JPH07216651A - Acetate fiber and its production - Google Patents

Acetate fiber and its production

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JPH07216651A
JPH07216651A JP1771994A JP1771994A JPH07216651A JP H07216651 A JPH07216651 A JP H07216651A JP 1771994 A JP1771994 A JP 1771994A JP 1771994 A JP1771994 A JP 1771994A JP H07216651 A JPH07216651 A JP H07216651A
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JP
Japan
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fiber
cellulose
cellulose triacetate
acetate
acetylation degree
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JP1771994A
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Japanese (ja)
Inventor
Yasushi Komura
恭史 香村
Akihito Toshi
彰人 都志
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Mitsubishi Rayon Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Rayon Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To obtain an acetate fiber having softness and considerable bulky feeling. CONSTITUTION:This acetate fiber has a side-by-side conjugate structure consisting of a cellulose or a cellulose acetate having an acetylation degree of <48.8% and a cellulose triacetate having an acetylation degree of 56.2-62.5%. The areal ratio of the constituent component on the cross-section varies in the direction of the fiber axis and the fiber has a bulkiness of >=2.0cm<3>/g. It can be produced by the alkali treatment of a precursor fiber having a side-by- side conjugate structure consisting of a cellulose diacetate having an acetylation degree of <56.2% and a cellulose triacetate having an acetylation degree of >=56.2% and having an areal ratio of the constituent component on the cross-section varying in the direction of fiber axis.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、ソフト感と大きなふく
らみ感を有するアセテート繊維に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an acetate fiber having a soft feeling and a large swelling feeling.

【0002】[0002]

【従来の技術】アセテート繊維は、高光沢でドライな感
触、深みのある色調及び他繊維との優れた親和性等とい
う特徴を有し、衣料用素材として広く使用されている
が、ソフト感やふくらみ感という面に欠けている。この
ため、紡糸工程或いは後加工での風合い改良についての
提案がなされ、例えば、2種の紡糸原液を用いての複合
紡糸、ノズル孔形状の変更に基づく異型断面化、或いは
後加工での化学的、物理的処理等によって嵩高性を付与
する提案があるが、いずれもふくらみ感があってもソフ
ト感がなかったり、ソフト感があってもふくらみ感がな
かったりで、満足すべきソフト感とふくらみ感とを同時
に有するアセテート繊維を得るには至っていない。
BACKGROUND OF THE INVENTION Acetate fibers are widely used as a material for clothing because of their characteristics such as high gloss, dry feel, deep color tone, and excellent affinity with other fibers. It lacks the bulge. For this reason, proposals have been made to improve the texture in the spinning process or post-processing, such as composite spinning using two types of spinning dope, modified cross-section based on changes in nozzle hole shape, or chemical processing in post-processing. There is a proposal to add bulkiness by physical treatment, etc., but in both cases, there is no swelling feeling even if there is a swelling feeling, or there is no swelling feeling even if there is a soft feeling It has not yet been possible to obtain an acetate fiber having a feeling at the same time.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、複合紡糸と
化学的後加工との組み合わせに基づき達成されたもので
あり、ソフト感と大きなふくらみ感とを併せ有するアセ
テート繊維を提供することにある。
The present invention has been accomplished based on the combination of composite spinning and chemical post-processing, and it is an object of the present invention to provide an acetate fiber having both a soft feeling and a large swelling feeling. .

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、セルロ
ース又は酢化度48.8%未満のセルロースアセテート
と酢化度56.2〜62.5%のセルローストリアセテ
ートとのサイドバイサイドの複合構造をなし、繊維断面
における構成成分の面積比が繊維軸方向に沿って変動し
ており、かつ2.0cm3/g以上の嵩高度を有するこ
とを特徴とするアセテート繊維、更には該アセテート繊
維の繊維断面におけるセルローストリアセテート成分の
面積比が、繊維全体でのセルローストリアセテート成分
の面積比の平均値に対して、繊維軸方向に沿って±10
%以上の変動幅を有するアセテート繊維、及び、酢化度
56.2%未満のセルロースジアセテートと酢化度5
6.2%以上のセルローストリアセテートとのサイドバ
イサイドの複合構造を有し、繊維断面における構成成分
の面積比が繊維軸方向に沿って変動している前駆体繊維
をアルカリ処理することを特徴とするアセテート繊維の
製造方法にある。
SUMMARY OF THE INVENTION The gist of the present invention is to provide a side-by-side composite structure of cellulose or cellulose acetate having an acetylation degree of less than 48.8% and cellulose triacetate having an acetylation degree of 56.2 to 62.5%. None, an acetate fiber characterized in that the area ratio of the constituents in the fiber cross section varies along the fiber axis direction, and has a bulkiness of 2.0 cm 3 / g or more, and further, a fiber of the acetate fiber The area ratio of the cellulose triacetate component in the cross section is ± 10 along the fiber axis direction with respect to the average value of the area ratio of the cellulose triacetate component in the entire fiber.
% Acetate fiber having a fluctuation range of 5% or more, and cellulose diacetate having an acetylation degree of less than 56.2% and an acetylation degree of 5
A precursor fiber having a side-by-side composite structure with 6.2% or more of cellulose triacetate and having an area ratio of constituent components in the fiber cross section varying along the fiber axis direction is treated with an alkali. It is in the method of manufacturing fibers.

【0005】本発明のアセテート繊維は、2種の構成成
分がサイドバイサイドの複合構造をなすものであり、一
方の構成成分は、セルロース又は酢化度48.8%未満
のセルロースアセテートであり、他方の構成成分は、酢
化度56.2〜62.5%のセルローストリアセテート
である。
The acetate fiber of the present invention has a side-by-side composite structure of two kinds of constituents, one constituent being cellulose or cellulose acetate having an acetylation degree of less than 48.8%, and the other constituent. The constituent component is cellulose triacetate having an acetylation degree of 56.2 to 62.5%.

【0006】更に、本発明のアセテート繊維は、その繊
維断面における構成成分の面積比が繊維軸方向に沿って
変動しており、セルローストリアセテート成分を基準と
するならば、繊維断面において構成成分中のセルロース
トリアセテート成分が占める比率、即ちセルローストリ
アセテート成分の面積比が、繊維全体でのセルロースト
リアセテート成分の面積比の平均値に対して、繊維軸方
向に沿って±10%以上の変動幅を有している。
Further, in the acetate fiber of the present invention, the area ratio of the constituent components in the fiber cross section varies along the fiber axis direction. If the cellulose triacetate component is used as a reference, the acetate fiber of the constituent component in the fiber cross section is The ratio occupied by the cellulose triacetate component, that is, the area ratio of the cellulose triacetate component has a fluctuation range of ± 10% or more along the fiber axis direction with respect to the average value of the area ratio of the cellulose triacetate component in the entire fiber. There is.

【0007】また、本発明のアセテート繊維は、後述の
実施例での測定方法による嵩高度で2.0cm3/g以
上の嵩高度を有するものであり、かかる高嵩高性が、変
動する面積比の構成成分によってもたらされるソフト感
に加え、大きなふくらみ感をもたらす。
Further, the acetate fiber of the present invention has a bulk height of 2.0 cm 3 / g or more as measured by the measuring method in the examples described below, and the high bulkiness varies in area ratio. In addition to the soft feeling provided by the constituents of, it brings a large swelling feeling.

【0008】本発明のアセテート繊維を構成する一方の
成分であるセルロース又は酢化度48.8%未満のセル
ロースアセテートは、後述する酢化度が48.8%〜5
6.2%未満のセルロースジアセテートがアルカリ処理
によって変性されたものであり、アルカリ処理での鹸化
度に応じ、酢化度が0%のセルロースから48.8%未
満の低酢化度のセルロースアセテートまでの任意の成分
としうる。
Cellulose, which is one of the components constituting the acetate fiber of the present invention, or cellulose acetate having a degree of acetylation of less than 48.8%, has a degree of acetylation of 48.8% to 5 described below.
Cellulose diacetate of less than 6.2% is modified by alkali treatment, and cellulose having an acetylation degree of 0% to a low acetylation degree of less than 48.8% depending on the degree of saponification in the alkali treatment. It can be any ingredient up to acetate.

【0009】また、もう一方の成分である酢化度56.
2%以上のセルローストリアセテートは、酢化度が5
6.2〜62.5%のセルローストリアセテートがセル
ロースジアセテートを選択的対象とするアルカリ処理に
よっては影響を受けないか或いは影響を受けても僅かな
状態にある。
The other component, acetylation degree 56.
2% or more of cellulose triacetate has an acetylation degree of 5
6.2 to 62.5% of cellulose triacetate is unaffected or slightly affected by the alkali treatment selectively targeting cellulose diacetate.

【0010】本発明のアセテート繊維は、次のようにし
て、酢化度56.2%未満のセルロースジアセテートと
酢化度56.2%以上のセルローストリアセテートとの
サイドバイサイドの複合構造を有し、繊維断面における
構成成分の面積比が繊維軸方向に沿って変動している前
駆体繊維を製造し、この前駆体繊維をアルカリ処理する
ことにより得ることができる。
The acetate fiber of the present invention has a side-by-side composite structure of cellulose diacetate having an acetylation degree of less than 56.2% and cellulose triacetate having an acetylation degree of not less than 56.2% as follows: It can be obtained by producing a precursor fiber in which the area ratio of the constituent components in the fiber cross section varies along the fiber axis direction, and subjecting this precursor fiber to an alkali treatment.

【0011】酢化度が56.2%未満のセルロースジア
セテートと酢化度が56.2%以上、好ましくは62.
5%以下のセルローストリアセテートを、塩化メチレン
等の単独溶剤或いは塩化メチレンとメタノール等の混合
溶剤にそれぞれ溶解し、各溶液濃度を適正な範囲に調整
した紡糸原液を調製する。しかる後、2種の紡糸原液を
用いて、ノズルパックへそれぞれ供給し、2種の紡糸原
液の合流部での紡糸原液速度、紡糸原液温度を適正な範
囲に設定し、サイドバイサイドに構成成分を貼り合わせ
る複合紡糸ノズルより高温雰囲気中に吐出し、溶剤を揮
散させる乾式紡糸により、前駆体繊維を得る。
Cellulose diacetate having an acetylation degree of less than 56.2% and an acetylation degree of 56.2% or more, preferably 62.
Cellulose triacetate of 5% or less is dissolved in a single solvent such as methylene chloride or a mixed solvent such as methylene chloride and methanol to prepare spinning stock solutions in which the concentration of each solution is adjusted to an appropriate range. Then, using two kinds of spinning dope, each is supplied to a nozzle pack, the spinning dope speed and the spinning dope temperature at the confluence of the two spinning dopes are set to appropriate ranges, and the constituent components are attached side by side. The precursor fiber is obtained by dry-spinning which is discharged from a combined composite spinning nozzle into a high temperature atmosphere and the solvent is volatilized.

【0012】前駆体繊維を構成するセルロースジアセテ
ート成分とセルローストリアセテート成分の設定複合比
(重量比)は、特に限定されるものではなく目的に応じ
て決定すればよいが、好ましい複合比は、セルロースジ
アセテート成分/セルローストリアセテート成分=20
/80〜80/20である。
The set composite ratio (weight ratio) of the cellulose diacetate component and the cellulose triacetate component constituting the precursor fiber is not particularly limited and may be determined according to the purpose, but a preferable composite ratio is cellulose. Diacetate component / Cellulose triacetate component = 20
/ 80 to 80/20.

【0013】前駆体繊維の製造において、本発明のアセ
テート繊維の繊維断面におけるセルローストリアセテー
ト成分の面積比が繊維全体におけるセルローストリアセ
テート成分の面積比の平均値に対して繊維軸方向に沿っ
て±10%以上の変動幅を有するためには、前駆体繊維
の繊維断面における構成成分の面積比が繊維軸方向に沿
って変動していること、より詳しくは繊維断面における
セルローストリアセテート成分の面積比も繊維全体にお
けるセルローストリアセテート成分の面積比の平均値に
対して繊維軸方向に沿って±10%以上、好ましくは±
20%以上の変動幅を形成させておくことが必要であ
る。
In the production of the precursor fiber, the area ratio of the cellulose triacetate component in the fiber cross section of the acetate fiber of the present invention is ± 10% along the fiber axis direction with respect to the average value of the area ratio of the cellulose triacetate component in the whole fiber. In order to have the above fluctuation range, the area ratio of the constituent components in the fiber cross section of the precursor fiber varies along the fiber axis direction, and more specifically, the area ratio of the cellulose triacetate component in the fiber cross section is also the entire fiber. 10% or more, preferably ± 10% or more along the fiber axis direction with respect to the average value of the area ratio of the cellulose triacetate component in
It is necessary to form a fluctuation range of 20% or more.

【0014】かかる変動幅の形成のためには、前駆体繊
維の製造時に2種の紡糸原液を合流させる際、(1)合
流部における紡糸原液流速が0.05cc/mm2・m
in以上0.10cc/mm2・min以下の場合に
は、紡糸原液濃度を20重量%を超えて高くし、且つ紡
糸原液温度を60℃未満とする、(2)合流部における
紡糸原液流速が0.10cc/mm2・minを超え
0.25cc/mm2・min以下の場合には、紡糸原
液濃度を21重量%以下、且つ紡糸原液温度を60℃未
満にする或いは紡糸原液濃度を21重量%を超えて高く
し、且つ紡糸原液温度を70℃未満にする、或いは
(3)合流部における紡糸原液流速を0.25cc/m
2・minを超えて大きくする。
In order to form such a fluctuation range, when two kinds of spinning dope are joined together during the production of the precursor fiber, (1) the spinning dope flow rate at the joining portion is 0.05 cc / mm 2 · m.
In the case of in or more and 0.10 cc / mm 2 · min or less, the spinning dope concentration is increased to more than 20% by weight, and the spinning dope temperature is set to less than 60 ° C. (2) The spinning dope flow rate at the joining portion is If it exceeds 0.10 cc / mm 2 · min and 0.25 cc / mm 2 · min or less, the spinning dope concentration is 21% by weight or less and the spinning dope temperature is less than 60 ° C, or the spinning dope concentration is 21% by weight. %, And the spinning dope temperature is less than 70 ° C., or (3) the spinning dope flow rate at the junction is 0.25 cc / m 2.
Increase to exceed m 2 · min.

【0015】紡糸原液濃度は、紡糸原液調製時における
濃度調整やノズルパックへの供給前に紡糸原液調製時に
用いた溶剤を添加する等の方法で変更が可能である。2
種の紡糸原液の合流部での紡糸原液流速は、ノズルパッ
クへの紡糸原液供給量の制御や合流部分の配管面積を変
更する等の方法で調整することが可能である。また紡糸
原液温度は、紡糸原液をノズルパックへの供給直前に熱
交換器等を通過させる、またはノズルパックを加温する
等の方法で調整することが可能である。
The concentration of the spinning dope can be changed by adjusting the concentration at the time of preparing the spinning dope or by adding the solvent used at the time of preparing the spinning dope before supplying to the nozzle pack. Two
The spinning dope flow rate at the merging portion of the seed spinning dope can be adjusted by controlling the supply amount of the spinning dope to the nozzle pack or changing the piping area of the joining portion. The spinning dope temperature can be adjusted by a method of passing the spinning dope through a heat exchanger or the like immediately before supplying it to the nozzle pack, or heating the nozzle pack.

【0016】次いで、前駆体繊維をアルカリ処理するこ
とにより本発明のアセテート繊維を得るが、アルカリ処
理は、水酸化ナトリウム、炭酸カルシウム等のアルカリ
化合物の水溶液中に前駆体繊維を浸漬する等の方法によ
り行われる。アルカリ化合物、アルカリ濃度、温度、時
間は、目的物に応じて適宜決定されるが、好ましいアル
カリ処理条件は、水酸化ナトリウム使用の場合、水酸化
ナトリウム5重量%未満の濃度、30℃以上100℃以
下の処理温度、15分以下の処理時間である。
Next, the precursor fiber is treated with an alkali to obtain the acetate fiber of the present invention. The alkali treatment is carried out by immersing the precursor fiber in an aqueous solution of an alkali compound such as sodium hydroxide or calcium carbonate. Done by. The alkali compound, the alkali concentration, the temperature, and the time are appropriately determined according to the intended product, but the preferable alkali treatment conditions are, in the case of using sodium hydroxide, a concentration of sodium hydroxide of less than 5% by weight, 30 ° C or more and 100 ° C or more. The processing temperature is as follows and the processing time is not more than 15 minutes.

【0017】かかるアルカリ処理により、前駆体繊維の
セルロースジアセテート成分が選択的に鹸化されると共
に高収縮を生じ、前駆体繊維の繊維断面におけるセルロ
ーストリアセテート成分の面積比が繊維軸方向に沿って
変動しているために、得られる繊維は、繊維軸方向に高
収縮部分が偏在することにより繊維全体にランダムでか
つ大きな捲縮を発現して2.0cm3/g以上の嵩高度
を示し、アルカリ処理によるソフト感発現と相俟って大
きなふくらみ感を呈する。
By such alkali treatment, the cellulose diacetate component of the precursor fiber is selectively saponified and a high shrinkage occurs, and the area ratio of the cellulose triacetate component in the fiber cross section of the precursor fiber fluctuates along the fiber axis direction. Therefore, the obtained fiber exhibits a large and random crimp in the entire fiber due to the uneven distribution of the high shrinkage portion in the axial direction of the fiber, and exhibits a bulk height of 2.0 cm 3 / g or more. A large swelling feeling is exhibited in combination with the expression of softness due to the treatment.

【0018】前駆体繊維のアルカリ処理においては、前
駆体繊維の複合比により捲縮の発現が影響され、セルロ
ースジアセテート成分の比率が大きくなるに従い、ふく
らみ感が増すがソフト感が減り、セルローストリアセテ
ート成分の比率が大きくなるに従い、ソフト感が増すが
ふくらみ感が減る傾向となる。また繊維断面におけるセ
ルローストリアセテート成分の面積比の繊維軸方向に沿
う変動幅が大きくなるに従い、この傾向は拡大される。
In the alkali treatment of the precursor fiber, the composite ratio of the precursor fiber affects the appearance of crimps, and as the ratio of the cellulose diacetate component increases, the swelling feeling increases but the soft feeling decreases, and the cellulose triacetate decreases. As the ratio of the components increases, the softness increases, but the bulge tends to decrease. Further, this tendency is magnified as the fluctuation range of the area ratio of the cellulose triacetate component in the fiber cross section along the fiber axis direction increases.

【0019】[0019]

【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples.

【0020】なお、実施例及び比較例におけるふくらみ
感を表す嵩高度、ソフト感を表す風合いの測定方法での
条件を下記に示す。 嵩高度:試料の繊維を幅6mm、深さ33.5mmの溝
部を有するロールの溝部に0.1g/dの張力下に巻取
り、溝部に巻取られた試料の重量Wと試料の溝部を占め
る容積Vを測定し、嵩高度D(cm3/g)を式D=V
/Wより算出した。 風合い:官能テストでソフト感を判定し、きわめて良好
な方から順に◎、○、△、×で示した。
The conditions in the measuring methods of the bulky height showing the bulging feeling and the texture showing the soft feeling in Examples and Comparative Examples are shown below. Bulkiness: A sample fiber is wound under a tension of 0.1 g / d on a groove portion of a roll having a groove portion having a width of 6 mm and a depth of 33.5 mm, and the weight W of the sample wound on the groove portion and the groove portion of the sample are The volume V occupied is measured, and the bulk altitude D (cm 3 / g) is calculated by the formula D = V
Calculated from / W. Feeling: Softness was judged by a sensory test, and was marked with ◎, ○, △, × in order from the most favorable one.

【0021】(実施例1)平均酢化度61.6%のセル
ローストリアセテート(TA)と平均酢化度55.2%
のセルロースジアセテートをそれぞれ塩化メチレン/メ
タノール(=91/9)の混合溶剤に溶解し、原液濃度
22重量%のセルローストリアセテート紡糸原液及びセ
ルロースジアセテート紡糸原液を調製した。これらの紡
糸原液を用い、これら2種の紡糸原液の合流部の紡糸原
液流速を0.30cc/mm2・min、紡糸原液温度
を80℃とし、乾式紡糸法によりセルロースジアセテー
ト成分/セルローストリアセテート成分=50/50の
複合比(重量比)で複合紡糸を行い、75デニール、2
0フィラメントの前駆体繊維を得た。
(Example 1) Cellulose triacetate (TA) having an average acetylation degree of 61.6% and an average acetylation degree of 55.2%
Cellulose diacetate of was dissolved in a mixed solvent of methylene chloride / methanol (= 91/9) to prepare a cellulose triacetate spinning stock solution and a cellulose diacetate spinning stock solution having a stock solution concentration of 22% by weight. Using these spinning stock solutions, the spinning stock solution flow velocity at the confluence of these two spinning stock solutions was 0.30 cc / mm 2 · min, the spinning stock solution temperature was 80 ° C., and the cellulose diacetate component / cellulose triacetate component was prepared by the dry spinning method. = 50/50 composite ratio (weight ratio), composite spinning was performed, and 75 denier, 2
A 0 filament precursor fiber was obtained.

【0022】次いで、この前駆体繊維を下記条件のアル
カリ水溶液にて浸漬処理した。 アルカリ水溶液 水酸化ナトリウム1重量%水溶液 温度 60℃ 時間 10分 浴比 1:100 得られたアセテート繊維は、酢化度0%のセルロースと
酢化度61.6%のセルローストリアセテートとのサイ
ドバイサイドの複合構造をなしており、表1に繊維の物
性、嵩高度、風合いを示した。
Next, the precursor fiber was immersed in an alkaline aqueous solution under the following conditions. Alkaline aqueous solution 1% by weight aqueous solution of sodium hydroxide Temperature 60 ° C Time 10 minutes Bath ratio 1: 100 The obtained acetate fiber was a side-by-side composite of cellulose with an acetylation degree of 0% and cellulose triacetate with an acetylation degree of 61.6%. It has a structure, and Table 1 shows the physical properties, bulkiness, and texture of the fiber.

【0023】(実施例2)実施例1で用いたと同じセル
ローストリアセテート紡糸原液及びセルロースジアセテ
ート紡糸原液を用い、2種の紡糸原液の合流部の紡糸原
液流速を0.30cc/mm2・min、紡糸原液温度
を80℃とし、乾式紡糸法によりセルロースジアセテー
ト成分/セルローストリアセテート成分=35/65の
複合比で複合紡糸を行い、75デニール、20フィラメ
ントの前駆体繊維を得た。次いで、この前駆体繊維を実
施例1と同じ条件でアルカリ処理した。得られたアセテ
ート繊維は、セルロースと酢化度61.6%のセルロー
ストリアセテートとのサイドバイサイドの複合構造をな
しており、また表1に繊維の物性、嵩高度、風合いを示
した。
Example 2 Using the same cellulose triacetate spinning dope and cellulose diacetate spinning dope as used in Example 1, the spinning dope flow rate at the confluence of the two spinning dope solutions was 0.30 cc / mm 2 · min, The spinning solution temperature was set to 80 ° C., and the composite spinning was carried out by a dry spinning method at a composite ratio of cellulose diacetate component / cellulose triacetate component = 35/65 to obtain a precursor fiber of 75 denier and 20 filaments. Next, this precursor fiber was alkali-treated under the same conditions as in Example 1. The obtained acetate fiber had a side-by-side composite structure of cellulose and cellulose triacetate having an acetylation degree of 61.6%, and Table 1 shows the physical properties, bulkiness and texture of the fiber.

【0024】(実施例3)実施例1で用いたと同じセル
ローストリアセテート紡糸原液及びセルロースジアセテ
ート紡糸原液を用い、2種の紡糸原液の合流部の紡糸原
液流速を0.30cc/mm2・min、紡糸原液温度
を80℃とし、乾式紡糸法によりセルロースジアセテー
ト成分/セルローストリアセテート成分=65/35の
複合比で複合紡糸を行い、75デニール、20フィラメ
ントの前駆体繊維を得た。次いで、この前駆体繊維を実
施例1と同じ条件でアルカリ処理した。得られたアセテ
ート繊維は、セルロースと酢化度61.6%のセルロー
ストリアセテートとのサイドバイサイドの複合構造をな
しており、また表1に繊維の物性、嵩高度、風合いを示
した。
Example 3 Using the same cellulose triacetate spinning dope and cellulose diacetate spinning dope as used in Example 1, the spinning dope flow rate at the confluence of the two spinning dope solutions was 0.30 cc / mm 2 · min, The spinning stock solution temperature was set to 80 ° C., and the composite spinning was performed by a dry spinning method at a composite ratio of cellulose diacetate component / cellulose triacetate component = 65/35 to obtain a precursor fiber of 75 denier and 20 filaments. Next, this precursor fiber was alkali-treated under the same conditions as in Example 1. The obtained acetate fiber had a side-by-side composite structure of cellulose and cellulose triacetate having an acetylation degree of 61.6%, and Table 1 shows the physical properties, bulkiness and texture of the fiber.

【0025】(比較例1)実施例1で用いたと同じセル
ロースジアセテート紡糸原液及びセルローストリアセテ
ート紡糸原液を用い、2種の紡糸原液の合流部の紡糸原
液流速を0.08cc/mm2・min、紡糸原液温度
を80℃とし、乾式紡糸法によりセルロースジアセテー
ト成分/セルローストリアセテート成分=50/50の
複合比で複合紡糸を行い、75デニール、20フィラメ
ントの前駆体繊維を得た。次いで、この前駆体繊維を実
施例1と同じ条件でアルカリ処理した。得られたアセテ
ート繊維は、セルロースと酢化度61.6%のセルロー
ストリアセテートとのサイドバイサイドの複合構造をな
しており、また表1に繊維の物性、嵩高度、風合いを示
した。
Comparative Example 1 Using the same cellulose diacetate spinning dope and cellulose triacetate spinning dope as used in Example 1, the spinning dope flow rate at the confluence of the two spinning dope solutions was 0.08 cc / mm 2 · min, The spinning stock solution temperature was set to 80 ° C., and the composite spinning was performed by a dry spinning method at a composite ratio of cellulose diacetate component / cellulose triacetate component = 50/50 to obtain a precursor fiber of 75 denier and 20 filaments. Next, this precursor fiber was alkali-treated under the same conditions as in Example 1. The obtained acetate fiber had a side-by-side composite structure of cellulose and cellulose triacetate having an acetylation degree of 61.6%, and Table 1 shows the physical properties, bulkiness and texture of the fiber.

【0026】(比較例2)従来のセルローストリアセテ
ート繊維の製造方法に従って、平均酢化度61.6%の
セルローストリアセテートを塩化メチレン/メタノール
(=91/9)の混合溶剤によって溶解し、原液濃度2
1.95重量%のセルローストリアセテート紡糸原液を
調製した。この紡糸原液を用い、乾式紡糸法により75
デニール、20フィラメントのセルローストリアセテー
ト繊維を得た。表1に得られた繊維の物性、嵩高度、風
合いを示した。
Comparative Example 2 According to a conventional method for producing cellulose triacetate fiber, cellulose triacetate having an average degree of acetylation of 61.6% was dissolved in a mixed solvent of methylene chloride / methanol (= 91/9) to give a stock solution concentration of 2
A 1.95 wt% stock solution of cellulose triacetate spinning was prepared. Using this spinning dope, dry spinning produces 75
A denier, 20 filament cellulose triacetate fiber was obtained. Table 1 shows the physical properties, bulkiness, and texture of the obtained fibers.

【0027】[0027]

【表1】 [Table 1]

【0028】実施例1の本発明のアセテート繊維は、強
伸度に関しては従来のアセテート繊維と比較して若干低
いが、実用上は全く問題がないものであった。また、本
発明のアセテート繊維は、繊維全体の繊維断面における
セルローストリアセテートの面積比の平均値に対して繊
維軸方向に±20%以上の変動幅を有しており、比較例
1の繊維内での構成成分の面積比の変動のないアセテー
ト複合繊維や比較例2の従来のセルローストリアセテー
ト繊維と比較して、きわめて高い嵩高度を有することに
より大きなふくらみ感を呈し、またその風合いもきわめ
て良好なソフト感を奏するものであった。実施例2〜3
の複合比を変更した本発明のアセテート繊維も、実施例
1におけると同様きわめて良好なふくらみ感及びソフト
感を有するものであった。
The acetate fiber of the present invention of Example 1 was slightly lower in strength and elongation than the conventional acetate fiber, but had no problem in practical use. Further, the acetate fiber of the present invention has a fluctuation range of ± 20% or more in the fiber axis direction with respect to the average value of the area ratio of cellulose triacetate in the fiber cross section of the whole fiber, and within the fiber of Comparative Example 1, Compared with the acetate composite fiber having no change in the area ratio of the constituent components of Example 1 and the conventional cellulose triacetate fiber of Comparative Example 2, a large swelling feeling is exhibited due to its extremely high bulk height, and its texture is also very good. It was a feeling. Examples 2-3
The acetate fiber of the present invention in which the composite ratio of (1) was changed also had very good bulging feeling and soft feeling as in Example 1.

【0029】[0029]

【発明の効果】本発明のアセテート繊維は、従来のアセ
テート繊維の持つドライでシルキー調な風合いとは全く
異なり、ソフト感のある風合いと大きなふくらみ感を有
するものである。従い本発明のアセテート繊維は、従来
のアセテート繊維とは全く異なる風合い、ボリューム感
の表現を可能としており、アセテート繊維としての用途
を拡大するものでありその価値は極めて大である。
The acetate fiber of the present invention has a soft texture and a large swelling feeling, which is completely different from the dry and silky texture of the conventional acetate fiber. Therefore, the acetate fiber of the present invention is capable of expressing a texture and volume feeling which are completely different from those of the conventional acetate fiber, and expands the application as the acetate fiber, and its value is extremely large.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 セルロース又は酢化度48.8%未満の
セルロースアセテートと酢化度56.2〜62.5%の
セルローストリアセテートとのサイドバイサイドの複合
構造をなし、繊維断面における構成成分の面積比が繊維
軸方向に沿って変動しており、かつ2.0cm3/g以
上の嵩高度を有することを特徴とするアセテート繊維。
1. A side-by-side composite structure of cellulose or cellulose acetate having an acetylation degree of less than 48.8% and cellulose triacetate having an acetylation degree of 56.2 to 62.5%, and having an area ratio of constituent components in a fiber cross section. Varies along the fiber axis direction and has a bulk height of 2.0 cm 3 / g or more.
【請求項2】 繊維断面におけるセルローストリアセテ
ート成分の面積比が、繊維全体でのセルローストリアセ
テート成分の面積比の平均値に対して、繊維軸方向に沿
って±10%以上の変動幅を有することを特徴とする請
求項1記載のアセテート繊維。
2. The area ratio of the cellulose triacetate component in the fiber cross section has a fluctuation range of ± 10% or more along the fiber axis direction with respect to the average value of the area ratio of the cellulose triacetate component in the entire fiber. The acetate fiber according to claim 1, which is characterized in that.
【請求項3】 酢化度56.2%未満のセルロースジア
セテートと酢化度56.2%以上のセルローストリアセ
テートとのサイドバイサイドの複合構造を有し、繊維断
面における構成成分の面積比が繊維軸方向に沿って変動
している前駆体繊維をアルカリ処理することを特徴とす
る請求項1記載のアセテート繊維の製造方法。
3. A side-by-side composite structure of cellulose diacetate having an acetylation degree of less than 56.2% and cellulose triacetate having an acetylation degree of 56.2% or more, wherein the area ratio of the constituent components in the fiber cross section is the fiber axis. The method for producing an acetate fiber according to claim 1, wherein the precursor fiber varying along the direction is treated with an alkali.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002075029A1 (en) * 2001-03-21 2002-09-26 Sk Chemicals Co., Ltd Method for producing cellulose/cellulose triacetate fabrics
WO2003000967A1 (en) * 2001-06-22 2003-01-03 Sk Chemicals Co., Ltd Method of producing cellulose fibers by use of cold-pad-batch
JP2003055840A (en) * 2001-08-16 2003-02-26 Mitsubishi Rayon Co Ltd Conjugated spun fiber of cellulose acetate, method for producing the same and woven or knitted fabric thereof

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