JPH0717097B2 - Multicolor thermal recording material - Google Patents
Multicolor thermal recording materialInfo
- Publication number
- JPH0717097B2 JPH0717097B2 JP61017651A JP1765186A JPH0717097B2 JP H0717097 B2 JPH0717097 B2 JP H0717097B2 JP 61017651 A JP61017651 A JP 61017651A JP 1765186 A JP1765186 A JP 1765186A JP H0717097 B2 JPH0717097 B2 JP H0717097B2
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- JP
- Japan
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- phenylene
- diamine
- color
- diphenyl
- layer
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/34—Multicolour thermography
Description
【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は多色感熱記録材料に関し、更に詳しくは、更な
る色調を有する複数の感熱発色層を積層してなる多色感
熱記録材料に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a multicolor thermosensitive recording material, and more particularly to a multicolor thermosensitive recording material obtained by laminating a plurality of thermosensitive coloring layers having further color tones.
感熱記録材料は、加熱によって発色画像を形成しうる感
熱発色層を紙などの支持体上に設けたものであって、そ
の加熱にはサーマルヘッドを備えたサーマルプリンター
などが広く用いられている。こうした従来の感熱記録材
料としては、感熱発色層中にラクトン環、ラクタム環、
スピロピラン環などを有する無色又は淡色のロイコ染料
（発色主剤）と、加熱時にこのロイコ染料と反応して発
色させる顕色剤（発色助剤）とを含有するものが色調が
鮮明であり、しかもカブリ現象が少ないため多く利用さ
れている。The heat-sensitive recording material is one in which a heat-sensitive color forming layer capable of forming a color-formed image by heating is provided on a support such as paper, and a thermal printer equipped with a thermal head is widely used for heating. As such a conventional heat-sensitive recording material, a lactone ring, a lactam ring,
A colorless or light-colored leuco dye having a spiropyran ring (main coloring agent) and a developer that develops a color by reacting with this leuco dye when heated (coloring auxiliary agent) have a clear color tone and have a fogging effect. It is often used because it has few phenomena.
ところで、感熱記録材料は加熱するだけで容易に発色画
像が得られるため図書、文書などの複写に用いられるば
かりでなく、電子計算機、ファクシミリ、テレックスな
どの各種情報並びに計測機の出力記録等の分野で活用さ
れているが、記録の用途によっては特に必要なデーター
や数字をより明確に表示するために、その部分の発色
（表示色）を他の部分の発色の色と変えて記録できるこ
とが望ましいことは当然である。By the way, the thermosensitive recording material is not only used for copying books, documents, etc., because a colored image can be easily obtained only by heating it, but it is also used in various fields such as electronic calculators, facsimiles, telexes, etc. Depending on the recording application, it is desirable to be able to record the color of that part (display color) by changing it from the color of other parts, in order to display the necessary data and numbers more clearly depending on the purpose of recording. It is natural.
最近は、加熱温度の差、又は熱エネルギーの差を利用し
て多色の記録を得ようとする試みもされ、それに従がっ
て種々の多色発色感熱記録紙が提案されている。多色発
色感熱記録紙は、一般に支持体上に、異なった発色熱エ
ネルギーで異なった色調に発色する２種の高温及び低温
発色層を重ねて形成したものであって、大別すると以下
の２種類に分けられる。その１つは、高温発色層を発色
させる場合に低温発色層の色調と混色して低温発色層の
発色色調とは異なる色調を得るものであり、他の１つ
は、高温発色層を発色させる場合に低温発色層を消色す
る消色剤を用いて低温発色層の発色色調の混色のない高
温発色層の発色色調のみを得るものである。これらの具
体例として、前者のものは、特公昭49−69号公報、特公
昭49−4342号、特公昭49−27708号報、特開昭48−86543
号公報、特開昭49−65239号公報等に記載され、また後
者のものは、特公昭50−17865号公報、特公昭50−17866
号公報、特公昭51−29024号公報、特公昭51−87542号公
報、特開昭50−18048号公報、特開昭53−47843号公報等
にそれぞれ開示されている。Recently, attempts have been made to obtain multicolor recording by utilizing the difference in heating temperature or the difference in thermal energy, and various multicolor color thermosensitive recording papers have been proposed accordingly. The multicolor color thermosensitive recording paper is generally formed by stacking two kinds of high-temperature and low-temperature color-developing layers, which are colored in different colors with different color-developing heat energies, on a support. It is divided into types. One is to obtain a color tone different from the color tone of the low temperature color layer by mixing with the color tone of the low temperature color layer when the high temperature color layer is colored, and the other is to color the high temperature color layer. In this case, a color erasing agent for erasing the low temperature color developing layer is used to obtain only the color developing color tone of the high temperature color developing layer without color mixture of the color developing color tone of the low temperature color developing layer. As specific examples of these, the former ones include Japanese Patent Publication No. Sho 49-69, Japanese Patent Publication No. Sho 49-4342, Japanese Patent Publication No. Sho 49-27708, and Japanese Patent Laid-Open Publication No. Sho 48-86543.
Japanese Patent Publication No. Sho 49-65239 and the like, and the latter ones are disclosed in Japanese Patent Publication No. 50-17865 and Japanese Patent Publication No. 50-17866.
JP-B No. 51-29024, JP-B No. 51-87542, JP-A No. 50-18048, and JP-A No. 53-47843.
しかしながら、前者の多色発色感熱記録紙の場合には、
高温発色の際、低温発色層の色調と混色させる為に具体
的に実現しうる発色色調が赤−黒、青−黒等のように高
温発色色調がいんぺい力のある黒系に限られるという欠
点がある。一方、後者の多色発色感熱記録紙の場合に
は、発色色調の組合せは、自由に選べるが、高温発色の
際、低温発色層を消色する消色剤を含有する消色層を設
ける必要がある。このような消色剤として、脂肪族アミ
ン、芳香族アミン、ポリエーテル等を用いることが提案
されている。しかしながら、これらの消色剤は、発色層
の消色が十分に行なわれず、混色を呈してしまう欠点が
あった。However, in the case of the former multicolor thermosensitive recording paper,
In the case of high-temperature color development, the color tone that can be specifically realized to mix with the color tone of the low-temperature color layer is such that the high-temperature color tone such as red-black, blue-black, etc. is limited to a black type with a strong tone. There is. On the other hand, in the case of the latter multicolor color thermosensitive recording paper, the combination of coloring colors can be freely selected, but it is necessary to provide an erasing layer containing an erasing agent for erasing the low temperature coloring layer during high temperature coloring. There is. It has been proposed to use an aliphatic amine, an aromatic amine, a polyether or the like as such a decoloring agent. However, these decolorizing agents have a drawback that the decoloring layer is not sufficiently decolorized, resulting in color mixture.
本発明は上記した従来技術の問題を克服し、色分離性に
優れ、混色を生じない多色感熱記録材料を提供すること
を目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a multicolor heat-sensitive recording material that overcomes the above-mentioned problems of the prior art and is excellent in color separation and does not cause color mixing.
本発明によれば、異なる色調に発色する複数の感熱発色
層を積層した構造を有すると共に、消息剤を含む多色感
熱記録材料において、該消色剤として下記一般式（Ｉ）
で表わされる化合物を用いることを特徴とする多色感熱
記録材料。According to the present invention, in a multicolor thermosensitive recording material having a structure in which a plurality of thermosensitive coloring layers that develop different tones are laminated and containing an sedative, the following general formula (I)
A multicolor heat-sensitive recording material comprising a compound represented by:
（式中、Ｒはアルキル基又はアリール基を、Ａはアリー
ル基を表わす。） 本発明においては、支持体上に異なる色調に発色する複
数の感熱発色層を有し、必要により各感熱発色層間に消
色層および隣接層を隔離するための中間層を設けた多色
感熱記録材料において、前記各層の少くとも１層に上記
一般式（Ｉ）で示される化合物を含有させたことから、
色分離性に優れ、かつ混色を生じない多色感熱記録材料
を得ることができる。 (In the formula, R represents an alkyl group or an aryl group, and A represents an aryl group.) In the present invention, a plurality of thermosensitive coloring layers for coloring in different color tones are provided on a support, and each thermosensitive coloring layer may be provided as necessary. In the multicolor heat-sensitive recording material having an erasable layer and an intermediate layer for separating the adjacent layers from each other, at least one of the layers contains the compound represented by the general formula (I),
It is possible to obtain a multicolor heat-sensitive recording material which is excellent in color separation and does not cause color mixing.
本発明において用いる一般式（Ｉ）の化合物は、通常、
白色粉体で水に難溶であり、消色剤として用いることが
できるが、他の慣用の消色剤と併用することも可能であ
る。また、その使用量は適宜選定できるが、1.0g/m2〜
5.0g/m2で適当である。The compound of the general formula (I) used in the present invention is usually
Although it is a white powder, it is hardly soluble in water and can be used as a decoloring agent, but it can also be used in combination with other conventional decoloring agents. The amount used can be appropriately selected, but 1.0 g / m 2 ~
5.0 g / m 2 is suitable.
この一般式（Ｉ）の化合物の具体例としては、下記に示
すような化合物を挙げることができる。Specific examples of the compound of the general formula (I) include the compounds shown below.
N,N′−ジフェニル−N,N′−ジアセチル−ｏ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジアセチル−ｍ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジアセチル−ｐ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジアセチル−ｏ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジアセチル−ｍ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジアセチル−ｐ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジバレリル−ｏ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジバレリル−ｍ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジバレリル−ｐ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジバレリル−ｏ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジバレリル−ｍ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジバレリル−ｐ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジピバロイル−ｏ−フェニ
レン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジピバロイル−ｍ−フェニ
レン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジピバロイル−ｐ−フェニ
レン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジピバロイル−ｏ−フェニ
レン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジピバロイル−ｍ−フェニ
レン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジピバロイル−ｐ−フェニ
レン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジラウリル−ｏ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジラウリル−ｍ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジラウリル−ｐ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジラウリル−ｏ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジラウリル−ｍ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジラウリル−ｐ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ベンゾイル−ｏ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ベンゾイル−ｍ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ベンゾイル−ｐ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ベンゾイル−ｏ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ベンゾイル−ｍ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ベンゾイル−ｐ−フェニレ
ン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジｍ−トルイル−ｏ−フェ
ニレン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジｍ−トルイル−ｍ−フェ
ニレン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジｍ−トルイル−ｐ−フェ
ニレン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジ−ｍ−トルイル−ｏ−フ
ェニレン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジ−ｍ−トルイル−ｍ−フ
ェニレン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジ−ｍ−トルイル−ｐ−フ
ェニレン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジ−ｐ−トルイル−ｏ−フ
ェニレン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジ−ｐ−トルイル−ｍ−フ
ェニレン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジ−ｐ−トルイル−ｐ−フ
ェニレン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジ−ｐ−トルイル−ｏ−フ
ェニレン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジ−ｐ−トルイル−ｍ−フ
ェニレン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジ−ｐ−トルイル−ｐ−フ
ェニレン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジ−ｍ−アニソイル−ｏ−
フェニレン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジ−ｍ−アニソイル−ｍ−
フェニレン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジ−ｍ−アニソイル−ｐ−
フェニレン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジ−ｍ−アニソイル−ｏ−
フェニレン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジ−ｍ−アニソイル−ｍ−
フェニレン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジ−ｍ−アニソイル−ｐ−
フェニレン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジ−ｐ−アニソイル−ｏ−
フェニレン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジ−ｐ−アニソイル−ｍ−
フェニレン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジ−ｐ−アニソイル−ｐ−
フェニレン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジ−ｐ−アニソイル−ｏ−
フェニレン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジ−ｐ−アニソイル−ｍ−
フェニレン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジ−ｐ−アニソイル−ｐ−
フェニレン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジ−ナフトイル−ｏ−フェ
ニレン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジ−ナフトイル−ｍ−フェ
ニレン−ジアミン、 N,N′−ジフェニル−N,N′−ジ−ナフトイル−ｐ−フェ
ニレン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジ−ナフトイル−ｏ−フェ
ニレン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジ−ナフトイル−ｍ−フェ
ニレン−ジアミン、 N,N′−ジナフチル−N,N′−ジ−ナフトイル−ｐ−フェ
ニレン−ジアミン、 本発明において用いるロイコ染料は単独又は２種以上混
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
エノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、イン
ドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく用
いられる。このようなロイコ染料の具体例としては、例
えば、以下に示すようなものが挙げられる。N, N'-diphenyl-N, N'-diacetyl-o-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-diacetyl-m-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N '-Diacetyl-p-phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-diacetyl-o-phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-diacetyl-m-phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-diacetyl-p-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-divaleryl-o-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N ′ -Divaleryl-m-phenylene-diamine, N, N′-diphenyl-N, N′-divaleryl-p-phenylene-diamine, N, N′-dinaphthyl-N, N′-divaleryl-o-phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-divaleryl-m- Phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-divaleryl-p-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-dipivaloyl-o-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl -N, N'-dipivaloyl-m-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-dipivaloyl-p-phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-dipivaloyl-o- Phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-dipivaloyl-m-phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-dipivaloyl-p-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl -N, N'-dilauryl-o-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-dilauryl-m-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-dilauryl-p- Phenylene-diamine, N, N ' Dinaphthyl-N, N'-dilauryl-o-phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-dilauryl-m-phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-dilauryl-p -Phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-benzoyl-o-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-benzoyl-m-phenylene-diamine, N, N'- Diphenyl-N, N'-benzoyl-p-phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-benzoyl-o-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-benzoyl-m -Phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-benzoyl-p-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-dim-toluyl-o-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-dim-toluyl- -Phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-dim-toluyl-p-phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-di-m-toluyl-o-phenylene- Diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-di-m-toluyl-m-phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-di-m-toluyl-p-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-di-p-toluyl-o-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-di-p-toluyl-m-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-di-p-toluyl-p-phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-di-p-toluyl-o-phenylene-diamine, N, N ' -Dinaphthyl-N, N'-di-p-toluyl-m-phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'- -p- toluic -p- phenylene - diamine, N, N'-diphenyl -N, N'-di -m- anisoyl -o-
Phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-di-m-anisoyl-m-
Phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-di-m-anisoyl-p-
Phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-di-m-anisoyl-o-
Phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-di-m-anisoyl-m-
Phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-di-m-anisoyl-p-
Phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-di-p-anisoyl-o-
Phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-di-p-anisoyl-m-
Phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-di-p-anisoyl-p-
Phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-di-p-anisoyl-o-
Phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-di-p-anisoyl-m-
Phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-di-p-anisoyl-p-
Phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-di-naphthoyl-o-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-di-naphthoyl-m-phenylene-diamine, N, N'-diphenyl-N, N'-di-naphthoyl-p-phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-di-naphthoyl-o-phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N , N'-di-naphthoyl-m-phenylene-diamine, N, N'-dinaphthyl-N, N'-di-naphthoyl-p-phenylene-diamine, leuco dyes used in the present invention may be used alone or in combination of two or more. However, as such a leuco dye,
What has been applied to this type of heat-sensitive material is arbitrarily applied, for example, triphenylmethane-based, fluoran-based, phenothiazine-based, auramine-based, spiropyran-based, indolinophthalide-based dye leuco compounds are preferably used. . Specific examples of such leuco dyes include those shown below.
3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリ
ド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメ
チルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラク
トン）、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメ
チルアミノフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−クロ
ルフタリド、 3,3−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド、 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−5,7−ジメチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−7,8−ベンズフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラ
ン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、 ２−｛Ｎ−（３′−トリフルオロメチルフェニル）アミ
ノ｝−６−ジエチルアミノフルオラン、 ２−｛3,6−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロ
ルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロ
ロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（N,N−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（N,N
−ジベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブルー、 ６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−クロルフェニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−ニトロフェニル）
フタリド、 ３−（２′−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−メトキシ−５′−メチルフェニル）
フタリド、 ３−（２′−メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２′−ヒドロキシ−４′−クロル−５′−
メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチ
ルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオランニルエ
チルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、 ２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ
−ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−
５、６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロ
モフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−
４′,5′−ベンゾフルオラン等。3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -phthalide, 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide (also known as crystal violet lactone), 3,3-bis (p-dimethyl) Aminophenyl) -6-dimethylaminophthalide, 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-chlorophthalide, 3,3-bis (p-dibutylaminophenyl) phthalide, 3-cyclohexylamino-6-chloro Fluoran, 3-dimethylamino-5,7-dimethylfluorane, 3-diethylamino-7-chlorofluorane, 3-diethylamino-7-methylfluorane, 3-diethylamino-7,8-benzfluorane, 3- Diethylamino-6-methyl-7-chlorofluorane, 3- (Np-tolyl-N-ethylamino) -6-methyl- -Anilinofluorane, 3-pyrrolidino-6-methyl-7-anilinofluorane, 2- {N- (3'-trifluoromethylphenyl) amino} -6-diethylaminofluorane, 2- {3,6 -Bis (diethylamino) -9- (o-chloroanilino) xanthylbenzoic acid lactam}, 3-diethylamino-6-methyl-7- (m-trichloromethylanilino) fluorane, 3-diethylamino-7- (o-chloroanilino) Fluorane, 3-dibutylamino-7- (o-chloroanilino) fluorane, 3-N-methyl-N-amylamino-6-methyl-7-
Anilinofluorane, 3-N-methyl-N-cyclohexylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N, N-diethylamino) ) -5-Methyl-7- (N, N
-Dibenzylamino) fluorane, benzoyl leuco methylene blue, 6'-chloro-8'-methoxy-benzoindolino-pyrrolispirane, 6'-bromo-3'-methoxy-benzoindolino-pyrrolispirane, 3- (2'-hydroxy) -4'-Dimethylaminophenyl) -3- (2'-methoxy-5'-chlorophenyl)
Phthalide, 3- (2'-hydroxy-4'-dimethylaminophenyl) -3- (2'-methoxy-5'-nitrophenyl)
Phthalide, 3- (2'-hydroxy-4'-diethylaminophenyl) -3- (2'-methoxy-5'-methylphenyl)
Phthalide, 3- (2'-methoxy-4'-dimethylaminophenyl) -3- (2'-hydroxy-4'-chloro-5'-
Methylphenyl) phthalide, 3-morpholino-7- (N-propyl-trifluoromethylanilino) fluorane, 3-pyrrolidino-7-trifluoromethylanilinofluorane, 3-diethylamino-5-chloro-7- (N -Benzyl-trifluoromethylanilino) fluorane, 3-pyrrolidino-7- (di-p-chlorophenyl) methylaminofluorane, 3-diethylamino-5-chloro-7- (α-phenylethylamino) fluorane, 3 -(N-ethyl-p-toluidino) -7- (α-phenylethylamino) fluorane, 3-diethylamino-7- (o-methoxycarbonylphenylamino) fluorane, 3-diethylamino-5-methyl-7- (α -Phenylethylamino) fluorane, 3-diethylamino-7-piperidi Fluoran sulfonyl ethylamino) fluoran, 3-diethylamino-7-piperidinocarbonyl fluoran, 2-chloro-3-(N-Mechirutoruijino) -7- (p
-N-butylanilino) fluorane, 3- (N-benzyl-N-cyclohexylamino)-
5,6-benzo-7-α-naphthylamino-4′-bromofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-mesitidino-
4 ', 5'-benzofluorane and the like.
本発明において、前記ロイコ染料に対して加熱時に反応
してこれを発色させる顕色剤としては、種々の電子受容
性物質が適用され、フェノール性物質、有機又は無機酸
性物質あるいはそれらの金属塩、芳香族アミド化合物、
芳香族尿素系化合物等が挙げられ、以下にその具体例を
示す。In the present invention, various electron-accepting substances are applied as the color developing agent that reacts with the leuco dye when heated to develop it, and a phenolic substance, an organic or inorganic acidic substance or a metal salt thereof, Aromatic amide compound,
Examples thereof include aromatic urea compounds, and specific examples thereof will be shown below.
クレー、活性白土、活性シリカ、ホウ酸、酸化亜鉛、塩
化亜鉛、塩化アルミニウム、4,4′−イソプロピリデン
ビスフェノール、4,4′−イソプロピリデンビス−（ｏ
−クレゾール）、4,4′−イソプロピリデンビス（ｏ−t
ert−ブチルフェノール）、4,4′−イソプロピリデン−
ビス（ｏ−クロロフェノール）、4,4′−シクロヘキシ
リデンビスフェノール、4,4′−ビスフェノールスルホ
ン、４−ヒドロキシ−４′−クロロ−ジフェニルスルホ
ン、４−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニル
スルホン、ｐ−ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、ｐ−
ヒドロキシ安息香酸ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
ｐ−クロロベンジル、サリチル酸アニリド、サリチル酸
−（ｏ−クロロアニリド）、サリチル酸−（ｎ−トリフ
ロロメチルアニリド）、４−ヒドロキシフタル酸ジメチ
ル、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、２−ヒドロキシ
−３−ナフトエ酸ベンジル、２−ヒドロキシ−３−ナフ
トエ酸アニリド、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸亜
鉛、塩化亜鉛／アンチピリン錯体、メチレンビス−（オ
キシエチレンチオ）ジフェノール、４−ヒドロキシアセ
トフェノン、ノボラック型フェノール樹脂、ノボラック
型フェニルフェノール樹脂、ジフェニルチオ尿素、ジ
（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、ジ（ｍ−トリフロロ
メチルフェニル）チオ尿素系等。Clay, activated clay, activated silica, boric acid, zinc oxide, zinc chloride, aluminum chloride, 4,4'-isopropylidene bisphenol, 4,4'-isopropylidene bis- (o
-Cresol), 4,4'-isopropylidene bis (o-t
ert-butylphenol), 4,4'-isopropylidene-
Bis (o-chlorophenol), 4,4'-cyclohexylidene bisphenol, 4,4'-bisphenol sulfone, 4-hydroxy-4'-chloro-diphenyl sulfone, 4-hydroxy-4'-isopropoxydiphenyl sulfone, Isopropyl p-hydroxybenzoate, p-
Benzyl hydroxybenzoate, p-chlorobenzyl p-hydroxybenzoate, anilide salicylate, salicylic acid- (o-chloroanilide), salicylic acid- (n-trifluoromethylanilide), dimethyl 4-hydroxyphthalate, 2-hydroxy-3. -Naphthoic acid, benzyl 2-hydroxy-3-naphthoate, 2-hydroxy-3-naphthoic acid anilide, zinc 2-hydroxy-3-naphthoate, zinc chloride / antipyrine complex, methylenebis- (oxyethylenethio) diphenol, 4-hydroxyacetophenone, novolac type phenol resin, novolac type phenylphenol resin, diphenylthiourea, di (m-chlorophenyl) thiourea, di (m-trifluoromethylphenyl) thiourea type and the like.
本発明においては、前記ロイコ染料及び顕色剤を支持体
上に結合支持させるために、慣用の種々の結合剤を適宜
用いることができ、例えば、ポリビニルアルコール、デ
ンプン及びその誘導体、メトキシセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メ
チルセルロース、エチルセルロース等のセルロース誘導
体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、ア
クリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合体、アクリ
ル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸３元共
重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ
塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ
塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチ
ン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニル、
ポリウレタン、スチレン／ブタジエン共重合体、ポリア
クリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル／酢酸
ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン
／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジエン／アクリ
ル系共重合体等のラテックスを用いることができる。In the present invention, in order to bond and support the leuco dye and the color developer on a support, various conventional binders can be appropriately used, and examples thereof include polyvinyl alcohol, starch and its derivatives, methoxycellulose and hydroxy. Cellulose derivatives such as ethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose, sodium polyacrylate, polyvinylpyrrolidone, acrylic acid amide / acrylic acid ester copolymer, acrylic acid amide / acrylic acid ester / methacrylic acid terpolymer, styrene / Maleic anhydride copolymer alkali salt, isobutylene / maleic anhydride copolymer alkali salt, polyacrylamide, sodium alginate, gelatin, casein and other water-soluble polymers, polyvinyl acetate,
Polyurethane, styrene / butadiene copolymer, polyacrylic acid, polyacrylic acid ester, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer, polybutylmethacrylate, ethylene / vinyl acetate copolymer, styrene / butadiene / acrylic copolymer, etc. Latex can be used.
また、本発明においては、前記ロイコ染料及び顕色剤と
共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録材料を慣用
される補助添加成分、例えば、填料、界面活性剤、熱可
融性物質（又は滑剤）等を併用することができる。この
場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウム、シリ
カ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸
化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理され
たカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素−ホ
ルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポリ
スチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることができ、
熱可融性物質としては、例えば、高級脂肪酸又はそのエ
ステル、アミドもしくは金属塩の他、各種ワックス類、
芳香族カルボン酸とアミンとの縮合物、安息香酸フェニ
ルエステル、高級直鎖グリコール、3,4−エポキシ−ヘ
キサヒドロフタル酸ジアルキル、高級ケトン、その他の
熱可融性有機化合物等の50〜200℃の程度の融点を持つ
ものが挙げられる。In addition, in the present invention, together with the leuco dye and the color developer, if necessary, further auxiliary additives commonly used in this type of heat-sensitive recording material, for example, a filler, a surfactant, a heat-fusible substance ( Alternatively, a lubricant) or the like can be used in combination. In this case, as the filler, for example, calcium carbonate, silica, zinc oxide, titanium oxide, aluminum hydroxide, zinc hydroxide, barium sulfate, clay, talc, inorganic fine powder such as surface-treated calcium or silica, etc. , Urea-formalin resin, styrene / methacrylic acid copolymer, polystyrene resin, and other organic fine powders,
Examples of heat-fusible substances include higher fatty acids or their esters, amides or metal salts, as well as various waxes,
50-200 ° C for condensates of aromatic carboxylic acids and amines, benzoic acid phenyl esters, higher linear glycols, 3,4-epoxy-dialkyl hexahydrophthalates, higher ketones, other heat-fusible organic compounds, etc. Those having a melting point of about
例えば、本発明により２色感熱記録材料を得るには、
紙、合成紙、プラスチックフィルム等の支持体上に発色
性染料、顕色剤、消色剤及び結着剤等を分散又は溶解し
た液を塗布乾燥し、それを繰り返すことによって得るこ
とができる。塗工された上に更に積層する場合は、下層
が上層に混合しないように、溶解性や、層の剥離性等に
十分気を付ける必要がある。また、塗布乾燥後、キャレ
ンダー処理した後に上層を塗工してもよい。高温発色層
の染料付着量は、0.3g/m2〜1.0g/m2、消色剤層の消色剤
付着量は、1.0g/m2〜10g/m2であり、また低温発色層の
付着量は、前記したように、乾燥物としてのロイコ染料
付着で、0.2g/m2〜0.5g/m2である。保護層を設ける場合
の付着量は、0.5g/m2〜5.0g/m2が好ましい。消色剤層と
低温発色層の間及び又は消色剤層と高温発色層との中間
層を設ける場合、前者は0.5g/m2〜5.0g/m2が好ましく、
後者は1g/m2〜10g/m2が好ましい。For example, to obtain a two-color thermosensitive recording material according to the present invention,
It can be obtained by coating and drying a liquid in which a color-forming dye, a color developer, a decoloring agent, a binder and the like are dispersed or dissolved on a support such as paper, synthetic paper and a plastic film, and repeating this. In the case of further laminating on the coated layer, it is necessary to pay sufficient attention to the solubility and the peelability of the layer so that the lower layer does not mix with the upper layer. Further, the upper layer may be applied after the coating and drying and the calender treatment. Dye deposition amount of the high-temperature coloring layer, 0.3g / m 2 ~1.0g / m 2, decolorizer adhesion amount of decolorizing agent layer is 1.0g / m 2 ~10g / m 2 , also low-temperature color-forming layer the amount of adhesion, as described above, with the leuco dye adhering as dry matter, is 0.2g / m 2 ~0.5g / m 2 . Adhesion amount of the case of providing the protective layer, 0.5g / m 2 ~5.0g / m 2 is preferred. If an intermediate layer between the color erasing agent layer and between the low-temperature color-forming layer and or decolorizer layer and the high-temperature color-forming layer, the former is preferably 0.5g / m 2 ~5.0g / m 2 ,
The latter 1g / m 2 ~10g / m 2 is preferred.
更に、上記と同様にして、更に感熱発色層の数を増加す
ることにより、３色以上の多色感熱記録材料を得ること
もできる。Further, by increasing the number of thermosensitive coloring layers in the same manner as described above, a multicolor thermosensitive recording material having three or more colors can be obtained.
本発明の多色感熱記録材料は前記構成であり、消色剤と
して前記一般式（Ｉ）の化合物を用いたことから構成さ
れる複数の色調を混食することなく鮮明に表現すること
ができ、かつ式分離性に優れた多色の発色画像を与え
る。The multicolor heat-sensitive recording material of the present invention has the above-mentioned constitution, and it is possible to clearly express a plurality of color tones formed by using the compound of the general formula (I) as a decoloring agent without being mixed. In addition, a multicolored image having excellent separability is obtained.
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。な
お、以下において示される部及び％はいずれも重量基準
である。Next, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. The parts and% shown below are based on weight.
実施例１〜10 下記成分をそれぞれボールミルを用いて24時間粉砕分散
し、分散液Ａ〜Ｄを調製した。Examples 1 to 10 Dispersions A to D were prepared by pulverizing and dispersing the following components in a ball mill for 24 hours.
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−アミルアミノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオラン（黒色） 20部 10％ヒドロキシエチルセルロース水溶液 20〃 水 60〃 〔分散液−Ｂ〕 3,3−ジクロロフェニルチオ尿素 10部 Ｎ−ステアリルベンズアミド 10〃 炭酸カルシウム 15〃 ポリビニルアルコール（10％水溶液） 30〃 水 40〃 〔分散液−Ｃ〕 ３−ジエチルアミノ−７−クロルフルオラン（赤色）20
部 10％ヒドロキシエチルセルロース水溶液 20〃 水 60〃 〔分散液−Ｄ〕 3,3−ジクロロフェニルチオ尿素 10部 炭酸カルシウム 10〃 ポリビニルアルコール10％水溶液 20〃 水 60〃 〔分散液−Ｅ〕 クリスタルバイオレットラクトン（青色） 20部 10％ヒドロキシエチルセルロース水溶液 20〃 水 60〃 〔分散液−Ｆ〕 ビスフェノールＡ 10部 炭酸カルシウム 10〃 10％ヒドロキシエチルセルロース水溶液 15〃 水 65〃 以上の様にして調製した分散液A10部、分散液B60部、水
30部をそれぞれとり、混合撹拌して低温用感熱発色形成
液を得た。一方、分散液C10部、分散液D70部、水20部を
それぞれとり、混合撹拌し、中温発色用感熱発色層形成
液を得た。3- (N-ethyl-N-amylamino) -6-methyl-
7-anilinofluoran (black) 20 parts 10% hydroxyethyl cellulose aqueous solution 20〃 water 60〃 [dispersion liquid-B] 3,3-dichlorophenylthiourea 10 parts N-stearylbenzamide 10〃 calcium carbonate 15〃 polyvinyl alcohol (10 % Aqueous solution) 30〃 water 40〃 [dispersion liquid-C] 3-diethylamino-7-chlorofluorane (red) 20
Part 10% Hydroxyethyl cellulose aqueous solution 20〃 Water 60〃 [Dispersion-D] 3,3-Dichlorophenylthiourea 10 parts Calcium carbonate 10〃 Polyvinyl alcohol 10% aqueous solution 20〃 Water 60〃 [Dispersion-E] Crystal violet lactone ( Blue) 20 parts 10% Hydroxyethyl cellulose aqueous solution 20〃 Water 60〃 [Dispersion-F] Bisphenol A 10 parts Calcium carbonate 10〃 10% Hydroxyethyl cellulose aqueous solution 15〃 Water 65〃 Dispersion A 10 parts prepared as above, Dispersion B60 parts, water
30 parts of each was taken and mixed and stirred to obtain a low temperature thermosensitive color forming solution. On the other hand, 10 parts of Dispersion C, 70 parts of Dispersion D, and 20 parts of water were respectively taken and mixed and stirred to obtain a thermosensitive color-forming layer-forming solution for medium-temperature color development.
また、分散液E10部、分散液F70部、水20部をそれぞりと
り混合撹拌して高温発色用感熱発色層形成液を得た。更
に消色剤層を形成するための消色剤層形成液を下記比率
で作成した。Further, 10 parts of Dispersion E, 70 parts of Dispersion F and 20 parts of water were mixed and stirred to obtain a thermosensitive color forming layer forming liquid for high temperature color development. Further, a decolorant layer forming liquid for forming a decolorant layer was prepared in the following ratio.
表−１中の消色剤 20部 10％ポリビニルアルコール水溶液 20〃 水 60〃 次に、秤量約52g/m2の市販上質紙の上に、前記高温感熱
発色層形成液（乾燥時塗布量5g/m2）、消色剤層形成液
（乾燥時塗布量3g/m2）、中間層形成液としてテルペン
樹脂ラテックス（固形分40％）（乾燥時塗布量3g/
m2）、中温感熱発色層形成液（乾燥時塗布量4.5g/
m2）、消色剤層形成液（乾燥時塗布量3g/m2）、中間層
形成液としてテルペン樹脂ラテックス（固形分４％）
（乾燥時塗布量3g/m2）、低温感熱発色層形成液（乾燥
時塗布量4g/m2）を順次塗布乾燥し、次いで平滑度500〜
1000secになるようにキャレンダー処理して本発明の実
施例１〜10の多色感熱記録材料を作成した。Table 20 parts 10% decolorizer in -1 aqueous solution of polyvinyl alcohol 20〃 water 60〃 Next, on a commercial fine paper weighing about 52 g / m 2, the hot thermosensitive coloring layer forming liquid (dry coating amount 5g / m 2 ), decolorizer layer forming liquid (dry coating amount 3 g / m 2 ), intermediate layer forming liquid terpene resin latex (solid content 40%) (dry coating amount 3 g / m 2
m 2 ), medium temperature thermosensitive coloring layer forming liquid (dry coating amount 4.5 g /
m 2 ), decolorizer layer forming liquid (dry coating amount 3 g / m 2 ), terpene resin latex (solid content 4%) as intermediate layer forming liquid
(Coating amount when dry 3 g / m 2 ) and low temperature thermosensitive coloring layer forming liquid (coating amount 4 g / m 2 when drying) are sequentially applied and dried, and then the smoothness of 500-
Calendering was performed for 1000 seconds to prepare multicolor heat-sensitive recording materials of Examples 1 to 10 of the invention.
比較例１ 実施例１において、消色剤層形成液のN,N′−ジフェニ
ル−N,N′−ジラウリル−ｐ−フェニレンジアミンの代
りにN,N′,N″−トリフェニルグアニジンを用いた他は
実施例１と同様にして比較用の感熱記録材料を作成し
た。Comparative Example 1 In Example 1, N, N ′, N ″ -triphenylguanidine was used instead of N, N′-diphenyl-N, N′-dilauryl-p-phenylenediamine in the decolorizer layer forming liquid. A thermal recording material for comparison was prepared in the same manner as in Example 1 except for the above.
比較例２ 実施例１において、消色剤層形成液のN,N′−ジフェニ
ル−N,N′−ジラウリル−ｐ−フェニレンジアミンの代
りにN,N′−ジフェニル−Ｎ″−シクロヘキシルグアニ
ジンを用いた他は、実施例１と同様にして比較用の感熱
記録材料を作成した。Comparative Example 2 In Example 1, N, N′-diphenyl-N ″ -cyclohexylguanidine was used instead of N, N′-diphenyl-N, N′-dilauryl-p-phenylenediamine in the decolorizer layer forming liquid. A thermal recording material for comparison was prepared in the same manner as in Example 1 except that the above was used.
以上の様にして得た実施例および比較例の多色感熱記録
材料についてＧ−IIIファクシミリテスト機にて動的発
色特性をテストした。 The dynamic color forming characteristics of the multicolor thermosensitive recording materials of Examples and Comparative Examples obtained as described above were tested by a G-III facsimile test machine.
なお、テスト機は、松下電子部品（株）の８ドット/mm
サーマルヘッドを有し、発熱体抵抗は約400Ω／ドット
であり、発色性テストは、主走査記録速度20msec/line
であり、副走査3.85l/mm、プラテン押圧3.0kg/m2、ヘッ
ド入力0.6W/ドットの条件で行なった。発色エネルギー
は低温発色層が1.0mJ、中温発色層2.0mJ、高温発色層が
3.3mJで行なった。The test machine is 8 dots / mm from Matsushita Electronic Components Co., Ltd.
It has a thermal head, the resistance of the heating element is about 400 Ω / dot, and the color development test is a main scanning recording speed of 20 msec / line.
The sub scanning was 3.85 l / mm, the platen pressure was 3.0 kg / m 2 , and the head input was 0.6 W / dot. The coloring energy is 1.0 mJ for the low temperature coloring layer, 2.0 mJ for the medium temperature coloring layer and the high temperature coloring layer.
It was performed at 3.3 mJ.
また、濃度測定はマクベス濃度計を使用した。A Macbeth densitometer was used for the concentration measurement.
テストの結果、実施例１〜10では構成する３色がそれぞ
れ鮮明に分離されて発色したのに対し比較例１、２で
は、構成する３色が混色を呈した。As a result of the test, in Examples 1 to 10, the three constituent colors were clearly separated and developed, whereas in Comparative Examples 1 and 2, the three constituent colors were mixed.
Claims (1)
積層した構造を有すると共に、消色材を含む多色感熱記
録材料において、該消色材として下記一般式で表わされ
る化合物を用いることを特徴とする多色感熱記録材料。 （式中、Ｒはアルキル基、又はアリール基を、Ａはアリ
ール基を表わす。）1. A multicolor thermosensitive recording material having a structure in which a plurality of thermosensitive coloring layers that develop different colors are laminated, and using a compound represented by the following general formula as the decoloring material in a multicolor thermosensitive recording material containing the decoloring material. A multicolor thermosensitive recording material characterized by. (In the formula, R represents an alkyl group or an aryl group, and A represents an aryl group.)
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