JPH07120042B2 - Photosensitive composition - Google Patents
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- JPH07120042B2 JPH07120042B2 JP62124404A JP12440487A JPH07120042B2 JP H07120042 B2 JPH07120042 B2 JP H07120042B2 JP 62124404 A JP62124404 A JP 62124404A JP 12440487 A JP12440487 A JP 12440487A JP H07120042 B2 JPH07120042 B2 JP H07120042B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔発明の分野〕 本発明は平版印刷版、IC回路やフォトマスクの製造に適
する感光性組成物に関するものである。更に詳しくは、
ポジ型又はネガ型に作用する感光性化合物と、耐摩耗性
の優れた高分子化合物からなる感光性組成物に関するも
のである。Description: FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a photosensitive composition suitable for producing a lithographic printing plate, an IC circuit and a photomask. For more details,
The present invention relates to a photosensitive composition composed of a positive-type or negative-type photosensitive compound and a polymer compound having excellent abrasion resistance.
ポジ型に作用する系において、ｏ−ナフトキノンジアジ
ド化合物とノボラック型フェノール樹脂からなる感光性
組成物は、非常に優れた感光性組成物として平版印刷版
の製造やフォトレジストとして工業的に用いられてき
た。In a positive acting system, a photosensitive composition comprising an o-naphthoquinonediazide compound and a novolac type phenolic resin has been industrially used as a very excellent photosensitive composition for producing a lithographic printing plate or as a photoresist. It was
しかし主体として用いられるノボラック型フェノール樹
脂の性質上、基板に対する密着性が悪いこと、皮膜がも
ろいこと、塗布性が劣ること、耐摩耗性が劣り、平版印
刷版に用いた時の耐刷力が十分でないこと等の改良すべ
き点があり応用面での限界があった。However, due to the nature of the novolac-type phenolic resin used as the main component, the adhesion to the substrate is poor, the film is brittle, the coatability is poor, the abrasion resistance is poor, and the printing durability when used for lithographic printing plates is poor. There were some points to be improved such as not being sufficient, and there was a limit in application.
かかる問題を解決するため種々の高分子化合物が、バイ
ンダーとして検討されてきた。たとえば特公昭52-41050
号公報に記載されているポリヒドロキシスチレンまたは
ヒドロキシスチレン共重合体は確かに皮膜性が改良され
たが、耐摩耗性が劣るという欠点を有していた。また、
特開昭51-34711号公報中にはアクリル酸誘導体の構造単
位を分子構造中に有する高分子化合物をバインダーとし
て用いることが提案されているが、かかる高分子化合物
は適正な現像条件の範囲が狭く、また耐摩耗性も十分で
ないなどの問題があった。In order to solve this problem, various polymer compounds have been investigated as binders. For example, Japanese Patent Publication Sho 42-41050
The polyhydroxystyrene or hydroxystyrene copolymer described in the publication has an improved film-forming property, but has a drawback that it is inferior in abrasion resistance. Also,
JP-A-51-34711 proposes to use a polymer compound having a structural unit of an acrylic acid derivative in the molecular structure as a binder, but such a polymer compound has a suitable range of developing conditions. There were problems such as narrowness and insufficient abrasion resistance.
更に耐摩耗性の優れた公知なポリマーとして、ポリウレ
タン樹脂があり、特公昭49-36961号公報において、ポジ
作用するジアゾ化合物と実質上線状のポリウレタン樹脂
との組合わせ系について開示されている。しかし、該ポ
リウレタン樹脂はアルカリ可溶性基を有しておらず、本
質的に水性アルカリ現像液に対する溶解性が不十分であ
り、非画像部（露光部分）の感光層を完全に除去できる
ように現像を行なうことは非常に困難であった。Further, there is a polyurethane resin as a known polymer having excellent abrasion resistance, and Japanese Patent Publication No. Sho 49-36961 discloses a combination system of a positively acting diazo compound and a substantially linear polyurethane resin. However, since the polyurethane resin does not have an alkali-soluble group, the solubility in an aqueous alkaline developer is essentially insufficient, and development is performed so that the photosensitive layer in the non-image area (exposed area) can be completely removed. Was very difficult to do.
更にまた、特開昭61-20939号公報において、アニオン性
ポリウレタン樹脂を使用した感光性組成物について記載
されている。かかるアニオン性ポリウレタン樹脂は水性
であり、本発明の水不溶なポリウレタン樹脂とは本質的
に異なる。該アニオン性ポリウレタン樹脂は、水性の
為、有機塗布溶剤に対する溶解性が不十分であった。ま
たジアゾ化合物の安定性を劣化させるので好ましくない
ものであった。Furthermore, in JP-A-61-20939, a photosensitive composition using an anionic polyurethane resin is described. Such anionic polyurethane resin is water-based and is essentially different from the water-insoluble polyurethane resin of the present invention. Since the anionic polyurethane resin is water-based, its solubility in an organic coating solvent was insufficient. Further, it is not preferable because it deteriorates the stability of the diazo compound.
またネガ型に作用する系において感光性物質として使用
されているものの大多数はジアゾニウム化合物であり、
その最も常用されているものにｐ−ジアゾジフェニルア
ミンのホルムアルデヒド縮合物に代表されるジアゾ樹脂
がある。The majority of those used as photosensitive substances in negative acting systems are diazonium compounds,
The most commonly used one is a diazo resin represented by a formaldehyde condensate of p-diazodiphenylamine.
ジアゾ樹脂を用いた感光性平版印刷版の感光性層の組成
物は、例えば米国特許第2,714,066号明細書に記載され
ているようにジアゾ樹脂単独のもの、つまり結合剤を使
用しないものと、例えば特開昭50-30604号公報に記載さ
れているように結合剤とジアゾ樹脂が混合されているも
のに分類することができるが、近年ジアゾニウム化合物
を用いた感光性平版印刷版の多くのものは高耐刷性を持
たせるためにジアゾニウム化合物と結合剤となるポリマ
ーよりなっている。The composition of the photosensitive layer of the photosensitive lithographic printing plate using a diazo resin, for example, as described in U.S. Pat.No. 2,714,066, the diazo resin alone, that is, without a binder, for example, As described in JP-A-50-30604, it can be classified into a mixture of a binder and a diazo resin, but in recent years, most of photosensitive lithographic printing plates using a diazonium compound have It is composed of a diazonium compound and a polymer that serves as a binder to provide high printing durability.
このような感光層としては特開昭50-30604号公報に記載
されているように、未露光部が水性アルカリ現像液によ
って除去（現像）される所謂アルカリ現像型と、有機溶
剤系現像液によって除去される所謂溶剤現像型が知られ
ているが、労働安全衛生上、アルカリ現像型が注目され
ており、これは主に結合剤の性質により決まる。結合剤
にアルカリ現像性を持たせる方法としては前記特開昭50
-30604号公報に記載されているようにカルボン酸含有の
モノマーを共重合させるか、米国特許第2861058号明細
書に記載されているようにポリビニルアルコールのヒド
ロキシル基と無水フタル酸のような環状酸無水物を反応
させることによりポリマー中にカルボン酸を導入する方
法があるが、得られたポリマーは構造上、耐摩耗性が悪
く、このような結合剤を感光層に含む感光性平版印刷版
からは耐刷力の低い平版印刷版しか得られなかった。一
方ポリビニルアセタールは強靭な皮膜を形成し、耐摩耗
性もあるが有機溶剤現像型の感光性平版印刷版しか得ら
れないという欠点があった。Examples of such a photosensitive layer include a so-called alkali developing type in which an unexposed portion is removed (developed) by an aqueous alkaline developer and an organic solvent-based developer as described in JP-A-50-30604. The so-called solvent-developable type that can be removed is known, but the alkali-developable type is drawing attention from the viewpoint of occupational safety and health, and this is mainly determined by the properties of the binder. The method for imparting alkali developability to the binder is described in the above-mentioned JP-A-50.
Carboxylic acid-containing monomers as described in U.S. Pat. No. 30,604,035 or hydroxyl groups of polyvinyl alcohol and cyclic acids such as phthalic anhydride as described in U.S. Pat. No. 2861058. There is a method of introducing a carboxylic acid into a polymer by reacting an anhydride, but the obtained polymer is structurally poor in abrasion resistance, and from a photosensitive lithographic printing plate containing such a binder in a photosensitive layer. Obtained only a lithographic printing plate having low printing durability. On the other hand, polyvinyl acetal has a drawback that it forms a tough film and has abrasion resistance, but only an organic solvent-developing photosensitive lithographic printing plate can be obtained.
また、耐摩耗性が優れた公知なポリマーとしてポリウレ
タン樹脂があり、前記特公昭49-36961号公報、および特
開昭56-94346号公報において、ジアゾニウム化合物と実
質上線状のポリウレタン樹脂との組合わせ系、およびジ
アゾニウム塩重縮合物と分枝状のポリウレタン樹脂との
組合わせ系についてそれぞれ開示されている。しかし、
これらのポリウレタン樹脂は前述のとおりいずれもアル
カリ可溶性基を有しておらず、本質的に水性アルカリ現
像液に対する溶解性が不充分であり、残膜を生じること
なく現像を行なうことは非常に困難であった。更に組合
わせたジアゾニウム化合物と露光時に光反応を起こし、
効率よく架橋する部位を有していない為、充分な強度を
有する画像を形成しないという欠点を有していた。Further, there is a polyurethane resin as a known polymer having excellent abrasion resistance, and in JP-B-49-36961 and JP-A-56-94346, a combination of a diazonium compound and a substantially linear polyurethane resin is disclosed. Systems and combinations of diazonium salt polycondensates and branched polyurethane resins are disclosed respectively. But,
As described above, none of these polyurethane resins has an alkali-soluble group, and their inherent solubility in an aqueous alkaline developer is insufficient, and it is extremely difficult to develop them without leaving a residual film. Met. Furthermore, a photoreaction occurs during exposure with the combined diazonium compound,
Since it does not have a site for efficient cross-linking, it has a drawback that an image having sufficient strength cannot be formed.
一方、光重合性組成物をネガ作用の感光性平版印刷版の
感光性画像形成層として用いる試みは多く、特公昭46-3
2714号公報に開示されているようなバインダーとしての
ポリマー、モノマーおよび光重合開始剤から成る基本組
成、特公昭49-34041号公報に開示されているようなバイ
ンダーとしてのポリマーに不飽和二重結合を導入し、硬
化効率を改善した組成、特公昭48-38403号及び特公昭53
-27605号の各公報、及び英国特許第1,388,492号明細書
等に開示されているような新規な光重合開始剤を用いた
組成等が知られており、一部で実用に供されているが、
いづれの感光性組成物も、画像露光時の感光性平版印刷
版の表面温度により、感度が大きく左右され、また画像
露光時に酸素による重合阻害を強く受けるという欠点が
あった。On the other hand, many attempts have been made to use a photopolymerizable composition as a photosensitive image-forming layer of a negative-working photosensitive lithographic printing plate.
Basic composition consisting of polymer as binder, monomer and photopolymerization initiator as disclosed in Japanese Patent No. 2714, unsaturated double bond in polymer as binder as disclosed in Japanese Patent Publication No. 49-34041 Introducing a composition that improves the curing efficiency, JP-B-48-38403 and JP-B-53
-27605, and compositions using a novel photopolymerization initiator as disclosed in British Patent No. 1,388,492 and the like are known, and some of them are put to practical use. ,
Each of the photosensitive compositions had the drawback that the sensitivity was greatly affected by the surface temperature of the photosensitive lithographic printing plate during image exposure, and that polymerization was strongly inhibited by oxygen during image exposure.
本発明の目的は上記欠点を克服し、水性アルカリ現像液
に対する現像性が優れ、高耐刷性を有する新規な感光性
組成物を提供することである。An object of the present invention is to overcome the above drawbacks, to provide a novel photosensitive composition having excellent developability with an aqueous alkaline developer and having high printing durability.
本発明者らは上記目的を達成すべく鋭意検討した結果、
新規な感光性組成物を使用することで、これらの目的が
達成されることを見い出し、本発明に到達した。As a result of intensive investigations by the present inventors to achieve the above object,
The inventors have found that these objects can be achieved by using a novel photosensitive composition, and have arrived at the present invention.
即ち本発明は、カルボキシル基を有する水に不溶でアル
カリ水に可溶なポリウレタン樹脂において、樹脂中の芳
香族炭化水素部の含量が重量比で少なくとも10％である
ポリウレタン樹脂、並びに感光性化合物とを含有するこ
とを特徴とする感光性組成物を提供するものである。That is, the present invention, in a water-insoluble and alkaline water-soluble polyurethane resin having a carboxyl group, the content of the aromatic hydrocarbon portion in the resin is at least 10% by weight, and a photosensitive compound, The present invention provides a photosensitive composition containing:
本発明の感光性組成物に含まれる感光性化合物として
は、下記の（ｉ）又は（ii）： （ｉ）重合可能なモノマーと光重合開始剤との組合せ。The photosensitive compound contained in the photosensitive composition of the present invention includes the following (i) or (ii): (i) A combination of a polymerizable monomer and a photopolymerization initiator.
（ii）ネガ作用ジアゾニウム化合物、重合可能なモノマ
ー及び光重合開始剤との組合せ。(Ii) A combination of a negative acting diazonium compound, a polymerizable monomer and a photopolymerization initiator.
から選ばれた感光性化合物を用いることができる。A photosensitive compound selected from can be used.
以下、本発明に用いられるポリウレタン樹脂及びその他
の成分と、本発明の感光性組成物の製造法及び使用法に
ついて、詳細に説明する。Hereinafter, the polyurethane resin and other components used in the present invention, and the method for producing and using the photosensitive composition of the present invention will be described in detail.
（１）ポリウレタン樹脂 本発明に好適に使用されるポリウレタン樹脂は、下記一
般式（Ｉ）で表わされるジイソシアネート化合物と、一
般式（II）、（III）、又は（IV）のジオール化合物と
の反応生成物で表わされる構造を基本骨格とするポリウ
レタン樹脂である。(1) Polyurethane Resin A polyurethane resin preferably used in the present invention is a reaction of a diisocyanate compound represented by the following general formula (I) with a diol compound represented by the general formula (II), (III) or (IV). It is a polyurethane resin having a structure represented by a product as a basic skeleton.
OCN−R1−NCO （Ｉ） 式中、R1は置換基（例えば、アルキル、アラルキル、ア
リール、アルコキシ、ハロゲノの各基が好ましい。）を
有していてもよい二価の脂肪族又は芳香族炭化水素を示
す。必要に応じ、R1中はイソシアネート基と反応しない
他の官能基例えばエステル、ウレタン、アミド、ウレイ
ド基を有していてもよい。OCN-R 1 -NCO (I) In the formula, R 1 represents a divalent aliphatic or aromatic hydrocarbon which may have a substituent (for example, each group of alkyl, aralkyl, aryl, alkoxy and halogeno is preferable). If necessary, R 1 may have another functional group which does not react with an isocyanate group, for example, an ester, urethane, amide or ureido group.
R2は水素原子、置換基（例えば、シアノ、ニトロ、ハロ
ゲン原子（−Ｆ、−Cl、−Br、−Ｉ）、−CONH2、−COO
R6、−OR6、−NHCONHR6、−NHCOOR6、−NHCOR6、−OCON
HR6、−CONHR6（ここで、R6は炭素数１〜10のアルキル
基、炭素数７〜15のアラルキル基を示す。）などの各基
が含まれる。）を有していてもよいアルキル、アラルキ
ル、アリール、アルコキシ、アリーロキシ基を示し、好
ましくは水素原子、炭素数１〜８個のアルキル、炭素数
６〜15個のアリール基を示す。R3、R4、R5はそれぞれ同
一でも相異していてもよく、単結合、置換基（例えば、
アルキル、アラルキル、アリール、アルコキシ、ハロゲ
ノの各基が好ましい。）を有していてもよい二価の脂肪
族又は芳香族炭化水素を示す。好ましくは炭素数１〜20
個のアルキレン基、炭素数６〜15個のアリーレン基、更
に好ましくは炭素数１〜８個のアルキレン基を示す。な
おR2、R3、R4、R5のうちの２又は３個で環を形成しても
よい。R 2 is a hydrogen atom, a substituent (e.g., cyano, nitro, halogen atom (-F, -Cl, -Br, -I ), - CONH 2, -COO
R 6, -OR 6, -NHCONHR 6 , -NHCOOR 6, -NHCOR 6, -OCON
HR 6, -CONHR 6 (wherein, R 6 is. Represents an alkyl group, an aralkyl group having 7 to 15 carbon atoms having 1 to 10 carbon atoms) are included in each group, such as. ) Is optionally present, alkyl, aralkyl, aryl, alkoxy, aryloxy groups are preferred, and hydrogen atom, alkyl having 1 to 8 carbons and aryl group having 6 to 15 carbons are preferred. R 3 , R 4 and R 5 may be the same or different, and each of them may have a single bond or a substituent (for example,
Alkyl, aralkyl, aryl, alkoxy and halogeno groups are preferred. ) Represents a divalent aliphatic or aromatic hydrocarbon which may have. Preferably 1 to 20 carbon atoms
Represents an alkylene group, an arylene group having 6 to 15 carbon atoms, and more preferably an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms. Two or three of R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may form a ring.
Arは置換基を有していてもよい三価の芳香族炭化水素を
示し、好ましくは炭素数６〜15個の芳香族基を示す。Ar represents a trivalent aromatic hydrocarbon which may have a substituent, and preferably an aromatic group having 6 to 15 carbon atoms.
ここで上記一般式のジイソシアネート化合物又はジオー
ル化合物のいずれかに芳香族炭化水素基を含有すること
が必要であり、このような芳香族炭化水素基が印刷時の
耐刷性に大きな効果を及ぼすことを見出した。該ポリウ
レタン樹脂中の芳香族炭化水素基の含量は、少なくとも
10重量％以上必要であり、より好ましくは20重量％以上
である。Here, it is necessary to contain an aromatic hydrocarbon group in either the diisocyanate compound or the diol compound of the above general formula, and such an aromatic hydrocarbon group exerts a great effect on printing durability during printing. Found. The content of aromatic hydrocarbon groups in the polyurethane resin is at least
It is necessary to be 10% by weight or more, and more preferably 20% by weight or more.
一般式（Ｉ）で示されるジイソシアネート化合物とし
て、具体的には以下に示すものが含まれる。Specific examples of the diisocyanate compound represented by the general formula (I) include those shown below.
即ち、2,4−トリレンジイソシアネート、2,4−トリレン
ジイソシアネートの二量体、2,6−トリレンジイソシア
ネート、ｐ−キシリレンジイソシアネート、ｍ−キシリ
レンジイソシアネート、4,4′−ジフェニルメタンジイ
ソシアネート、1,5−ナフチレンジイソシアネート、3,
3′−ジメチルビフェニル−4,4′−ジイソシアネート等
の如き芳香族ジイソシアネート化合物；ヘキサメチレン
ジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシ
アネート、リジンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソ
アネート等の如き脂肪族ジイソシアネート化合物；イソ
ホロンジイソシアネート、4,4′−メチレンビス（シク
ロヘキシルイソシアネート）、メチルシクロヘキサン−
2,4（又は2,6）ジイソシアネート、1,3−（イソシアネ
ートメチル）シクロヘキサン等の如き脂環族ジイソシア
ネート化合物;1,3−ブチレングリコール１モルとトリレ
ンジイソシアネート２モルとの付加体等の如きジオール
とジイソシアネートとの反応物であるジイソシアネート
化合物等が挙げられる。That is, 2,4-tolylene diisocyanate, a dimer of 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, p-xylylene diisocyanate, m-xylylene diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, 1,5-naphthylene diisocyanate, 3,
Aromatic diisocyanate compounds such as 3'-dimethylbiphenyl-4,4'-diisocyanate; aliphatic diisocyanate compounds such as hexamethylene diisocyanate, trimethylhexamethylene diisocyanate, lysine diisocyanate, dimer acid diisocyanate; isophorone diisocyanate, 4,4 ' -Methylenebis (cyclohexyl isocyanate), methylcyclohexane-
Alicyclic diisocyanate compounds such as 2,4 (or 2,6) diisocyanate and 1,3- (isocyanatomethyl) cyclohexane; adducts of 1,3-butylene glycol 1 mol and tolylene diisocyanate 2 mol Examples thereof include a diisocyanate compound which is a reaction product of a diol and a diisocyanate.
また一般式（II）、（III）、又は（IV）で示されるカ
ルボキシル基を有するジオール化合物としては具体的に
は以下に示すものが含まれる。Specific examples of the diol compound having a carboxyl group represented by formula (II), (III), or (IV) include those shown below.
即ち、3,5−ジヒドロキシ安息香酸、2,2−ビス（ヒドロ
キシメチル）プロピオン酸、2,2−ビス（２−ヒドロキ
シエチル）プロピオン酸、2,2−ビス（３−ヒドロキシ
プロピル）プロピオン酸、ビス（ヒドロキシメチル）酢
酸、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸、4,4−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン酸、酒石酸、N,N
−ジヒドロキシエチルグリシン、等が挙げられる。That is, 3,5-dihydroxybenzoic acid, 2,2-bis (hydroxymethyl) propionic acid, 2,2-bis (2-hydroxyethyl) propionic acid, 2,2-bis (3-hydroxypropyl) propionic acid, Bis (hydroxymethyl) acetic acid, bis (4-hydroxyphenyl) acetic acid, 4,4-bis (4-hydroxyphenyl) pentanoic acid, tartaric acid, N, N
-Dihydroxyethylglycine, and the like.
上記のポリウレタン樹脂をネガ型に作用するジアゾニウ
ム化合物と組合せて用いる場合、該ジアゾニウム化合物
の光架橋の効率を上げる目的で、ヒドロキシル基および
／又はニトリル基をこのポリウレタン樹脂に導入しても
よい。ヒドロキシル基および／又はニトリル基の導入
は、例えば、ヒドロキシル基および／又はニトリル基を
有するハロゲン化合物を塩基存在下に該ポリウレタン樹
脂のカルボキシル基の一部と反応させることにより達成
できる。When the above-mentioned polyurethane resin is used in combination with a negative-acting diazonium compound, a hydroxyl group and / or a nitrile group may be introduced into this polyurethane resin for the purpose of increasing the efficiency of photocrosslinking of the diazonium compound. Introduction of a hydroxyl group and / or a nitrile group can be achieved, for example, by reacting a halogen compound having a hydroxyl group and / or a nitrile group with a part of the carboxyl group of the polyurethane resin in the presence of a base.
またニトリル基の場合、ニトリル基を有するジオール化
合物を一般式（II）、（III）又は（IV）のジオール化
合物と併用することによってもポリウレタン樹脂中に導
入することができる。Further, in the case of a nitrile group, it can be introduced into the polyurethane resin by using a diol compound having a nitrile group in combination with the diol compound of the general formula (II), (III) or (IV).
なお本発明のポリウレタン樹脂は一般式（Ｉ）で示され
るジイソシアネート化合物および一般式（II）、（II
I）、又は（IV）で示されるカルボキシル基を有するジ
オール化合物２種以上から形成されてもよい。The polyurethane resin of the present invention includes the diisocyanate compound represented by the general formula (I) and the general formulas (II) and (II
It may be formed from two or more kinds of diol compounds having a carboxyl group represented by I) or (IV).
また更に、カルボキシル基を有せず、イソシアネートと
反応しない他の置換基を有していてもよいジオール化合
物を、アルカリ現像性を低下させない程度に併用するこ
ともできる。Further, a diol compound which does not have a carboxyl group and may have another substituent that does not react with isocyanate may be used together to the extent that alkali developability is not deteriorated.
このようなジオール化合物としては、具体的には以下に
示すものが含まれる。Specific examples of such diol compounds include those shown below.
即ち、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエ
チレングリコール、ポリプロピレングリコール、ネオペ
ンチルグリコール、1,3−ブチレングリコール、1,6−ヘ
キサンジオール、２−ブテン−1,4−ジオール、2,2,4−
トリメチル−1,3−ペンタンジオール、1,4−ビス−β−
ヒドロキシエトキシシクロヘキサン、シクロヘキサンジ
メタノール、トリシクロデカンジメタノール、水添ビス
フェノールＡ、水添ビスフェノールＦ、ビスフェノール
Ａのエチレンオキサイド付加体、ビスフェノールＡのプ
ロピレンオキサイド付加体、ビスフェノールＦのエチレ
ンオキサイド付加体、ビスフェノールＦのプロピレンオ
キサイド付加体、水添ビスフェノールＡのエチレンオキ
サイド付加体、水添ビスフェノールＡのプロピレンオキ
サイド付加体、ヒドロキノンジヒドロキシエチルエーテ
ル、ｐ−キシリレングリコール、ジヒドロキシエチルス
ルホン、ビス（２−ヒドロキシエチル）−2,4−トリレ
ンジカルバメート、2,4−トリレン−ビス（２−ヒドロ
キシエチルカルバミド）、ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）−ｍ−キシリレンジカルバメート、ビス（２−ヒド
ロキシエチル）イソフタレート等が挙げられる。That is, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, neopentyl glycol, 1,3-butylene glycol, 1,6-hexanediol, 2-butene- 1,4-diol, 2,2,4-
Trimethyl-1,3-pentanediol, 1,4-bis-β-
Hydroxyethoxycyclohexane, cyclohexanedimethanol, tricyclodecane dimethanol, hydrogenated bisphenol A, hydrogenated bisphenol F, ethylene oxide adduct of bisphenol A, propylene oxide adduct of bisphenol A, ethylene oxide adduct of bisphenol F, bisphenol F Propylene oxide adduct, hydrogenated bisphenol A ethylene oxide adduct, hydrogenated bisphenol A propylene oxide adduct, hydroquinone dihydroxyethyl ether, p-xylylene glycol, dihydroxyethyl sulfone, bis (2-hydroxyethyl) -2 , 4-Tolylenedicarbamate, 2,4-Tolylene-bis (2-hydroxyethylcarbamide), Bis (2-hydroxyethyl) -m-xylylenediene Rubameto, bis (2-hydroxyethyl) isophthalate.
本発明のポリウレタン樹脂は上記ジイソシアネート化合
物およびジオール化合物を非プロトン性溶媒中、それぞ
れの反応性に応じた活性の公知な触媒を添加し、加熱す
ることにより合成される。使用するジイソシアネートお
よびジオール化合物のモル比は好ましくは0.8:1〜1.2:1
であり、ポリマー末端にイソシアネート基が残存した場
合、アルコール類又はアミン類等で処理することによ
り、最終的にイソシアネート基が残存しない形で合成さ
れる。The polyurethane resin of the present invention is synthesized by adding the known diisocyanate compound and diol compound in an aprotic solvent to a known catalyst having an activity corresponding to the reactivity and heating. The molar ratio of diisocyanate and diol compound used is preferably 0.8: 1 to 1.2: 1.
When the isocyanate group remains at the polymer terminal, it is finally treated in the form in which the isocyanate group does not remain by treating with alcohols or amines.
本発明のポリウレタン樹脂の分子量は、好ましくは重量
平均で1000以上であり、更に好ましくは5,000〜20万の
範囲である。The weight average molecular weight of the polyurethane resin of the present invention is preferably 1,000 or more, more preferably 5,000 to 200,000.
これらの高分子化合物は単独で用いても混合して用いて
もよい。感光性組成物中に含まれる、これらの高分子化
合物の含有量は約５〜95重量％、好ましくは約10〜90重
量％である。These polymer compounds may be used alone or in combination. The content of these polymer compounds in the photosensitive composition is about 5 to 95% by weight, preferably about 10 to 90% by weight.
（２）重合可能なモノマー／光重合開始剤 本発明の感光性組成物に添加することのできるモノマー
は、常圧で沸点100℃以上の、少なくとも１分子中に１
個、より好ましくは２個以上の付加重合可能なエチレン
性不飽和基を有する分子量10,000以下のモノマーまたは
オリゴマーである。このようなモノマー又はオリゴマー
としては、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリ
レート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリ
レート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等の単
官能のアクリレートやメタクリレート；ポリエチレング
リコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリ
コールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタン
トリ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ
（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メ
タ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メ
タ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メ
タ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリ
レート、トリ（アクリロイロキシエチル）イソシアネー
ト、グリセリンやトリメチロールエタン等の多価アルコ
ールにエチレンオキサイドやプロピレンオキサイドを付
加させた後（メタ）アクリレート化したもの、特公昭48
-41708号、特公昭50-6034号、特開昭51-37193号各公報
に記載されているようなウレタンアクリレート類、特開
昭48-64183号、特公昭49-43191号、特公昭52-30490号各
公報に記載されているポリエステルアクリレート類、エ
ポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸を反応させたエポキシ
アクリレート類等の多官能のアクリレートやメタクリレ
ートをあげることができる。さらに日本接着協会誌Vol.
20、No.7、300〜308ページに光硬化性モノマーおよびオ
リゴマーとして紹介されているものも使用することがで
きる。(2) Polymerizable Monomer / Photopolymerization Initiator The monomer that can be added to the photosensitive composition of the present invention is 1 in at least one molecule having a boiling point of 100 ° C. or higher at normal pressure.
It is a monomer or oligomer having a molecular weight of 10,000 or less, which has one, more preferably two or more addition-polymerizable ethylenically unsaturated groups. Examples of such monomers or oligomers include monofunctional acrylates and methacrylates such as polyethylene glycol mono (meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate; polyethylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol. Di (meth) acrylate, trimethylolethane tri (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, hexane Diol (meth) acrylate, tri (acryloyloxyethyl) isocyanate, glycerin and trimethylolethane After adding ethylene oxide or propylene oxide to a polyhydric alcohol (meth) those acrylated, JP-B-48
-41708, JP-B-50-6034, JP-A-51-37193, urethane acrylates as described in JP-A-48-64183, JP-B-49-43191, JP-B-52- Examples thereof include polyfunctional acrylates and methacrylates such as polyester acrylates and epoxy acrylates obtained by reacting an epoxy resin with (meth) acrylic acid described in JP-A No. 30490. Furthermore, the Japan Adhesive Association magazine Vol.
The materials introduced as photocurable monomers and oligomers on pages 20, No. 7, pages 300 to 308 can also be used.
これらのモノマーまたはオリゴマーと本発明のポリウレ
タン樹脂の組成比は重量で5:95〜70:30の範囲が好まし
く、更に好ましい範囲は10:90〜50:50である。The composition ratio of these monomers or oligomers to the polyurethane resin of the present invention is preferably 5:95 to 70:30 by weight, more preferably 10:90 to 50:50.
本発明の感光性組成物に添加することのできる光重合開
始剤は米国特許第2,367,660号明細書に開示されている
ビシナールポリケタルドニル化合物、米国特許第2,367,
661号及び第2,367,670号明細書に開示されているα−カ
ルボニル化合物、米国特許第2,448,828号明細書に開示
されているアシロインエーテル、米国特許第2,722,512
号明細書に開示されているα−炭化水素で置換された芳
香族アシロイン化合物、米国特許第3,046,127号及び第
2,951,758号明細書に開示されている多岐キノン化合
物、米国特許第3,549,367号明細書に開示されているト
リアリールイミダゾールダイマー/p−アミノフェニルケ
トンの組合せ、米国特許第3,870,524号明細書に開示さ
れているベンゾチアゾール系化合物、米国特許第3,751,
259号明細書に開示されているアクリジン及びフェナジ
ン化合物、米国特許第4,212,970号明細書に開示されて
いるオキサジアゾール化合物等が含まれる。The photopolymerization initiator that can be added to the photosensitive composition of the present invention is a vicinal polyketaldonyl compound disclosed in U.S. Pat.No.2,367,660, U.S. Pat.
Α-carbonyl compounds disclosed in 661 and 2,367,670, acyloin ethers disclosed in U.S. Pat.No. 2,448,828, U.S. Pat.No. 2,722,512
.Alpha.-hydrocarbon substituted aromatic acyloin compounds disclosed in U.S. Pat. No. 3,046,127 and US Pat.
Multiple quinone compounds disclosed in 2,951,758, triarylimidazole dimer / p-aminophenyl ketone combinations disclosed in U.S. Pat.No. 3,549,367, disclosed in U.S. Pat.No. 3,870,524 Benzothiazole compounds, U.S. Pat.
Examples include acridine and phenazine compounds disclosed in US Pat. No. 259, oxadiazole compounds disclosed in US Pat. No. 4,212,970, and the like.
好ましくは下記一般式（Ｖ）又は（VI）で示されるトリ
ハロメチル−Ｓ−トリアジン化合物又はトリハロメチル
オキサジアゾール化合物が挙げられる。Preferably, a trihalomethyl-S-triazine compound or a trihalomethyloxadiazole compound represented by the following general formula (V) or (VI) is used.
ここで式中、R8は置換もしくは無置換のアリール基、ア
ルケニル基、R7はR8、−CX3又は、置換もしくは無置換
のアルキル基を示す。Ｘは塩素原子又は臭素原子を示
す。 In the formula, R 8 represents a substituted or unsubstituted aryl group or an alkenyl group, and R 7 represents R 8 , —CX 3 or a substituted or unsubstituted alkyl group. X represents a chlorine atom or a bromine atom.
一般式（Ｖ）で示される化合物としては、例えば若林ら
著、Bull.Chem.Soc.Japan、第42巻、第2924頁（1969
年）に記載の化合物、英国特許第1,388,492号、西独特
許第2,718,259号、及び西独特許第3,337,024号明細書記
載の化合物が挙げられる。具体的には次に示す化合物が
含まれる。Examples of the compound represented by the general formula (V) include Wakabayashi et al., Bull. Chem. Soc. Japan, Vol. 42, page 2924 (1969).
), The compounds described in British Patent 1,388,492, West German Patent 2,718,259, and West German Patent 3,337,024. Specifically, the following compounds are included.
即ち、２−フェニル−4,6−ビス（トリクロロメチル）
−Ｓ−トリアジン、２−（ｐ−クロロフェニル）−4,6
−ビス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−
（ｐ−トリル）−4,6−ビス（トリクロロメチル）−Ｓ
−トリアジン、２−（ｐ−メトキシフェニル）−4,6−
ビス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−
（２′,4′−ジクロロフェニル）−4,6−ビス（トリク
ロロメチル）−Ｓ−トリアジン、2,4,6−トリス（トリ
クロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−メチル−4,6−
ビス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−ｎ−
ノニル−4,6−ビス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリア
ジン、２−（α，α，β−トリクロロエチル）−4,6−
ビス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−スチ
リル−4,6−ビス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジ
ン、２−（ｐ−メチルスチリル）−4,6−ビス（トリク
ロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−（ｐ−メトキシス
チリル）−4,6−ビス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリ
アジン、２−（４−メトキシ−ナフト−１−イル）−4,
6−ビス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−
（４−エトキシ−ナフト−１−イル）−4,6−ビス（ト
リクロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−〔４−（２−
エトキシエチル）−ナフト−１−イル〕−4,6−ビス
（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−（4,7−
ジメトキシ−ナフト−１−イル）−4,6−ビス（トリク
ロロメチル）−Ｓ−トリアジン、２−（アセナフト−５
−イル）−4,6−ビス（トリクロロメチル）−Ｓ−トリ
アジン、２−（４−スチリルフェニル）−4,6−ビス
（トリクロロメチル）−Ｓ−トリアジン等が含まれる。That is, 2-phenyl-4,6-bis (trichloromethyl)
-S-triazine, 2- (p-chlorophenyl) -4,6
-Bis (trichloromethyl) -S-triazine, 2-
(P-Tolyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -S
-Triazine, 2- (p-methoxyphenyl) -4,6-
Bis (trichloromethyl) -S-triazine, 2-
(2 ', 4'-Dichlorophenyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -S-triazine, 2,4,6-tris (trichloromethyl) -S-triazine, 2-methyl-4,6-
Bis (trichloromethyl) -S-triazine, 2-n-
Nonyl-4,6-bis (trichloromethyl) -S-triazine, 2- (α, α, β-trichloroethyl) -4,6-
Bis (trichloromethyl) -S-triazine, 2-styryl-4,6-bis (trichloromethyl) -S-triazine, 2- (p-methylstyryl) -4,6-bis (trichloromethyl) -S-triazine , 2- (p-methoxystyryl) -4,6-bis (trichloromethyl) -S-triazine, 2- (4-methoxy-naphth-1-yl) -4,
6-bis (trichloromethyl) -S-triazine, 2-
(4-Ethoxy-naphth-1-yl) -4,6-bis (trichloromethyl) -S-triazine, 2- [4- (2-
Ethoxyethyl) -naphth-1-yl] -4,6-bis (trichloromethyl) -S-triazine, 2- (4,7-
Dimethoxy-naphth-1-yl) -4,6-bis (trichloromethyl) -S-triazine, 2- (acenaphtho-5)
-Yl) -4,6-bis (trichloromethyl) -S-triazine, 2- (4-styrylphenyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -S-triazine and the like are included.
また一般式（VI）で示される化合物としては、例えば特
開昭54-74728号公報、特開昭55-77742号公報、及び特開
昭59-148784号公報記載の化合物が挙げられる。具体的
には次に示す化合物が含まれる。Examples of the compound represented by the general formula (VI) include compounds described in JP-A-54-74728, JP-A-55-77742, and JP-A-59-148784. Specifically, the following compounds are included.
即ち、２−スチリル−５−トリクロロメチル−1,3,4−
オキサジアゾール、２−（４−クロロスチリル）−５−
トリクロロメチル−1,3,4−オキサジアゾール、２−
（４−メチルスチリル）−５−トリクロロメチル−1,3,
4−オキサジアゾール、２−（４−メトキシスチリル）
−５−トリクロロメチル−1,3,4−オキサジアゾール、
２−（４−ブトキシスチリル）−５−トリクロロメチル
−1,3,4−オキサジアゾール、２−（４−スチリルスチ
リル）−５−トリクロロメチル−1,3,4−オキサジアゾ
ール、２−フェニル−５−トリクロロメチル−1,3,4−
オキサジアゾール、２−（４−メトキシフェニル）−５
−トリクロロメチル−1,3,4−オキサジアゾール、２−
（3,4−ジメトキシフェニル）−５−トリクロロメチル
−1,3,4−オキサジアゾール、２−（４−スチリルフェ
ニル）−５−トリクロロメチル−1,3,4−オキサジアゾ
ール、２−（１−ナフチル）−５−トリクロロメチル−
1,3,4−オキサジアゾール等が含まれる。That is, 2-styryl-5-trichloromethyl-1,3,4-
Oxadiazole, 2- (4-chlorostyryl) -5-
Trichloromethyl-1,3,4-oxadiazole, 2-
(4-methylstyryl) -5-trichloromethyl-1,3,
4-oxadiazole, 2- (4-methoxystyryl)
-5-trichloromethyl-1,3,4-oxadiazole,
2- (4-butoxystyryl) -5-trichloromethyl-1,3,4-oxadiazole, 2- (4-styrylstyryl) -5-trichloromethyl-1,3,4-oxadiazole, 2- Phenyl-5-trichloromethyl-1,3,4-
Oxadiazole, 2- (4-methoxyphenyl) -5
-Trichloromethyl-1,3,4-oxadiazole, 2-
(3,4-Dimethoxyphenyl) -5-trichloromethyl-1,3,4-oxadiazole, 2- (4-styrylphenyl) -5-trichloromethyl-1,3,4-oxadiazole, 2- (1-naphthyl) -5-trichloromethyl-
1,3,4-oxadiazole and the like are included.
必要により本発明の感光性組成物に増感剤を添加するこ
とができる。具体的には、特公昭59-28328号公報に示さ
れる芳香族チアゾール化合物、特開昭54-151024号公報
に示されるメロシアニン色素、特開昭58-40302号公報に
示される芳香族チオピリリウム塩や芳香族ピリリウム
塩、その他９−フェニルアクリジン、５−ニトロアセナ
フテン、ケトクマリン類等の光吸収剤が挙げられる。更
にはこれらにＮ−フェニルグリシン、２−メニカプトベ
ンゾチアゾール、N,N′−ジメチルアミノ安息香酸エチ
ル等の水素供与体等を組み合わせた系も、本発明に有効
に使用される。If necessary, a sensitizer can be added to the photosensitive composition of the present invention. Specifically, an aromatic thiazole compound shown in JP-B-59-28328, a merocyanine dye shown in JP-A-54-151024, an aromatic thiopyrylium salt shown in JP-A-58-40302, and Examples thereof include aromatic pyrylium salts, other 9-phenylacridine, 5-nitroacenaphthene, and light absorbers such as ketocoumarins. Furthermore, a system in which a hydrogen donor such as N-phenylglycine, 2-menicatobenzothiazole, ethyl N, N'-dimethylaminobenzoate, or the like is combined is also effectively used in the present invention.
本発明における光重合開始剤及び／又は増感剤の量は、
光重合可能なエチレン性不飽和化合物と本発明のポリウ
レタン樹脂との合計に対して0.01重量％から20重量％の
範囲で充分であり、更に好ましくは0.5重量％から10重
量％で良好なる結果になる。The amount of the photopolymerization initiator and / or the sensitizer in the present invention is
The range of 0.01 to 20% by weight is sufficient with respect to the total amount of the photopolymerizable ethylenically unsaturated compound and the polyurethane resin of the present invention, and more preferably 0.5 to 10% by weight for good results. Become.
（３）その他の成分 本発明の組成物中には、前述ポリウレタン樹脂の他にフ
ェノールホルムアルデヒド樹脂、クレゾールホルムアル
デヒド樹脂、フェノール変性キシレン樹脂、ポリヒドロ
キシスチレン、ポリハロゲン化ヒドロキシスチレン及び
カルボキシル基含有エポキシ樹脂、ポリアセタール樹
脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂等、公知のアルカリ
可溶性の高分子化合物を含有させることができる。かか
るアルカリ可溶性の高分子化合物は全組成物の70重量％
以下の添加量で用いられる。(3) Other components In the composition of the present invention, in addition to the above-mentioned polyurethane resin, phenol formaldehyde resin, cresol formaldehyde resin, phenol-modified xylene resin, polyhydroxystyrene, polyhalogenated hydroxystyrene and carboxyl group-containing epoxy resin, Known alkali-soluble polymer compounds such as polyacetal resin, acrylic resin, methacrylic resin, etc. can be contained. Such an alkali-soluble polymer compound is 70% by weight of the total composition.
It is used in the following addition amounts.
本発明の組成物中には、露光後直ちに可視像を得るため
の焼出し剤、画像着色剤として染料、顔料、安定剤、界
面活性剤、可塑剤やその他のフィラーなどを加えること
ができる。In the composition of the present invention, a printing-out agent for obtaining a visible image immediately after exposure, a dye as an image colorant, a pigment, a stabilizer, a surfactant, a plasticizer, or other filler can be added. .
またｏ−キノンジアジド化合物と組合せる場合、感度を
高めるために環状酸無水物を添加してもよい。環状酸無
水物としては米国特許第4,115,128号明細書に記載され
ているように無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル
酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、3,6−エンドオキシ−
Δ４−テトラヒドロ無水フタル酸、テトラクロロ無水フ
タル酸、無水マレイン酸、クロロ無水マレイン酸、α−
フェニル無水マレイン酸、無水コハク酸、無水ピロメリ
ット酸等がある。これらの環状酸無水物を全組成物中の
１から15重量％含有させることによって感度を最大３倍
程度に高めることができる。露光後直ちに可視像を得る
ための焼出し剤としては露光によって酸を放出する感光
性化合物と塩を形成し得る有機染料の組合せを代表とし
てあげることができる。具体的には特開昭50-36209号公
報、特開昭53-8128号公報に記載されているｏ−ナフト
キノンジアジド−４−スルホン酸ハロゲニドと塩形成性
有機染料の組合せや特開昭53-36223号公報、特開昭54-7
4728号公報に記載されているトリハロメチル化合物と塩
形成性有機染料の組合せをあげることができる。画像の
着色剤として前記の塩形成性有機染料以外の他の染料も
用いることができる。塩形成性有機染料を含めて好適な
染料として油溶性染料及び塩基染料をあげることができ
る。具体的には、オイルイエロー＃101、オイルイエロ
ー＃130、オイルピンク＃312、オイルグリーンBG、オイ
ルブルーBOS、オイルブルー＃603、オイルブラックBY、
オイルブラックBS、オイルブラックT-505（以上、オリ
エント化学工業株式会社製）、ビクトリアピュアブル
ー、クリスタルバイオレット（CI42555）、メチルバイ
オレット（CI42535）、ローダミンＢ（CI45170B）、マ
ラカイトグリーン（CI42000）、メチレンブルー（CI520
15）などをあげることができる。When combined with an o-quinonediazide compound, a cyclic acid anhydride may be added to enhance sensitivity. Examples of the cyclic acid anhydride include phthalic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, 3,6-endooxy-, as described in U.S. Pat.No. 4,115,128.
Δ 4 -tetrahydrophthalic anhydride, tetrachlorophthalic anhydride, maleic anhydride, chloromaleic anhydride, α-
Examples include phenyl maleic anhydride, succinic anhydride, and pyromellitic dianhydride. By containing 1 to 15% by weight of these cyclic acid anhydrides in the total composition, the sensitivity can be increased up to about 3 times. As a printing-out agent for obtaining a visible image immediately after exposure, a combination of a photosensitive compound which releases an acid upon exposure and an organic dye capable of forming a salt can be mentioned as a representative example. Specifically, combinations of o-naphthoquinonediazide-4-sulfonic acid halogenide and salt-forming organic dyes described in JP-A-50-36209 and JP-A-53-8128, and JP-A-53- 36223, JP-A-54-7
The combination of the trihalomethyl compound and the salt-forming organic dye described in Japanese Patent No. 4728 can be mentioned. As the image colorant, dyes other than the above-mentioned salt-forming organic dyes can be used. Suitable dyes including salt-forming organic dyes include oil-soluble dyes and basic dyes. Specifically, Oil Yellow # 101, Oil Yellow # 130, Oil Pink # 312, Oil Green BG, Oil Blue BOS, Oil Blue # 603, Oil Black BY,
Oil Black BS, Oil Black T-505 (above, manufactured by Orient Chemical Industry Co., Ltd.), Victoria Pure Blue, Crystal Violet (CI42555), Methyl Violet (CI42535), Rhodamine B (CI45170B), Malachite Green (CI42000), Methylene Blue ( CI520
15) and so on.
さらに重合可能なモノマーと光重合開始剤と組合せる場
合、感光性組成物の製造中あるいは保存中において重合
可能なエチレン性不飽和化合物の不要な熱重合を阻止す
るために少量の熱重合防止剤を添加することが望まし
い。適当な熱重合防止剤としてはハイドロキノン、ｐ−
メトキシフェノール、ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾー
ル、ピロガロール、ｔ−ブチルカテコール、ベンゾキノ
ン、4,4′−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフ
ェノール）、2,2′−メチレンビス（４−メチル−６−
ｔ−ブチルフェノール）、２−メルカプトベンゾイミダ
ゾール、Ｎ−ニトロソフェニルヒドロキシアミン第一セ
リウム塩等が挙げられる。When a polymerizable monomer and a photopolymerization initiator are further combined, a small amount of a thermal polymerization inhibitor is added to prevent unnecessary thermal polymerization of the polymerizable ethylenically unsaturated compound during the production or storage of the photosensitive composition. Is preferably added. Suitable thermal polymerization inhibitors include hydroquinone and p-
Methoxyphenol, di-t-butyl-p-cresol, pyrogallol, t-butylcatechol, benzoquinone, 4,4'-thiobis (3-methyl-6-t-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-methyl) -6-
t-butylphenol), 2-mercaptobenzimidazole, N-nitrosophenylhydroxyamine primary cerium salt and the like.
本発明の組成物は、上記各成分を溶解する溶媒に溶かし
て支持体上に塗布する。ここで使用する溶媒としては、
メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタ
ノール、ｔ−ブタノール、エチレンジクロライド、シク
ロヘキサノン、メチルエチルケトン、エチレングリコー
ル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレン
グリコールモノエチルエーテル、２−メトキシエチルア
セテート、１−メトキシ−２−プロパノール、１−メト
キシ−２−プロピルアセテート、乳酸メチル、乳酸エチ
ル、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセト
アミド、γ−ブチロラクトン、Ｎ−メチルピロリドン、
テトラメチルウレア、テトラヒドロフラン、ジオキサ
ン、ジメチルスルホキシド、スルホラン、トルエン、酢
酸エチルなどがあり、これらの溶媒を単独あるいは混合
して使用する。そして、上記成分中の濃度（固形分）
は、２〜50重量％である。また、塗布量は用途により異
なるが、例えば感光性平版印刷版についていえば一般的
に固型分として0.5〜3.0g/m2が好ましい。塗布量が少く
なるにつれ感光性は大になるが、感光膜の物性は低下す
る。The composition of the present invention is dissolved in a solvent that dissolves each of the above components and applied onto a support. As the solvent used here,
Methanol, ethanol, isopropanol, n-butanol, t-butanol, ethylene dichloride, cyclohexanone, methyl ethyl ketone, ethylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, 2-methoxyethyl acetate, 1-methoxy-2-propanol, 1 -Methoxy-2-propyl acetate, methyl lactate, ethyl lactate, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, γ-butyrolactone, N-methylpyrrolidone,
There are tetramethylurea, tetrahydrofuran, dioxane, dimethylsulfoxide, sulfolane, toluene, ethyl acetate and the like, and these solvents are used alone or as a mixture. And the concentration (solid content) in the above components
Is 2 to 50% by weight. Although the coating amount varies depending on the use, for example, in the case of a photosensitive lithographic printing plate, the solid content is generally preferably 0.5 to 3.0 g / m 2 . Although the photosensitivity increases as the coating amount decreases, the physical properties of the photosensitive film deteriorate.
また本発明の感光性組成物が塗布される支持体として
は、例えば、紙、プラスチックス（例えばポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリスチレンなど）がラミネート
された紙、例えばアルミニウム（アルミニウム合金も含
む。）亜鉛、銅などのような金属の板、例えば二酢酸セ
ルロース、三酢酸セルロール、プロピオン酸セルロー
ス、酪酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、硝酸セルロ
ース、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポ
リスチレン、ポプロピレン、ポリカーボネート、ポリビ
ニルアセタールなどのようなプラスチックのフィルム、
上記の如き金属がラミネート、もしくは蒸着された紙も
しくはプラスチックフィルムなどが含まれる。これらの
支持体のうち、アルミニウム板は寸度的に著しく安定で
あり、しかも安価であるので特に好ましい。更に、特公
昭48-18327号公報に記されているようなポリエチレンテ
レフタレートフィルム上にアルミニウムシートが結合さ
れた複合体シートも好ましい。The support to which the photosensitive composition of the present invention is applied is, for example, paper, paper laminated with plastics (for example, polyethylene, polypropylene, polystyrene, etc.), for example, aluminum (including aluminum alloy) zinc, copper. Metal plates such as, for example, plastics such as cellulose diacetate, cellulose triacetate, cellulose propionate, cellulose butyrate, cellulose acetate butyrate, cellulose nitrate, polyethylene terephthalate, polyethylene, polystyrene, polypropylene, polycarbonate, polyvinyl acetal, etc. Film of
It includes paper or plastic film on which the above metal is laminated or vapor-deposited. Among these supports, the aluminum plate is particularly preferable because it is dimensionally remarkably stable and inexpensive. Further, a composite sheet in which an aluminum sheet is bonded on a polyethylene terephthalate film as described in JP-B-48-18327 is also preferable.
また金属、特にアルミニウムの表面を有する支持体の場
合には、砂目立て処理、珪酸ソーダ、弗化ジルコニウム
酸カリウム、リン酸塩等の水溶液への浸漬処理、あるい
は陽極酸化処理などの表面処理がなされていることが好
ましい。また、米国特許第2,714,066号明細書に記載さ
れている如く、珪酸ナトリウム水溶液に浸漬処理された
アルミニウム板、特公昭47-5125号公報に記載されてい
るようにアルミニウム板を陽極酸化処理したのちに、ア
ルカリ金属珪酸塩の水溶液に浸漬処理したもの、米国特
許第4,476,006号に記載されているような機械的粗面化
と電解粗面化を組合せて処理されたアルミニウム支持体
も好適に使用される。上記陽極酸化処理は、例えば、リ
ン酸、クロム酸、硫酸、硼酸等の無機酸、若しくは、蓚
酸、スルファミン酸等の有機酸またはこれらの塩の水溶
液又は非水溶液の単独又は二種以上を組み合わせた電解
液中でアルミニウム板を陽極として電流を流すことによ
り実施される。Further, in the case of a support having a surface of a metal, particularly aluminum, surface treatment such as graining treatment, immersion treatment in an aqueous solution of sodium silicate, potassium fluorozirconate, phosphate or the like, or anodization treatment is performed. Preferably. In addition, as described in U.S. Pat.No. 2,714,066, an aluminum plate immersed in an aqueous solution of sodium silicate, and after anodizing the aluminum plate as described in Japanese Patent Publication No. 47-5125. An aluminum support treated by immersion in an aqueous solution of an alkali metal silicate and a combination of mechanical surface roughening and electrolytic surface roughening as described in US Pat. No. 4,476,006 is preferably used. . The anodizing treatment is, for example, an inorganic acid such as phosphoric acid, chromic acid, sulfuric acid or boric acid, or an organic acid such as oxalic acid or sulfamic acid, or an aqueous solution or a non-aqueous solution of these salts, or a combination of two or more thereof. It is carried out by passing a current in an electrolytic solution using an aluminum plate as an anode.
また砂目立て処理、陽極酸化後、封孔処理を施したもの
も好ましい。かかる封孔処理は珪酸ナトリウム水溶液、
熱水及び無機塩又は有機塩を含む熱水溶液への浸漬並び
に水蒸気浴などによって行われる。It is also preferable that after the graining treatment, the anodic oxidation, and the sealing treatment are performed. Such sealing treatment is a sodium silicate aqueous solution,
It is carried out by immersion in hot water and a hot aqueous solution containing an inorganic salt or an organic salt, and a steam bath.
また、米国特許第3,658,662号明細書に記載されている
ようなシリケート電着も有効である。Further, silicate electrodeposition as described in US Pat. No. 3,658,662 is also effective.
支持体上に塗布された本発明の感光性組成物は線画像、
網点画像等を有する透明原画を通して露光し、次いで水
性アルカリ現像液で現像することにより、原画に対して
ポジ又はネガのレリーフ像を与える。The photosensitive composition of the present invention coated on a support has a line image,
Exposure through a transparent original having a halftone image and the like followed by development with an aqueous alkaline developer gives a positive or negative relief image to the original.
露光に使用される光源としてはカーボンアーク灯、水銀
灯、キセノンランプ、タングステンランプ、メタルハラ
イドランプなどがある。Light sources used for exposure include carbon arc lamps, mercury lamps, xenon lamps, tungsten lamps, metal halide lamps and the like.
本発明の感光性組成物は支持体上に塗布する際の塗布性
に優れ、また塗布、乾燥、画像露光後、露光部を水性ア
ルカリ現像液で現像する際の現像性に優れる。得られた
レリーフ像は耐摩耗性、支持体への密着性が良く、印刷
版として使用した場合、良好な印刷物が多数枚得られ
る。The photosensitive composition of the present invention has excellent coatability when coated on a support, and also has excellent developability when the exposed portion is developed with an aqueous alkaline developer after coating, drying and image exposure. The relief image obtained has good abrasion resistance and good adhesion to a support, and when used as a printing plate, many good printed matters can be obtained.
「実施例」 以下、本発明を合成例、実施例により更に詳細に説明す
るが、本発明の内容がこれにより限定されるものではな
い。"Examples" Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Synthesis Examples and Examples, but the contents of the present invention are not limited thereto.
合成例１ コンデンサー、撹拌機を備えた500mlの３つ口丸底フラ
スコに2,2−ビス（ヒドロキシメチル）プロピオン酸16.
1g（0.12モル）、ジエチレングリコール8.5g（0.080モ
ル）を加え、N,N−ジメチルアセトアミド120mlに溶解し
た。これに4,4′−ジフェニルアミンジイソシアネート5
0.1g（0.20モル）を添加し、100℃にて６時間、加熱撹
拌した。その後、N,N−ジメチルホルムアミド200mlおよ
び酢酸50mlにて希釈した。反応溶液を水4l中に撹拌しな
がら投入し、白色のポリマーを析出させた。このポリマ
ーを濾別し、水で洗浄後、真空下乾燥させることにより
72gのポリマーを得た。Synthesis Example 1 2,2-bis (hydroxymethyl) propionic acid was placed in a 500 ml three-necked round bottom flask equipped with a condenser and a stirrer.
1 g (0.12 mol) and 8.5 g (0.080 mol) of diethylene glycol were added and dissolved in 120 ml of N, N-dimethylacetamide. To this, 4,4'-diphenylamine diisocyanate 5
0.1 g (0.20 mol) was added, and the mixture was heated with stirring at 100 ° C. for 6 hours. Then, it was diluted with 200 ml of N, N-dimethylformamide and 50 ml of acetic acid. The reaction solution was poured into 4 l of water with stirring to precipitate a white polymer. The polymer was filtered off, washed with water and dried under vacuum.
72 g of polymer were obtained.
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（GPC）にて
分子量を測定したところ、重量平均（ポリスチレン標
準）で37,000であった。更に滴定により、カルボキシル
基含有量（酸価）を測定したところ1.55meq/gであっ
た。なお芳香族炭化水素基含量は計算値で41重量％であ
った（本発明のポリウレタン樹脂（ａ））。When the molecular weight was measured by gel permeation chromatography (GPC), the weight average (polystyrene standard) was 37,000. Further, the carboxyl group content (acid value) was measured by titration and found to be 1.55 meq / g. The calculated aromatic hydrocarbon group content was 41% by weight (polyurethane resin (a) of the present invention).
合成例２ 2,2−ビス（ヒドロキシメチル）プロピオン酸26.8g（0.
20モル）および4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート35.1g（0.14モル）、ヘキサメチレンジイソシアネ
ート10.1g（0.060モル）を用い、合成例１と同様にして
反応、後処理を行なった。白色のポリマー70gを得た。G
PCにより分子量を測定したところ重量平均（ポリスチレ
ン標準）で45,000であった。また滴定により酸価を測定
したところ、2.75meq/gであった。Synthesis Example 2 2,2-bis (hydroxymethyl) propionic acid 26.8 g (0.
20 mol), 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (35.1 g (0.14 mol)) and hexamethylene diisocyanate (10.1 g (0.060 mol)) were used to carry out the reaction and post-treatment in the same manner as in Synthesis Example 1. 70 g of a white polymer was obtained. G
The weight average (polystyrene standard) of the molecular weight measured by PC was 45,000. The acid value measured by titration was 2.75 meq / g.
更にこのポリマー40gをコンデンサー、撹拌機を備えた3
00mlの３つ口丸底フラスコに入れ、DMF200mlにて溶解し
た。この溶液にトリエチルアミン7.3g（0.072モル）を
加え、80℃に加熱後エチレンブロモヒドリン9.0g（0.07
2モル）を撹拌下10分間かけて滴下した。その後２時間
撹拌を続けた。Furthermore, 40g of this polymer was equipped with a condenser and a stirrer.
It was put in a 3-necked round-bottomed flask of 00 ml and dissolved in 200 ml of DMF. To this solution was added 7.3 g (0.072 mol) of triethylamine, and after heating to 80 ° C 9.0 g of ethylene bromohydrin (0.07 mol)
2 mol) was added dropwise with stirring over 10 minutes. Then, stirring was continued for 2 hours.
反応終了後、反応溶液を水4l、酢酸200mlの溶液中に撹
拌しながら投入し、白色のポリマーを析出させた。この
ポリマーを濾別し、水洗後、真空下乾燥させることによ
り43gのポリマーを得た。After completion of the reaction, the reaction solution was poured into a solution of water (4 l) and acetic acid (200 ml) with stirring to precipitate a white polymer. The polymer was separated by filtration, washed with water, and dried under vacuum to obtain 43 g of a polymer.
NMR測定により、ヒドロキシエチル基がカルボキシル基
に導入されていることを確認し、更に滴定により残存の
カルボキシル基含有量を測定したところ、1.26meq/gで
あった。なお、芳香族炭化水素基含量は計算値で28重量
％であった（本発明のポリウレタン樹脂（ｂ））。It was confirmed by NMR measurement that the hydroxyethyl group was introduced into the carboxyl group, and the residual carboxyl group content was measured by titration to find that it was 1.26 meq / g. The calculated aromatic hydrocarbon group content was 28% by weight (polyurethane resin (b) of the present invention).
合成例３〜12 以下合成例１又は２と同様にして、第１表に示したジイ
ソシアネート化合物とジオール化合物を用い、本発明の
ポリウレタン樹脂を合成した。Synthesis Examples 3 to 12 In the same manner as in Synthesis Example 1 or 2, the polyurethane resin of the present invention was synthesized using the diisocyanate compound and the diol compound shown in Table 1.
更にGPCにより分子量を測定し、滴定により酸価を測定
した。測定した酸価並びに芳香族炭化水素基含量の計算
値を第１表に示す。また分子量はいずれも重量平均（ポ
リスチレン標準）で20,000〜58,000であった。Furthermore, the molecular weight was measured by GPC, and the acid value was measured by titration. Table 1 shows calculated acid values and calculated values of the aromatic hydrocarbon group content. The weight average molecular weight (polystyrene standard) of each was 20,000 to 58,000.
実施例１〜４ 厚さ0.24mmのアルミニウム板をナイロンブラシと400メ
ッシュのパミストンの水性懸濁液を用いてその表面を砂
目立てした後よく水で洗浄した。これを10％水酸化ナト
リウム水溶液に70℃で60秒間浸漬してエッチングした
後、流水で水洗後20％硝酸で中和洗浄後、特開昭53-675
07号公報記載の電気化学的粗面化法、即ちVA＝12.7V、V
C＝9.1Vの正弦波交番波形電流を用い、１％硝酸水溶液
中で160クーロン/dm2の陽極時電気量で電解粗面化処理
を行った。ひきつづき30％の硫酸水溶液中で浸漬し55℃
で２分間デスマットした後７％硫酸水溶液中で酸化アル
ミニウムの被覆量が2.0g/m2になるように陽極酸化処理
を行った。その後70℃のケイ酸ナトリウムの３％水溶液
に１分間浸漬処理し、水洗乾燥した。以上のようにして
得られたアルミニウム板に次に示す感光液〔Ａ〕−１〜
〔Ａ〕−４をホイラーを用いて塗布し、80℃で２分間乾
燥した。乾燥重量は2.0g/m2であった。 Examples 1 to 4 An aluminum plate having a thickness of 0.24 mm was grained on its surface with a nylon brush and an aqueous suspension of 400 mesh pumice and then thoroughly washed with water. This was immersed in a 10% aqueous sodium hydroxide solution at 70 ° C. for 60 seconds for etching, then washed with running water, neutralized with 20% nitric acid, and then washed with the light of the prior art.
Electrochemical surface roughening method described in JP 07, namely V A = 12.7 V, V
Using a sinusoidal alternating current of C = 9.1V, electrolytic surface roughening treatment was performed in a 1% aqueous nitric acid solution at an anode electricity of 160 Coulomb / dm 2 . Continue to soak in a 30% sulfuric acid aqueous solution at 55 ℃
After desmutting for 2 minutes, it was anodized in a 7% sulfuric acid aqueous solution so that the coating amount of aluminum oxide was 2.0 g / m 2 . Then, it was immersed in a 3% aqueous solution of sodium silicate at 70 ° C. for 1 minute, washed with water and dried. Photosensitive solution [A] -1 to
[A] -4 was applied using a wheeler and dried at 80 ° C for 2 minutes. The dry weight was 2.0 g / m 2 .
なお感光液〔Ａ〕−１〜〔Ａ〕−４に用いた本発明に用
いるポリウレタン樹脂は第２表に示す。The polyurethane resins used in the present invention used in the photosensitive liquids [A] -1 to [A] -4 are shown in Table 2.
感光液〔Ａ〕 次に比較例として、上記感光液中の本発明に用いるポリ
ウレタン樹脂の代わりにメタクリル酸ベンジル−メタク
リル酸（モル比73/27）共重合体（重量平均分子量45,00
0（ポリスチレン標準））を用いた感光液〔Ｂ〕を同様
に塗布、乾燥した。乾燥重量は2.0g/m2であった。Photosensitive solution [A] Next, as a comparative example, a benzyl methacrylate-methacrylic acid (molar ratio 73/27) copolymer (weight average molecular weight of 45,00, instead of the polyurethane resin used in the present invention in the above-mentioned photosensitive solution) was used.
The photosensitive solution [B] using 0 (polystyrene standard) was similarly applied and dried. The dry weight was 2.0 g / m 2 .
感光液〔Ａ〕−１〜４及び〔Ｂ〕を用いて得られた各感
光性平版印刷版〔Ａ〕−１〜４及び〔Ｂ〕それぞれに富
士写真フィルム（株）製PSライトで1mの距離から１分間
画像露光し、次に示す現像液にて室温で１分間浸漬した
後、脱脂綿で表面を軽くこすり、未露光部を除去し、明
るい青色の画像の平版印刷版〔Ａ〕−１〜４及び〔Ｂ〕
を得た。Each of the photosensitive lithographic printing plates [A] -1 to 4 and [B] obtained by using the photosensitizing liquids [A] -1 to 4 and [B] was adjusted to 1 m with a PS light manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd. Imagewise exposed from a distance for 1 minute, immersed in a developing solution for 1 minute at room temperature, lightly rubbed the surface with absorbent cotton to remove the unexposed area, and then a planographic printing plate [A] -1 for a bright blue image. ~ 4 and [B]
Got
（現像液） 各印刷版を用いてハイデルベルグ社製KOR型印刷機で市
販のインキにて、上質紙に印刷した。(Developer) Each of the printing plates was used to print on high-quality paper with a commercially available ink using a KOR type printer manufactured by Heidelberg.
平版印刷版〔Ａ〕−１〜４及び〔Ｂ〕の最終印刷枚数を
調べたところ、第２表に示すとおりであった。When the final number of printed sheets of planographic printing plates [A] -1 to [4] and [B] was examined, it was as shown in Table 2.
第２表からわかるように、本発明の感光性組成物を用い
た平版印刷版〔Ａ〕−１〜４（実施例１〜４）は比較例
〔Ｂ〕と比べて印刷枚数が多く、耐刷性が非常に優れた
ものである。 As can be seen from Table 2, the planographic printing plates [A] -1 to 4 (Examples 1 to 4) using the photosensitive composition of the present invention have a larger number of printed sheets than the comparative example [B], It has excellent printability.
実施例５〜６ 実施例１〜４で得たアルミニウム板に次に示す感光液
〔Ｃ〕−１〜〔Ｃ〕−２をホイラーを用いて塗布し、80
℃で２分間乾燥した。乾燥重量は2.0g/m2であった。Examples 5 to 6 The following photosensitive liquids [C] -1 to [C] -2 were applied to the aluminum plates obtained in Examples 1 to 4 using a wheeler, and 80
It was dried at 0 ° C for 2 minutes. The dry weight was 2.0 g / m 2 .
なお感光液〔Ｃ〕−１〜〔Ｃ〕−２に用いた本発明に用
いるポリウレタン樹脂は第３表に示す。The polyurethane resins used in the present invention used in the photosensitive liquids [C] -1 to [C] -2 are shown in Table 3.
感光液〔Ｃ〕 次に比較例として、上記感光液中の本発明に用いるポリ
ウレタン樹脂の代わりにメタクリル酸メチル−メタクリ
ル酸（モル比80/20）共重合体（重量平均分子量52,000
（ポリスチレン標準））を用いた感光液〔Ｄ〕を同様に
塗布、乾燥した。乾燥重量は2.0g/m2であった。Photosensitive liquid [C] Next, as a comparative example, a methyl methacrylate-methacrylic acid (molar ratio 80/20) copolymer (weight average molecular weight of 52,000) was used in place of the polyurethane resin used in the present invention in the photosensitive solution.
(Polystyrene standard)) was similarly applied and dried. The dry weight was 2.0 g / m 2 .
感光液〔Ｃ〕−１〜２及び〔Ｄ〕を用いて得られた感光
性平版印刷版〔Ｃ〕−１〜２及び〔Ｄ〕それぞれに富士
写真フィルム（株）製PSライトで1mの距離から１分間画
像露光し、実施例１〜４で用いた現像液にて室温で１分
間浸漬した後、脱脂綿で表面を軽くこすり、未露光部を
除去し、明るい青色の画像の平版印刷版〔Ｃ〕−１〜２
及び〔Ｄ〕を得た。A photosensitive lithographic printing plate [C] -1-2 and [D] obtained by using the photosensitizing liquids [C] -1 and 2 and [D], respectively, were separated by a PS light manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd. at a distance of 1 m. After 1 minute of image exposure, the surface was lightly rubbed with absorbent cotton to remove the unexposed area after immersing in the developer used in Examples 1 to 4 for 1 minute at room temperature, and then a bright blue image lithographic printing plate [ C] -1 to 2
And [D] were obtained.
各印刷版を用いてハイデルベルグ社製KOR型印刷機で市
販のインキにて、上質紙に印刷した。Each of the printing plates was used to print on high-quality paper with a commercially available ink using a KOR type printer manufactured by Heidelberg.
平版印刷版〔Ｃ〕−１〜２及び〔Ｄ〕の最終印刷枚数を
調べたところ、第３表に示すとおりであった。When the final number of printed sheets of planographic printing plates [C] -1 and [D] was examined, the results were as shown in Table 3.
第３表からわかるように、本発明の感光性組成物を用い
た平版印刷版〔Ｃ〕−１〜２（実施例５〜６）は比較例
の〔Ｄ〕と比べて印刷枚数が多く、耐刷性が非常に優れ
たものである。 As can be seen from Table 3, the planographic printing plates [C] -1 to 2 (Examples 5 to 6) using the photosensitive composition of the present invention have a larger number of printed sheets than the comparative example [D]. It has excellent printing durability.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 青島 桂太郎 静岡県榛原郡吉田町川尻4000番地 富士写 真フイルム株式会社内 (56)参考文献 特開 昭62−123452（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−182437（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−247637（ＪＰ，Ａ) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (72) Inventor Keitaro Aoshima 4000 Kawajiri, Yoshida-cho, Haibara-gun, Shizuoka Prefecture Fuji Shashin Film Co., Ltd. (56) Reference JP 62-123452 (JP, A) JP 60 -182437 (JP, A) JP-A-60-247637 (JP, A)
Claims (1)
ネート化合物と、一般式（II）、（III）、又は（IV）
で表わされるジオール化合物との反応生成物で表わされ
る構造を基本骨格とするポリウレタン樹脂であって、該
樹脂中の芳香族炭化水素部の含量が重量比で少なくとも
10％である、カルボキシル基を有する水に不溶でアルカ
リ水に可溶なポリウレタン樹脂、並びに（ｉ）重合可能
なモノマーと光重合開始剤との組合せ及び（ii）ネガ作
用ジアゾニウム化合物、重合可能なモノマー及び光重合
開始剤との組合せ、からなる群から選ばれた感光性化合
物とを含有することを特徴とする感光性組成物。 OCN−R1−NCO （Ｉ） 式中、R1は置換基を有していてもよい二価の脂肪族又は
芳香族炭化水素を示し、R2は、水素原子、置換基を有し
ていてもよいアルキル、アラルキル、アリール、アルコ
キシ、アリーロキシ基を示し、R3、R4、R5は、それぞれ
同一でも相異していてもよく、単結合、置換基を有して
いてもよい二価の脂肪族又は芳香族炭化水素を示し、
R2、R3、R4、R5のうちの２又は３個で環を形成してもよ
く、Arは、置換基を有していてもよい三価の芳香族炭化
水素を示す。1. A diisocyanate compound represented by the following general formula (I) and a general formula (II), (III), or (IV)
A polyurethane resin having a structure represented by a reaction product with a diol compound represented by as a basic skeleton, wherein the content of the aromatic hydrocarbon portion in the resin is at least a weight ratio.
10% water-insoluble and alkaline-water-soluble polyurethane resin having a carboxyl group, and (i) a combination of a polymerizable monomer and a photopolymerization initiator, and (ii) a negative-acting diazonium compound, polymerizable A photosensitive composition containing a photosensitive compound selected from the group consisting of a combination of a monomer and a photopolymerization initiator. OCN-R 1 -NCO (I) In the formula, R 1 represents a divalent aliphatic or aromatic hydrocarbon which may have a substituent, R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl which may have a substituent, aralkyl, aryl, Alkoxy, aryloxy group, R 3 , R 4 and R 5 may be the same or different, single bond, divalent aliphatic or aromatic hydrocarbon which may have a substituent. Indicates
Two or three of R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may form a ring, and Ar represents a trivalent aromatic hydrocarbon which may have a substituent.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62124404A JPH07120042B2 (en) | 1987-05-21 | 1987-05-21 | Photosensitive composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62124404A JPH07120042B2 (en) | 1987-05-21 | 1987-05-21 | Photosensitive composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63287946A JPS63287946A (en) | 1988-11-25 |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP62124404A Expired - Fee Related JPH07120042B2 (en) | 1987-05-21 | 1987-05-21 | Photosensitive composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07120042B2 (en) |
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