JPH07184526A - Capsulized salt particle for use in baking yeast fermented bakery product - Google Patents

Capsulized salt particle for use in baking yeast fermented bakery product

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JPH07184526A
JPH07184526A JP27212194A JP27212194A JPH07184526A JP H07184526 A JPH07184526 A JP H07184526A JP 27212194 A JP27212194 A JP 27212194A JP 27212194 A JP27212194 A JP 27212194A JP H07184526 A JPH07184526 A JP H07184526A
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JP
Japan
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dough
salt
fermented
encapsulated
particles
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Application number
JP27212194A
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Japanese (ja)
Inventor
John R Mclaughlin
ジヨン・リチヤード・マクロクリン
Randall V Redd
ランドル・バン・レツド
Bruce K Redding
ブルース・キング・レツデイング
John Soltis
ジヨン・シヨールテイス
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M Cap Technologies International
Original Assignee
M Cap Technologies International
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Abstract

PURPOSE: To provide a granular compsn. which contains a capsuled sodium chloride in a specified thermoplastic shell having random dispersion of fine particles of ascorbic acid, which ensures expansion of the volume and which is suitable for baking a yeast-fermented bakery product containing no bromate. CONSTITUTION: The capsule consists of an inert thermoplastic shell having 10 to 300 μm thickness and 90 to 175 F releasing temp. and a granular core of crystalline sodium chloride having 100 to 500 μm max. particle size. The shell contains a random dispersion of fine particles of 0.2 to 5 wt.% ascorbic acid having 0.5 to 200 μm max. particle size based on the whole granular compsn. The bulk particle has free fluidity and plural particles are preferably aggregated with a binder.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は酵母発酵ベーカリー製品
のベーキングにおける使用のための塩組成物に関する。
特に本発明はパンのような臭素酸塩不含ベーカリー製品
をベーキングする際に使用するためのカプセル化塩組成
物に関する。
This invention relates to salt compositions for use in baking yeast-fermented bakery products.
In particular, the present invention relates to encapsulated salt compositions for use in baking bromate-free bakery products such as bread.

【0002】[0002]

【従来の技術】パンは米国において商業的には(1)直
捏法、(2)中種法、および(3)液中種法の3種類の
基本的な方法の何れかにより製造されている。直捏法に
おいては、パンの必須原料の全て(粉、酵母、塩および
水)が単一工程で混合されてドウを形成し、これを発酵
させ、個々の焙炉に入れ、ねかせて焼成(ベーキング)
する。中種法では、酵母、水および粉の50〜70重量
%を「中種」と称するドウを形成する。この生パンを2
〜4時間発酵させ、その後残りの粉、塩および副原料を
添加して最終的なドウを形成する。次に最終的なドウを
個々の焼成パンに入れ、ねかし、焼成する。液中種法
は、中種が流動コンシステンシーを有し、粉の総量の1
0〜60重量%を含有するという点において主に中種法
とは異なっている。〔「ねかし」または「ねかした」と
いう表現は、ドウを90〜130Fの温度および高湿度
(60〜90%rh)で約1時間保存することにより焼
成前のドウの膨張性および空気含有性を回復させる作業
を指す。〕本質的な四種の原料の外に、1種以上の副原
料を添加することが慣用的に行われるが、これは任意で
ある。これらの原料の使用は大部分において、製造する
特定のパンにより決定される。このような副原料には、
イーストフード、甘味料、ショートニング、デイリーブ
レンド、プロテアーゼ酵素、乳化剤、ドウ強化剤、保存
料、グルテンなどが包含される。例えば典型的なパン
は、高フラクトースコーンシロップ、小麦グルテン、大
豆油、プロピオン酸カルシウム、臭素酸カリウム、ビネ
ガー、硫酸アンモニウム、硫酸カルシウム、アスコルビ
ン酸、およびナトリウムステアロイルラクチレートの全
てを副原料として含有する。
Bread is commercially produced in the United States by any one of three basic methods: (1) direct kneading, (2) seeding, and (3) liquid seeding. There is. In the direct kneading method, all of the essential ingredients for bread (flour, yeast, salt and water) are mixed in a single step to form a dough, which is fermented, placed in individual roasting furnaces and baked ( Baking)
To do. In the medium seed method, 50-70% by weight of yeast, water and flour forms a dough called "medium seed". This raw bread 2
Ferment for ~ 4 hours, then add remaining flour, salt and adjuncts to form final dough. The final dough is then placed in individual baking pans, aged and baked. In the liquid seed method, the middle seed has a flow consistency and the total amount of powder is 1
It differs mainly from the intermediate seed method in that it contains 0 to 60% by weight. [The expression "needed" or "needed" refers to the expansion and air content of the dough before firing by storing the dough at a temperature of 90-130F and high humidity (60-90% rh) for about 1 hour. Refers to the work of recovering. In addition to the essential four raw materials, it is customary to add one or more auxiliary raw materials, but this is optional. The use of these ingredients is largely determined by the particular bread to be made. Such auxiliary materials include
Included are yeast foods, sweeteners, shortenings, daily blends, protease enzymes, emulsifiers, dough enhancers, preservatives, gluten and the like. For example, a typical bread contains high fructose corn syrup, wheat gluten, soybean oil, calcium propionate, potassium bromate, vinegar, ammonium sulfate, calcium sulfate, ascorbic acid, and sodium stearoyl lactylate all as secondary ingredients.

【0003】最も一般的に使用される好ましい副原料の
うち、臭素酸カリウム(KBrO3)のような酸化剤
は、ドウの重量で75ppmまでの量で添加する場合、小
麦のグルテンまたは蛋白画分と反応し、ドウの強度およ
び弾性を向上させる。温度の上昇が臭素酸カリウムの作
用を加速するため、この強化作用の実質的な部分はパン
が焼成オーブン中に入っている最初の数分間に起こる。
焼成工程のこの最初の部分の間に、酵母によるガス生成
の加速、および、温度上昇による含有ガスの膨張によ
り、ドウはかなり膨張する。
Of the most commonly used preferred auxiliary materials, oxidizing agents such as potassium bromate (KBrO 3 ) are added to wheat gluten or protein fractions when added in amounts up to 75 ppm by weight of dough. Reacts with and improves the strength and elasticity of the dough. Since a rise in temperature accelerates the action of potassium bromate, a substantial portion of this strengthening action occurs during the first few minutes of the bread being in the baking oven.
During this first part of the firing process, the dough expands considerably due to the accelerated gas production by the yeast and the expansion of the contained gas due to the temperature increase.

【0004】臭素酸カリウムの強化作用はこの体積膨張
とともに作用し、所望の体積およびコンシステンシーを
有する一塊のパンにドウの構造を「セット」する。この
相乗作用は機械的衝撃により焼成オーブンに入れる前の
ドウの体積を低下させる現代のオートメーション生産に
おいて特に価値あるものである。従って、臭素酸カリウ
ムまたは同等の酸化剤を含有しないパンは体積が小さ
く、脆弱な皮、対称性に乏しく、不均一な粒度とテクス
チャーを有する傾向がある。
The strengthening action of potassium bromate works in conjunction with this volume expansion to "set" the structure of the dough into a loaf of bread of the desired volume and consistency. This synergy is of particular value in modern automation production, where mechanical impact reduces the volume of the dough before it is placed in the baking oven. Thus, breads that do not contain potassium bromate or an equivalent oxidizer tend to have low volume, brittle crust, poor symmetry, and uneven particle size and texture.

【0005】しかしながら、日本および英国における最
近の研究では、臭素酸カリウムは焼成工程の間に有害な
臭化カリウムには完全に変換されないとは必ずしも言え
ないことが報告されている。更に臭素酸塩の残留量は発
癌性を有すると考えられている。従って、パンの原料と
して臭素酸カリウムの使用は漸減するか中止されようと
している。
However, recent studies in Japan and the UK have reported that potassium bromate is not always completely converted to harmful potassium bromide during the firing process. Furthermore, the residual amount of bromate is considered to be carcinogenic. Therefore, the use of potassium bromate as a raw material for bread is declining or about to be discontinued.

【0006】上記した理由から、酵母発酵ベーキング製
品中の臭素酸カリウムを代替するための簡便で、安全
で、効果的な方法が望まれている。この観点において、
アスコルビン酸(ビタミンC)が提案されている。ベー
キングにおけるアスコルビン酸の機能は臭素酸カリウム
と同様であるが、これは混合およびねかしの間に水分、
酸素、微量金属およびpH条件により実質的に分解され、
オーブン中で起こる体積膨張で作用するためには殆どま
たは全く残存しないという大きな難点を有する。このた
め臭素酸カリウムの直接代替物とするには不適当であ
る。
For the above reasons, there is a need for a simple, safe and effective method for replacing potassium bromate in yeast fermented baking products. In this respect,
Ascorbic acid (vitamin C) has been proposed. The function of ascorbic acid in baking is similar to that of potassium bromate, but this is due to the water content during mixing and aging.
Substantially decomposed by oxygen, trace metals and pH conditions,
It has the major drawback of having little or no residual to work with the volume expansion that occurs in the oven. Therefore, it is not suitable as a direct substitute for potassium bromate.

【0007】パンのベーキングの技術においては、塩は
フレーバーの増強およびパンに形状を付与するためのグ
ルテン構造の強化を主な目的としている。しかしなが
ら、塩は酵母の成長を阻害し、そのドウの強化作用によ
り、ドウが成長する範囲を制限するという難点を有する
ことが知られている。これはドウの混合段階の最終部分
まで塩の添加を待つという焼成操作における一般的作業
で認められており、その理由はこれが均一なドウを得る
ために必要とされるエネルギーをかなり増大させるため
である。酵母抑制作用は粉を基準にして約1.5%より
高い塩濃度で起こる。最も一般的には、塩は2%濃度ま
で添加される。
In the art of baking bread, salt is primarily aimed at enhancing flavor and strengthening the gluten structure to impart shape to the bread. However, it is known that salt inhibits the growth of yeast and, due to its dough-reinforcing action, has the drawback of limiting the range in which the dough grows. This has been observed in the general practice of firing operations waiting for the addition of salt until the final part of the dough mixing stage, because it significantly increases the energy required to obtain a uniform dough. is there. The yeast inhibitory action occurs at salt concentrations higher than about 1.5% based on flour. Most commonly, salt is added to a 2% concentration.

【0008】このような理由から、(1)酵母に対する
塩の作用を低下させることによりねかしたパンの一塊の
体積を増大させ、(2)ねかし中にゆっくりと放出され
るような方法でアスコルビン酸と塩を添加することによ
り増大したドウの体積を保持させ、そして(3)含有さ
れる塩およびアスコルビン酸の塊を焼成の早期の段階で
放出させることにより所望の体積膨張を確保し、機械的
衝撃の影響を修復するような、臭素酸カリウム代替製品
が実質的に求められている。
For these reasons, (1) the action of salt on yeast is reduced to increase the volume of a loaf of healed bread, and (2) ascorbine is slowly released during the healing. The increased volume of dough is maintained by adding acid and salt, and (3) the desired volume expansion is ensured by releasing the contained salt and ascorbic acid agglomerates at an early stage of calcination. There is a substantial need for potassium bromate replacement products that restore the effects of static impact.

【0009】[0009]

【本発明の要約】従って、第1の態様において、本発明
は、厚み10〜300マイクロメートルおよび放出温度
90〜175Fを有する不活性な熱可塑性シェル内にカ
プセル化した最大寸法100〜500マイクロメートル
の結晶性塩化ナトリウムの粒状コアを有し、シェルは、
その中に最大寸法0.5〜200マイクロメートルのア
スコルビン酸の微粒子を総粒状組成物基準で0.2〜5
重量%ランダムに分散させた、臭素酸塩不含酵母発酵ベ
ーカリー製品をベーキングする際に使用するのに適した
粒状組成物に関する。
SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, in a first aspect, the invention provides a maximum dimension of 100-500 micrometers encapsulated in an inert thermoplastic shell having a thickness of 10-300 micrometers and an emission temperature of 90-175F. Has a granular core of crystalline sodium chloride of
In it, fine particles of ascorbic acid having a maximum size of 0.5 to 200 micrometers are used in an amount of 0.2 to 5 based on the total granular composition.
It relates to a particulate composition suitable for use in baking a bromate-free yeast-fermented bakery product randomly dispersed in weight percent.

【0010】第2の態様において、本発明は、粉、塩、
酵母、水および上記したカプセル化塩組成物の混合物を
含有し、ドウ中の非カプセル化塩対粒状組成物中のカプ
セル化塩の重量比が1:1〜4:1であり、カプセル化
アスコルビン酸がドウの粉成分の重量の2〜220ppm
を構成する、臭素酸塩不含酵母発酵パンのベーキングに
使用するためのドウ組成物に関する。
In a second aspect, the invention provides a powder, salt,
Encapsulated ascorbine containing yeast, water and a mixture of the encapsulated salt composition described above, wherein the weight ratio of unencapsulated salt in the dough to encapsulated salt in the granular composition is 1: 1 to 4: 1. Acid is 2 to 220ppm of the weight of dough powder component
Comprising a dough composition for use in baking bromate-free yeast fermented bread.

【0011】別の態様において、本発明は、(1)粉、
水、遊離の塩および酵母の混合物を含有するドウを形成
し、(2)ドウを発酵させ、(3)発酵したドウを個々
の皿に分割して入れ、(4)発酵したドウをねかし、そ
して、(5)ねかしたドウを焼成することからなり、ド
ウ中の非カプセル化塩対粒子中のカプセル化塩の重量比
が1:1〜4:1であり、そしてカプセル化アスコルビ
ン酸がドウの粉含量の重量で2〜220ppmを構成する
ような比率で、発酵したドウに上記カプセル化塩組成物
を添加することを特徴とする、直捏法による臭素酸塩不
含酵母発酵パンのベーキングのための方法に関する。
In another aspect, the present invention provides (1) a powder,
Forming a dough containing a mixture of water, free salt and yeast, (2) fermenting the dough, (3) dividing the fermented dough into individual dishes, (4) caring for the fermented dough, And (5) firing the dough which has been soaked, wherein the weight ratio of unencapsulated salt in the dough to encapsulated salt in the particles is 1: 1 to 4: 1 and the encapsulated ascorbic acid is A bromate-free yeast-fermented bread by a direct kneading method, characterized in that the above-mentioned encapsulated salt composition is added to fermented dough in a ratio such that the flour content of the dough constitutes 2-220 ppm. Regarding the method for baking.

【0012】更にまた別の態様において、本発明は
(1)粉、水および酵母の混合物からなり、パンの総粉
含量の10〜70重量%を含有する中種(sponge)を形
成し、(2)中種を発酵させ、(3)塩、副原料および
残りの粉を発酵した中種と混合してドウを形成し、
(4)ドウをねかし、そして(5)ねかしたドウを焼成
することからなり、ドウ中の非カプセル化塩対粒子中の
カプセル化塩の重量比が1:1〜4:1であり、そして
カプセル化アスコルビン酸がドウの粉含量の重量の2〜
220ppmを構成するような比率で発酵した中種または
ドウに上記したカプセル化塩組成物を添加することを特
徴とする、中種法による臭素酸塩不含酵母発酵パンのベ
ーキングのための方法に関する。
In yet another embodiment, the present invention comprises (1) a mixture of flour, water and yeast to form a sponge containing 10-70% by weight of the total bread content of bread, ( 2) fermenting the medium seed, and (3) mixing the salt, auxiliary materials and the remaining flour with the fermented medium seed to form a dough,
(4) comprising doughing the dough and (5) firing the doughing, wherein the weight ratio of unencapsulated salt in the dough to encapsulated salt in the particles is 1: 1 to 4: 1 And the encapsulated ascorbic acid is 2 to the weight of the flour content of the dough.
Process for the baking of bromate-free yeast fermented bread by the seeding method, characterized in that the above-mentioned encapsulated salt composition is added to the seedlings or dough fermented in a proportion such that it constitutes 220 ppm. .

【0013】[0013]

【本発明の詳述】A.パンの原料および添加物:本発明
のカプセル化塩組成物を除いて本発明に使用できるベー
カリー製品の原料は従来のものであり、当該分野でよく
知られたものである。例えば、パンの基本的原料は粉、
酵母、塩および水である。しかしながら、上記したとお
り、殆どのパンは1種以上の副原料、例えばイーストフ
ード、プロピオン酸カルシウム、ビタミンC(アスコル
ビン酸)、砂糖、蜂蜜、シロップ、ベーカリーショート
ニング、乳製品、卵製品等を含有する。このような副原
料の存在または非存在は、特許請求の範囲に記載したも
のを除き、本発明の操作性に関して重要ではない。即
ち、本発明は、これらの物質の何れか、または、全てを
含む含まないに関わらず、広範囲の酵母発酵ベーカリー
製品において有効である。パンの外に、本発明はケー
キ、クラッカー、パイ、ピザおよびトルティヤのような
他の酵母発酵ベーカリー製品中で使用できる。
Detailed Description of the Invention A. Bread ingredients and additives: Except for the encapsulated salt composition of the present invention, the ingredients of the bakery products that can be used in the present invention are conventional and well known in the art. For example, the basic ingredient of bread is flour,
Yeast, salt and water. However, as mentioned above, most breads contain one or more auxiliary ingredients such as yeast food, calcium propionate, vitamin C (ascorbic acid), sugar, honey, syrup, bakery shortening, dairy products, egg products, etc. . The presence or absence of such secondary materials is not critical to the operability of the invention, except as claimed. That is, the present invention is effective in a wide range of yeast-fermented bakery products, whether or not containing any or all of these substances. In addition to bread, the present invention can be used in other yeast-fermented bakery products such as cakes, crackers, pies, pizzas and tortillas.

【0014】B.カプセル剤シェル物質:食品への直接
添加に適するかぎり、種々の有機熱可塑性シェル物質を
本発明で使用できる。即ち、本発明のシェル成分の組成
物は周囲温度で固体であり、全てのパン原料の存在下で
化学的に不活性であり、食品成分として適し、そして適
切な温度で放出されるような適当な溶融特性を有してい
なければならない。このような物質には、モノ−、ジ−
およびトリステアリン酸のような植物脂、植物油および
それらのワックスブレンド、ラード、牛脂のような動物
脂、および、動物脂と植物脂とのブレンド、および、こ
のような脂肪および油の水添誘導体が包含される。更に
また、密蝋、カンデリラワックス、パラフィン蝋および
微結晶ワックスのようなワックス類も包含される。その
他の適当な物質は、ガムのような多糖類、ゼラチン、ア
ルギン酸およびこれらの変性物質である。更に、ポリエ
チレングリコールおよび特定のエラストマーのような重
合体も使用できる。これらには、天然の重合体、例えば
カルボキシメチルセルロース、セルロースアセテートフ
タレート、エチルセルロース、ゼラチン、アラビアゴ
ム、澱粉、スクシニル化ゼラチン、蛋白およびアルギン
酸が包含される。シェル物質として使用できるその他の
合成重合体にはポリ(ビニルアルコール)およびポリ
(酢酸ビニル)が包含される。このような物質はその融
点および特定の用途における放出特性に基づいて選択さ
れる。このようなシェル物質の混合物もまた物理的特性
の特定の組合せを得るために使用できる。
B. Capsule Shell Materials: Various organic thermoplastic shell materials can be used in the present invention as long as they are suitable for direct addition to food products. That is, the composition of the shell ingredient of the present invention is solid at ambient temperature, chemically inert in the presence of all bread ingredients, suitable as a food ingredient, and suitable for release at the appropriate temperature. Must have good melting properties. Such substances include mono-, di-
And vegetable fats such as tristearic acid, vegetable oils and wax blends thereof, lard, animal fats such as beef tallow, and blends of animal fats and vegetable fats, and hydrogenated derivatives of such fats and oils. Included. Also included are waxes such as beeswax, candelilla wax, paraffin wax and microcrystalline wax. Other suitable substances are polysaccharides such as gums, gelatin, alginic acid and their modified substances. In addition, polymers such as polyethylene glycol and certain elastomers can be used. These include natural polymers such as carboxymethyl cellulose, cellulose acetate phthalate, ethyl cellulose, gelatin, acacia, starch, succinylated gelatin, proteins and alginic acid. Other synthetic polymers that can be used as the shell material include poly (vinyl alcohol) and poly (vinyl acetate). Such materials are selected on the basis of their melting points and their release characteristics in a particular application. Mixtures of such shell materials can also be used to obtain specific combinations of physical properties.

【0015】シェル物質の体積に対するシェル中に分散
されるアスコルビン酸またはその前駆体の量(シェル充
填量)は通常のベーキング用途における本発明の機能に
対して重要ではない。しかしながら、同等の温度条件下
におけるアスコルビン酸の放出はアスコルビン酸の容量
が大きいほど小さい場合よりも早くなる傾向があること
が知られている。即ち、シェル内のアスコルビン酸の充
填量は放出時間に対する影響を有すると考えられる。
The amount of ascorbic acid or its precursor dispersed in the shell relative to the volume of shell material (shell fill) is not critical to the function of the invention in normal baking applications. However, it is known that under the same temperature condition, the release of ascorbic acid tends to be faster as the capacity of ascorbic acid is smaller than that when it is small. That is, it is considered that the amount of ascorbic acid loaded in the shell has an influence on the release time.

【0016】C.処方とマイクロカプセル化:本発明の
カプセル化塩粒子の構造は、添付図面により示されてお
り、これは粒子の模式的代表例である。特に塩の結晶粒
子(1)は熱可塑性シェル(3)内にカプセル化されて
おり、シェル内にはアスコルビン酸(5)の微粒子が分
散されている。本発明で使用する塩粒子は、発酵したド
ウに容易にブレンドし分散できるように220マイクロ
メートルより大きくない最大寸法を有するのが好まし
い。一方、塩粒子は100マイクロメートルより小さい
粒子は良好にカプセル化することが困難であるため、1
00マイクロメートルより小さくない最小寸法を有する
ことが好ましい。
C. Formulation and Microencapsulation: The structure of the encapsulated salt particles of the present invention is shown by the accompanying drawings, which is a schematic representation of the particles. In particular, salt crystal particles (1) are encapsulated in a thermoplastic shell (3), and ascorbic acid (5) particles are dispersed in the shell. The salt particles used in the present invention preferably have a maximum dimension not greater than 220 micrometers so that they can be easily blended and dispersed in the fermented dough. On the other hand, salt particles are difficult to satisfactorily encapsulate particles smaller than 100 micrometers, so
It is preferable to have a minimum dimension not less than 00 micrometers.

【0017】塩粒子の最大寸法は125〜300マイク
ロメートルの範囲にあるのが更に好ましい。本発明はそ
の広範な用途のため塩化ナトリウムとともに用いるため
に主に開発されている。しかしながら、本発明はまた塩
化カリウム、塩化カルシウムならびにこれらと塩化ナト
リウムとの混合物のようなその他のフレーバー塩の使用
にも適用できる。
More preferably, the maximum size of the salt particles is in the range 125-300 micrometers. The present invention was primarily developed for use with sodium chloride because of its wide range of uses. However, the invention is also applicable to the use of other flavor salts such as potassium chloride, calcium chloride as well as mixtures thereof with sodium chloride.

【0018】塩粒子をカプセル化する有性シェルの厚み
は少なくとも10マイクロメートルであるのが好まし
く、コーティングの確実な継続性と孔を有さないように
するためには好ましくは少なくとも20マイクロメート
ルである。しかしながら、カプセル化粒子の顆粒性が低
下し、自由流動性が損なわれないように、シェルの厚み
は300マイクロメートルを越えるべきではなく、好ま
しくは200マイクロメートルである。当然ながら、粒
子はドウ内に容易に分散できるようにバルクで自由流動
性を有することが好ましい。
The thickness of the sexual shell encapsulating the salt particles is preferably at least 10 micrometers, preferably at least 20 micrometers in order to ensure the continuity and porosity of the coating. is there. However, the thickness of the shell should not exceed 300 micrometers, preferably 200 micrometers, so that the granularity of the encapsulated particles is reduced and the free-flowing property is not impaired. Of course, it is preferred that the particles be free flowing in bulk so that they can be easily dispersed in the dough.

【0019】アスコルビン酸はシェルの厚みの約半分を
超えないような粒径を有することが好ましく、これによ
りシェル内にランダムに分散できる。ランダムに分散し
たアスコルビン酸粒子はシェルの外面に存在してよい
が、粒子が突出するとドウ発酵中に早期放出が起こるた
め突出しないのが好ましい。またアスコルビン酸粒子は
0.5マイクロメートルより小さい場合には取り扱いが
困難となるためこれより小さくないのが好ましい。従っ
て、有機シェル内部に分散するアスコルビン酸粒子の粒
径は0.5〜200マイクロメートル、好ましくは1〜
100マイクロメートルである。アスコルビン酸粒子は
大型の粒子および小型の粒子の両方よりなるものであっ
てよく、またその他の形態の粒径分布を有するものであ
ってよい。
Ascorbic acid preferably has a particle size such that it does not exceed about half the thickness of the shell so that it can be dispersed randomly within the shell. Randomly dispersed ascorbic acid particles may be present on the outer surface of the shell, but it is preferred that they do not stick out as the particles stick out, resulting in premature release during dough fermentation. If the ascorbic acid particles are smaller than 0.5 μm, they are difficult to handle, and therefore it is preferable that the particles are not smaller than this. Therefore, the particle size of the ascorbic acid particles dispersed inside the organic shell is 0.5 to 200 micrometers, preferably 1 to
It is 100 micrometers. The ascorbic acid particles may consist of both large and small particles and may have other forms of particle size distribution.

【0020】シェル内の分散したアスコルビン酸粒子の
形状は、それがアスコルビン酸の遅延放出特性を決定す
ることから本発明の実施において重要である。この現象
は充分解明されていないが、シェル/粒子界面で不連続
性が生じ、これが、シェル物質の融点に達する前のドウ
中の水分への曝露によるアスコルビン酸の放出を制限す
るという事実によるものと考えられている。即ち、シェ
ルの外面上またはその近傍における少数の粒子からアス
コルビン酸がシェル塊が溶融する前にゆっくり放出され
る。
The shape of the dispersed ascorbic acid particles within the shell is important in the practice of the present invention because it determines the delayed release characteristics of ascorbic acid. This phenomenon has not been fully elucidated, but is due to the fact that a discontinuity occurs at the shell / particle interface, which limits the release of ascorbic acid by exposure to moisture in the dough before reaching the melting point of the shell material. It is believed that. That is, a small number of particles on or near the outer surface of the shell slowly release ascorbic acid before the shell mass melts.

【0021】アスコルビン酸の前駆体であるアスコルビ
ン酸誘導体をアスコルビン酸そのものと同様に本発明で
使用できる。従って、アスコルビン酸ナトリウム、アス
コルビン酸カルシウム、アスコルビルパルミテート、エ
リソルビン酸およびエリソルビン酸ナトリウムのような
化合物も本発明の実施において使用してよい。従って、
請求項で使用する「アスコルビン酸」という用語は、こ
のようなアスコルビン酸前駆体を包含することを意図し
ている。
Ascorbic acid derivatives, which are precursors of ascorbic acid, can be used in the present invention as well as ascorbic acid itself. Thus, compounds such as sodium ascorbate, calcium ascorbate, ascorbyl palmitate, erythorbic acid and sodium erythorbate may also be used in the practice of the present invention. Therefore,
The term "ascorbic acid" as used in the claims is intended to include such ascorbic acid precursors.

【0022】必要とされる有機シェル物質の放出温度は
ねかしおよび焼成の温度の関数である。本発明で使用す
るためのシェル物質は熱放出性であるため、シェル物質
の融点はねかし温度より高くなければならない。特に、
シェル放出温度はねかし温度より10〜20°F分高い
のが好ましい。即ち、ねかしを100Fで行う場合は、
放出シェル温度は少なくとも110F、好ましくは12
0Fでなければならない(本明細書では「放出温度」お
よび「融点」という用語は同じ意味に使用する)。大部
分の用途のためには、シェル放出温度は90〜175F
好ましくは100〜160Fであることが必要である。
The release temperature of the organic shell material required is a function of the temperature of the healing and firing. Because the shell material for use in the present invention is heat emissive, the melting point of the shell material must be above the repelling temperature. In particular,
The shell release temperature is preferably 10 to 20 ° F. above the reboil temperature. In other words, when performing the negotiating at 100F,
The emission shell temperature is at least 110 F, preferably 12
Must be 0F (the terms "release temperature" and "melting point" are used interchangeably herein). For most applications, shell emission temperature is 90-175F
It is preferably 100 to 160F.

【0023】本発明の粒子のシェル内のアスコルビン酸
の量は総粒子重量を基にして0.5〜5重量%である必
要がある。0.5%より実質的に少ない量を用いた場
合、酸化作用が不十分であり、ドウは強度を失い、パン
の1塊の体積が小さくなる。一方、5%より多い量を用
いると酸化作用が過剰となり、1塊の体積が縮小する。
The amount of ascorbic acid in the shell of the particles of the present invention should be 0.5 to 5% by weight based on the total particle weight. When used in an amount substantially less than 0.5%, the oxidizing action is insufficient, the dough loses strength and the loaf volume becomes smaller. On the other hand, if an amount of more than 5% is used, the oxidizing effect becomes excessive and the volume of one lump is reduced.

【0024】本発明の実施に必須ではないが、シェルは
そこに分散する1種以上の副原料、例えばその他の酸化
剤、二酢酸ナトリウム、プロピオン酸カルシウム等を含
有できる。
Although not essential to the practice of the invention, the shell may contain one or more auxiliary materials dispersed therein, such as other oxidizing agents, sodium diacetate, calcium propionate, and the like.

【0025】塩のマイクロカプセル化はいくつかの従来
のマイクロカプセル化方法の何れかにより実施できる。
カプセル化を行うための好ましい方法は、(1)塩粒子
を溶融シェル物質中に混入させる、(2)アスコルビン
酸を塩とシェル物質の混合物に添加する、そして(3)
最終混合物を冷却して自由流動性のコーティングされた
顆粒を形成する各段階を包含する。その他の方法は流動
床の使用である。特に、アスコルビン酸を溶融シェル物
質中に懸濁させ、(2)塩粒子を流動化し、そして
(3)アスコルビン酸を含有する溶融シェル物質を流動
化された塩粒子に噴霧する。更に別の方法はSouthwest
Research Institute社で開発された遠心分離押出し法で
ある。
Microencapsulation of the salt can be carried out by any of several conventional microencapsulation methods.
The preferred method for performing the encapsulation is (1) incorporating the salt particles into the molten shell material, (2) adding ascorbic acid to the mixture of salt and shell material, and (3)
Each step involves cooling the final mixture to form free-flowing coated granules. Another method is to use a fluidized bed. In particular, ascorbic acid is suspended in the molten shell material, (2) the salt particles are fluidized, and (3) the molten shell material containing ascorbic acid is sprayed on the fluidized salt particles. Yet another way is Southwest
It is a centrifugal extrusion method developed by Research Institute.

【0026】以下に示す実施例において、カプセル化さ
れた塩粒子は以下の方法で調製した。
In the examples shown below, encapsulated salt particles were prepared by the following method.

【0027】(1) 水添綿実油をジャケット付き混合
槽内で溶融させ; (2) 微細フレーク塩を溶融綿実油に撹拌しながら添
加し油中の塩の均一な分散物とし; (3) 撹拌を継続しながら、平均粒径3マイクロメー
トルのアスコルビン酸を油/塩分散物に添加し;そし
て、 (4) 製品が顆粒化するまで油、塩およびアスコルビ
ン酸の混合物をゆっくり冷却した。次いで顆粒化した物
質を容器から取出し、20メッシュ(米国標準)のスク
リーンを通してスクリーニングした。
(1) The hydrogenated cottonseed oil is melted in a jacketed mixing tank; (2) Fine flake salt is added to the molten cottonseed oil with stirring to form a uniform dispersion of the salt in the oil; (3) Stirring While continuing, ascorbic acid with an average particle size of 3 micrometers was added to the oil / salt dispersion; and (4) the mixture of oil, salt and ascorbic acid was slowly cooled until the product was granulated. The granulated material was then removed from the container and screened through a 20 mesh (US standard) screen.

【0028】通常は、塊中の個々の粒子は自由流動性で
あるのが好ましい。しかしながら、凝集した粒子または
錠剤の形態で粒子を利用することが好ましい場合もあ
る。このような場合には低融点のバインダーを用いて複
数の粒子を凝集させるか錠剤化する。
It is usually preferred that the individual particles in the agglomerate be free flowing. However, it may be preferable to utilize the particles in the form of agglomerated particles or tablets. In such a case, a plurality of particles are aggregated or tableted using a low melting point binder.

【0029】[0029]

【実施例】【Example】

〔実施例1〕本発明に従って微細フレーク塩75%、綿
実油フレーク23%およびアスコルビン酸2%を含有す
るある量のカプセル化塩粒子を以下の方法で調製した。 1.ジャケット付きの容器に綿実油フレークを入れ、容
器を90〜95℃に加熱して油状フレークを溶融させ
た。 2.微細フレーク塩を溶融綿実油に添加し、混合物を5
分間100〜110℃に加熱した。 3.油および塩の加熱した混合物を15〜30分間85
℃で混合し、その後温度を60℃に低下させた。 4.アスコルビン酸の微粒子を油および塩の分散物に添
加し、撹拌を継続しながら混合物を30〜32℃に冷却
した。そして 5.冷却した混合物を20(米国標準)メッシュスクリ
ーンでスクリーニングした。
Example 1 An amount of encapsulated salt particles containing 75% fine flake salt, 23% cottonseed oil flakes and 2% ascorbic acid according to the present invention was prepared by the following method. 1. Cottonseed oil flakes were placed in a jacketed container and the container was heated to 90-95 ° C. to melt the oily flakes. 2. Fine flake salt is added to melted cottonseed oil and the mixture is mixed to 5
Heated to 100-110 ° C for minutes. 3. 85 a heated mixture of oil and salt for 15-30 minutes
Mix at 0 ° C, then lower the temperature to 60 ° C. 4. Fine particles of ascorbic acid were added to the oil and salt dispersion and the mixture was cooled to 30-32 ° C with continued stirring. And 5. The cooled mixture was screened on a 20 (US standard) mesh screen.

【0030】〔実施例2〕中種法で小麦全粒粉パンを製
造するための商業的なベーキングラインにおいて、臭素
酸塩不含小麦全粒粉、小麦グルテン、水、イーストフー
ド、ナトリウムステアリルラクテート、クリーム状酵母
およびアスコルビン酸錠剤を含有する845ポンドの中
種を調製した。発酵後、ドウ材料の残りと実施例1の方
法で調製したカプセル化粒子を第2のドウに形成し、こ
れを中種と混合した。この付加的なドウ材料としては、
臭素酸塩不含小麦全粒粉、水、大豆油、砂糖、非カプセ
ル化塩、塩およびアスコルビン酸を含有する本発明の組
成物の粒子、蜂蜜、ビネガー、プロピオン酸カルシウ
ム、および小麦グルテンを用いた。乾燥粉重量基準で、
カプセル化塩は0.5重量%に相当し、カプセル化アス
コルビン酸は200ppmに相当した。最終ドウ重量は1
461ポンドであった。焼き皿にいれ、90F 85rh
でねかした後、ドウを450Fで焼成した。本発明に従
って調製されたパンはこのパンを焼成するための対照方
法により調製されたパンと各特性において完全に同等で
あることが判った。ドウが臭素酸カリウムを含有し遊離
の塩がカプセル化塩およびアスコルビン酸に取って代わ
っている点で対照方法は実験とは異なっていた。
Example 2 Bromine-free wheat whole wheat flour, wheat gluten, water, yeast food, sodium stearyl lactate, creamy yeast in a commercial baking line for producing wheat wholemeal bread by the middle seed method. An 845-pound broth containing and ascorbic acid tablets was prepared. After fermentation, the rest of the dough material and the encapsulated particles prepared by the method of Example 1 were formed into a second dough, which was mixed with the medium seed. As this additional dough material,
Bromate-free whole wheat flour, water, soybean oil, sugar, non-encapsulated salt, particles of the composition of the present invention containing honey, vinegar, calcium propionate, and wheat gluten were used. Based on dry powder weight,
The encapsulated salt corresponded to 0.5% by weight and the encapsulated ascorbic acid corresponded to 200 ppm. Final dough weight is 1
It was 461 pounds. Put in a pan, 90F 85rh
After doughing, the dough was fired at 450F. It has been found that the bread prepared according to the invention is completely equivalent in each property to the bread prepared by the control method for baking this bread. The control method differed from the experiment in that the dough contained potassium bromate and the free salt replaced the encapsulated salt and ascorbic acid.

【0031】〔実施例3〕中種法で白パンを製造するた
めの商業的なベーキングラインにおいて、臭素酸塩不含
の漂白した小麦粉、水、酵母、ショートニング、軟化
剤、イーストフードおよびアスコルビン酸錠剤(粉を基
にして44重量ppm)を含有する1184ポンドの中種
を調製した。発酵後、ドウ材料の残りおよび実施例1の
方法で調製したカプセル化粒子をドウに形成し、中種と
混合した。付加的なドウ材料としては、漂白した小麦の
粉、水、ホエー、非カプセル化塩、塩およびアスコルビ
ン酸を含有する本発明の組成物の粒子、ドウ調節剤、シ
ロップ、抑制剤、酵母およびナトリウムステアリルラク
テートを用いた。乾燥粉重量基準で、カプセル化塩は
0.5重量%に相当し、カプセル化アスコルビン酸は1
40ppmに相当した。最終ドウの重量は1934ポンド
であった。焼き皿に入れ、90F 85rhでねかした
後、ドウを400〜450Fで焼成した。得られたパン
はこのパンを焼成するための対照方法により調製された
パンと各特性において完全に同等であることが判った。
ドウが臭素酸カリウムを含有し遊離の塩がカプセル化塩
およびアスコルビン酸に取って代わっている点で対照方
法は実験とは異なっていた。
Example 3 Bromate-free bleached flour, water, yeast, shortening, softeners, yeast food and ascorbic acid in a commercial baking line for producing white bread by the seeding method. 1184 lbs of seed was prepared containing tablets (44 ppm by weight based on flour). After fermentation, the rest of the dough material and the encapsulated particles prepared by the method of Example 1 were formed into dough and mixed with the medium seed. Additional dough ingredients include bleached wheat flour, water, whey, non-encapsulated salts, particles of the composition of the present invention containing salt and ascorbic acid, dough regulators, syrups, inhibitors, yeast and sodium. Stearyl lactate was used. Based on dry powder weight, 0.5% by weight of encapsulated salt is equivalent to 1% of encapsulated ascorbic acid.
Corresponding to 40 ppm. The final dough weighed 1934 pounds. After putting in a baking dish and agitating at 90F 85rh, the dough was baked at 400-450F. The resulting bread was found to be completely equivalent in each property to the bread prepared by the control method for baking this bread.
The control method differed from the experiment in that the dough contained potassium bromate and the free salt replaced the encapsulated salt and ascorbic acid.

【0032】〔実施例4〕中種法で白パンを製造するた
めの商業的なベーキングラインにおいて、臭素酸塩不含
の漂白した小麦粉、水、酵母、ショートニング、軟化
剤、イーストフードおよびアスコルビン酸錠剤(粉の重
量を基準にして44ppm)を含有する1191ポンドの
中種を調製した。発酵後、ドウ材料の残りと実施例1の
方法で調製したカプセル化粒子をドウに形成し、この中
種に混合した。付加的なドウの材料は、漂白した小麦
粉、水、ホエー、カプセル化塩、ドウ調節剤、シロッ
プ、抑制剤、酵母、ナトリウムステアリルラクテートお
よびアスコルビン酸錠剤であった。乾燥粉重量基準で、
カプセル化塩は0.5重量%に相当し、カプセル化アス
コルビン酸は99ppmに相当した。最終ドウ重量は19
46ポンドであった。焼き皿に入れ、90F 85rhで
ねかした後、ドウを400〜450Fで焼成した。得ら
れたパンは同じパンを焼成するための対照方法により調
製されたパンと各特性において完全に同等であることが
判った。ドウが臭素酸カリウムを含有し遊離の塩がカプ
セル化塩およびアスコルビン酸に取って代わっている点
で対照方法は実験とは異なっていた。
Example 4 Bromate-free bleached flour, water, yeast, shortenings, softeners, yeast foods and ascorbic acid in a commercial baking line for the production of white bread by the seeding method. 1191 lbs of seed was prepared containing tablets (44 ppm based on flour weight). After fermentation, the rest of the dough material and the encapsulated particles prepared by the method of Example 1 were formed into dough and mixed with this medium seed. Additional dough ingredients were bleached flour, water, whey, encapsulated salts, dough modifiers, syrups, inhibitors, yeast, sodium stearyl lactate and ascorbic acid tablets. Based on dry powder weight,
The encapsulated salt corresponded to 0.5% by weight and the encapsulated ascorbic acid corresponded to 99 ppm. Final dough weight is 19
It was 46 pounds. After putting in a baking dish and agitating at 90F 85rh, the dough was baked at 400-450F. The resulting bread was found to be exactly equivalent in each property to the bread prepared by the control method for baking the same bread. The control method differed from the experiment in that the dough contained potassium bromate and the free salt replaced the encapsulated salt and ascorbic acid.

【0033】殆どの商業的な焼成操作において、焼成段
階のオーブン温度は400〜450Fであるが、一部の
ベーキング製品では焼成温度は焼成時間および対象とな
るベーキング製品の物理的特性により、350F程度の
低い温度である場合がある。
In most commercial baking operations, the oven temperature of the baking stage is 400-450F, but for some baking products the baking temperature is around 350F, depending on the baking time and the physical characteristics of the baking product in question. May be a low temperature.

【0034】非カプセル化塩対カプセル化塩の比は本発
明で用いる特定の焼成操作に従って変化してよい。ある
場合においては、非カプセル化塩対カプセル化塩の重量
比は1:1程度の低い場合があるが、通常は少なくとも
1.5:1であるのが好ましい。しかしなお、非カプセ
ル化塩対カプセル化塩の重量比は4:1を超えず、好ま
しくは3.5:1より大きくないものでなければならな
い。殆どのパン用途における特に好ましい比は3.5:
1である。
The ratio of unencapsulated salt to encapsulated salt may vary according to the particular firing procedure used in the present invention. In some cases, the weight ratio of unencapsulated salt to encapsulated salt may be as low as 1: 1 but is usually preferred to be at least 1.5: 1. But still, the weight ratio of unencapsulated salt to encapsulated salt should not exceed 4: 1 and preferably should not be greater than 3.5: 1. A particularly preferred ratio for most bread applications is 3.5:
It is 1.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明のカプセル化塩組成物を模式図で表わし
たものである。
FIG. 1 is a schematic diagram showing an encapsulated salt composition of the present invention.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ランドル・バン・レツド アメリカ合衆国デラウエア州19808.ウイ ルミントン.ロングスパードライブ27 (72)発明者 ブルース・キング・レツデイング アメリカ合衆国ペンシルベニア州19153. フイラデルフイア.サウスエイテイシクス スストリート2708 (72)発明者 ジヨン・シヨールテイス アメリカ合衆国ジヨージア州30239−0312. アルフアレツタ.レガシートレイス3525 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued Front Page (72) Inventor Rundle Van Redd, Delaware, USA 19808. Williamton. Longspar Drive 27 (72) Inventor Bruce King Letswing, Pennsylvania, USA 19153. Fira del Fuia. South Eighty Sixth Street 2708 (72) Inventor Jiyon Schiorteis, State of Giozia, USA 30239-0312. Al Hua Retta. Legacy Trace 3525

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 厚み10〜300マイクロメートルおよ
び放出温度90〜175Fの不活性な熱可塑性シェル内
にカプセル化された最大寸法100〜500マイクロメ
ートルの結晶性塩化ナトリウムの粒状コアを有し、シェ
ルは、その中に最大寸法0.5〜200マイクロメート
ルのアスコルビン酸の微粒子が総粒状組成物基準で0.
2〜5重量%ランダムに分散されている、臭素酸塩不含
酵母発酵ベーカリー製品のベーキングに使用するのに適
する粒状組成物。
1. A shell having a granular core of crystalline sodium chloride of maximum size 100-500 micrometers encapsulated in an inert thermoplastic shell of thickness 10-300 micrometers and release temperature 90-175F. The fine particles of ascorbic acid having a maximum size of 0.5 to 200 μm are contained therein in an amount of 0.5 based on the total granular composition.
A granular composition suitable for use in baking a bromate-free yeast-fermented bakery product, which is randomly dispersed at 2-5% by weight.
【請求項2】 バルクの粒子が自由流動性である請求項
1記載の粒状組成物。
2. The particulate composition of claim 1, wherein the bulk particles are free flowing.
【請求項3】 複数の粒子が有機バインダーにより凝集
している請求項1記載の粒状組成物。
3. The granular composition according to claim 1, wherein a plurality of particles are aggregated by an organic binder.
【請求項4】 凝集した粒子が錠剤形である請求項3記
載の粒状組成物。
4. A granular composition according to claim 3, wherein the agglomerated particles are in tablet form.
【請求項5】 粉、塩、酵母、水および請求項1記載の
粒状組成物の混合物を含有し、ドウ中の非カプセル化塩
対粒状組成物中のカプセル化塩の重量比が1:1〜4:
1であり、カプセル化アスコルビン酸がドウの粉成分の
重量の2〜220ppmを構成する、臭素酸塩不含酵母発
酵パンのベーキングに使用するためのドウ組成物。
5. A weight ratio of non-encapsulated salt in the dough to encapsulated salt in the granular composition, comprising a mixture of flour, salt, yeast, water and the granular composition of claim 1. ~ 4:
1. A dough composition for use in baking bromate-free yeast fermented bread, wherein 1 and the encapsulated ascorbic acid constitutes 2-220 ppm by weight of the flour component of the dough.
【請求項6】 (1)粉、水および酵母の混合物からな
り、パンの総粉含量の10〜70重量%を含有する中種
を形成し、(2)その中種を発酵させ、(3)塩、副原
料および残りの粉を発酵した中種と混合してドウを形成
し、(4)ドウをねかし、そして(5)ねかしたドウを
焼成することからなり、ドウ中の非カプセル化塩対粒子
中のカプセル化塩の重量比が1:1〜4:1であり、そ
してカプセル化アスコルビン酸がドウの粉含量の重量の
2〜220ppmを構成するような比率で発酵した中種を
請求項1の組成物の微粒子と混合する、臭素酸塩不含酵
母発酵パンのベーキングのための改良された中種法。
6. (1) Forming a medium seed comprising a mixture of flour, water and yeast and containing 10 to 70% by weight of the total bread content of bread, (2) fermenting the medium seed, and (3) ) Combining salt, adjuncts and the remaining flour with the fermented seeds to form a dough, (4) roasting the dough, and (5) baking the roasted dough, the non-capsule in the dough Fermented intermediate seeds in a ratio such that the weight ratio of encapsulated salt in the particles to the encapsulated salt in the particles is 1: 1 to 4: 1 and the encapsulated ascorbic acid constitutes 2 to 220 ppm of the weight of the flour content of the dough. An improved seeding method for the baking of bromate-free yeast fermented bread, which is mixed with microparticles of the composition of claim 1.
【請求項7】 (1)粉、水、遊離の塩および酵母の混
合物からなるドウを形成し、(2)ドウを発酵させ、
(3)発酵したドウを個々の皿に分割して入れ、(4)
発酵したドウをねかし、そして、(5)ねかしたドウを
焼成することからなり、発酵したドウ中の非カプセル化
塩対粒子中のカプセル化塩の重量比が1:1〜4:1で
あり、そしてカプセル化アスコルビン酸がドウの粉含量
の重量の2〜220ppmを構成するような比率で、段階
(3)の前に発酵したドウに請求項1記載の組成物の微
粒子を添加する、臭素酸塩不含酵母発酵パンのベーキン
グのための改良された直捏法。
7. A dough comprising a mixture of (1) flour, water, free salt and yeast, and (2) fermenting the dough,
(3) Divide the fermented dough into individual dishes and add (4)
Comprising fermenting the fermented dough, and (5) baking the fermented dough, wherein the weight ratio of unencapsulated salt in the fermented dough to encapsulated salt in the particles is 1: 1 to 4: 1. And adding the microparticles of the composition of claim 1 to the fermented dough prior to step (3) in a ratio such that the encapsulated ascorbic acid constitutes 2-220 ppm by weight of the flour content of the dough, Improved direct doughing method for baking bromate-free yeast fermented bread.
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