 4200094 A JP4200094 A JP 4200094A JP H07222914 A JPH07222914 A JP H07222914A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、ＮＯｘ及び／又はＣＯ
含有排ガスの浄化方法に関し、より具体的には、ゼオラ
イト系からなるＮＯｘ及び／又はＣＯ含有排ガス浄化用
触媒に、特定の還元剤を用いることにより、ＮＯｘ及び
／又はＣＯ含有排ガスを浄化する方法に関する。The present invention relates to NOx and / or CO
More specifically, the present invention relates to a method for purifying NOx and / or CO-containing exhaust gas by using a specific reducing agent in a NOx and / or CO-containing exhaust gas purification catalyst composed of a zeolite. .
【０００２】[0002]
【従来の技術】産業廃棄物、都市ゴミ等の焼却時におい
ては、それら廃棄物の由来、種類、組成等にもよるが、
ＮＯｘやＣＯ、或いはＳＯｘ、塩化水素、臭気等が生成
する。このため、これらを含む排ガスに対して種々の対
策が採られ、さらに研究、開発が進められており、この
点、自動車、火力発電、またコ−ジェネレ−ションシス
テム等から排出される排ガスについても同様である。2. Description of the Related Art When incinerating industrial waste, municipal waste, etc., it depends on the origin, type, composition, etc. of the waste.
NOx, CO, or SOx, hydrogen chloride, odor, etc. are generated. For this reason, various measures have been taken against exhaust gas containing these, and further research and development have been conducted. In this respect, exhaust gas emitted from automobiles, thermal power generation, cogeneration systems, etc. It is the same.
【０００３】各種排ガス中のそれら成分のうちでも、特
にＮＯｘの処理については、いわゆる排煙脱硝技術とし
て、例えば無触媒還元法、接触分解法、非選択又は選択
接触還元法、吸着法、電子線照射法、溶融塩吸収法、還
元吸収法その他種々の方法が知られているが、これらの
うち、その処理に当たり、触媒を使用して浄化する接触
還元法は、通常、ＮＯｘを最終的にＮ2 に変え、無害と
するものであるため、特に注目される。Among these components in various exhaust gases, especially for the treatment of NOx, so-called flue gas denitration technology is used, for example, non-catalytic reduction method, catalytic cracking method, non-selective or selective catalytic reduction method, adsorption method, electron beam. Various methods such as irradiation method, molten salt absorption method, reduction absorption method and the like are known. Among them, the catalytic reduction method of purifying by using a catalyst for the treatment is usually NOx in the end. It is changed to 2 to make it harmless, so it is especially noted.
【０００４】これまで、その接触還元法に使用する触媒
としては、Ｐｔ、Ｒｈ、Ｐｄ等の貴金属、ＴｉＯ2、Ｖ2
Ｏ5、Ｃｒ2Ｏ3、Ｆｅ2Ｏ3 等の金属酸化物、希土類酸化
物、硫化物、その他各種のものがあるが、その一種とし
てゼオライト系のものが知られており、このゼオライト
は、触媒自体としては勿論、それら各種触媒用の担体と
しても有効に使用されるものである。So far, the catalysts used in the catalytic reduction method include noble metals such as Pt, Rh and Pd, TiO 2 and V 2.
There are various oxides such as metal oxides such as O 5 , Cr 2 O 3 and Fe 2 O 3 , rare earth oxides, sulfides, etc. Zeolite type is known as one of them, and this zeolite is The catalyst itself can be effectively used not only as a catalyst but also as a carrier for these various catalysts.
【０００５】ゼオライトは、その組成上はアルミノケイ
酸塩からなり、結晶性で３次元網目構造を有し、可逆脱
水され易く、弱く保持された水すなわち沸石水と結合
し、またイオン交換性の大きい陽イオンを含む、等の特
徴を備えているものであるが、それを構成するアルミナ
（Ａｌ2Ｏ3）成分とシリカ（ＳｉＯ2 ）成分の割合、そ
の結晶構造等如何により、数多くの種類があり、例えば
その代表例としては、アナルサイト、チャバサイト、モ
ルデナイト、等が挙げられる。Zeolite is composed of aluminosilicate in its composition, has a crystalline three-dimensional network structure, is easily reversibly dehydrated, binds to weakly retained water, ie, zeolite water, and has a large ion exchange property. It is characterized by containing cations, etc., but there are many types depending on the ratio of the alumina (Al 2 O 3 ) component and silica (SiO 2 ) component and the crystal structure of the components. There are, for example, typical examples thereof include analsite, chabazite, mordenite, and the like.
【０００６】また、ゼオライトは、天然のものだけでは
なく、水熱合成等による合成ゼオライトも製造され、市
販されているが、例えば紙の充填材、土壌改良、吸湿
剤、イオン交換体、モレキュラ−シ−ブ、触媒、触媒用
担体等、として広範な用途に供されており、中でも触媒
又は担体としては、各種炭化水素の水素化、芳香族化、
異性化、アルキル、オリゴマ−化、その他炭化水素の各
種転換反応用、その他種々の反応に使用されているが、
組成、結晶構造等の異なる各種ゼオライトの合成に加
え、その用途、反応等に応じて、その変成、改質、その
他の改良も逐次なされてきている。Not only natural zeolites but also synthetic zeolites produced by hydrothermal synthesis and the like are produced and commercially available. For example, fillers for paper, soil improvement agents, hygroscopic agents, ion exchangers, molecular It is widely used as a sieve, catalyst, carrier for catalyst, etc. Among them, as a catalyst or carrier, hydrogenation of various hydrocarbons, aromatization,
Is used for isomerization, alkylation, oligomerization, various conversion reactions of other hydrocarbons, and other various reactions.
In addition to synthesizing various zeolites having different compositions, crystal structures, and the like, modification, modification, and other improvements have been successively made depending on the use, reaction, and the like.
【０００７】ところで、前述ＮＯｘ含有排ガス中のＮＯ
ｘを触媒を用いて浄化する接触還元脱硝法では、その触
媒のほか、別途還元剤が必要であり、この還元剤として
は、アンモニア、水素、炭化水素、一酸化炭素等が使用
可能であるが、このうち、特にアンモニアは、ＮＯに対
する選択反応性に優れていること等から、実用脱硝法と
して、現に、逐次採用されてきている。By the way, NO in the NOx-containing exhaust gas
In the catalytic reduction denitration method for purifying x using a catalyst, in addition to the catalyst, a reducing agent is required separately, and ammonia, hydrogen, hydrocarbons, carbon monoxide, etc. can be used as this reducing agent. Of these, particularly ammonia is actually successively adopted as a practical denitration method because it has excellent selective reactivity with NO.
【０００８】しかし、特公平２−２０３９２３号公報に
よれば、そのようにその還元剤としてアンモニアを使用
する接触還元脱硝法では、そのアンモニア自体、各種法
規で毒物、劇物、悪臭物質に指定され、またその取扱
い、輸送、貯蔵等にも特別に注意を払う必要があると
し、これに代わるものとして、アンモニウム塩又はアミ
ン化合物を使用することが提案されている。However, according to Japanese Patent Publication No. 2-203923, in the catalytic reduction denitration method using ammonia as the reducing agent, the ammonia itself is designated as a poisonous substance, a deleterious substance, or a foul-smelling substance by various regulations. Moreover, it is necessary to pay special attention to the handling, transportation, storage, etc., and it has been proposed to use an ammonium salt or an amine compound as an alternative thereto.
【０００９】この提案における、そのアンモニウム塩と
しては、具体的には、炭酸アンモニウム、炭酸水素アン
モニウム、蟻酸アンモニウム、酢酸アンモニウムが、ま
たアミノ化合物としては尿素が例示されており、一方、
その触媒としては、担体担持型、非担持型、ラネ−型な
ど公知のものが使用できるとし、とりわけアナタ−ゼ型
のチタニアにＶ2Ｏ5のような金属酸化物を担持させたも
のが優れた脱硝性能を示すとしているが、具体的にはこ
の触媒のみが記載されている。Specific examples of the ammonium salt in this proposal include ammonium carbonate, ammonium hydrogencarbonate, ammonium formate, and ammonium acetate, and the amino compound includes urea.
As the catalyst, known catalysts such as carrier-supported type, non-supported type and Raney type can be used, and in particular, anatase type titania supported with a metal oxide such as V 2 O 5 is excellent. However, only this catalyst is specifically described.
【００１０】そして、この技術の実施例として、ＮＯを
１００ｐｐｍ含有する試験用調製排ガスに対し、反応温
度２００〜４５０℃の範囲で、「アナタ−ゼ型のチタニ
アにＶ2Ｏ5を担持させたもの（バナジウムの担持率４重
量％）」を触媒とし、反応管に炭酸アンモニウム、蟻酸
アンモニウム、その他上記例示の還元剤の水溶液を注入
した場合における、その反応率が示されている。As an example of this technique, a prepared exhaust gas for test containing 100 ppm of NO was used in the reaction temperature range of 200 to 450 ° C., “V 2 O 5 was supported on anatase type titania”. "(Vanadium loading rate 4% by weight)" as a catalyst, the reaction rate is shown when ammonium carbonate, ammonium formate, and other aqueous solutions of the reducing agents described above are injected into the reaction tube.
【００１１】これによれば、例えば還元剤として酢酸ア
ンモニウムを使用した場合には、反応温度２００℃で６
６％、３００℃で９２％、３５０℃で９９％、また４５
０℃では８８％という反応率を示し、そこに比較例とし
て記載されたアンモニアの場合とほぼ同等の効果が得ら
れているが、それでもこの反応率は、ＮＯとアンモニウ
ム塩中の窒素原子との当量反応を超えて得られてはいな
い。According to this, for example, when ammonium acetate is used as a reducing agent, the reaction temperature at 200 ° C. is 6%.
6%, 92% at 300 ° C, 99% at 350 ° C, 45
At 0 ° C., a reaction rate of 88% is shown, and an effect almost equal to that of the case of ammonia described as a comparative example is obtained, but this reaction rate is still the same as that of NO and the nitrogen atom in the ammonium salt. Not obtained over equivalent reaction.
【００１２】すなわち、接触還元脱硝法において、還元
剤としてアンモニアを用いる場合、また上記のとおり、
炭酸アンモニウム、酢酸アンモニウム、炭酸水素アンモ
ニウム、蟻酸アンモニウム等のアンモニウム塩を使用す
る場合にも、還元剤中のＮ原子と排ガス中のＮＯとは当
量反応であり、したがって還元剤の添加量（Ｎ換算）以
上のＮＯｘ（ＮＯ）を除去することはできない。That is, in the catalytic reduction denitration method, when ammonia is used as a reducing agent, and as described above,
Even when an ammonium salt such as ammonium carbonate, ammonium acetate, ammonium hydrogen carbonate, or ammonium formate is used, the N atom in the reducing agent and the NO in the exhaust gas are equivalent reactions, and therefore the amount of the reducing agent added (N conversion) ) The above NOx (NO) cannot be removed.
【００１３】[0013]
【発明が解決しようとする課題】本発明者は、これら公
知事実をも前提にし、接触還元脱硝法につき、その触媒
と還元剤との組合せ、また両者の相互作用等につき、各
種実験、研究を進めているうち、その組合せ如何によ
り、優れた脱硝率及びＣＯ除去率を示し、しかもその当
量反応を超えて有効に作用する触媒と還元剤とが存在す
ることを見い出し、本発明に到達するに至ったものであ
る。The present inventor, on the premise of these known facts, has conducted various experiments and studies on the catalytic reduction denitration method, the combination of the catalyst and the reducing agent, and the interaction between the two. While advancing, it was found that, depending on the combination, a catalyst and a reducing agent exhibiting an excellent denitration rate and CO removal rate, and that effectively act beyond the equivalent reaction thereof, were found to reach the present invention. It has come.
【００１４】すなわち、本発明は、排ガスの接触還元脱
硝法において、特定の触媒及び還元剤を用いることによ
り、排ガス中のＮＯｘ浄化率を大幅に改善、向上させる
とともに、併わせて、ＣＯをも有効に浄化するＮＯｘ及
びＣＯ含有排ガスの浄化方法を提供することを目的とす
るものである。That is, the present invention significantly improves and improves the NOx purification rate in exhaust gas by using a specific catalyst and a reducing agent in the catalytic reduction denitration method of exhaust gas, and at the same time, CO It is an object of the present invention to provide a method for purifying NOx and CO-containing exhaust gas that is effectively purified.
【００１５】[0015]
【課題を解決するための手段】本発明は、接触還元脱硝
法において、触媒としてゼオライト系触媒を使用し、こ
れに還元剤として酢酸アンモニウムを用いることを特徴
とするＮＯｘ及びＣＯ含有排ガスの浄化方法を提供する
ものである。なお、本明細書でいう「ＮＯｘ及びＣＯ」
とは、その排ガス中、本発明により浄化すべき成分とし
て、実質上ＮＯｘの単独を含有する場合及びＮＯｘとＣ
Ｏとをともに含有する場合の何れをも含む意味である。The present invention provides a method for purifying exhaust gas containing NOx and CO, which comprises using a zeolite catalyst as a catalyst and ammonium acetate as a reducing agent in the catalytic reduction NOx removal method. Is provided. In addition, "NOx and CO" in the present specification
Means that when the exhaust gas contains substantially NOx alone as a component to be purified according to the present invention, and NOx and C
It is meant to include both cases where both O and O are contained.
【００１６】本発明で使用する上記ゼオライト系触媒と
しては、天然ゼオライトであると合成ゼオライトである
とを問わず使用することができ、例えばモルデナイト、
ＺＳＭ−５、フェリエライト、ホ−ジャサイト等を挙げ
ることができる。またこれら触媒に、常法に従い、白金
族金属を担持させると、さらにそのＮＯｘ等の浄化効果
を増強させることができる。The zeolite-based catalyst used in the present invention may be a natural zeolite or a synthetic zeolite, such as mordenite,
ZSM-5, ferrierite, faujasite and the like can be mentioned. When a platinum group metal is supported on these catalysts according to a conventional method, the effect of purifying NOx and the like can be further enhanced.
【００１７】また、本発明によれば、ＮＯｘの除去と同
時に、排ガス中のＣＯは速やかに酸化されてＣＯ2 とし
て有効に除去することができるが、このＣＯの除去効果
は、ゼオライト系触媒に、白金族金属を担持させた場合
には、ほぼ完全に達成することができる。なお、白金族
金属のうちでも、Ｐｔの場合には、ＮＯをＮＯ2 へ転化
させる傾向があり、ＮＯが酸化反応に消費され、Ｎ2 へ
還元されるＮＯが減少してしまうことから、この意味で
は、担持金属としてはＲｈ又はＰｄであるのが望まし
い。Further, according to the present invention, at the same time as the removal of NOx, the CO in the exhaust gas can be rapidly oxidized and effectively removed as CO 2. When a platinum group metal is supported, it can be almost completely achieved. Among the platinum group metals, in the case of Pt, NO tends to be converted into NO 2 , and NO is consumed in the oxidation reaction, and NO reduced to N 2 is reduced. In this sense, the supported metal is preferably Rh or Pd.
【００１８】また、本発明は、通常、反応管等に配置さ
れた触媒層に排ガスを通すことにより実施するが、還元
剤としての酢酸アンモニウムを添加する手法としては、
触媒層又はその上流で、排ガス流中に、噴霧その他の
手法で注入する、触媒であるゼオライト系触媒に予め
含浸、担持させる、これら及びを併用する、等各
種態様を採り得るが、長期間にわたり安定して操作する
上では、これらのうちの態様を採るのが有利である。The present invention is usually carried out by passing exhaust gas through a catalyst layer arranged in a reaction tube or the like, but as a method of adding ammonium acetate as a reducing agent,
Various aspects such as injecting by spraying or other method into the exhaust gas stream in the catalyst layer or upstream thereof, preliminarily impregnating and supporting the zeolite-based catalyst as a catalyst, using these and the like, but for a long period of time can be adopted. For stable operation, it is advantageous to adopt one of these modes.
【００１９】その還元剤としてアンモニウム塩を使用す
る、前述公知の脱硝法では、その還元剤は、それに含ま
れるＮ量に相当する量以上、すなわちＮＯとの当量反応
量を超えて利用することはできないが、本発明によれ
ば、還元剤としてのその酢酸アンモニウムは、その添加
量（Ｎ換算）以上のＮＯｘを除去することができる。In the above-described known denitration method using an ammonium salt as the reducing agent, the reducing agent is used in an amount equal to or more than the amount of N contained therein, that is, more than the equivalent reaction amount with NO. Although not possible, according to the present invention, the ammonium acetate as a reducing agent can remove more than the added amount (N conversion) of NOx.
【００２０】本発明における還元剤は、そのようにＮＯ
との当量反応量を超えて利用することができ、この点で
きわめて特異な特性を示し、有効な効果をもたらすもの
であるが、その理由は不明である。これは酢酸アンモニ
ウムにおけるアンモニウム分だけではなく、恐らくはそ
の中の酢酸分（ＣＨ3 ＣＯＯ・）がその反応に何らかの
作用を及ぼしているものと推認される。The reducing agent in the present invention is thus NO.
It can be used in excess of the equivalent reaction amount with, and in this respect, it exhibits extremely unique properties and brings about an effective effect, but the reason is unknown. It is presumed that this is not only the ammonium content in ammonium acetate, but probably the acetic acid content (CH 3 COO.) Therein has some effect on the reaction.
【００２１】[0021]
【実施例】以下、本発明の実施例を説明するが、本発明
がこの実施例に限定されるものではないことは勿論であ
る。まず、触媒として、ＺＳＭ−５及びモルデナイトを
用意し、これらを供試触媒とした。また反応装置として
は、固定床流通型反応装置を用いたが、これはステンレ
ス製の反応管からなり、その内径１０ｍｍのものであ
る。EXAMPLES Examples of the present invention will be described below, but it goes without saying that the present invention is not limited to these examples. First, ZSM-5 and mordenite were prepared as catalysts, and these were used as test catalysts. As the reaction device, a fixed bed flow type reaction device was used, which is composed of a stainless reaction tube and has an inner diameter of 10 mm.
【００２２】また、それらＺＳＭ−５及びモルデナイト
の一部については、それぞれ、ともにＲｈを担持させ
た。この担持は、ＺＳＭ−５及びモルデナイトをＲｈ塩
化物の水溶液によりイオン交換処理をした後、乾燥処理
をし、焼成し、それぞれＲｈ担持ＺＳＭ−５及びＲｈ担
持モルデナイトとしたものである。Rh was supported on some of ZSM-5 and a part of mordenite. This support is obtained by subjecting ZSM-5 and mordenite to ion exchange treatment with an aqueous solution of Rh chloride, drying treatment, and then firing, to obtain Rh-supporting ZSM-5 and Rh-supporting mordenite, respectively.
【００２３】次いで、これらの各供試触媒（各々：４．
５ｍｌ）を用いて、ＮＯｘ及びＣＯを含有する排ガスの
浄化試験を行った。被処理排ガスとしては、ＮＯ＝９１
ｐｐｍ、ＣＯ＝９１０ｐｐｍ、Ｏ2 ＝９．１％、ＣＯ2
＝６．８％、水蒸気（スチ−ム）＝９．１％（Ｎ2 ：バ
ランス）を含むガスを使用し、処理温度を３００〜３５
０℃、また空間速度（ＳＶ）を４４０００ｈｒ-1として
実施した。Next, each of these test catalysts (respectively: 4.
5 ml) was used to perform a purification test of exhaust gas containing NOx and CO. NO = 91 as the exhaust gas to be treated
ppm, CO = 910 ppm, O 2 = 9.1%, CO 2
= 6.8%, steam (steam) = 9.1% (N 2 : balance) is used as the gas, and the treatment temperature is 300 to 35.
It was carried out at 0 ° C. and a space velocity (SV) of 44000 hr −1 .
【００２４】この場合、酢酸アンモニウムは、水溶液と
して、触媒層の直前で反応管に噴霧し、還元剤量が被処
理排ガス中で４５ｐｐｍ（Ｎ換算）となるように注入し
た。この結果を表１に示す。なお、表１中、アンモニア
を用いた例は、比較のために示したものである。In this case, ammonium acetate was sprayed as an aqueous solution onto the reaction tube immediately before the catalyst layer and injected so that the amount of the reducing agent was 45 ppm (N conversion) in the exhaust gas to be treated. The results are shown in Table 1. In Table 1, the examples using ammonia are shown for comparison.
【００２５】表示のとおり、触媒として典型的なゼオラ
イトであるＺＳＭ−５及びモルデナイトを使用し、還元
剤として酢酸アンモニウムを使用することにより、処理
温度如何により差はあるが（むしろ３００℃程度の低温
で効率が高い）、排ガス中のＮＯｘ（ＮＯ）及びＣＯが
ともに有効に除去されることは明らかである。As shown, by using ZSM-5 and mordenite which are typical zeolites as catalysts and ammonium acetate as a reducing agent, there is a difference depending on the treatment temperature (rather than a low temperature of about 300 ° C.). It is clear that NOx (NO) and CO in the exhaust gas are both effectively removed.
【００２６】[0026]
【表 １】 [Table 1]
【００２７】表中、これらＺＳＭ−５及びモルデナイト
にＲｈを担持させた例についてみると、その除去効果は
さらに向上していることが分かる。この場合、ＣＯにつ
いては、ほぼ完全に除去されており、また、特にＮＯｘ
（ＮＯ）除去率については、アンモニアを使用した場合
に比べてかなり上回り、優れた除去効果が得られている
ことが認められる。In the table, it can be seen that the removal effect is further improved by looking at the examples in which Rh is supported on these ZSM-5 and mordenite. In this case, CO is almost completely removed, and especially NOx is removed.
The (NO) removal rate is considerably higher than that when ammonia is used, and it is recognized that an excellent removal effect is obtained.
【００２８】また、同じく、ＺＳＭ−５及びモルデナイ
トにＲｈを担持させた場合には、表中「ＮＯｘ除去量／
還元剤量比」から明らかなとおり、Ｒｈ／ＺＳＭ−５
で、その比１．１７、またＲｈ／モルデナイトでは１．
３４であり、このようにＮＯｘ量に対して、本来の当量
以上の除去効果を示しており、そしてこの点、従来優れ
た還元剤として知られるアンモニアにおける、その比
０．７９と対比すると、これが本発明における触媒及び
酢酸アンモニウム（還元剤）に特有な格別の効果である
ことは明らかである。Similarly, when Rh is supported on ZSM-5 and mordenite, "NOx removal amount /
As is clear from the “reducing agent amount ratio”, Rh / ZSM-5
The ratio is 1.17, and Rh / mordenite is 1.
34, thus showing the effect of removing more than the original equivalent to the amount of NOx, and in this respect, when compared with the ratio of 0.79 in ammonia conventionally known as an excellent reducing agent, this is It is clear that this is a special effect peculiar to the catalyst and ammonium acetate (reducing agent) in the present invention.
【００２９】[0029]
【発明の効果】以上のとおり、排ガスの接触還元脱硝法
において、本発明は、その触媒としてゼオライト系触媒
を使用し、併わせてその還元剤として酢酸アンモニウム
を使用することにより、排ガス中のＮＯｘ（ＮＯ）及び
ＣＯともに有効に除去することができ、ゼオライト系触
媒にＲｈ等の白金族金属を担持させることにより、その
除去効果をさらに向上させることができる。INDUSTRIAL APPLICABILITY As described above, in the catalytic reduction denitration method for exhaust gas, the present invention uses a zeolite-based catalyst as the catalyst and also uses ammonium acetate as the reducing agent, whereby NOx in the exhaust gas is reduced. Both (NO) and CO can be effectively removed, and by supporting a platinum group metal such as Rh on the zeolite-based catalyst, the removal effect can be further improved.
【００３０】また、本発明によれば、還元剤として使用
する酢酸アンモニウム独特の特性により、ＮＯｘ量に対
して、本来の当量以上の除去効果を示し、また還元剤と
してアンモニアを使用する場合におけるような、スリッ
プアンモニアがない等優れた効果が得られる。In addition, according to the present invention, due to the unique characteristics of ammonium acetate used as a reducing agent, the effect of removing more than the original equivalent amount with respect to the NOx amount is exhibited, and it is the same as when ammonia is used as a reducing agent. Excellent effects such as no slip ammonia can be obtained.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ０１Ｄ 53/86 ＺＡＢ Ｂ０１Ｊ 23/40 Ａ 29/068 ＺＡＢ Ａ Ｂ０１Ｄ 53/34 １２９ Ｂ 53/36 ＺＡＢ １０２ Ｈ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Internal reference number FI Technical display location B01D 53/86 ZAB B01J 23/40 A 29/068 ZAB A B01D 53/34 129 B 53/36 ZAB 102 H
Claims (3)
いて、ゼオライト系触媒に、還元剤として酢酸アンモニ
ウムを使用することを特徴とする、ＮＯｘ及びＣＯ含有
排ガスの浄化方法。1. A method for purifying NOx and CO-containing exhaust gas, wherein ammonium acetate is used as a reducing agent in a zeolite catalyst.
て、白金族金属を担持したゼオライト系触媒に、還元剤
として酢酸アンモニウムを使用することを特徴とするＮ
Ｏｘ及びＣＯ含有排ガスの浄化方法。2. A method for purifying an exhaust gas containing NOx and CO, wherein ammonium acetate is used as a reducing agent for a zeolite catalyst carrying a platinum group metal.
A method for purifying exhaust gas containing Ox and CO.
モニウムを水溶液として噴霧することを特徴とする請求
項１又は請求項２記載のＮＯｘ及びＣＯ含有排ガスの浄
化方法。3. The method for purifying NOx and CO-containing exhaust gas according to claim 1, wherein ammonium acetate is sprayed as an aqueous solution into the NOx and CO-containing exhaust gas stream.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6042000A JPH07222914A (en) | 1994-02-15 | 1994-02-15 | Purification of exhaust gas containing nox |
| DE69519243T DE69519243T2 (en) | 1994-02-15 | 1995-02-13 | Process and catalyst for cleaning NOx-containing exhaust gases |
| EP95101926A EP0667181B1 (en) | 1994-02-15 | 1995-02-13 | Method and catalyst for the purification of NOx-containing exhaust gases |
| US08/388,689 US5543125A (en) | 1994-02-15 | 1995-02-15 | Method of purifying non-containing exhaust gases using iron containing mordenite |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP6042000A JPH07222914A (en) | 1994-02-15 | 1994-02-15 | Purification of exhaust gas containing nox |
Publications (1)
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|---|---|---|---|
| JP6042000A Pending JPH07222914A (en) | 1994-02-15 | 1994-02-15 | Purification of exhaust gas containing nox |
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|---|---|
| JP (1) | JPH07222914A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105498536A (en) * | 2015-12-04 | 2016-04-20 | 佛山市中科院环境与安全检测认证中心有限公司 | Automobile exhaust purifying agent |
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1994
- 1994-02-15 JP JP6042000A patent/JPH07222914A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105498536A (en) * | 2015-12-04 | 2016-04-20 | 佛山市中科院环境与安全检测认证中心有限公司 | Automobile exhaust purifying agent |
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|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040323 |