JPH07157432A - Cataplasm - Google Patents
CataplasmInfo
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- JPH07157432A JPH07157432A JP33986193A JP33986193A JPH07157432A JP H07157432 A JPH07157432 A JP H07157432A JP 33986193 A JP33986193 A JP 33986193A JP 33986193 A JP33986193 A JP 33986193A JP H07157432 A JPH07157432 A JP H07157432A
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- aspirin
- derivative
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- cerebral
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は例えば心筋梗塞，脳梗塞
等の予防に有効なアスピリン又はアスピリン誘導体を有
効成分とする貼付剤に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a patch containing, as an active ingredient, aspirin or an aspirin derivative effective for preventing myocardial infarction, cerebral infarction and the like.
【０００２】[0002]
【従来の技術】急性心筋梗塞とは、冠状動脈の粥状硬化
を基板として粥腫の破壊およびそれに伴なう血栓形成に
より、内腔の硬度狭搾は閉塞が招来されて生ずる心筋の
不可逆的な虚血性壊死である。患者は強烈な前胸部痛を
訴え、前駆症状として、数日〜数カ月前から、狭心痛を
自覚していることも少なくない。2. Description of the Related Art Acute myocardial infarction is an irreversible contraction of the myocardium caused by obstruction of the hardness of the lumen due to destruction of atheroma using the atherosclerosis of the coronary artery as a substrate and accompanying thrombus formation. Ischemic necrosis. In many cases, patients complain of intense precordial chest pain and have been aware of anginal pain as a prodrome for several days to several months.
【０００３】急性心筋梗塞の治療は、急性的には疼痛を
鎮め、合併症を早期に予知して対処するが、心不全，不
整脈に重点が置かれる。Treatment of acute myocardial infarction acutely relieves pain and anticipates and copes with complications at an early stage, but focuses on heart failure and arrhythmia.
【０００４】脳梗塞とは、発症機序から脳血栓症と脳塞
栓症に大別される。脳血栓症は、頸部動脈を含め脳潅流
動脈に血栓を生じ、脳梗塞を生じたものである。血栓形
成には血管病変の存在、血液性状の変化、血行力学的変
動の三要素が上げられるが、そのうち血管病変の存在が
最も重要である。[0004] Cerebral infarction is roughly classified into cerebral thrombosis and cerebral embolism according to the pathogenic mechanism. Cerebral thrombosis is a cerebral infarction caused by thrombosis in the cerebral perfusion arteries including the carotid artery. The presence of vascular lesions, changes in blood properties, and hemodynamic fluctuations are involved in thrombus formation, and the presence of vascular lesions is the most important.
【０００５】脳主幹動脈は皮質枝の血管病変としてはア
テローム硬化が最も多く、穿通枝では高血圧に伴う血管
壊死の関与が大きい。従って、脳血栓症の危険因子とし
ては高血圧症，糖尿病などが重視される。その他、血管
炎，血管形成異常等も血栓形成の要因となり得る。血液
性状の変化としては脱水，多血症，血小板増多症等の血
液粘度上昇や凝固能亢進を来す異常があげられる。更に
潅流圧低下等の血行力学的要因が加わると血栓形成が助
長される。Atherosclerosis is the most common vascular lesion in the main coronary arteries of cortical branches, and vascular necrosis associated with hypertension is highly involved in perforating branches. Therefore, hypertension, diabetes, etc. are emphasized as risk factors for cerebral thrombosis. In addition, vasculitis, vascular malformation, etc. may be a factor in thrombus formation. Changes in blood characteristics include abnormalities such as dehydration, polycythemia, and thrombocytosis that increase blood viscosity and hypercoagulability. Further, when hemodynamic factors such as a decrease in perfusion pressure are added, thrombus formation is promoted.
【０００６】一方、脳塞栓症は、血液内異物（栓子）に
より脳血管が閉塞されて脳梗塞を生じたものであるが、
栓子としては弁膜疾患，心筋梗塞，心房細動等の心疾患
や頸部動脈の潰瘍性アテローム硬化巣等に生じた壁在血
栓が流血中に遊離する場合が圧倒的に多い。On the other hand, cerebral embolism is a cerebral infarction caused by a cerebral blood vessel being occluded by a foreign substance (emboli) in blood.
As an embolus, the overwhelming majority of cases are wall diseases such as valvular disease, myocardial infarction, atrial fibrillation, and ulcerative atherosclerotic lesions of the carotid artery that are released into the bloodstream.
【０００７】心筋梗塞及び脳梗塞の薬物療法としては、
凝固機能を低下させて、血栓形成を予防し、血栓の成長
を抑制し、更には血栓を溶解させて血流の再開を計ろう
とする治療法があり、抗凝血剤（ヘパリン，ワーファ
リン）、抗血小板剤（アスピリン，ジピリダモール，
スルフィンピラゾン）、血栓溶解剤（ウロキナーゼ）
を用いる療法がある。また、この薬物療法は、心筋梗塞
及び脳梗塞の再発や急死の予防に効果が期待される。[0007] The pharmacotherapy for myocardial infarction and cerebral infarction includes
There is a treatment method that reduces the coagulation function, prevents thrombus formation, suppresses the growth of thrombus, and dissolves the thrombus to measure the resumption of blood flow. Anticoagulants (heparin, warfarin), Antiplatelet agents (aspirin, dipyridamole,
Sulfinpyrazone), thrombolytic agent (urokinase)
There is a therapy that uses. In addition, this drug therapy is expected to be effective in preventing recurrence and sudden death of myocardial infarction and cerebral infarction.
【０００８】一方、アスピリンは次の化２の一般式を有
する製剤であり、解熱作用，鎮痛作用，抗炎症作用を有
する。このため、経口投与薬の他にも、痛みを伴う外傷
に対する外用剤として用いられている。このアスピリン
及びその誘導体の生体内における挙動及び作用機構等
は、不明な点が多かったが、現在、種々調べられている
（「薬理と治療」Vol.15 No.11 Nov.'87、Journal of M
edicinal Chemistry,1989,Vol.32,No.3 ）。On the other hand, aspirin is a preparation having the general formula of the following chemical formula 2 and has antipyretic action, analgesic action and anti-inflammatory action. Therefore, in addition to the orally administered drug, it is used as an external preparation for painful trauma. There were many unclear points regarding the behavior and action mechanism of aspirin and its derivatives in vivo, but at present, various investigations have been made (“Pharmaceutical and Treatment” Vol. 15 No. 11 Nov. '87, Journal of M
edicinal Chemistry, 1989, Vol.32, No.3).
【０００９】[0009]
【化２】 [Chemical 2]
【００１０】また、アスピリンは、前述の作用の他に血
小板凝集阻害作用などを有する。このため、心筋梗塞や
脳血栓の治療及び再発予防として、アスピリンの処方が
なされている。アスピリンの製剤は注射剤，経口投与薬
及び坐薬がある。特に、抗血小板剤としてのアスピリン
は300mg/日以下、隔日又は毎日で投与される。Aspirin has a platelet aggregation inhibitory action and the like in addition to the above-mentioned actions. Therefore, aspirin is prescribed for the treatment of myocardial infarction and cerebral thrombosis and the prevention of recurrence. Aspirin preparations include injections, orally administered drugs, and suppositories. In particular, aspirin as an antiplatelet agent is administered at 300 mg / day or less, every other day or every day.
【００１１】[0011]
【発明が解決しようとする課題】ところで、前述のアス
ピリンの経口投与薬では、消化吸収の際に胃をはじめ消
化器への障害等の副作用が多いため、経時的に経口投与
する場合には、胃痛，食欲不振，悪心・嘔吐、消化管出
血等の副作用が現われ、特に再発予防のために毎日投与
される患者に対してはこれらの副作用が深刻な問題であ
った。By the way, the above-mentioned orally administered drug of aspirin has many side effects such as damage to the stomach and digestive organs during digestion and absorption. Therefore, when orally administered over time, Side effects such as gastric pain, loss of appetite, nausea / vomiting, and gastrointestinal bleeding appeared, and these side effects were a serious problem especially for patients who were administered daily to prevent recurrence.
【００１２】そこで、本発明は、心筋梗塞，脳梗塞等の
予防に長期に亙り、患者に投与することができ、胃痛，
食欲不振，悪心・嘔吐、消化管出血等の副作用がない製
剤を得ることを目的とする。Therefore, the present invention can be administered to a patient for a long period of time for prevention of myocardial infarction, cerebral infarction, etc.
The aim is to obtain a drug product without side effects such as anorexia, nausea / vomiting, and gastrointestinal bleeding.
【００１３】[0013]
【課題を解決するための手段】本請求項１の発明に係る
貼付剤では、アスピリン又はアスピリン誘導体を有効成
分とするものである。Means for Solving the Problems In the patch according to the invention of claim 1, aspirin or an aspirin derivative is used as an active ingredient.
【００１４】本請求項２の発明に係る貼付剤では、経皮
吸収性を向上させたアスピリン誘導体を有効成分とする
ものである。In the patch of the invention of claim 2, the aspirin derivative having improved transdermal absorbability is used as an active ingredient.
【００１５】本請求項３の発明に係る貼付剤では、請求
項１又は２に記載の貼付剤において、前記アスピリン誘
導体がアスピリンのメチルエステル化物である。According to the patch of the invention of claim 3, in the patch of claim 1 or 2, the aspirin derivative is a methyl ester of aspirin.
【００１６】本請求項４の発明に係る貼付剤では、請求
項１〜３の何れかに記載の貼付剤において、前記アスピ
リン誘導体が次の化３の一般式で表されるアセチルサリ
チル酸メチルエステルである。According to the patch of the invention of claim 4, in the patch of any one of claims 1 to 3, the aspirin derivative is acetylsalicylic acid methyl ester represented by the following general formula. is there.
【００１７】[0017]
【化３】 [Chemical 3]
【００１８】[0018]
【作用】本請求項１の発明においては、アスピリン又は
アスピリン誘導体を有効成分とする貼付剤であるため、
心筋梗塞，脳梗塞等の予防に長期に亙り、経皮吸収によ
り患者に投与することができる。このため、従来の経口
投与による胃痛，食欲不振，悪心・嘔吐、消化管出血等
の副作用がない製剤を得ることができる。尚、アスピリ
ン又はアスピリン誘導体の投与量は、経皮吸収される量
を以て調整すればよい。In the invention of claim 1, since the patch comprises aspirin or an aspirin derivative as an active ingredient,
It can be administered to patients by transdermal absorption over a long period of time to prevent myocardial infarction, cerebral infarction, etc. For this reason, it is possible to obtain a conventional preparation which does not have side effects such as gastric pain, anorexia, nausea / vomiting, and gastrointestinal bleeding due to oral administration. The dose of aspirin or an aspirin derivative may be adjusted depending on the amount percutaneously absorbed.
【００１９】また、本請求項２の発明においては、経皮
吸収性を向上させたアスピリン誘導体を有効成分とする
ものであるため、例えば脂溶性とする等の経皮吸収性を
向上させることにより、少量で有効な貼付剤を得ること
ができる。According to the second aspect of the present invention, since the aspirin derivative having improved percutaneous absorbability is used as the active ingredient, it is possible to improve the percutaneous absorbability such as making it fat-soluble. It is possible to obtain an effective patch with a small amount.
【００２０】即ち、アスピリンは親水性であるため、皮
膚のバリアゾーンに阻まれて経皮からの吸収性が悪く、
必要によって貼付剤の成分に油脂や界面活性剤等を配合
したり、多量のアスピリンを調合する必要がある。そこ
で、アスピリン自体を脂溶性とした誘導体を配合する等
によって経皮吸収性を向上させることにより、良好に経
皮吸収を行わせる。That is, since aspirin is hydrophilic, it is obstructed by the barrier zone of the skin and has poor transdermal absorbability.
If necessary, it is necessary to mix oils and fats, surfactants, etc. in the components of the patch and to prepare a large amount of aspirin. Therefore, good transdermal absorption is achieved by improving the transdermal absorbability by, for example, blending a derivative in which aspirin itself is lipophilic.
【００２１】具体的なアスピリン誘導体としては、アス
ピリンのエステルがあげられる。例えば、次の化４のエ
ステル化物のＲが、-CH3,-C6H5,-C6H4-2-COOH,-C6H4-4-
NHCOCH3,-CH2SCH3,-CH2SOCH3,-CH2SO2CH3,-CH2OOCCH3,-
CH2OOCC3H7,-CH2COOC2H5等のものや、次の化５のグリコ
ールアミドエステルのＲ1,Ｒ2 が、-H,-CH3,-C2H5,-C3H
7,-CH2CHOH2,-CH2CONH2 等のエステルがあげられる。Specific examples of the aspirin derivative include esters of aspirin. For example, R of the ester compound of the following formula 4 is, -CH 3, -C 6 H 5 , -C 6 H 4 -2-COOH, -C 6 H 4 -4-
NHCOCH 3, -CH 2 SCH 3, -CH 2 SOCH 3, -CH 2 SO 2 CH 3, -CH 2 OOCCH 3, -
CH 2 OOCC 3 H 7 , --CH 2 COOC 2 H 5, etc., and R 1 and R 2 of the glycolamide ester of the following Chemical formula 5 are --H, --CH 3 , --C 2 H 5 , --C 3 H
Examples thereof include esters such as 7 , -CH 2 CHOH 2 and-CH 2 CONH 2 .
【００２２】[0022]
【化４】 [Chemical 4]
【００２３】[0023]
【化５】 [Chemical 5]
【００２４】更に好ましくは、本請求項３の発明で示さ
れるように、前記アスピリン誘導体がアスピリンのメチ
ルエステル化物であるため、アスピリン誘導体が脂溶性
となり、経皮吸収性が向上する。具体的には、前記アス
ピリン誘導体が前述の化３の一般式で表されるアセチル
サリチル酸メチルエステルであるものは、脂溶性であ
り、良好に経皮吸収される。More preferably, as shown in the third aspect of the present invention, since the aspirin derivative is a methyl esterified product of aspirin, the aspirin derivative becomes fat-soluble and transdermal absorbability is improved. Specifically, the acetylsalicylic acid methyl ester represented by the general formula (3) above is a fat-soluble aspirin derivative and is favorably transdermally absorbed.
【００２５】経皮吸収される際にアセチルサリチル酸メ
チルエステルは、アセチル基が分解されて一部にサリチ
ル酸やサリチル酸メチルとなるものもあるが、次の化６
の化学反応式の通り、エステル部位が分解されてアスピ
リンとなる。When transdermally absorbed, acetylsalicylic acid methyl ester may be partially salicylic acid or methyl salicylate whose acetyl group is decomposed.
As shown in the chemical reaction formula, the ester moiety is decomposed into aspirin.
【００２６】[0026]
【化６】 [Chemical 6]
【００２７】この化６の反応は、サリチル酸メチルが経
皮吸収された場合に、次の化７の化学反応式の通り、エ
ステル部位が分解されてサリチル酸となることと同様の
反応である。This reaction of Chemical formula 6 is the same as the reaction of methyl salicylate to be salicylic acid when the ester moiety is decomposed according to the chemical reaction formula of Chemical formula 7 below.
【００２８】[0028]
【化７】 [Chemical 7]
【００２９】尚、本発明の貼付剤は皮膚に貼付して、薬
効成分を経皮吸収させるものであれば、どのような構成
の貼付剤でもよい。例えば、通常の硬膏剤又はパップ剤
の粘着層又は薬剤層中にアスピリン又はアスピリン誘導
体を有効成分とする薬剤を添加したもの、支持体上に粘
着層を兼ねたアスピリン又はアスピリン誘導体を有効成
分とする薬剤層を形成し、この薬剤層を剥離紙で覆う構
成のものや、粘着シートの内側にアスピリン又はアスピ
リン誘導体を有効成分とする薬剤層を形成し、粘着シー
トを剥離紙で覆う構成のものなどがある。The patch of the present invention may be of any structure as long as it is applied to the skin and transdermally absorbs the medicinal component. For example, a drug containing aspirin or an aspirin derivative as an active ingredient is added to an adhesive layer or a drug layer of an ordinary plaster or poultice, or an aspirin or aspirin derivative also serving as an adhesive layer on a support is used as an active ingredient. A structure in which a drug layer is formed and covered with release paper, or a structure in which a drug layer containing aspirin or an aspirin derivative as an active ingredient is formed inside the adhesive sheet and the adhesive sheet is covered with release paper There is.
【００３０】具体的には、薬剤層を支持する支持体とし
ては、不織布，織布，アルミニウムフィルム，プラスチ
ックフィルム等の単体若しくは複合材を用いることがで
きる。Specifically, as a support for supporting the drug layer, a single material or a composite material such as a non-woven fabric, a woven fabric, an aluminum film and a plastic film can be used.
【００３１】また、薬剤層に必要に応じて添加される保
形剤・粘着剤等の例としては、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム，メチルセルロースナトリウム，ポリビ
ニルアルコール，アルギン酸ナトリウム，ポリアクリル
酸ナトリウム，アクリルエステル樹脂，ポリビニルピロ
リドン，ゼラチン，カーボポール等の増粘剤、天然ゴム
系、合成ゴム系、スチレン−イソプレン−スチレンブロ
ックコポリマー系、シリコーン樹脂系、ポリビニルエー
テル系の粘着剤がある。また、保湿剤として、グリセリ
ン，プロピレングリコール，ソルビトール，１，３−ブ
チレングリコール等がある。Further, examples of the shape-retaining agent / adhesive which are added to the drug layer as needed include sodium carboxymethyl cellulose, sodium methyl cellulose, polyvinyl alcohol, sodium alginate, sodium polyacrylate, acrylic ester resin, polyvinyl. There are thickeners such as pyrrolidone, gelatin and carbopol, natural rubber-based, synthetic rubber-based, styrene-isoprene-styrene block copolymer-based, silicone resin-based and polyvinyl ether-based adhesives. In addition, examples of moisturizers include glycerin, propylene glycol, sorbitol, and 1,3-butylene glycol.
【００３２】更に、剥離紙（ライナー）としては、グラ
シン紙，ＰＥＴ，ＰＰ，ＰＥ，アルミフィルム等及びそ
れらの積層物にシリコン加工したもの、もしくはそのま
まのもの等、薬剤の付着性、成分の移行性等の品質保持
面より選択できる。Further, as the release paper (liner), glassine paper, PET, PP, PE, aluminum film and the like, and laminates of these processed with silicon, or those as they are, adhesiveness of chemicals, transfer of components, etc. It can be selected from the aspect of maintaining quality such as sex.
【００３３】また、本貼着剤に用いる粘着シートでは、
支持体は不織布，織布，アルミニウムフィルム，プラス
チックフィルムの単体若しくは複合材を用いることがで
き、粘着材としては生ゴム，合成高分子，樹脂等を用い
ることができる。Further, in the pressure-sensitive adhesive sheet used for this adhesive,
A non-woven fabric, a woven fabric, an aluminum film, a plastic film, or a composite material can be used as the support, and raw rubber, synthetic polymer, resin or the like can be used as the adhesive material.
【００３４】[0034]
【実施例】図１は本発明の貼付剤の一実施例の構成を示
す説明図である。図に示す通り、貼付剤は、不織布より
なる支持体１と合成高分子製の粘着材層２とで構成され
る粘着シート３と、同じく不織布よりなる薬剤支持体４
に支持された薬剤層５とから構成されている。EXAMPLE FIG. 1 is an explanatory view showing the constitution of an example of the patch of the present invention. As shown in the figure, the patch includes an adhesive sheet 3 composed of a support 1 made of a nonwoven fabric and an adhesive layer 2 made of a synthetic polymer, and a drug support 4 also made of a nonwoven fabric.
And the drug layer 5 supported on the.
【００３５】更に、この薬剤支持体４が粘着材層２の内
周縁部を残して貼着されて一体形成され、薬剤層５と、
この薬剤層５の外周側にはみ出た粘着材層２とを剥離紙
（ライナー）６で覆って一体成形されている。Further, the drug support 4 is adhered and formed integrally with the adhesive layer 2 except for the inner peripheral edge portion thereof, and the drug layer 5 and
The adhesive layer 2 protruding to the outer peripheral side of the drug layer 5 is covered with a release paper (liner) 6 to be integrally molded.
【００３６】薬剤層５の有効成分として含まれているア
セチルサリチル酸メチルエステルは、前述の化６の化学
反応式の通り、経皮吸収した後は体内でアスピリンとな
り、心筋梗塞や脳血栓の治療及び再発予防として、長期
に亙り患者に投与することができ、胃痛，食欲不振，悪
心・嘔吐、消化管出血等の副作用がない。Acetylsalicylic acid methyl ester, which is contained as an active ingredient in the drug layer 5, becomes aspirin in the body after percutaneous absorption as shown in the chemical reaction formula of the above chemical formula 6, and is used for the treatment and recurrence of myocardial infarction and cerebral thrombosis. As a prophylaxis, it can be administered to patients over a long period of time without side effects such as gastric pain, loss of appetite, nausea / vomiting, and gastrointestinal bleeding.
【００３７】[0037]
【発明の効果】本発明は以上説明したとおり、アスピリ
ン又はアスピリン誘導体を有効成分とする貼付剤である
ため、心筋梗塞，脳梗塞等の予防に長期に亙り、経皮吸
収により患者に投与することができる。このため、従来
の経口投与による胃痛，食欲不振，悪心・嘔吐、消化管
出血等の副作用がない製剤を得ることができる。As described above, since the present invention is a patch containing aspirin or an aspirin derivative as an active ingredient, it can be administered to patients by transdermal absorption over a long period of time for prevention of myocardial infarction, cerebral infarction, etc. You can For this reason, it is possible to obtain a conventional preparation which does not have side effects such as gastric pain, anorexia, nausea / vomiting, and gastrointestinal bleeding due to oral administration.
【００３８】また、経皮吸収性を向上させたアスピリン
誘導体を有効成分とするものであるため、脂溶性とする
等の経皮吸収性を向上させることにより、調合量を減じ
ることができる。Further, since the aspirin derivative having improved percutaneous absorbability is used as an active ingredient, it is possible to reduce the amount to be prepared by improving percutaneous absorbability such as making it lipid-soluble.
【００３９】更に、前記アスピリン誘導体がアスピリン
のメチルエステル化物であるため、アスピリン誘導体が
脂溶性となり、経皮吸収性が向上する。具体的には、前
記アスピリン誘導体が前述の化３の一般式で表されるア
セチルサリチル酸メチルエステルであるものは、経皮吸
収した後は体内でアスピリンとなる効果を有する。Furthermore, since the aspirin derivative is a methyl esterified product of aspirin, the aspirin derivative becomes fat-soluble and the transdermal absorbability is improved. Specifically, the compound in which the aspirin derivative is acetylsalicylic acid methyl ester represented by the general formula of Chemical Formula 3 has an effect of becoming aspirin in the body after percutaneous absorption.
【図１】本発明の貼付剤の一実施例の構成を示す説明図
である。FIG. 1 is an explanatory view showing the constitution of one example of the patch of the present invention.
１…支持体、 ２…粘着材層、 ３…粘着シート、 ４…薬剤支持体、 ５…薬剤層、 ６…剥離紙、 1 ... Support, 2 ... Adhesive layer, 3 ... Adhesive sheet, 4 ... Drug support, 5 ... Drug layer, 6 ... Release paper,
Claims (4)
成分とすることを特徴とする貼付剤。1. A patch comprising an aspirin or an aspirin derivative as an active ingredient.
体を有効成分とすることを特徴とする貼付剤。2. A patch comprising an aspirin derivative having improved transdermal absorbability as an active ingredient.
て、 前記アスピリン誘導体がアスピリンのメチルエステル化
物であることを特徴とする貼付剤。3. The adhesive patch according to claim 1 or 2, wherein the aspirin derivative is a methyl esterified product of aspirin.
おいて、 前記アスピリン誘導体が次の化１の一般式で表されるア
セチルサリチル酸メチルエステルであることを特徴とす
る貼付剤。 【化１】 4. The patch according to any one of claims 1 to 3, wherein the aspirin derivative is acetylsalicylic acid methyl ester represented by the general formula of the following Chemical formula 1. [Chemical 1]
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33986193A JPH07157432A (en) | 1993-12-07 | 1993-12-07 | Cataplasm |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33986193A JPH07157432A (en) | 1993-12-07 | 1993-12-07 | Cataplasm |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07157432A true JPH07157432A (en) | 1995-06-20 |
Family
ID=18331524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33986193A Pending JPH07157432A (en) | 1993-12-07 | 1993-12-07 | Cataplasm |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07157432A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019520377A (en) * | 2016-06-28 | 2019-07-18 | アサメディック アクティーゼルスカブＡｓａｍｅｄｉｃ Ａｓ | Two-component composition |
-
1993
- 1993-12-07 JP JP33986193A patent/JPH07157432A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019520377A (en) * | 2016-06-28 | 2019-07-18 | アサメディック アクティーゼルスカブＡｓａｍｅｄｉｃ Ａｓ | Two-component composition |
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